PL198119B1 - Kompozycja powłoki ochronnej - Google Patents

Kompozycja powłoki ochronnej

Info

Publication number
PL198119B1
PL198119B1 PL349735A PL34973501A PL198119B1 PL 198119 B1 PL198119 B1 PL 198119B1 PL 349735 A PL349735 A PL 349735A PL 34973501 A PL34973501 A PL 34973501A PL 198119 B1 PL198119 B1 PL 198119B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
pigments
zinc
component
general formula
weight ratio
Prior art date
Application number
PL349735A
Other languages
English (en)
Other versions
PL349735A1 (en
Inventor
Arnold Johan Nederlof
Jong Jan De
Zanten Cors Daniël Van
Vliet Cornelis Hubertus Van
Original Assignee
Sigma Coatings Bv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sigma Coatings Bv filed Critical Sigma Coatings Bv
Publication of PL349735A1 publication Critical patent/PL349735A1/xx
Publication of PL198119B1 publication Critical patent/PL198119B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04Polysiloxanes
    • C09D183/08Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen, and oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/10Block or graft copolymers containing polysiloxane sequences
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D4/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/08Anti-corrosive paints
    • C09D5/10Anti-corrosive paints containing metal dust
    • C09D5/106Anti-corrosive paints containing metal dust containing Zn
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2222/00Aspects relating to chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive medium
    • C23C2222/20Use of solutions containing silanes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)

Abstract

1. Kompozycja pow loki ochronnej, znamienna tym, ze stanowi a j a dwa sk ladniki w roztworze wodnym, z których (a) pierwszy sk ladnik jest utworzony z (i) co najmniej jednego omega-aminoalkilotrialkoksysilanu okre slonego ogólnym wzorem NH 2 -R'-Si(OR") 3 , w którym R' oznacza grup e alkilenow a a R" oznacza grup e alkilow a, która mo ze by c taka sama lub inna, (ii) co najmniej jednego kwasu w ilo sci wystarczaj acej do uzyskania pH 7-9, (iii) co najmniej jednego zwi azku tworz acego spoiwo ze sk ladnikiem (i), posiadaj acego jako grupy terminalne grupy trialkoksysilanowe lub alkilodialkoksysilanowe oraz grup e epoksydow a, wy- branego ze zwi azków o ogólnym wzorze CH 2 -O-CH-R'-Si(OR") 3 , gdzie R' i ka zde R" maja znaczenie okre slone powy zej, zwi azków o ogólnym wzorze CH 2 -O-CH-R'-O-R'-Si(OR") 3 , gdzie ka zde R' (takie samo lub ró zne) i ka zde R" maja znaczenie okre slone powy zej oraz zwi azków o ogólnym wzorze CH 2 -O-CH-R'-SiR") 2 lub CH 2 -O-CH-R'-O-R'-SiR"(OR") 2 , gdzie ka zde R' i ka zde R" maj a znaczenie okre slone powy zej, w takiej ilo sci, ze proporcja aminowego równowa znika wodorowego omega- -aminoalkilotrialkoksysilanów do równowa znika epoksydowego wymienionego zwi azku wynosi 3-7, (iv) jednego lub wi ecej pigmentów, z których co najmniej 25% wag. ma w la sciwo sci przewodz ace a (b) drugi sk ladnik stanowi (v) drobnoziarnisty cynk, przy czym proporcja wagowa cynku do pigmentów wynosi od 1:10 do 10:1, a proporcja wagowa sta lego spoiwa do ca lo sci cynku i pigmentów wynosi od 1:1 do 1:75. PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja powłoki ochronnej na stal, a w szczególności dwuskładnikowa wodna kompozycja powłoki ochronnej odpornej na wysoką temperaturę. Jest ona stosowana jako nie utrudniający spawania warsztatowy podkład wodny.
Stal walcowana na ciężkie konstrukcje stalowe (np. do budowy statków) jest zasadniczo oczyszczana pneumatycznie w trybie bezpośrednim z zastosowaniem procedur automatycznych i natychmiast powlekana cienką warstwą powłoki ochronnej, nazywaną podkładem warsztatowym.
Stosowane podkłady warsztatowe muszą spełniać określone wymagania:
(i) podkłady ciekłe:
- powinny mieć wystarczający czas składowania i czas użytkowania;
- powinny być łatwo natryskiwane, zwłaszcza w cienkich warstwach;
- powinny szybko wysychać swobodnie;
(ii) podkłady stosowane jako powłoki suche:
- powinny zapewniać dobrą ochronę przed korozją przed nałożeniem farby nawierzchniowej;
- powinny mieć dobrą wytrzymałość mechaniczną;
- nie powinny zakłócać spawania i cięcia;
- powinny wytrzymywać spawanie i cięcie;
- nie powinny powodować zagrożenia zdrowia podczas spawania;
- powinny być kompatybilne z dalszymi nakładanymi powłokami (zwłaszcza z powłoką nawierzchniową).
Znane jest stosowanie podkładów warsztatowych wytwarzanych na bazie krzemianów. W EP-A-346385 opisano taki podkład warsztatowy zawierający:
(i) wyypłniaacz i pigmenty, któryyh cc najmniej 25% waa. ma właśśiwośśi przzwoodznia elektrycznego;
(ii) prośzzn,ppłl ub ptatkó ccnnuw stoosunu woagwom ooi :6 dd1:1όοο^βή i i oość wwypeilaacz i pigmentów; przy czym wymieniony cynk, wypełniacze i pigmenty są zmielone do uzyskania odpowiedniej wielkości ziarna;
(iii) środki przeciwsedymentacyjne;
(iv) ewentualnie środki zagęszczające;
(v) sppiww ktyzmiaśawo w i ^οί, kż ktośuuan w^ago^w SiO2 zzwojteeg w womieniośam spoiwie do całkowitej ilości cynku, wypełniaczy i pigmentu wynosi od 1:4 do 1:16; oraz (vi) rozpuszczalniki.
Te znane kompozycje stosowane jako podkłady warsztatowe zawierają rozpuszczalniki, co jest niekorzystne, ponieważ w przemyśle związanym z wytwarzaniem powłok istnieje ogólnie tendencja do zmniejszania stosowania rozpuszczalników.
Są znane wodne powłoki ochronne do stali. W US-A-5580371 opisano wodne powłoki zawierające cynk, fosforek żelaza i krzemian potasu. W US-A-5888580 opisano wodne powłoki ochronne otrzymane przez połączenie w obecności wody (i) pyłu cynku, (ii) krzemianu metalu z grupy la, (iii) ktzemionki ΜοίόθΙηβί zmoOdnϊkowoneł ktyzmiaśam metalu z grupp la oora (iv) wewrιatryneeo utwardzacza zawierającego węglan.
Te kompozycje są jednak silnie alkaliczne. Stwierdzono, że wysoka alkaliczność kompozycji stosowanej jako podkład warsztatowy powoduje utrudnienie przy nakładaniu powłoki nawierzchniowej.
Istnieje zatem zapotrzebowanie na nowe, lepsze powłoki ochronne. Celem wynalazku jest opracowanie kompozycji wodnego podkładu warsztatowego, który nie byłby tak silnie alkaliczny jak powłoki znane.
Według wynalazku kompozycja powłoki ochronnej, charakteryzuje się tym, że stanowią ją dwa składniki w roztworze wodnym, z których (a) pierwszy składnik jest utworzony z (i) co najmniej jednego omega-aminoalkilotrialkoksysilanu określonego ogólnym wzorem NH5-R'-Si(OR)3, w którym R' oznacza grupę alkilenową, a R oznacza grupę alkilową, która może być taka sama lub inna, (ii) co najmniej jednego kwasu w ilości wystarczającej do uzyskania pH 7-9, (iii) co najmrneł jeer^aeo związkk twoorącceo st^c^śi^o ze sStaar^ikiem (ί), ppśiaadjącceo jako grupy terminalne grupy trialkoksysilanowe lub alkilodialkoksysilanowe oraz grupę epoksydową, wybranego ze związków o ogólnym wzorze CH5-O-CH-R'-Si(OR)3, gdzie R' i każde R mają znaczenie
PL 198 119 B1 określone powyżej, związków o ogólnym wzorze CH2-O-CH-R'-O-R'-Si(OR)3, gdzie każde R' (takie samo lub różne) i każde R mają znaczenie określone powyżej oraz związków o ogólnym wzorze CH2-O-CH-R'-SiR(OR)2 lub CH2-O-CH-R'-O-R'-SiR(OR)2, gdzie każde R' i każde R mają znaczenie określone powyżej, w takiej ilości, że proporcja aminowego równoważnika wodorowego omega-aminoalkilotrialkoksysilanów do równoważnika epoksydowego wymienionego związku wynosi 3-7, (iv) jednego I ub więcej pigmentów, z których co najmniej 25% wag. ma właściwości przewodzące a (b) drugi składnik stanowi (v) drobnoziarnisty cynk, przy czym proporcja cynku do pigmentów wynosi od 1:10 do
10:1; a proporcja wagowa stałego spoiwa do całości cynku i pigmentów wynosi od 1:1 do 1:75.
Korzystnie kompozycja według wynalazku korzystnie zawiera w roztworze wodnym (a) pierwszy składnik utworzony z (i) 3-aminopropylotrietoksysilanu, (ii) kwasu mrówkowego w ilości wystarczającej do uzyskania wartości pH 7-9 oraz (iii) związku wybranego z grupy obejmującej 3-glicydoksypropylotrietoksysilan i 3-glicydoksypropylotrietoksysilan, w takiej ilości, że proporcja aminowego równoważnika wodorowego omega-aminoalkilotrialkoksysilanów do równoważnika epoksydowego wymienionego związku wynosi 4-6 i (iv) z jednego lub więcej pigmentów, z których co najmniej 50% wag. ma właściwości przewodzące oraz zawiera
b) drugi składnik stanowiący (v) drobnoziarnisty cynk z proporcją wagową cynku do pigmentów od 1:1 do 4:1; przy czym proporcja wagowa stałego spoiwa do całości cynku i pigmentów wynosi od 1:20 do 1:60.
Szczególnie korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera co najmniej jeden kwas, który jest kwasem organicznym.
Omega-aminoalkilotrialkoksysilany (dalej aminosilany) można przedstawić ogólnym wzorem NH2-R'-Si(OR)3. W chemii organicznej omega określa położenie podstawnika lub funkcji przy terminalnym atomie. R' oznacza grupę alkilenową, korzystnie zawierającą 1-6 atomów węgla, korzystniej 2-4, najkorzystniej 3 atomy węgla. Ponadto R' korzystnie oznacza grupę n-alkilenową. R oznacza grupę alkilową, która może być taka sama lub inna, korzystnie zawiera 1-6 atomów węgla, korzystniej 1-4, a najkorzystniej 2 lub 3 atomy węgla. Ponadto R korzystnie oznacza grupę n-alkilową. Najkorzystniejszym związkiem jest 3-aminopropylotrietoksysilan.
Jako kwas stosowany jest korzystnie kwas organiczny, taki jak kwas mrówkowy, kwas octowy, kwas szczawiowy oraz ich mieszaniny. Najkorzystniejszym kwasem jest kwas mrówkowy, który jest kwasem wprowadzającym najmniej grup organicznych spośród kwasów organicznych. Ilość dodanego kwasu musi być taka, by uzyskać pH 7-9, korzystnie 7,5-8,5, najkorzystniej około 8.
Spośród związków posiadających końcową grupę epoksydową i końcową grupę trialkoksysilanową (dalej epoksysilany) korzystne są związki liniowe. Według korzystnego przykładu realizacji można stosować każdy związek o ogólnym wzorze CH2-O-CH-R'-Si(OR)3, gdzie R' i każde R mają znaczenie jak powyżej. Według innego korzystnego przykładu realizacji alternatywnie stosuje się związek o ogólnym wzorze CH2-O-CH-R'-O-R'-Si(OR)3, gdzie każde R' (takie samo lub różne) i każde R mają znaczenie jak powyżej. Według jeszcze innego korzystnego przykładu realizacji stosuje się związek o ogólnym wzorze CH2-O-CH-R'-SiR(OR)2 lub CH2-O-CH-R'-O-R'SiR(OR)2, gdzie każde R' i każde R mają znaczenie jak powyżej. Najkorzystniejszymi związkami są 3-glicydoksypropylotrimetoksysilan i trietoksysilan. Dodana ilość epoksysilanów jest taka, że stosunek aminowego równoważnika wodorowego aminosilanu do równoważnika epoksydowego epoksysilanu wynosi 3-7, korzystnie 4-6, korzystniej 4,5-5,5, najkorzystniej około 5. Większe stosunki zmniejszają odporność powłoki na wodę, natomiast mniejsze stosunki zmniejszają czas składowania pierwszego składnika kompozycji bez polepszania odporności powłoki na wodę.
Jako czynnik antykorozyjny stosuje się drobnoziarnisty cynk skuteczny ze względu na swe działanie galwaniczne na podłoże stalowe. Można stosować proszek, pył lub płatki cynku.
Przewodzące pigmenty polepszają zarówno właściwości antykorozyjne (przez elektryczne łączenie cząstek cynku z podłożem) jak i właściwości przy spawaniu łukiem elektrycznym. Przykłady pigmentów posiadających właściwości przewodzące obejmują żelazostop, fosforek diżelazowy, blaszkowaty tlenek żelaza (III), płatki miedzi, płatki niklu, płatki stali nierdzewnej, płatki aluminium. Przewodzące pigmenty powinny stanowić co najmniej 25% wag. wszystkich pigmentów, korzystnie co najmniej 40% wag., korzystniej co najmniej 50% wag.
PL 198 119 B1
Pigmenty mogą ewentualnie zawierać pewną ilość materiałów, które mogą wzajemnie oddziaływać z podłożem stalowym powodując przykładowo pewną pasywację tego podłoża. Przyjmuje się, że spowalnia to zużycie drobnoziarnistego cynku. Przykłady pigmentów o takich właściwościach obejmują molibdeniany, fosforany, takie jak difosforan wapnia, fosforan cynku, polifosforan sodowopotasowy lub polifosforan glinowy, albo borany, takie jak metaboran cynku lub metaboran baru, albo tlenek cynku.
Pigmenty uważane za nieaktywne są oczywiście nieistotne dla wynalazku, ale ich zastosowanie w kompozycji jest często pożądane, np. ze względów ekonomicznych (wypełniacze) lub w celu uzyskania podkładu o żądanej barwie. Jako przykład licznych możliwych pigmentów nieaktywnych można przytoczyć dwutlenek tytanu, czerwony tlenek żelaza, węglan wapnia, talk, krzemian glinu, żółty tlenek żelaza oraz krzemian glinu.
Pigmenty są normalnie stosowane z pierwszym składnikiem, w którym zostały one uprzednio zdyspergowane.
Stosunek wagowy cynku do sumarycznej ilości pigmentów wynosi od 1:10 do 10:1, korzystnie od 1:2 do 8:1, korzystniej od 2:3 do 6:1, najkorzystniej od 1:1 do 4:1.
Stosunek wagowy stałego spoiwa do sumarycznej ilości cynku i pigmentów wynosi od 1:1 do 1:75, korzystnie od 1:3 do 1:65, korzystniej od 1:10 do 1:60, najkorzystniej od 1:20 do 1:60.
Kompozycja może ponadto zawierać typowe dodatki według potrzeb, takie jak środki zwilżające pigment i/lub podłoże, środki zagęszczające lub środki przeciwsedymentacyjne. Typowymi środkami zagęszczającymi są polimery akrylanowe lub polimery hydroksyetylocelulozowe. Jeśli się je stosuje, są one dodawane w ilościach do 1% wag. Typowymi środkami przeciwsedymentacyjnymi są materiały gliniaste, takie jak bentonit, trihydroksystearynian glicerolu, poliamidy lub wosk polietylenowy. Jeżeli się je stosuje, są one dodawane w ilościach do 4% wag., korzystnie do 2% wag. Typowymi środkami zwilżającymi podłoże są oksyetylenowane alkohole (np. produkt z CAS RN=68439-45-2).
Zawartość ciał stałych (to znaczy wszystkich składników, które pozostaną w suchej powłoce) w kompozycjach powłoki można zmieniać w szerokim zakresie. Korzystnie 25-40% obj.
Kompozycja według wynalazku jest wytwarzana dwuetapowo. Pierwszy etap dotyczy: (a) przygotowania pierwszego składnika, drugi: (b) dodawania do pierwszego składnika, w czasie oddalonym od czasu nakładania nie więcej niż wynosi żywotność kompozycji, pewnej ilości drobnoziarnistego cynku takiej, że stosunek wagowy cynku do pigmentów wynosi od 1:10 do 10:1, przy czym stosunek wagowy stałego spoiwa do sumy cynku i pigmentów wynosi od 1:1 do 1:75.
Pierwszy etap (a) wytwarzania kompozycji dotyczący przygotowania jej pierwszego składnika obejmuje następujące czynności:
(1) wytworzenia pierwszej mieszaniny przez mieszanie wody i co najmniej jednego aminosilanu;
(2) wytworzenie drugiej mieszaniny przez dodanie do ιηννοΓζοι^ pierwszej mieszańiny w temperaturze co najwyżej 40°C co najmniej jednego kwasu w takiej ilości, aby uzyskać pH 7-9:
(3) wytworzenie trzeciej mieszaniny przez dyspergowanie w drugiej mieszaninie jednego lub więcej pigmentów, przy czym co najmniej 25% wag. tych pigmentów ma właściwości przewodzące, (4) dodawanie do trzeciej mieszaniny w temperaturze co najwyżej 40°C co najmniej jednego epoksysilanu, przy czym stosunek aminowego równoważnika wodorowego aminosilanów do równoważnika epoksydowego epoksysilanu wynosi 3-7.
Przed dodaniem kwasu, podczas czynności (2) oraz przed dodaniem epoksysilanu podczas czynności (4) temperatura nie powinna przekraczać 40°C. Jest to uważane za niezbędne w celu przedłużenia czasu składowania pierwszego składnika. Korzystnie temperatura powinna wynosić co najwyżej 35°C, korzystniej co najwyżej 30°C, a najkorzystniej co najwyżej 25°C.
Do wytwarzania zawiesiny (czynność (3)) można stosować dowolne konwencjonalne urządzenie, takie jak np. urządzenie znane jako szybko działające urządzenie rozpuszczające.
Po wytworzeniu kompozycje według wynalazku mają zasadniczo żywotność co najmniej 16 h, to znaczy dłużej niż dzień roboczy. Inaczej mówiąc, kompozycje powłoki ochronnej trzeba przygotowywać tylko raz dziennie.
Kompozycje powłoki ochronnej według wynalazku są zasadniczo wykorzystywane jako podkłady warsztatowe o zawartości cynku w górnej części podanego zakresu. Mogą one znaleźć inne zastosowanie, takie jak odporna na wysoką temperaturę powłoka ochronna na elementach stalowych podlegających działaniu wysokich temperatur.
PL 198 119 B1
P r z y k ł a d 1: podkład warsztatowy (mała zawartość cynku)
Pierwszy składnik: do zbiornika mieszalnika wprowadza się następujące składniki w podanej kolejności:
- woda 08,450 części wag. (cw)
- 3-aminopropylotrietoksysilan 03,640 cw następnie po ochłodzeniu do 25°C:
- 49,5% wag. roztwór kwasu mrówkowego 01,105 cw następnie po dodatkowym mieszaniu przez 30 min:
- nieprzewodzące pigmenty 16,640 cw
- przewodzące pigmenty 21,125 cw
Uzyskaną mieszaninę dyspergowano w szybkim urządzeniu rozpuszczającym przez 30 minut. Po ochłodzeniu do 25°C następujące składniki dodano w podanej kolejności.
- woda 08,125 cw
- 3-glicydoksypropylotrimetoksysilan 01,560 cw
- 1% wag. roztwór środka zwilżającego podłoże 04,355 cw (rozpuszczalnik = woda)
Uzyskany pierwszy składnik przechowywano przez dwa dni w pojemniku w temperaturze pokojowej. Następnie zmieszano go z drugim składnikiem:
- pył cynkowy 35,000 cw (razemlOOczęści)
W przykładzie tym przewodzące pigmenty stanowiły 77% wag. pigmentów, stosunek wagowy cynku do pigmentów był 1:1,1, a stosunek wagowy spoiwa stałego do sumy cynku i pigmentów był 1:25.
Wynikowy wodny podkład warsztatowy miał wartość pH około 8. Natryskiwano go pneumatycznie przy temperaturze 23°C i 50% względnej wilgotności powietrza na grube płyty oczyszczonej pneumatycznie stali Sa21/2 (temperatura podłoża: około 40°C) przy grubości suchej warstwy 0,025 mm. Podkład warsztatowy był suchy w stopniu umożliwiającym manipulowanie po około 10 minutach, gdy powietrze nagrzane do około 35°C było przedmuchiwane wzdłuż płyty. W ciągu 6 godzin otrzymano wodoodporną powłokę barwy czerwonobrązowej. W suchej powłoce cynk stanowił około 30% obj.
Po 7 miesiącach wystawienia na zewnątrz w Amsterdamie, podkład warsztatowy nadal zapewniał doskonałą odporność na korozję.
Po 7 miesiącach składowania płyty zbadano pod względem możliwości nałożenia powłoki nawierzchniowej. W temperaturze 15°C kolejno nakładano na płyty (temperatura podłoża 18°C) za pomocą wałka:
- podkład dostępny w handlu z firmy SIGMA COATINGS pod nazwą handlową SIGMA UNIVERSAL PRIMER (grubość mokrej warstwy 125 gm, grubość suchej warstwy 60 gm); następnie suszono przez 130 minut,
- powłokę nawierzchniową dostępną w handlu z firmy SIGMA COATINGS pod nazwą handlową SIGMA MULTIGUARD (grubość mokrej warstwy 350 gm, grubość suchej warstwy 300 gm).
Po jednym tygodniu zbadano adhezję w próbie zdzierania według ASTM D4541. Średnia z dwóch pomiarów wynosiła 10,5 MPa (N/mm2).
Zwilżalność MIG/MAG oceniono następująco. Na oczyszczone pneumatycznie płyty stalowe nałożono podkład warsztatowy warstwą o grubości w stanie suchym 25 gm. Po przetrzymaniu na zewnątrz budynku przez jeden tydzień od nałożenia podkładu warsztatowego dwie płyty spawano ze sobą przestrzegając następujących parametrów:
Konfiguracja spawania: łączenie w kształcie litery T; szczelina < 0,05 mm (płyty podczas sczepiania były ciasno dociskane).
Sprzęt spawalniczy: Kemppi PRO MIG500/PRO5000.
Położenie spoiny: 2F (poziomo) automatycznie odpowiednio z dwóch stron; bezpośrednio po wykonaniu pierwszej spoiny (wyprzedzającej) płytę odwrócono i wykonano drugą spoinę (nadążającą).
Osłona gazowa: 80% Ar, 20% CO2 (AGA Mison 20) z prędkością przepływu 20 l/min
Elektrody spawalnicze i parametry: (a) pełny drut: ESAB Autrod 12.51 SG-2, średnica 1,2 mm, 70 cm/min, 34 V, 310-340 A; (b) elektroda z rdzeniem metalowym: Filarc PZ6105R, średnica 1,4 mm, 70 lub 89 cm/min, 30 V, 300-330 A
Określenie porowatości: spoiny spawalnicze otworzono płomieniem acetylenowo-tlenowym, by określić wewnętrzną porowatość.
PL 198 119 B1
Wyniki były następujące (wyrażone jako liczba porów zauważonych na 40 cm spoiny spawalniczej wyprzedzającej/nadążającej):
rodzaj drutu elektrodowego zewnętrzna wewnętrzna
oraz prędkość spawania porowatość porowatość
pełny drut; 70 cm/min 0/0 1/4
elektroda z metalowym rdzeniem; 70 cm/min 0/0 1/5
elektroda z metalowym rdzeniem; 89 cm/min 0/0 3/8
Przykład porównawczy A
Dla porównania eksperyment ten powtórzono stosując jako podkład warsztatowy kompozycję opisaną w przykładzie 8 w EP-A-346385.
Średnia z dwóch pomiarów zdzierania wynosiła 9,5 MPa (N/mm2).
Wyniki prób spawania MIG/MAG były następujące:
rodzaj drutu elektrodowego zewnętrzna wewnętrzna
oraz prędkość spawania porowatość porowatość
pełny drut; 70 cm/min 0/0 3/4
elektroda z metalowym rdzeniem; 70 cm/min 0/0 0/1
elektroda z metalowym rdzeniem; 89 cm/min 0/0 0/3
P r z y k ł a d 2: podkład warsztatowy (duża zawartość cynku)
Powtórzono proces przygotowania przykładu 1 stosując następujące ilości:
Pierwszy składnik:
- woda 05,453 cw
- 3-aminopropylotrietoksysilan 01,804 cw
- 49,5% wag. roztwór kwasu mrówkowego 00,533 cw
- przewodzący pigment 16,122 cw
- nieprzewodzący pigment 02,000 cw
- woda 12,136 cw
- 3-glicydoksypropylotrimetoksysilan 00,779 cw
- 1 % wag. roztwór środka zwilżającego podłoże 02,173 cw (rozpuszczalnik = woda)
Drugi składnik
- pył cynkowy 59,000 cw do całości = 100 części
W przykładzie tym przewodzące pigmenty stanowiły 97% wag. wszystkich pigmentów, stosunek wagowy cynku do pigmentów wynosi 3,3:1, a stosunek wagowy stałego spoiwa do sumy cynku i pigmentów wynosi 1:53. W suchej powłoce cynk stanowił około 58% obj.
Uzyskana odporna na wysoką temperaturę, wodna kompozycja powłoki ochronnej natryskiwana była pneumatycznie przy 23°C i 50% względnej wilgotności powietrza na oczyszczoną pneumatycznie stal Sa21/2 (temperatura podłoża: 35-40°C) warstwą o grubości w stanie suchym 0,025 mm. Podkład warsztatowy został wysuszony do stanu umożliwiającego manipulowanie po 10 minutach przedmuchiwania wzdłuż płyty powietrza ogrzanego do około 35°C. Szarą powłokę odporną na wodę otrzymano po 6 godzinach.
Po wystawieniu na zewnątrz budynku przez 9 miesięcy w Amsterdamie odporność na korozję zapewniana przez tę powłokę była nadal doskonała.

Claims (3)

1. Komppozyja ppwłoki oohronnejj zznmieenn tym, żż stanowią ją dwa ssłaaniki w rootworzz wodnym, z których (a) pierwszy składnik jest utworzony z
PL 198 119 B1 (i) co najmniej jednego omega-aminoalkilotrialkoksysilanu określonego ogólnym wzorem NH2-R'-Si(OR)3, w którym R' oznacza grupę alkilenową a R oznacza grupę alkilową, która może być taka sama lub inna, (ii) co najmniej jednego kwasu w ilości wystarczającej do uzyskania pH 7-9, (iii) co najmniej jednego związku tworzącego spoiwo ze składnikiem (i), posiadającego jako grupy terminalne grupy trialkoksysilanowe lub alkilodialkoksysilanowe oraz grupę epoksydową, wybranego ze związków o ogólnym wzorze CH2-O-CH-R'-Si(OR)3, gdzie R' i każde R mają znaczenie określone powyżej, związków o ogólnym wzorze CH2-O-CH-R'-O-R'-Si(OR)3, gdzie każde R' (takie samo lub różne) i każde R mają znaczenie określone powyżej oraz związków o ogólnym wzorze CH2-O-CH-R'-SiR)2 lub CH2-O-CH-R'-O-R'-SiR(OR)2, gdzie każde R' i każde R mają znaczenie określone powyżej, w takiej ilości, że proporcja aminowego równoważnika wodorowego omega-aminoalkilotrialkoksysilanów do równoważnika epoksydowego wymienionego związku wynosi 3-7, (iv) jeeneeg iubwięęej pigmentów, z któryyh cc najmniej 22% waa. mawłaściwości przzwoodącc a (b) drugi składnik stanowi (v) droOneoiaśnisty c^nt^i praz cczm prooprcje woagwa ccnnu dd pigmentów woneśi oo 1:10 do 10:1, a proporcja wagowa stałego spoiwa do całości cynku i pigmentów wynosi od 0:0 do 0:75.
2. Komeośąnj2wonOιp zzatrz.l: znamienaatym. żż w rootworzzwoOnem zzwieea (a) pierwszy składnik utworzony z (i) 3-aminopropylotrietoksysilanu, (ii) kwasu mrówkowego w ilości wystarczającej do uzyskania wartości pH 7-9 oraz (iii) zwiącąu woyraśeegz grrpp oOejmej2cej3-gliccydśkyyrooplośΊetóśkyniiaśi 3-gliccydśkyyrar pylotrietoksysilan, w takiej ilości, że proporcja aminowego równoważnika wodorowego omega-aminoalkilotrialkoksysilanów do równoważnika epoksydowego wymienionego związku wynosi 4-6, (iv) z j eeneeo lub więcce pigmentów, z kłórayh co nć^jr^r^^^e 50% wć^ś^. ma właściwości praewoddące oraz zawiera
b) drugi składnik stanowiący (v) drobnoziarnigty cynk z proporcją waaową cynku do pigmentów od 1:1 do 4:1; p^z czym proporcja wagowa stałego spoiwa do całości cynku i pigmentów wynosi od 1:20 do 1:60.
3. Komepozyje wieKiu zza^r. j albo 2, znamienna tym, że zzwieja co nejmeiej j jede kwow, który jest kwasem organicznym.
PL349735A 2000-09-25 2001-09-18 Kompozycja powłoki ochronnej PL198119B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP00203303A EP1191074A1 (en) 2000-09-25 2000-09-25 Water-based two component protective coating compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL349735A1 PL349735A1 (en) 2002-04-08
PL198119B1 true PL198119B1 (pl) 2008-05-30

Family

ID=8172052

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL349735A PL198119B1 (pl) 2000-09-25 2001-09-18 Kompozycja powłoki ochronnej

Country Status (17)

Country Link
US (1) US6719836B2 (pl)
EP (2) EP1191074A1 (pl)
JP (1) JP2002105401A (pl)
KR (1) KR100790917B1 (pl)
CN (1) CN1230478C (pl)
AT (1) ATE248209T1 (pl)
AU (1) AU780850B2 (pl)
DE (1) DE60100651T2 (pl)
DK (1) DK1191075T3 (pl)
ES (1) ES2204807T3 (pl)
HK (1) HK1048132B (pl)
HR (1) HRP20010705B1 (pl)
NO (1) NO329539B1 (pl)
PL (1) PL198119B1 (pl)
PT (1) PT1191075E (pl)
SG (1) SG101485A1 (pl)
ZA (1) ZA200107566B (pl)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8022058B2 (en) * 2000-05-10 2011-09-20 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Agents for preventing and treating disorders involving modulation of the RyR receptors
US7879840B2 (en) 2005-08-25 2011-02-01 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Agents for preventing and treating disorders involving modulation of the RyR receptors
MXPA06010676A (es) 2004-03-19 2007-02-21 Doerken Ewald Ag Microrevestimiento comprendiendo siloxanos.
WO2006069376A2 (en) * 2004-12-22 2006-06-29 University Of Cincinnati Improved superprimer
EP2287261B1 (en) * 2005-01-25 2020-09-02 Sigma Coatings B.V. Method of Preparing an Aqueous Oligomeric or Polymeric Compound
CN1303172C (zh) * 2005-02-25 2007-03-07 华南理工大学 双组分室温交联水性有机硅橡胶防水涂料及其制备方法
US7893183B2 (en) * 2005-04-07 2011-02-22 Momentive Performance Materials Inc. Epoxy silane oligomer and coating composition containing same
US7595372B2 (en) * 2005-04-07 2009-09-29 Momentive Performance Materials Inc. Epoxy silane oligomer and coating composition containing same
DE102005026523A1 (de) * 2005-06-08 2006-12-14 Eckart Gmbh & Co. Kg Zweikomponenten-Korrosionsschutzlack, dessen Verwendung und Verfahren zu dessen Herstellung
CN100451079C (zh) * 2005-08-11 2009-01-14 中国石油天然气集团公司 双组分环氧富锌底漆及制造方法
CN100365086C (zh) * 2006-05-12 2008-01-30 廖亚非 水性纳米富锌环氧硅烷涂料
KR20090026213A (ko) * 2006-07-04 2009-03-11 피피쥐 비.브이. 페인트 조성물
ES2718461T3 (es) * 2007-02-28 2019-07-02 Corning Inc Artículos polarizantes de la luz y método de confección de los mismos
EP2009063B1 (de) * 2007-06-29 2011-09-14 Merz+Benteli AG Zwei- oder mehrkomponentige Vergussmasse
DE102007045186A1 (de) * 2007-09-21 2009-04-09 Continental Teves Ag & Co. Ohg Rückstandsfreies, schichtbildendes, wässriges Versiegelungssystem für metallische Oberflächen auf Silan-Basis
CN102211430B (zh) * 2010-04-09 2014-06-04 威士伯采购公司 水性可自动焊接的车间底漆
CN103068943B (zh) 2010-09-14 2015-07-15 中国涂料株式会社 水性涂料组合物及使用该水性涂料组合物的防锈方法
MX354706B (es) 2011-03-08 2018-03-16 Valspar Sourcing Inc Composiciones y sistemas de revestimiento a base de agua con mayor resistencia al escurrimiento y metodos relacionados.
DE102011084183A1 (de) 2011-03-25 2012-09-27 Evonik Degussa Gmbh Wässrige Korrosionsschutzformulierung auf Silanebasis
EP3036046A4 (en) * 2013-08-23 2017-07-26 Valspar Sourcing, Inc. Waterborne shop primer
CN103725121B (zh) * 2013-12-11 2016-08-17 天津美士邦涂料化工有限公司 一种高耐腐蚀车间底漆
CN103725133B (zh) * 2013-12-11 2016-08-17 天津美士邦涂料化工有限公司 一种车间底漆的制备方法
FR3021324B1 (fr) 2014-05-23 2017-12-22 A Et A Mader Composition liante, procede de fabrication d'un revetement de protection sacrificielle contre la corrosion mettant en oeuvre ladite composition et support revetu d'un tel revetement
CN104109406B (zh) * 2014-05-27 2016-06-22 中国科学院过程工程研究所 一种可粘附高温钢坯的水基防护涂料及其制备方法
CN105542630B (zh) * 2016-01-22 2019-08-30 立邦工业涂料(上海)有限公司 一种水性卷材涂料聚酯背面漆及其制备方法
EP3199597A1 (en) * 2016-01-29 2017-08-02 Jotun A/S Shop primer
CN105602435A (zh) * 2016-01-29 2016-05-25 立邦涂料(天津)有限公司 一种厚板聚氨酯底漆及其制备方法
JP6767150B2 (ja) * 2016-04-08 2020-10-14 中国塗料株式会社 防錆塗膜付き鋼板の製造方法
EP3398998A1 (de) 2017-05-03 2018-11-07 Evonik Degussa GmbH Wässrige sol-gel-zusammensetzung als lagerstabile vorstufe für zinkstaubfarben
AU2018305185B2 (en) 2017-07-25 2021-01-21 Jotun A/S Aqueous primer
CN107556909A (zh) * 2017-08-29 2018-01-09 上海宜瓷龙新材料股份有限公司 耐高温富锌防腐底漆组合物
JP7189829B2 (ja) * 2018-04-13 2022-12-14 ベック株式会社 水性被覆材

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4277284A (en) * 1978-04-28 1981-07-07 Union Carbide Corporation Single-package zinc-rich coatings
US4605446A (en) * 1983-12-01 1986-08-12 Kansai Paint Company, Limited Process for preparing organosilicon high condensation products
US4523002A (en) * 1984-01-04 1985-06-11 General Electric Company Ionically cross-linked siloxane polymers
JP2740222B2 (ja) 1987-02-13 1998-04-15 フイナ・リサーチ・ソシエテ・アノニム 改良されたシヨツプ・プライマー組成物の製造方法
US4933381A (en) 1987-08-27 1990-06-12 Owens-Corning Fiberglas Corporation Resin compatible size composition for small diameter glass fibers
US5008154A (en) 1988-12-12 1991-04-16 Dow Corning Corporation Composition and method for priming and coating silicone substrates
US5178675A (en) * 1991-03-22 1993-01-12 Lord Corporation Alkoxy silane adhesive compositions
US5618860A (en) 1993-05-19 1997-04-08 Ameron International Corporation Epoxy polysiloxane coating and flooring compositions
DE69408314T2 (de) * 1993-06-03 1998-07-23 Gurit Essex Ag Grundierzusammensetzung zur steigerung der haftung eines urethanklebstoffes zu nichtporösen oberflächen
US5362772A (en) 1993-07-09 1994-11-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Crosslinked microgel for cathodic electrocoating compositions
US5415688A (en) 1993-09-20 1995-05-16 Ameron, Inc. Water-borne polysiloxane/polysilicate binder
US5580819A (en) 1995-03-22 1996-12-03 Ppg Industries, Inc. Coating composition, process for producing antireflective coatings, and coated articles
JPH09169846A (ja) 1995-10-17 1997-06-30 Mitsubishi Chem Corp 硬化性組成物及びコーティング剤
US5703178A (en) 1995-11-30 1997-12-30 Ameron International Corporation Heat ablative coating composition
JP4007627B2 (ja) 1996-03-11 2007-11-14 日本パーカライジング株式会社 金属材料用表面処理剤組成物および処理方法
US5580371A (en) 1996-05-13 1996-12-03 International Zinc, Coatings & Chemical Corp. Corrosion resistant, weldable coating compositions
GB9624881D0 (en) * 1996-11-29 1997-01-15 Courtaulds Coatings Holdings Coating compositions
DE19726645C2 (de) * 1997-06-18 2001-07-05 Fraunhofer Ges Forschung Katalytischer Brenner
US5888280A (en) * 1997-06-18 1999-03-30 Ameron International Corporation Protective coating composition with early water resistance
CA2304240C (en) 1997-09-17 2007-05-22 Brent International Plc Improved methods and compositions for preventing corrosion of metal substrates
US6281321B1 (en) * 1997-11-27 2001-08-28 Akzo Nobel N.V. Coating compositions
DE19823390A1 (de) * 1998-05-26 1999-12-16 Degussa Oligomerisiertes Organopolysiloxan-Cokondensat, dessen Herstellung und dessen Verwendung
PL192099B1 (pl) 1999-03-18 2006-08-31 Int Coatings Ltd Sposób pokrywania powłoką gruntową stali
US6538092B1 (en) * 1999-04-23 2003-03-25 Sdc Coatings, Inc. Composition for providing an abrasion resistant coating on a substrate with a matched refractive index:2
KR20030011778A (ko) * 2000-02-28 2003-02-11 애드실, 엘씨 실란-기제 코팅 조성물, 그것으로 부터 얻은 코팅된 물품,및 그것의 사용 방법

Also Published As

Publication number Publication date
ATE248209T1 (de) 2003-09-15
CN1346861A (zh) 2002-05-01
EP1191074A1 (en) 2002-03-27
AU7558101A (en) 2002-03-28
EP1191075A1 (en) 2002-03-27
ZA200107566B (en) 2002-03-13
EP1191075B1 (en) 2003-08-27
SG101485A1 (en) 2004-01-30
HRP20010705A2 (en) 2002-12-31
AU780850B2 (en) 2005-04-21
NO20014628L (no) 2002-03-26
US20020056400A1 (en) 2002-05-16
HRP20010705B1 (en) 2005-04-30
PL349735A1 (en) 2002-04-08
DE60100651T2 (de) 2004-06-17
PT1191075E (pt) 2003-12-31
CN1230478C (zh) 2005-12-07
NO329539B1 (no) 2010-11-08
ES2204807T3 (es) 2004-05-01
KR100790917B1 (ko) 2008-01-03
DE60100651D1 (de) 2003-10-02
NO20014628D0 (no) 2001-09-24
HK1048132B (zh) 2006-08-18
US6719836B2 (en) 2004-04-13
HK1048132A1 (en) 2003-03-21
DK1191075T3 (da) 2003-12-08
KR20020024543A (ko) 2002-03-30
JP2002105401A (ja) 2002-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL198119B1 (pl) Kompozycja powłoki ochronnej
US4863516A (en) Coating composition
JPH04504584A (ja) 改良されたシヨツプ・プライマー組成物の製造方法
US4086096A (en) Coating composition
JPS62273272A (ja) 防錆塗料組成物
US5066540A (en) Flake materials in coating compositions
US5580371A (en) Corrosion resistant, weldable coating compositions
JPH0873777A (ja) 防錆塗料組成物
JPH11116856A (ja) 防錆塗料組成物
US4086095A (en) Coating composition
CA1117705A (en) Corrosion-inhibiting pigment based on phosphate
JP2001064548A (ja) 耐火被覆層の形成方法
JPS6051756A (ja) 防錆塗料組成物
JPS58185660A (ja) 一次防錆塗料組成物
JPS581705B2 (ja) 高耐食性防錆塗料用Zn合金サビ止顔料粉末
JPH05117553A (ja) 耐熱性一次防錆プライマー組成物
JPS58142948A (ja) ジンクリツチペイント組成物
JPS6241629B2 (pl)
JPS61101565A (ja) 無機質塗料
JPH05339521A (ja) 無機ジンクショッププライマー組成物
JP2007039586A (ja) レーザー切断用鋼材とそのための塗料組成物
JPS592469B2 (ja) 防錆剤組成物
JPS62141075A (ja) 一次防錆塗料組成物
JPS5891776A (ja) 高耐食性防錆塗料用Zn合金サビ止顔料粉末
JPS60235871A (ja) 一次防錆塗料組成物

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20110918