PL188401B1 - Kompozycje przeciwgrzybicze o zwiększonej dostępności biologicznej - Google Patents
Kompozycje przeciwgrzybicze o zwiększonej dostępności biologicznejInfo
- Publication number
- PL188401B1 PL188401B1 PL97330480A PL33048097A PL188401B1 PL 188401 B1 PL188401 B1 PL 188401B1 PL 97330480 A PL97330480 A PL 97330480A PL 33048097 A PL33048097 A PL 33048097A PL 188401 B1 PL188401 B1 PL 188401B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- antifungal
- weight
- nonionic surfactant
- integer ranging
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 84
- 230000001857 anti-mycotic effect Effects 0.000 title 1
- 239000002543 antimycotic Substances 0.000 title 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 claims abstract description 58
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 51
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical group [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 43
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical group [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 claims description 37
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 claims description 37
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 37
- 239000012871 anti-fungal composition Substances 0.000 claims description 28
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 26
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims description 24
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims description 24
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims description 23
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 23
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 23
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 23
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims description 22
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims description 22
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 14
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 9
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 6
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 4
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 claims 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 49
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 abstract description 45
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract description 5
- 125000003682 3-furyl group Chemical group O1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 abstract description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 abstract description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 abstract 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 22
- 229920001993 poloxamer 188 Polymers 0.000 description 22
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 21
- -1 1H1,2,4-triazol- 1-yl-methyl Chemical group 0.000 description 20
- HQPMKSGTIOYHJT-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;propane-1,2-diol Chemical compound OCCO.CC(O)CO HQPMKSGTIOYHJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 17
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 5
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 5
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 4
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 4
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 4
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 4
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 3
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 229920001992 poloxamer 407 Polymers 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 2
- 229920005682 EO-PO block copolymer Polymers 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002884 Laureth 4 Polymers 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 229920002023 Pluronic® F 87 Polymers 0.000 description 2
- 229920001363 Polidocanol Polymers 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 2
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical class [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 235000002864 food coloring agent Nutrition 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 2
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N (2r,3r,4r,5s)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol;(z)-octadec-9-enoic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N 0.000 description 1
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 1-oleoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000004215 2,4-difluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(F)C([H])=C1F 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241001337994 Cryptococcus <scale insect> Species 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 229920000034 Plastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920002511 Poloxamer 237 Polymers 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 229920001219 Polysorbate 40 Polymers 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 229920002642 Polysorbate 65 Polymers 0.000 description 1
- 229920002651 Polysorbate 85 Polymers 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M Sodium oleate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N Sorbitan monopalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N 0.000 description 1
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 1
- 239000004147 Sorbitan trioleate Substances 0.000 description 1
- PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N Sorbitan trioleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000015125 Sterculia urens Nutrition 0.000 description 1
- 240000001058 Sterculia urens Species 0.000 description 1
- IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N [(2R)-2-[(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-octadecanoyloxyoxolan-2-yl]-2-octadecanoyloxyethyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010407 ammonium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000728 ammonium alginate Substances 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- DIOLOCSXUMYFJN-UHFFFAOYSA-N calcium;azane Chemical compound N.[Ca+2] DIOLOCSXUMYFJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000007907 direct compression Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000007908 dry granulation Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZRNAYUHWVFMIP-HXUWFJFHSA-N glycerol monolinoleate Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)CO RZRNAYUHWVFMIP-HXUWFJFHSA-N 0.000 description 1
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000591 gum Polymers 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005414 inactive ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229940061515 laureth-4 Drugs 0.000 description 1
- 229940062711 laureth-9 Drugs 0.000 description 1
- 229950006462 lauromacrogol 400 Drugs 0.000 description 1
- 229940053336 lauromacrogols Drugs 0.000 description 1
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- FJQXCDYVZAHXNS-UHFFFAOYSA-N methadone hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC=CC=1C(CC(C)N(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 FJQXCDYVZAHXNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229940041672 oral gel Drugs 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- ONJQDTZCDSESIW-UHFFFAOYSA-N polidocanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO ONJQDTZCDSESIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229940044519 poloxamer 188 Drugs 0.000 description 1
- 229940044476 poloxamer 407 Drugs 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000010483 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000249 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 1
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000010988 polyoxyethylene sorbitan tristearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001816 polyoxyethylene sorbitan tristearate Substances 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 description 1
- 229940101027 polysorbate 40 Drugs 0.000 description 1
- 229940113124 polysorbate 60 Drugs 0.000 description 1
- 229940099511 polysorbate 65 Drugs 0.000 description 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 229940113171 polysorbate 85 Drugs 0.000 description 1
- 229920001290 polyvinyl ester Polymers 0.000 description 1
- 229940114930 potassium stearate Drugs 0.000 description 1
- ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M potassium;octadecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229940100515 sorbitan Drugs 0.000 description 1
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 1
- 235000011071 sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001570 sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 1
- 229940031953 sorbitan monopalmitate Drugs 0.000 description 1
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 1
- 229960005078 sorbitan sesquioleate Drugs 0.000 description 1
- 235000019337 sorbitan trioleate Nutrition 0.000 description 1
- 229960000391 sorbitan trioleate Drugs 0.000 description 1
- 235000011078 sorbitan tristearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001589 sorbitan tristearate Substances 0.000 description 1
- 229960004129 sorbitan tristearate Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 230000001839 systemic circulation Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005494 tarnishing Methods 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
Abstract
1 . Kompozycja przeciwgrzybicza zawierajaca: znam ienna tym, ze obejmuje: i) czynnik przeciwgrzybiczy, którym jest: ii) przynajmniej jeden niejonowy srodek powierzchniowo czynny i iii) rozcienczalnik przy czym niejonowy srodek powierzchniowo czynny jest kopolimerem blokowym tlenku etylenu i tlenku propylenu o poniz- szym chemicznym wzorze strukturalnym: w którym a jest liczba calkowita z zakresu od 10 do 110 i b jest liczba calkowita z zakresu od 20 do 60. 18. Kompozycja przeciwgrzybicza, znamienna tym, ze zawiera: 18-50% wagowych czynnika przeciwgrzybiczego o wzorze: 9-50% wagowych przynajmniej jednego niejonowego srodka powierzchniowo czynnego; 12-60% wagowych rozcienczalnika, którym jest mikrokrystaliczna celuloza; 4-10% wagowych srodka ulatwiajacego rozpadanie, którym jest sól sodowa kroskarmelozy; 3-6% wagowych srodka wiazacego, którym jest poliwinylopirolidon, i 0,3-1,5% wagowych srodka smarujacego, którym jest stearynian magnezu, przy czym niejonowy srodek powierzchniowo czynny jest kopolimerem blokowym tlenku etylenu i tlenku propylenu o ponizszym chemicznym wzorze strukturalnym:............................................ PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku są kompozycje przeciwgrzybicze o zwiększonej dostępności biologicznej.
Publikacja zgłoszenia międzynarodowego WO 95/17407 opublikowana 29 czerwca 1995 ujawnia nową grupę przeciwgrzybiczych związków tetrahydrofuranowo/triazolowych. Stwierdzono, że zwłaszcza jeden związek, (2R-cis)-4-[4-[4-[4-[[-5-(2,4-difluorofenylo)-tetrahydro-5-(lH1,2,4-triazol-l-ilo-metylo)furan-3-ylo]metoksy]fenylo]-1 -piperazynylo]fenylo]2-4-dihydro-2-[(S)l-etylo-2(S)-hydroksypropylo]-3H-l,2,4-triazol-3-on, wykazuje silną aktywność przeciwgrzybicząw zawiesinie wodnej wobec oportunistycznych grzybów takich jak Aspergillis, Candida, Cryptococcus i innych grzybów oportunistycznych. Stwierdzono jednak, że kompozycje niewodne, takie jak proszki lub granulaty wykazują zmniejszone działanie przeciwgrzybicze zapewne z powodu wyjątkowo słabej rozpuszczalności tych związków w wodzie. Byłoby pożądane wprowadzenie do kompozycji farmaceutycznych takich związków przeciwgrzybiczych, których właściwości przeciwgrzybiczne i/lub dostępność biologiczna byłyby zwiększone lub polepszone.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja przeciwgrzybicza zawierająca:
która charakteryzuje się tym, że obejmuje: i) czynnik przeciwgrzybiczy, którym jest:
ii) przynajmniej jeden niejonowy środek powierzchniowo czynny i iii) rozcieńczalnik przy czym niejonowy środek powierzchniowo czynny jest kopolimerem blokowym tlenku etylenu i tlenku propylenu o poniższym chemicznym wzorze strukturalnym:
CH3
HO (CH2CH2O) a (CH2CHO) b (CH2CH2O) aH
188 401 w którym a jest liczbą całkowitą z zakresu od 10 do 110 i b jest liczbą całkowitą z zakresu od 20 do 60.
Korzystnie, a jest liczbą całkowitą z zakresu od 12 do 80, zwłaszcza 80, zaś b jest liczbą całkowitą z zakresu od 20 do 56, zwłaszcza 27.
Korzystnie kompozycja zawiera niejonowy środek powierzchniowo czynny w ilości od 5 do 50% wagowych, a zwłaszcza 5-25% wagowych.
Korzystnie jako rozcieńczalnik kompozycja zawiera mikokrystaliczną celulozę.
Kompozycja przeciwgrzybicza może również zawierać inne substancje pomocnicze, takie jak iv) środki ułatwiające rozpadanie,
v) środki wiążące, vi) środki smarujące, wygładzające i/lub środki barwiące.
Korzystnie kompozycja przeciwgrzybicza zawiera dodatkowo środek ułatwiający rozpadanie, zwłaszcza w postaci soli sodowej kroskarmelozy.
Korzystnie kompozycja przeciwgrzybicza zawiera środek wiążący, zwłaszcza w postaci poliwinylopirolidonu.
Korzystnie kompozycja przeciwgrzybicza zawiera środek smarujący, zwłaszcza w postaci stearynianu magnezu.
Kompozycja według wynalazku może być sporządzona w każdej postaci odpowiedniej do dawkowania, takiej jak kapsułki (wypełnione substancją stałą, półpłynną lub płynną), tabletki, proszki do kompozycji lub doustnych żeli.
Korzystnie kompozycja przeciwgrzybicza ma postać kapsułki, tabletki lub proszku do sporządzania innych postaci leku.
Korzystnie kompozycja przeciwgrzybicza ma postać kapsułki, zawierającej od 50 do 200 mg czynnika przeciwgrzybiczego, zwłaszcza 50 mg lub 100 mg czynnika przeciwgrzybiczego.
Korzystnie kompozycja przeciwgrzybicza ma postać tabletki, zawierającej od 50 do 200 mg czynnika przeciwgrzybiczego, zwłaszcza 50 mg, 100 mg lub 200 mg czynnika przeciwgrzybiczego.
W innej postaci wykonania, przedmiotem wynalazku jest kompozycja przeciwgrzybicza zawierająca: 18-50% wagowych czynnika przeciwgrzybiczego o wzorze
9-50% wagowych przynajmniej jednego niejonowego środka powierzchniowo czynnego; 12-60% wagowych rozcieńczalnika, którym jest mikrokrystaliczna celuloza;
4-10% wagowych środka ułatwiającego rozpadanie, którym jest sól sodowa kroskarmelozy; 3-6% wagowych środka wiążącego, którym jest poliwinylopirolidon; i 0,3-1,5% wagowych środka smarującego, którym jest stearynian magnezu,
188 401 przy czym niejonowy środek powierzchniowo czynny jest kopolimerem blokowym tlenku etylenu i tlenku propylenu o poniższym chemicznym wzorze strukturalnym:
CH3
I
HO (CH2CH2O) a (CH2CHO) b (CH2CH2O) aH w którym a jest liczbą całkowita z zakresu od 10 do 110 i b jest liczbą całkowitą z zakresu od 20 do 60.
Korzystnie kompozycja ta zawiera ponadto 3-8% wagowych laurylosiarczanu sodu.
Ze zdziwieniem i nieoczekiwanie stwierdzono, że włączenie niejonowego środka powierzchniowo czynnego do kompozycji farmaceutycznej zawierającej, między innymi, związek przeciwgrzybiczy, może zwiększyć dostępność biologiczną czynnika orzeaiwrr'ybbiazego (skądinąd wykazującego wyjątkowo słabą rozpuszczalność w wodzie).
Stwierdzono również, że włączenie niejonowego środka powierzchniowo czynnego do kompozycji farmaceutycznej zawierającej, między innymi, związek ozyeaiwgrzbbiazc', może zwiększyć dostępność biologiczną czynnika przeciwgrzybiczego, w porównaniu z zawiesinami wodnymi. Te wyniki są rzeczywiście zaskakujące i nieoczekiwane, ponieważ znane odnośniki literaturowe, takie jak Pharmacokinetics, Processes and Mathe-matics, Peter G Welling, American Chemical Society, Washington DC, ACS Monog^h 185, 1986, str. 57, wskazują, że roztwory i zawiesiny na ogół podnoszą dostępność biologiczną w porównaniu z kapsułkami lub tabletkami. W publikacji J. G. Nairn, w Remington's Pharmaceutical Sciences, wyd. XVIII, 1990, Mack Publishing Co., rozdz. 83, str. 1519 wskazano również, że ponieważ leki są wchłaniane w postaci rozpuszczonej, często stwierdza się, że szybkość wchłaniania przy dawkowaniu doustnym maleje w następującym szeregu: roztwór wodny > zawiesina wodna > kapsułka lub tabletka.
Zaletą niniejszego wynalazku jest możliwość dostarczenia związku oryeaiWrzzbbiazego w kompozycji farmaceutycznej, która może być w sposób konwencjonalny sformułowana w niewodnych lub „suchych” postaciach użytkowych, takich jak kapsułki, tabletki lub proszek, o skutecznym działaniu oryeaiwrzybbiazbm i/lub dostępności biologicznej.
W publikacji międzynarodowej WO 95/17407 opublikowanej 29 czerwca 1995 ujawniono związki orzeaiwgrzbbiaze o wzorze:
w którym R1 oznacza grupą alkilową o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym (C3 do C8) podstawioną jednym lub dwoma hydroksy podstawnikami; ich estry i etery lub ich sole dopuszczalne farmaceutycznie. Szczególnie korzystnym związkiem powyższej grupy podanym w przykładach 24 i 32 w publikacji międzynarodowej WO 95/17407 jest związek przeciwgrzybiczy, (-)-(2R-ais)-4-[4-[4-[4-[[-5-(2,4-difluorofenblo)-^trΛ;^^^^^^^1H-1,2,4-triayol-1ilo-metylo)furjn-3-blo]metoksb]fenylo]-1-pioerαzbnblo]fenylo]2-4-dihy<dΌ-2-[(S)-l-etblo-2(S)-hbdroksypropylo]-3H-1,2,4-triazol-3-on (dalej nazywanym związkiem orzeaiwrzzbbiazym); o wzorze C37H42F2N8O4; masie cząsteczkowej 700,8; t.t. 164-165°C, [a]o 25-29°C ±3° (c=1,0, CHCh), którego struktura jest przedstawiona poniżej:
188 401
Cząstki związku przeciwgrzybiczego o mikronowych rozmiarach mogą być otrzymane w końcowym etapie wytwarzania związku przeciwgrzybiczego ałbo za pomocą tradycyjnych metod makrocząsteczkowych po konwencjonalnej krystalizacji.
Tam, gdzie stosowane są metody mikrocząsteczkowe, kompozycja przeciwgrzybicza może być rozdrabniana do pożądanych rozmiarów za pomocą technik tradycyjnych, na przykład, przy użyciu młyna kulowego, metod ultradźwiękowych, lub korzystnie przy zastosowaniu młynów trących z wykorzystaniem energii płynu, takich jak młyny typu Trost z firmy Plastomer Products, Newton, Pennsylvania 18940. Jeśli stosuje się młyny trące z wykorzystaniem energii płynu, pożądane wielkości cząstek można uzyskiwać poprzez regulację szybkości dostarczania związku przeciwgrzybiczego do młyna.
Około 99% rozdrobnionych cząstek związku przeciwgrzybiczego ma wielkość mniejszą lub równą 100 mikronów, z których 95% jest mniejszych lub równych 90 mikronów. Korzystnie, około 99% rozdrobnionych cząstek jest mniejszych lub równych 50 mikronów, z których 95% jest mniejszych lub równych 40 mikronów. Jeszcze korzystniej, około 99% rozdrobnionych cząsteczek jest mniejszych lub równych 20 mikronów, z których 95% jest mniejszych lub równych 10 mikronów.
Związek przeciwgrzybiczy jest stosowany w kompozycji w ilościach, które dają skuteczną kontrolę nad określonymi grzybami. Te ilości mogą zmieniać się od około 2% do około 85% wagowych kompozycji, korzystniej od 5% dó około 80%, a najkorzystniej od około 18 do około 50% wagowych. Konkretna postać użytkowa kompozycji np. kapsułka, tabletka itp., może zawierać od około 10 do około 500 miligramów związku ^przeciwgrzybiczego w jednej dawce, a korzystnie od około 50 do około 200 mg. Na przykład, kapsułka może zawierać od około 50 do około 100 mg czynnika przeciwgrzybiczego. Podobnie, tabletka może zawierać około 50 mg, około 100 mg lub około 200 mg związku przeciwgrzybiczego.
Kompozycja przeciwgrzybicza według niniejszego wynalazku może być wytworzona w każdej postaci odpowiedniej do dawkowania, takiej jak kapsułki (z wypełnieniem stałym, półpłynnym, lub płynnym), tabletki, proszki do sporządzania innych postaci leku lub żele doustne.
Poniżej wyjaśnione są określenia stosowane do opisu niniejszych kompozycji farmaceutycznych, składników, które mogą być stosowane do ich wytworzenia i metod do określania ich bioaktywności i dostępności biologicznej.
Postać użytkowa - kompozycja zawierająca związek przeciwgrzybiczy wytworzona w postaci do podawania tzn. tabletki, kapsułki, żel doustny, proszek do sporządzania innych postaci leku lub zawiesina, w połączeniu ze składnikami nieaktywnymi.
Kapsułka - oznacza specjalny pojemnik lub osłonę wykonaną z metylocelulozy, alkoholi poliwinylowych lub zdenaturowanych żelatyn lub skrobi, który służy do umieszczania w nim kompozycji obejmujących aktywny związek przeciwgrzybiczy. Twarda otoczka kapsułki jest na ogół wykonana z mieszanek żelatyn kostnych lub żelatyn ze skór wieprzowych o stosunkowo dużej odporności żelu na ścinanie. Sama kapsułka może zawierać niewielkie ilości barwników, czynników powodujących matowienie, plastyfikatorów i środków konserwujących.
Tabletka - oznacza ściśniętą lub sprasowaną stałą dawkę, zawierającą składnik aktywny (związek przeciwgrzybiczy) z odpowiednimi rozcieńczalnikami. Tabletka może być przygotowana poprzez ściśnięcie mieszanek lub granulatów uzyskanych poprzez.- granulację mokrą, granulację suchą lub poprzez sprasowanie.
188 401
Żele doustne - oznaczają leki przeciwgrzybicze zdyspergowane lub rozpuszczone w półstałej matrycy hydrofitowej.
Proszki do sporządzania innych postaci leku oznaczają mieszanki proszkowe zawierające lek przeciwgrzybiczy i odpowiedni rozcieńczalnik, z których może być sporządzona zawiesina w, wodzie lub sokach.
Środek powierzchniowo czynny - oznacza związek, który może obnażać napięcie powierzchniowe między dwiema nie mieszającymi się fazami, co następuje dzięki cząsteczkom zawierającym dwa zlokalizowane obszary, jeden o naturze hydrofilowej, a drugi hydrofobowy.
Niejonowy środek powierzchniowo czynny - oznacza środek powierzchniowo czynny, który nie ma wypadkowego ładunku jonowego i nie dysocjuje w znacznym stopniu w roztworach wodnych. Właściwości niejonowego środka powierzchniowo czynnego są ściśle zależne od proporcji grup hydrofilowych i hydrofobowych w cząsteczce. Grupy hydrofilowe obejmują grupę oksyetylenową (-OCH2CH2-) i grupę hydroksylową. Poprzez zmianę ilości tych grup w cząsteczce hydrofobowej, takiej jak kwas tłuszczowy, można otrzymywać substancje, które zmieniają się od związków silnie hydrofobowych i nierozpuszczalnych w wodzie, takich jak monostearynian gliceryny, do związków silnie hydrofilowych i rozpuszczalnych w wodzie, takich jak makrogole. Między tymi dwoma skrajnymi rodzajami znajdują się te, w których proporcje grup hydrofilowych i hydrofobowych są bardziej zrównoważone, takie jak estry i etery makrogolowe i pochodne sorbitanu. Rozpuszczalne niejonowe środki powierzchniowo czynne można znaleźć w Martindale, The Extra Pharmacopoeia, wyd. XXVIII, 1982, The Pharmaceutical Press, London, Great Britain, str. 370-379. Takie niejonowe środki powierzchniowo czynne obejmują kopolimery blokowe tlenku etylenu i tlenku propylenu, estry glikolowe i glicerynowe kwasów tłuszczowych i ich pochodne, estry polioksyetylenowe kwasów tłuszczowych (estry makrogolowe), etery polioksyetylenowe kwasów tłuszczowych i ich pochodne (etery makrogolowe), alkohole poliwinylowe i estry sorbitolu.
Korzystnie, niejonowy środek powierzchniowo czynny jest kopolimerem blokowym tlenku etylenu i tlenku propylenu.
Odpowiednie kopolimery blokowe tlenku etylenu i tlenku propylenu, powszechnie nazywane „Poloksamerami” obejmują te, przedstawione poniższym wzorem strukturalnym:
CH3
I
HO (CH2CH2O) a (CH2CHO) b (CH2CH2O) aH w którym a jest liczbą całkowitą z zakresu od około 10 do około 110, korzystniej od około 12 do około 101, a jeszcze bardziej korzystnie od około 12 do około 80; i b jest liczbą całkowitą z zakresu od około 20 do około 60, korzystniej od około 20 do około 56, a także od około 20 do 27. Najbardziej korzystny związek, w którym a wynosi 80 i b wynosi 27, znany jako środek powierzchniowo czynny Pluronic®F68, o znaku handlowym BASF Corporation, Mount Olive, New Jersey, USA. Środek powierzchniowo czynny Pluronic®F68 jest również znany jako Poloxamer 188. Ten środek powierzchniowo czynny ma średni ciężar cząsteczkowy 8400, jest ciałem stałym w temperaturze 20°C, ma lepkość (Brookfield) 1000 cP w 77°C. Inne odpowiednie kopolimery tlenku etylenu i tlenku propylenu obejmują Pluronic F87, znany również jako Poloxamer 237, w którym a wynosi 64 i b wynosi 37; Pluronic F127, znany również jako Poloxamer 407, w którym a wynosi 101 i b wynosi 56.
Odpowiednie estry glikolowe i glicerynowe kwasów tłuszczowych i ich pochodne obejmują monooleinian gliceryny i podobne pochodne rozpuszczalne w wodzie;
Odpowiednie estry polioksyetylenowe kwasów tłuszczowych (estry makrogolowe) obejmująpolioksyetylenowy olej rącznikowy i pochodne uwodornionego oleju rącznikowego.
Odpowiednie etery polioksyetylenowe kwasów tłuszczowych i ich pochodne (etery makrogolowe) obejmują Cetomacrogel 1000, Lauromacrogols (szereg eterów laurylowo-makrogolowych o różnych długościach łańcuchów) np. Laureth 4, Laureth 9 i Lauromacrogol 400.
188 401
Odpowiednie estry sorbitanu (estry o jednej lub więcej grupie hydroksylowej w sorbitanach z kwasem tłuszczowym, takim jak kwas stearynowy, palmitynowy, oleinowy, laurynowy) obejmują np. Polysorbate 20, Polysorbate 40, Polysorbate 60, Polysorbate 65, Polysorbate 80, Polysorbate 85, monolaurynian sorbitanu, monooleinian sorbitanu, monopalmitynian sorbitolu, monostearynian sorbitanu, seskwioleinian sorbitanu, trioleinian sorbitanu i tristearynian sorbitanu.
W jednym z wariantów wynalazku, kompozycja może również zawierać anionowy środek powierzchniowo czynny, np. laurylosiarczan sodu, którego ilość może zmieniać się od około 1 do około 10% wagowych całej kompozycji, a korzystniej od około 3 do około 8% wagowych.
Rozcieńczalnik - oznacza substancje, które zazwyczaj stanowią większą część kompozycji lub formy użytkowej. Odpowiednie rozcieńczalniki obejmują cukry takie jak laktoza, sacharoza, mannitol i sorbitol; skrobię uzyskaną z pszenicy, ryżu i ziemniaków; i celulozy, takie jak celuloza mikrokrystaliczna. Ilość rozcieńczalnika w kompozycji może zmieniać się od około 10 do około 90% wagowych całej kompozycji, a korzystnie od około 25 do około 75%, jeszcze korzystniej od około 30 do około 60% wagowych, a jeszcze bardziej korzystnie od około 12 do około 60%.
Środki ułatwiające rozpadanie - oznaczają substancje dodawane do kompozycji dla ułatwienia ich rozpadu na części (rozdrobnienia) i uwolnienia środków leczniczych. Odpowiednie środki ułatwiające rozpadanie obejmują skrobie; zmodyfikowane skrobie rozpuszczalne w zimnej wodzie, takie jak sól sodowa karboksymetyloskrobi; naturalne i syntetyczne żywice, takie jak żywica ziarna grochodrzewa (locust bean gum), karaya, guar, żywica tragakantowa i agar; pochodne celulozy, takie jak metyloceluloza, sól sodowa karboksymetylocelulozy; celulozy mikrokrystaliczne i mikrokrystaliczne celulozy usieciowane, takie jak sól sodowa kroskarmelozy; alginiany, takie jak kwas alginowy i alginian sodu; iły, takie jak bentonity; i mieszanki musujące. Ilość środka ułatwiającego rozpadanie w kompozycji może zmieniać się od około 2 do około 15% wagowych kompozycji, a korzystniej od około 4 do około 10% wagowych.
Środki wiążące - oznaczają substancje, które spajają lub „sklejają” proszki i czynią je spójnymi przez utworzenie granulek, pełniąc w ten sposób funkcję „środka klejącego” przy formowaniu. Środki wiążące zwiększają spójność nadawaną przez rozcieńczalnik lub środek wypełniający. Odpowiednie środki wiążące, obejmują cukry, takie jak sacharoza; skrobie pochodzące z pszenicy, ryżu i ziemniaków; naturalne żywice takie jak guma senegalska, żelatyna i żywica tragakantowa; pochodne wodorostów takie jak kwas alginowy, alginian sodowy i alginian amonowo-wapniowy; materiały celulozowe, takie jak metyloceluloza i sól sodowa karboksymetylocelulozy i hydroksypropylometyloceluloza; poliwinylopirolidon; i związki nieorganiczne, takie jak krzemian magnezowo-glinowy. Ilość środka wiążącego w kompozycji może zmieniać się od około 2 do około 20% wagowych kompozycji, korzystniej od około 3 do około 10% wagowych, a jeszcze bardziej korzystnie od około 3 do około 6% wagowych.
Środki smarujące - oznaczają substancje dodane do formy użytkowej, aby umożliwić tabletkom, granulkom itp. po sprasowaniu uwolnienie się z formy lub matrycy poprzez zmniejszenie tarcia lub ścierania się. Odpowiednie środki smarujące obejmują stearyniany metali, takie jak stearynian magnezu, stearynian wapnia lub stearynian potasu; kwas stearynowy, woski o wysokiej temperaturze topnienia; i substancje smarujące rozpuszczalne w wodzie, takie jak chlorek sodu, benzoesan sodu, octan sodu, oleinian sodu, glikole polietylenowe i d'lleucyna. Środki smarujące są zazwyczaj dodawane na samym końcu ostatniego etapu przed sprasowaniem, ponieważ muszą znaleźć się na powierzchni granulek i między nimi a częściami tabletkarki. Ilość środka smarującego w kompozycji może zmieniać się od około .0,2 do około 5% wagowych kompozycji, korzystnie od około 0,5 do około 2%, a korzystniej od około 0,3 do około 1,5% wagowych. ... .
Środki wygładzające - materiały, które ochraniają przed zbrylaniem się i zwiększają sypkość granulatów tak, że ich przepływ jest gładki i równomierny. Odpowiednie środki wygładzające obejmują dwutlenek krzemu i talk. Ilość środka wygładzającego w kompozycji może zmieniać się od około 0,1% do około 5% wagowych całej kompozycji, a korzystnie od około 0,5 do około 2% wagowych.
188 401
Barwniki - substancje pomocnicze, które zapewniają zabarwienie kompozycji lub formy użytkowej. Takie substancje mogą obejmować barwniki spożywcze i barwniki spożywcze adsorbowane na odpowiednich adsorbentach, takich jak ił lub tlenek glinu. Ilość barwnika może zmieniać się od około 0,1 do około 5% wagowych kompozycji, a korzystnie od około 0,1 do około 1%.
Dostępność biologiczna - oznacza stopień i zakres, w jakim aktywny składnik leku lub grupa lecznicza wchłania się z podawanej formy użytkowej do krążenia ogólnego, w porównaniu ze wzorcem lub kontrolą.
Wielkość Cmax oznacza maksymalne stężenie związku przeciwgrzybiczego mierzone (jako pik) w osoczu.
Wartość AUC (0-72hr) - odpowiada powierzchni pod krzywą stężenia substancji przeciwgrzybiczej w osoczu względem czasu, po ustalonym czasie.
Znane są konwencjonalne sposoby sporządzania tabletek.
Takie sposoby obejmują bezpośrednie prasowanie i prasowanie granulatu uzyskanego przez kompaktowanie, lub sposoby mokre lub inne specjalne procedury.
Kompozycje według niniejszego wynalazku mogą być przygotowane poprzez zmieszanie lub granulowanie związku przeciwgrzybiczego z niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym zawierającym tlenek polietylenu i tlenek polipropylenu, z wymaganą ilością rozcieńczalnika, ewentualnie ze środkiem ułatwiającym rozpadanie, środkiem smarującym, środkiem wiążącym, środkiem wygładzającym, i/lub barwnikiem. Powyższa kompozycja może być następnie użyta do wypełnienia kapsułek. Alternatywnie, kompozycja może być sprasowana do postaci tabletki.
Poniższe przykłady opisują kompozycje według niniejszego wynalazku zawierające związek przeciwgrzybiczy, ale nie mają być one uważane za ograniczanie zakresu zastrzeżeń.
| Przykład 1. Kompozycja w kapsułkach Składnik | mg/kapsułkę | % wag. bazy |
| związek przeciwgrzybiczy | 100 | 19 |
| Pluronic F68, środek powierzchniowo czynny | 50 | 9,5 |
| celuloza mikrokrystaliczna | 300 | 56,9 |
| (a) sól sodowa kroskarmelozy | 25 | 4,7 |
| poliwinylopirolidon | 25 | 4,7 |
| (b) sól sodowa kroskarmelozy | 25 | 4,7 |
| stearynian magnezu | 2,5 | 05 |
| 527,5 | 100 | |
| Przykład 2. Kompozycja w kapsułkach | ||
| Składnik | mg/kapsułkę | % wag. bazy |
| związek przeciwgrzybiczy | 100 | 25 |
| Pluronic F68, środek powierzchniowo czynny | 100 | 25 |
| celuloza mikrokrystaliczna | 136 | 34 |
| (a) sól sodowa kroskarmelozy | 20 | 5 |
| poliwinylopirolidon | 20 | 5 |
| (b) sól sodowa kroskarmelozy | 20 | 5 |
| stearynian magnezu | 4 | I |
| 400 | 100 |
Przygotowanie kapsułek w przykładach 1-2, 4-5, 10-12 i 15
Zmieszać związek przeciwgrzybiczy, Pluronic F68, mikrokrystaliczną celulozę jako rozcieńczalnik, (a) sól sodową kroskarmelozy jako środek ułatwiający rozpadanie, i ewentualnie siarczan laurylosiarczan sodu tak jak w przykładach 10-12, w odpowiednim mikserze przez 5 do 10 minut. Rozpuścić poliwinylopirolidon jako środek wiążący w wodzie i zgranulować powyższą mieszaninę z roztworem poliwinylopirolidonu. Suszyć zgranulowaną mieszaninę w suszarce talerzowej w temperaturze od 45°C do 50°C przez noc lub suszyć w złożu fluidalnym aż zawartość wilgoci będzie mniejsza od 2%. Przesiać granulki przez sito o nume188 401 rze 20 i mieszać zmielone granulki przez 5 minut. Pobrać porcję zmielonych granulek, zmieszać ze stearynianem magnezu, przesiać, a następnie mieszać przesiane granulki z pozostałymi zmielonymi granulkami. Dodać (b) sól sodową kroskarmelozy i mieszać przez 5 do 10 minut. Wypełnić granulkami kapsułki o odpowiednich rozmiarach do wymaganej wagi wypełnienia.
Przykład 3. Kompozycja w zawiesinie wodnej
Przygotować zawiesinę zawierającą 59,8 mg Pluronic F68 w czterech ml wody destylowanej. Dodać do powyższego roztworu 200 mg związku przeciwgrzybiczego i mieszać do uzyskania jednorodnej zawiesiny;
| Przykład porównawczy. Kapsułki Składnik | mg/kapsułkę | % wag. ba |
| związek przeciwgrzybiczy | 100 | 28,6 |
| laurylosiarczan sodu | ||
| środek powierzchniowo czynny | 22,5 | 6,4 |
| celuloza mikrokrystaliczna | 178,0 | 50,9 |
| sól skrobi-sodowa glikolami | 45,0 | 12,8 |
| stearynian magnezu | 15 | 13 |
| 350 | 100 |
Przygotowanie kapsułek w przykładzie porównawczym
Zmieszać związek przeciwgrzybiczy, laurylosiarczan sodu (środek powierzchniowo czynny), mikrokrystaliczną celulozę i sól skrobi-sodową glikolami w mieszalniku przez 10 minut. Dodać stearynianu magnezu i mieszać przez 5 minut. Wypełnić granulkami kapsułki o odpowiednich rozmiarach do wymaganej wagi wypełnienia.
Badanie dostępności biologicznej
Dawkę 200 mg związku przeciwgrzybiczego podano psom w dwóch kapsułkach lub w zawiesinie. Próbki osocza były pobrane po upływie wybranego czasu i analizowane za pomocą HPLC/UV, stosując wysokociśnieniowy chromatograf cieczowy wyposażony w detektor ultrafioletowy. W poniższej tabeli, wielkości Cmax i AUC (0-72 godz.) są wskaźnikami dostępności biologicznej związku przeciwgrzybiczego. Im większa wartość AUC, tym większa całkowita ilość związku przeciwgrzybiczego, akumulowanego w osoczu w ciągu 72 godzin.
| Wskaźnik dostępności biologicznej | Kapsułki Przykład 1 | Kapsułki Przykład 2 | Zawiesina Przykład 3 | Kapsułki Przykład porównawczy |
| C | 2,3 | 1,8 | 1,5 | 0,95 |
| AUC(0-72 godz.) gg/godz7ml | 92,5 | 69,4 | 59,3 | 29,72 |
Powyższe wyniki pokazują, że kapsułki z przykładów 1 i 2 wykazują zwiększoną dostępność biologiczną w porównaniu z zawiesiną wodną z przykładu 3, a zwłaszcza zwiększoną w porównaniu z kapsułkami z przykładu porównawczego.
| Przykład 4. Kompozycja w kapsułkach Składnik | mg/kapsułkę | % wag. bazy |
| związek przeciwgrzybiczy | 50,00 | 19,0 |
| Pluronic F68, środek powierzchniowo czynny | 25,00 | 9,5 |
| celuloza mikrokrystaliczna | 150,00 | 56,9 |
| (a) sól sodowa kroskarmelozy | 12,50 | 4,7 |
| poliwinylopirolidon | 12,50 | 4,7 |
| (b) sól sodowa kroskarmelozy | 12,50 | 4,7 |
| stearynian magnezu | 1,25 | 0.5 |
| 263,75 | 100 |
188 401
Przykład 5. Kompozycja w kapsułkach Składnik
| związek przeciwgrzybiczy | 100,00 | 22,2 |
| Pluronic F68, środek powierzchniowo czynny | 50,00 | 11,1 |
| celuloza mikrokrystaliczna | 245,25 | 54,5 |
| (a) sól sodowa kroskarmelozy | 15,00 | 3,3 |
| poliwinylopirolidon | 22,50 | 5,0 |
| (b) sól sodowa kroskarmelozy | 15,00 | 3,3 |
| stearynian magnezu | 2,25 | OJ |
| 450,00 | 100 | |
| Przykład 6. Kompozycja w tabletkach | ||
| Składnik | mg/kapsułke | % wag, bazy |
| związek przeciwgrzybiczy | 100,00 | 22,2 |
| Pluronic F68, środek powierzchniowo czynny | 50,00 | 11,1 |
| celuloza mikrokrystaliczna | 245,25 | 54,5 |
| (a) sól sodowa kroskarmelozy | 15,00 | 3,3 |
| poliwinylopirolidon | 22,50 | 5,0 |
| (b) sól sodowa kroskarmelozy | 15,00 | 3,3 |
| stearynian magnezu | 2,25 | OJ |
| 450,00 | 100 | |
| Przykład 7. Kompozycja w tabletkach | ||
| Składnik | mg/kapsułke | % wag. bazv |
| związek przeciwgrzybiczy | 100,00 | 19,0 |
| Pluronic F68, środek powierzchniowo czynny | 50,00 | 9,5 |
| celuloza mikrokrystaliczna | 300,00 | 56,9 |
| (a) sól sodowa kroskarmelozy | 25,00 | 4,7 |
| poliwinylopirolidon | 25,00 | 4,7 |
| (b) sól sodowa kroskarmelozy | 25,00 | 4,7 |
| stearynian magnezu | 2,50 | OJ |
| 527,50 | 100 | |
| Przykład 8. Kompozycja w tabletkach | ||
| Składnik | mg/kapsułke | % wag. bazy |
| związek przeciwgrzybiczy | 200,00 | 19,0 |
| Pluronic F68, środek powierzchniowo czynny | 100,00 | 9,5 |
| celuloza mikrokrystaliczna | 600,00 | 56,9 |
| (a) sól sodowa kroskarmelozy | 50,00 | 4,7 |
| poliwinylopirolidon | 50,00 | 4,7 |
| (b) sól sodowa kroskarmelozy | 50,00 | 4,7 |
| stearynian magnezu | 5,00 | OJ |
| 1025,00 | 100 | |
| Przykład 9. Kompozycja w tabletkach | ||
| Składnik | mg/kapsułke | % wag. bazy |
| związek przeciwgrzybiczy | 200,00 | 22,2 |
| Pluronic F68, środek powierzchniowo czynny | 100,00 | 11,1 |
| celuloza mikrokrystaliczna | 490,00 | 54.5 |
| (a) sól sodowa kroskarmelozy | 30,00 | 3,3 |
| poliwinylopirolidon | 45,50 | 5,0 |
| (b) sól sodowa kroskarmelozy | 30,00 | 3,3 |
| stearynian magnezu | 4,50 | OJ |
| 900,00 | 100 |
188 401
Przygotowanie tabletek w przykładach 6-9 i 13-14
Zmieszać związek przeciwgrzybiczy, Pluronic F68, mikrokrystaliczna, celulozę jako rozcieńczalnik, (a) sól sodową kroskarmelozy jako środek ułatwiający rozpadanie i ewentualnie laurylosiarczan sodu tak, jak w przykładach 13 i 14, w odpowiednim mikserze przez 5 do 10 minut. Rozpuścić poliwinylopirolidon jako środek wiążący w wodzie i zgranulować powyższą mieszaninę z roztworem poliwinylopirolidonu. Wysuszyć zgranulowaną mieszaninę w suszarce talerzowej w temperaturze od 45 °C do 50°C przez noc lub suszyć w złożu fluidalnym, aż zawartość wilgoci będzie mniejsza od 2%. Przesiać granulki przez sito o numerze 20 i mieszać zmielone granulki przez 5 minut. Pobrać porcję zmielonych granulek, zmieszać ze stearynianem magnezu, przesiać, a następnie mieszać przesiane granulki z pozostałymi zmielonymi granulkami. Dodać (b) sól sodową kroskarmelozy i mieszać przez 5 do 10 minut. Sprasować granulki do postaci tabletki o wymaganej wadze.
Przykład 10. Kompozycja w kapsułkach
Składnik związek przeciwgrzybiczy
Pluronic F68, środek powierzchniowo czynny laurylosiarczan sodu celuloza mikrokrystaliczna (a) sól sodowa kroskarmelozy poliwinylopirolidon (b) sól sodowa kroskarmelozy stearynian magnezu
Przykład 11. Kompozycja w kapsułkach Składnik związek przeciwgrzybiczy
Pluronic F68, środek powierzchniowo czynny laurylosiarczan sodu celuloza mikrokrystaliczna (a) sól sodowa kroskarmelozy poliwinylopirolidon (b) sól sodowa kroskarmelozy stearynian magnezu
Przykład 12. Kompozycja w kapsułkach Składnik związek przeciwgrzybiczy
Pluronic F68, środek powierzchniowo czynny laurylosiarczan sodu celuloza mikrokrystaliczna (a) sól sodowa kroskarmelozy poliwinylopirolidon (b) sól sodowa kroskarmelozy stearynian magnezu
Przykład 13. Kompozycja w tabletkach Składnik związek przeciwgrzybiczy
Pluronic F68, środek powierzchniowo czynny laurylosiarczan sodu celuloza mikrokrystaliczna
| mg/kapsułke | % wag. bazy |
| 200,00 | 44,44 |
| 100,00 | 22,23 |
| 30,00 | 6,67 |
| 65,26 | 14,50 |
| 15,00 | 3,33 |
| 22,50 | 5,00 |
| 15,00 | 3,33 |
| 2,24 | 0,50 |
| 450,00 | 100 |
| mg/kapsułkę | % wag. bazy |
| 100,00 | 44,44 |
| 50,00 | 22,23 |
| 15,00 | 6,67 |
| 32,63 | 14,50 |
| 7,50 | 3,33 |
| 11,25 | 5,00 |
| 7,50 | 3,33 |
| U2 | 0,50 |
| 225,00 | 100 |
| mg/kapsułkę | % wag. bazy |
| 100,00 | 26,67 |
| 50,00 | 13,33 |
| 15,00 | 4,00 |
| 164,38 | 43,84 |
| 12,50 | 3,33 |
| 18,75 | 5,00 |
| 12,50 | 3,33 |
| 1,87 | 0,50 |
| 375,00 | 100 |
| mg/kapsułke | % wag. bazy |
| 100,00 | 22,22 |
| 50,00 | 11,11 |
| 30,00 | 6,67 |
| 215,25 | 47,84 |
188 401
| (a) sól sodowa kroskarmelozy | 15,00 | 3,33 |
| poliwinylopirolidon | 22,50 | 5,00 |
| (b) sól sodowa kroskarmelozy | 15,00 | 3,33 |
| stearynian magnezu | 2,25 | 0,50 |
| 450,00 | 100 | |
| Przykład 14. Kompozycja w tabletkach | ||
| Składnik | mg/kapsułkę | % wag. bazy |
| związek przeciwgrzybiczy | 200,00 | 22,22 |
| Pluronic F68, środek powierzchniowo czynny | 100,00 | 11,11 |
| laurylosiarczan sodu | 30,00 | 6,67 |
| celuloza mikrokrystaliczna | 430,50 | 47,84 |
| (a) sól sodowa kroskarmelozy | 30,00 | 3,33 |
| poliwinylopirolidon | 45,00 | 5,00 |
| (b) sól sodowa kroskarmelozy | 30,00 | 3,33 |
| stearynian magnezu | 4,50 | 0,50 |
| 450,00 | 100 | |
| Przykład 15. Kompozycja w kapsułkach | ||
| Składnik | mg/kapsułke | % wag. bazy |
| związek przeciwgrzybiczy | 100,00 | 26,67 |
| Pluronic F68, środek powierzchniowo czynny | 50,00 | 13,33 |
| celuloza mikrokrystaliczna | 179,38 | 47,84 |
| (a) sól sodowa kroskarmelozy | 12,50 | 3,33 |
| poliwinylopirolidon | 18,75 | 5,00 |
| (b) sól sodowa kroskarmelozy | 12,50 | 3,33 |
| stearynian magnezu | 1,87 | 0,50 |
| 375,00 | 100 |
Przykłady 16-23. Kompozycja w kapsułkach. Zasadniczo stoso wanąjest ta sama procedura, jak w przykładach 1-2, 4-5 i 10-12, z tą różnicą, że Pluronic F68 jest zastąpiony przez Pluronic F87.
Przykłady 24-29. Kompozycja w tabletkach. Zasadniczo stosowana jest ta sama procedura, jak w przykładach 6-9 i 13-14, z tą różnicą, że Pluronic F68 jest zastąpiony przez Pluronic F127.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 4,00 zł.
Claims (19)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompooycja przzeiwgrzzbiczz zzawerająca:znamienna tym, że obejmuje:i) czynnik przeciw grzybiczy, którym jest:ii) przynajmniej jeden niejonowy środek powierzchniowo czynny i iii) rozcieńczalnik przy czym niejonowy środek powierzchniowo czynny jest kopolimerem blokowym tlenku etylenu i tlenku propylenu o poniższym chemicznym wzorze strukturalnym:CH3IHO (CH2CH2O) a (CH2CHO) b (CH2CH2O) aH w którym a jest liczbą całkowitą z zakresu od 10 do 110 i b jest liczbą całkowitą z zakresu od 20 do 60.
- 2. Kompozycja przeaiwrzybbiaza według zastrz. 1, znamienna tym, że dla niejonowego środka powierzchniowo czynnego, a jest liczbą całkowitą z zakresu od 12 do 80 i b jest liczbą całkowitą z zakresu od 20 do 56.
- 3. Kompozycja orzeaiwrzzbbiaza według zastrz. 2, znamienna tym, że dla niejonowego środka powierzchniowo czynnego a wynosi 80 i b wynosi 27.
- 4. Kompozycja przeaiwrzybbiaya według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera niejonowy środek powierzchniowo czynny w ilości od 5 do 50% wagowych.
- 5. Kompozycja przeciwrzyybiaza według zastrz. 4, znamienna tym, że zawiera niejonowy środek powierzchniowo czynny w ilości od 5 do 25% wagowych.188 401
- 6. Kompozycja przeciwgrzybicza według zastrz. 1, znamienna tym, że jako rozcieńczalnik zawiera mikokrystaliczną celulozę.
- 7. Kompozycja przeciwgrzybicza według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ponadto środek ułatwiający rozpadanie.
- 8. Kompozycja przeciwgrzybicza według zastrz. 7, znamienna tym, że jako środek ułatwiający rozpadanie zawiera sól sodową kroskarmelozy.
- 9. Kompozycja przeciwgrzybicza według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ponadto środek wiążący.
- 10. Kompozycja przeciwgrzybicza według zastrz. 9, znamienna tym, że jako środek wiążący zawiera poliwinylopirolidon.
- 11. Kompozycja przeciwgrzybicza według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ponadto środek smarujący.
- 12. Kompozycja przeciwgrzybicza według ząstrz. 11, znamienna tym, że jako środek smarujący zawiera stearynian magnezu.
- 13. Kompozycja przeciwgrzybicza według zastrz. 1, znamienna tym, że ma postać kapsułki, pastylki lub proszku do sporządzania innych postaci leku.
- 14. Kompozycja przeciwgrzybicza według zastrz. 13, znamienna tym, że ma postać kapsułki, zawierającej od 50 do 200 mg czynnika przeciwgrzybiczego.
- 15. Kompozycja przeciwgrzybicza według zastrz. 14, znamienna tym, że ma postać kapsułki, zawierającej 50 mg lub 100 mg czynnika przeciwgrzybiczego.
- 16. Kompozycja przeciwgrzybicza według ząstrz. 13, znamienna tym, że ma postać pastylki, zawierającej od 50 do 200 mg czynnika przeciwgrzybiczego.
- 17. Kompozycja przeciwgrzybicza według zastrz. 16, znamienna tym, że ma postać pastylki, zawierającej 50 mg, 100 mg lub 200 mg czynnika przeciwgrzybiczego.
- 18. Kompozycja przeciwgrzybicza, znamienna tym, że zawiera: 18-50% wagowych czynnika przeciwgrzybiczego o wzorze9-50% wagowych przynajmniej jednego niejonowego środka powierzchniowo czynnego; 12-60% wagowych rozcieńczalnika, którym jest mikrokrystaliczna celuloza;4-10% wagowych środka ułatwiającego rozpadanie, którym jest sól sodowa kroskarmelozy;3-6% wagowych środka wiążącego, którym jest poliwinylopirolidon; i0,3-1,5% wagowych środka smarującego, którym jest stearynian magnezu, przy czym niejonowy środek powierzchniowo czynny jest kopolimerem blokowym tlenku etylenu i tlenku propylenu o poniższym chemicznym wzorze strukturalnym:CH3HO (CH2CH2O) a (CH2CHO) b (CH2CH2O) aH w którym a jest liczbą całkowitą z zakresu od 10 do 110 i b jest liczbą całkowitą z zakresu od 20 do 60.188 401
- 19. Kompozycja przeciwgrzybicza według zastrz. 18, zmamiemraa tym, że ponadto zawiera 3-8% wagowych laurylosiarczanu sodu.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US65532996A | 1996-05-24 | 1996-05-24 | |
| PCT/US1997/019388 WO1998007429A2 (en) | 1996-05-24 | 1997-05-21 | Antifungal composition with enhanced bioavailability |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL330480A1 PL330480A1 (en) | 1999-05-24 |
| PL188401B1 true PL188401B1 (pl) | 2005-01-31 |
Family
ID=24628452
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL97330480A PL188401B1 (pl) | 1996-05-24 | 1997-05-21 | Kompozycje przeciwgrzybicze o zwiększonej dostępności biologicznej |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0914127B1 (pl) |
| JP (1) | JP3366648B2 (pl) |
| KR (1) | KR100307427B1 (pl) |
| CN (1) | CN1121860C (pl) |
| AR (1) | AR007250A1 (pl) |
| AT (1) | ATE213632T1 (pl) |
| AU (1) | AU719109B2 (pl) |
| BR (1) | BR9711167A (pl) |
| CA (1) | CA2255663C (pl) |
| CO (1) | CO4840511A1 (pl) |
| CZ (1) | CZ293586B6 (pl) |
| DE (1) | DE69710729T2 (pl) |
| ES (1) | ES2169440T3 (pl) |
| HK (1) | HK1017855A1 (pl) |
| HU (1) | HU221371B1 (pl) |
| ID (1) | ID16956A (pl) |
| IL (1) | IL126979A (pl) |
| MY (1) | MY118988A (pl) |
| NO (1) | NO316997B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ332699A (pl) |
| PE (1) | PE68898A1 (pl) |
| PL (1) | PL188401B1 (pl) |
| RU (1) | RU2207119C2 (pl) |
| SK (1) | SK281818B6 (pl) |
| TR (1) | TR199802424T2 (pl) |
| TW (1) | TW504390B (pl) |
| WO (1) | WO1998007429A2 (pl) |
| ZA (1) | ZA974428B (pl) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2157731B1 (es) * | 1998-07-21 | 2002-05-01 | Liconsa Liberacion Controlada | Preparacion farmaceutica oral de un compuesto de actividad antifungica y procedimiento para su preparacion. |
| EP1175205B1 (en) | 1999-11-12 | 2006-06-14 | Abbott Laboratories | Solid dispersion comprising ritonavir, fenofibrate or griseofulvin |
| DE10026698A1 (de) | 2000-05-30 | 2001-12-06 | Basf Ag | Selbstemulgierende Wirkstoffformulierung und Verwendung dieser Formulierung |
| ATE374641T1 (de) * | 2001-01-26 | 2007-10-15 | Schering Corp | Kombinationen vom ppar-aktivator fenofibrat mit dem hemmer der sterol-absorption ezetimibe zur behandlung von kardiovaskulären indikationen |
| US20050163839A1 (en) * | 2003-01-29 | 2005-07-28 | Sun Pharmaceutical Industries Limited | Oral controlled release pharmaceutical composition containing metaxalone as active agent |
| US8025899B2 (en) | 2003-08-28 | 2011-09-27 | Abbott Laboratories | Solid pharmaceutical dosage form |
| MX359366B (es) * | 2010-11-01 | 2018-09-26 | Melinta Subsidiary Corp | Composición farmacéutica de liberación sostenida que comprene un agente antibacterial. |
| RU2450807C1 (ru) * | 2011-05-11 | 2012-05-20 | Общество с ограниченной ответственностью фирма "Вита" | Стабилизированный фармацевтический состав с противогрибковым действием |
| CN103845292A (zh) * | 2012-11-29 | 2014-06-11 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 泊沙康唑微丸及其制备方法 |
| US9763934B2 (en) * | 2014-03-05 | 2017-09-19 | Professional Compounding Centers Of America | Synergistic effect of poloxamer-based composition and itraconazole on fungus and yeast |
| TR201620462A2 (tr) | 2016-12-31 | 2018-07-23 | Abdi Ibrahim Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi | POSAKONAZOL İÇEREN FARMASÖTİK BİLEŞİMLER ve ÜRETİM YÖNTEMİ |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4791111A (en) * | 1985-12-23 | 1988-12-13 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | [[4-[4-(4-phenyl-1-piperazinyl)phenoxymethyl]-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H-imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles having anti-microbial properties |
| US5039676A (en) * | 1990-05-11 | 1991-08-13 | Schering Corporation | Tri- and tetra-substituted-oxetanes and tetrahydrofurans and intermediates thereof |
| CN1064685C (zh) * | 1993-12-21 | 2001-04-18 | 先灵公司 | 四氢呋喃抗真菌剂 |
-
1997
- 1997-05-21 TR TR1998/02424T patent/TR199802424T2/xx unknown
- 1997-05-21 ES ES97949341T patent/ES2169440T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-21 CN CN97196513A patent/CN1121860C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-05-21 KR KR1019980709501A patent/KR100307427B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-05-21 JP JP50544798A patent/JP3366648B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-05-21 AU AU59399/98A patent/AU719109B2/en not_active Ceased
- 1997-05-21 BR BR9711167A patent/BR9711167A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-05-21 ID IDP971708A patent/ID16956A/id unknown
- 1997-05-21 DE DE69710729T patent/DE69710729T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-21 PE PE1997000400A patent/PE68898A1/es not_active Application Discontinuation
- 1997-05-21 RU RU98123611/14A patent/RU2207119C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-05-21 SK SK1608-98A patent/SK281818B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-05-21 WO PCT/US1997/019388 patent/WO1998007429A2/en active IP Right Grant
- 1997-05-21 CO CO97027673A patent/CO4840511A1/es unknown
- 1997-05-21 CA CA002255663A patent/CA2255663C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-05-21 CZ CZ19983790A patent/CZ293586B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-05-21 EP EP97949341A patent/EP0914127B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-21 IL IL12697997A patent/IL126979A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-05-21 HU HU9904265A patent/HU221371B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-05-21 AT AT97949341T patent/ATE213632T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-05-21 TW TW086106780A patent/TW504390B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-05-21 ZA ZA9704428A patent/ZA974428B/xx unknown
- 1997-05-21 NZ NZ332699A patent/NZ332699A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-05-21 PL PL97330480A patent/PL188401B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-05-22 AR ARP970102173A patent/AR007250A1/es active IP Right Grant
- 1997-05-22 MY MYPI97002234A patent/MY118988A/en unknown
-
1998
- 1998-11-23 NO NO19985447A patent/NO316997B1/no not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-07-13 HK HK99103016A patent/HK1017855A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5834472A (en) | Antifungal composition with enhanced bioavailability | |
| US5846971A (en) | Oral antifungal composition | |
| CA2258683C (en) | Oral composition comprising a triazole antifungal compound | |
| EP1039909A1 (en) | Method and composition of an oral preparation of itraconazole | |
| WO2009124982A1 (en) | Granulation of active pharmaceutical ingredients | |
| EP3065707B1 (en) | Mesoporous dosage forms for poorly soluble drugs | |
| PL188401B1 (pl) | Kompozycje przeciwgrzybicze o zwiększonej dostępności biologicznej | |
| EP2448562B1 (en) | Raloxifene composition | |
| EP2471520B1 (en) | Pharmaceutical compositions of levetiracetam | |
| EP2153822A1 (en) | Granulation of active pharmaceutical ingredients | |
| MXPA98009611A (en) | Antifungal composition with enhanced bioavailability |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20140521 |