PL15907B3 - Sposób wytwarzania N-dwahydro-L2.2/.l,-antrachinonoazyny. - Google Patents

Sposób wytwarzania N-dwahydro-L2.2/.l,-antrachinonoazyny. Download PDF

Info

Publication number
PL15907B3
PL15907B3 PL15907A PL1590729A PL15907B3 PL 15907 B3 PL15907 B3 PL 15907B3 PL 15907 A PL15907 A PL 15907A PL 1590729 A PL1590729 A PL 1590729A PL 15907 B3 PL15907 B3 PL 15907B3
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dihydro
anthraquinoneazine
sulfuric acid
preparation
aminoanthraquinone
Prior art date
Application number
PL15907A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL15907B3 publication Critical patent/PL15907B3/pl

Links

Description

Najdluzszy czas trwania patentu do 7 kwietnia 1946 r.W patencie Nr 13493 opisano sposób wytwarzania trwalej na dzialanie chloru N - dwuhydro-./.2.2\7' - antrachinonoazyny, wedlug którego nietrwala na dzialanie chloru N - dwuihydro-i.2.2'.i' - antrachinonoazyne w obecnosci kwasu siarkowego, zawieraja¬ cego 10 — 20% wody lub ubogiego w wo¬ de, bezwodnego lub zawierajacego bezwod¬ nik kwasu siarkowego poddaje sie dziala¬ niu 'braunsztynu lub podobnie dzialajacych srodków utleniajacych.Stwierdzono obecnie, ze wspomniany sposób mozna równiez stosowac bezposred¬ nio do surowej mieszaniny barwnika, po¬ wstajacej przy stapianiu alkaljów z p- aminoantrachinonem (porówn. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschail* tom 36, str. 3428). W tym przypadku o- trzymuje sie, zaleznie od ilosci i jakosci u- zytego braunsztynu, wzglednie czasu trwa¬ nia i temperatury reakcji bardzo cenny barwnik.Czystosc produktu koncowego mozna jeszcze zwiekszyc w ten sposób, ze wytwa¬ rzanie surowej mieszaniny barwnika prze¬ prowadza sie w bardzo energicznych wa¬ runkach pracy, np. przedluzajac czas wy¬ twarzania stopu lub przepuszczania powie¬ trza podczas stapiania, wskutek czego czesc znajdujacych sie zwykle zanieczy¬ szczen ulega zniszczeniu juz w stopie.Sposób wedlug wynalazku nadaje sierówniez do dalszej przeróbki produktów o- trzymanych przy stapianiu z alkaljajni 2- aminoantrachinonu w obecnosci soli niz¬ szych kwasów tluszczowych razem z sola¬ mi wyzszych kwasów tluszczowych lub w obecnosci alkoholanów lub fenolanów.Barwnik, otrzymany wedlug opisanego sposobu, moze byc najpierw w postaci azy- ny w znany sposób redukowany, np. przez rozpuszczenie w kwasie siarkowym i redu¬ kowanie zapomoca fenoli. Mozna równiez polaczyc redukcje z oczyszczaniem w je¬ den okres roboczy. Sposób moze byc prze¬ prowadzany zarówno z naturalnym jak i z sztucznym braunsztynem. Mozna stosowac kwas siarkowy zawierajacy 10 — 20% wo- dyi jak równiez i bezwodny kwas siarkowy, lub zawierajacy bezwodnik niskoprocento¬ wy kwas siarkowy.Przyklad. 10 czesci barwnika, otrzy¬ manego przez stapianie alkaljów z (3 -ami- noantrachinonem (porówn. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, tom 36, str. 3428), dodaje sie do 100 czesci ste¬ zonego kwasu siarkowego 66°Be, a nastep¬ nie dodaje sie przy temperaturze okolo 30°C 5 czesci wody oraz zawiesine 20 cze¬ sci sztucznego braunsztynu w 100 czesciach kwasu siarkowego 63°Be, Mieszanine te ogrzewa sie nastepnie do 70°C i miesza w ciagu 5 godzin przy tej temperaturze. 0- trzymany w postaci azyny barwnik prze¬ prowadza sie zapomoca redukcji w Af-dwu- hydro-^.2.2'./'-antrachinonoazyne.W analogiczny sposób mozna np. z ko¬ rzyscia przerabiac barwnik (patent francu¬ ski Nr 654686), otrzymany przy stapianiu alkaljów z 2-aminoantrachinonem w obec¬ nosci soli nizszych kwasów tluszczowych razem z solami wyzszych kwasów tluszczo¬ wych w obecnosci alkoholanów lub fenola¬ nów, przyczem wskazane jest przedluzenie czasu trwania wytwarzania stopu do kilku godzin.Zamiast braunsztynu sztucznego mozna stosowac braunsztyn naturalny. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenie paten to we. Odmiana sposobu wedlug patentu Nr 13493, znamienna tern, ze w celu otrzyma¬ nia oczyszczonej #-dwuhydro-./.
2.2'../'-an- trachinonoazyny stosuje sie bezposrednio surowa mieszanine barwnika, otrzymana przez stapianie z alkaljami (3-aminoantra- chinonu. I. G. Farbenindustrie A k ti e n g e s e 11 s c h a fi Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego 1 Skl, Warszawa. PL
PL15907A 1929-08-07 Sposób wytwarzania N-dwahydro-L2.2/.l,-antrachinonoazyny. PL15907B3 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL15907B3 true PL15907B3 (pl) 1932-04-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL15907B3 (pl) Sposób wytwarzania N-dwahydro-L2.2/.l,-antrachinonoazyny.
DE470503C (de) Verfahren zur Darstellung von Anthrachinonderivaten
DE470550C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe
DE564435C (de) Verfahren zur Herstellung von Dihalogenanthrachinonmono-ª‡-carbonsaeuren
DE872046C (de) Verfahren zur Herstellung von 8-Oxychinolin und dessen 5-Sulfonsaeure
DE654458C (de) Verfahren zur Herstellung von Indigweiss bzw. dessen Alkalisalzen
AT34780B (de) Verfahren zur Darstellung der 3-Oxy(1)thionaphten-2-karbonsäure (Thioindoxylkarbonsäure) oder von Gemischen dieser Säure mit 3-Oxy(1)thionaphten (Thioindoxyl).
DE680329C (de) Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes
DE591477C (de) Verfahren zur Herstellung von gut netzbarem Kieselsaeurehydrat
DE445890C (de) Verfahren zur Herstellung schwarzer Kuepenfarbstoffe
AT88341B (de) Verfahren zur Darstellung blauer Wollfarbfstoffe.
CH142340A (de) Verfahren zur Darstellung einer Arylcarbonsäureamid-o-thioglykolsäure.
AT166222B (de) Verfahren zur Herstellung von Oxyverbindungen der Naphthalinreihe
DE436538C (de) Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen
AT65168B (de) Verfahren zur Darstellung von 1.4-Diaminoanthrachinon und dessen Derivaten oder von Sulfosäuren dieser Verbindungen.
DE484432C (de) Verfahren zur Darstellung von 2-Aminoanthrachinon
CH120720A (de) Verfahren zur Darstellung von Isodibenzanthron.
AT29393B (de) Verfahren zur Darstellung von Indigo aus α-Isatinanilid.
CH138761A (de) Verfahren zur Darstellung einer halogenierten und alkylierten Arylthioglykolsäure.
CH139393A (de) Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH148985A (de) Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes.
DE1180081B (de) Verfahren zur Herstellung von sauren Farb-stoffen der Anthrachinonreihe
CH141526A (de) Verfahren zur Darstellung eines Anthracenderivates.
CH132798A (de) Verfahren zur Darstellung von 6-Brom-Bz1-methoxybenzanthron.
CH140599A (de) Verfahren zur Darstellung einer halogenierten Arylthioglykolsäure.