PL15907B3 - Sposób wytwarzania N-dwahydro-L2.2/.l,-antrachinonoazyny. - Google Patents
Sposób wytwarzania N-dwahydro-L2.2/.l,-antrachinonoazyny. Download PDFInfo
- Publication number
- PL15907B3 PL15907B3 PL15907A PL1590729A PL15907B3 PL 15907 B3 PL15907 B3 PL 15907B3 PL 15907 A PL15907 A PL 15907A PL 1590729 A PL1590729 A PL 1590729A PL 15907 B3 PL15907 B3 PL 15907B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dihydro
- anthraquinoneazine
- sulfuric acid
- preparation
- aminoanthraquinone
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 5
- XOGPDSATLSAZEK-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoanthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(N)=CC=C3C(=O)C2=C1 XOGPDSATLSAZEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 2
- -1 fatty acid salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- FWFGVMYFCODZRD-UHFFFAOYSA-N oxidanium;hydrogen sulfate Chemical compound O.OS(O)(=O)=O FWFGVMYFCODZRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000004707 phenolate Chemical class 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
Najdluzszy czas trwania patentu do 7 kwietnia 1946 r.W patencie Nr 13493 opisano sposób wytwarzania trwalej na dzialanie chloru N - dwuhydro-./.2.2\7' - antrachinonoazyny, wedlug którego nietrwala na dzialanie chloru N - dwuihydro-i.2.2'.i' - antrachinonoazyne w obecnosci kwasu siarkowego, zawieraja¬ cego 10 — 20% wody lub ubogiego w wo¬ de, bezwodnego lub zawierajacego bezwod¬ nik kwasu siarkowego poddaje sie dziala¬ niu 'braunsztynu lub podobnie dzialajacych srodków utleniajacych.Stwierdzono obecnie, ze wspomniany sposób mozna równiez stosowac bezposred¬ nio do surowej mieszaniny barwnika, po¬ wstajacej przy stapianiu alkaljów z p- aminoantrachinonem (porówn. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschail* tom 36, str. 3428). W tym przypadku o- trzymuje sie, zaleznie od ilosci i jakosci u- zytego braunsztynu, wzglednie czasu trwa¬ nia i temperatury reakcji bardzo cenny barwnik.Czystosc produktu koncowego mozna jeszcze zwiekszyc w ten sposób, ze wytwa¬ rzanie surowej mieszaniny barwnika prze¬ prowadza sie w bardzo energicznych wa¬ runkach pracy, np. przedluzajac czas wy¬ twarzania stopu lub przepuszczania powie¬ trza podczas stapiania, wskutek czego czesc znajdujacych sie zwykle zanieczy¬ szczen ulega zniszczeniu juz w stopie.Sposób wedlug wynalazku nadaje sierówniez do dalszej przeróbki produktów o- trzymanych przy stapianiu z alkaljajni 2- aminoantrachinonu w obecnosci soli niz¬ szych kwasów tluszczowych razem z sola¬ mi wyzszych kwasów tluszczowych lub w obecnosci alkoholanów lub fenolanów.Barwnik, otrzymany wedlug opisanego sposobu, moze byc najpierw w postaci azy- ny w znany sposób redukowany, np. przez rozpuszczenie w kwasie siarkowym i redu¬ kowanie zapomoca fenoli. Mozna równiez polaczyc redukcje z oczyszczaniem w je¬ den okres roboczy. Sposób moze byc prze¬ prowadzany zarówno z naturalnym jak i z sztucznym braunsztynem. Mozna stosowac kwas siarkowy zawierajacy 10 — 20% wo- dyi jak równiez i bezwodny kwas siarkowy, lub zawierajacy bezwodnik niskoprocento¬ wy kwas siarkowy.Przyklad. 10 czesci barwnika, otrzy¬ manego przez stapianie alkaljów z (3 -ami- noantrachinonem (porówn. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, tom 36, str. 3428), dodaje sie do 100 czesci ste¬ zonego kwasu siarkowego 66°Be, a nastep¬ nie dodaje sie przy temperaturze okolo 30°C 5 czesci wody oraz zawiesine 20 cze¬ sci sztucznego braunsztynu w 100 czesciach kwasu siarkowego 63°Be, Mieszanine te ogrzewa sie nastepnie do 70°C i miesza w ciagu 5 godzin przy tej temperaturze. 0- trzymany w postaci azyny barwnik prze¬ prowadza sie zapomoca redukcji w Af-dwu- hydro-^.2.2'./'-antrachinonoazyne.W analogiczny sposób mozna np. z ko¬ rzyscia przerabiac barwnik (patent francu¬ ski Nr 654686), otrzymany przy stapianiu alkaljów z 2-aminoantrachinonem w obec¬ nosci soli nizszych kwasów tluszczowych razem z solami wyzszych kwasów tluszczo¬ wych w obecnosci alkoholanów lub fenola¬ nów, przyczem wskazane jest przedluzenie czasu trwania wytwarzania stopu do kilku godzin.Zamiast braunsztynu sztucznego mozna stosowac braunsztyn naturalny. PL
Claims (2)
1. Zastrzezenie paten to we. Odmiana sposobu wedlug patentu Nr 13493, znamienna tern, ze w celu otrzyma¬ nia oczyszczonej #-dwuhydro-./.
2.2'../'-an- trachinonoazyny stosuje sie bezposrednio surowa mieszanine barwnika, otrzymana przez stapianie z alkaljami (3-aminoantra- chinonu. I. G. Farbenindustrie A k ti e n g e s e 11 s c h a fi Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego 1 Skl, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL15907B3 true PL15907B3 (pl) | 1932-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL15907B3 (pl) | Sposób wytwarzania N-dwahydro-L2.2/.l,-antrachinonoazyny. | |
| DE470503C (de) | Verfahren zur Darstellung von Anthrachinonderivaten | |
| DE470550C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE564435C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dihalogenanthrachinonmono-ª‡-carbonsaeuren | |
| DE872046C (de) | Verfahren zur Herstellung von 8-Oxychinolin und dessen 5-Sulfonsaeure | |
| DE654458C (de) | Verfahren zur Herstellung von Indigweiss bzw. dessen Alkalisalzen | |
| AT34780B (de) | Verfahren zur Darstellung der 3-Oxy(1)thionaphten-2-karbonsäure (Thioindoxylkarbonsäure) oder von Gemischen dieser Säure mit 3-Oxy(1)thionaphten (Thioindoxyl). | |
| DE680329C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes | |
| DE591477C (de) | Verfahren zur Herstellung von gut netzbarem Kieselsaeurehydrat | |
| DE445890C (de) | Verfahren zur Herstellung schwarzer Kuepenfarbstoffe | |
| AT88341B (de) | Verfahren zur Darstellung blauer Wollfarbfstoffe. | |
| CH142340A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Arylcarbonsäureamid-o-thioglykolsäure. | |
| AT166222B (de) | Verfahren zur Herstellung von Oxyverbindungen der Naphthalinreihe | |
| DE436538C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| AT65168B (de) | Verfahren zur Darstellung von 1.4-Diaminoanthrachinon und dessen Derivaten oder von Sulfosäuren dieser Verbindungen. | |
| DE484432C (de) | Verfahren zur Darstellung von 2-Aminoanthrachinon | |
| CH120720A (de) | Verfahren zur Darstellung von Isodibenzanthron. | |
| AT29393B (de) | Verfahren zur Darstellung von Indigo aus α-Isatinanilid. | |
| CH138761A (de) | Verfahren zur Darstellung einer halogenierten und alkylierten Arylthioglykolsäure. | |
| CH139393A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH148985A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| DE1180081B (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Farb-stoffen der Anthrachinonreihe | |
| CH141526A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Anthracenderivates. | |
| CH132798A (de) | Verfahren zur Darstellung von 6-Brom-Bz1-methoxybenzanthron. | |
| CH140599A (de) | Verfahren zur Darstellung einer halogenierten Arylthioglykolsäure. |