CH132798A - Verfahren zur Darstellung von 6-Brom-Bz1-methoxybenzanthron. - Google Patents

Description

      Zrerfahren    zur Darstellung von     6-Brom-Bzl-methogybenzanthron.       In dem Hauptpatent Nr. 131359 ist ein  Verfahren zur Darstellung von     Bzl-Methoxy-          benzanthron    beschrieben, bei dem     Benzanthron,     welches in der     Bzl-Stellung    einen negativen       Substituenten    enthält, mit Methylalkohol in  Gegenwart von alkalisch wirkenden Mitteln  behandelt wird.  



  Es wurde gefunden, dass man ebenfalls  in glatter Weise zu dem als Zwischenpro  dukt für die     Farbstoffherstellung    technisch  sehr wichtigen     6-Brom-Bzl-methoxybenzan-          thron    gelangen kann, wenn man     6-Bromben-          zanthron,    welches in der     Bzl-Stellung    einen  negativen     Substituenten    enthält, mit Methyl  alkohol in Gegenwart von alkalisch wirken  den Mitteln behandelt.

   Der in der     Bz1-Stellung     des     6-Brombenzanthrons    vorhandene     Substi-          tuent    kann zum Beispiel eine     Nitro-,        Sulfo-,          Sulfoxyd-Sulfongruppe,    ein Halogenatom     etc.     sein. Als alkalisch wirkende Mittel seien  beispielsweise     Alkalihydroxyd    und Alkali  karbonat genannt.

      Da bei der Anwendung von     6-Brom-Bzl-          nitrobenzanthron        salpetrigsaure    Salze ent  stehen, die durch ihre oxydierende Wirkung  leicht zur Bildung von Nebenprodukten An  lass geben können, ist es in diesem Falle  oftmals zweckmässig, dem Reaktionsgemisch  Substanzen, die die salpetrige Säure zu zer  stören vermögen, wie     Natriumsulfit,    Harn  stoff     etc.,    zuzusetzen.  



  Das     6-Brom-Bzl-methoxybenzanthron    kri  stallisiert in gelben Nadeln, die bei<B>275'</B>  schmelzen. Es löst sich in konzentrierter  Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe und  intensiv karminroter Fluoreszenz; auf Zusatz  einiger Tropfen konzentrierter Salpetersäure  schlägt die Farbe nach rot um, und die<B>Lö-</B>  sung zeigt keine Fluoreszenz mehr.  



       Bcispie%:     10 Teile     6-Bzl-Dibrombenzanthron    vom  Schmelzpunkt<B>2530</B> werden mit 15 Teilen  Pottasche und 600 Teilen Methylalkohol in      einer Rührbombe     zirka.20    Stunden lang auf  135   erhitzt. Nach dem üblichen Aufarbeiten  mit     heigem    Wasser wird das in gelbbraunen  kleinen     Kriställchen    ausgeschiedene Rohpro  dukt, das bei 260-265   schmilzt, aus     Nitro-          benzol    und     Pyridin    umkristallisiert und aus  diesen Lösungsmitteln in schönen langen  Nadeln erhalten, die bei<B>2750</B>     schmelzen.     



  Analog verfährt man, wenn man das     6-          Bz1-        Dibrombenzanthron    durch das     6-Brom-          Bz1-chlorbenzanthron    vom Schmelzpunkt 252    ersetzt.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 6-Brom- Bz1-methogybenzantbron, dadurch gekenn zeichnet, dass man 6-Brombezanthron, welches in der Bzl-Stellung einen negativen Substi- tuenten enthält, mit Methylalkohol in Gegen wart von alkalisch wirkenden Mitteln behan delt. Das 6-Brom-Bzl-methogybenzanthron kri stallisiert in- gelben Nadeln, die bei<B>2750</B> schmelzen. Es löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe und intensiv karminroter Fluoreszenz, auf Zusatz einiger Tropfen konzentrierter Salpetersäure schlägt die Farbe nach rot um und die Lö sung zeigt keine Fluoreszenz mehr.

   UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man bei Anwendung von 6-Brom-Bzl-nitrobenzanthron dem Reak tionsgemisch Substanzen zusetzt, die die bei der Reaktion entstehende salpetrige Säure zu zerstören vermögen.