Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobój¬ czy zawierajacy jalko substancje czynna zwiazek z grupy tiokarbaminiainów. Grupa zwiazków zwana ogólnie tiOLkarbamindainami jest z powodzeniem sto~ sowana przede wszystkim do zwalczania chwastów jedinoliscieninych. W literaturze chemicznej estry alkilowe kwasu N,N-dwualkilo-tio'karbaminowego znane sa od prawie dwudziestu lat, na przyklad z opisów patentowych Stanów Zjednoczonych Ame¬ ryki rur 2 913 327, 3 087 853, 3 175 897, 3 185 720, 3 198 786 i 3 582 314.Znane obecnie pochodne takie jak N,N-dwuizo- butylotiokarbamLruian S-etylu — Butylate, N,N- -dwu-n-propylotiokarbaniinian S-etylu (EPTC), N,N-dwu-n-propylo-tiOlkarbamimian S-n-propylu — Perbulate, N-etylo-N^n-butylo-tiokarbaminian S-n-- -propylu — Vernolate, N-etylo-N-cykloheksylotio- karbaminian S-etylu — Cykloate oraz N,N-szescio- metylenotiokaErbamiinian S-etylu — Molinate moga byc stosowane do róznych upraw. Wykazuje one zróznicowana selektywnosc w stosunku do roslin uprawnych i chwastów.Równiez zróznicowane wplywajace na skutecz¬ nosc dzialania, ich wlasciwosci fizyko-chemiczne takie jak rozpuszczalnosc w wodzie, preznosc pary itd.Tak na przyklad rozpuszczalnosc Butylatu w wodtzie stanowi 12%i rozpuszczalnosci EPTC i wy¬ nosi w temperaturze 20°C 45 mg/litr w porównaniu z 370 mg/litr, natomiast preznosc pary Butylatu stano- 20 30 wi nieco mniej niz polowe preznosci pary EPTC i wy¬ nosi w temperaturze 25°C 1,73 Pa w porównaniu z 4,53 Pa. Ze wzgledu na róznice we wlasciwosciach fizyko-chemicznych stosowanie tioestrów N,N- -dwupodstawionego kwasu tiakarbaminowego do zwalczania chwastów w znacznym stopniu zalezy od warunków atmosferycznych takich jak tempe¬ ratura i opady deszczu. Fakt ten ogranicza zakres ich stosowania* Wada tych srodków jest slabsze dzialanie niszcza¬ ce na chwasty dwuliscienne. Stad przy stosowaniu w dawce koniecznej do skutecznego dzialania chwastobójczego moga one wywierac dzialanie fitotoksyczne na poddawane zabiegom ochronnym rosliny uprawne. W celu polepszenia skutecznosci dzialania chwastobójczego na chwasty dwuliscienne zaproponowano stosowanie pochodnych kwasu tio¬ karbaminowego razem z pochodnymi tiotriazyny.Natomiast zgodnie z opisem patentowym wegier¬ skim nr 165 736 dzialanie fitlotoksyczne zmniejsza sie przez dodanie zwiazków o dzialaniu antytok¬ sycznym.W trakcie prac badawczych obejmujacych spraw¬ dzenie dzialania chwastobójczego tioestrów kwasu tiokarbaminowego stwierdzono, ze wszystkie te niekorzystne wlasciwosci (mozna w znacznym stop¬ niu zmniejszyc lub wyeliminowac przez zastoso¬ wanie kombinacji dwóch pochodnych w odpo¬ wiednim stosunku przy czym jedna z nich jest zawsze tioester etylowy kwasu N,N-dwu-n-propylo- 130 154¦¦-*-¦ J tlokarbaminowego EPTC o wzorze 1, natomiast druga jest jedna z pochodnych kwasu tiokarbami- tiowego o wzorze ogólnym 2 na przyklad Butylate, Perbulate, Vernolate, Cycloate lub Moiinate. Ba¬ dania wykazaly, ze srodek chwastobójczy zawiera- 5 jacy iniesoanine, dwóch wspomnianych pochodnych moze byc nie tylko stosowana niezaleznie od wa¬ runków atmosferycznych lecz przy odpowiednich stosunkach wagowych skladników daja one efekt synergetyczny. 10 Wedlug wynalazku srodek chwastobójczy zawie¬ rajacy mieszanine dwóch substancji czynnych za¬ wiera ogólem 10—80% wagowych zwiazku o wzo¬ rze 1 i zwiazku o wzorze ogólnym 2, w którym Ri oznacza grupe etylowa, n^propylowa, izobuty- is Iowa lub cykloheksylowa; R2 oznacza grupe ety¬ lowa, n-propylowa, n-butylowa lub izobutyIowa; lub Ri i R2 razem oznaczaja grupe szesciometyle- nowa; natomiast R3 oznacza grupe etylowa lub n-paropykwa z tym, ze Ri i R* nie moga jedno- 20 czesnlie oznaczac grupy n-propylowej jezeli R3 oznacza grupe etylowa oraz i4—80% wagowych co najmniej jednego cieklego weglowodoru o tempera¬ turze wrzenia 150°^-320°C i 6—15% wagowych do¬ datku lub dodatków stosowanych do preparatów 25 agirochemicznych.Kompozycja chwastobójcza wedlug wynalazku zawiera mieszanine dwóch substancji czynnych.Jedna z nich jest zawsze tioester etylowy kwasu N,N^wupropylotiokarbaminowego EPTC o wzo- 3° rze 1. Druga natomiast jest jedna z pochodnych kwasu tiokarbaminowego," o wzorze ogólnym 2.Dalej kompozycja chwastobójcza wedlug wynalazku zawiera 14—80% wagowych co najmniej jednego cieklego weglowodoru o temperaturze wrzenia ** 150°—r320°C oraz 6—15% wagowych dodatku lub dodatków stosowanych przy otrzymywaniu kompo¬ zycji agrochemicznych. Stosunek wagowy zawar¬ tosci zwiazku o wzorze 1 i zawartosci zwiazku o wzorze 2 wynosi 9,5 : 0,5—4 : 6. Z cieklych weglo- 40 wodorów, korzystne jest zastosowanie ropy nafto¬ wej lub nafty. Jako dodatki stosuje sie substancje powierzchniowo czynne oraz substancje zmniejsza¬ jace „dzialanie fitotoksyczne. Podane dalej przy¬ klady ilusitruja wynalazek nie ograniczajac jego « zakresu.. . P r zy k l adl. Do okraglodennej kolby wypo¬ sazonej w mieszadlo odwazono podane w tabela. 1 ilosci EPTC i Butylatu tak, aby ich laczna zawar¬ tosc stanowila 80 czesci wagowych. Mieszajac do- w dano 14 czesci wagowych nafty i 6 czesci wagowych substancji powierzchniowo czynnej. Mieszanie kon¬ tynuowano do chwili uzyskania jednorodnej mie¬ szaniny, po czyni calosc przesaczono. W ten sposób otrzymano koncentrat emulgujacy zawierajacy 80% H substancji czynnej.Tabela 1 Sklad¬ niki .. ^ . . . 1 EPTC | Butylate Zawartosc w czesciach wagowych 2 72,0 8,0 t 3 64,0 16,0 4 56,0 24,0 5 48,0 32,0 6 40,0 40,0 ' 7' j 32,0 48,0 154 4 c.d. tabeli I 1 1 Nafta.Tensio- fix AS ¦ - • 1 Tensio- fix IS 1 2 14,0 -"' 3,8 2,2 1 ó 14,0 3,9 2,1 4 14,0 4,0 2,0 5. 14,0 ' 4,1. 1,9 6. 14,0 42 l* - 7 '' 14,0 , 4,3 ; 1,7 Przyklad II. Postepowano tak jak w przy¬ kladzie I z ta róznica, ze zmieniajac stosunki wa¬ gowe skladników otrzymano koncentrat emulgu¬ jacy zawierajacy 10% wagowych substancji czyn¬ nej- Tabela 2 Sklad¬ niki, EPTC Biitylate Nafta - Tensio- fix AS Tensio- fix IS Zawartosc 9,0 1,0 80,0 5,3 4,7 8,0 2,0 80,0 5,6 4,4 w czesciach wagowych 7,0 3,0 80,0 5,9 4,1 6,0 4,0 80,0 6,2 3,8 5,0 5,0 80,0 6,5 - - 3,5 4,0 6,0 80,0 6,8 3,2 Przyklad III. Postepowano tak jak w przy¬ kladzie I z ta róznica, ze do EPTC dodano Perbu¬ late a nastepnie zastosowano jako dodatek N-dwu« chloroacetylo-l-oksa-4-azaspiro[4,5]dekan AD-67 o dzialaniu antytokisycznym. W ten sposób otrzy¬ mano koncentrat emulgujacy zawierajacy 72% wa¬ gowych substancji czynnej.Tabela 3 Skladniki EPTC Perbulate AD-67 Tensiofix AS Tensiofiks IS Nafta Zawartosc w czesciach wagowych 64,0 8,0 8,0 4,0 2,2 14,0 56,0 16,0 8,0 3,8 2,2 14,0 . 48,0 24,0 8,0 3,6 2,4 14,0 ^40,0 32,0 8,0 3,4 2,6 14,0 32,0 40,0 8,0 3,2 2,8 14,0 Przyklad IV. Postepowano tak jak w przy¬ kladzie I z ta tróznica, ze mieszajac EPTC z Verno- late otrzymano koncentrat emulgujacy zawierajacy 50% wagowych substancji czynnej.Tabela 4 Skldniki EPTC Vernolate AD-67 Nafta Tensiofix AS Tensiofix IS Zawartosc w czesciach wagowych 45,0 5,0 7,0 37,0 : 4,0 2,0 40,0 10,0 7,0 37,0 3,5^ 2,5 35,0 ^15,0 7,0 37,0 3,0 3,0 30,0 20^0 7,0 37,0 2,5 3,5 25,0 j 25,0 ' 7*0 37,0 1 2,0 4,0130154 Przyklad V, Postepowano tak Jak w przy¬ kladzie I z ta róznica, ze mieszajac EPTC z Cycloate otrzyrnasno koncentrat -emulgujacy zawierajacy C0% wagowych .sfulasfetnc^i czynnej.Tabela 5 :$klad- . miki EPTC Cycloate Rqpa naftowa E\ranaful A 1 Evaniul B Zawartosc -54,0 6,0 34,0 2,0 4,0 48^0 j.2;o 34,0 :2,2 3,8 w czesciach wagowych 42,0 18,0 34,0 2,4 :.3,6 36,0 '24,0 34,0 2,6 £,4 30;0 30,0 34,0 2,3 3,2 24,0 36,0 34,0 3,0 3,0 SP r zy ki a d VI. Postepowano lak jak w przy¬ kladzie I ^ ta róznica, ze imieszajac EPTC 2 Md- linate otrzymano koncentrat emulgujacy zawiera¬ jacy 7flP/t wagowych substancji czynnej.Tabela 6 Skladniki EPTC Mofaate ! Ropa naftowa Eva Evamiil B Tsawarlesc w eaesbtach wsiowych •&fi W 22,0 2& 4,8: 36,0 tefi 22# ^ 5,2 4ft# 21,0 224) 44 §J6 42$ 28$ 22$ 2,0 6,0 .23,0 42,0 22fi 0,8 3,2 Pxsyklad VH. Jtastepowaino tak jak w przy¬ kladac I z ta róznica, ze do jmieszandny EPTC, Bu- tyla/tu i napy naiftoweg jako cieklego weglowodoru dodano srodek ^rttyjfeaksyozny Al-fX. W itea sposób otirzyrnamo koncenitrat emulgajacy ^aswdeiajacy 46—48*/a wagowych substancji czynnej.Tabela 7 Skladniki EPTC Butylate AD-67 Ropa naftowa Evamul A Evaxrrul B Zawartosc w czesciach wagowych 40,0 6,0 4,0 42,0 . 3,0 5,0 35,0 11,5 3,5 42,0 3,3 4,7; ! 30,0 17,0 3,0 42,0 3,6 4,4 25,0 22,5 2,5 42,0 3,9 4,1 20,0 28,0 2,0 42,0 4,2 3,8 W przykladach I—VII stosowano nastepujace substancje powierzchniowo czynnie: Tensioibc AS: polieter dktyloienylo-glikalowy — prodiukt firmy Tenisia AG, Tensiofix IS: polieter nonylofenylo-glikolowy — produkt fianmy Tensia AG, Evamul A: mieszanina etoksylanu alkoholu ali¬ fatycznego i kwasu dodecylobenze- nosulfonowego w stosunku 20:80 -- produkt firmy Hoechst AG„ 10 15 20 25 30 35 40 45 Evaimul B: -mieazanina etoksylanu alkoholu ali¬ fatycznego i kwasu dodecylobenze- frosulfonowego w stosunku -30:70 — .produkt firmy Hoechst AG.Srodek antytoksyczny ADn67 wytwarzany jest prze^ wegierskie przedsiebdorstwo Nitrokemia Ipartelepek z Balatorifuzf6 — Wegry.Przyklad VIII. Przebadano dzialanie chwas¬ tobójcze koncentratów emulgujacych zawieraja¬ cych tylko jedna pochodna kwasu tiokarbamino- wego jak EPTCi Butylate oraz koncentratów emul¬ gujacych zawierajacych mieszanine obutych zwiaz¬ ków. Badania przeprowadzono w doniczkach z two¬ rzywa sztucznego o powierzchni okolo 1,2 dm* w nastepujacy sposób: do kazdej z doniczek odwazono 400 gramów ziemi przygotowanej wedlug Biolgdd-i Lexikon, tom .3^'strona 307, Akademia Kiado, Buda- pesza 1977, po czym wysiano nasiona chwastów Li- num usitatissimus i Sinapisis alba i przykryto je biorac po 200 gziemina kazda z doniczek. Nastepnie ziemie w doniczkach spryskiwano stosujac rózne dawki trzech róznych koncentratów emulgujacych zawierajacych oddzielnie EPTC i Butylate oraz EPTC i Butylate razesm po czym do kazdej z doniczek do¬ sypano po 10Q^graanów ziemi. Uprawy testowe pro¬ wadzono stosujac 12 godzinne cykle naswietlania pod dodatkowymi j40O W lampami o swietle dziennym typu HgMi/D. rNawodnienie uzupelniano do 65% maksymalnej dziennej pojemnosci wodnej £leby.W trakcie doswiadczenia utrzymywano w szklarni srednia tempfetraifcure 24,3QC, miaaainalna 21,8^ — maksymalna 26,8°C, natomiast brednia wilgotewsc wzgledna wyniósila 57,8°/f. W 12-tyim dniu po za¬ biegu spryskiwania przeprowadzono ocene, wyni¬ ków doswiadczenia. Scieto wystajace z Taemi czesci chwastów i zawazono ich calkowita zielona masa.Korzystajac ze wzoru podanego przez Colby'ego S.R. Weedis, 15,"strona 20—22 (1967) E, 100 obliczono przewidywana skutecznosc zabiegów prze¬ prowadzonych z kombinacja dwóch pochodnych kwasu tiokarbamiinowego. We wzorze tym X, to wyrazony w % efekt chwastobójczy przy uzyciu zwiazku chwastobójczego A w dawce p kg/ha, Y, to wyrazony w °/o efekt chwastobójczy przy uzyciu zwiazku chwastobójczego B w dawce q kg/ha, w E j oznacza przewidywany efekt sumaryczny przy uzyciu zwiazków chwastobójczych A i B w dawce p+q wyrazony jako %i efekt chwastobójczy — obli¬ czony.W tabeli 8 podano wyznaczone doswiadczalnie ** i obliczone wartosci stanowiace wyniki badan. Wy¬ nika z nich, ze w próbach 2, 3, 4, 5, 6 i 7 rzeczy¬ wista zwazona masa chwastów jest znacznie nizsza od obliczonej wartosci przewidywanej. Tak wiec stosujac EPTC i Butylate w stosunku 9,5 : 05—4 : 6 ** mozna zaobserwowac efekt senergetyczny.1S0IS4 Tabela 8 „A"- EPTC „B" Butylate Zastosowane laczne Nr .. próby kg/ha „p" masa chwa¬ stów dwu¬ lisciennych •/• kg/ha masa chwa¬ stów dwu¬ lisciennych Vo Yi EPTC + Butylate kg/ha „P" kg/ha „q" Calkowita ilosc sub¬ stancji czynnej ' kg/ha "V„P+q" masa chwastów dwulisciennych * ¦¦••/o-Er obliczona rzeczywista • .1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1,0 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0,0 75,9 76,9 80,7 . 83,1 100,9 119,8 98,6 95,4 107,2 103,2 100,0 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 0,0 100,0 152,6 115,2 109;0 108,3 120,0 103,6 94,8 90,9 93,2 96,1 1,0 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0,0 : 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 i,o 75,9 117,4 93,0 90,6 109,3 143,8 102,2 90,4 97,4 96,1 96,1 75,9 81,4 82,5 * 83,0 83,3 87,5 80,8 101,3 10.4,8 119,4 96,1 Przyklad IX. Podobnie jak w przykla¬ dzie VIII sprawdzono dzialanie chwastobójcze kon¬ centratów emulgujacych zawierajacych tylko EPTC i Vernolajte orasz ich mieszanine. Badania przepro¬ wadzono w doniczkach 'z tworzywa sztucznego o powierzchni 1,2 dim2 w nastepujacy sposób: do kazdej z doniczek odwazono 400 g ziemi po czyni wysiaino do nich nasiona chwastu Echinoclos crus- -gaili i przykryto je biorac po 200 g ziemi na kazda z no stosujac rózne dawki trzech róznych koncentra¬ tów emulgujacych zawierajacych EPTC, Vernolate oraz EPTC i Verwoiate razem po czym do kazdej z doniczek dodano po 100 g ziemi. Uprawy testowe porowadzono stosujac 12 godzinne cykle naswietla- 35 nia pod dodatkowymi 400 W lampami o swietle dziennym typu HgMi/D. Nawodnienie wynosilo 65°/o maksymalnej diziemnej pojemnosci wodnej gleby.W trakcie doswiadczenia utrzymywano w szklarni srednia temperature 24,3°C, minimalna 21,8°C — maksymalna 26,8°C, podczas gdy sredinia wilgotnosc wzgledina wynosila 57,8°/o.W 12 diniiu po zabiegu spryskiwania przeprowa¬ dzono ocene wyników doswiadczenia. Scieto wysta¬ jace z ziemi czesci chwastów i zwazono ich-.calko¬ wita zielona mase. Przy pomocy wzrostu Colby'ego podanego w przykladzie VIII obliczono przewidy¬ wana skutecznosc zabiegów przeprowadzonych,; z koncentratem zawierajacym dwie pochodne kwa¬ sku taokarbairninowego. próby ' l .' • ¦ 2 ¦ ;. 3' 1 4 5 6 1 7 ' 8 9 . 10 11 ri2 13 „A" = kg/ha . „P" -1 60 ' 1,56 ¦ 1,52 . 1,44. 1,28 1 0,96 0,80 0,64 0,32 0,16 0,08 0,04 0,00 = EPTC Masa chwastów jednolis- ciennych •/• 10,1 12,3 17,3 32,7 39,6 38,3 51,1 73,1 75,0 92,3 93,0 101,9 100,0 Ta „B" = Vernolate kg/ha „q" 0,00 0,04 0,08 0,16 0,32 0,64 0,80 0,96 1,28 i .1,44 1,52 1,56 ' 1,60 Masa chwastów jednolis- ciennych °/o Y. 100,0 107,4 100,0 90,4 78,2 36,5 34,6 19,2 i i7'3 ¦ 18,2 15,4 9,6 13,4 bela 13 EPTC : kg/ha „q" 1,60 .1,56 1,52 1,44 1,28 0,96 J),80 0,64 1 0,32 0,16 0,08 - ,0,04 0,00 Zastosowanie Verno- late kg/ha „q" 0,00 0,04 0,08 0,16 0,32 0,64 0,80 0,96 1,28 i;44 1,52 1,56 1,60 Calkowita ilosc sub¬ stancji czynnej „P+q" 1,60 1,60 1,60 1,60 1,60 1,60 1,60 1,60 1,60 1,60 1,60 1,60 1,60 laczne 1 masa chwastów jedno- lisciannych, .c/o Et obliczona 10,1 13,2 17,3 29,6 31,0 14,0 17,7 14,0 13,0 16,8 14,3 9,8 13,4 rzeczywista 10,1 ... 11,2 8,7 5,1 4,3' 0,0 7,1 15,4 .15,4 '21,2 "•" 18,9 11,5 13,4 W tabeli 9 podano wyznaczone doswiadczalnie i obliczone wartosci stanowiace wyniki badan.Z jednej strony wynika z nich, ze EPTC i Vemo- late stosowane oddzielnie posiadaja slabsze dziala¬ nia chwastobójcze od kompozycji chwastobójczej zawierajacej identyczna dawke obu tych zwiazków» 1J£1M 10 razem. Z drugiej strony w próbach 2, 3, 4, 5, 6 i 7 rzeczywista zwazona masa chwastów jest znacznie nizsza od obliczanej wartosci przewidywanej. Tak wiec stosujac te dwie substancje czynne EPTC i Verwolate w stosunku 97,5:2,5—50:50 mozna za¬ obserwowac efekt syinergetycany.Przyklad X. Wykorzystujac te sama metode i warunki co w przykladzie IX sprawdzono dziala¬ nie chwastobójcze EPTC i Cycloate stosujac je na Fchinocloa cruss-galli oddzielnie i razem w mie- szainamie. Przebieg i ocena wyników byly przepro¬ wadzone tak samo jak w przykladzie IX. Wyniki zebrano w tabeli 10.Nr próby 1 2 3 4 5 1 9 7 8 9 10 11 12 13 „A" = kg/ha 1,60 1,56 1,52 1,44 1,28 0,96 0,80 0,64 0,32 0,16 0,08 0,04 0,00 = EPTC Masa chwastów jednolis- ciennych 8/a Xj 10,1 12,3 17,3 32,7 39,6 38,3 51,1 73,1 75,0 92,3 93,0 101,9 100,0 Ta „B"=^ Cycloate kg/ha 0,00 0,04 0,08 0,16 0,32 0,64 0,80 0,96 1,28 1,44 1,52 1,56 1,60 '** Masa chwastów jednolis- ciennych % Yi 100,0 106,1 98,3 91,4 83,2 79,6 79,0 63,1 42,2 .38,0 27,1 28,0 23,9 bela 10 EPTC kg/ha «q" 1,60 1,56 1,52 1,44 1,28 0,96 0,80 0,64 0;32 0,16 0,08 ¦', 0,04 0,00 ¦ ; Zastosowanie Cyclor late kg/ha 0,00 0,04 0,08 0,16 0,32 0,64 0,80 0,96 , 1,28 1,44 ,1,52 1;56 lA< t masa cal¬ kowita sub¬ stancji czynniej kg/ha 1,60 1,60 1,60 1,60 1,60 1,60 1,60 1,60 1,60 1,60 1,60 1,60 } 1,60 laczne masa chwastów jedno- lisdenmych, % Ez obliczona 10,1 13,1 17,0 29,9 33,0 30,5 40,4 46,1 31,7 35,1 25,2 28,5 23,9 rzeczywista 10,1 7,1 12,5 15,1 19,3 1 25,4 28,3 1 27,1 26,5 31,0 28,3 26,1 23,9 Z jednej strony wynika z nich, ze EPTC i pycr; loate stosowane oddzielnie posiadaja slabsze dzia¬ lanie chwastobójcze od kompozycji chwastobójczej zawierajacej identyczna dawke obu tych zwiazków razem. Z drugdej strony w próbach 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 i 10 rzeczywista zwazona masa chwastów byla znacznie nizsza od obliczonej wartosci przewidywa¬ nej. Tak wiec stosujac te dwie substancje czynne EPTC i Cycloate w stosunku 97,5:2,5—10:90 mozna zaobserwowac efekt synergetyczny.Zastrzezenia patentowe 1. Srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze za¬ wiera ogólem 10—80% wagowych zwiazku o wzo- / rze 1 i o wzorze ogólnym 2, w którym Ri oznacza 30 grupe etylowa, n-propylowa, izobutylowa lub cyklo- heksylowa; R2 oznacza grupe etylowa, n-propylowa, n-butylowa lub izobutylowa; lub Ri i Ra razem oznaczaja grupe szesciometylenowa; Rj oznacza grupe etylowa lub n-propylowa z tym, ze. Ri i R2 35 nie moga oznaczac jednoczesnie grupy n-propylowej jezeli Rj oznacza grupe etylowa oraz 14—80°/o wa¬ gowych co najmniej jednego cieklego weglowodoru o temperaturze wrzenia 150°—320°C korzystnie nafty, i 5—15°/o wagowych innych dodatków.M 2. Srodek wedlug aastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera zwiazek o wzorze 1 i zwiazek o wzorze 2 w stosunku wagowym 9,5 : 0,5 do 4:6.M130154 N-C-S-CZH5 3n7 kZ Wzór / Rk 9 R N-C-S-R3 Wzór 2 OZGraf. Z.P. £z-\vo, z. 637 (85 + 15) 3M Cena IM il PL PL PL