CS232728B2 - Herbicide agent - Google Patents
Herbicide agent Download PDFInfo
- Publication number
- CS232728B2 CS232728B2 CS825202A CS520282A CS232728B2 CS 232728 B2 CS232728 B2 CS 232728B2 CS 825202 A CS825202 A CS 825202A CS 520282 A CS520282 A CS 520282A CS 232728 B2 CS232728 B2 CS 232728B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- ethyl
- acid
- radical
- weight
- propyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/16—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof the nitrogen atom being part of a heterocyclic ring
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
Abstract
Description
Předmětem vynálezu je herbicidní prostředek, tvořený směsí dvou účinných látek, který se vyznačuje tím, že obsahuje dohromady 10 až 80 ' % hmotnostních sloučeniny vzorce ISUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides a herbicidal composition consisting of a mixture of two active ingredients, characterized in that it comprises a total of 10 to 80% by weight of the compound of formula I
(I) a sloučeniny obecného vzorce II(I) and compounds of formula II
RiO \IIRiO \ II
N—C—S—R3 ,(II) /N — C — S — R3, (II) /
R2 kde znamenáWhere R2 is
Ri ethylový, n-propylový, isobutylový ' nebo cyklohexylový zbytek,R 1 is an ethyl, n-propyl, isobutyl or cyclohexyl radical,
Rž ethylový, n-propylový, n-butylový nebo isobutylový zbytek neboR 2 is an ethyl, n-propyl, n -butyl or isobutyl radical;
Ri a R2 dohromady představují hexamethylenový zbytek, aR 1 and R 2 together represent a hexamethylene residue, and
R3 znamená ethylový nebo n-propylový zbytek, s tím, že Ri a R2 nemohou současně představovat n-propylový zbytek, pokud R3 znamená ethylový zbytek, v hmotnostním poměru 40 : 1 až 1: 40, s výhodou 19 : 1 až 1: 9, dále 14 až 80 % hmotnostních směsi kapalných uhlovodíků s teplotou varu 150 až 320 stupňů Celsia, s výhodou petroleje nebo ropy, a 6 až 15 % hmotnostních přísad, s výhodou alkylfenolpolyglykoletheru, ethoxylovaného mastného alkoholu nebo dodecylbenzensulfonové kyseliny.R3 is ethyl or n-propyl, provided that R1 and R2 cannot simultaneously represent n-propyl when R3 is ethyl, in a weight ratio of 40: 1 to 1: 40, preferably 19: 1 to 1: 9 14 to 80% by weight of a mixture of liquid hydrocarbons boiling in the range of 150 to 320 degrees Celsius, preferably kerosene or petroleum, and 6 to 15% by weight of additives, preferably alkylphenol polyglycol ether, ethoxylated fatty alcohol or dodecylbenzenesulfonic acid.
S-Alkylestery kyseliny N,N-dialkylthiokarbamové jsou známé z literatury takřka dvacet let (viz například US patentové spisy č.The S-alkyl esters of N, N-dialkylthiocarbamic acid have been known in the literature for nearly twenty years (see, for example, U.S. Pat.
913 327, 3 087 .853, 3 175 897, 3 185 720,913 327, 3,087,853, 3,175,897, 3,185,720,
198 786 a 3 582 314). Herbicidy obecně 0značované jako thiokarbamáty se úspěšně používají především jako prostředky chránící proti jednoděložným plevelům.198,786 and 3,582,314). Herbicides, generally referred to as thiocarbamates, have been successfully used primarily as agents protecting against monocotyledonous weeds.
Deriváty až dosud vyvinuté, to jestDerivatives hitherto developed, i.e.
S-ethylester kyseliny N,N-dii.sobutylthiokarbamové (Butylat),N, N-diisobutylthiocarbamic acid S-ethyl ester (Butylate),
S-ethylester kyseliny NN-di-n-propylthiokar- bamové (EPTC),N-di-n-propylthiocarboxylic acid S-ethyl ester (EPTC),
S-n-propyloster kyseliny N,N-di-n-propylthiokarbamové (Perbulat),S-n-propyl ether of N, N-di-n-propylthiocarbamic acid (Perbulat),
S-n-propylester kyseliny N-ethyl-N-n-butylthiokarbamové (Vernolat),N-ethyl-N-n-butylthiocarbamic acid S-n-propyl ester (Vernolat),
S-ethylester kyseliny N-ethyl-N-cyklohexylthiokarbamové (Cycloat) aN-ethyl-N-cyclohexylthiocarbamic acid S-ethyl ester (Cycloat) a
S-ethylester kyseliny N,N-hexamethylenthiokarbamové (Mollnat), se mohou používat v rozdílných kulturách rostlin; mají rozdílnou selektivitu ' pro kultivované rostliny a plevele a jejich fyzikálně chemické charakteristiky ovlivňují jejich účinek jsou značně odlišné (rozpustnost ve vodě, tlak par atd.).N, N-hexamethylene thiocarbamic acid S-ethyl ester (Mollnat) can be used in different plant cultures; they have different selectivity for cultivated plants and weeds and their physicochemical characteristics affect their effect are considerably different (water solubility, vapor pressure, etc.).
Tak například rozpustnost Butylatu ve vodě představuje pouze 12 % rozpustnosti EPTC (při teplotě 20 °C 45 mg/1 v porovnání s 370 mg/1), zatím co jeho tlak par je poněkud menší, než je polovina tlaku EPTC (při teplotě 25°C 1,73 Pa v porovnání s 4,53 Pa).For example, the water solubility of Butylat represents only 12% of the solubility of EPTC (45 mg / l at 20 ° C compared to 370 mg / l), while its vapor pressure is somewhat less than half the EPTC (at 25 ° C). (1.73 Pa as compared to 4.53 Pa).
Použití S-alkylesterů N,N-disubstituovaných kyselin thiokarbamových k ochraně rostlin závisí v důsledku jejich rozdílných fyzikálně chemických vlastností ve značném stupni na povětrnostních podmínkách (teplotě, srážkách) a tato skutečnost omezuje rozsah jejich použití. Jejich nevýhodou je, že potlačují dvojděložné rostliny v menším rozsahu a když sa použijí v dávce potřebné pro účinné potlačení plevele mají čas od času fytotox-cký účinek na kultivované . rostliny, které . se mají chrán't. Za účelem zlepšení potlačujícího účinku na dvojděložné plevele bylo navrženo používat deriváty kyseliny thiokarbamové kombinované . s deriváty sym.-triazinu, přičemž pro snížení jejich fytotoxicity se kombinují se sloučeninami, které mají tak zvaný antidotický účinek (viz například maďarský patentový spis č. 165 736).The use of N, N-disubstituted thiocarbamic acid S-alkyl esters for plant protection depends to a large degree on weather conditions (temperature, precipitation) due to their different physicochemical properties and this limits the scope of their use. Their disadvantage is that they suppress dicotyledonous plants to a lesser extent and, when used at the dose required for effective weed control, from time to time have a phytotoxic effect on the cultivated. plants that. to protect themselves. In order to improve the control effect on dicotyledonous weeds, it has been proposed to use thiocarbamic acid derivatives combined. They are combined with compounds having a so-called antidotic effect (see, for example, Hungarian Patent No. 165,736) to reduce their phytotoxicity.
V průběhu našich výzkumných prací prováděných v souvislosti se zkoušením herbicidního účinku S-esterů kyseliny thiokarbamové jsme pochopili, · že tyto nevýhody se mohou značně snížit a· vyloučit, jestliže se použije · takové kombinace dvou derivátů ve stanoveném, poměru, ve které jedním derivátem je vždy S-ethylester kyseliny N,N-di-n-propylthiokarbamové (EPTC) · vzorce I, za tím co druhým derivátem je derivát kyseliny thiokarbamové obecného vzorce II, například Butylat, Perbulat, Vernolat, Cycloat nebo Molinat.In the course of our research work on testing the herbicidal effect of thiocarbamic acid S-esters, we understand that these disadvantages can be greatly reduced and eliminated when using such a combination of two derivatives at a predetermined ratio in which one derivative is in each case the S, N, N-di-n-propylthiocarbamic acid (EPTC) ester of formula (I), the second derivative being a thiocarbamic acid derivative of formula (II), for example Butylate, Perbulat, Vernolat, Cycloat or Molinat.
Naše zkoušky potvrdily, že herbicidní prostředek obsahující směs uvedených derivátů se může použít nejen nezávisle na počasí, ale má také synergický účinek při vymezeném poměru ve· vztahu k plevelům.Our tests have confirmed that a herbicidal composition containing a mixture of said derivatives can be used not only independently of the weather, but also has a synergistic effect at a defined ratio in relation to weeds.
Na základě tohoto poznání, vynález se týká herbicidního prostředku obsahujícího směs dvou aktivních složek, přičemž v tomto prostředku je jednou složkou vždy S-ethylester kyseliny N,N-di-n-propylthiokarbamové (EPTC) vzorce I, zatím co další složkou je derivát kyseliny thiokarbamové obecného vzorce II.On the basis of this knowledge, the invention relates to a herbicidal composition comprising a mixture of two active ingredients, wherein in this composition one component is always S, N, N-di-n-propylthiocarbamic acid (EPTC) ester of formula I, while the other component is an acid derivative of the thiocarbamic formula II.
V obecném vzorci II znamená Ri ethylový, n-propylový, isobutylový nebo cyklohexylový zbytek a Rz ethylový, n-propylový, n-butylový nebo isobutylový zbytek nebo Ri a R2 dohromady představují hexamethylenový zbytek, a dále R3 znamená ethylový nebo n-propylový zbytek, s podmínkou, že Ri a R2 nemohou současně představovat n-propylový zbytek, pokud R3 znamená ethylový zbytek.In formula II, R 1 is an ethyl, n-propyl, isobutyl or cyclohexyl radical and R 2 is an ethyl, n-propyl, n-butyl or isobutyl radical or R 1 and R 2 together represent a hexamethylene radical, and R 3 is an ethyl or n-propyl radical, with the proviso that R 1 and R 2 cannot simultaneously represent an n-propyl radical when R 3 is an ethyl radical.
Jako kapalný uhlovodík se s výhodou používá ropa nebo petrolej, přičemž je výhodné používat povrchově aktivní látky a popřípadě antidotické sloučeniny jako přísady.Preferably, the liquid hydrocarbon is petroleum or kerosene, with surfactants and, optionally, antidotes as additives.
Následující příklady ilustrují vynález, aniž by omezovaly rozsah předmětu vynálezu.The following examples illustrate the invention without limiting the scope of the invention.
Příklad 1Example 1
Do baňky s kulatým dnem vybavené míchadlem se odváží směs rozdílných množství EPTC a Butylatu, jak je uvedeno v . tabulce 1 tak, že celkové hmotnostní množství · těchto látek je 80 dílů a potom se za míchání přidá hmotnostně · 14 dílů petroleje, jakož . i hmotnostně 6 dílů povrchově aktivní látky. V míchání se pokračuje dokud se směs nestane homogenní a potom se filtruje. · Dostane se emulgovatelný . koncentrát hmotnostně obsahující 80 % aktivní látky.Weigh a mixture of different amounts of EPTC and Butylate into a round - bottom flask equipped with a stirrer as described in. Table 1 so that the total amount by weight of these substances is 80 parts and then 14 parts by weight of kerosene as well as 14 parts by weight are added under stirring. 6 parts by weight of surfactant. Stirring is continued until the mixture becomes homogeneous and then filtered. · It becomes emulsifiable. concentrate containing by weight 80% of active substance.
Tabulka 1Table 1
Látka Hmotnostní množství (v dílech)Substance Weight Quantity (in parts)
Příklad 2Example 2
Postupuje se podobně jako v příkladě 1 s tím rozdílem, že změnou hmotnostního po měru složek se připraví emulgovatelný koncentrát hmotnostně obsahující 10 % účinné látky.The procedure is analogous to Example 1, except that an emulsifiable concentrate containing 10% by weight of the active ingredient is prepared by varying the weight ratio of the components.
Tabulka 2Table 2
Látka Hmotnostní množství (v dílech)Substance Weight Quantity (in parts)
Příklad 3Example 3
Postupuje se podobně jako v příkladě 1 s tím rozdílem, že se k EPTC přidá Perbulat a dále se použije jako přísady N-dichloracetyl-l-oxa-4-azaspiro( 4,5) děkanu (AD-67), který má antidotické vlastnosti. Připraví ( se emulgovatelný koncentrát hmotnostně obisahující 72 % účinné látky. :The procedure is similar to Example 1 except that Perbulat is added to the EPTC and further used as additive N-dichloroacetyl-1-oxa-4-azaspiro (4,5) decane (AD-67), which has antidotic properties . The following are prepared (emulsifiable concentrate containing by weight 72% of the active substance:
Tabulka 3Table 3
LátkaSubstance
Hmotnostní množství (v dílech)Quantity (in parts)
Tabulka 4Table 4
LátkaSubstance
Hmotnostní množství (v dílech)Quantity (in parts)
Příklad 5Example 5
Postupuje se jako v příkladě 1 s tím roz dílem, že se EPTC kombinuje s Cycloatem a připraví se emulgovatelný koncentrát hmotnostně obsahující 60 % účinné látky.The procedure is as in Example 1 except that EPTC is combined with Cycloate to produce an emulsifiable concentrate containing by weight 60% of the active ingredient.
O, CD. CD «Φ CO co φ a co cm ю coO, CD. CD «Φ CO co φ and co cm ю co
CO O, Cl CM COCO, Cl CM CO
Cm 00 a co CM rd A COCM 00 and what CM rd A CO
CO, O_ O. CO CM, t> co“ xjT r-T a Ю COCO, O_ O. CO CM, t> co “xjT r -T and Ю CO
Tabulka 5Table 5
Látka Hmotnostní množství (v dílech)Substance Weight Quantity (in parts)
CD CD, ° O CD, «Φ co“ a co co“ CM co coCD CD, ° O CD, "Φ what" and what what "CM what what
Cd A A O A cd cd a cm co co co coCd A A O A cd cd and cm what what what what
O O O O A CO 'Φ a cm co CO CM COO O O O A CO 'Φ and cm co CO CM CO
A A O O cm oo A O co A H CO CMA A O O cm oo A O co A H CO CM
O O O A O oo cm a cm co A rd CO o o^cdo, a co A cm a m co o H CLI WO O O A O oo cm and cm what A rd CO o o ^ cdo, and what A cm and m what about H CLI W
Ч-* cu o ωCu- * cu o ω
ucžwH d s 6 β & cg cg o > >ucžwH d with 6 β & cg cg o>>
ΊΊ
Příklad 6 dílem, že se EPTC kombinuje s Molinatem а připraví se emulgovatelný koncentrát hmotPostupuje se jako v příkladě 1 s tím roz- nostně obsahující 70 % účinné látky.EXAMPLE 6 by combining EPTC with Molinate and preparing an emulsifiable mass concentrate.
Tabulka 6Table 6
Látka Hmotnostní množství (v dílech)Substance Weight Quantity (in parts)
Příklad 7Example 7
Postupuje s.e jako v příkladě 1 s tím rozdílem, že se antidotum AD-67 přidá ke směTabulka 7 si EPTC a Butylatu a jako kapalný uhlovodík se použije ropa. Připraví se tak emulgovatelný koncentrát hmotnostně obsahující 46 až 48 °/o účinné látky.The procedure is as in Example 1 except that AD-67 is added to Table 7 of EPTC and Butylate and petroleum is used as the liquid hydrocarbon. An emulsifiable concentrate containing from 46 to 48% by weight of active ingredient is thus prepared.
·.'>». r· : ·. ». r · :
LátkaSubstance
Hmotnostní množství (v dílech)Quantity (in parts)
Povrchově aktivní látky použité v příkladech 1 až 7 jsou:The surfactants used in Examples 1 to 7 are:
Tensiofix AS: polyglykolether oktylfenolu (produkt firmy Tensia AG),Tensiofix AS: octylphenol polyglycol ether (product of Tensia AG),
Tensiofix IS: polyglykolether nonylfenolu (produkt firmy Tensia AG),Tensiofix IS: nonylphenol polyglycol ether (product of Tensia AG),
Evamul A: směs ethoxylovaného alifatického (mastného) alkoholu a kyseliny dodecylbenzensulfonové v poměru 20 : 80 (produkt firmy Hoechst AG),Evamul A: a 20:80 mixture of ethoxylated aliphatic (fatty) alcohol and dodecylbenzenesulfonic acid (manufactured by Hoechst AG),
Evamul B: směs ethoxylovaného alifatického (mastného) alkoholu a kyseliny dodecylbenzensulfonové v poměru 30:70 (produkt firmy Hoechst AG).Evamul B: 30:70 mixture of ethoxylated aliphatic (fatty) alcohol and dodecylbenzenesulfonic acid (product of Hoechst AG).
Antidotická látka AD-67 je produkt maďarského podniku Nitrokémia Ipartelepek, Balatonfiizfo (MLR).The antidote AD-67 is a product of the Hungarian company Nitrokémia Ipartelepek, Balatonfiizfo (MLR).
Příklad 8Example 8
V průběhu našich experimentů se studoval herbicidní účinek emulgovatelných koncentrátů obsahujících pouze jediný derivát kyseliny thiokarbamové (EPTC nebo Butylat), stejně jako emulgovatelných koncentrátů obsahujících směs těchto dvou sloučenin.During our experiments, the herbicidal effect of emulsifiable concentrates containing only a single thiocarbamic acid derivative (EPTC or Butylat) was studied, as well as emulsifiable concentrates containing a mixture of the two.
Experimenty se prováděly v kořenáčích z plastické hmoty o povrchu 1,2 dm2 tímto způsobem:The experiments were carried out in plastic pots with a surface of 1.2 dm 2 as follows:
400 g vrstvené půdy (její vymezení viz například Biológical Lexikon, sv. 3, str. 301, Akadémiai Kiadó, Budapešť, 1977) se odváží do každého kořenáče, potom se vysejí semena plevele lnu setého (Línům Usitatissimus) a hořčice bílé (Sinapis alba) a semena se pokryjí vždy 200 g půdy. Potom se na půdu nastříkají rozdílné dávky tří odlišných emulgovatelných koncentrátů obsahujících EPTC, Butylat, stejně jako EPTC a Butylat dohromady a do každého kořenáče se vnese dalších 100 g půdy.400 g of layered soil (see, for example, Biological Lexicon, vol. 3, p. 301, Akadémiai Kiadó, Budapest, 1977) are weighed into each pot, then weed seeds of flax (Linus Usitatissimus) and white mustard (Sinapis alba) are sown. ) and the seeds are always covered with 200 g of soil. Subsequently, different doses of three different emulsifiable concentrates containing EPTC, Butylat as well as EPTC and Butylat are sprayed onto the soil together and an additional 100 g of soil is added to each pot.
Plevele se kultivují v dvanáctihodinóvých osvětlovacích periodách (pod 400 W žárovkami typu HgMi/D doplňujícími denní světlo). Voda se dodává až do 65 % maximální kapacity vody denně.The weeds were cultivated for twelve-hour lighting periods (under 400 W daylight HgMi / D bulbs). Water is supplied up to 65% of maximum water capacity per day.
V průběhu kultivace je průměrná teplota ve skleníku 24,3 °C (maximální teplota 26,8 stupňů Celsia, minimální teplota 21,8 °C), přičemž průměrná relativní vlhkost činí 57,8 procent.During cultivation, the average temperature in the greenhouse is 24.3 ° C (maximum temperature 26.8 degrees Celsius, minimum temperature 21.8 ° C), with an average relative humidity of 57.8 percent.
Vyhodnocení experimentů se provede dvanáctého dne po ošetření tak, že část plevelů nad půdou se odstřihne a stanoví se hmotnost veškeré zelené hmoty z těchto částí.The evaluation of the experiments is carried out on the twelfth day after treatment by cutting off a part of the weeds above the soil and determining the weight of all green matter from these parts.
Výpočet úniku pro hodnocení pravděpodobného účinku ošetření prováděného s kombinací obsahující dva deriváty kyseliny thiokarbamové se stanoví pomocí vzorce, který vypracoval S. R. Colby (Weeds, 15, str. 20— —22 (1967)/:The leakage calculation to assess the likely effect of a treatment with a combination containing two thiocarbamic acid derivatives is determined using the formula developed by S. R. Colby (Weeds, 15, p. 20–22 (1967)):
100100 ALIGN!
Ve vzorci Xj představuje vzrůst změřený při aplikované úrovni „p“ kg/ha herbicidu A vyjádřený v procentech z kontrolního stanovení, Yj představuje vzrůst změřený při aplikované úrovni „q“ kg/ha herbicidu B vyjádřený v procentech z kontrolního stanovení a Ej je pravděpobný vzrůst — přídavný účinek — při použití aplikované úrovně „p + +;q“ kg/ha herbicidů A ' a B vyjádřený v procentech z kontrolního stanovení (vypočtená hodnota).In formula Xj, the increase measured at the applied level "p" kg / ha of herbicide A expressed as a percentage of control, Yj represents the increase measured at the applied level "q" kg / ha of herbicide B expressed as a percentage of control, and Ej is likely to increase - additional effect - using the applied level "p + +; q" kg / ha of herbicides A 'and B expressed as a percentage of the control determination (calculated value).
Výsledky experimentů, změřené:· ai vypočtené hodnoty, jsou uvedeny v tabulce 8. Z této· tabulky je zřejmé, že· skutečně · stanovená hmotnost plevele je významně nižší při ošetření 2, 3, 4, 5, 6 a 7, než pravděpodobně vypočtená hodnota. Když se použije obou aktivních· látek EPTC a Butylatu dohromady v poměru 9,5 : 0,5 až 4: 6, může se pozorovat synergický účinek.The results of the experiments, measured as well as the calculated values, are shown in Table 8. From this table, it is apparent that the actually determined weed weight is significantly lower in treatments 2, 3, 4, 5, 6 and 7 than the likely calculated value. When the two active substances EPTC and Butylate are used together in a ratio of 9.5: 0.5 to 4: 6, a synergistic effect can be observed.
CD, 'Φ 10, O CO, Ю, CO CO, CO rH lD r-Γ cm co co b-Γ c r-Γ cT cd b> OO <£CoC OO 00 cC O O rH O +-» o s я >L> O aCD, 'Φ 10, O CO, Ю, CO CO, CO rH lD r-Γ cm what co b-Γ c r-Γ cT cd b> OO <£ CoC OO 00 L> O a
CD, Ψ o CO, OO OO CM r rH rH Ud b> CO O CD 00 cM o s CO CD OrHCDOTO^O® O) CD CD rH rH rH rHCD Ψ o CO, OO OO CM r rH rH Ud b> CO O CD 00 cM o s CO CD OrHCDOTO ^ O® O) CD CD rH rH rH rH
ΦΦ
OO
CD, CD, CD, CD O, CD, O, CD, CD, CD, CD γΙτΗτΗ.γΙτΗγΗγΗτΗτΗΗγΗCD, CD, CD, CD, CD, CD, CD, CD, CD, CD γΙτΗτ .γΙτΗγΗγΗτΗτΗΗγΗ
O Й CLl wO Й CLl w
O H &4About H & 4
IIII
O, rH, CM^ СО М< Ю СО Ь-, СО ОТ О, cd’ c c CD Cd o O CD* c CD rH*O, rH, CM ^ СО М <Ю СО Ь-, СО ОТ О, cd ’c CD CD o o CD * c CD rH *
OCDOObíOU-mNHO h c* o o o~ o~ o*4 o*4 o~ o* o~OCDOObOU-mNHO hc * ooo ~ o ~ o * 4 o * 4 o ~ o * o ~
O CO, CM, CD, CO, CD, CD, CO, CD, CM rH c cm ю cd cq c co 'Φ o* co ad OlDrHOONOOTOTOTO rl Η H rl rl Η HO CO, CM, CD, CD, CD, CD, CD, CD, CD, CD, CD, CD, CD, CD, CD, CD, CD, CD, CD
O rH CM, CO , 1Ό O, b 00 CD, O O cd CD* CD O O ' CD O o rHO rH CM, CO, 1Ό O, b 00 CD, O O cd CD * CD O O 'CD O o rH
CD CD l> rH CD OO, CD, CM CM CD in cc c cd cd ct cc m r> cd c bbWoOOrHOTOTOOOCD CD l> rH CD OO, CD, CM CM CD in cc cd cd ct cc m r> cd c bbWoOOrHOTOTOOO
O O 00 b CO to, TlJ, CO, CM M~O rH O O* c* o o* o o c c ©O O 00 b CO to, TlJ, CO, CM M ~ O rH O * c * o * o o c c ©
šv.'·St.'·
Příklad 9Example 9
Podobně jako v příkladě 8 se zkouší herbicidní účinek emulgovatelných koncentrátů obsahujících jenom EPTC a Vernolat, stejně jako směs těchto dvou účinných látek.As in Example 8, the herbicidal effect of emulsifiable concentrates containing only EPTC and Vernolat, as well as a mixture of the two active ingredients, was tested.
Experimenty se prováděly v kořenáčích z plastické hmoty o povrchu 1,2 dm2 tímto způsobem: 400 g vrstvené půdy se odváží do kořenáčů, potom se vysejí semena plevele ježatky kuří nohy (Echinocloa crus-galli) a semena se pokryjí vždy 200 g půdy. Potom se na půdu nastříkají rozdílné dávky tří odlišných emulgovatelných koncentrátů obsahujících EPTC, Vernolat, stejně jako EPTC a Vernolat dohromady a do každého kořenáče se vnese dalších 100 g půdy.The experiments were carried out in plastic pots with a surface area of 1.2 dm 2 as follows: 400 g of layered soil were weighed into pots, then weed seeds of Echinocloa crus-galli were sown and the seeds were each covered with 200 g of soil. Subsequently, different doses of three different emulsifiable concentrates containing EPTC, Vernolat as well as EPTC and Vernolat are sprayed onto the soil together and an additional 100 g of soil is added to each pot.
Plevele se kultivují v dvanáctihodinových osvětlovacích periodách (pod 400 W žárovkami typu HgMi/D doplňujícími denní světlo). Voda se dodává, až do 65 % maximální kapacity vody denně.Weeds are cultivated for 12 hours of lighting periods (under 400 W HgMi / D bulbs supplementing daylight). Water is supplied, up to 65% of maximum water capacity per day.
V průběhu kultivace je průměrná teplota ve skleníku 24,3 °C (maximální teplota 26,8 stupňů Celsia, minimální teplota · .21,8 °C), přičemž · průměrná · relativní · · · vlhkost činí 57,8 %.During cultivation, the average greenhouse temperature is 24.3 ° C (maximum temperature 26.8 degrees Celsius, minimum temperature · .21.8 ° C), with an average relative humidity of 57.8%.
Vyhodnocení experimentů se provede dvanáctého dne po ošetření tak, že část plevelů nad půdou se odstřihne a stanoví se hmotnost veškeré zelené hmoty z těchto částí.Evaluation of the experiments is performed on the twelfth day after treatment by cutting off the weed portion above the soil and determining the weight of all green matter from these parts.
Výpočet účinku· pro hodnocení pravděpodobného účinku· ošetření prováděného s kombinací obsah^ící dva deriváty kyseliny thiokarbamové se stanoví; pomocí vzorce; který vypracoval S. R. Colby, jak je uvedena · v příkladě 8.Calculation of effect · To assess the likely effect · The treatment performed with a combination containing two thiocarbamic acid derivatives is determined; using the formula; by Col. R., as shown in Example 8.
ЧС·' с >α· ф •w rH. CM. γΗΟ O τΗ'Φ 'Φ. CM 054 с F-i CQ- 1П 'Φ Ο t* νΟ' · Ю F 00 F RС · 'с> α · ф • w rH. CM. γΗΟ O τΗ'Φ 'Φ. CM 054 with Fi CQ-1П '* * t * νΟ' Ю F 00 F
Η Η rH rH ΟΊ rH rH τΗ o α φ м>£ a. Η rH rH ΟΊ rH rH τΗ o α φ м> £ a
>4 >> 4>
rH· CM CO CO Ο · Ο t> C3. Q. » «. « TT 0 co r c£ τ-Γ + rf. + co co σΤ со? rH fH rH · WCT — rH H · rí· rl rl τΟ O O O O O O O O O O O O CDCOCOCDCDCDCD CD CO CO CO CD. CD. ΗΗΗΗγ-ΙιΗτΗΗτ-ΗΗΗτ-ΙΗrH · CM CO CO Ο · Ο t> C3. Q. »«. TT TT 0 co r c £ τ-Γ + rf. + what about σΤ со? rH fH rH · WCT - rH H · rl · rl Ο O O O O O O O O O O O O CDCOCOCDCDCDCD CD CO CO CO CD. CD. ΗΗΗΗγ-ΙιΗτΗΗτ-ΗΗΗτ-ΙΗ
ο^αωΝ^οωο^ΝΟο OO O rH CO. CD. CO. CD. CM. xTto. to. CD. O o* O C 0' O θ' θ' rf ř r-T r- t-Tο ^ αωΝ ^ οωο ^ ΝΟο OO O rH CO. CD. WHAT. CD. CM. xTto. it. CD. O o * OC 0 '0 θ' θ ' rf r rT r - tT
OCDC^dOCÓ^CMCDC^COCDC ^ dOCO ^ CMCDC ^ C
CD to to Φ. CM. OD. 00 CD. CO rH. O. CD. O rH rH rH rH rH o cd o o o o o o o Й ř-4 Φ > -IICD to it Φ. CM. FROM. 00 CD. CO rH. O. CD. O rH rH rH rH rH o cd o o o o o o o ø-4 Φ> -II
o ·Φ o ·Φ. CM^to CD. CM CO CM · CO Φ. o f ° o 00 co ·φ c° r a ir os co COOCDCCCOhF — HH rHo · Φ o · Φ. CM ^ to CD. CM CO CM · CO Φ. o f ° o 00 co · φ c ° ra ir os co COOCDCCCOhF - HH rH
CDCD
Q^OCDCJ^OCDO^COO o o o h A A A A A A A A -A O* O O C O C O* C τ-f rH r-T r-T rH rH CC CO CD. CO rH fH o CO cd. cd. cQ ^ ^ OCDCJ OCDO ^ COO oooh AAAAAAAA -AO OOCO * C A * C-τ f rH rH rH rT rT CC CO CD. CO rH fH o CO cd. CD. C
C CM t> CM CD co r CO ir CM~ CO r oC CM t> CM CD co r CO ir CM ~ CO r o
F-F-F^COCCinDXxíCCOCOC rH rHF-F-F-COCCinDXxiCOCOC rH rH
OCDCWDOCO^NCDCdí.COCDCWDOCO ^ NCDCdí.C
CD. ITD. to. ·Φ. CM. DD. 00. CO. CO. rH. CD. O. CD F~ r F H F* o c O~ O* c* c* o o f-C^CCO^IDCDDdCDSDFtCM^O rH rH rH rHCD. ITD. it. · Φ. CM. DD. 00. CO. WHAT. rH. CD. O. CD F ~ r F HF * oc O ~ O * c * c * o fC ^ CCO ^ IDCDDdCDSDFtCM ^ O rH rH rH rH
Příklad 10Example 10
Výsledky zkoušek, změřené a vypočtené hodnoty, jsou uvedeny v tabulce 9. Z této tabulky je zřejmé, že jednak EPTC a Vernolat použité odděleně mají slabší herbicidní účinek než herbicidní prostředek obsahující obě látky dohromady ve shodné dávce a jednak, že skutečně stanovená hmotnost plevele je významně nižší u ošetření 2, 3, 4, 5, 6 a 7 než pravděpodobně vypočtená hodnota. jako v příkladě 9. Výsledky jsou shrnuty do Když se použije obou aktivních látek EPTC^^tabulky 10.The test results, measured and calculated values, are shown in Table 9. From this table it is clear that both EPTC and Vernolat used separately have a weaker herbicidal effect than a herbicidal composition containing both substances together at the same dose and significantly lower for treatments 2, 3, 4, 5, 6 and 7 than the likely calculated value. as in Example 9. The results are summarized in When both EPTC active compounds of Table 10 are used.
a Vernolatu dohromady v poměru 97,5 : 2,5 až 50 : 50, může se pozorovat synergický účinek.and Vernolat together in a ratio of 97.5: 2.5 to 50: 50, a synergistic effect can be observed.
Použije ' se stejných metod a podmínek jako v příkladě 9 a zkouší se herbicidní účinek EPTC a Cycloatu při jejich odděleném a společném použití ve směsi na pleveli ježatce kuří noze (Echinicloa crus-galli).Using the same methods and conditions as in Example 9, the herbicidal effect of EPTC and Cycloat was tested in separate and mixed use on a mixture of Echinicloa crus-galli weeds.
Průběh a hodnocení pokusů je 'identickéThe course and evaluation of the experiments is 'identical'
IAND
H H tn H co , ω H D, D H D σ o? cm* id* σ* uo co r·? co т-н* oo co co rH HHHNMJNMONNN ; rH, rH, CD, , Ο LO, . o co c*ct* o0 o* rHHHNCOC , rH, bs rH, CM, ID, OT, O* CD r-T UYID 00*0o ^ČiCJC) MCMCMHH tn H what, ω HD, DHD σ o? cm * id * σ * uo what r ·? what т-н * oo what about rH HHHNMJNMONNN; rH, rH, CD,, Ο LO,. o co c * ct * o 0 o * rHHHNCOC, rH, BS with rH, CM, ID, OT, O * CD rT UYID 00 * 0o ^ CiCJC) MCMCM
OOOOOOOOOOOOO CCOCDCDOCDCDCDCDCOCOCD rH rH* rT r?rH rTrHH r Hr-irlH fi^oo^cDoq^oc^coaxírNCDO 5 CD O rH, CO CD 00, OD, CM, , ID ID, CD q” o Ο θ' θ' O O О* Η* Η Η rH rH Ooooooooooooo CCOCDCDOCDCDCDCDCOCOCD RH RH * r T r? RH rTrH H y H-irlH fi ^ oo ^ cDoq ^ oc ^ coaxírNCDO 5 CD O Rh, Co CD 00 OD, CM, ID, ID, CD q "o Ο θ 'θ' O O О * Η * Η Η rH rH
OíDCMrC(DO,NC0OOOΑDDCMrC (DO, NC0OOO
CD LO LD , CM, CD, 00, CD, CO, rH ,O O OCD LO LD, CM, CD, 00, CD, CO, r, O, O
ГгНн1НтНГСОООООООГгНн1НтНГСОООООООО
O H CO , CM CO, O, rH, CM, O rH, O, CD, O CD Oo T-T O°T CD* 'CD oo cm co b> 00* CO □ OOOTCObttoXjOOOOíCOJN rH rHO CO, CM CO, O, rH, CM, O rH, O, CD, O CD Oo T-T Oo T CD * 'CD oo cm co b> 00 * CO □ OOOTCObttoXjOOOOíCOJN rH rH
IIII
Oo^OCDN<00O£o^NOOO0 ^ OCDN <000 000 ^ NOO
O o O rH 00, CD, 00, CD, CM, Db, LD, LD, CD О* O C* O O o ó o Η* Η Η Η r rH CO CO, O*, CD, CO, rH, rH CD, CO, O OT, O O CM** o* CM* OD* CO* r-T CO ID* CM* CO* rH* O* THrHTHCOC5<ClDl,‘,oCOa)O)(OO O O rH 00, CD 00, CD, CM, Db LD, LD, CD О * OC * OO O O O Η * Η Η Η r rH CO CO, O *, Cd, Co, rH rH CD , CO, O OT, O O CM ** o * CM * OD * CO * rT CO ID * CM * CO * rH * O * THrHTHCOC5 <ClD1, ', oCOa) O) (O
ocDoqMooo)oo,eM<DooooocDoqMooo) oo, eM <Doooo
CD ID LO , CM OD, 00 CD, CO rH, 0, O O rH rH~ rH rH* rH* O* O* O* O O* O* O* OCD ID LO cm from 00 CD CO rH 0 OO ~ r H rH rH rH rH * * O * O * O * O * O * O O O *
HNCWOCOSOODOOMO rH A A rHHNCWOCOSOODOOMO rH AND A rH
Z tabulky 10 vyplývá, že jednak EPTC a Cycloat použité odděleně mají slabší herbicidní účinek než herbicidní prostředek obsahující obě látky dohromady ve shodné dávce a jednak, že skutečně stanovená hmotnost plevele je významně nižší u ošetření 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 a 10, než pravděpodobně vypočtená hodnota. Když se použije obou aktivních látek EPTC a Cycloatu dohromady v poměru 97,5 : 2,5 až 10 : 90, může se pozorovat synergický účinek.Table 10 shows that both EPTC and Cycloat used separately have a weaker herbicidal effect than a herbicidal composition containing both substances together at the same dose and that the weed weights actually determined are significantly lower for treatments 2, 3, 4, 5, 6, 7 , 8, 9, and 10 than the likely calculated value. When both EPTC and Cycloate are used together in a ratio of 97.5: 2.5 to 10: 90, a synergistic effect can be observed.
Příklad. 11Example. 11
Podobně jako . v příkladě 9 se zkouší herbicidní účinek EPTC a Molinatu při jejích odděleném a společném použití ve směsích připravených podle příkladu 6 na oves hluchý (Avena fatua).Like . in Example 9, the herbicidal effect of EPTC and Molinat was tested in separate and co-use in the mixtures prepared according to Example 6 on deaf oats (Avena fatua).
Průběh a hodnocení pokusů je identické jako v příkladě 9, výsledky jsou shrnuty do tabulky 11.The course and evaluation of the experiments is identical to that of Example 9, the results are summarized in Table 11.
гч Ф iQ ст^ со” со” со” оо со” со оо со” см” гЧ гЧ гЧ гЧ r-Ч СМ гЧ~ гЧ~ СМ~ Ф~ О 00 00, ID О~ со” со” ст)” оо стГ со ю” ф” см” гЧгЧСМСОСМООСОСМСМ о со огч Ф iQ ст ^ со ”со” со ”оо со” со оо со ”см” гЧ гЧ гЧ гЧ r-Ч СМ гЧ ~ гЧ ~ СМ ~ Ф ~ О 00 00, ID О ~ со ”со” ст) ” оо стГ со ю ”ф” см ”гЧгЧСМСОСМООСОСМСМ о со о
со.со.
о н Cti ыо н Honor ы
СОСМФООСООФСМО со ιη ф см стэ оо со со со r-Γ т-ч” т-ч” r-Γ о” о” о” о оСОСМФООСООФСМО со ιη ф см стэ оо со со со r-Γ т-ч ”т-ч” r-Γ о ”о” о ”о о
СО СО СМ~ Ф~ О тЧ СО СО, о” со” Ст)” ф” 00 со” СТ)” см” см” СООЭООООС^СОФООСМСО СО СМ ~ Ф ~ О тЧ СО СО, о ”со” Ст) ”ф” 00 со ”СТ)” см ”см” СООЭООООС ^ СОФООСМ
PQ фPQ ф
ОООСОСМФОСОООО со со гЧ~ σγ со, оо, сп см~ со, о О о” о” со о” о” гЧ” гч” гЧ,СО СО, 00, гЧ, тЧ Q, СО, θ' ts” ем” σΓ оо” гч” оо” ю” о” гЧгчеооосот^^оОООСОСМФОСОООО со со гЧ ~ σγ со, оо, сп см ~ со, о О о ”о” со о ”о” гЧ ”гч” гЧ, СО СО, 00, гЧ, тЧ Q, СО, θ 'ts ”ем” ΓΓ оо ”гч” оо ”ю” о ”гЧгчеооосот ^^ о
СОСМФООСООФСМО СО,Ю Ф, СМ~ СП 00, СО 00 о, гЧ гЧ гЧ гЧ О О СО О ОСОСМФООСООФСМО СО, Ю Ф, СМ ~ СП 00, СО 00 о, гЧ гЧ гЧ гЧ О О СО О О
гЧСМООфЮСОС^ООО)гЧСМООфЮСОС ^ ООО)
Z údajů ' v tabulce 11 vyplývá, že při použití EPTC a Molinatu dohromady v poměru 19 : 1 až 1 : 4 se dosáhne mnohem lepšího herbicidního účinku než při použití těchto účinných látek v samostatných dávkách odděleně, to znamená, že byl pozorován synergický účinek.The data in Table 11 show that using EPTC and Molinate together in a ratio of 19: 1 to 1: 4 yields a much better herbicidal effect than using these active ingredients separately, i.e. a synergistic effect was observed.
Příklad 12Example 12
Podobně jako v příkladu 9 se zkouší herbicidní účinek EPTC a . Perbulatu při jejich odděleném a společném použití ve směsích připravených podle příkladu 3 na plevelech Cyperus fuscus.As in Example 9, the herbicidal effect of EPTC a was tested. Perbulatus when separated and co-used in the mixtures prepared according to example 3 on Cyperus fuscus weeds.
Průběh a hodnocení pokusů je identické jako v příkladě 9, výsledky jsou shrnuty do tabulky 12.The course and evaluation of the experiments is identical to that of Example 9, the results are summarized in Table 12.
Číslo „A“ = EPTC „B“ = Perbulat Kombinace testu kg/ha Hmotnost kg/ha Hmotnost EPTC Perbulat Celkem Hmotnost „p“ jednoděložného „q“ jednoděložného kg/ha kg/ha účinných jednoděložného plevele, plevele, % plevele, °/o „p“ „q“ látek °/o 'tg PíNumber "A" = EPTC "B" = Perbulat Test kg / ha Weight kg / ha Weight EPTC Perbulat Total Weight "p" monocotyledon "q" monocotyledon kg / ha kg / ha effective monocotyledon weeds, weeds,% weeds, ° / o 'p' 'q' of substances ° / o 'tg Pi
a)and)
4-·*4- · *
A, CD, ^oo, a^, Ol uo 4 r-[ O-^ A o cm θ' οο od in 00 o inA, CD, ^ oo, a ^, Ol uo 4 r- [ O- ^ A o cm θ 'οο from in 00 o in
Η O n CC M » OO H, A A o od cd cd o oo oo a0 in haaahaaahh oooooooooo ao ao od od od od od, co oo oo Αγ-ΓαΑΑΑΑΑγ-Ιγ-ΙN O n CC M »OO H, AA o from cd cd o oo oo and 0 in haaahaaahh oooooooooo ao o from from since co oo Αγ-ΓαΑΑΑΑΑγ-Ιγ-Ι
O^OCMMOCO^OO O O ή o, in co, cd, or A co o o o o o o o r-T r-T r-TO ^ OCMMOCO ^ OO OO or o, in co, cd, o r And what oooooo o rT rT rT
O r r r A H O O O o oO A H r rr oo OOO
Ю A, A, o w 00 °D rH O Ю A, A, o 00 ° D rH O
O A OJ CO A, 0C„ UT, A, oo CM O OO od a cm O CM A ir? OCDoOC^lCACAhhOA OJ CO A, 0C 'UT, A, oo CM O OO from a cm O CM A ir? OCDoOC ^ 1CACAhh
O 00 CO CM M O O A, CD o, o? ό o cd oO 00 WH CM M OOA, CD o, o? ό o cd o
CO oo oCO oo o
CD ooCD oo
CD, CM , _ o A r-T rHCD, CM, o rH and RT
M · OM · O
A CD rH CO, rH. a O, rH rH O, co O co co 05 co t-Γ co uo cm o v(AC0C0C0lЛb*tt(OOCD CD rH CO, rH. and O, rH rH O, co O co co 05 co t-Γ co uo cm o v (AC0C0C0lЛb * tt (OO
A cd cd cd o o o oA cd cd cd o o o o
A A caAO-CDbeOCO-co rHA A caAO-CDbeOCO-co rH
Z údajů v tabulce 12 vyplývá, že při použití stejných dávek EPTC a Perbutalu odděleně se ' dosahuje nižšího herbicidního účinku než při použití směsi těchto dvou účinných látek dohromady, a že při testech 2 až se značně sníží skutečná hmotnost plevele oproti pravděpodobné vypočtené hodnotě, a že tudíž použití dvou látek (EPTC a Perbulatu) dohromady v poměru 19 ' : · 1 až 1 : 9 · přináší synergický účinek.The data in Table 12 show that using the same doses of EPTC and Perbutal separately results in a lower herbicidal effect than using the mixture of the two active substances together and that in tests 2 to the actual weed mass is significantly reduced compared to the likely calculated value; therefore, the use of two substances (EPTC and Perbulat) together in a ratio of 19 ': · 1 to 1: 9 · produces a synergistic effect.
Claims (6)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU811975A HU184467B (en) | 1981-07-08 | 1981-07-08 | Herbicide composition containing the mixture of two active agents |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS520282A2 CS520282A2 (en) | 1984-02-13 |
| CS232728B2 true CS232728B2 (en) | 1985-02-14 |
Family
ID=10957104
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS825202A CS232728B2 (en) | 1981-07-08 | 1982-07-07 | Herbicide agent |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT381208B (en) |
| BE (1) | BE893739A (en) |
| BG (1) | BG41474A3 (en) |
| CA (1) | CA1182656A (en) |
| CH (1) | CH653214A5 (en) |
| CS (1) | CS232728B2 (en) |
| DE (1) | DE3225624A1 (en) |
| DK (1) | DK305782A (en) |
| FR (1) | FR2509136B1 (en) |
| GB (1) | GB2101889B (en) |
| GR (1) | GR76523B (en) |
| HU (1) | HU184467B (en) |
| IE (1) | IE53231B1 (en) |
| IT (1) | IT1156106B (en) |
| NL (1) | NL8202720A (en) |
| PL (1) | PL130154B1 (en) |
| PT (1) | PT75200B (en) |
| SU (1) | SU1494851A3 (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1262059A (en) * | 1984-09-19 | 1989-10-03 | Ferenc Marcus Pallos | Herbicide compositions of extended soil life |
| USD926637S1 (en) * | 2018-08-23 | 2021-08-03 | Pexco Gmbh | Cycle or motorcycle frame component |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE571955A (en) * | 1956-01-17 | |||
| US3175897A (en) * | 1962-08-21 | 1965-03-30 | Stauffer Chemical Co | Asymmetric thiolcarbamates as herbicides |
| JPS52128221A (en) * | 1976-04-20 | 1977-10-27 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | Herbicidal accelerators |
| DE2909158A1 (en) * | 1979-03-08 | 1980-09-11 | Basf Ag | HERBICIDAL MIXTURES |
-
1981
- 1981-07-08 HU HU811975A patent/HU184467B/en not_active IP Right Cessation
-
1982
- 1982-06-15 AT AT0231782A patent/AT381208B/en not_active IP Right Cessation
- 1982-07-02 BE BE0/208517A patent/BE893739A/en not_active IP Right Cessation
- 1982-07-05 FR FR8211754A patent/FR2509136B1/en not_active Expired
- 1982-07-06 PL PL1982237300A patent/PL130154B1/en unknown
- 1982-07-07 BG BG057320A patent/BG41474A3/en unknown
- 1982-07-07 GR GR68678A patent/GR76523B/el unknown
- 1982-07-07 CS CS825202A patent/CS232728B2/en unknown
- 1982-07-07 IE IE1642/82A patent/IE53231B1/en unknown
- 1982-07-07 IT IT22291/82A patent/IT1156106B/en active
- 1982-07-07 SU SU823460409A patent/SU1494851A3/en active
- 1982-07-07 DK DK305782A patent/DK305782A/en not_active Application Discontinuation
- 1982-07-07 GB GB08219652A patent/GB2101889B/en not_active Expired
- 1982-07-07 PT PT75200A patent/PT75200B/en unknown
- 1982-07-07 CH CH4142/82A patent/CH653214A5/en not_active IP Right Cessation
- 1982-07-07 CA CA000406774A patent/CA1182656A/en not_active Expired
- 1982-07-07 NL NL8202720A patent/NL8202720A/en not_active Application Discontinuation
- 1982-07-08 DE DE19823225624 patent/DE3225624A1/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE893739A (en) | 1982-11-03 |
| PT75200A (en) | 1982-08-01 |
| PL237300A1 (en) | 1983-02-14 |
| BG41474A3 (en) | 1987-06-15 |
| ATA231782A (en) | 1986-02-15 |
| CS520282A2 (en) | 1984-02-13 |
| AT381208B (en) | 1986-09-10 |
| GR76523B (en) | 1984-08-10 |
| IE53231B1 (en) | 1988-09-14 |
| NL8202720A (en) | 1983-02-01 |
| SU1494851A3 (en) | 1989-07-15 |
| GB2101889A (en) | 1983-01-26 |
| DE3225624A1 (en) | 1983-02-03 |
| IT1156106B (en) | 1987-01-28 |
| FR2509136A1 (en) | 1983-01-14 |
| CH653214A5 (en) | 1985-12-31 |
| IE821642L (en) | 1983-01-08 |
| DK305782A (en) | 1983-01-09 |
| CA1182656A (en) | 1985-02-19 |
| FR2509136B1 (en) | 1986-08-22 |
| PT75200B (en) | 1984-06-27 |
| PL130154B1 (en) | 1984-07-31 |
| IT8222291A1 (en) | 1984-01-07 |
| GB2101889B (en) | 1985-05-01 |
| IT8222291A0 (en) | 1982-07-07 |
| HU184467B (en) | 1984-08-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI484909B (en) | Low-foam preparations for crop protection | |
| EP0303383B1 (en) | Herbicidal composition | |
| KR19980701620A (en) | Glufosinate and nitrodiphenyl ether herbicides having a synergistic effect and combinations thereof | |
| JPH0624918A (en) | Herbicide composition containing glyphosate having high effectiveness | |
| RU2637935C2 (en) | Agrochemical adjuvants and compositions | |
| US3787538A (en) | Phosphoro-amido-thioates | |
| US2330234A (en) | Insecticide | |
| CS232728B2 (en) | Herbicide agent | |
| US2861876A (en) | Method of destroying undesired plants | |
| US2576082A (en) | Plant growth regulation | |
| US3074998A (en) | Enol carbamates | |
| US2213215A (en) | Insecticide | |
| CS256391B2 (en) | Agent for plants growing regulation | |
| DE3101889A1 (en) | Novel phenoxycarboxamides, their preparation, and their use as herbicides | |
| US2243479A (en) | Insecticide | |
| CN105340920A (en) | Herbicidal composition | |
| US3890385A (en) | Dichlorobenzaldehyde-oxime-carbonates | |
| CN105123707A (en) | Weeding composition | |
| US2213218A (en) | Insecticide | |
| CS229686B2 (en) | Nematocide agent and its manufacturing process | |
| US20130252816A1 (en) | Herbicidal composition and use thereof | |
| JPS5841807A (en) | Herbicide | |
| RU2701800C1 (en) | Herbicidal concentrate, which forms working fluid micelles in nanoscale range | |
| US3492376A (en) | Phosphoric acid phenol esters | |
| US3740209A (en) | Method for the control of weeds |