HU184467B - Herbicide composition containing the mixture of two active agents - Google Patents

Herbicide composition containing the mixture of two active agents Download PDF

Info

Publication number
HU184467B
HU184467B HU811975A HU197581A HU184467B HU 184467 B HU184467 B HU 184467B HU 811975 A HU811975 A HU 811975A HU 197581 A HU197581 A HU 197581A HU 184467 B HU184467 B HU 184467B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
ethyl
acid
weight
propyl
radical
Prior art date
Application number
HU811975A
Other languages
English (en)
Inventor
Zsolt Dombay
Jozsefne Grega
Enikoe Koppany
Ferenc Mogyorodi
Jozsef Nagy
Istvan Toth
Original Assignee
Eszakmagyar Vegyimuevek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Eszakmagyar Vegyimuevek filed Critical Eszakmagyar Vegyimuevek
Priority to HU811975A priority Critical patent/HU184467B/hu
Priority to AT0231782A priority patent/AT381208B/de
Priority to BE0/208517A priority patent/BE893739A/fr
Priority to FR8211754A priority patent/FR2509136B1/fr
Priority to PL1982237300A priority patent/PL130154B1/pl
Priority to IT22291/82A priority patent/IT1156106B/it
Priority to CS825202A priority patent/CS232728B2/cs
Priority to GB08219652A priority patent/GB2101889B/en
Priority to CA000406774A priority patent/CA1182656A/en
Priority to BG8257320A priority patent/BG41474A3/xx
Priority to NL8202720A priority patent/NL8202720A/nl
Priority to GR68678A priority patent/GR76523B/el
Priority to PT75200A priority patent/PT75200B/pt
Priority to CH4142/82A priority patent/CH653214A5/de
Priority to SU823460409A priority patent/SU1494851A3/ru
Priority to IE1642/82A priority patent/IE53231B1/en
Priority to DK305782A priority patent/DK305782A/da
Priority to DE19823225624 priority patent/DE3225624A1/de
Publication of HU184467B publication Critical patent/HU184467B/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/16—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof the nitrogen atom being part of a heterocyclic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

A találmány tárgya olyan gyomirtó szer, amely együttesen 10—80 súly % mennyiségben és 39:1 — 1:39 arányban (I) képletű vegyületet és a (II) általános képletű vegyületet, 14—80 súly % 150—320 °C közötti forráspontú folyékony szénhidrogének elegyét, valamint 5—15 súly % adalékanyagokat tartalmaz. — A (II) általános képletben Rj lehet etil-, n-propil-, ί-butil-, ciklohexil gyök; R- lehet etil-, n-propil-, η-butil-, i-butil gyök; Rí és Rj együttesen hexametilén gyököt is jelenthet; R>, lehet etil-, n-propil gyök, de ha R3 etil gyököt jelent Rí és R2 nem lehet megegyezően n-propil gyök.
A szakirodalomból mintegy húsz éves ismeretesek az N,N-dialkil-szubsztituált-tiokarbamidsav-S-alkil-észterek (2.913.327 sz., 3.087.853 sz. 3.175.897 sz., 3.185.720 sz., 3.198.786 sz. és a 3.582.314 sz. USA-beli szabadalmi leírások). A gyűjtőnévvel tiolkarbamátoknak nevezett herbicideket elsősorban az egyszikű gyomok elleni védekezésnél alkalmazzák eredményesen.
Az eddig kifejlesztett származékok: az N,N-di-i-butil-tio-karbamidsav-S-etil-észter (nemzetközi szabad néven Butylate), az N,N-di-n-propil-tiokarbamidsav-S-etil-észter (EPTC), az N,N-di-n-propil-tiokarbamindsav-S-n-propil-észter (Vernolate), az N-etil-N-n-butil-tiokarbamidsav-S-n-propil-észter (Pebulate), az N-etil-N-ciklohexil-tiokarbamidsav-S-etil-észter (Cycloate) az N,N-dietil-tiokarbomidsav-S-etil-észter (Etiolate) és az N,N-hexametilén~ tiokarbamidsav-S-etil-észter (Molinate) különféle növénykultúrákban alkalmazhatók — eltérő, szelektivitást mutatnak a kultúrnövényekre és a gyomnövényekre — s jelentékenyen eltérőek a hatásukat befolyásoló fiziko-kémiai jellemzőik (vízoldékonyság, gőztenzió stb.).
így például a Butylate vízoldékonysága csak tizenkét százaléka az EPTC vízoldékonyságának (20 °C-on 45 mg/1 szemben a 370 mg/l-el), míg gőztenziója valamivel kevesebb, mint a fele (25 °C-on 1,73 Pa, szemben a 4,53 Pa-al).
Az N,N-di-szubsztituált-tiokarbamidsav-S-alkilészterek — eltérő fiziko-kémiai jellemzőik miatt — felhasználása a növényvédelemben jelentékeny mértékben az időjárási viszonyok (hőmérséklet, csapadék) függvénye, s ez korlátozza felhasználásuk körét. Hátrányuk, hogy a kétszikű gyomokat kisebb mértékben irtják, s e mellett a hatékony gyomirtáshoz szükséges dózisban alkalmazva esetenként fitotoxikus hatást gyakorolnak a megvédeni kívánt kultúrnövényekre.
A kétszikű gyomirtó hatás javítására a tiokarbamidsav származékokat sz-triazin származékokká’ kombinálva javasolják alkalmazni, míg a fitotoxicitás csökkentése érdekében ún. antidótum hatású vegyületekkel kombinálják (165 736 sz. magyar sza badalmi leírás).
A tiokarbamidsav-S-észterek herbicid hatásánál: vizsgálatára irányuló kutatásaink során arra a felismerésre jutottunk, hogy mindezek a hátrányok jelentősen csökkenthetők, illetve kiküszöbölhetők, ha két származék meghatározott arányú keveréké, kombinációját alkalmazzuk éspedig oly módon, hogy az egyik származék minden esetben az (!) képletű N,N-di-n-propil-tiokarbamidsav-S-észt( r (EPTC), míg a másik a (II) általános képletű tío2 karbamidsav származékok valamelyike (Butylate Pebulate, Vernolate, Cycloate, Etiolate, Molinate) ~ Kísérleteink azt bizonyították, hogy a két származék keverékét tartalmazó gyomirtó szer nem csak az időjárástól független alkalmazás lehetőségét biztosítja, hanem meghatározott arányoknál szinergizmust mutat fel a gyomokkal szemben.
Találmányunk tárgya e felismerések alapján olyan, két hatóanyag keverékét tartalmazó gyomirtó szer, amelyben az egyik minden esetben az (I) képletű N,N-di-n-propil-tiokarbamidsav-S-etil-észter (EPTC), míg a másik a (II) általános képletű tiokarbamidsav származékok valamelyike. — A (II) általános képletben R; lehet etil-, η-propil-, i-butil-, ciklohexil gyök; R2 lehet etil-, η-propil-, n-butil-, i-butil gyök; de Rí és R2 együttesen hexametilén gyök is lehet; R3 lehet etil- vagy n-propil gyök; azonban ha R3 etil gyököt jelent Rí és R2 nem lehet megegyezően n-propil gyök.
A találmány szerinti gyomirtó szer a két hatóanyagot együttesen 10—80 s% mennyiségben és 39:1—1:39 arányban tartalmazza, valamint 14—80 súly % 150—320 °C közötti forráspontú folyékony szénhidrogének elegyét és 5—15 súly % adalékanyagokat is tartalmaz.
A folyékony szénhidrogének közül előnyös a petróleum vagy a kerozin, míg az adalékanyagok között felületaktív anyagok és adott esetben antidotum hatású vegyületek alkalmazása célszerű.
A találmány szerinti két tiokarbamidsav származékot tartalmazó folyékony gyomirtó szereket és azok biológiai hatását az itt következő példákon mutatjuk be, melyekre nem korlátozódik a szabadalmi igény.
2. példa
Keverővei ellátott gömblombikba bemérünk az itt következő táblázat szerinti változó mennyiségű EPTC-t és Butylate-t úgy, hogy együttes mennyiségük 80 súlyrész legyen, majd kevertetés közben hozzáadunk 14 súlyrész kerozint, valamint 6 súlyrész felületaktív anyagot. A kevertetést az elegy homogenizálódásáig folytatjuk, utána szűrjük. így 80 súly %-os emulzióképző koncentrátumot kapunk.
I. táblázat
Anyagok Bemérések (súlyrészben)
EPTC 72,0 64,0 56,0 48,0 40,0 32,0
Butylate 8,0 16,0 24,0 32,0 40,0 48,0
Kerozin 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0
Tensiofix
AS 3,8 3,9 4,0 4,1 4,2 4,3
Tensiofix
IS 2,2 2,1 2,0 1,9 1,8 1,7
2. példa
Az 1. példában leírtakhoz hasonlóan járunk el, azzal az eltéréssel, hogy a komponensek súlyarányait megváltoztatva 10 súly %-os emulzióképző koncentrátumot állítunk elő.
184 467 valamint adalékanyagként AD—67 jelű (N-diklór-acetil-l-oxa-azospiro-[4,5]-dekán) antidotumot alkalmazunk, s 72 súly %-os emulzióképző koncentrátumot állítunk elő.
II. táblázat
Anyagok Bemérések (iúlyrészben)
EPTC 9,0 8,0 7,0 6,0 5,0 4,0
Butylate 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 6,0
Kerozin 80,0 80,0 80,0 80,0 80,0 80,0
Tensiofix AS 5,3 5,6 5,9 6,2 6,5 6,8
Tensiofix IS 4,7 4,4 4,1 3,8 3,5 3,2
3. példa
Az 1. példában leirt módon járunk el azzal az eltéréssel, hogy az EPTC-hez Pebulate-t adagolunk,
III. táblázat
Anyagok
Bemérést k (súlyrészben)
EPTC 68,4 64,0 57,6 48,0 36,0 28,8 14,4 7,2 3,6 1,8
Pebulate 3,6 8,0 14,4 24,0 37,,0 43,2 57,6 64,8 68,4 70,2
AD—67 8,0 8,0 8,0 8,0 3,0 8,0 8,0 8,0 8,0 8,0
Tensiofix AS 4,2 4,0 3,8 3,6 3,4 3,2 3,1 3,0 3,0 2,8
Tensiofix IS 1,8 2,0 2,2 2,4 2,6 2,8 2,9 3,0 3,0 3,2
Kerozin 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0
4. példa eltéréssel, hogy az ETPC-t Vernolate-tal kombinál30 juk, 3 50 súly %-os emulzióképző koncentrátumot
Az 1. példában leírtak szerint járunk el, azzal az állítunk elő.
IV. táblázat
Anyagok Bemérések (súlyrészben)
EPTC 48,75 47,5 45,0 40,0 30,0 25,0 20,0 10,0 5,0 2,5 1,25
Vernolate 1,25 2,5 5,0 10,0 20,0 25,0 30,0 40,0 45,0 47,5 48,75
AD—67 7,0 7,0 7,0 7,0 7,0 7,0 7,0 7,0 7,0 7,0 7,0
Kerozin 37,0 37,0 37,0 37,0 37,0 37,0 37,0 37,0 37,0 37,0 37,0
Tensiofix AS 4,5 4,5 4,0 3,5 3,0 3,0 2,5 2,5 2,0 2,0 1,5
Tensiofix IS 1,5 1,5 2,0 2,5 3,0 3,0 3,5 3,5 4,0 4,0 4,5
5. példa eltéréssel, hogy az EPTC-t Cycloate-tal kombinál-
va 60 súly %-os emulzióképző koncentrátumot álAz 1. példában leírtak szerint járunk el, azzal az líturk elő.
V. táblázat
Anyagok Bemérések (súlyrészben)
EPTC 58,5 57,0 54,0 48,0 36,0 30,0 24,0 12,0 6,0 3,0
Cycloate 1,5 3,0 6,0 12,0 24,0 30,0 36,0 48,0 54,0 57,0
Petróleum 34,0 34,0 34,0 34,0 34,0 34,0 34,0 34,0 34,0 34,0
Évámul A 1,6 1,8 2,0 2,2 2,4 2,6 2,8 3,0 3,2 3,4
Évámul B 4,4 4,2 4,0 3,8 3,6 3,4 3,2 3,0 2,8 2,6
6. példa . eltéréssel, hogy az EPTC-t Molinate-vaí kombinálva 70 súly %-os emulzióképző koncentrátumot álAz 1. példában leírtak szerint járunk el, azzal az 65 lítunk elő.
184 467
VI. táblázat
Anyagok Bemérések (súlyrészben)
EPTC 68,25 66.5 63,0 56,0 42,0 35,0 28,0 14,0 7,0 3,5
Molinate 1,75 3,5 7,0 14,0 28,0 35,0 42,0 56,0 63,0 66,5
Petróleum 22,0 22,0 22,0 22,0 22,0 22,0 22,0 22,0 22,0 22,0
Évámul A 3,8 3,6 3,4 3,2 3,0 2,8 2,6 2,4 2,2 2,0
Évámul B 4,2 4,4 4,6 4,8 5,0 5,2 5,4 5,6 5,8 6,0
7. példa AD—67 kódjelű antidotumot adagolunk és folyé-
kony szénhidrogénként petróleumot alkalmazunk. Így 46—48 súly °,o-os emulzióképző koncentrátu15 mot állítunk elő.
Az 1. példában leírtak szerint járunk el, azzal az eltéréssel, hogy az EPTC és Butylate keverékéhez
VII. táblázat
Anyagok B ^mérések (súlyrészben)
EPTC 40,0 35,0 30,0 25,0 20,0
Butylate 6,0 11,5 17,0 22,5 28,0
AD—67 4,0 3,5 3,0 2,5 2,0
Petróleum 42,0 42,0 42,0 42,0 42,0
Évámul A 3,0 3,3 3,6 3,9 4,2
Évámul B 5,0 4,7 4,4 4,1 3,8
8. példa valamint adalékanyagként AD—67 jelű (N-diklóracetil-l-oxa-4-azospiro-[4,5]-dekán) antidotumot alAz 1. példában leírt módon járunk el azzal az 30 kalmazunk, és 36 súly θο-os emulzióképző koncenteltéréssel, hogy az EPTC-hez Etiolate-t adagolunk, rátumot állítunk elő.
VIII. táblázat
Anyagok
EPTC 34,2 32,0 28,8
Etiolate 1,8 4,0 7,2
AD—67 4,0 4,0 4,0
Tensiofix AS 4,2 4,0 3,8
Tensiofix IS 1,8 2,0 2,2
Kerozin 54,0 54,0 54,0
Az 1—8. példákban alkalmazott felületaktív
anyagok:
Bemérések (súlyrészben)
24,0 18,0 14,4 7,2 3,6 1,8 0,9
.2,0 18,0 21,6 28,8 32,4 34,2 35,1
4,0 4,0 4,0 4,0 4,0 4,0 4,0
3,6 3,4 3,2 3,1 3,0 3,0 2,8
2,4 2,6 2,8 2,9 3,0 3,0 3,2
54,0 54,0 54,0 54,0 54,0 54,0 54,0
Tensiofix AS: oktilfenol-poliglikol-éter (a Tensia AG. gyártmánya)
Tensiofix IS: nonilfenol-poliglikol-éter (a Tensia AG. gyártmánya)
Évámul A: zsíralkohol-etoxilatum és dodecil-benzol-szulfonsav 20:80 arányú keveréke (a Hoechts AG. gyártmánya)
Évámul B: zsíralkohol-etoxilatum és dodecil-benzol-szulfonsav 30:70 arányú keveréke (a Hoechts AG. gyártmánya)
A példákban szereplő AD—67 kódjelű antidotum kémiai elnevezése: N-diklór-acetil-l-oxa-4-azospiro-[4,5]-dekán.
(a Nitrokémiai Ipartelepek gyártmánya).
9. példa
Kísérleteink során vizsgáltuk a csak egy-egy tiokarbamidsav származékot (EPCT-t illetve Butyla50 te-t) tartalmazó emulzióképző koncentrátumok, valamint a kettő keverékét tartalmazó emulzióképző koncentrátumok gyomirtó hatását.
A kísérleteket 1,2 dm2 felületű műanyag tenyészedényekben a következő módon végeztük. A tenyészedényekbe bemértünk egyenként 400—400 g öntéstalajt, majd a Linum usitatissimus és Sinapis alba gyomnövények magvait helyeztük azokba, utána fedtük a magvakat 200—200 g talajjal.
Ezután a talajra permeteztünk a 2. példa szerinti készítményekből hígított háromféle (EPTC, Butylate valamint EPTC és Butylate együttesen) emulzióképző koncentrátum különböző dózisú mennyiségét, s ezt követően még 100—100 g talajt helyeztünk az edényekbe.
A gyomnövényeket napi 12 órás megvilágítási
184 467 [Weeds, 25, p: 20—22, (1967)] által kidolgozott képlettel határoztuk meg, amely szerint periódussal ( 400 W-os HgMi/D típusú napfénypótló-lámpák alatt) neveltük. A vízpótlás naponta a maximális vízkapacitás 65%-ig történt. A nevelés során az üvegház átlagos hőmérséklete 24,3 °C (maximum 26,8 °C, minimum 21,8 °C) volt, míg a levegő átlagos relatív páratartalma 57,8%.
A kísérletek értékelését a kezeléseket követő 12ik napon végeztük oly módon, hogy levágtuk a gyomnövények talaj feletti részét, s lemértük súlyra azok együttes zöldtömegét.
A két tiokarbamidsav származékot tartalmazó kombinációval végzett kezelés várható hatásának értékeléséhez a számított hatást Colby. S. R.
A képletben X,. az A herbicid p kg/ha alkalmazási szintjénél mért növekedés a kontroll százalékában, az Y,. a B herbicid q kg/ha szintjénél mért növekedés a kontroll százalékában, míg Ef az A és B herbicidek (p+q) kg/ha mennyiségének alkalmazásánál a várható növekedés — az additív hatás — a kontroll százalékában (számított érték).
IX. táblázat
S.sz. „A” — EPTC „B” = Butylate Kombináció
kg/ha „p” Kétszikű gyomsúly % X, kg/ha „q” Kétszikű gyomsúly % Υ, BPTC-Butylate = összes ható- anyag kg/ha „P+Q” Kétszikű gyomsúly %
kg/ha „P” kg/ha „q
E( számított Tény- leges
1. 1,0 75,9 0,0 200,0 1,0 0,0 1,0 75,9 75,9
2. 0,9 76,9 0,1 152,6 0,9 0,1 1,0 117,4 81,4
3. 0,8 80,7 0,2 115,2 0,8 0,2 1,0 93,0 82,5
4. 0,7 83,1 0.3 109,0 0,7 0,3 1,0 90,6 83,0
5. 0,6 100,9 0,4 108,3 0,6 0,4 1,0 109,3 83,3
6. 0,5 119,8 0,5 120,0 0,5 0,5 1,0 143,8 87,5
7. 0,4 98,6 0,6 103,6 0,4 0,6 1,0 102,2 80,8
8. 0,0 100.0 1,0 96,1 0,0 1,0 1,0 96,1 96,1
A kísérletek eredményeit, a mért és számított értékeket tartalmazó IX. táblázat mutatja, melyből leolvasható, hogy az 5., 6., 7. sorszámú kezeléseknél szignifikánsan kisebb a ténylegesen mért gyomsúly, mint a várható számított érték, tehát a két hatóanyagnak (EPTC és Butylate) együttesen 1,5:1—1:1,5 arányban történő alkalmazásánál szinergista hatás lép fel.
20. példa
A 9. példában leírtakhoz hasonlóan megvizsgáltuk a csak EPTC-t ill. Vernolate-t, valamint a kéttő keverékét tartalmazó 4. példa szerinti emulzióképző koncentrátumok gyomirtó hatását. A kísérleteket 1,2 dm2 felületű műanyag tenyészedényékben a következő módon végeztük.
A tenyészedényekbe bemértünk egyenként 400— 400 g öntéstalajt, majd az Echinocloa crus-galli (kakaslábfű) gyomnövény magvait helyeztük azokba, utána fedtük a magvakat 200—200 g talajjal. Ezután a talajra permeteztük a háromféle (EPTC, Vernolate, valamint EPTC és Vernolate együttesen) emulzióképző koncentrátum különböző dózisú mennyiségét, s ezt követően még 100—100 g talajt helyeztünk az edényekbe.
A gyomnövényeket napi 12 órás megvilágítási periódussal 400 W-os HgMi/D típusú napfénypótlólámpák alatt neveltük.
A vízpótlás naponta a maximális vízkapacitás 65%-ig történt.
A nevelés során az üvegház átlagos hőmérséklete 24,3 °C (maximum 26,8 °C, minimum 21,8 °C volt), míg a levegő átlagos relatív páratartalma 57,8%.
A kísérletek értékelését a kezeléseket követő 12-ik napon végeztük oly módon, hogy levágtuk a gyomnövények talaj feletti részét, s lemértük súlyra azok együttes zöldtömegét.
A két tiokarbamidsav származékot tartalmazó kombnációval végzett kezelés várható hatásának értékeléséhez a számított hatást Colby által kidolgozott képlettel határoztuk meg, a 9. példában leírtak szerint.
A k ísérletek eredményeit, a mért és számított értékeket tartalmazó X. táblázat mutatja, s ebből leolvasható egyrészt az, hogy a külön-külön alkalmazott EPTC és Vernolate gyengébb gyomirtóhatást fejt ki, mint a kettőt együttesen, de ugyanakkora adagban tartalmazó gyomirtó szer, másrészt pedig az, hogy a 2—11 sorszámú kezeléseknél szignifikánsrn kisebb a ténylegesen mért gyomsúly, mint a várható számított érték, tehát a két hatóanyagnak (EPTC és Vernolate) együttesen 39:1—1:39 arányban történő alkalmazásánál szinergista hatás lép fel.
184 467
X. táblázat
S.sz. „A” = EPCT „B” = Vernolate Kombináció
kg/ha „P” Egyszikű gyomsúly % X, kg/ha ,.q” Egyszikű gyomsúly % Y, EPTC kg/ha „P” Vernolate összes [Egyszikű .gyomsúly %
kg/ha „q” ható- anyag kg/ha „P+q”
E; számított Tény- leges
1. 1,60 10,1 0,00 100,0 1,60 0,00 1,60 10,1 10,1
2. 1,56 12,3 0,04 107,4 1,56 0,04 1,60 13,2 9,2
3. 1,52 17,3 0,08 100,0 1,52 0,08 1,60 17,3 8,7
4. 1,44 32,7 0,16 90,4 1,44 0,16 1,60 29,6 5,1
5. 1,28 39,6 0,32 78,2 1,28 0,32 1,60 31,0 4,3
6. 0,96 38,3 0,64 36,5 0,96 0,64 1,60 14,0 0,0
7. 0,80 51,1 0,80 34,6 0,80 0,80 1,60 17,7 7,1
8. 0,64 73,1 0,96 19,2 0,64 0,96 1,60 14,0 9,6
9. 0,32 75,0 1,28 17,3 0,32 1,28 1,60 13,0 10,4
10. 0,16 92,3 1,44 18,2 0,16 1,44 1,60 16,8 12,3
11. 0,08 93,0 1,52 15,4 0,08 1,52 1,60 14,3 11,9
12. 0,04 101,9 1,56 9,6 0,04 1,56 1,60 9,8 10,5
13. 0,00 100,0 1,60 13,4 0,00 1,60 1,60 13,4 13,4
11. példa
A 10. példában leírtakkal azonos módon és körülmények között megvizsgáltuk az EPTC és a Cycloate gyomirtó hatását, melyet külön-külön ill. együttesen (keverékben) alkalmazva kifejtenek az
Echinocloa crus-galli gyomnövényekre. A vizsgálathoz az 5. példa szerinti készítményeket használtuk.
A kísérlet menete és az értékelés módja megegyezik a 10. példában leírtakkal, az eredménye30 két a XI. táblázat tartalmazza.
XI. táblázat
S.sz. „A” = EPTC „B” = Cycloate Kombináció
kg/ha „P” Egyszikű gyomsúly % „X,” kg/ha „q” Egyszikű gyomsúly % „Y,” EPTC kg/ha ,.P” Cycloate kg'ha „q” összes ható- anyag kg/ha „P”+„q” Egyszikű gyomsúly °'o
E;számított Tény- leges
1. 1,60 10,1 0,00 100,0 1,60 0,00 1,60 10,1 10,1
2. 1,56 12,3 0,04 106,1 1,56 0,04 1,60 13,1 7,1
3. 1,52 17,3 0,08 98,3 1,52 0,08 1,60 17,0 12,5
4. 1,44 32,7 0,16 91,4 1,44 0,16 1,60 29,9 15,1
5. 1,28 39,6 0,32 83,2 1,28 0,32 1,60 33,0 19,3
6. 0,96 38,3 0,64 79,6 0,96 0,64 1,60 30,5 25,4
7. 0,80 51,1 0,80 79,0 0,80 0,80 1,60 40,4 28,3
8. 0,64 73,1 0,96 63,1 0,64 0,96 1,60 46,1 27,1
9. 0,32 75,0 1,28 42,2 0,32 1,28 1,60 31,7 26,5
10. 0,16 92,3 1,44 38,0 0,16 1,44 1,60 35,1 31,0
11. 0,08 93,0 1,52 27,1 0,08 1,52 1,60 25,2 23,3
12. 0,04 101,9 1,56 28,0 0,04 1,56 1,60 28,5 26,1
13. 0,00 100,0 1,60 23,9 0,00 1,60 1,60 23,9 23,9
A XI. táblázat adataiból kiolvasható egyrészt az, hogy a külön-külön alkalmazott EPTC és Cycloate gyengébb gyomirtó hatást fejt ki, mint a kettőt együttesen, de ugyanakkora adagban tartalmazó gyomirtó szer, másrészt pedig az, hogy a 2.—12. sorszámú kezeléseknél szignifikánsan kisebb a ténylegesen mért gyomsúly, mint a várható számított érték, tehát a két hatóanyagnak (EPTC és Cycloate) együttesen 39:1—1:39 arányban történő alkalmazásánál szinergista hatás lép fel.
12. példa
A 10. példában leírtakkal azonos módon és körülmények között megvizsgáltuk az EPTC és a Mo60 linate gyomirtó hatását, melyet külön-külön, ill. együttesen a 6. példa szerinti keverékekben alkalmazva kifejtenek az Avena fatua gyomnövényre.
A kísérlet menete és az értékelés módja megegyezik a 10. példában leírtakkal, az eredményeket a
Xll. táblázat tartalmazza.
184 467
XII. táblázat
S.sz. „A” = EPTC „B” = Molinate Kombináció
kg ha „P” egyszikű gyomsúly ° „ X, kg/ha „q” egyszikű gyomsúly 0 o Y; EPTC kg/ha „P” ! Molinate ! kg ha „q” I összes ható- anyag „P+q” Egyszikű gyomsúly %
E, számított Tény- ! leges 1
1. 1,60 10,1 0,00 100,0 1,60 0,00 1,60 10,1 10,1
2. 1,56 12.3 0,04 101,2 1,56 0,04 1,60 12,4 8,5
3. 1,52 17,3 0,08 93,0 1,52 0,08 1,60 16,1 6,7
4. 1,44 32,7 0,16 89,2 1,44 0,16 1,60 29,2 8,4
5. 1,28 39,6 0,32 84,4 1,28 0,32 1,60 33,4 8,5
6. 0,96 38,3 0,64 78,0 0,96 0,64 1,60 29,9 13,2
7. 0,80 51,1 0,80 66,1 0,80 0,80 1,60 33,8 16,7
8. 0,64 73,1 0,96 49,0 0,64 0,96 1,60 35,8 18,9
9. 0,32 75,0 1,28 32,7 0,32 1,28 1,60 24,5 16,2
10. 0,16 92,3 1,44 28,0 0,16 1,44 1,60 25,8 17,3
11. 0,08 93,0 1,52 26,5 0,08 1,52 1,60 24,6 19,7
12. 0,00 100,0 1,60 22,0 0,00 1,60 1,60 22,0 22,0
A XII. táblázat adataiból kiolvasható, hogy az EPTC és Molinate hatóanyagokat együttesen 39:1— 1:39 arányban alkalmazva lényegesen jobb a gyomirtóhatás érhető el, mint amit a két hatóanyag ugyanakkora adagban, de külön-külön eredményezne, tehát szinergista hatás lép fel ebben a tartományban.
A kísérlet menete és az értékelés módja megegyezik i 10. példában leírtakkal, az eredményeket a XIII. táblázat tartalmazza.
13. példa
A 10 példában leírtakkal azonos módon és körülmények között megvizsgáltuk az EPTC és a Pebulate gyomirtó hatását, melyet külön-külön, ill. együttesen, a 3. példa szerinti készítmények alkalmazásakor kifejtenek a Cyperus fuscus gyomnövényre.
A XIII. táblázat adataiból kiolvasható egyrészt az, hogy a külön-külön alkalmazott EPTC és Pebulate gyengébb gyomirtó hatást fejt ki, mint a ket35 tőt együttesen, de ugyanakkora adagban tartalmazó gyonrrtó szer, másrészt pedig az hogy, a 2.—11. sorszámú kezeléseknél szignifikánsan kisebb a ténylegesen mért gyomsúly, mint a várható számított érték, tehát a két hatóanyagnak (EPTC és Pe40 bulate) együttesen 19:1—1:39 arányban történő alkalmazásánál szinergista hatás lép fel.
XIII. táblázat
„A” = EPTC „B” = Pebulate Kombináció j
S.sz. kg ha „P” Egy- szikű kg/ha „q” Egy- szikű EPTC kg ha „P” Pebulate kg/ha „q” összes ható- Egyszikű gyomsúly °,0
gyom- súly X; gyomsúly % Y,· anyag kg ha „p+q” E, számított Tény- leges
1. 1,60 10,1 0,00 100,0 1,60 0,00 1,60 10,1 10,1
2. 1,52 17,3 0,03 98,4 1,52 0,08 1,60 17,0 12,0
3. 1,42 33,1 0,18 86,2 1,42 0,18 1,60 28,5 10,5
4. 1,28 39,6 0,32 74,3 1,28 0,32 1,60 29,4 8,3
5. 1,06 38,0 0,54 52,1 1,06 0,54 1,60 19,8 6,4
6. 0,80 51,1 0,80 40,8 0,80 0,80 1,60 20,8 5,2
7. 0,64 73,1 0,96 32,5 0,64 0,96 1,60 23,8 7,5
8. 0,32 75,0 1,28 24,1 0,32 1,28 1,60 18,1 8,1
9. 0,16 92,3 1,44 20,6 0,16 1,44 1,60 19,0 10,7
10. 0,08 93,0 1,52 17,6 0,08 1,52 1,60 16,4 11,3
11. 0,04 101,9 1,56 16,3 0,04 1,56 1,60 16,7 13,0
12. 0,00 100,0 1,60 15,2 0,00 1,60 1,60 15,2 15,2 '
-714. példa
A 10. példában leírtakkal azonos módon és körülmények között megvizsgáltuk az EPTC és az
Etiolate gyomirtó hatását, melyet külön-külön ill.
együttesen, a 8. példa szerinti készítmények alkal184 4(37 mazásakor kifejtenek Amaranthus sp. gyomnövényekre.
A kísérlet menete és az értékelés módja meg5 egyezik a 10. példában leírtakkal, az eredményeket a XIV. táblázat tartalmazza.
XIV. táblázat
S.sz. A = EPTC B = Etiolate Kombináció
kg,/ha „P” Egyszikű gyomsúly % X,· kg/ha „q” Egyszikű gyomsúly % Y,· EPTC kg/ha ,,P” Etiolate kg/ha ,,q” összes ható- anyag kg/ha P+q Egyszikű gyomsúly %
E< Számí- tott Tény- leges
1. 1,60 10,1 0,00 100,0 1,60 0,00 1,60 10,1 10,1
2. 1,56 12,3 0,04 98,5 1,56 0,04 1,60 12,1 8,5
3. 1,52 17,3 0,08 89,2 1,52 0,08 1,60 15,4 7,1
4. 1,44 32,7 0,16 77,0 1,44 0,16 1,60 25,2 6,8
5. 1,28 39,6 0,32 65,1 1,28 0,32 1,60 25,8 6,5
6. 0,96 38,3 0,64 56,3 0,96 0,64 1,60 21,6 3,4
7. 0,80 51,1 0,80 44,0 0,80 0,80 1,60 22,5 0
8. 0,64 73,1 0,96 31,8 0,64 0,96 1,60 23,2 2,1
9. 0,32 75,0 1,28 30,6 0,32 1,28 1,60 23,0 3,7
10. 0,16 92,3 1,44 27,1 0,16 1,44 1,60 25,0 5,8
11. 0,08 93,0 1,52 16,4 0,08 1,52 1,60 15,2 7,2
12. 0,04 101,9 1,56 10,2 0,04 1,56 1,60 10,4 7,6
13. 0,00 100,0 1,60 9,5 0,00 1,60 1,60 9,5 9,5
A XIV. táblázat adataiból jól látható, hogy az EPTC és Etiolate hatóanyagokat együttesen 39:1— 1:39 arányban alkalmazva, lényegesen jobb gyomirtó hatás érhető el, mint amit a két hatóanyag ugyanakkora adagban, de külön-külön eredményezne, tehát szinergista hatás lép fel ebben a tartományban.

Claims (7)

  1. Szabadalmi igénypontok
    1. Két hatóanyag keverékét tartalmazó gyomirtó szer azzal jellemezve, hogy együttesen 10—80 súly % mennyiségben és (39:1)—(1:39) egymásközötti súlyarányban az (I) képletű vegyületet és a (II) általános képletű— amely képletben Rt lehet etil-, η-propil-, i-butil-, ciklohexil-gyök; R2 lehet etil-, η-propil-, η-butil-, i-butil gyök; Rí és R2 együttesen hexametilén gyököt is jelenthet, R3 lehet etil-, η-propil gyök, de ha R3 etil gyök, akkor Rí és R2 nem lehet n-propil-gyök — vegyületet, 14—80 súly % mennyiséghez 150—320 °C forráspontú folyékony szénhidrogének elegyét, előnyösen kerozint, petróleumot, valamint 5—15 súly % mennyiségben adalékanyagokat, előnyösen alkilfenol-poliglikol-étert, zsíralkohol-etoxilátumot, dodecil-benzolszulfonsavat tartalmaz.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti gyomirtó szer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy az N,N-di-n-propil-tio-karbamidsav-S-etil-észter és az N,N-di-i-butil35 -tiokarbamidvas-S-etil-észter egymáshoz viszonyított súlyaránya (1,5:1)—(1:1,5) között lehet.
  3. 3. Az 1. igénypont szerinti gyomirtó szer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy az N,N-di-n-propil-tiokarbamidsav-S-etil-észter és az N,N-di-n-propil4Q -tiokarbamidvas-S-n-propil-észter egymáshoz viszonyított súlyaránya (39:1)—(1:19) között lehet.
  4. 4. Az 1. igénypont szerinti gyomirtó szer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy az N,N-di-n-propiltiokarbamidsav-S-etil-észter és az N-etil-N-ciklo45 hexil-tiokarbamidsav-S-etil-észter egymáshoz viszonyított súlyaránya (39:1)—(1:39) között lehet.
  5. 5. Az 1. igénypont szerinti gyomirtó szer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy az N,N-di-n-propil-tiokarbamidsav-S-etil-észter és az N,N-hexameti50 lén-tiokarbamidsav-S-etil-észter egymáshoz viszonyított súlyaránya (39:1)—(1:19) lehet.
  6. 6. Az 1. igénypont szerinti gyomirtó szer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy az N,N-di-n-propiltiokarbamidsav-S-etil-észter és az N-etil-N-n-butil55 -tiokarbamidsav-S-n-propil-észter egymáshoz viszonyított súlyaránya (19:1)—(1:39) lehet.
  7. 7. Az 1. igénypont szerinti gyomirtó szer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy az N,N-di-n-propil-tiokarbamidsav-etil-észter és az N/N-di-etil-tiokar60 bamidsav-S-etil-észter egymáshoz viszonyított súlyaránya (39:1)-(1:39) lehet.
HU811975A 1981-07-08 1981-07-08 Herbicide composition containing the mixture of two active agents HU184467B (en)

Priority Applications (18)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU811975A HU184467B (en) 1981-07-08 1981-07-08 Herbicide composition containing the mixture of two active agents
AT0231782A AT381208B (de) 1981-07-08 1982-06-15 Unkrautbekaempfungsmittel
BE0/208517A BE893739A (fr) 1981-07-08 1982-07-02 Composition herbicide contenant un melange de deux esters d'acides thiocarbamiques
FR8211754A FR2509136B1 (fr) 1981-07-08 1982-07-05 Composition herbicide contenant un melange de deux esters d'acides thiocarbamiques
PL1982237300A PL130154B1 (en) 1981-07-08 1982-07-06 Herbicide
IT22291/82A IT1156106B (it) 1981-07-08 1982-07-07 Composizione erbicida contenente una miscela di due agenti attivi
CS825202A CS232728B2 (en) 1981-07-08 1982-07-07 Herbicide agent
GB08219652A GB2101889B (en) 1981-07-08 1982-07-07 Herbicide composition containing a mixture of two active thiocarbamate agents
CA000406774A CA1182656A (en) 1981-07-08 1982-07-07 Herbicide composition containing a mixture of two active agents
BG8257320A BG41474A3 (en) 1981-07-08 1982-07-07 Herbicide means
NL8202720A NL8202720A (nl) 1981-07-08 1982-07-07 Herbicidepreparaat, dat een mengsel van twee werkzame stoffen bevat.
GR68678A GR76523B (hu) 1981-07-08 1982-07-07
PT75200A PT75200B (en) 1981-07-08 1982-07-07 Process for the preparation of herbicidal compositions containing a synergistic misture of s-ethyl n,n-di-n-propyl-thiocarbamate and n,n-dissubstituted thiocarbamic acid s-alkyl esters
CH4142/82A CH653214A5 (de) 1981-07-08 1982-07-07 Zwei wirkstoffe enthaltendes unkrautbekaempfungsmittel.
SU823460409A SU1494851A3 (ru) 1981-07-08 1982-07-07 Гербицидна композици в форме эмульгируемого концентрата (ее варианты)
IE1642/82A IE53231B1 (en) 1981-07-08 1982-07-07 Herbicide composition containing a mixture of two active agents
DK305782A DK305782A (da) 1981-07-08 1982-07-07 Herbicidt praeparat
DE19823225624 DE3225624A1 (de) 1981-07-08 1982-07-08 Unkrautbekaempfungsmittel

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU811975A HU184467B (en) 1981-07-08 1981-07-08 Herbicide composition containing the mixture of two active agents

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HU184467B true HU184467B (en) 1984-08-28

Family

ID=10957104

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU811975A HU184467B (en) 1981-07-08 1981-07-08 Herbicide composition containing the mixture of two active agents

Country Status (18)

Country Link
AT (1) AT381208B (hu)
BE (1) BE893739A (hu)
BG (1) BG41474A3 (hu)
CA (1) CA1182656A (hu)
CH (1) CH653214A5 (hu)
CS (1) CS232728B2 (hu)
DE (1) DE3225624A1 (hu)
DK (1) DK305782A (hu)
FR (1) FR2509136B1 (hu)
GB (1) GB2101889B (hu)
GR (1) GR76523B (hu)
HU (1) HU184467B (hu)
IE (1) IE53231B1 (hu)
IT (1) IT1156106B (hu)
NL (1) NL8202720A (hu)
PL (1) PL130154B1 (hu)
PT (1) PT75200B (hu)
SU (1) SU1494851A3 (hu)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0175332B1 (en) * 1984-09-19 1992-03-18 Stauffer Chemical Company Herbicide compositions of extended soil life
USD926637S1 (en) * 2018-08-23 2021-08-03 Pexco Gmbh Cycle or motorcycle frame component

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL232065A (hu) * 1956-01-17
US3175897A (en) * 1962-08-21 1965-03-30 Stauffer Chemical Co Asymmetric thiolcarbamates as herbicides
JPS52128221A (en) * 1976-04-20 1977-10-27 Mitsubishi Petrochem Co Ltd Herbicidal accelerators
DE2909158A1 (de) * 1979-03-08 1980-09-11 Basf Ag Herbizide mischungen

Also Published As

Publication number Publication date
FR2509136B1 (fr) 1986-08-22
NL8202720A (nl) 1983-02-01
GR76523B (hu) 1984-08-10
DK305782A (da) 1983-01-09
CS232728B2 (en) 1985-02-14
FR2509136A1 (fr) 1983-01-14
IE821642L (en) 1983-01-08
GB2101889A (en) 1983-01-26
DE3225624A1 (de) 1983-02-03
PT75200A (en) 1982-08-01
CS520282A2 (en) 1984-02-13
SU1494851A3 (ru) 1989-07-15
IT8222291A0 (it) 1982-07-07
IT8222291A1 (it) 1984-01-07
PL237300A1 (en) 1983-02-14
AT381208B (de) 1986-09-10
CA1182656A (en) 1985-02-19
BG41474A3 (en) 1987-06-15
PT75200B (en) 1984-06-27
CH653214A5 (de) 1985-12-31
GB2101889B (en) 1985-05-01
ATA231782A (de) 1986-02-15
PL130154B1 (en) 1984-07-31
BE893739A (fr) 1982-11-03
IT1156106B (it) 1987-01-28
IE53231B1 (en) 1988-09-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA74352C2 (uk) Препарат для захисту рослин у формі рідкого суспензійного концентрату та спосіб боротьби з бур&#39;янами
US4814000A (en) Stabilized herbicide composition based on meta-biscarbamates
PL199182B1 (pl) Kompozycja selektywna herbicydowo oraz sposób selektywnego zwalczania chwastów i traw w uprawach roślin użytkowych
CA1172461A (en) Safeners
EP1290945B1 (de) Herbizides Mittel
EP0753258A2 (en) Synergistic fungicidal compositions of N-acetonyl-benzamides
HU184467B (en) Herbicide composition containing the mixture of two active agents
CS252484B2 (en) Herbicide with extended efficiency
SU1452459A3 (ru) Способ борьбы с нежелательной растительностью
SU629851A3 (ru) Способ борьбы с нежелательным ростом растений
US6010978A (en) Herbicidal compositions containing terpene hydrocarbons
SU580799A3 (ru) Гербицидна композици
HU176584B (en) Herbicide preparation containing of active mateirals of two types
JP4204195B2 (ja) 殺菌剤
US3930839A (en) Substituted sulfonate antidote compositions and method of use with herbicides
US3930836A (en) Substituted sulfonate antidote compounds and method of use with herbicides
US3591682A (en) Aminoalkyl phosphite fungicides and use thereof in agriculture
RU2071256C1 (ru) Гербицидная водная суспензия на основе 3-циклогексил-5,6-триметиленурацила
US4098599A (en) Antidote compositions and method of use with herbicides
US4115099A (en) Antidote compositions and method of use with herbicides
US4378990A (en) Herbicidal composition
US3360359A (en) 3-arylaminopolyhalocycloalk-2-en-1-ones as herbicides
CA1187711A (en) Synergistic herbicidal compositions
EP0179118B1 (en) Herbicidal compositions with prolonged action and improved selectivity
US5051125A (en) Synergistic herbicidal composition of cycloate and cyanazine

Legal Events

Date Code Title Description
HU90 Patent valid on 900628
HPC4 Succession in title of patentee

Owner name: SAGROCHEM NOEVENYVEDOESZEREKET ES INTERMEDIEREKET

HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee