PL116771B1 - Process for preparing novel derivatives of 1,3-benzoxazynodi-2,4-one - Google Patents

Process for preparing novel derivatives of 1,3-benzoxazynodi-2,4-one Download PDF

Info

Publication number
PL116771B1
PL116771B1 PL1979217893A PL21789379A PL116771B1 PL 116771 B1 PL116771 B1 PL 116771B1 PL 1979217893 A PL1979217893 A PL 1979217893A PL 21789379 A PL21789379 A PL 21789379A PL 116771 B1 PL116771 B1 PL 116771B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
general formula
chlorine
hydrogen
formula
derivative
Prior art date
Application number
PL1979217893A
Other languages
English (en)
Other versions
PL217893A1 (pl
Inventor
Antonio Estevesubirana
Original Assignee
Provesan Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Provesan Sa filed Critical Provesan Sa
Publication of PL217893A1 publication Critical patent/PL217893A1/xx
Publication of PL116771B1 publication Critical patent/PL116771B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/041,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines
    • C07D265/121,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D265/141,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D265/241,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring with hetero atoms directly attached in positions 2 and 4
    • C07D265/26Two oxygen atoms, e.g. isatoic anhydride
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania no¬ wych pochodnych 1,3-benzoksazynodionu-,24, o wzo¬ rze ogólnym 1, w którym R oznacza rodnik alkilowy a zwlaszcza nizszy rodnik alkilowy zawierajacy 1—4 ato¬ mów wegla, rodnik artofenoksyfenylowy, ortotiofeno- ksyfenyiowy, benzylowy, furfurylowy lub tez 2-pirydylo- wy, R' oznacza atom wodoru, chloru, bromu lub grupe mety!oksy!owqr R" oznacza atom wodoru, chloru albo rod¬ nik metylowy zas R'" oznacza atoim wodoru, chloru lub bromu, ewentualnie w postaci soli addycyjnych pochod¬ nych o wzorze ogólnym 1 z kwasami fizjologicznie ak¬ ceptowalnymi, np. chlorowcowodorków a zwlaszcza chlo¬ rowodorków.Pochodne o wzorze ogólnym 1 oraz ich sole addy¬ cyjne z kwasami wykazuja cenne wlasciwosci farma¬ kologiczne.Sposobem wedlug wynalazku zwiazki o wzorze ogól¬ nym 1 otrzymuje sie przez reakcje pochodnej amidu kwasu salicylowego o wzorze ogólnym 2, w którym R, R\ R" i R"' imaja znaczenie podane powyzej z chlo- romrówczanem etylu lub tez przez poddanie reakcji pochodnej kwasu salicylowego o wzorze ogólnym 3, w którym R', R" i R'" maja znaczenie podane powyzej z izocyjanianem o wzorze ogólnym 0=N—R, w którym R ma znaczenie podane powyzej. Jak podano powy¬ zej zwigzki te wykazujg cenne dzialanie farmakologicz¬ ne co wykazaly ponizsze badania: Dzialanie przeciwbólowe. Dzialanie przeciwbólowe po¬ chodnych o wzorze ogólnym 1 oznaczono na samcach myszy o wadze 20—25 g. Badany produkt podawano 10 20 30 w postaci 5% zawiesiny w gumie arabskiej doustnie za pomocg sondy przelykowej. Obojetnosc podawanego roztworu wynosila 25 ml/kg, a stezenie badanego pro¬ duktu zmieniano w zaleznosci od zastosowanej dawki.Ból u zwierzgt wywolywano poprzez dootrzewnowy za¬ strzyk 0,2 ml/20 g roztworu bromku acetylocholiny o stezeniu 0,32 mg/ml. Na piec minut przed podaniem badanego produktu wstrzykiwano acetylocholine gru¬ pie 5 myszy.Nastepnie podawano badany produkt i ponownie wstrzykiwano acetylocholine po uplywie 20, 40, 80, 120 i 160 minut. Liczono kazdorazowo ilosc wykrecen wskutek zastrzyku acetylocholiny w ciagu 5 minut. Dzia¬ lanie przeciwbólowe obliczano z nastepujacego wzoru: j,t= 100—(Nit/No)-100= 100/1—Nt(No) w którym Jt oznacza zahamowanie bólu po t minutach, No oznacza ilosc wykrecen przed podaniem produktu a Nt oznacza ilosc wykrecen po t minutach od podania produktu. Podawano kilka dawek kazdego produktu aby móc okreslic srednia dawke przeciwbólowa (DA-50).Z kazdej z tych dawek obliczano Jt w czasie 20, 40, 80, 120 i 160 minut. Jako dzialanie przeciwbólowe przyjmowano srednig z pieciu wartosci Jt dla kazdej dawki.Dzialanie przeciwbólowe przedstawiono graficznie w zaleznosci od logarytmu odpowiedniej dawki.Wychodzac z tej krzywej otrzymano srednia dawke przeciwbólowa to znaczy dawke, która wytwarzala 50% dzialanie przeciwbólowe. 116 7711 3 W tabeli I podano jako przyklad wyniki uzyskane dla kilku pochodnych o wzorze 1 otrzymanych sposo¬ bem wedlug wynalazku.Toksycznosc ostra. Oznaczono jq na myszach o wa¬ dze 20—25 g stosujac grupy liczace po 6 zwierzat.Podano doustnie kilka dawek w postepie geometrycz¬ nym. Czas obserwacji wynosil 72 godziny. Srednia daw¬ ke smiertelna (DL-50) obliczano graficznie za pomoca papieru logarytmicznó-probabilistycznego.Jako przyklad przedstawiono w tabeli I wyniki uzys¬ kane dla kilku pochodnych o wzorze 1.Tabela I Zwia¬ zek z przy¬ kladu Nr I II III VIII IX X XII Pochodna 6-chloro-3^mety!o-1,3- -benzoksazynodion-2,4 6-broimo-3-,metylo-1,3- -benzoksazynodion-2,4 6-chloro-3-propylo-1 ,3- -benzoksazynodion-2,4 6^chloro-3-fiirfurylo-1,3- -benzoksazynodion-2,4 6^chloro-3-(o-fenoksyfeny lo)-1,3-benzoksazynodion- 2,4 6-chloro-3-(o-t!ofenoksyfe nylo)-1 ,2-benzoksazyno- dion-2,4 6-chloro-3-etylo-1,3-ben- zolksazynodion-2,4 Dawki w mg/kg DA-50 30 90 240 280 675 650 172 DL-50 233 717 650 550 750 1500 250 Dzialanie przeciwzapalne. Dzialanie to oznaczano na samcach szczurów szczepu Spraaue-Dawley. Obrzek w lapce wywolywano za pomoca zastrzyku padpodeszwo- wego 1% roztworu karageniny. Za pomoca pletyzmo- metru mierzono objetosc lapki przed dousitnym poda¬ niem produktu oraz po dwóch i pieciu godzinach. Dzia¬ lanie przeciwzapalne obliczano w stosunku do grupy kontrolnej.W tabeli II przedstawiono jako przyklad wyniki otrzy¬ mane dla pochodnej z przykladu I.Tabela II Przy¬ klad I Pochodna 6-chloro-3-metylo- -1,3^benzoksazyno dion-2,4 Dawka (mg/kg) 100 Dzialanie przeciwza¬ palne 2 godz. 26% 5 godz. 30% 771 4 Biorac pod uwage dobre wlasciwosci farmakodyna- miczne pochodnych o wzorze ogólnym 1 nalezy stwier¬ dzic, ze moga byc one stosowane w medycynie i/lub weterynarii jako srodki przeciwbólowe, przeciwgoracz- 5 kowe oraz przeciwzapalne.Preparaty farmaceutyczne, zawierajace oprócz farma¬ ceutycznie dopuszczalnego nosnika co najmniej jedna pochodna o wzorze ogólnym 1 otrzymana sposobem wedlug wynalazku, maja bardzo szeroki zakres stosowa- 10 nia terapeutycznego ii moga byc uzywane zwlaszcza w dziedzinie traumatologii, chirurgii, remuatologii, stoma¬ tologii, otorynolaryngologiii, pneumologii, kardiologii, gi¬ nekologii oraz urologii.Preparaty farmaceutyczne zawierajace te zwiazki mo¬ ga byc na przyklad stonowane do leczenia róznych ob¬ jawów bolesnych, bólu glowy, migreny, bólu zebów, nerwobóli, boli miesiaczkowych, reumatyzmu zapalne¬ go, boli artretycznych, stanów goraczkowych, niezytów nosa, grypy oraz zakazen sezonowych.Proponowana dawka pochodnych wedlug wynalazku w lecznictwie wynosi od okolo 100 do 300 mg/dziennie podawanych na przyklad w postaci tabletek, kapsulek zelatynowych lub czopków. 25 Ponizej opisano bardziej szczególowo, w postaci pros¬ tych przykladów nie ograniczajacych zakresu wynalazku wytwarzanie kilku pochodnych o wzorze ogólnym 1 w postaci wolnej zasady.Celem otrzymania odpowiedniego chlorowcowodorku, 30 na przyklad chlorowodorku, wolna zasade poddaje sie reakcji z etanolem nasyconym kwasem chlorowcowodo- rowym, np. kwasem chlorowcowodorowym a nastepnie odparowuje pod zmniejszonym cisnieniem, po czym przeprowadza sie rekrystalizacje na przyklad w aceto- 35 nitrylu.Przyklad I. Otrzymanie 6-chloro-3-metylo-1,3-ben- zaksazyn odionu-2,4.Do roztworu 18,6 g (0,1 mola) amidu kwasu 5-chloro- -N-metylosalicylowego w pirydynie dodano powoli, w ciagu pól godziny, 37 ml (0,375 mola) chloromrówcza- nu etylu. Nastepnie pozostawiono we wrzeniu pod chlód" nica zwrotna na przeciag 7 godzin, ochlodzono, roz¬ cienczono woda, odsaczono ii przemyto woda destylo¬ wana. Potem przekrystalizowano z chloroformu, prze¬ myto metanolem w temperaturze 5°C otrzymujac 6- chloro-3^metylo-1,3-benzoksazynodion-2,4 o temperatu¬ rze topnienia 151—153°C) patrz tablica 3.Przyklad II. Otrzymywanie 6-bromo-3-metylo-1,3- -benzoksazynodionu-2,4.Do roztworu 21,7 g (01 mola) kwasu 5-bromosalicy- lowego w 150 ml benzenu dodano 7,5 ml (0,12 mola) izocyjanianu metylu i 5 ml trójetyloaminy. Mieszanine mieszano w ciagu 1 godziny w temperaturze pokojowej 55 i pozostawiono we wrzeniu pod chlodnica zwrotna na przeciag 6 godzin. Nastepnie odparowano do sucha, przekrystalizowano z metanolu i otrzymano 6-bromo- -S-meitylo-lfS-benzoksazynodion^^ o temperaturze top¬ nienia 186°C (patrz tablica 3). 60 Przyklady III—XVII. Postepujac tak jak to przed¬ stawiono w przykladzie I i II mozna np. otrzymac zwiaz¬ ki których pewne stale fizyczho-chemiczne, rozpuszczal¬ niki stosowane podczas krystalizacji, temperatury top¬ nienia oraz charakterystyczne pasma widma w pod- 65 czerwieni przedstawiono w ponizszej tabeli III.116 771 5 < O N O N O* N o N Ana Z CD U X o o* s— * E u i , 'O ^ -2 ° o" ^ C ¦ USZ. zas izac &3 2 ó o <» c* es. n o o. F E -5 CD £ h- 2- £ C* CC.Oc.C£ "O 0 z N Q_ LO ^r co T— CN O O 00 rv no lo ^r co CN ,_ CO IV sO LO vO sO 1 vO O iv rv O sO T— T— sO O co rv CN CN CN O t- CN LO LO o o c C O 2 * I ° -0 c O N O O LO hs co rv o o O On CO sO co o o X u °? 1 LO X X o X o - IV CN T CO LO LO ^r rv t- CN co co 1 "O co ^r CN CN CO LO CN *- CN CN ^- ^r. _ o o c c o O CD ¦^ o -Q c O N o o LO LO co r** o o o o CO sO o X O co X u nO co X X CD to X o = LO IV co o LO LO 1 o co 00 h ^r ^r *- LO CN *- tt t rv lo *- CN LO LO LO LO o o c c o 2 N O CD ¦^ o -o c O N o iv "rs. 2 o" 5: o co r^ CN LO X O PO X o co X X u X u X u CM X u = LO 00 LO 1 o co "3- T— CN ^r IV LO LO O c o N o ¦_ -Q O O CO co ^r CN X o co X u °l IV NO o 00 LO nO 00 "3- CN co ^ 00 o LO LO o c o "n o c N o r*N IV o o i^ X X o cg co _L U X o CN LO LO 1 o o "*¦ LO IV . ^" IV 00 SO LO o c o N o -Q o o o co CN X o X u CO ¦ x u co o NO Tf LO CN o co T— 00 "*- On IV NO LO o c o N CD n c N o IV IV o o IV X X u co X u CM X u CM J_ u CM X o CN LO 00 CN co co 1 O LO "3- CO 00 CO O nO nO LO co co *- CN co <*- 00 00 nO nO o o c c o 2 « O CD ¦^ o -Q c O N o rv IV O o" 12 CD co rv IV NO co X o o u rv ON X X o X o X u iv r. 00 On ^" Tf 1 co co CO CN CN CN T— *- -«- iv U) LO co co O LO sO LO CN CN sO nO o o c c o 2 n O CD ¦= o -9 c O N o rv rx 2 C3~ ^ T— CO f^ CN ^r X o X* u "? 1 CN LO X X o "3- l_ LO o LO 1 IV IV CN *~ o ON CN IV CN NO LO o c o N o ¦— -Q o o CN co NO ^r o u CNI CD ^ X o LU o °v i 00 IV X 00 ON ^r Os NO CN ^~ IV co CN ^r NO LO o c o N CP D c N o rv rv o o rv X u LO ^_ -o N ^ CO LO 00 On co co 1 o r* IV IV ON ON o ^t co co co co co «- rv co LO LO NO NO o o c c o 2 N U CD ¦^ o -O C O N o IV rv 9 C3 nO ,- oo rv o rv X o LU rv NO X X u O k_ -o N £ X r^ o nO 00 co co 1 o rr CN CO O On iv on T- O co co O CN 0 O CN CO NO NO o o c c o 2 N O CD — o -Q c O N o IV IV 9 co nO t- co rv co O X o LU o LÓ X X u rv l_ 'O N £ X CN CO NO NO nO nO I ro On iv 00 NO SO ^~ T— nO CO 00 O CN CN t t- 00 T- ON *- o LO LO o o c c o 2 n '-= O -Q c O N o o NO NO CO IV o o O ON CO nO o X o co X u "3- 1 CN On X u X X u <116 771 14 | 15 | co CN - O o co iv sO 6,22 6,15 I 15,72 15,74 co co LO^ sq co" co" 53,27 53,15 obliczono znaleziono 1340, 1350 1700, 1770 LO U O 1 CN Os LO sq rv_ LO LO" 1 28,82 28,81 2,05 1,98 43,94 44,05 obliczono znaleziono 1300, 1360 1690, 1770 sO ACOEt 159—63 SO Os co rv I 24,61 24,57 LO *- 00^ Os co" co" 50,00 49,87 obliczono znaleziono 1340 1700, 1770 sO X O CO X u 106—8 cm rv rv iv co" co 42,39 42,53 I 2,94 3,01 38,23 38,32 obliczono znaleziono 1350 1690, 1770 co co EtOH 139 rv lo so" vO I I CO CM CO^ '3" ^" "T" 58,02 57,91 obliczono znaleziono 1300, 1355 1690, 1760 . co CM O CM X X o CO X u 138—40 co o CO TT lv" |C I I 4,75 4,70 62,89 62,97 obliczono znaleziono 1300, 1370 1690, 1760 CM X o co X u 164 8 Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych pochodnych 1,3-ben- zoksazynodionu-2,4 o wzorze ogólnym 1, w którym R 5 oznacza rodnik alkilowy a zwlaszcza nizszy rodnik alkilo¬ wy zawierajacy korzystnie 1—4 atomów wegla, rodnik ortofenoksyfenylowy, ortotiofenoksyfenylowy, benzylowy, furfurylowy lub 2-pirydylowy, R' oznacza atom Wodoru, chloru, bromu lub grupe metoksylowg, R" oznacza atom 10 wodoru, chloru albo rodnik metylowy zas R'" oznacza atom wodoru, chloru lub bromu, ewentualnie w postaci ich soli addycyjnych z fizjologicznie dopuszczalnymi kwa¬ sami, znamienny tym, ze pochodng amidu kwasu salicy¬ lowego o wzorze ogólnym 2, w którym R, R', R" i R'" 15 majq znaczenie uprzednio podane, poddaje sie reakcji z chloramrówczanem etylu. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze po¬ chodna o wzorze ogólnym 1 w postaci jej wolnej zasady poddaje sie reakcji z etanolem nasyconym kwasem chlorowcowodorowym, korzystnie chlorowodorowym. 3. Sposób wytwarzania nowych pochodnych 1,3-ben- zoksazynodionu-2,4 o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza rodnik alkilowy a zwlaszcza nizszy rodnik alki- 25 Iowy zawierajacy korzystnie 1—4 atomów wegla, rod¬ nik ortofenoksyfenylowy, ortotiofenoksyfenylowy, benzy¬ lowy, furfurylowy lub 2-pirydylowy, R' oznacza atom wo- doru,, chloru, bromu lub grupe metoksylowg, R" ozna¬ cza atom wodoru, chloru, lub rodnik metylowy zas R'" 30 oznacza atom wodoru, chloru lub bromu ewentualnie w postaci ich soli addycyjnych z fizjologicznie dopuszczal¬ nymi kwasami, znamienny tym, ze pochodng kwasu sa¬ licylowego o wzorze ogólnym 3, w którym R', R" i R"' majq powyzsze znaczenie, poddaje sie reakcji z izocyja- 35 nianem o wzorze ogólnym 0= N—R, w którym R ma wy¬ zej podane znaczenie. 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze po¬ chodna o wzorze ogólnym 1 w postaci jej wolnej zasa¬ dy poddaje sie reakcji z etanolem nasyconym kwasem 40 chlorowcowodorowym, korzystnie kwasem chlorowodo¬ rowym.116 771 R\ O r R«/V^oAo ,m R' Wzór t R' R!! C-N' R OH R" WZÓr 2 R' R11 O ii C-OH OH Rw 0Ha- Wzór 4 Wzór 5 Wzór Z PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych pochodnych 1,3-ben- zoksazynodionu-2,4 o wzorze ogólnym 1, w którym R 5 oznacza rodnik alkilowy a zwlaszcza nizszy rodnik alkilo¬ wy zawierajacy korzystnie 1—4 atomów wegla, rodnik ortofenoksyfenylowy, ortotiofenoksyfenylowy, benzylowy, furfurylowy lub 2-pirydylowy, R' oznacza atom Wodoru, chloru, bromu lub grupe metoksylowg, R" oznacza atom 10 wodoru, chloru albo rodnik metylowy zas R'" oznacza atom wodoru, chloru lub bromu, ewentualnie w postaci ich soli addycyjnych z fizjologicznie dopuszczalnymi kwa¬ sami, znamienny tym, ze pochodng amidu kwasu salicy¬ lowego o wzorze ogólnym 2, w którym R, R', R" i R'" 15 majq znaczenie uprzednio podane, poddaje sie reakcji z chloramrówczanem etylu.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze po¬ chodna o wzorze ogólnym 1 w postaci jej wolnej zasady poddaje sie reakcji z etanolem nasyconym kwasem chlorowcowodorowym, korzystnie chlorowodorowym.
  3. 3. Sposób wytwarzania nowych pochodnych 1,3-ben- zoksazynodionu-2,4 o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza rodnik alkilowy a zwlaszcza nizszy rodnik alki- 25 Iowy zawierajacy korzystnie 1—4 atomów wegla, rod¬ nik ortofenoksyfenylowy, ortotiofenoksyfenylowy, benzy¬ lowy, furfurylowy lub 2-pirydylowy, R' oznacza atom wo- doru,, chloru, bromu lub grupe metoksylowg, R" ozna¬ cza atom wodoru, chloru, lub rodnik metylowy zas R'" 30 oznacza atom wodoru, chloru lub bromu ewentualnie w postaci ich soli addycyjnych z fizjologicznie dopuszczal¬ nymi kwasami, znamienny tym, ze pochodng kwasu sa¬ licylowego o wzorze ogólnym 3, w którym R', R" i R"' majq powyzsze znaczenie, poddaje sie reakcji z izocyja- 35 nianem o wzorze ogólnym 0= N—R, w którym R ma wy¬ zej podane znaczenie.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze po¬ chodna o wzorze ogólnym 1 w postaci jej wolnej zasa¬ dy poddaje sie reakcji z etanolem nasyconym kwasem 40 chlorowcowodorowym, korzystnie kwasem chlorowodo¬ rowym.116 771 R\ O r R«/V^oAo ,m R' Wzór t R' R!! C-N' R OH R" WZÓr 2 R' R11 O ii C-OH OH Rw 0Ha- Wzór 4 Wzór 5 Wzór Z PL
PL1979217893A 1978-08-25 1979-08-22 Process for preparing novel derivatives of 1,3-benzoxazynodi-2,4-one PL116771B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7824674A FR2434158A1 (fr) 1978-08-25 1978-08-25 Nouveaux derives de 1,3-benzoxazine-2,4-dione, leur preparation et leur application en tant que medicaments

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL217893A1 PL217893A1 (pl) 1980-04-21
PL116771B1 true PL116771B1 (en) 1981-06-30

Family

ID=9212085

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1979217893A PL116771B1 (en) 1978-08-25 1979-08-22 Process for preparing novel derivatives of 1,3-benzoxazynodi-2,4-one

Country Status (25)

Country Link
JP (1) JPS5533484A (pl)
AR (1) AR222494A1 (pl)
AT (1) AT373591B (pl)
BE (1) BE878395A (pl)
BG (1) BG30929A3 (pl)
CA (1) CA1128511A (pl)
CH (1) CH643548A5 (pl)
CS (1) CS208131B2 (pl)
DD (1) DD145534A5 (pl)
DE (1) DE2934166A1 (pl)
EG (1) EG14355A (pl)
ES (1) ES481856A1 (pl)
FI (1) FI68818C (pl)
FR (1) FR2434158A1 (pl)
GB (1) GB2031410B (pl)
GR (1) GR69619B (pl)
HU (1) HU182916B (pl)
IL (1) IL58096A (pl)
NL (1) NL7906408A (pl)
PL (1) PL116771B1 (pl)
PT (1) PT70107A (pl)
RO (1) RO78156A (pl)
SE (1) SE446865B (pl)
SU (1) SU797576A3 (pl)
YU (1) YU40849B (pl)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA011719B1 (ru) 2000-12-18 2009-04-28 Институт Оф Медисинал Молекьюлар Дизайн, Инк. Ингибитор высвобождения воспалительного цитокина
WO2003103665A1 (ja) 2002-06-06 2003-12-18 株式会社医薬分子設計研究所 抗アレルギー薬
EP1512397B1 (en) * 2002-06-06 2014-10-08 Institute of Medicinal Molecular Design, Inc. O-substituted hydroxyaryl derivatives
CN108658887B (zh) * 2018-06-20 2022-04-05 中南大学 苯并[d][1,3]噁嗪-2,4(1H)-二酮衍生物及其合成方法和用途

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2476559A (en) * 1946-10-01 1949-07-19 Gen Aniline & Film Corp Oxazine diones
DE1153375B (de) * 1960-05-25 1963-08-29 Thomae Gmbh Dr K Verfahren zur Herstellung von Benzoxazin-(1, 3)-dionen-(2, 4)
GB1069367A (en) * 1964-10-01 1967-05-17 Aspro Nicholas Ltd Improvements in or relating to the production of 1:3-benzoxazine-2:4-dione
CH459211A (de) * 1965-01-25 1968-07-15 Robapharm Ag Verfahren zur Herstellung von neuen basischen Derivaten des Dihydro-1,3-benzoxazin-2,4-dions

Also Published As

Publication number Publication date
IL58096A0 (en) 1979-12-30
FI68818B (fi) 1985-07-31
CS208131B2 (en) 1981-08-31
BE878395A (fr) 1980-02-25
PT70107A (fr) 1979-09-01
CH643548A5 (fr) 1984-06-15
ATA568379A (de) 1983-06-15
FI68818C (fi) 1985-11-11
NL7906408A (nl) 1980-02-27
BG30929A3 (en) 1981-09-15
YU40849B (en) 1986-06-30
DE2934166A1 (de) 1980-02-28
EG14355A (en) 1983-12-31
SE446865B (sv) 1986-10-13
SU797576A3 (ru) 1981-01-15
FI792632A (fi) 1980-02-26
HU182916B (en) 1984-03-28
SE7907067L (sv) 1980-02-26
GB2031410B (en) 1982-12-01
CA1128511A (fr) 1982-07-27
ES481856A1 (es) 1980-02-16
GR69619B (pl) 1982-07-06
JPS5533484A (en) 1980-03-08
AT373591B (de) 1984-02-10
FR2434158B1 (pl) 1985-05-03
DD145534A5 (de) 1980-12-17
PL217893A1 (pl) 1980-04-21
AR222494A1 (es) 1981-05-29
IL58096A (en) 1982-12-31
RO78156A (ro) 1982-02-01
YU207379A (en) 1983-02-28
GB2031410A (en) 1980-04-23
FR2434158A1 (fr) 1980-03-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH02117664A (ja) 4‐ピリドン‐3‐カルボン酸およびその誘導体
PL100614B1 (pl) Sposob wytwarzania nowych,eterowych pochodnych oksymu
SI9300076A (en) New azaindoles, preparation processes and medical products containing them
SE435837B (sv) 4-amino-3-kinolinkarboxylsyror och estrar derav med antisekretorisk och anti-ulceros aktivitet
US4829061A (en) 1-(4-Hydroxy-3,5-di-tert.-butylbenzoyl)homopiperazine, various derivatives thereof, processes for the preparation of these compounds, medicaments containing them, and their use
PL137200B1 (en) Method of obtaining derrivatives of pyridazine
PL116771B1 (en) Process for preparing novel derivatives of 1,3-benzoxazynodi-2,4-one
PL143224B1 (en) Method of obtaining novel compounds with heterocyclic diazo ring
JPH02178263A (ja) アザアズレン誘導体、その製造法およびそれを有効成分とする抗アレルギー剤および抗炎症剤
US4242348A (en) Novel basic substituted-alkylidenamino-oxylalkyl-carboxylic-acid esters
JPH03866B2 (pl)
PL116462B1 (en) Process for manufacturing novel derivatives of 6-methoxy-2-acetylonaphthalene oxime
PL179032B1 (pl) kwasu hydroksamowego oraz kompozycje farmaceutyczne zawierajace nowe pochodnekwasu hydroksamowego PL PL
EP0356152B1 (en) Quaternary ammonium salts
JP3045354B2 (ja) チオキサンテノン類およびその抗腫瘍剤
US4143143A (en) Substituted imidazo[5,1-a]isoquinolines
JPS5849548B2 (ja) ピリミジン化合物誘導体の製造法
PL90714B1 (pl)
US4259332A (en) Novel taurine derivatives
FI58632B (fi) Foerfarande foer framstaellning av anilider med antitussiv verkan
US4602018A (en) Condensed as-triazine derivatives
FI96417B (fi) Menetelmä uusien terapeuttisesti käyttökelpoisten isokinoliinijohdannaisten valmistamiseksi
US3578674A (en) Derivatives of tetrazolyl alkanoic acids
US5508401A (en) Substituted dibenzo[a,d]cycloheptene NMDA antagonists
US3517000A (en) Alpha-aminomethyl benzyl alcohols