NO330588B1 - Anvendelse av et antistoff mot IL-6-reseptor som blokkerer signal-transduksjonen til IL-6 for fremstilling av et farmasoytisk preparat for behandling av anemi. - Google Patents
Anvendelse av et antistoff mot IL-6-reseptor som blokkerer signal-transduksjonen til IL-6 for fremstilling av et farmasoytisk preparat for behandling av anemi. Download PDFInfo
- Publication number
- NO330588B1 NO330588B1 NO20073431A NO20073431A NO330588B1 NO 330588 B1 NO330588 B1 NO 330588B1 NO 20073431 A NO20073431 A NO 20073431A NO 20073431 A NO20073431 A NO 20073431A NO 330588 B1 NO330588 B1 NO 330588B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- antibody
- group
- mouse
- blood
- cells
- Prior art date
Links
- 102000010781 Interleukin-6 Receptors Human genes 0.000 title claims abstract description 15
- 108010038501 Interleukin-6 Receptors Proteins 0.000 title claims abstract description 12
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 title claims description 49
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 title claims description 49
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 title claims description 10
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 title claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 6
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 5
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 claims description 21
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 10
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 abstract description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 35
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 33
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 31
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 31
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 30
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 description 23
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 17
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 16
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 16
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 16
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 16
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 16
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 16
- 101001076408 Homo sapiens Interleukin-6 Proteins 0.000 description 15
- 102100037792 Interleukin-6 receptor subunit alpha Human genes 0.000 description 15
- 108040006858 interleukin-6 receptor activity proteins Proteins 0.000 description 15
- 210000004408 hybridoma Anatomy 0.000 description 14
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- 102000052611 human IL6 Human genes 0.000 description 13
- 230000008859 change Effects 0.000 description 12
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 12
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 11
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 10
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 9
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 description 8
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 8
- 230000007910 cell fusion Effects 0.000 description 8
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 7
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 7
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 7
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 description 7
- 201000008383 nephritis Diseases 0.000 description 7
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 7
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 7
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 6
- 206010035485 plasmacytosis Diseases 0.000 description 6
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 6
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 5
- 206010006895 Cachexia Diseases 0.000 description 5
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 5
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 5
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 5
- 241000699660 Mus musculus Species 0.000 description 5
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 5
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 5
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 5
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 5
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 5
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 5
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 5
- 230000017306 interleukin-6 production Effects 0.000 description 5
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 5
- 210000004988 splenocyte Anatomy 0.000 description 5
- 229940104230 thymidine Drugs 0.000 description 5
- 238000011830 transgenic mouse model Methods 0.000 description 5
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 4
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 4
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 4
- 101001076414 Mus musculus Interleukin-6 Proteins 0.000 description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N Thymidine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N 0.000 description 4
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 4
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 4
- 210000002798 bone marrow cell Anatomy 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 4
- FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N hypoxanthine Chemical compound O=C1NC=NC2=C1NC=N2 FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 4
- 210000004180 plasmocyte Anatomy 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 4
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 4
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 3
- 108010047041 Complementarity Determining Regions Proteins 0.000 description 3
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 3
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 3
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 3
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 3
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 description 3
- 210000003584 mesangial cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 3
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 3
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 3
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 3
- 206010043554 thrombocytopenia Diseases 0.000 description 3
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 3
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003844 B-cell-activation Effects 0.000 description 2
- DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N Beta-D-1-Arabinofuranosylthymine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012413 Fluorescence activated cell sorting analysis Methods 0.000 description 2
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 description 2
- UGQMRVRMYYASKQ-UHFFFAOYSA-N Hypoxanthine nucleoside Natural products OC1C(O)C(CO)OC1N1C(NC=NC2=O)=C2N=C1 UGQMRVRMYYASKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100026019 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 2
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 2
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 2
- 102000003929 Transaminases Human genes 0.000 description 2
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 229960003896 aminopterin Drugs 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N beta-L-thymidine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1OC(CO)C(O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 2
- 238000003113 dilution method Methods 0.000 description 2
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 2
- 210000003677 hemocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 2
- 210000003887 myelocyte Anatomy 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- XOJVVFBFDXDTEG-UHFFFAOYSA-N pristane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C XOJVVFBFDXDTEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 2
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(butanoylsulfanyl)propyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OCC(SC(=O)CCC)CSC(=O)CCC NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZKIHKMTEMTJQX-UHFFFAOYSA-N 4-Nitrophenyl Phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 XZKIHKMTEMTJQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVZGACDUOSZQKY-LBPRGKRZSA-N 4-aminofolic acid Chemical compound C1=NC2=NC(N)=NC(N)=C2N=C1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 TVZGACDUOSZQKY-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 206010048998 Acute phase reaction Diseases 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 206010002064 Anaemia macrocytic Diseases 0.000 description 1
- 238000011725 BALB/c mouse Methods 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 208000005024 Castleman disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 101150096839 Fcmr gene Proteins 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 208000037147 Hypercalcaemia Diseases 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 description 1
- 241000711408 Murine respirovirus Species 0.000 description 1
- 101100452395 Mus musculus Il6ra gene Proteins 0.000 description 1
- 108010045503 Myeloma Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000005717 Myeloma Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108700020796 Oncogene Proteins 0.000 description 1
- 241000276498 Pollachius virens Species 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 238000002105 Southern blotting Methods 0.000 description 1
- 208000005485 Thrombocytosis Diseases 0.000 description 1
- 101710120037 Toxin CcdB Proteins 0.000 description 1
- 108700019146 Transgenes Proteins 0.000 description 1
- PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N [N].NC(N)=O Chemical compound [N].NC(N)=O PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 238000001042 affinity chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000000628 antibody-producing cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003305 autocrine Effects 0.000 description 1
- 230000005784 autoimmunity Effects 0.000 description 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 238000003163 cell fusion method Methods 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 210000004978 chinese hamster ovary cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003636 conditioned culture medium Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 description 1
- 230000016396 cytokine production Effects 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- KAKKHKRHCKCAGH-UHFFFAOYSA-L disodium;(4-nitrophenyl) phosphate;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-][N+](=O)C1=CC=C(OP([O-])([O-])=O)C=C1 KAKKHKRHCKCAGH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000002523 gelfiltration Methods 0.000 description 1
- 238000003197 gene knockdown Methods 0.000 description 1
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 229940000351 hemocyte Drugs 0.000 description 1
- 230000000148 hypercalcaemia Effects 0.000 description 1
- 208000030915 hypercalcemia disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 238000010185 immunofluorescence analysis Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 229940100601 interleukin-6 Drugs 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000003563 lymphoid tissue Anatomy 0.000 description 1
- 201000006437 macrocytic anemia Diseases 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 238000000520 microinjection Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229940126619 mouse monoclonal antibody Drugs 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011580 nude mouse model Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 210000003101 oviduct Anatomy 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000008024 pharmaceutical diluent Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000000159 protein binding assay Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 238000003118 sandwich ELISA Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 239000012090 serum-supplement Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 210000004989 spleen cell Anatomy 0.000 description 1
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 210000001631 vena cava inferior Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
- A01K67/027—New or modified breeds of vertebrates
- A01K67/0275—Genetically modified vertebrates, e.g. transgenic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
- C12N15/8509—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells for producing genetically modified animals, e.g. transgenic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2217/00—Genetically modified animals
- A01K2217/05—Animals comprising random inserted nucleic acids (transgenic)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2227/00—Animals characterised by species
- A01K2227/10—Mammal
- A01K2227/105—Murine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2267/00—Animals characterised by purpose
- A01K2267/01—Animal expressing industrially exogenous proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Immunology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
Abstract
[114757]/[HNY] SAMMENDRAG Det beskrives anvendels e av et antistoff mot interleukin-6-reseptor, for fremstilling av et farmasøytisk preparat for forhindring eller behandling av anemi. ?? ?? ?? ?? 1
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører anvendelse av et antistoff mot IL-6-reseptor som blokkerer signal-transduksjonen til IL-6 for fremstilling av et farmasøytisk preparat for behandling av anemi. IL-6 er et multi-funksjonelt cytokin som menes å virke ved forskjellige stadier i immunologiske, hematologiske og akutt-fase-reaksjoner [Taga, T. et al., Critical Reviews in Immunol. 11:265-280, 1992], og å spille betydelige roller i multiple myeloma som vekstfaktor såvel som i sykdommer som ledsages av plasmacytose, f.eks. reumatisme [Hirano, T. et al., Eur. J. Immunol. 18:1797-1801, 1988; Houssiau, F.A. et al., Arth. Rheum. 31:784-788, 1988], i Castleman's sykdom [Yoshizaki, K. et al., Blood 74:1360-1367, 1989; Brant, S.J. et al., J. Clin. Invest. 86:592-599, 1990], mesangiumcelle-proliferativ nefritt [Ohta, K. et al., Clin. Nephrol. (Tyskland) 38:185-189, 1992; Fukatsu, A. et al., Lab. Invest. 65:61-66, 1991; Horii, Y. et al., J. Immunol. 143: 3949-3955, 1989], cachexi ledsaget av tumorvekst [Strassmann, G. et al., J. Clin. Invest. 89:1681-1684, 1992] etc.
Hos H-2 L hIL-6-transgen mus (IL-6 Tgm) som har uttrykt human-IL-6 (hIL-6) i overdrevne mengder ved genspleising, IgGl-plasmacytose, mesangiumcelle-proliferativ nefritt, anami, trombocytopeni, fremkomst av auto-antistoffer o.s.v. er blitt observert [Miyai, T. et al., en presentasjon på det 21. møte i Japan Immunology Society "Hematological change in H-2 L hIL-6 transgenic mice with age", 1991], som foreslår å involvere IL-6 i en rekke sykdommer. Imidlertid er det ikke kjent at antistoff mot interleukin-6-reseptor er effektiv for sykdommer forårsaket av interleukinproduksjon.
EP 0409607 beskriver antistoffer mot human IL-6-R, deriblant PM-1.
EP 0628639 beskriver rekonstrukjon av anti-IL-6-R antistoffer, deriblant PM-1.
EP 0413908 beskriver isolering av naturlig human Interferon-
(32 (IFN-(32)/IL-6-R og farmasøytiske sammensetninger.
FR 2694767 beskriver monoklonale og kimære anti-IL-6-R antistoffer.
Foreliggende oppfinnelse vedrører følgelig anvendelse av et antistoff mot IL-6-reseptor som blokkerer signal-transduksjonen til IL-6 og inhiberer den biologiske aktiviteten til IL-6 ved inhibering av bindingen av IL-6 til IL-6 reseptoren, for fremstilling av et farmasøytisk preparat for forhindring eller behandling av anemi. Fig. 1 har kurver som viser endring i økninger i kroppsvekten til dyr i hver gruppe. Fig. 2 bringer en kurve som viser endring i positivt forhold for urinprotein i hver gruppe. Det positive forhold i urinprotein var null i de andre grupper enn gruppe 1 og 3. Fig. 3 bringer kurver som viser endring i hemoglobin-nivå i hver gruppe. Fig. 4 bringer kurver som viser endring i rød blodcelle-telling i hver gruppe. Fig. 5 bringer kurver som viser endring i blodplate-telling i hver gruppe. Fig. 6 bringer kurver som viser endring i hvit blodcelle-telling i hver gruppe. Fig. 7 bringer kurver som viser endring i IgGl-konsentrasjon i serum i hver gruppe. Fig. 8 bringer kurver som viser endring i human-IL-6-konsentrasjon i gruppe 1 til gruppe 5. Fig. 9 representerer et resultat av cellesortering ved en teknikk med fluorescerende antistoff hvor det anvendes kontroll-antistoff IgG og Gr-l-antistoff i gruppe 1 og 2. Fig. 10 representerer et resultat av cellesortering ved en teknikk med fluorescerende antistoff hvor det anvendes kontroll-antistof f IgG og Gr-l-antistoff i gruppe 6 og 7. Fig. 11 er et diagram som viser vekten av milten hos dyrene i hver gruppe ved slutten av forsøket. Fig. 12 bringer kurver som viser endring i kroppsvekten hos dyrene i hver gruppe. Fig. 13 er et diagram som viser konsentrasjonen av tri-
glycerid i blodet til musene på dag 11 av forsøket.
Fig. 14 er et diagram som viser konsentrasjonen av glukose i blodet hos musene på dag 15 av forsøket. Fig. 15 er et diagram som viser konsentrasjonen av ionisert kalsium i blodet hos musene på dag 11 av forsøket. Fig. 16 er et diagram som viser overlevelsesraten hos de tumorbærende kontrollmus. Fig. 17 er et diagram som viser kroppsvekten til musene på dag 10 og 12 etter forsøkets start. Fig. 18 er et diagram som viser konsentrasjonen av ionisert kalsium i blodet hos musene på dag 10 og 12 etter forsøkets start.
Spesifikk forklaring
Sykdommer forårsaket av interleukin-6-produksjon inkluderer heri anemi. Foreliggende oppfinnelse vedrører følgelig anvendelse av et antistoff mot IL-6-reseptor som blokkerer signal-transduksjonen til IL-6 og inhiberer den biologiske aktiviteten til IL-6 ved inhibering av bindingen av IL-6 til IL-6 reseptoren, for fremstilling av et farmasøytisk preparat for forhindring eller behandling av anemi.
Foreliggende oppfinnelse vedrører videre anvendelse ifølge krav 1, hvor antistoffet er et monoklonalt antistoff.
Foreliggende oppfinnelse vedrører videre anvendelse ifølge krav 2, hvor antistoffet er et PM-l-antistoff.
Foreliggende oppfinnelse vedrører videre anvendelse ifølge krav 1, hvor antistoffet er et kimært antistoff.
Foreliggende oppfinnelse vedrører videre anvendelse ifølge krav 1, hvor antistoffet er et omformet human-antistoff.
Foreliggende oppfinnelse vedrører videre anvendelse ifølge krav 5, hvor det omformede humane antistoffet er et omformet human-PM-l-antistoff.
Fortrinnsvis er det følgelig et monoklonalt antistoff som stammer fra et pattedyr. Antistoffet blokkerer signal-transduksjon ved IL-6 og inhiberer den biologiske aktivitet hos IL-6 ved å inhibere bindingen av IL-6 til IL-6R.
Dyreartene av cellen for produksjon av det monoklonale antistoff kan være hvilken som helst dyreart som tilhører pattedyrene og kan være human-antistoff eller antistoff som stammer fra et annet dyr enn mennesket. De monoklonale antistoffer som stammer fra et annet dyr enn mennesket, er fortrinnsvis monoklonale antistoffer som stammer fra en kanin eller en gnager på grunn av at de er lette å produsere. Fortrinnsvis inkluderer gnageren,så som mus, rotter, hamstere o.s.v.
Et slikt antistoff for interleukin-6-reseptor inkluderer følgelig PM-l-antistoff (Hirata, Y. et al., J. Immunol. 143:2900-2906, 1989).
De monoklonale antistoffer kan produseres i alt vesentlig ved den fremgangsmåte som er kjent på fagområdet som følger. Således kan de bli fremstilt ved anvendelse av IL-6R som det immuniserende antigen som anvendes for immunisering ved den konvensjonelle metode, og deretter underkastes de oppnådde immunocytter for cellefusjon med en kjent opphavscelle ved den konvensjonelle cellefusjonsmetode for å klassifisere de antistoff-produserende celler ved den konvensjonelle screening-metode.
Mer spesifikt blir de monoklonale antistoffer produsert ved den følgende metode. For eksempel kan det nevnte immuniserende antigen bli oppnådd ved anvendelse av gensubstansen fra human IL-6R som angitt i EP-patentsøknad EP 325474. Etter at gensekvensen til human-IL-6R blir innfelt i et kjent ekspresjons-vektorsystem for å transformere en passende vertscelle blir det ønskede IL-6R-protein renset for vertscellene eller
kultursupernatanten derav for anvendelse av det nevnte rensede IL-6R-protein som det immuniserende antigen.
Videre kan det nevnte immuniserende antigen som stammer fra musen bli oppnådd ved anvendelse av gensekvensen til musens IL-6R som ble beskrevet i japansk ikke-gransket patentpublikasjon 3(1991)-155795 ved den samme metode som ble anvendt for den ovennevnte gensekvens av human-IL-6R.
Som IL-6R, i tillegg til dem som er uttrykt på cellmembranen, kan de (SIL-6R) som eventuelt er løsnet fra cellemembranen bli anvendt som antigen. sIL-6R er hovedsakelig sammensatt av den ekstracellulære domene av IL-6R bundet til cellemembranen, som er forskjellig fra det membran-bundne IL-6R ved det at førstnevnte mangler transmembrandomenen eller både transmembrandomenen og den intracellulære domene.
Blant pattedyrene som er immunisert med det immuniserende antigen er ikke nødvendigvis begrenset, men det er å foretrekke å ta med i betraktningen dets forlikelighet med den opphavscelle som anvendes for cellefusjon, og vanligvis anvendes mus, rotter, hamstere, kaniner o.s.v.
Immunisering av dyret med det immuniserende antigen kan utføres i overensstemmelse med en metode som er kjent for fagmannen på området. En generell metode omfatter f.eks. å administrere intraperitonealt eller subkutant nevnte immuniserende antigen til pattedyret. Spesifikt blandes et immuniserende antigen som er fortynnet eller oppsluttet i PBS (fosfatbufret saltvann), fysiologisk saltvann o.s.v., til et egnet volum, etter ønske, med en passende mengde av en adjuvant, f.eks. komplett Freund's adjuvant, og blir emulgert, og deretter administreres fortrinnsvis den nevnte emulsjon til et pattedyr flere ganger hver 4. til 21. dager. Videre kan en passende bærer anvendes på tidspunktet for immunisering med det immuniserende antigen.
Etter at dyret ble immunisert som ovenfor og antistoff-nivået i serum var bekreftet å ha steget til det ønskede nivå, blir immunocytter fjernet fra pattedyret og underkastet celle-fusjon. Som foretrukken immunocytt nevnes miltcellen spesielt.
Den foretrukne myelomacelle som anvendes heri som partner- opphavsceller som smelter sammen med nevnte immunocytt, inkluderer diverse kjente cellelinjer, f.eks. P3 (P3x63Ag8.653) (J. Immunol. 123:1548, 1978), p3-Ul (Current Topics i Micro-biology and Immunology 81:1-7, 1978), NS-1 (Eur. J. Immunol. 6:511-519, 1976), MPC-11 (Cell 8:405-415, 1976), SP2/0 (Nature 276:269-270, 1978), FO (J. Immunol. Meth. 35:1-21, 1980), S194 (J. Exp. Med. 148:313-323, 1978), R210 (Nature 277:131-133, 1979) etc.
Cellefusjon av nevnte immunocytt med myelomacellen kan utføres i alt vesentlig i overensstemmelse med en kjent metode som f.eks. er beskrevet av Milstein et al., (Milstein et al., Methods Enzymol. 73:3-46, 1981) etc.
Mer spesifikt kan nevnte cellefusjon bli utført i nærvær av f.eks. et cellefusjons-akselererende middel i et ordinært nærings-medium. Som cellefusjons-akselererende middel kan polyetylen-glykol (PEG), Sendai virus (HVJ) etc. anvendes, og en adjuvant, f.eks. dimetylsulfoksyd etc. kan tilsettes direkte etter ønske for å forsterke effektiviteten av cellefusjon.
Forholdet mellom immunocyttene og myelomacellene som anvendes er fortrinnsvis 1-10 ganger mer immunocytt enn myelomacellene.
Som det flytende dyrkningsmedium som anvendes for ovennevnte cellefusjon nevnes f.eks. RPMI 1640 flytende medium og MEM flytende medium som er mest egnet for vekst av myelomacellelinjen, og de vanlige dyrkningsvæsker som anvendes for cellekultur, og videre et serumsupplement, f.eks. føtalt kalveserum (FCS) etc. kan anvendes.
De ønskede sammensmeltede celler (hybridomer) kan dannes ved å blande godt en gitt mengde av de ovennevnte immunocytter med myelomacellene i den ovennevnte næringsvæske, og ved å tilsette en PEG-løsning som på forhånd er oppvarmet til 37°C, f.eks. en løsning av PEG som har en gjennomsnittlig molekylvekt i området 1.000-6.000, ved en konsentrasjon på 30-60 vekt/vol%. Så, etter sekvensiell tilsetning av passende dyrkningsmedier fulgt av sentrifugering derav for å fjerne supernatanten, kan celle-fusjonsmidler etc. som er uønsket for vekst av hybridomer, bli
fjernet.
De nevnte hybridomer kan utvelges ved dyrkning i et konvensjonelt utvelgelsesmedium, f.eks. HAT flytende dyrkningsmedium (et flytende dyrkningsmedium som inneholder hypoxantin, aminopterin og tymidin). Dyrkning i nevnte HAT-medium fortsettes i et tidsrom som er tilstrekkelig til at andre celler (ikke-sammensmeltede celler) enn de ønskede hybridomer vil dø, vanligvis i noen dager og opp til noen uker. Etterpå blir en konvensjonell begrensende fortynningsmetode utført for å klassifisere og monoklone hybridomene som produserer det ønskede antistoff.
Hybridomene som produserer monoklonale antistoffer som således er fremstilt, kan bli subdyrket i et konvensjonelt flytende medium og lagres i flytende nitrogen i et forlenget tidsrom.
For å oppnå et monoklonalt antistoff fra nevnte hybridomer anvendes metoder som f.eks. den hvor de nevnte hybridomer blir dyrket i overensstemmelse med den konvensjonelle metode for oppnåelse av en dyrkningssupernatant, eller den hvor hybridomene blir implantert til og dyrket i et pattedyr som er forlikelig dermed, fulgt av oppnåelse av antistoffet som ascites fluid, og lignende. Den førstnevnte metode er egnet for oppnåelse av et høy-rent antistoff, mens sistnevnte metode er egnet for produksjon av antistoff i stor mengde.
Videre kan de monoklonale antistoffer som oppnås ved de ovennevnte metoder bli renset ved de konvensjonelle prosesser for rensning som f.eks. utsalting, gelfiltrering, affinitets-kromatografi etc.
Evnen hos de således fremstilte monoklonale antistoffer til å gjenkjenne antigenet med høy affinitet og høy presisjon kan bekreftes ved de konvensjonelle immunologiske metoder, f.eks. radioimmunoassay, enzymimmunoassay (EIA, ELISA), den fluorescerende antistoffmetode (immunofluorescensanalyse) etc.
Det monoklonale antistoff som anvendes i foreliggende oppfinnelse er ikke begrenset til det monoklonale antistoff som produseres av et hybridom, og kan være ett som er kunstig endret for formålet med å redusere heteroantigenisitet hos mennesket. F.eks. kan det anvendes et chimera-antistoff som omfatter varierende regioner av et monoklonalt muse-antistoff og konstante regioner av et human-antistoff. Et slikt chimera-antistoff kan bli produsert ved anvendelse av en kjent metode for produksjon av chimera-antistoffer, spesielt en gensløydmetode.
Videre kan et omformet human-antistoff anvendes i foreliggende oppfinnelse. Dette er et antistoff i hvilket de komplementaritets-bestemmende regioner i et human-antistoff er blitt erstattet av de komplementaritets-bestemmende regioner fra et annet pattdyr-antistoff enn human-antistoff, f.eks. et muse-antistoff, og den generelle metode for gensløyd er derfor kjent på fagområdet. Anvendelse av en slik kjent metode gjør at et omformet human-antistoff kan oppnås som er nyttig for foreliggende oppfinnelse.
Etter behov kan aminosyrer i rammeverkregionene (FR) i den varierende region i et antistoff bli utbyttet slik at den komplementaritets-bestemmende region i et rekonstituert human-antistof f kan danne et passende antigenbindingspunkt (Sato et al., Cancer Res. 53:1-6, 1993). Som et slikt omformet human-antistoff kan et humanisert PM-1 (hPM-1) antistoff fortrinnsvis bli eksemplifisert (se International Patent Application WO 9219759).
De farmasøytiske preparater for forhindring eller behandling av anemi forårsaket av IL-6-produksjon kan fortrinnsvis bli administrert parenteralt, f.eks. via intravenøs, intramuskulær, intraperitoneal eller subkutan injeksjon etc, både systemisk og lokalt. Videre kan de ta en form av et farmasøytisk preparat eller et sett i kombinasjon med minst én farmasøytisk bærer eller et fortynningsmiddel.
Selv om dosering av de farmasøytiske preparater kan variere i avhengighet av pasientens sykdomstilstand, alder eller metoden for administrering, er det nødvendig å utvelge en passende mengde som egnet. F.eks. kan en mengde i området 1-1.000 mg pr. pasient gis i opp til fire oppdelte doser. Alternativt kan de administreres i en mengde av 1-10 mg/kg/uke. Imidlertid er de farmasøytiske preparater i henhold til oppfinnelsen for forhindring eller behandling ikke begrenset til de ovennevnte doser.
De farmasøytiske preparatene kan settes sammen i den konvensjonelle fremgangsmåte. F.eks. kan parenterale preparater bli fremstilt ved å oppløse et renset IL-6-antistoff i et løsningsmiddel, f.eks. fysiologisk saltvann, bufferløsning etc, som er tilsatt anti-adsorpsjonsmiddel, f.eks. Tween 80, gelatin, human-serum-albimin (HSA) etc. eller de kan være i en lyofilisert form som kan bli rekonstituert ved oppløsning før bruk. Eksipienter for lyofilisering inkluderer f.eks. en sukkeralkohol, f.eks. mannitol, glukose etc, eller sakkarider.
Eksempler
Oppfinnelsen vil nå bli forklart mer i detalj med henvisning til de følgende eksempler.
Eksempel 1. Konstruksjon av den B6L -IL-6-transgene
mus
Et 3,3 kbp av Sphl-XhoI-fragment (L -IL-6) med human-IL-6-cDNA forbundet med H-2L -promoteren (Suematsu et al., Proe Nati. Acad. Sei. U.S.A. 86:7547, 1989) ble injisert inn i pronukleus til et fertilisert egg av en C57BL/6J (B6) mus (Nihon Clea) ved mikroinjeksjon i henhold til den metode som er beskrevet av Yamamura et al., i J. Biochem. 96:357, 1984.
Det befruktede egg ble transplantert til egglederen i en hunn-ICR-mus som var blitt utsatt for pseudogestasjonsbehandling. Deretter ble, for den nyfødte mus, integreringen av hIL-6-cDNA klassifisert ved Southern blot-analyse av den EcoRI-fordøyde hale-DNA ved anvendelse av<32>P-merket TaqI-BanII-fragment av human-IL- 6-cDNA som probe. Dyrene som testet positivt for integreringen ble avlet med en B6-mus for å etablere en linje av musen som hadde den samme genotype.
Eksempel 2. Fremstilling av rotte-anti-IL-6R-
antistoff
CHO-celler som produserer muse-løselig IL-6R ble fremstilt som angitt av Saito et al., i J. Immunol. 147:168-173, 1991. Cellene ble inkubert i aMEM som inneholdt 5% føtalt bovinserum (FBS) ved 37°C i fuktet luft som inneholdt 5% C02. Det kondisjonerte medium ble gjenvunnet og ble anvendt som et preparat av muse-sIL-6R. Konsentrasjonen av muse-sIL-6R i mediet ble bestemt ved en sandwich-ELISA ved anvendelse av monoklonalt antimuse-IL-6R-antistoff-RS15 (Saito et al., J. Immunol. 147:168-173, 1991) og kanin-polyklonal-antimus-IL-6R-antistoff.
Muse-sIL-6R ble renset for muse-sIL-6R-preparatet ved anvendelse av en affinitetskolonne som var blitt adsorbert med monoklonalt anti-muse-IL-6R-antistoff (RS12). 50 ug renset muse-SIL-6R i komplett Freund's adjuvant ble injisert subkutant til en Wistar-rotte, og deretter ble dyret forsterket fire ganger med subkutan injeksjon av 50 ug av muse-sIL-6R i komplett Freund's adjuvant én gang pr. uke fra etter 2 uker. 1 uke etter den første forsterkede injeksjon ble rottene administrert intravenøst med 50 ug muse-sIL-6R i 100 ul av fosfatbufret saltvann (PBS).
3 dager senere ble milten fjernet fra rottene, og rottenes splenocytter ble underkastet fusjonsbehandling med muse-p3Ul-myelomaceller ved et forhold på 10:1. Cellene ble inkubert ved 37°C natten over i 100 ul av RPMI 1640-medium som inneholdt 10% FBS i brønner av 96-brønnplater (Falcon 3075), og deretter ble
100 ul av et medium som inneholdt hypoxantin/-aminopterin/tymidin (HAT) tilsatt. Halvparten av mediet ble daglig erstattet med HAT-mediet i 4 dager. 7 dager senere ble et hybridom som produserer anti-muse-sIL-6R utvalgt ved en muse-sIL-6R-bindingsassay (ELISA). Kort sagt ble 100 ul av kultursupernatanten av hybridomet inkubert i en plate som på forhånd var belagt med 1 ug/ml av kanin-polyklonal-antirotte-IgG-antistoff. Platen ble vasket og deretter inkubert med 100 ug/ml av muse-sIL-6R. Etter vasking ble kanin-polyklonal-antimuse-IL-6R-antistoff tilsatt til 2 ug/ml, platen ble vasket og ble deretter inkubert med alkalisk fosfatase-konjugert geite-polyklonal-antikanin-IgG-antistoff (Tago) i 60 minutter.
Til slutt, etter vasking, ble platen inkubert med et substrat av alkalisk fosfatase (Sigma 104; p-nitrofenylfosfat) og avlest ved 405 nm ved anvendelse av en plateleser (Toso). Hybridomet som gjenkjenner muse-sIL-6R ble klonet to ganger ved den begrensende fortynningsmetode. For fremstilling av ascites ble en BALB/c nu/nu-mus injisert to ganger med 0,5 ml pristan, og 3 dager senere ble 3 x 10 celler av de etablerte hybridomceller injisert intraperitonealt. 10-20 dager senere ble ascites oppsamlet, og et monoklonalt antistoff MR16-1 ble renset for dette ved anvendelse av en protein G-kolonne (Oncogene Science).
Den nøytraliserende effekt på IL-6 av antistoffet produsert ved MR16-1 ble testet ved inkorporering av<3>H-tymidin ved MH60.BSF2-celler (Matsuda et al., Eur. J. Immunol. 18:951-956, 1988). MH60.BSF2-celler ble alikvotert i en mengde av 1 x IO<4>celler/200 ul/brønn inn i 96-brønnplaten, og deretter ble muse-IL-6 (10 pg/ml) og MR16-1 eller RS12-antistoff tilsatt i brønnene fulgt av inkubering av cellene ved 37°C i 5% CO2i 44 timer.
Etterpå ble H-tymidin (1 mCi/brønn) tilsatt i hver brønn, og 4 timer senere testet for inkorporering av<3>H-tymidin.
Eksempel 3
31 transgene mus som hadde human-IL-6-cDNA som var repro-dusert fra den B6 IL-6-transgene mus (B6 IL-6 Tgm) som ble fremstilt i Eksempel 1, og 11 normale "littermates" som ikke hadde noe human-IL-6-cDNA ble anvendt (begge er 4 uker gamle; hanner). B6 IL-6 Tgm ble inndelt i 5 grupper (gruppe 1 til gruppe 5) med 6 dyr i hver gruppe, og bare gruppe 1 besto av 7 dyr. De normale "littermates" ble inndelt i gruppe 6 med fem mus og gruppe 7 med seks mus.
Administreringsplanen var som følger:
Gruppe 1 (B6 IL-6 Tgm): Ved 4 ukers alder (den første dag av eksperimentet) ble rotte-IgGl-antistoff (KH5) (kontroll-antistoff) injisert intravenøst ved en dose på 2 mg/0,2 ml, og ved 5 ukers alder (dag 8 av eksperimentet) og senere ble 100 ug av KH5-antistoff injisert subkutant 2 ganger hver uke (hver tredje til fjerde dag).
Gruppe 2 (B6 IL-6 Tgm): Ved 4 ukers alder ble MR16-l-antistoff injisert ved en dose på 2 mg/0,2 ml, og ved 5 ukers alder og senere ble 100 ug av MR16-1 injisert subkutant to ganger hver uke.
Gruppe 3 (B6 IL-6 Tgm): Ved 4 ukers alder ble 0,2 ml av fosfatbufret saltvann injisert intravenøst, og ved 5 ukers alder og senere ble 100 ug av MR16-1 injisert subkutant to ganger hver uke.
Gruppe 4 (B6 IL-6 Tgm): Ved 4 ukers alder ble 2 mg/0,2 ml av MR16-1 injisert intravenøst, og ved 5 ukers alder og senere ble 4 00 ug av MR16-1 injisert subkutant én gang hver annen uke.
Gruppe 5 (B6 IL-6 Tgm): Ved 4 ukers alder ble 2 mg/0,2 ml av MR16-1 injisert intravenøst, og ved 5 ukers alder og senere ble 1 mg av MR16-1 injisert subkutant annen hver uke.
Gruppe 6 (B6 normale littermates): Ved 4 ukers alder ble 2 mg/0,2 ml av kontroll-antistoffet KH5 injisert intravenøst, og ved 5 ukers alder og senere ble 100 ug av KH5 injisert subkutant to ganger hver uke.
Gruppe 7 (B6 normale littermates): Ved 4 ukers alder ble 2 mg/0,2 ml av MR16-1 injisert intravenøst, og ved 5 ukers alder og senere ble 100 ug av MR16-1 injisert subkutant to ganger hver uke.
De testmetoder som ble anvendt her er som følger: Bestemmelse av kroppsvekt og av urinprotein: Bestemmelse av kroppsvekt og av urinprotein ved urinprotein-testpapir (Combistics Sankyo) ble utført hver uke. Avlesningene av urinprotein av 3 pluss (100-300 mg/dl) eller høyere ble tatt som positivt.
Oppsamling av blod: Blod ble oppsamlet fra den retro-orbitale sinus annen hver uke fra starten av eksperimentet (4-uker gammel), og det totale blod ble oppsamlet fra vena cava inferior ved slutten av eksperimentet (18 uker gammel).
Blodcelletellinger: Ved anvendelse av mikrocelle-telleren (Sysmex F-800) ble tellinger av hvite blodceller (WBC), røde blodceller (RBC), og blodplater (PLT) såvel som mengden av hemoglobin (HGB) bestemt. Ved slutten av eksperimentet ble det laget blod-utsmøringer for visse grupper (gruppene 1, 2, 6 og 7), og differensielle tellinger av hvite blodceller ble beregnet som prosent.
Bestemmelse av IgGl-konsentrasjon i blodet: Den ble målt ved en muse-IgGl-spesifikk ELISA under anvendelse av et myelomaprotein som standard.
Bestemmelse av IL-6-konsentrasjon i blodet: Den ble målt ved en hIL-6-spesifikk ELISA.
Bestemmelse av titer av antirotte-IgG-antistoff (IgG-klasse) i blodet: Siden antistoffet som ble administrert er et heterogent antistoff til musen, ble produksjonen av antistoff til det antistoff som var gitt, målt ved en ELISA under anvendelse av et rotte-IgG som antigen. Et resultat ble uttrykt som enheter ved anvendelse av IL-6 Tgm-serum av et voksent dyr som ble gitt rotte-antistoffet som standard.
Bestemmelse av blod-kjemiske parametere: På sera fra musen i gruppene 1, 2, 3, 6 og 7 ved slutten av eksperimentet ble totalt protein (TP), albumin (Alb), glukose (Glu), triglycerid (TG), kreatinin (CRE), blod-urea-nitrogen (BUN), kalsium (Ca), alkalisk fosfatase (ALP), glutamin/pyruvat-transaminase (GOT) og glutamat/ pyruvat-transaminase (GPT) målt under anvendelse av en auto-analyzer (COBAS FARA II, Roche).
FACS-analyse av benmarg og splenocytter: Ved slutten av eksperimentet ble benmarg og splenocytter oppnådd fra ett dyr hver fra gruppene 1, 2, 6 og 7 og ble underkastet analyse av celle-overflate-antigener ved FACScan (Beckton Dickensian). De antistoffer som ble anvendt er antistoffer (Pharmingen) dirigert henholdsvis til Gr-1 (benmargceller), CD4, CD8 og B220 (splenocytter). Autopsi: Ved slutten av eksperimentet ble autopsi utført, og vekten av milten ble målt og hovedorganer visuelt inspisert.
Kroppsvekter: Endringer i kroppsvekter for hver gruppe ble vist i fig. 1. Det var en økning i vektene i gruppene 1 og 3. Ingen forskjell ble observert i endringer i kroppsvekter blant andre grupper.
Urinprotein: I gruppe 1 begynte urinprotein-positive dyr å vise seg fra 13 ukers alder (fig. 2), og fire (2 ved 16 ukers alder, og 2 ved 17 ukers alder) av syv dyr døde ved tidspunktet for autopsi. Imidlertid ble ingen dødsfall observert i de andre grupper. I gruppe 3 ble også to av seks dyr positive med hensyn på urinprotein ved slutten av eksperimentet, men ingen dyr testet postivt i de andre grupper.
Hematologiske funn: I gruppe 1 ble det observert reduksjon i nivået av hemoglobin (fig. 3) og RBC-tellinger (fig. 4), idet graden ble alvorlig med alderen. Blodplatetellingene (fig. 5) viste en forbigående økning, men avtok hurtig deretter. I gruppe 3 ble en lignende tendens observert, selv om den var litt forsinket i forhold til gruppe 1. På den annen side var det hverken nedgang i nivået av hemoglobin og i RBC og heller ikke en økning i blodplatetellinger og påfølgende nedgang i noen av gruppene 2, 4 og 5. Ved observasjon av differensielle blodcelle tellinger fra blodutsmøringene har gruppe 1 vist forhøyelse i neutrofiler og monocytter, og relevante nedganger i lymfocytt-fraksjon ble observert, men gruppe 2 har vist normale verdier (tabell 1). Det var heller ikke noen signifikant forskjell mellom gruppene 6 og 7.
IgGl-konsentrasjon i blodet: I gruppe 1 har IgGl-konsentrasjon i blod vist en betydelig økning fra umiddelbart etter starten av eksperimentet og nådde til slutt ca. 100 ganger konsentrasjonen av de normale mus (fig. 7). I gruppe 3 ble økninger i IgGl-konsentrasjon merket litt senere enn i gruppe 1. Derimot var det ingen økning i IgGl-konsentrasjon i gruppene 2, 4 og 5, idet de holdt seg nesten på samme nivå under eksperimentet. På den annen side ble ingen endring som var relatert til antistoff-administrering observert i de normale mus.
hIL-6-konsentrasjon i blodet: hIL-6-konsentrasjon i blodet (fig. 8) varierte på samme måte som IgGl, idet det viste økninger i gruppene 1 og 3, mens det holdt seg på nesten samme nivå i de andre grupper under eksperimentet.
Titer av anti-rotte-IgG-antistoff i blodet: Antistoff mot anti-rotte-IgG ble påvist i gruppe 1, 3 og 6 (tabell 2). Alle dyrene i gruppe 1 og 3 har vist høy titer, mens i gruppe 6 bare to av fem dyr har vist en økning i titer. På den annen side var det ingen signifikant økning som ble observert i de andre grupper.
FACS-analyse: Analyse på benmargceller (BM) og splenocytter (sp) for gruppene 1, 2, 6 og 7 viste at det var en ekstrem økning i forholdet av Gr-l-positive celler som er granulocytiske forløperceller, i BM-cellene i gruppe 1 (fig. 9 og fig. 10), men de i gruppe 2 har vist lignende verdier som normale "littermates". Det var i alt vesentlig ingen forskjell mellom gruppene 6 og 7. Med hensyn til forholdet av CD-4-, CD8- og B220-positive celler i sp var det ingen forskjeller mellom gruppene med unntagelse av at i gruppe 1 var CD8- og B220-positive celler senket på grunn av en økning i plasmaceller (tabell 4).
Autopsifunn: I gruppene 1 og 3 var svelling av systemiske lymfenoder og forstørrelse av milten påfallende (fig. 11), og det var også avfarvning av nyren. Til dels ble også forstørrelse av leveren notert. Disse endringer ble ikke observert i de andre grupper, og det var ingen merkbare endringer med unntagelse av at i gruppene 2, 4 og 5 ble det notert forstørrelse av milten sammenlignet med de normale littermater.
Resultatene fra dette eksperiment skal nå forklares. I det IL-6 Tgm (gruppe 1) som var blitt administrert kontrollantistoffet ble et utvalg av symptomer observert såsom IgGl-plasmacytose, anemi, trombocytose, trombocytopeni, renal svikt, abnormale blod-kjemiske parametere o.s.v. Imidlertid ble det klart at disse symptomer fullstendig kan bli undertrykket av MR16-1.
Det er kjent at IL-6 for B-celler til terminalt å differen-siere inn i plasmaceller [Muraguchi, A. et al., J. Exp. Med. 167:332-344, 1988], og når det gjelder IL-6 Tgm, forårsaket IL-6-produksjon en økning i IgGl-konsentrasjon i blodet og en økning i TP-konsentrasjon og nedgang i Alb-konsentrasjon i serum. Disse fakta indikerer at start av IgGl-plasmacytose har funnet sted.
Bemerkelsesverdig forstørring av systemisk lymfatisk vev såsom lymfenodene og milten forårsaket av dette ville være
ansvarlig for en økning i kroppsvekt til tross for at de generelle tilstander blir alvorligere, forårsaket av progresjon av sykdommen i gruppene 1 og 3. MR16-1 ikke bare undertrykket disse tilstander fullstendig, men undertrykket også økningen av IL-6-konsentrasjon i blodet. Det ble således bekreftet at økningen i IL-6-konsentrasjon i blodet som er assosiert med aldring som observert med IL-6 Tgm er direkte relatert til plasmacytosens gang. Det menes derfor at de prolifererte plasmaceller selv aktivt produserer IL-6 som videre øker veksten av plasmacellene, med et resultat at IL-6 blir produsert i store mengder.
I likhet med effektene av IL-6 på hemocyttene er effekten av økende blodplater [Ishibashi, T. et al., Proe. Nati. Acad. Sei. U.S.A. 86:5953-5957, 1989; Ishibashi, T. et al., Blood 74:1241-1244, 1989] og effekten av indusering av makrocytisk anemi [Hawley, R.G. et al., J. Exp. Med. 176:1149-1163, 1992] kjent.
I tillegg til ovenstående er det, i IL-6 Tgm, observert trombocytopeni assosiert med aldring, som menes å være autoimmunitets-relatert til polyklonal B-celle-aktivering [Miyai, Tatsuya et al., ibid].
MR16-1 inhiberte fullstendig de direkte og indirekte effekter av IL-6 på hemocytten, men hadde ikke innvirkning på blodcelle-tellingene til den normale littermate. Det ble derfor bekreftet at IL-6-reseptor-antistoff ikke påvirker hematocyttene i det hele tatt. I IL-6 Tgm ble det observert økninger i forholdet av Gr-1-positive celler, som ansees som granulocytiske forløperceller, og i forholdet av perifere neutrofiler. Selv om IL-6 er kjent for å øke neutrofiler, er dets detaljerte mekanisme ikke blitt klarlagt ennå. Det ble funnet i denne studie at denne effekt er et fenomen som finner sted ved nivået av forløpercellene i benmargen. I denne studie ble det også funnet at MR16-1 fullstendig undertrykket effektene av IL-6, men påvirket ikke nivået av neutro-filene i benmargen og det perifere blod.
MR16-1 undertrykket også igangsettelse av nefritt observert i IL-6 Tgm. Det er blitt rapportert at IL-6 er nær beslektet til igangsettelse av mesangium-proliferativ nefritt som en autokrin vekstfaktor på mesangiumcellene. Selv om nefritt i IL-6 Tgm også er blitt bekreftet å være en mesangium-proliferativ nefritt, kan ikke involveringen av det immune system forsterket av IL-6 benektes [Katsume, Asao et al., a presentation at the 21st Meeting of Japan Immunology Society, "Characterization of SCID x (SCID x H-2L hIL-6 transgenic mice)," 1991]. I alle fall, siden det var undertrykkelse av fremkomsten av urinprotein og av dødsfall, ble det gjort klart at anti-IL-6-reseptor-antistoff er effektivt med hensyn til å undertrykke igangsettelsen av nefritt forårsaket av IL-6-produksjon.
I IL-6 Tgm ble det observert en signifikant reduksjon i Glu-og Tg-konsentrasjoner i serum, som er indikatorer for cachexi. I det foreliggende eksperiment viste administrering av MR16-l-antistoff seg å være effektivt med hensyn til å mildne cachexi fordi Glu- og Tg-verdier ble nedsatt i gruppe 1 mens i gruppe 2 disse verdier returnerte til nesten det samme nivå som det normale.
Siden MR16-1 er et rotte-IgGl, et heteroprotein til mus, kan det lett forventes at antistoffer mot det administrerte antistoff kan produseres som ville gjøre antistoffene som var gitt ineffektive.
I et forsøk på å indusere immunologisk toleranse ved å eksponere for en stor mengde av antigen ved den første sensitise-ring i foreliggende eksperiment, ble det satt opp grupper som intravenøst ble gitt 2 mg/mus av antistoff ved første administrering. Blant gruppene som fikk administrert MR16-1, produserte de grupper som ble utsatt for denne behandling (gruppene 1, 4 og 5) intet påviselig anti-rotte-IgG-antistoff uten hensyntagen til intervallet og dosen av administrering, hvilket førte til fullstendig undertrykkelse av igangsettelsen av sykdommen. Men gruppe 3 har til slutt vist de samme symptomer som gruppe 1 som er kontroll-antistoff-administrerings-gruppen, skjønt gruppen har vist en økning i anti-rotte-IgG-antistoff, og igangsettelse av sykdommen var svakt forsinket i forhold til gruppe 1.
Derfor menes det at behandlingen var effektiv for å indusere immunologisk toleranse, men anti-rotte-IgG-antistoffet ble også påvist i alle dyr i gruppe 1 og 2/5 dyr i gruppe 6 som ble gitt kontroll-antistoffet i samme program. Siden fremgangen av plasmacytose induserer polyklonal B-celle-aktivering i IL-6 Tgm, kan det ikke konkluderes at anti-rotte-IgG-antistoffet som er påvist i gruppene 1 og 3 er et antistoff som er spesifikt for det gitte antistoff. Imidlertid ble det trukket den slutning at den induserende effekt av immunologisk toleranse ved å bli eksponert for en stor mengde av antigen ved første sensibilisering i gruppene 2, 4 og 5 kombinert med den inhiberende effekt av produksjon av spesifikke antistoffer som skyldes administrering av en stor mengde av MR16-1 tjente til å indusere fullstendig toleranse.
Det ble klarlagt i foreliggende eksperiment at anti-IL-6-reseptor-antistoffet er ekstremt effektivt mot et utvalg av sykdommer forårsaket av IL-6-produksjon uten å påvirke det normale nivå.
Eksempel 4
Effekten av muse-IL-6-reseptor-antistoff på den colon 26-induserte cacheximodell ble undersøkt. Musene som ble anvendt, var 6-uker gamle hann-BALB/c-mus, til hvilke det subkutant ble implantert en 2 mm blokk av colon 26 inn i latus hos musen på den første dag av eksperimentet. Muse-IL-6-reseptor-antistoffet MR16-I (se referanse i eks. 2) ble gitt intravenøst i en dose av 2 mg/mus umiddelbart før implantering av colon 26 på første dag av eksperimentet og deretter gitt subkutant i en dose av 0,5 mg/mus på dag 7, 11, 14 og 18 (n=7). Det er allerede blitt fastslått i det foregående eksperiment at nøytraliserende antistoffer mot heteroproteinet ikke viser seg lett i denne metode. Til den tumor-bærende kontrollgruppe ble rotte-IgGl-kontroll-antistoffet (KH5) administrert i et makent program (n=7). Videre ble en PBS-administreringsgruppe satt opp som en ikke-tumorbærende kontrollgruppe (n=7). Etter start av eksperimentet ble kroppsvekten fastslått hver dag, og blodkjemiske parametere og konsentrasjonene av ionisert kalsium i blodet ble målt på dag 11 og 15 etter start av eksperimentet.
Det var en bemerkelsesverdig reduksjon i kroppsvekt i den tumor-bærende gruppe på dag 10 og senere, sammenlignet med den ikke-tumorbærende gruppe, mens en delvis effekt av undertrykkelse av reduksjonen i kroppsvekt ble vist i MR16-l-administrerings-gruppen (fig. 12). Konsentrasjonen av triglycerid i blodet på dag II og for glukose i blodet på dag 15 er vist henholdsvis i fig. 13 og fig. 14. Disse verdier var bemerkelsesverdig redusert i den tumor-bærende kontrollgruppe, sammenlignet med den ikke-tumor-bærende kontrollgruppe, mens i MR16-l-administreringsgruppen en undertrykkende tendens for glukose og en signifikant undertrykkende effekt for triglycerid ble observert.
Konsentrasjonen av ionisert kalsium i blodet på dag 11 var bemerkelsesverdig forhøyet i den tumor-bærende kontrollgruppe, sammenlignet med den ikke-tumorbærende kontrollgruppe, mens en signifikant undertrykkende effekt ble observert i MR16-1-administreringsgruppen (fig. 15) .
Et eksperiment for å fastslå en effekt på overlevelsestid ble utført i et lignende program som ovenfor (n=10). Som et resultat ble en effekt på overlevelsestid observert i MR16-l-administre-ringsgruppen (fig. 16).
Eksempel 5
Effekten av IL-6-reseptor-antistoff på den occ-l-induserte cacheximodell ledsaget av hypercalcemi ble undersøkt. Musene som ble anvendt, var 6 uker gamle nakne hannmus. På den første dag av eksperimentet ble squamøs karsinomacellelinje, occ-1, implantert subkutant i latus hos musen. Muse-IL-6-reseptor-antistoffet MR16-1 (se referanse i eks. 2) ble gitt intravenøst ved en dose av 2 mg/mus umiddelbart før implantering av occ-1 på den første dag av eksperimentet, og deretter ble 100 ug/mus gitt subkutant på dag 7 og 10 (n=6). Det er allerede blitt bekreftet i det foregående eksperiment at nøytraliserende antistoffer mot heteroproteinet, rotte-antistoff, ikke lett viser seg i denne metode. Til den tumor-bærende kontrollgruppe ble rotte-IgGl-kontroll-antistoffet (KH5) administrert i et maken program (n=6). Videre ble en PBS-administreringsgruppe satt opp som en ikke-tumorbærende kontrollgruppe (n=7). Etter starten av eksperimentet ble kroppsvekt og konsentrasjonene av ionisert kalsium i blodet målt på dag 10 og 12 etter start av eksperimentet.
Det var en reduksjon i kroppsvekt i den tumor-bærende gruppe, men MR16-l-administreringsgruppen har vist en lignende endring i kroppsvekt som den ikke-tumorbærende kontrollgruppe, hvilket indikerer undertrykkelse av reduksjon i kroppsvekt (fig. 17).
Konsentrasjonen av ionisert kalsium i blodet var bemerkelsesverdig forhøyet i den tumor-bærende kontrollgruppe, sammenlignet med den ikke-tumorbærende kontrollgruppe, mens forhøyelsen var sterkt undertrykket i MR16-l-administrerings-gruppen (fig. 18) .
Claims (6)
1. Anvendelse av et antistoff mot IL-6-reseptor som blokkerer signal-transduksjonen til IL-6 og inhiberer den biologiske aktiviteten til IL-6 ved inhibering av bindingen av IL-6 til IL-6 reseptoren, for fremstilling av et farmasøytisk preparat for forhindring eller behandling av anemi.
2. Anvendelse ifølge krav 1, hvor antistoffet er et monoklonalt antistoff.
3. Anvendelse ifølge krav 2, hvor antistoffet er et PM-1-antistoff.
4. Anvendelse ifølge krav 1, hvor antistoffet er et kimært antistoff.
5. Anvendelse ifølge krav 1, hvor antistoffet er et omformet human-antistoff.
6. Anvendelse ifølge krav 5, hvor det omformede humane antistoffet er et omformet human-PM-l-antistoff.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25701094 | 1994-10-21 | ||
PCT/JP1995/002169 WO1996012503A1 (fr) | 1994-10-21 | 1995-10-20 | Remede contre des maladies provoquees par la production d'il-6 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO20073431L NO20073431L (no) | 1997-06-18 |
NO330588B1 true NO330588B1 (no) | 2011-05-23 |
Family
ID=17300476
Family Applications (6)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO19971816A NO324046B1 (no) | 1994-10-21 | 1997-04-18 | Anvendelse av et antistoff mot interleukin-6-reseptor. |
NO20073431A NO330588B1 (no) | 1994-10-21 | 2007-07-05 | Anvendelse av et antistoff mot IL-6-reseptor som blokkerer signal-transduksjonen til IL-6 for fremstilling av et farmasoytisk preparat for behandling av anemi. |
NO20073432A NO330589B1 (no) | 1994-10-21 | 2007-07-05 | Anvendelse av et antistoff mot interleukin-6-reseptor som blokkerer IL-6 signal-transduksjon ved a inhibere bindingen av IL-6 til IL-6-reseptoren for fremstilling av et farmasoytisk preparat. |
NO20073427A NO330615B1 (no) | 1994-10-21 | 2007-07-05 | Anvendelse av et antistoff mot IL-6-reseptor for fremstilling av et farmasoytisk preparat for behandling av kakeksi. |
NO20073430A NO330582B1 (no) | 1994-10-21 | 2007-07-05 | Anvendelse av et antistoff mot interleukin-6-reseptor som blokkerer signal-transduksjonen til IL-6 for fremstilling av et farmasoytisk preparat for behandling av nefritt. |
NO20073429A NO331944B1 (no) | 1994-10-21 | 2007-07-05 | Antistoff mot interleukin-6-reseptor for behandling av sykdom. |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO19971816A NO324046B1 (no) | 1994-10-21 | 1997-04-18 | Anvendelse av et antistoff mot interleukin-6-reseptor. |
Family Applications After (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO20073432A NO330589B1 (no) | 1994-10-21 | 2007-07-05 | Anvendelse av et antistoff mot interleukin-6-reseptor som blokkerer IL-6 signal-transduksjon ved a inhibere bindingen av IL-6 til IL-6-reseptoren for fremstilling av et farmasoytisk preparat. |
NO20073427A NO330615B1 (no) | 1994-10-21 | 2007-07-05 | Anvendelse av et antistoff mot IL-6-reseptor for fremstilling av et farmasoytisk preparat for behandling av kakeksi. |
NO20073430A NO330582B1 (no) | 1994-10-21 | 2007-07-05 | Anvendelse av et antistoff mot interleukin-6-reseptor som blokkerer signal-transduksjonen til IL-6 for fremstilling av et farmasoytisk preparat for behandling av nefritt. |
NO20073429A NO331944B1 (no) | 1994-10-21 | 2007-07-05 | Antistoff mot interleukin-6-reseptor for behandling av sykdom. |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20070036785A1 (no) |
EP (3) | EP2319535A3 (no) |
JP (1) | JP4896093B2 (no) |
CN (4) | CN100350973C (no) |
CA (1) | CA2203182C (no) |
CZ (3) | CZ296979B6 (no) |
FI (3) | FI121455B (no) |
HK (1) | HK1067062A1 (no) |
HU (2) | HU225392B1 (no) |
NO (6) | NO324046B1 (no) |
PL (1) | PL182089B1 (no) |
RU (1) | RU2147442C1 (no) |
WO (1) | WO1996012503A1 (no) |
Families Citing this family (111)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8017121B2 (en) | 1994-06-30 | 2011-09-13 | Chugai Seiyaku Kabushika Kaisha | Chronic rheumatoid arthritis therapy containing IL-6 antagonist as effective component |
GB9702944D0 (en) * | 1997-02-13 | 1997-04-02 | Univ Manchester | Reducing fibrosis |
ES2382488T3 (es) | 1997-03-21 | 2012-06-08 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Un agente preventivo o terapéutico para enfermedades mediadas por células t sensibilizadas que comprende un antagonista de il-6 como ingrediente activo |
PT1004315E (pt) | 1997-08-15 | 2008-07-09 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Profilácticos e/ou medicamentos contendo anticorpos neutralizantes anti-receptor de il-6 para reduzir a excreção de proteínas urinárias no lúpus eritematoso sistémico |
CN101239185A (zh) | 1998-03-17 | 2008-08-13 | 中外制药株式会社 | 一种包含il-6拮抗剂活性成分的炎性肠道疾病的预防或治疗剂 |
DE69934698T2 (de) * | 1998-08-24 | 2007-10-04 | Chugai Seiyaku K.K. | Mittel zur vorbeugung oder behandlung von pankreatitis die anti-il-6 receptor antikörper als aktive komponente enthalten |
DE19948126A1 (de) * | 1999-10-06 | 2001-04-12 | Max Delbrueck Centrum | Pharmazeutisches Mittel zur Behandlung von Kachexie und/oder kardiogenem Schock |
EP1334731B1 (en) * | 2000-10-25 | 2008-02-27 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Preventives or remedies for psoriasis containing as the active ingredient il-6 antagonist |
UA80091C2 (en) | 2001-04-02 | 2007-08-27 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Remedies for infant chronic arthritis-relating diseases and still's disease which contain an interleukin-6 (il-6) antagonist |
US20050118163A1 (en) * | 2002-02-14 | 2005-06-02 | Hidefumi Mizushima | Antibody-containing solution pharmaceuticals |
KR100688928B1 (ko) | 2003-02-24 | 2007-03-02 | 모리나가 뉴교 가부시키가이샤 | 인터류킨-6 생성 억제제 |
GB2401040A (en) * | 2003-04-28 | 2004-11-03 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Method for treating interleukin-6 related diseases |
SI1690550T1 (sl) | 2003-10-17 | 2012-12-31 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Terapevtska sredstva za mezoteliom |
US8617550B2 (en) | 2003-12-19 | 2013-12-31 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Treatment of vasculitis with IL-6 antagonist |
AR048335A1 (es) | 2004-03-24 | 2006-04-19 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Agentes terapeuticos para trastornos del oido interno que contienen un antagonista de il- 6 como un ingrediente activo |
EP3736295A1 (en) * | 2004-03-24 | 2020-11-11 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Subtypes of humanized antibody against interleukin-6 receptor |
EP3623473A1 (en) | 2005-03-31 | 2020-03-18 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Process for production of polypeptide by regulation of assembly |
SI2314623T1 (sl) * | 2005-06-21 | 2012-11-30 | Xoma Technology Ltd | IL beta vezavna protitelesa in njihovi fragmenti |
WO2007043641A1 (ja) | 2005-10-14 | 2007-04-19 | Fukuoka University | 膵島移植における移植膵島障害抑制剤 |
RU2450830C2 (ru) * | 2005-10-21 | 2012-05-20 | Чугаи Сейяку Кабусики Кайся | Средства для лечения кардиопатии |
AR057582A1 (es) | 2005-11-15 | 2007-12-05 | Nat Hospital Organization | Agentes para suprimir la induccion de linfocitos t citotoxicos |
CA2637917C (en) | 2006-01-27 | 2015-11-24 | Keio University | Therapeutic agents for diseases involving choroidal neovascularization |
US9670269B2 (en) | 2006-03-31 | 2017-06-06 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Methods of modifying antibodies for purification of bispecific antibodies |
JP5624276B2 (ja) | 2006-03-31 | 2014-11-12 | 中外製薬株式会社 | 抗体の血中動態を制御する方法 |
JP5754875B2 (ja) | 2006-04-07 | 2015-07-29 | 国立大学法人大阪大学 | 筋再生促進剤 |
CN102585002A (zh) | 2006-06-02 | 2012-07-18 | 瑞泽恩制药公司 | 人il-6受体的高亲和力抗体 |
US8080248B2 (en) | 2006-06-02 | 2011-12-20 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Method of treating rheumatoid arthritis with an IL-6R antibody |
CN101528778A (zh) * | 2006-08-18 | 2009-09-09 | 埃博灵克斯股份有限公司 | 用于治疗与il-6-介导的信号传导相关的疾病和病症的针对il-6r的氨基酸序列以及包括其的多肽 |
AU2007285695B2 (en) | 2006-08-18 | 2012-05-24 | Ablynx N.V. | Amino acid sequences directed against IL-6R and polypeptides comprising the same for the treatment of diseases and disorders associated with IL-6-mediated signalling |
CL2008000188A1 (es) | 2007-01-23 | 2008-07-18 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Agente para suprimir la reaccion de rechazo cronica que comprende como ingrediente activo un inhibidor de il-6; y uso del inhibidor de il-6. |
US8252286B2 (en) | 2007-05-21 | 2012-08-28 | Alderbio Holdings Llc | Antagonists of IL-6 to prevent or treat thrombosis |
US20090238825A1 (en) * | 2007-05-21 | 2009-09-24 | Kovacevich Brian R | Novel rabbit antibody humanization methods and humanized rabbit antibodies |
US8062864B2 (en) * | 2007-05-21 | 2011-11-22 | Alderbio Holdings Llc | Nucleic acids encoding antibodies to IL-6, and recombinant production of anti-IL-6 antibodies |
NZ601583A (en) * | 2007-05-21 | 2013-08-30 | Bristol Myers Squibb Co | Novel rabbit antibody humanization methods and humanized rabbit antibodies |
US7906117B2 (en) * | 2007-05-21 | 2011-03-15 | Alderbio Holdings Llc | Antagonists of IL-6 to prevent or treat cachexia, weakness, fatigue, and/or fever |
US8178101B2 (en) | 2007-05-21 | 2012-05-15 | Alderbio Holdings Inc. | Use of anti-IL-6 antibodies having specific binding properties to treat cachexia |
CA2688146C (en) * | 2007-05-21 | 2018-03-06 | Alder Biopharmaceuticals, Inc. | Antibodies to il-6 and use thereof |
US9701747B2 (en) | 2007-05-21 | 2017-07-11 | Alderbio Holdings Llc | Method of improving patient survivability and quality of life by anti-IL-6 antibody administration |
US8404235B2 (en) * | 2007-05-21 | 2013-03-26 | Alderbio Holdings Llc | Antagonists of IL-6 to raise albumin and/or lower CRP |
ES2566957T3 (es) | 2007-09-26 | 2016-04-18 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Región constante de anticuerpo modificado |
EP3689912A1 (en) | 2007-09-26 | 2020-08-05 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method of modifying isoelectric point of antibody via amino acid substitution in cdr |
EP2206775B1 (en) | 2007-09-26 | 2016-06-29 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-il-6 receptor antibody |
EP2236604B1 (en) | 2007-12-05 | 2016-07-06 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-nr10 antibody and use thereof |
PE20091174A1 (es) | 2007-12-27 | 2009-08-03 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Formulacion liquida con contenido de alta concentracion de anticuerpo |
TWI564021B (zh) | 2008-04-11 | 2017-01-01 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Repeated binding of antigen to antigen binding molecules |
EP2297202B1 (en) | 2008-05-13 | 2016-01-13 | NovImmune SA | Anti-il-6/il-6r antibodies and methods of use thereof |
EP2305306B1 (en) | 2008-06-05 | 2016-02-10 | National Cancer Center | Neuroinvasion inhibitor |
TWI440469B (zh) | 2008-09-26 | 2014-06-11 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Improved antibody molecules |
US9452227B2 (en) * | 2008-11-25 | 2016-09-27 | Alderbio Holdings Llc | Methods of treating or diagnosing conditions associated with elevated IL-6 using anti-IL-6 antibodies or fragments |
US9212223B2 (en) | 2008-11-25 | 2015-12-15 | Alderbio Holdings Llc | Antagonists of IL-6 to prevent or treat thrombosis |
US8337847B2 (en) | 2008-11-25 | 2012-12-25 | Alderbio Holdings Llc | Methods of treating anemia using anti-IL-6 antibodies |
US8420089B2 (en) | 2008-11-25 | 2013-04-16 | Alderbio Holdings Llc | Antagonists of IL-6 to raise albumin and/or lower CRP |
US8323649B2 (en) | 2008-11-25 | 2012-12-04 | Alderbio Holdings Llc | Antibodies to IL-6 and use thereof |
US8992920B2 (en) | 2008-11-25 | 2015-03-31 | Alderbio Holdings Llc | Anti-IL-6 antibodies for the treatment of arthritis |
WO2010107108A1 (ja) * | 2009-03-19 | 2010-09-23 | 中外製薬株式会社 | 関節リウマチ治療剤 |
TWI682995B (zh) | 2009-03-19 | 2020-01-21 | 日商中外製藥股份有限公司 | 抗體恆定區域改變體 |
JP5717624B2 (ja) | 2009-03-19 | 2015-05-13 | 中外製薬株式会社 | 抗体定常領域改変体 |
EP2417163B1 (en) | 2009-04-10 | 2019-02-27 | Ablynx N.V. | Improved amino acid sequences directed against il-6r and polypeptides comprising the same for the treatment of il-6r related diseases and disorders |
WO2010115995A2 (en) | 2009-04-10 | 2010-10-14 | Ablynx Nv | Improved amino acid sequences directed against il-6r and polypeptides comprising the same for the treatment of il-6r related diseases and disorders |
MX2011012136A (es) | 2009-05-15 | 2012-04-10 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Anticuerpo anti-axl. |
JP5837821B2 (ja) | 2009-09-24 | 2015-12-24 | 中外製薬株式会社 | 抗体定常領域改変体 |
PL2493922T3 (pl) | 2009-10-26 | 2017-07-31 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Sposób wytwarzania glikozylowanych immunoglobulin |
EP2504031A4 (en) | 2009-11-24 | 2013-06-26 | Alderbio Holdings Llc | ANTI-IL-6 ANTIBODIES AND THEIR USE |
US9775921B2 (en) | 2009-11-24 | 2017-10-03 | Alderbio Holdings Llc | Subcutaneously administrable composition containing anti-IL-6 antibody |
JO3417B1 (ar) * | 2010-01-08 | 2019-10-20 | Regeneron Pharma | الصيغ المستقرة التي تحتوي على الأجسام المضادة لمضاد مستقبل( interleukin-6 (il-6r |
TWI609698B (zh) | 2010-01-20 | 2018-01-01 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | 穩定化的含抗體溶液製劑 |
JP5889181B2 (ja) | 2010-03-04 | 2016-03-22 | 中外製薬株式会社 | 抗体定常領域改変体 |
EP2578231B1 (en) | 2010-05-28 | 2022-10-26 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antitumor t cell response enhancer |
JP5904552B2 (ja) | 2010-05-28 | 2016-04-13 | 国立研究開発法人国立がん研究センター | 膵癌治療剤 |
EP4029881A1 (en) | 2010-11-08 | 2022-07-20 | F. Hoffmann-La Roche AG | Subcutaneously administered anti-il-6 receptor antibody |
MX355060B (es) | 2010-11-17 | 2018-04-03 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Molecula multiespecifica de union a antigeno que tiene funcion alternativa a la funcion del factor viii de coagulacion sanguinea. |
CA2818814A1 (en) | 2010-11-23 | 2012-05-31 | Alder Biopharmaceuticals, Inc. | Anti-il-6 antibodies for the treatment of anemia |
MX365235B (es) * | 2010-11-30 | 2019-05-28 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Molécula de unión a antígeno capaz de unir repetidamente a la pluralidad de moléculas de antígeno. |
US20140093496A1 (en) | 2011-02-25 | 2014-04-03 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Fc-gamma-RIIb-SPECIFIC Fc ANTIBODY |
AR087305A1 (es) | 2011-07-28 | 2014-03-12 | Regeneron Pharma | Formulaciones estabilizadas que contienen anticuerpos anti-pcsk9, metodo de preparacion y kit |
WO2013041722A1 (en) | 2011-09-23 | 2013-03-28 | Ablynx Nv | Prolonged inhibition of interleukin-6 mediated signaling |
TW201817745A (zh) | 2011-09-30 | 2018-05-16 | 日商中外製藥股份有限公司 | 具有促進抗原清除之FcRn結合域的治療性抗原結合分子 |
US20150050269A1 (en) | 2011-09-30 | 2015-02-19 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antigen-binding molecule promoting disappearance of antigens having plurality of biological activities |
TWI589299B (zh) | 2011-10-11 | 2017-07-01 | 再生元醫藥公司 | 用於治療類風濕性關節炎之組成物及其使用方法 |
JP6120451B2 (ja) | 2011-10-28 | 2017-04-26 | リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッドRegeneron Pharmaceuticals, Inc. | ヒト化il−6および/またはil−6受容体 |
WO2013176471A1 (ko) | 2012-05-21 | 2013-11-28 | 한국생명공학연구원 | 곰보배추의 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 포함하는, stat3 매개 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
CN104797132B (zh) * | 2012-09-13 | 2017-06-30 | 中外制药株式会社 | 基因敲入非人动物 |
EP3009518B1 (en) | 2013-06-11 | 2020-08-12 | National Center of Neurology and Psychiatry | Method for predicting post-therapy prognosis of relapsing-remitting multiple sclerosis (rrms) patient, and method for determining applicability of novel therapy |
BR112015032960B1 (pt) | 2013-07-04 | 2021-01-05 | F. Hoffmann-La Roche Ag | imunoensaio suprimido por interferência para detectar anticorpos anti-fármaco em amostras de soro |
DK3050896T3 (da) | 2013-09-27 | 2021-07-19 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Fremgangsmåde til fremstilling af en polypeptid-heteromultimer |
US9017678B1 (en) | 2014-07-15 | 2015-04-28 | Kymab Limited | Method of treating rheumatoid arthritis using antibody to IL6R |
MA40764A (fr) | 2014-09-26 | 2017-08-01 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Agent thérapeutique induisant une cytotoxicité |
US10118967B2 (en) | 2014-10-21 | 2018-11-06 | Ablynx N.V. | Methods for treating rheumatoid arthritis by administering IL-6 receptor antibodies |
CA2963760A1 (en) | 2014-12-19 | 2016-06-23 | Yoshinao Ruike | Anti-myostatin antibodies, polypeptides containing variant fc regions, and methods of use |
CN113045650A (zh) | 2014-12-19 | 2021-06-29 | 中外制药株式会社 | 抗-c5抗体及使用方法 |
EA201791754A1 (ru) | 2015-02-05 | 2019-01-31 | Чугаи Сейяку Кабусики Кайся | АНТИТЕЛА, СОДЕРЖАЩИЕ ЗАВИСЯЩИЙ ОТ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН, ВАРИАНТЫ Fc-ОБЛАСТИ, IL-8-СВЯЗЫВАЮЩИЕ АНТИТЕЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ |
KR101892883B1 (ko) | 2015-02-27 | 2018-10-05 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | Il-6 관련 질환 치료용 조성물 |
WO2016159213A1 (ja) | 2015-04-01 | 2016-10-06 | 中外製薬株式会社 | ポリペプチド異種多量体の製造方法 |
JP6875683B2 (ja) | 2015-05-19 | 2021-05-26 | 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター | 多発性硬化症(ms)患者の新規治療適用判断方法 |
WO2016195088A1 (ja) | 2015-06-04 | 2016-12-08 | 国立研究開発法人 国立精神・神経医療研究センター | Il-6阻害剤を有効成分とする精神疾患治療剤 |
KR20180034672A (ko) | 2015-08-18 | 2018-04-04 | 리제너론 파아마슈티컬스, 인크. | 지단백질 분리반출술을 경험하고 있는 고지혈증을 갖는 환자를 치료하기 위한 항-pcsk9 억제성 항체 |
EP3377086B1 (en) * | 2015-11-19 | 2024-05-01 | The Brigham and Women's Hospital, Inc. | Lymphocyte antigen cd5-like (cd5l)-interleukin 12b (p40) heterodimers in immunity |
EP3394098A4 (en) | 2015-12-25 | 2019-11-13 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | ANTI-MYOSTATIN ANTIBODIES AND METHODS OF USE |
JP7219005B2 (ja) | 2015-12-28 | 2023-02-07 | 中外製薬株式会社 | Fc領域含有ポリペプチドの精製を効率化するための方法 |
US11484591B2 (en) | 2016-02-22 | 2022-11-01 | Ohio State Innovation Foundation | Chemoprevention using controlled-release formulations of anti-interleukin 6 agents, synthetic vitamin A analogues or metabolites, and estradiol metabolites |
TW202214700A (zh) | 2016-03-14 | 2022-04-16 | 日商中外製藥股份有限公司 | 用於癌之治療的細胞傷害誘導治療劑 |
CA3026050A1 (en) | 2016-08-05 | 2018-02-08 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Composition for prophylaxis or treatment of il-8 related diseases |
SG10201607778XA (en) | 2016-09-16 | 2018-04-27 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Anti-Dengue Virus Antibodies, Polypeptides Containing Variant Fc Regions, And Methods Of Use |
JP7191833B2 (ja) | 2017-01-30 | 2022-12-19 | 中外製薬株式会社 | 抗スクレロスチン抗体およびその使用 |
US11033496B2 (en) | 2017-03-17 | 2021-06-15 | The Regents Of The University Of Michigan | Nanoparticles for delivery of chemopreventive agents |
WO2018203545A1 (ja) | 2017-05-02 | 2018-11-08 | 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター | Il-6及び好中球の関連する疾患の治療効果の予測及び判定方法 |
WO2019078344A1 (ja) | 2017-10-20 | 2019-04-25 | 学校法人兵庫医科大学 | 抗il-6受容体抗体を含有する術後の癒着を抑制するための医薬組成物 |
EP3765494A4 (en) | 2018-03-15 | 2022-03-23 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | ANTI-DENGUE VIRUS ANTIBODIES WITH CROSS-REACTIVITY AGAINST ZIKA VIRUS AND METHODS OF USE |
CN114206442A (zh) | 2019-01-31 | 2022-03-18 | 赛诺菲生物技术公司 | 用于治疗幼年特发性关节炎的抗il-6受体抗体 |
US20220177978A1 (en) | 2019-04-02 | 2022-06-09 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods of predicting and preventing cancer in patients having premalignant lesions |
CN117247451B (zh) * | 2023-11-17 | 2024-02-09 | 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 | 一种针对人白介素6蛋白的单域抗体及其应用 |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1341152C (en) | 1988-01-22 | 2000-12-12 | Tadamitsu Kishimoto | Receptor protein for human b cell stimulatory factor-2 |
US5670373A (en) * | 1988-01-22 | 1997-09-23 | Kishimoto; Tadamitsu | Antibody to human interleukin-6 receptor |
US5814307A (en) * | 1989-04-10 | 1998-09-29 | Bristol-Myers Squibb Company | Method for regulating cell growth, leukocyte differentiation and tumor cell growth using Oncostatin M to stimulate synthesis of IL-6 |
US5216128A (en) * | 1989-06-01 | 1993-06-01 | Yeda Research And Development Co., Ltd. | IFN-β2/IL-6 receptor its preparation and pharmaceutical compositions containing it |
DE69029015T2 (de) * | 1989-07-20 | 1998-01-22 | Tadamitsu Kishimoto | Antikörper gegen menschlichen Interleukin-6-Rezeptor |
JPH03155795A (ja) * | 1989-11-13 | 1991-07-03 | Chuzo Kishimoto | マウス・インターロイキン―6レセプター蛋白質 |
JP3045172B2 (ja) * | 1990-05-19 | 2000-05-29 | 岸本 忠三 | Il―6レセプターを利用したヒトil―6の化学的測定法及びそのためのキット |
JP3212597B2 (ja) * | 1990-08-01 | 2001-09-25 | 忠三 岸本 | ヒトil―6レセプターの免疫化学的測定法及び測定用キット |
JPH04187645A (ja) * | 1990-11-22 | 1992-07-06 | Chuzo Kishimoto | インターロイキン―6作用抑制剤 |
JPH05227970A (ja) * | 1992-02-19 | 1993-09-07 | Chugai Pharmaceut Co Ltd | ヒトインターロイキン−6受容体に対する再構成ヒト抗体 |
AU668349B2 (en) * | 1991-04-25 | 1996-05-02 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Reconstituted human antibody against human interleukin 6 receptor |
JP3258348B2 (ja) * | 1991-08-02 | 2002-02-18 | 東ソー株式会社 | Hiv感染阻害剤 |
FR2694767B1 (fr) * | 1992-08-13 | 1994-10-21 | Innotherapie Lab Sa | Anticorps monoclonaux anti-IL6R, et leurs applications. |
EP0672118B1 (en) * | 1992-08-21 | 2002-03-13 | THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA as represented by the SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES | A novel b-lymphoma cell line and antigen |
JP3525221B2 (ja) * | 1993-02-17 | 2004-05-10 | 味の素株式会社 | 免疫抑制剤 |
US5888510A (en) * | 1993-07-21 | 1999-03-30 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Chronic rheumatoid arthritis therapy containing IL-6 antagonist as effective component |
US5759546A (en) * | 1994-02-04 | 1998-06-02 | Weinberg; Andrew D. | Treatment of CD4 T-cell mediated conditions |
ATE330629T1 (de) * | 1995-02-13 | 2006-07-15 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Inhibitor des muskelproteinabbaus enthaltend einen il-6 rezeptor antikörper |
US20020187150A1 (en) * | 1997-08-15 | 2002-12-12 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Preventive and/or therapeutic agent for systemic lupus erythematosus comprising anti-IL-6 receptor antibody as an active ingredient |
CN101239185A (zh) * | 1998-03-17 | 2008-08-13 | 中外制药株式会社 | 一种包含il-6拮抗剂活性成分的炎性肠道疾病的预防或治疗剂 |
JP4889187B2 (ja) * | 2000-10-27 | 2012-03-07 | 中外製薬株式会社 | Il−6アンタゴニストを有効成分として含有する血中mmp−3濃度低下剤 |
UA80091C2 (en) * | 2001-04-02 | 2007-08-27 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Remedies for infant chronic arthritis-relating diseases and still's disease which contain an interleukin-6 (il-6) antagonist |
BR0309200A (pt) * | 2002-04-12 | 2005-02-22 | Pfizer | Uso de ligandos receptores ep4 no tratamento de doenças envolvidas com a il-6 |
GB2401040A (en) * | 2003-04-28 | 2004-11-03 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Method for treating interleukin-6 related diseases |
-
1995
- 1995-10-20 WO PCT/JP1995/002169 patent/WO1996012503A1/ja active Application Filing
- 1995-10-20 CZ CZ0118997A patent/CZ296979B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-10-20 CA CA002203182A patent/CA2203182C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-10-20 PL PL95319785A patent/PL182089B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-10-20 CN CNB2004100049616A patent/CN100350973C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-10-20 CN CNB951963570A patent/CN1306963C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-10-20 CN CN201010173242A patent/CN101829325A/zh active Pending
- 1995-10-20 CZ CZ20060678A patent/CZ298790B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-10-20 EP EP10178622A patent/EP2319535A3/en not_active Withdrawn
- 1995-10-20 RU RU97108070A patent/RU2147442C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-10-20 EP EP95934866A patent/EP0791359A4/en not_active Withdrawn
- 1995-10-20 EP EP07021532A patent/EP1884524A3/en not_active Withdrawn
- 1995-10-20 CZ CZ20050477A patent/CZ298325B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-10-20 CN CN2007100843445A patent/CN101011574B/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-10-20 HU HU9701900A patent/HU225392B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-10-20 HU HU0304064A patent/HU227708B1/hu not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-04-18 NO NO19971816A patent/NO324046B1/no not_active IP Right Cessation
- 1997-04-18 FI FI971669A patent/FI121455B/fi not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-12-24 HK HK04110223A patent/HK1067062A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-10-24 US US11/585,172 patent/US20070036785A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-07-05 NO NO20073431A patent/NO330588B1/no not_active IP Right Cessation
- 2007-07-05 NO NO20073432A patent/NO330589B1/no not_active IP Right Cessation
- 2007-07-05 NO NO20073427A patent/NO330615B1/no not_active IP Right Cessation
- 2007-07-05 NO NO20073430A patent/NO330582B1/no not_active IP Right Cessation
- 2007-07-05 NO NO20073429A patent/NO331944B1/no not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-07-28 JP JP2008193876A patent/JP4896093B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2010
- 2010-08-11 FI FI20105844A patent/FI122406B/fi not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-07-15 FI FI20115753A patent/FI122970B/fi not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO330588B1 (no) | Anvendelse av et antistoff mot IL-6-reseptor som blokkerer signal-transduksjonen til IL-6 for fremstilling av et farmasoytisk preparat for behandling av anemi. | |
JP4540132B2 (ja) | Il−6レセプター抗体を含んでなる筋蛋白分解抑制剤 | |
Mohan et al. | Interaction between CD40 and its ligand gp39 in the development of murine lupus nephritis. | |
Nishinakamura et al. | Mice deficient for the IL-3/GM-CSF/IL-5 βc receptor exhibit lung pathology and impaired immune response, while βIL3 receptor-deficient mice are normal | |
Emeson et al. | Inhibition of atherosclerosis in CD4 T-cell-ablated and nude (nu/nu) C57BL/6 hyperlipidemic mice. | |
EP2298332B1 (en) | BAFF, inhibitors thereof and their use in the modulation of the B-cell response | |
Reap et al. | Conventional B cells, not B-1 cells, are responsible for producing autoantibodies in lpr mice. | |
Screpanti et al. | Inactivation of the IL-6 gene prevents development of multicentric Castleman's disease in C/EBP beta-deficient mice. | |
US20030095967A1 (en) | BAFF, inhibitors thereof and their use in the modulation of B-cell response and treatment of autoimmune disorders | |
Sacco et al. | Lymphoid abnormalities in CD40 ligand transgenic mice suggest the need for tight regulation in gene therapy approaches to hyper immunoglobulin M (IgM) syndrome | |
Katsume et al. | Interleukin-6 overexpression cannot generate serious disorders in severe combined immunodeficiency mice | |
JP3827350B2 (ja) | Il−6産生に起因する疾患の治療剤 | |
JP2004224801A (ja) | Il−6産生に起因する疾患の治療剤 | |
Reed | The role of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in pulmonary surfactant homeostasis and alveolar type II epithelial cell proliferation | |
Screpanti et al. | Brief Definitive Report |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |