NO323600B1 - Preparat for a kontrollere skadelige bioorganismer og fremgangsmate for a kontrollere skadelige bioorganismer ved anvendelse derav - Google Patents

Preparat for a kontrollere skadelige bioorganismer og fremgangsmate for a kontrollere skadelige bioorganismer ved anvendelse derav Download PDF

Info

Publication number
NO323600B1
NO323600B1 NO19995164A NO995164A NO323600B1 NO 323600 B1 NO323600 B1 NO 323600B1 NO 19995164 A NO19995164 A NO 19995164A NO 995164 A NO995164 A NO 995164A NO 323600 B1 NO323600 B1 NO 323600B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
compound
preparation
active ingredient
fungicide
organisms
Prior art date
Application number
NO19995164A
Other languages
English (en)
Other versions
NO995164D0 (no
NO995164L (no
Inventor
Norifusa Matsuo
Shigeru Mitani
Satoshi Araki
Yasuko Takii
Tomona Yamaguchi
Original Assignee
Ishihara Sangyo Kaisha
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ishihara Sangyo Kaisha filed Critical Ishihara Sangyo Kaisha
Publication of NO995164D0 publication Critical patent/NO995164D0/no
Publication of NO995164L publication Critical patent/NO995164L/no
Publication of NO323600B1 publication Critical patent/NO323600B1/no

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/501,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Den foreliggende oppfinnelse vedrører et preparat for å kontrollere skadelige bioorganismer. Oppfinnelsen vedrører også en fremgangsmåte for å kontrollere skadelige bioorganismer ved anvendelse derav. Endelig vedrører oppfinnelsen en fremgangsmåte for å øke den kontrollerende effekt, med hensyn til skadelige bioorganismer, av et middel for å kontrollere skadelige bioorganismer.
Preparatet ifølge oppfinnelsen har en markert økt kontrollerende effekt på skadelige bioorganismer, særlig helbredende og/eller preventive effekter på plantesykdommer,
og er anvendbart innen jordbruk og hagebruk.
Med henvisning til en kombinasjon av aktive bestanddeler (a)
og (b) anvendt i den foreliggende oppfinnelse (beskrevet i det etterfølgende), lærer EP patent nr. 2 98196 at imidazolforbindelsen anvendt i den foreliggende oppfinnelse som aktiv bestanddel (a) er anvendbar som et middel for å kontrollere skadelige bioorganismer, hvor de henviser til muligheten av å anvende forbindelsen i kombinasjon med andre fungicider om ønsket. EP patent nr. 2 98196 tilføyer at en kombinert bruk av en imidazolforbindelse som er strukturelt lignende . imidazolforbindelsen anvendt i den foreliggende oppfinnelse som.aktiv bestanddel (a) med andre fungicider, som cyanoacetamidforbindelser (f.eks. l-(2-cyano-2-metoksyiminoacetyl)-3-etylurea) og organiske klorforbindelser
(f.eks. tetraklorisoftalonitril), fører til økte effekter.
Videre omhandler EP patent nr. 337103 et middel for kontroll
av skadelige bioorganismer som inneholder i det minste en imidazolforbindeIse som er strukturelt lignende den imidazolforbindelse som anvendes i den foreliggende oppfinnelse som
. en aktiv bestanddel og minst en aktiv bestanddel valgt fra en cyanoacetamidforbindelse, en organisk klorforbindelse
(inkluderende tetraklorisoftalonitril), en fenylamidforbindelse (inkluderende metyl N-(2-metoksyacetyl)-N-(2,6-xylyl)-DL-alaninat), en kanelsyreforbindelse, en kobberforbindelse og en organofosforforbindelse (inkluderende fosetyl-aluminium).
Ved å se på disse patenter på bakgrunn av den foreliggende oppfinnelse, ser man at de hverken beskriver eller foreslår en kombinasjon av imidazolforbindelsen som aktiv béstanddel (a) og en uorganisk fosforforbindelse, en p-metoksyakrylatforbindelse eller en oksazolidindionforbindelse. De hverken beskriver eller foreslår de tydelige utmerkede kontrollerende effekter som kari innehas av et preparat som omfatter imidazolforbindelsen som en aktiv bestanddel og minst en komponent valgt blant en cyanoacetamidforbindelse, en organisk klorforbindelse, fenylamidforbindelse, en kanelsyreforbindelse, en kobberforbindelse og en organofosforforbindelse som den. andre aktive bestanddel.
Med hensyn til en kombinasjon av aktiv bestanddel (a) og den aktivitetsøkende bestanddel (c) {beskrevet i det etterfølg-ende) , beskriver EP patent nr. 298196 anvendbarheten av imidazolforbindelsen anvendt i forbindelse med oppfinnelsen som et middel for å kontrollere skadelige bioorganismer, og lærer at denne forbindelse kan utformes til forskjellige formål sammen med hjelpestoffer. JP-A-Heisei-3-11003 (betegnelsen "JP-A" som anvendt heri betyr en "ikke-gransket publisert japansk patentsøknad") omhandler en metode for å kontrollere skadelige bioorganismer som omfatter tilførsel av en vandig dispersjon som inneholder minst en av imidazolforbindeIsene anvendt i forbindelse med oppfinnelsen og en sorbitan høyere fettsyreester-surfaktant.
Imidazolforbindelsen som er representert ved formel (I) og en rekke andre konvensjonelle midler for å kontrollere skadelige bioorganismer har deres mange egenskaper i de kontrollerende effekter. Noen gir utilstrekkelige effekter på enkelte skadelige bioorganismer, eller noen har mindre effektivitet når det gjelder helbredelse enn forebygging, eller noen har relativt kort varighet i residualeffekt. Man treffer derfor ofte på tilfeller hvor de kontrollerende effekter på skadelige bioorganismer er utilstrekkelige i praksis i forbindelse med enkelte anvendelser. Videre, skjønt imidazolforbindelsen med formel (I) utviser utmerkede fungicideffekter på Phycomycetes, har den en tendens til å mislykkes i å gi tilstrekkelig helbredende og/eller forebyggende effekter, avhengig av situasjonen, med hensyn til utviklingen av en sykdom. På dette grunnlag er også en forøkelse ønskelig.
På den annen side, i praktisk anvendelse av.et middel for å kontrollere skadelige bioorganismer som omfatter imidazolforbindelsen med formel (I), er det ønskelig å minimalisere mengde av forbindelsen som skal anvendes av økonomiske grunner mens man forsøker å kontrollere en rekke skadelige bioorganismer av ulik type, tidspunktet for sykdomsutbrudd eller tidspunktet for forekomst så mye som mulig. Videre,
idet middelet for kontroll av skadelige bioorganismer som inneholder imidazolforbindelsen med formel (I) som en aktiv bestanddel er særlig utmerket når det gjelder preventiv effekt, har man ønsket å øke dets helbredende effekt.
Oppfinnerne for den foreliggende oppfinnelse har gjort under-søkelser for å løse de ovennevnte problemer og man har funnet som et resultat at en kombinert bruk av imidazolforbindelsen med formel (I) som en aktiv bestanddel (a) og en spesifikk forbindelse som aktiv bestanddel (b) gir uventede resultater slik at de respektive mengder av forbindelsene kan reduseres eller de respektive kontrollspektre utvides sammenlignet med deres individuelle bruk. Man har også funnet at en kombinert bruk av aktiv bestanddel (a) med aktivitetsøkende bestanddel
(c) frembringer en markert økning i den kontrollerende
effekt, særlig den helbredende effekt, sammenlignet med bruk av aktiv bestanddel (a) alene, noe som gjør det mulig å redusere mengden av aktiv bestanddel (a). Den foreliggende oppfinnelse er basert på disse funn.
Den foreliggende oppfinnelse vedrører et preparat for å kontrollere skadelige bioorganismer som omfatter
(a) minst en imidazolforbindeIse som er representert ved
formel (I):
hvor R representerer en lavere alkylgruppe eller en lavere alkoksygruppe, og
n representerer et helt tall fra 1 til 5,
som en aktiv bestanddel, og
(b) er minst en uorganisk fosforforbindelse og /eller minste ett fungicid for Phycomycetes som en aktiv bestanddel eller (c) et spredemiddel som omfatter et silikonoverflateaktivt middel eller en mineralolje som en aktivitetsøkende bestanddel.
Oppfinnelsen vedrører også en fremgangsmåte for å kontrollere skadelige bioorganismer som omfatter å anvende et preparat, for å kontrollere skadelige bioorganismer, på skadelige bioorganismer hvor preparatet omfatter: a) minst en imidazolforbindelse representert ved formel (I): hvor R representerer en lavere alkylgruppe eller en lavere alkoksygruppe, og n representerer et helt tall fra 1 til 5, som en aktiv bestanddel, og (b) minst en uorganisk fosforforbindelse og/eller minst ett fungicid for Phycomycetes som en aktiv bestanddel eller (c) et spredemiddel som omfatter et silikonoverflateaktivt middel eller en mineralolje som en aktivitetsøkende bestanddel.
Oppfinnelsen vedrører også en fremgangsmåte for å øke den kontrollerende effekt, med hensyn til skadelige bioorganismer/ av et middel for å kontrollere skadelige bioorganismer som inneholder, som en aktiv bestanddel, minst én imidazolforbindelse representert ved formel (I):
hvor R. representerer én lavere alkylgruppe eller en lavere alkoksygruppe, og n representerer et helt tall fra 1 til 5, hvor (c) et spredemiddel som omfatter et
silikonoverflateaktivt middel eller en mineralolje som en aktivitetsøkende bestanddel anvendes sammen med den aktive bestanddel.
I formel (I) inkluderer den lavere alkylgruppe eller alkyldelen i den lavere alkoksygruppe som representert ved R en alkylgruppe med fra 1 til 6 karbonatomer, som metyl, etyl, propyl, butyl, pentyl eller heksyl, som kan være enten rettkjedet eller forgrenet. Når n er 2 eller større, kan de flere R1er være like eller forskjellige.
Imidazolforbindelsene som er representert ved formel (I)inkluderer følgende forbindelser: 4-klor-2-cyano-l-dimetylsulfamoyl-5-(4-metylfenyl)imidazol .
(forbindelse nr. 1),
4-klor-2-cyano-l-dimetylsulfamoyl-5-.(4-metoksyfenyl) imidazol {forbindelse nr. 2),
4-klor-2-cyano-l-dimetylsulfamoyl-5-(4-etylfenyl)imidazol (forbindelse nr. 3), og
4-klor-2-cyano-l-dimetylsulfamoyl-5-(3-metyl-4-metoksyfenyl)imidazol {forbindelse nr. 4).
Imidazolforbindelsene med formel (I) kan fremstilles ved hjelp av kjente prosedyrer som f.eks. angitt i EP patent nr. 298196 eller EP-A-705823.
De uorganiske fosforforbindelser som aktiv bestanddel (b) inkluderer fosforsyre, fosforsyrling, underfosforsyrling, kondensert fosforsyre, kondensert fosforsyrling og salter derav. Saltene inkluderer dem med lette metaller (spesifikk vekt: mindre enn 4), slik som alkalimetaller, jordalkali-metaller, aluminium osv., tunge metaller (spesifikk vekt: 4 eller mere) slik som sink, kobber, nikkel, mangan osv., og substituerte eller usubstituerte ammoniumsalter.
Salter av fosforsyre inkluderer primære fosfater (f.eks. natriumdihydrogenfosfat, kaliumdihydrogenfosfat, aluminium-dihydrogenfosfat, ammoniumdihydrogenfosfat, kalsiumdihydro-_ genfosfat), sekundære fosfater (f.eks. dinatriumhydrogen-fosfat, dikaliumhydrogenfosfat, diammoniumhydrogenfosfat, dimagnesiumhydrogenfosfat), og tertiære fosfater (f.eks. trinatriumfosfat, trikaliumfosfat, sinkfosfat, aluminium-fosfat, ammoniumfosfat, ammoniummagnesiumfosfat, magnesium-fosfat,-kalsiumfosfat) .
Salter av fosforsyrling inkluderer primære eller sekundære fosfitter (f.eks. natrium primær eller sekundær fosfitt, kalium primær eller sekundær fosfitt, kalsium primær eller sekundær fosfitt).
Salter av underfosforsyrling inkluderer natriumhypofosfitt, bariumhypofosfitt og kalsiumhypofosfitt.
Kondenserte fosforsyrer og salter derav inkluderer polyfos-forsyrer (f.eks. pyrofosforsyre), og polyfosfater (f.eks. natriumpyrofosfat, kalsiumpyrofosfat, dinatriumdihydrogen-pyctrofosfat}
Kondenserte fosforsyrlinger og salter derav inkluderer polymetallfosforsyrer (f.eks. trimetafosforsyre, .tetrameta-fosforsyre), og polymetafosfater (f.eks. natriumtri-metafosfat, natriumtetrametafosfat, natriumheksametafosfat).
Fungicidene for Phycomycetes som kan anvendes som aktiv bestanddel (b) inkluderer: p-metoksyakrylatforbindelser (f.eks. metyl (EJ-2-{2-[6-(2-cyanof enoksy) pyritnidin-4 -yloksy] f enyl} -3 - metoksyakrylat, metyl (£) -metoksyimino [a- (o-tolyloksy) -O-tolylJ acetat) , oksazolidindionforbindelser(f.eks. 3-anilih-5-metyl-5-(4-fenoksyfenyl)-l,3-oksazolidin-2,4-dion), cyanoacetamidforbindelser (f.eks. 1-(2-cyano-2-metoksyimino-acetyl)-3-etylurea (vanlig navn: Cymoxanil)), organiske klorforbindelser (f.eks. tetraklorisoftalonitril (vanlig navn: Klorotalonil), pentaklornitrobenzen (vanlig navn: Quintozen)), fenylamidforbindelser (f.eks. metyl-N-(2-metoksyacetyl)-N-(2,6-xylyl)-DL-alaninat (vanlig navn: Metalaxyl), 2-metoksy-N-(2-okso-l,3-oksazolidin-3-yl)aceto-2*, 6'-xylidid (vanlig navn: Oxadixyl), (+) -cc-2-klor-N-(2,6-xylylacetamid)-y-butyrolakton (vanlig navn: Ofurace), metyl N-fenylacetyl-N-(2,6-xylyl)-DL-alaninat (vanlig navn: Benalaxyl) , metyl N- (2-furoyl) -N- (2,6-xylyl) -DL-alaninat (vanlig navn: Furalaxyl), (±) -a[N-(3-klorfenyl)cyklopropankarboksamid]-y-butyrolakton (vanlig navn: Cyprofuram)), .kanelsyreforbindelser (f.eks. (E,Z)-4-[3-(4-klorfenyl)-3-(3,4-dimetoksyfenyl)akryloyl']morfolin (vanlig navn:
Dimétomorf)),
.kobberforbindelser (f.eks. organiske eller uorganiske kobberfungicider), og
organofosforforbindelser (f.eks. aluminiumtris(etylfosfonat) vanlig navn: Fosetyl-aluminium),
0-2,6-diklor-p-tolyl-0,0-dimetylfosfortioat (vanlig navn: Tolclofosmetyl),
(R,S)-S-(R,S)-sec-butyl-0-etyl-2-okso-2-tiazolidinylfosfono-tioat,
S-benzyl O,O-di-iosopropylfosfortibat (vanlig navn: Iprobenfos),
O-etyl S,S-difenylfosforoditioat (vanlig navn: Edifenfos), etyl 2-dietoksytiofosforyloksy-5-metylpyrazol(l,5-a)pyrimi-din-6-karboksylat (vanlig navn: Pyrazofos)).
Av disse er (E)-2-{2-[6-(2-cyanofenoksy)pyrimidin-4-yloksy]fenyl}-3-metoksyakrylat (heretter omtalt som "forbindelse (a)".) , metyl (E) -metoksyimino [a- (o-tolyloksy) -0-tolyl]acetat (heretter omtalt som "forbindelse (b)") og 3-anilin-5-metyl-5-(4-fenoksyfenyl)-l,3-oksazolidin-2,4-dion (heretter omtalt som "forbindelse (c)") beskrevet i Brighton Crop Prot. Conf. Pests and Diseases, s. 435-443 (1992), ibid, S. 403-410 (1992) og ibid, s. 21-26 (1996).
Av de ovennevnte organiske klorforbindelser er tetraklorisoftalonitril foretrukket. Av fenylamidforbindelsene, er metyl N-(2-metoksyacetyl)-N-(2,6-xylyl)-DL-alaninat foretrukket. Av organofosforforbindelsene er aluminiumtris(etylfosfonat) foretrukket. Av kobberforbindeIsene er et organisk kobberfungicid foretrukket.
De uorganiske eller organiske kobberfungicider som vist til i det foregående inkluderer fungicidpreparater som inneholder kjemikalier (slik som fungicider osv.) annet enn de aktive bestanddeler (a) og (b) i tillegg til kobberforbindeIsen.
De uorganiske kobberfungicider inkluderer dem som inneholder kobberoksysulfat som en aktiv bestanddel, slik som Sanpun Bordeaux (handelsnavn, produsert av Daiichi Noyaku K.K. og Hokko Chemical Industri Co., Ltd.) og Sanpun Bordeaux Dust DL (handelsnavn, produsert av Daiichi Noyaku K.K. og Hokko Chemical Industri Co., Ltd.), dem som inneholder kobber (I) oksyklorid som en aktiv bestanddel som San Bordeaux (handelsnavn, produsert av Sankei Chemical Co., Ltd.), Doitsu Borudo A (handelsnavn, produsert av Daiichi Noyaku K.K. og Hokko Chemical Industri Co., Ltd.), Do-cal Wettable Powder (handelsnavn, produsert av Yashima Chemical Industri Co., Ltd.), Do-jet (handelsnavn, produsert av Nissan Chemical Industries, Ltd.) osv., dem som inneholder kobberhydroksyd som en aktiv bestanddel slik som Kocide Bordeaux, Kocide DF, Kocide SD {handelsnavn, alle fremstilt av Griffin) osv., og dem som inneholder vannfritt kobber (II) sulfat som Gandie Wettable Powder (handelsnavn, produsert av Agro-Kanesho Co., Ltd.) osv.
Fungicidpreparatene som inneholder det uorganiske kobberfungicid og kjemikalier (slik som fungicider osv.) annet enn bestanddelene (a) og (b) inkluderer en Bordeaux-blanding inneholdende basisk kobberkalsiumsulfat, kobber-svovelfuhgi-cider som Engei Bordeaux (handelsnavn, produsert av Sankei Chemical Col., Ltd.) osv., kobbervalidamycinfungicider, kobbervalidamycinftalidfungicider, kobberpyrifenoksfungi-cider, kobber (I)-vinklozolinfungicider, kobberftalidfungi-cider, kobberprocymidonfungicider som Scletane Wettable Powder (handelsnavn, produsert av Hokko Chemical Industri Co., Ltd.), kobber (I)-fosetyl fuktbare pulvere, kobbermetalaksylfungicider som Ridomil Copper Wettable Powder (handelsnavn, produsert av Nihon Nohyaku Co., Ltd.), iprodionkobber (I)-fungicider som Daisedo Wettable Powder (handelsnavn, produsert av Yashima Chemical Industri Co., Ltd.), iminoktadintriacetatkobberfungicider, oksadiksylkobber (I) fungicider, oksolinsyrekobberfungicider, kasugamycinkobberfungicider som Kasumin Bordeaux Dust 3DL (handelsnavn, produsert av Hokko Chemical Industri Co., Ltd.), Kasumin Bordeaux (handelsnavn, produsert av Daiichi Noyaku K.K. og Hokko Chemical Industri Co., Ltd.) osv., ditianonkobber (I) fungicider, streptomycinkobberfungicider som DoStomy Wettable Powder (handelsnavn, produsert av Nihon Nohyaku Co., Ltd.) osv., natriumhydrogenkarbonatkobberfungi-cider som G-Fine Wettable Powder (handelsnavn, produsert av Yashima Chemical Industri Co., Ltd.), og kobberorganokobber-fungicider, som Oxy Bordeaux (handelsnavn, produsert av Sankyo Co., Ltd.), Kinset Wettable Powder (handelsnavn, produsert av Agro-Kanesho Co., Ltd.), Kinset Wettable Powder 8 0 {handelsnavn, produsert av Agro-Kanesho Co., Ltd.) osv. Av disse uorganiske kobberfungicider er det særlig foretrukket å anvende dem som inneholder en eller flere aktive bestanddeler som er valgt fra gruppen bestående- av kobberhydroksyd, kobberoksysulfat, kobberoksyklorid, vannfritt kobber (II) sulfat og basisk kobberkalsiumsulfat.
De organiske kobberfungicider inkluderer 8-hydroksyquinolin-kobberfungicider som Quinone-do Wettable Powder 40 eller 80 (handelsnavn, produsert av Agro-Kanesho Co., Ltd.), Quinone-do Granules (handelsnavn, produsert av Agro-Kanesho Co., Ltd.), Quinone-do Flowable (handelsnavn, produsert av Agro-Kanesho Co., Ltd.), Oxine-kobber (I) Wettable Powder (handelsnavn, produsert av Tomono Agrica Co., Ltd.), Oxine-kobber (I) Wettable Powder 75 (handelsnavn, produsert av Tomono Agrica Co., Ltd.), Oxine-kobber (I) Wettable Powder 80 (handelsnavn, produsert av Tomono Agrica Co., Ltd. og Nissan Chemical Industries, Ltd.), Oxine-kobber (I) Flowable (handelsnavn, produsert av Tomono Agrica Co., Ltd. og Nissan Chemical Industries, Ltd.), Dokirin Wettable Powder 80 (handelsnavn, produsert av Nihon Nohyaku Co., Ltd.) og Dokirin Flowable (handelsnavn, produsert av Nihon Nohyaku Co.( Ltd.) osv., kobberhydroksynonylbenzensulfonåtfungicider som Yonepon (handelsnavn, produsert av Yonezawa Kagaku K.K.) osv., kobber (II) bis(etylendiamin)bis(dodecylbenzensul-fonat) fungicider som Sanyol (handelsnavn, produsert av Otsuka Chemical Co.., Ltd. og Yonezawa Kagaku K.K.) osv., og kobber-tereftalatfungic ider.
Fungicidpreparatene som inneholder det organiske kobberfungicid eller fungicider annet enn bestanddeler (a) og (b) inkluderer iprodion (I)-organokobberfungicider, oksolinsyre-organokobberfungicider, kaptan (I)-tiuramorganokobberfungi-cider, kaptan (I)-organokobberfungicider, ditianon (I)-organokobberfungicider, streptomycinorganokobberfungicider, tiabendazol (I)-organokobberfungicider, fenarimol (I)-organo-kobberfungicider, maskinoljeorganokobberfungicider og guazatin (I) iminoktadinorganokobberfungicider.
Et spredemiddel som omfatter et silikonoverflateaktivt middel eller en mineralolje anvendes som en aktivitetsøkende bestanddel (c). Et hvilket som helst silikonoverflateaktivt middel eller mineralolje som i vesentlig grad øker de fysiske egenskaper til imidazolforbindelsen med formel (I), slik som festeegenskaper, penetrerbarhet, spredningsevne og stomata-fyllingsegenskaper, for å øke effektene av forbindelsen kan anvendes i den foreliggende oppfinnelse. De fysiske egenskaper til imidazolforbindelsen med formel (I) vil typisk kunne økes ved hjelp av spredemiddelet for å bevirke en slik effekt at like kontrollerende effekter på skadelige bioorganismer oppnås med en mindre mengde av forbindelsen.
Som silikonoverflateaktive midler er Dyne-Amic (handelsnavn, produsert av Setre Chemical) og KINETIC (handelsnavn, produsert av Setre Chemical), og SILWETT L-77 (produsert av Witco) og SLIPPA (produsert av Interagro) særlig foretrukne.
Spesifikke eksempler på de foretrukne silikonoverflateaktive midler er angitt i den etterfølgende tabell 1. I tillegg er polyoksyetylenpolysilaneter (en type silikon-overflateaktive midler) også inkludert.
Mineraloljen som kan anvendes som aktivitetsøkende bestanddel (c) inkluderer maskinolje, brenselsolje og silikonolje. Eksempler på foretrukket mineralolje er vist i tabell 2 i det etterfølgende. Blant disse er ISHIOIL (produsert av Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.) den mest foretrukne.
De ovennevnte spredemidler kan passende kombineres for anvendelser som aktivitetsøkende bestanddel (c). Et blandet spredemiddel som vist i tabell 3 er også inkludert.
Som angitt i det foregående kan et hvilket som helst av de ovennevnte spredemidler anvendes i den foreliggende oppfinnelse så vidt det signifikant øker de fysiske egenskaper til imidazolforbindelsen med formel (I) for å øke effekten av forbindelsen. Som en selvfølge, vil et preparat for å kontrollere skadelige bioorganismer som inneholder minst en imidazolforbindelse med formel (I) som aktiv bestanddel (a) og som innlemmet deri har spredemiddelet som kan anvendes som aktivitetsøkende bestanddel (c) i et forhold i henhold til oppfinnelsen, forventes å utvise tilsvarende effekter.
De ovennevnte fungicider for Phycomycetes som aktive bestanddeler (b) har karakteristisk en eller flere av en preventiv effekt, en helbredende effekt og penetrerbarhet. Noen av de uorganiske fosforforbindelser som aktiv bestanddel (b), som ikke er fungicider, utviser en eller flere av en preventiv effekt,.en helbredende effekt og penetrerbarhet lignende som fungicidene for Phycomycetes.
Betegnelsen "fungicider med en preventiv effekt" betyr at fungicidene har en evne til å forebygge plantesykdommer. Eksempler på slike fungicider inkluderer P-metoksyakrylatforbindelser, oksazolidindionforbindelser, cyanoacetamidforbindelser, organiske klorforbindelser, fenylamidforbindelser, kanelsyreforbindeIser, kobberforbindeIser og organofosforforbindelser .
Betegnelsen "fungicider med en helbredende effekt" betyr at fungicidene kan migrere gjennom plantelegemet for å kontrollere en invaderende skadelig bioorganisme. Eksempler på slike fungicider inkluderer p-metoksyakrylatforbindelser, cyanoacetamidforbindelser, fenylamidforbindelser, kanelsyreforbindelser og organofosforforbindelser.
Betegnelsen "fungicider med penetrerbarhet" betyr at fungicidene har en evne til å penetrere gjennom overflaten av bladene og inn i innsiden derav. Eksempler på slike fungicider inkluderer p-metoksyakrylatforbindelser, oksa-zolidindionf orbindelser, cyanoacetamidforbindelser, fenyl-amidf orbindelser, kanelsyreforbindelser og organofosforforbindelser.
I tillegg til fungicidene som er blitt nevnt, er også andre fungicider for Phycomycetes med minst en av en preventiv effekt, en helbredende effekt og penetrerbarhet også forventet til å gi de samme effekter som observert i den foreliggende oppfinnelse. Ditiokarbamatfungicider kan for eksempel nevnes som et eksempel på fungicider for Phycomycetes som kun har en preventiv effekt.
Preparatene for å kontrollere skadelige bioorganismer i henhold til den foreliggende oppfinnelse som omfatter minst en imidazolforbindelse med formel (I) som aktiv bestanddel (a) og minst en uorganisk fosforforbindelse som aktiv bestanddel (b) er særlig egnet for anvendelse innen jordbruk og hagebruk. De utviser særlig utmerkede effekter med hensyn til å kontrollere sykdommer på dyrkede planter, slik som risangrep bevirket ved Pyricularia oryaze, risskall-plantesykdom bevirket ved Rhizoctonia solani, agurk-soppsykdom bevirket ved Colletotrichum lagenarium, meldugg hos agurk bevirket ved Sphaerotheca fuliginea, bladskimmel hos agurk bevirket ved Pseudoperonospora cubensis, tomat-tørråte bevirket ved Phytophthora infestans, tomat-tidlig-plantesykdom bevirket ved Alternaria solanik, sitrus melanose bevirket ved Diaporthe citri, vanlig sitrus-penselskimmel bevirket ved Penicillium digitatum, pæreskurv bevirket ved Venturia nashicola, Alternaria bladflekk hos eple bevirket ved Alternaria mali, bladskimmel hos drue bevirket ved Plasmopara viticola, gråmugg bevirket ved Botrytis cinerea, Sclerotinia råte bevirket ved Sclerotinia sclerotiorum og sykdommer bevirket ved rustsopp osv.; og jordsykdommer bevirket ved fytopatogen sopp slik som Fusarium, Pythium, Rhizoctonia, Verticilliuim og Plasmodiophora osv. Særlig utviser preparatene i henhold til oppfinnelsen utmerkede effekter for å kontrollere sykdommer slik som potet-tørråte bevirket ved Phytophthora infestans, paprika Phytophthora plantesykdom bevirket ved Phytophthora capsici, vannmelon Phytophthora råte bevirket ved Phytophthora drechsleri, . tobakk-sort-stilk bevirket ved Phytophthora nicotianae var. nicotianae, tomat-tørråte bevirket ved Phytophthora infestans, bladskimmel hos agurk eller melon bevirket ved Pseudoperonospora cubensis, bladskimmel hos kål eller kinakål bevirket ved Peronospora brassicae, bladskimmel hos løk bevirket ved Peronospora destructor, løk "shiroiro-eki-byo" bevirket ved Phytophthora porri og vannmelon-brunrate bevirket ved Phytophthora capsici, og bladskimmel hos drue bevirket ved Plasmopara viticola og forskjellige jordsykdommer bevirket ved f.eks. Aphanomyces, Pythium. Preparatene har en forlenget residualeffekt og utviser en særlig utmerket helbredende virkning. Det er derfor mulig å kontrollere sykdommer ved behandling etter infeksjon. I tillegg, siden preparatene innehar en systemisk aktivitet, er det mulig å kontrollere sykdommer i stengler og bladverk ved j ordbehandling.
Preparatene for å kontrollere skadelige bioorganismer i henhold til den foreliggende oppfinnelse som omfatter minst en imidazolforbindelse med formel (I) som aktiv bestanddel (a) og et fungicid for Phycomycetes som aktiv bestanddel (b) har utmerkede fungicidaktiviteter når de påføres dyrkede planter, f.eks. grønnsaker som bærer frukt (f.eks. agurker, tomater, eggplanter osv.); cerealer (f.eks. ris, hvete osv.); frø-grønnsaker; frukt (f.eks. epler, pærer, druer, sitrus-frukter osv.); poteter osv. som er blitt infisert eller som forventes å bli infisert med patogene sopper. De utviser utmerkede kontrolleffekter på sykdommer slik som pulver-meldugg, bladskimmel, soppsykdommer, gråmugg, vanlig penselskimmel, Sclerotinia råte, skurv, Alternaria bladflekk, bakterielle flekker, svarte flekker, melanose, utviklet råte, tørråte, tidlig plantesykdom, planteangrep ("blast"), skallplantesykdom, rotbrann, southern-plantesykdom osv. Preparatene utviser også utmerkede kontrollerende effekter på jordsykdommer bevirket ved Phycomycetes, slik som Pythium og andre plantepatogener, slik som Fusarium, Rhizoctonia, Verticillium, Plasmodiophora osv. Preparatene har en forlenget residualeffekt og utviser en særlig utmerket helbredende effekt. Det er derfor mulig å kontrollere sykdommer ved behandling etter infeksjon. I tillegg, siden preparatene utviser en systemisk aktivitet, er det mulig å kontrollere sykdommer i stengler og bladverk ved j ordbehandling.
Preparatene som omfatter minst en imidazolforbindelse med formel (I) som aktiv bestanddel (a) og en kobberforbindelse og/eller en organofosforforbindelse som et fungicid for Phycomycetes som aktiv bestanddel (b) er spesielt anvendbare innen jordbruk og hagebruk. Spesifikt, utviser preparatene utmerkede effekter vedrørende kontroll av sykdommer på dyrkede planter, slik som risangrep bevirket ved Pyricularia oryzae, risskall-plantesykdom bevirket ved Rizoctonia solani, agurk-soppsykdom bevirket ved Colletotrichum lagenarium, meldugg hos agurk bevirket ved Sphaerotheca fuliginea, bladskimmel hos agurk bevirket ved Pseudoperonospora cubensis, tomat-tørråte-plantesykdom bevirket ved Phytophthora infestans, tidlig plantesykdom hos tomat bevirket ved Alternaria solani, sitrus melanose bevirket ved Diaporthe eitri, vanlig sitrus-penselskimmel bevirket ved Penicillium digitatum, pæreskurv bevirket ved Venturia nashicola, Alternaria bladflekk hos eple bevirket ved Alternaria mali, bladskimmel hos drue bevirket ved Plasmopara viticola, gråmugg bevirket ved Botrytis cinerea, Sclerotinia råte bevirket ved Sclerotinia sclerotiomm, rustsopp, bakteriell flekk osv.; og jordsykdommer bevirket ved fytopatogen sopp slik som Pusarium, Pythium, Rhizoctonia, Verticilliuim, Plasmodiophora osv. Spesielt utviser' preparatene i henhold til oppfinnelsen utmerkede effekter for å kontrollere sykdommer slik som tørråte på potet eller tomat bevirket ved Phytophthora infestans, bladskimmel på agurk bevirket ved Pseudoperonospora cubensis, bladskimmel på druer bevirket ved Plasmopara viticola, og forskjellige jordsykdommer som bevirket ved Phycomycetes, slik som Plasmodiophora, Aphanomyces, Pythium, osv.
Preparatene i henhold til oppfinnelsen har en forlenget residualeffekt slik at de utviser en utmerket preventiv effekt, og de utviser også en utmerket helbredende virkning. Det er derfor mulig å kontrollere sykdommer ved behandling etter infeksjon. I tillegg, siden de har en systemisk aktivitet er det også mulig å kontrollere sykdommer i stengel og blad ved hjelp av jordbehandling.
Preparatene som inneholder en kobberforbindelse som et fungicid for Phycomycetes utviser spesielt en utmerket preventiv effekt, og preparatene som inneholder en organofosforforbindelse som et fungicid for Phycomycetes utviser en utmerket helbredende effekt.
Preparatene for å kontrollere skadelige bioorganismer som omfatter minst en imidazolforbindelse med formel (I) som en aktiv bestanddel (a) og en cyanoacetamidforbindelse, en fenylamidforbindelse eller en kanelsyreforbindelse som et fungicid for Phycomycetes som aktiv bestanddel (b) utviser utmerkede kontrollerende effekter i forbindelse med sykdommer bevirket ved Phycomycetes, slik som plantesykdommer, f.eks. bladskimmel på agurker, meloner, kål, kinakål, løk, gresskar og vindruer, tørråte på poteter, rød pepper, paprika, vannmelon, gresskar, tobakksplanter og tomater; løk-"shiroiro-eki-byo"; vannmelon-brunråte; jordsykdommer bevirket ved plantepatogen sopp slik som Pythium osv. De har også utmerkede kontrollerende effekter på sykdommer bevirket ved Plasmodiophora.
Preparatene for å kontrollere skadelige bioorganismer omfattende minst en imidazolforbindelse med formel (I) som aktiv bestanddel (a) og en (J- met oksyakrylat f orbindelse, en oksazolidindionforbindelse eller en organisk klorforbindelse som et fungicid for Phycomycetes som aktiv bestanddel (b) utviser utmerkede kontrollerende effekter mot sykdommer som bevirket ved Phycomycetes, slik som plantesykdommer, f.eks. risangrep, risskall-plantesykdom, agurk-soppsykdom, bladskimmel på agurker, meloner, kål, kinakål, løk, gresskar og vindruer, meldugg på hvete, bygg og agurker, tørråte på poteter, rød pepper, paprika, vannmelon; gresskar, tobakksplanter og tomater, lysflekksyke hos hvete, tidlig plantesykdom hos tomater, sitrus melanose, vanlig penselskimmel hos sitrus, Alternaria bladflekker hos epler, "shiroiro-eki-byo" hos løk, brunråte hos vannmelon, forskjellige sykdommer som gråmugg, Sclerotiniaråte, rustsopp og bakterielle flekker, forskjellige jordsykdommer bevirket ved plantepatogene sopper osv, slik som Fusarium, Pythium, Rhizoctonia, Verticillium osv. De har også utmerkede kontrollerende effekt på sykdommer bevirket ved Plasmodiophora. Preparatene viser særlig utmerkede kontrollerende effekter på sykdommer slik som Phytophthoraråte hos poteter, rød pepper, paprika, vannmelon, gresskar, tobakksplanter, tomater osv., og bladskimmel hos agurk, melon, kål, kinakål, løk, gresskar, vindruer osv.
Videre viser preparatene som omfatter aktive bestanddeler (a) og (b) i henhold til oppfinnelsen en utmerket kontrollerende effekt overfor jordbruksmessige og hagebruksmessige.skadelige insekter, slik som plantespringere (Delphacidae), kålmøll {Plutella xylostella), grønn rissikade (Nephotettix cincticeps), "adzuki" bønnesnutebille (Callosobruchus chinensis), vanlig knoppvikler (Spodoptera litura), grønn ferskenbladlus (Myzus persicae) osv., midd, slik som toflekket edderkoppmidd (Tetranychus urticae), kaminrød edderkoppmidd (Tetranychus cinnabarinus), sitrusrød midd (Panonychus citri) osv., og nematoder som southern rotoppsvulmings-nematode (Meloidogyne incognita) osv.
Preparatene for kontroll av skadelige bioorganismer som omfatter aktiv bestanddel (a) og aktivitetsøkende bestanddel (c) i henhold til oppfinnelsen er særlig egnet for anvendelse innen jordbruk og hagebruk. De skadelige bioorganismer som kan kontrolleres ved hjelp av preparatene inkluderer plantepatogen sopp som fører til plantesykdommer slik som risangrep, risskall-plantesykdom, agurk-soppsykdom, meldugg hos agurk, bladskimmel hos agurk, melon, kål, kinakål, løk og vindrue, tørråte hos potet, rød pepper, paprika, vannmelon, gresskar, tobakksplante, Phytophthoraråte hos tomat, tidlig plantesykdom hos tomat, sitrus melanose, vanlig sitrus-penselskimmel, pæreskurv, Alternaria bladflekk hos eple, forskjellige plantesykdommer slik som gråmugg, Sclerotiniaråte, rustsopp osv.; jordbårne patogene sopp som bevirker forskjellige plantesykdommer slik som Fusarium, Pythium, Rhizoctonia, Verticillium, Plasmodiophora osv.; insekter slik som plantespringere, kålmøll, grønn rissikade, "adzuki" bønnesnutebille, vanlig knoppvikler, grønn ferskenbladlus osv.; midd slik som toflekket edderkoppmidd, kaminrød edderkoppmidd, sitrusrød midd osv.; og nematoder slik som southern rotoppsvulmings-nematode osv. Mere spesielt er de effektive på Phytophthoraråte i poteter, rød pepper, paprika, vannmelon, gresskar, tobakksplanter og tomat og bladskimmel hos agurk, melon, kål, kinakål, løk, gresskar og vindruer. Preparatene som omfatter aktiv bestanddel (a) og en aktivitetsøkende bestanddel (c) har en forlenget residualeffekt og utviser ikke bare en utmerket preventiv effekt men en utmerket helbredende effekt. Det er derfor mulig å kontrollere sykdommer ved behandling .etter infeksjon.
De aktive bestanddeler, inklusive andre pesticider som beskrevet i det etterfølgende såvel som aktiv bestanddel (a) og (b), og aktivitetsøkende bestanddel (c) som utgjør preparatene for å kontrollere skadelige bioorganismer i henhold til oppfinnelsen kan utformes i en rekke former slik som emulgerbare konsentrater, pulvere, fuktbare pulvere,, vandig oppløsning, granuler, suspensjonskonsentrater osv., sammen med forskjellige tilsetningsstoffer som er vanlig anvendt innen konvensjonelle jordbrukspreparater. Aktiv bestanddel (a) (imidazolforbindelse med formel (I)), aktiv bestanddel (b) og andre spesifikke forbindelser kan blandes og utformes, eller hver av dem kan utformes separat og deretter blandes sammen. Ved bruk kan preparatet anvendes som sådan eller som fortynnet med et passende fortynnings-middel, f.eks. vann, til en forhåndsbestemt konsentrasjon.
Eksempler på tilsetningsstoffer som kan anvendes omfatter bærere, emulsjonsmidler, suspensjonsmidler, fortyknings-midler, stabilisatorer, dispergeringsmidler, spredemidler unntatt dem anvendt som aktivitetsøkende bestanddel (c), .overflateaktive midler, fuktemidler, penetreringsmidler, anti-frysemidler, anti-skummemidler osv. Disse tilsetningsstoffer tilsettes passende i henhold til nødvendigheten derav.
Bærerne klassifiseres som faste bærere og flytende bærere. De faste bærere omfatter animalske og vegetabilske pulvere (f.eks. stivelse, sukker, cellulosepulvere, cyklodekstrin, aktivert karbon, soyabønnepulvere, hvetepulvere, agnpulvere, tre-pulvere, fiskepulvere, tørrmelk osv.), og mineralpulvere (f.eks. talkum, kaolin, bentonitt, bentonitt-alkylaminkom-plekser, kalsiumkarbonat, kalsiumsulfat, natriumhydrogen-karbonat, zeolitt, diatoméjord, hvit karbon, leire, alumina, silika, svovelpulver, lesket kalk osv.). Eksempler på flytende bærere inkluderer-vann, vegetabilske oljer (f.eks. soyabønneolje, bomullsfrøolje), animalske oljer (f.eks. oksetalg, tran osv.), alkoholer (f.eks. etylalkohol, etylengiykol osv.), ketoner (f.eks. aceton, metyletylketon, metylisobutylketon, ispforon osv.), etere {f.eks. dioksan, tetrahydrofuran osv.), alifatiske hydrokarboner (f.eks. kerosen, lampeolje, <r>flytende paraffin osv.), aromatiske hydrokarboner (f.eks. toluen, xylen, trimetylbenzen, tetra-metylbenzen, cykloheksan, oppløsende nafta osv.), halogenerte hydrokarboner (f.eks. kloroform, klorbenzen osv.), syreamider (f.eks. dimetylformamid osv.), estere (f.eks. etylacetat, fettsyreglyserinestere osv.), nitriler (f.eks. acetonnitril osv.), svovelholdige forbindelser {f.eks. dimetylsulfoksyd osv.), N-metyl-2-pyrrolidon', N,W-dimetylformamid og så videre. Spredemidlene {unntatt dem anvendt som aktivitets-økende bestanddel (c)) eller overflateaktive midler inkluderer polyoksyetylensorbitanfettsyreestere.
I preparatene omfattende minst en imidazolforbindelse med formel (I) som aktiv bestanddel (a) og minst en uorganisk fosforforbindelse som aktiv bestanddel (b), er vektforholdet mellom (a)- og (b) vanligvis fra 1:300 til 300:1 foretrukket fra 1:100 til 100:1, ytterligere foretrukket fra 1:50 til 5:1 og mest foretrukket fra 1:50 til 1:10.
I preparatene som omfatter minst en imidazolforbindelse med formel (I) som aktiv bestanddel (a) og minst ett fungicid for Phycomycetes som aktiv bestanddel (b), er vektforholdet mellom (a) og (b) vanligvis fra 1:10.000 til 10.000:1, foretrukket fra 1:1.000 til 10.000:1, ytterligere foretrukket fra 1:100 til 1.000:1. Særlig i preparatene som inneholder minst en imidazolforbindelse med formel (I) som aktiv bestanddel (a) og minst en cyanoacetamidforbindelse som aktiv bestanddel (b) {fungicid for Phycomycetes) er forholdet foretrukket 1:300 til 5:1. Der hvor særlig kobberforbindelser og/eller organofosforforbindelser anvendes som aktiv bestanddel (b) [fungicid for Phycomycetes), er vektforholdet mellom (a) og (b) vanligvis fra 1:2.000 til 2.000:1, foretrukket fra 1:300 til 300:1, ytterligere foretrukket fra 1:100 til 100:1 og særlig foretrukket fra 1:50 til 5:1.
I preparatene som inneholder aktiv bestanddel (a) og den aktivitetsøkende bestanddel (c), er vektforholdet mellom (a) og (c) vanligvis fra 1:5.000 til 2.000:1, foretrukket fra 0,05:99,95 til 90:10, og ytterligere foretrukket fra 0,2:99,8 til 80:20.
Ved bruk av preparatene for å kontrollere skadelige bioorganismer som omfatter minst en imidazolforbindelse med formel (I) som aktiv bestanddel (a) og minst en uorganisk fosforforbindelse som aktiv bestanddel (b), kan konsentra-sjonene som anvendes av de aktive bestanddeler (a) og (b) ikke defineres generelt fordi de varierer, avhengig av f.eks. den dyrkede plante som skal behandles, av behandlingsmetoden, av formen på preparatet og av mengden av preparatet som skal tilføres. Imidazolforbindelsen med formel (I) og den uorganiske fosforforbindeIsen anvendes f.eks. i konsentrasjoner på henholdsvis 1 til 1.000 ppm og 1 til 5.000 ppm for behandling av bladverk, og i henholdsvis 10 til 10.000 g/ha og 10 til 50.000 g/ha for jordbehandling.
Ved anvendelse av preparatene for å kontrollere skadelige bioorganismer omfattende minst en imidazolforbindelse med formel (I) som aktiv bestanddel (a) og minst ett fungicid for Phycomycetes valgt fra gruppen bestående av en p-metoksyakrylatforbindelse, en oksazolidindionforbindelse, en cyanoacetamidforbindelse, en organisk klorforbindelse, en fenylamidforbindelse og en kanelsyreforbindelse som aktiv bestanddel (b), kan ikke brukerkonsentrasjonene av de aktive bestanddeler defineres generelt fordi de varierer avhengig av den typen fungicid som anvendes, av den dyrkede plante som skal behandles, av behandlingsmetoden, av preparatformen, av mengden preparat som skal tilføres, av behandlingstidspunktet og av typen av de skadeligé sopp som skal kontrolleres. For bladbehandling blir f.eks. imidazolforbindelsen med formel (I) og fungicidet anvendt i konsentrasjoner fra henholdsvis
0,01 til 1.000 ppm og fra 0,01 til 1.000 ppm, foretrukket henholdsvis fra 0,1 til 500 ppm og fra 0,1 til 500 ppm.
Ved anvendelse av preparatene for å kontrollere skadelige bioorganismer omfattende minst en imidazolforbindelse med formel (I) som aktiv bestanddel (a) og. en kobberforbindelse og/eller en ofganofosforforbindelse som aktiv bestanddel (b), kan ikke brukerkonsentrasjonene av de aktive bestanddeler defineres generelt på grunn av at de varierer, avhengig av f.eks. typen fungicid som anvendes, den dyrkede plante som behandles, behandlingsmetoden, formen for preparatet, mengden preparat som tilføres, behandlingstidspunktet og den type av skadelig sopp som skal kontrolleres. Imidazolforbindelsen med formel (I) og fungicidet anvendes f.eks. henholdsvis i konsentrasjoner fra 0,01 til 1.000 ppm og fra 1 til 5.000 ppm i bladbehandling og henholdsvis fra 10 til 10.000 g/ha og fra 10 til 50.000 g/ha ved jordbehandling.
Ved anvendelse av preparatene omfattende aktiv bestanddel (a) og en aktivitetsøkende bestanddel (c), kan ikke brukerkonsentrasjonene av disse bestanddeler defineres generelt fordi de varierer avhengig av f.eks. den dyrke plante som skal behandles, behandlingsmetoden, formen på preparatet og mengden preparat som tilføres. Aktiv bestanddel (a) og aktivitetsøkende bestanddel (c) anvendes f.eks. i konsentrasjoner fra henholdsvis 0,01 til 10.000 ppm og fra 0,01 til 50 ppm ved bladbehandling og henholdsvis fra 0,01 til 100 kg/ha og 0,1 til 0,5 kg/ha ved jordbehandling.
Preparatene som omfatter aktive bestanddeler (a) og (b) kan anvendes som en blanding eller i kombinasjon med f.eks. andre pesticider, gjødningsmidler og ufarliggjørende midler for å utvise økte effekter og virkninger. Anvendbare pesticider omfatter baktericider unntatt dem anvendt som aktive bestanddeler (a) og (b), fungicider, insekticider, acaricider, nematicider, antivirusmidler, lokkemidler, herbicider og plantevekstregulatorer. Blandinger eller kombinasjoner av preparatene for å kontrollere skadelige bioorganismer i henhold til oppfinnelsen og en eller flere aktive bestanddeler av fungicider annet enn dem anvendt som aktive bestanddeler (a) og (b) kan særlig ha økninger f.eks. med hensyn til omfanget av kontrollerbare skadelige bioorganismer, tidspunkt for behandling og den kontrollerende aktivitet på skadelige bioorganismer. Imidazolforbindelsen med formel (I) som aktiv bestanddel (a), den uorganiske fosforforbindelse og/eller fungicidet for Phycomycetes som;aktiv bestanddel (b) og den eller de aktive bestanddeler av fungicider annet enn dem anvendt som aktive bestanddeler (a) og (b) kan utformes separat og blandes sammen ved bruk, eller en eller i det minste to av dem kan blandes og utformes til et enkelt preparat.
Der hvor minst en imidazolforbindelse med formel (I) som aktiv bestanddel (a) kombineres med minst en av den uorganiske fosforforbindelse og/eller minst ett av fungicidene for Phycomycetes som aktiv bestanddel (b), vil et preparat fremstilt umiddelbart før bruk vise ytterligere økte kontrollerende effekter i forhold til et på forhånd fremstilt preparat. Det er derfor passende at et preparat som inneholder aktiv bestanddel (a) og, om ønsket, forskjellige tilsetningsstoffer og et preparat som inneholder aktiv bestanddel (b) og, om ønsket, forskjellige tilsetningsstoffer pakkes separat og leveres som et to-pakningspreparat. Aktiv bestanddel (a) og aktiv bestanddel (b) kan f.eks. være oppløst i de respektive flytende bærere og pakkes separat, eller aktiv bestanddel (a) og en blanding av aktiv bestanddel (b) og andre fungicider eir oppløst i de respektive flytende bærere og pakkes separat.
I metoden for kontroll av skadelige bioorganismer ved anvendelse av preparatene omfattende aktiv bestanddel (a) og aktivitetsøkende bestanddel (c), kan preparatene anvendes som en blanding med de ovennevnte pesticider, som kan frembringe ytterligere økte effekter. Typiske eksempler på anvendbare andre pesticider inkluderer azolforbindelser som Triflumizol {vanlig navn) osv., quinoksalinforbindelser som Quinometionat (vanlig navn) osv., benz imidazol forbindelser som Benomyl (vanlig navn) osv., pyridinaminforbindelser som Pluazinam
(vanlig navn) osv., sulfinsyreforbindelser som Diklofluanid (vanlig navn) osv., isoksazolforbindelser som Hydroksyisoksa-zol (vanlig navn) osv., dikarboksyimidforbindelser som Procymidon (vanlig navn) osv., benzanilidforbindelser som Flutolanil (vanlig navn) osv., og benzamidforbindelser som (R,S)-4-klor-K-[cyano(etoksymetyl)Jbenzamid, osv.
Foretrukne utførelsesformer av preparatene for å kontrollere skadelige bioorganismer i henhold til den foreliggende oppfinnelse som omfatter aktive bestanddeler (a) og (b) er vist i det etterfølgende. (1) Preparater for å kontrollere skadelige bioorganismer hvor minst en uorganisk fosforforbindelse og/eller minst ett fungicid for Phycomycetes har en preventiv effekt. (2) Preparater for å kontrollere skadelige bioorganismer og minst en uorganisk fosforforbindelse og/eller minst ett fungicid for Phycomycetes har en helbredende effekt. (3) Preparater for å kontrollere skadelige bioorganismer hvor minst en uorganisk fosforforbindelse og/eller minst ett fungicid for Phycomycetes har penetrerbarhet. (4) Preparater for å kontrollere skadelige bioorganismer hvor minst en uorganisk fosforforbindelse og/eller minst ett fungicid for Phycomycetes har en preventiv effekt og en helbredende effekt. (5) Preparater for å kontrollere skadelige bioorganismer hvor minst en uorganisk fosforforbindelse og/eller minst ett fungicid for Phycomycetes har en preventiv effekt og penetrerbarhet. (6) Preparater for å kontrollere skadelige bioorganismer hvor minst en uorganisk fosforforbindelse og/eller minst ett fungicid for Phycomycetes har en helbredende effekt og penetrerbarhet. (7) Preparater for å kontrollere skadelige bioorganismer hvor minst en uorganisk fosforforbindelse og/eller minst ett fungicid for Phycomycetes har en preventiv effekt, en helbredende effekt og penetrerbarhet. (8) Preparater for å kontrollere skadelige bioorganismer hvor aktiv bestanddel (b) er i det minste en uorganisk fosforforbindelse. (9) Preparater for å kontrollere skadelige bioorganismer hvor aktiv bestanddel (b) er i det minste, et fungicid for Phycomycetes. (10) Preparater for å kontrollere skadelige bioorganismer i henhold til ovennevnte (9), hvor fungicidet for Phycomycetes er en forbindelse valgt fra gruppen bestående av en p-metoksyakrylatforbindelse, en oksazolidindionforbindelse, en cyanoacetamidforbindelse, en organisk klorforbindelse, en fenylamidforbindelse, en kanelsyreforbindelse, en kobberforbindelse og en organofosforforbindelse. (11) Preparater for å kontrollere skadelige bioorganismer i henhold til ovennevnte (9), hvor fungicidet for Phycomycetes er en p-metoksyakrylatforbindelse og/eller en oksazolidin-dionf orbindelse . (12) Preparater for å kontrollere skadelige bioorganismer i henhold til ovennevnte (9), hvor fungicidet for Phycomycetes er en forbindelse valgt fra gruppen bestående av en cyano-acetamidf orbindelse, en organisk klorforbindelse, en fenyl-amidf orbindelse, en kanelsyreforbindelse, en kobberforbindelse og/eller en organofosforforbindelse. (13) Preparater for å kontrollere skadelige bioorganismer i henhold til (9), (10) eller (11) , hvor fungicidet for Phycomycetes er en p-metoksyakrylatforbindelse. (14) Preparater for å kontrollere skadelige bioorganismer i henhold til (13), hvor p-metoksyakrylatforbindeIsen er metyl-(£) -2-'{2- [6- (2-cyanofenoksy)pyrimidin-4-yloksy] f enyl}-3-metoksyakrylat eller metyl (E) -metoksyimino [et - (o-tolyloksy) - O-tolyl]acetat. (15) Preparater for å kontrollere skadelige bioorganismer i henhold til (9), (10) eller (11) , hvor fungicidet for Phycomycetes er en, oksazolidindionforbindelse. (16) Preparater for å kontrollere skadelige bioorganismer i henhold til (15), hvor fungicidet for Phycomycetes er 3-anilin-5-metyi-5-(4-fenoksyfenyl)-1,3-oksazolidin-2,4-dion. (17) Preparater for å kontrollere skadelige bioorganismer i henhold til (9) , (10) eller (12) , hvor fungicidet for Phycomycetes er en cyanoacetamidforbindelse. (18) Preparater for å kontrollere skadelige bioorganismer i henhold til (17), hvor cyanoacetamidforbindelsen er l-(2-cyano-2 - metoksyiminoacetyl) -3 -etylurea. (19]Preparater for å kontrollere skadelige bioorganismer i henhold til (9), (10) eller (12), hvor fungicidet for Phycomycetes er en organisk klorforbindelse. (20) Preparater for å kontrollere skadelige bioorganismer i henhold til (19), hvor den organiske klorforbindelse er tetraklorisoftalonitril eller pentaklornitrobenzen. (21) Preparater for å kontrollere skadelige bioorganismer i henhold til (19) , hvor den organiske klorforbindelse er. tetraklorisoftalonitril. (22) Preparater for å kontrollere skadelige bioorganismer i henhold til (9), (10) eller (12), hvor fungicidet for Phycomycetes er en fenylamidforbindelse. (23) Preparater for å kontrollere skadelige bioorganismer henhold til (22), hvor den fenylamidforbindelsen er i det minste en forbindelse valgt fra gruppen bestående av metyl-N-(2-metoksyacetyl) -KT- (2, 6-xylyl) -DL-alaninat, 2-metoksy-N- (2-okso-1, 3-oksazolidin-3-yl) aceto-2 *, 6' -xylidid, ( + ) -cc-2-klor-N-(2,6-xylylacetamid)-y-butyrolakton, metyl N-fenylacetyl-N-(2,6-xylyl)-DL-alaninat, metyl N-(2-furoyl)-N-(2,6-xylyl)-DL-alaninat og (±) -oe [N- (3-klorfenyl) cyklopropankarboksamid] -y-butyrolakton. (24) Preparater for å kontrollere skadelige bioorganismer i henhold til (22), hvor fenylamidforbindelsen er metyl-N-(2-metoksyacetyl)-N-(2,6-xylyl)-DL-alaninat. (25) Preparater for å kontrollere skadelige bioorganismer i henhold til (9), (10) eller (12), hvor fungicidet for Phycomycetes er en kanelsyreforbindelse. (2 6) Preparater for å kontrollere skadelige bioorganismer i henhold til (25), hvor kanelsyreforbindelsen er (E,Z)-4-[3-(4-klorfenyl)-3-(3,4-dimetoksyfenyl)akryloyl]morfolin. (27) Preparater for å kontrollere skadelige bioorganismer i henhold til (9), (10) eller (12), hvor fungicidet for
Phycomycetes er en kobberforbindelse og/eller en organofosforforbindelse. (28) Preparater for å kontrollere skadelige bioorganismer i henhold til {2 7), hvor kobberforbindelsen er et uorganisk kobberfungicid og/eller et organisk kobberfungicid. (29) Preparater for å kontrollere skadelige bioorganismer i henhold til {28), hvor den aktive bestanddel av det uorganiske kobberfungicid er i det minste ett medlem valgt fra gruppen bestående av kobberhydroksyd, kobberoksysulfat, kobberoksyklorid, <y>annfritt kobber (II) sulfat og basisk kobberkalsiumsulfat. (30) Preparater for å kontrollere skadelige bioorganismer i henhold til (27), hvor organofosforforbindelser er i det minste ett medlem valgt fra gruppen bestående av aluminium-tris(etylfosfonat), 0-2,6-diklor-p-tolyl-0,0-dimetylfosfortioat, (R,S)-S-(R,S)-sec-butyl-0-etyl-2-okso-2-tiazolidinylfosfonotioat, S-benzyldiisopropylfosfortioat, 0-etyldifenylfosforditioat og etyl 2-dietoksytiofosforyloksy-5-metylpyrazol(1,5-a)pyrimidin-6-karboksylat. (31) Preparater for å kontrollere skadelige bioorganismer i henhold til (27), hvor organofosforforbindelsen er aluminium-tris(etylfosfonat). (32) Preparater for å kontrollere skadelige bioorganismer i henhold til (27), hvor vektforholdet mellom i det minste en imidazolforbindelse med formel (I) og kobberforbindelsen og/eller organofosforforbindelsen er fra 1:2.000 til 2.000:1.
Foretrukne utførelsesformer for tilførsel av preparatet som inneholder aktiv bestanddel (a) og aktivitetsøkende bestanddel (c) til skadelige bioorganismer er beskrevet i det etter-følgende.
(1) Preparatene som inneholder aktiv bestanddel (a) og aktivitetsøkende bestanddel (c) kan tilføres skadelige bioorganismer i form av en vandig dispersjon. I denne metode vil den vandige dispersjon sprøytes over de steder hvor en skadelig bioorganisme har forekommet eller forventes å forekomme, slik som bladverk hos nytteplanter eller i jorden. Den vandige dispersjon er særlig effektiv for tilførsel- til bladverk. Den vandige dispersjon fremstilles f.eks. ved (i) dispergering av et preparat av den aktive bestanddel i vann og tilsetning dertil av den aktivitetsøkende bestanddel, (ii) dispergering av et preparat som inneholder den aktive bestanddel og den aktivitetsøkende bestanddel i vann, eller metoden tilsvarende (i) eller (ii). Den vandige dispersjon som skal tilføres fremstilles ved å anvende 1 liter vann pr. 0,1 til 10.000 mg av preparatene for å kontrollere skadelige bioorganismer slik at den aktive bestanddeler er i en konsentrasjon fra 0,1 til 10.000 ppm. Den vandige dispersjon sprøytes i en mengde på 100 til 10.000 l/ha. (2) Preparatene som inneholder aktiv bestanddel (a) og aktivitetsøkende bestanddel (c) kan tilføres i form av en vandig suspensjon på samme måte som for den vandige dispersjon. Konsentrasjonen av den aktive bestanddel i den vandige suspensjon er fra 0,1 til 10.000 ppm. Den vandige suspensjon sprøytes i en mengde fra 100 til 10.000 l/ha.
Testeksempler vedrørende preparatene for å kontrollere skadelige bioorganismer i henhold til oppfinnelsen ved bruk som et jordbruksmessig eller hagebruksmessig fungicid er gitt i det etterfølgende.
Testeksempel 1
Test vedrørende helbredende effekt på bladskimmel hos agurk Et preparat for å kontrollere skadelige bioorganismer som
inneholder forbindelse nr. 1 og den uorganiske fosforforbindelse som vist i tabell 4 i det etterfølgende i en konsentrasjon på henholdsvis 100 ppm og 2.000 ppm ble fremstilt ved å blande et vandig suspensjonskonsentrat av forbindelse nr. l og 20% fuktbart pulver av den uorganiske fosforforbindelse. Det 20% fuktbare pulver av den uorganiske fosforforbindelse ble fremstilt i overensstemmelse med referanseformulerings-eksemplet i det etterfølgende.
En agurk (kultivator: Suyo) ble dyrket i polyetylenpotter (diameter: 7,5 cm). Når planten nådde et to-bladsstadium ble den inokulert ved hjelp av sprøyting med en sporesuspensjon av bladskimmelsopp (Pseudoperonospora cubensis). Etter 24 timer ble 10 ml/potte av det ovenfor fremstilte preparat sprøytet på planten ved hjelp av en sprøytepistol. Por ' sammenligning ble den samme test gjennomført ved anvendelse, av 10 ml av et preparat som inneholdt 2.000 ppm av den uorganiske fosforforbindelse og som ikke inneholdt forbindelse nr. 1 eller 10 ml av et preparat som inneholdt 10 0 ppm av forbindelse nr. 1 og som ikke inneholdt uorganisk fosforforbindelse. Planten ble holdt i et kammer som var innstilt ved 22 til 24°C i 6 døgn, og lesjonsområdet for det første blad ble målt, hvorfra sykdomsforekomstraten (%) ble beregnet i henhold til den etterfølgende formel. Resultatene som er oppnådd er vist i tabell 9.
Forekomstrate {%) = (a/b) x 100
hvor a er et lesjonsområde hos en behandlet plante, og b er et lesjonsområde hos en kontroll (ikke-behandlet plante).
En teoretisk forekomstrate (%) kan beregnes ut fra den etterfølgende Colby's formel. I de tilfeller hvor en forekomstrate for et testet preparat er lavere enn den teoretiske, kan det testede preparat gi en synergistisk effekt. I disse tilfeller er den teoretiske forekomstrate (%) vist i parenteser i tabell 4.
Teoretiske forekomstrater (%) = (X<1> x Y<x>)/100 hvor X<1> er en forekomstrate (%) for en plante behandlet med kun forbindelse nr. l, og Y<1> er en forekomst rate (*) for en plante behandlet med kun den uorganiske fosforforbindelse.
Testeksempel 2
Test for helbredende effekt på bladskimmel hos aaurk
Et preparat for å kontrollere skadelige bioorganismer som inneholder forbindelse nr. 1 i en fastsatt konsentrasjon og den uorganiske fosforforbindelse vist i tabell 5 i det etter-følgende i en konsentrasjon på 250 ppm ble fremstilt ved å blande et vandig suspensjonskonsentrat av forbindelse nr. 1 og et 20% fuktbart pulver av den uorganiske fosforforbindelse. Det 20% fuktbare pulver av den uorganiske fosforforbindelse ble fremstilt i overensstemmelse med referanse-formuleringseksempelet som gitt i det etterfølgende.
En agurk (kultivator: Suyo) ble dyrket i polyetylenpotter (diameter: 7,5 cm). Når planten nådde et to-bladsstadium, ble den inokulert ved spraying med en sporesuspensjon av bladskimmelsopp (Pseudoperonospora cubensis). Etter 24 timer ble 10 ml/potte av det ovenfor fremstilte preparat sprøytet på planten ved hjelp av en sprøytepistol. For sammenligning ble den samme test gjennomført ved anvendelse av 10 ml/potte av et preparat som inneholdt 2.000 ppm av den uorganiske fosforforbindelse og som ikke inneholdt forbindelse nr. 1 eller 10 ml/potte av et preparat som inneholdt forbindelse nr. l i en fastsatt konsentrasjon og som ikke inneholdt uorganisk fosforforbindelse. Planten ble holdt i et kammer som var innstilt ved 22 til 24°C i 4 døgn, og lesjonsområdet hos det første blad ble målt, hvorfra sykdomsforekomstraten (%) ble beregnet i henhold til følgende formel. Resultatene som oppnås er vist i tabell 10.
hvor a er et lesjonsområde for en behandlet plante, og b er et lesjonsområde for en kontroll (ikke-behandlet plante).
En teoretisk forekomstrate (%) kan beregnes ut fra den etterfølgende Colby's formel. I de tilfeller hvor en forekomstrate for et testet preparat er mindre enn den teoretiske, kan det testede preparat gi en synergistisk effekt. I disse tilfeller er den teoretiske forekomstrate (%) vist i parenteser i tabell S.
Teoretisk forekomstrate (%) = (X<2> x Y<2>)/100 hvor X<2> er en forekomstrate (%) for en plante behandlet med kun forbindelse nr. 1, og Y<2> er en forekomstrate (%) for en plante behandlet med kun den uorganiske fosforforbindelse.
Testeksempel 3
Akertest vedrørende effekt på bladskimmel hos agurk
Fem agurkfrøplanter (kultivator: Tokiwa Kohai Hikari nr. 3, P type) i to-bladsstadiet ble utplantet i et oppdelt areal .
(3 m<2> hver) i en åker som var lokalisert i Kusatsu City, Shiga, Japan, 10. mai 1997. Et preparat som inneholder
50 ppm av forbindelse nr. l og 1.500 ppm av en uorganisk fosforforbindelse vist i etterfølgende tabell 6 ble sprøytet i en mengde på 500 ml pr. areal ved hjelp av en liten sprøytemaskin den 10. og 17. juni. Por sammenligning ble den samme åkertest gjennomført ved anvendelse av et preparat som inneholdt kun 1.500 ppm av den uorganiske fosforforbindelse eller et preparat som inneholdt kun 50 ppm av forbindelse nr. 1. Den 23. juni ble alle bladene observert for å oppnå en kontrollindeks i overensstemmelse med følgende vurderingssystem. De oppnådde resultater er vist i tabell 6. Artifisiell infeksjon med en patogen sopp ble ikke gjennom-ført slik at sykdommen var spontan.
Testeksempel 4
Test vedrørende helbredende effekt på bladskimmel hos acmrk En agurk (kultivator: Suyo) ble dyrket i polyetylenpotter (diameter: 7,5 cm). Når planten nådde et to-bladsstadium., ble den inokulert ved spraying derav med en sporesuspensjon av en bladskimmelsopp (Pseudoperonospora cubensis). Etter 24 timer ble 10 ml av et preparat som inneholdt forbindelsene vist i tabeller 7 til 14 i de respektive konsentrasjoner som vist, sprøytet på planten ved hjelp av en sprøytepistol. Planten ble holdt i et kammer som var innstilt ved 22 til 24°C i 6 døgn, og lesjonsområdet hos det første blad ble målt, hvorfra sykdomsforekomstraten (%) ble beregnet i henhold til den etterfølgende formel. Resultatene som ble oppnådd er vist i tabeller 7 til 14.
Forekomstrate (%) = (a/b) x 100
hvor a er et lesjonsområde hos en behandlet plante, og b er et lesjonsområde hos en kontroll (ikke-behandlet plante).
En teoretisk forekomstrate (%) kan beregnes ut fra den etterfølgende Colby's formel. I de tilfeller hvor en forekomstrate for et testet preparat er lavere enn den teoretiske, kan det testede preparat gi en synergistisk effekt. I disse tilfeller er den teoretiske forekomstrate (%) vist i parenteser i tabeller 7 til 14.
Teoretisk forekomstrate (%) = (X<3> x Y<3>)/100 hvor X<3> er en
forekomstrate (%) hos en plante behandlet med kun forbindelse nr. 1, 2 eller 3, og Y<3> er en forekomstrate (%) hos en plante behandlet med kun forbindelse (a) (dvs. metyl (E)-2-{2- [6- (2-cyanofenoksy)pyrimidin-4-yloksy]fenyl}-3-metoksyakrylat),
forbindelse (b) (dvs. metyl (E) -metoksyimino[a-(o-tolyloksy)-O-tolyl]acetat), Cymoxanil, Metalaxyl eller Dimetomorf.
Testeksempel 5
Test vedrørende helbredende effekt på bladskimmel hos agurk En agurk (kultivator: Suyo) ble dyrket i polyetylenpotter (diameter: 7,5 cm). Når planten nådde to-bladsstadiet ble den inokulert ved sprøyting derav med en sporesuspensjon av en bladskiiranelsopp (Pseudoperonospora cubensis). Etter 18 timer ble 20 ml av et preparat som inneholdt forbindelse nr. 1 og forbindelse (c) (3-anilin-5-metyl-5-(4-fenoksyfenyl)-1,3-oksazolidin-2,4-dion) i de respektive konsentrasjoner som vist i tabell 15 sprøytet på to frøplanter ved hjelp av en sprøytepistol. Planten ble holdt i et kammer som var innstilt ved 22 til 24°C i 5 døgn, og det gjennomsnittlige lesjonsområdet for de to'frøplantene ble oppnådd, hvorfra sykdomsforekomstraten (%) ble beregnet på samme måte som i testeksempel 1. De oppnådde resultater er vist i tabell 15.
En teoretisk forekomstrate (%) kan beregnes ut fra den etterfølgende Colby's formel. I de tilfeller hvor en forekomstrate for et testet preparat er lavere enn den teoretiske, kan det testede preparat gi en synergistisk effekt. I disse tilfeller er den teoretiske forekomstrate (%) vist i parenteser i tabell 15.
Teoretisk forekomstrate (%} = (X<4> x Y<4>)/100 hvor X<4> er en forekomstrate (%) for en plante behandlet med kun forbindelse nr. 1, og Y<4> er en forekomstrate {%) for en plante behandlet med kun forbindelse (c).
Testeksempel 6
Teet vedrørende helbredende effekt på tomat-tørråte
En tomat (kultivator: Ponderosa) ble dyrket i polyetylenpotter (diameter: 7,5 cm). Når planten nådde et fire-bladsstadium ble den inokulert ved sprøyting av en zoosporangiumsuspensjon av en tørråtesopp {Phytophthora infestans). Etter 6 timer ble 10 ml/potte av et preparat som inneholdt forbindelsene nr. 1 og Cymoxanil, Metalaxyl eller Dimetomorf i de respektive konsentrasjoner som vist i tabeller 16 til 18 sprøytet pa planten ved hjelp av en sprøytepistol. Planten ble holdt i et kammer som var innstilt ved 22 til 24°C i fra 3 til 5 døgn, og lesjonsområdet ble målt, hvorfra syksomsforekomstraten (%) ble beregnet på samme måte som i testeksempel 1. De oppnådde resultater er vist i tabeller 16 til 18.
En teoretisk forekomstrate (%) kan beregnes ut fra den etterfølgende Colby's formel. I de tilfeller hvor en forekomstrate for et testet preparat er mindre enn den teoretiske, kan det testede preparat gi en synergistisk effekt. I de tilfeller er den teoretiske forekomstrate {%) vist i parenteser i tabeller 16 til 18.
Teoretisk forekomstrate (%) = (X<5> x Y<5>)/100 hvor X<5> er en forekomstrate (%) for en plante behandlet med kun forbindelse nr. 1, og Y<5> er en forekomstrate (%) for en plante behandlet med kun Cymoxanil, Metalaxsyl eller Dimetomorf.
Testeksempel 7
Akertest for bladskimmel på aaurk
Syv agurkfrøplanter (kultivator: Tokiwa Kohai Hikari nr. 3,
P type) ble utplantet i et oppdelt område (5 m<2> hver) i en åker som var lokalisert i Kusatsu City, Shiga, Japan, 9. mai 1995. Et preparat som inneholder forbindelse nr. 1 og klortalonil i de respektive konsentrasjoner som er vist i tabell 19 i det etterfølgende ble sprøytet over plantene i en mengde fra 500 til 750 ml pr. areal ved hjelp åv en liten sprøytemaskin den 30. mai og 6. juni. Den 14. juni ble alle bladene observert for å oppnå en kontrollindeks i overensstemmelse med følgende vurderingssystem. De oppnådde
i resultater er vist i tabell 19. Artifisiell infeksjon med en patogen sopp ble ikke gjennomført slik at sykdommen var spontan.
Testeksempel 8
Test vedrørende preventiv effekt på bladskimmel hos aaurk En agurk (kultivator: Suyo) ble dyrket i polyetylenpotter (diameter: 7,5 cm). Når planten nådde et to-bladsstadium, ble 10 ml av et preparat som inneholdt forbindelse nr. 1 og Doitsu Borudo A (handelsnavn for et fuktbart kobberoksy-kloridpulver produsert av Hokko Chemical Industry Co., Ltd.) i respektive konsentrasjoner som vist i tabell 20 i det etterfølgende sprøytet på frøplanten ved hjelp av en sprøytepistol. Etter 24 timer ble den inokulert ved sprøyting av en sporesuspensjon av bladskimmelsopp (Pseudopernospora cubensis). Planten ble holdt i et kammer som var innstilt ved 22 til 24°C i 6 døgn, og lesjonsområdet hos det første blad ble målt, hvorfra sykdoms forekomst raten {%) ble beregnet i henhold til følgende formel. Resultatene som. er oppnådd er vist i tabell 20.
Forekomstrate (%) = (a/b) x 100
hvor a er et lesjonsområde for en behandlet plante, og b er et lesjonsområde for en kontroll (ikke-behandlet plante).
En teoretisk forekomstrate (%) kan beregnes ut fra den etterfølgende Colby's formel. I tilfeller hvor en forekomstrate for et testet preparat er mindre enn den teoretiske, kan det testede preparat gi en synergistisk effekt. I disse tilfeller er den teoretiske forekomstrate (%) vist i parenteser i tabell 20.
Teoretisk forekomstrate (*) = (X<6> x Y<6>)/100 hvor X<6> er en forekomstrate (%) for en plante behandlet med kun forbindelse nr. 1 og Y<6> er en forekomstrate (%) for en plante behandlet med kun Doitsu Borudo A.
Testeksempel 9
Test vedrørende preventiv effekt på tomat-tørråte
En tomatplante (kultivator: Ponderosa) ble dyrket i polyetylenpotter (diameter: 7,5 cm). Når planten nådde et fire-bladsstadium, ble 10 ml av et preparat som inneholdt forbindelse nr. 1 og Kocide Bordeaux (handelsnavn for et fuktbart kobberhydroksydpulver produsert av Griffin) eller Doitsu Borudo A (handelsnavn for et fuktbart kobberoksy-kloridpulver produsert av Hokko Chemical Industry Co., Ltd.) i de respektive konsentrasjoner som er vist i tabeller 21 og 22 i det etterfølgende sprøytet på frøplanten ved hjelp av en sprøytepistol. Etter 24 timer ble den inokulert ved sprøyting av en zoosporangiumsuspensjon av en tørråtesopp (Phytophthora infestans). Planten ble holdt i et kammer som var innstilt ved 22 til 24°C i 3 døgn, og lesjonsområdet ble målt, hvorfra syksomsforekomstraten (%) ble beregnet på samme måte som i testeksempel 1. De oppnådde resultater er vist i tabeller 21 og 22.
En teoretisk forekomstrate kan beregnes fra den etter-følgende Colbys formel. I de tilfeller hvor en forekomstrate for et testet preparat er mindre enn den teoretiske, kan det testede preparat gi en synergistisk effekt. I disse tilfeller er den teoretiske forekomstrate {%) vist i parenteser i tabeller 21 og 22.
Teoretisk forekomstrate (%) = (X<7> x Y<7>)/100 hvor X<7> er en forekomstrate (%) for en plante behandlet med kun forbindelse nr. 1, og Y<7> er en forekomstrate (%) for en plante behandlet med kun Kocide Bordeaux eller Doitsu Borudo A.
Testeksempel 10
Test vedrørende helbredende effekt på bladskimmel hos aaurk Agurkplante (kultivator: Suyo) ble dyrket i polyetylenpotter (diameter: 7,5 cm). Når planten nådde et to-bladsstadium, ble den inokulert ved sprøyting av en sporesuspensjon av en bladskimmelsopp (Pseudoperonospora cubensis). Etter 24 timer ble 10 ml av et preparat som inneholdt forbindelse nr. 1 og aluminiumtris(etylfosfonat) (Posetyl-aluminium) ide respektive konsentrasjoner som vist i tabell 23 sprøytet på planten ved hjelp av en sprøytepistol. Planten ble holdt i et kammer som var innstilt ved 22 til 24°C i 6 døgn, og lesjonsområdet for det første blad ble målt hvorfra sykdoms-forekomst rat en (%) ble beregnet på samme måte som i testeksempel 1. De oppnådde resultater er vist i tabell 23.
En teoretisk forekomstrate (%) kan beregnes ut fra etterfølgende Colbys formel. I de tilfeller hvor en forekomstrate for et testet preparat er lavere enn den teoretiske, kan det testede preparat gi en synergistisk virkning. I disse tilfeller er den teoretiske forekomstrate (%) vist i parenteser i tabell 23.
Teoretisk forekomstrate (%) = (X<8> x Y<8>)/100 hvor X<8> er en forekomstrate (%) for en plante behandlet med kun forbindelse nr. 1, og Y<8> er en forekomstrate (%) for en plante behandlet med kun Fosetyl-aluminium.
Testeksempel 11
Test vedrørende helbredende effekt på bladskimmel hos agurk Fremstilling av vandig dispersjon: Et spredemiddel (aktivitetsøkende bestanddel) vist i tabell 24 i det etterfølgende ble 500 ganger eller 1.000 ganger fortynnet med vann og forbindelse nr. 1 ble tilsatt dertil i en konsentrasjon på 100 ppm eller 12,5 ppm for å fremstille en vandig dispersjon. For sammenligning ble en vandig dispersjon som inneholdt 100 ppm eller 12,5 ppm av forbindelse nr. 1 og som ikke inneholdt aktivitetsøkende bestanddel fremstilt på samme måte.
Testmetoder og resultater:
En agurkplante (kultivator: Suyo) ble dyrket i polyetylenpotter (diameter: 7,5 cm). Når planten nådde et to-bladsstadium, ble den inokulert ved sprøyting av en sporesuspensjon av en bladskimmelsopp (Pseudoperonospora cubensis). Etter 15 til 24 timer ble den vandige dispersjon sprøytet over planten med en sprøytepistol i en mengde på 20 ml pr. 0,25 m<2>. Planten ble holdt i et kammer som var innstilt ved 22 til 24°C i 4 til 6 døgn, og lesjonsområdet for det første blad ble målt for å oppnå en kontrollindeks i overensstemmelse med det etterfølgende vurderingssystem. De oppnådde resultater er vist i tabell 24.
Testeksempel 12
Test vedrarende helbredende effekt på tomat-tørråte Fremstilling av vandig dispersjon: Et spredemiddel (aktivitetsøkende bestanddel) som vist i tabell 25 i det etterfølgende ble 500-ganger fortynnet med vann og forbindelse nr. l ble tilført dertil i en konsentrasjon på 400 ppm eller 12,5 ppm for å fremstille en vandig dispersjon.
Til sammenligning ble en vandig dispersjon fremstilt på samme måte med unntak av det ble anvendt et sorbitan-fettsyreester-over f lateaktivt middel som vist i tabell 25 i det etter-følgende (sammenligningsspredemiddel A, B eller C) som et spredemiddel og med tilsetning av forbindelse nr. 1 i en konsentrasjon på 400 ppm. For ytterligere sammenligning ble en vandig dispersjon som inneholdt 400 ppm eller 12,5 ppm av forbindelse nr. 1 og som ikke inneholdt aktivitetsøkende bestanddel fremstilt på samme måte.
Testmetode og resultater:
En tomatplante (kultivator: Ponderosa) ble dyrket i polyetylenpotter (diameter: 7,5 cm). Når planten nådde et fire-bladsstadium, ble den inokulert ved spraying av en zoosporangiumsuspensjon av en tørråtesopp (Phytophthora infestans). Etter 4 timer ble den vandige dispersjon fremstilt i det foregående sprøytet over planten med en sprøytepistol i en mengde på 20 ml pr. 0,25 m<2>. Etter at planten var holdt i et kammer som var innstilt ved 22 til 24°C i 3 døgn, ble lesjonsområdet ble målt, hvorfra en kontrollindeks ble . oppnådd i overensstemmelse med det samme vurderingssystem som i testeksempel 11. De oppnådde resultater er vist i tabell 26.
Testeksempel 13
Test vedrørende helbredende effekt på tomat-tørråte Fremstilling av vandig dispersjon: Et spredemiddel (aktivitetsøkende bestanddel) som vist i etterfølgende tabell 32 ble 2.000-ganger fortynnet med vann, og forbindelse nr. 1 ble tilsatt dertil i en konsentrasjon på 100 ppm for å fremstille en vandig dispersjon. For sammenligning ble en vandig dispersjon som inneholdt 100 ppm av forbindelse nr. 1 og som ikke inneholdt aktivitetsøkende bestanddel fremstilt på samme måte.
Testmetode og resultater:
En tomatplante (kultivator: Ponderosa) ble dyrket i polyetylenpotter (diameter: 7,5 cm). Når planten nådde et fire-bladsstadium, ble den inokulert ved sprøyting av en zoosporangiumsuspensjon av en tørråtesopp (Phytophthora infestans). Etter 4 timer ble den vandige dispersjon fremstilt i det foregående sprøytet over planten med en sprøytepistol i en mengde på 20 ml pr. 0,25 m<2>. Etter at planten var holdt i et kammer som var innstilt ved 22 til 24°C i 3 døgn, ble lesjonsområdet målt hvorfra en kontrollindeks ble oppnådd i overensstemmelse med det samme vurderingssystem som i testeksempel 11. De oppnådde resultater er vist i tabell 27.
Testeksempel 14
Test vedrørende helbredende effekt nå bladskimmel hos agurk Fremstilling av vandig dispersjon: Et spredemiddel (aktivitetsøkende bestanddel) vist i tabell 28 i det etterfølgende ble 500 ganger eller 2.000 ganger fortynnet med vann, og forbindelse nr. 1 ble tilsatt dertil i en konsentrasjon på 12,5 ppm for å fremstille en vandig dispersjon. For sammenligning ble en vandig dispersjon som inneholdt 12,5 ppm av forbindelse nr. 1 og som ikke inneholdt aktivitetsøkende bestanddel fremstilt på samme måte.
Testmetode og resultater:
En agurkplante (kultivator: Suyo) ble dyrket i polyetylenpotter (diameter: 7,5 cm). Når planten nådde et to-bladsstadium, ble den inokulert ved sprøyting av en sporesuspensjon av bladskimmelsopp (Pseudoperonospora cubensis). Etter 15 til 24 timer ble den vandige dispersjon sprøytet over planten med en sprøytepistol i en mengde på 2 0 ml pr. 0,25 m<2>. Planten ble holdt i et kammer som var innstilt ved 22 til 24°C i 5 døgn, og lesjonsområdet for det første blad ble målt for å oppnå det lesjonsfrie arealforhold (%). De oppnådde resultater er vist i tabell 28. Formulerinaseksempel 1
De ovennevnte bestanddeler ble blandet homogent for å oppnå et fuktbart pulver.
Formulerinaseksempel 2
De ovennevnte bestanddeler ble blandet homogent for å oppnå et fuktbart pulver.
Formuleringseksempel 3
De ovennevnte bestanddeler ble blandet homogent og finmalt for å oppnå et suspensjonskonsentrat.
Formuleringseksempel 4
En blanding av de ovennevnte komponenter, dikaliumhydrogenfosfat og forbindelse nr. 1 ble blandet i et vektforhold på 7 9:20:1 for å oppnå et fuktbart pulver.
Formuleringseksempel 5
En blanding av de ovennevnte komponenter, forbindelse nr. 1 og metalaksyl ble blandet i et vektforhold på 8:1:1 for å oppnå et fuktbart pulver.
Formuleringseksempel 6
De ovennevnte komponenter ble blandet sammen med en passene mengde vann som var tilstrekkelig for granulering, etterfulgt av en granulering for å oppnå granuler.
Formulerin<g>seksempel 7
De ovennevnte komponenter ble blandet homogent for å oppnå et pulver.
Formuleringseksempel 8
En blanding av de ovennevnte komponenter, forbindelse nr. 1 og Kocide Bordeaux (handelsnavn) ble blandet i et vektforhold på 0,8:76,8:22,4 for å oppnå et fuktbart pulver.
Formuleringseksempel 9
En blanding av de ovennevnte komponenter, forbindelse nr. 1 og I<p>eut<g>h Bordeux A (handelsnavn) ble blandet i et vektforhold på 5:67,2:27,8 for å oppnå et fuktbart pulver.
Formulerinaseksempel 10
De ovennevnte komponenter ble blandet homogent for å oppnå et pulver.
Formuleringseksempel 11
De ovennevnte komponenter ble blandet med en passene mengde vann som var tilstrekkelig for granulering etterfulgt av en granulering for å oppnå granuler.
Formuleringseksempel 12
De ovennevnte komponenter ble blandet homogent for å oppnå et fuktbart pulver.
Formuleringseksempel 13
De ovennevnte komponenter (1) til {7) ble blandet og våtmalt inntil den aktive bestanddel hadde en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på 2 fim for å fremstille en suspensjon. Til 90 deler av den oppnådde suspensjon ble det tilsatt 10 deler av en aktivitetsøkende bestanddel, etterfulgt av blanding ved rysting for å fremstille et vandig suspensjonskonsentrat.
Formuleringseksempel 14
De ovennevnte komponenter (1) til (8) ble blandet og våtmalt inntil den aktive bestanddel hadde en gjennomsnittlig partik-kelstørrelse på 2fim for å fremstille et vandig suspensjonskonsentrat.
Referanseformulerin<g>seksempel
De ovennevnte komponenter og en uorganisk fosforforbindelse ble blandet i et vektforhold på 4:1 for å fremstille et 20% fuktbart pulver av den uorganiske fosforforbindelse.
Industriell anvendbarhet
Preparatene for å kontrollere de skadelige bioorganismer i henhold til den foreliggende oppfinnelse har svært høye helbredende og/eller preventive effekter på dyrkede planter som lider av plantesykdommer bevirket ved skadelige bio- . organismer og de kan kontrollere skadelige bioorganismer. Spesielt utviser preparatene som inneholder den aktivitets-økende bestanddel økte helbredende virkninger slik at mengden av den aktive bestanddel-kan reduseres.

Claims (16)

1. Preparat for å kontrollere skadelige bioorganismer, karakterisert ved at det omfatter (a) minst en imidazolforbindelse representert ved formel. (I): hvor. R'representerer en lavere alkylgruppe eller en lavere alkoksygruppe, og n representerer et helt tall fra 1 til 5, som en aktiv bestanddel, og (b) minst en uorganisk fosforforbindelse og/eller minst ett fungicid for Phycomycetes som en aktiv bestanddel eller (c) et spredemiddel som omfatter et silikonoverflateaktivt middel eller en mineralolje som en aktivitetsøkende bestanddel.
2. Preparat som angitt i krav 1, som omfatter: (a) minst en imidazolforbindelse representert ved formel (I) : hvor R representerer en lavere alkylgruppe eller en'lavere alkoksygruppe, og n representerer et helt tall fra l til 5, som en aktiv bestanddel, og (b) minst en uorganisk fosforforbindelse og/eller minst ett fungicid for Phycomycetes som en aktiv bestanddel.
3 . Preparat som angitt i krav 2, hvori den aktive bestanddel (b) er minst en uorganisk fosforforbindelse.
4. Preparat som angitt i krav 3, hvori den uorganiske fosforforbindelse er en forbindelse valgt fra gruppen bestående av fosforsyre, fosforsyrling, underfosforsyrling, en kondensert fosforsyre og en kondensert fosforsyrling, og salter derav.
5. Preparat som angitt i krav 3, hvori imidazolforbindelsen og den uorganiske fosforforbindeIsen er i et vektforhold fra 1:300 til 300:1.
6. Preparat som angitt i krav 2, hvori den aktive bestanddel (b) er minst ett fungicid for Phycomycetes.
7. Preparat som angitt i krav 6, hvori fungicidet er en forbindelse valgt fra gruppen bestående av en p-metoksyakrylat f orbindelse, en oksazolidindionforbindelse, en cyano-acetamidf orbindelse, en organisk klorforbindelse, en fenyl-amidf orbindelse, kanelsyreforbindelse, en kobberforbindeIse og en organofosforforbindelse.
8. Preparat som angitt i krav 6, hvori fungicidet er en forbindelse.valgt fra gruppen bestående av: metyl (£)-2-{2-[6-(2-cyanofenoksy)pyrimidin-4-yloksy]fenyl}-3-metoksyakrylat, metyl (£)-metoksyimino[a-(o-tolyloksy)-O-tolyl]acetat), 3-anilin-5-metyl-5-{4-fenoksyfenyl)-l,3-oksazolidin-2,4-dion,
1- (2-cyano-2-metoksyiminoacetyl)-3-etylurea, tetraklorisoftalonitril, pentakiornitrobenzen, metyl-N-(2-metoksyacetyl)-N-(2,6-xylyl)-DL-alaninat,
2- metoksy-N-(2-okso-l,3-oksazolidin-3-yl)aceto-2',6 *-xylidid, ( + ) -a-2-klor-N-(2,6-xylylacetamid)-y-butyrolakton, metyl N-fenylacetyl-N-{2,6-xylyl)-DL-alaninat, metyl N-(2-furoyl)-N-(2,6-xylyl)-DL-alaninat, ( + )- a [N-(3-klorfenyl)cyklopropankarboksamidl-y-butyrolakton, (E,Z)-4-[3-(4-klorfenyl)-3-(3,4-dimetoksyfenyl)akryloyl]-morfolin, et uorganisk kobberfungicid, et organisk kobberfungicid, aluminiumtris(etylfosfonat), 0-2,6-diklor-p-tolyl-0,O-dimetylfosfortioat, (R,S)-S-(R,S)-sec-butyl-0-etyl-2-okso-2-tiazolidinylfosfono-tioat, S-benzyl-0,O-di-iosopropylfosfortioat,
0- etyl-S,S-difenylfosforditioat, og etyl-2-dietoksytiofosforyloksy-5-metylpyrazolo(1,5-a)pyrimi-din-6-karboksylat.
9. Preparat som angitt i krav 6, hvori fungicidet er en forbindelse valgt fra gruppen bestående av: metyl (E)-2-{2-[6-(2-cyanofenoksy)pyrimidin-4-yloksy]fenyl)-3-metoksyakrylat, metyl (E)-metoksyimino[a-(o-tolyloksy)-O-tolyl]acetat), 3-anilin-5-metyl-5-(4-fenoksyfenyl)-1,3-oksazolidin-2,4-dion,
1- (2-cyano-2-metoksyiminoacetyl)-3-etylurea, tetraklorisoftalonitril, metyl-N-(2-metoksyacetyl)-N-(2,6-xylyl)-DL-alaninat, (E,Z)-4- [3-(4-klorfenyl)-3-(3,4-dimetoksyfenyl)akryloyl] - morfolin, et uorganisk kobberfungicid, og aluminiumtris(etylfosfonat).
10. Preparat som angitt i krav 6, hvori imidazolforbindelsen og fungicidet er i et vektforhold fra 1:10 000 til 10 000:1.
11. Preparat som angitt i krav l, hvori preparatet omfatter: (a) minst en imidazolforbindelse representert ved formel (I): hvor R representerer en lavere alkylgruppe eller en lavere alkoksygruppe, og n representerer et helt tall fra 1 til 5, som en aktiv bestanddel, og (c) et spredemiddel som omfatter et silikonoverflateaktivt middel eller en mineralolje som aktivitetsøkende bestanddel.
12. Preparat som angitt i krav 11, hvori imidazolforbindelsen og den aktivitetsøkende bestanddel er i et vektforhold fra 1:5.000 til 2.000:1.
13. Fremgangsmåte for å kontrollere skadelige bioorganismer, karakterisert ved at den omfatter å anvende et preparat, for å kontrollere skadelige bioorganismer, på skadelige bioorganismer hvor preparatet omfatter: a) minst en imidazolforbindelse representert ved formel (I): hvor R representerer en lavere alkylgruppe eller en lavere alkoksygruppe, og n representerer et helt tall fra 1 til 5, som en aktiv bestanddel, og (b) minst en uorganisk fosforforbindelse og/eller minst ett fungicid for Phycomycetes som en aktiv bestanddel eller (c) et spredemiddel som omfatter et silikonoverflateaktivt middel eller en mineralolje som en aktivitetsøkende bestanddel.
14. Fremgangsmåte som angitt i krav 13, hvori preparatet omfatter: (a) minst.en imidazolforbindelse representert ved. formel (I): hvor R rep3cesenterer en lavere alkylgruppe eller en lavere alkoksygruppe, og n representerer et helt tall fra 1 til 5, som en aktiv bestanddel og (b) minst en uorganisk fosforforbindelse og/eller minst ett fungicid for Phycomycetes som en aktiv bestanddel.
15. Fremgangsmåte som angitt i krav 13, hvori preparatet omfatter: (a) minst 'en1'imidazolforbindelse representert ved formel (I) : hvor R representerer en lavere alkylgruppe eller en "lavere alkoksygruppe, og n representerer et helt tall fra 1 til 5, som en aktiv bestanddel og (c) et spredemiddel som omfatter et silikonoverflateaktivt middel eller en mineralolje som en aktivitetsøkende bestanddel.
16. Fremgangsmåte for å øke den kontrollerende effekt, med hensyn til skadelige bioorganismer, av et middel for å kontrollere skadelige bioorganismer som inneholder, som en aktiv bestanddel, minst en imidazolforbindelse representert ved formel'-' (I) : hvor R representerer en lavere alkylgruppe eller én lavere alkoksygruppe, og n representerer et helt tall fra 1 til 5, karakterisert ved at (c) et spredemiddel som omfatter et silikonoverflateaktivt middel eller en mineralolje som en aktivitetsøkende bestanddel anvendes sammen med den aktive bestanddel.
NO19995164A 1997-04-25 1999-10-22 Preparat for a kontrollere skadelige bioorganismer og fremgangsmate for a kontrollere skadelige bioorganismer ved anvendelse derav NO323600B1 (no)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP12338297 1997-04-25
JP19049497 1997-06-30
JP20257597 1997-07-11
JP22711397 1997-08-08
JP23897397 1997-08-19
PCT/JP1998/001889 WO1998048628A1 (en) 1997-04-25 1998-04-23 Composition for controlling harmful bio-organisms and method for controlling harmful bio-organisms using the same

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO995164D0 NO995164D0 (no) 1999-10-22
NO995164L NO995164L (no) 1999-12-21
NO323600B1 true NO323600B1 (no) 2007-06-18

Family

ID=27526990

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO19995164A NO323600B1 (no) 1997-04-25 1999-10-22 Preparat for a kontrollere skadelige bioorganismer og fremgangsmate for a kontrollere skadelige bioorganismer ved anvendelse derav

Country Status (27)

Country Link
US (3) US6375965B1 (no)
EP (1) EP0979034B1 (no)
KR (1) KR100454622B1 (no)
CN (4) CN101091488B (no)
AR (1) AR015603A1 (no)
AT (1) ATE233049T1 (no)
AU (1) AU752101B2 (no)
BG (1) BG64070B1 (no)
BR (2) BR9815483B1 (no)
CA (4) CA2589329E (no)
CZ (1) CZ299415B6 (no)
DE (1) DE69811654T2 (no)
DK (1) DK0979034T3 (no)
ES (1) ES2191933T3 (no)
HK (1) HK1024143A1 (no)
HU (1) HU228251B1 (no)
IL (1) IL132435A (no)
NO (1) NO323600B1 (no)
NZ (1) NZ500548A (no)
PL (2) PL194974B1 (no)
PT (1) PT979034E (no)
SK (1) SK284631B6 (no)
TR (1) TR199903152T2 (no)
TW (1) TW518209B (no)
UA (1) UA67739C2 (no)
WO (1) WO1998048628A1 (no)
ZA (1) ZA983506B (no)

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001042169A1 (en) 1999-12-10 2001-06-14 Alastair James Forsyth Buffered phosphorus containing solution
KR100357422B1 (ko) * 2000-03-08 2002-10-18 주식회사 이즈텍 식물의 자가불화합성을 조절하는 방법
DE10063046A1 (de) * 2000-12-18 2002-06-20 Basf Ag Fungizide Mischungen
JP2004525880A (ja) * 2001-01-16 2004-08-26 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト イミダゾール誘導体を含む殺菌性混合物
HUP0302728A3 (en) * 2001-01-22 2005-11-28 Basf Ag Fungicide mixtures
DE60222438T2 (de) * 2001-07-30 2008-06-12 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd. Zusammensetzung zur bekämpfung von pflanzenpathogenen bakterien und verfahren zur bekämpfung von pflanzenpathogenen bakterien
US20040038825A1 (en) * 2001-08-10 2004-02-26 Leland Jarrod Ethan Water soluble uv-protective coatings for biological pesticides and process for making same
PT1494528E (pt) * 2002-04-17 2007-02-28 Agribiotec S R L Utilização de óleo vegetal como adjuvante para substâncias que têm actividade fungicida, bactericida, insecticida e herbicida
US7792683B2 (en) 2002-11-07 2010-09-07 Siemens Industry, Inc. Method and system for address information distribution
US7282503B2 (en) 2002-11-15 2007-10-16 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures based on imidazole derivatives
FR2853894B1 (fr) * 2003-04-16 2007-02-23 Cerexagri Procede de fabrication d'hydroxosulfates de cuivre et compositions fongicides cupriques les contenant
ATE495669T1 (de) * 2004-07-16 2011-02-15 Ishihara Sangyo Kaisha Bakterizide zusammensetzung für landwirtschaft oder gartenbau sowie verfahren zur bekämpfung von pflanzenkrankheiten
US7494670B2 (en) * 2005-06-10 2009-02-24 United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Composition and process for removing and preventing mildew and fungal growth
CA2629295A1 (en) * 2005-11-22 2007-05-31 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Germicide composition for agricultural and gardening applications and method for controlling plant disease
US7524516B2 (en) * 2006-01-26 2009-04-28 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Corrosion inhibiting mildew remover kit
DE102007013360A1 (de) 2007-03-16 2008-09-18 Bayer Cropscience Ag Penetrationsförderer für insektizide Wirkstoffe
EP1844654A1 (de) * 2006-03-29 2007-10-17 Bayer CropScience GmbH Penetrationsförderer für agrochemische Wirkstoffe
DE102007013362A1 (de) 2007-03-16 2008-09-18 Bayer Cropscience Ag Penetrationsförderer für herbizide Wirkstoffe
DE102007013363A1 (de) 2007-03-16 2008-09-18 Bayer Cropscience Ag Penetrationsförderer für fungizide Wirkstoffe
WO2007112905A1 (de) * 2006-03-29 2007-10-11 Bayer Cropscience Ag Penetrationsförderer für insektizide wirkstoffe
WO2007112903A2 (de) * 2006-03-29 2007-10-11 Bayer Cropscience Ag Penetrationsförderer für fungizide wirkstoffe
US7815807B2 (en) * 2006-06-26 2010-10-19 Bassett Brian D Surfactant-based water treatment for irrigated soils
WO2008037376A2 (de) * 2006-09-30 2008-04-03 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verbesserung der biologischen wirkung von agrochemischen zusammensetzungen bei applikation in das kultursubstrat, geeignete formulierungen und ihre anwendung
JP5395483B2 (ja) * 2008-03-31 2014-01-22 石原産業株式会社 農薬水性懸濁剤組成物
JP5611535B2 (ja) * 2008-04-17 2014-10-22 石原産業株式会社 有害生物防除剤組成物及び有害生物の防除方法
WO2009131735A1 (en) * 2008-04-22 2009-10-29 Bayer Cropscience Lp Method of treating citrus plants to reduce bacterial infections
JP5939557B2 (ja) 2008-08-19 2016-06-22 石原産業株式会社 農薬有効成分の分解を抑制する方法
CN101658177B (zh) * 2009-07-22 2013-06-12 深圳诺普信农化股份有限公司 一种含有氰霜唑的复配杀菌组合物
JP5722304B2 (ja) * 2010-03-01 2015-05-20 日本化薬株式会社 有害生物防除組成物
CN103749459A (zh) * 2010-12-30 2014-04-30 陕西美邦农药有限公司 一种含氰霜唑与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物
CN103749458A (zh) * 2010-12-30 2014-04-30 陕西美邦农药有限公司 一种含氰霜唑与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物
CN102113487A (zh) * 2010-12-30 2011-07-06 陕西美邦农药有限公司 一种含氰霜唑与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物
EP2524601A1 (en) * 2011-05-17 2012-11-21 Bayer CropScience AG Active compound combinations comprising a phosphorous acid derivative and cyazofamid
CN103444718B (zh) * 2011-08-31 2015-05-13 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含有丁香菌酯的杀菌组合物
ES2386125B1 (es) * 2012-05-23 2013-05-14 Fmc Foret, S.A. COMPOSICION FITOFORTIFICANTE CON PROPIEDADES BIOCIDAS QUE COMPRENDE PARTICULAS FOTOCATALITICAS DE TiO2 Y UN AGENTE DE SOPORTE
JP2014131979A (ja) 2012-12-06 2014-07-17 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 油性懸濁状有害生物防除剤組成物
NZ710106A (en) 2013-04-16 2019-09-27 Upl Ltd A fungicidal composition
CN104351207A (zh) * 2014-11-07 2015-02-18 江苏丰登作物保护股份有限公司 一种含氰霜唑和噁唑菌酮的杀菌组合物及其应用
CN105123747B (zh) * 2015-09-08 2017-04-12 天津蕴农科技有限公司 用于杀线虫的噻唑膦可溶性液剂及其制备方法
BR112018067916B1 (pt) * 2016-04-15 2022-08-30 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Método para melhorar a penetração de piriofenona
CN108284126B (zh) * 2018-03-10 2021-03-09 通化鑫鸿新材料有限公司 一种污染土壤的净化修复剂及净化修复处理方法
CN112400879B (zh) * 2019-08-23 2021-10-12 中国农业大学 多羧酸类化合物对真菌和卵菌附着胞的抑制活性及其在防治植物病害中的用途

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3250808A (en) * 1963-10-31 1966-05-10 Du Pont Fluorocarbon ethers derived from hexafluoropropylene epoxide
DE2024909B2 (de) * 1970-05-22 1977-09-29 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von n-hydroxyalkyl-perfluoralkansulfonamiden und einige n,n-bis-(hydroxyalkyl)-perfluor-alkansulfonamide
TR19072A (tr) * 1973-11-26 1978-05-01 Pepro Fosforlu tuerevler ihtiva eden fungisid terkipler
US4262072A (en) * 1979-06-25 1981-04-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Poly(ethylenically unsaturated alkoxy) heterocyclic protective coatings
US4321404A (en) * 1980-05-20 1982-03-23 Minnesota Mining And Manufacturing Company Compositions for providing abherent coatings
US4472480A (en) * 1982-07-02 1984-09-18 Minnesota Mining And Manufacturing Company Low surface energy liner of perfluoropolyether
US4614667A (en) * 1984-05-21 1986-09-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Composite low surface energy liner of perfluoropolyether
US4654233A (en) * 1984-11-21 1987-03-31 Minnesota Mining And Manufacturing Company Radiation-curable thermoplastic coating
CA1339133C (en) * 1987-03-13 1997-07-29 Rikuo Nasu Imidazole compounds and biocidal composition comprising the same for controlling harmful organisms
US4855184A (en) * 1988-02-02 1989-08-08 Minnesota Mining And Manufacturing Company Radiation-curable protective coating composition
MY129863A (en) * 1988-03-11 2007-05-31 Ishihara Sangyo Kaisha Biocidal composition
AU608420B2 (en) * 1988-03-15 1991-03-28 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polymer claddings for optical fibre waveguides
US4929692A (en) * 1989-01-11 1990-05-29 Ciba-Geigy Corporation Crosslinked copolymers and ophthalmic devices made from vinylic macromers containing perfluoropolyalkyl ether and polyalkyl ether segments and minor amounts of vinylic comonomers
JPH0311003A (ja) 1989-06-08 1991-01-18 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 有害生物の防除方法
US5239026A (en) * 1991-08-26 1993-08-24 Minnesota Mining And Manufacturing Company Low loss high numerical aperture cladded optical fibers
US5206228A (en) * 1991-10-29 1993-04-27 Rhone-Poulenc Ag Company Control of arthropod pests with phosphorous acid and mono-esters and salts thereof
US5148511A (en) * 1991-11-04 1992-09-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Low refractive index plastics for optical fiber cladding
US5609990A (en) * 1995-02-08 1997-03-11 Imation Corp. Optical recording disk having a sealcoat layer
US5677050A (en) * 1995-05-19 1997-10-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Retroreflective sheeting having an abrasion resistant ceramer coating
US6030924A (en) * 1997-05-07 2000-02-29 American Cyanamid Company Solid formulations
US7351470B2 (en) * 1998-02-19 2008-04-01 3M Innovative Properties Company Removable antireflection film
JP2002202402A (ja) * 2000-10-31 2002-07-19 Fuji Photo Film Co Ltd 防眩性反射防止フィルムおよび画像表示装置
US20020115820A1 (en) * 2001-01-25 2002-08-22 Fang Wang Hyperbranched fluorinated multifunctional alcohols and derivatives
US6689900B2 (en) * 2001-02-09 2004-02-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluorinated crosslinker and composition
DE60317663T2 (de) * 2002-05-24 2008-10-30 3M Innovative Properties Co., St. Paul Fluorchemische zusammensetzung enthaltend einen fluorierten polyether und dessen verwendung zur behandlung von fasermaterialien

Also Published As

Publication number Publication date
CN101099462B (zh) 2010-06-16
AU7081098A (en) 1998-11-24
EP0979034A1 (en) 2000-02-16
SK284631B6 (sk) 2005-08-04
US7323188B2 (en) 2008-01-29
DE69811654T2 (de) 2003-10-23
KR20010020212A (ko) 2001-03-15
PL194974B1 (pl) 2007-07-31
CA2589378C (en) 2010-06-22
CA2287165C (en) 2009-07-21
UA67739C2 (uk) 2004-07-15
CA2589378E (en) 2012-04-10
AR015603A1 (es) 2001-05-16
HK1024143A1 (en) 2000-10-05
WO1998048628A1 (en) 1998-11-05
DK0979034T3 (da) 2003-06-10
ZA983506B (en) 1998-11-02
BR9815483A (pt) 2002-02-05
IL132435A0 (en) 2001-03-19
BR9816301B1 (pt) 2013-06-04
PL194862B1 (pl) 2007-07-31
TW518209B (en) 2003-01-21
PL336466A1 (en) 2000-06-19
BR9815483B1 (pt) 2014-02-04
SK144499A3 (en) 2000-07-11
CA2589329A1 (en) 1998-11-05
CN101099462A (zh) 2008-01-09
HUP0000881A3 (en) 2002-01-28
ES2191933T3 (es) 2003-09-16
CA2589378A1 (en) 1998-11-05
CA2706631C (en) 2013-03-12
HUP0000881A2 (en) 2000-07-28
KR100454622B1 (ko) 2004-11-03
PT979034E (pt) 2003-07-31
CN101091488B (zh) 2011-10-19
CA2589329E (en) 2013-08-06
CZ376899A3 (cs) 2000-05-17
CN1261253A (zh) 2000-07-26
AU752101B2 (en) 2002-09-05
EP0979034B1 (en) 2003-02-26
CN101091488A (zh) 2007-12-26
NO995164D0 (no) 1999-10-22
US7001605B2 (en) 2006-02-21
US20050255171A1 (en) 2005-11-17
CN101692832A (zh) 2010-04-14
CA2287165A1 (en) 1998-11-05
CA2589329C (en) 2011-01-25
TR199903152T2 (xx) 2000-05-22
NZ500548A (en) 2002-08-28
US6375965B1 (en) 2002-04-23
NO995164L (no) 1999-12-21
US20020142021A1 (en) 2002-10-03
CN1330238C (zh) 2007-08-08
IL132435A (en) 2005-03-20
BG64070B1 (bg) 2003-12-31
CZ299415B6 (cs) 2008-07-16
ATE233049T1 (de) 2003-03-15
DE69811654D1 (de) 2003-04-03
BG103830A (en) 2000-07-31
HU228251B1 (en) 2013-02-28
CA2706631A1 (en) 1998-11-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO323600B1 (no) Preparat for a kontrollere skadelige bioorganismer og fremgangsmate for a kontrollere skadelige bioorganismer ved anvendelse derav
KR100392825B1 (ko) 2-이미다졸린-5-온을 함유하는 살진균성 조성물 및 이를 이용한 농작물 병원성 진균류의 퇴치방법
JP4187271B2 (ja) 2―イミダゾリン―5―オンを成分とする新規な殺菌剤組成物
KR100975251B1 (ko) 하나 이상의 피리딜메틸벤자미드 유도체 및 하나 이상의디티오카르바메이트 유도체를 기본으로 하는 살진균조성물
KR20020059334A (ko) 살충 조성물 및 해충 방제 방법
KR20140117424A (ko) 식물 병해 방제 조성물
RU2203546C2 (ru) Композиция для борьбы с грибковыми заболеваниями культурных растений и способ борьбы с ними
JP4153092B2 (ja) 有害生物防除剤組成物および有害生物の防除方法
ITRM980729A1 (it) Composizione per combattere bio-organismi dannosi e metodo per combat- tere bio-organismi dannosi
JP4163789B2 (ja) 有害生物防除剤組成物および有害生物の防除方法
AU2002300275B2 (en) Composition for controlling harmful bio-organisms and method for controlling harmful bio-organisms using the same
MXPA99009802A (en) Composition for controlling harmful bio-organisms and method for controlling harmful bio-organisms using the same
JP4522504B2 (ja) 有害生物防除用組成物および有害生物の防除方法
JP4058166B2 (ja) 有害生物防除剤組成物および有害生物の防除方法
JP4800333B2 (ja) 農園芸用殺菌剤組成物および植物病原菌の防除方法
BRPI9816300B1 (pt) composição para controlar bioorganismos nocivos e processo para controlar bioorganismos nocivos utilizando-se a mesma

Legal Events

Date Code Title Description
MK1K Patent expired