BG64070B1

BG64070B1 - Състав и метод за контролиране на вредни биоорганизми

Info

Publication number: BG64070B1
Application number: BG103830A
Authority: BG
Inventors: Norifusa Matsuo; Shigeru Mitani; Satoshi Araki; Yasuko Takii; Tomona Yamaguchi
Original assignee: Ishihara Sangyo Kaisha,Ltd.
Priority date: 1997-04-25
Filing date: 1999-10-22
Publication date: 2003-12-31
Also published as: HUP0000881A3; CZ299415B6; TW518209B; CA2589378E; CA2589329C; DK0979034T3; CA2706631A1; ES2191933T3; IL132435A0; IL132435A; AU7081098A; CZ376899A3; SK144499A3; UA67739C2; SK284631B6; NO995164D0; CN1330238C; ZA983506B; US7001605B2; CA2706631C

Abstract

Съставът включва като активна съставка поне едно имидазолово съединение с формула, в която R означава нисша алкилова група или нисша алкоксигрупа и nозначава цяло число от 1 до 5. Съставът включва ипоне едно неорганично фосфорно съединение и/или поне един фунгицид срещу Phycomycetes като активна съставка или един диспергатор като подобряваща активността съставка. Изобретението се отнася и до метод за контролиране на вредни биоорганизми, включващ третирането им с посочения състав.

Description

Област на техниката

Изобретението се отнася до състав, притежаващ значително подобрен контролиращ ефект върху вредни биоорганизми, поспециално лечебен и/или предпазващ ефект при болести по растенията и намира приложение в земеделието и овощарството; метод за контролиране на вредни биоорганизми при използване на състава и метод за повишаване на контролиращия ефект на средството върху вредните биоорганизми.

Предшестващо състояние на техниката

Позовавайки се на комбинация от активни вещества (а) и (б), използвани в настоящето изобретение (по-късно описани), ЕР патент No 298196 описва имидазоловото съединение, използвано в настоящето изобретение, като активна съставка (а) за използване като контролиращо средство за вредни биоорганизми, като се позовава на възможността, при желание, съединението да се използва в комбинация с други фунгициди. ЕР патент No 298196 добавя, че комбинирано използване на имидазолово съединение, структурно подобно на имидазоловото съединение използвано в настоящето изобретение като активно вещество (а), заедно с други фунгициди, като циаиоацетамидни съединения (например 1-(2-циано-2-метоксииминоацетил)-о-етилуреа) и органични хлорни съединения (например тетрахлороизофталонитрил), води до повишени ефекти. Нещо повече ЕР патент No 337103 описва контролиращо вредни биоорганизми средство, съдържащо най-малко едно имидазолово съединение, което е структурно подобно на имидазоловото съединение, използвано в настоящето изобретение, като активна съставка и най-малко една активна съставка подбрана между цианацетамидно съединение, хлорорганично съединение (включително тетрахлороизофталонитрил), фениламидно съединение (включително метил М-(2-метоксиацетил)-М-(2,6-ксилил)-ОЕ-аланинат), съединение на канелената киселина, медно съединение и фосфорорганично съединение (включително фозител-алуминий).

Преглеждайки тези патенти във връзка с настоящето изобретение, те не описват нито предполагат комбинация от имидазолово съединение като активно.· съставка(и) и неорганично фосфорно съединение, β-метоксиакрилатно съединение или оксазолидиндионово съединение. Те не описват нито допускат подчертано отличния контролиращ ефект, притежаван от комбинацията, включваща имидазолово съединение като една активна съставка и наймалко една друга активна съставка от групата състояща се от цианоацетамидно съединение, хлорорганично съединение, фениламидно съединение, съединение на канелената киселина, медно съединение и фосфорорганично съединение.

С оглед на комбинация от активна съставка (а) и подобряваща активността съставка (с) (по-надолу описана), ЕР патент No 298196 описва приложимостта на имидазоловото съединение от настоящето изобретение като контролиращо средство за вредни биоорганизми, казвайки, че това съединение може да се формулира в различни формулировки заедно с добавки. JP-A-Heisei-3-11003 (терминът „JP-A, използван тук означава „неизследвана публикувана Японска патентна заявка) описва метод за контролиране на вредни биоорганизми, включващ прилагане на водна дисперсия, съдържаща най-малко едно от имидазоловите съединения от настоящето изобретение и естер на сорбитан с висша мастна киселина като повърхностноактивно вещество.

Имидазоловото съединение, представено с формула (I) и много други известни контролиращи вредни биоорганизми средства, имат някои от техните характеристики по отношение на контролиращия ефект. Някои са недостатъчно ефективни върху някои биоорганизми или са по-малко ефективни в лечението, отколкото в предпазването,или някои са сравнително краткотрайни по отношение на остатъчния им ефект. Поради това, понякога в практиката се срещаме със случаи, при които контролиращият ефект върху вредни биоорганизми i недостатъчен. Освен това, въпреки че имидазоловото съединение с формула (I) проявява отлични фунгицидни ефекти върху Phycomycetes, т$^ понякога не проявява достатъчен лечебен и/или предпазен ефект iP зависимост от развитието на заболяването. В този аспект също желателно подобряване. Ж

От друга страна, при практическото приложение на средство^ контролиращо вредни биоорганизми, включващо имидазоловото^ съединение с формула (I), желателно е да се сведе до минимум количеството на използваното съединение от икономически съображение, като в същото време се стремим към контролиране на възможно най-много вредни биоорганизми от различен вид, времето на избухване на заразата или времето на появяване. Докато средството, контролиращо вредните биоорганизми, съдържащото имидазоловото съединение от формула (I) като активна съставка, е особено ефективно при предпазващо приложение, има какво да се желае по отношение подобряване на лечебния му ефект.

Техническа същност на изобретението

Положени бяха усилия за преодоляване на гореспоменатите проблеми и бе намерено, че комбинираното използване на имидазолово съединение с формула (1) като активна съставка (а) и специфично съединение като активна съставка (Ь) дава неочаквани резултати като намаляване на количествата на приложение от съединенията, разширяване на спектъра на контролираните вредители в сравнение с отделното използване на съединенията. Намерено бе също така, че комбинираното използване на активната съставяка (а) с увеличаващата активността съставка (с) довежда до значително подобрен контролиращ ефект, по-специално на лечебния ефект, в сравнение несамостоятелното използване на активната съставка (а), като при това може да се намали и количеството на активната съставка (а). Изобретението се базира на тези открития.

Настоящето изобретение се отнася до състав за контролиране на вредни биоорганизми включващ (а) най-малко едно имидазолово съединение представено с формула (I):

NC

SO₂N(CH₃)₂ (1) в която R означава нисша алкилова група или нисша алкокси група и η означава цяло число от 1 до 5, като активна съставка и (b) най-малко едно неорганично фосфорно съединение и/или наймалко един фунгицид срещу Phycomycetes като активна съставка или (c) един диспергатор като подобряваща активността съставка.

Приложение на изобретението

Във формула (!) нисшата алкилова група или алкиловата част на нисшата алкокси група, представени с R_? включват алкилова група, притежаваща от 1 до 6 въглеродни атомеъ като метил, етил, пропил, бутил, пентил или хексил, които могат да притежават права или разклонена верига. Когато η е две или повече, R заместителите могат да бъдат еднакви или различни.

Имидазолозите съединения, представени с формулата (!)_;включват следните съединения:

4-хлоро-2-циано-1 -диметилсулфамоил-5-(4-метилфенил) имидазол (съединение No 1);

4-хлоро-2-циано-1-диметилсулфамоил-5-(4-метоксифенил) имидазол (съединение No 2); 4-хлоро-2-циано-1 -диметилсулфамоил-5-(4-етилфенил) имидазол (съединение No 3) и

4-хлоро-2-циано-1-диметилсулфамоил-5-(3-метил-4-метоксифенил)^ имидазол (съединение No 4).

Имидазоловите съединения с формула (I) могат да се получат поизвестни методи, описани например в ЕР патент No 298196 или ЕР-А705823.

Неорганичните фосфорни съединения, като активна съставка (Ь) включват фосфорна киселина, фосфориста киселина, хипофосфориста киселина, кондензирана фосфорна киселина, кондензирана фосфориста киселина и техни соли. Солите включват такива на леките метали (специфично тегло по-малко от 4) като алкалните метали, алкалоземните метали, алуминий и т.н.; тежки метали (специфично тегло 4 или повече) като цинк, мед, никел, манган и т.н. и заместени и незаместени амониеви соли.

Соли на фосфорната киселина включват първични фосфати (например натриев дихидрогенфосфат, калиев дихидрогенфосфат, алуминиев дихидрогенфосфат, амониев дихидрогенфосфат, калциев дихидрогенфосфат), вторични фосфати, двукалиев хидрогенфосфат, диамониев хидрогенфосфат, димагнезиев хидрогенфосфат) и третични фосфати (например тринатриев фосфат, трикалиев фосфат, цинков фосфат, алуминиев фосфат, амониев фосфат, амониево магнезиев фосфат, магнезиев фосфат, калциев фосфат).

Соли на фосфористата киселина включват първични или вторични фосфити (например натриев първичен или вторичен фосфит, калиев първичен или вторичен фосфит, калциев първичен или вторичен фосфит).

Соли на хипофосфористата киселина включват натриев хипофосфит, бариев хипофосфит и калциев хипофосфит.

Кондензирана фосфорна киселина и нейни соли включват полифосфорни киселини (например пирофосфорна киселина) и полифосфати (например натриев пирофосфат, калциев пирофосфат. динатриев дихидрогенпирофосфат).

Кондензирани фосфористи киселини и тдхни соли включват полиметафосфориста киселина (например триметафосфориста киселина, тетраметафосфориста киселина) и полиметафосфати (например натриев триметафосфат, натриев тетраметафосфат, натриев хексаметафосфат).

Фунгицидите срещу Phycomycetes, които могат да се използват като активната съставка (с) _Ί включват:

' / β-метоксиакрилатни съединения (например метил (Е)-2-{2-[6~(2цианофенокси)пиримидин-4-илокси]фенил}-3-метоксиакрилат, метил (Е)-метоксиимино [а-(о-толуилокси)-0-толуил]ацетат);

оксазолидиндионови съединения

(например оксазол идин-2,4-дион);	3-анилино-5-метил-5-(4-феноксифенил)-1,3-
цианоацетамидни (например	съединения ’ 1-(2-циано-2-метоксииминоацетил)-3-етилуреа

(възприето наименование кумоксанил));

хлорорганични съединения (например тетрахлороизофталонитрил (възприето наименование хлороталонил), пентахлоронитробензен (възприето наименование квинтозен)); фениламидни съединения (например метил Н“(2-метоксиацетил)-М-(2,6-ксилил)-ОЬаланинат (възприето наименование метапаксил),

2-метокси-М-(2-оксо-1₁3-оксазолидин-3-ил)ацето-2’,6^!-ксилидид (възприето наименование оксадиксил) (±)-а-2-хлоро-М-(2,6-ксилилацетамид)-у-бутиролактон (възприето наименование офурак), метил М-фенилацетил-1М-(2,6-ксилил)- DL-аланинат (възприето наименование беналаксил),

-мйк метил 1М-(2-фуроил)-М-(2,6-ксилил)- DL-аланинат (възприето наименование фуралаксил), (±)-а-[1М-(3-хлорофенил) циклопропанкарбоксамид]-уяЖбутиролактон (възприето наименование ципрофуран));

съединения на канелената киселина (например (Е,Е)-4-[3-(4-хлорофенил)-3-(3,4-_ч диметоксифенил)акрилоил]морфолин (възприето наименование диметоморф));

медни съединения (например органични и неорганични медни фунгициди);

и фосфорорганични съединения (например алуминиев трис(етил фосфонат) (възприето наименование фозетил-алуминий),

0-2,6-дихлоро-р-толуил-О.О-диметил тиофосфат (възприето наименование толклофосметил), (В,3)-8-(В₁8)-сек.бутил-О-етил-2-оксо-2-тиазолидинил тиофосфонат,

S-бензил Ο,Ο-ди-изопропил тиофосфат (възприето наименование ипробенфос),

О-етил S.S-дифенил дитиофосфат (възприето наименование едифенфос), етил 2-диетокситиофосфорилокси-5-метилпиразоло (1,5а)пиримидин-6-карбоксилат (възприето наименованиепиразофос)).

От тези (Е)-2-{2-[6-(2-цианофенокси)пиримидин-4-илокси]фенил}-

3-метоксиакрилат (по-надолу наречен „съединение (а), метил (Е)метоксиимино [а-(о-толуилокси)-О-толуил]ацетат (гю-надолу наречен „съединение (Ь)“) и 3-анилино-5-метил-5-(4-феноксифенил)-1,3оксазолидин-2,4-дион (по-надолу наречен „съединение (с)“) са описани в Brighton Crop. Prit. Conf. Pests and Diseases, pp. 435 - 443 (1992), ibid, pp. 403 - 410 (1992) и ibid, pp. 21-26 (1996).

От гореописаните органични хлорни съединения тетрахлороизофталонитрил се предпочита. От фениламидните съединения се предпочита метил М-(2-метоксиацетил)-1М-(2,6-ксилил)-ОЬ аланинат. От фосфорорганичните съединения се предпочита алуминиев трие (етилфосфонат). От медните съединения се предпочита неорганичен меден фунгицид.

Неорганичните и органични медни фунгициди, цитирани по-горе, включват фунгицидни препарати, съдържащи съединения (като фунгициди и т.н.) различни от активните съставки (а) и (Ь) в допълнение към медното съединение.

Неорганичните медни фунгициди включват съдържащите меден оксисулфат като активно вещество, като Sanpun Bordeaux (търговска марка , произведен от Dai-ichi Noyaku К.К. and Hokko Chemical Industry Co., Ltd) и Sanpun Bordeaux. Dust DL (търговска марка, произведен от uai-ichi ноуаки К.К. and нокко Lhenncal Inciusiry Co., Ltd); такива, съдържащи меден (I) оксихлорид като активна съставка, като San Bordeaux (търговска марка, произведен от Sankei Chemical Co., Ltd.), Doitsu Borudo А (търговска марка , произведен от Dai-ichi Noyaku К.К. and Hokko Chemical Industry Co., Ltd), Do-cal мокрим прах (търговска марка, производство на Yashima Chemical Industry Co., Ltd.), Do-jet (търговска марка, производство на Nissan Chemical Industries, Ltd.), и т.н.; съдържащи като активно вещество меден хидроксид като Kocide Bordeaux, Kocide DF, Kocide SD (търговски марки, всички те произведени от Griffin), и т.н.; и такива, съдържащи безводен меден (II) сулфат, като Gandie мокрим прах (търговска марка, произведено от Agro-Kanesho Co., Ltd.) и т.н.

Фунгицидните препарати, съдържащи неорганичния медей* фунгицид и съединения (като фунгициди и т.н.), различни от съставките (а) и (Ь), включват бордолезова смес, съдържаща алкален меден^ калциев сулфат; медно серни фунгициди като Engei Bordeaux (търговска^ марка, произведена от Sankei Chemical Co., Ltd.), и т.н.; медни* валидамицинови фунгициди; медни-валидамицин-фталидни фунгициди^ медни-пирифеноксни фунгициди; медни (1)-винклозолинови фунгициди·*^ медни-фталидни фунгициди; медни-процимидонови фунгициди като* Sceletan мокрим прах (търговска марка, производен от Hokko Chemical' Industry Co., Ltd); меден (1)-фозетил мокрим прах; медни-металаксилови фунгициди като Ridomil Copper мокрим прах (търговска марка, произведен от Nihon Nohyaku Co., Ltd.); ипродион медни (I) фунгициди като Daisedo мокрим прах (търговска марка, произведен от Yashima Chemical Industry Co., Ltd.); иминоктадин триацетат - медни фунгициди; оксадиксил медни (I) фунгициди; оксолинова киселина - медни фунгициди; касугамицин - медни фунгициди като Kasumin Bordeaux Dust x3DL (търговска марка, произведен от Hokko Chemical Industry Co., Ltd); Kasumin Bordeaux (търговска марка , произведен от Dai-ichi Noyaku К.К. and Hokko Chemical Industry Co., Ltd) и т.н., дитианон медни фунгициди;

стрептомицин-медни фунгициди, като Do-Stomy мокрим прах (търговска марка, произведен от Nihon Nohyaku Co., Ltd.) и т.н.; натриев хидрогенкарбонат-медни фунгициди като G-Fine мокрим прах (търговска марка, произведен от Yashima Chemical Industry Co., Ltd.) и медниорганомедни фунгициди, като Oxy Bordeaux (търговска марка, произведен от Sankyo Co., Ltd.), Kinset мокрим прах (търговска марка, произведен от Agro-Kanesho Co., Ltd.), Kinset мокрим прах 80 (търговска марка, произведен от Agro-Kanesho Co., Ltd.) и т.н.

От тези неорганични медни фунгициди с особено предпочитание се използват съдържащите едно или повече активни съставки, подбрани от групата,състояща се от меден хидроксид, меден оксисулфат, меден оксихлорид, безводен меден (II) сулфат и алкален меден калциев сулфат.

Органичните медни фунгициди включват 8-хидроксихинолин медни фунгициди, като Quinorie-do мокрим прах 40 или 80 (търговска марка, произведен от Agro-Kanesho Co., Ltd.), Quinone-do гранули 80 (търговска марка, произведени от Agro-Kanesho Co., Ltd.), Quinone-do Flowable (търговска марка, произведен от Agro-Kanesho Co., Ltd.), Oxine-copper (I) мокрим прах (търговска марка, произведен от Tomono Agrica Co, Ltd.), Oxine-copper (I) мокрим прах 75 (търговска марка, произведен от Tomono Agrica Co, Ltd.), Oxine-copper (I) мокрим прах 80 (търговска марка, произведен от Tomono Agrica Co, Ltd. и Nissan Chemical Industries, Ltd.), Oxine-copper (I) Flowable (търговска марка, произведен от Tomono Agrica Сол. и Nissan Chemical Industries, Ltd.), Dokirin мокрим прах 80 (търговска марка, произведен от Nihon Nohyaku Co., Ltd.) и Dokirin Flowable (търговска марка, произведен от Nihon Nohyaku Co., Ltd,) и т.н.; меден хидроксинонилбензенсулфонатни фунгициди като Yonepon (търговска марка, произведен от Yonezawa Kagaku К.К.), и т.н.; меден (II) бис (етилендиамин) бис (додецилбензенс-улфонат)-ни фунгициди като Sanyo! (търговска марка, произведени от Otsuka Chemical Co., Ltd. и Yonezawa Kagaku K.K.), и т.н. и медни терефталови фунгициди.

фунгицидните препарати, съдържащи органичните медни фунгициди и други фунгициди, различни от съставките (а) и (Ь), включват ипродион (1)-медноорганични фунгициди, оксолинова киселина медноорганични фунгициди, каптан (I) - тиурам-медноорганични фунгициди, каптан (I) - медноорганични фунгициди, дитианон (I) медноорганични фунгициди, стрептомицин - медноорганични фунгициди, тиабендазол (I) - медноорганични фунгициди, фенаримол (I) медноорганични фунгициди, машинно масло - медноорганични фунгициди и гуазатин (I) - иминокгадин- медноорганични фунгициди.

Диспергаторът се използва като подобряваща активността съставка (с). Примери на подходящи диспергатори, за използване в настоящето изобретение, включват повърхностноактивни средства изключение на сорбитанови естери на висши мастни киселини),*' парафиново масло, животинско и/или растително масло и минерални* масла. Най-общо диспергаторите не са строго класифицирани. Някои от* животинските и/или растителни масла и минерални масла служат катд* повърхностноактивни средства и има диспергатори, наречени^ прилепители, които не могат строго да се класифицират. Всеки диспергатор, който подобрява физическите свойства на имидазоловото съединение с формула (I), като прилепващите свойства, проникваемостта, течливостта и стоматалните течливи свойства, за подобряване ефектите на съединението, могат да се използват съгласно настоящето изобретение. Обикновено физическите свойства на имидазоловото съединение с формула (I) могат да се подобрят от диспергатора.за да проявява равностоен контролиращ ефект върху био организмите, но с по-малко количество от съединението. От по-горе описаните диспергатори се предпочитат повърхностноактивни средства изключение на сорбитанови естери на висши мастни киселини), животински и/или растителни масла и минерални масла. Още гк> предпочитани са неионогенни повьрхностноактивни средства (с изключение на сорбитанови естери на висши мастни киселини), животински и/или растителни масла и минерални масла.

Подходящи неионогенни повърхностноактивни средства, които могат да се използват като повишаващи активността съставки (с), включват полиоксиетилен алкилови етери, полиокси етилен алкилфенилови етери, полиоксиетилен арилови етери, полиоксиетилен гликолалкилови етери, естери не полиоксиетилен мастни киселини, естери на полиоксиетилен полиол мастни киселини, амиди на полиоксиетилен мастни киселини, амин N-оксиди като Aromox C/12W (търговска марка, производство на Akzo Chemie), полиоксиетилен алкиламини, глицеролови естери на мастни киселини, силиконови повърхностноактивни вещества, полиоксиетилен алкил тиоетер полифосфат повърхностноактивни средства като Reider (търговска марка, производство на American Trading Company), естери на висши алкохоли на сярната киселина и диалкилсулфосукцинати. Между тях се предпочитат полиоксиетилен алкил етери, полиоксиетилен алкилфенил етери, естери на полиоксиетилен мастните киселини, полиоксиетилен мастнокиселинни амиди, силиконови повърхностноактивни вещества, естери на висши алкохоли и сярна киселина и диалкилсулфосукцинати. Предпочитани са силиконови повърхностноактивни вещества, полиоксиетилен алкилфенилови етери и полиоксиетиленови естери на мастни киселини. Особено предпочитани са силиконовите повърхностноактивни средства, по-специално DyneAmic (търговска марка, производство на Setre Chemical) и Kinetic (търговска марка, производство на Setre Chemical) и SILWETT L-77 (производство на Witco) и SLIPPA (производство на Intergro).

Конкретни примери на предпочитани неионогенни повърхностноактивни средства, които могат да се прилагат, са изброени : в таблица 1 по-долу. Други използваеми нейоногенни повърхностноактивни вещества са полиоксиетилен полисиланов етер (вид силиконово повърхностноактивно вещества), Renex 36 (търговска марка, полиоксиетилен алкилов етер, производство на Bayer AG), Crop Oil Extra (търговска марка, производство на Kalo, Inc.), Ortho X-77 Spreader (търговска марка, производство на Chevron Chemical Company) и COOP Spreader Activator (търговска марка, производство на Formland Industry).

Таблица 1

Нейоногенни повърхностноактивни средства

No	вид	определение	търговска марка (производител)
1	полиоксиетилен алкил етер		Genapol LRQ Fluid (Hoechst AG)
2	п	етиленоксид-но присъединително сние на изо-С₁₃ оксо алкохол	Lutensol TO 7 (BASF AG) ¹¹
3	С_1о оксо алкохол + етиленоксид	етиленоксид-но присъед. с-ние на С₁₀-оксо алкохол	Lutensol ON 60 (BASF AG) '
4	полиоксиетилн алкилфенилов етер		AGRAL 30 (ICI Agrochemicals)
5		90 % нонилфенокси по л и ето кс и етан о л	AGRAL. 90 (ICi Agrochemicals)
6		нонилфенол полиетиленгликол етер	AGRAL PLUS (ICI Agrochemicals)
7			ARKOPAL N-100 (Hoechst AG)

No	вид	определение	търговска марка (производител)
8	η	етиленоксид кондензат	Citowett (BASF AG) или CITOWETT
9	Μ		Genapol X-60 (Hoechst AG)
10	»	етоксилиран мастен амин	Frigate® (ISK Biotech Europe, Ltd.)
11	η	полиоксиетилен тристирилфенил етер	SOPROPHOR® BSU (RHONE-POULENC)
12	гюл ио кси етилен апкилфенил етер	полиоксиетилен октилфенил етер	KUSARINO (Nihon Nohyaku Co., Ltd.)
13	•з		Noigen EA110 (Daiichi kogyo Seiyaku Co., Ltd.)
14	полиоксиетилен алкилфенил етер + лигнин сулфонат	полиетиленгликол алкилфенол етер (20 %)+ лигнинсулфонат (12 %)	TOKUSEI RINO (Nihon Nohyaku Co., Ltd.)
15	естер на полиоксиетилен с мастна киселина	полиоксиетилен алифатен алкохол	RHODASURF® 860/P (RHONE-POULENC)
16	υ	полиоксиетилен соев амино етер	D-3605 (Takemoto Oils and Fats Co., Ltd.)
17		етер на полиоксиетилен рициново масло	D-230 N (Takemoto Oils arid Fats Co., Ltd.)
18	и	етер на полиоксиетилен	D-233 N (Takemoto (Ji\|q aiv! PptQ Г*.л 1 V/11C¹ 4Λ1 1КЛ f 4^«. V k/ , J ΐ

Mo	вид	определение	търговска марка (производител)
		рапично масло	Ltd.)
19	»	полиоксиетилен олеилов етер	Noigen ЕТ-120Е (Daiichi kogyo Seiyaku Co., Ltd.)
20		естер на полиоксиетилен мастна киселина (70 %)	Spray Sticker (Nihon Nohyaku Co., Ltd.)
21	силиконово	смес от	DyneAmic (Setre
	повърхностно-	полиалкиленоксиди -	Chemical) *
	активно средство	модифициран полиметиленсилоксан, нейоногенни емулгатори и метилирани растителни масла	W r r д
99 ⁴ «		смес от полиалкиленоксиди-модифициран полиметиленсилоксан и неионогенни повърхностноакитвни средства	KINETIC (Setre Chemical)
23		(Νο.23) силикон полиалкиленоксид модифициран полидиметил силоксан	SILWETT L-77 (Witco)

No	вид	определение	търговска марка (производител)
24	силиконово повърхностноактив. средство (No 23) и линеена повърхностноакти в. алкохолна смес	СИЛИКОНОВ полиалкилен оксид модифициран полидиметил силоксан и линеена повърхностноактив. алкохолна смес	SLIPPA (Integra) органосиликон (Silwet L-77)
25	полиоксиетилен мастнокиселинен амид	етиленоксидно присъед. съедин. с амид на мастна к-на	Lutensol FSA10 (BASF AG)

Таблица 1 (продължение)

No	определение	търговска марка (производител)
26	октилфенокси полиетоксиетанол	Citowett PLUS (BASF AG) или CITOWETT PLUS
27	дилаурил естер естер полиетиленгликол естер разтворител с.з.р.	COADJUVANT Chevron (Bayer AG)
28	полиоксиестер амино grass 80 г разтворител	Hi-Point (CARGIL)
29	полиоксиетилен розинов естер	Sorpol 7261 (Toho Chemical Industry Co., Ltd)
30	естер на диглицериндиол мастна киселина + полиоксиетилен монометилов етер	Sorpol 7337 (Toho Chemical Industry Co., Ltd)
31	полиоксиетилен розинов естер	Sorpol 7445 (Toho Chemical Industry Co., Ltd)

No	определение	търговска марка (производител)
32	триметилнонил полиетоксиетанол	Повърхностноактивно средство WK
33	полигликол алкиларил етер	TREND® (Е. 1. du Pont)
34	етилен-акрилова съполимерна емулсия	Poligen WE 3 (BASF AG)
35		Pepol AH-053 Lot. No. 2184Y (Toho Chemical Industry Co., Ltd.)
36	натриев бензенсулфонат етер 45	COADJUVANT TRITON ACT-M
37	Минерален ацетит 85 %	COADJUVANT ACETITE ANPLUS
38	Минерален ацетит 83 %	COADJUVANTASSIST OIL
39	етиксилиран линеен алкохол с 7 мола ЕО	Ethylan D257

Подходящи анионактивни повърхностноактивни средства, коитоЖ могат да се използват като подобряващи активността съставки (с), саЖ серни естери като естери на алкилсярната киселина или техни соли; производни на сулфоновата киселина като нафтилметансулфонати и? лигнинсулфонати; соли на мастни киселини и съдържащи флуор повърхностноактивни средства ₇ като се предпочатат естерите на сярната киселина и сулфоновата киселина с повърхностноактивно действие. Примери на предпочитани анионактивни повърхностноактивни средства са показани в таблица 2 по-долу.

Таблица 2

Анионактивни повърхностноактивни средства

No	вид	определение	търговска марка (производител)
40	естер на висш алкохол и сярна киселина	натриев висш алкохол сулфат	Monogen Y-100® (Daiichi kogyo Seiyaku Co.,

No	вид	определение	търговска марка (производител)
			Ltd.)
41	диалкилсулфосукцинат	натриев диалкилсулфосукцинат	New Kalgen EP-70G (Takemoto Oils & Fats Co., Ltd.)
42	1.1	натриев ди-2етилхексилсулфосукцинат	Genopur SB 1970J (Hoechst AG)
43		натриев олеилметилтаурид	Hostapon T прах H/C (Hoechst AG)
44		ал кил ди гл икол етер сулфат на базата на природни мастни алкохоли; RO-(EO)₂-SO₃Na	Genapol LRO паста (Hoechst AG)
45		калциев лигнинсулфонат 20+12	COADJUVANT RINO

Подходящи катиояактивни повърхностноактивни средства, които могат да се използват като повишаващи активността съставки (с), включват диалкиламониеви соли като NEEDS (търговска марка, производство на Kao Corporation) и алкиламониеви соли като Arguard Т/50 (търговска марка, производство на Akzo Chemical), както е показано на таблица 3 по-долу:

Таблица 3

Катионактивни повърхностноактивни средства

No	вид	определение	търговска марка (производител)
46	диалкил- амониева сол	полинафтилметансулфонат диалкил диметил-амониев полиоксиетилен естер на мастна киселина	NEEDS (Kao Corporation)
47	полиоксиетилен алифатен амин		RKODAMEEN® (RHONE-POULENC)

Животинските и/или растителни масла, които могат да се използват като повишаващи активността съставки (с), включват растителни масла като царевично масло, соево масло, масло от леща, слънчогледово масло, памучно масло и рапично масло; както и животинските масла от говеждо сало и рибено масло. Алкилиране (например метилирано) растително масло като SCOIL (производител^ MVRC) може също да се използва. Конкретни примери на подходящи ⁴животински и/или растителни масло са показани на таблица 4 по-долу. _чОт тях предпочитано е алкилирано растително масло.

Таблица 4

Животинско и/или растително масло

No	вид	No	вид (производител)
48	царевично масло	53	соево масло 90 % емулсия
49	царевично масло емулсия	54	соево масло
50	царевично масло емулсия	55	SCOIL (MVRC)
51	царевично масло емулсия	56	лещена маслена емулсия (ICI Agrochemicals)
52	соево масло	57	животинска маслена емулсия (Midkem Agrochemicals)

Таблица 4 (продължение)

No	вид	Определение	търговска марка
58	какаово масло	модифициран какаов диетаноламид / инертни съставки свързващи и солюбилизиращи средства	Seawet или (Sea-Born Lane,	SEA WET Subsidiary inc.)

Парафиновото масло, което може да се използва като подобряващо активността средство (с), включва продукти от животински и/или растителни масла, продукти произхождащи от минерално масло (например парафини) е смеси от тях. Конкретни примери са показани на таблица 5 по-долу:

Таблица 5

Парафиново масло

No	Вид	Определение	търговска марка (производител)
56	парафиново масло		ATPLUS 411F (ICI Agrochemicals)
60			ATPLUS 41 IF OIL (ICI Agrochemicals)
61	η	неионогенно повърхност. активно вещество	SUN OIL ADJUVANT (Schering Agrochemicals, Ltd.)
62		парафинови масла неионогенни повърхностноакт. в-ва	OLEOTAN (Biomex)
63 L		в	PRIME OIL -

Минералното масло, което може да се използва като повишаващо активността съставка (с), включва машинно масло, горивна масло и силиконово масло. Примери на предпочитани минерални масла са показани на таблица 6 по-долу. Между тях ISHIOIL (произвеждано от Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.) е най-предпочитано.

Таблица 6

Минерално масло

No	Вид	Определение	търговска марка (производител)
64	минерално масло (машинно масло)		емулсия от машинно масло
65			емулсия от машинно £ масло (Toho Chemical Industry Co., Ltd.) s Ш k
66	минерално масло (горивно масло)		емулсия от дизелово машинно масло а * r
67	минерално масло	минерално масло (98 %) + повърхностноактивно средство (2%)	ISHIOIL (Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.)
68	»	смес от тежки парафини на база петролеум, полиолови естери на мастни киселини и полиетоксилирани производни	AGRI-DEX или Agri-dex (Helena Chemical Company)

Горните диспергатори т.е. повърхностноактивни средства (освен сорбитановите естери на висшите мастни киселини), животински и/или растителни масла, парафиново масло, минерално масло и т.н. могат да се комбинират подходящо за използване като подобряващи активността средство (с). Комбинацията от два или повече диспергатора включват растително масло, съдържащо активни средства като Soy Dex (Helena Chemical Company) и т.н.; парафиново масло, съдържащо повърхностноактивни средства като Oleo DP 11Е (Е. I. Du Pont), Fyzol 11Е (Schering Agrochemicals, Ltd.), Agri Dex (Helena Chemical Company), Atplas 411 (ICI Agrochemicals), Herbimax (Love Land Industries,Inc.), Competitor Crop Oil концентрат (Red Pancer Chemrical), Actipron (Oil Co.,), DASH (BASF AG), Atlas Adherb (atlas Interlates, Ltd), Cropspray (Tribart Farm Chemical), Agravia 11E (Wakker Chemie), Penetrator (Helena Chemical Company), Atlus Adjuvant Oil (Atlus Interlates, Ltd.), и т.н. Смесените диспергатори от таблица 7 могат също да се използват.

Таблица 7

Смесени диспергатори

No	Означание	търговска марка
69	минерално масло + растително масло	минерално масла емулсия + соево масло емулсия
70	2-пиролидон 4- 1-0КТИЛ-2пиролидион + 1-етенил-1хексадецил хомополимер + калциев додецилбензенсулфонат	Agrimax ЗН

Както е казано по-горе, в изобретението може да се използва всеки диспергатор, който значително подобрява физическите свойства на имидазоловото съединение с формула (1)_; за да подобри неговия ефект, от какъвто и тип да е. Конкретни примери на приложими диспергатори, които не могат да се класифицират към гореизброените групи, са дадени на таблица 8. Естествено състав за контролиране на вредни биоорганизми, съдържащ най-малко едно имидазолово съединение с формула (I) като активна съставка (а) и в който е включен диспергатор като повишаваща активността съставка (с) в съотношението съгласно настоящето изобретение, се очаква да прояви подобен ефект.

Таблица 8

Некласифициращи се диспергатори

No	Означение	търговска марка (производител)
71		Adherex MR (ISK Mexico)
72		Atlox-BI (Kao Corporation)
73	сол на додецилбензенсулфоновата киселина (33 %) + разтворител (вода) стабилизатори и онечиствания (67 %)	EXTRAVON® (Ciba-Geigy Agrochemicals, Ltd.)
74		SUPER CORAL ADH-50 * (Grupocoret) ⁴
75		SULFATE 30 (Е. I. du Pont) ^a
76		ALBOL INEUM AK (ICI Agrochemicals)
77		ATPLUS SL 92 (ICI Agrochemicals)
78		Nisseki Noyaku Oil Emulsion (Nippon Oil Co., Ltd.)
79		OLEO RUSTICA 11E (Hoechst AG)
80		SURF OIL (Hoechst AG)
81		ADJUVANT No. 1 (Toho Chemical Industry Co., Ltd.)
82 83	парафинов ацетат 81 %	Ulvapron®
	X2-5309 (Toray Industries, Inc.)

No	Означение	търговска марка (производител)
84	смес от алкилфенил хидросиполиоксиетилен гюлимеризирани смоли и мастни киселини (87 %) + парафиново масло (22 %)	Helena Surfix (Helena Chemical Company)
85		Helena Stiraid (Helena Chemical Company)
86		COADJUVANT NATURAL OIL (Stoller Chemical Co.)
87	полиоксиетилиран естер на мастен амин 42	COADJUVANT SP-SUPER
88	синтетичен латекс (45 %) + първичен алифатен оксиалкилиран алкохол (10 %) + инертни съставки (45 %)	Bond (Loveland Industries, Inc.)
89	висши алкилпиролидони комбинирани с воднонеразтворими полимери (псевдокатионни полимери) и повърхностноактивни в-ва	Banka (преди ANKA) (Interagro)
90	алкохолен амин (алкохолен мастен амин полимер) / полизахарид (повърхностноактивно вещество на база захар и буфер) смес	ARMA (Interagro)
91	модифицирана фталова/глицерол алкил смола (77 %) + бутилов алкохол (23 %)	Latron B-1956 (Rohm & Haas Co.)
92 j L—--------i	смес от DL-1-р-ментен (96 %) +	LASTIC (Helena Chemical \| J j

No	Означение	търговска марка (производител)
	инертни съставки (4 %)	Company)

Гореописаните фунгициди срещу Phycomycetes като активна съставка (Ь) притежават един или повече предпазни ефекти, лечебен ефект и проникващо свойство. Някои от неорганичните фосфорни съединения като активни съставки (Ь), които не са фунгициди, притежават един или повече предпазни ефекти, лечебен ефект и проникващо свойство, подобно на фунгицидите срещу Phycomycetes.

Терминът „фунгициди, притежаващи предпазен ефект“ означава, че те имат способността да предпазват растението от заболяване. Примери на такива фунгициди са β-метоксиакрилатните съединения, оксазолидиндионите, цианоацетамидите, хлорорганичните съединения, фениламидните съединения, съединенията на канелената киселина, медните съединения и фосфорорганичните съединения. ³

Терминът „фунгициди, притежаващи лечебен ефект“ означава че* фунгицидите могат да мигрират през растителното тело за деД контролират навлизащия вреден биоорганизъм. Примери на такива фунгициди включват β-метоксиакрилатните съединения, цианоацетамидите, фениламидните съединения, съединенията на канелената киселина и фосфорорганичните съединения.

Терминът „фунгициди, които могат да проникват“ означав фунгициди, имащи способността да проникват през повърхността на листата във вътрешността. Примери на такива фунгициди включват βметоксиакрилатните съединения, цианоацетамидите, фениламидните съединения, съединенията на канелената киселина и фосфорорганичните съединения.

В допълнение към изброените фунгициди, други фунгициди срещу

Phycomycetes, притежават най-малко един от изброените предпазен, лечебен и

ПГ)Г)ММ1/рОН1 Ω/+\ΛΙΖΤ М |uU Π VI r\DC4LL·^ νψυί\Ι VI VLM-Ци се очаква да дават ефектите наблюдавани в настоящето изобретение. Например, дитиокарбаматни фунгициди могат да се споменат като пример на фунгициди срещу Phycomycetes, притежаващи само предпазен ефект.

Съставите за контролиране на вредни биоорганизми, съгласно настоящето изобретение, които съдържат най-малко едно имидазолово съединение с формула (I) като активна съставка (а) и най-малко едно неорганично фосфорно съединение като активна съставка (Ь), са особено подходящи за приложение в земеделието и овощарството. Поконкретно те проявяват отличен ефект при контролиране на заболявания при културни растения като заболявания причинени от Pyricularia oryzae, Rhizoctonia solani, Colletotrichum lagenarium, Sphaerotheca fuliginea, Pseudoperenospora cubensis, Phytophtora infestans, Alternaria solani, Diaporthe citri, Penicillium digitatum, Venturia nashicola, Alternaria mali, Plasmopara viticola, Botrytis cinerea, Sclerotinia sclerotiorum и заболявания, причинени от ръжди и т.н.; почвени болести причинени от фитопатогенни гъбички като Fusarium, Phythium, Rhizoctonia, Verticillium и Plasmodiphora и т.н. По-специално съставите от изобретението проявяват отличен ефект при контролиране на заболявания като причинените от Phytophtora infestans, Phytophtora capsici, Phytophtora drechsleri, Phytophtora nicotianae var. nicotianae, Pseudoperenospora cubensis, Perenospora brassicae, Perenospora destructor, Phytophtora porri, Plasmopara viticola, Aphanomyces, Phythium и т.н. Съставите имат удължен остатъчен ефект и проявяват особено добър лечебен ефект. Поради това е възможно да се контролират заболявания след инфекцията. В допълнение, тъй като съставите притежават системна активност, възможно е да се контролират заболявания по стеблата и листата при третиране на почвата.

Съставите за контролиране на вредни биоорганизми, съгласно настоящето изобретение, които съдържат най-малко едно имидазолово съединение с формула (I) като активна съставка (а) и един фунгицид срещу Phycomycetes като активна съставка (Ь) имат отлична фунгицидна активност_; когато се прилагат към културни растения, например плодове, зеленчуци (примерно краставици, домати, патладжани и т.н.); зърнени култури (например ориз, пшеница и т.н.); бобови зеленчуци; плодове (например ябълки, круши, грозде, цитрусови плодове и т.н.); картофи, и т.н., които са заразени или се очаква да са зарзени с патогенни гъбички. Те проявяват отличен контролиращ ефект при болести като различни видове мани, гниене, различни видове пригори, засушавания, Sclerotinia заболявания и т.н. Те също отлично контролират заболяванията в почвата предизвикани от Phycomycetes, като Pythium и други растителни патогени като Fusarium, Rhizoctonia, Verticillium, Plasmodiophora и т.н. Съставите имат удължен остатъчен⁵ефект и проявяват особено добър лечебен ефект. Поради това е възможно с тях да се контролират заболявания като се третира след? инфектирането. В допълнение, тъй като съставите притежават системен^· ефект, възможно е да се контролират заболявания на стеблата и листата#* >

чрез почвено приложение. В 4

Съставите, включващи най-малко едно имидазолово съединение^ ? с формула (I) като активна съставка (а) и медно съединение и/или' фосфорорганично съединение като фунгицид срещу Phycomycetes като активна съставка (Ь), са особено ценни за земеделието и овощарството. По-конкретно съединенията проявяват отличен ефект при контролиране на заболявания на културните растения причинени от Pyricularia oryzae, Rhizoctonia solani, Colletotrichum lagenarium, Sphaerotheca fuliginea, Pseudoperenospora cubensis, Phytophtora infestans, Altemaria solani, Diaporthe citri, Penicillium digitatum, Venturia nashicola, Altemaria mali, Plasmopara viticola, Botrytis cinerea, Sclerotinia sclerotiorum и заболявания, причинени от ръжди и т.н.; почвени болести причинени от фитопатогенни гъбички като Fusarium, Phythium, Rhizoctonia, Verticillium и Plasmodiphora и т.н. По-специално съставите от изобретението проявяват отличен ефект при контролиране на заболявания като причинените от Phytophtora infestans, Pseudoperenospora cubensis, Plasmopara viticola и различни почвени заболявания, предизвикани от Phycomycetes като Plasmodiophora, Aphanomyces, Phythium и т.н.

Съставите съгласно изобретението имат удължен остатъчен ефект и проявяват особено добър предпазен и също така лечебен ефект. Поради това е възможно да се контролират заболявания след инфекцията. В допълнение, тъй като съставите притежават системна активност, възможно е да се контролират заболявания по стеблата и листата при прилагане в почвата.

По-специално съставите, съдържащи медно съединение като фунгицид срещу Phycomycetes, проявяват отличен предпазен ефект, а съставите, съдържащи форфорорганично съединение като фунгицид срещу Phycomycetes, проявяват отличен лечебен ефект.

Съставите за контролиране на вредни биоорганизми, които съдържат най-малко едно имидазолово съединение с формула (I) като активна съставка (а) и цианацетамидно съединение, фениламидно съединение или съединение на канелената киселина като фунгицид срещу Phycomycetes като активна съставка (Ь), имат отличен контролиращ ефект върху заболявания, предизвикани от Phycomycetes като брашнеста мана при краставици, дини, зеле, китайско зеле, лук, тикви и грозде, пригори по картофи, червени чушки, сладък пипер, дини, тикви, тютюн и домати и разни други заболявания, както и почвени заболявания предизвикани от патогенни гъбички по растенията като например Pythium и т.н. Те също имат отличен контролиращ ефект при болести причинени от Plasmodiophora.

Съставите за контролиране на вредни биоорганизми, които съдържат най-малко едно имидазолово съединение с формула (I) като активна съставка (а) и β-метоксиакрилатно съединение, оксазолидиндионово съединение или хлорорганично съединение като фунгицид срещу Phycomycetes като активна съставка (Ь), имат отличен контролиращ ефект върху заболявания, предизвикани от Phycomycetes по ориза, краставиците, дините, зелето, китайското зеле, лука, гроздето, пшеницата, ечемика, картофите, червени чушки, сладък пипер, дини, тикви, тютюн, цитрусовите плодове, крушите, ябълките и домати и разни други заболявания, както и почвени заболявания предизвикани от патогенни гъбички по растенията като например Fusarium, Phythium, Rhizoctonia, Verticillium и т.н. Те също имат отличен контролиращ ефект при болести _? причинени от Plasmodiophora. Съставите са особено ефективни при контролиране на заболявания като предизвиканите от Phytophtora при картофи, червени чушки, сладък пипер, дини, тикви, тютюн, домати и разни други, както и срещу брашнеста мана при краставици, дини, зеле, китайско зеле, лук, тикви и грозде и т.н.

Освен това съставите, съдържащи активните съставки (а) и (Ь) от® настоящето изобретение, показват отличен контролиращ ефект срещ/^’ вредни инсекти, акари и нематоди в земеделието и овощарството, като·*“ Delphacidae, Plutella xylostells, Nephotettix cincticeps, Callosobruchus^ chinensis, Spodoptera litura, Myzus persicae, Tetranychus urticae*' Tetranychus cinnabarinus, Panonychus citrici, Meloidogyne incognita и други.

Съставите за контролиране на вредни биоорганизми, включващи активната съставка (а) и повишаващата активността сътавка (с) от настоящето изобретение, са особено подходящи за използване в земеделието и овощарството. Вредните биоорганизми, които могат да се контролират от съставите, включват патогенни гъбички по растенията, причиняващи заболявания на растенията, като бластоми, пригори, брашнести мани, ръжди и много други заболявания по ориза, краставиците, дините, зелето, китайското зеле, лука, гроздето, пшеницата, ечемика, картофите, червени чушки, сладък пипер, тикви, тютюн, цитрусовите плодове, крушите, ябълките и домати и други културни растения, както и почвени заболявания ₇ предизвикани от патогенни гъбички по растенията като например Fusarium, Phythium, Rhizoctonia, Verticillium, Plasmodiophora и т.н. Те също имат отличен контролиращ ефект при инсекти, акари и нематоди. По-специално, те са особено ефективни при контролиране на заболявания като предизвиканите от Phytophtora при картофи, червени чушки, сладък пипер, дини, тикви, тютюневи видове и домати и разни други, както и срещу брашнеста мана при краставици, дини, зеле, китайско зеле, лук, тикви и грозде и т.н. Съставите за контролиране на вредни биоорганизми, включващи активната съставка (а) и повишаващата активността сътавка (с)_?имат удължен остатъчен ефект и проявяват не само отличен предпазен ефект, но също и отличен лечебен ефект. Поради това е възможно да се контролират заболявания и при приложение след заразяването.

Активните съставки, включително и от други пестициди, описани по-късно също като активни съставки (а) и (Ь), и повишаващи активността съставки (с), които образуват състава за контролиране на вредни биоорганизми от настоящето изобретение, могат да се формулират в различни препаративни форми като емулгируеми концентрати, прахове, мокрими прахове, водни разтвори, гранули, суспензионни концентрати и т.н., заедно с различни добавки за приложение в селското стопанство. Активната съставка (а) (имидазоловото съединение с формула (I)), активната съставка (Ь) и другите специфични съединения могат да се смесят и формулират или всяка от тях може да се формулира поотделно и след това да се смесят. При употреба препаратите могат да се прилагат направо или след разреждане с подходящ разредител, например вода, до предварително определена концентрация.

Примери на добавки, които могат да се използват_? включват

НиС/И i CJ ι i/i емулгиращи средства, суспендиращи средства, сгъстители, стабилизатори, диспергатори, освен тези₇използвани като повишаващи активността съставки (с), повърхностноактивни вещества, мокрещи средства, проникващи средства, антифризи, антипенители и т.н. Тези добавки се прибавят според нуждите.

Носителите са класифицирани на твърди и течни. Твърдите носители включват животински и растителни прахове (например прахообразни нишесте, захар, целулоза, циклодекстрин, активиран въглен, соево брашно, пшеничено брашно, прах от слама или сено, стърготини, рибено брашно, мляко на прах и т.н.) и минерални прахове (например талк, каолин, бентонит, бентонит-алкиламинови комплекси, калциев карбонат, калциев сулфат, натриев хидрогенкарбонат, зеолит, диатомична пръст, бели сажди, глина, алуминиев оксид, силициев диоксид, серен прах, гасена вар и т.н.). Примери на течни носители включват вода, растителни масла (например соево, памучно))* животински масла (например говежда лой, овча лой и т.н.), алкохоли

Ж - -I (например етилов алкохол, етиленгликол и т.н.), кетони (например < ·I ацетон, метил етил кетон, метил изобутил кетон, изофорон и т.н.), етери a·j (например диоксан, тетрахидрофуран и т.н.), алифатни въглеводороди (например керосин, газ, течен парафин и т.н.), ароматни въглеводороди’ (например толуен, ксилен, триметилбензен, тетраметилбензен, циклохексан, нафта и т.н.), халогенирани въглеводороди (например хлороформ, хлоробензен и т.н.), киселинни амиди (например диметилформамид и т.н.), естери (например етилацетат, глицеринови естери на мастни киселини и т.н.), нитрили (например ацетонитрил и т.н.), сяра-съдържащи съединения (например диметилсулфоксид и т.н.), 1Ч-метил-2~пиролидон, Ν,Ν-диметилформамид и дрги. Диспергаторите, (освен тези_}използвани като подобряващи активността средства), или повърхностноактивно средство, включват полиоксиетилен сорбитанови естери на мастни киселини.

В съставите, съдържащи най-малко едно имидазолово съединение с формула (I) като активна сставка (а) и най-малко едно неорганично фосфорно съединение като активната съставка (Ь), тегловното съотношение на (а) към (Ь) е обикновено 1 : 300 до 300 : 1, за предпочитане 1 : 100 до 100 : 1, още по-добре 1 : 50 до 5 :1, най-добре 1 ; 50 до 1:10.

В съставите, съдържащи най-малко едно имидазолово съединение с формула (I) като активна съставка (а) и най-малко един фунгицид срещу Phycomycetes като активна съставка (Ь), тегловното съотношение на (а) към (Ь) е обикновено 1 :10000 до 10000:1, за предпочитане 1 : 1000 до 10000 : 1, още по-добре 1:100 до 1000:1, Поспециално в съставите, съдържащи най-малко едно имидазолово съединение с формула (I) като активна съставка (а) и най-малко едно цианацетамидно съединение като активна съставка (Ь) (фунгицид срещу Phycomycetes), тегловното съотношение на (а) към (Ь) е обикновено 1 : 10000 до 10000 : 1, за предпочитане 1: 300 до 5 : 1. Когато се използват медни съединения и/или фосфорорганични съединения като активни съставки (Ь) (фунгицид срещу Phycomycetes), тегловното съотношение на (а) към (Ь) е обикновено 1 : 2000 до 2000 : 1, за предпочитане 1 : 300 до 300 : 1, още по-добре 1 : 100 до 100 : 1, особено добре 1 : 50 до 5 : 1.

При съставите, съдържащи активната съставка (а) и подобряващата активността съставка (с), тегловното съотношение на (а) към (с) е обикновено 1 : 5000 до 2000 : 1, за предпочитане 0.05 : 99.95 до 90 : 10, още по-добре 0.2 : 99.8 до 80 : 20.

В обхвата на изобретението е включен също и метод за контролиране на вредни биоорганизми, включващ прилагане на състава от изобретението.

При използването на съставите за контролиране на вредни биоорганизми, съдържащи най-малко едно имидазолово съединение с формула (I) като активна съставка (а) и най-малко едно неорганично фосфорно съединение като активната съставка (Ь), концентрациите на използване на активните съставки (а) и (Ь) не могат да се определят окончателно, тъй като те варират в зависимост примерно от културното растение, което ще се третира, от метода на приложение, формата на препарата и от количеството препарат, който ще се приложи. Например имидазоловото съединение с формула (I) и неорганичното фосфорно съединение се използват в концентрации от 1 до 1000 ppm и 1 до 5000 ppm при листно приложение и 10 до 10 000 г/хек и 10 до 50 000 г/хек при почвено третиране.

При използването на съставите за контролиране на вредни биоорганизми, включващи най-малко едно имидазолово съединение с формула (!) като активна съставка (а) и най-малко един фунгицид срещу¹Phycomycetes , подбран от групата?състояща се от β-метоксиакрилатно съединение, оксазолидиндионово съединение, цианацетамидн<? съединение, органично хлорно съединение, фениламидно съединение съединение на канелената киселина като активна съставка (b),F концентрациите на активните съставки не могат да се определяй окончателно, тъй като те варират в зависимост от вида на използвания®¹фунгицид, от културното растение, което ще се третира, от метода на приложение, формата на препарата и от количеството препарат, който ще се приложи, от времето на приложение и вида на вредната гъбичка, която ще се контролира. За листно приложение, например, имидазоловото съединение с формула (I) и фунгицидзтсе използват в концентрации от 0.1 до 500 ppm.

При използването на състави за контролиране на вредни биоорганизми, съдържащи най-малко едно имидазолово съединение с формула (I) като активна съставка (а) и медно съединение и/или фосфорорганично съединение като активна съставка (Ь), концентрациите на активните съставки не могат да се определят окончателно, тъй като те варират в зависимост от вида на използвания фунгицид, от културното растение, което ще се третира, от метода на приложение, формата на препарата и от количеството препарат, който ще се приложи, от времето на приложение и вида на вредната гъбичка, която ще се контролира. Например имидазоловото съединение с формула (I) и фунгицидатсе използват в концентрации от 0.01 до 1000 ppm и 1 до 5000 ppm при листно приложение и 10 до 50 000 г/хек при почвено приложение.

При прилагане на съставите, съдържащи активното вещество (а) и повишаваща активността съставка (с), концентрациите на тези съставки не могат да се определят окончателно, тъй като те варират в зависимост от културното растение, което ще се третира, от метода на приложение, формата на препарата и от количеството препарат, който ще се приложи. Например активната съставка (а) и повишаващата активността съставка (с) се използват в концентрации от 0.1 до 10 000 ppm и 0.01 до 50 ppm при листно приложение и 0.01 до 100 кг/хек и съответно 0.1 до 0.5 кг/хек при почвено приложение.

Съставите, съдържащи активните съставки (а) и (Ь), могат да се използват като смес или в комбинация с примерно други пестициди, торове и обезопасители за да проявят подобрени ефекти и действия. Полезни пестициди включват бактерициди, освен тези,използвани като активни съставки (а) и (Ь), фунгициди, инсектициди, акарициди, нематоциди, антивирусни средства, аткрактанти, хербициди и регулатори на растежа. По-специално смеси или комбинации от състави за контролиране на вредни биоорганизми от настоящето изобретение и една или повече, активни съставки или фунгициди, различни от тези, които се използват като активни съставки (а) и (Ь), могат да допринесат за подобряване, например на условията и обхвата на контролируемите вредни биоорганизми, времето на третиране и контролиращата активност върху вредните биоорганизми. Имидазоловото съединение с формула (I) като активна съставка (а), неорганичното фосфорно съединение и/или фунгицид срещу Phycomycetes като активна съставка (Ь), и активните съставки от фунгициди, различни от използваните като активни съставки (а) и (Ь), могат да се формулирант отделно и да се смесят при употреба или един или най-малко два от тях да са смесени и да се формулират като единен препарат.

Когато най-малко едно имидазолово съединение с формула (I) като активна съставка (а) се комбинира с най-малко едно неорганично фосфорно съединение и/или най-малко един от фунгицидите срещу Phycomycetes като активна съставка (Ь), състав, приготвен непосредствено преди употреба, показва други подобряващи контролирането ефекти, над тези на предварително приготвен състав., Поради това е удобно съставът, съдържащ активната съставка (а) и при желание различни добавки и състав, съдържащ активната съставка (Ь) при желание, различни добавки да са опаковани разделено и да се« _;доставят в опаковки с два препарата. Например активната съставка (а) _х <

и активната съставка (Ь) могат да са разтворени в съответните течни _t / носители и да са отделно опаковани или активната съставка (а) и смес / от активната съставка (Ь) и други фунгициди се разтварят в подходящи . течни носители и се опаковат отделно.

При метода за контролиране на вредни биоорганизми, използвайки състав, съдържащ активната съставка (а) и подобряваща активността съставка (с), съставите могат да се прилагат като смес с гореописаните други пестициди, които могат да допринесат да още поголямо подобряване на ефектите. Типични примери на полезни други пестициди включват азолови съединения, като трифлумизол (възприето наименование), и т.н., хиноксалинови съединения като хинометионат (възприето наименование) и т.н.; бензимидазолови съединения като беномил (възприето наименование) и т.н.; пиридинаминови съединения като флуазинам (възприето наименование) и т.н.; съединения на сулфеновата киселина като дихлофлуанид (възприето наименование), и т, н.; изоксазолови съединения като хидроксиизоксазол (възприето наименование) и т.н.; дикарбоксамидни съединения като процимидон (възприето наименование) и т.н.; бензиланилидни съединения като флутоанил (възприето наименование) и т. н. и бензамидни съединения като (Р,3)-4-хлоро-М-[циано(етоксиметил)]бензамид и т.н.

Предпочитани изпълнения на съставите за контролиране на вредни биоорганизми съгласно изобретнието, които включват активни съставки (а) и (Ь), са показани по-долу с цел илюстрация, без това да служи за ограничение.

(1) Състав за контролиране на вредни биоорганизми, в който наймалко едно неорганично фосфорна съединение и/или най-малко един фунгицид срещу Phycomycetes има предпазен ефект.

(2) Състав за контролиране на вредни биоорганизми, в който наймалко едно неорганично фосфорна съединение и/или най-малко един фунгицид срещу Phycomycetes има лечебен ефект.

(3) Състав за контролиране на вредни биоорганизми, в който наймалко едно неорганично фосфорно съединение и/или най-малко един фунгицид срещу Phycomycetes има проникващ ефект.

(4) Състав за контролиране на вредни биоорганизми, в който наймалко едно неорганично фосфоро съединение и/или най-малко един фунгицид срещу Phycomycetes има предпазен и лечебен ефект.

(5) Състав за контролиране на вредни биоорганизми, в който наймалко едно неорганично фосфорно съединение и/или най-малко един фунгицид срещу Phycomycetes има предпазен и проникващ ефект.

(6) Състав за контролиране на вредни биоорганизми, в който наймалко едно неорганично фосфорно съединение и/или най-малко един фунгицид срещу Phycomycetes има лечебен и проникващ ефект.

(7) Състав за контролиране на вредни биоорганизми, в който наймалко едно неорганично фосфорно съединение и/или най-малко един фунгицид срещу Phycomycetes има предпазен, лечебен и проникващ ефект.

(8) Състав за контролиране на вредни биоорганизми, в който активната съставка (Ь) е най-малко едно неорганично фосфорно съединение.

(9) Състав за контролиране на вредни биоорганизми, в който активната съставка (Ь) е най-малко един фунгицид срещу Phycomycetes.

(10) Състав за контролиране на вредни биоорганизми, съгласно точка (9) по-горе, в който фунгицида срещу Phycomycetes е съединение , подбрано от групата, състоя ща се от β-метоксиакрилатно съединение, оксазолидиндионово съединение, цианацетамидно съединение, хлорорганично съединение, фениламидно съединение и съединение на канелената киселина, медно съединение и фосфорорганично съединение. * (11) Състав за контролиране на вредни биоорганизми съгласно точка (9) по-горе, в който фунгицида срещу Phycomycetes е βметоксиакрилатно съединение и/или оксазолидиндионово съединение.

(12) Състав за контролиране на вредни биоорганизми съгласно точка (9) по-горе, в който фунгицида срещу Phycomycetes е съединение подбран от групата състояща се от цианацетамидно съединение, хлорорганично съединение, фениламидно съединение и съединение на канелената киселина, медно съединение и фосфорорганично съединение.

(13) Състав за контролиране на вредни биоорганизми съгласно точки (9), (10) или (11) по-горе, в който фунгицида срещу Phycomycetes е β-мегоксиакрилатно съединение.

(14) Състав за контролиране на вредни биоорганизми съгласно точка (13), в който β-метоксиакрилатното съединение е метил (Е)-2-{2[6-(2-цианофенокси)пиримидин-4-илокси]фенил}-3-метоксиакрилат или метил (Е)-метоксиамино [а-(о-толуилокси)-О-толуил]ацетат.

(15) Състав за контролиране на вредни биоорганизми съгласно точки (9), (10) или (11), в който фунгицида срещу Phycomycetes е оксазолидиндионово съединение.

(16) Състав за контролиране на вредни биоорганизми съгласно точка (15), в който фунгицида срещу Phycomycetes е З-анилино-5-метил5-(4-феноксифенил)-1,3-оксазолидин-2,4-дион.

(17) Състав за контролиране на вредни биоорганизми съгласно точки (9), (10) или (12), в който фунгицида срещу Phycomycetes е цианоацетамидно съединение.

(18) Състав за контролиране на вредни биоорганизми съгласно точка (17), в който цианоацетамидното съединение е 1-(2-циано-2метоксииминоацетил)-3-етилуреа.

(19) Състав за контролиране на вредни биоорганизми съгласно точки (9), (10) или (12), в който фунгицида срещу Phycomycetes е хлорорганично съединение.

(20) Състав за контролиране на вредни биоорганизми съгласно точка (19), в който хлорорганичното съединение е тетрахлороизофталонитрил или пентахлоронитробензен.

(21) Състав за контролиране на вредни биоорганизми съгласно точка (19), в който хлорорганичното съединение е тетрахлороизофталонитрил.

(22) Състав за контролиране на вредни биоорганизми съгласно точки (9), (10) или (12), в който фунгицида срещу Phycomycetes е фениламидно съединение.

(23) Състав за контролиране на вредни биоорганизми съгласно точка (22), в който фениламидното съединение е най-малко едно съединение, подбрано от групата, състояща се от метил N-(2метоксиацетил)-М-(2,6-ксилил)-ОЬаланинат, 2-метокси-М-(2-оксо-1,3оксазолидин-3-ил)ацето-2’,6’-ксилидин, (±)-α-2-χπορο-Ν-(2,6ксилилацетамид)-у-бутиролактон, метил М-фенилацетил-М-(2,6-ксилил)

DL-аланинат, метил М-(2-фуроил)-М-(2,6-ксилил)- DL-аланинат и (±)-α-[Ν(3-хлорофенил)-циклопропанкарбоксамид]-у-бутиролактон.

(24) Състав за контролиране на вредни биоорганизми съгласно точка (22), в който фениламидното съединение е метил N-(2метоксиацетил)-М-(2,6-ксилил)-О1_-аланинат.

(25) Състав за контролиране на вредни биоорганизми съгласно точки (9), (10) или (12), в който фунгицида срещу Phycomycetes е съединение на канелената киселина.

(26) Състав за контролиране на вредни биоорганизми съгласно (25), в който съединението на канелената киселина е (E,Z)-4-[3-(4хлорофенил)-3-(3,4-диметоксифенил)акрилоил]морфолин.

(27) Състав за контролиране на вредни биоорганизми съгласно точки (9), (10) или (12), в който фунгицида срещу Phycomycetes е медн^. съединение и/или фосфорорганично съединение.

.х£>· (28) Състав за контролиране на вредни биоорганизми съгласно (27) _?в който медното съединение е неорганичен меден фунгицид и/или^ органичен меден фунгицид. _сгг.

(29) Състав за контролиране на вредни биоорганизми съгласно, (28) ,в който активната съставка на неорганичния меден фунгицид е наймалко едно съединение от групата,състояща се от меден хидроксид, меден оксисулфат, меден оксихлорид, безводен меден (II) сулфат и алкален меден калциев сулфат.

(30) Състав за контролиране на вредни биоорганизми съгласно (27) _? в който фосфорорганичното съединение е най-малко едно съединение от групата,състояща се от алуминиев трис(етил фосфонат), О-2,6-дихлоро-р-толуил-О,О-диметил тиофосфат, (R,S)-S-(R,S)-ceK.6yTnnО-етил-2-оксо-2-тиазолидинил тиофосфонат, S-бензил О,О-ди-изопропил тиофосфат, О-етил S .S-дифенил дитиофосфат и етил 2диетокситиофосфорилокси-5-метилпиразоло (1,5-а)пиримидин-6карбоксилат.

(31) Състав за контролиране на вредни биоорганизми съгласно (27)_? в който фосфорорганичното съединение е алуминиев трис(етил фосфонат).

(32) Състав за контролиране на вредни биоорганизми съгласно (27),в които тегловното съотношение на най-малко едното имидазолово съединение с формула (I) към медното съединение и/или фосфорорганичното съединение е 1 : 2000 до 2000 : 1.

Предпочитани изпълнения за прилагане на състава, съдържащ активна съставка (а) и подобряваща активността съставка (с) към вредни биоорганизми са описани по-долу само за илюстрация, но не и с цел ограничаване.

(1) Съставите, съдържащи активната съставка (а) и подобряваща активността съставка (с),могат да се прилагат към вредни биоорганизми под формата на водна дисперсия. В този метод водната дисперсия се изпръсква на местата, където са се появили вредни биоорганизми или се очаква да се появят, като листна маса на полезни растения или почва. Водната дисперсия е особено подходяща за прилагане към листата. Водната дисперсия се получава например чрез (I) диспергиране на прапарат от активната съставка във вода и прибавяне към тях на подобряващата активността съставка; (II) диспергиране на препарат, съдържащ активната съставка и подобряващата активността съставка във вода или по метод, подобен на (I) или (II). Водната дисперсия, която ще се прилага, се приготовлява,като се използва 1 л вода за 0.1 до 10 000 мг от съставите за контролиране на вредни биоорганизми, така че активната съставка да е в концентрация 0.1 до 10 000 ppm. Водната дисперсия се изпръсква в количество от 100 до 10 000 л/хек.

(2) Съставите, съдържащи активната съставка (а) и подобряваща активността съставка (с), могат да се прилагат под формата на водна суспензия по същия начин както водната дисперсия. Концентрацията на активната съставка във водната суспензия е 0.1 до 10 000 ppm. Водната суспензия се изпръсква в количество от 100 до 10 000 л/хек.

Опитните примери на съставите за контролиране на вредни биоорганизми от изобретението в употреба като фунгициди за земеделието и овощарството са дадени илюстративно.

Примери за изпълнение на изобретението

Опитен пример 1

Изпитване на лечебния ефект върху краставици с брашнеста мана

Състав за контролиране на вредни биоорганизми, съдържащ съединение No 1 и неорганично фосфорно съединение, показано на таблица 9 по-долу, в концентрация 100 ppm и съответно 2000 ppm се приготовлява чрез смесване на воден суспензионен концентрат от съединение No 1 и 20 % мокрим прах от неорганичното фосфорн съединение. 20 % мокрим прах от неорганичното фосфорно съединени

се получава съгласно цитирания по-долу пример за формулиране.

W·

Краставици (култивар: Suyo) се отглеждат в полиетиленови саксии с диаметър 7.5 см. Когато растението достигне двулистей стадии, то се инокулира чрез напръскване със суспензия от спори на гъбичката Pseudoperonospora cubensisi. След 24 часа с помощта на пръскачка върху растението се изпръскват по 10 мл/ на саксия от гореприготвения състав. За сравнение се използва същияропит при използване 10 мл от състав, съдържащ 2000 ppm неорганично фосфорно съединение, което не съдържа съединение No 1 или 10 мл от състав, съдържащ 100 ppm съединение No 1 и несъдържащ неорганично фосфорно съединение. Растенията се държат в камера при 22 до 24° С в продължение на 6 дни и се измерва повредената повърхност на първия лист от^-където се изчислява степента на разпространяване на заболяването в % съгласно следната формула. Резултатите са показани на таблица 9.

Степен на разпространението в % = (а/b) х 100 в която а е засегнатата прощ на третираното растение; b е площта на разпространение на заболяването при контролите (нетретирани растения).

Теоретично степента на разпространение в % може да се изчисли чрез формулата на Colby. В случаите ₇ когато степента на разпространение на изпитвания състав е по-малка от теоретичната, изпитваният състав проявява синергичен ефект. В тези случаи теоретичното разпространение в % е дадено в скоби в таблица 9.

Теоретично степента на разпространение (%) = (X¹ х ^)/100^в която X¹ означава степента на разпространение (%) при растение, което е третирано само със съединение No 1 _? и Y¹ е степента на разпространение (%)при растение, третирано само с неорганичното фосфорно съединение.

Таблица 9

Лечебен ефект при брашнеста мана по краставици (степен на разпространение в %)

	съединение No 1
неорганично фосфорно с-ние 2000 ppm	100 ppm	0 ppm
Na₃PO₄.12 Н₂О	0 (90.2)	95
Al (Н₂РО₄)₃	5 (95)	100
Н₂(РО₃Н)	12.5 (71.3)	75
Na₂HPO₃. 5 Н₂О	0 (85.5)	90
К₂НРО₄	2.5 (90.2)	95
Na₂HPO₄	2.5 (95)	100
нищо	95	100 (контрола)

Опитен пример 2

Изпитване на лечебния ефект при брашнеста мана по краставици

Състав за контролиране на вредни биоорганизми, съдържащи съединение No 1 в предписаната концентрация и неорганичното фосфорно съединение, показано на таблица 10 в концентрация 250 ppm, се приготовлява чрез смесване на воден суспензионен концентрат на съединение No 1 и 20 % мокрим прах от неорганичното фосфорно съединение. 20 %-ният мокрим прах от неорганичното фосфорно съединение се получава съгласно примера за формулиране, описан подолу.

Краставици (култивар: Suyo) се отглеждат в полиетиленови саксии с диаметър 7.5 см. Когато растението достигне двулистен стадии, то се инокулира чрез напръскване със суспензия от спори на гъбичката Pseudoperonospora cubensisi. След 24 часа с помощта на ^?пръскачка върху растението се изпръскват по 10 мл/ на саксия от В гореприготвения състав. За сравнение се използва същият опит при * използване 10 мл от състав, съдържащ 250 ppm неорганично фосфорно съединение, което не съдържа съединение No 1 или 10 мл от състав, съдържащ съединение No 1 в предписаната кнцентрация и несъдържащ неорганично фосфорно съединение. Растенията се държат в камера при 22 до 24° С в продължение на 4 дни и се измерва повредената повърхност на първия лист_} от където се изчислява степента на разпространяване на заболяването в % съгласно следната формула: Резултатите са показани на таблица 10.

Теоретично степента на разпространение в % може да се изчисли чрез формулата на Colby. В случаите_; когато степента на разпространение на изпитвания състав е по-малка от теоретичната, изпитвания състав проявява синергичен ефект. В тези случаи теоретичното разпространение в % е дадено в скоби в таблица 10.

Теоретично степента на разпространение (%) = (X¹ х Y¹)/100_? в която X¹ означава степента на разпространение (%) при растение, което е третирано само със съединение No 1 _,и Y¹ е степента на разпространение (%) при растение, третирано само с неорганичното фосфорно съединение.

Таблица 10

	съединение No 1
неорганично фосфорно с-ние 250 ppm	50 ppm	12.5 ppm	0 ppm
Na₃PO₄.12 Н₂О	0 (77)	з (81)	90
Al (Н₂РО₄)₃	0 (85)	0 (90)	100
Н₂(РО₃Н)	0 (64)	3 (68)	75
Na₂HPO₃. 5 Н₂0	ο (72)	3 (7η	85
К₂НРО₄	ο (81)	5 (86)	95
Na₂HPO₄	3 (85)	3 (90)	100
нищо	85	90	100 (контрола)

Опитен пример 3

Полски опит при брашнеста мана по краставици

Пет семеначета от краставица (култивар: Tokiwa Kohai Hikari No. 3, тип P) на двулистен етап се засаждат в разделени парцели (3 м²всеки) на полето, разположено в Kusatsu City, Shiga, Japan на 10 май 1997 г. Състав, съдържащ 50 ppm от съединение с No 1 и 1500 ppm неорганично фсфорно съединение*показано на таблица 11_;се изпръсква в количество 500 мл за площ чрез малка пръскачка на 10 и 17 юни. За сравнение същият полски опит се провежда, като се използва състав, съдържащ само 1500 ppm неорганично фосфорно съединение, или състав, съдържащ само 50 ppm съединение No 1. На 23 юни всички листа се проверяват, за да се получи контролен индекс съгласно следната система на оценяване. Резултатите са дадени на таблица 11. Не е провеждано изкуствено заразяване с патогенната гъбичка, така че заболяването е спонтанно.

контролен индекс	степен на заболяване
5	засегнатите площи или ивици са по-малко от 3 % от тези на контролните растения (нетретирани площи)
4	засегнатите площи или ивици са 3 % или повече и помалко от 5 % от тези на контролните растения
3	засегнатите площи или ивици са 5 % или повече и гю²малко от 10 % от тези на контролните растения
2	засегнатите площи или ивици са 10 % или повече и помалко от 30 % от тези на контролните растения
1	засегнатите площи или ивици са 30 % или повече от тези на контролните растения.

Таблица 11

Полски опит върху краставици с брашнеста мана (контролен индекс)

	съединение No 1
неорганично фосфорно съединение 1500 ppm	50 ppm	0 ppm
balexin 95 PS*	5	1
Phytex 200 SL**	5	1
няма	3	1

Забележка: * воден разтвор с концентрация на фосфорна киселина 600 г/л, закупена от Masso.

** Воден разтвор на фосфорна киселина с концентрация 200 г/л, закупена от Horticura сс.

Опитен пример 4

Краставици (култивар: Suyo) се отглеждат в полиетиленови саксии с диаметър 7.5 см. Когато растението достигне двулистен стадии, то се инокулира чрез напръскване със суспензия от спори на гъбичката Pseudoperonospora cubensisi. След 24 часа с помощта на пръскачка върху растението се изпръскват по 10 мл/ на саксия от състав, съдържаащ съединенията _?показани на таблици от 12 до 19 в съответните концентрации. Растенията се държат в камера при 22 до 24° С в продължение на 6 дни и се измерва повредената повърхност на първия лисТ) ожъдето се изчислява степента на разпространяване на заболяването в % съгласно следната формула: Резултатите са показани на таблици от 12 до 19.

Теоретично степента на разпространение в % може да се изчисли чрез формулата на Colby. В случаите, когато степента на разпространение на изпитвания състав е по-малка от теоретичната, изпитваният състав проявява синергичен ефект. В тези случаи теоретичното разпространение в % е дадено в скоби в таблици 12 до 19.

Теоретично степента на разпространение (%) = (X³ χ Υ^/ΊΟΟ, в която X³ означава степента на разпространение (%) при растение, което е третирано само със съединение No 1, 2 или 3 и Υ³ е степента на разпространение (%) при растение, третирано само с съединение (а) (т.е. метил (Е)-2-{2-[6-(2-цианофенокси)пиримидин-4-илокси]фенил}-3метоксиакрилат, със съединение (Ь) (т.е. метил (Е)-метоксиамино [а-(отолуилокси)-О-толуил]ацетат, цимоксанил, металаксил или диметоморф.

Таблица 12

	съединение (a)
съединение No 1	63 ppm	2 ppm	0 PP^m
500 ppm	0 (0.5)	5 (10)	10 «..
125 ppm	5	0 (5)	⁵
31 ppm	5	5 (50)	⁵⁰ tr
8 ppm	0 (0.5)	5 (100)	¹⁰⁰ <
0 ppm	5	100 (100)	¹⁰⁰ Ж

Таблица 13

	съединение (b)
съединение No 1	500 ppm	125 ppm	0 ppm
500 ppm	10	0 (10)	10
125 ppm	0 (5)	0 (5)	5
31 ppm	10 (50)	0 (50)	50
8 ppm	10 (100)	10 (100)	100
0 ppm	100	100	100

Таблица 13

	съединение (a)
съединение No 3	2 ppm	0 ppm
125 ppm	5 (10)	10
31 ppm	5 (10)	10
8 ppm	10 (50)	50
2 ppm	50	50
0 ppm	100	100

Таблица 15

	съединение (b)
съединение No 3	500 ppm	125 ppm	0 ppm
125 ppm	5 (10)	10	10
31 ppm	5 (10)	5 (10)	10
8 ppm	5 (50)	10 (50)	50
2 ppm	50	10 (50)	50
0 ppm	100	100	100

Таблица 16

	цимоксанил
съединение No 1	31 ppm	8 ppm	2 ppm	0 ppm
8 ppm	o (7)	15 (70)	85	70
2 ppm	2 (10)	15 (100)	85 (100)	100
0.5 ppm	10	50 (100)	70 (100)	100

.49

	цимоксанил
съединение No 1	31 ppm	8 ppm	2 ppm	0 ppm
0.125 ppm	7 (10)	100	100	100
0 ppm	10	100	100	100

Таблица 17

	цимоксанил
съединение No 2	31 ppm	0 ppm ~
125 ppm	5 (7)	10
31 ppm	5 (7)	10
8 ppm	5 (35)	50 * •w···
2 ppm	5 (70)	100 ·—
0 ppm	70	100 ~r

Таблица 18

	металаксил
съединение No 1	2 ppm	0.5 ppm	0 ppm
8 ppm	20 (42)	10 (70)	70
2 ppm	7 (60)	70 (100)	100
0.5 ppm	35 (60)	85 (100)	100
0.125 ppm	70	100	100
0 ppm	60	100	100

Таблица 19

	диметоморф
съединение No 1	31 ppm	8 ppm	0 ppm
8 ppm	0 (35)	4 (42)	70
2 ppm	4 (50)	50 (60)	100
0.5 ppm	20 (50)	85	100
0 ppm	50	60	100

Опитен пример 5

Изпитване на лечебния ефект върху брашнеста мана при краставици

Краставици (култивар: Suyo) се отглеждат в полиетиленови саксии с диаметър 7.5 см. Когато растението достигне двулистен стадии, то се инокулира чрез напръскване със суспензия от спори на. гъбичката Pseudoperonospora cubensisi. След 18 часа с помощта на пръскачка върху 2 растения се изпръскват 20 мл от състав, съдържащ съединение No 1 и съединение (с) (3-анилино-5-метил-5-(4феноксифенил)-1,3-оксазолидин-2,4-дион) в съответните показани на таблица 20 концентрации. Растенията се държат в камера при 22 до 24° С в продължение на 5 дни и се измерва средната повредена повърхност на двете семеначета от>-п<ъдето се изчислява степента на разпространяване на заболяването в % по същия начин както в опитен пример 1. Получените резултати са показани на таблица 20.

Теоретично степента на разпространение в % може да се изчисли чрез формулата на Colby. В случаите, когато степента на разпространение на изпитвания състав е по-малка от теоретичната, изпитваният състав проявява синергичен ефект. В тези случаи теоретичното разпространение в % е дадено в скоби в таблица 20.

Теоретично степента на разпространение (%) = (X⁴ х Y⁴)/100, в която X⁴ означава степента на разпространение (%) при растение, което е третирано само със съединение No 1 и Y⁴ е степента на разпространение (%) при растение, третирано само с съединение (с).

Таблица 20

	съединение (c)
съединение No 1	800 ppm	400 ppm	200 ppm	0 ppm
200 ppm	0 (4)	0 (13)	0 (48)	87
100 ppm	0 (5)	0 (14)	0 (52)	95
50 ppm	0 (5)	0 (14)	0 (52)	95
• 0 ppm	5	15	55	100

В·

Опитен пример 6

Изпитване на лечебния ефект при късен пригор на домати

Домати (култивар: Ponderosa) се култивират в полиетиленови саксии с диаметър 7.5 см. Когато растението достиген четирилистен стадий, то . се инокулира чрез напръскване със суспензия от зооспорангии на гъбичката Phytophtora infestans. След 6 часа по 10 мл/саксия се изпръсква чрез пръскачка състав, съдържащ съединение No 1 и цимоксанил, металаксил или диметоморф в съответните концентрации, показани на таблици 21 до 23. Растенията се държат в камера при 22 до 24° С в продължение на 3 до 5 дни и се измерва средната повредена повърхност_у от където се изчислява степента на разпространяване на заболяването в % по същия начин както в опитен пример 1. Получените резултати са показани на таблици 21 до 23.

Теоретично степента на разпространение в % може да се изчисли чрез формулата на Colby. В случаите, когато степента на разпространение на изпитвания състав е по-малка от теоретичната, изпитваният състав проявява синергичен ефект. В тези случаи теоретичното разпространение в % е дадено в скоби в таблици 21 до 23.

Теоретично степента на разпространение (%) = (X⁵ х Υ^/ΙΟΟ,β която X⁵ означава степента на разпространение (%) при растение, което е третирано само със съединение No 1,и Y⁵ е степента на разпространение (%) при растение, третирано само с цимоксанил, металаксил или диметоморф.

Таблица 21

Лечебен ефект при късен пригор върху домати (степен на разпространение в %)

	цимоксанил
съединение No 1	2 ppm	0.5 ppm	0 ppm
500 ppm	0 (10)	4 (10)	10
125 ppm	70 (85)	60 (85)	85
31 ppm	70 (100)	85 (100)	100
8 ppm	85 (100)	100	100
0 ppm	100	100	100

Таблица 22

	металаксил
съединение No 1	8 ppm	2 ppm	0.5 ppm	0 ppm
500 ppm	2	2	0 (7)	10
125 ppm	0 (13)	2 (13)	10 (59)	85
31 ppm	7 (15)	7 (15)	20 (70)	100
8 ppm	7 (15)	10 (15)	60 (70)	100
0 ppm	15	15	70	100

Таблица 23

	диметоморф
съединение No 1	31 ppm	8 ppm	0 ppm
500 ppm	0 (8.5)	0 (10)	10
125 ppm	4 (72)	20 (85)	85
31 ppm	60 (850)	70 (100)	100
8 ppm	30 (85)	100	100
0 ppm	85	100	100

Опитен пример 7

Седем семеначета от краставица (култивар: Tokiwa Kohai Hikari No. 3, тип P) се засаждат в разделени парцели (5 м² всеки) на пол.е^ разположено в Kusatsu City, Shiga, Japan на 9 май 1995 г. Състав,, съдържащ съединение No 1 и хлороталонил в показаните на таблица 24 концентрациите изпръскват в количество 500 до 750 мл мл за площ чрез малка пръскачка на 30 май и 6 юни. На 14 юни всички листа се проверяващ за да се получи контролен индекс съгласно следната система на оценяване. Получените резултати са дадени на таблица 24. Не е провеждано изкуствено заразяване с патогенната гъбичка, така че заболяването е спонтанно.

контролен индекс	степен на заболяване
5	засегнатите площи или ивици са по-малко от 7 % от тези на контролните растения (нетретирани площи)
4	засегнатите площи или ивици са 7 % или повече и помалко от 10 % от тези на контролните растения

контролен индекс	степен на заболяване
3	засегнатите площи или ивици са 10 % или повече и помалко от 20 % от тези на контролните растения
2	засегнатите площи или ивици са 20 % или повече и помалко от 30 % от тези на контролните растения
1	засегнатите площи или ивици са 30 % или повече от тези на контролните растения.

Таблица 24

	хлороталонил
съединение No 1	400 ppm	0 ppm
12.5 ppm	5	1
0 ppm	5	1

Опитен пример 8

Изпитване на предпазния ефект върху брашнеста мана при краставици

Краставици (култивар: Suyo) се отглеждат в полиетиленови саксии с диаметър 7.5 см. Когато растението достигне двулистен стадии, то се напръсква с 10 мл състав, съдържащ съединение No 1 и Doitsu Borudo А (търговска марка на меден оксихлорид мокрим прах, произведен от Hokko Chemical Industry Co Ltd.) в съответните показани на таблица 25 концентрации чрез ръчна пръскачка. След 24 часа то се инокулира чрез напръскване със суспензия от спори на гъбичката Pseudoperonospora cubensisi. Растенията се държат в камера при 22 до 24° С в продължение на 6 дни и се измерва средната повредена повърхност на първия лист^ от-жъдето се изчислява степента на разпространяване на заболяването в % съгласно следната формула: Резултатите са показани на таблица 25.

Теоретично степента на разпространение в % може да се изчисли чрез формулата на Colby. В случаите, когато степента на разпространение на изпитвания състав е по-малка от теоретичната, изпитваният състав проявява синергичен ефект. В тези случаи теоретичното разпространение в % е дадено в скоби в таблица 25.

Теоретично степента на разпространение (%) = (X⁶ х У⁶)/100_;в която X⁶ означава степента на разпространение (%) при растение, което е третирано само със съединение No 1^ и Y⁶ е степента на разпространение (%) при растение, третирано само с Doitsu Borudo A.

Таблица 25

Предпазен ефект при брашнеста мана по краставици (степен на разпространение в %)

	Doitsu Borudo A
съединение No 1	50 ppm	0 ppm
0.2 ppm	0 (7)	7
0.025 ppm	70 (100)	100
0 ppm	100	100

Опитен пример 9

Изпитване на предпазния ефект при късен пригор на домати

Домати (култивар: Ponderosa) се култивират в полиетиленови саксии с диаметър 7.5 см. Когато растението достигне четирилистен стадии, то се напръсква със състав, съдържащ съединение No 1 и Kocide Bordeaux (търговска марка на меден хидроксид мокрим прах, произведен от Griffin) или Doitsu Borudo А произведен от Hokko Chemical Industry Co Ltd.) в съответните концентрации, показани на таблици 26 и 27, чрез ръчна пръскачка. След 24 часа растенията се инокулират чрез напръскване със суспензия от зооспорангии на гъбичката Phytophtora infestans. Растенията се държат в камера при 22 до 24° С в продължение на 3 дни и се измерва средната повредена повърхност^ от^където се изчислява степента на разпространяване на заболяването в % по същия начин както в опитен пример 1. Получените резултати са показани на таблици 26 и 27.

Теоретично степента на разпространение в % може да се изчисли чрез формулата на Colby. В случаите, когато степента на разпространение на изпитвания състав е по-малка от теоретичната, изпитваният състав проявява синергичен ефект. В тези случаи теоретичното разпространение в % е дадено в скоби в таблици 26 и 27.

Теоретично степента на разпространение (%) = (X⁷ х У⁷)/100,в която X⁷ означава степента на разпространение (%) при растение, което е третирано само със съединение No 1 и Y⁷ е степента на разпространение (%) при растение, третирано само с Kocide Bordeaux или Doitsu Borudo A.

Таблица 26

Предпазен ефект при късен пригор върху домати (степен на разпространение в %)

	Kocide Bordeaux
съединение No 1	50 ppm	0 ppm
0.8 ppm	9 (47)	47
0.4 ppm	37 (50)	50
0 ppm	100	100

Таблица 27

	Doitsu Borudo A
съединение No 1	50 ppm	0 ppm
3 ppm	0 (31)	31
0.20 ppm	3 (37)	37
0 ppm	100	100

Опитен пример 10

Краставици (култивар: Suyo) се отглеждат в полиетиленови саксии с диаметър 7.5 см. Когато растението достигне двулистенs.

стадии, то се инокулира чрез напръскване със суспензия от спори на>

гъбичката Pseudoperonospora cubensisi. След 24 часа с помощта на?..а пръскачка се изпръскват 10 мл от състав, съдържащ съединение No 1-г алуминиев трис(етил фосфонат) (фозетил-алуминий) в съответните? # показани на таблица 28 концентрации. Растенията се държат в камера&

при 22 до 24° С в продължение на 6 дни и се измерва средната повредена повърхност на първия лист,от където се изчислява степента на разпространяване на заболяването в % по същия начин както в опитен пример 1. Получените резултати са показани на таблица 28.

Теоретично степента на разпространение в % може да се изчисли чрез формулата на Colby. В случаите, когато степента на разпространение на изпитвания състав е по-малка от теоретичната, изпитваният състав проявява синергичен ефект. В тези случаи теоретичното разпространение в % е дадено в скоби в таблица 28.

Теоретично степента на разпространение (%) = (X⁸ х Υ^/ΙΟΟ,β която X⁸ означава степента на разпространение (%) при растение, което е третирано само със съединение No 1,и Y⁸ е степента на разпространение (%) при растение, третирано само с фозетилалуминий.

Таблица 28

	фозетил-алуминий
съединение No 1	2000 ppm	500 ppm	0 ppm
50 ppm	12.5 (48.8)	40 (55.3)	65
0 ppm	75	85	100

Опитен пример 11

Получаване на водна дисперсия:

Диспергатор (повишаваща активността съставка), показан на таблица 29_;се разрежда 500 и 1000 кратно с вода и към този разтвор се прибавя съединение No 1 в концентрация 100 ppm или 12.5 ррт_;за да се получи водна дисперсия. За сравнение се приготвя по същия начин водна дисперсия, съдържаща 100 ppm или 12.5 ppm от съединение No 1, в която няма повишаваща активността съставка.

Методика и резултати:

Краставици (култивар: Suyo) се отглеждат в полиетиленови саксии с диаметър 7.5 см. Когато растението достигне двулистен стадии, то се инокулира чрез напръскване със суспензия от спори на гъбичката Pseudoperonospora cubensisi. След 15 до 24 часа водната дисперсия с помощта на пръскачка се изпръсква върху растението в количество от 20 мл за 0.25 м². Растенията се държат в камера при 22 до 24° С в продължение на 4 до 6 дни и се измерва средната повредена повърхност на първия лист_; оз^жъдето се изчислява степента на разпространяване на заболяването в за да се получи контролен индекс съгласно следната система за оценяване. Получените резултати са показани на таблица 29.

контролен индекс	степен на заболяване
4	засегнатите площи или ивици са по-малко от 20 % от тези на контролните растения (нетретирани площи)
3	засегнатите площи или ивици са 20 % или повече и помалко от 40 % от тези на контролните растения
2	засегнатите площи или ивици са 40 % или повече и помалко от 60 % от тези на контролните растения
1	засегнатите площи или ивици са 60 % или повече от тези на контролните растения.

Таблица 29

подобряваща активността съставка (диспергатор)	контролен индекс концентрация на съед-No 1 (ppm)	подобряваща активността съставка (диспергатор)	контролен индекс концентрация на w сьед. No 1 (ppm)
No	разреждане	100	12.5	No	разреждане	100	12.5
1	500-пъти	-	4	23	500-пъти	-	4
2	500-пъти	-	4	25	500-пъти	-	4
3	500-пъти	-	4	26	500-пъти	4	4
4	500-пъти	4	3	27	500-пъти	4	4
5	500-пъти	4	3	28	500-пъти	-	4
6	500-пъти	4	2	29	500-пъти	-	4
7	500-пъти	4	4	30	500-пъти	-	4
8	500-пъти	4	4	31	500-пъти	-	4
9	500-пъти		4	32	500-пъти	-	4
10	1000-пъти	4	3	33	500-пъти	-	4

подобряваща активността съставка (диспергатор)	контролен индекс концентрация на съед-No 1 (ppm)	подобряваща активността съставка (диспергатор)	контролен индекс концентрация на съедЖ 1 .(ppm)
No	разреж- дане	100	12.5	No	разреж- дане	100	12.5
11	500-пъти	-	4	34	500-пъти	-	4
12	500-пъти	-	4	35	500-пъти	-	4
13	500-пъти	-	4	36	500-пъти	4	3
14	500-пъти	-	4	37	500-пъти	4	4
15	500-пъти	-	4	38	500-пъти	4	4
16	500-пъти	-	4	40	500-пъти	-	4
17	500-пъти	-	4	41	500-пъти	-	4
18	500-пъти	-	4	42	500-пъти	-	4
19	500-пъти	-	4	43	500-пъти	-	4
20	500-пъти	-	4	44	500-пъти	-	4
21	500-пъти		-	45	500-пъти	4	3
22	500-пъти	-	4	46	500-пъти	-	4
47	500-пъти	-	4	68	1000-пъти	-	4
48	500-пъти	4	4	70	500-пъти	-	4
49	500-пъти	4	3	71	500-пъти	-	4
50	500-пъти	4	4	82	500-пъти	4	4
51	500-пъти	4	4	83	500-пъти	-	3
52	500-пъти	4	4	84	500-пъти	-	4
53	500-пъти	4	4	75	500-пъти	-	4
54	500-пъти	4	4	76	500-пъти	4	4
55	500-пъти	4	4	77	500-пъти	4	4
56	500-пъти	-	4	78	500-пъти	-	4
57	500-пъти	4	4	79	500-пъти	-	4
59	500-пъти	4	4	80	500-пъти		4

подобряваща активността съставка (диспергатор)	контролен индекс концентрация на Cbefl.No 1 (ppm)	подобряваща активността съставка (диспергатор)	контролен индекс концентрация на съед-No 1 (ppm)
No	разреждане	100	12.5	No	разреждане	100	12.5
60	500-пъти	4	4	81	500-пъти	-	4
61	500-пъти	-	4	82	500-пъти	-	4
62	500-пъти	-	4	83	500-пъти	-	4
63	500-пъти		4	84	500-пъти	-	4
64	500-пъти	-	4	85	500-пъти	-	4
65	500-пъти	-	4	86	500-пъти	-	4
66	500-пъти	-	4	87	500-пъти	-	4
67	500-пъти	-	4	няма	1	1

Опитен пример 12

Получаване на водна дисперсия:

Диспергатор (повишаваща активността съставка), показан на таблица 30, се разрежда 500 кратно с вода и към този разтвор се прибавя съединение No 1 в концентрация 400 ppm или 12.5 ррт,за да се получи водна дисперсия.

За сравнение се приготвя по същия начин водна дисперсия, с изключение на това, че се използва сорбитанов естер на мастни киселини като активна съставка, показано на таблица 30 (сравнителен диспергатор А, В или С) като диспергатор и се прибавя съединение No 1 в концентрация 400 ppm. За по-нататъшно сравнение се приготвя водна дисперсия, съдържаща 400 ppm или 12.5 ppm съединение No 1, в която няма повишаваща активността съставка.

Таблица 30

сравнителен диспергатор	вид	означение	търговска марка (производител)
А	естер на полиоксиетилен хекситан мастна киселина	естер на полиоксиетилен хекситан мастна киселина	APPLAUCH® (Kao Corporation)
В	естер на полиоксиетилен хекситан мастна киселина	естер на полиоксиетилен хекситан мастна киселина 50 %	Alsoap (Sankei Chemical Co., Lid., Takeda Chemical Industries, Ltd.)
С	естер на полиоксиетилен сорбитан мастна киселина	оксисорбинов полиоксиетилен сорбитан монолаурат	Tween 20 (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)

Методика и резултати:

Домати (култивар: Ponderosa) се култивират в полиетиленови саксии с диаметър 7.5 см. Когато растението достигне четирилистен стадий, то се инокулира чрез напръскване със суспензия от зооспорангии на гъбичката Phytophtora infestans. След 4 часа водната дисперзсия приготвена по-горе, се изпръсква върху растенията с ръчна пръскачка в количество по 20 мл за 0.25 м² Растенията се държат в камера при 22 до 24° С в продължение на 3 дни и се измерва средната повредена повърхност отхкъдето се изчислява контролниятиндекс по същата система на оценяване, както в пример 11. Резултатите са показани на таблица 31.

Таблица 31

Лечебен ефект при домати с късен пригор (контролен индекс) .63

подобряваща активността съставка (диспергатор)	контролен индекс концентрация на съед. No 1 (ppm)	подобряваща активността съставка (диспергатор)	контролен индекс концентрация на съед. No 1 (ppm)
No	разреж- дане	400	12.5	No	разреж- дане	400	12.5
7	500-пъти	3	-	55	500-пъти	3	-
19	500-пъти	4	-	61	500-пъти	3	-
22	500-пъти	3	-	67	500-пъти	4	-
23	500-пъти	-	4	76	500-пъти	3	-
25	500-пъти	-	3	88	500-пъти	-	3
27	500-пъти	3	-	90	500-пъти	-	4
35	500-пъти	4	-	сравнителен
39	500-пъти		4	А	500-пъти	2	-
42	500-пъти		4	В	500-пъти	2	-_r.,
43	500-пъти		4	С	500-пъти	2	-
46	500-пъти	-	3	няма	1	¹

Опитен пример 13

Получаване на водна дисперсия:

Диспергатор (повишаваща активността съставка), показан на таблица 32, се разрежда 2000 кратно с вода и към този разтвор се прибавя съединение No 1 в концентрация 100 ррт,за да се получи водна дисперсия. За сравнение се приготвя по същия начин водна дисперсия, съдържаща 100 ppm съединение No 1, в която няма повишаваща активността съставка.

Методика и резултати:

Домати (култивар: Ponderosa) се култивират в полиетиленови саксии с диаметър 7.5 см. Когато растението достигне четирилистен стадий, то се инокулира чрез напръскване със суспензия от зооспорангии на гъбичката Phytophtora infestans. След 4 часа водната дисперзсия, приготвена по-горе, се изпръсква върху растенията с ръчна пръскачка в количество по 20 мл за 0.25 м² Растенията се държат в камера при 22 до 24° С в продължение на 3 дни и се измерва средната повредена повърхност от където се изчислява контролниятиндекс по същата система на оценяване, както в опитен пример 11. Резултатите са показани на таблица 32.

Таблица 32

Лечебен ефект при домати с късен пригор (контролен индекс)

повишаваща активността съставка	без повиш. акт. ска
диспергатор No	23	24	39	88	90
контролен индекс	4	4	4	4	4	2

Опитен пример 14

Получаване на водна дисперсия:

Диспергатор (повишаваща активността съставка) с No 58 или 91, се разрежда 500 кратно с вода и към този разтвор се прибавя съединение No 1 в предписаната концентрацията да се получи водна дисперсия. За сравнение се приготвя по същия начин водна дисперсия, съдържаща същата концентрация от съединение No 1, в която няма повишаваща активността съставка.

Методика и резултати:

Домати (култивар: Ponderosa) се култивират в полиетиленови саксии с диаметър 7.5 см. Когато растението достигне четирилистен стадий, то се напръсква с ръчна пръскачка с водната дисперсия, приготвена по-горе, в количество 20 мл за 0.25 м². 24 часа след напръскването растенията се инокулират чрез напръскване със суспензия от зооспорангии на гъбичката Phytophtora infestans. Растенията се държат в камера при 22 до 24° С в продължение на 3 дни и се измерва средната повредена повърхност, отхкъдето се изчислява контролният индекс по същата система на оценяване, както в опитен пример 11. Резултатите са показани на таблица 33.

Таблица 33

Предпазен ефект при домати с късен пригор (контролен индекс)

	повишаваща активността съставка
съединение No 1	диспергатор No 58 (500-пъти разреждане)	диспергатор No 91 (500-пъти разреждане)	няма
1.6 ppm	4	4	3
0.8 ppm	4	4	1
0.4 ppm	1	3	1

Опитен пример 15

Получаване на водна дисперсия:

Диспергатор (повишаваща активността съставка), показан на таблица 34, се разрежда 500 или 2000 кратно с вода и към този разтвор се прибавя съединение No 1 в концентрация 12.5 ppm, за да се получи водна дисперсия. За сравнение се приготвя по същия начин водна дисперсия, съдържаща 12.5 ppm от съединение No 1, в която няма повишаваща активността съставка.

Методика и резултати:

Краставици (култивар: Suyo) се отглеждат в полиетиленови саксии с диаметър 7.5 см. Когато растението достигне двулистен стадий, то се инокулира чрез напръскване със суспензия от спори на гъбичката Pseudoperonospora cubensisi. След 15 до 24 часа водната дисперсия с помощта на пръскачка се изпръсква върху растението в количество от 20 мл за 0.25 м². Растенията се държат в камера при 22 до 24° С в продължение на 5 дни и се измерва повредената повърхност на първия лист, от-жъдето се изчислява свободната от повреди площ в %. Получените резултати са показани на таблица 34.

Таблица 34

Лечебен ефект при брашнеста мана по краставици ( свободна от повреди площ в %)

	диспергатор No
Разреждане на повиш.активност та съставка	23	24	39	88	89	90	няма
500-кратно	100	100	100	95	90	100	65
2000-кратно	100	100	100	83	-	95	65

Забележка: всички части в следващите примери за формулиране 1 - 14 и сравнителния пример за формулиране са дадени тегловно.

Пример за формулиране 1

1.	съединение No 1	5 части
2.	двукалиев хидрогенфосфат	7 части
3.	диатомична пръст	82 части
4.	диалкил сулфосукцинат	2 части
5.	полиоксиетилен алкилфенил етер сулфат	4 части

Горните съставки се смесват до хомогенност, за да се получи мокрим прах.

Пример за формулиране 2

1. съединение No 1 5 части

2. натриев третичен фосфат додекахидрат 16 части

3. диатомична пръст 73 части

4. диалкил сулфосукцинат 2 части

5. полиоксиетилен алкилфенил етер сулфат 4 части

Горните съставки се смесват до хомогенността да се получи мокрим прах.

	Пример за формулиране 3
1.	съединение No 1		5 части
2.	двукалиев хидрогенфосфат		18 части
3.	керосин		63 части
4.	диалкил сулфосукцинат		2 части
5.	смес от полиоксиетилен	ί фенилфенолово	12 части
	производно и полиоксиетилен	сорбитан алкилат

Горните съставки се смесват до хомогенност и се смилат_?за да се получи суспензионен концентрат.

Пример за формулиране 4

1. каолин 78 части

2. натриев β-нафталенсулфонат-формалдехиден 2 части кондензат

3. полиоксиетилен алкиларил сулфат 5 части

4. хидриран аморфен силициев диоксид 15 части

Смес от горните съставки, двукалиев хидрогенфосфат и '1 .·?

Λ съединение No 1 се смесват при тегловно съотношение 79 : 20 :1_;за да се получи мокрим прах.

Пример за формулиране 5

1. каолин 78 части

3. полиоксиетилен алкиларил сулфат 5 части

	Смес от горните съставки, съединение No 1 и метаксалил се
смесват при тегловно съотношение 8 : 1 : 1_?за да	се получи мокрим
прах.
	Пример за формулиране 6
1.	съединение No 2	0.5 части
2.	металаксил	0.5 части
3.	бентонит	20 части
4.	каолин	74 части
5.	натриев лигнинсулфонат	5 части

Горните съставки се смесват заедно с необходимото за гранулиране количество вода. Гранулира се.

	Пример за формулиране 7
1.	съединение No 3	0.25	части
2.	металаксил	0.25	части
3.	калциев карбонат	99.0	части
4.	нисш алкохолен фосфат	0.5 '	части

Горните съставки се смесват до хомогенността да се получи

прах. Пример за формулиране 8
1. каолин	78 части
2· натриев β-нафталенсулфонат-формалдехиден	2 части
кондензат
3. полиоксиетилен алкиларил сулфат	5 части
4. хидриран аморфен силициев диоксид	15 части

Смес от горните съставки, съединение No 1 и Kocide Bordeaux (търговска марака) се смесват в тегловно съотношение 0.8 : 76.8 : 22.4_}

за да се получи мокрим прах.
Пример за формулиране 9 1. каолин	78 части

натриев β-нафталенсулфонат-формалдехиден 2 части кондензат полиоксиетилен алкиларил сулфат хидриран аморфен силициев диоксид 15 части

Смес от горните съставки, съединение No 1 и Doitsu Borudo A (търговска марка) се смесват в тегловно съотноение 5 : 67.2 : 27.8,за да получи мокрим прах. .

Пример за формулиране 10 съединение No 1

Sanpun Bordeaux Dust DL (търговска марка, произведено от Dai-ichi Noyaku К.К. и Hokko Chemical Industry Co., Ltd.) натриев карбонат висш алкохолен фосфат

Горните съставки се смесват до хомогенност, за

3.

4.

се

1.

2.

3.

4.

прах.

1.

2.

3.

Пример за формулиране 11 съединение No 1

Sanpun Bordeaux Dust DL (търговска произведено от Dai-ichi Noyaku Chemical Industry Co., Ltd.) бентонит

К.К. и марка,

Hokko

4.

части

0.25 части

99.0части

0.5 части да се получи.

0.5 части

0.5 части части каолин натриев лигнин сулфонат

Горните съставки се смесват гранулиране количество вода. Гранулира

Пример за формулиране 12 съединение части

5.

заедно се.

части с необходимото за алуминиев алуминий) диатомична части трис(етил фосфонат) (фозетил- 5 части

No 1 пръст части

1.

2.

3.

4. калциев лигнин сулфонат 2 части

5. диалкил сулфосукцинат 4 части

Горните съставки се смесват заедно до хомогенност, за да се получи мокрим прах.

Пример за формулиране 13
1.	съединение No 1 (активна съставка)	11.1	части
2.	диспергатор SOPROPHOR FLK (търговска марка, производство на Rhone-Poulenc)	1.0	части
3.	диспергиращо и умокрящо средство Supragil MNS/90 (търговска марка)	1.1	части
4.	диспергиращо и суспендиращо средство Vegum	1.7	части
5.	Уреа (действаща като антифриз)	11.1	части
6.	Антипенител SM5572F (търговска марка)	0.1	част
7.	дестилирана вода	73.8	части

Горните съставки от 1. до 7. се смесват и се подлагат на мокро смилане,докато активната съставка има среден размер на частичките 2 мкм,за да се получи суспензия. Към 90 части от получената суспензия се прибавят 10 части повишаваща активността съставка, след това се смесва чрез разклащане_? за да се получи воден суспензионен концентрат.

Пример за формулиране 14

1. съединение No 1 (активна съставка) 10.0 части

2. диспергатор SOPROPHOR FLK (търговска марка, 1.0 части производство на Rhone-Poulenc)

3. диспергиращо и умокрящо средство Supragil 1.0 части

MNS/90 (търговска марка)

4. диспергиращо и суспендиращо средство Vegum 1.5 части

5. Уреа (действаща като антифриз) 10.0 части

6. Антипенител SM5572F (търговска марка) 0.1 част

7. дестилирана вода 66.4 части

8. повишаваща активността съставка 10.0 части

Горните съставки от 1. до 8. се смесват и се смилат, докато активната съставка има среден размер на частичките 2 мкм,за да се получи воден суспензионен концентрат.

Сравнителен пример за формулиране

1. каолин 78 части

3. полиоксиетилен алкиларил сулфат 5 части

Смес от горните съставки и неорганично фосфорно съединение в тегловно съотношение 4 : 1 се смила и се формулира като 20 % мокрим прах на неорганичното фосфорно съединение.

Индустриално приложение

Съставите за контролиране на вредни биоорганизми съгласно“ изобретението има висок лечебен и/или предпазен ефект върху културни' растения, страдащи от заболявания, предизвикани от вредни”' биоорганизми. По-контретно съставите, съдържащи повишаваща* активността съставка _z имат подобрен лечебен ефект, така че количеството на активната съставка може да се намали.

Изобретението е описано подробно , като се позовава на различни изпълнения. За специалистите е яснр₇че в него могат да се направят различни модификации ₇ без да излизат от обхвата му.

Claims

1. Състав за контролиране на вредни биоорганизми, характеризращ се с

Патентни претенции това, че включва:

а) най-малко едно имидазолово съединение с формула

NC (R)n

ЗОзКСНзЬ (I) в която R означава нисша алкилова група или нисша алкоксигрупа и η означава цяло число от 1 до 5, като активна съставка и

b) най-малко едно неорганично фосфорно съединение и/или най-малко един фунгицид срещу Phycomycetes като активна съставка или

c) един диспергатор като подобряваща активността съставка.

2. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това ,че включва:

NC (Н)п

SOjNiCHaJs (I) в която R означава нисша алкилова група или нисша алкоксигрупа и η означава цяло число от 1 до 5, като активна съставка и

Ь) най-малко едно неорганично фосфорно съединение и/или най-малко един фунгицид срещу Phycomycetes като активна съставка.

3. Състав съгласно претенция 2, характеризиращ се с това, че активната съставка Ь) е най-малко едно неорганично фосфорно съединение.

4. Състав съгласно претенция 3, характеризиращ се с това, че неорганичните фосфорни съединения включват фосфорна киселина, фосфориста киселина, хипофосфориста киселина, кондензирана фосфорна киселина, кондензирана фосфориста киселина и техни соли.

5. Състав съгласно претенция 3, характеризиращ се с това, че имидазоловото съединение и неорганичното фосфорно съединение са в тегловно съотношение 1:300 до 300:1.

6. Състав съгласно претенция 2, характеризиращ се с това, че активната съставка Ь) е най-малко един фунгицид срещу Phycomycetes.

7. Състав съгласно претенция 6, характеризиращ се с това, че фунгицидът е съединение, избрано между β-метоксиакрилатни съединения, оксазолидиндиони, цианоацетамиди, хлорорганични съединения, фениламидни съединения, съединения на канелената киселина, медни съединения или фосфорорганичните съединения.

8. Състав съгласно претенция 6, характеризиращ се с това, че фунгицидът е избран от група, състояща се от:

метил (Е) -2-{2- [6- (2-цианофенокси) пиримидин-4-илокси] фенил}-3метоксиакрилат, метил (Е)-метоксиимино [ а-(о-толуилокси)-О-толуил]ацетат);

3-анилино-5-метил-5- (4-феноксифенил) -1,3-оксазолидин-2,4-дион; ^ς *

1- (2-циано-2-метоксииминоацетил)-3-етилуреа; тетрахлороизофталонитрил; '·* пентахлоронитробензен; * метил М-(2-метоксиацетил)-1У-(2,6-ксилил)-ОЬ-аланинат; *Ч

2- метокси-М-(2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил)ацето-2’,6’-ксилидид (±) - α-

2-хлоро-N-(2,6-ксилилацетамид) - γ-бутиролактон;

метил N- (2-фуроил) -N- (2,6-ксилил)-DL-аланинат;

(±)-а-[Г4-(3-хлорофенил)-циклопропанкарбоксамид]~ γ- бутиролактон;

(Ε,Ζ) -4- [3- (4-хлорофенил)-3- (3,4-диметоксифенил)акрилоил] -морфолин; неорганичен меден фунгицид;

органичен меден фунгицид;

алуминиев трие (етил фосфонат);

0-2,6-дихлоро-р-толуил-0,0-диметил тиофосфат;

(R, S)-S- (R,S) -сек.бутил-0-етил-2-оксо-2-тиазолидинил тиофосфонат,

S-бензил О,О-ди-изопропил тиофосфат;

О-етил 8,8-дифенил дитиофосфат етил 2-диетокситиофосфорилокси-5-метилпиразоло (1,5-а)-пиримидин-6карбоксилат.

9. Състав съгласно претенция 6, характеризиращ се с това, че фунгицидът е избран от групата, състояща се от:

метил (Е) -2-{2- [6- (2- [цианофенокси) пиримидин-4-илокси] фенил}-3метоксиакрилат, метил (Е)-метоксиимино [ а-(о-толуилокси)-О-толуил)ацетат); 3-анилино-5-метил-5- (4-феноксифенил) -1,3-оксазолидин-2,4-дион; 1-(2-циано-2-метоксииминоацетил) -3-етилуреа; тетрахлороизофталонитрил; метил N- (2-метоксиацетил) -N- (2,6-ксилил) -DL-аланинат;

(Ε,Ζ) -4- [3- (4-хлорофенил) -3- (3,4-диметоксифенил) акрилоил] -морфолин; неорганичен меден фунгицид и алуминиев трие (етил фосфонат).

10. Състав съгласно претенция 6, характеризиращ се с това, че имидазоловата съставка и фунгицидът са в тегловно съотношение 1:10000 до 10000:1.

11. Състав за контролиране на вредни биоорганизми, характеризиращ се с това, че включва:

а) най-малко едно имидазолово съединение с формула в която R означава нисша алкилова група или нисша алкоксигрупа и η означава цяло число от 1 до 5, като активна съставка и

с) един диспергатор като подобряваща активността съставка.

12. Състав съгласно претенция 11, характеризиращ се с това, че подобряващата активността съставка с) е най-малко едно съединение, избрано от групата, състояща се от повърхностно активни средства, с изключение на естери на сорбитан с висши мастни киселини, парафиново масло, животинско масло, растително масло и минерално масло.

13. Състав съгласно претенция 11, характеризиращ се с това, че подобряващата активността съставка с) е най-малко едно съединение, избрано от групата, състояща се от повърхностно активни средства, с изключение на естери на сорбитан с висши мастни киселини, животинско масло, растително масло и минерално масло.

14. Състав съгласно претенция 11, характеризиращ се с това, че имидазоловото съединение и повишаващата активността съставка са в тегловно съотношение 1:5000 до 2000:1.

15. Метод за контролиране на вредни биоорганизми, характеризиращ се с това, че върху вредните биоорганизми се прилага състав, който включва:

а) най-малко едно имидазолово съединение с формула (R)n

SOjKCHsh (I) в която R означава нисша алкилова група или нисша алкоксигрупа и η означава цяло число от 1 до 5, като активна съставка и

16. Метод съгласно претенция 15, характеризиращ се с това, че съставът включва:

а) най-малко едно имидазолово съединение с формула •'i·· (I) в която R означава нисша алкилова група или нисша алкоксигрупа и η означава цяло число от 1 до 5, като активна съставка и

17. Метод съгласно претенция 15, характеризиращ се с това, че съставът включва:

а) най-малко едно имидазолово съединение с формула (ГОп в която R означава нисша алкилова група или нисша алкоксигрупа и (I) η означава цяло число от 1 до 5, като активна съставка и

18. Метод съгласно претенция 17, характеризиращ се с това, че съставът е под формата на водна дисперсия.

19. Метод за подобряване на контролиращия ефект върху вредни биоорганизми на контролиращо вредните биоорганизми средство, характеризиращ се с това, че съдържа като активна съставка най-малко едно имидазолово в която R означава нисша алкилова група или нисша алкоксигрупа и η означава цяло число от 1 до 5, който включва използване на с), диспергатор с подобряващ активността съставка с активната съставка.

20. Метод съгласно претенция 19, характеризиращ се с това, че подобряваща активността съставка с) е най-малко едно съединение, избрано от групата, състояща се от повърхностно активни вещества, с изключение на сорбитанови естери на висши мастни киселини, парафиново масло, животинско масло, растително масло и минерално масло.