CZ299415B6 - Prostredek a zpusob pro kontrolu škodlivých bioorganismu a zpusob zvýšení úcinku cinidla pro takovou kontrolu - Google Patents
Prostredek a zpusob pro kontrolu škodlivých bioorganismu a zpusob zvýšení úcinku cinidla pro takovou kontrolu Download PDFInfo
- Publication number
- CZ299415B6 CZ299415B6 CZ0376899A CZ376899A CZ299415B6 CZ 299415 B6 CZ299415 B6 CZ 299415B6 CZ 0376899 A CZ0376899 A CZ 0376899A CZ 376899 A CZ376899 A CZ 376899A CZ 299415 B6 CZ299415 B6 CZ 299415B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- compound
- active ingredient
- ppm
- fungicide
- composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Prostredek pro kontrolu škodlivých bioorganismu, který obsahuje (a) alespon jednu imidazolovou slouceninu vzorce I kde R je nižší alkylová skupina nebo nižší alkoxylová skupina; a n predstavuje celé císlo od 1 do 5, jako aktivní složku, a (b) alespon jednu anorganickou slouceninu fosforu a/nebo alespon jeden fungicid pro Phycomycetes jako aktivní složku, nebo (c) rozptylovac, jako aktivitu zvyšující složku, pricemž rozptylovac obsahuje silikonové povrchove aktivní cinidlo nebo minerální olej. Zpusob kontroly škodlivých bioorganismu za použití tohoto prostredku a zpusob zvýšení úcinku cinidla pro kontrolu škodlivých bioorganismu obsahujícího imidazolovou slouceninu vzorce I, pomocí výše uvedeného rozptylovace.
Description
Prostředek a způsob pro kontrolu škodlivých bioorganismů a způsob zvýšení účinku činidla pro takovou kontrolu
Oblast techniky
Vynález se týká prostředku pro kontrolu škodlivých bioorganismů, způsobu kontroly škodlivých bioorganismů za použití tohoto prostředku a způsobu zvýšení účinku činidla pro kontrolu škodlivých bioorganismů obsahujícího dále definovanou imidazolovou sloučeninu.
Tyto prostředky se znatelně zvýšeným kontrolním účinkem na škodlivé organismy, zvláště pak léčivým a/nebo preventivním účinkem na nemoci rostlin, jsou užitečné v zemědělství a zahradnictví a k metodám pro zvýšení účinků kontroly škodlivých organismů u činidel kontrolujících škodlivé bioorganismy.
Současný stav techniky
S odkazem na kombinaci aktivních složek (a) a (b) použitých v předmětném vynálezu (popsány níže), patent EP 298 196 popisuje, že imidazolová sloučenina použitá v předmětném vynálezu jako aktivní složka (a) je užitečná jako činidlo kontrolující škodlivé bioorganismy, s tím, že tato látka může být použita v kombinaci s dalšími fungicidy. Patent EP 298 196 doplňuje, že kombinované použití imidazolové sloučeniny strukturně podobné imidazolové sloučenině použité v předmětném vynálezu jako aktivní složky (a) sjinými fungicidy jako jsou kyanamidové slouče25 niny (například l-(2-kyan-2-methoxyiminoacetyl)-3-ethylmočovina) a organické chlomé sloučeniny (např. tetrachoroisoftalonitril) vede ke zvýšení účinku. Dále patent EP 337 103 popisuje činidlo kontrolující škodlivé mikroorganismy obsahující alespoň jednu imidazolovou sloučeninu strukturně podobnou imidazolové sloučenině použité v předmětném vynálezu jako aktivní ingredienci a alespoň jednu aktivní ingredienci vybranou z kyanacetamidové sloučeniny, organické chlomé sloučeniny (zahrnující tetrachlorisoftalonitril), fenylamidové sloučeniny (zahrnující methyl-N-(2-methoxyacetyl)-N-(2,6-xylyl)-D,L-alaninát), derivátu kyseliny skořicové, sloučeniny mědi a organofosforné sloučeniny (zahrnující Fosetyl - Aluminium).
Tyto patenty z hlediska předmětného vynálezu nepopisují ani nenavrhují kombinaci imidazolové sloučeniny jako aktivní složky (a) a anorganické fosfomé sloučeniny, β-methoxyakrylátové sloučeniny nebo oxazolidindionové sloučeniny. Ani nepopisují nebo nenavrhují vynikající kontrolní účinky, které mohou mít prostředky obsahující imidazolovou sloučeninu jako jednu z aktivních složek a alespoň jednoho člena vybraného ze skupiny sloučenin obsahujících kyanacetamidovou sloučeninu, organickou chlomou sloučeninu, fenylamidovou sloučeninu, derivát kyseliny skoři40 cové, sloučeninu mědi a organofosfomou sloučeninu jako další aktivní složky.
Pokud se týče kombinace aktivní složky (a) a aktivitu zvyšující složky (c) (popsáno níže), patent EP 298 196 popisuje užitečnost imidazolové sloučeniny podle předmětného vynálezu jako činidla kontrolujícího škodlivé bioorganismy, s tím, že tato sloučenina může být formulována do růz45 ných forem společně s adjuvans. JP-A-Heisei-3-11 003 (pojem JP-A jak je zde používán znamená neprozkoumaná publikovaná Japonská patentová aplikace) popisuje metodu pro kontrolu škodlivých bioorganismů, která zahrnuje aplikaci vodné disperze obsahující alespoň jednu imidazolovou sloučeninu podle předmětného vynálezu a sorbitanu vyšší mastné kyseliny jako povrchově aktivního činidla.
Imidazolová sloučenina reprezentovaná vzorcem (I) a mnoho dalších konvenčních činidel pro kontrolu škodlivých bioorganických činidel mají několik charakteristik pokud se týče kontrolních účinků. Některé vykazují nedostatečný účinek na některé škodlivé bioorganismy, některé jsou méně efektivní v léčbě než v prevenci, některé mají relativně nízkou dobu trvání residuálního efektu. Proto občas dochází k případům s pro praktické použití nedostatečnými kontrolními
-1 CZ 299415 B6 účinky na škodlivé bioorganismy. Ačkoli imidazolová sloučenina (I) vykazuje vynikající fungicidní účinky na Phycomycetes, má tendenci selhávat ve vytváření dostatečného léčivého a/nebo preventivního efektu v závislosti na situaci a vývoji onemocnění. Proto bylo rovněž požadováno zlepšení tohoto aspektu.
Na druhé straně při praktických aplikacích činidel kontrolujících škodlivé bioorganismy obsahujících sloučeninu vzorce (I), je žádoucí minimalizovat množství používané sloučeniny pro úsporu nákladů při snaze kontrolovat množství rozdílných druhů bioorganismů, dobu nemoci a periodu jejího výskytu, jak jen je to možné. Dále je požadováno, aby se u činidla kontrolujícího škodlivé bioorganismy obsahujícího imidazolovou sloučeninu (I) jako aktivní složku s vynikajícím preventivním efektem zvýšil rovněž léčebný účinek.
V publikaci Chemical Patents Index Documentation Abstracts Journal Section Ch, Week 9109, Derwent; Class C02, AN91-061939 XP002074441 (JP 03011003A) je popsán ve vodě dispergo15 vatelný prostředek obsahující imidazolovou sloučeninu obecného vzorce I a povrchově aktivní látku typu sorbitan-esteru mastné kyseliny.
Podstata vynálezu
Při řešení výše uvedených problémů autoři předmětného vynálezu zjistili, že kombinované použití imidazolové sloučeniny (I) jako aktivní složky (a) a specifické sloučeniny jako aktivní složky (b) vede k neočekávaným výsledkům jako je redukce odpovídajících množství sloučenin, nebo rozšíření odpovídajícího kontrolního spektra ve srovnání s jejich individuálním požitím. Zjistili také, že kombinované použití aktivní složky (a) s aktivitu zvyšující složkou (c) způsobuje znatelné zvýšení kontrolního účinku, zvláště léčebného účinku ve srovnání s použitím samotné aktivní složky (a), čímž je možné redukovat množství aktivní složky (a). Předmětný vynález byl realizován na základě těchto objevů.
Předmětný vynález se vztahuje k prostředkům pro kontrolu škodlivých bioorganismů obsahujících
a) alespoň jednu imidazolovou sloučeninu representovanou vzorcem I:
kde R je nižší alkylová skupina nebo nižší alkoxylová skupina; a n představuje celé číslo od 1 do 5, jako aktivní složku, a 40 (b) alespoň jednu anorganickou sloučeninu fosforu a/nebo alespoň jeden fungicid pro Phycomycetes jako aktivní složku nebo (c) rozptylovač, jako aktivitu zvyšující složku, přičemž rozptylovač obsahuje silikonové povr45 chově aktivní činidlo nebo minerální olej.
Ve vzorci (I) zahrnuje nižší alkylová skupina nebo nižší alkylová skupina alkoxylové skupiny reprezentovaná pomocí R alkylovou skupiny s 1 až 6 uhlíky, jako je methyl, ethyl, propyl, butyl,
-2CZ 299415 B6 pentyl nebo hexyl, které mají buď rovný řetězec nebo řetězec rozvětvený. Je-li n větší než 3 substituenty R mohou být stejné nebo rozdílné.
Imidazolové sloučeniny reprezentované vzorcem (I) zahrnují následující sloučeniny:
4-chlor-2-kyan-l-dimethylsulfamoyl-5-(4-methylfenyl)imidazol (Sloučenina č. 1), 4-chlor-2-kyan-l-dimethylsulfamoyl-5-(4-methoxylfenyl)imidazol (Sloučenina č. 2), 4-chlor-2-kyan-l-dimethylsulfamoyl-5-(4-ethylfenyl)imidazol (Sloučenina č. 3),
4-chlor-2-kyan-l-dimethylsulfamoyl-5-(3-methyl^í-methoxylfenyl)imidazol (Sloučenina č. 4).
Imidazolové sloučeniny vzorce (I) mohou být připraveny procesem popsaným například v patentu EP 298 196 nebo EP-A-705 823.
Anorganické fosfomé sloučeniny jako aktivní složka (b) zahrnují kyselinu fosforečnou, kyselinu fosforitou, kyselinu hypofosforitou, kondenzovanou kyselinu fosforečnou, kondenzovanou fosforitou kyselinu a jejich soli. Soli zahrnují soli s alkalickými kovy (specifická hustota: nižší než 4), jako jsou alkalické kovy, kovy alkalických zemin, hliník, apod., těžké kovy (specifická hustota: 4 a více), jako je zinek, měď, nikl, mangan atd. a substituované a nesubstituované amonné soli.
Soli kyseliny fosforečné zahrnují primární fosforečnany (například dihydrogenfosforečnan sodný, dihydrogenfosforečnan draselný, dihydrogenfosforečnan hlinitý, dihydrogenfosforečnan amonný, dihydrogenfosforečnan vápenatý), sekundární fosforečnany (například hydrogenfosforečnan sodný, hydrogenfosforečnan draselný, hydrogenfosforečnan amonný, hydrogenfosforečnan horečnatý), terciální fosforečnany (fosforečnan sodný, fosforečnan draselný, fosforečnan zinečnatý, fosforečnan hlinitý, fosforečnan amonný, fosforečnan amonno-hořeěnatý, fosforečnan horečnatý, fosforečnan vápenatý). Soli kyseliny fosforité zahrnují primární a sekundární fosforitany (např. primární a sekundární fosforitan sodný, primární a sekundární fosforitan draselný, primární a sekundární fosforitan vápenatý).
Soli kyseliny fosforité zahrnují primární a sekundární fosforitany (např. primární a sekundární fosforitan sodný, primární a sekundární fosforitan draselný, primární a sekundární fosforitan vápenatý).
Soli kyseliny hypofosforité zahrnují hypofosforitan sodný, hypofosforitan bamatý a hypofosfori35 tan vápenatý.
Kondenzované kyseliny fosforečné a jejich soli zahrnují póly fosforečné kyseliny (např. pyroforforečnou kyselinu) a polyfosforečnany (např. pyrofosforečnan sodný, pyrofosforečnan vápenatý, dihydrogenpyrofosforečnan sodný).
Kondenzované fosforite kyseliny a jejich soli zahrnují polymetafosforečné kyseliny (např. trimetafosforečnou kyselinu, tetrametafosforečnou kyselinu), a polymetafosfáty (např. trimetafosforečnan sodný, tetrametafosforečnan sodný, hexametafosforečnan sodný).
Fungicidy pro Phycomycetes, které mohou být použity jako aktivní složky (b) zahrnují:
β-methoxyakrylátové sloučeniny (např. methyl-(E)-2-{2-[6-(2-kyanfenoxy)pyrimidin-4-yloxy]fenyl-3-methoxyakrylát, methyI-(E)-methoxyimino[a-(o-toIyloxy)-o-tolyl]acetát);
oxazolidindionové sloučeniny (např. 3-anilino-5-methyl-5-(4-fenoxyfenyl)-l,3-oxazolidin-2,4-dion); kyanacetamidové sloučeniny
-3 CZ 299415 B6 (např. l-(2-kyan-2-methoxyiminoacetyl)-3-ethylmočovina (běžný název: Cymoxanil); organické chlomé sloučeniny (např. tetrachlorisoftalonitril (běžný název: Chlorothalonil), pentachlornitrobenzen (běžný název: Quintozen)), fenylamidové sloučeniny (např. methyl-N-(2-methoxyacetyl)-N-(2,6-xylyl)-D,L-alaninát (běžný název: Metalaxyl), 2-methoxy-N-(2-oxo-l ,3-oxazolidin-3-yl)aceto-2',6’-xylidid (běžný název: Oxadixyl), (±)-a-2-chlor-N-(2,6-xylylacetamido)-y-butyrolakton (běžný název: Ofurace), methyl-N-fenylacetyl-N-(2,6-xylyl)-D,L-alaninát (běžný název: Benalaxyl), methyl-N-(2-furoyl)-N-(2,6-xylyl)-D,L-alaninát (běžný název: Furalaxyl), (±)-a-[N-(3-chlorfenyl)cyklopropankarboxamido]-y-butyrolakton (běžný název: Cyprofuram), deriváty kyseliny skořicové (např. (E,Z)-4-[3-(4-chlorfenyl)-3-(3,4-dimethoxyfěnyl)akryloylj morfolin (běžný název: Dimethomorph));
měďné sloučeniny (např. organické nebo anorganické měďné fungicidy); organofosforné sloučeniny (např tris(ethylfosfonát)hlinitý (běžný název: Fosetyl-aluminium), o-2,6-dichlor-p-tolyl-O,O-dimethyl-f'osfbrothioát (běžný název: Toldofosmethyl), (R.S}-S-(R,S)-s'č>butyl-O-ethyl-2-oxo-2-thiazolidinyI-fbsfonothioát, S-benzyl-O,O-di-isopropyl-fosforodithioát (běžný název: Iprobenfos), O-ethyl-S,S-diphenyl-fosforodithioát (běžný název: Edifenphos), ethyl-2-diethoxythiophoshoryloxy-5-methylpyrazolo( 1,5-a)pyrimidine-6-karboxylát (běžný název: Pyrazophos)).
Z těchto sloučenin (Ej-2-{2-[6(2”kyanfenoxy)pyrimidin-4-yloxy]fenyl}-3-methoxyakrylát (dále označovaný jako sloučenina (a)), methyl-(E)-methoxyimino [a-(o-tolyloxy)-o-tolyl]acetát), (dále označovaný jako sloučenina (b)), a 3-anilino-5-methyl-5-(4-fenoxyfenyl)-l,330 oxazolidin-2,4-dion (dále označovaný jako sloučenina (c)) jsou popsány v Brighton Crop Prot. Conf. Pests and Diseases, str. 435-443 (1992), tamtéž str. 403-410 (1992) a tamtéž str. 21-26 (1996).
Z výše uvedených organických sloučenin chloru je preferován tetrachlorftalonitril. Z fenyl35 amidových sloučenin je preferován methyl-N-(2-methoxyacetyl)-N-(2,6-xylyl)-D,L- alaninát. Z organofosfomých sloučenin je preferován tris(ethyl-fosfonát)hlinitý. Z měďných sloučenin jsou preferovány měďné anorganické fungicidy.
Měďné anorganické nebo organické fungicidy na které je odkazováno výše zahrnují fungicidní přípravky obsahující chemikálie (fungicidy apod.) jiné než jsou aktivní složky (a) a (b) přidávané k měďné sloučenině.
Anorganické měďné fungicidy zahrnují fungicidy obsahující oxosíran měďný, jako je Sanpun Bordeaux (obchodní název, produkováno Daiichi Noyaku K.K. a Hokko Chemical Industry Co.,
Ltd.) a Sanpun Bordeaux Dust DL (obchodní název, produkováno Dai-íchi Noyaku K.K. a Hokko Chemical Industry Co., Ltd.), fungicidy obsahující oxychlorid měďný jako aktivní složku, jako je San Bordeaux (obchodní název, produkováno Sankci Chemical Co., Ltd.), Doitsu Bomdo A (obchodní název, produkovaný Dai-ichi Noyaku K.K. a Hokko Chemical Industry Co. Ltd.), Do-cal Wettable Poder (obchodní název, produkováno Yashima Chemical Industry Co., Ltd.),
Do-jet (obchodní název, produkováno Nissan Chemical Industries, Ltd.), atd.; fungicidy obsahující hydroxid měďnatý jako aktivní složku, jako je Kocide Bordeaux, Kocide DF, Kocide SD
-4CZ 299415 B6 (obchodní název, oba produkovány firmou Griffin), atd.; a fungicidy obsahující bezvodý síran měďnatý, jako je Gandie Wettable Powder (obchodní název, produkováno Agro-Kanesho Co., Ltd.), atd.
Fungicidní prostředky obsahující anorganické měďné fungicidy a chemikálie (jako jsou fungicidy, atd.) jiné než jsou složky (a) a (b) zahrnují Bordeaux směs obsahující síran vápenato-měďný, fungicidy na bázi měď - síra, jako je Engei Bordeaux (obchodní název, produkováno Sankei Chemical Co., Ltd.) atd.; měďno-validomycinové fungicidy; měďno-validomycin-ftalidové fungicidy; měďno-pyrifenoxové fungicidy; měďno-vinclozolinové fungicidy; měďno-ftalidové io fungicidy; měďno-procymidonové fungicidy, jako je Scietane Wettable Powder (obchodní název, produkováno Hokko Chemical Industry Co., Ltd); měďno-fosetylové prášky; měďnometalaxylové fungicidy, jako je Ridomil Copper Wettable Powder (obchodní název, produkováno Nihon Nohyaku Co., Ltd.); měďno-iprodionové fungicidy, jako je Daisedo Wettable Powder (obchodní název, produkováno Yashima Chemical Industry Co., Ltd.);
měďno-iminoktadientriacetátové fungicidy; měďno-oxadixylové fungicidy; fungicidy na bázy měďno-oxolinové kyseliny; měďno-kasugamycinové fungicidy, jako je Kasumin Bordeaux Dust 3DL (obchodní název, produkováno Hokko Chemical Industry Co., Ltd.), Kasumin Bordeaux (obchodní název, produkováno Dai-ichi Noyaku K.K. a Hokko Chemical Industry Co., Ltd.), atd.; měďno-dithianonové fungicidy; měďno-streptomycinové fungicidy, jako je Do-Stomy
Wettable Powder (obchodní název, produkováno Nihon Nohyaku Co., Ltd.), atd.; fungicidy založené na hydrogenuhličitanu sodno-měďném, jako je G-Fine Wettable Powder (obchodní název, produkováno Yashima Chemical Industry Co., Ltd.); a měďno-organoměďné fungicidy, jako je Oxy Bordeaux (obchodní název, produkováno Synkyo Co., Ltd.), Kinset Wettable Powder (obchodní název, produkováno Agro-Kanesho Co., Ltd.), Kinset Wettable Powder 80 (obchodní název, produkováno Agro-Kanesho Co., Ltd.), atd.
Z těchto anorganických fungicidů obsahujících měď je zvláště preferováno použití fungicidů obsahujících jednu nebo více aktivních složek vybraných ze skupiny zahrnující hydroxid měďnatý, oxosíran měďný, oxychlorid měďný, bezvodý síran měďnatý, a bazický síran vápenato30 měďný.
Organické měďné fungicidy zahrnují měďné 8-hydroxychinolinové fungicidy jako je Quinonedo Wettable Powder 40 nebo 80 (obchodní název, produkovaný Agro-Kanesho Co., Ltd.), Quinone-do Granules (obchodní název, produkováno Agro-Kanesho Co., Ltd.), Quinone-do
Flowable (obchodní název, produkováno Agro-Kanesho Co., Ltd.), Oxine-copper (I) Wettable Powder (obchodní název, produkováno Tomono Agrica Co., Ltd.), Oxine-copper (I) Wettable powder 75 (obchodní název, produkováno Tomono Agrica Co., Ltd.), Oxine-copper (I) Wettable Powder 80 (obchodní název, produkováno Romoni Agrica Co, Ltd. a Nissan Chemical Industries, Ltd.), Oxine-copper (I) Flowable (obchodní název, produkováno Tomono Agrica Co., Ltd. a
Nissan Chemical Industries, Ltd.), Doquhne Wettable Powder 80 (obchodní název, produkováno Nihon Nohyaku Co., Ltd.), a Dokirin Flowable (obchodní název, produkováno Nihon Nohyaku Co., Ltd.), atd.; fungicidy na bázi hydroxynonylbenzensulfonátu měďného jako je Yonepon (obchodní název, produkováno Yonezawa Kagaku K.K.), atd.; bis(ethylendiamin)bis(dodecylbenzensulfonát)měďnatý, jako je Sanyol (obchodní název, produkováno Otsuka Chemical Co.,
Ltd. a Yonezawa Kagaku K.K.), atd.; a fungicidy založené na tereftalátu měďném.
Fungicidní přípravky obsahující organický měďný fungicid a fungicidy jiné než složky (a) a (b) zahrnují idipron - organoměďné fungicidy, organoměďné fungicidy založené na oxolinové kyselině, kaptan - thiuramorganoměďné fungicidy, dithianon - organoměďné fungicidy, strepomycin
- organoměďné fungicidy, thiabendazol - organoměďné fungicidy, fenarimol - organoměďné fungicidy, motorový olej - organoměďné fungicidy, a guazatin - iminoktadienorganoměďné fungicidy.
Rozptylovač je používán jako zvyšující aktivitu složka (c). Příklady rozptylovačů pro použití podle předmětného vynálezu zahrnují povrchově aktivní činidla (s výjimkou sorbitanů vyšších
-5 CZ 299415 B6 mastných kyselin), parafinový olej, živočišný a/nebo rostlinný olej a minerální olej. Obecně nejsou rozptylovače konečně klasifikovány. Některé živočišné a/nebo rostlinné oleje a minerální oleje slouží jako povrchově aktivní činidla a existují rozptylovače nazývané pojivá, která nemohou být jasně klasifikována. Jakýkoli rozptylovač, který zvyšuje fyzikální vlastnosti imidazolo5 vých sloučenin vzorce (I), jako jsou fixační vlastnosti, penetrovatelnost, roztíratelnost a tekutost průduchy, může být použít podle předmětného vynálezu pro zvýšení efektů sloučeniny. Typicky mohou být fyzikální vlastnosti imidazolové sloučeniny vzorce (I) zvýšeny rozptylovačem tak, že kontroly škodlivých bio-organismů je dosaženo s menším množstvím sloučeniny. Z výše uvedených rozptylovačů jsou preferována povrchově aktivní činidla (s výjimkou sorbitanů vyšších mastných kyselin), živočišné a/nebo rostlinné oleje a minerální oleje. Preferována jsou neionogenní povrchově aktivní činidla (s výjimkou sorbitanů vyšších mastných kyselin), zvířecí a/nebo rostlinné oleje a minerální oleje.
Vhodná neionogenní povrchově aktivní činidla, která mohou být použita jako aktivitu zvyšující složka (c) zahrnují polyoxyethylenalkylethery, polyoxyethylenalkylfenyl-ethery, polyoxyethylenarylethery, polyoxyethylengylkolalkylethery, polyoxyethylenestery mastných kyselin, polyoxyethylenestery mastných kyselin, polyoxyethylenamidy mastných kyselin, amine-Noxidy, jako je Aromox C/12W (obchodní název, produkováno Akzo Chemie), polyoxyethylenalkylaminy, glycerolové estery mastných kyselin, silikonová povrchově aktivní činidla, poly20 oxyethylenalkylthioetherpolyfosfátová povrchově aktivní činidla jako je Reider (obchodní název, produkováno America Trading Company), estery kyseliny sírové s vyššími alkoholy a dialkylsulfosukcináty. Z těchto činidel jsou preferovány polyoxyethylenalkylethery, polyoxyethylenalkylfenylethery, polyoxyethylenestery mastných kyselin, polyoxyethylenamidy mastných kyselin, silikonová povrchově aktivní činidla, estery kyseliny sírové s vyššími alkoholy, a dialkyl25 sukcináty. Ještě více preferována jsou silikonová povrchově aktivní činidla, polyoxyethylenalkylfenylethery a polyoxyethylenestery mastných kyselin. Nejvíce preferovanými jsou silikonová povrchově aktivní činidla, zvláště pak Dyne Amic (obchodní značka, produkováno Setre Chemical) a KINETIC (obchodní značka, produkováno Setre Chemical), SILWETT L-77 (produkováno Witco) a SLIPPA (produkováno Interagro).
Specifické příklady preferovaných neionogenních povrchově aktivních činidel jsou uvedeny níže v Tabulce č. 1. Navíc jsou mezi použitelnými povrchově aktivní činidly uvedeny - polyoxyethylenpolysilanether (druh silikonového povrchově aktivního činidla), Renex 36 (obchodní název, polyoxyethylenalkylether produkovaný firmou Bayer AG), Crop Oil Extra (obchodní název pro polyoxyethylenalkylfenylether produkovaný Kalo, Inc.), Ortho X-77 Spreader (obchodní název, produkováno firmou Chevron Chemical Company) a COOP Spreader Activator (obchodní název, produkováno Formland Industry).
-6CZ 299415 B6
Tabulka č. 1
Neionogenní povrchově aktivní činidla
| Číslo | Druh | Označení | Obchodní název (Výrobce) |
| 1 | polyoxyethylenalkylether | Genapol LRO Fluid (Hoechst AG) | |
| 2 | w | adukt ethylenoxid - iso-C 10oxoalkohoi | Lutensol TO 7 (BASF AG) |
| 3 | C10-oxoalkQhol + ethylenoxid | adukt ethylenoxid - C10oxoalkohol | Lutensol ON 60 (BASF AG) |
| 4 | n | AGRAL 30 (ICI Agrochemicals) | |
| 5 | 90% nonytfenoxypolyethoxyethanol | AGRAL 90 (ICI Agrochemicals) | |
| 6 | >1 | nonynfenylpolyethylenglykol- ether | AGRAL PLUS (ICI Agrochemicals) |
| 7 | H | ARKOPAL N-100 (Hoechst AG) | |
| 8 | 1« | kondenzát ethylenoxidu | Citowett (BASF AG) nebo CITOWETT |
| 9 | M | Genapol X-60 (Hoechst AG) | |
| 10 | ethoxylovaný amin odvozený od mastné kyseliny | Frigate® (ISK Biotech Europe, Ltd.) | |
| 11 | polyoxyethylenarylether | polyoxyethylentristryrylfenyl- ether | SOPROPHOR*BSU (RHONE-POULENC) |
| 12 | potyoxyethylenalkylřenyl- ether | polyoxyethylenoktylfenylether | KUSARINO (Nihon Nohyaku Co., Ltd.) |
| 13 | n | Noigen EA110 (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) | |
| 14 | poiyoxyethylenalkylfenylether + lignínsulfonát | Polyethylenglykolalkylfenolether (20%) + lignínsulfonát (12%) | TOKUSEIRINO (Nihon Nohyaku Co., Ltd.) |
-7CZ 299415 B6
Tabulka č. 1 - pokračování
| číslo | Druh | Označeni | Obchodní název (Výrobce) |
| 15 | ester polyethylenglykolů a mastné kyseliny | alifatický polyoxyethyienalkohol | RHODASURF* 860/P |
| (RHONE-POULENC) | |||
| 16 | I* | aminoether odvozený od polyoxyethylenu a sojového oleje | D-3605 (Takemoto Oils and Fats Co.. Ltd.) |
| 17 | H | ether odvozený od polyoxyethylenu a ricínového oleje | D-230 N (Takemoto Oils and Fats Co.,Ltd.) |
| 18 | ether odvozený od polyoxyethylenu a oleje z hroznových semínek | D-233 N (Takemoto Oits and Fats Co., Ltd.) | |
| 19 | R | polyoxyethylenolejiether | Noigen ET-120E (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) |
| 20 | It | polyexyethylenester mastné kyseliny (70%) | Spray Sticker (Nihon Nohyaku Co., Ltd.) |
| 21 | silikonové povrchově aktivní činidlo | vhodná směs polyalkylenoxidem modifikovaného polymethylsiloxanu, neionogennlho emulsifikátoru a methylované rostlinné oleje | DyneAmic (Setre Chemical) |
| 22 | M | vhodná směs polyalkylenoxidem modifikovaného polymethylsiloxanu a neionogennlho povrchově aktivního činidla | KINETIC (Setre Chemical) |
| 23 | M | silikon (C. 23) polyalkylenoxidem modifikovaný polydimethylsiloxan | SILWETT \ZJ7 (Witco) |
| 24 | silikonové povrchově aktivní činidlo (č. 23 a směs lineárních alkoholových povrchově aktivních činidel) | silikonon polyalkylenoxidem modifikovaný polydimethyl siloxan a směs lineárních povrchově aktivních alkoholů | SLIPPA (Interagro) Organosiltkon (Silwet 1-77) |
| 25 | polyoxyethylenamid mastné kyseliny | adukt ethylenoxidu a amidu mastné kyseliny | Lutensol FSA10 (BASF AG) |
-8CZ 299415 B6
Tabulka č. 1 - pokračování
| Číslo | Označeni | Obchodní název (Výrobce) |
| 26 | oktylfenoxypolyethoxyethanol | Cotowett PLUS (BASF AG) nebo CITOWETT PLUS |
| 27 | dilaurylesterpolyethylenglykolesterové rozpouštědlo c.s.p. | COADJUVANT Chevron (Bayer AG) |
| 28 | polyoxyester aminové rozpouštědlo | Hi-Point (CARGIL) |
| 29 | polyoxyethylenesterová přírodní pryskyřice | Sorpol 7261 (Toho Chemical Industry Co., Ltd.) |
| 30 | diglycerid mastné kyseliny + polyoxyethylenmonomethylether | Sorpol 7337 (Toho Chemical Industry Co.. Ltd.) |
| 31 | polyoxyethylenesterová přírodní pryskyřice | Sorpol 7445 (Toho Chemical Industry Co., Ltd.) |
| 32 | trimethyinonylpolyethoxyethanol | Surfactant WK |
| 33 | polyglykoialkylarylether | TREND® (E.l.du Pont) |
| 34 | emulze kopolymeru ethylen-akrylová kyselina | Poligen WE3 (BASF AG) |
| 35 | Pepol AH-053 Lot. No. 2184Y (Toho Chemical Industry Co.. Ltd.) | |
| 36 | natriumbenzensulfonátether | COADJUVANT TRITON ACT-M |
| 37 | minerální olej 85 % | COADJUVANT ACETITE ANPLUS |
| 38 | minerální olej 83 % | COADJUVANT ASSIST OIL |
| 39 | ethoxylát (7 mol EO) lineárního alkoholu | Ethyl an D257 |
Vhodná aniontová povrchově aktivní činidla, která mohou být použita jako aktivitu zvyšující složka (c) zahrnují aktivní činidla odvozená od kyseliny sírové, jako jsou estery alkylsírové kyseliny nebo její soli; povrchově aktivní činidla odvozená od sulfonových kyselin, jako je naftylmethansulfonáty a ligninové sulfonáty; soli mastných kyselin; povrchová činidla obsahující fluor s preferencí pro povrchově aktivní činidla odvozená od esterů kyseliny sírové a sulfonových o kyselin. Příklady preferovaných aniontových povrchově aktivních činidel jsou uvedeny níže v
Tabulce č. 2.
-9CZ 299415 B6
Tabulka č. 2
Aniontová povrchově aktivní činidla
| Číslo | Druh | Označeni | Obchodní název (Výrobce) |
| 40 | ester vyššího alkoholu a kyseliny sirové | sodná sůl sulfátu vyššího alkoholu | Monoqen Y-100* (Daiichi Koqvo Seivaku Co., Ltd.) |
| 41 | dialkylsulfosukcinát | natriumdialkylsulfosukcinát | New Kalgen EP-70G (Takemoto Oils and Fats Co., Ltd.) |
| 42 | natrium-di-2- ethylhexylsulfosukcinát | Genopur SB 1970J (Hoechst AG) | |
| 43 | natriumolejmethyltuarid | Hostapon T Pow. H/C (Hoechst AG) | |
| 44 | alkyldiglylkolethersulfáty založené na přírodních mastných alkoholech; R0-(EO)2-SO3Na | Genapol LRO paste (Hoechst) | |
| 45 | Calignosulfát 20+12 | COADJUVANT RINO |
Vhodná kationtové aktivní povrchová činidla, která mohou být použita jako aktivitu zvyšující přísada (c) zahrnují dialkylamoniové soli jako je NEEDS (obchodní název, produkováno Kao
Corporation); a alkylamoniové soli jako je Arguard T/50 (obchodní název, produkováno Akzo Chemical) jak je ukázáno níže v Tabulce č. 3.
Tabulka č. 3 15
Kationtová povrchově aktivní činidla
| Číslo | Druh | Označení | Obchodní název (Výrobce) |
| 46 | dialkylamoniové sůl | polynaftylmethansulfonát diaikydimethylamoniumpolyoxyethylenester mastné kyseliny | NEEDS (Kao Corooration) |
| 46 | polyoxyethylenalyřatický amin | RHODAMEEN* (RHONE-POULENC) |
Živočišný nebo rostlinný olej, který může být použit jako aktivitu zvyšující přísada (c) zahrnuje rostlinný olej, jako je kukuřičný olej, sojový olej, lněný olej, slunečnicový olej, bavlníkový olej, olej z hroznových semínek; a živočišný olej, jako je hovězí lůj a rybí tuk (velrybí tuk). Patří sem také alkylované (např. methylované) rostlinné oleje jako je SCOIL (vyráběný společností MVRC). Specifické příklady vhodných živočišných a/nebo rostlinných olejů jsou uvedeny níže v
Tabulce č. 4. Mezi těmito příklady jsou preferovány alkylované rostlinné oleje.
-10CZ 299415 B6
Tabulka č. 4
Živočišný a/nebo rostlinný olej
| Číslo | Druh | Číslo | Druh (Výrobce) |
| 48 | kukuřičný olej | 53 | sojová 90% emulze |
| 49 | emulze kukuřičného oleje | 54 | sojový olej |
| 50 | emulze kukuřičného oleje | 55 | SCOIL (MVRC) |
| 51 | emulze kukuřičného oleje | 56 | emulze lněného oleje (ICI Agrochemicals) |
| 52 | sojový olej | 57 | živočišný olej Ethokem (Midkem Agrochemicals) |
| Číslo | Označení | Druh | Obchodní název |
| 58 | modifikovaný kokosový olej diethanolamidové/inertní složky a solubilizačnl činidla | kokosový olej | Seawet or SEA WET (SeaBom Subsidiary Lané, lne.) |
Parafínový olej, který může být použit jako aktivitu zvyšující přísada (c) zahrnuje produkt pocházející ze živočišného a/nebo rostlinného oleje, produkty pocházející z minerálních olejů (např.
ío ropy) a směsi těchto olejů. Specifické příklady jsou uvedeny níže v Tabulce č. 5.
Tabulka č. 5
Parafinový olej
| Číslo | Druh | Druh | Obchodní název |
| 59 | parafinový olej | ATPLUS 411F (ICI Agrochemicals) | |
| 60 | ATPLUS 411F (ICI Agrochemicals) | ||
| 61 | n | neionogenni povrchové aktivní činidlo | SUN OIL ADJUVANT (Schering Agrochemicals, Ltd.) |
| 62 | >< | neionogenni povrchově aktivní činidlo založené na ropném parafiníckém oleji | OLEOTAN (Biomex) |
| 63 | * | PRIME OIL |
Minerální olej, který může být použit jako aktivitu zvyšující složka (c) zahrnuje strojní olej, pali20 vový olej a silikonový olej. Příklady preferovaného minerálního oleje jsou uvedeny níže v Tabulce č. 6. Mezi těmito příklady je ISHIO1L (vyráběný firmou Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.) nejvíce preferován.
-11 CZ 299415 B6
Tabulka č. 6
Minerální olej
| Číslo | Druh | Druh | Obchodní název |
| 64 | minerální oiej (strojní olej) | emulze strojního oleje | |
| 65 | 1 | emulze strojního oleje (TOHO Chemical Industry Co., Ltd.) | |
| 66 | minerální olej (palivový olej) | emulze oleje naftových motorů | |
| 67 | minerální olej | minerální olej (98%)+ tensid (2%) | ISHIOIL (Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.) |
| 68 | směs parafinů těžkého rozsahu z ropy, polyolové estery mastných kyselin a polyethoxylované deriváty | AGRI-DEX nebo Agri-Dex (Helena Chemical Company) |
Výše uvedené rozptylovače tj. povrchově aktivní činidla (kromě sorbitanů vyšších mastných kyselin), živočišné a/nebo rostlinné oleje, parafínový olej, minerální olej, atd. mohou být kombi10 novány odpovídajícím způsobem pro použití jako aktivitu zvyšující přísada (c). Kombinace dvou nebo více rozptylovačů zahrnují rostlinný olej obsahující povrchově aktivní činidla, jako je Soy Dex (Helena Chemical Company), atd.; a parafinový olej zahrnující povrchově aktivní činidla jako je Oleo DP 11E (E.I. du Pont), Fyzol 11E (Schering Agrochemicals), Agri Dex (Helena Chemical Co.), Atplas 411 (ICI Agrochemicals), Herbimax (Love Land Industries, lne.),
Competitor Crop Oil Concentrate (Red Pancéř Chemical), Actipron (Oil Co.), DASH (BASF AG), Atlas Adherb (Atlas Interlates, Ltd.), Cropspray (Tribart Farm Chemical), Agravia 11E (Wakker Chemie), Penetrator (Helena Chemical Co.), Atlus Adjuvant Oil (Atlus Interlates, Ltd.), atd. Směsné rozptylovače uvedené v Tabulce č. 7 jsou také zahrnuty.
Tabulka č. 7
Směsné rozptylovače
| Číslo | Označení | Obchodní název |
| 69 | minerální olej + rostlinný olej | emulze minerálního oleje + emulze sojového oleje |
| 70 | 2-pyrrolidon + 1-oktyl-2-pyrrolidon + 1-ethenyl-1hexadecylhomopolymer + kaliciumdodecylbenzensulfonát | Agrimax 3H |
Jak je uvedeno výše může být jakýkoli rozptylovač použit podle předmětného vynálezu pokud významně zvyšuje fyzikální vlastnosti imidazolové sloučeniny vzorce (I), což vede ke zvýšení účinků sloučeniny jakéhokoli druhu. Specifické ukázky rozptylovačů, které nemohou být klasifi30 kovány do kteréhokoli výše uvedeného druhu jsou ukázány níže v Tabulce č. 8. Přípravky pro kontrolu škodlivých bioorganismů obsahující alespoň jednu imidazolovou sloučeninu vzorce (I) jako aktivní složku (a) s inkorporováným rozptylovačem použitelným jako aktivitu zvyšující přísada (c) v poměru podle předmětného vynálezu by měly vykazovat podobné efekty.
- 12CZ 299415 B6
Tabulka č. 8
Nezařaditelné rozptylovače
| Číslo | Označení | Obchodní název |
| 71 | Adherex MR (ISK Mexico) | |
| 72 | Atlox-BI (Kao Corporation) | |
| 73 | ethanolaminová sůl dodecylbenzensulfonové kyseliny (33%) + rozpouštědlo (voda), stabilizátor a nečistoty (67 %) | EXTRAVON*·40 (Ciba-Geígy Agrochemicals, Ltd.) |
| 74 | SUPER CORAL ADH-50 (Grupocoret) | |
| 75 | SURFATE 30 (E.l.du Pont) | |
| 76 | ALBOLINEUM AK (ICI Agrochemicals) | |
| 77 | ATPLUS SL 92 (ICI Agrochemicals) | |
| 78 | Nisseki Noyaku Oil Emulsion (Nippon Oil Co.. Ltd.) | |
| 79 | OLEO RUSTICA 11E (Hoechst AG) | |
| 80 | SURF OIL (Hoechst AG) | |
| 81 | ADJUVANT No. 1 (Toho Chemical Industry Co.. Ltd.) | |
| 82 | parafinový olej 81% | Ulvapron® |
| 83 | X2-5309 (Toray Industries, lne.) | |
| 84 | směs polymerizovaných alkylfenylhydroxypolyoxyethylenových pryskyřic a mastných kyselin (78%) + parafinový olej z ropy (22%) | Helena Surfix (Helena Chemical Co.) |
| 85 | Helena Suraid (Helena Chemical Co.ý | |
| 86 | COACJUVANT NATURAL OIL (Stoller Chemical Co.) | |
| 87 | polyoxyesteramin 42 | COADJUVANT SP-SUPER |
| 88 | syntetický latex (45%) + primární alifatický oxyalkylovaný alkohol + inertní ingredience (45%) | Bond (Loveland Industries, lne.) |
| 89 | vyšší alkylpyrrolidony kombinované s ve vodě nerozpustnými polymery (pseudo kationtové polymery ) a povrchové aktivní látky | Banka (dříve ANKA) (Interagro) |
| 90 | alkoxylované aminy (alkoxyiovaný mastný aminový polymer)/ polysacharid (neionogenní povrchové aktivní látka založená na cukru a směs pufru) | ARMA (Interagro) |
| 91 | modifikovaná ftalo/glycerinová pryskyřice (77%) + butanol (23%) | LATRON B-1956 (Rohm & Haas Co.) |
| 92 | smés QL-1-menthenu (96%) + inertní složky (4%) | -ASTIC (Helena Chemical Co.) |
Výše popsané fungicidy pro Phycomycetes mají charakteristicky jako aktivní složka (b) jeden nebo více preventivních účinků, léčivý účinek a schopnost penetrovat. Některé z anorganických fosfomých sloučenin jako aktivní složky (b), které nejsou fungicidy mají jeden a nebo více preventivních účinků, léčivý účinek a schopnost pronikat podobnou fungicidům pro Phycomycetes.
-13 CZ 299415 B6
Pojem fungicidy s preventivním účinkem znamená, že fungicidy mají schopnost zabraňovat onemocnění rostlin. Příklady takových fungicidů zahrnují β-methoxyakrylátové sloučeniny, oxazolidindionové sloučeniny, kyanacetamidy, organické chlorné sloučeniny, fenylamidové sloučeniny, deriváty kyseliny skořicové, měďné sloučeniny a organofosfomé sloučeniny.
Pojem fungicidy s léčivým účinkem znamená, že fungicid může migrovat tkáněmi rostliny a kontrolovat atakující škodlivé bioorganismy. Příkladem takových fungicidů jsou B-methoxyakrylátové sloučeniny, kyanacetamidy, fenylamidové sloučeniny, deriváty kyseliny skořicové a organofosfomé sloučeniny.
Pojem fungicidy se schopností pronikat znamená, že fungicidy mají schopnost pronikat povrchem listů dovnitř. Příkladem takových fungicidů jsou β-methoxyakrylátové sloučeniny, oxazolidindionové sloučeniny, kyanacetamidy, fenylamidové sloučeniny, deriváty kyseliny skořicové a organofosfomé sloučeniny.
Kromě vyjmenovaných fungicidů, je očekáváno, že i další fungicidy pro Phycomycetes s alespoň s jedním z účinků - preventivním, léčivým, schopností pronikat, budou vykazovat stejný účinek jaký je pozorován v předmětném vynálezu. Například dithiokarbamátové fungicidy mohou být zmíněny jako příklad fungicidů pro Phycomycetes, které mají pouze preventivní efekt.
Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů podle předmětného vynálezu, které obsahují alespoň jednu imidazolovou sloučeninu vzorce (I) jako aktivní složku (a) a alespoň jednu anorganickou fosfomou sloučeninu jako aktivní složku (b) jsou zvláště vhodné pro zemědělské a zahradnické použití. Specificky vykazují vynikající účinky kontroly nemocí zemědělských rostlin jako je spálovitost rýže způsobená Pyricularia oryzae, spála listů rýže způsobená Rhizoctonia solárii, antraknóza okurek způsobená Colletotrichum lagenarium, padlí okurkové plíseň způsobená Sphaerotheca fuliginea, plíseň okurková plíseň způsobená Pseudoperonospora cubensis, plíseň rajčatová způsobená Phytophthora infestans, altemariová hniloba rajčat způsobená Alternaria solani, melanóza citrusů způsobená Diaporthe citri, peniciliová hniloba citrusů způsobená
Penicillium digitatum, strupovitost hrušní způsobená Venturia nashicola, altemariová skvrnitost listů jabloně způsobená Alternaria mali, vřetenatka révová způsobená Plasmopara viticola, plíseň šedá způsobená Botrytis cinerea, sklerotiniová hniloba způsobená Scierotinia scierotiorum a nemoci způsobené cizopasnými houbami, atd.; a půdní nemoci způsobené fytopatogenními houbami, jako je Fusarium, Pythium, Phizoctonia, Verticillium a Plasmodiophora, atd. Prostředky podle předmětného vynálezu vykazují zvláště vynikající výsledky při kontrole nemocí jako je plíseň bramborová způsobená Phytophthom infestans, phytoftorová hniloba papriky způsobená Phytophthora capsici, phytoftorová plíseň melounu způsobená Phytophtora drechsleri, fytoftorová hniloba tabáku způsobená Phytophtohora nicotianae varianta nicotianae, plíseň rajčatová způsobená Phytophthora infestans, plíseň okurková nebo melounová způsobená Phytophthora infestans, plíseň okurková nebo melounová způsobená Pseiidoperonospora cubensis, plíseň zelí nebo čínského zelí způsobená Peronospora brassicae, plíseň cibule způsobená Peronospora destructor, houbová choroba cibule způsobená Phytophthora porri, hnědá hniloba melounu způsobená Phytophthora capsici, vřetenatka révová způsobená Plasmopara viticola a různé nemoci v půdě způsobené např. Aphanomyces, Pythium. Prostředky mají prodloužené reziduální účinky a vykazují zvláště vynikající léčivé účinky. Je proto možné kontrolovat nemoci léčbou po infikaci. Protože prostředky mají systémovou aktivitu je možné kontrolovat nemoci lodyhy a listoví ošetřením půdy.
Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů podle předmětného vynálezu, které obsahují alespoň jednu imidazolovou sloučeninu vzorce (I) jako aktivní složku (a) a fungicid pro Phycomycetes jako aktivní složku (b) mají vynikající baktericidní účinky při aplikaci na hospodářské rostliny, například zeleninu s plody (např. okurky, rajčata, lilek, atd.); obiloviny (např. rýže, pšenice, atd.); zelenina se zrníčky; ovoce (např. jablka, hrušky, vinné hrozny, citrusy, atd.); brambory, atd., které mohou být infikovány, neboje podezření, že by mohly být infikovány patogenními houbami. Vykazují vynikající kontrolní účinky na onemocnění, jako je padlí, plíseň, antraknóza,
- 14CZ 299415 B6 plíseň šedá, peniciliová hniloba, sklerotiniová hniloba, strupovitost, altemariová skvrnitost, bakteriální skvrna, černá skvrna, melanóza, plíseň bramborová, altemariová hniloba, spálovitost, spála listů, vadnutí atd. Prostředky také vykazují vynikající kontrolní účinky na půdní nemoce způsobené Phycomycetes jako je Pythium a jinými rostlinnými patogeny, jako je Fusarium,
Rhizoctonia, Verticillium, Plasmodiophora, atd. Prostředky mají prodloužený residuální účinek a vykazují zvláště vynikající léčivý účinek. Je proto možné kontrolovat onemocnění léčbou po infikaci. Protože prostředky mají systémovou aktivitu je možné kontrolovat nemoci lodyhy a listoví ošetřením půdy.
Prostředky obsahující sloučeniny mědi jako fungicidy pro Phycomycetes vykazují vynikající preventivní účinky a prostředky obsahující organofosfomé sloučeniny jako fungicidy pro Phycomycetes vykazují vynikající léčivé účinky.
Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů obsahující alespoň jednu imidazolovou slouče15 ninu vzorce (I) jako aktivní složku (a) a kyanacetamidovou sloučeninu, fenylamidovou sloučeninu nebo derivát kyseliny skořicové jako fungicid pro Phycomycetes jako aktivní složku (b) vykazují vynikající kontrolní účinek na nemoci způsobené Phycomycetes, jako jsou nemoci rostlin např. plíseň okurek, melounů, zelí, čínského zelí, cibulí, dýní a vinných hroznů; hnilobu brambor, paprik, sladké papriky, melounů, dýní, tabáku a rajčat; houbovou chorobu cibule,; hnědou hnilo20 bu melounu; nemoce pocházející ze zeminy způsobené patogenními houbami, jako je Pythimum, atd. Má také vynikající kontrolní účinky na nemoce způsobené Plasmodiophora.
Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů obsahující alespoň jednu imidazolovou sloučeninu obecného vzorce (1) jako složku (a) a β-methoxyakrylátovou sloučeninu, oxazolidindiono25 vou sloučeninu nebo organickou chlomou sloučeninu jako fungicid pro Phycomycetes jako aktivní složku (b) vykazují vynikající kontrolní účinek proti nemocem způsobených Phycomycetes, jako jsou nemoci rostlin, např. spálovitost rýže; spála listů rýže; antraktnóza okurek; plísně okurek, melounů, zelí, čínského zelí, cibule, dýní a hroznů; padlí pšenice, ječmene okurek; plíseň brambor, paprik, sladkých paprik, melounů, dýní, tabáku a rajčat; skvrny na listech pšenice; hni30 loba rajčat; melanóza citrusů; hniloba citrusů; hrušňová strupovitost; altemariová skvrnitost listů jabloně; houbová choroba cibule; hnědá hniloba melounu; různé choroby jako je plíseň šedá, sclerotiniová hniloba, rez a bakteriální skvrna; různé půdní choroby způsobené patogenními houbami, atd. jako je Fusarium, Pythium, Rhizoctonia, Verticillium, atd. Má také vynikající kontrolní účinky na nemoci způsobené Plasmodiophora. Prostředky vykazují zvláště vynikající kontrolní účinky na nemoci jako je phytophthorová hniloba brambor, paprik, sladkých paprik, melounů, dýní, tabáku, rajčat, atd. a plíseň okurek, melounů, zelí, čínského zelí, cibule, dýní, vinných hroznů, atd.
Prostředky obsahující aktivní složky (a) a (b) podle předmětného vynálezu vykazují kontrolní účinek proti zemědělsky a zahradnicky škodlivému hmyzu jako jsou křísí (Delphacidae), zápředníček polní (Plutella xylostella), křísek (Nephotettix cincticeps) zrnokaz (Callosobruchus chinensis), blýskavka (Spodoptera litura), mšice broskvoňová (Myzus persicae) atd.; svilušky, jako je sviluška chmelová (Tetranychus urticae), sviluška (Tetranychus cinnabarinus), sviluška citrónová (Panonychus citri), atd.; a hlístice jako je hlístice (Meloidogyne incognita), atd.
Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů obsahující aktivní složku (a) a aktivitu zvyšující složku (c) podle předmětného vynálezu jsou zvláště vhodné pro použití v zemědělství a zahradnictví. Škodlivé bioorganismy, které mohou být kontrolovány pomocí těchto prostředků zahrnují patogenní houby rostlin způsobující nemoci rostlin, jako je spálivost rýže; spála listů rýže; antraknóza okurek;, plíseň okurková, padlí okurek, melounů, zelí, čínského zelí, cibule a vinných hroznů; plíseň rajčat; melanózu citrusů; peniciliovou hnilobu citrusů; hrušňovou strupovitost; alternariovou skvrnitost listů jabloně; různé nemoci rostlin jako je plíseň šedá, sklerotiniová hniloba, rez, atd.; patogenní houby pocházející z půdy způsobující rozdílné choroby rostlin jako je Fusarium, Pythium, Rhizoctonia, Verticillium, Plasmodiophora, atd.; hmyz, jako jsou křísi, zápředníček polní, křísek (Nephotettix cincticeps), zrnokaz, blýskavka, mšice broskvoňová
-15 CZ 299415 B6 atd.; svilušky, jako je sviluška chmelová, sviluška (Tetranychus cinnabarinus), sviluška citrónová, atd.; a hlístice jako je hlístice (Meloidogyne incognita), atd.
Více specificky jsou účinné na phytophthorovou hnilobu brambor, paprik, sladkých paprik, melounů, dýní, tabáku a brambor a plíseň okurek, melounů, zelí, čínského zelí, cibule, dýní a hroznového vína. Prostředky obsahující aktivní složku (a) a aktivitu zvyšující složku (c) mají prodloužený reziduální účinek a vykazují nejen vynikající preventivní účinky, ale i vynikající léčivé účinky. Je proto možné kontrolovat chorobu léčbou po infikování.
Aktivní složky zahrnující další pesticidy popsané níže společně s aktivními složkami (a) a (b) a aktivitu zvyšující složkou (c), které vytváří prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů podle předmětného vynálezu mohou být formulovány do různých forem, jako jsou emulzifikační koncentráty, prachy, prášky, vodné roztoky, granule, suspenze koncentrátů atd., společně s dalšími pomocnými činidly do vhodných zemědělských přípravků. Aktivní složka (a) (imidazol vzorce (I)), aktivní složka (b) a další specifické sloučeniny mohou být smíchány a formulovány, nebo může být každá z nich formulován odděleně a poté smíchána. Při použití může být prostředek použit jako takový nebo zředěný s odpovídajícím ředidlem například vodou na předem stanovenou koncentraci.
Příkladem pomocných činidel, která mohou být použita jsou nosiče, emulzifikátory, suspendační činidla, zahušťovadla, stabilizátory, disperganty, rozptylovače kromě složek použitých jako činidla zvyšující aktivitu (c), povrchově aktivní činidla, zvlhčovadla, penetrační činidla, činidla proti zamrznutí, protipěnivá činidla atd. Tyto přísady jsou přidávány odpovídajícím způsobem podle potřeby.
Nosiče jsou členěny na tuhé a kapalné nosiče. Tuhé nosiče zahrnují zvířecí a rostlinné prášky (např. škrob, cukr, celulosové prášky, cyklodextrin, aktivní uhlí, sojové prášky, obilné prášky, řezankové prachy, dřevné prachy, rybí prášky, práškové mléko, atd.) a minerální prachy (např. mastek, kaolin, bentonit, komplexy bentonit - alkylamin, uhličitan vápenatý, síran vápenatý, hydrogenuhličitan sodný, zeolit, křemelina, jíl, alumina, křemen, prášková síra, hašené vápno atd.). Příkladem kapalných nosičů jsou voda, rostlinné oleje (např. sójový olej, bavlníkový olej), živočišné oleje (např. hovězí lůj, rybí olej, atd.), alkoholy (např. ethanol, ethylenglykol atd.), ketony (např. aceton, methylethylketon, isophoron atd.), ethery (např. dioxan, tetrahydrofuran atd.), alifatické uhlovodíky (např. kerosen, petrolej, kapalný parafin atd.), aromatické uhlovodíky (např. toluen, xylen, trimethylbenzen, tetramethylbenzen, cydohexan atd.), halogenované uhlovodíky (např. chloroform, chlorbenzen atd.), amidy kyselin (např. dimethylformamid atd.), estery (např. ethylacetát, glyceridy mastných kyselin atd.), nitrily (např. acetonitril atd.), sloučeniny obsahující síru (např. dimethylsulfoxid atd.), N-methyl-2-pyrrolidon, N,N-dimethylformamid atd. Rozptylovače (kromě těch použitých jako aktivitu zvyšující složky (c )) nebo povrchově aktivní činidla zahrnují polyoxyethylensorbitany masných kyselin.
V prostředcích obsahujících alespoň jednu imidazolovou sloučeninu vzorce (I) jako aktivní složky (a) a alespoň jednu anorganickou sloučeninu fosforu jako aktivní složku (b) je hmotnostní poměr (a) ku (b) obvykle 1 : 300 do 300 : 1, přednostně 1 : 100 až 100 : 1, přednostněji
1 : 50 až 5 : 1 a nejpřednostněji 1 : 50 až 1 : 10.
V prostředcích obsahujících alespoň jednu imidazolovou sloučeninu vzorce (I) jako aktivní složku (a) a alespoň jeden fungicid pro Phycomycetes jako aktivní složku (b), je hmotnostní poměr (a) k (b) 1 : 10 000 až 10 000 : 1, přednostně 1 : 1000 až 1000 : 1 a přednostněji
1 : 100 až 1000 : 1. Zvláště v přípravcích obsahujících alespoň jednu imidazolovou sloučeninu vzorce (1) jako aktivní složku (a) a alespoň jednu kyanacetamidovou sloučeninu jako aktivní složku (b) (fungicid pro Phycomycetes) je tento poměr přednostně 1 : 300 až 5 : 1. Při použití měďných sloučenin a/nebo organofosfomých sloučenin jako aktivní složky (b) (fungicid pro Phycomycetes), je hmotnostní poměr (a) k (b) obvykle 1 : 2000 až 2000 : 1, přednostně
1 : 300 až 300 : 1, přednostněji 1 : 100 až 100 : 1, zvláště přednostně 1 : 50 až 5 : 1.
-16CZ 299415 B6
V přípravcích obsahujících aktivní složku (a) a aktivitu zvyšující složku (c) je hmotnostní poměr (a) k (c) obvykle 1 : 5000 až 2000 : 1, přednostně 0,05 : 99,95 až 90 : 10, přednostněji 0,2 : 99,8 až 80 : 20.
Metoda pro kontrolu škodlivých bioorganismů zahrnující aplikaci prostředků pro kontrolu škodlivých bioorganismů podle předmětného vynálezu je také zahrnuta do rozsahu předmětného vynálezu.
ío Při použití prostředků pro kontrolu škodlivých bioorganismů obsahujících alespoň jednu imidazolovou sloučeninu vzorce (1) je aktivní složku (a) a alespoň jednu anorganickou fosfornou sloučeninu jako aktivní složku (b), použitá koncentrace aktivní složky (a) a (b) nemůže být obecně definována, protože se liší v závislosti na např. ošetřované rostlině, metodě ošetření, formě prostředku a množství prostředku, který má být aplikován. Například imidazolová sloučenina vzorce (I) a anorganická fosfomá sloučenina jsou požívány v koncentracích laž 1000 ppm a až 5000 ppm, při ošetření postřikem listů a 10 až 10 000 g/ha a 10 až 50 000 g/ha při aplikaci do země.
Při použití prostředků pro kontrolu škodlivých bioorganismů obsahujících alespoň jednu imida20 zolovou sloučeninu vzorce (I) jako aktivní složku (a) a alespoň jeden fungicid pro Phycomycetes vybraný ze skupiny obsahující β-methoxyakrylátovou sloučeninu, oxazolidindionovou sloučeninu, kyanacetamidovou sloučeninu, organickou chlomou sloučeninu, fenylamidovou sloučeninu a derivát kyseliny skořicové jako aktivní složku (b), nemohou být používané koncentrace aktivních složek obecně definovány, protože se liší v závislosti na použitém fungicidů, chráněné rost25 líně, metodě ošetření, formě prostředku, množství prostředku, který má být aplikován, časování ošetření, druhu škodlivého mikroorganismu, který má být kontrolován. Pro aplikaci na listy jsou imidazolová sloučenina vzorce (I) a fungicid používány v koncentracích 0,01 až 1000 ppm a 0,01 až 1000 ppm, přednostně 0,1 až 500 ppm a 0,1 až 500 ppm. Při použití prostředků pro kontrolu škodlivých bioorganismů obsahujících alespoň jednu imidazolovou sloučeninu vzorce (I) jako aktivní složku (a) a měďnou sloučeninu a/nebo organofosfornou sloučeninu jako složku (b), použité koncentrace aktivních složek nemohou být obecně definovány protože se liší v závislosti na např. druhu použitého fungicidů, ošetřované rostlině, metodě ošetření, formě prostředku, množství aplikovaného prostředku, časování ošetření, druhu kontrolovaného škodlivého bioorganismů. Například imidazolová sloučenina vzorce (I) a fungicid jsou používány v koncentracích
0,01 až 1000 ppm a 1 až 5000 ppm, při ošetření na listy a 10 až 10 000 g/ha a 10 až 50 000 g/ha při ošetření do půdy.
Při použití přípravků obsahujících aktivní složku (a) a aktivitu zvyšující složku (c), nemůže být koncentrace těchto složek obecně definována, protože se liší v závislosti na např. rostlině, která má být ošetřena, metodě ošetření, formě přípravku a množství aplikovaného přípravku. Například aktivní složka (a) a aktivitu zvyšující složka (c) jsou používány v koncentracích od 0,1 až 100 000 ppm a 0,01 až 50 ppm při ošetření na listy a 0,01 až 100 kg/ha a 0,1 až 0,5 kg/ha při aplikaci do půdy. Prostředky obsahující aktivní složky (a) a (b) mohou být použity jako směs nebo v kombinaci s např. jinými pesticidy, hnojivý a ochrannými látkami, ke zvýšení efektů a účinků.
Užitečné pesticidy zahrnují baktericidní sloučeniny kromě těch používaných jako aktivní složky (a) a (b), fungicidy, insekticidy, acricidy, nematicidy, protivirová činidla, atraktanty, herbicidy a regulátory růstu rostlin. Zvláště směsi nebo kombinace těchto prostředků pro kontrolu škodlivých bioorganismů podle předmětného vynálezu a jedna nebo více aktivních složek fungicidů jiných než složky použité jako aktivní složky (a) a (b) mohou způsobit například zvýšení rozsahu kontrolovatelných bioorganismů, časování ošetření a kontroly aktivity škodlivých bioorganismů. Imidazolová sloučenina vzorce (I) jako aktivní složka (a), anorganická fosfomá sloučenina a/nebo fungicid pro Phycomytes jako aktivní složka (b) a aktivní složka(ky) fungicidů jiných než ty použité jako aktivní složky (a) a (b) mohou být odděleně formulovány a smíchány při použití, nebo jedna nebo alespoň dvě z nich mohou být smíchány a formulovány do jednoho prostředku.
- 17CZ 299415 B6
Je-li alespoň jedna imidazolová sloučenina vzorce (I) jako aktivní složka (a) kombinována s alespoň jednou anorganickou fosfornou sloučeninou a/nebo alespoň jedním fungicidem pro Phycomycetes jako aktivní složkou (b), prostředky připravené těsně před použitím manifestují další zvýšení kontrolního efektu nad přípravky připravenými dříve. Je proto výhodné, když pro5 středky obsahující aktivní složku (a) a, pokud je to požadováno, také různá pomocná činidla a prostředky obsahující aktivní složku (b) a, pokud je požadováno, také různá pomocná činidla a prostředky obsahující aktivní složku (b) a pokud je to požadováno, různá pomocná činidla jsou balena odděleně a dodávána jako přípravek ve dvou baleních. Například aktivní složka (a) a aktivní složka (b) mohou být rozpuštěny v odpovídajících kapalných nosičích a baleny odděleně, nebo jsou aktivní složka (a) a směs aktivní složky (b) a jiných fungicidů rozpuštěny v odpovídajícím kapalných nosičích a baleny odděleně.
V metodě pro kontrolu škodlivých bioorganismů používající prostředky obsahující aktivní složku (а) a aktivitu zvyšující složku (c), mohou být tyto prostředky použity jako směs s výše popsanými jinými pesticidy, které mohou způsobit další zvýšení účinku. Typickými příklady jiných užitečných pesticidů jsou azolové sloučeniny jako je Triflumizole (běžný název), atd.; quinoxalinové sloučeniny jako je Quinomethionát (běžný název), atd.; benzimidazolové sloučeniny jako je Benomyl (běžný název), atd.; pyridinaminové sloučeniny jako je Fluazinam (běžný název), atd.; deriváty sulfénových kyselin jako je Dichlofluanid (běžný název), atd.; isoxazolové sloučeniny jako je Hydroxyisoxazol (běžný název); dikarboxyimidové sloučeniny jako je Procymidone (běžný název), atd.; benzanilidové sloučeniny jako je Flutolanil (běžný název), atd.; a benzamidové sloučeniny jako je (R,S)-4-chlor-N-[kyan(ethoxymethyl]benzamid, atd.
Preferovaná provedení prostředků pro kontrolu škodlivých bioorganismů podle předmětného vynálezu obsahujících aktivní složky (a) a (b) jsou ukázána níže pouze pro ilustrativní účely bez omezení jiných provedení.
(1) Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů, kde alespoň jedna anorganická fosfomá sloučenina a/nebo alespoň jeden fungicid pro Phycomycetes mají preventivní účinek.
(2) Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů, kde alespoň jedna anorganická 70 fosforná sloučenina a/nebo alespoň jeden fungicid pro Phycomycetes mají léčivý účinek.
(3) Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů, kde alespoň jedna anorganická fosforná sloučenina a/nebo alespoň jeden fungicid pro Phycomycetes mají schopnost pronikat.
(4) Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů, kde alespoň jedna anorganická fosforná sloučenina a/nebo jeden fungicid pro Phycomycetes mají preventivní a léčivý účinek.
(5) Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů, kde alespoň jedna anorganická fosforná sloučenina a/nebo alespoň jeden fungicid pro Phycomycetes mají preventivní účinek a schopnost pronikat.
(б) Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů, kde alespoň jedna anorganická fosforná sloučenina a/nebo alespoň jeden fungicid pro Phycomycetes mají léčivý účinek a schopnost pronikat.
(7) Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů, kde alespoň jedna anorganická fosfomá sloučenina a/nebo jeden fungicid pro Phycomycetes mají preventivní účinek, léčivý účinek a schopnost pronikat.
(8) Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů, kde aktivní složka (b) je alespoň jedna anorganická fosfomá sloučenina.
(9) Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů, kde aktivní složka (b) je alespoň jeden fungicid pro Phycomycetes.
(10) Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů podle bodu (9), kde fungicid pro Phyco50 mycetes je sloučenina vybraná ze skupiny obsahující β-memoxyakrylátovou sloučeninu, oxazolidindionovou sloučeninu, kyanacetamidovou sloučeninu, organickou chlornou sloučeninu, fenylamidovou sloučeninu, derivát kyseliny skořicové, měďnou sloučeninu a organofosfornou sloučeninu.
-18CZ 299415 B6 (11) Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů podle bodu (9), kde fungicid pro Phycomycetes je β-methoxy akrylátová sloučenina a/nebo oxazolidindionová sloučenina.
(12) Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů podle bodu (9), kde fungicid pro Phycomycetes je sloučenina vybraná ze skupiny sloučenin obsahující kyanamidovou sloučeninu, organickou chlornou sloučeninu, fenylamidovou sloučeninu, derivát skořicové kyseliny, měďnou sloučeninu a organofosfornou sloučeninu.
(13) Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů podle bodů (9), (10) nebo (11), kde fungicid pro Phycomycetes je β-methoxyakrylátová sloučenina.
(14) Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů podle bodu (13), kde β-methoxyakryláío tová sloučenina je methyl-(E)-(2-{2-[6-(kyanfenoxy)pyrimidin^l-yloxy]fenyl}-3-metíioxyakrylát nebo methyl-(E)-methoxyimino[a-(o-tolyloxy)-o-tolyl]acetát.
(15) Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů podle bodů (9), (10) nebo (11), kde fungicid pro Phycomycets je oxazolidindionová sloučenina.
(16) Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů podle bodu (15), kde fungicid pro Phyco15 mycetes je 3-anilino-5-methyl-5-(4-fenoxyfenyl)-l,3-oxazolidin-2,4-dion.
(17) Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů podle bodů (9), (10) nebo (12), kde fungicid pro Phycomycetes je kyanacetamidová sloučenina.
(18) Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů podle bodu (17), kde kyanacetamidová sloučenina je l-(2-kyan-2-methoxyiminoacetyl)-3-ethylmočovina.
(19) Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů podle bodů (9), (10) nebo (12), kde fungicid pro Phycomycetes je organická chlomá sloučenina.
(20) Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů podle bodu (19), kde organická chlomá sloučenina je tetrachlorisoftalonitril nebo pentachlomitrobenzen.
(21) Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů podle bodu (19), kde organická chlomá sloučenina je tetrachlorisoftalonitril.
(22) Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů podle bodu (9), (10) nebo (12), kde fungicid pro Phycomycetes je fenylamidová sloučenina.
(23) Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů podle bodu (22), kde fenylamidová sloučenina je alespoň jedna sloučenina vybraná ze skupiny obsahující měrný l-N-(230 methoxyacetyl)-N-(2,6_xylyl)-D,L-alaninát, 2-methoxy-N-(2-oxo-l ,3-oxazolidin-3-yl)aceto-2',6'-xylidid, (±)-a-2-chlor-N-(2,6-xylylacetamido)-Y-butyrolakton, methyl-Nfenylacetyl-N-(2,6-xylyl)-D,L-alaninát, methyl-N-(2-furoyl)-N-(2,6-xylyl)-D,L-alaninát, (±)-a-2-[N-(3-chlorfenyl)cyclopropancarboxamido]-Y-butyrolakton.
(24) Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů podle bodu (22), kde fenylamidová slou35 čenina je methyl-N-(2-methoxyacetyl)-N-(2,6-xylyl)-D,L-alaninát.
(25) Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů podle bodu (9, (10) nebo (12), kde fungicid pro Phycomycetes je derivát skořicové kyseliny.
(26) Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů podle bodu (25), kde derivát kyseliny skořicové je (E,Z)-4-[3-(4-chlorfenyl)-3-(3,4-dimethoxyfenyl)akryloyl]morfolin.
(27) Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů podle bodu (9), (10) nebo (12), kde fungicid pro Phycomycetes je měďná sloučenina a/nebo organofosfomá sloučenina.
(28) Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů podle bodu (27), kde měďná sloučenina je anorganický měďný fungicid a/nebo organický měďný fungicid.
(29) Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů podle bodu (28), kde aktivní složka anorganického měďného fungicidů je alespoň jeden člen vybraný ze skupiny obsahující hydroxid měďnatý, oxysíran měďný, oxychlorid měďný, bezvodý síran měďnatý, zásaditý síran měďnato-vápenatý.
(30) Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů podle bodu (27), kde organofosfomá sloučenina je alespoň jeden člen vybraný ze skupiny obsahující tris(ethylfosfonát), o-2,6-di50 chlor-p-tolyl-O,O-dimethylfosforothioát, (R,S)-S-(R,S)-sek.-butyl-O-ethyl-2-oxo-2-19CZ 299415 B6 thiazolidinylfosfomioát, S-benzyldiisopropyfosforothioát, O-ethyldifenylfosforodithioát a ethyl-2-diethoxyrniofosforyloxy-5-methylpyrazolo(l,5-a)pyridimidin-6-karboxylát.
(31) Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů podle bodu (27), kde organofosforná sloučenina je aluminium-tris(ethylfosfonát).
(32) Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů podle bodu (27), kde hmotnostní poměr alespoň jednoho imidazolu vzorce (1) k měďné sloučenině a/nebo organofosfomé sloučenině je 1 : 2000 až 2000 : 1.
Preferovaná provedení aplikace prostředků obsahujících aktivní složku (a) a aktivitu zvyšující io složku (c) na škodlivé bioorganismy jsou popsána níže pouze pro ilustraci bez jakéhokoli omezení.
(1) Prostředky obsahující aktivní složku (a) a aktivitu zvyšující složku (c) mohou být aplikovány na škodlivé bioorganismy ve formě vodné disperze. Při tomto postupu je vodná disperze nastříkána na místa, kde se vyskytuje škodlivý bioorganismus, nebo se očekává jeho výskyt jako je listoví užitkové rostliny nebo půda. Vodná disperze je zvláště účinná pro aplikaci na listoví. Vodná disperze je připravena např. (i) dispergováním aktivní složky ve vodě a následným přidáním aktivitu zvyšující složky; (ii) dispergováním prostředku obsahujícího aktivní složku a aktivitu zvyšující složku ve vodě; nebo metodou podobné (i) nebo (ii).
Vodná disperze pro aplikaci je připravena z 1 litru vody na 0,1 až 10 000 mg prostředku pro kontrolu škodlivých bioorganismů, takže má koncentraci aktivní složky 0,1 až 10 000 ppm. Vodná disperze je rozstřikována v množství 100 až 10 000 1/ha.
(2) Prostředky obsahující aktivní složku (a) a aktivitu zvyšující složku (c) mohou být aplikovány ve formě vodné suspenze stejným způsobem jako v případě vodné disperze. Koncentrace aktivní složky ve vodné suspenzi je 0,1 až 10 000 ppm. Vodná suspenze je nastřikována v množství 100 až 10 000 1/ha.
Příklady testů prostředků pro kontrolu škodlivých bioorganismů podle předmětného vynálezu v zemědělských nebo zahradnických fungicidech jsou uvedeny níže pro ilustraci. V příkladech jsou množství některých látek uvedena v % (díly ve 100 dílech celku) nebo ppm (díly v 106 dílech celku). Pokud není uvedeno jinak, jedná se v obou případech o údaje hmotnostní.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Test léčivého účinku na plíseň okurkovou
Prostředek pro kontrolu škodlivých bioorganismů obsahující sloučeninu č. 1 a anorganickou fosfornou sloučeninu uvedenou níže v Tabulce č. 9 v koncentraci 100 ppm a 2000 ppm byl připraven smícháním vodné suspenze koncentrátu sloučeniny č. 1 zvlhčitelného prášku anorganické fosfomé sloučeniny. 20 % zvlhčitelného prášku anorganické fosfomé sloučeniny bylo připraveno ve shodě s Příkladem referenční formulace uvedeným níže.
Okurka (kultivar: Suyo) byla kultivována v polyethylenových nádobách (průměr: 7,5 cm). Po dosažení stádia dvou listů byla rostlina inokulována postřikem suspenze spor plísně okurkové (Pseudoperonospora cubensis). Po 24 hodinách byla rostlina postříkána výše připraveným pří50 pravkem v množství 10 ml na nádobu pomocí postřikovači pistole. Pro srovnání byl stejný test proveden s použitím 10 ml prostředku obsahujícího 2000 ppm anorganické fosforné sloučeniny a žádnou sloučeninu č. 1, nebo 10 ml prostředku obsahujícího 100 ppm sloučeniny č. 1 bez anorganické fosforné sloučeniny. Rostlina byla držena v komoře při 22 až 24 °C po dobu 6 dní a byla
-20CZ 299415 B6 měřena poškozená plocha prvního listu. Z této plochy byl vypočítáván podle následujícího vzorce faktor výskytu nemoci (%). Získané výsledky jsou uvedeny v Tabulce č. 9.
Faktor výskytu (%) = (a/b) x 100 kde aje plocha poškození ošetřené rostliny; b je plocha poškození kontrolní (neošetřené) rostliny. Teoretický faktor výskytu (%) může být vypočten podle následujícího Colbyho vzorce. V případech kde je faktor výskytu u testovaných prostředků nižší než teoretický faktor, testovaný prostředek může vykazovat synergický účinek. V těchto případech je v Tabulce ě. 9 teoretický faktor ío účinku (%) uveden v závorkách.
Teoretický faktor účinku (%) = (X1 χ Y1 )/100, kde X1 je faktor účinku (%) pro rostlinu ošetřenou pouze sloučeninou č. 1; a Y1 je faktor účinku 15 (%) pro rostlinu ošetřenou pouze anorganickou fosfomou sloučeninou.
Tabulka č. 9
Léčivy účinek na plíseň okurkovou (Faktor výskytu; %)
| Anorganická fosforná sloučenina, 2 000 ppm | Sloučenina č. 1 | |
| 100 ppm | Oppm | |
| Na3Po4x12H2O | 0 (90,2) | 95 |
| AI(H2PO4)3 | 5 (95) | 100 |
| H2(PO3H) | 12,5 (71,3) | 75 |
| Na2HPO3 x 5H2O | 0 (85.5) | 90 |
| k2hpo4 | 2,5 (90,2) | 95 |
| Na2HPO4 | 2,5 (95) | 100 |
| žádná | 95 | 100 (kontrola) |
Příklad 2
Test léčivého účinku na plíseň okurkovou
Prostředek pro kontrolu škodlivých bioorganismů obsahující sloučeninu č. 1 v předepsané koncentraci a anorganickou fosfomou sloučeninu uvedenou níže v Tabulce č. 10 v koncentraci 250 ppm byl připraven smícháním vodné suspenze koncentrátu sloučeniny č. 1 a 20 % zvlhčitelného prášku anorganické fosfomé sloučeniny. 20 % zvlhčitelného prášku anorganické fosfomé sloučeniny bylo připraveno ve shodě s Příkladem referenční formulace uvedeným níže.
Okurka (kultivar: Suyo) byla kultivována v polyethylenových nádobách (průměr: 7,5 cm). Po dosažení stadia se dvou listů byla rostlina inokulována nastříkáním suspenze spor plísně okurkové (Pseudoperonospora cubensis). Po 24 hodinách bylo nastříkáno 10 ml na nádobu výše připraveného prostředku pomocí postřikovači pistole. Pro srovnání byl stejný test uskutečněn s pro40 středkem obsahujícím 250 ppm anorganické fosforné sloučeny a žádnou sloučeninu č. 1, nebo 10 ml na nádobu prostředku obsahujícího sloučeninu č. 1 v předepsané koncentraci a neobsahujícího žádnou anorganickou fosfomou sloučeninu. Rostlina byla držena při 22 až 24 °C čtyři dny a
-21 CZ 299415 B6 byla měřena poškozená plocha prvního listu. Faktor výskytu nemoci (%) byl vypočten podle následujícího vzorce. Získané výsledky jsou uvedeny v Tabulce č. 10.
Faktor výskytu (%) = (a/b) x 100, kde a je poškozená plocha ošetřené rostliny; a b je poškozená plocha kontrolní (ne ošetřené) rostliny.
Teoretický faktor výskytu (%) může být vypočten z Colbyho vzorce. V případech kde je faktor ío výskytu u testovaného prostředku nižší než teoretický, testovaný prostředek může vykazovat synergický účinek. V těchto případech je teoretická hodnota faktoru výskytu uvedena v Tabulce
č. 10 v závorkách.
Teoretický faktor výskytu (%) = (X2 x Y2)/l 00, kde X2 je faktor výskytu (%) u rostliny ošetřené pouze sloučeninou č. 1; a Y2 je faktor výskytu (%) u rostliny ošetřené pouze anorganickou fosfomou sloučeninou.
Tabulka č. 10
Léčivy účinek na plíseň okurkovou (Faktor výskytu; %
| Anorganická fosforné sloučenina, 2 000 ppm | Sloučenina č. 1 | ||
| 50 ppm | 12,5 ppm | 0 ppm | |
| Na3Po4 x 12H2O | 0 (77) | 3 (81) | 90 |
| AI(H2PO4)3 | 0 (85) | 0 (90) | 100 |
| H2(PO3H) | 0 (64) | 3 (68) | 75 |
| Na2HPO3 x 5H2O | 0 (72) | 3 (77) | 85 |
| k2hpo4 | 0 (81) | 5 (86) | 95 |
| Na2HPO4 | 3 (85) | 3 (90) | 100 |
| Žádná | 85 | 90 | 100 (kontrola) |
Příklad 3
Polní test léčivého účinku na plíseň okurkovou
Pět sazeniček okurky (kultivar: Tokiwa Kohai Hikari No. 3, typ P) bylo pěstováno v dvoulistém stadiu na rozdělené ploše (3 m2) pole umístěného v Kusatsu City, Shiga, Japonsko 10.5., 1997. Prostředek obsahující 50 ppm sloučeniny č. 1 a 1 500 ppm anorganické fosforné sloučeniny uve35 děné níže v Tabulce č. 11 byly nastříkány v množství 500 ml na plochu pomocí postřikovacího stroje malých rozměrů 10.6. a 17.6. Pro srovnání byl ten samý polní test proveden s použitím prostředku obsahujícího pouze 1 500 ppm anorganické fosforné sloučeniny nebo prostředku obsahujícího pomůže 50 ppm sloučeniny č. 1. Všechny listy byly 23.6. ohodnoceny kontrolním indexem v souladu s následující stupnicí hodnocení. Získané výsledky jsou uvedeny v Tabulce
č. 11. Umělá infekce patogenními plísněmi nebyla provedena, takže nemoc byla spontánní.
-22CZ 299415 B6
| Kontrolní index | Závažnost onemocnění |
| 5 | Plocha nebo délka oblasti poškození je menší než 3% plochy nebo délky poškození kontrolního vzorku (neošetřené plocha). |
| 4 | Plocha nebo délka oblasti poškozeni je 3% nebo více a méně než 5% plochy nebo délky poškození kontrolního vzorku. |
| 3 | Plocha nebo délka oblasti poškození je 5% nebo více a méně než 10% plochy nebo délky poškození kontrolního vzorku |
| 2 | Plocha nebo délka oblasti poškozeni je 10% nebo více a méně než 30% plochy nebo délky poškození kontrolního vzorku. |
| 1 | Plocha nebo délka oblasti poškození je 30% nebo více plochy nebo délky poškození kontrolního vzorku. |
Tabulka č. 11
Polní test s plísní okurkovou (kontrolní index)
| Anorganická fosforná sloučenina 1500 ppm | Sloučenina č, 1 | |
| 50 ppm | 0 ppm | |
| Alexin 95 PS1 | 5 | 1 |
| Phytex 200 SL2 | 5 | 1 |
| žádná | 3 | 1 |
poznámka:1 Vodný roztok s koncentrací kyseliny fosforité 600 g/1 (dostupná od Masso). ío 2 Vodný roztok s koncentrací kyseliny fosforité 200 g/1 (dostupná od Horticura cc).
Příklad 4
Test léčivého účinku na plíseň okurkovou
Okurka (kultivar: Suyo) byla kultivována v polyethylenových nádobách (průměr: 7,5 cm). Po dosažení stádia se dvěma listy byla rostlina inokulována suspenzí spor plísně okurkové (Pseudoperonospora cubensis). Po 24 hodinách bylo na rostlinu nastříkáno 10 ml prostředku obsahující20 ho sloučeniny uvedené v Tabulkách č. 10 až 19 v odpovídajících koncentracích pomocí postřikovači pistole. Rostlina byla držena v komoře při 22 až 24 °C po dobu 6 dní a byla měřena poškozená plocha prvního listu. Z této plochy byl vypočten faktor výskytu nemoce (%) podle následujícího vzorce. Získané výsledky jsou uvedeny v Tabulkách č. 12 až 19.
Faktor výskytu (%) = (a/b) x 100, kde aje poškozená plocha ošetřené rostliny; a b je poškozená plocha kontrolní (neošetřené rostliny).
Teoretický faktor výskytu (%) může být vypočten z Colbyho vzorce. V případech, kde je faktor výskytu u testovaného prostředku nižší než teoretický, testovaný prostředek může vykazovat synergický účinek. V těchto případech je teoretická hodnota faktoru výskytu v Tabulkách č. 12 až 19 uvedena v závorkách.
Teoretický faktor výskytu (%) = (X3 x Y3)/100,
-23CZ 299415 B6 kde X3 je faktor výskytu (%) u rostliny ošetřené pouze sloučeninou č. 1, 2 nebo 3; a Y3 je faktor výskytu (%) rostliny ošetřené pouze sloučeninou (a) (například methyl-(E}-2-{2-[6-(2-kyanfenoxy)pyrimidin-4-yloxy]fenyl}-3-methoxyakrylát), sloučeninou (b) (například methyl-(E)5 methoxyimino[a-(o-tolyloxy)-o-tolyl]acetát), Cymoxanil, Metalaxyl nebo Dimethomorph.
Tabulka č. 12 ío Léčivy účinek na plíseň okurkovou (Faktor výskytu; %)
| Sloučenina č. 1 | Sloučenina (a) | ||
| 63 ppm | 2 ppm | 0 ppm | |
| 500 ppm | 0 (0,5) | 5(10) | 10 |
| 125 ppm | 5 | 0(5) | 5 |
| 31 ppm | 5 | 5(50) | 50 |
| 8 ppm | 0(5) | 5 (100) | 100 |
| 0 ppm | 5 | 100 (100) | 100 |
Tabulka č. 13
Léčivy účinek na plíseň okurkovou (Faktor výskytu; %)
| Sloučenina č. 1 | Sloučenina (b) | ||
| 500 ppm | 125 ppm | 0 ppm | |
| 500 ppm | 10 | 0(10) | 10 |
| 125 ppm | 0(5) | 0(5) | 5 |
| 31 ppm | 10 (50) | 0(50) | 50 |
| 8 ppm | 10(100) | 10 (100) | 100 |
| 0 ppm | 100 | 100 | 100 |
Tabulka č. 14
Léčivý účinek na plíseň okurkovou (Faktor výskytu; %)
| Sloučenina č. 3 | Sloučenina (a) | |
| 125 ppm | 0 ppm | |
| 125 ppm | 0(10) | 10 |
| 31 ppm | 0(5) | 5 |
| 8 ppm | 0(50) | 50 |
| 2 ppm | 10(100) | 100 |
| 0 ppm | 100 | 100 |
-24CZ 299415 B6
Tabulka č. 15
Léčivy účinek na plíseň okurkovou 5 (Faktor výskytu; %)
| Sloučenina č. 3 | Sloučenina (b) | ||
| 500 ppm | 125 ppm | 0 ppm | |
| 125 ppm | 5(10) | 10 | 10 |
| 31 ppm | 5(10) | 5(10) | 10 |
| 8 ppm | 5(50) | 10(50) | 50 |
| 2 ppm | 50 | 10 (50) | 50 |
| 0 ppm | 100 | 100 | 100 |
ío Tabulka č. 16
Léčivy účinek na plíseň okurkovou (Faktor výskytu; %)
| Sloučenina č. 1 | Cymoxanil | |||
| 31 ppm | 8 ppm | 2 ppm | 0 ppm | |
| 8 ppm | 0(7) | 15(70) | 85 | 70 |
| 2 ppm | 2(10) | 15(100) | 85(100) | 100 |
| 0,5 ppm | 10 | 50 (100) | 70(100) | 100 |
| 0,125 ppm | 7(10) | 100 | 100 | 100 |
| Oppm | 10 | 100 | 100 | 100 |
Tabulka č. 17
Léčivy účinek na plíseň okurkovou (Faktor výskytu; %)
| Sloučenina č. 2 | Cymoxanil | |
| 31 ppm | 0 ppm | |
| 125 ppm | 5(7) | 10 |
| 31 ppm | 5(7) | 10 |
| 8 ppm | 5(35) | 50 |
| 2 ppm | 5(70) | 100 |
| 0 ppm | 70 | 100 |
Tabulka č. 18
Léčivy účinek na plíseň okurkovou (Faktor výskytu; %)
-25CZ 299415 B6
| Sloučenina č. 1 | Metalaxyl | ||
| 2 ppm | 0,5 ppm | 0 ppm | |
| 8 ppm | 20 (42) | 10(70) | 70 |
| 2 ppm | 7(60) | 70(100) | 100 |
| 0,5 ppm | 35 (60) | 85 (100) | 100 |
| 0,125 ppm | 70 | 100 | 100 |
| 0 ppm | 60 | 100 | 100 |
Tabulka č. 19
Léčivy účinek na plíseň okurkovou (Faktor výskytu: %)
| Sloučenina č. 1 | Dimethomorph | ||
| 31 ppm | 8 ppm | 0 ppm | |
| 8 ppm | 0(35) | 4(42) | 70 |
| 2 ppm | 4(50) | 50 (60) | 100 |
| 0,5 ppm | 20 (50) | 85 | 100 |
| 0 ppm | 50 | 60 | 100 |
Příklad 5
Test léčivého účinku na plíseň okurkovou
Okurka (kultivar: Suyo) byla kultivována v polyethylenových nádobách (průměr: 7,5 cm). Po dosažení stádia se dvou listů byla rostlina inukolována postříkáním suspenzí spor plísně okurkové (Pseudoperonospora cubensis). Po 18 hodinách bylo na sazeničky nastříkáno 20 ml suspenze prostředku obsahujícího sloučeninu č. 1 a sloučeninu (c) (3-anilino-5-methyl-5-(4-fenoxy20 fenyl)-l,3-oxazolidin-2,4-dion) v koncentracích uvedených v Tabulce č. 20 pomocí postřikovači pistole. Rostlina byla držena v komoře při 22 až 24 °C po dobu 5 dní a byla získána průměrná plocha poškození ze které byl vypočten faktor výskytu (%) stejným způsobem jako v Příkladě 1. Získané výsledky jsou uvedeny v Tabulce č. 20.
Teoretický faktor výskytu (%) může být vypočten z Colbyho vzorce. V případech kde je faktor výskytu u testovaného prostředku nižší než teoretický, testovaný prostředek může vykazovat synergický účinek. V těchto případech je teoretická hodnota faktoru výskytu v Tabulce č. 20 uvedena v závorkách.
Teoretický faktor výskytu (%) = (X4 x Y4)/100, kde X4 je faktor výskytu (%) u rostliny ošetřené pouze sloučeninou č. 1; a Y4 je faktor výskytu (%) rostliny ošetřené pouze, sloučeninou (c).
Tabulka č. 20
Léčivý účinek na plíseň okurkovou (Faktor výskytu; %)
-26CZ 299415 B6
| Sloučenina č. 1 | Sloučenina (c) | |||
| 800 ppm | 400 ppm | 200 ppm | 0 ppm | |
| 200 ppm | 0(4) | 0(13) | 0(48) | 87 |
| 100 ppm | 0(5) | 0(14) | 0(52) | 95 |
| 50 ppm | 0(5) | 0(14) | 0(52) | 95 |
| 0 ppm | 5 | 15 | 55 | 100 |
Příklad 6
Test léčivého účinku na plíseň rajčat
Rajče (kultivar: Ponderosa) byl kultivován v polyethylenových nádobách (průměr: 7,5 cm). Po dosažení stádia čtyř listů byla rostlina inokulována postřikem suspenzí zoosporangia plísně rajčat ío (Phytophthora infestans). Po 6 hodinách bylo na rostlinu nastříkáno 10 ml na nádobu prostředku obsahujícího sloučeninu č. 1 a Cymoxanil, Metalaxyl nebo Dimethomorph v koncentracích uvedených v Tabulkách č. 21 a 23 pomocí postřikovači pistole. Rostlina byla držena v komoře při až 24 °C 3 až 5 dní. Byly měřeny oblasti poškození a vypočten faktor výskytu (%) stejným způsobem jako v Příkladě 1. Získané výsledky jsou uvedeny v Tabulkách č. 21 až 23.
Teoretický faktor výskytu (%) může být vypočten z Colbyho vzorce. V případech, kde je faktor výskytu u testovaného prostředku nižší než teoretický, testovaný prostředek může vykazovat synergický účinek. V těchto případech je teoretická hodnota faktoru výskytu uvedena v Tabulkách č. 21 až 23 v závorkách.
Teoretický faktor výskytu (%) = (X5 x Y5/100, kde X5 je faktor výskytu (%) u rostliny ošetřené pouze sloučeninou č. 1; a Y5 je faktor výskytu (%) rostliny ošetřené pouze preparáty: Cymoxanil, Metalaxyl nebo Dimethomorph.
Tabulka č. 21
Léčivý efekt na plíseň rajčat 30 (Faktor výskytu; %)
| Sloučenina č. 1 | Cymoxanil | ||
| 2 ppm | 0,5 ppm | 0 ppm | |
| 500 ppm | 0(10) | 4(10) | 10 |
| 125 ppm | 70 (85) | 60 (85) | 85 |
| 31 ppm | 70 (100) | 85 (100) | 100 |
| 8 ppm | 85 (100) | 100 | 100 |
| 0 ppm | 100 | 100 | 100 |
Tabulka č. 22
Léčivy efekt na plíseň rajčat (Faktor výskytu: %)
-27CZ 299415 B6
| Sloučenina č. 1 | Metalaxyl | |||
| 8 ppm | 2 ppm | 0,5 ppm | 0 ppm | |
| 500 ppm | 2 | 2 | 0(7) | 10 |
| 125 ppm | 0(13) | 2(13) | 10 (59) | 85 |
| 31 ppm | 7(15} | 7(15) | 20 (70) | 100 |
| 8 ppm | 7(15) | 10(15) | 60 (70) | 100 |
| 0 ppm | 15 | 15 | 70 | 100 |
Tabulka č. 23
Léčivý efekt na plíseň rajčat (Faktor výskytu; %)
| Sloučenina č. 1 | Dimethomorph | ||
| 31 ppm | 8 ppm | 0 ppm | |
| 500 ppm | 0 (8,5) | 0(10) | 10 |
| 125 ppm | 4(72) | 20 (85) | 85 |
| 31 ppm | 60 (85) | 70 (100) | 100 |
| 8 ppm | 30 (85) | 100 | 100 |
| 0 ppm | 85 | 100 | 100 |
Příklad 7
Polní test na plíseň okurkovou
Sedm sazenic okurky (kultivar: Tokiwa Kohai Hikari No. 3, typ P) bylo pěstováno na oddělených plochách (5 m2 pro každou rostlinu) na poli umístěním v Kusatsu City, Shiga, Japonsko od 5.5. 1995. Prostředek obsahující sloučeninu č. 1 a Chlorothalonil v odpovídajících koncentracích uvedených níže v Tabulce č. 24 byl nastříkán na rostliny v množství 500 až 750 ml na plochu pomocí malého stříkacího přístroje 30.5. a 6.6. Pozorované listy byly studovány 14.6. a získán kontrolní index podle následujícího hodnotícího systému. Získané výsledky jsou uvedeny v Tabulce č. 24. Umělá infekce patogenními houbami nebyla provedena, takže onemocnění bylo spontánní.
| Kontrolní index | Závažnost onemocněni |
| 5 | Plocha nebo délka oblasti poškozeni je menší než 7% plochy nebo délky poškození kontrolního vzorku (neošetřené plocha). |
| 4 | Plocha nebo délka oblasti poškození je 7% nebo více a méně než 10% plochy nebo délky poškozeni kontrolního vzorku. |
| 3 | Plocha nebo délka oblastí poškození je 10% nebo více a méně než 20% plochy nebo délky poškození kontrolního vzorku. |
| 2 | Plocha nebo délka oblasti poškození je 20% nebo více a méně než 30% plochy nebo délky poškození kontrolního vzorku. |
| 1 | Plocha nebo délka oblasti poškození je 30% nebo více plochy nebo délky poškození kontrolního vzorku. |
-28CZ 299415 B6
Tabulka č. 24
Léčivy účinek na plíseň okurkovou (Faktor výskytu; %)
| Sloučenina č. 1 | Chlorothalonil | |
| 400 ppm | 0 ppm | |
| 12,5 ppm | 5 | 3 |
| 0 ppm | 1 | 1 |
Příklad 8
Test preventivního účinku na plíseň okurkovou
Okurka (kultivar: Suyo) byla kultivována v polyethylenových nádobách (průměr: 7,5 cm). Po dosažení stádia se dvou listů byla sazenička postříkána pomocí postřikovači pistole 10 ml prostředku obsahujícího sloučeninu č. 1 a Doitsu Borudo A (obchodní název pro oxychlorid měďný ve formě zvlhČitelného prášku produkovaný Hokko Chemical Industy Co., Ltd.) v koncentracích uvedených níže v Tabulce č. 25.
Po 24 hodinách byla rostlina inukolována postříkáním suspenzí spor plísně okurkové (Pseudoperonospora cubensis). Rostlina byla držena v komoře při 22 až 24 °C po dobu 6dní a měřena plocha poškození prvního listu. Z této plochy byl vypočten faktor výskytu (%) podle následuj ící20 ho vzorce. Získané výsledky jsou uvedeny v Tabulce č. 25.
Faktor výskytu (%) = (a/b) x 100, kde a je plocha poškození u ošetřené rostliny; b je plocha poškození u kontrolní (neošetřené) 25 rostliny.
Teoretický faktor výskytu (%) může být vypočten z Colbyho vzorce. V případech, kde je faktor výskytu u testovaného prostředku nižší než teoretický, testovaný prostředek může vykazovat synergický účinek. V těchto případech je teoretická hodnota faktoru výskytu uvedena v Tabulce
č. 25 v závorkách.
Teoretický faktor výskytu (%) = (X6 x Y6)/100, kde X6 je faktor výskytu (%) u rostliny ošetřené pouze sloučeninou č. 1; a Y6 je faktor výskytu 35 (%) u rostliny ošetřené pouze Doitsu Borudo A.
Tabulka č. 25
Preventivní účinek na plíseň okurkovou (Faktor výskytu; %)
| Sloučenina č. 1 | Doitsu Borudo A | |
| 50 ppm | 0 ppm | |
| 0,2 ppm | 0(7) | 7 |
| 0,025 ppm | 70 (100) | 100 |
| 0 ppm | 100 | 100 |
-29CZ 299415 B6
Příklad 9
Test preventivního efektu na plíseň rajčat
Rajče (kultivar: Panderosa) bylo kultivováno v polyethylenových nádobách (průměr: 7,5 cm). Po dosažení stádia dvou listů byla sazenička postříkána pomocí stříkací pistole 10 ml prostředku obsahujícího sloučeninu č. 1 a Kocide Bordeaux (obchodní název pro oxid měďnatý ve formě zvlhčitelného prášku produkovaný firmou Griffin) nebo Doitsu Boudo A (obchodní název pro oxychlorid měďný ve formě zvlhčitelného prášku produkovaný Hokko Chemical Industry Co., ío Ltd.) v koncentracích uvedených níže v Tabulkách č. 26 a 27. Po 24 hodinách byla rostlina inukolována postříkáním suspenzí spor plísně rajčat (Phytophthom infestans). Rostlina byla držena v komoře při 22 až 24 °C po dobu 3 dní a byla měřena plocha poškození. Z plochy poškození byl vypočten faktor výskytu (%) onemocnění stejným způsobem jako v Příkladě 1. Získané výsledky jsou uvedeny v Tabulkách č. 26 a 27.
Teoretický faktor výskytu (%) může být vypočten z Colbyho vzorce. V případech s faktorem výskytu u testovaného prostředku nižším než je faktor teoretický, může testovaný prostředek vykazovat synergický účinek. V těchto případech je teoretická hodnota faktoru výskytu uvedena v Tabulkách č. 26 a 27 v závorkách.
Teoretický faktor výskytu (%) = (X7 x Y7)/l 00, kde X7 je faktor výskytu (%) u rostliny ošetřené pouze sloučeninou č. 1; a Y7 je faktor výskytu (%) u rostliny ošetřené pouze Kocide Bordeaux nebo Doitsu Borudo A.
Tabulka č. 26
Preventivní efekt na plíseň rajčat (Faktor výskytu; %)
| Sloučenina č. 1 | Kocide Bordeaux | |
| 50 ppm | 0 ppm | |
| 0,8 ppm | 9(47) | 47 |
| 0,4 ppm | 37(50) | 50 |
| 0 ppm | 100 | 100 |
Tabulka č. 27
Preventivní efekt na plíseň rajčat (Faktor výskytu; %)
| Sloučenina č. 1 | Doitsu Borudo | |
| 200 ppm | 0 ppm | |
| 3 ppm | 0(31) | 31 |
| 1,5 ppm | 3(37) | 37 |
| 0 ppm | 100 | 100 |
-30CZ 299415 B6
Příklad 10
Test léčivého účinku na plíseň okurkovou
Okurka (kultivar: Suyo) byla kultivována v polyethylenových nádobách (průměr: 7,5 cm). Po dosažení stádia dvou listů byla rostlina inokulována suspenzí spor plísně okurkové (Pseudoperonospora cubensis). Po 24 hodinách bylo na rostlinu nastříkáno 10 ml prostředku obsahujícího sloučeninu č. 1 a alumimum-tris(ethylfosfonát) (Fosetyl-aluminium) v odpovídajících koncentio racích pomocí postřikovači pistole. Rostlina byla držena v komoře při 22 až 24 °C po dobu 6 dní a byla měřena poškozená plocha prvního listu. Z poškozené plochy byl vypočten faktor výskytu nemoce (%) stejným způsobem jako v Příkladě 1. Získané výsledky jsou uvedeny v Tabulce
č. 28.
Teoretický faktor výskytu (%) může být vypočten z Colbyho vzorce. V případech, kde je faktor výskytu u testovaného prostředku nižší než teoretický, testovaný prostředek může vykazovat synergický účinek. V těchto případech je teoretická hodnota faktoru výskytu v Tabulce č. 28 uvedena v závorkách.
Teoretický faktor výskytu (%) = (Xs x Y8)/100, kde X8 je faktor výskytu (%) u rostliny ošetřené pouze sloučeninou č. 1; a Y8 je faktor výskytu (%) u rostliny ošetřené pouze Fosetyl-aluminium
Tabulka č. 28
Léčivý efekt na plíseň okurkovou (Faktor výskytu; %)
| Sloučenina č. 1 | Fosetyl- Aluminium | ||
| 2 000 ppm | 500 ppm | 0 ppm | |
| 50 ppm | 12,5 (48,8) | 40 (55,3) | 65 |
| 0 ppm | 75 | 85 | 100 |
Příklad 11
Test léčivého účinku na plíseň okurkovou Příprava vodné disperze:
Rozptylovač (aktivitu zvyšující složka) uvedená níže v Tabulce č. 29 byl 500 krát nebo 1000 krát zředěn vodou a do připravené disperze byla přidána sloučenina č. 1 v koncentraci 100 ppm nebo
12,5 ppm. Pro srovnání byla stejným způsobem připravena vodná disperze obsahující 100 ppm nebo 12,5 ppm sloučeniny č. 1 bez aktivitu zvyšující složky.
Test a výsledky:
Okurka (kultivar: Suyo) byla kultivována v polyethylenových nádobách (průměr: 7,5 cm). Po dosažení stádia se dvěma listy byla rostlina inokulována suspenzí spor plísně okurkové (Pseudoperonospora cubensis). Po 15 až 24 hodinách bylo na rostlinu nastříkáno 20 ml na 0,25 m2 plo50 chy vodné disperze pomocí postřikovači pistole. Rostlina byla držena v komoře při 22 až 24 °C
-31 CZ 299415 B6 po dobu 4 až 6 dní a byla měřena poškozená plocha prvního listu. Z této plochy byl získán kontrolní index podle následujícího hodnotícího systému. Získané výsledky jsou uvedeny v Tabulce č. 29
| Kontrolní Index | Závažnost onemocnění |
| 4 | Plocha nebo délka oblasti poškození je menši než 20% plochy nebo |
| délky poškození kontrolního vzorku (neošetřená plocha). | |
| 3 | Plocha nebo délka oblasti poškození je 20% nebo více a méně než |
| 40% plochy nebo délky poškozeni kontrolního vzorku. | |
| 2 | Plocha nebo délka oblasti poškození je 40% nebo více a méně než |
| 60% plochy nebo délky poškozeni kontrolního vzorku. | |
| 1 | Plocha nebo délka oblasti poškození je 60% nebo více plochy nebo |
| délky poškození kontrolního vzorku. |
Tabulka ě. 29
| Aktivitu zvyšující složka (rozptylovač) | Kontrolní index | Aktivitu zvyšujíc! složka (rozptylovač) | Kontrolní index | ||||
| Koncentrace sloučeniny | Koncentrace sloučeniny | ||||||
| č. 1 (ppm) | č. 1 (ppm) | ||||||
| Číslo | Ředěni | 100 | 12,5 | Číslo | Ředění | 100 | 12,5 |
| 1 | 500 x | - | 4 | 23 | 500 x | - | 4 |
| 2 | 500 x | - | 4 | 24 | 500 x | - | 4 |
| 3 | 500 x | - | 4 | 25 | 500 x | 4 | 4 |
| 4 | 500 x | 4 | 3 | 26 | 500 X | 4 | 4 |
| 5 | 500 x | 4 | 3 | 27 | 500 X | - | 4 |
| 6 | 500 x | 4 | 2 | 28 | 500 X | - | 4 |
| 7 | 500 x | 4 | 4 | 29 | 500 x | - | 4 |
| 8 | 500 x | 4 | 4 | 30 | 500 x | - | 4 |
| 9 | 500 x | - | 4 | 31 | 500 x | - | 4 |
| 10 | 1000 x | 4 | 3 | 32 | 500 x | - | 4 |
| 11 | 500 x | - | 4 | 33 | 500 x | - | 4 |
| 12 | 500 X | - | 4 | 34 | 500 x | - | 4 |
| 13 | 500 X | - | 4 | 35 | 500 x | 4 | 3 |
| 14 | 500 x | - | 4 | 36 | 500 x | 4 | 4 |
| 15 | 500 x | - | 4 | 37 | 500 x | 4 | 4 |
| 16 | 500 X | 4 | 38 | 500 x | - | 4 | |
| 17 | 500 x | - | 4 | 39 | 500 x | - | 4 |
| 18 | 500 x | - | 4 | 40 | 500 x | - | 4 |
| 19 | 500 x | - | 4 | 41 | 500 x | - | 4 |
| 20 | 500 x | - | 4 | 42 | 500 x | - | 4 |
| 21 | 500 x | 3 | - | 43 | 500 x | 4 | 3 |
| 22 | 500 x | - | 4 | 44 | 500 x | - | 4 |
-32CZ 299415 B6
Tabulka č. 29 (pokračování)
| Aktivitu zvyšujíc! složka (rozptylovač) | Kontrolní index | Aktivitu zvyšující složka (rozptylovač) | Kontrolní index | ||||
| Koncentrace sloučeniny | Koncentrace sloučeniny | ||||||
| e. 1 | (ppm) | Č. 1 | (ppm) | ||||
| Číslo | Ředěni | 100 | 12,5 | Cisto | Ředění | 100 | 12,5 |
| 45 | 500 x | - | 4 | 67 | 1QO0x | 4 | |
| 46 | 500 x | 4 | 4 | 68 | 500 x | - | 4 |
| 47 | 500 x | 4 | 3 | 69 | 500 x | - | 4 |
| 48 | 500 x | 4 | 4 | 70 | 500 x | 4 | 4 |
| 49 | 500 x | 4 | 4 | 71 | 500 x | - | 3 |
| 50 | 500 x | 4 | 4 | 72 | 500 x | - | 4 |
| 51 | 500 x | 4 | 4 | 73 | 500 x | - | 4 |
| 52 | 500 x | 4 | 4 | 74 | 500 x | 4 | 4 |
| 53 | 500 X | 4 | 4 | 75 | 500 x | 4 | 4 |
| 54 | 500 x | 4 | 4 | 76 | 500 x | - | 4 |
| 55 | 500 x | 4 | 4 | 77 | 500 x | - | 4 |
| 56 | 500 x | - | 4 | 78 | 500 x | - | 4 |
| 57 | 500 x | 4 | 4 | 79 | 500 X | - | 4 |
| 58 | 500 x | 4 | 4 | 80 | 500 x | - | 4 |
| 59 | 500 x | 4 | 4 | 81 | 500 X | - | 4 |
| 60 | 500 x | - | 4 | 82 | 500 x | - | 4 |
| 61 | 500 X | - | 4 | 83 | 500 X | - | 4 |
| 62 | 500 x | - | 4 | 84 | 500 x | - | 4 |
| 63 | 500 x | - | 4 | 85 | 500 x | - | 4 |
| 64 | 500 x | - | 4 | 86 | 500 x | - | 4 |
| 65 | 500 x | 3 | 4 | 87 | 500 x | - | 4 |
| 66 | 500 x | - | 4 | žádný | 1 | 1 |
Příklad 12
Test léčivého účinku na plíseň rajčat
Příprava vodné disperze:
Rozptylovač (aktivitu zvyšující složka) uvedená níže v Tabulce č. 30 byl 500 krát zředěn vodou a přidána sloučenina č. 1 v koncentraci 400 ppm nebo 12,5 ppm za vzniku disperze.
Pro srovnání byla stejným způsobem připravena vodná disperze obsahující však sorbitan mastné kyseliny jako povrchově aktivní činidlo uvedené níže v Tabulce č. 30 (komparativní rozptylovače A, B nebo C) jako rozptylovač a sloučeninu č. 1 v koncentraci 400 ppm. Pro další srovnání byla stejným způsobem připravena vodná disperze obsahující 400 ppm nebo 12,5 ppm sloučeniny č. 1 a neobsahující žádnou aktivitu zvyšující složku.
-33CZ 299415 B6
Tabulka č. 30
| Srovnávací rozptylovač | Druh | Označeni | Obchodní název (výrobce) |
| A | polyoxyethylenhexitan mastné kyseliny | polyoxyethylenhexitan mastné kyseliny | APPLAUCH (Kao Corporation) |
| B | polyoxyethylenhexitan mastné kyseliny | polyoxyethylenhexitan mastné kyseliny | Alsoap 30 (Sankei Chemical Co,, Ltd, Takeda Chemical Industries, Ltd. |
| C | polyoxyethylensorbitan mastné kyseliny | oxysorbátpolyoxyethylensorbitan monolaurát | Tween 20 (Wako pure Chemical Industries, Ltd.) |
Test a výsledky:
Rajče (kultivar: Panderosa) bylo kultivováno v polyethylenových nádobách (průměr: 7,5 cm). Po dosažení stádia čtyř listů byla rostlina inokulována postřikem suspenzí zoosporangia spor plísně ío rajčat (Phytophthora infestans). Po 4 hodinách, bylo pomocí postřikovači pistole na rostlinu nastříkáno 20 ml na plochu 0,25 m2 vodné disperze připravené výše. Rostlina byla držena v komoře při 22 až 24 °C po 3 dny a byla měřena poškozená plocha. Byl získán kontrolní index podle stejného hodnotícího systému jako v Příkladě 11. Získané výsledky jsou uvedeny v Tabulce 31.
Tabulka č. 31
Léčivý účinek na plíseň rajčat (kontrolní index)
| Aktivitu zvyšující složka (Rozpty lovač) | Kontrolní index | Aktivitu zvyšující složka (Rozptyjjovač) | Kontrolní index | ||||
| Koncentrace sloučeniny | Koncentrace sloučeniny | ||||||
| č. 1 (ppm) | č. 1 (ppm) | ||||||
| Cisto | Ředění | 400 | 12,5 | Číslo | ftedění | 100 | 12,5 |
| 7 | 500 x | 3 | - | 55 | 500 x | 3 | - |
| 19 | 500 x | 4 | - | 61 | 500 x | 3 | - |
| 22 | 500 x | 3 | - | 67 | 500 x | 4 | - |
| 23 | 500 x | - | 4 | 76 | 500 x | 3 | - |
| 25 | 500 x | - | 3 | 88 | 500 x | - | 3 |
| 27 | 500 x | 3 | - | 90 | 500 x | - | 4 |
| 35 | 500 X | 4 | - | Srovnávací | |||
| 39 | 500 x | - | 4 | A | 500 x | 2 | - |
| 42 | 500 x | - | 4 | B | 500 x | 2 | - |
| 43 | 500 x | - | 4 | C | 500 x | 2 | - |
| 46 | 500 x | - | 3 | žádný | 1 | 1 |
Příklad 13
Test léčivého účinku na plíseň rajčat
Příprava vodné disperze:
-34CZ 299415 B6
Rozptylovač (aktivitu zvyšující složka) uvedená níže v Tabulce č. 32 byl 2000-krát zředěn vodou a do připravené disperze byla přidána sloučenina č. 1 v koncentraci 100 ppm.
Pro srovnání byla stejným způsobem připravena vodná disperze obsahující 100 ppm sloučeniny 5 č. 1 neobsahující žádnou aktivitu zvyšující složku.
Test a výsledky:
Rajče (kultivar: Panderosa) bylo kultivováno v polyethylenových nádobách (průměr: 7,5 cm). Po ío dosažení stádia čtyř listů byla rostlina inokulována suspenzí zoosporangia spor plísně rajčat (Phytophthora infestans). Po 4 hodinách bylo pomocí postřikovači pistole na rostlinu nastříkáno 20 ml na plochu 0,25 m2 vodné disperze připravené výše. Rostlina byla držena v komoře při 22 až 24 °C po 3 dny a byla měřena poškozená plocha. Byl získán kontrolní index podle stejného hodnotícího systému jako v Příkladě 11. Získané výsledky jsou uvedeny v Tabulce 32.
Tabulka č. 32
Léčivy účinek na plíseň rajčat (kontrolní index)
| Aktivitu zvyšující složka | Bez aktivitu zvyšujíc! složky | |||||
| Roztylovač č. | 23 | 24 | 39 | 88 | 90 | |
| Kontrolní index | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 2 |
Příklad 14
Test preventivního účinku na plíseň rajčat
Příprava vodné disperze:
Rozptylovač ě. 58 nebo 91 (aktivitu zvyšující složka) byl 500 krát zředěn vodou a do připravené disperze byla přidána sloučenina č. 1 v předepsané koncentraci.
Pro srovnání byla stejným způsobem připravena vodná disperze obsahující stejnou koncentraci sloučeniny č. 1 a neobsahující žádnou aktivitu zvyšující složku.
Test a výsledky:
Rajče (kultivar: Panderosa) bylo kultivováno v polyethylenových nádobách (průměr: 7,5 cm). Po dosažení stádia čtyř listů bylo na rostlinu pomocí postřikovači pistole nastříkáno 20 ml na
0,25 m2 plochy vodné disperze připravené výše. Po 24 hodinách byla rostlina inokulována postřikem suspenzí zoosporangia spor plísně rajčat (Phytophthora infestans) a rostlina držena v komoře při 22 až 24 °C po 3 dny. Byla měřena poškozená plocha a kontrolní index byl vypočten podle stejného hodnotícího systému jako v Příkladě 11.
Získané výsledky jsou uvedeny v Tabulce č. 33.
Tabulka č. 33
Preventivní účinek na plíseň rajčat (kontrolní index)
-35CZ 299415 B6
| Sloučenina č. 1 | Aktivitu zvyšuj (cí složka | ||
| Rozptylovač č. 58 (zředěno 500 x) | Rozptylovač č. 91 (zředěno 500 x) | Žádný | |
| 1,6 ppm | 4 | 4 | 3 |
| 0,8 ppm | 4 | 4 | 1 |
| 0,4 ppm | 1 | 3 | 1 |
Příklad 15
Test léčivého účinku na plíseň okurkovou
Příprava vodné disperze:
ío Rozptylovač (aktivitu zvyšující složka) uvedený níže v Tabulce č. 34 byl 500 krát nebo 2000 krát zředěn vodou a do připravené disperze byla přidána sloučenina č. 1 v koncentraci 12,5 ppm.
Pro srovnání byla stejným způsobem připravena vodná disperze obsahující 12,5 ppm sloučeniny č. 1 a neobsahující žádnou aktivitu zvyšující složku.
Test a výsledky:
Okurka (kultivar: Suyo) byla kultivována v polyethylenových nádobách (průměr: 7,5 cm). Po dosažení stádia dvou listů byla rostlina inokulována postřikem suspenzí spor plísně okurkové (Pseudoperonospora cubensis). Po 15 až 24 hodinách bylo pomocí postřikovači pistole na rostlinu nastříkáno 20 ml na plochu 0,25 m2 vodné disperze připravené výše. Rostlina byla držena v komoře při 22 až 24 °C po dobu 5 dní. Byla měřena poškozená plocha a získán faktor poškození (%). Výsledky jsou uvedeny v Tabulce č. 34.
Tabulka č. 34
Léčivy účinek na plíseň okurkovou (poměr plochy bez poškození: %)
| Ředěni aktivitu Zvyšující složky | Rozptylovač č. | ||||||
| 23 | 24 | 39 | 88 | 89 | 90 | žádný | |
| 500 x | 100 | 100 | 100 | 95 | 90 | 100 | 65 |
| 2000 x | 100 | 100 | 100 | 83 | - | 95 |
| (Poznámka: všechny části následujících Příkladů formulací 1 až 14 a Příklady referenčních formulací jsou indikovány hmotnostně). | |
| Příklad formulace č. 1 | |
| (1) Sloučenina č. 1 | 5 částí |
| (hmotnostně, dále stejně) | |
| (2) Hydrogenfosforečnan draselný | 7 částí |
| (3) Křemelina | 82 částí |
| (4) Dialkylsulfosukcinát | 2 části |
| (5) Polyethylenalkylfenylethersulfát | 4 části |
-36CZ 299415 B6
Výše uvedené komponenty byly smíchány homogenně za vzniku zvlhčitelného prášku.
Příklad formulace č. 2 (1) Sloučenina č. 1 5 částí (2) Dodekahydrát fosforečnanu sodného 16 částí (3) Křemelina 73 části (4) Dialkylsulfosukcinát 2 části (5) Polyethylenalkylfenylethersulfát 4 části
Výše uvedené komponenty byly smíchány homogenně za vzniku zvlhčitelného prášku
Příklad formulace č. 3 (1) Sloučenina č. 1 5 částí (2) Hydrogenfosforečnan draselný 18 částí (3) Petrolej 63 části (4) Dialkylsulfosukcinát 2 časti (5) Směs polyethylenfenylfenolového derivátu a polyoxyethylensorbitan alkylátu. 4 části
Výše uvedené komponenty byly smíchány homogenně za vzniku zvlhčitelného prášku.
Příklad formulace č. 4 (1) Kaolin 78 částí (2) Kondenzát β-naftalensulfonát sodný - formaldehyd 18 částí (3) Polyoxyethylenalkylarylsulfát 5 částí (4) Hydráte váný amorfní oxid křemičitý 2 části
Směs výše uvedených komponent, hydrogenfosforečnanu draselného a sloučeniny č. 1 byla smíchána v hmotnostním poměru 79 : 20 : 1 za vzniku zvlhčitelného prášku.
Příklad formulace č. 5 (1) Kaolin 78 částí (2) Kondenzát B—naftalensulfonát sodný — formaldehyd 2 části (3) Polyoxyethylenalkylarylsulfát 5 částí (4) Hydrátovaný amorfní oxid křemičitý 15 částí
Směs výše uvedených komponent, sloučeniny č. 1 a Metalaxylu byly smíchány v hmotnostním poměru 8 : 1 : 1 za vzniku zvlhčitelného prášku.
Příklad formulace č. 6 (1) Sloučenina č. 2 (2) Metalaxyl (3) Bentonit (4) Kaolín (5) Ligninsulfonát sodný
0,5 části 0,5 části 20 částí 74 částí 5 částí
Výše uvedené složky byly smíchány s množstvím vody dostatečným pro granulaci a následně granulovány.
Příklad formulace č. 7 (1) Sloučenina č. 3 0,25 části (2) Metalaxyl 0,25 ěásti (3) Uhličitan vápenatý 99,0 části ío (4) Fosfát nižšího alkoholu 0,5 části
Výše uvedené složky byly smíchány za vzniku prášku.
Příklad formulace č. 8 15 (1) Kaolin 78 částí (2) Kondenzát β-naftalensulfonát sodný - formaldehyd 2 části (3) Polyoxyethylenalkylarylsulfát 5 ěásti (4) Hydratovaný amorfní oxid křemičitý 15 částí
Směs výše uvedených komponent, Sloučeniny č. 1 a Kocide Bordeaux (obchodní název) byly smíchány ve hmotnostních poměrech 0,8 : 76,8 : 8 : 22,4 za vzniku zvhlčitelného prášku.
Příklad formulace č. 9 (1) Kaolin 78 částí (2) Kondenzát p-naftalensulfonát sodný - formaldehyd 2 části (3) Polyoxyethylenalkylarylsulfát 5 částí (4) Hydratovaný amorfní oxid křemičitý 15 částí
Směs výše uvedených komponent, sloučenina č. 1 a Deutch Bordeaux A (obchodní název) byly smíchány ve hmotnostních poměrech 5 : 67,2 : 27,8 za vzniku zvhlčitelného prášku.
Příklad formulace č. 10 (1) Sloučenina č. 1 0,25 části (2) Sanpun Bordeaus Dust DL (obchodní název, produkováno Dai-ichi Noyaku K.K. a Hokko
Chemical Industry Co. Ltd.) 0,25 část (3) Uhličitan sodný 99,0 části (4) Fosfát nižšího alkoholu 0,5 části
Výše uvedené složky byly smíchány za vzniku prášku.
Příklad formulace č. 11 (1) Sloučenina č. 1 0,5 části (2) Sanpun Bordeaux Dust DL (obchodní název, produkováno Dai-ichi Noyaku K.K. a Hokko Chemical Industry Co. Ltd.) 0,5 části
-38CZ 299415 B6 (3) Bentonit 20 částí (4) Kaolín 74 části (5) Ligninsulfonát sodný 5 částí
Výše uvedené složky byly smíchány s odpovídajícím množstvím vody dostatečným pro granulací a granulovány za vzniku granulí.
Příklad formulace č. 12 ίο (1) Sloučenina č. 1 5 částí (2) Tris(ethylfosfonát)hlinitý (Fosetyl-aluminium) 5 částí (3) Křemelina 84 části (4) Ligninsulfonát vápenatý 2 části (5) Dialkylsulfosukcinát 4 části
Výše uvedené komponenty byly smíchány homogenně za vzniku zvlhčitelného prášku.
Příklad formulace č. 13 (1) Sloučenina č. 1 (aktivní složka) 11,1 částí (2) Dispergační složka SOPROPHOR PLK (obchodní název, produkováno RHONE- POULENC) 1,1 částí (3) Dispergační a zvlhčovači činidlo Supragil MNS/90 (obchodní název) 1,1 části (4) Dispergační a suspenzní činidlo Vegum 1,7 části (5) Močovina (působí jako protimrznoucí činidlo) 11,1 části (6) Protipěnivé činidlo SM5572F (obchodní název) 0,1 části (7) Destilovaná voda 73,8 části
Výše uvedené komponenty (1) až (7) byly smíchány a za mokra drceny dokud nedosáhla aktivní složka velikosti 2 pm za vzniku suspenze. K 90 dílům vzniklé suspenze bylo přidáno 10 dílů aktivitu zvyšující složky, následované mícháním pomocí třepání za vzniku koncentrátu vodné suspenze.
Příklad formulace č. 14 (1) Sloučenina č. 1 (aktivní složka) 10,0 části (2) Dispergační složka SOPROPHOR FLK (obchodní název, produkováno RHONE- POULENC) 1,0 části (3) Dispergační a zvhlčovací činidlo Supragil MNS/90 (obchodní název) 1,0 části (4) Dispergační a suspenzní činidlo Vegum 1,5 časti (5) Močovina (působí jako protimrznoucí činidlo) 10,0 části (6) Protipěnivé činidlo SM5572F (obchodní název) 0,1 části (7) Destilovaná voda 66,4 části (8) Aktivitu zvyšující složka 10,0 části
Výše uvedené komponenty (1) až (8) byly smíchány a za mokra drceny dokud nedosáhla aktivní složka velikosti 2 pm za vzniku vodné suspenze.
-39CZ 299415 B6
Příklad referenční formulace (1) Kaolin 78 částí (2) Kondenzát β-naftalensulfonát sodný - form5 aldehyd 2 části (3) Polyoxyethylenalkylarylsulfát 5 částí (4) Hydratovaný amorfní oxid křemičitý 15 částí
Výše uvedené komponenty a anorganická fosfomá sloučenina byly smíchány v hmotnostním ío poměru 4 : 1 byla smíchána za vzniku 20 % zvlhčitelného prášku anorganické fosfomé sloučeniny.
Průmyslová aplikovatelnost
Prostředky pro kontrolu škodlivých bioorganismů podle předmětného vynálezu mají léčivé a/nebo preventivní účinky na hospodářské rostliny trpící nemocemi rostlin způsobenými škodlivými bioorganismy a mohou kontrolovat tyto škodlivé organismy. Prostředky obsahující aktivitu zvyšující složku vykazují zvýšené léčivé účinky a tak může být množství aktivní složky redukováno.
I když je předmětný vynález popsán v detailech a s odkazy na specifická provedení vynálezu, každému zběhlému v dané technice bude jasné, že mohou být učiněny různé změny a modifikace bez odklonu od ducha a rozsahu předmětného vynálezu.
Claims (16)
1. Prostředek pro kontrolu škodlivých bioorganismů, vyznačující se tím, že obsahuje (a) alespoň jednu imidazolovou sloučeninu vzorce I (I) kde R je nižší alkylová skupina nebo nižší alkoxylová skupina; a n představuje celé číslo od 1 do 5,
40 jako aktivní složku, a (b) alespoň jednu anorganickou sloučeninu fosforu a/nebo alespoň jeden fungicid pro Phycomycetes jako aktivní složku, nebo
45 (c) rozptylovač, jako aktivitu zvyšující složku, přičemž rozptylovač obsahuje silikonové povrchově aktivní činidlo nebo minerální olej.
2. Prostředek podle nároku 1,vyznačující se tím, že obsahuje
-40CZ 299415 B6 (a) alespoň jednu imidazolovou sloučeninu vzorce I kde Rje nižší alkylová skupina nebo nižší alkoxylová skupina; a n představuje celé číslo od Ido 5, jako aktivní složku, a
10 (b) alespoň jednu anorganickou sloučeninu fosforu a/nebo alespoň jeden fungicid pro Phycomycetes jako aktivní složku.
3. Prostředek podle nároku2, vyznačující se tím, že aktivní složkou (b)je alespoň jedna anorganická sloučenina fosforu.
4. Prostředek podle nároku 3, vy z n a č uj í c í se t í m , že anorganickou sloučeninou fosforu je sloučenina vybraná ze skupiny skládající se z kyseliny fosforité, kyseliny fosforečné, kyseliny fosfomé, kondenzované fosforité kyseliny a kondenzované kyseliny fosforečné a jejich solí.
5. Prostředek podle nároku 3, vy z n ač uj í c í se t í m , že imidazolová sloučenina a anorganická sloučenina fosforu jsou v hmotnostním poměru 1 : 300 až 300 : 1.
6. Prostředek podle nároku 2, vy zn ač u j í cí se tí m , že aktivní složkou (b) je alespoň 25 jeden fungicid pro Phycomycetes.
7. Prostředek podle nároku 6, vyznačující se tím, že fungicidem je sloučenina vybraná ze skupiny skládající se z (/3-methoxyakrylátové sloučeniny, oxazolidindionové sloučeniny, kyanacetamidové sloučeniny, organické sloučeniny chloru, fenylamidové sloučeniny, deri30 vátu kyseliny skořicové, sloučeniny mědi a organické sloučeniny fosforu.
8. Prostředek podle nároku 6, vyznačující se tím, že fungicidem je sloučenina vybraná ze skupiny skládající se z methy 1—(2?)—2— {2-[6-(2-kyan fenoxy )py r i m i d i n-4-y loxy ] fenyl} -3-methoxy akry látu,
35 methyl-(£)-methoxyimin[a-(o-tolyloxy)-o-tolyl]acetátu,
3-anilino-5-methyl-5-(4-fenoxyfenyl)-l,3-oxazolidin-2,4-dionu,
1- (2-kyan-2-methoxyiminoacetyl)-3-ethylmočoviny, tetrach lori sofitalon itri 1 u, pentachlomitrobenzenu,
40 methyl-N-(2-methoxyacetyl)-N-(2,6-xylyl)-D,L-alaninátu,
2- methoxy-N-(2-oxo-l,3-oxazolídin-3-yl)aceto-2',6'-xylididu, (±)-a-2-chlor-N-(2,6-xylylacetamido)-Y-butyrolaktonu, methyl-N-fenylacetyl-N-(2,6-xylyl)-D,L-alaninátu, meíhyl-N-(2-furoyl)-N-(2,6-xyly,)-D,L-alaninátu,
45 (±)-a-[N-(3-chlorfenyl)cyklopropankarboxamido]-Y-butyrolaktonu,
-41 CZ 299415 B6 (E,Z)-4-[3-(4-chlorfenyl)-3-(3,4-dimethoxyfenyl)akryloyl]morfolinu, anorganického fungicidu na bázi mědi, organického fungicidu obsahujícího měď, tris(ethylfosfonátu)hlinitého,
5 O-2,6-dichlor-p-tolyl-O,O-dimethylfosforothioátu, (Á,S)-lS'-(^>N)_seh-butyl-O-ethyl-2-oxo-2-thiazolidinylfosfonothioátu,
S-benzyl-O,O-diisopropylfosforodithioátu,
O-ethyl-S,S-difenylfosforodithioátu a ethyl-2-diethoxythiofosforyloxy-5-methylpyrazolo-(l,5-a)pyrimidin-6-karboxylátu.
9. Prostředek podle nároku 6, vyznačující se tím, že fungicidem je sloučenina vybraná ze skupiny skládající se z methyl-(£)-{2-2-[6-(2-kyanfenoxy)pyrimidin-4--yloxy]fěnyl}-3-methoxyakrylátu, methyl-(£)methoxyimino[a-(o-tolyloxy)-o-tolyl]acetátu,
15 3-anilino-5-methyl-5-(4-fenoxyfenyl)-l ,3-oxazolidin-2,4-dionu, l-(2-kyan-2-methoxyiminoacetyl)-3-ethylmočoviny, tetrachlorisoftalonitrilu, methyl-N-(2-methoxyacetyl)-N-(2,6-xylyl)-D,L-alaninátu, (£,Z)-4-[3-(4-chlorfenyl)-3-(3,4-dimethoxyfenyl)akryloyl]morfolinu,
20 anorganického fungicidu na bázi mědi a tris(ethylfosfonátu)hlinitého.
10. Prostředek podle nároku 6, v y z n a č u j í c í se t í m , že imidazolová sloučenina a fungicid jsou v hmotnostním poměru 1:10 000 až 10 000 : 1.
11. Prostředek podle nároku 1,vyznačující se tím, že obsahuje (a) alespoň jednu imidazolovou sloučeninu vzorce I kde R je nižší alkylová skupina nebo nižší alkoxylová skupina; a n představuje celé číslo od 1 do 5, jako aktivní složku, a (c) rozptylovač, jako aktivitu zvyšující složku, přičemž rozptylovač obsahuje silikonové povrchově aktivní činidlo nebo minerální olej.
12. Prostředek podle nároku 11,vyznačující se tím, že imidazolová sloučenina a akti40 vitu zvyšující složka jsou v hmotnostním poměru 1 : 5000 až 2000 : 1.
13. Způsob kontroly škodlivých bioorganismů zahrnující aplikaci prostředku pro kontrolu škodlivých bioorganismů na škodlivé bioorganismy, vyznačující se tím, že prostředek obsahuje
-42CZ 299415 B6 (I) (a) alespoň jednu imidazolovou sloučeninu vzorce I kde R je nižší alkylová skupina nebo nižší alkoxylová skupina; a n představuje celé číslo od 1 do 5, jako aktivní složku, a io (b) alespoň jednu anorganickou sloučeninu fosforu a/nebo alespoň jeden fungicid pro Phycomy cetes aktivní složku nebo (c) rozptylovač, jako aktivitu zvyšující složku, přičemž rozptylovač obsahuje silikonové povrcho vě aktivní činidlo nebo minerální olej.
14. Způsob podle nároku 13,vyznačuj ící se tím, že prostředek obsahuje (a) alespoň jednu imidazolovou sloučeninu vzorce I
R)« (X) kde R je nižší alkylová skupina nebo nižší alkoxylová skupina; a n představuje celé číslo od 1 do 5, jako aktivní složku, a (b) alespoň jednu anorganickou sloučeninu fosforu a/nebo alespoň jeden fungicid pro Phycomy cetes, jako aktivní složku.
15. Způsob podle nároku 13, v y z n a č u j í c í se t í m , že prostředek obsahuje (a) alespoň jednu imidazolovou sloučeninu vzorce 1
35 kde R je nižší alkylová skupina nebo nižší alkoxylová skupina; a n představuje celé číslo od 1 do 5, (X)
-43 CZ 299415 B6 jako aktivní složku; a (c) rozptylovač, jako aktivitu zvyšující složku, přičemž rozptylovač obsahuje silikonové povrchově aktivní činidlo nebo minerální olej.
16. Způsob zvýšení účinku činidla pro kontrolu škodlivých bioorganismů obsahujícího jako aktivní složku alespoň jednu imidazolovou sloučeninu vzorce I
ÍI) kde R je nižší alkylová skupina nebo nižší alkoxylová skupina; a n představuje celé číslo od 1 do 5, vyznačující se tím, že zahrnuje společné použití rozptylovače (c), jako aktivitu zvyšující složky, s aktivní složkou, přičemž rozptylovač obsahuje silikonové povrchově aktivní činidlo nebo minerální olej.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12338297 | 1997-04-25 | ||
| JP19049497 | 1997-06-30 | ||
| JP20257597 | 1997-07-11 | ||
| JP22711397 | 1997-08-08 | ||
| JP23897397 | 1997-08-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ376899A3 CZ376899A3 (cs) | 2000-05-17 |
| CZ299415B6 true CZ299415B6 (cs) | 2008-07-16 |
Family
ID=27526990
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ0376899A CZ299415B6 (cs) | 1997-04-25 | 1998-04-23 | Prostredek a zpusob pro kontrolu škodlivých bioorganismu a zpusob zvýšení úcinku cinidla pro takovou kontrolu |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US6375965B1 (cs) |
| EP (1) | EP0979034B1 (cs) |
| KR (1) | KR100454622B1 (cs) |
| CN (4) | CN1330238C (cs) |
| AR (1) | AR015603A1 (cs) |
| AT (1) | ATE233049T1 (cs) |
| AU (1) | AU752101B2 (cs) |
| BG (1) | BG64070B1 (cs) |
| BR (2) | BR9816301B1 (cs) |
| CA (4) | CA2706631C (cs) |
| CZ (1) | CZ299415B6 (cs) |
| DE (1) | DE69811654T2 (cs) |
| DK (1) | DK0979034T3 (cs) |
| ES (1) | ES2191933T3 (cs) |
| HK (1) | HK1024143A1 (cs) |
| HU (1) | HU228251B1 (cs) |
| IL (1) | IL132435A (cs) |
| NO (1) | NO323600B1 (cs) |
| NZ (1) | NZ500548A (cs) |
| PL (2) | PL194974B1 (cs) |
| PT (1) | PT979034E (cs) |
| SK (1) | SK284631B6 (cs) |
| TR (1) | TR199903152T2 (cs) |
| TW (1) | TW518209B (cs) |
| UA (1) | UA67739C2 (cs) |
| WO (1) | WO1998048628A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA983506B (cs) |
Families Citing this family (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU7887300A (en) | 1999-12-10 | 2001-06-18 | Alastair James Forsyth | Buffered phosphorus containing solution |
| KR100357422B1 (ko) * | 2000-03-08 | 2002-10-18 | 주식회사 이즈텍 | 식물의 자가불화합성을 조절하는 방법 |
| DE10063046A1 (de) * | 2000-12-18 | 2002-06-20 | Basf Ag | Fungizide Mischungen |
| WO2002054870A2 (de) * | 2001-01-16 | 2002-07-18 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen auf der basis von imidazolderivaten |
| EA006799B1 (ru) * | 2001-01-22 | 2006-04-28 | Басф Акциенгезельшафт | Фунгицидная смесь |
| RU2294101C2 (ru) * | 2001-07-30 | 2007-02-27 | Исихара Сангио Кайся, Лтд. | Композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами с использованием данной композиции |
| US20040038825A1 (en) * | 2001-08-10 | 2004-02-26 | Leland Jarrod Ethan | Water soluble uv-protective coatings for biological pesticides and process for making same |
| DE60215558T2 (de) * | 2002-04-17 | 2007-08-02 | Agribiotec S.R.L. | Benutzung von pflanzlichem öl als adjuvantien für fungizide, bakterizide, insektizide oder herbizide substanzen |
| US7792683B2 (en) * | 2002-11-07 | 2010-09-07 | Siemens Industry, Inc. | Method and system for address information distribution |
| CN1316886C (zh) | 2002-11-15 | 2007-05-23 | 巴斯福股份公司 | 基于咪唑衍生物的杀真菌混合物 |
| FR2853894B1 (fr) * | 2003-04-16 | 2007-02-23 | Cerexagri | Procede de fabrication d'hydroxosulfates de cuivre et compositions fongicides cupriques les contenant |
| ATE495669T1 (de) * | 2004-07-16 | 2011-02-15 | Ishihara Sangyo Kaisha | Bakterizide zusammensetzung für landwirtschaft oder gartenbau sowie verfahren zur bekämpfung von pflanzenkrankheiten |
| US7494670B2 (en) * | 2005-06-10 | 2009-02-24 | United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Composition and process for removing and preventing mildew and fungal growth |
| EP2617287A1 (en) * | 2005-11-22 | 2013-07-24 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Germicide composition for agricultural and gardening applications and method for controlling plant disease |
| US7524516B2 (en) * | 2006-01-26 | 2009-04-28 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Corrosion inhibiting mildew remover kit |
| DE102007013362A1 (de) | 2007-03-16 | 2008-09-18 | Bayer Cropscience Ag | Penetrationsförderer für herbizide Wirkstoffe |
| BRPI0709632A2 (pt) * | 2006-03-29 | 2011-07-19 | Bayer Cropscience Ag | uso de derivados de poli(óxido de alquileno), processo para a promoção da penetração de substáncias ativas inseticidas em plantas, agente de proteção de plantas e processo para o combate de animais nocivos |
| DE102007013360A1 (de) | 2007-03-16 | 2008-09-18 | Bayer Cropscience Ag | Penetrationsförderer für insektizide Wirkstoffe |
| DE102007013363A1 (de) | 2007-03-16 | 2008-09-18 | Bayer Cropscience Ag | Penetrationsförderer für fungizide Wirkstoffe |
| EP1844654A1 (de) * | 2006-03-29 | 2007-10-17 | Bayer CropScience GmbH | Penetrationsförderer für agrochemische Wirkstoffe |
| US20100298448A1 (en) * | 2006-03-29 | 2010-11-25 | Bayer Cropscience Ag | Penetration enhancers for fungicidal agents |
| US7815807B2 (en) * | 2006-06-26 | 2010-10-19 | Bassett Brian D | Surfactant-based water treatment for irrigated soils |
| WO2008037376A2 (de) * | 2006-09-30 | 2008-04-03 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Verbesserung der biologischen wirkung von agrochemischen zusammensetzungen bei applikation in das kultursubstrat, geeignete formulierungen und ihre anwendung |
| JP5395483B2 (ja) * | 2008-03-31 | 2014-01-22 | 石原産業株式会社 | 農薬水性懸濁剤組成物 |
| JP5611535B2 (ja) * | 2008-04-17 | 2014-10-22 | 石原産業株式会社 | 有害生物防除剤組成物及び有害生物の防除方法 |
| US8546360B2 (en) * | 2008-04-22 | 2013-10-01 | Bayer Cropscience Lp | Method of treating citrus plants to reduce bacterial infections |
| JP5939557B2 (ja) | 2008-08-19 | 2016-06-22 | 石原産業株式会社 | 農薬有効成分の分解を抑制する方法 |
| CN101658177B (zh) * | 2009-07-22 | 2013-06-12 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 一种含有氰霜唑的复配杀菌组合物 |
| WO2011108220A1 (ja) * | 2010-03-01 | 2011-09-09 | 日本化薬株式会社 | 有害生物防除組成物 |
| CN103749458A (zh) * | 2010-12-30 | 2014-04-30 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含氰霜唑与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物 |
| CN103749459A (zh) * | 2010-12-30 | 2014-04-30 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含氰霜唑与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物 |
| CN102113487A (zh) * | 2010-12-30 | 2011-07-06 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含氰霜唑与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物 |
| EP2524601A1 (en) * | 2011-05-17 | 2012-11-21 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations comprising a phosphorous acid derivative and cyazofamid |
| CN103444718B (zh) * | 2011-08-31 | 2015-05-13 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含有丁香菌酯的杀菌组合物 |
| ES2386125B1 (es) * | 2012-05-23 | 2013-05-14 | Fmc Foret, S.A. | COMPOSICION FITOFORTIFICANTE CON PROPIEDADES BIOCIDAS QUE COMPRENDE PARTICULAS FOTOCATALITICAS DE TiO2 Y UN AGENTE DE SOPORTE |
| JP2014131979A (ja) * | 2012-12-06 | 2014-07-17 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | 油性懸濁状有害生物防除剤組成物 |
| MX357796B (es) * | 2013-04-16 | 2018-07-25 | Upl Ltd | Composicion fungicida. |
| CN104351207A (zh) * | 2014-11-07 | 2015-02-18 | 江苏丰登作物保护股份有限公司 | 一种含氰霜唑和噁唑菌酮的杀菌组合物及其应用 |
| CN105123747B (zh) * | 2015-09-08 | 2017-04-12 | 天津蕴农科技有限公司 | 用于杀线虫的噻唑膦可溶性液剂及其制备方法 |
| MX2018012536A (es) * | 2016-04-15 | 2019-02-25 | Ishihara Sangyo Kaisha | Metodo para mejorar los efectos controladores del fungicida aril fenil cetona contra enfermedades en plantas y metodo para el control de enfermedades en plantas. |
| CN108284126B (zh) * | 2018-03-10 | 2021-03-09 | 通化鑫鸿新材料有限公司 | 一种污染土壤的净化修复剂及净化修复处理方法 |
| CN113749095B (zh) * | 2019-08-23 | 2022-09-09 | 中国农业大学 | 多羧酸类化合物在防治植物病害中的应用 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0298196A1 (en) * | 1987-03-13 | 1989-01-11 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Imidazole compounds and biocidal compositions comprising the same |
| JPH0311003A (ja) * | 1989-06-08 | 1991-01-18 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | 有害生物の防除方法 |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3250808A (en) * | 1963-10-31 | 1966-05-10 | Du Pont | Fluorocarbon ethers derived from hexafluoropropylene epoxide |
| DE2024909B2 (de) * | 1970-05-22 | 1977-09-29 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von n-hydroxyalkyl-perfluoralkansulfonamiden und einige n,n-bis-(hydroxyalkyl)-perfluor-alkansulfonamide |
| TR19072A (tr) * | 1973-11-26 | 1978-05-01 | Pepro | Fosforlu tuerevler ihtiva eden fungisid terkipler |
| US4262072A (en) * | 1979-06-25 | 1981-04-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Poly(ethylenically unsaturated alkoxy) heterocyclic protective coatings |
| US4321404A (en) * | 1980-05-20 | 1982-03-23 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Compositions for providing abherent coatings |
| US4472480A (en) * | 1982-07-02 | 1984-09-18 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Low surface energy liner of perfluoropolyether |
| US4614667A (en) * | 1984-05-21 | 1986-09-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Composite low surface energy liner of perfluoropolyether |
| US4654233A (en) * | 1984-11-21 | 1987-03-31 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Radiation-curable thermoplastic coating |
| US4855184A (en) * | 1988-02-02 | 1989-08-08 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Radiation-curable protective coating composition |
| MY129863A (en) * | 1988-03-11 | 2007-05-31 | Ishihara Sangyo Kaisha | Biocidal composition |
| AU608420B2 (en) * | 1988-03-15 | 1991-03-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polymer claddings for optical fibre waveguides |
| US4929692A (en) * | 1989-01-11 | 1990-05-29 | Ciba-Geigy Corporation | Crosslinked copolymers and ophthalmic devices made from vinylic macromers containing perfluoropolyalkyl ether and polyalkyl ether segments and minor amounts of vinylic comonomers |
| US5239026A (en) * | 1991-08-26 | 1993-08-24 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Low loss high numerical aperture cladded optical fibers |
| US5206228A (en) * | 1991-10-29 | 1993-04-27 | Rhone-Poulenc Ag Company | Control of arthropod pests with phosphorous acid and mono-esters and salts thereof |
| US5148511A (en) * | 1991-11-04 | 1992-09-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Low refractive index plastics for optical fiber cladding |
| US5609990A (en) * | 1995-02-08 | 1997-03-11 | Imation Corp. | Optical recording disk having a sealcoat layer |
| US5677050A (en) * | 1995-05-19 | 1997-10-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Retroreflective sheeting having an abrasion resistant ceramer coating |
| US6030924A (en) * | 1997-05-07 | 2000-02-29 | American Cyanamid Company | Solid formulations |
| US7351470B2 (en) * | 1998-02-19 | 2008-04-01 | 3M Innovative Properties Company | Removable antireflection film |
| JP2002202402A (ja) * | 2000-10-31 | 2002-07-19 | Fuji Photo Film Co Ltd | 防眩性反射防止フィルムおよび画像表示装置 |
| US20020115820A1 (en) * | 2001-01-25 | 2002-08-22 | Fang Wang | Hyperbranched fluorinated multifunctional alcohols and derivatives |
| US6689900B2 (en) * | 2001-02-09 | 2004-02-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluorinated crosslinker and composition |
| JP2005527677A (ja) * | 2002-05-24 | 2005-09-15 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 弗素化ポリエーテルを含むフルオロケミカル組成物および該組成物による繊維基材の処理 |
-
1998
- 1998-04-23 CN CNB988064154A patent/CN1330238C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-23 CA CA2706631A patent/CA2706631C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-23 PL PL380817A patent/PL194974B1/pl unknown
- 1998-04-23 BR BRPI9816301-9A patent/BR9816301B1/pt active IP Right Grant
- 1998-04-23 HU HU0000881A patent/HU228251B1/hu unknown
- 1998-04-23 NZ NZ500548A patent/NZ500548A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-04-23 CN CN2007101123954A patent/CN101091488B/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-23 BR BRPI9815483-4A patent/BR9815483B1/pt active IP Right Grant
- 1998-04-23 ES ES98917663T patent/ES2191933T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-23 KR KR10-1999-7009793A patent/KR100454622B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-04-23 WO PCT/JP1998/001889 patent/WO1998048628A1/en active IP Right Grant
- 1998-04-23 CA CA002287165A patent/CA2287165C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-23 IL IL13243598A patent/IL132435A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-04-23 CA CA2589329A patent/CA2589329E/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-23 UA UA99105794A patent/UA67739C2/uk unknown
- 1998-04-23 CN CN2007101123973A patent/CN101099462B/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-23 US US09/403,368 patent/US6375965B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-23 PT PT98917663T patent/PT979034E/pt unknown
- 1998-04-23 CN CN200910204985A patent/CN101692832A/zh active Pending
- 1998-04-23 PL PL336466A patent/PL194862B1/pl unknown
- 1998-04-23 AU AU70810/98A patent/AU752101B2/en not_active Expired
- 1998-04-23 CA CA2589378A patent/CA2589378E/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-23 SK SK1444-99A patent/SK284631B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-04-23 TR TR1999/03152T patent/TR199903152T2/xx unknown
- 1998-04-23 EP EP98917663A patent/EP0979034B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-23 CZ CZ0376899A patent/CZ299415B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-04-23 DK DK98917663T patent/DK0979034T3/da active
- 1998-04-23 AT AT98917663T patent/ATE233049T1/de active
- 1998-04-23 DE DE69811654T patent/DE69811654T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-24 AR ARP980101934A patent/AR015603A1/es active IP Right Grant
- 1998-04-24 TW TW087106382A patent/TW518209B/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-04-24 ZA ZA983506A patent/ZA983506B/xx unknown
-
1999
- 1999-10-22 NO NO19995164A patent/NO323600B1/no not_active IP Right Cessation
- 1999-10-22 BG BG103830A patent/BG64070B1/bg unknown
-
2000
- 2000-06-15 HK HK00103612A patent/HK1024143A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-12-27 US US10/026,700 patent/US7001605B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-07-21 US US11/185,673 patent/US7323188B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0298196A1 (en) * | 1987-03-13 | 1989-01-11 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Imidazole compounds and biocidal compositions comprising the same |
| JPH0311003A (ja) * | 1989-06-08 | 1991-01-18 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | 有害生物の防除方法 |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ299415B6 (cs) | Prostredek a zpusob pro kontrolu škodlivých bioorganismu a zpusob zvýšení úcinku cinidla pro takovou kontrolu | |
| US8802708B2 (en) | Agricultural or horticultural bactericide composition and method of controlling plant disease | |
| KR20090075756A (ko) | 살선충성, 살충성, 및 살진균성 특성이 있고 트리플루오로부텐일 화합물을 기재로 한 활성 물질 배합물 | |
| JP4187271B2 (ja) | ２―イミダゾリン―５―オンを成分とする新規な殺菌剤組成物 | |
| RU2203546C2 (ru) | Композиция для борьбы с грибковыми заболеваниями культурных растений и способ борьбы с ними | |
| JP4163789B2 (ja) | 有害生物防除剤組成物および有害生物の防除方法 | |
| AU2002300275B2 (en) | Composition for controlling harmful bio-organisms and method for controlling harmful bio-organisms using the same | |
| ITRM980729A1 (it) | Composizione per combattere bio-organismi dannosi e metodo per combat- tere bio-organismi dannosi | |
| MXPA99009802A (en) | Composition for controlling harmful bio-organisms and method for controlling harmful bio-organisms using the same | |
| BRPI9816300B1 (pt) | composição para controlar bioorganismos nocivos e processo para controlar bioorganismos nocivos utilizando-se a mesma |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20180423 |