NL1020634C2 - Werkwijze voor het passiveren van een halfgeleider substraat. - Google Patents

Werkwijze voor het passiveren van een halfgeleider substraat. Download PDF

Info

Publication number
NL1020634C2
NL1020634C2 NL1020634A NL1020634A NL1020634C2 NL 1020634 C2 NL1020634 C2 NL 1020634C2 NL 1020634 A NL1020634 A NL 1020634A NL 1020634 A NL1020634 A NL 1020634A NL 1020634 C2 NL1020634 C2 NL 1020634C2
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
substrate
plasma
range
treatment chamber
source
Prior art date
Application number
NL1020634A
Other languages
English (en)
Inventor
Martin Dinant Bijker
Franciscus Cornelius Dings
Wilhelmus Mathijs Mari Kessels
Michael Adrianus Theodo Hompus
Mauritius Cornelius Mar Sanden
Original Assignee
Otb Group Bv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Otb Group Bv filed Critical Otb Group Bv
Priority to NL1020634A priority Critical patent/NL1020634C2/nl
Priority to KR1020030032409A priority patent/KR101056300B1/ko
Priority to TW092113743A priority patent/TWI252523B/zh
Priority to JP2003143908A priority patent/JP4441607B2/ja
Priority to EP03076530A priority patent/EP1365042A1/en
Priority to US10/452,929 priority patent/US6946404B2/en
Application granted granted Critical
Publication of NL1020634C2 publication Critical patent/NL1020634C2/nl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/22Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
    • C23C16/30Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
    • C23C16/34Nitrides
    • C23C16/345Silicon nitride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/50Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating using electric discharges
    • C23C16/513Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating using electric discharges using plasma jets
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L31/00Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L31/02Details
    • H01L31/0216Coatings
    • H01L31/02161Coatings for devices characterised by at least one potential jump barrier or surface barrier
    • H01L31/02167Coatings for devices characterised by at least one potential jump barrier or surface barrier for solar cells
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L31/00Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L31/02Details
    • H01L31/0216Coatings
    • H01L31/02161Coatings for devices characterised by at least one potential jump barrier or surface barrier
    • H01L31/02167Coatings for devices characterised by at least one potential jump barrier or surface barrier for solar cells
    • H01L31/02168Coatings for devices characterised by at least one potential jump barrier or surface barrier for solar cells the coatings being antireflective or having enhancing optical properties for the solar cells
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50Photovoltaic [PV] energy
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S438/00Semiconductor device manufacturing: process
    • Y10S438/958Passivation layer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)
  • Formation Of Insulating Films (AREA)
  • Photovoltaic Devices (AREA)

Description

Titel: Werkwijze voor het passiveren van een halfgeleider substraat
De uitvinding heeft betrekking op een werkwijze voor het passiveren van een halfgeleider substraat.
Een dergelijke werkwijze is uit de praktijk bekend, zie de publicatie "A high throughput PECVD reactor for deposition of passivating 5 SiN layers", gepresenterd op het 16e EPVSEC (European Photovoltaic Solar Energy Conference and Exhibition) in mei 2000 te Glasgow door W.J. Soppe et al. Bij deze werkwijze wordt een SiNx:H laag door middel van een plasma enhanced chemical vapour deposition (PECVD) proces gelijktijdig op een relatief groot aantal substraten gedeponeerd. Daarbij worden silaan en 10 ammoniak gebruikt als reactie gassen.
Ten behoeve van het uitvoeren van de werkwijze wordt gebruik gemaakt van een in een behandelingskamer opgestelde plasmabron van Roth&Rau. Deze bron is voorzien van twee parallelle kwarts pijpen met een koperen antenne. Tijdens gebruik worden de te behandelen substraten in 15 die behandelingskamer onder de plasmabron gebracht. Vervolgens wordt door de genoemde bron een plasma opgewekt, waarbij de genoemde procesgassen silaan en ammoniak aan dat plasma worden toegevoerd. Onder invloed van onder andere het plasma en sterke elektromagnetische velden dissociëren de procesgassen in verschillende radicalen die op het 20 substraatoppervlak de groei van de SiNx:H laag bewerkstelligen. De EM velden worden door RF wisselspanningen opgewekt.
De op de substraten gedeponeerde SiNx:H lagen zijn relatief hard en krasvast en bovendien nagenoeg impermeabel voor water. Verder kunnen deze SiNx lagen elk bijvoorbeeld dienen als een anti-reflectie laag, 25 waarbij de laag een ongewenste reflectie van op het substraat invallend licht reduceert. Dergelijke reflectie is bijvoorbeeld ongewenst bij toepassing van het substaat in een zonnecel.
1 0 ?08 3 4 2
Verder zijn de SiNx:H lagen voordelig in verband met herstel van zich in de substraten bevindende kristalfouten. Deze kristalfouten kunnen namelijk althans gedeeltelijk op bekende wijze door middel van waterstof-passivatie met uit de SiNx:H laag afkomstige atomaire waterstof wórden 5 gerepareerd. Daardoor kan een substraat worden verkregen met goede foto-elektrische eigenschappen.
De genoemde waterstof passivatie kan zowel bulk- als oppervlaktepassivatie omvatten, waarbij roosterfouten in de bulk resp. het oppervlak van het substraat worden gerepareerd. Een goede 10 oppervlaktepassivatie wordt doorgaans gerelateerd aan een goede blauw-respons van het substraat. Dat wil zeggen dat daarbij een relatief grote hoeveelheid op het substraat invallend blauw licht, dat doorgaans slechts over een korte afstand in het substraat kan binnendringen,, ladingsdragers in het substraat vrijmaakt. De ladingsdragers kunnen vrije elektronen in de 15 geleidingsband en/of gaten in de valentieband omvatten. Een substraat dat zowel een goede roodrespons als blauwrespons vertoont is bijvoorbeeld zeer geschikt om het basismateriaal van een efficiënte zonnecel te vormen.
Nadeel van de bekende werkwijze is, dat met het daarbij gebruikte remote PECVD proces slechts een relatieve lage groeisnelheid, 1 nm/s, van 20 de SiNx:H laag kan worden bereikt. Verder wordt ten behoeve van het uitvoeren van die werkwijze een inrichting gebruikt die een relatief grote plasmabron omvat welke is voorzien van een relatief lange quartz buis met een koperen antenne, waarbij de buis zich langs de substraat-behandelingskamer uitstrekt. Dit bemoeilijkt reparatie en/of vervanging 25 van die plasmabron. Bovendien is een dergelijke bron niet voordelig wanneer slechts één enkel substraat behandeld dient te worden in verband met een bijkomend hoog energie-, silaan- en ammoniakverbruik. Daarnaast dient de door de genoemde bron gebruikte HF wisselspanning tijdens het groeien telkens te worden bijgesteld om een constante groeisnelheid te 30 verkrijgen. Deze voortdurende bijregeling van de wisselspanning is onder i n 9 Π o a -· c. -j Kt J 4 3 andere te wijten aan een verandering van de bron-impedantie ten gevolge van het groeien van de elektrisch isolerende laag op het substaat.
De onderhavige uitvinding beoogt een werkwijze waarmee de genoemde nadelen worden op geheven. In het bijzonder beoogt de uitvinding 5 een werkwijze waarmee op een eenvoudige manier een SiNx:H laag op een substraat kan worden gedeponeerd.
Hiertoe wordt de werkwijze volgens de uitvinding gekenmerkt door de maatregelen van conclusie 1.
Op deze manier kan de SiNx:H laag relatief snel op het substraat 10 worden aangebracht. Doordat het substraat in een behandelingskamer wordt geplaatst waarvan de druk relatief laag is, kan de depositie onder relatief schone omstandigheden plaatshebben, zodat daarbij relatief weinig vervuiling is de laag wordt ingebouwd. De genoemde plasma-cascadebron kan het plasma generen bij een relatief hoge, interne werkdruk» De relatief 15 lage druk van de behandelingskamer heeft het verdere voordeel, dat het uit de plasma-cascadebron afkomstige plasma met een relatief hoge snelheid, in het bijzonder nagenoeg supersoon, de op de behandelingskamer opgestelde plasmabron kan verlaten ten behoeve van de behandeling van het substraat. Daardoor kan het plasma goed worden gebundeld en op het substraat 20 worden gericht, hetgeen verder leidt tot de gewenste, relatief hoge groeisnelheid van de genoemde laag. Deze bundelmethode maakt een in-line werkwijze voor het aanbrengen van de SiHx:N laag op het substraat mogelijk. De plasma-cascadebron is bovendien een relatief eenvoudig te onderhouden bron. Deze werkwijze is bijzonder goed geschikt om één enkel 25 substraat te behandelen, omdat de cascadebron een goed op de afmetingen van het substraatoppervlak afgestemde plasmabundel kan genereren.
Procesparameters van het PECVD proces, althans de genoemde behandelingskamerdruk, de debieten silaan en ammoniak, de substraattemperatuur, de dimensies van de behandelingskamer en de 30 afstand tussen de ten minste ene plasmabron en het substraatoppervlak * o £06 34 4 zijn bij voorkeur zodanig, dat een SiNx:H laag op het substraat wordt gedeponeerd met een groeisnelheid die hoger is dan 5 nm/s, in het bijzonder hoger dan 15 nm/s. Hiertoe hebben de procesparameters bij voorkeur de volgende waarden: 5 - het debiet silaan per bron is hoger dan 0,05 sim (standaard liter per minuut) en ligt in het bijzonder in het bereik van 0,05-1,0 sim -het debiet ammoniak per bron is hoger dan circa 0,2 sim en ligt in het bijzonder in het bereik van 0,2-2,5 sim -de afstand tussen een plasma-uitstroomopening van de ten minste 10 ene bron en het substraat ligt in het bereik van 100 mm - 750 mm -de substraattemperatuur ligt in het bereik van 350-450°C.
, De met de volgens de werkwijze volgens de uitvinding verkregen
SiNx'.H laag blijkt tot goede bulk- en oppervlakte passivatie van het substraat te kunnen leiden, zodanig dat een goede blauwrespons wordt 15 waargenomen. Met deze werkwijze is een substraat met een open klemspanning van circa 610 mV verkregen, welk substraat zowel een rood-als blauwrespons geeft.
Nadere uitwerkingen van de uitvinding zijn beschreven in de volgconclusies.
20 De uitvinding zal thans worden verduidelijkt aan de hand van een uitvoeringsvoorbeeld en de tekening. Daarin toont: fig. 1 een schematisch doorsnede-aanzicht van een inrichting voor het behandelen van een substraat; en fig. 2 een detail van het in fig. 1 weergegeven doorsnede-aanzicht, 25 waarin de plasma-cascadebron is weergegeven.
De in de figuren 1 en 2 getoonde inrichting is voorzien van een PECVD behandelingskamer 5 waarop een DC (direct current) plasma-cascadebron 3 is aangebracht. De DC plasma-cascadebron 3 is ingericht om met gelijkspanning een plasma te genereren. De inrichting is voorzien van 30 een substraathouder 8 om één substraat 1 tegenover een uitstroomopening 4 5 ö 20634 5 van de plasmabron 3 in de behandelingskamer 5 te houden. De inrichting omvat verder niet weergegeven verwarmingsmiddelen om het substraat 1 tijdens de behandeling te verwarmen.
Zoals in fïg. 2 is weergegeven, is de plasma-cascadebron 3 voorzien 5 van een kathode 10 die zich in een voorkamer 11 bevindt en een anode 12 die zich aan een naar de behandelingskamer 5 toegekeerde zijde van de bron 3 bevindt. De voorkamer 11 mondt via een relatief nauw kanaal 13 en de genoemde plasma-uitstroomopening 4 uit in de behandelingskamer 5. De inrichting is zodanig'gedimensioneerd dat de afstand L tussen het substraat 10 1 en de plasma-uitstroomopening 4 circa 200 mm - 300 mm bedraagt.
Daardoor kan de inrichting relatief compact worden uitgevoerd. Het kanaal , 13 wordt begrensd door onderling elektrisch van elkaar geïsoleerde cascadeplaten 14 en de genoemde anode 12. Tijdens behandeling van een substraat wordt de behandelingskamer 5 op een relatief lage druk 15 gehouden, in het bijzonder lager dan 5000 Pa, en bij voorkeur lager dan 500 Pa. Vanzelfsprekend dienen onder andere de behandelingsdruk en de afmetingen van de behandelingskamer daarbij zodanig te zijn dat het groeiproces nog kan plaatsvinden. In de praktijk blijkt de behandelingsdruk bij een behandelingskamer van het onderhavige uitvoeringsvoorbeeld 20 hiertoe ten minste circa 0,1 mbar te bedragen. De voor het verkrijgen van de genoemde behandelingsdruk benodigde pompmiddelen zijn niet in de tekening weergegeven. Tussen de kathode 10 en anode 12 van de bron 3 wordt een plasma gegenereerd, bijvoorbeeld door ontsteking van een zich daartussen bevindend edelgas, zoals argon. Wanneer het plasma in de bron 25 3 is gegenereerd, is de druk in de voorkamer 11 hoger dan de druk in de behandelingskamer 5. Deze druk kan bijvoorbeeld in hoofdzaak atmosferisch zijn en liggen in het bereik van 0,5-1,5 bar. Doordat de druk in de behandelingskamer 5 aanzienlijk lager is dan de druk in de voorkamer 6 expandeert een deel van het gegenereerd plasma P zodanig, dat het zich via 30 het relatief nauwe kanaal 7 vanuit de genoemde uitstroomopening 4 tot in '020634 6 de behandelingskamer 5 uitstrekt om contact te maken met het oppervlak van het substraat 1.
De inrichting is voorzien van gastoevoermiddelen 6, 7 om debieten ammoniak resp. silaan aan het plasma P in de anodeplaat 12 van de bron 3 5 reps, in de behandelingskamer 5 toe te voeren. De ammoniak- toevoermiddelen omvatten een ammoniak-injector 6 die is ingericht om ammoniak nabij de in de plasmabron 3 in het plasma P te brengen. De silaan-toevoermiddelen 7 zijn voorzien van een douchekop 7 om silaan stroomafwaarts van de genoemde plasma-uitstroomopening 4 nabij het 10 substraat 1 aan het plasma P toe te voeren. De inrichting is voorzien van niet weergegeven ammoniak- en silaangasbronnen die via gasdebiet-regelmiddelen op de genoemde gastoevoermiddelen 6, 7 zijn aangesloten. In het onderhavige uitvoeringsvoorbeeld worden tijdens gebruik geen reactieve gassen, zoals silaan, ammoniak, waterstof en/of stikstof, in de bron 3 aan 15 het plasma toegevoerd, zodat de bron 3 niet door dergelijke gassen kan worden aangetast.
Ten behoeve van het passiveren van het substraat 1 wordt door de cascadebron 3 op de beschreven wijze een plasma P opgewekt, zodanig dat het plasma P contact maakt met het substraatoppervlak van het substraat 20 1. Debieten silaan en ammoniak worden in een bepaalde verhouding silaan/ammoniak aan het plasma P toegevoerd via de gastoevoermiddelen 6, 7. De procesparameters van het PECVD proces, althans de genoemde behandelingskamerdruk, de substraattemperatuur, de afstand L tussen de plasmabron 3 en het substraat 1, en het silaan- en ammoniakdebiet zijn 25 daarbij zodanig, dat de SiNx:H laag op het substraat 1 wordt gedeponeerd met een voordelige snelheid van meer dan 5 nm/s.
Aangezien de plasma-cascadebron onder gelijkspanning werkt om het plasma op te wekken, kan de SiNx:H laag eenvoudig, in hoofdzaak zonder bijregeling tijdens depositie, met een constante groeisnelheid worden 30 gegroeid. Dit is voordelig ten opzichte van toepassing van een op HF
10 206 3 4 7 werkende plasmabron, aangezien Verder kan met een DC plasma-cascadebron een relatief hoge groeisnelheid worden verkregen.
Voorbeeld 5
Een passiverende SiNx:H laag is met een werkwijze volgens de uitvinding op een substraatoppervlak van een polykristallijn silicium substraat gedeponeerd met een groeisnelheid van circa 20 nm/s. Daarbij zijn de procesparameters op de in tabel 1 weergegeven waarden ingesteld. Na de 10 depositie bleek in de SiNx:H laag ongeveer 15-20 atoom% waterstof te zijn ingebouwd, terwijl de atomaire stik stof/silicium ratio x in de SiNx:H laag in het bereik van 1,0-1,5 lag. Vervolgens werd het substraat onderworpen aan een temperatuurbehandeling, waarbij de SiNx:H laag gedurende een relatief korte verwarmingsperiode op een temperatuur in het bereik van 700-1000 C 15 is gehouden. Het substraat bleek na deze temperatuurbehandeling zowel een goede bulk- als oppervlaktepassivatie te hebben ondergaan en zowel een rood- als een blauwrespons te vertonen. Bovendien had het op deze wijze verkregen substraat een open klemspanning van circa 610 mV. Een dergelijk substraat is bijvoorbeeld zeer geschikt om te worden toegepast in 20 een zonnecel in verband met een aan de klemspanning gerelateerd hoog zonnecel-rendement. Daarbij kan de SiNx:H laag eenvoudig dienen als anti-reflectie-laag.
debiet silaan 0,15 sim debiet ammoniak 0,8 sim substraatbehandelingstemperatuur 400° C afstand L (bron-substraat) 230 mm
Tabel 1. Procesparameters 25 10 2 0 5 3 4 ..8
Het spreekt vanzelf dat diverse wijzigingen mogelijk zijn binnen het raam van de uitvinding zoals is verwoord in dé navolgende conclusies.
Zo kan de dikte van de door het PECVD proces op het substraat gedeponeerde SiNx:H laag bijvoorbeeld in het bereik van 10 - 1000 nm 5 liggen.
Verder kunnen substraten van diverse halfgeleider materialen worden gebruikt om met de werkwijze volgens de uitvinding te passiveren.
Daarnaast kan de werkwijze bijvoorbeeld worden uitgevoerd onder gebruikmaking van meer dan één op de behandelingskamer gemonteerde 10 plasmabron.
Voorts kan het substraat bijvoorbeeld in de behandelingskamer 5 worden geladen vanuit een vacuümomgeving, zoals een aan de behandelingskamer gemonteerde, op vacuüm gebrachte load-lock. In dat geval kan de druk in de behandelingskamer 5 tijdens het laden een 15 gewenste lage waarde behouden. Daarnaast kan het substraat bijvoorbeeld in de behandelingskamer 5 worden gebracht wanneer die kamer 5 zich op atmosferische druk bevindt, waarbij de kamer 5 vervolgens wordt gesloten en door de pompmiddelen tot de gewenste druk wordt afgepompt.
Daarnaast kan door de cascadebron bijvoorbeeld een plasma 20 worden gegenereerd dat uitstuitend argon bevat.
1020694

Claims (16)

1. Werkwijze voor het passiveren van een halfgeleider substraat, waarbij een SiNx:H laag op een oppervlak van het substraat (1) wordt gedeponeerd door middel van een PECVD proces dat de volgende stappen omvat: 5. het substraat (1) wordt in een behandelingskamer (5) die bepaalde interne behandelingskamer-dimensies, zoals ten minste één interne lengte, breedte, hoogte, en/of diameter heeft, geplaatst -de druk in de behandelingskamer wordt op een relatief lage waarde gehouden; 10. het substraat (1) wordt op een bepaalde behandelingstemperatuur gehouden; - een plasma (P) wordt opgewekt door ten minste één op een bepaalde afstand (L) van het substraatoppervlak op de behandelingskamer (5) gemonteerde plasma-cascadebron (3); 15. althans een deel van het door elke bron (3) gegenereerde plasma (P) wordt in contact gebracht met het substraatoppervlak; en - debieten silaan en ammoniak worden aan het genoemde deel van het plasma (P) toegevoerd.
2. Werkwijze volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat 20 procesparameters van het PECVD proces, althans de genoemde behandelingskamerdruk, de debieten silaan en ammoniak, de substraattemperatuur, de dimensies van de behandelingskamer (5) en de afstand (L) tussen de ten minste ene plasmabron (3) en het substraatoppervlak zodanig zijn, dat een SiNx:H laag op het substraat (1) 25 wordt gedeponeerd met een groeisnelheid die hoger is dan 5 nm/s, in het bijzonder hoger dan 15 nm/s. lÜ 206 34
3. Werkwijze volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat het debiet silaan per cascadebron (3) hoger is dan circa 0,05 sim en in het bijzonder ligt in het bereik van 0,05-1,0 sim, meer in het bijzonder in het bereik van 0,lr0,2 sim.
4. Werkwijze volgens één van de voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat het debiet ammoniak per cascadebron (3) hoger is dan circa 0,2 sim en in het bijzonder ligt in het bereik van 0,2-2,5 sim, meer in het bijzonder in het bereik van 0,5-1,0 sim.
5. Werkwijze volgens althans conclusie 2, met het kenmerk, dat de 10 afstand (L) tussen de ten minste ene plasmabron (3) en het substraatoppervlak ligt in het bereik van circa 100 mm - 750 mm, meer in , het bijzonder in het bereik van circa 100 mm - 300 mm.
6. Werkwijze volgens één van de voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat de ammoniak nabij de ten minste ene plasmabron (3) in de 15 behandelingskamer (5) aan het plasma (P) wordt toe gevoerd.
7. Werkwijze volgens één van de voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat het silaan nabij het substraat (1) in de behandelingskamer (5) aan het plasma (P) wordt toegevoerd.
8. Werkwijze volgens één van de voorgaande conclusies, met het 20 kenmerk, dat de genoemde substraattemperatuur ligt in het bereik van 350-450°C, meer in het bijzonder in het bereik van 380-420°C.
9. Werkwijze volgens één van de voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat de behandelingskamerdruk lager is dan 5000 Pa, in het bijzonder lager dan 500 Pa.
10. Werkwijze volgens één van de voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat de procesparameters, althans de verhouding silaandebiet/ammoniakdebiet, zodanig zijn, dat ongeveer 15-20 atoom% waterstof in de SiNx:H laag wordt ingebouwd tijdens de depositie van die laag. 10 20634
11. Werkwijze volgens conclusie 10, met het kenmerk, dat de genoemde verhouding silaandebiet/ammoniakdebiet ligt in het bereik van 0,15-0,25.
12. Werkwijze volgens één van de voorgaande conclusies, met het 5 kenmerk, dat de procesparameters zodanig zijn dat de atomaire stikstof/silicium ratio x in de SiNx:H laag in het bereik van 1,0-1,5 ligt.
13 Werkwijze volgens één van de voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat althans de op het substaat (1) gedeponeerde SiNx:H laag een temperatuurbehandeling ondergaat waarbij de laag gedurende een bepaalde 10 verwarmingsperiode op een temperatuur in het bereik van 700-1000 C wordt gehouden.
14. Werkwijze volgens één van de voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat de dikte van de door het PECVD proces op het substraat (1) gedeponeerde SiNx:H laag ligt in het bereik van 10 - 1000 nm.
15. Werkwijze volgens één van de voorgaande conclusies, met het kenmerk, het substraat (1) een polykristallijn silicium substraat is.
16. Werkwijze volgens één van de voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat een gelijkspanning in elke plasmacascadebron wordt gebruikt om het plasma op te wekken. 20 0 20634
NL1020634A 2002-05-21 2002-05-21 Werkwijze voor het passiveren van een halfgeleider substraat. NL1020634C2 (nl)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL1020634A NL1020634C2 (nl) 2002-05-21 2002-05-21 Werkwijze voor het passiveren van een halfgeleider substraat.
KR1020030032409A KR101056300B1 (ko) 2002-05-21 2003-05-21 반도체 기질을 부동태화하는 방법
TW092113743A TWI252523B (en) 2002-05-21 2003-05-21 Method for passivating a semiconductor substrate
JP2003143908A JP4441607B2 (ja) 2002-05-21 2003-05-21 半導体基板を不動態化する方法
EP03076530A EP1365042A1 (en) 2002-05-21 2003-05-21 Method for passivating a semiconductor substrate
US10/452,929 US6946404B2 (en) 2002-05-21 2003-06-03 Method for passivating a semiconductor substrate

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL1020634A NL1020634C2 (nl) 2002-05-21 2002-05-21 Werkwijze voor het passiveren van een halfgeleider substraat.
NL1020634 2002-05-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL1020634C2 true NL1020634C2 (nl) 2003-11-24

Family

ID=29398575

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL1020634A NL1020634C2 (nl) 2002-05-21 2002-05-21 Werkwijze voor het passiveren van een halfgeleider substraat.

Country Status (6)

Country Link
US (1) US6946404B2 (nl)
EP (1) EP1365042A1 (nl)
JP (1) JP4441607B2 (nl)
KR (1) KR101056300B1 (nl)
NL (1) NL1020634C2 (nl)
TW (1) TWI252523B (nl)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100330748A1 (en) 1999-10-25 2010-12-30 Xi Chu Method of encapsulating an environmentally sensitive device
US20070196682A1 (en) * 1999-10-25 2007-08-23 Visser Robert J Three dimensional multilayer barrier and method of making
US6866901B2 (en) * 1999-10-25 2005-03-15 Vitex Systems, Inc. Method for edge sealing barrier films
US20090191342A1 (en) * 1999-10-25 2009-07-30 Vitex Systems, Inc. Method for edge sealing barrier films
US7198832B2 (en) 1999-10-25 2007-04-03 Vitex Systems, Inc. Method for edge sealing barrier films
US20090208754A1 (en) * 2001-09-28 2009-08-20 Vitex Systems, Inc. Method for edge sealing barrier films
US8900366B2 (en) * 2002-04-15 2014-12-02 Samsung Display Co., Ltd. Apparatus for depositing a multilayer coating on discrete sheets
US8808457B2 (en) 2002-04-15 2014-08-19 Samsung Display Co., Ltd. Apparatus for depositing a multilayer coating on discrete sheets
NL1020923C2 (nl) * 2002-06-21 2003-12-23 Otb Group Bv Werkwijze alsmede inrichting voor het vervaardigen van een katalysator.
US7510913B2 (en) * 2003-04-11 2009-03-31 Vitex Systems, Inc. Method of making an encapsulated plasma sensitive device
US7648925B2 (en) * 2003-04-11 2010-01-19 Vitex Systems, Inc. Multilayer barrier stacks and methods of making multilayer barrier stacks
NL1025096C2 (nl) * 2003-12-21 2005-06-23 Otb Group Bv Werkwijze alsmede inrichting voor het vervaardigen van een functionele laag bestaande uit ten minste twee componenten.
NL1029647C2 (nl) * 2005-07-29 2007-01-30 Otb Group Bv Werkwijze voor het passiveren van ten minste een deel van een substraatoppervlak.
US7767498B2 (en) 2005-08-25 2010-08-03 Vitex Systems, Inc. Encapsulated devices and method of making
DE102006043943A1 (de) * 2006-09-14 2008-03-27 Leybold Optics Gmbh Verfahren zum Aufbringen von Schichten auf Substraten mit gekrümmten Oberflächen
USH2207H1 (en) * 2007-01-05 2007-12-04 Bijker Martin D Additional post-glass-removal processes for enhanced cell efficiency in the production of solar cells
JP5095524B2 (ja) * 2008-06-26 2012-12-12 株式会社ユーテック プラズマcvd装置及び磁気記録媒体の製造方法
US7915154B2 (en) 2008-09-03 2011-03-29 Piwczyk Bernhard P Laser diffusion fabrication of solar cells
WO2010064303A1 (ja) * 2008-12-02 2010-06-10 三菱電機株式会社 太陽電池セルの製造方法
US9337446B2 (en) * 2008-12-22 2016-05-10 Samsung Display Co., Ltd. Encapsulated RGB OLEDs having enhanced optical output
US9184410B2 (en) 2008-12-22 2015-11-10 Samsung Display Co., Ltd. Encapsulated white OLEDs having enhanced optical output
US20100167002A1 (en) * 2008-12-30 2010-07-01 Vitex Systems, Inc. Method for encapsulating environmentally sensitive devices
DE102009036982A1 (de) 2009-08-12 2011-02-17 Q-Cells Se Verfahren und Vorrichtung zur plasmaunterstützten Gasphasenabscheidung für photovoltaisches Element
US8590338B2 (en) 2009-12-31 2013-11-26 Samsung Mobile Display Co., Ltd. Evaporator with internal restriction
US20120235274A1 (en) * 2011-03-14 2012-09-20 Doyle Brian S Semiconductor structure having an integrated double-wall capacitor for embedded dynamic random access memory (edram) and method to form the same

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4664747A (en) * 1985-03-28 1987-05-12 Anelva Corporation Surface processing apparatus utilizing local thermal equilibrium plasma and method of using same
EP0887437A2 (en) * 1997-06-26 1998-12-30 General Electric Company Protective coating by high rate arc plasma deposition

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4223048A (en) 1978-08-07 1980-09-16 Pacific Western Systems Plasma enhanced chemical vapor processing of semiconductive wafers
JPH02250974A (ja) * 1989-03-23 1990-10-08 Sony Corp 光反応装置
EP0569470B1 (en) * 1991-01-30 1999-04-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company Process for making a polysilicon thin film transistor
JPH0555207A (ja) * 1991-08-29 1993-03-05 Nikko Kyodo Co Ltd 半導体装置
JP3211302B2 (ja) * 1991-11-07 2001-09-25 カシオ計算機株式会社 窒化シリコン膜
JPH05190575A (ja) * 1992-01-13 1993-07-30 Murata Mfg Co Ltd 化合物半導体mesfetにおけるldd構造の形成方法
JPH06204138A (ja) * 1992-12-28 1994-07-22 Canon Inc 薄膜形成方法および薄膜形成装置および半導体素子
JPH06216121A (ja) * 1993-01-14 1994-08-05 Nippondenso Co Ltd 装置保護膜
JPH08227834A (ja) * 1995-02-21 1996-09-03 Sony Corp 半導体ウェーハ及びその製造方法
JP3220645B2 (ja) * 1996-09-06 2001-10-22 富士通株式会社 半導体装置の製造方法
US5871591A (en) * 1996-11-01 1999-02-16 Sandia Corporation Silicon solar cells made by a self-aligned, selective-emitter, plasma-etchback process
US6091021A (en) 1996-11-01 2000-07-18 Sandia Corporation Silicon cells made by self-aligned selective-emitter plasma-etchback process
EP0887737B1 (en) 1997-06-26 2003-01-22 Hewlett-Packard Company, A Delaware Corporation Reversible connectors
US6213049B1 (en) * 1997-06-26 2001-04-10 General Electric Company Nozzle-injector for arc plasma deposition apparatus
KR100458842B1 (ko) * 1997-12-01 2005-04-06 삼성전자주식회사 액정 표시 장치용 박막 트랜지스터 및 제조 방법
TW457555B (en) * 1998-03-09 2001-10-01 Siemens Ag Surface passivation using silicon oxynitride
DE19812558B4 (de) 1998-03-21 2010-09-23 Roth & Rau Ag Vorrichtung zur Erzeugung linear ausgedehnter ECR-Plasmen
WO2000003425A1 (en) * 1998-07-10 2000-01-20 Applied Materials, Inc. Plasma process to deposit silicon nitride with high film quality and low hydrogen content
JP2000174019A (ja) * 1998-12-01 2000-06-23 Fujitsu Ltd 半導体装置及びその製造方法
JP4496401B2 (ja) * 2000-09-14 2010-07-07 三菱電機株式会社 プラズマcvd装置および太陽電池の製造方法
JP2002100791A (ja) * 2000-09-21 2002-04-05 Canon Inc 太陽電池の製造方法
US6641673B2 (en) * 2000-12-20 2003-11-04 General Electric Company Fluid injector for and method of prolonged delivery and distribution of reagents into plasma
JP2004047634A (ja) * 2002-07-10 2004-02-12 Tokyo Electron Ltd 成膜方法及び成膜装置

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4664747A (en) * 1985-03-28 1987-05-12 Anelva Corporation Surface processing apparatus utilizing local thermal equilibrium plasma and method of using same
EP0887437A2 (en) * 1997-06-26 1998-12-30 General Electric Company Protective coating by high rate arc plasma deposition

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
GRAAF DE A ET AL: "AMORPHOUS HYDROGENATED CARBON NITRIDE FILMS DEPOSITED VIA AN EXPANDING THERMAL PLASMA AT HIGH GROWTH RATES", THIN SOLID FILMS, ELSEVIER-SEQUOIA S.A. LAUSANNE, CH, vol. 333, no. 1/2, 23 November 1998 (1998-11-23), pages 29 - 34, XP000669163, ISSN: 0040-6090 *

Also Published As

Publication number Publication date
US20040029334A1 (en) 2004-02-12
EP1365042A1 (en) 2003-11-26
TW200400552A (en) 2004-01-01
KR101056300B1 (ko) 2011-08-11
US6946404B2 (en) 2005-09-20
JP2005005280A (ja) 2005-01-06
KR20030091733A (ko) 2003-12-03
JP4441607B2 (ja) 2010-03-31
TWI252523B (en) 2006-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NL1020634C2 (nl) Werkwijze voor het passiveren van een halfgeleider substraat.
US4832981A (en) Method and apparatus for forming non-single crystal layer
US4262631A (en) Thin film deposition apparatus using an RF glow discharge
EP2080216B1 (en) Method for forming a film with a graded bandgap by deposition of an amorphous material from a plasma
US6230650B1 (en) Microwave enhanced CVD system under magnetic field
EP0411317B1 (en) Method and apparatus for continuously forming functional deposited films with a large area by microwave plasma CVD
EP0536664B1 (en) A method for forming a thin film
US20090095425A1 (en) Apparatus for the formation of a metal film
EP0478984A1 (en) Plasma enhanced chemical vapor processing system using hollow cathode effect
Schlemm et al. Industrial large scale silicon nitride deposition on photovoltaic cells with linear microwave plasma sources
US4292343A (en) Method of manufacturing semiconductor bodies composed of amorphous silicon
US20030104141A1 (en) Dielectric barrier discharge process for depositing silicon nitride film on substrates
US8216642B2 (en) Method of manufacturing film
JPH0541705B2 (nl)
US6673722B1 (en) Microwave enhanced CVD system under magnetic field
JPH1154441A (ja) 触媒化学蒸着装置
JP6364079B2 (ja) 少なくとも1つの機能層を有する複合体を生産するための方法、または電子もしくは光電子部品をさらに生産するための方法
JP2758247B2 (ja) 有機金属ガス利用薄膜形成装置
JP2652676B2 (ja) 薄膜形成装置
JPH10209479A (ja) 半導体薄膜及び光起電力素子の作製装置
JP2726149B2 (ja) 薄膜形成装置
Yu et al. Large area VUV source for thin film processing
JPH03264676A (ja) 連続堆積膜形成装置
JP2650046B2 (ja) 薄膜形成装置
JPS6289874A (ja) 薄膜形成方法

Legal Events

Date Code Title Description
PD2B A search report has been drawn up
SD Assignments of patents

Owner name: OTB SOLAR B.V.

Effective date: 20091022

MM Lapsed because of non-payment of the annual fee

Effective date: 20180601