MXPA02012859A - Dispensador de medicamento. - Google Patents

Dispensador de medicamento.

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MXPA02012859A
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Abstract

Se provee un dispensador de medicamento para uso en el almacenamiento, la presentacion y/o el suministro de medicamento, que comprende un cuerpo formado para recibir un recipiente de medicamento. En asociacion con el cuerpo hay un primer transceptor para trasmitir y recibir datos. Un recipiente de medicamento puede ser recibido por el cuerpo. En asociacion con el recipiente de medicamento hay un segundo transceptor para trasmitir y recibir datos. Se puede transferir los datos en dos sentidos desde el primer transceptor al segundo transceptor. Se puede suministrar el dispensador de medicamento en forma de un estuche de partes.

Description

DISPENSADOR DE MEDICAMENTO La presente invención se refiere a un dispensador de medicamento que se usa para dispensar medicamento. El dispensador de medicamento tiene un recipiente para medicamento (por ejemplo, en la forma de un cartucho recargable). Los dispensadores de medicamentos son bien conocidos para dispensar diversas clases de medicamento. Se conoce los dispositivos de inhalación, tales como los inhaladores de dosis medida (MDI, acrónimo por su designación en inglés, Metered Dose Inhaler) y los inhaladores de polvo seco, para suministrar medicamento para tratar trastornos respiratorios. También son conocidas las jeringas, incluyendo las jeringas sin aguja, para suministrar medicamento inyectable a un paciente. La fabricación de dispensadores médicos requiere de un control cuidadoso, para garantizar que se cumpla con las especificaciones de producto. De manera similar, se controla cuidadosamente el empaque, la distribución y la venta de dispensadores médicos, para garantizar la calidad consistente del producto y la seguridad del paciente. Es práctica común marcar el dispensador y cualquier paquete para el mismo, con diversos códigos y números de serie, que son usados para comprobar la integridad del producto. Las técnicas de marcación ampliamente usadas ¡ncluyen el uso de texto visual, texto que puede ser leído por una máquina, códigos de barras y códigos de puntos.
En el caso de una queja de paciente, q ue dé por resultado la devolución del dispensador médico, o en realidad, en caso de q ue un producto se recoja por cualquier otra razón , el fabricante emplea los códigos y los n úmeros de serie para comprobar los detalles del producto. Se conoce que la falsificación constituye un problema para los d ispensadores médicos, dado el valor de reventa, frecuentemente alto, del producto. Se emplea adicionalmente la marcación del producto para red ucir las oportunidades de falsificación y, en particular, para hacer más fácilmente identificables los productos falsificados. Se conoce los dispensadores de medicamento recargables. Éstos comprenden típicamente un alojamiento que define una cavidad y un recipiente de med icamento que es recibible de manera reversible por él. El alojamiento y el recipiente de medicamento pueden ser vendidos separadamente o como un juego de partes. Hay interés actualmente en el desarrollo de dispensadores de medicamento recargables, en los que el alojamiento sea de naturaleza razonablemente sofisticada y comprenda cierta clase de capacidad de manejo de datos electrónicos. Convenientemente, la recarga se efectúa en la forma de un cartucho de medicamento q ue, por razones de costo, tiene una forma relativamente simple. El paciente retiene el alojamiento accionador sofisticado e inserta las recargas cuando sea necesario. Hay muchos desafíos potenciales asociados con los dispensadores de medicamento recargables, y éstos han prevenido hasta ahora su uso popularizado. Un desafío primario es garantizar q ue se emplee la recarga con el alojamiento accionador correcto. Los desafíos secundarios incluyen: prevenir el uso de recargas de cartucho con límite de tiempo vencido o recargas de cartucho falsificadas. Diseñar el alojamiento accionador para que sea operable únicamente (por ejemplo, mecánicamente operable) con la recarga correcta, es una solución factible pero costosa y, por tanto, comercialmente no atractiva, para el desafío primario. Los métodos de marcación de producto existentes, pueden ser empleados de alguna manera para solucionar los desafíos secundarios. En general, existe la necesidad de desarrollos adicionales para solucionar estos y otros desafíos asociados con los dispensadores de medicamento recargables. Los solicitantes han ideado ahora una solución para solucionar los desafíos potenciales asociados con los dispensadores de medicamento recargables, q ue es de mayor sofisticación que las técnicas actualmente usadas, y tiene ventajas importantes con respecto a ellas. La solución comprende asociar un primer transmisor-receptor (transceptor) para transmitir y recibir una señal de datos, con el alojamiento accionador recargable; y asociar un segundo transceptor con la recarga de recipiente de medicamento. Los transceptores primero y seg u ndo están d ispuestos de manera tal q ue los datos sean transferibles de una manera de doble sentido (por ejemplo, en forma de lectura / escritura) entre ellos. En las modalidades típicas, el primer transceptor es un transceptor accionado activamente, que forma parte integral de un sistema electrónico de manejo de datos, en el alojamiento, y el segundo transceptor es un transceptor pasivo (es decir, que no es accionado directamente). De esa manera el segundo transceptor puede ser, por ejemplo, una etiqueta identificadora magnética o de radiofrecuencia (RFID, acrónimo por su designación en inglés RadioFrequency IDentifier), y el primer transceptor puede ser un lector para ella, que tenga capacidad de lectura / escritura. El transceptor en la recarga de medicamento es marcado típicamente en el momento de la fabricación con diversa información de producto, que incluye el tipo de medicamento, el número inicial de dosis, la fecha y el lugar de fabricación, y un código contra falsificaciones. Si se desea, se puede añadir marcas adicionales en el momento de dispensar, tales como día y hora de suministro, nombre de quien prescribió y del farmacéutico, así como la identificación del paciente. Cuando se inserte la recarga en el alojamiento accionador, las marcas que aparecen en él serán leídas por el transceptor que se encuentra en el alojamiento, y se actualiza el sistema electrónico de manejo de datos. En este punto se puede llevar a cabo varias comprobaciones de integridad de producto y de coincidencia de producto, con comprobaciones de accionador (por ejemplo, para recargas con fecha vencida o falsificaciones), y se puede señalar cualquier problema. Si se detecta algún problema con la integridad del producto, el dispensador puede ser apagado automáticamente.
U n aspecto importante del presente desarrollo es que permite la transferencia de datos en dos sentidos, entre el transceptor y el sistema electrónico de manejo de datos q ue se encuentra en el alojamiento y el transceptor que se encuentra en la recarga de med icamento. Esto da lugar a ventajas importantes. Por ejemplo, cada vez que se use el dispensador de med icamento por el paciente, se puede registrar los datos de accionamiento o suministro, y se los puede transferir a la recarga. Por lo tanto, se puede llevar el registro de la cuenta de dosis y demás datos de cumplimiento, tanto por el sistema electrónico de manejo de datos del alojamiento, como por el de recarga. Cuando se retira del alojamiento la recarga, se puede d isponer cualquier inserción subsiguiente de él, para que dé por resultado un reconocimiento nuevamente de la recarga y la actualización asociada del sistema electrónico de manejo de datos. Se puede disponer q ue esto opere incluso cuando se utiliza múltiples recargas, posiblemente diferentes, con el mismo alojamiento accionador. El desarrollo descrito en la presente, por lo tanto, permite q ue se use un accionador sofisticado con capacidad de manejo electrónico de datos, en forma segura e inteligente, con múltiples recargas de medicamento, durante un periodo de tiempo. La solicitud de patente del TCP No. WO 92/17231 describe un inhalador de dosis medida que tiene un ensamble microelectrónico en él. El recipiente de medicamento incluye una serie de tiras eléctricamente conductoras q ue representan información acerca del recipiente de med icamento, en forma digital.
El alojamiento del dispositivo incluye dedos de contacto eléctrico, que pueden ponerse en contacto con las tiras, para permitir la lectura de la información a una memoria microelectrónica que se encuentra en el alojamiento. No sería posible una comunicación de lectura / escritura entre los dedos y el lector, y por lo tanto, no se podría obtener las ventajas importantes de la presente invención, con ese inhalador. Adicionalmente, es necesario el contacto entre las tiras presentes en el recipiente y los dedos de contacto eléctrico, lo que requiere una adecuación física del recipiente al alojamiento, limitando de esa manera las opciones de diseño de producto. Ese documento describe también una modalidad en la que está fijado al recipiente un elemento microelectrónico activo (es decir, accionado). De acuerdo con un aspecto de ia presente invención se provee un dispensador de medicamento que comprende un cuerpo; estando formado el cuerpo para recibir un recipiente de medicamento, en asociación con el cuerpo; un primer transceptor para transmitir y recibir datos; un recipiente de medicamento que puede ser recibido por el cuerpo; y en asociación con el recipiente de medicamento, un segundo transceptor para transmitir y recibir datos; donde los datos pueden ser transferidos en forma de doble sentido, del primer transceptor al segundo transceptor. El dispensador de medicamento de la presente es adecuado para usarlo para almacenar y/o presentar y/o dispensar el medicamento. El cuerpo está formado típicamente para definir una cavidad dentro de la cual se puede recibir el medicamento. El cuerpo y/o el recipiente de medicamento pueden ser conformados adicionalmente con cualquier tipo de muescas, indentaciones u otras formas o detalles superficiales, para definir una relación de "cerradura y llave" entre el cuerpo y el recipiente. También se puede emplear guías de color, flechas y cualesquiera otras marcas superficiales. De preferencia los datos están en forma digital, y son adecuados para transferir, por ejemplo, por medios electrónicos u ópticos. Se puede transferir los datos cuando se recibe el recipiente de medicamento, total o parcialmente, por el cuerpo. Se puede establecer una posición definida de transferencia de datos, en la que hay un registro específico entre el cuerpo y el recipiente recibido por él. Una ventaja de la presente invención es la capacidad para almacenar muchos tipos de información en diferentes partes de la estructura de memoria de los transceptores. Adicionalmente se almacena la información en una forma que sea transferible fácilmente y con precisión. La información podría incluir, por ejemplo, información que cumpla con la fabricación y la distribución, escrita en la memoria, en diversos puntos del proceso de fabricación o distribución, proporcionando de esa manera una historia de producto, detallada y fácilmente accesible, del dispensador. Esa información de la historia de producto, por ejemplo, puede ser consultada en caso de una devolución de producto. Por ejemplo, la información de cumplimiento podría incluir sellos de fecha y hora. La información también podría incluir un número de serie único, almacenado de manera encriptada, o en una parte de la memoria que se puede proteger con contraseña, que identifique de manera única el producto y, por lo tanto, que puede ayudar a detectar y prevenir las falsificaciones. La información también podría incluir información básica de producto, tal como la naturaleza del medicamento y la información de dosificación, la información de cliente, tal como el nombre del cliente al que se destina, y la información de distribución, tal como ei destino pretendido del producto. La información escrita en la memoria puede ser provista en un idioma particular (por ejemplo, en francés, en inglés), incluyendo un idioma con escritura no latina (por ejemplo, chino mandarín o tailandés), o se la puede proveer en forma multilingüe. En un aspecto, se provee el dispensador con la capacidad (por ejemplo, por medio de software apropiado) para exhibir lectura de información desde el recipiente de medicamento, en cualquier idioma seleccionado. En un aspecto, se define la información/el idioma por lo que está escrito en el recipiente de medicamento (por ejemplo, en el punto tradicional de etiquetado en el proceso de fabricación). Luego el recipiente tiene la forma de un producto específico para la geografía y/o el idioma. En otro aspecto, el recipiente de medicamento tiene información multigeográfica y/o multilingüística escrita en él (por ejemplo, en el punto tradicional de punto de etiquetado en el proceso de fabricación). El recipiente tiene entonces la forma de un prod ucto "internacional". Se puede config urar entonces el dispensador de medicamento (por ejemplo, por el paciente o por el farmacéutico en el momento de la prescripción), para q ue lea/exhiba para el paciente sólo aquella serie de datos de información/idioma q ue sea relevante para el mercado (o paciente) de interés particular. En otro aspecto, el recipiente de med icamento tiene información escrita en él (por ejemplo, en el punto trad icional de etiquetado del proceso de fabricación) en una serie de id iomas/caracteres por defecto (por ejemplo, estándar). El recipiente tiene entonces la forma de un producto "estándar". Se provee entonces el d ispensador de medicamento con capacidad para traducir la serie de datos estándar a cualquier formato local, de manera que se exhiba al paciente solamente la serie de datos de información/idioma q ue sea relevante para ei mercado (o el paciente) particular de interés. Al cargar o recargar el dispensador con un recipiente de medicamento (tal como una lata de aerosol o una cajita de polvo seco), el segundo transceptor, por ejemplo, puede leer el n úmero de serie único, el código de carga y la fecha de expiración dei medicamento, y cualquier otra información, en el segu ndo transceptor. De esta manera se puede determinar la naturaleza y la concentración del med icamento, junto con el número de dosis usadas o restantes dentro del recipiente. Se puede exhibir esta información al paciente en una unidad de despliegue visual. También se puede exhibir otra información , tal como el número de veces q ue se ha recargado el dispensador con un recipiente de medicamento. De manera similar, en caso de que el recipiente sea retirado del alojamiento antes de q ue se agote el suministro de medicamento, se puede leer los mismos datos desde el segundo transceptor y se puede determinar el número de dosis restantes o usadas. También se puede leer y se puede exhibir para el usuario otra información , tal como el día y la hora de administración del fármaco, o los datos de exposición ambiental, como las temperaturas mínima / máxima o los niveles de humedad a los que se ha expuesto el recipiente de medicamento. En caso de que se agotara el suministro de medicamento dentro del recipiente, o que haya expirado la vida de almacén del medicamento, o que el primer transceptor no reconozca el código de carga del segu ndo transceptor, se puede preven ir la activación del dispensador para salvaguardar al usuario. También se puede prevenir la activación si el medicamento ha sido expuesto a condiciones ambientales extremas durante periodos fuera de los lineamientos del fabricante. Se puede transferir datos a y desde cualquier transceptor d urante el periodo de uso del d ispensador de medicamento por el paciente . Por ejemplo, el dispensador puede incluir un sistema electrónico de manejo de datos que tiene diversos sensores asociados con él . Se puede transferir cualesq uiera datos recogidos por los sensores, o desde cualquier sistema de recolección de datos asociado con el sistema electrónico de manejo de datos, incluyendo un reloj u otro registrador de fecha/hora. Se puede transferir los datos cada vez que el paciente uti liza el dispositivo. O, alternativamente, se puede almacenar los datos en una memoria de base de datos del sistema electrónico de manejo de datos, y se los puede descargar periódicamente a cualqu ier transceptor. En cualq uier caso, se puede acumular en la memoria de un transceptor un historial del uso del dispositivo. En una modalidad de la presente se transfiere un historial del uso del dispensador de medicamento al segundo transceptor, en un recipiente de aerosol . Cuando se agota el recipiente de medicamento es cambiado por el paciente por un nuevo recipiente de reposición . En el punto de cambio, q ue típicamente ocurrirá en la farmacia, se puede transferir los datos del recipiente agotado al repuesto y viceversa . Adicionalmente se puede leer los datos del historial de uso desde el repuesto y se los puede transferir a un sistema de manejo de datos para el cuidado de la salud , por ejemplo, q ue comprende un sistema de cómputo de red , bajo el control de un administrador de datos para el cuidado de la salud . Están contemplados en la presente métodos mediante los cuales se otorga al paciente cierta clase de recompensa por devolver el repuesto y poner a disposición los datos comprendidos dentro del seg undo transceptor. Están contemplados aquí métodos mediante los cuales el administrador de los datos para el cuidado de la salud tiene a su cargo recibir los datos del segundo transceptor o bien su uso para fines comerciales. Se puede disponer electrónicamente cualesq u iera recompensas o cargos. Se puede habilitar los métodos mediante sistemas de red de computadora d istribu idos, o basados en la red , en los que cualquier dato recolectado puede ser accesado por medio de un terminal de la red. El terminal puede incorporar d iversos aspectos de seguridad , para garantizar la confidencialidad al paciente y para permitir el acceso selectivo a la información recog ida, q ue depende del nivel de autorización. El nivel de autorización de usuario puede estar avocada primariamente a salvaguardar la confidencialidad del paciente. Más allá de esto , el nivel de autorización de usuario puede estar asignado también en términos comerciales, por ejemplo, con acceso más amplio a la base de datos q ue está autorizada a cambio de pagos comerciales mayores. Adecuadamente el primer transceptor y el segundo transceptor comprenden , cada uno, una antena o equivalente, para transmitir o recibir datos y conectarlos a una memoria. En las modalidades, la antena también puede transferir energ ía al receptor pasivo. La memoria comprenderá típicamente una pastilla ("chip") de circuito integrado. Se puede configurar el transceptor para que tenga una estructura de memoria que permite almacenar en ella grandes cantidades de información . Se puede disponer la estructura de memoria de manera tal, q ue partes de la memoria sean de lectura únicamente, q ue son programadas durante/después de la fabricación; y otras partes que sean de lectura / escritura, y otras partes que sean protegibles mediante contraseña. La transferencia inicial de información (por ejemplo, por fabricación o u n suministro) a o desde cualq uier transceptor, se puede d isponer para q ue pueda ser alcanzada fácilmente med iante el uso de u n lector que es remoto con respecto al dispensador médico, reduciendo de esa manera al mín imo la necesidad del manejo directo de prod ucto. En aspectos adicionales se puede disponer el lector para q ue lea o escriba simultáneamente en la memoria de múltiples transceptores en mú ltiples d ispensadores de medicamento. Se proveerá una fuente de energ ía adecuada, tal como una batería , un almacenamiento de energ ía de mecanismo de reloj , una celda solar, una celda de combustible, una celda accionada por cinética, o una fuente de alimentación de electricidad pública (por ejemplo, por medio de un transformador adecuado), cuando sea necesario, a cualquier componente electrónico de la presente. La fuente de alimentación puede ser dispuesta para q ue sea recargable. Adecuadamente se transfiere los datos en una forma de dos sentidos, entre el primero y el segu ndo transceptores, sin necesidad de contacto físico directo entre ellos. Es preferible transferir los datos de modo inalámbrico entre los transceptores primero y segundo. Adecuadamente el primer transceptor es un transceptor activo, y el segundo transceptor es un transceptor pasivo. Se usa el término activo para significar alimentado o accionado directamente, y se usa el término pasivo para significar alimentado o accionado indirectamente. Es adecuado que el segundo transceptor comprenda una etiqueta o marbete, que comprenda una antena para transmitir o recibir energía; y un "chip" de circuito integrado que conecte con dicha antena; y el primer transceptor comprende un lector para dicha etiqueta o marbete. En este caso, la etiqueta o marbete es un transceptor pasivo, y el lector es un transceptor activo. Se prefiere que el lector no necesite estar en contacto directo con la etiqueta o marbete, para permitir la lectura de la etiqueta o del marbete. Se puede usar la etiqueta en combinación y/o integrada con otros métodos de etiquetado de producto tradicionales, incluyendo texto visual, texto que se puede leer en máquina, códigos de barras y códigos de puntos. Adecuadamente, el "chip" de circuito integrado tiene un área de memoria sólo de lectura. Adecuadamente el chip de circuito integrado tiene un área de memoria con acceso de lectura restringido. Adecuadamente el chip de circuito integrado tiene un área de memoria de lectura / escritura. Adecuadamente el chip de circuito integrado tiene un área de memoria programable una sola vez. Más preferible, el área de memoria programable una sola vez contiene un número de serie único.
Adecuadamente, el chip de circuito integrado tiene un área de memoria prefijada, que contiene una anotación de datos única, prefijada en fábrica, no cambiable. La anotación de memoria prefijada muy preferiblemente está en forma encriptada. Adecuadamente el chip de circuito integrado tiene varias áreas de memoria en él. Adecuadamente, cualquier área de memoria contiene datos en forma encriptada. También se puede emplear métodos electrónicos para comprobar la identidad, la detección de error y la transferencia de datos. Adecuadamente cualquier área de memoria está protegida por contraseña. En un aspecto preferido, el circuito integrado tiene múltiples áreas de memoria en él, incluyendo un área de memoria sólo de lectura que contiene un número de serie único, que, por ejemplo, puede ser embebido en el momento de la fabricación; un área de memoria de lectura / escritura, que se puede hacer que lea la información de una sola vez que ha sido escrita en ella; y un área de memoria protegida por contraseña, que contiene datos en forma encriptada; datos que pueden ser de utilidad para evitar falsificaciones. Se puede asociar la etiqueta con el recipiente de medicamento de cualquier manera adecuada. En un aspecto, la etiqueta está unida o fijada de alguna manera al recipiente de medicamento por cualquier medio adecuado, incluyendo fijación con adhesivo, soldadura, dispositivos de ajuste de golpe o mediante el uso de diversos medios de montaje. Los medios de montaje pueden incluir, por ejemplo, una etiqueta adhesiva, cinta enrollable o un dispositivo de collarín. En otro aspecto, la etiqueta está localizada en el recipiente de medicamento, por ejemplo, como un componente suelto, junto con cualesquiera contenidos medicamentosos del mismo, o dentro de un compartimiento separado o alojamiento dentro del recipiente de medicamento. Una ventaja de colocar la etiqueta dentro del recipiente de medicamento es que puede estar "oculto a la vista", mejorando de esa manera su utilidad con un aspecto de seguridad. Adicionalmente, la etiqueta y el recipiente pueden ser configurados (por ejemplo, formados y dimensionados) de manera tal que la etiqueta solo puede ser retirada rompiéndola o degradando de otra manera el recipiente de medicamento o la etiqueta. Adecuadamente, la etiqueta está en un portador y el portador es montable en el alojamiento o en el recipiente de medicamento. En un aspecto, el portador es un marbete flexible. En otro aspecto, el portador es un disco rígido. En otro aspecto más, el portador es un bloque rectangular. En otro aspecto adicional el portador es un collarín (por ejemplo, en forma de un anillo), adecuado para recibirlo (por ejemplo, para montarlo en) el recipiente de medicamento. También están contempladas otras formas de portador, incluyendo las que definen alojamientos o envolventes para el chip. Adecuadamente el portador es moldeable o soldable al recipiente de medicamento o al alojamiento. Adecuadamente el portador encierra la etiq ueta. Más preferible, el portador forma un sello hermético para la etiqueta. En un aspecto, el portador comprende un material aislante, tal como un material de vid rio o u n material de papel, un material de cerámica o un material polimérico orgánico, tal como polipropileno. Alternativamente, el portador incluye un material de ferrita. La energ ía para alimentar cualquier transceptor puede estar en cualq uier forma adecuada, incluyendo una forma ultrasónica, infrarroja, de radiofrecuencia, magnética , óptica y láser. Se puede usar cualesquiera canales adecuados para canalizar la energ ía, incluyendo guiaondas y canales de fibra óptica. En un aspecto, el segundo transceptor comprende un identificador de radiofrecuencia que comprende una antena para transmitir o recibir energ ía de radiofrecuencia, y un chip de circuito integrado que conecta con la antena; y el primer transceptor comprende un lector para dicho identificador de radiofrecuencia. En este caso el identificador de radiofrecuencia es un transceptor pasivo y el lector es un transceptor activo. Una ventaja de la tecnología del identificador de radiofrecuencia es q ue el lector no necesita estar en contacto directo con la etiq ueta o el marbete identificador de rad iofrecuencia q ue va a ser leído. El identificador de radiofrecuencia puede ser cualquier identificador de radiofrecuencia conocido. Dichos identificadores algunas veces son conocidos como transpondedores o marbetes o etiq uetas de identificación de radiofrecuencia (RFI D). Los identificadores de radiofrecuencia adecuados incluyen los vend idos por Phillips Semicond uctors, de Los Países Bajos, bajo las marcas Hitag e Icode; los vendidos por Amtech Systems Corporation de los Estados Un idos de América, bajo la marca Intellitag , y los vendidos por Texas I nstruments, de los Estados Unidos de América, bajo la marga Tagit. Adecuadamente, la antena del marbete de RFI D es capaz de trasmitir o recibir energ ía de radiofrecuencia q ue tiene una frecuencia de 1 00 KHz a 2.5 GHz. Las frecuencias de operación preferidas están seleccionadas de 125 KHz, 1 3.56 MHz y 2.4 GHz. En un aspecto, el segundo transceptor comprende una etiqueta o marbete magnéticos que comprende una antena para trasmitir o recibir energ ía de campo magnético; y un chip de circuito integrado que conecta con la antena; y el primer transceptor comprende un lector para dicha etiq ueta o marbete magnéticos. En este caso, la etiq ueta o marbete magnético es un transceptor pasivo y el lector es un transceptor activo. U na etiq ueta o marbete mag nético adecuado comprende varios elementos magnéticos en asociación mutua, de manera q ue los elementos magnéticos se muevan uno con respecto a los otros, en respuesta a un campo magnético interrogante. U na etiq ueta o marbete magnético de este tipo está descrito en la patente estadounidense No. 4,940, 966. Otra etiqueta o marbete magnético adecuado comprende un elemento magnetorrestrictivo, q ue puede ser leído por aplicación de un campo magnético alterno interrogante, en presencia de un campo de impulso magnético, q ue da por resultado la resonancia de los elementos magnetorrestrictivos , a diferentes frecuencias predeterminadas. U na etiqueta magnética de este tipo está descrita en la solicitud de patente del TCP No. WO 92/12402. Otra etiqueta o marbete magnético adecuado, q ue comprende múltiples regiones magnéticamente activas, discretas, en una formación lineal, está descrita en la solicitud de patente del TCP No. WO 96/31790. Las etiq uetas y los marbetes magnéticos adecuados ¡ncluyen los q ue utilizan la tecnolog ía de Resonancia Magnética Programable (PMR) (nombre comercial). En otro aspecto, el segundo transceptor comprende un chip de memoria microelectrónica pasiva, y el primer transceptor comprende un lector activo para dicho chip de memoria microelectrónica. El chip de memoria microelectrónica puede comprender un chip de memoria sólo de lectura programable, borrable eléctricamente (EEPROM), o un chip de memoria del tipo de tarjeta SI M . En este caso, el chip de memoria microelectrónica es un transceptor pasivo y el lector es un transceptor activo. Cualq uier transceptor de la presente, en particular un transceptor pasivo, puede ser montado en, o encerrado dentro de, cualquier portador inerte adecuado. El portador puede comprender una hoja flexible que, en las modalidades, puede ser capaz de recibir texto impreso en ella. En un aspecto, el primer transceptor es integral con el cuerpo, de manera que consiste de una sola unidad. El primer transceptor, por ejemplo, puede estar encerrado dentro del cuerpo o moldeado en él. En otro aspecto, el primer transceptor forma parte de una unidad de base, que es reversiblemente asociable con el cuerpo. La unidad de base, por ejemplo, puede formar un módulo que puede ser recibido por el cuerpo, tal como un módulo de conexión rápida. Adecuadamente, el dispensador de medicamento comprende adicionalmente un sistema electrónico de manejo de datos, donde el sistema electrónico de manejo de datos está en asociación con el primer transceptor y/o el segundo transceptor. El sistema electrónico de manejo de datos tiene capacidad de entrada / salida y comprende una memoria para almacenar datos, un microprocesador para efectuar operaciones en dichos datos, y un trasmisor para trasmitir una señal relacionada con los datos o con el resultado de una operación en los datos. Adecuadamente, el sistema electrónico de manejo de datos está dispuesto para responder a, o para ser activado por, la voz de un usuario. Así, por ejemplo, el sistema puede ser encendido o apagado en respuesta a una voz de mando. En un aspecto, ei sistema electrónico de manejo de datos es integral con el cuerpo. En otro aspecto, el sistema electrón ico de manejo de datos y un primer transceptor forman parte de una unidad de base, q ue es asociable de manera reversible con el cuerpo. Adecuadamente, el d ispensador de med icamento y/o el recipiente de medicamento están provistos de med ios liberadores, para liberar medicamento desde el recipiente de med icamento. En algunas modalidades, el medio de liberación necesita ser cebado a una posición de liberación. Por lo tanto, se puede proveer un detector de cebado para detectar el movimiento del medio de liberación a la posición de accionamiento. Un ejemplo de un medio de liberación q ue tiene un paso de cebado es cuando el dispensador de medicamento comprende un depósito de producto (por ejemplo, en forma de polvo seco), y el paso de cebado comprende el movimiento de una dosis med ida desde el depósito a la posición de accionamiento. Los dispositivos de inhalación que se basan en el depósito, por ejemplo, son bien conocidos en la técnica. Adecuadamente el d ispensador de medicamento comprende ad icionalmente un detector de accionamiento para detectar el accionamiento del medio de liberación; donde dicho detector de accionamiento trasmite datos de accionamiento al sistema electrónico de manejo de datos. Adecuadamente, el d ispensador de medicamento comprende adicionalmente un mecanismo de seguridad para prevenir accionamientos múltiples no intencionales del medio de liberación. De esa manera, el paciente queda protegido contra la recepción inadvertida de múltiples dosis de medicamento en una situación en la que efectúan un número de respiraciones cortas y rápidas. Más preferible, el mecanismo de seguridad impone un retardo de tiempo entre accionamientos sucesivos del medio de liberación. El retardo de tiempo típicamente es del orden de tres a treinta segundos. Un ejemplo de un medio de liberación que tiene un paso de cebado es cuando el dispensador de medicamento comprende un almacenador de energía que es cebado por el usuario y dispuesto para liberar esa energía al operar un gatillo. La liberación de la energía almacenada da por resultado la actuación del medio de liberación de medicamento. El almacenador de energía comprende, en los aspectos preferidos, un miembro elástico ¡mpulsable, tal como un resorte, una fuente de fluido comprimido, tal como una lata de gas comprimido, o una batería. También son adecuadas las fuentes de energía química, y podrían incluir mezclas químicas propulsoras o de ignición. Otras fuentes podrían incluir explosivos físicos, tales como gas licuado o solidificado en una lata, que reventaría al ser calentada o expuesta a la atmósfera. Los inhaladores operables por respiración (Bols) son ejemplos bien conocidos de dispensador de medicamento que tienen un sistema de energía almacenado, y en el que el gatillo comprende un gatillo de respiración, que es accionado por la respiración del paciente. Los Bols conocidos son del tipo de inhalador de dosis medida (MDI), en los que el recipiente de medicamento comprende una lata de aerosol. Adecuadamente el dispensador de medicamento comprende adicionalmente un detector de liberación, para detectar la liberación de medicamento desde el recipiente de medicamento, donde el detector de liberación trasmite datos de liberación al sistema electrónico de manejo de datos. Adecuadamente cualquier detector de accionamiento, detector de cebado o detector de liberación, comprende un sensor para detectar cualquier parámetro adecuado, tal como el movimiento. Están contemplados cualesquiera sensores incluyendo el uso de sensores ópticos. El detector de liberación puede sentir cualquier parámetro afectado por la liberación del medicamento, tal como la presión, la temperatura, el sonido, la humedad; y factores químicos tales como la concentración de dióxido de carbono o la concentración de oxígeno, o la presencia de medicamento ligerado o de propulsor (por ejemplo, por medio de un sensor del tipo "nariz electrónica"). Adecuadamente, el dispensador de medicamento comprende adicionalmente un comunicador para comunicación inalámbrica con un sistema computador de red, para permitir la transferencia de datos entre el sistema computador de red y el sistema electrónico de manejo de datos. De preferencia, el comunicador habilita la transferencia de datos en dos sentidos entre el sistema computador de red y el sistema electrónico de manejo de datos. Adecuadamente, los datos son comunicables entre el sistema computador de red y el sistema electrónico de manejo de datos, en forma encriptada. Están contemplados todos los métodos adecuados de encriptación o encriptación parcial. También se puede emplear la protección por contraseña. Adecuadamente, el comunicador emplea radiofrecuencia o señales ópticas. En un aspecto, el comunicador se comunica por medio de un puerto de acceso al sistema computador. En otro aspecto, el comunicador incluye un servidor de red (por ejemplo, un servidor de "web"), de manera que pueda comunicarse directamente con la red . En otro aspecto más, el comunicador comunica con el puerto de acceso por medio de un segundo dispositivo de comunicación. De preferencia, el segundo dispositivo de comunicación es un dispositivo de telecomunicaciones; más preferible, un teléfono cel ular o un sistema localizador. De preferencia el comunicador se comunica con el segundo d ispositivo de comunicación utilizando un espectro amplio de señales de radiofrecuencia. U n protocolo de espectro amplio adecuado es la norma Bluetooth (marca comercial) q ue emplea la variación por saltos rápida (por ejempio, 1600 veces por segundo) entre pluralidades de frecuencias (por ejemplo, 79 frecuencias diferentes). El protocolo puede emplear adicionalmente múltiples envíos de bitios de datos (por ejemplo, envío por triplicado) para reducir los efectos de la interferencia externa.
En u n aspecto, el sistema computador de red comprende u n sistema computador de red de acceso pú blico. El Internet es un ejemplo adecuado de un sistema computador de red de acceso público, donde el punto de acceso al mismo puede ser cualq uier punto de ingreso adecuado, incluyendo un punto de ingreso manejado por u n proveedor de servicios de I nternet. El sistema computador de red de acceso público también puede formar parte de un sistema de telecomunicaciones, q ue puede ser un sistema trad icional de alambre de cobre, un sistema celular o una red óptica. En otro aspecto, el sistema computador de red comprende un sistema computador de red de acceso privado. El sistema de red de acceso privado puede comprender, por ejemplo, una Intranet o una Extranet, q ue, por ejemplo, puede ser mantenida por un proveedor de servicios de salud o por un fabricante de med icamentos. La red puede incluir, por ejemplo, protección de contraseña; un protector de rechazo, y un medio de encriptación adecuado. Es preferible que el comunicador permita la comunicación con una d irección de red específica para el usuario, en el sistema computador de red . Se puede seleccionar la dirección de red específica para el usuario desde el grupo que consiste de una dirección de sitio de red, una d irección de correo electrónico y una dirección de protocolo de transferencia de arch ivos. De preferencia la dirección de red específica para el usuario es accesible a una fuente de información remota, de manera q ue la información desde la fuente de información remota pueda quedar disponible para ella. Es más preferible que la información de la d irección de red específica del usuario pueda q uedar d isponible para la fuente de información remota . En un aspecto, la fuente de información remota es alguien que prescribe el medicamento, por ejemplo, un médico practicante. La información transferida desde q u ien prescribe el med icamento, de tal manera, puede comprender cambios en los detalles de la prescripción, actualizaciones automáticas de prescripción o información de entrenamiento. La información transferida a q uien prescribe el med icamento puede comprender información acerca del cumplimiento, es decir, información q ue se refiere a q ue el paciente ha cumplido con una serie de programas de prescripción. La información del desempeño del paciente que se refieren, por ejemplo, a los datos de diagnóstico recolectados del paciente, también pueden ser transferidos a q uien prescribe el medicamento. Cuando el dispensador es un inhalador para dispensar el med icamento para aliviar trastornos respiratorios, los ejemplos de d ichos datos de diagnóstico incluirían los datos de ciclo de respiración y los datos de flujo pico. En otro aspecto, la fuente de información remota es una farmacia. La información transferida desde la farmacia, por lo tanto, puede comprender información relacionada con el producto medicamento. La información enviada a la farmacia, de tal manera, puede incluir solicitudes de prescripción, que hayan sido previamente autorizadas remotamente por el médico q ue hace la prescripción . En otro aspecto, la fuente de información remota es un proveedor de auxilio de urgencias, por ejemplo, un servicio de accidentes y urgencias de u n hospital , o una línea de ayuda de urgencias, o un tablero de ayuda de urgencias. La información, de tal manera, puede comprender una señal de ayuda de apuro o urgencia, q ue requiere de asistencia de urgencias. En otro aspecto más , la fuente de información remota es un fabricante de med icamento o sistemas de suministro de medicamento. La información transferida al sistema, de tal manera, puede comprender información de actualización de producto. También se puede configurar el sistema para q ue retroalimente información al fabricante, relacionada con el funcionamiento del sistema. En un aspecto más, la fuente de información remota es un establecimiento de investigación . En una situación de ensayo cl ínico, la información puede ser transferida de ese modo con relación al protocolo de ensayo y la información que se refiere al cumplimiento por el paciente, se retroalimenta al establecimiento de investigación . En otro aspecto, la fuente de información remota es una estación de vig ilancia ambiental . De ese modo, se puede poner a disposición del sistema información que se refiera al estado del tiempo, a la cuenta de polen y a los niveles de contaminación .
Adecuadamente el dispensador de medicamento comprende adicionalmente un sistema de introducción de datos, para que el usuario ingrese datos al sistema electrónico de manejo de datos. De preferencia, el sistema de ingreso de datos comprende una interfaz hombre-máquina (MMI, acrónimo por su designación en inglés Man-Machine Interface), seleccionada preferiblemente de un teclado, una interfaz de reconocimiento de voz, una interfaz de usuario gráfica (GUI, acrónimo por su designación en inglés Graphical User Interface) o una interfaz biométrica. Adecuadamente, el sistema comprende adicionalmente una unidad exhibidora visual para desplegar los datos del sistema electrónico de manejo de datos al usuario. El exhibidor puede comprender, por ejemplo, una pantalla, tal como una pantalla de diodo emisor de luz (LED) o de diodo de cristal líquido (LCD). Es más preferible que la unidad de exhibición visual sea asociable con el alojamiento. Adecuadamente el dispensador de medicamento comprende adicionalmente un enlace de datos para enlazar con un almacén de datos local, para permitir la comunicación de datos entre el almacén de datos local y el sistema electrónico de manejo de datos. El almacén de datos también puede comprender capacidad de manejo de datos, análisis de datos y comunicación de datos. El propio almacén de datos forma parte de un dispositivo portátil (por ejemplo, un dispositivo portado manual) o puede tener tamaño y forma que se acomoden con la casa del paciente. El almacén de datos también puede comprender un área de almacenamiento físico para almacenar recipientes de medicamento de repuesto. El almacén de datos puede comprender adicionalmente un sistema de reposición de medicamento desde un depósito de prod ucto medicamento, almacenado dentro de él. El almacén de datos puede proveer ad icionalmente un sistema de recarga eléctrica para recargar cualq uier depósito de energía eléctrica en el d ispensador de med icamento, particularmente un sistema para recargar baterías. El enlace de datos puede permitir, por ejemplo, q ue se enlace con una estación de recepción , una computadora personal , un sistema computador en red , o una caja de aparato (por ejemplo, una caja de aparato de televisión), med iante cualquier método adecuado, incluyendo un en lace con cableado físico, un enlace infrarrojo o cualq uier otro enlace inalámbrico adecuado de comun icación . Adecuadamente el sistema electrónico de manejo de datos incluye un algoritmo de predicción o una tabla de consulta para calcular la cantidad óptima de medicamento q ue se va a dispensar. Adecuadamente, la memoria en el sistema electrónico de manejo de datos incluye una memoria de dosis, para almacenar los datos de dosis, y se hace referencia a la memoria de dosis al calcular la cantidad óptima de medicamento q ue se va a d ispensar. Adecuadamente el d ispensador de medicamento comprende adicionalmente un selector para seleccionar la cantidad de medicamento q ue se va a d ispensar desde el mecanismo dispensador. En un aspecto, el selector es operable manualmente. En otro aspecto, el selector es operable en respuesta a una señal desde el transmisor en el sistema electrónico de manejo de datos. Adecuadamente el dispensador de medicamento comprende adicionalmente un sistema de localización geográfica, tal como un sistema de posición global, o un sistema que se base en el uso de múltiples señales de comunicaciones y un algoritmo de triangulación. En un aspecto, el sistema es adecuado para suministrar medicamento respirable y comprende adicionalmente un sensor que percibe la respiración de un usuario; donde el sensor comunica los datos de respiración al sistema electrónico de manejo de datos. En un aspecto el sensor comprende un elemento movible con la respiración, que se mueve en respuesta a la respiración del paciente. Es más preferible que se seleccione el elemento movible con la respiración del grupo que consiste de una paleta, un aspa, un pistón y un propulsor. En otro aspecto el sensor comprende un sensor de presión para percibir el perfil de presión asociado con la respiración de un usuario. En un aspecto más, el sensor comprende un sensor de flujo de aire para percibir el perfil de flujo de aire asociado con la respiración de un usuario. En un aspecto adicional el sensor comprende un sensor de temperatura para sentir el perfil de temperatura asociado con la respiración de un usuario. La temperatura de la parte inhalada y exhalada del ciclo de respiración varía y, de tal manera, puede ser usada como una herramienta de medición. En un aspecto adicional, el sensor comprende un sensor de humedad para percibir el perfil de humedad asociado con la respiración de un usuario. El contenido de humedad de la parte inhalada y exhalada del ciclo de respiración varía, y esto también puede ser usado como una herramienta de medición. En otro aspecto más, el sensor comprende un sensor de gas para percibir el perfil de oxígeno o de dióxido de carbono asociado con la respiración de un usuario. El perfil químico de la parte inhalada y la parte exhalada del ciclo de respiración varía; y esto puede ser usado adicionalmente como una herramienta de medición. Adecuadamente, los datos de respiración incluyen datos del ciclo de respiración, FEV y/o datos de flujo pico. Adecuadamente, el dispensador de medicamento comprende medios de liberación para liberar el medicamento desde el recipiente de medicamento; un gatillo de respiración para disparar el medio de liberación, siendo accionable el gatillo de respiración en respuesta a una señal de gatillo procedente del sistema electrónico de manejo de datos. De preferencia el sistema electrónico de manejo de datos incluye un algoritmo de predicción o una tabla de consulta para derivar de los datos de respiración, cuándo trasmitir la señal de gatillo o disparo. Por ejemplo, se puede efectuar un análisis en tiempo real de la forma de onda de la respiración del paciente y se puede derivar el punto de disparo mediante referencia a esa forma de onda analizada. Adecuadamente el recipiente de medicamento es un recipiente de aerosol. Adecuadamente el recipiente de aerosol comprende una suspensión de u n med icamento y un propulsor. Adecuadamente, el propulsor comprende HFA134a, H FA-227 o d ióxido de carbono licuados. En un aspecto, el recipiente de aerosol comprende una solución de un medicamento en un solvente. Adecuadamente el recipiente de medicamento es para contener medicamento en forma de tableta o de nébula. Adecuadamente el recipiente de medicamento es un recipiente de polvo seco. En un aspecto, el recipiente comprende un depósito para medicamento en forma de polvo seco, que es accesible por un med io med idor para medir (por ejemplo, una dosis de) el medicamento. En otro aspecto, el recipiente de medicamento comprende una o más cápsulas o burbujas individuales para contener cantidades definidas de medicamento en polvo. Las burbujas de múltiples dosis unitarias, en forma de tira alargada, están contempladas particularmente. Adecuadamente el recipiente de polvo seco comprende medicamento y opcionalmente excipiente en forma de polvo seco. Cuando el recipiente de medicamento es un recipiente de aerosol el medio de liberación comprende típicamente un mecanismo de válvula. Cuando el recipiente de med icamento comprende un depósito de polvo seco, el medio de liberación coopera típicamente con el medio medidor mencionado más arriba, para medir (por ejemplo, una dosis de) medicamento desde él. Cuando el recipiente de medicamento comprende una o más cápsulas o burbujas individuales, el medio de liberación comprende típicamente medios para romper, desprender o acceder de otra manera a sus contenidos. Adecuadamente se selecciona el medicamento del grupo que consiste de albuterol, salmeterol, propionato de fluticasona, bromuro de ipratropium, dipropionato de beclometasona, sus sales o solventes, y cualquier mezcla de ellos. Los productos de combinación adecuados comprenden xinafoato de salmeterol y propionato de fluticasona, o salmeterol y bromuro de ipratropium. El dispensador de medicamento de la presente también puede tener la forma de una jeringa. Las jeringas tradicionales se basan en la perforación de la piel del paciente por medio de una aguja hueca, a través de la cual se suministra el medicamento inyectable (en forma de solución o suspensión) al músculo o al tejido del paciente, desde un recipiente de medicamento (por ejemplo, en la forma de un cilindro de jeringa). Los sistemas sin aguja, recientemente desarrollados, para suministrar inyectables, emplean inyección a alta velocidad de fármacos o vacunas formulados en partículas, a través de la piel, y hacia cualquier tejido físicamente accesible. Otros sistemas sin agujas emplean inyección similar a alta velocidad de fármacos o vacunas revestidas sobre una partícula portadora adecuada. Dichos sistemas sin aguja pueden ser configurados para que incluyan una fuente de aire comprimido o gas comprimido que, al liberarlo, provea energ ía para propulsar las partículas de med icamento para inyección , dentro de la piel. De conformidad con otro aspecto de la presente invención se provee un equipo de partes que comprende un dispensador de med icamento que comprende un cuerpo; estando formado el cuerpo para recibir un recipiente de med icamento; en asociación con el cuerpo un primer transceptor para transmitir y recibir datos; y un recipiente de med icamento, q ue puede ser recibido por el cuerpo del dispensador de medicamento; y en asociación con el recipiente de medicamento, un segundo transceptor para transmitir y recibir datos; donde los datos son transferibles en forma de doble sentido desde el primer transceptor al segundo transceptor. En un aspecto, se puede transferir los datos en forma de doble sentido desde el primer transceptor al segundo transceptor únicamente cuando el recipiente de med icamento está recibido dentro del cuerpo del dispensador de medicamento. En un aspecto, el eq uipo de partes está dispuesto de manera tal que el d ispensador de medicamento comprende partes q ue son reutilizables (es decir, típicamente costosas) y el recipiente de medicamento comprende partes que son desechables (es decir, típicamente baratas) o reciclables. En aspectos, por lo tanto, el dispensador de medicamento puede estar dispuesto para comprender elementos reusables seleccionados del grupo q ue consiste de un casco exterior, un primer transceptor, un sistema electrónico de manejo de datos, un exhibidor electrónico, una batería recargable y, opcionalmente, diversos sensores. El recipiente de medicamento, por otra parte, está d ispuesto para comprender elementos desechables/reciclables seleccionados del grupo q ue consiste de u n paq uete de medicamento desechable, una batería desechable, un segundo transceptor desechable y, opcionalmente, un medio de orificio/liberación desechable. De acuerdo con otro aspecto de la presente invención se provee un sistema q ue comprende un dispensador de medicamento, como se describe aq uí más atrás, que incl uye un sistema electrónico de manejo de datos, y un sistema remoto de manejo de datos; donde los datos son transferibles entre el sistema electrónico de manejo de datos del d ispensador de med icamento, y el sistema remoto de manejo de datos. El término "remoto" se usa para significar q ue el sistema remoto de manejo de datos forma parte de un sistema o dispositivo que está separado del dispensador de medicamento. En un aspecto, el sistema remoto de manejo de datos comprende un almacén local de datos, por ejemplo, como se describió más atrás. En otro aspecto, el sistema remoto de manejo de datos comprende un sistema de computadora en red , por ejemplo, como se describió más atrás. Se describirá ahora las modalidades de acuerdo con la presente invención, con referencia a los dibujos anexos, en los cuales*. Las figuras 1a y 1b muestran representaciones de un inhalador de dosis medida, en la presente en forma ensamblada y separado a sus partes componentes de alojamiento y recipiente de aerosol. La figura 2 muestra una representación esquemática de un sistema electrónico de manejo de datos para uso en la presente. Las figuras 3a y 3b muestran un conector de collarín anular para un recipiente de aerosol, para usarlo en un inhalador de dosis medida. La figura 4 muestra una vista en sección de un alojamiento accionador, adecuado para recibir un recipiente de aerosol con el conector anular, como se muestra en las figuras 3a y 3b; y Las figuras 5a y 5b muestran un recipiente de medicamento, aquí en la forma de una tira de burbuja alargada. Las figuras 1a y 1b muestran un inhalador de dosis medida, que comprende un alojamiento accionador 1 tubular, formado para recibir un recipiente de aerosol 2. El alojamiento accionador está abierto en un extremo y está cerrado en el otro. Una salida 3 conduce lateralmente desde el extremo cerrado del alojamiento 1. En la modalidad ilustrada, la salida 3 tiene la forma de una boquilla, destinada a ser insertada en la boca del paciente; pero, si se desea, puede ser diseñada como una boquilla para insertarla en las fosas nasales del paciente. El recipiente de aerosol 2 tiene una válvula de salida 4 en un extremo. Esta válvula actúa como medio de liberación para soltar una dosis medida desde el recipiente de aerosol. El medio de liberación es accionable mediante el movimiento hacia dentro de la válvula 4 con respecto al recipiente de aerosol 2. El inhalador de dosis medida de las figuras 1a y 1b incluye un sistema 10 de manejo electrónico de datos, que está comprendido dentro de una parte extendida del alojamiento 6. Un monitor 12 exhibidor visual permite exhibir información del sistema 10 de manejo electrónico de datos, al paciente. El sistema 10 de manejo electrónico de datos se conecta con un sensor (no visible) para percibir el patrón respiratorio del paciente, y con un accionador (no visible) para accionar la liberación de aerosol desde el recipiente 2. Un transceptor pasivo, en forma de un marbete 20, en un portador inerte 25, está montado en el costado del recipiente de aerosol 2. Un transceptor activo, en la forma de un lector 30 para el marbete 20, está moldeado en la superficie interna del alojamiento 1. El lector 30 es capaz de tener comunicación de datos con el sistema 10 de manejo electrónico de datos. El lector 30 también es capaz de leer y escribir información en el marbete 20, montado en el recipiente 2 de aerosol, por medio de transmisión y recepción de energía a y desde el marbete 20 (lo que se muestra con las flechas interrumpidas). En una modalidad, el marbete 20 comprende un marbete de identificación de radiofrecuencia, y el transceptor activo 30 es capaz de leer datos de él y de escribir datos en él, por medio del uso de energía interrogante de radiofrecuencia. En otra modalidad, el marbete 20 comprende una etiqueta magnética y entonces el transceptor activo 30 es capaz de leer los datos de ella y de escribir datos en ella, mediante el uso de energía interrogante de campo magnético. La figura 2 muestra la estructura de un manejador 110 electrónico de datos, comprendido dentro del alojamiento de un sistema para el suministro de fármaco respiratorio (no mostrado). El sistema 110 de manejo electrónico de datos podría ser empleado, por ejemplo, en el inhalador de dosis medida mostrado en las figuras 1a y 1b. El sistema 110 de manejo de datos consiste de una unidad procesadora central (CPU) 140, la RAM 141 y la ROM 142. La CPU 140 es capaz de transferencia de datos en dos sentidos con el lector 130. El lector es capaz de leer y escribir información en el transceptor pasivo, en la forma de un marbete 120 (por ejemplo, en un recipiente de medicamento). El marbete 120 puede consistir de un marbete RFID o de un marbete magnético. Como en las figuras 1a y 1b, el lector 130 formará parte del alojamiento del sistema de suministro de fármaco y el marbete 120 estará montado en un recipiente de medicamento recargable, que puede ser recibido en él. La CPU 140 recibe también datos del paciente desde el sensor 150, y por ejemplo, puede ser un sensor de respiración o un sensor que detecte el accionamiento del sistema de suministro de fármaco. Los datos recibidos son almacenables en el dispositivo 143 de almacenamiento de datos, que incluye dos bases de datos, una para almacenar los datos médicos 143a, y otra para almacenar los datos personales del paciente 143b. La CPU 140 también está asociada con una interfaz hombre-máquina 144, para recibir mandos de entrada del paciente; un reloj 145 y un accionador 11 de exhibidor, y el exhibidor 112, para exhibir la información al paciente. La CPU 140 está asociada adicionalmente con el puerto de comunicaciones 155 que se enlaza por medio del módem 156, con un sistema computador en red (no mostrado) para permitir la comunicación con él. Las figuras 3a y 3b muestran un anillo 260 de collarín, que está configurado para ser fijado al cuello de un recipiente 202 de aerosol (mostrado únicamente en la figura 3a), que tiene un vastago dispensador 204 para usarlo en un inhalador de dosis medida. El anillo de collarín incluye un anillo de soldadura 264 para soldar el collarín 260 al recipiente de aerosol 202. El anillo de collarín incluye también un transceptor pasivo, en forma de un chip 220 de memoria sólo de lectura, programable y eléctricamente borrable (EEPROM). El chip 220 se comunica con el contacto eléctrico hembra 225. La figura 4 muestra un alojamiento accionador 301 en forma de un inhalador de dosis medida, configurado para recibir un recipiente de aerosol 302 que tiene un aro de collarín 360 (como se muestra en las figuras 3a y 3b). El alojamiento tiene una salida en forma de una boquilla 303 y un bloque accionador con el orificio d ispensador 305 formado para recibir el vastago 304 de válvula del recipiente de aerosol . La parte trasera del alojamiento 301 se extiende en 306 para acomodar un sistema 310 de manejo electrónico de datos (no mostrado con detalle). El transceptor pasivo 320, en forma de una EEPRO M , en el aro 360 de collarín , comunica con el sistema 310 de manejo de datos, por intermedio del contacto eléctrico 325. El sistema 31 0 de manejo de datos incluye un lector para el transceptor pasivo 320. Por lo tanto, es posible q ue se transfieran los datos en forma de lectura / escritura entre el sistema 31 0 de manejo electrónico de datos y el transceptor pasivo 320. Las fig uras 5a y 5b muestran u n recipiente 402 de medicamento en forma de una tira alargada que comprende una burbuja 404 para contener medicamento en polvo. Si bien por simplicidad se muestra únicamente una burbuja 404, se apreciará q ue las variaciones podrían comprender múltiples burbujas (por ejemplo, dispuestas en forma axial). Como se puede ver en la figura 5b, el reverso de la burbuja 404 está provisto de un marbete 420 en forma de un chip de memoria electrónica. En otro aspecto, se suministra energ ía al chip 420 por med io de los contactos eléctricos 422b, 422a, en comunicación con las tomas eléctricas 424a , 424b. El chip 420 conecta con la antena 425 q ue habilita la transferencia de energía/datos al chip 420. La tira 402 de burbujas de las figuras 5a y 5b está d iseñada para recibir un d ispensador de medicamento (no mostrado) para el cual comprendería un paquete de reposición de medicamento. Son conocidos en la técnica los dispensadores del tipo de burbuja de dosis múltiples, para medicamento en polvo seco; incluyendo el dispositivo vendido por GlaxoSmithKIine bajo la marca Disjkus, como está descrito, por ejemplo, en la patente estadounidense No. 6,032,666. El dispensador de medicamento de la presente invención, en un aspecto, es adecuado para dispensar medicamento para tratar trastornos respiratorios, tales como trastornos de los pulmones y tractos bronquiales, incluyendo asma y trastorno pulmonar obstructor crónico (COPD, acrónimo por su designación en inglés: Chronic Obstructive Pulmonar Disorder). De esa manera, se puede seleccionar medicamentos apropiados, por ejemplo, de entre los analgésicos, por ejemplo, codeína, dihidromorfina, ergotamina, fentanil o morfina; preparaciones anginales, por ejemplo, tilitiazem; antialérgicos, por ejemplo, cromoglicato (por ejemplo, como una sal de sodio), ketotifen o nedocromil (por ejemplo, como una sal de sodio); medicamentos para combatir infecciones, por ejemplo, cefalosporinas, penicilinas, estreptomicina, sulfonamidas, tetraciclinas y pentamidina; antihistaminas, por ejemplo, metapirileno; anti-inflamatorios, por ejemplo, beclometasona (por ejemplo, como el éster dipropionato), fluticasona (por ejemplo, como el éster propionato), flunisolide, budesonide, rofleponide, mometasona (por ejemplo, como el éster furoato), ciclesonide, triamcinolona (por ejemplo, como el acetonuro), o el éster S-(2-oxo-tetrahidrofuran-3-ílico) del ácido 6a,9a-difIuoro-11ß-hidroxi-16a-metiI-3-oxo-17a-propioniloxi-androsta-1,4-dieno-17ß-carbotioico; antitusivos, por ejemplo, noscapina; broncodilatadores, por ejemplo, albuterol (por ejemplo, como la base libre o el sulfato), salmeterol (por ejemplo, como xinafoato), efedrina, adrenalina, fenoterol (por ejemplo, como bromhidrato), formoterol (por ejemplo, como fumarato), isoprenalina, metaproterenol, fenilefrina, fenilpropanolamina, pirbuterol (por ejemplo, como el acetato), reproterol (por ejemplo, como el clorhidrato), rimiterol, terbutalina (por ejemplo, como sulfato), isoetarina, tolubuterol o 4-hidrox¡-7-[2-[[2-[[3-(2-feniletoxi)propil]sulfoniI]etil]amino]etil-2(3H)-benzotiazolo-na; agonistas de adenosina-2a, por ejemplo, (2R,3R,4S,5R)-2-[6-amino-2-(1S-hidroximetil-2-fenil-etilamino)purin-9-il]-5-(2-etil-2H-tetrazol-5-il)tetrahidrofuran-3,4-diol (por ejemplo, como el maleato); los inhibidores de a -integrina, por ejemplo, ácido (2S)-3-[4-({[4-(aminocarbonil)-1-piperidinil]carbonil}oxi)fenil]-2-[((2S)-4-metil-2-[[2-(2-metilfenoxi)acetil]amino]pentanoil)ami no] propanoico (por ejemplo, como el ácido libre o como una sal de potasio); diuréticos, por ejemplo, amiloride; anticolinérgicos, por ejemplo, ipratropium (por ejemplo, el bromuro), tiotropium, atropina u oxitropium; hormonas, por ejemplo, cortisona, hidrocortisona o prednisolona; xantinas, por ejemplo, aminofilina, teofilinato de colina, teofilinato de lisina o teofilina; proteínas terapéuticas y péptidos terapéuticos, por ejemplo, insulina o glucagón; vacunas, diagnósticos y terapias de genes. Estará claro para quien sea experto en la materia q ue, cuando sea apropiado, se puede usar los medicamentos en la forma de sus sales (por ejemplo, como las sales de metal alcalino o de amina, o como las sales de adición de ácido) o como esteres (por ejemplo, esteres de alqu ilo inferior), o como solvatos (por ejemplo, hidratos) para elevar al óptimo la actividad y/o la estabilidad del medicamento. Los med icamentos preferidos están seleccionados de albuterol, salmeterol, propionato de futicasona y d ipropionato de beclometasona, y sus sales y solvatos, por ejemplo, el sulfato de albuterol y el xinafoato de salmeterol. También se puede suministrar los medicamentos en combinaciones. Las formulaciones preferidas que contienen combinaciones de ingred ientes activos contienen salbutamol (por ejemplo, como la base libre o como la sal sulfato) o salmeterol (por ejemplo, como la sal xinafoato) o formoterol (por ejemplo, como la sal fumarato), en combinación con un esteroide anti-inflamatorio, tal como un éster de beclometasona (por ejemplo, el dipropionato), o un éster de fluticasona (por ejemplo, el propionato) o budesonide. Una combinación particularmente preferida es una combinación de propionato de fluticasona y salmeterol, o una sal del mismo (particularmente la sal xinafoato). Otra combinación particularmente interesante es budesonide y formoterol (por ejemplo, como la sal fumarato). Otra combinación particularmente interesante es salmeterol o una sal del mismo (en particular la sal xinafoato) y bromuro de ipratropium. El dispensador de medicamento de la presente invención es otro aspecto de una jeringa para suministrar medicamento inyectable a un paciente. Las jeringas tradicionales se basan en pinchar la piel del paciente por medio de una aguja hueca, a través de la cual se suministra el medicamento inyectable (en forma de solución o de suspensión) al músculo o tejido del paciente. Los sistemas sin aguja recientemente desarrollados, para suministrar inyectables, emplean inyección a alta velocidad de fármacos o vacunas formulados en partículas, a través de la piel, y hasta cualquier tejido físicamente accesible. Otros sistemas sin aguja emplean inyección similar a alta velocidad de fármaco o vacuna, revestidos sobre una partícula portadora adecuada. Se entenderá que la presente descripción tiene como finalidad únicamente la ilustración; y que la invención se extiende a modificaciones, variaciones y mejoras de la misma. La solicitud de la que forman parte esta descripción y las reivindicaciones, puede ser usada como una base para prioridad, con respecto a cualquier aplicación subsiguiente. Las reivindicaciones de esa solicitud subsiguiente pueden estar dirigidas a cualquier aspecto o a cualquier combinación de aspectos aquí descritos. Puede adoptar la forma de reivindicaciones dirigidas al producto, al método o al uso, y pueden incluir, a manera de ejemplo y sin limitación, una o más de las siguientes reivindicaciones.

Claims (1)

  1. REIVINDICACIONES 1.- Un dispensador de medicamento, caracterizado porque comprende: un cuerpo, estando formado el cuerpo para recibir un recipiente de medicamento; en asociación con el cuerpo, un primer transceptor para transmitir y recibir datos; un recipiente de medicamento, que puede ser recibido en el cuerpo; y en asociación con el recipiente de medicamento, un segundo transceptor para transmitir y recibir datos; donde los datos son transferibles en forma de doble sentido, desde el primer transceptor al segundo transceptor. 2.- Un dispensador de medicamento de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque los datos son transferibles cuando el recipiente de medicamento es recibido total o parcialmente por el cuerpo. 3.- Un dispensador de medicamento de conformidad con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, caracterizado además porque los datos son transferibles cuando el recipiente de medicamento y el cuerpo establecen un punto de registro definido entre ellos. 4.- Un dispensador de medicamento de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado además porque los datos son transferibles de manera inalámbrica entre el primero y el segundo transceptores. 6.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado además porque el primer transceptor es un transceptor activo, y el segundo transceptor es un transceptor pasivo. 7 '.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado además porque el segundo transceptor comprende un marbete que comprende: una antena para transmitir o recibir energía; y un chip de circuito integrado que conecta con la antena; y el primer transceptor comprende un lector para dicho marbete. 8.- Un dispensador de medicamento de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado además porque el chip de circuito integrado tiene un área de memoria sólo de lectura. 9.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 7 u 8, caracterizado además porque el chip de circuito integrado tiene un área de memoria con acceso de lectura restringido. 10.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 7 a 9, caracterizado además porque el chip de circuito integrado tiene un área de memoria de lectura / escritura. 11.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 7 a 10, caracterizado además porque el chip de circuito integrado tiene un área de memoria programable una vez. 12.- Un dispensador de medicamento de conformidad con la reivindicación 11, caracterizado además porque el área de memoria programable una vez contiene un número de serie único. 13.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 7 a 12, caracterizado además porque el chip de circuito integrado tiene un área de memoria prestablecida, que contiene una anotación de datos no cambiables. 14.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 7 a 13, caracterizado además porque el chip de circuito integrado tiene múltiples áreas de memoria en él. 15.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 7 a 14, caracterizado además porque cualquier área de memoria del chip de circuito integrado contiene datos en forma encriptada. 16.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 7 a 15, caracterizado además porque cualquier área de memoria del chip de circuito integrado está protegida por contraseña. 17.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 7 a 16, caracterizado además porque el circuito integrado tiene múltiples áreas de memoria en él, que incluyen: (a) un área de memoria sólo de lectura, que contiene un número de serie único; (b) un área de memoria de lectura / escritura, que puede ser hecha sólo de lectura; y (c) un área de memoria, protegida por contraseña, que contiene datos en forma encriptada. 18.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 7 a 17, caracterizado además porque el marbete está sobre un portador, y el portador es montable en el recipiente de medicamento. 19.- Un dispensador de medicamento de conformidad con la reivindicación 18, caracterizado además porque el portador es una etiqueta flexible. 20.- Un dispensador de medicamento de conformidad con la reivindicación 18, caracterizado además porque el portador es un collarín para montarlo en el recipiente de medicamento. 21.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 18 a 20, caracterizado además porque el portador es moldeable al recipiente de medicamento. 22.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 18 a 21, caracterizado además porque el portador encierra el marbete. 23.- Un dispensador de medicamento de conformidad con la reivindicación 22, caracterizado además porque el portador forma un sello hermético para el marbete. 24.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 18 a 23, caracterizado además porque el portador comprende un material aislante. 25.- Un dispensador de medicamento de conformidad con la reivindicación 24, caracterizado además porque el material aislante comprende un material de vidrio, un material de papel, un material de cerámica o un material polimérico orgánico. 26.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 18 a 23, caracterizado además porque el portador incluye un material de ferrita. 27.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 7 a 26, caracterizado además porque la antena es capaz de trasmitir o recibir energía de radiofrecuencia. 28.- Un dispensador de medicamento de conformidad con la reivindicación 27, caracterizado además porque la energía de radiofrecuencia tiene una frecuencia de 100 KHz a 2.5 GHz. 29.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 7 a 26, caracterizado además porque la antena es capaz de trasmitir o recibir energía de campo magnético. 30.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 7 a 26, caracterizado además porque el segundo transceptor comprende un chip de memoria microelectrónica pasivo, y el primer transceptor comprende un lector para dicho chip de memoria microelectrónica. 31.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 30, caracterizado además porque el primer transceptor es integral con el cuerpo. 32.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 31, caracterizado además porque el primer transceptor forma parte de una unidad de base que es asociable de manera reversible con el cuerpo. 33.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 32, caracterizado además porque comprende adicionalmente un sistema electrónico de manejo de datos, que comprende: una memoria para almacenar datos; un microprocesador para efectuar operaciones con dichos datos; y un trasmisor para trasmitir una señal que se refiere a los datos, o al resultado de una operación sobre los datos; donde el sistema electrónico de manejo de datos está en asociación con el primer transceptor y/o con el segundo transceptor. 34.- Un dispensador de medicamento de conformidad con la reivindicación 33, caracterizado además porque el sistema electrónico de manejo de datos es integral con el cuerpo. 35.- Un dispensador de medicamento de conformidad con la reivindicación 33, caracterizado además porque el sistema electrónico de manejo de datos y el primer transceptor forman parte de una unidad de base que es asociable de manera reversible con el cuerpo. 36.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 35, caracterizado además porque incluye medios liberadores para liberar medicamento desde el recipiente de medicamento. 37.- Un dispensador de medicamento de conformidad con la reivindicación 36, caracterizado además porque incluye un detector de actuación para detectar la actuación del medio de liberación, donde el detector de actuación trasmite datos de actuación al sistema electrónico de manejo de datos. 38.- Un dispensador de medicamento de conformidad con una de las reivindicaciones 35 o 36, caracterizado además porque el medio de liberación es cebable mediante un paso de cebado. 39.- Un dispensador de medicamento de conformidad con ia reivindicación 38, caracterizado además porque comprende adicionalmente un detector de cebado para detectar el cebado del medio de liberación, donde el detector de cebado trasmite datos de cebado al sistema electrónico de manejo de datos. 40.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 33 a 39, caracterizado además porque comprende adicionalmente un detector de liberación para detectar la liberación de medicamento desde el recipiente de medicamento; donde el detector de liberación trasmite datos de liberación al sistema electrónico de manejo de datos. 41.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 33 a 40, caracterizado además porque comprende adicionalmente un comunicador para comunicación inalámbrica con una compuerta a un sistema computador de red, para facilitar la transferencia de datos entre el sistema computador de red y el sistema electrónico de manejo de datos. 42.- Un dispensador de medicamento de conformidad con la reivindicación 41, caracterizado además porque el comunicador se comunica directamente con la compuerta. 43.- Un dispensador de medicamento de conformidad con la reivindicación 41, caracterizado además porque el comunicador comunica con la compuerta a través de un segundo dispositivo de comunicación. 44.- Un dispensador de medicamento de conformidad con la reivindicación 43, caracterizado además porque el segundo dispositivo de comunicación es un dispositivo de telecomunicación. 45.- Un dispensador de medicamento de conformidad con una de las reivindicaciones 43 o 44, caracterizado además porque el comunicador comunica con el segundo dispositivo de comunicación utilizando señales de radiofrecuencia de amplio espectro. 46.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 41 a 45, caracterizado además porque el sistema computador de red comprende un sistema computador de red de acceso público. 47.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 41 a 45, caracterizado además porque el sistema computador de red comprende un sistema computador de red de acceso privado, y la compuerta es una compuerta segura. 48.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 41 a 47, caracterizado además porque el comunicador permite la comunicación con una dirección de red específica para el usuario, en el sistema computador de red, seleccionada del grupo que consiste de una dirección de sitio "web", una dirección de correo electrónico y una dirección de protocolo de transferencia de archivos. 49.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 33 a 48, caracterizado además porque comprende adicionalmente un sistema de introducción de datos para que el usuario introduzca datos en el sistema electrónico de manejo de datos. 50.- Un dispensador de medicamento de conformidad con la reivindicación 49, caracterizado además porque el sistema de introducción de datos comprende una interfaz hombre-máquina (MMI). 51.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 33 a 50, caracterizado además porque comprende adicionalmente una unidad de exhibición visual para exhibir al usuario datos desde el sistema electrónico de manejo de datos. 52.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 33 a 51, caracterizado además porque comprende adicionalmente un enlace de datos para enlazar con un almacén de datos local, para permitir la comunicación de datos entre ei almacén de datos local y el sistema electrónico de manejo de datos. 53.- Un dispensador de medicamento de conformidad con la reivindicación 52, caracterizado además porque el enlace de datos comprende un enlace con cableado físico, o un enlace infrarrojo; y el almacén de datos comprende una computadora persona, un sistema computador de red o una caja multimedia. 54.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 33 a 53, caracterizado además porque el sistema electrónico de manejo de datos incluye un algoritmo de predicción o una tabla de consulta para calcular la cantidad óptima de medicamento que se va a dispensar. 55.- Un dispensador de medicamento de conformidad con la reivindicación 54, caracterizado además porque la memoria incluye una memoria de dosis, para almacenar los datos de dosis y se hace referencia a la memoria de dosis al calcular la cantidad óptima de medicamento que se va a dispensar. 56.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 55, caracterizado además porque comprende adicionalmente un selector para seleccionar la cantidad de medicamento que se va a dispensar desde el mecanismo dispensador. 57.- Un dispensador de medicamento de conformidad con la reivindicación 56, caracterizado además porque el selector es operable en respuesta a una señal procedente del sistema electrónico de manejo de datos. 58.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 57, caracterizado además porque comprende adicionalmente un sistema posicionador geográfico. 59.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 33 a 58, para suministrar un medicamento respirable, caracterizado además porque comprende adicionalmente un sensor de respiración, que percibe la respiración de un usuario; donde el sensor comunica los datos de respiración al sistema electrónico de manejo de datos. 60.- Un dispensador de medicamento de conformidad con la reivindicación 59, caracterizado además porque el sensor comprende un elemento movible con la respiración, que se mueve en respuesta a la respiración de un paciente. 61.- Un dispensador de medicamento de conformidad con la reivindicación 60, caracterizado además porque el elemento movible con la respiración está seleccionado del grupo que consiste de una paleta, un alabe, un pistón y un impulsor. 62.- Un dispensador de medicamento de conformidad con la reivindicación 59, caracterizado además porque el sensor comprende un sensor de presión para percibir el perfil de presión asociado con la respiración de un usuario. 63.- Un dispensador de medicamento de conformidad con la reivindicación 59, caracterizado además porque el sensor comprende un sensor de flujo de aire para percibir el perfil de flujo de aire asociado con la respiración de un usuario. 64.- Un dispensador de medicamento de conformidad con la reivindicación 59, caracterizado además porque el sensor comprende un sensor de temperatura para percibir el perfil de temperatura asociado con la respiración de un usuario. 65.- Un dispensador de medicamento de conformidad con la reivindicación 59, caracterizado además porque el sensor comprende un sensor de humedad para percibir el perfil de humedad asociado con la respiración de un usuario. 66.- Un dispensador de medicamento de conformidad con la reivindicación 59, caracterizado además porque el sensor comprende un sensor de gas para percibir el perfil de oxígeno o de dióxido de carbono asociado con la respiración de un usuario. 67.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 59 a 66, caracterizado además porque los datos de respiración incluyen datos del ciclo de respiración. 68.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 59 a 66, caracterizado además porque los datos de espiración incluyen datos de flujo pico. 69.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 59 a 66, caracterizado además porque comprende adicionalmente: medios de liberación disparables, para liberar medicamento desde el recipiente de medicamento; y un gatillo de respiración para disparar los medios de liberación disparables; siendo accionable el gatillo de respiración en respuesta a una señal de disparo procedente del sistema electrónico de manejo de datos. 70.- Un dispensador de medicamento de conformidad con la reivindicación 69, caracterizado además porque el sistema electrónico de manejo de datos incluye un algoritmo de predicción o una tabla de consulta, para derivar de los datos de respiración cuándo trasmitir la señal de disparo. 71.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 70, caracterizado además porque el recipiente de medicamento es un recipiente de aerosol. 72.- Un dispensador de medicamento de conformidad con la reivindicación 71, caracterizado además porque el recipiente de aerosol comprende una suspensión de un medicamento en un propulsor. 73.- Un dispensador de medicamento de conformidad con la reivindicación 72, caracterizado además porque el propulsor comprende HFA134a, HFA-227 o dióxido de carbono licuados. 74.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 71 a 73, caracterizado además porque el recipiente de aerosol comprende una solución de un medicamento en un solvente. 75.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 70, caracterizado además porque el recipiente de medicamento es un recipiente de polvo seco. 76.- Un dispensador de medicamento de conformidad con la reivindicación 75, caracterizado además porque el recipiente de polvo seco comprende un medicamento y opcionalmente un excipiente en forma de polvo seco. 77.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 70, caracterizado además porque el recipiente de medicamento es un recipiente de tabletas. 78.- Un dispensador de medicamento de conformidad con una de las reivindicaciones 71 o 77, caracterizado además porque el medicamento está seleccionado del grupo que consiste de: albuterol, salmeterol, propionato de fluticasona, dipropionato de beclometasona, sus sales o solvatos y cualesquiera mezclas de ellos. 79.- Un dispensador de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 58, caracterizado además porque tiene la forma de una jeringa. 80.- Un estuche de partes, caracterizado porque comprende: (a) un dispensador de medicamento que comprende un cuerpo; estando formado el cuerpo para recibir un recipiente de medicamento; en asociación con el cuerpo, un primer transceptor para trasmitir y recibir datos; y (b) un recipiente de medicamento que puede ser recibido por el cuerpo del dispensador de medicamento; en asociación con el recipiente de medicamento, un segundo transceptor para transmitir y recibir datos; donde se puede transferir los datos de una manera de doble sentido desde el primer transceptor al segundo transceptor. 81.- Estuche de partes de conformidad con la reivindicación 80, caracterizado además porque los datos son transferible de manera de doble sentido desde el primer transceptor al segundo transceptor cuando el recipiente de medicamento es recibido dentro del cuerpo del dispensador de medicamento. 82.- Un sistema, caracterizado porque comprende: (a) un dispensador de medicamento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 33 a 79, que incluye un sistema electrónico de manejo de datos; y (b) un sistema remoto de manejo de datos; donde se puede transferir los datos entre el sistema electrónico de manejo de datos del dispensador de medicamento y el sistema remoto de manejo de datos. 83.- Un sistema de conformidad con la reivindicación 82, caracterizado además porque el sistema remoto de manejo de datos comprende un almacén local de datos. 84.- Un sistema de conformidad con la reivindicación 82, caracterizado además porq ue el sistema remoto de manejo de datos comprende un sistema de computadora en red .
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