CN102046234A - 液体麻醉药剂盒和蒸发器 - Google Patents

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费尔南多·F·赫尔南德斯赫尔南德斯
卡洛斯·A·罗德里格兹西拉
乔斯·G·萨维德拉罗曼
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Abstract

本发明涉及一种包括药剂盒和蒸发器的系统。该蒸发器是一种通用的蒸发器，因为该蒸发器可使用几种不同的液体麻醉物质而不是仅一种。这些药剂盒可以是在使用之后被处理掉而不是被最终用户再次填注的一次性药剂盒。所述药剂盒可在其内包括一个或多个存储设备以使与该药剂盒有关的信息可传送到蒸发器，例如容纳在其中液体麻醉物质类型。蒸发器/药剂盒系统可被控制为以能使该蒸发器更新药剂盒存储器中的信息，例如在使用药剂盒的特定阶段的过程中使用的液体麻醉物质的量。蒸发器可保持与蒸发器的运行有关的信息的虚拟运行日志。包含在所述虚拟运行日志中与蒸发器的运行有关的将特定麻醉蒸汽提供给特定病人的信息可传送到蒸发器外部的存储位置，在此其和其他有关的医疗记录一起存储。

Description

液体麻醉药剂盒和蒸发器
根据35U.S.C119(e)，该申请要求于2008年3月28日提交的题目为“Universal Anesthesia Administration System Consisting of ElectronicVaporizer with Disposable Cartridges”的美国临时申请号为6I/040,619的优先权，其以参考的方式被全部结合到该申请中。
技术领域
本发明通常涉及提供麻醉。更具体地说，涉及从液体形式的麻醉物质提供蒸汽的精密蒸发器。
背景技术
目前使用的大部分吸入麻醉剂在大气压下和室温下是液体的。这些液体的麻醉物质需要转化为蒸汽，以用在给要麻醉的病人所提供的气体中。重要的是，由于在处理过程中太多的麻醉会对病人有害而太少的麻醉会导致病人不能被完全麻醉，因此蒸发器提供的蒸汽要与最终用户需要的具体量相一致。
蒸发器可能存在的另一些问题是蒸发器会在没有警示的情况下用光液体麻醉物质，并且最终用户还没来得及快速地补救这种情况，这会导致病人不能被充分麻醉。
由于蒸发器系统需要最终用户重新填注容纳液体麻醉物质的储液器，因此存在有效力的液体麻醉物质溅到蒸发器或储液器外部的风险，由此污染了手术室中的环境空气。还存在一种风险，即在重新填注储液器的过程中，液体的麻醉物质会进入到蒸发器内的管道内，以使相对于精确测量的蒸汽包含大量液体麻醉物质的液滴会进入到给病人提供的气体中，由此在提供给病人的麻醉剂的量中形成了突然的峰值。
尽管蒸发器适合于许多不同的液体麻醉剂，但是这些蒸发器是制剂专用的(agent specific)。因此，当没有可以和许多不同的液体麻醉剂一起使用的“通用”蒸发器时，医院需要为在该医院中使用的每种麻醉剂都提供蒸发器。
现有蒸发器的共同的一个问题是不能修正大气压力的差别。与在海平面附近运行的医院相比，在相当大的海拔下运行的医院在大气压力方面具有差别。
发明内容
本发明公开了一种蒸发器和药剂盒系统。该蒸发器可被认为是一种通用的蒸发器，其在于该蒸发器可使用几种不同的液体麻醉物质而不是仅为一种。药剂盒是单次使用的药剂盒，其在使用之后进行处理而不是被最终用户重新填注。这些药剂盒可具有一个或多个在该药剂盒内的存储装置，以使与药剂盒有关的信息可被传送到蒸发器，例如由该药剂盒装载的液体麻醉物质类型。蒸发器/药剂盒系统可实施为允许蒸发器更新药剂盒存储器中的信息，例如在药剂盒的使用的特定阶段消耗的液体麻醉物质的量。
蒸发器可保持具有与蒸发器的运行有关的信息的虚拟日志。与特定的麻醉剂蒸汽提供给特定的病人有关的蒸发器操作的信息可被传送到蒸发器外部的位置，用于与其他有关的病例记录一起存储。
该发明内容部分是要介绍在说明书中公开的一些概念，而不是将许多教导和修改穷尽地列举于在本文的详细论述中提供的那些教导上。因此，该发明内容部分不应当解读为对所附权利要求的范围的限制。
在研究了以下的附图和详细的描述之后，本发明的其他系统、方法、特征和优点对本领域内的技术人员而言是易于理解的。目的在于所有这些另外的系统、方法、特征和优点可包括在附属的权利要求的范围内并且受到附属的权利要求的保护。
附图说明
参照以下附图将能更好地理解本发明。附图中的部件不需要是按照比例制成的，重点放在示出本发明的原理。而且，在附图中，同样的附图标记在整个不同的视图范围内表示相应的部件。
图1是使用蒸发器和药剂盒的方法的流程图；
图2是替换主药剂盒的方法的流程图；
图3表示用于产生携带麻醉剂蒸汽的气体的部件的一个例子；
图4示出与蒸发器控制系统连通的部件；
图5是具有主药剂盒和备用药剂盒的蒸发器的正视图；
图6是具有主药剂盒和备用药剂盒的蒸发器的俯视图；
图7是蒸发器的后视图；
图8是具有主药剂盒和备用药剂盒的蒸发器的左侧视图；
图9是具有主药剂盒和备用药剂盒的蒸发器的右侧视图；
图10是具有主药剂盒和备用药剂盒的蒸发器的底视图；
图11是具有主药剂盒和备用药剂盒的蒸发器的顶部、左侧和前部的透视图；
图12是具有主药剂盒和备用药剂盒的蒸发器的顶部、右侧和前部的透视图。
具体实施方式
在以下实施例的描述中，参照了所述附图，这些附图形成了本说明书的一部分并且通过图示表示了本发明可采用的具体实施方式。在不背离本发明的范围的情况下，可采用其他的实施方式以及可进行结构改变。
本发明涉及一种从液体麻醉物质产生蒸汽的方法。具有可控麻醉蒸汽量的气流被提供给本领域内的技术人员已知的设备，该设备又给接受麻醉的病人提供作为外科手术过程的一部分的麻醉过程。
在阐述了使用装载了液体麻醉物质的药剂盒和电子蒸发器的方法之后，提供了具有插入的药剂盒的电子蒸发器的例子。本领域内的技术人员将认识到，根据预先加载的药剂盒的特定形状提供的例子可根据本发明的教导进行修改，以使药剂盒看起来不同于所公开的药剂盒同时还能提供与本发明有关的一些或所有优点。
使用方法
采用药剂盒和蒸发器的方法被阐述为图1所述的过程。
步骤1010-连接蒸发器
电子蒸发器被连接到麻醉设备的系统中。麻醉系统可被概述为是在高水平的新鲜气体供给源、蒸发器以及呼吸回路。许多新系统具有带麻醉信息管理系统(AIMS：Anesthesia Information Management System)的数据接口，以便收集和存储广泛的与提供给特定病人有关的麻醉信息，从而将那部分的病人记录用于进行手术。许多系统具有大量的其他安全特征和冗余措施，例如具有几个蒸发器单元和互锁结构以确保在任何给定的时间内仅一个蒸发器提供蒸汽的一些系统。当麻醉系统由一系列部件作成时，存在标准的安装系统，例如接收部件的后杆(back bar)。
根据本发明的一个或多个教导制作的蒸发器可具有安装到后杆并且与标准的互锁系统一起工作的能力，以使一系列的蒸发器可用于给定的麻醉系统中，同时防止多于一个的蒸发器同时给进入呼吸回路的气流提供蒸汽。通过例子而非限制性的是，这可包括
Figure BPA00001259918700041
牌的杆并与
Figure BPA00001259918700042
兼容互锁系统一起工作。
蒸发器可具有机载电池以使暂时电力中断的影响最小化。蒸发器可具有电线以与电输出口和电源连接，从而提供蒸发器的运行需要的电力以及与蒸发器有关的任何可再充电的电池的充电。
步骤1020-选择药剂盒
选择预先加载有特定液体麻醉物质的药剂盒用于手术过程中。该药剂盒可具有容纳在其内的、用来给液体麻醉物质的最终用户提供可视指示的颜色。一些系统可适合于使用单独的液体麻醉物质。对于给定的液体麻醉物质，该液体具有将分子从液体释放到液体上方的气体中直到蒸汽达到饱和蒸汽压的倾向性，所述饱和蒸汽压是液体和温度的函数。饱和蒸汽压的可预见性(基于使用的液体和液体加热的温度，以及周围环境的气压)允许包含麻醉蒸汽的携带气体(carrier gas)的生成。
携带气体可与旁路气体(bypass gas)(其没有进入蒸发室中)混合，以产生反过来提供给吸气回路的输出。
该药剂盒可容纳用于热受控的蒸发系统的任何液体麻醉物质。适合用于本发明的液体麻醉物质的例子包括：氟烷、安氟醚、异氟烷、地氟醚和七氟烷。
步骤1040-装载药剂盒
该药剂盒被装入到蒸发器药剂盒腔，以作为主药剂盒。装入过程会打开真空密封，该真空密封一直抑制易挥发的液体麻醉物质蒸发以及给周围空气提供麻醉剂。药剂盒和蒸发器单元之间的连接可被实施为是简单和可靠的，以使在不用用户任何努力的情况下可建立该连接，以便接合该药剂盒，并且当该药剂盒和用于许多自行车和汽车轮胎的Schrader阀一样简单且可靠地被移除时，需要关闭连接。
步骤1050-从主药剂盒接收信息
优选电子蒸发器能够直接从主药剂盒接收与该主药剂盒的容纳物(包括但不限于在主药剂盒内的特定液体麻醉物质)有关的相关信息。可从主药剂盒存储器传送到蒸发器的其他信息包括：批号、有效期限，以及在工厂插入的液体麻醉物质的体积。本领域技术人员将认识到其他参数可被存储在主药剂盒上并且被蒸发器使用，以提供相同的功能或提供另外的功能。例如，药剂盒的创建日期可被能够基于创建日期和其他有关信息确定有效期限的系统所使用。
可选择地，在插入到蒸发器时，蒸发器可将主药剂盒已经插入到蒸发器中这一情况传送到主药剂盒上的存储器，并且存储在主药剂盒内且随后被传送的该信息应当是主药剂盒从蒸发器被移除并且随后插入到该蒸发器或者另一蒸发器中。
来自主药剂盒的包括在制作时放入主药剂盒中(或者在早期使用之后保持在主药剂盒中)的液体麻醉物质量的信息与时间戳(time stamp)一起存储作为蒸发器的虚拟日志的一部分。
量可被表述为体积例如立方厘米、重量、容量例如毫升；或者对描述液体麻醉物质的量是合理的任何其他度量。
来自主药剂盒的信息可通过传统的有线数据总线传送到蒸发器或者以无线的方式例如经由RFID技术进行传送。RFID技术(射频识别)广泛地用于一系列的存货控制的应用中。一些RFID技术使用包含它们自己的电源的有源器件，其他的使用无源RFID器件，该无源RFID器件与另一被供电的器件相互作用，该被供电器件在不依赖无源器件的电力的情况下进行传送数据。
无线传送包括各种技术和协议，包括蓝牙短距离通信、Wi-Fi，以及一定范围的独占的协议栈，例如由德克萨斯仪器公司(Texas Instruments，Inc.)提供的简单的、低功率网络的SimpliciTITM网络协议。
步骤1060-显示信息
来自主药剂盒的信息被显示，以用于让最终用户进行查看。蒸发器可具有内置的显示器，例如液晶显示器或其他合适的显示器。来自主药剂盒的可在插入主药剂盒时显示的信息的例子包括在主药剂盒中存在的液体麻醉物质。本领域技术人员将认识到，液体麻醉物质的类别可使用产品代码进行传送但通过文本串或者通过并非由主药剂盒提供的精确拷贝信息的其他格式来显示。
步骤1070-确认使用特定液体麻醉物质的意图
可询问最终用户来相蒸发器确认最终用户打算使用特定的液体麻醉物质(其是主药剂盒报告给蒸发器的)是否存在于主药剂盒中。该类型的液体麻醉物质会在最终用户收到打算使用该物质之前显示或以其他方式传送给最终用户。
步骤1080-接收备用药剂盒
可选择地，蒸发器壳体可适合于接收第二药剂盒，以使备用药剂盒出现在手术室中的已知位置而不是随意地放置。在具有两个用于药剂盒的位置的蒸发器中，就位并可被蒸发器使用的药剂盒可称为主药剂盒，而第二药剂盒可称为备用药剂盒。除了当前使用的药剂盒之外，药剂盒可以是相同的。
该备用的药剂盒可使用，以使得用尽或近似用尽的主药剂盒可从与蒸发器的有效接合状态中脱离且此后立即插入备用药剂盒。插入可使备用药剂盒变为新的主药剂盒。在备用药剂盒已经投入运行之后，最终用户可要求另一药剂盒从它们的存放位置取出并插入到蒸发器中作为新的备用药剂盒。
可选择地，蒸发器被配置为读取存储在蒸发器中的备用药剂盒上的信息，以使得能检查该备用药剂盒，以确保备用药剂盒具有与当前的主药剂盒相同的液体麻醉物质以及液体麻醉物质没有过期。在主药剂盒从被蒸发器使用的状态中移除时将剩余体积亮存储在所述药剂盒上的系统中，可检查放置在蒸发器的备用药剂盒部分中的备用药剂盒，以看到多少体积亮被认为是在备用药剂盒上并且该信息能被显示。
步骤1090-接收最终用户输入
最终用户设定希望的流量和蒸汽浓度。电子蒸发器具有显示器，以便表明药剂盒中的液体麻醉物质并且提供有关的信息。最终用户通过本领域内已知的输入机构与电子蒸发器交互。这些例子包括一些按钮，这些按钮允许用户在列表中向上或向下移动并且在一系列的菜单中另外浏览以及选择项目。替代地，触屏可用来显示选择和接受最终用户输入。电子蒸发器可包括一个或多个较大的旋转解码器，这些解码器允许旋钮或转盘的旋转以输入蒸发的液体麻醉物质的速率。
反馈到最终用户的与被选择为用于输送的麻醉量有关的主反馈可在显示屏上进行处理。表述该想法的普通方法是通过蒸发器单元的出口气体中的蒸汽的百分比浓度来实现，其中所述蒸汽然后被提供给吸气回路。出口气体是携带气体和旁路气体的混合物，该携带气体暴露到蒸发器的工作部分并携带麻醉蒸汽，该旁路气体没有暴露于蒸发器的工作部分，因此没有带有麻醉蒸汽。
显示器可显示：正使用的液体麻醉物质；经选择的剂量率；估计的剩余液体麻醉物质量；以目前的剂量率估计的耗尽剩余液体麻醉物质的时间；当前的剂量率与正使用的液体麻醉物质可允许范围的剂量率尺度的比较；以及蒸发器当前状态的显示。
最终用户可要求显示器显示：在该过程的进程中的平均剂量率；表明自从所述程序开始的时间量的值；警报日志；以及与蒸发器维护有关的信息，例如当最后一次检查蒸发器时。
该剂量可以以蒸汽相对于蒸发器出口气体的百分比来表示，其中所述出口气体为携带蒸汽的携带气体和旁路气体的混合物。
当用于一种麻醉物质的蒸汽的百分比可在0到5％的范围内但是对于另一麻醉物质安全范围为0到20％时，最好完全依赖于在显示器中提供的数据而不要试图在旋转的旋钮上找到一比例，因为对于一系列的不同液体的麻醉物质来说难于使用一种比例。
步骤1100-确定输入设置
最终用户检查并确认蒸发器接收的参数范围，以确保蒸发器被询问准备给病人输送所需要的。
步骤1110-写入虚拟日志
这些确认的参数还可可用于虚拟日志。这些参数可包括：使用中的液体麻醉物质；经选择的剂量；特定液体麻醉物质的容许浓度的尺度范围(scale)；剩余的材料量(不论以何种对最终用户来说有用的单位或形式)；蒸发器和其他参数的当前状态。可显示的其他参数的例子包括：液体麻醉物质的平均使用率；在当前的使用率下该药剂盒的剩余使用时间；现出出在该过程中运行时间的计时器；以及警报状态。虽然在一个过程中通常不需要，但是蒸发器会被询问和显示最后一次使用蒸发器的时间和时间量，直到下一次被要求的尽心使用(以日历日或工作小时计算，这取决于例行维护是如何计算的)。
蒸发器计算和显示的警报可包括在现有技术的蒸发器中发现的传统警报。这些警报可提供药剂盒处在要耗尽的几分钟内的警示。这些警报可提醒电力中断，以使蒸发器在电池电力下工作。这些警报可提醒输入气体状况的改变，例如显著的压降。
本领域内的技术人员将认识到，在手术过程中几组信息可能被显示作为默认显示，以及信息的其他组合可基于用户输入被选择为用于临时或正在进行的显示。
在从最终用户接收到与出口气体中的麻醉物质的初始希望百分比浓度有关的输入之后，在药剂盒被加热以提供希望的蒸汽供给时会存在短暂的延迟。在药剂盒被充分加热之后，一个或多个控制阀打开，以导引携带气体和旁路气体，从而给吸气回路提供供给。最终用户输入可用于虚拟日志。
步骤1120-加热主药剂盒
该药剂盒被加热到所需温度，以提供满足最终用户的要求的必要蒸汽速率。药剂盒容纳物的加热主要来自于让导热材料(如金属)围绕药剂盒内的液体麻醉物质，其中该导热材料通过导热材料被连接到药剂盒的外部以使建立导热传递通道。
尽管设计目的是提供一个或多个使热从蒸发器传递到主药剂盒的通道，但是另一个设计目的是使最终用户可触碰主药剂盒的较热部分的风险最小化，同时在使用之后移除耗尽或几乎耗尽的主药剂盒。该药剂盒可具有电加热带，该电加热带嵌入到容纳液体麻醉物质的储液器的外壁中，以使可变量的电能可提供给加热带，以加热储液器和储液器容纳物。药剂盒可利用让热从蒸发器流入到该药剂盒的传导通道与与加热带结合，以加热药剂盒的内部。
在从最终用户接收与出口气体中的麻醉物质的初始希望百分比浓度有关的输入之后，当药剂盒加热到提供希望的蒸汽供给时可以存在短暂的延迟。在药剂盒被充分加热之后，一个或多个精确控制的阀门打开，以导引携带气体和旁路气体，从而给吸气回路提供供给。
将热提供给主药剂盒的控制系统可依赖于温度读取，但是其他设备可被配置为当压力指示出主药剂盒是否接收到足够的热以提供足够的蒸汽(假定主药剂盒没有耗尽)时主要依赖于压力读取。
当到药剂盒的阀门是打开的并且到蒸发器的阀门是关闭的时候，可测量蒸汽压力。
通过蒸发器微处理器可控制蒸发器输出上的一个或多个精密阀门，以使这些阀门仅在各个参数和检查指示出适于打开阀门时打开。
步骤1130-蒸汽输送的开始
蒸汽输送的开始被记录到虚拟日志，该虚拟日志包括与产生蒸汽有关的参数，例如工作压力和任何测量的温度。一旦第一入口提供给虚拟日志，则系统可要求提供在设定的时间间隔处所有重要的参数的周期性的瞬态读数并且通过特定事件获取的读数进行增强，其中所述特定事件例如为警报或移除药剂盒或者接收改变输出率的指示(包括停止产生蒸汽)。
步骤1140-低水平警示
在压力测量值低于希望的蒸汽流量要求的压力且温度测量值表明正提供足够的热以产生要求的蒸汽流量的情况下，然后系统将该情况类型解释为表明的主药剂盒耗尽或几乎耗尽并且提供指定的警报。可使用本领域技术人员已知的任何类型的警报提供该警报，其包括使用颜色、闪光、文本以及可听得见的警报来获得最终用户的注意。大部分的系统将时间和低水平警示的具体情况记录到虚拟日志。
在许多实施方式中，系统将根据在该过程中提供给系统的主药剂盒中的初始容积和累积使用来计算剩余液体麻醉物质，以使最终用户接收估计的主药剂盒耗尽的时间，从而不需要来自耗尽的药剂盒的压降，以便提示用户替换主药剂盒。可在系统计算出从该主药剂盒提供蒸汽的规定量分钟数时将警报警示提供给最终用户。该警报警示的提供可记录到虚拟日志。另一些警报可被提供并记录到虚拟日志。例如，可在耗尽之前的十分钟时提供警示，在耗尽之前的五分钟时提供警报并且在耗尽之前的一分钟时再次提供警报。
注意到即使已经计算了耗尽的次数的系统可监视指示耗尽的压降，事实上可能的是，由于一些原因主药剂盒在工厂时没有接收规定量的液体麻醉物质以使该药剂盒可比预计的要更早地耗尽。用新的主药剂盒替换主药剂盒的过程在下面和图2中进行了描述。
步骤1150-在过程中改变蒸汽输送速率
蒸发器可实施为使释放蒸汽的精确控制主要通过打开和关闭控制阀以将蒸汽从控制阀一侧的药剂盒释放到携带气体中来进行控制。由于已知阀门上的压差并且已知穿过阀门的流动特性，因此容易计算出通过控制阀的每个断在开放释放到携带气体的蒸汽量。响应于来自最终用户的、用于改变提供的蒸汽速率的请求，控制阀将开放更大百分比的时间(通过更频繁的打开或者稍微更长的持续时间的打开相结合)。如果需要的话，主药剂盒的温度设定点将向上调节，以便增加蒸发速率(如果需要的话)将保持希望的蒸汽压力。
步骤1160-使蒸发器停止。一旦最终用户请求将蒸汽速率设定到0，控制阀关闭和停止打开，以使不会从药剂盒接收更多的蒸汽。不会给主药剂盒提供更多的热。净化循环开始，以在蒸发器充分冷却之前使新鲜气体流过蒸发器的内部，从而使剩余的液体麻醉物质在蒸发器中浓缩。最后的一组数据被发送到虚拟日志。
步骤1170-将周围环境的空气提供给主药剂盒
当主药剂盒冷却时，由于液体麻醉物质的蒸汽压力而在主药剂盒内产生的压力将由于一些蒸汽变为液体形式而降低。为了避免在冷却的药剂盒内产生相当大的真空，压力释放阀允许周围环境的空气进入到药剂盒中。压力释放阀可以与一个或多个单向阀门(例如止回阀)串联，以提供另外的保护以防止麻醉蒸汽泄露到周围环境空气中。
步骤1180-完成该过程的虚拟日志记录
停止提供蒸汽的请求可触发蒸发器停止提供蒸汽时的蒸发器状态的瞬间获取。可选择地，一组概要数据可发送到虚拟日志，以总结蒸发器在该过程的运行情况。提供给虚拟日志的各条信息将允许日志的解读，以辨别由该蒸发器提供麻醉的时间长度、麻醉的总量、以及在该过程中随着时间提供的蒸汽速率。虚拟日志可包括时间和警报类型的指示以及最终用户对警报的响应，包括响应的类型以及警报的提供和响应的接收之间的延迟。
步骤1190-将数据写入主药剂盒
可选择地，与在过程结束时使用中的主药剂盒的使用有关的信息可写入到主药剂盒上的存储器。写入到主药剂盒的信息可以是基于报告给蒸发器的液体麻醉物质的量减去在该过程中计算出的液体麻醉物质的消耗量而得到的留在药剂盒中的液体麻醉物质的估计量。
可建立一种系统，其需要某些存储位置以表明药剂盒在使用。这些存储位置会在药剂盒使用结束时和移除之前被蒸发器更新。如果主药剂盒在对主药剂盒的存储器最终更新之前被移除，则药剂盒存储器仍会指示药剂盒在使用中。下一次插入该药剂盒以便蒸发器使用时，蒸发器会认为到该药剂盒在最终存储器更新之前被过早地移除，因此药剂盒存储器上的信息是不完整的。蒸发器会按程序警示最终用户移除该药剂盒并且使用没有存储器问题的药剂盒。
蒸发器系统和有关过程可被实施为不再次使用药剂盒，以使每个过程仅使用还没有被用作主药剂盒并且在任何以前过程中实际上已经提供了蒸汽的那些药剂盒。如果该过程在任何液体麻醉物质已经提供给蒸发器之后还不再次药剂盒，则除了其已经被用来提供蒸汽的信息之外，将不需要给主药剂盒写入任何内容。写入已经使用的主药剂盒的记录可在主药剂盒一插入到蒸发器的主药剂盒部分中时或者当控制阀打开以允许蒸汽从主药剂盒出来时进行写入。在一些实施例中，蒸发器可在药剂盒一插入到蒸发器中或者用来产生蒸汽以使药剂盒被标记为不是新的时候写入该药剂盒。如果是在药剂盒不是新的时候就写入信息，则当药剂盒将被移除或者仅是最近被移除但是仍在无线通信系统的范围时，可不需要将不是新的写入药剂盒。
步骤1200-卸载虚拟日志
该手术过程的虚拟日志是通过用于数据传送的许多传统方法中的任一方法的该手术过程的相关记录的一部分。该数据可写入与蒸发器有关的记忆存储设备。存储设备可以是USB(通用串行总线)闪存驱动器。虚拟日志可经由通信链接提供给麻醉信息管理系统(AIMS)，以收集和存储广泛的与提供给特定病人以形成进行手术的那部分病人的记录的与麻醉有关的信息，或者提供给某些其他的医疗记录管理系统。在虚拟日志成功通信到存储设备或者与通信链接有关的存储器之后，该过程的虚拟日志可自动从蒸发器清除，或者其可保持在蒸发器内直到手动请求擦除。
蒸发器的维护记录需要的一些信息可保持在分开的存储器中。对医疗设备的维护有用的项目是本领域技术人员已知的但是为了显示可包括信息，例如设备使用的小时数、接收的指示蒸发器具有的问题而不仅仅是耗尽或接近耗尽的主药剂盒的任何警报、以及在确定当蒸发器应当被维护时有用的以及确定从上次维护以来蒸发器已经经历是何种问题有用的其他信息。
替换主药剂盒的过程
图2包括在用另一药剂盒替换主药剂盒的过程2000中的步骤顺序。
步骤2010-移除主药剂盒
在接收到主药剂盒被耗尽或者快要耗尽从而是时候换出主药剂盒的指示之后，主药剂盒从蒸发器移除。
步骤2020-使移除的药剂盒的储液器与周围环境空气隔离
当最终用户使主药剂盒与蒸发器实体分开时，最终用户需要与在药剂盒中剩余的麻醉物质隔离，该隔离可自动发生，因为与蒸发器的物理相互作用给液体麻醉物质打开了一通道并且移除该药剂盒(例如通过使用Schrader阀门)则关闭该通道。
步骤2030-使蒸发器中的蒸汽与周围环境空气隔离
除了使任何剩余的液体麻醉物质与最终用户隔离之外，该系统应当使蒸发器内的任何已蒸发的麻醉物质与周围环境空气隔离。蒸发器可具有一个或多个单向阀门，以限制材料仅从蒸发器药剂盒流动到蒸发器内部而不是蒸发器内部朝向主药剂盒(或者可放置主药剂盒的空间)流动。
在控制系统得知主药剂盒从蒸发器移除时，蒸发器和药剂盒之间的控制阀门关闭。该控制阀门是除了一个或多个单向阀门以外的阀门。
步骤2040-主药剂盒的移除起动定时器
如果新的主药剂盒没有在规定的时间段内插入，则触发自动净化以使净化空气流过蒸发器。净化循环可防止在蒸发器内的麻醉剂蒸汽凝结，蒸发器在延长时间段内不应接收新的药剂盒。该定时器能以传统的方式使用硬件或软件实施。根据选择的实施方式，可不存在作为定时器的独特设备。
分支步骤2050
如果新的主药剂盒是在定时器触发净化循环之前插入的，那么继续到步骤2060，否则净化系统并且等待新的主药剂盒。
蒸发器可配置为查看移除一个药剂盒和插入下一个药剂盒之间的总时间。如果该总时间超过某一规定的期限，那么系统可从最终用户搜寻对该新的主药剂盒正在现有过程持续进行中使用(因此其进入打开的虚拟日志)的确认或者对新的过程开始以使最终用户必需输入所有所需信息以起动新过程和打开新虚拟日志的确认。
步骤2060-从新的主药剂盒读取信息
该新的主药剂盒可能已经位于蒸发器的空腔内作为备用的药剂盒或者该新的药剂盒可能已经存储在其他的地方。注意到，尽管备用的药剂盒可能已经使其存储器被读取并且已对与液体麻醉物质和有效期限的匹配进行了检测，但是蒸发器会再次检查该信息，因为不能确保新的主药剂盒和备用的药剂盒是相同的，因为该药剂盒在较短的时间内没有直接接触蒸发器，因此会无意地与另一药剂盒交换。
分支步骤2070-相同的液体麻醉物质？
在去除了就位的作为新的主药剂盒的药剂盒中的内容物之后，蒸发器能确定这是否是在继续使用相同的液体麻醉物质。如果是，则程序继续到步骤2080。
相反地，如果新的主药剂盒不具有和刚刚流过的先前物质相同的液体麻醉物质，则控制系统不打开主药剂盒和蒸发器内部之间的控制阀，蒸发器不给新的主药剂盒进行任何加热而是询问确认液体麻醉物质的变化。如果液体麻醉物质已经存在变化，那么询问最终用户确认在分支步骤2090处的不寻常的变换。
步骤2080-加热药剂盒并且开始使用
如果新的主药剂盒包含和刚刚在之前的主药剂盒使用的具有相同的类型的液体麻醉物质且该液体麻醉物质被认为适于使用(例如没有过期或者距离存储日期不是很久)那么该新的主药剂盒被露出以进行加热，以便以期望的速率开始蒸发过程。当控制系统指示新的主药剂盒准备好了，那么蒸发器可开始使用来自主药剂盒的蒸汽并且将该蒸汽与新鲜空气混合以及将给混合物提供给呼吸回路。
步骤2080标记出更换药剂盒的过程的正常结束。
步骤2090-在确认打算改变液体麻醉物质的分支步骤
最终用户警觉到麻醉物质中的变化并且被询问确认该选择。如果确认是，则进行到步骤2100。如果确认不是，则净化系统且等待新的主药剂盒。
在大多数情况下，在单个的医疗过程中，从一种液体麻醉物质更换到第二种液体麻醉物质将不是期望的选择。当询问确认这种更换时，最终用户可简单地移除不正确的药剂盒并且将不同的药剂盒插入作为新的主药剂盒，以便提供更多的和由刚刚在之前的主药剂盒所提供的类型相同的液体麻醉物质。移除药剂盒而不是确认期望使用新药剂盒而不管物质的改变将会被认为是没有回应。如果在第三药剂盒被获得和插入时在没有提供蒸汽的情况下移除了不正确的(第二)药剂盒，则蒸发器可被设定为强制进行净化循环，因为由于在使正确的药剂盒插入方面存在延迟并且存在蒸发器冷却和使得蒸汽凝结的风险。
凝结的液滴可使得剂量率的测量不精确，因为相对较小的液滴与相同液体麻醉物质的相对较大量的蒸汽具有相同量的液体麻醉剂。
步骤2100净化循环
如果用户在分支步骤2090处回答“是”，则开始净化循环。在净化循环过程中，控制阀被打开以在与蒸发器药剂盒连接的附近提供新鲜气体。控制阀根据需要被打开，用于使新鲜气体通过蒸发器的内部并且从净化出口排出。在净化气体离开蒸发器之后，净化气体以本领域技术人员已知的方式被处理，以便移除任何剩余蒸汽。净化循环防止液体麻醉物质的蒸汽在蒸发器的内部凝结，以使两种不同的液体麻醉物质的混合或者液体麻醉物质液滴的不受控制的输送最小化。
在规定净化之后，最终用户可继续将新的主药剂盒用于不同的液体麻醉物质。由最终用户决定对吸气回路进行任何需要的调节，以净化来自第一液体麻醉物质的蒸汽或者用不同的吸气回路替换所述吸气回路。
取样管道和控制布置形式
本发明可由本领域技术人员以各种方式进行实现，以便有效传达本发明的构思，取样布置形式提供在图3中。
主气体在蒸发过程中流动
压力调节器206调节提供给连接到单向阀218的控制阀212的新鲜气体406的压力。新鲜气体被限定为朝向蒸发器环路流动。在汇合部224处，某一气体变为旁路气体412，某一气体变为携带气体418。携带气体418携带从蒸发器部分拾取的蒸汽，旁路气体412没有经过蒸发器部分。旁路气体412对携带气体418的比例可受到控制阀236在旁路气体通道以及控制阀272在携带气体通道上的相对位置的控制。
总的新鲜气体406流(携带气体418和旁路气体412)可在恰好位于交汇部224处的流量计624处得到测量。本领域技术人员将认识到替代地，通过使用紧邻交汇部224之后放置的两个流量计(双流量计未示出)，两个流量计可用来在获得蒸汽之前分开测量携带气流以及测量旁路气体412。
旁路气体412经过单向阀230和控制阀236流出，以再次在汇合部242处与携带气体418汇合。气流从汇合部242开始，流动被导出单向阀248和控制阀254，到达吸气回路。
当控制阀308在正常运行过程中被关闭并且仅在净化循环时是打开时，携带气体418行进从汇合部224穿过单向阀266、控制阀272、控制阀304并穿过单向阀278流动。在汇合部286处，携带气体从药剂盒400拾取蒸汽并继续通过单向阀290达到汇合部242处，以便和旁路气体412混合并且朝向吸气回路424运动，如上所述。
蒸汽通过从热源460给药剂盒400加热而被提供给系统。控制系统可通过温度传感装置606接收与加热过程有关的反馈。如图3所示，温度传感器606可放置在开放的药剂盒阀518和蒸发器阀284和282之间，因为处理目标是控制蒸汽的温度。基于蒸汽的温度，提供给热源的功率量可被到调节。如本领域所知的，热源可通过增加经过热源的连续的功率通量或者通过改变恒流源的工作循环来受到调节。以使功率提供给热源的时间百分比更大，从而增加蒸汽的温度。
蒸汽离开液体麻醉物质的储液器并且穿过药剂盒单向阀512和药剂盒阀518。是通过将药剂盒400机械地插入就位以变为主药剂盒来促动药剂盒阀518。该药剂盒阀518可以是任何合适的类型，例如Schrader阀。
一旦药剂盒阀518打开，则蒸汽可流过单向阀284和控制阀282，到达汇合部286。当控制阀282关闭时，压力传感器618感知与液体麻醉物质506的蒸发有关的压力。压力传感器618处的压力测量值是表压而不是绝对压力，因为在压力传感器612处测得的周围环境空气的压力允许绝对压力的计算。压力传感器618感知的压力可被控制系统用，来确定是否需要更多热或者是否药剂盒400被耗尽。耗尽的药剂盒在给定温度下将不具有预定的压力。
净化循环
如上所述，在蒸发器工作的过程中，希望具有净化循环。在移除药剂盒之后而在规定的时间期限内没有插入新的药剂盒或者在使用具有与刚刚以前的药剂盒不同的液体麻醉物质的药剂盒之前，希望进行净化循环。
在净化循环的过程中，单向阀284防止带有气体的蒸汽离开蒸发器进入到周围环境空气中。
旁路气体412继续慢慢流过控制阀236，以避免液体麻醉物质在控制阀236附近凝结。
在净化循环过程中，控制阀304被关闭且控制阀308被打开，以使新鲜气体被导到单向阀284和控制阀282之间的汇合部。净化空气流过通常会包括来自药剂盒400的蒸汽的通道。用作净化气体的新鲜气体不能通过单向阀278或通过关闭的控制阀304，因此会通过单向阀290到达汇合部242。从汇合部242开始旁路气体412和净化气体进行会结合并流过单向阀318和控制阀324，到达在用于处理净化气体和其他充满麻醉剂的气体的设施处的净化气体系统430。
冷却药剂盒的通风(venting)
由于在给蒸发器系统提供蒸汽之后药剂盒400冷却下来，因此液体麻醉物质的一部分从蒸汽状态变为液体。当蒸汽变会液体时，如果药剂盒已被移除则由于关闭了药剂盒阀518药剂盒400内的压力会降低。即使当药剂盒仍是插入在蒸发器中的时候药剂盒阀是打开的，气体也没有能够返回到药剂盒400中的流动通道0中，因为通过单向阀512、单向阀284和控制阀282防止了该运动。
可设置压力释放系统，以便将药剂盒内部维持在接近周围环境空气压力436。当周围环境空气436和药剂盒400的内部之间的压差超过预定的限制值时，药剂盒压力释放阀524打开以允许周围环境空气通过单向阀530和压力释放阀524流入到药剂盒内部。
蒸发器控制系统
实现本发明的控制系统能以本领域技术人员已知的各种方式进行实施。下面给出的例子是对构思的阐释并且是要对本发明给出更详细的解释而不是意味着特定的阐释是实现本发明的这些构思唯一方法。
蒸发器控制系统806进行工作以提供足够量的蒸汽从而满足最终用户要求的麻醉蒸汽要求的水平(在图4中被表示为来自用户818的输入)。最终用户经由各种用户界面与蒸发器控制系统通信，其中所述用户界面包括一个或多个较大旋转的解码器和其他输入装置，其中所述解码器允许旋钮或转盘旋转，以便输入蒸发的液体麻醉物质的速率。其他输入装置可包括触屏输入设备、小键盘或键盘、鼠标、以及甚至处理从自麦克风输入的声音识别软件。
与最终用户的通信必需是双向的。从控制系统到最终用户的通信主要是一个或多个视觉显示器。可能合适的显示器的例子是液晶显示器。最终用户可具有能以浏览各种选项以选择用于显示的几组信息。蒸发器控制系统可具有将显示要求的信息的当前过程中断的能力，以为最终用户提供有关警报或其他警示信息的视觉显示。警报和其他状态信息还可通过一个或多个彩色状态灯进行通信。
警报和其他信息可通过一个或多个扬声器或其他音频设备至少部分地提供给最终用户，以提供口述材料或者提供指示警报或其他重要事件的声音，例如指示蒸发器准备好的铃声。
如上所述，蒸发器控制系统806可从药剂盒接收输入信息812。该输入信息可为数字数据的形式。从药剂盒提高给蒸发器控制系统806的信息是通过有线或无线通信通道从药剂盒上的存储设备而来的。通信通道可使用RFID技术。
来自所述药剂盒的输入信息812可包括出现在蒸发器中为主药剂盒的药剂盒中特定液体麻醉物质的特性。例如当建立药剂盒时或者当药剂盒将过期时的另一信息可被输入。药剂盒可包括与药剂盒的来源有关的信息，可能是药剂盒的序列号或者批号。如果工作于在使用药剂盒之后将估计的容积反写到药剂盒中的系统中，则药剂盒可将有多少液体麻醉物质在工厂被装入到药剂盒的信息进行传送或者计算有多少液体麻醉物质剩余在药剂盒中。
应注意，使用药剂盒内的存储器来存储和传送容纳在所述药剂盒内的液体麻醉物质的类型并不排出在药剂盒的外侧上使用彩色编码以告知容纳在其中的液体麻醉物质类型。
可选择地，一些系统可被实施为反写到药剂盒上的存储器中。其在该附图上由输出到药剂盒存储器的输出信息848表示。该输出信息可包括药剂盒中的估计的液体麻醉物质的量、使用药剂盒的日期、以及在评估对于是否在未来某天使用该药剂盒或者对追踪已被用于特定过程或蒸发器装置中的药剂盒来说有用的其他信息。根据使用的无线通信系统类型，只要该药剂盒保持在无线通信系统的限制范围内，就可以写入最近移除的药剂盒的存储器。
作为来自药剂盒的输入信息812的一部分，对液体麻醉物质类型指示允许蒸发器控制系统806访问与液体麻醉物质830有关的存储信息，以便知道目标温度，从而提供在产生足够的蒸汽时应能观察到的压力和足够的蒸汽。
通过控制热源460和经由一组连通到控制阀的控制阀档位854控制各种控制阀的运行，蒸发器控制系统产生已知类型的液体麻醉物质需要的蒸汽。一些控制阀将趋于操作为完全打开或者完全关闭。其他控制阀可运行为具有部分打开的档位，例如确定旁路气体412和携带气体418的控制阀272和236。
蒸发器控制系统806可从一个或多个传感器接收输入信息，例如：蒸汽压力传感器618、周围环境空气压力传感器612、监测药剂盒蒸汽温度的温度传感器606、以及测量新鲜气体406的总流量的流量计624。各种控制阀的控制将允许控制旁路气体412对携带气体418的比例以及针对压力调节器206的给定压力设定来控制进入蒸发器的新鲜气体的总量。
如上所述，虚拟日志824保存与蒸发器在该特定过程中的运行有关的信息。除了蒸汽产量之外，蒸发器日志可包括与最终用户进行交互有关的信息。传送到虚拟日志的与最终用户的交互信息可包括最终用户作出的请求，其包括时间戳和发送给最终用户的包括时间戳在内的任何警报或者其他状态改变。
来自虚拟日志824的信息可经由存储媒介驱动器842传送到可移除的存储媒介。一个合适的可移除的存储媒介是USB闪存驱动器。经由存储媒介驱动器842将在整个过程中的有关信息从虚拟日志824写入到可移除的媒介之后，信息可从蒸发器控制系统的虚拟日志824中立即删除，或者其可在蒸发器内存储一段时间，以便在随后需要该数据的情况下(例如，在可移除的存储设备被放错位置或者以某种方式损坏时的情况下)作为备份以防万一。
来自虚拟日志824的信息还可经由信息管理通信链接836传送到位于蒸发器外部的信息管理系统。信息管理通信链接可经由有线或无线链接进行实施。
来自备用药剂盒的输入信息
如上所述，蒸发器可配置为从备用药剂盒872接收输入信息，以使蒸发器控制系统806可预先知道当主药剂盒耗尽或者几乎耗尽时将使用的药剂盒的有关属性。要从备用药剂盒872读取的信息可包括液体麻醉物质的类型，以使备用药剂盒中的液体麻醉物质与当前主药剂盒中的液体麻醉物质之间的不一致性可在该不一致性并非预期的情况下也应在在使用该备用药剂盒之前进行很好地确认。从备用药剂盒读取的信息可包括足以评价是否备用药剂盒过期的信息。从备用药剂盒读取的信息可包括药剂盒中的液体麻醉物质的量。如果系统被实施为在给定的液体麻醉物质类型内将药剂盒用于不同量的液体麻醉物质，则该信息将会是有用的。在该系统中，仅知道液体麻醉物质不足以知道药剂盒中的液体麻醉物质的量。
安全性得到提升
通过避免了最终用户再次填注药剂盒的过程，消除了在该再次填注的过程中溢流的药剂盒将液体麻醉物质引入到蒸发器内部的风险。
检测移除药剂盒
主药剂盒的移除可使用本领域技术人员已知的许多传统方法中的一种方法进行检测。检测移除药剂盒的一种方法是当在蒸汽压力传感器618处测得的压力等于在压力测量设备612处测量的周围环境空气压力436时，主药剂盒不再提供蒸汽压力。
净化循环
在净化循环运行的过程中，蒸发器控制系统806将控制阀档位854设置在净化配置。蒸发器控制系统806可使用定时器876来确保阀门的净化配置保持规定的时间。
为了使蒸汽在蒸发器内的凝结最小化或者将其消除，希望快速地开始净化循环。
蒸发器控制系统806可连接到一个或多个电池882，以使主电源(未示出)的临时中断不会影响蒸发器控制系统806的运行或者引起存储在易失性存储器中的数据丢失。
如示意性地在流程块888所示的，蒸发器控制系统806可访问其他程序和存储器，以实现其他功能。
药剂盒和蒸发器的例子
图5是具有主药剂盒400和备用药剂盒402的蒸发器3000的正视图。显示器860邻近用户输入控制器3006和旋转输入设备3012的正面。
图6是具有主药剂盒400和备用药剂盒402的蒸发器3000的顶视图。旋转输入设备3012可用来将用户的输入信息传送到蒸发器控制系统，例如改变麻醉剂蒸汽输送速率的请求。
旋转解码器3012可具有闭锁3018，以锁定旋转解码器3012的位置以使任何后续的旋转位置的改变是有意作出的而并不是因偶然接触接触。图6提供了用于互锁装配的锁定件3024的视图。
图7是蒸发器3000的后视图。旋转输入设备3012和锁定3024从该视图能够看到。
图8是具有主药剂盒(在此不可见)和备用药剂盒402的蒸发器3000的左侧视图。旋转输入设备3012和锁定件3024能够从该视图看到。到蒸发器3000内部的通风至少部分地通过通风口3030提供。
图9是具有主药剂盒400和备用药剂盒402的蒸发器3000的右侧视图。旋转输入设备3012和锁定件3024能够从该视图看到。通过外部电力端口实现与外部电源的电连接。连接器外形的细节可用因地区与地区而不同，但是在这里电源端口的位置由端口位置3036代表。
图10是具有主药剂盒400和备用药剂盒402的蒸发器3000的底视图。从该视图还能够看到将蒸发器进入和排出气体连接到互锁系统的连接端口3048和3052。腔室3042在此被表示显示了蒸发器是如何实施为将其他现有技术的蒸发器的宽度加倍以使蒸发器可在互锁杆上放置两个蒸发器狭槽。
图11是具有主药剂盒400和备用药剂盒402的蒸发器3000的俯视图、左视图和正视图的透视图。
图12是具有主药剂盒400和备用药剂盒402的蒸发器3000的俯视图、右视图和正视图的透视图。
细节、选择和变化
药剂盒可制造为具有不同量的液体麻醉物质，以使一个药剂盒具有适于进行一个小时的过程的物质量，而第二药剂盒可具有相同的物质但足以使用两个小时。第三药剂盒可制造为具有相同的物质但是能将提供四个小时的物质供应。
替代地，更加方便的是，使用通常体积的液体麻醉物质，例如足够两个小时的过程，并且仅使用不止一个药剂盒而不是使医院或诊准备许多存储有不同量的液体麻醉物质的不同药剂盒。当然，与用于成人(成年人)相比，还存在用于儿科手术的标准的减小尺寸。
如果蒸发器具有足够的能力以快速将药剂盒加热到正常工作的温度，那么蒸发器可在麻醉系统中用作唯一的蒸发器。蒸汽供给给吸气回路的临时中断不会中断麻醉效果，因为吸气回路将持续获得减小量的麻醉蒸汽并且患者将具有一定量的麻醉剂已经存在于患者体内中，麻醉剂持续发挥作用，直到麻醉剂被肝脏移除，但这不会立即发生。
如果蒸发器没有足够的能力以将药剂盒快速加热到正常工作温度或者如果偏好使用冗余的设备，则在被配置为以将任一次供应蒸汽的蒸发器数量限制为一个蒸发器的系统中，蒸发器可被用作两个或多个一组的蒸发器中的一组。使用几组具有互锁结构的两个或更多蒸发器是本领域熟知的，自此不需要解释。
药剂盒内的加热单元
使蒸发器内的加热单元热连通于主药剂盒的替代选择是，要让每个药剂盒中存在加热单元。作为例子，药剂盒内的电阻加热单元可围绕液体麻醉物质的储液器并且被隔绝材料覆盖，以使处理耗尽的药剂盒的用户不会暴露于药剂盒的加热区域。变为主药剂盒的药剂盒的对接部可被配置为建立电路接触，以给电阻加热提供电流。
本领域技术人员将认识到其他加热系统可用于药剂盒内。由于该药剂盒是一次性的，因此设计目的是要选择一种加热机构，其实施起来便宜但还能以快速加热和能够预知如何提供热使给定量的能量由蒸发器提供的方式来提供热量。
特定的例子已用于本文内，以便增加制作和使用已公开的蒸发器和药剂盒的方法的描述。除非明确地有相反的表示，一个或多个例子的列举用来表示一个要点而不是为了提供对所有的可能性穷尽列举。
本领域技术人员将认识到上述的一些替代实施例并不是互相排斥的，在一些情况下，可采用上述的两个或多个变化生成另一些实施例。而且，之后的权利要求的范围涵盖在此描述的部件的变化，修改和替代的范围，因为这对本领域内的技术人员是已知的。
本发明的范围的合理的限定在之后和扩展到涵盖它们合理的等同物的权利要求中进行了阐述。对等同物的合理测试不熟悉的人应当在专利授权机构(例如美国专利和商标局或其对应的机构)授予该专利授权之前请教登记实施的有关人员。

Claims (43)

1.一种在蒸发器系统中使用的用于提供麻醉剂蒸汽的药剂盒，该药剂盒包括：
储液器，该储液器至少部分地填充有液体麻醉物质；
阀门，该阀门与所述储液器流体连通，该阀门适合于与蒸发器系统中的结构接合，以打开所述阀门从而允许蒸汽从所述储液器传送到所述蒸发器；
压力释放系统，该压力释放系统与所述储液器流体连通，以防止所述储液器中的压力降低到与周围环境空气压力的规定差之下；以及
至少一个存储设备，该至少一个存储设备在所述药剂盒内且可由所述蒸发器读取；所述存储设备包括被包含在所述储液器中的液体麻醉物质的至少一种确认信息。
2.如权利要求1所述的药剂盒，其中所述药剂盒具有通道，该通道用于将热从蒸发器单元传导到所述储液器，以促进所述液体麻醉物质的蒸发。
3.如权利要求1所述的药剂盒，其中所述药剂盒具有通道，该通道用于通过所述药剂盒内的加热单元从蒸发器提供电流，从而使用从所述蒸发器提供的电能加热所述储液器。
4.如权利要求1所述的药剂盒，其中至少一个存储设备可使用无线技术由所述蒸发器读取。
5.如权利要求4所述的药剂盒，其中至少一个存储设备可使用RFID技术由所述蒸发器读取。
6.如权利要求1所述的药剂盒，其中所述药剂盒包括电通信通道，该电通信通道与所述蒸发器上的至少一个触头接合，以便提供用于与所述至少一个存储器通信的数据通道。
7.如权利要求1所述的药剂盒，其中所述药剂盒内的至少一个存储设备可在与蒸发器进行一次交互期间从蒸发器接收信息，该信息之后可由蒸发器访问。
8.如权利要求1所述的药剂盒，其中至少一个存储设备包括足以使所述蒸发器确定所述药剂盒是否超过有效使用期限的信息。
9.如权利要求8所述的药剂盒，其中所述信息是所述药剂盒的有效期限。
10.如权利要求8所述的药剂盒，其中所述信息包括所述药剂盒的制造日期并且不包括所述有效期限。
11.如权利要求1所述的药剂盒，其中所述至少一个存储设备包括所述储液器中的液体麻醉物质量的值。
12.如权利要求11所述的药剂盒，其中所述液体麻醉物质的量是在制造所述药剂盒的工厂中放入该药剂盒中的量。
13.如权利要求12所述的药剂盒，其中所述药剂盒是至少两个一组的药剂盒中的一个，每个药剂盒具有相同的特定液体麻醉物质，但是每个药剂盒具有放入该药剂盒中的不同量的液体麻醉物质，以使一个药剂盒可用来以一定蒸汽产生率提供蒸汽，用于在以相同蒸汽产生率使用情况下比该组中的另一药剂盒长一个小时的时间内为成年人提供有效麻醉。
14.如权利要求1所述的药剂盒，其中所述至少一个存储器包括在蒸发器中进行前次使用之后药剂盒中剩余的液体麻醉物质的估计量的值。
15.如权利要求1所述的药剂盒，其中当所述药剂盒从蒸发器移除时关闭与所述储液器流体连通的阀门，以防止蒸汽离开所述药剂盒跑到周围环境空气中。
16.如权利要求1所述的药剂盒，其中所述药剂盒是至少两个一组的药剂盒中的一个，该组中的每个药剂盒具有相同的外部形状，因此不能通过形状将一个药剂盒与另一个药剂盒区分开，但是所述至少两个药剂盒中的每一个在该药剂盒内具有不同的液体麻醉物质，每个药剂盒具有包含至少一个存储设备，该设备包含哪种液体麻醉物质在所述药剂盒内的至少一种确认信息。
17.如权利要求16所述的药剂盒，其中所述至少两个一组的药剂盒使用彩色编码系统，以表明在所述药剂盒中的哪种液体麻醉物质的确认信息，从而最终用户能够使用颜色来选择包含特定的液体麻醉物质的药剂盒。
18.如权利要求1所述的药剂盒，其中所述药剂盒不具有任何应当由最终用户使用以再次填注药剂盒的设备，以使该药剂盒仅在制造过程中一次被填注然后不用最终用户再次填注。
19.一种在蒸发器系统中使用的用于提供麻醉剂蒸汽的药剂盒，该药剂盒包括：
储液器，该储液器用于容纳液体麻醉物质；
阀门，该阀门与所述储液器流体连通，该阀门适合于与蒸发器系统中的结构接合，以打开所述阀门，从而允许蒸汽从所述储液器传送到所述蒸发器；
压力释放系统，该压力释放系统与所述储液器流体连通，以防止所述储液器中的压力降低到与周围环境空气压力的规定差之下；以及
至少一个存储设备，该至少一个存储设备在所述药剂盒内用于保持数字数据。
20.一种在蒸汽的产生中使用的用于麻醉的蒸发器，该蒸发器包括：
打开蒸发器药剂盒上的阀门以在所述蒸发器和所述蒸发器药剂盒之间建立通道从而用于使蒸汽从所述蒸发器药剂盒流到所述蒸发器的装置；
用于加热蒸发器药剂盒的储液器的装置；以及
用于访问存储在所述蒸发器药剂盒内的数字信息以辨别存储在所述蒸发器药剂盒内的至少一种类型的液体麻醉物质的装置。
21.如权利要求20所述的蒸发器，还包括用于传送与蒸发器药剂盒的蒸发器使用有关的信息的装置，该信息存储在所述蒸发器药剂盒内用于在所述蒸发器药剂盒的随后使用过程中由蒸发器访问。
22.如权利要求20所述的蒸发器，还包括通过无线通信链接读取蒸发器药剂盒内的至少一个存储器的设备。
23.如权利要求22所述的蒸发器，其中所述设备使用RFID用于所述无线通信链接。
24.如权利要求20所述的蒸发器，还包括在不使用无线通信的情况下允许数字信息从所述蒸发器药剂盒流到所述蒸发器的接触点。
25.如权利要求20所述的蒸发器，还包括加热设备，该加热设备在所述蒸发器内并且调节成在与所述蒸发器药剂盒的内部流体连通的管道内提供一定的压力测量值。
26.如权利要求20所述的蒸发器，还包括电触头，该电触头用于给蒸发器药剂盒内的加热设备提供电力。
27.如权利要求20所述的蒸发器，其中所述蒸发器使用来自蒸发器药剂盒的表明所述蒸发器药剂盒中的特定液体麻醉物质的信息以及对于该特定麻醉物质的特定控制信息，该控制信息存储在所述存储器内，对蒸发器来说能够访问以运行并产生足以麻醉成年人的带有蒸汽的气体。
28.如权利要求27所述的蒸发器，其中所述蒸发器在运行并产生足以麻醉成年人的带有蒸汽的气体时针对周围环境空气压力进行调整。
29.如权利要求20所述的蒸发器，其中所述蒸发器适合于与包含在第一温度下具有第一蒸汽压的第一液体麻醉物质的第一蒸发器药剂盒一起使用，以及随后与包含在所述第一温度下具有第二蒸汽压的第二液体麻醉物质的第二蒸发器药剂盒一起使用，该第二蒸汽压不同于所述第一蒸汽压，以使该蒸发器可与不只一种类型的液体麻醉物质一起使用，以产生在麻醉中使用的受控制量的蒸汽。
30.如权利要求20所述的蒸发器，还包括在所述蒸发器中的空间，该空间用于接收和保持作为备用药剂盒的蒸发器药剂盒，而不用打开该备用药剂盒中的阀门，以使该蒸发器可使用第一药剂盒产生蒸汽，并且该蒸发器在用于接收和保持所述蒸发器药剂盒的所述空间中具有第二药剂盒，以便当所述第一药剂盒具有很少或者没有液体麻醉物质留下时在附近有备用的药剂盒能使用。
31.如权利要求30所述的蒸发器，其中所述蒸发器适合于读取存储在所述备用药剂盒内的信息，该信息包括容纳在所述备用药剂盒中的液体麻醉物质类型的确认信息，以使所述蒸发器能将所述备用药剂盒中的液体麻醉物质类型与所述蒸发器药剂盒中正被所述蒸发器使用以产生蒸汽的液体麻醉物质类型进行比较。
32.如权利要求20所述的蒸发器，所述蒸发器注意到在使用第一药剂盒之后插入并替换该第一药剂盒的新的药剂盒具有特定类型的液体麻醉物质位于该新的药剂盒中，该特定类型的液体麻醉物质与所述第一药剂盒中的液体麻醉物质类型不相同，且该蒸发器单元提供警报，以将该差异传送给最终用户。
33.如权利要求32所述的蒸发器，其中所述蒸发器在产生和使用来自所述新药剂盒的蒸汽之前搜寻来自最终用户的确认。
34.如权利要求20所述的蒸发器，其中：
在该蒸发器中开始该使用之前，所述蒸发器从新插入的蒸发器药剂盒获得在所述蒸发器药剂盒中存在的液体麻醉物质的量的确认信息；以及
该蒸发器计算在使用过程中从所述蒸发器药剂盒移除的液体麻醉物质的量并且对药剂盒耗尽的估计时间下降到特定水平时发出警示。
35.如权利要求20所述的蒸发器，其中所述蒸发器测量与所述蒸发器药剂盒流体连通的管道内的压力并且当测量的压力低于所述蒸发器系统为提供所需特定液体态麻醉物质的蒸汽的传送速率而选择的目标水平时传送药剂盒耗尽信息。
36.一种从液体麻醉物质产生蒸汽的方法，该方法包括：
将药剂盒插入到用于产生蒸汽的蒸发器中；
打开药剂盒阀门，以在液体麻醉物质的储液器和所述蒸发器的至少一部分之间提供至少一条单向的流体连通路径；
将数字信息从所述药剂盒传送到所述蒸发器，以提供容纳在所述药剂盒内的特定液体麻醉物质的确认信息；
基于在所述蒸发器能够访问的存储器中的蒸汽产量信息运行所述蒸发器，其中所述蒸汽产量信息适用于容纳在插入的药剂盒内的特定麻醉物质而不适用于所有液体麻醉物质；
将热量提供给所述液体麻醉物质，以促进蒸汽的形成；
基于至少一个监视仪器控制提供给所述液体麻醉物质的热量；以及
选择性地打开所述蒸发器内的至少一个阀门，以允许蒸汽从所述药剂盒加到气体中，从而产生运载气体。
37.如权利要求36所述的方法，还包括将第二药剂盒插入到所述蒸发器中，以用作备用药剂盒，因此将另一药剂盒作为主药剂盒，以使在所述主药剂盒移除之后所述备用药剂盒可插入到所述蒸发器中作为下一个主药剂盒。
38.如权利要求36所述的方法，其中所述蒸发器搜寻来自最终用户的确认，即该最终用户希望使用容纳在所述药剂盒内的特定液体麻醉物质。
39.如权利要求36所述的方法，其中所述蒸发器从最终用户接收蒸汽产量的目标水平，并且基于至少一个测量值通过控制至少一个一组的阀门的运行和至少一个热源的运行来产生该蒸汽产量的目标水平。
40.如权利要求39所述的方法，其中所述热源在所述蒸发器内。
41.如权利要求39所述的方法，其中所述热源在所述药剂盒内但是该蒸发器控制提供给所述热源的能量。
42.如权利要求36所述的方法，其中所述蒸发器在所述蒸发器能够访问的存储器内创建虚拟日志，该虚拟日志具有与所述蒸发器的使用有关的信息，该信息包括容纳在所述药剂盒内的特定液体麻醉物质的确认信息、蒸汽产生的至少一个选择速率和至少一个时间戳。
43.如权利要求36所述的方法，还包括：
从所述蒸发器移除所述药剂盒；
在从所述蒸发器移除所述药剂盒之后，将第二药剂盒插入到蒸发器用于产生蒸汽；
打开药剂盒阀门，以在所述第二药剂盒内的液体麻醉物质的储液器与所述蒸发器的至少一部分之间提供至少一条单向流体连通路径；
将数字信息从所述第二药剂盒传送到所述蒸发器，以提供容纳在所述第二药剂盒内的特定液体麻醉物质的确认信息；以及
检查确保在所述第二药剂盒中的特定液体制剂的确认信息与所述药剂盒中的特定液体制剂相同，或者从最终用户接收在给所述第二药剂盒中的液体麻醉物质提供热量以促进蒸汽产生之前希望变换液体麻醉物质类型的确认信息。
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