MX2010012473A - Metodos, composiciones y aparato para facilitar la regeneracion. - Google Patents

Metodos, composiciones y aparato para facilitar la regeneracion.

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Abstract

Se describen aparatos, composiciones y métodos para eliminar células que interfieran con los procesos regenerativos. Los aparatos, composiciones y métodos matan selectivamente células parcialmente funcionales y/o no funcionales contra células funcionales mientras protegen las células proliferativas funcionales en la medida que, tras la eliminación de las células muertas por desintegración o depuración, las células funcionales reemplacen a las células parcialmente funcionales o no funcionales.

Description

MÉTODOS, COMPOSICIONES Y APARATO PARA FACILITAR REGENERACIÓN ERENCIA CRUZADA A LA SOLICITUD RELACIONADA La presente solicitud reclama prioridad an licitud provisional US Serie No. 61/055,846, MÉ POSICIONES Y APARATO PARA FACILITAR LA REGENER sentada el 23 de mayo de 2003 y se incorpora po io en su totalidad para referencia.
LARACIÓN RESPECTO A INVESTIGACIÓN O DESA ROCINADO POR EL GOBIERNO FEDERAL No aplica ORPORACIÓN POR REFERENCIA DE MATERIALES SOMETI ud y función asociados con los resultados eneració .
ECEDENTE DE LA INVENCIÓN La investigación acerca de la regeneraci jidos y órganos se ha enfocado en la necesi imular la regeneración activando las células iante factores solubles o en el tratamiento de c cialmente funcionales o no funcionales para mejo ción, por ejemplo, rompiendo los enlaces cr lacionados con el daño. Esta investigación ha r alto la necesidad de eliminar los e ibidores .
El envejecimiento es ocasionado por una combi factores, pero la regeneración puede supera Sin embargo, en diversas enfermedades, los cionamientos (como puede ser la calvicie de sculino) y lesiones de tejido, no se observa q os de células sean reemplazados cuando existe no funcionales. El tratamiento de trasplan lulas madre está propuesto para estos estados, siempre tiene buenos resultados.
En la técnica ha quedado la pregun tonces, el cuerpo sucumbe a la lesión y ando tiene un mecanismo de regeneración.
PENDIO DE LA INVENCIÓN La presente invención propone un aparato posiciones y métodos para eliminar célula erfieren con los procesos regenerativos bloquean Los aparatos, composiciones y métodos de acuer presente invención favorecen los pr enerativos matando en forma diferenciada las c una forma inversa al grado de funcionalidad lulas (es decir, a menor funcionalidad obabilidad de muerte) , y luego aplicando esta té técnica de muerte celular preferentemente pr lulas en proliferación. Por ejemplo, es p leccionar lipofuscina, los productos finales ucación o rigidez celular como marcador eservación de la proliferación de funcionalidad p no funcionalidad. Las tecnologías de muerte c rígidas contra estos marcadores pueden in spectivamente, luz láser/intensa, anticuerp trasonido. De acuerdo con la presente invenci sible matar las células por técnicas fí F) , luz de alta intensidad, microondas de on dio, luz láser, magnetismo y radiación ionizant cnicas químicas pueden ser, sin limit noparticulas tóxicas, toxinas químicas y compuest iminan estructuras como pueden ser e inopropionitrilo . Las técnicas biológicas puede n limitación, anticuerpos contra células parcia ncionales o no funcionales y variacion dificaciones de éstos, como pueden ser conjuga xinas y células asesinas naturales modificada presar anticuerpos específicos de la diana cnicas pueden ser combinadas como se determina pa an eficaces (por ejemplo, véase McHale et al., S. No. 6,821,274 para la sensibilización al ultra r tratamiento EMF) . Los aparatos, métod mposiciones de acuerdo con la presente invención uración, las células funcionales las sustituy rato, composiciones y métodos para matar célu uerdo con la presente invención preferentemente eservar células funcionales en proliferación y r del grado que evite respuestas inflama cesivas .
La evaluación del mejoramiento o mantenimiento sultado deseado puede utilizarse para dirig ecuencia de nueva aplicación del aparato, mposiciones y métodos de acuerdo con la pr ención. La aplicación y reaplicación pued terminada con el objeto de un mejoramiento prog ra evitar abrumar los mecanismos naturales, como r la eliminación de las células/desechos me lulas depuradoras.
S células, sino para preservar el organismo talidad. En humanos durante el desarrollo las c e están "en vias" de desarrollo son eliminadas erte celular programada, apoptosis, para benefi s tejidos, órganos y el organismo como un CIUSO cuando un organismo alcanza la madurez, c lulas dañadas, como pueden ser las células sang ñadas, son destruidas por el cuerpo para ha mino para los reemplazos. Las célula emplazamiento son obtenidas de las células madr nsiguiente, en un organismo maduro, el re lular es la clave del mantenimiento de un ven/funcional .
Este recambio puede surgir a expensas strucción de células funcionales en la medida s células madre, que se dividen normalmente cuan timuladas para esto.
Aunque las células madre participan en el ree tejido mundano, una lesión también puede s asión para la liberación de un factor o factore imular la proliferación y diferenciación d lulas madre. Las células madre dan origen a célul ran la lesión, por ejemplo, la curación de un co epitelio.
Sin embargo, la división y diferenciación lulas madre seria anormal, incluso tumorigéni esencia de un complemento normal de células nsiguiente, existen mecanismos para preven oliferación excesiva. Por ejemplo, la presencia En algunos casos, el cuerpo humano tiene c a arrancar una estructura, como pueden se eoclastos en el hueso, asi como células para con a estructura, como pueden ser los osteoblast so. Es el equilibrio entre las actividades de l os de células el que determina el grado tructura resultante. En la medida que alguno canismos intrínsecos no remueva células/estructur renovación periódica, la presente invención prop iminación para favorecer la regeneración.
La célula en el lugar que inhibe la acción lulas madre puede ser completamente func rcialmente funcional o no funcional. Las c ertas pueden ser eliminadas por los macr uradores, permitiendo así el reemplazo, per La muerte terapéutica de las células en tratarr ntra cáncer está dirigida contra las célul oliferación, exactamente lo contrario de la pr ención. De acuerdo con la presente invenció ción contra el cáncer se proporciona estimula oliferación de las células madre de modo q carlismos que corrigen errores que funcionan dura visión celular puedan corregir mutaciones que d o podrían acumularse en una célula que no e visión .
Sin limitación, las células parcialmente funci no funcionales de acuerdo con la presente in edén fracasar para ser completamente funcionales daño, como puede ser el daño por radicales libre lace cruzado como resultado de la reacció ú r d la acción de las células madre, endóge spiantadas . Una estructure que bloquee la acc s células madre no necesita ser una célula. Mater lular, como puede ser tejido cicatricial, oquear tal regeneración. Esto puede explicar las la regeneración y en los trasplantes de células la medida posible bajo una situación determinad tructuras bloqueadoras no celulares puede iminadas de acuerdo con la presente invención.
Con la eliminación de los materiales bloque lulares y/o no celulares, las células regener ropiadas, como pueden ser las células madre nservadas o suplementadas por trasplante para pe regeneración. El término "completamente funcion fine como el grado de una función especificada p arato de goteo. La unidad de control 20 spositivo para regular el funcionamiento del efec acuerdo con parámetros preestablecidos y/o modif ra garantizar la seguridad o eficacia. Sin limit unidad de control 20 puede ser un panel de contr ector 10. El monitor 30 proporciona info specto al grado de respuesta inflamatoria y/u ctores importante en el estado del individuo al c lica el efector 10. La información del monitor 30 r utilizada para ajustar la unidad de control 20 lo ajustar o cambiar el funcionamiento del efeet monitor 30 puede ser, sin limitación, un ter nectado a la unidad de control 20.
Una técnica de acuerdo con la presente invenc ige para matar preferentemente células parci ración del tratamiento. La técnica que va licada a un individuo especifico puede ser elegi se en la identificación de una selectividad ace ra las células parcialmente funcionales y cionales contra las células funcionales.
Los métodos de selección y criterios adecuados sponibles para los expertos en la técnica, todos de selección son aplicados de manera rut r los expertos en las técnicas pertinentes leccionar los niveles de tratamiento láser iminar enrojecimientos, para tratar cáncere rapia de radiación, para seleccionar anti nocionales, para seleccionar toxinas que ilizadas en forma terapéutica y para sele opiedades de ultrasonido para terapia, por ejemp membranas y la coloración café asociad pofuscina en células envejecidas o senes trario a células nacientes, en división o funcio cnicas como ultrasonido, dirigido a las frecu rmónicas de membranas o componentes celulare laces cruzados pueden utilizarse de acuerdo esente invención. Del mismo modo, técnicas como luz láser o luz intensa de una longitud d eferentemente absorbida por células' parcia ncionales o no funcionales pueden utilizarse de a n la presente invención.
Las técnicas de acuerdo con la presente in edén ser utilizadas para localizar el tratamiento a necesario. La localización puede llevarse a cab mitación, por tomografia asistida por compu uilibrio positivo entre células funcionales cont lulas parcialmente funcionales o no funcional erte celular progresiva contra la apresurada udar a evitar efectos tóxicos por los elevados n productos del rompimiento celular y/o e rjudiciales de una respuesta inflamatoria.
Además de las aplicaciones terapéuticas, se p e aplicaciones no terapéuticas, no huma dustriales estén incluidas dentro del alcance esente invención. Las aplicaciones cosm licaciones diagnósticas y aplicaciones veteri mbién están consideradas. La práctica repeti todo de acuerdo con la presente invención en un jo puede ser acoplado con la monitorización terminar el grado de mejoramiento como EMPLOS Los siguientes ejemplos tienen como propós ostración solamente y no deben ser interpretado itaciones de la invención reclamada. Exist riedad de técnicas alternativas y procedi sponibles para los expertos en la técnica los rmitirán del mismo modo llevar a tisfactoriamente la invención propuesta.
E PLO 1 En una modalidad de la presente invenció oductos finales de la glucación, los enlaces cr eados por los azúcares unidos a proteína leccionan como indicios de una acumulación d lular correlacionado con funcionalidad parcial ncionalidad. Los anticuerpos contra estos pro S. No. 7,256,273). Los anticuerpos pueden ser cr ra la eficacia de acuerdo con la presente in iquetándolos y aplicándolos por separado a célu atadas contra células incubadas con un azúca ede ser ribosa que se utiliza para inducir la fo los productos finales de la glucación. La unión ticuerpos en un mayor grado a las células previ cubadas por azúcar, contrario a las células no t n azúcar, indica un efecto preferencial contra la egida .
Los anticuerpos producidos como se describe edén ser administrados a un individuo po travenosa con vigilancia para determinar qu spuestas inflamatorias como fiebre o hinchaz peren los limites bien conocidos de seguridad uerdo con la presente invención. La aplicac aplicación puede ser determinada con el obje tener un mejoramiento gradual para evitar superar canismos naturales, como puede ser la eliminac lulas/desechos por las células depuradoras.
EMPLO 2 En otra modalidad de la presente invenció oductos finales de la glucación, los enlaces cr eados por los azúcares unidos a proteínas leccionados como indicios de una acumulación d lular correlacionado con funcionalidad parcial ncionalidad. Estos enlaces cruzados se manifies a rigidez de las células. Los expertos en la t mprenden que la rigidez distingue los tipos de proliferación contra las no proliferativas lectiva células más rigidez de acuerdo con la pr vención mediante la aplicación a las célul atadas contra células incubadas con un azúca bosa que se utiliza para inducir la formación oductos finales de la glucación. De acuerdo esente invención se prefiere la destrucció bración de ultrasonido contra la térmica, rámetros seleccionados para la destrucción prefer las células tratadas con azúcar contrario lulas previamente no tratadas con azúcar ind ecto preferencial contra la diana elegida.
Como se describe en lo anterior, es posible a trasonido a un individuo con monitorización terminar que las respuestas inflamatorias como fi nchazón no superen los limites bien conocido presente invención. La aplicación y reaplicación r determinada con el objeto de obtener un mejora adual para evitar superar los mecanismos natu o puede ser la eliminación de las células/de diante las células depuradoras.
Aunque la presente invención ha sido descr rminos de las modalidades preferidas, no se pr e la presente invención esté limitada a las modal scritas en la presente, sino más bien que la pr vención incluya todas las modalidades dentr canee de las reivindicaciones anexas tal y c dactan adecuadamente.

Claims (1)

  1. REIVINDICACIONES 1. Un método para favorecer los pr generativos en un individuo, que consiste en los (a) seleccionar una técnica para matar en ferenciada células en una forma inversa al gr ncionalidad de las células y directamente so ecto preferencial sobre células que no est oliferación en el individuo; y (b) aplicar la técnica para aumentar la prop células que poseen el grado de funcionalidad. 2. El método de conformidad con la reivind caracterizado porque la muerte diferencial lulas consiste en aplicar ultrasonido a las célul 5. El método de conformidad con la reivindi caracterizado porque el paso de selección compre SO de seleccionar a partir del grupo que co incipalmente e ultrasonido y otros métodos oscila ra romper membranas o estructuras celulare nduzcan a la muerte celular, EMF, luz de ínte ta, microondas de ondas de radio, luz láser, mag radiación ionizante, toxinas químicas, anti ntra células parcialmente funcionales o no funci njugados de anticuerpos-toxinas y células as turales modificadas para expresar los anti pecífieos de la diana. 6. Una composición para utilizarla en un e favorezca los procesos regenerativos, la comp racterizada por matar en forma diferenciada célul se en una relación inversa al grado de funcionali 8. Un aparato para utilizarlo en un méto vorezca los procesos regenerativos, el apara racteriza por matar en forma diferenciada célul se en el grado de funcionalidad de las c tegiendo al mismo tiempo las células prolifer ncionales . 9. El aparato de conformidad con la reivindi caracterizado porque el aparato consiste en un e e destruye células, un monitor que detect spuesta inflamatoria y una unidad de contro termina el nivel de acción del efector.
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WO (1) WO2009143411A2 (es)
ZA (1) ZA201008209B (es)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8721571B2 (en) 2010-11-22 2014-05-13 Siwa Corporation Selective removal of cells having accumulated agents
US9993535B2 (en) 2014-12-18 2018-06-12 Siwa Corporation Method and composition for treating sarcopenia
US10226531B2 (en) 2010-09-27 2019-03-12 Siwa Corporation Selective removal of age-modified cells for treatment of atherosclerosis
US10358502B2 (en) 2014-12-18 2019-07-23 Siwa Corporation Product and method for treating sarcopenia
US10858449B1 (en) 2017-01-06 2020-12-08 Siwa Corporation Methods and compositions for treating osteoarthritis
US10889634B2 (en) 2015-10-13 2021-01-12 Siwa Corporation Anti-age antibodies and methods of use thereof
US10919957B2 (en) 2017-04-13 2021-02-16 Siwa Corporation Humanized monoclonal advanced glycation end-product antibody
US10995151B1 (en) 2017-01-06 2021-05-04 Siwa Corporation Methods and compositions for treating disease-related cachexia
US11518801B1 (en) 2017-12-22 2022-12-06 Siwa Corporation Methods and compositions for treating diabetes and diabetic complications

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2553225C2 (ru) * 2008-05-23 2015-06-10 Сива Корпорейшн Способ облегчения регенерации
US20140189897A1 (en) 2011-06-21 2014-07-03 Mayo Foundation For Medical Education And Research Transgenic animals capable of being induced to delete senescent cells
CN104125836A (zh) 2011-12-13 2014-10-29 巴克老龄化研究所 改善医疗治疗的方法
US20150064137A1 (en) 2012-04-17 2015-03-05 Kythera Biopharmaceuticals, Inc. Use of engineered viruses to specifically kill senescent cells
US9901081B2 (en) 2012-08-23 2018-02-27 Buck Institute For Research On Aging Transgenic mouse for determining the role of senescent cells in cancer
US9901080B2 (en) 2012-08-23 2018-02-27 Buck Institute For Research On Aging Transgenic mouse having a transgene that converts a prodrug into a cytotoxic compound in senescent cells
WO2014089124A1 (en) 2012-12-03 2014-06-12 Cenexys, Inc. Immunogenic compositions for inducing an immune response for elimination of senescent cells
BR112015024605A2 (pt) 2013-03-24 2017-07-18 Oisin Biotechnologies sistemas e métodos para a produção visada de proteína terapêutica dentro de célula alvo
US20170216286A1 (en) 2014-01-28 2017-08-03 Mayo Foundation For Medical Education And Research Killing senescent cells and treating senescence-associated conditions using a src inhibitor and a flavonoid
US10328058B2 (en) 2014-01-28 2019-06-25 Mayo Foundation For Medical Education And Research Treating atherosclerosis by removing senescent foam cell macrophages from atherosclerotic plaques
WO2015116740A1 (en) 2014-01-28 2015-08-06 Buck Institute For Research On Aging Methods and compositions for killing senescent cells and for treating senescence-associated diseases and disorders
CA2961603C (en) 2014-09-19 2021-07-13 Siwa Corporation Anti-age antibodies for treating inflammation and auto-immune disorders
BR112018007422A2 (pt) 2015-10-13 2018-10-30 Siwa Corp anticorpos anti-age e métodos de uso dos mesmos
EP3337829B1 (en) 2016-02-19 2020-01-08 Siwa Corporation Method and composition for treating cancer, killing metastatic cancer cells and preventing cancer metastasis using antibody to advanced glycation end products (age)
KR20180133452A (ko) * 2016-04-15 2018-12-14 시와 코퍼레이션 신경퇴행성 질환을 치료하기 위한 항-노화 항체
EP3475306A1 (en) 2016-06-23 2019-05-01 Siwa Corporation Vaccines for use in treating various diseases and disorders
US10925937B1 (en) 2017-01-06 2021-02-23 Siwa Corporation Vaccines for use in treating juvenile disorders associated with inflammation
US10961321B1 (en) 2017-01-06 2021-03-30 Siwa Corporation Methods and compositions for treating pain associated with inflammation
CA3047140A1 (en) 2017-01-09 2018-07-12 Oisin Biotechnologies Constructs for expression of therapeutic proteins in target cells
KR20240006702A (ko) 2017-05-04 2024-01-15 시와 코퍼레이션 진단용 최종 당화 산물 항체
CN112312918A (zh) 2018-04-18 2021-02-02 奥依信生物技术公司 促融合脂质纳米粒和制备其的方法以及其用于靶细胞特异性产生治疗蛋白和治疗与靶细胞有关的疾病、病况或障碍的用途
WO2020023532A1 (en) 2018-07-23 2020-01-30 Siwa Corporation Methods and compositions for treating chronic effects of radiation and chemical exposure
WO2020041625A1 (en) 2018-08-23 2020-02-27 Siwa Corporation Anti carboxymethyl lysine antibodies and ultrasound for removing age-modified cells
KR20210101481A (ko) * 2020-02-10 2021-08-19 한국과학기술연구원 초음파 출력부를 포함하는 노화세포 제거 장치
AU2021264007A1 (en) 2020-05-01 2022-12-08 Siwa Corporation Methods of treating infections
WO2022093195A1 (en) 2020-10-27 2022-05-05 Siwa Corporation Methods and compositions for treating osteoarthritis using anti-age antibodies or age antigens
WO2022125776A2 (en) 2020-12-09 2022-06-16 Siwa Corporation Methods and compositions for treating kidney diseases
KR102650316B1 (ko) * 2021-06-18 2024-03-25 재단법인대구경북과학기술원 초음파 자극이 가능한 자성 패치 및 그 제작 방법
WO2023023654A1 (en) 2021-08-20 2023-02-23 Siwa Corporation Methods and compositions for treating fibrotic diseases
WO2024102157A1 (en) 2022-11-09 2024-05-16 Siwa Corporation Methods and compositions for treating diabetes and diabetic complications

Family Cites Families (150)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4217344A (en) * 1976-06-23 1980-08-12 L'oreal Compositions containing aqueous dispersions of lipid spheres
US5811075A (en) 1984-03-19 1998-09-22 The Rockefeller University Method and agents for removing advanced glycosylation endproducts
US4900747A (en) * 1984-03-19 1990-02-13 The Rockefeller University Method and agents for removing advanced glycosylation endproducts
AU600306B2 (en) * 1986-09-12 1990-08-09 Rockefeller University, The Methods and agents for removing advanced glycosylation endproducts
US4911928A (en) * 1987-03-13 1990-03-27 Micro-Pak, Inc. Paucilamellar lipid vesicles
US4917951A (en) * 1987-07-28 1990-04-17 Micro-Pak, Inc. Lipid vesicles formed of surfactants and steroids
US4965288A (en) * 1988-02-25 1990-10-23 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Inhibitors of lysyl oxidase
US5530101A (en) * 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US20080063603A1 (en) * 1990-04-02 2008-03-13 Bracco International B.V. Ultrasound contrast agents and methods of making and using them
US20040208826A1 (en) * 1990-04-02 2004-10-21 Bracco International B.V. Ultrasound contrast agents and methods of making and using them
IN172208B (es) * 1990-04-02 1993-05-01 Sint Sa
US6372249B1 (en) * 1991-12-16 2002-04-16 Baylor College Of Medicine Senscent cell-derived inhibitors of DNA synthesis
JP3533217B2 (ja) 1991-12-20 2004-05-31 テクノメド メディカル システム 熱効果およびキャビテーション効果を有する超音波を出力する超音波治療装置
US5624804A (en) 1991-12-20 1997-04-29 The Rockefeller University Immunochemical detection of In vivo advanced glycosylation end products
WO1994000592A1 (en) * 1992-06-26 1994-01-06 Exocell, Inc. Monoclonal antibodies against glycated low density lipoprotein
US5620479A (en) * 1992-11-13 1997-04-15 The Regents Of The University Of California Method and apparatus for thermal therapy of tumors
US5518720A (en) * 1992-12-30 1996-05-21 Exocell, Inc. Treatment of complications of diabetes with substances reactive with the fructosyl-lysine structure in glycated albumin
US6387373B1 (en) * 1993-01-15 2002-05-14 Novavax, Inc. Vaccines containing paucilsmellar lipid vesicles as immunological adjuvants
WO1994025616A1 (en) * 1993-04-28 1994-11-10 Worcester Foundation For Experimental Biology Cell-targeted lytic pore-forming agents
JPH09511492A (ja) 1994-02-03 1997-11-18 ザ ピコワー インスティテュート フォア メディカル リサーチ アミロイドーシスの前進性グリコシル化終末産物仲介モジュレーション用組成物及び方法
US6410598B1 (en) 1994-02-03 2002-06-25 Michael P. Vitek Compositions and methods for advanced glycosylation endproduct-mediated modulation of amyloidosis
JP2002514888A (ja) * 1994-12-30 2002-05-21 アルテオン インコーポレイテッド 生物試料における進行性グリコシル化終末産物に特異的なモノクローナル抗体
US5744318A (en) * 1994-12-30 1998-04-28 Alteon Inc. Monoclonal antibody for the detection of advanced glycosylation endproducts in biological samples
US6176842B1 (en) * 1995-03-08 2001-01-23 Ekos Corporation Ultrasound assembly for use with light activated drugs
WO1997007803A1 (en) 1995-08-25 1997-03-06 Case Western Reserve University Process for detecting pentosidine and for assessing the biological age of a biological sample
JP3579549B2 (ja) 1995-10-24 2004-10-20 株式会社トクヤマ 糖尿病または糖尿病合併症用マーカーとしての使用
US6090382A (en) 1996-02-09 2000-07-18 Basf Aktiengesellschaft Human antibodies that bind human TNFα
US5664570A (en) 1996-02-20 1997-09-09 Svc Apparatus for applying high-intensity ultrasonic waves to a target volume within a human or animal body
US5908925A (en) * 1996-06-27 1999-06-01 Exocell, Inc. Genetically engineered immunoglobulins with specificity for glycated albumin
US5984882A (en) * 1996-08-19 1999-11-16 Angiosonics Inc. Methods for prevention and treatment of cancer and other proliferative diseases with ultrasonic energy
US6261537B1 (en) * 1996-10-28 2001-07-17 Nycomed Imaging As Diagnostic/therapeutic agents having microbubbles coupled to one or more vectors
WO2000020621A1 (en) * 1998-10-06 2000-04-13 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Extracellular novel rage binding protein (en-rage) and uses thereof
US7258857B2 (en) 1996-11-22 2007-08-21 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Rage-related methods for treating inflammation
US6245318B1 (en) * 1997-05-27 2001-06-12 Mallinckrodt Inc. Selectively binding ultrasound contrast agents
US7101838B2 (en) * 1997-08-05 2006-09-05 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Method to prevent accelerated atherosclerosis using (sRAGE) soluble receptor for advanced glycation endproducts
BR9811865A (pt) * 1997-08-08 2000-08-15 Univ Washington Isolamento de um novo gene de fator de senescência, p23
US6380165B1 (en) 1997-09-19 2002-04-30 The Picower Institute For Medical Research Immunological advanced glycation endproduct crosslink
US6896659B2 (en) * 1998-02-06 2005-05-24 Point Biomedical Corporation Method for ultrasound triggered drug delivery using hollow microbubbles with controlled fragility
JP4016304B2 (ja) 1998-02-26 2007-12-05 日本油脂株式会社 モノクローナル抗体、ハイブリッド細胞、およびモノクローナル抗体の製造方法
JP2002517224A (ja) * 1998-06-09 2002-06-18 アルテオン インコーポレーテッド 生体サンプル内におけるグアニジノ基由来進行グリコシル化最終生成物に特異的なモノクローナル抗体
US6753150B2 (en) 1998-10-05 2004-06-22 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Method for determining whether a compound is capable of inhibiting the interaction of a peptide with rage
US6309355B1 (en) * 1998-12-22 2001-10-30 The Regents Of The University Of Michigan Method and assembly for performing ultrasound surgery using cavitation
JP2002538170A (ja) 1999-03-02 2002-11-12 セントコール, インコーポレイテッド 喘息の治療における抗−TNFα抗体
US6067859A (en) 1999-03-04 2000-05-30 The Board Of Regents, The University Of Texas System Optical stretcher
WO2001000245A2 (en) 1999-06-25 2001-01-04 Genentech, Inc. HUMANIZED ANTI-ErbB2 ANTIBODIES AND TREATMENT WITH ANTI-ErbB2 ANTIBODIES
WO2001012598A2 (en) * 1999-08-13 2001-02-22 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York METHODS OF INHIBITING BINDING OF β-SHEET FIBRIL TO RAGE AND CONSEQUENCES THEREOF
EP1219639A4 (en) 1999-09-08 2009-03-25 Toray Industries CIPO - Patent
US6853864B2 (en) * 2000-02-02 2005-02-08 Catholic University Of America, The Use of electromagnetic fields in cancer and other therapies
EP1283728A2 (en) * 2000-05-23 2003-02-19 Amersham Health AS Contrast agents
NO312338B1 (no) * 2000-08-25 2002-04-29 Gunnar Myhr Anordning for selektiv celle- eller virusödeleggelse hos en levende organisme
CN2445326Y (zh) * 2000-10-09 2001-08-29 刘永详 测定被糖化蛋白的免疫分析装置
US6676963B1 (en) * 2000-10-27 2004-01-13 Barnes-Jewish Hospital Ligand-targeted emulsions carrying bioactive agents
US6821274B2 (en) * 2001-03-07 2004-11-23 Gendel Ltd. Ultrasound therapy for selective cell ablation
US7481781B2 (en) * 2000-11-17 2009-01-27 Gendel Limited Ultrasound therapy
US7347855B2 (en) 2001-10-29 2008-03-25 Ultrashape Ltd. Non-invasive ultrasonic body contouring
BR0116707A (pt) 2001-01-03 2005-08-16 Ultrashape Inc Contorno de corpo ultra-sÈnico não-evasivo
DE60202008T2 (de) * 2001-03-22 2005-12-01 Roche Diagnostics Gmbh Verfahren zum Auffinden von Reagenzien und Festphasenkomponenten in spezifischen Bindungsassays, frei von fortgeschrittenen Glykosylierungsendprodukten
WO2003008446A1 (fr) 2001-07-19 2003-01-30 Mitsubishi Pharma Corporation Polypeptides se rapportant au transfert de signaux de recepteur de produits terminaux a glycation avancee
JP4012722B2 (ja) 2001-11-22 2007-11-21 株式会社トランスジェニック カルボキシメチル化ペプチドに対する抗体
MY139983A (en) * 2002-03-12 2009-11-30 Janssen Alzheimer Immunotherap Humanized antibodies that recognize beta amyloid peptide
CA2492964C (en) 2002-07-24 2012-07-17 Qlt Inc. Pyrazolylbenzothiazole derivatives and their use as therapeutic agents
CN1774445A (zh) 2002-08-16 2006-05-17 惠氏公司 用于治疗rage相关病症的组合物和方法
US20070128117A1 (en) * 2003-02-04 2007-06-07 Bracco International B.V. Ultrasound contrast agents and process for the preparation thereof
WO2004076677A2 (en) 2003-02-26 2004-09-10 Institute For Research In Biomedicine Monoclonal antibody production by ebv transformation of b cells
US7700307B2 (en) * 2003-03-08 2010-04-20 Auvation Limited Mitochondrial stress-70 protein markers for colorectal cancer
JP2007500521A (ja) * 2003-07-31 2007-01-18 ウッドウェルディング・アクチェンゲゼルシャフト 傷口面に組織再生を促進する方法と装置
US7358226B2 (en) * 2003-08-27 2008-04-15 The Regents Of The University Of California Ultrasonic concentration of drug delivery capsules
EP2213310A1 (en) * 2004-01-20 2010-08-04 Sunnybrook and Women's College Health Sciences Centre High frequency ultrasound imaging using contrast agents
EP1753861A4 (en) * 2004-02-17 2010-03-10 Dynamis Therapeutics Inc FRUCTOSAMINE-3-KINASE AND THE FORMATION OF COLLAGEN AND ELASTIN
WO2006012415A2 (en) 2004-07-20 2006-02-02 Critical Therapeutics, Inc. Rage protein derivatives
NZ552128A (en) 2004-08-03 2009-09-25 Transtech Pharma Inc Rage fusion proteins without Fc hinge region and methods of use
GB0422525D0 (en) 2004-10-11 2004-11-10 Luebcke Peter Dermatological compositions and methods
GT200600031A (es) 2005-01-28 2006-08-29 Formulacion anticuerpo anti a beta
WO2006094951A1 (en) * 2005-03-03 2006-09-14 Bracco Research Sa Medical imaging system based on a targeted contrast agent
JP2006249015A (ja) * 2005-03-11 2006-09-21 Mochida Pharmaceut Co Ltd 細胞老化抑制剤
CN101120019A (zh) 2005-04-05 2008-02-06 株式会社Jms 对3,4-DGE来源的AGEs特异性反应的抗体
US20070225242A1 (en) * 2005-06-21 2007-09-27 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Method and composition for treating and preventing tumor metastasis in vivo
US20070059247A1 (en) * 2005-08-30 2007-03-15 Lindner Jonathan R Deposit contrast agents and related methods thereof
US20070065415A1 (en) * 2005-09-16 2007-03-22 Kleinsek Donald A Compositions and methods for the augmentation and repair of defects in tissue
US20070083120A1 (en) * 2005-09-22 2007-04-12 Cain Charles A Pulsed cavitational ultrasound therapy
US20070078290A1 (en) * 2005-09-30 2007-04-05 Esenaliev Rinat O Ultrasound-based treatment methods for therapeutic treatment of skin and subcutaneous tissues
US7766833B2 (en) * 2005-11-23 2010-08-03 General Electric Company Ablation array having independently activated ablation elements
JP4779115B2 (ja) 2005-12-16 2011-09-28 国立大学法人東北大学 早期肺癌の術後予後検査方法
US20100226932A1 (en) * 2006-02-22 2010-09-09 Novavax, Inc. Adjuvant and Vaccine Compositions
JP2009528359A (ja) 2006-02-28 2009-08-06 エラン ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド ナタリズマブを用いて炎症性疾患および自己免疫性疾患を治療する方法
TW201531484A (zh) 2007-05-21 2015-08-16 Alder Biopharmaceuticals Inc 抗TNF-α之抗體及其用途
US20100249038A1 (en) 2007-06-12 2010-09-30 Board Of Regents, University Of Texas System Antagonists of the receptor for advanced glycation end-products (rage)
ES2564634T3 (es) 2007-06-14 2016-03-28 Galactica Pharmaceuticals, Inc. Proteínas de fusión de RAGE
JP2007277263A (ja) 2007-07-13 2007-10-25 Transgenic Inc カルボキシメチル化タンパク質に対する抗体
US20120156134A1 (en) * 2007-12-20 2012-06-21 Shayne Squires Compositions and methods for detecting or eliminating senescent cells to diagnose or treat disease
US7751057B2 (en) * 2008-01-18 2010-07-06 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Magnetomotive optical coherence tomography
DE102008009461A1 (de) 2008-02-15 2009-08-20 Beiersdorf Ag Verfahren zur Reduzierung der Zeichen der Hautalterung
KR101649168B1 (ko) * 2008-05-09 2016-08-18 애브비 인코포레이티드 최종 당화 산물의 수용체(rage)에 대한 항체 및 이의 용도
RU2553225C2 (ru) 2008-05-23 2015-06-10 Сива Корпорейшн Способ облегчения регенерации
JP5229473B2 (ja) * 2008-06-04 2013-07-03 財団法人ヒューマンサイエンス振興財団 超音波医療装置
WO2010005531A2 (en) 2008-06-30 2010-01-14 The Johns Hopkins University Methods for the detection of advanced glycation endproducts and markers for disease
US9155805B2 (en) 2009-02-20 2015-10-13 Perseus Proteomics Inc. Monoclonal antibody, and use thereof
US8343420B2 (en) * 2009-09-17 2013-01-01 Sanuwave, Inc. Methods and devices for cleaning and sterilization with shock waves
US20110070227A1 (en) 2009-09-18 2011-03-24 Anna-Marie Novotney-Barry Treatment of Autoimmune and Inflammatory Diseases
US20130058921A1 (en) 2009-10-30 2013-03-07 Frits VAN RHEE Use of autologous effector cells and antibodies for treatment of multiple myeloma
WO2011101039A1 (en) 2010-02-22 2011-08-25 Universite Pierre Et Marie Curie (Paris 6) Apparatus for the treatment of brain affections and method implementing thereof
KR101351181B1 (ko) 2010-05-11 2014-01-14 가천대학교 산학협력단 단핵식세포계 세포 내에서 age-알부민의 합성 저해 또는 분비 저해에 의한 세포사 유도 저해 방법
EP3511017A1 (en) 2010-09-27 2019-07-17 Siwa Corporation Selective removal of age-modified cells for treatment of atherosclerosis
US8721571B2 (en) * 2010-11-22 2014-05-13 Siwa Corporation Selective removal of cells having accumulated agents
WO2012135616A1 (en) 2011-03-31 2012-10-04 Siwa Corporation Vaccination against advanced glycation end-products
UA112434C2 (uk) 2011-05-27 2016-09-12 Ґлаксо Ґруп Лімітед Антигензв'язувальний білок, який специфічно зв'язується з всма
WO2013009784A2 (en) 2011-07-10 2013-01-17 Guided Therapy Systems, Llc Systems and method for accelerating healing of implanted material and/or native tissue
US8954155B2 (en) 2011-09-19 2015-02-10 Biotalk Technologies Inc Apparatus and method for rejuvenating skin
WO2013041707A1 (en) 2011-09-23 2013-03-28 Julius-Maximilians-Universität Würzburg Peptide or arrangement of peptides forming a staphylococcus aureus epitope binding site
US20140322216A1 (en) 2011-11-08 2014-10-30 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Glypican-3-specific antibody and uses thereof
KR101939401B1 (ko) 2011-11-10 2019-01-16 가천대학교 산학협력단 단핵식세포계 세포의 age-알부민 합성 또는 분비 저해제를 유효성분으로 포함하는 허혈성 심장질환 예방 또는 치료용 조성물
WO2013123152A2 (en) 2012-02-17 2013-08-22 Seattle Genetics, Inc. ANTIBODIES TO INTEGRIN αVβ6 AND USE OF SAME TO TREAT CANCER
TWI557112B (zh) 2012-03-05 2016-11-11 百靈佳殷格翰國際股份有限公司 β-分泌酶抑制劑
US20130288980A1 (en) 2012-04-02 2013-10-31 Buck Institute For Research On Aging Targeting senescent and cancer cells for selective killing by interference with foxo4
US10379026B2 (en) 2012-08-29 2019-08-13 Inguran, Llc Cell processing using magnetic particles
KR101520336B1 (ko) 2012-11-30 2015-05-14 전남대학교산학협력단 패혈증 비브리오균의 편모 구성성분인 플라젤린과 병원체의 항원 단백을 융합시킨 재조합 단백을 포함하는 노화 예방, 개선 또는 치료용 조성물
EP2742935A1 (en) 2012-12-14 2014-06-18 Tissue Med Biosciences Forschungs- und Entwicklungsgesellschaft mbH SERF2 for the treatment of atrophy and for increasing cell growth
WO2014136114A1 (en) 2013-03-06 2014-09-12 Protalix Ltd. TNF alpha INHIBITOR POLYPEPTIDES, POLYNUCLEOTIDES ENCODING SAME, CELLS EXPRESSING SAME AND METHODS OF PRODUCING SAME
US20140257262A1 (en) 2013-03-11 2014-09-11 Alexandre Carpentier Interstitial ultrasonic disposable applicator and method for tissue thermal conformal volume ablation and monitoring the same
EP3666795A1 (en) 2013-03-12 2020-06-17 Molecular Templates, Inc. Cytotoxic proteins comprising cell-targeting binding regions and shiga toxin a subunit regions for selective killing of specific cell types
CN107106700B (zh) 2013-12-16 2020-10-30 基因泰克公司 肽模拟化合物及其抗体-药物缀合物
EP3087101B1 (en) 2013-12-20 2024-06-05 Novartis AG Regulatable chimeric antigen receptor
EP3094350B1 (en) 2014-01-15 2020-03-04 The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services Cartilage targeting agents and their use
US10099027B2 (en) 2014-01-24 2018-10-16 Cole Research & Design Oral suction device
US20170216286A1 (en) 2014-01-28 2017-08-03 Mayo Foundation For Medical Education And Research Killing senescent cells and treating senescence-associated conditions using a src inhibitor and a flavonoid
WO2015116740A1 (en) 2014-01-28 2015-08-06 Buck Institute For Research On Aging Methods and compositions for killing senescent cells and for treating senescence-associated diseases and disorders
DE102014107077B3 (de) 2014-05-20 2015-08-13 Ecs Engineered Control Systems Ag Schaltvorrichtung
US10238742B2 (en) 2014-06-25 2019-03-26 Yale University Cell penetrating nucleolytic antibody based cancer therapy
CA2961603C (en) 2014-09-19 2021-07-13 Siwa Corporation Anti-age antibodies for treating inflammation and auto-immune disorders
US20170240632A1 (en) 2014-10-16 2017-08-24 The Broad Institute Inc. Compositions and methods for identifying and treating cachexia or pre-cachexia
US9993535B2 (en) 2014-12-18 2018-06-12 Siwa Corporation Method and composition for treating sarcopenia
US10358502B2 (en) 2014-12-18 2019-07-23 Siwa Corporation Product and method for treating sarcopenia
US10889634B2 (en) 2015-10-13 2021-01-12 Siwa Corporation Anti-age antibodies and methods of use thereof
BR112018007422A2 (pt) 2015-10-13 2018-10-30 Siwa Corp anticorpos anti-age e métodos de uso dos mesmos
KR102503910B1 (ko) 2015-11-09 2023-02-27 삼성전자주식회사 기립 보조 방법 및 장치
EP3337829B1 (en) 2016-02-19 2020-01-08 Siwa Corporation Method and composition for treating cancer, killing metastatic cancer cells and preventing cancer metastasis using antibody to advanced glycation end products (age)
US10981021B2 (en) 2016-03-11 2021-04-20 Carthera Method for transiently disrupting a region of the blood-brain barrier of a human
KR20180133452A (ko) 2016-04-15 2018-12-14 시와 코퍼레이션 신경퇴행성 질환을 치료하기 위한 항-노화 항체
EP3475306A1 (en) 2016-06-23 2019-05-01 Siwa Corporation Vaccines for use in treating various diseases and disorders
US10995151B1 (en) 2017-01-06 2021-05-04 Siwa Corporation Methods and compositions for treating disease-related cachexia
US10858449B1 (en) * 2017-01-06 2020-12-08 Siwa Corporation Methods and compositions for treating osteoarthritis
US10961321B1 (en) 2017-01-06 2021-03-30 Siwa Corporation Methods and compositions for treating pain associated with inflammation
US10925937B1 (en) 2017-01-06 2021-02-23 Siwa Corporation Vaccines for use in treating juvenile disorders associated with inflammation
EP3609923A1 (en) 2017-04-13 2020-02-19 Siwa Corporation Humanized monoclonal advanced glycation end-product antibody
KR20240006702A (ko) 2017-05-04 2024-01-15 시와 코퍼레이션 진단용 최종 당화 산물 항체
WO2020023532A1 (en) 2018-07-23 2020-01-30 Siwa Corporation Methods and compositions for treating chronic effects of radiation and chemical exposure
CA3108885A1 (en) 2018-08-14 2020-02-20 Imel Biotherapeutics, Inc. Methods and compositions for treating mitochondrial disease or disorders and heteroplasmy
WO2020041625A1 (en) 2018-08-23 2020-02-27 Siwa Corporation Anti carboxymethyl lysine antibodies and ultrasound for removing age-modified cells
AU2021264007A1 (en) 2020-05-01 2022-12-08 Siwa Corporation Methods of treating infections
WO2021247397A2 (en) 2020-06-04 2021-12-09 Siwa Corporation Methods and compositions for enhancing the immune system

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10226531B2 (en) 2010-09-27 2019-03-12 Siwa Corporation Selective removal of age-modified cells for treatment of atherosclerosis
US8721571B2 (en) 2010-11-22 2014-05-13 Siwa Corporation Selective removal of cells having accumulated agents
US9320919B2 (en) 2010-11-22 2016-04-26 Siwa Corporation Selective removal of cells having accumulated agents
US9993535B2 (en) 2014-12-18 2018-06-12 Siwa Corporation Method and composition for treating sarcopenia
US10358502B2 (en) 2014-12-18 2019-07-23 Siwa Corporation Product and method for treating sarcopenia
US11873345B2 (en) 2014-12-18 2024-01-16 Siwa Corporation Product and method for treating sarcopenia
US10889634B2 (en) 2015-10-13 2021-01-12 Siwa Corporation Anti-age antibodies and methods of use thereof
US10858449B1 (en) 2017-01-06 2020-12-08 Siwa Corporation Methods and compositions for treating osteoarthritis
US10995151B1 (en) 2017-01-06 2021-05-04 Siwa Corporation Methods and compositions for treating disease-related cachexia
US10919957B2 (en) 2017-04-13 2021-02-16 Siwa Corporation Humanized monoclonal advanced glycation end-product antibody
US11518801B1 (en) 2017-12-22 2022-12-06 Siwa Corporation Methods and compositions for treating diabetes and diabetic complications

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