ME02205B - INDUKUJUĆI AGENSI APOPTOZE ZA LEČENJE KANCERA I IMUNIH l AUTOIMUNIH OBOLJENJA - Google Patents

INDUKUJUĆI AGENSI APOPTOZE ZA LEČENJE KANCERA I IMUNIH l AUTOIMUNIH OBOLJENJA

Info

Publication number
ME02205B
ME02205B MEP-2015-124A MEP12415A ME02205B ME 02205 B ME02205 B ME 02205B ME P12415 A MEP12415 A ME P12415A ME 02205 B ME02205 B ME 02205B
Authority
ME
Montenegro
Prior art keywords
methyl
pyridin
sulfonyl
yloxy
pyrrolo
Prior art date
Application number
MEP-2015-124A
Other languages
English (en)
Inventor
Milan Bruncko
Hong Ding
George Doherty
Steven W Elmore
Lisa Hasvold
Laura Hexamer
Aaron R Kunzer
Xiaohong Song
Andrew J Souers
Gerard Sullivan
Zhi-Fu Tao
Gary T Wang
Le Wang
Xilu Wang
Michael Wendt
Robert A Mantei
Todd M Hansen
Original Assignee
Abbvie Bahamas Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=42677657&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ME02205(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Abbvie Bahamas Ltd filed Critical Abbvie Bahamas Ltd
Publication of ME02205B publication Critical patent/ME02205B/me

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/14Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18Antivirals for RNA viruses for HIV
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/06Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04Ortho-condensed systems
    • C07D491/044Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C07D491/052Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being six-membered
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (9)

1.Jedinjenje koje ima Formulu (II)aili njegova terapeutski prihvatljiva so, pri čemu R100 je R57A, R57, OR57, SR57, S(O)R57, SO2R57, C(O)R57, CO(O)R57, OC(O)R57, OC(O)OR57, NH2, NHR57, N(R57)2, NHC(O)R57, NR57C(O)R57, NHS(O)2R57, NR57(O)2R57, NHC(O)OR57, NR57C(O)OR57, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR57, NHC(O)N(R57)2, NR57C(O)NHR57, NR57C(O)N(R57)2, C(O)NH2, C(O)NHR57, C(O)N(R57)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR57, C(O)NHSO2R57, C(O)NR57SO2R57, SO2NH2, SO2NHR57, SO2N(R57)2, C(O)H, C(O)OH, C(N)NH2, C(N)NHR57, C(N)N(R57)2, CNOH, CNOCH3, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br iliI;n je 0, 1, 2, ili 3;A1 je N ili C(A2);A2 je H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2, NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 ili C(O)OR1A;B1 je H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NMR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2, NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 ili C(O)OR1A;D1 je H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2 NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 ili C(O)OR1A;E1 je H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2 NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 ili C(O)OR1A; iY1 je H, CN, NO2, C(O)OH, F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, CF2CF3, OCF2CF3, R17, OR17, C(O)R17, C(O)OR17, SR17, SO2R17, NH2, NHR17, N(R17)2, NHC(O)R17, C(O)NH2, C(O)NHR17, C(O)N(R17)2, NHS(O)R17 ili NHSO2R17; iliE1 i Y1, zajedno sa atomima za koji su vezani, su benzen, naftilen, heteroaren, cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; iA2, B1, i D1 su nezavisno odabrani H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2, NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 ili C(O)OR1A; iliY1 i B1, zajedno sa atomima za koji su vezani, su benzen, naftilen, heteroaren, cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; iA2, D1, i E1 su nezavisno odabrani H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2 NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 ili C(O)OR1A; iliA2 i B1, zajedno sa atomima za koji su vezani, su benzen, naftilen, heteroaren, cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; iD1, E1, i Y1 su nezavisno odabrani H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2 NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 ili C(O)OR1A; iliA2 i D1, zajedno sa atomima za koji su vezani, su benzen, naftalen, heteroaren, cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; iB1, E1, i Y1 su nezavisno odabrani H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OCCCOR1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2 NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 ili C(O)OR1A;R1 je R2, R3, R4 ili R5;R1A je cikloalkil, cikloalkenil ili cikloalkinil;R2 je fenil, koji nije spojen ili je spojen sa R2A; R2A je benzen, heteroaren, cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken;R3 je heteroaril, koji nije spojen ili je spojen sa R3A; R3A je benzen, heteroaren, cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken;R4 je cikloalkil, cikloalkenil, heterocikloalkil ili heterocikloalkenil, od kojih svaki nije spojen ili je spojen sa R4A; R4A je benzen, heteroaren, cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R5 je alkil, alkenil ili alkinil, od kojih je svaki nesupstituisan ili susptituisan sa jednim ili dva ili tri supstituenta nezavisno odabrani između R6, NC(R6A)(R6B), R7, OR7, SR7, S(O)R7, SO2R7, NHR7, N(R7)2, C(O)R7, C(O)NH2, C(O)NHR7, C(O)N(R7)2, NHC(O)R7, NR7C(O)R7, NHSO2R7, NHC(O)OR7, SO2NH2, SO2NHR7, SO2N(R7)2, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR7, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NH2, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NHR7, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br i I;R6 je C2-C5-spiroalkil, od kojih je svaki nesupstituisan ili supstituisan sa OH, (O), N3, CN, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br, I, NH2, NH(CH3) ili N(CH3)2;R6A i R6B su nezavisno odabrani alkil;R7 je R8, R9, R10 ili R11;R8 je fenil, koji nije spojen ili je spojen sa R8A; R8A je benzen, heteroaren, cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken;R9 je heteroaril, koji nije spojen ili je spojen sa R9A; R9A je benzen, heteroaren, cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken;R10 je cikloalkil, cikloalkenil, heterocikloalkil ili heterocikloalkenil, od kojih svaki nije spojen ili je spojen sa R10A; R10A je benzen, heteroaren, cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken;R11 je alkil, alkenil ili alkinil, od kojih je svaki nesupstituisan ili supstituisan sa jednim ili dva ili tri supstituensa nezavisno odabrani između R12, OR12, SR12, S(O)R12, SO2R12, C(O)R12, CO(O)R12, OC(O)R12, OC(O)OR12, NH2, NHR12, N(R12)2, NHC(O)R12, NR12C(O)R12, NHS(O)2R12, NR12S(O)2R12, NHC(O)OR12, NR12C(O)OR12, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR12, NHC(O)N(R12)2, NR12C(O)NHR12, NR12C(O)N(R12)2, C(O)NH2, C(O)NHR12, C(O)N(R12)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR12, C(O)NHSO2R12, C(O)NR12SO2R12, SO2NH2, SO2NHR12, SO2N(R12)2, C(O)H, C(O)OH, C(N)NH2, C(N)NHR12, C(N)N(R12)2, CNOH, CNOCH3, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br i I;R12 je R13, R14, R15 ili R16;R13 je fenil, koji nije spojen ili je spojen sa R13A; R13A je benzen, heteroaren, cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken;R14 je heteroaril, koji nije spojen ili je spojen sa R14A; R14A je benzen, heteroaren, cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken;R15 je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken, od kojih svaki nije spojen ili je spojen sa R15A; R15A je benzen, heteroaren, cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkane ili heterocikloalken;R16 je alkil, alkenil ili alkinil;R17 je R18, R19, R20 ili R21;R18 je fenil, koji nije spojen ili je spojen sa R18A; R18A je benzen, heteroaren, cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken;R19 je heteroaril, koji nije spojen ili je spojen sa R19A; R19A je benzen, heteroaren, cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken;R20 je cikloalkil, cikloalkenil, heterocikloalkil ili heterocikloalkenil od kojih svaki nije spojen ili je spojen sa R20A; R20A je benzen, heteroaren, cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken;R21 je alkil, alkenil ili alkinil, od kojih je svaki nesupsituisan ili supstituisan sa jednim ili dva ili tri supstituenta nezavisno odabrani između R22, OR22, SR22, S(O)R22, SO2R22, C(O)R22, CO(O)R22, OC(O)R22, OC(O)OR22, NH2, NHR22, N(R22)2, NHC(O)R22, NR22C(O)R22, NHS(O)2R22, NR22S(O)2R22, NHC(O)OR22, NR22C(O)OR22, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR22, NHC(O)N(R22)2, NR22C(O)NHR22, NR22C(O)N(R22)2, C(O)NH2, C(O)NHR22,C(O)N(R22)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR22, C(O)NHSO2R22, C(O)NR22SO2R22, SO2NH2, SO2NHR22, SO2N(R22)2, C(O)H, C(O)OH, C(N)NH2, C(N)NHR22, C(N)N(R22)2, CNOH, CNOCH3, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br i I;R22 je R23, R24 ili R25;R23 je fenil, koji nije spojen ili je spojen sa R23A; R23A je benzen, heteroaren, cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken;R24 je heteroaren, koji nije spojen ili je spojen sa R24A; R24A je benzen, heteroaren, cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken;R25 je cikloalkil, cikloalkenil, heterocikloalkil ili heterocikloalkenil, od kojih svaki nije spojen ili je spojen sa R25A; R25A je benzen, heteroaren, cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken;Z2 je R28, R29 je R30;L1 je R37, OR37, SR37, S(O)R37, SO2R37, C(O)R37, CO(O)R37, OC(O)R37, OC(O)OR37, NHR37, C(O)NH, C(O)NR37, C(O)NHOR37, C(O)NHSO2R37, SO2NH, SO2NHR37, C(N)NH ili C(N)NHR37;R28 je fenilen, koji nije spojen ili je spojen sa R28A; R28A je benzen, heteroaren, cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken;R29 je heteroarilen, koji nije spojen ili je spojen sa R29A; R29A je benzen, heteroaren, cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken;R30 je cikloalkilen, cikloalkenilen, heterocikloalkilen ili heterocikloalkenilen, od kojih svaki nije spojen ili je spojen sa R30A; R30A je benzen, heteroaren, cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken;R37 je veza ili R37A;R37A je alkilen, alkenilen, ili alkinilen, od kojih je svaki nesupstituisan ili supstituisan sa jednim ili dva ili tri supstituenta nezavisno odabrana između R37B, OR37B, SR37B, S(O)R37B, SO2R37B, C(O)R37B, CO(O)R37B, OC(O)R37B, OC(O)OR37B, NH2, NHR37B, N(R37B)2, NHC(O)R37B, NR37BC(O)R37B, NHS(O)2R37B, NR37BS(O)2R37B, NHC(O)OR37B, NR37BC(O)OR37B, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR37B, NHC(O)N(R37B)2, NR37BC(O)NHR37B, NR37BC(O)N(R37B)2, C(O)NH2, C(O)NHR37B, C(O)N(R37B)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR37B, C(O)NHSO2R37B, C(O)NR37BSO2R37B, SO2NH2, SO2NHR37B, SO2N(R37B)2, C(O)H, C(O)OH, C(N)NH2, C(N)NHR37B, C(N)N(R37B)2, CNOH, CNOCH3, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl,Br i I;R37B je alkil, alkenil, alkinil, ili R37C;R37C je fenil, heteroaril, cikloalkil, cikloalkenil, heterocikloalkil, ili heterocikloalkenil;Z3 je R38, R39 ili R40;R38 je fenil, koji nije spojen ili je spojen sa R38A; R38A je benzen, heteroaren, cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken;R39 je heteroaril, koji nije spojen ili je spojen sa R39A; R39A je benzen, heteroaren, cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken;R40 je cikloalkil, cikloalkenil, heterocikloalkil ili heterocikloalkenil, od kojih svaki nije spojen ili je spojen sa R40A; R40A je benzen, heteroaren, cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken;pri čemu ciklični ostaci prikazani sa E1 i Y1 zajedno, Y1 i B1 zajedno, A2 i B1 zajedno, A2 i D1 zajedno, R1A, R2, R2A, R3, R3A, R4, R4A, R6, R8, R8A, R9, R9A R10, R10A, R13, R13A, R14, R14A, R15, R15A, R18, R18A, R19, R19A, R20, R20A, R23, R23A, R24, R24A, R25, R25A, R28, R28A, R29, R29A, R30, R30A, R38, R38A, R39, R39A, R40 i R40A su nezavisno nesupstituisani, supstituisani ili dalje supstituisani sa jednim ili dva ili tri ili četiri supstituenta nezavisno odabrani između R57A, R57, OR57, SR57, S(O)R57, SO2R57, C(O)R57, CO(O)R57, OC(O)R57, OC(O)OR57, NH2, NHR57, N(R57)2, NHC(O)R57, NR57C(O)R57, NHS(O)2R57, NR57S(O)2R57, NHC(O)OR57, NR57C(O)OR57, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR57, NHC(O)N(R57)2, NR57C(O)NHR57, NR57C(O)N(R57)2, C(O)NH2, C(O)NHR57, C(O)N(R57)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR57, C(O)NHSO2R57, C(O)NR57SO2R57, SO2NH2, SO2NHR57, SO2N(R57)2, C(O)H, C(O)OH, C(N)NH2, C(N)NHR57, C(N)N(R57)2, CNOH, CNOCH3, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br i I;R57A je spiroalkil ili heterospiroalkil;R57 je R58, R59, R60 ili R61;R58 je fenil, koji nije spojen ili je spojen sa R58A; R58A je benzen, heteroaren, cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken;R59 je heteroaril, koji nije spojen ili je spojen sa R59A; R59A je benzen, heteroaren, cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken;R60 je cikloalkil, cikloalkenil, heterocikloalkil ili heterocikloalkenil, od kojih svaki nije spojen ili je spojen sa R60A; R60A je benzen, heteroaren, cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken;R61 je alkil, alkenil ili alkinil, od kojih je svaki nesupstituisan ili supstituisan sa jednim ili dva ili tri supstituenta nezavisno odabrani između R62, OR62, SR62, S(O)R62, SO2R62, C(O)R62, CO(O)R62, OC(O)R62, OC(O)OR62, NH2, NHR62, N(R62)2, NHC(O)R62, NR62C(O)R62, NHS(O)2R62, NR62S(O)2R62, NHC(O)OR62, NR62C(O)OR62, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR62, NHC(O)N(R62)2, NR62C(O)NHR62, NR62C(O)N(R62)2, C(O)NH2, C(O)NHR62, C(O)N(R62)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR62, C(O)NHSO2R62, C(O)NR62SO2R62, SO2NH2, SO2NHR62, SO2N(R62)2, C(O)H, C(O)OH, C(N)NH2, C(N)NHR62, C(N)N(R62)2, CNOH, CNOCH3, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br i I;R62 je R63, R64, R65 ili R66;R63 je fenil, koji nije spojen ili je spojen sa R63A; R63A je benzen, heteroaren, cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken;R64 je heteroaril, koji nije spojen ili je spojen sa R64A; R64A je benzen, heteroaren, cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken;R65 je cikloalkil, cikloalkenil, heterocikloalkil ili heterocikloalkenil, od kojih svaki nije spojen ili je spojen sa R65A; R65A je benzen, heteroaren, cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken;R66 je alkil, alkenil ili alkinil, od kojih je svaki nesupstituisan ili supstituisan sa jednim ili dva ili tri supstituenta nezavisno odabrani između R67, OR67, SR67, S(O)R67, SO2R67, C(O)R67, CO(O)R67, OC(O)R67, OC(O)OR67, NH2, NHR67, N(R67)2, NHC(O)R67, NR67C(O)R67, NHS(O)2R67, NR67S(O)2R67, NHC(O)OR67, NR67C(O)OR67, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR67, NHC(O)N(R67)2, NR67C(O)NHR67, NR67C(O)N(R67)2, C(O)NH2, C(O)NHR67, C(O)N(R67)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR67, C(O)NHSO2R67, C(O)NR67SO2R67, SO2NH2, SO2NHR67, SO2N(R67)2, C(O)H, C(O)OH, C(N)NH2, C(N)NHR67, C(N)N(R67)2, CNOH, CNOCH3, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br i I;R67 je alkil, alkenil, alkinil, fenil, heteroaril, cikloalkil, cikloalkenil, heterocikloalkil ili heterocikloalkenil;pri čemu ciklični ostaci prikazani sa R57A, R58, R59, R60, R63, R64, R65, i R67 su nesupstituisani ili supstituisani sa jednim ili dva ili tri ili četiri supstituenta nezavisno odabrani između R68, OR68, SR68, S(O)R68, SO2R68, C(O)R68, CO(O)R68, OC(O)R68, OC(O)OR68, NH2, NHR68, N(R68)2, NHC(O)R68, NR68C(O)R68, NHS(O)2R68, NR68S(O)2R68, NHC(O)OR68, NR68C(O)OR68, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR68, NHC(O)N(R68)2, NR68C(O)NHR68, NR68C(O)N(R68)2, C(O)NH2, C(O)NHR68, C(O)N(R68)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR68, C(O)NHSO2R68, C(O)NR68SO2R68, SO2NH2, SO2NHR68, SO2N(R68)2, C(O)H, C(O)OH, C(N)NH2, C(N)NHR68, C(N)N(R68)2, CNOH, CNOCH3, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br i I;R68 je R69, R70, R71 ili R72;R69 je fenil, koji nije spojen ili je spojen sa R69A; R69A je benzen, heteroaren, cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken;R70 je heteroaril, koji nije spojen ili je spojen sa R70A; R70A je benzen, heteroaren, cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken;R71 je cikloalkil, cikloalkenil, heterocikloalkil ili heterocikloalkenil, od kojih svaki nije spojen ili je spojen sa R71A; R71A je benzen, heteroaren, cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken;R72 je alkil, alkenil ili alkinil, od kojih je svaki nesupstituisan ili supstituisan sa jednim ili dva ili tri supstituensa nezavisno odabran između R73, OR73, SR73, S(O)R73, SO2R73 C(O)R73, CO(O)R73, OC(O)R73, OC(O)OR73, NH2, NHR73, N(R73)2, NHC(O)R73, NR73C(O)R73, NHS(O)2R73, NR73S(O)2R73, NHC(O)OR73, NR73C(O)OR73, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR73, NHC(O)N(R73)2, NR73C(O)NHR73, NR73C(O)N(R73)2, C(O)NH2, C(O)NHR73, C(O)N(R73)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR73, C(O)NHSO2R73, C(O)NR73SO2R73, SO2NH2, SO2NHR73, SO2N(R73)2, C(O)H, C(O)OH, C(N)NH2, C(N)NHR73, C(N)N(R73)2, CNOH, CNOCH3, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br i I;R73 je alkil, alkenil ili alkinil, fenil, heteroaril, cikloalkil, cikloalkenil, heterocikloalkil ili heterocikloalkenil; ipri čemu ostaci prikazani sa R69, R70, i R71 su nesupstituisani ili supstituisani sa jednim ili dva ili tri ili četiri supstituensa nezavisno odabrani između NH2, C(O)NH2, C(O)NHOH, SO2NH2, CF3, CF2CF3, C(O)H, C(O)OH, C(N)NH2, OH, (O), CN, N3, NO2, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br i I.
2. Jedinjenje ili terapeutski prihvatljiva so prema zahtevu 1, gde n je 0; A1 je N ili C(A2); A2 je H, F, Br, I, ili Cl; B1 je R1, OR1, NHR1, NHC(O)R1, F, Br, I ili Cl; D1 je H, F, Br, I, ili Cl; E1 je H; i Y1 je H, CN, NO2, F, Cl, Br, I, CF3, R17, OR17, SR17, SO2R17, ili C(O)NH2; ili Y1 i B1, zajedno sa atomima za koji su vezani, su benzen, heteroaren, ili heterocikloalken; i A2, D1, i E1 su svaki H; R1 je R4 ili R5; R4 je cikloalkil ili heterocikloalkil; R5 je alkil ili alkinil, od kojih je svaki nesupstituisan ili supstituisan sa jednim ili dva ili tri nezavisno odabranim R7, OR7, NHR7, N(R7)2, CN, OH, F, Cl, Br ili I; R7 je R8, R9, R10 ili R11; R8 je fenil; R9 je heteroaril; R10 je cikloalkil, cikloalkenil, ili heterocikloalkil; od kojih svaki nije spojen ili je spojen sa R10A; R10A je heteroaren; R11 je alkil, koji je nesupstituisan ili supstituisan sa jednim ili dva ili tri nezavisno odabranim R12, OR12 ili CF3; R12 je R14 ili R16; R14 je heteroaril; R16 je alkil; R17 je R21; R21 je alkil ili alkinil, od kojih je svaki nesupstituisan ili supstituisan sa jednim ili dva ili tri nezavisno odabranim R22, F, Cl, Br ili I; R22 je R25; R25 je heterocikloalkil; Z2 je R30; L1 je R37; R30 je heterocikloalkilen; R37 je R37A; R37A je alkilen; Z3 je R38, ili R40 R38 je fenil; R40 je cikloalkil, cikloalkenil, ili heterocikloalkenil; pri čemu ciklični ostaci prikazani sa Y1 i B1 zajedno, R4, R8, R10, R25, R30, R38, i R40 su nezavisno nesupstituisani, supstituisani ili dalje supstituisani sa jednim ili dva ili tri ili četiri ili pet supstituenata nezavisno odabrani između R57A, R57, OR57, SO2R57, C(O)R57, CO(O)R57, C(O)N(R57)2, NH2, NHR57, N(R57)2, NHC(O)R57, NHS(O)2R57, OH, CN, (O), F, Cl, Br i I; R57A je spiroalkil, ili spiroheteroalkil; R57 je R58, R60 ili R61; R58 je fenil; R60 je cikloalkil ili heterocikloalkil; R61 je alkil koji je nesupstituisan ili supstituisan sa jednim ili dva ili tri supstituenta nezavisno odabrana između R62, OR62, N(R62)2, C(O)OH, CN, F, Cl, Br i I; R62 je R65 ili R66; R65 je cikloalkil ili heterocikloalkil; R66 je alkil, koji je nesupstituisan ili supstituisan sa OR67; R67 je alkil; pri čemu ciklični ostaci prikazani sa R57A, R58, i R60 su nesupstituisani ili supstituisani sa jednim ili dva ili tri ili četiri supstituenta nezavisno odabrani između R68, F, Cl, Br i I; R68 je R71 ili R72; R71 je heterocikloalkil; i R72 je alkil, koji je nesupstituisan ili supstituisan sa jednim ili dva F.
3. Jedinjenje ili terapeutski prihvatljiva so prema zahtevu 1, gde jedinjenje ima formulu (III) gde n, p, r, i q su svaki 0, a R100, R101, R102 i R103 su svaki odsutni; A1 je N ili C(A2); A2 je H, F, Br, I, ili Cl; B1 je R1, OR1, NHR1, NHC(O)R1, F, Br, I ili Cl; D1 je H, F, Br, I, ili Cl; E1 je H; i Y1 je H, CN, NO2, F, Cl, Br, I, CF3, R17, OR17, SR17, SO2R17, ili C(O)NH2; ili Y1 i B1, zajedno sa atomima za koji su vezani, su benzen, heteroaren, ili heterocikloalken; i A2, D1, i E1 su svaki H; R1 je R4 ili R5; R4 je cikloalkil ili heterocikloalkil; R5 je alkil ili alkinil, od kojih je svaki nesupstituisan ili supstituisan sa jednim ili dva ili tri supstituenta nezavisno odabrani između R7, OR7, NHR7, N(R7)2, CN, OH, F, Cl, Br i I; R8 je fenil; R9 je heteroaril; R10 je cikloalkil, cikloalkenil, ili heterocikloalkil; od kojih svaki nije spojen ili je spojen sa R10A; R10A je heteroaren; R11 je alkil, koji je nesupstituisan ili supstituisan sa jednim ili dva ili tri supstituensa nezavisno odabrani između R12, OR12 i CF3; R12 je R14 ili R16; R14 je heteroaril; R16 je alkil; R17 je R21; R21 je alkil ili alkinil, od kojih je svaki nesupstutisan ili supstituisan sa jednim ili dva ili tri supstituensa nezavisno odabrani između R22, F, Cl, Br i I; R22 je R25; R25 je heterocikloalkil; pri čemu ciklični ostaci prikazani sa Y1 i B1 zajedno, R4, R8, R10, i R25, su nezavisno nesupstituisani, supstituisani ili dalje supstituisani sa jednim ili dva ili tri ili četiri ili pet supstituenata nezavisno odabrani između R57A, R57, OR57, SO2R57, C(O)R57, CO(O)R57, C(O)N(R57)2, NH2, NHR57, N(R57)2, NHC(O)R57, NHS(O)2R57, OH, CN, (O), F, Cl, Br i I; R57A je spiroalkil ili spiroheteroalkil; R57 je R58, R60 ili R61; R58 je fenil; R60 je cikloalkil ili heterocikloalkil; R61 je alkil, koji je nesupstituisan ili supstituisan sa jednim ili dva ili tri supstituisan nezavisno odabranim između R62, OR62, N(R62)2, C(O)OH, CN, F, Cl, Br i I; R62 je R65 ili R66; R65 je cikloalkil ili heterocikloalkil; R66 je alkil, koji je nesupstituisan ili supstituisan sa OR67; R67 je alkil; pri čemu ciklični ostaci prikazani sa R57A, R58, i R60 su nesupstituisani ili supstituisani sa jednim ili dva ili tri ili četiri supstituenta nezavisno odabrani između R68, F, Cl, Br i I; R68 je R71 ili R72; R71 je heterocikloalkil; i R72 je alkil, koji je nesupstituisan ili supstituisan sa jednim ili dva F.
4. Jedinjenje ili terapeutska so prema zahtevu 1, koje je: 4- {4-[(4’-hloro-1,1’-bifenil-2-il) metil] piperazin-1-il}-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil) amino] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4- {4-[(4’-hloro-1,1’-bifenil-2-il) metil] piperazin-1-il}-N-({4-[(3-morfolin-4-ilpropil) amino]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4- {[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(1-tetrahidro-2H-piran-4-ilpiperidin-4-il) amino] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(1-metil piperidin-4-il) amino]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil) amino] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(4-metil piperazin-1-il) amino]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; Trans-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(4-morfolin-4-ilcikloheksil) amino]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(2-metoksi etil) amino]-3-nitrofenil}sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(3-nitro-4-{[(3S)-tetrahidro-2H-piran-3-ilmetil] amino} fenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-(1,4-dioksan-2-ilmetoksi)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(3-nitro-4-{[(3R)-tetrahidro-2H-piran-3-ilmetil] amino} fenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-(2-naftilsulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[4-(4-hlorofenil)-6,6-dimetil-5,6-dihidro-2H-piran-3-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil) amino] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(2-metoksi etil) amino]-3-[(trifluorometil) sulfonil] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b] piridin-5-iloksi)-N-({4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil) amino]-3-[(trifluorometil) sulfonil] fenil} sulfonil) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[3-nitro-4-(tetra hidro-2H-piran-4-ilmetoksi) fenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(1,4-dioksan-2-ilmetil) amino]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(2,2,2-trifluoroetil) amino] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(3,3,3-trifluoropropil) amino] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(2S)-1,4-dioksan-2-ilmetoksi]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; Cis-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(4-metoksicikloheksil) metil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(2R)-1,4-dioksan-2-ilmetoksi]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[4-(4-hlorofenil)-6,6-dimetil-5,6-dihidro-2H-piran-3-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(1,4-dioksan-2-ilmetil) amino]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[4-(4-hlorofenil)-6,6-dimetil-5,6-dihidro-2H-piran-3-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-(1,4-dioksan-2-ilmetoksi)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; Trans-4-(4-{[4-(4-hlorofenil)-6,6-dimetil-5,6-dihidro-2H-piran-3-il] metil{piperazin-1-il)-N-({4-[(4-morfolin-4-ilcikloheksil) amino]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; Trans-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(4-metoksicikloheksil) metil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[4-(4-hlorofenil)-6,6-dimetil-5,6-dihidro-2H-piran-3-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[5-cijano-6-(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetoksi) piridin-3-il] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[5-cijano-6-(tetra hidro-2H-piran-4-ilmetoksi) piridin-3-il] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(4-fluorotetra hidro-2H-piran-4-il) metoksi]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-{[3-(aminokarbonil)-4-(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetoksi) fenil] sulfonil}-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; Cis-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(4-morfolin-4-ilcikloheksil) amino]-3-nitrofenil}sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[5-hloro-6-(tetra hidro-2H-piran-4-ilmetoksi) piridin-3-il] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[4-(4-hlorofenil)-6,6-dimetil-5,6-dihidro-2H-piran-3-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[5-hloro-6-(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetoksi) piridin-3-il] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[4-(4-hlorofenil)-6,6-dimetil-5,6-dihidro-2H-piran-3-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo [2,3-b]piridin-5-iloksi)-N-{[4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil) amino]-3-(trifluorometil) fenil] sulfonil} benzamid; 4-(4-{[4-(4-hlorofenil)-6,6-dimetil-5,6-dihidro-2H-piran-3-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo [2,3-b]piridin-5-iloksi)-N-({4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil) amino]-3-[(trifluorometil) sulfonil] fenil} sulfonil) benzamid; Trans-4-(4-{[4-(4-hlorofenil)-6,6-dimetil-5,6-dihidro-2H-piran-3-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(4-morfolin-4-ilcikloheksil) amino]-3-[(trifluorometil) sulfonil] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b] piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[4-(4-hlorofenil)-6,6-dimetil-5,6-dihidro-2H-piran-3-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(1-metil piperidin-4-il) amino]-3-[(trifluorometil) sulfonil] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 5-({[4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo [2,3-b]piridin-5-iloksi) benzoil] amino} sulfonil)-2-(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetoksi) nikotinamid; N-({5-bromo-6-[(1-metilpiperidin-4-il) metoksi] piridin-3-il} sulfonil)-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(1-metil piperidin-4-il) metoksi]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[5-cijano-6-(1,4-dioksan-2-ilmetoksi) piridin-3-il] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-{[5-bromo-6-(1,4-dioksan-2-ilmetoksi) piridin-3-il] sulfonil}-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetil cikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(2,2-dimetil tetrahidro-2H-piran-4-il) metoksi]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-({3-hloro-5-cijano-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil) amino] fenil} sulfonil)-4-(4-{[2-(4-hloro fenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-({4-[(1-acetilpiperidin-4-il) amino]-3-nitrofenil} sulfonil)-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-({2-hloro-5-fluoro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil) amino] fenil} sulfonil)-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(3-morfolin-4-ilpropil) amino]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({5-cijano-6-[(4-fluorotetrahidro-2H-piran-4-il) metoksi] piridin-3-il} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[5-cijano-6-(2-morfolin-4-iletoksi) piridin-3-il] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-[(3-hloro-4-{[2-(2-metoksietoksi) etil] sulfonil} fenil) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-di metilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[2-(2-metoksietoksi) etil] sulfonil}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; Trans-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(4-morfolin-4-ilcikloheksil) oksi]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-({5-bromo-6-[(1-tetrahidro-2H-piran-4-ilpiperidin-4-il) amino] piridin-3-il} sulfonil)-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(2-cijanoetil) amino]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; Cis-4-(4-{[4-(4-hlorofenil)-6,6-dimetil-5,6-dihidro-2H-piran-3-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(4-morfolin-4-ilcikloheksil) amino]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; Trans-N-{[4-({4-[bis(ciklopropilmetil) amino] cikloheksil} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(1-metil piperidin-4-il) metil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(morfolin-3-ilmetil) amino]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[4-(4-hlorofenil)-6,6-dimetil-5,6-dihidro-2H-piran-3-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(4-metil piperazin-1-il) amino]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(4-morfolin-4-ilbut-2-inil) oksi]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[5-etinil-6-(tetra hidro-2H-piran-4-ilmetoksi) piridin-3-il] sufonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-okso-3,4-di hidrohinazolin-6-il) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; Trans-4-(4-{[8-(4-hlorofenil) spiro[4.5]dec-7-en-7-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(4-morfolin-4-il cikloheksil) amino]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; Cis-4-(4-{[4-(4-hlorofenil)-6,6-dimetil-5,6-dihidro-2H-piran-3-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(4-metoksicikloheksil) metil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[8-(4-hlorofenil) spiro[4.5]dec-7-en-7-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(4-fluorotetrahidro-2H-piran-4-il) metoksi]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; Trans-4-(4-{[8-(4-hlorofenil) spiro[4.5]dec-7-en-7-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(4-metoksi cikloheksil) metil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-5,5-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(tetra hidro-2H-piran-4-ilmetil) amino] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-5,5-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[5-cijano-6-(tetra hidro-2H-piran-4-ilmetoksi) piridin-3-il] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; terc-butil 3- {[4-({[4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzoil] amino} sulfonil)-2-nitrofenoksi] metil} morfolin-4-karboksilat; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-(morfolin-3-ilmetoksi)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[8-(4-hlorofenil) spiro[4.5]dec-7-en-7-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil) amino] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[1-(metil sulfonil) piperidin-4-il] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(1,1-dioksido tetrahidro-2H-tiopiran-4-il) amino]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-[(4-hloro-3-nitrofenil) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(3-nitro-4-{[1-(2,2,2-trifluoroetil) piperidin-4-il] amino} fenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({5-cijano-6-[(1-tetrahidro-2H-piran-4-ilpiperidin-4-il) oksi] piridin-3-il} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[5-izopropil-6-(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetoksi) piridin-3-il] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-({3-hloro-5-fluoro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil) amino] fenil} sulfonil)-4-(4-{[2-(4-hloro fenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({1-[2-fluoro-1-(fluorometil) etil] piperidin-4-il} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-({5-hloro-6-[(4-fluorotetrahidro-2H-piran-4-il) metoksi] piridin-3-il} sulfonil)-4-(4-{[2-(4-hloro fenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[1-(2,2-di fluoroetil) piperidin-4-il] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(1-ciklopropil piperidin-4-il) amino]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(1-morfolin-4-ilcikloheksil) metil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; Trans-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[4-(diciklo propilamino) cikloheksil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-6,6-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(tetra hidro-2H-piran-4-ilmetil) amino] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-({5-bromo-6-[(4-etilmorfolin-3-il) metoksi] piridin-3-il}sulfonil)-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(4-etil morfolin-3-il) metoksi]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(4-tetrahidro-2H-piran-4-ilmorfolin-3-il) metoksi] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(3-nitro-4-{[(3S)-1-tetrahidro-2H-piran-4-ilpiperidin-3-il] amino} fenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({5-cijano-6-[(tetra hidro-2H-piran-4-ilmetil) amino] piridin-3-il} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(1,1-dioksido tiomorfolin-4-il) amino]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-[(4-{[(4-aminotetrahidro-2H-piran-4-il) metil] amino{-3-nitrofenil) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; Trans-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({5-cijano-6-[(4-morfolin-4-ilcikloheksil) amino] piridin-3-il} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3-cijano-4-[(tetra hidro-2H-piran-4-ilmetil) amino] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-[(1S,3R)-3-morfolin-4-ilciklopentil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(1R,3S)-3-morfolin-4-ilciklopentil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(morfolin-2-ilmetil) amino]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(tetra hidrofuran-3-ilmetil) amino] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({1-[cis-3-fluorotetrahidro-2H-piran-4-il] piperidin-4-il} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(1-tetrahidro-2H-piran-4-ilazetidin-3-il) amino] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(1-tetrahidrofuran-3-ilazetidin-3-il) amino] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[3-nitro-4-({[(3R)-1-tetrahidro-2H-piran-4-ilpirolidin-3-il] metil} amino) fenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-5,5-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(4-fluorotetra hidro-2H-piran-4-il) metoksi]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi)-4-(4-((2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-enil) metil) piperazin-1-il)-N-(4-((trans-4-hidroksicikloheksil) metoksi)-3-nitrofenilsulfonil) benzamid; 2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi)-4-(4-((2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-enil) metil) piperazin-1-il)-N-(4-((cis-4-metoksicikloheksil) metoksi)-3-nitrofenilsulfonil) benzamid; Cis-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[4-(ciklo propilamino) cikloheksil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; Trans-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(3-nitro-4-{[4-(tetrahidro-2H-piran-4-ilamino) cikloheksil] amino} fenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; Trans-N-({5-bromo-6-[(4-morfolin-4-ilcikloheksil) oksi] piridin-3-il} sulfonil)-4-(4-{[2-(4-hloro fenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; Trans-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(4-metoksi cikloheksil) metoksi]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; terc-butil 4-{[4-({[4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzoil] amino} sulfonil)-2-nitrofenoksi] metil}-4-fluoro piperidin-1-karboksilat; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(4-fluoro piperidin-4-il) metoksi]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; Trans-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(3-nitro-4-{[4-(4-tetrahidro-2H-piran-4-ilpiperazin-1-il) cikloheksil] amino} fenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b] piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({1-[2-fluoro-1-(fluorometil) etil] piperidin-4-il} metoksi)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(3-nitro-4-{[(3R)-1-tetrahidro-2H-piran-4-ilpirolidin-3-il] amino} fenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b] piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(3R)-1-(2,2-di metiltetrahidro-2H-piran-4-il) pirolidin-3-il] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(3-nitro-4-{[(3S)-1-tetrahidro-2H-piran-4-ilpirolidin-3-il] amino} fenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b] piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(3S)-1-(2,2-dimetiltetrahidro-2H-piran-4-il) pirolidin-3-il] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b] piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(4-metil morfolin-2-il) metil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({[4-(2-metoksi etil) morfolin-2-il] metil} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-[(4-{[(4-acetilmorfolin-2-il) metil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-di metilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[trans-4-(fluoro metil)-1-oksetan-3-ilpirolidin-3-il] metoksi}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(4-fluorotetra hidro-2H-piran-4-il) metil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(1-oksetan-3-ilpiperidin-4-il) amino] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(1-ciklobutil piperidin-4-il) amino]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[1-(2,2-dimetil tetrahidro-2H-piran-4-il) piperidin-4-il] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(3S)-1-ciklo propilpirolidin-3-il] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(1-tetrahidrofuran-3-ilpiperidin-4-il) amino] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(3R)-1-ciklo propilpirolidin-3-il] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[3-nitro-4-({[(3S)-1-tetrahidro-2H-piran-4-ilpirolidin-3-il] metil} amino) fenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(3-hidroksi-2,2-dimetilpropil) amino]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({[1-(metil sulfonil) piperidin-3-il] metil} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi benzamid; N-[(4- {[(1-acetilpiperidin-3-il) metil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(3R)-1-(metil sulfonil) pirolidin-3-il] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo [2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-3,3-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(tetra hidro-2H-piran-4-ilmetil) amino] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({1-[2-fluoro-1-(fluorometil) etil] azetidin-3-il} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({[1-(metilsulfonil) pirolidin-3-il] metil} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-[(4- {[(1-acetilpirolidin-3-il) metil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-[(4-{[(3R)-1-acetilpirolidin-3-il] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetil cikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(3-metoksi-2,2-dimetilpropil) amino]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({[(1R,3R)-3-hidroksiciklopentil] metil} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo [2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({[(1S,3S)-3-hidroksiciklopentil] metil} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({[(1S,3R)-3-hidroksiciklopentil] metil} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo [2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({[(1R,3S)-3-hidroksiciklopentil] metil} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(3-nitro-4-{[(3S)-2-oksopiperidin-3-il] amino} fenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[({1-[2-fluoro-1-(fluorometil) etil] azetidin-3-il} metil) amino]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(3-nitro-4-{[(1-oksetan-3-ilazetidin-3-il) metil] amino} fenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(3-nitro-4-{[(1-oksetan-3-ilpiperidin-4-il) metil] amino} fenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(1-ciklopropil piperidin-4-il) metil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({[4-(2-fluoroetil) morfolin-2-il] metil} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({[4-(2,2-difluoro etil) morfolin-2-il] metil} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(4-fluoro-1-oksetan-3-ilpiperidin-4-il) metoksi]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(2S)-4,4-di fluoro-1-oksetan-3-ilpirolidin-2-il] metoksi}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(3-nitro-4-{[(4-tetrahidro-2H-piran-4-ilmorfolin-3-il) metil] amino} fenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(4-ciklobutil morfolin-3-il) metil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(3-nitro-4-{[(4-tetrahidrofuran-3-ilmorfolin-3-il) metil] amino} fenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[({1-[2-fluoro-1-(fluorometil) etil] piperidin-4-il} metil) amino]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(1-ciklopropil-4-fluoropiperidin-4-il) metoksi]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(4-metoksi benzil) amino]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(3-nitro-4-{[3-(tri fluorometoksi) benzil] amino} fenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(3-metoksi benzil) amino]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[4-(difluoro metoksi) benzil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-(1,4-dioksa spiro[4.5]dec-8-ilamino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; Trans-N-[(4-{[4-(acetilamino)cikloheksil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo [2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(3R)-1-(2,2-difluoroetil) pirolidin-3-il] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[[(3S)-1-(2-fluoroetil) pirolidin-3-il] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo [2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(3S)-1-(2,2-difluoroetil) pirolidin-3-il] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(3R)-1-(2-fluoroetil) pirolidin-3-il] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(3-nitro-4-{[(3S)-1-oksetan-3-ilpirolidin-3-il] metoksi} fenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(4-hidroksi benzil) amino]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(3-hidroksi benzil) amino]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[3-(difluoro metoksi) benzil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({[cis-3-morfolin-4-ilciklopentil] metil} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; Trans-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({4-[(metilsulfonil) amino] cikloheksil} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(1-ciklopropil piperidin-4-il) amino]-3-[(trifluorometil) sulfonil] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(1-oksetan-3-ilpiperidin-4-il) metoksi] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(4-fluoro-1-tetrahidro-2H-piran-4-ilpiperidin-4-il) metoksi]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(4-fluoro-1-tetrahidrofuran-3-ilpiperidin-4-il) metoksi]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[4-fluoro-1-(metilsulfonil) piperidin-4-il] metoksi}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[3-nitro-4-({[(3R)-1-oksetan-3-ilpirolidin-3-il] metil} amino) fenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; Trans-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(4-hidroksi cikloheksil) metoksi]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({4-[3-(dimetil amino) propoksi] benzil} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[4-(2-morfolin-4-iletoksi) benzil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({[(E)-4-hidroksi-1-adamantil] metil} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({[(Z)-4-hidroksi-1-adamantil] metil} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-({4-[(1S,4S)-biciklo[2.2.1]hept-5-en-2-ilmetoksi]-3-nitrofenil} sulfonil)-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(1-metil-5-oksopirolidin-3-il) amino]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(1R,4R,5R, 6S)-5,6-dihidroksibiciklo[2.2.1]hept-2-il] metoksi}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b] piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(1R,4R, 5S,6R)-5,6-dihidroksibiciklo[2.2.1]hept-2-il] metoksi}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b] piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(3-oksocikloheksil) metoksi] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-5,5-dimetilcikloheksa-1,3-dien-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil) amino] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({(3R)-1-[2-fluoro-1-(fluorometil) etil] pirolidin-3-il} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[6-[(4-fluoro tetrahidro-2H-piran-4-il) metoksi]-5-(trifluorometil) piridin-3-il] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b] piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[3-nitro-4-({[(3S)-1-oksetan-3-ilpirolidin-3-il] metil} amino) fenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; Trans-N-({5-hloro-6-[(4-metoksicikloheksil) metoksi] piridin-3-il} sulfonil)-4-(4-{[2-(4-hloro fenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; Cis-N-({5-hloro-6-[(4-metoksicikloheksil) metoksi] piridin-3-il} sulfonil)-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(3-nitro-4-{[(3S)-1-oksetan-3-ilpirolidin-3-il] amino} fenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[({4-[2-(2-metoksietoksi) etil] morfolin-2-il} metil) amino]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({[4-(cijano metil) morfolin-2-il] metil} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({[4-(N,N-di metilglicil) morfolin-2-il] metil} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; (2-{[(4-{[4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo [2,3-b]piridin-5-iloksi) benzoil] sulfamoil}-2-nitrofenil) amino] metil} morfolin-4-il) sirćetna kiselina; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[3-nitro-4-({[4-(oksetan-3-il) morfolin-2-il] metil} amino) fenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(4-ciklopropil morfolin-2-il) metil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[5-(metilsulfonil)-6-(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetoksi) piridin-3-il] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(4-fluorotetra hidro-2H-piran-4-il) metoksi]-3-[(trifluorometil) sulfonil] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b] piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(4-metiltetra hidro-2H-piran-4-il) metoksi]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; etil 4-(4-{[4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzoil] sulfamoil}-2-nitrofenil) piperazin-1-karboksilat; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[4-(morfolin-4-il)piperidin-1-il]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(3-nitro-4-{[(3R)-1-(oksetan-3-il) pirolidin-3-il] amino} fenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(3R)-1-(1,3-difluoropropan-2-il) pirolidin-3-il] amino}-3-[(trifluorometil) sulfonil] fenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo [2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(1-izopropil piperidin-4-il) amino]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-({4-[(1-terc-butilpiperidin-4-il) amino]-3-nitrofenil} sulfonil)-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetil cikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({[1-(2-metoksi etil) piperidin-3-il] metil} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({[1-(cijano metil) piperidin-3-il] metil} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(4-fluoro-1-metil piperidin-4-il) metoksi]-3-[(trifluorometil) sulfonil] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b] piridin-5-iloksi) benzamid; N-[(5-hloro-6-{[(3R)-1-(1,3-difluoropropan-2-il) pirolidin-3-il] amino} piridin-3-il) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; terc-butil 4-[(4-{[4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzoil] sulfamoil}-2-nitrofenil) amino] piperazin-1-karboksilat; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3-(pentafluoro-λ6-sulfanil)-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil) amino] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(4-metoksi tetrahidro-2H-piran-4-il) metoksi]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo [2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(3R)-1-(1,3-difluoropropan-2-il) pirolidin-3-il] oksi}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(3-nitro-4-{[4-(oksetan-3-il) piperazin-1-il] amino} fenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(3-nitro-4-{[4-(tetrahidro-2H-piran-4-il) piperazin-1-il] amino} fenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(3R)-tetrahidrofuran-3-ilamino] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(4,4-difluoro cikloheksil) metil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-({4-[(-terc-butilpiperidin-4-il) amino]-3-[(trifluorometil) sulfonil] fenil} sulfonil)-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-({[4-(oksetan-3-il) morfolin-2-il] metil} amino)-3-[(trifluorometil) sulfonil] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b] piridin-5-iloksi) benzamid; N-[(5-hloro-6-{[(4-fluorotetrahidro-2H-piran-4-il) metil] amino} piridin-3-il) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-({5-hloro-6-[(1-ciklopropilpiperidin-4-il) amino] piridin-3-il} sulfonil)-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-[(5-hloro-6-{[(2S)-4-(cijanometil) morfolin-2-il] metoksi} piridin-3-il) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hloro fenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-[(5-hloro-6-{[(2S)-4-(N,N-dimetilglicil) morfolin-2-il] metoksi} piridin-3-il) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-[(5-hloro-6-{[(2R)-4-(cijanometil) morfolin-2-il] metoksi} piridin-3-il) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hloro fenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-[(5-hloro-6-{[(2R)-4-(N,N-dimetilglicil) morfolin-2-il] metoksi} piridin-3-il) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({5-nuoro-6-[(4-fluorotetrahidro-2H-piran-4-il) metoksi] piridin-3-il} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-({5-hloro-6-[3-hidroksi-2-(hidroksimetil)-2-metilpropoksi] piridin-3-il} sulfonil)-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({6-[(4-fluorotetra hidro-2H-piran-4-il) metoksi] piridin-3-il} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({[4-(1,3-di nuoropropan-2-il) morfolin-2-il] metil} amino)-3-nitrofenil] sulfonil-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-[(5-hloro-6-{[1-(cijanometil) piperidin-4-il] metoksi} piridin-3-il) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hloro fenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({(3R)-1-[2-(2-metoksietoksi) etil] pirolidin-3-il} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(3R)-1-(N,N-dimetilglicil) pirolidin-3-il] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(3-nitro-4-{[1-(oksetan-3-il) azetidin-3-il] amino} fenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-[(5-hloro-6-{[1-(cijanometil)-4-fluoropiperidin-4-il] metoksi} piridin-3-il) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({[(2R)-4-(N,N-dimetilglicil) morfolin-2-il] metil} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({[(2S)-4-(N,N-dimetilglicil) morfolin-2-il] metil} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-[(5-hloro-6-{[1-(N,N-dimetilglicil) piperidin-4-il] metoksi} piridin-3-il) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hloro fenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-[(5-hloro-6-{[(3R)-1-(2,2-difluoroetil) pirolidin-3-il] oksi} piridin-3-il) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hloro fenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(3R)-1-(cijanometil) pirolidin-3-il] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-{4-[(4’-hlorobifenil-2-il) metil]-4-metoksipiperidin-1-il}-N-({5-hloro-6-[(4-fluorotetrahidro-2H-piran-4-il) metoksi] piridin-3-il} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-{4-[(4’-hlorobifenil-2-il) metil]-4-metoksipiperidin-1-il}-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil) amino] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[9-(4-hlorofenil)-3-(1,3-difluoropropan-2-il)-3-azaspiro[5.5]undec-8-en-8-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil) amino] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[9-(4-hlorofenil)-3-izopropil-3-azaspiro[5.5]undec-8-en-8-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil) amino] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo [2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[9-(4-hlorofenil)-3-(1,3-difluoropropan-2-il)-3-azaspiro[5.5]undec-8-en-8-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[5-hloro-6-(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetoksi) piridin-3-il] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[9-(4-hlorofenil)-3-izopropil-3-azaspiro[5.5]undec-8-en-8-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[5-hloro-6-(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetoksi) piridin-3-il] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-({5-hloro-6-[(4-fluoro-1-metilpiperidin-4-il) metoksi] piridin-3-il} sulfonil)-4-(4-{[2-(4-hloro fenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo [2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-[(5-hloro-6-{[1-(N,N-dimetilglicil)-4-fluoropiperidin-4-il] metoksi} piridin-3-il) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b] piridin-5-iloksi) benzamid; 4-{4-[(4’-hlorobifenil-2-il) metil]-4-fluoropiperidin-1-il}-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil) amino] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-{4-[(4’-hlorobifenil-2-il) metil]-4-fluoropiperidin-1-il}-N-({5-hloro-6-[(4-fluorotetrahidro-2H-piran-4-il) metoksi] piridin-3-il} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[9-(4-hlorofenil)-3-izopropil-3-azaspiro[5.5]undec-8-en-8-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi)-N-({4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil) amino]-3-(trifluoro metil) fenil} sulfonil) benzamid; N-[(5-hloro-6-{[(3R)-1-(1,3-difluoropropan-2-il) pirolidin-3-il] oksi} piridin-3-il) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[2-(tetrahidrofuran-3-iloksi) etoksi] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(trans-4-cijanocikloheksil) metil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-[(5-hloro-6-{[4-fluoro-1-(oksetan-3-il) piperidin-4-il] metoksi} piridin-3-il) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({5-cijano-6-[2-(tetrahidro-2H-piran-4-il) etoksi] piridin-3-il} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-(3-furil metoksi)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-[(5-hloro-6-{[(3R)-1-(1,3-difluoropropan-2-il) pirolidin-3-il] metoksi} piridin-3-il) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-[(5-hloro-6-{[(3R)-1-(2,2-difluoroetil) pirolidin-3-il] metoksi} piridin-3-il) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-[(5-hloro-6-{[1-(1,3-difluoropropan-2-il)-4-fluoropiperidin-4-il] metoksi} piridin-3-il) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-({3-hloro-4-[(4-fluoro-1-metilpiperidin-4-il) metoksi] fenil} sulfonil)-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[3-cijano-4-(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetoksi) fenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-[(5-hloro-6-{[1-(2,2-difluoroetil)-4-fluoropiperidin-4-il] metoksi} piridin-3-il) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-({3-hloro-4-[(4-fluorotetrahidro-2H-piran-4-il) metoksi] fenil} sulfonil)-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-({5-hloro-6-[(4,4-difluorocikloheksil) metoksi] piridin-3-il} sulfonil)-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[6-{[1-(1,3-di fluoropropan-2-il)-4-fluoropiperidin-4-il] metoksi}-5-(trifluorometil) piridin-3-il] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({5-hloro-6-[2-(tetrahidrofuran-2-il) etoksi] piridin-3-il} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil}-3-metilpiperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil) amino] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[3-(ciklopro pilamino) propil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-{[5-hloro-6-(2-metoksietoksi) piridin-3-il] sulfonil}-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilciklo heks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[5-fluoro-6-(tetra hidro-2Hpiran-4-ilmetoksi) piridin-3-il] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-[(3-hloro-4-{[1-(metoksiacetil) piperidin-4-il] metoksi} fenil) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-[(3-hloro-4-{[1-(N,N-dimetilglicil) piperidin-4-il] metoksi} fenil) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hloro fenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; Trans-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheksil] metil} piperidin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(tetra hidro-2H-piran-4-ilmetil) amino] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo [2,3-b]piridin-5-iloksi)-N-{[6-(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetoksi)-5-(trifluorometil) piridin-3-il] sulfonil} benzamid; N-({5-hloro-6-[(trans-4-hidroksicikloheksil) metoksi] piridin-3-il}sulfonil)-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3-cijano-4-[(4-fluorotetrahidro-2H-piran-4-il) metoksi] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo [2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({6-[(trans-4-metoksicikloheksil) metoksi]-5-(trifluorometil) piridin-3-il} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({6-[(cis-4-metoksicikloheksil) metoksi]-5-(trifluorometil) piridin-3-il} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-({5-hloro-6-[(4,4-difluoro-1-hidroksicikloheksil) metoksi] piridin-3-il} sulfonil)-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperidin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-[(3-hloro-4-{[trans-4-(morfolin-4-il) cikloheksil] metoksi} fenil) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hloro fenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo [2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({3-[ciklopropil (1,3-tiazol-5-ilmetil) amino] propil} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-({3-hloro-4-[(trans-4-hidroksicikloheksil) metoksi] fenil} sulfonil)-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3-hloro-4-[(tetra hidro-2H-piran-4-ilmetil) amino] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(4-fluorotetra hidro-2H-piran-4-il) metoksi]-3-(trifluorometil) fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({3-[ciklopropil (2,2,2-trifluoroetil) amino] propil} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-[(3-hloro-4-{[1-(oksetan-3-il) piperidin-4-il] metoksi} fenil) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3,5-difluoro-4-[(4-fluorotetrahidro-2H-piran-4-il) metoksi] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo [2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({3-[ciklopropil (oksetan-3-il) amino] propil} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-[(3-hloro-4-{[1-(1-metil-L-prolil) piperidin-4-il] metoksi} fenil) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3,4-difluoro-5-[(4-fluorotetrahidro-2H-piran-4-il) metoksi] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-[(5-hloro-6-{[(2S)-4-ciklopropilmorfolin-2-il] metoksi} piridin-3-il) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hloro fenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperidin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(tetra hidro-2H-piran-4-ilmetil) amino] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperidin-1-il)-N-{[3-hloro-4-(tetra hidro-2H-piran-4-ilmetoksi) fenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; metil 2-{[(4-{[4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzoil] sulfamoil}-2-nitrofenil) amino] metil} morfoline-4-karboksilat; 2- {[(4-{[4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo [2,3-b]piridin-5-iloksi) benzoil] sulfamoil}-2-nitrofenil) amino] metil}-N-etil-N-metilmorfoline-4-karboksamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({[4-(metil sulfonil) morfolin-2-il] metil} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({3-[ciklobutil (ciklopropil) amino] propil} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-5,5-difluorocikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(tetra hidro-2H-piran-4-ilmetil) amino] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-[(3-hloro-4-{[4-fluoro-1-(oksetan-3-il) piperidin-4-il] metoksi} fenil) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hloro fenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[3-hloro-4-(tetrahidro furan-3-ilmetoksi) fenil]sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-5,5-difluorocikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(trans-4-hidroksicikloheksil) metil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-({3-hloro-4-[(4-fluorotetrahidro-2H-piran-4-il) metoksi] fenil} sulfonil)-4-(4-{[9-(4-hlorofenil)-3-(oksetan-3-il)-3-azaspiro[5.5]undec-8-en-8-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b] piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({[(2R)-4-ciklo propilmorfolin-2-il] metil} amino)-3-nitrofenil] sulfonil{-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({[(2S)-4-ciklo propilmorfolin-2-il] metil} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[5-(4-hlorofenil) spiro[2.5]oct-5-en-6-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil) amino] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-{[5-hloro-6-({4-[ciklopropil(oksetan-3-il) amino] cikloheksil} metoksi) piridin-3-il] sulfonil}-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b] piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[5-(4-hlorofenil) spiro[2.5]oct-5-en-6-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(4-ciklopropil morfolin-2-il) metil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-({3-hloro-4-[(4-ciklopropilmorfolin-2-il) metoksi] fenil} sulfonil)-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-[(3-hloro-4-{[(4-ciklopropilmorfolin-2-il) metil] amino} fenil) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 2-{[(2-hloro-4-{[4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzoil] sulfamoil} fenil) amino] metil}-N-etil-N-metilmorfolin-4-karboksamid; (2S)-2-{[(3-hloro-5-{[4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzoil] sulfamoil} piridin-2-il) oksi] metil}-N-etil-N-metilmorfolin-4-karboksamid; N-[(5-hloro-6-{[(4-ciklopropilmorfolin-2-il) metil] amino} piridin-3-il) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hloro fenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 2-1[(3-hloro-5-{[4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzoil] sulfamoil} piridin-2-il) amino] metil}-N-etil-N-metilmorfolin-4-karboksamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(trans-4-hidroksi-4-metilcikloheksil) metil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(cis-4-hidroksi-4-metilcikloheksil) metil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-[(5-hloro-6-{[(1R,2R,4R,5R)-5-hidroksi-5-metilbiciklo[2.2.1]hept-2-il] metoksi} piridin-3-il) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo [2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({4-[(2-cijano etil) (ciklopropil) amino] cikloheksil} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-({5-hloro-6-[(trans-4-hidroksi-4-metilcikloheksil) metoksi] piridin-3-il} sulfonil)-4-(4-{[5-(4-hlorofenil) spiro[2.5]oct-5-en-6-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[5-hloro-6-(5,6, 7,8-tetrahidroimidazo[1,2-a]piridin-6-ilmetoksi) piridin-3-il] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-[(5-hloro-6-{[(1R,2S,4R,5R)-5-hidroksi-5-metilbiciklo[2.2.1]hept-2-il] metoksi{piridin-3-il) sulfonil]-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo [2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({4-[(cis-4-hidroksi-4-metilcikloheksil) metoksi]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-[(5-hloro-6-{[4-fluoro-1-(oksetan-3-il) piperidin-4-il] metoksi} piridin-3-il) sulfonil]-4-(4-{[5-(4-hlorofenil) spiro[2.5]oct-5-en-6-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[4-(3,3-di fluoropirolidin-1-il) cikloheksil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-({5-hloro-6-[(trans-4-hidroksi-4-metilcikloheksil) metoksi] piridin-3-il} sulfonil)-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-({5-hloro-6-[(cis-4-hidroksi-4-metilcikloheksil) metoksi] piridin-3-il} sulfonil)-4-(4-{[2-(4-hloro fenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({4-[(2,2-difluorociklopropil) amino] cikloheksil} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-({5-hloro-6-[(cis-1-fluoro-4-hidroksicikloheksil) metoksi] piridin-3-il} sulfonil)-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[3-nitro-4-(2-oksa spiro[3.5]non-7-ilmetoksi) fenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(trans-4-hidroksi-4-metilcikloheksil) metoksi]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-5,5-bis(fluorometil) cikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil) amino] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({4-[(4-ciklopropil morfolin-2-il) metoksi]-3-nitrofenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-({5-hloro-6-[(trans-1-fluoro-4-hidroksi-4-metilcikloheksil) metoksi] piridin-3-il} sulfonil)-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-({5-hloro-6-[(cis-1-fluoro-4-hidroksi-4-metilcikloheksil) metoksi] piridin-3-il} sulfonil)-4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(3-cijano-4-{[4-fluoro-1-(oksetan-3-il)piperidin-4-il] metoksi} fenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(trans-4-etil-4-hidroksicikloheksil) metil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(cis-4-etil-4-hidroksicikloheksil) metil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-5-(metoksimetil)-5-metilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil) amino] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[3-nitro-4-({[(2S)-4-(oksetan-3-il) morfolin-2-il] metil} amino) fenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-({3-hloro-4-[(trans-4-hidroksi-4-metilcikloheksil) metoksi] fenil} sulfonil)-4-(4-{[2-(4-hloro fenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({4-[(2-cijano etil) (ciklopropil) amino]-1-fluorocikloheksil} metoksi)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo [2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({5-nitro-6-[(tetra hidro-2H-piran-4-ilmetil) amino] piridin-3-il} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(2-oksaspiro[3.5]non-7-ilmetil) amino] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(4-cijano-4-metilcikloheksil) metil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo[2,3-b] piridin-5-iloksi)-N-{[3-(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]piridin-6-il]sulfonil} benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(6-{[(trans-4-hidroksi-4-metilcikloheksil) metil] amino}-5-nitropiridin-3-il) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(5-cijano-6-{[4-fluoro-1-(oksetan-3-il) piperidin-4-il] metoksi} piridin-3-il) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; N-(4-{[4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-2-(1H-pirolo [2,3-b]piridin-5-iloksi) benzoil] sulfamoil}-2-nitrofenil) morfolin-4-karboksamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-{[4-({[4-(metoksi metil) cikloheksil] metil} amino)-3-nitrofenil] sulfonil}-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(5-hloro-6-{[1-(1,3-tiazol-2-il) piperidin-4-il] metoksi} piridin-3-il) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(6-{[(cis-4-hidroksi-4-metilcikloheksil) metil] amino}-5-nitropiridin-3-il) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b] piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-5-metoksi-5-metilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(trans-4-hidroksi-4-metilcikloheksil) metil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-5-metoksi-5-metilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil) amino] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid; ili njegova terapeutski prihvatljiva so.
5. Jedinjenje ili terapeutski prihvatljiva so prema zahtevu 1, koje je 4-(4-{[2-(4-hloro fenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil) amino] fenil} sulfonil)-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid ili njegova terapeutski prihvatljiva so.
6. Jedinjenje ili terapeutski prihvatljiva so prema zahtevu 1, koje je 4-(4-{[2-(4-hlorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il] metil} piperazin-1-il)-N-[(4-{[(trans-4-hidroksi-4-metilcikloheksil) metil] amino}-3-nitrofenil) sulfonil]-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-iloksi) benzamid ili njegova terapeutski prihvatljiva so.
7. Jedinjenje ili terapeutski prihvatljiva so prema bilo kom od zahteva 1-6 za korišćenje u lečenju kancera bešike, kancera mozga, kancera dojke, kancera koštane srži, hronične limfocitne leukemije, kolorektalnog kancera, ezofagealnog kancera, hepatocelularnog kancera, limfoblastične leukemije, folikularnog limfoma, limfoidne malignosti Tćelijsko ili B-ćelijskog porekla, melanoma, mielogenozne leukemije, oralnog kancera, kancera jajnika, kancera ne-malih ćelija pluća, mieloma, kancera prostate, kancera malih ćelija pluća ili kancera jetre kod pacijenta.
8. Farmaceutska kompozicija koja sadrži ekscipijens i jedinjenje ili terapeutski prihvatljivu so prema bilo kom od zahteva 1-6.
9. Jedinjenje ili teraputski prihvatljiva so prema bilo kom od zahteva 1-6 za korišćenje kao medikamenta. 1
MEP-2015-124A 2009-05-26 2010-05-26 INDUKUJUĆI AGENSI APOPTOZE ZA LEČENJE KANCERA I IMUNIH l AUTOIMUNIH OBOLJENJA ME02205B (me)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US18120309P 2009-05-26 2009-05-26
PCT/US2010/036198 WO2010138588A2 (en) 2009-05-26 2010-05-26 Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
EP10721246.6A EP2435432B3 (en) 2009-05-26 2010-05-26 Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ME02205B true ME02205B (me) 2016-02-20

Family

ID=42677657

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MEP-2015-124A ME02205B (me) 2009-05-26 2010-05-26 INDUKUJUĆI AGENSI APOPTOZE ZA LEČENJE KANCERA I IMUNIH l AUTOIMUNIH OBOLJENJA

Country Status (43)

Country Link
US (1) US8580794B2 (me)
EP (4) EP4474383A3 (me)
JP (8) JP5747025B2 (me)
KR (8) KR20230128571A (me)
CN (5) CN109897038B (me)
AR (2) AR076705A1 (me)
AU (1) AU2010254160C1 (me)
BR (2) BR122019016429B1 (me)
CA (4) CA3052016A1 (me)
CL (1) CL2011002949A1 (me)
CO (1) CO6480950A2 (me)
CR (2) CR20170019A (me)
CY (2) CY1117423T1 (me)
DK (1) DK2435432T6 (me)
DO (1) DOP2011000367A (me)
EC (1) ECSP11011554A (me)
ES (1) ES2546294T7 (me)
FI (1) FI2435432T6 (me)
HK (1) HK1215576A1 (me)
HR (1) HRP20151001T4 (me)
HU (2) HUE027698T2 (me)
IL (6) IL299019A (me)
LT (1) LTC2435432I2 (me)
ME (1) ME02205B (me)
MX (2) MX339469B (me)
MY (1) MY155645A (me)
NL (1) NL300873I2 (me)
NO (1) NO2017023I1 (me)
NZ (1) NZ595708A (me)
PE (1) PE20120345A1 (me)
PH (1) PH12015500297B1 (me)
PL (1) PL2435432T6 (me)
PT (1) PT2435432E (me)
RS (1) RS54234B2 (me)
RU (3) RU2535347C3 (me)
SG (2) SG10201704742YA (me)
SI (1) SI2435432T2 (me)
SM (1) SMT201500225B (me)
TW (3) TWI537269B (me)
UA (1) UA106079C2 (me)
UY (3) UY32668A (me)
WO (1) WO2010138588A2 (me)
ZA (1) ZA201108616B (me)

Families Citing this family (114)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8557983B2 (en) 2008-12-04 2013-10-15 Abbvie Inc. Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
US20100160322A1 (en) 2008-12-04 2010-06-24 Abbott Laboratories Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
EP2376480B1 (en) * 2008-12-05 2016-06-01 AbbVie Inc. Sulfonamide derivatives as bcl-2-selective apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune diseases
US8586754B2 (en) 2008-12-05 2013-11-19 Abbvie Inc. BCL-2-selective apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune diseases
US8563735B2 (en) 2008-12-05 2013-10-22 Abbvie Inc. Bcl-2-selective apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune diseases
ES2536090T3 (es) * 2009-01-19 2015-05-20 Abbvie Inc. Agentes inductores de la apoptosis para el tratamiento del cáncer y enfermedades inmunitarias y autoinmunitarias
US8546399B2 (en) * 2009-05-26 2013-10-01 Abbvie Inc. Apoptosis inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
BR122019016429B1 (pt) * 2009-05-26 2020-03-24 Abbvie Ireland Unlimited Company Compostos inibidores da atividade de proteínas bcl-2 antiapoptótica e composição farmacêutica compreendendo ditos compostos
US9034875B2 (en) 2009-05-26 2015-05-19 Abbvie Inc. Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
US20220315555A1 (en) 2009-05-26 2022-10-06 Abbvie Inc. Apoptosis inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
TWI520960B (zh) 2010-05-26 2016-02-11 艾伯維有限公司 用於治療癌症及免疫及自體免疫疾病之細胞凋亡誘導劑
EA201890869A3 (ru) 2010-06-03 2019-03-29 Фармасайкликс, Инк. Применение ингибиторов тирозинкиназы брутона (btk)
TWI535712B (zh) 2010-08-06 2016-06-01 阿斯特捷利康公司 化合物
ES2699205T3 (es) * 2010-10-29 2019-02-07 Abbvie Inc Dispersiones sólidas que contienen un agente que induce la apoptosis
UA113500C2 (xx) * 2010-10-29 2017-02-10 Одержані екструзією розплаву тверді дисперсії, що містять індукуючий апоптоз засіб
AU2011332043C1 (en) 2010-11-23 2016-11-10 Abbvie Inc. Salts and crystalline forms of an apoptosis-inducing agent
NZ708508A (en) 2010-11-23 2016-06-24 Abbvie Bahamas Ltd Methods of treatment using selective bcl-2 inhibitors
CN104557646B (zh) 2011-02-15 2017-08-29 宇部兴产株式会社 生产芳基硫五氟化物的工业方法
CN102241649A (zh) * 2011-07-08 2011-11-16 陈飞 3-四氢呋喃甲醇的制备方法
CN103958508B (zh) 2011-10-14 2019-02-12 艾伯维公司 用于治疗癌症以及免疫与自身免疫性疾病的细胞凋亡诱导剂
WO2013185202A1 (en) * 2012-06-14 2013-12-19 Beta Pharma Canada Inc Apoptosis inducers
WO2014018567A1 (en) 2012-07-24 2014-01-30 Pharmacyclics, Inc. Mutations associated with resistance to inhibitors of bruton's tyrosine kinase (btk)
JP6225187B2 (ja) * 2012-08-13 2017-11-01 アッヴィ・インコーポレイテッド アポトーシス誘発剤
CN111481552A (zh) 2012-09-07 2020-08-04 吉宁特有限公司 II型抗CD20抗体与选择性Bcl-2抑制剂的组合治疗
LT6064B (lt) 2012-10-15 2014-08-25 Vilniaus Universitetas Fluorinti benzensulfonamidai kaip karboanhidrazės inhibitoriai
LT2914296T (lt) 2012-11-01 2018-09-25 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Vėžio gydymas, panaudojant p13 kinazės izoformos moduliatorius
US20150283142A1 (en) * 2013-03-15 2015-10-08 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Treatment of cancers using pi3 kinase isoform modulators
AR095265A1 (es) 2013-03-13 2015-09-30 Abbvie Inc Procesos para la preparación de un agente inductor de la apoptosis
US20140275082A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Abbvie Inc. Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
BR112015025711A8 (pt) * 2013-04-08 2019-12-17 Janssen Pharmaceutica Nv uso de ibrutinibe e coposição farmacêutica compreendendo ibrutinibe e um agente anticâncer
TWI594975B (zh) 2013-04-24 2017-08-11 第一三共股份有限公司 二羧酸化合物
US9238652B2 (en) 2014-03-04 2016-01-19 Abbvie Inc. Processes for the preparation of an apoptosis-inducing agent
EP3708170A1 (en) 2014-05-05 2020-09-16 BioVentures, LLC Compositions and methods for inhibiting antiapoptotic bcl-2 proteins as anti-aging agents
EP3177144A4 (en) 2014-07-22 2018-01-24 Bioventures, LLC. Compositions and methods for selectively depleting senescent cells
CN104163798A (zh) * 2014-07-29 2014-11-26 苏州康润医药有限公司 3-氨基-8-三氟甲基喹啉的合成方法
LT3179991T (lt) 2014-08-11 2021-11-10 Acerta Pharma B.V. Terapiniai btk inhibitoriaus ir bcl-2 inhibitoriaus deriniai
IL313498A (en) 2014-10-06 2024-08-01 Vertex Pharma Modulators of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
US10195213B2 (en) 2015-03-13 2019-02-05 Unity Biotechnology, Inc. Chemical entities that kill senescent cells for use in treating age-related disease
LT3319995T (lt) 2015-07-07 2019-07-10 F. Hoffmann-La Roche Ag Sudėtinis gydymas anti-her-2 antikūno-vaisto konjugatu ir bcl-2 inhibitoriumi
WO2017063572A1 (zh) * 2015-10-13 2017-04-20 苏州晶云药物科技有限公司 细胞凋亡诱导剂的新晶型及其制备方法
CN108367006B (zh) 2015-12-04 2021-12-31 博尔托拉制药公司 用于治疗血液癌症的赛度替尼
US11001582B2 (en) 2016-03-10 2021-05-11 Assia Chemical Industries Ltd. Solid state forms of Venetoclax and processes for preparation of Venetoclax
EP3442584B1 (en) 2016-03-15 2021-07-28 Seagen Inc. Combinations of pbd-based antibody drug conjugates with bcl-2 inhibitors
CN120661674A (zh) 2016-03-15 2025-09-19 奥莱松基因组股份有限公司 用于治疗实体瘤的lsd1抑制剂的组合
US11013698B2 (en) 2016-03-15 2021-05-25 Oryzon Genomics S.A. Combinations of LSD1 inhibitors for the treatment of hematological malignancies
EP3436446B1 (en) 2016-03-31 2023-06-07 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
EP3445452A4 (en) 2016-04-21 2019-10-30 BioVentures, LLC COMPOUNDS FOR INDUCING THE DEGRADATION OF ANTIAPOPTOTIC PROTEINS OF THE BCL-2 FAMILY AND USES THEREOF
KR102429704B1 (ko) * 2016-08-05 2022-08-04 더 리젠츠 오브 더 유니버시티 오브 미시건 Bcl-2 억제제로서의 n-(페닐설포닐)벤즈아미드 및 관련 화합물
CN109641897B (zh) * 2016-09-01 2021-12-07 北京赛林泰医药技术有限公司 Bcl-2选择性抑制剂及其制备和用途
HRP20211683T1 (hr) 2016-09-30 2022-03-04 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulator transmembranskog regulatora provodljivosti cistične fibroze, farmaceutski pripravci, postupci liječenja, i postupak za pripravu modulatora
CN106749233B (zh) * 2016-11-24 2020-04-21 中山大学 一类磺酰胺衍生物及其应用
RS64976B1 (sr) 2016-12-01 2024-01-31 Arvinas Operations Inc Derivati tetrahidronaftalena i tetrahidroizohinolina kao degradatori estrogenih receptora
MX2021013639A (es) 2016-12-09 2022-09-30 Vertex Pharma Forma cristalina del compuesto 1, un modulador del regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quística, procesos para su preparación, composiciones farmacéuticas del compuesto 1, y su uso en el tratamiento de fibrosis quística.
WO2018127130A1 (en) * 2017-01-07 2018-07-12 Shanghai Fochon Pharmaceutical Co., Ltd. Compounds as bcl-2-selective apoptosis-inducing agents
JOP20190191A1 (ar) 2017-02-22 2019-08-08 Astrazeneca Ab وحدات شجرية علاجية
WO2018167652A1 (en) * 2017-03-13 2018-09-20 Laurus Labs Limited Process for preparation of amorphous form of venetoclax
CN110546151B (zh) * 2017-04-18 2023-04-28 重庆复创医药研究有限公司 凋亡诱导剂
CN107089981A (zh) * 2017-04-24 2017-08-25 杭州科耀医药科技有限公司 一种BCL‑2抑制剂Venetoclax的合成方法
AU2018279646B2 (en) 2017-06-08 2023-04-06 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Methods of treatment for cystic fibrosis
ES3028360T3 (en) * 2017-06-26 2025-06-19 Shenzhen Targetrx Inc Deuterated n-benzenesulfonylbenzamide compound for inhibiting bcl-2 protein and composition and use thereof
AU2018304168B2 (en) 2017-07-17 2023-05-04 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Methods of treatment for cystic fibrosis
JP2020528061A (ja) 2017-07-26 2020-09-17 エフ・ホフマン−ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト BET阻害剤、Bcl−2阻害剤及び抗CD20抗体を用いた併用療法
EP3658188A1 (en) 2017-07-26 2020-06-03 H. Hoffnabb-La Roche Ag Combination therapy with a bet inhibitor and a bcl-2 inhibitor
TWI799435B (zh) 2017-08-02 2023-04-21 美商維泰克斯製藥公司 製備化合物之製程
EP3672975B1 (en) 2017-08-23 2023-04-12 Guangzhou Lupeng Pharmaceutical Company Ltd. Condensed heterocyclic derivatives as bcl-2 inhibitors for the treatment of neoplastic diseases
WO2019079760A1 (en) 2017-10-19 2019-04-25 Vertex Pharmaceuticals Incorporated CRYSTALLINE FORMS AND COMPOSITIONS OF CFTR MODULATORS
CN108037196B (zh) * 2017-11-23 2020-06-23 中山奕安泰医药科技有限公司 一种3-硝基-4-[[(四氢-2h-吡喃-4-基)甲基]氨基]苯磺酰胺的检测方法
US11465985B2 (en) 2017-12-08 2022-10-11 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Processes for making modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
SG11202005985PA (en) 2018-01-10 2020-07-29 Recurium Ip Holdings Llc Benzamide compounds
CN112105360B (zh) 2018-01-22 2024-01-30 生物风险投资有限责任公司 用于癌症治疗的bcl-2蛋白降解剂
TWI810243B (zh) 2018-02-05 2023-08-01 美商維泰克斯製藥公司 用於治療囊腫纖化症之醫藥組合物
CA3090177A1 (en) 2018-02-16 2019-08-22 Abbvie Inc. Selective bcl-2 inhibitors in combination with an anti-pd-1 or an anti-pd-l1 antibody for the treatment of cancers
TW202002952A (zh) 2018-03-15 2020-01-16 美商艾伯維有限公司 用於治療胰臟癌之abbv-621與抗癌劑之組合
CN114369094B (zh) * 2018-03-30 2023-09-29 正大天晴药业集团股份有限公司 三氟甲基取代的磺酰胺类选择性bcl-2抑制剂
WO2019200246A1 (en) 2018-04-13 2019-10-17 Alexander Russell Abela Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and process for making the modulator
FI3788042T3 (fi) * 2018-04-29 2025-04-07 Beigene Switzerland Gmbh Bcl-2-inhibiittoreita
JP7324778B2 (ja) 2018-05-04 2023-08-10 ポートラ ファーマシューティカルズ, エルエルシー セルデュラチニブ(cerdulatinib)の固体形態
WO2019221755A1 (en) 2018-05-18 2019-11-21 Bioventures, Llc Piperlongumine analogues and uses thereof
WO2020023435A1 (en) 2018-07-24 2020-01-30 Albany Molecular Research, Inc. Venetoclax basic salts and processes for the purification of venetoclax
TW202023568A (zh) 2018-07-30 2020-07-01 瑞典商阿斯特捷利康公司 用於治療癌症之組合療法
US11554127B2 (en) 2018-07-31 2023-01-17 Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. Synergistic antitumor effect of Bcl-2 inhibitor combined with rituximab and/or bendamustine or Bcl-2 inhibitor combined with CHOP
CN110772521A (zh) 2018-07-31 2020-02-11 苏州亚盛药业有限公司 Bcl-2抑制剂或Bcl-2/Bcl-xL抑制剂与BTK抑制剂的组合产品及其用途
CA3095699A1 (en) 2018-07-31 2020-02-06 Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. Combination product of bcl-2 inhibitor and chemotherapeutic agent and use thereof in the prevention and/or treatment of diseases
EP3672594B1 (en) 2018-07-31 2021-09-29 Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. Combination product of bcl-2 inhibitor and mdm2 inhibitor and use thereof in the prevention and/or treatment of diseases
WO2020041406A1 (en) 2018-08-22 2020-02-27 Newave Pharmaceutical Inc. Bcl-2 inhibitors
CA3117849A1 (en) * 2018-10-29 2020-05-07 Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. Trifluoromethyl-substituted sulfonamide as bcl-2-selective inhibitor
CN109438441A (zh) * 2018-11-30 2019-03-08 重庆三圣实业股份有限公司 一种维奈妥拉的制备方法及其产品
CN109320516A (zh) * 2018-11-30 2019-02-12 重庆三圣实业股份有限公司 一种维奈妥拉中间体的制备方法及其产品
WO2020232214A1 (en) 2019-05-14 2020-11-19 Abbvie Inc. Treating acute myeloid leukemia (aml) with mivebresib, a bromodomain inhibitor
WO2020234445A1 (en) 2019-05-23 2020-11-26 F. Hoffmann-La Roche Ag Combination therapy with a bet inhibitor and a bcl-2 inhibitor
EP3978494A4 (en) * 2019-05-24 2023-04-19 Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. METHYL AND TRFLUOROMETHYL CONTAINING DISUBSTITUTED SULFONAMIDE SELECTIVE BCL-2 INHIBITORS
KR20220054347A (ko) 2019-08-26 2022-05-02 아비나스 오퍼레이션스, 인코포레이티드 에스트로겐 수용체 분해제로서의 테트라히드로나프탈렌 유도체로 유방암을 치료하는 방법
WO2021037933A1 (en) 2019-08-28 2021-03-04 Astrazeneca Ab Combination of azd2811 nanoparticles, 5-azacitidine and venetoclax for use in the treatment of cancer
CN112661751B (zh) * 2019-10-16 2024-06-14 南京天印健华医药科技有限公司 作为bcl-2抑制剂的杂环化合物
EP4051676A4 (en) * 2019-10-28 2023-11-22 BeiGene, Ltd. BCL-2 INHIBITORS
WO2021110102A1 (en) * 2019-12-02 2021-06-10 Beigene, Ltd. Methods of cancer treatment using bcl-2 inhibitor
TW202200574A (zh) 2020-04-15 2022-01-01 英屬開曼群島商百濟神州有限公司 Bcl-2抑制劑
TWI896655B (zh) * 2020-04-29 2025-09-11 大陸商正大天晴藥業集團股份有限公司 三氟甲基和氯雙取代的磺醯胺類選擇性bcl-2抑制劑的晶體
CN111848607B (zh) * 2020-07-22 2023-03-17 长沙创新药物工业技术研究院有限公司 一种新型bcl-2/bcl-xl抑制剂、药物组合物及用途
CN114057728A (zh) * 2020-08-06 2022-02-18 北京诺诚健华医药科技有限公司 作为bcl-2抑制剂的杂环化合物
US20230398110A1 (en) * 2020-08-21 2023-12-14 Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. Compositions and methods for treating non-alcoholic steatohepatitis
CN114478520B (zh) * 2020-10-28 2025-01-10 杭州和正医药有限公司 Bcl-2蛋白凋亡诱导剂及应用
CN114736203A (zh) * 2021-01-07 2022-07-12 南京天印健华医药科技有限公司 作为bcl-2抑制剂的杂环化合物
CA3211639A1 (en) 2021-03-19 2022-09-22 Volodymyr KYSIL Compounds having ((3-nitrophenyl)sulfonyl)acetamide as bcl-2 inhibitors
WO2022218311A1 (en) * 2021-04-13 2022-10-20 Appicine Therapeutics (Hk) Limited Modulators of bcl-2 or bcl-2/bcl-xl and uses thereof
EP4353722A4 (en) 2021-06-04 2025-06-18 Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. Phosphate of trifluoromethyl-substituted sulfonamide compound
MX2024002465A (es) * 2021-08-31 2024-04-29 Beigene Ltd Formas solidas de inhibidores de bcl-2, metodo de preparacion y sus usos.
IT202100025976A1 (it) 2021-10-06 2023-04-06 Univ Degli Studi Di Perugia Combinazione di principi attivi per il trattamento della leucemia acuta mieloide (LAM) con mutazione della nucleofosmina (NPM1)
US20250154141A1 (en) 2021-12-09 2025-05-15 University Of Florida Research Foundation, Incorporated Bcl-xl/bcl-2 dual degraders for treatment of cancers
WO2024012557A1 (en) * 2022-07-15 2024-01-18 Berrybio (Hong Kong) Limited Anti-apoptotic bcl-2 family protein degraders, pharmaceutical compositions, and therapeutic applications
KR20250079128A (ko) * 2022-07-21 2025-06-04 베이진 스위찰랜드 게엠베하 Bcl-2 저해제를 사용한 다발성 골수종의 치료 방법
CN115260191B (zh) * 2022-09-29 2022-12-27 上海睿跃生物科技有限公司 哌啶类化合物及其制备方法和应用
KR102598137B1 (ko) 2022-11-24 2023-11-06 율촌화학 주식회사 고차단성 생분해 필름 및 이의 제조방법
EP4421075A1 (en) 2023-02-27 2024-08-28 KRKA, d.d., Novo mesto Process for the preparation of venetoclax and intermediates used therein

Family Cites Families (72)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2579596B1 (fr) * 1985-03-26 1987-11-20 Inst Nat Sante Rech Med (imidazolyl-4) piperidines, leur preparation et leur application en therapeutique
CA1338238C (en) * 1988-01-07 1996-04-09 David John Carini Angiotensin ii receptor blocking imidazoles and combinations thereof with diuretics and nsaids
CA2016710A1 (en) * 1989-05-15 1990-11-15 Prasun K. Chakravarty Substituted benzimidazoles as angiotensin ii antagonists
GB9110625D0 (en) * 1991-05-16 1991-07-03 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
ATE234270T1 (de) * 1992-12-02 2003-03-15 Pfizer Cathecoldiether als selektive pde iv hemmungsmittel
MY115155A (en) 1993-09-09 2003-04-30 Upjohn Co Substituted oxazine and thiazine oxazolidinone antimicrobials.
PT1019385E (pt) 1995-09-15 2004-06-30 Upjohn Co N-oxidos de aminoaril-oxazolidinona
WO1999018099A1 (en) * 1997-10-03 1999-04-15 Merck Frosst Canada & Co. Aryl thiophene derivatives as pde iv inhibitors
US20030220234A1 (en) 1998-11-02 2003-11-27 Selvaraj Naicker Deuterated cyclosporine analogs and their use as immunodulating agents
CN1149196C (zh) * 1998-07-06 2004-05-12 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 作为血管紧张肽和内皮肽受体双重拮抗剂的联苯基磺酰胺
DE19830430A1 (de) * 1998-07-08 2000-01-13 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Schwefelsubstituierte Sulfonylamino-carbonsäure-N-arylamide, ihre Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate
GB9918037D0 (en) 1999-07-30 1999-09-29 Biochemie Gmbh Organic compounds
KR100641802B1 (ko) * 1999-12-28 2006-11-02 에자이 가부시키가이샤 술폰아미드 함유 복소환 화합물
GB2361003A (en) * 2000-04-07 2001-10-10 Astrazeneca Ab Novel compounds
US20020055631A1 (en) * 2000-09-20 2002-05-09 Augeri David J. N-acylsulfonamide apoptosis promoters
UY26942A1 (es) * 2000-09-20 2002-04-26 Abbott Lab N-acilsulfonamidas promotoras de la apoptosis
US6720338B2 (en) * 2000-09-20 2004-04-13 Abbott Laboratories N-acylsulfonamide apoptosis promoters
US6995162B2 (en) 2001-01-12 2006-02-07 Amgen Inc. Substituted alkylamine derivatives and methods of use
WO2002098848A1 (en) 2001-06-06 2002-12-12 Eli Lilly And Company Benzoylsulfonamides and sulfonylbenzamidines for use as antitumour agents
US20030059489A1 (en) 2001-09-24 2003-03-27 Canolio Inc. Genital lubricating compositions and uses thereof
US20030134853A1 (en) * 2001-09-26 2003-07-17 Priestley Eldon Scott Compounds useful for treating hepatitis C virus
FR2836914B1 (fr) * 2002-03-11 2008-03-14 Aventis Pharma Sa Indazoles substitues, compositions les contenant, procede de fabrication et utilisation
GB0215650D0 (en) * 2002-07-05 2002-08-14 Cyclacel Ltd Bisarylsufonamide compounds
US6995787B2 (en) 2002-08-21 2006-02-07 Adams Steven L Sports projectile and camera apparatus
JP4336678B2 (ja) 2003-09-04 2009-09-30 株式会社日立超エル・エス・アイ・システムズ 半導体装置
US7767684B2 (en) * 2003-11-13 2010-08-03 Abbott Laboratories Apoptosis promoters
WO2005049593A2 (en) * 2003-11-13 2005-06-02 Abbott Laboratories N-acylsulfonamide apoptosis promoters
US7973161B2 (en) * 2003-11-13 2011-07-05 Abbott Laboratories Apoptosis promoters
US8614318B2 (en) * 2003-11-13 2013-12-24 Abbvie Inc. Apoptosis promoters
US7642260B2 (en) * 2003-11-13 2010-01-05 Abbott Laboratories, Inc. Apoptosis promoters
DE602004009344T2 (de) 2004-04-19 2008-07-10 Symed Labs Ltd., Hyderabad Neues verfahren zur herstellung von linezolid und verwandten verbindungen
PL1768966T3 (pl) * 2004-06-17 2012-08-31 Infinity Discovery Inc Związki i sposoby hamowania oddziaływania białek BCL z partnerami wiążącymi
DE602004020812D1 (de) 2004-07-20 2009-06-04 Symed Labs Ltd Neue zwischenprodukte für linezolid und verwandte verbindungen
US7361764B2 (en) * 2004-07-27 2008-04-22 Sgx Pharmaceuticals, Inc. Pyrrolo-pyridine kinase modulators
US7511013B2 (en) 2004-09-29 2009-03-31 Amr Technology, Inc. Cyclosporin analogues and their pharmaceutical uses
KR101533268B1 (ko) * 2005-05-12 2015-07-03 애브비 바하마스 리미티드 아폽토시스 촉진제
US8624027B2 (en) * 2005-05-12 2014-01-07 Abbvie Inc. Combination therapy for treating cancer and diagnostic assays for use therein
CN101218241B (zh) * 2005-05-16 2011-02-16 Irm责任有限公司 用作蛋白激酶抑制剂的吡咯并吡啶衍生物
TW200716636A (en) 2005-05-31 2007-05-01 Speedel Experimenta Ag Heterocyclic spiro-compounds
UA95244C2 (ru) 2005-06-22 2011-07-25 Плексикон, Инк. Соединения и способ модулирования активности киназ, и показания для их применения
US7514068B2 (en) 2005-09-14 2009-04-07 Concert Pharmaceuticals Inc. Biphenyl-pyrazolecarboxamide compounds
US20070115787A1 (en) * 2005-11-23 2007-05-24 Seagate Technology Llc Planar optical device for generating optical nanojets
JP5277168B2 (ja) * 2006-09-05 2013-08-28 アボット・ラボラトリーズ 血小板過剰を治療するbclインヒビター
US8796267B2 (en) 2006-10-23 2014-08-05 Concert Pharmaceuticals, Inc. Oxazolidinone derivatives and methods of use
US20080182845A1 (en) * 2006-11-16 2008-07-31 Abbott Laboratories Method of preventing or treating organ, hematopoietic stem cell or bone marrow transplant rejection
EP2121641B1 (en) 2007-02-15 2014-09-24 F. Hoffmann-La Roche AG 2-aminooxazolines as taar1 ligands
US8536157B2 (en) 2007-04-13 2013-09-17 The University Of Melbourne Non-steroidal compounds
US7528131B2 (en) 2007-04-19 2009-05-05 Concert Pharmaceuticals Inc. Substituted morpholinyl compounds
US7531685B2 (en) 2007-06-01 2009-05-12 Protia, Llc Deuterium-enriched oxybutynin
US20090131485A1 (en) 2007-09-10 2009-05-21 Concert Pharmaceuticals, Inc. Deuterated pirfenidone
US20090118238A1 (en) 2007-09-17 2009-05-07 Protia, Llc Deuterium-enriched alendronate
US20090088416A1 (en) 2007-09-26 2009-04-02 Protia, Llc Deuterium-enriched lapaquistat
US20090082471A1 (en) 2007-09-26 2009-03-26 Protia, Llc Deuterium-enriched fingolimod
EP2209774A1 (en) 2007-10-02 2010-07-28 Concert Pharmaceuticals Inc. Pyrimidinedione derivatives
US20090098118A1 (en) * 2007-10-15 2009-04-16 Thomas Friess Combination therapy of a type ii anti-cd20 antibody with an anti-bcl-2 active agent
EP2212298B1 (en) 2007-10-18 2013-03-27 Concert Pharmaceuticals Inc. Deuterated etravirine
US20090105338A1 (en) 2007-10-18 2009-04-23 Protia, Llc Deuterium-enriched gabexate mesylate
US20090131363A1 (en) 2007-10-26 2009-05-21 Harbeson Scott L Deuterated darunavir
US8168784B2 (en) * 2008-06-20 2012-05-01 Abbott Laboratories Processes to make apoptosis promoters
US20100160322A1 (en) * 2008-12-04 2010-06-24 Abbott Laboratories Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
UA108193C2 (uk) 2008-12-04 2015-04-10 Апоптозіндукуючий засіб для лікування раку і імунних і аутоімунних захворювань
US8557983B2 (en) * 2008-12-04 2013-10-15 Abbvie Inc. Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
US8586754B2 (en) * 2008-12-05 2013-11-19 Abbvie Inc. BCL-2-selective apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune diseases
EP2376480B1 (en) 2008-12-05 2016-06-01 AbbVie Inc. Sulfonamide derivatives as bcl-2-selective apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune diseases
US8563735B2 (en) * 2008-12-05 2013-10-22 Abbvie Inc. Bcl-2-selective apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune diseases
US20110245156A1 (en) 2008-12-09 2011-10-06 Cytokine Pharmasciences, Inc. Novel antiviral compounds, compositions, and methods of use
US20120094963A1 (en) 2008-12-23 2012-04-19 of Queen Elizabeth near Dublin Targeting prodrugs and compositions for the treatment of gastrointestinal diseases
CN104945311A (zh) * 2009-01-19 2015-09-30 Abbvie公司 用于治疗癌症和免疫和自身免疫疾病的细胞程序死亡诱导药剂
ES2536090T3 (es) * 2009-01-19 2015-05-20 Abbvie Inc. Agentes inductores de la apoptosis para el tratamiento del cáncer y enfermedades inmunitarias y autoinmunitarias
US8546399B2 (en) * 2009-05-26 2013-10-01 Abbvie Inc. Apoptosis inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
BR122019016429B1 (pt) * 2009-05-26 2020-03-24 Abbvie Ireland Unlimited Company Compostos inibidores da atividade de proteínas bcl-2 antiapoptótica e composição farmacêutica compreendendo ditos compostos
TWI520960B (zh) * 2010-05-26 2016-02-11 艾伯維有限公司 用於治療癌症及免疫及自體免疫疾病之細胞凋亡誘導劑

Also Published As

Publication number Publication date
RS54234B2 (sr) 2024-02-29
CO6480950A2 (es) 2012-07-16
KR20180049164A (ko) 2018-05-10
PH12015500297A1 (en) 2015-12-07
JP2012528178A (ja) 2012-11-12
KR20170037683A (ko) 2017-04-04
TW201607946A (zh) 2016-03-01
CA2759182C (en) 2016-06-07
EP2435432B1 (en) 2015-06-24
RU2011152973A (ru) 2013-07-10
TW201107323A (en) 2011-03-01
UY37825A (es) 2020-02-28
SG175253A1 (en) 2011-11-28
JP6353506B2 (ja) 2018-07-04
IL269092A (en) 2019-11-28
WO2010138588A2 (en) 2010-12-02
CL2011002949A1 (es) 2012-05-25
KR101723378B1 (ko) 2017-04-06
MX2011012257A (es) 2011-12-16
IL215644A0 (en) 2012-01-31
KR20150065947A (ko) 2015-06-15
TWI537269B (zh) 2016-06-11
MX339469B (es) 2016-05-27
EP2435432B3 (en) 2023-10-25
DK2435432T6 (da) 2023-12-18
EP2435432A2 (en) 2012-04-04
LTC2435432I2 (lt) 2018-06-11
HUS1700021I1 (hu) 2017-06-28
SI2435432T2 (sl) 2024-04-30
CR20110632A (es) 2012-02-15
SMT201500225B (it) 2015-10-30
AR076705A1 (es) 2011-06-29
TWI561523B (en) 2016-12-11
EP4474383A2 (en) 2024-12-11
CY1117423T1 (el) 2017-04-26
DOP2011000367A (es) 2017-07-31
HK1163099A1 (en) 2012-09-07
DK2435432T3 (en) 2015-08-31
JP2020023545A (ja) 2020-02-13
CR20170019A (es) 2017-05-12
CA2929347A1 (en) 2010-12-02
JP2015110605A (ja) 2015-06-18
PH12015500297B1 (en) 2023-10-20
EP2944638A1 (en) 2015-11-18
CN109897038B (zh) 2022-04-05
EP4474383A3 (en) 2025-02-19
EP3656771A1 (en) 2020-05-27
CN102448959A (zh) 2012-05-09
CN102448959B (zh) 2015-06-17
KR20190130676A (ko) 2019-11-22
PT2435432E (pt) 2015-10-13
TW201506025A (zh) 2015-02-16
RU2535347C3 (ru) 2019-05-14
HUE027698T2 (en) 2016-10-28
WO2010138588A9 (en) 2011-05-05
TWI476195B (zh) 2015-03-11
CN104906100A (zh) 2015-09-16
KR102001418B1 (ko) 2019-07-19
CN104876927B (zh) 2017-06-23
KR20120034671A (ko) 2012-04-12
HK1215576A1 (en) 2016-09-02
NZ595708A (en) 2014-03-28
ES2546294T3 (es) 2015-09-22
IL319747A (en) 2025-05-01
AR109974A2 (es) 2019-02-13
RU2535347C2 (ru) 2014-12-10
CY2017019I2 (el) 2018-01-10
LTPA2017015I1 (lt) 2017-06-12
CN109897038A (zh) 2019-06-18
BRPI1014359A2 (pt) 2016-04-05
FI2435432T6 (fi) 2023-11-21
SI2435432T1 (sl) 2015-10-30
AU2010254160A1 (en) 2011-11-24
AU2010254160C1 (en) 2023-07-06
UY32668A (es) 2010-12-31
US8580794B2 (en) 2013-11-12
KR101659583B1 (ko) 2016-09-29
ZA201108616B (en) 2015-12-23
IL215644A (en) 2017-08-31
KR20230128571A (ko) 2023-09-05
UA106079C2 (uk) 2014-07-25
MY155645A (en) 2015-11-13
KR101920202B1 (ko) 2018-11-21
BR122019016429B1 (pt) 2020-03-24
RU2015154494A (ru) 2017-06-22
SG10201704742YA (en) 2017-07-28
BRPI1014359B1 (pt) 2019-11-05
JP2022033939A (ja) 2022-03-02
PL2435432T3 (pl) 2015-12-31
HRP20151001T4 (hr) 2024-02-16
JP6038195B2 (ja) 2016-12-07
JP2025072583A (ja) 2025-05-09
WO2010138588A3 (en) 2011-04-07
RU2014132884A (ru) 2015-12-27
UY33047A (es) 2011-09-30
NO2017023I2 (no) 2017-05-29
CN104876927A (zh) 2015-09-02
RU2573832C2 (ru) 2016-01-27
JP2017048219A (ja) 2017-03-09
CA3052016A1 (en) 2010-12-02
RS54234B1 (sr) 2015-12-31
ECSP11011554A (es) 2012-01-31
ES2546294T7 (es) 2024-06-06
CA3206963A1 (en) 2010-12-02
KR20190086591A (ko) 2019-07-22
NL300873I2 (nl) 2017-10-24
HRP20151001T1 (hr) 2015-10-23
AU2010254160B2 (en) 2015-02-12
CY2017019I1 (el) 2018-01-10
PL2435432T6 (pl) 2024-02-12
NO2017023I1 (no) 2017-05-29
IL299019A (en) 2023-02-01
KR20180124164A (ko) 2018-11-20
US20110124628A1 (en) 2011-05-26
MX2019012154A (es) 2019-11-21
JP2023040165A (ja) 2023-03-22
IL253891A0 (en) 2017-10-31
RU2628885C2 (ru) 2017-08-22
IL286036A (en) 2021-10-31
JP2018138577A (ja) 2018-09-06
JP5747025B2 (ja) 2015-07-08
CN109966294A (zh) 2019-07-05
CA2759182A1 (en) 2010-12-02
PE20120345A1 (es) 2012-05-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ME02205B (me) INDUKUJUĆI AGENSI APOPTOZE ZA LEČENJE KANCERA I IMUNIH l AUTOIMUNIH OBOLJENJA
JP2012528178A5 (me)
JP2019038820A5 (me)
RU2497822C2 (ru) Селективные к bcl-2 агенты, вызывающие апоптоз, для лечения рака и иммунных заболеваний
JP2016517406A5 (me)
RU2015143917A (ru) Индуцирующие апоптоз средства для лечения злокачественной опухоли и иммунологических и аутоиммунных заболеваний
RU2012127760A (ru) Bcl-2-селективные апоптоз-индуцирующие средства для лечения рака и иммунных заболеваний
RU2011127232A (ru) Апоптоз-индуцирующие средства для лечения рака и иммунных и аутоиммунных заболеваний
RU2012127790A (ru) Индуцирующие апоптоз агенты для лечения рака и иммунных и аутоиммунных заболеваний
RU2347777C2 (ru) Двойные агонисты nk1/nk3 для лечения шизофрении
JP2015526441A5 (me)
JP2017504631A5 (me)
JP2013512899A5 (me)
JP2013531070A5 (me)
HRP20150925T1 (hr) Agensi koji induciraju apoptozu za lijeäśenje raka te imunih i autoimunih bolesti
RU2015108894A (ru) СОЕДИНЕНИЯ 4-ГЕТЕРОАРИЛЗАМЕЩЕННОЙ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ RORгаммаТ И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
RU2017146661A (ru) Замещенные пиридины и способ их применения
JP2013528204A5 (me)
JP2012530765A5 (me)
JP2013527202A5 (me)
JP2011515462A5 (me)
JP2013540823A5 (me)
JP2018516932A5 (me)
JP2011506469A5 (me)
JP2015520752A5 (me)