ME01005B - MONOKLONSKA ANTITIJELA KOJA SE VEZUJU ZA HGM-CSF l MEDICINSKI PREPARATI KOJI IH SADRŽE - Google Patents

MONOKLONSKA ANTITIJELA KOJA SE VEZUJU ZA HGM-CSF l MEDICINSKI PREPARATI KOJI IH SADRŽE

Info

Publication number
ME01005B
ME01005B MEP-2010-89A MEP8910A ME01005B ME 01005 B ME01005 B ME 01005B ME P8910 A MEP8910 A ME P8910A ME 01005 B ME01005 B ME 01005B
Authority
ME
Montenegro
Prior art keywords
monocyclic
cycloalkyl
bicyclic
aryl
cycloalkenyl
Prior art date
Application number
MEP-2010-89A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Kenzo Takada
Kantou Nakajima
Barbara Kistler
John Park
Original Assignee
Boehringer Ingelheim Int
Evec Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Boehringer Ingelheim Int, Evec Inc filed Critical Boehringer Ingelheim Int
Publication of ME01005B publication Critical patent/ME01005B/me

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/243—Colony Stimulating Factors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

U predmetnoj prijavi opisana su monoklonska anti-hGM-CSF antitela i antigen-vezujući fragmenti takvih antitela, sa poboljšanim kapacitetom za neutralizaciju hGM-CSF aktivnosti. Takođe su obezbeđeni farmaceutski preparati koji sadrže takva antitela ili antigenvezujuće fragmente. Predmetni pronalazak koristan je u lečenju različitih bolesti koje se dovode u vezu sa aberantnom ekspresijom hGM-CSF.

Claims (57)

1. Jedinjenje koje ima formulu ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, gde: A    je -CH20N02; B i C su -OH; D    je A i B su u trans konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; B i C su u c/s konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; C i D su u c/s ili trans konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; R1 je pentil, izopentil, neopentil, heksil, izoheksil, neoheksil, heptil, izoheptil, neoheptil, oktil, izooktil, neooktil, nonil, izononil, neononil, decil, izodecil, neodecil, -aril,-3-7-člani monociklični heterocikl, -8 -12-člani biciklični heterocikl, -C3-C8 monociklični cikloalkil, -C3-C8 monociklični cikloalkenil, -C8-C12 biciklični cikloalkil, -C8-C12 biciklični cikloalkenil, -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), ili —(CH2)n-aril; R2 je -CN, -NHR4, -NHC(0)R4, -NHC(0)0R4, -NHC(0)NHR4,-NHNHC(0)R4, -NHNHC(0)0R4, -NHNHC(0)NHR4, ili-NH-N=C(R6)R7; R4 je -C1-C15 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(3-7-člani monociklični heterocikl), -(CH2)n-(8 -12-člani biciklični heterocikl), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12biciklični cikloalkil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), -C≡C-(C1-C10 alkil) ili -C≡C-aril; R6 je -C1-C10 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(3-7-člani monociklični heterocikl), -(CH2)n-(8-12-člani biciklični heterocikl), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12biciklični cikloalkil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12 monociklični cikloalkenil), -fenilen-(CH2)nCOOH ili -fenilen-(CH2)nCOO-(C1-C10 alkil); R7 je -H, -C1-C10 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(3-7-člani monociklični heterocikl), -(CH2)n-(8-12-člani biciklični heterocikl) -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12biciklični cikloalkenil), ili -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkil); i n svaki nezavisno, je ceo broj u opsegu od 1 do 5.
2. Jedinjenje koje ima formulu lii njegova farmaceutski prihvatljiva so, gde: A je -R3 , B i C su -OH; D je A i B su u trans konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; B i C su u cis konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; C i D su u cis ili trans konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; R1 je -H, -C1-C10 alkil, -aril, -3-7-člani monociklični heterocikl, -8-12-člani biciklični heterocikl, -C3-C8 monociklični cikloalkil, -C3-C8 monociklični cikloalkenil, -C8-C12 biciklični cikloalkil, -C8-C12 biciklični cikloalkenil, -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), ili -(CH2)n-aril; R2 je -H, -halo, -CN, -NHR4, -OR4, -SR4, -NHC(0)R4, -NHC(0)0R4,-NHC(0)NHR4, -NHNHC(0)R4, -NHNHC(0)NHR4, -NHNHC(0)0R4, ili -NH-N=C(R6)R7; R3 je -CH2ONO; R4 je -C1-C15 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(3-7-člani monociklični heterocikl), -(CH2)n-(8-12-člani biciklični heterocikl), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12biciklični cikloalkil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), -C≡C-(C1-C10 alkil) ili -C≡C-aril; R6 je -C1-C10 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), -(CH2)n-(3-7-člani monociklični heterocikl), -(CH2)n-(8-12-člani biciklični heterocikl), -fenilen-(CH2)nCOOH ili -fenilen-(CH2)nCOO-(C1-C10 alkil); R7 je -H, -C1-C10 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil),-(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), -(CH2)n-(3-7-člani monociklični heterocikl), -(CH2)n-(8-12-člani biciklični heterocikl); i n svaki nezavisno, je ceo broj u opsegu od 1 do 5.
3. Jedinjenje koje ima formulu ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, gde: A    je -CH20N02; B i C su -OH; D    je A i B su u trans konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; B i C su u cis konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; C i D su u cis ili trans konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; R1 je-C3-C8 monociklični cikloalkil; opciono još i supstituisan sa jednim ili više hidroksilnih supstituenata, i R2 je -H ili -halo.
4. Jedinjenje koje ima formulu ili njegova farmaceutski prihvatljiva so.
5. Kompozicija koja sadrži efikasnu količinu nekog jedinjenja, ili farmaceutski prihvatljivu so jedinjenja, prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, i neki fiziološki prihvatljiv nosač ili sredstvo.
6.    Upotreba efikasne količine jedinjenja prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, za proizvodnju leka za tretiranje nekog neurološkog poremećaja u animalnom biću.
7.    Jedinjenje prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, za upotrebu u tretiranju nekog neurološkog poremećaja u animalnom biću.
8.    Upotreba efikasne količine jedinjenja prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, za proizvodnju leka za tretiranje neke kardiovaskularne bolesti u animalnom biću.
9. Jedinjenje prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, za upotrebu u tretiranju neke kardiovaskularne bolesti u animalnom biću.
10. Upotreba efikasne količine jedinjenja prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, za proizvodnju leka za tretiranje nekog stanja ishemije u animalnom biću.
11.    Jedinjenje prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, za upotrebu u tretiranju nekog stanja ishemije u animalnom biću.
12.    Upotreba efikasne količine jedinjenja prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, za proizvodnju leka za tretiranje dijabetesa u animalnom biću.
13.    Jedinjenje prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, za upotrebu u tretiranju dijabetesa u animalnom biću.
14.    Kompozicija koja sadrži neki agens za izazivanje kardioplegije, efikasnu količinu jedinjenja, koje ima formulu ili njegove farmaceutski prihvatljivu so, gde: A    je -CH20N02; B i C su-OH; D    je A i B su u trans konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; B i C su u c/s konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; C i D su u c/s ili trans konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; R1 je -H, -C1-C10 alkil, -aril, -3-7-člani monociklični heterocikl, -8-12-člani biciklični heterocikl, -C3-C8 monociklični cikloalkil, -C3-C8 monociklični cikloalkenil, -C8-C12 biciklični cikloalkil, -C8-C12 biciklični cikloalkenil, -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), ili -(CH2)n-aril; R2 je -CN, -NHR4, -NHC(0)R4, -NHC(0)0R4, -NHC(0)NHR4,-NHNHC(0)R4, -NHNHC(0)0R4, -NHNHC(0)NHR4, ili -NH-N=C(R6)R7; R4 je -C1-C15 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(3-7-člani monociklični heterocikl), -(CH2)n-(8-12-člani biciklični heterocikl), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12biciklični cikloalkil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), -C≡C-(C1-C10 alkil) ili -C≡C-aril; R6 je -CrC10 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(3-7-člani monociklični heterocikl), -(CH2)n-(8-12-člani biciklični heterocikl), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12biciklični cikloalkil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -fenilen-(CH2)nCOOH ili -fenilen-(CH2)nCOO-(C1-C10 alkil); R7 je -H, -C1-C10 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(3-7-člani monociklični heterocikl), -(CH2)n-(8-12-člani biciklični heterocikl) -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12biciklični cikloalkenil), ili -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkil); i n svaki nezavisno, je ceo broj u opsegu od 1 do 5; i neki fiziološki prihvatljiv nosač ili sredstvo, a pri tome agens koji izaziva kardioplegiju predstavlja kalijum-hlorid, procaine, lidocaine, novocaine, bupivocaine, nicorandil, pinacidil, halothane, rastvor Sv-Thomas-a, Fremes-ov rastvor, 2,3-butandion monoksim ili esmosol.
15. Kompozicija koja sadrži neki agens za izazivanje kardioplegije, efikasnu količinu jedinjenja, koje ima formulu ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so, gde: A    je -R3; B i C su -OH; D    je A i B su u trans konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; B i C su u cis konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; C i D su u cis ili trans konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; R1 je -H, -C1-C10 alkil, -aril, -3-7-člani monociklični heterocikl, -8-12-člani biciklični heterocikl, -C3-C8 monociklični cikloalkil, -C3-C8 monociklični cikloalkenil, -C8-C12 biciklični cikloalkil, -C8-C12 biciklični cikloalkenil, -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil),-(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkii), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), ili -(CH2)n-aril; R2 je -H, -halo, -CN, -NHR4, -OR4, -SR4, -NHC(G)R4, -NHC(0)0R4,-NHC(0)NHR4, -NHNHC(0)R4, -NHNHC(0)NHR4, -NHNHC(0)0R4, ili -NH-N=C(R6)R7; R3 je -CH2ONO ili -CH2OSO3H; R4 je -C1_C15 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(3-7-člani monociklični heterocikl), -(CH2)n-(8-12-člani biciklični heterocikl), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkii), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12biciklični cikloalkii), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), -C≡C-(C1-C10 alkil) ili -C≡C-aril; R6 je -C1-C10 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkii), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkii), -(CH2)n(C8-C12 biciklični cikloalkenil), -(CH2)n-(3-7-člani monociklični heterocikl), -(CH2)n-(8-12-člani biciklični heterocikl), -fenilen-(CH2)nCOOH ili -fenilen-(CH2)nCOO-(C1-C10 alkil); R7 je -H, -C1-C10 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkii), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkii), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), -(CH2)n-(3-7-čiani monociklični heterocikl), -(CH2)n-(8-12-člani biciklični heterocikl); i n svaki nezavisno, je ceo broj u opsegu od 1 do 5, i neki fiziološki prihvatljiv nosač ili sredstvo, a pri tome pomenuti agens koji izaziva kardioplegiju predstavlja kalijum-hlorid, procaine, lidocaine, novocaine, bupivocaine, nicorandil, pinacidil, halothane, rastvor Sv-Thomas-a, Fremes-ov rastvor, 2,3-butandion monoksim ili esmosol.
16. Kompozicija, koja sadrži neki agens za izazivanje kardioplegije, efikasnu količinu jedinjenja ili farmaceutski prihvatljive soli jedinjenja prema Zahtevu 3, i neki fiziološki prihvatljiv nosač ili sredstvo, a pri tome agens koji izaziva kardioplegiju predstavlja kalijum-hlorid, procaine, lidocaine, novocaine, bupivocaine, nicorandil, pinacidil, halothane, rastvor Sv-Thomas-a, Fremes-ov rastvor, 2,3-butandion monoksim ili esmosol
17. Kompozicija, koja sadrži neki agens za izazivanje kardioplegije, efikasnu količinu jedinjenja koje ima formulu ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so, gde su: A    je -CH20N02; B i C su -OH; D    je A i B su u trans konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; B i C su u c/s konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; C i D su u c/s ili trans konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; R2 je -halo, i neki fiziološki prihvatljiv nosač ili sredstvo.
18. Upotreba efikasne količine jedinjenja prema Zahtevima 1 do 4, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, i nekog agensa za izazivanje kardioplegije, za proizvodnju leka sa zaštitu srca animalnog bića protiv oštećenja miokarda, tokom kardioplegije u animalnom biću.
19.    Jedinjenje prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, i nekog agensa za izazivanje kardioplegije, za upotrebu u zaštiti srca animalnog bića protiv ošećenja miokarda tokom kardioplegije u animalnom biću.
20.    Upotreba efikasne količine jedinjenja prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, za proizvodnju leka za snižavanje intenziteta metabolizma animalnog bića.
21.    Jedinjenje prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegova farmaceutski prihvatljiva so za upotrebu u smanjenju intenziteta metabolizma animalnog bića.
22.    Upotreba efikasne količine jedinjenja prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, za proizvodnju leka za smanjivanje potrošnje kiseonika u metabolizmu animalnog bića.
23.    Jedinjenje prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegove farmaceutski prihvatljiva so za upotrebu u smanjivanju potrošnje kiseonika u metabolizmu animalnog bića.
24.    Upotreba efikasne količine jedinjenja prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, za proizvodnju leka za tretiranje gojaznosti animalnog bića.
25.    Jedinjenje prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegova farmaceutski prihvatljiva so za upotrebu u tretiranju gojaznosti animalnog bića.
26.    Upotreba efikasne količine jedinjenja prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, za proizvodnju leka za tretiranje ili prevenciju neke bolesti atrofije animalnog bića.
27. Jedinjenje prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegova farmaceutski prihvatljiva so zaupotrebu u tretiranju ili prevenciji neke bolesti atrofije animalnog bića.
28.    Upotreba efikasne količine jedinjenja prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, za proizvodnju leka za tretiranje ili prevenciju neke repefuzione povrede animalnog bića.
29.    Jedinjenje prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegova farmaceutski prihvatljiva so za upotrebu u tretiranju ili prevenciji neke reperfuzione povrede animalnog bića.
30.    Jedinjenje prema Zahtevu 3 koje ima formulu: ili njegova farmaceutski prihvatljiva so.
31.    Kompozicija koja sadrži efikasnu količinu jedinjenja ili farmaceutski prihvatljive soli jedinjenja prema Zahtevu 30, i neki fiziološki prihvatljiv nosač ili sredstvo.
32.    Upotreba efikasne količine jedinjenja prema Zahtevu 3 ili Zahtevu 30, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, za proizvodnju leka za tretiranje tahikardije u animalnom biću.
33.    Jedinjenje prema Zahtevu 3 ili Zahtevu 30, ili njegova farmaceutski prihvatljiva soli, za upotrebu u tretiranju tahikardije u animalnom biću.
34.    Upotreba prema Zahtevu 32 ili jedinjenja prema Zahtevu 33, a pri tome tahikardiju predstavlja atrijalna fibrilacija ili supraventrikularna tahikardija.
35.    Upotreba prema Zahtevu 32 ili jedinjenja prema Zahtevu 33, a pri tome tretiranje predstavlja sniženje ventrikularnog ritma animalnog bića na ritam od oko 60 otkucaja na minut, do oko 100 otkucaja na minut.
36.    Upotreba prema Zahtevu 32 ili jedinjenja prema Zahtevu 33, a pri tome tretiranje predstavlja sniženje ventrikularnog ritma animalnog bića na ritam koji nije manji od 40 otkucaja na minut.
37.    Jedinjenje prema Zahtevu 1, gde su A i B u trans konfiguraciji jedan prema drugom; B i C su u cis konfiguraciji jedan prema drugom; a C i D su u trans konfiguraciji jedan prema drugom.
38.    Jedinjenje    prema Zahtevu 1, gde R1 predstavlja -C3-C8 monociklični cikloalkil.
39.    Jedinjenje    prema Zahtevu    1, gde R1 predstavlja ciklopentil.
40.    Jedinjenje prema Zahtevu 2, gde su A i B u trans konfiguraciji jedan prema drugom; B i C su u cis konfiguraciji jedan prema drugom; a C i D su u trans konfiguraciji jedan prema drugom.
41.    Jedinjenje    prema Zahtevu 2, gde R1 predstavlja -C3-C8 monociklični cikloalkil.
42.    Jedinjenje    prema Zahtevu    2, gde R1 predstavlja ciklopentil.
43. Jedinjenje prema Zahtevu 2, gde R2 predstavlja -H Ili -halo.
44.    Jedinjenje prema Zahtevu 3, gde gde su A i B u trans konfiguraciji jedan prema drugom; B i C su u cis konfiguraciji jedan prema drugom; a C i D su u trans konfiguraciji jedan prema drugom.
45.    Jedinjenje prema    Zahtevu    3, gde R1    predstavlja -C5-C6 monociklični cikloalkil.
46.    Jedinjenje prema    Zahtevu    3, gde R1    predstavlja ciklopentil.
47.    Jedinjenje prema    Zahtevu    3, gde je    -C3-C8 monociklični cikloalkil supstituisan sa još jednim ili više hidroksil supstituenata.
48.    Jedinjenje koje ima formulu ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, gde: A    je -CH20N02; B i C su-OH; D    je A i B su u trans konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; B i C su u cis konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; C i D su u cis ili trans konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; R1 je -H, -C1-C10 alkil, -aril, -3-7-člani monociklični heterocikl, -8-12-člani biciklični heterocikl, -C3-C8 monociklični cikloalkil, -C3-C8 monociklični cikloalkenil, -C8-C12 biciklični cikloalkil, -C8-C12 biciklični cikloalkenil, -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), ili -(CH2)n-aril; R2 je -CN, -NHR4, -NHC(0)R4, -NHC(0)0R4, -NHC(0)NHR4,-NHNHC(0)R4, -NHNHC(0)0R4, -NHNHC(0)NHR4, ili -NH-N=C(R6)R7; R4 je -C1-C15 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(3-7-člani monociklični heterocikl), -(CH2)n-(8-12-člani biciklični heterocikl), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12biciklični cikloalkil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), -C≡C-(C1-C10 alkil) ili -C≡C-aril; R6 je -C1-C10 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(3-7-člani monociklični heterocikl), -(CH2)n-(8-12-člani biciklični heterocikl), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12biciklični cikloalkil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -fenilen-(CH2)nCOOH ili -fenilen-(CH2)nCOO-(C1-C10 alkil); R7    je -H , -C1-C10 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(3-7-člani monociklični heterocikl),-(CH2)n-(8-12-člani biciklični heterocikl) -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), ili -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkil); i n svaki nezavisno, je ceo broj u opsegu od 1 do 5.
49. Jedinjenje koje ima formulu ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, gde: A je -R3; B i C su -OH; D je A i B su u trans konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; B i C su u cis konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; C i D su u cis ili trans konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; R1 je -H, -C1-C10 alkil, -aril, -3-7-člani monociklični heterocikl, -8-12-člani biciklični heterocikl, -C3-C8 monociklični cikloalkil, -C8-C12 biciklični cikloalkil, -C8-C12 biciklični cikloalkenil, -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), ili -(CH2)n-aril; R2 je -H, -halo, -CN, -NHR4, -OR4, -SR4, -NHC(0)R4, -NHC(0)0R4,-NHC(0)NHR4, -NHNHC(0)R4, -NHNHC(0)NHR4, -NHNHC(0)0R4, ili -NH-N=C(R6)R7; R3 je -CH20S03H; R4 je -C1-C15 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(3-7-člani monociklični heterocikl), -(CH2)n-(8-12-člani biciklični heterocikl), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12biciklični cikloalkil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), -C≡C-(C1-C10 alkil) ili -C≡C-aril; R6 je -C1-C10 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), -(CH2)n-(3-7-člani monociklični heterocikl), -(CH2)n-(8-12-člani biciklični heterocikl), -fenilen-(CH2)nCOOH ili -fenilen-(CH2)nCOO-(C1-C10 alkil); R7 je -H, -C1-C10 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), -(CH2)n-(3-7-člani monociklični heterocikl), -(CH2)n-(8-12-člani biciklični heterocikl); i n svaki nezavisno, je ceo broj u opsegu od 1 do 5.
50.    Kompozicija koja sadrži efikasnu količinu jedinjenja ili farmaceutski prihvatljive soli jedinjenja prema bilo kom od Zahteva 48 ili 49, i neki fiziološki prihvatljiv nosač ili sredstvo.
51.    Jedinjenje prema Zahtevu 48, gde su A i B u trans konfiguraciji jedan prema drugom; B i C su u cis konfiguraciji jedan prema drugom; a C i D su u trans konfiguraciji jedan prema drugom.
52.    Jedinjenje    prema Zahtevu    48, gde    R1 predstavlja -C3-C8 monociklični cikloalkil.
53.    Jedinjenje    prema Zahtevu    52, gde    R1 predstavlja ciklopentil.
54.    Jedinjenje prema Zahtevu 49, gde su A i B u trans konfiguraciji jedan prema drugom; B i C su u cis konfiguraciji jedan prema drugom; a C i D su u trans konfiguraciji jedan prema drugom.
55.    Jedinjenje    prema Zahtevu    49, gde    R1 predstavlja -C3-C8 monociklični cikloalkil.
56.    Jedinjenje    prema Zahtevu    55, gde    R1 predstavlja ciklopentil.
57.    Jedinjenje    prema Zahtevu    49, gde    R2 predstavlja -H ili -halo.
MEP-2010-89A 2007-11-13 2008-11-12 MONOKLONSKA ANTITIJELA KOJA SE VEZUJU ZA HGM-CSF l MEDICINSKI PREPARATI KOJI IH SADRŽE ME01005B (me)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007294945 2007-11-13
JP2008052471 2008-02-14
PCT/US2008/012680 WO2009064399A1 (en) 2007-11-13 2008-11-12 Monoclonal antibodies that bind to hgm-csf and medical compositions comprising same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ME01005B true ME01005B (me) 2012-10-20

Family

ID=40329216

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MEP-2010-89A ME01005B (me) 2007-11-13 2008-11-12 MONOKLONSKA ANTITIJELA KOJA SE VEZUJU ZA HGM-CSF l MEDICINSKI PREPARATI KOJI IH SADRŽE

Country Status (31)

Country Link
US (2) US8679502B2 (me)
EP (3) EP2535353A1 (me)
KR (1) KR20100102108A (me)
CN (2) CN101970489B (me)
AR (1) AR069290A1 (me)
AU (1) AU2008321429A1 (me)
BR (1) BRPI0820530A2 (me)
CA (1) CA2705539A1 (me)
CL (1) CL2008003361A1 (me)
CO (1) CO6382188A2 (me)
DK (1) DK2215119T3 (me)
EC (1) ECSP10010251A (me)
ES (1) ES2401536T3 (me)
HR (1) HRP20130204T1 (me)
IL (1) IL205576A0 (me)
MA (1) MA31899B1 (me)
ME (1) ME01005B (me)
MX (1) MX2010005291A (me)
NZ (2) NZ586027A (me)
PE (1) PE20091420A1 (me)
PL (1) PL2215119T3 (me)
PT (1) PT2215119E (me)
RS (1) RS52713B (me)
RU (2) RU2517596C2 (me)
SG (1) SG176499A1 (me)
SI (1) SI2215119T1 (me)
TN (1) TN2010000210A1 (me)
TW (2) TW201206955A (me)
UY (1) UY31466A1 (me)
WO (1) WO2009064399A1 (me)
ZA (1) ZA201003467B (me)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7407955B2 (en) 2002-08-21 2008-08-05 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co., Kg 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
DE102005035891A1 (de) 2005-07-30 2007-02-08 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
PE20080251A1 (es) 2006-05-04 2008-04-25 Boehringer Ingelheim Int Usos de inhibidores de dpp iv
WO2008141391A1 (en) * 2007-05-23 2008-11-27 Crc For Asthma And Airways Ltd Neutralizing antibodies
US20100297135A1 (en) * 2007-11-12 2010-11-25 Crc For Asthma And Airways Ltd. Epitope for neutralizing antibodies
MX2010005291A (es) 2007-11-13 2010-11-12 Evec Inc Anticuerpos monoclonales que se unen a hgm-csf y composiciones medicas que comprenden los mismos.
PE20091730A1 (es) 2008-04-03 2009-12-10 Boehringer Ingelheim Int Formulaciones que comprenden un inhibidor de dpp4
UY32030A (es) 2008-08-06 2010-03-26 Boehringer Ingelheim Int "tratamiento para diabetes en pacientes inapropiados para terapia con metformina"
BRPI0919288A2 (pt) 2008-09-10 2015-12-15 Boehring Ingelheim Internat Gmbh teriapia de combinação para tratamento de diabetes e condições relacionadas.
DK2376121T4 (da) 2008-12-22 2021-08-16 Univ Melbourne Slidgigtbehandling
ES2978209T3 (es) 2008-12-22 2024-09-09 Univ Melbourne Tratamiento del dolor
NZ603319A (en) 2010-06-24 2015-04-24 Boehringer Ingelheim Int Diabetes therapy
AR083878A1 (es) 2010-11-15 2013-03-27 Boehringer Ingelheim Int Terapia antidiabetica vasoprotectora y cardioprotectora, linagliptina, metodo de tratamiento
CN103827143A (zh) 2011-07-06 2014-05-28 莫弗系统股份公司 抗cd20抗体和抗gm-csf抗体的治疗性组合产品及其用途
EP3916013A1 (en) 2012-09-20 2021-12-01 MorphoSys AG Treatment for rheumatoid arthritis with anti-gm-csf antibody
JP6339578B2 (ja) 2012-10-31 2018-06-06 タケダ・ゲー・エム・ベー・ハーＴａｋｅｄａ ＧｍｂＨ Ｇｍ−ｃｓｆ中和化合物を含む凍結乾燥製剤
AR093297A1 (es) * 2012-10-31 2015-05-27 Amgen Res Munich Gmbh Formulacion liquida que comprende un compuesto neutralizante de gm-csf
US20160024200A1 (en) * 2013-03-14 2016-01-28 John Schrader Human monoclonal antibodies that neutralize bioactivity of granulocyte macrophage colony-stimulating factor and methods and uses thereof
RU2714919C2 (ru) 2013-08-30 2020-02-21 Такеда Гмбх Антитела, нейтрализующие gm-csf, для применения в лечении ревматоидного артрита или в качестве анальгетиков
AR100268A1 (es) 2014-05-07 2016-09-21 Takeda Gmbh Formulación líquida que comprende compuesto neutralizante de gm-csf
ES3054991T3 (en) * 2015-10-30 2026-02-09 Medimmune Ltd Prevention of n-terminal truncation in igg light chains
PL3328887T3 (pl) * 2016-09-19 2021-12-27 I-Mab Biopharma (Hangzhou) Co., Ltd. Przeciwciała anty-gm-csf i ich zastosowania
AU2018295118B2 (en) 2017-06-25 2025-04-17 Systimmune, Inc. Multi-specific antibodies and methods of making and using thereof
JP7383617B2 (ja) 2017-12-28 2023-11-20 ナンジン レジェンド バイオテック カンパニー，リミテッド Ｐｄ－ｌ１に対する抗体及びそのバリアント
EP3623382A1 (en) * 2018-09-14 2020-03-18 Universität Zürich Ligands to gm-csf or gm-csf-receptor for use in leukemia in a patient having undergone allo-hct
US11655293B2 (en) 2018-02-22 2023-05-23 Universitat Zurich Ligands to GM-CSF or GM-CSF-receptor for use in leukemia in a patient having undergone allo-HCT
BR112021015519A2 (pt) * 2019-02-08 2022-01-11 Lubrizol Advanced Mat Inc Composto, combinação de um composto, composição, uso de um composto, e, método de tratamento e/ou cuidado cosmético não terapêutico da pele, cabelo, unhas e/ou membranas mucosas
WO2025221669A1 (en) * 2024-04-18 2025-10-23 Promab Biotechnologies, Inc. Fusion protein comprising il-12 and gm-csf
CN120399067B (zh) * 2025-07-02 2025-09-30 武汉伊莱瑞特生物科技股份有限公司 一种与人gm-csf特异性结合的单克隆抗体及其检测试剂盒和应用

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8624899D0 (en) * 1986-10-17 1986-11-19 Sandoz Ltd Monoclonal antibodies
EP0452315A1 (en) * 1988-05-31 1991-10-23 Schering Biotech Corporation Method of treating myeloid leukemias
CA2062975A1 (en) 1989-07-14 1991-01-15 Gail F. Seelig Antagonists of gm-csf derived from the carboxyl terminus
GB8925590D0 (en) * 1989-11-13 1990-01-04 Central Blood Lab Authority Monoclonal antibodies
US6713610B1 (en) * 1990-01-12 2004-03-30 Raju Kucherlapati Human antibodies derived from immunized xenomice
AU8910891A (en) 1990-11-20 1992-06-11 National Heart & Lung Institute, The Treatment of lung diseases
CA2060741A1 (en) 1991-02-11 1992-08-12 Robert S. Greenfield Gm-csf inhibiting oligopeptides
US5833987A (en) * 1995-06-07 1998-11-10 Trustees Of Dartmouth College Treatment of T cell mediated autoimmune disorders
WO1997014719A1 (en) * 1995-10-16 1997-04-24 Unilever N.V. A bifunctional or bivalent antibody fragment analogue
US5662138A (en) * 1996-06-12 1997-09-02 Wang; Wen-Hsing Drop head structure
US7455836B2 (en) * 2000-05-08 2008-11-25 The University Of Melbourne Method of treatment and agents useful for same
AU2001268427B2 (en) * 2000-06-16 2007-03-29 Glaxosmithkline Intellectual Property Limited Antibodies that immunospecifically bind to blys
WO2002024865A2 (en) * 2000-09-19 2002-03-28 Microbia, Inc. Modulation of secondary metabolite production by zinc binuclear cluster proteins
PE20021080A1 (es) 2001-04-12 2003-02-12 Boehringer Ingelheim Int Un anticuerpo especifico fapo bibh1 en el tratamiento del cancer
US7084257B2 (en) * 2001-10-05 2006-08-01 Amgen Inc. Fully human antibody Fab fragments with human interferon-gamma neutralizing activity
US7282205B2 (en) * 2001-11-07 2007-10-16 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Anti-hepatitis A virus antibodies
JP2006500905A (ja) * 2002-02-13 2006-01-12 ルードヴィッヒ インスティテュート フォー キャンサー リサーチ ヒト化ｇｍ−ｃｓｆ抗体
US7193069B2 (en) * 2002-03-22 2007-03-20 Research Association For Biotechnology Full-length cDNA
US7361740B2 (en) * 2002-10-15 2008-04-22 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
AR045563A1 (es) * 2003-09-10 2005-11-02 Warner Lambert Co Anticuerpos dirigidos a m-csf
UA89364C2 (en) 2003-12-03 2010-01-25 Биодженерикс Аг Granulocyte colony stimulating factor peptide conjugate (g-csf)
WO2005055946A2 (en) 2003-12-03 2005-06-23 Neose Technologies, Inc. Glycopegylated granulocyte colony stimulating factor
EP1593690B1 (en) 2004-05-05 2009-07-01 Micromet AG Preparation of ScFv antibody fragments
WO2006011353A1 (ja) 2004-07-30 2006-02-02 Thk Co., Ltd. ねじ溝加工方法
ME02191B (me) * 2005-04-18 2016-02-20 Amgen Res Munich Gmbh Protutijela koja neutraliziraju ljudski čimbenik stimuliranja kolonija makrofaga
NZ564027A (en) 2005-05-18 2011-06-30 Morphosys Ag Anti-GM-CSF antibodies and uses therefor
JP4736037B2 (ja) 2005-10-26 2011-07-27 株式会社イーベック ヒトｇｍ−ｃｓｆに結合するヒトのモノクローナル抗体並びにその抗原結合部分
RS55526B1 (sr) 2006-02-08 2017-05-31 Morphotek Inc Antigenski gm-csf peptidi i antitela gm-csf
US8398972B2 (en) * 2006-11-21 2013-03-19 Kalobios Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating dementia using a GM-CSF antagonist
CN101605547A (zh) 2006-11-21 2009-12-16 卡罗拜奥斯制药公司 使用gm-csf拮抗剂治疗慢性炎症疾病的方法
TW200918553A (en) 2007-09-18 2009-05-01 Amgen Inc Human GM-CSF antigen binding proteins
MX2010005291A (es) 2007-11-13 2010-11-12 Evec Inc Anticuerpos monoclonales que se unen a hgm-csf y composiciones medicas que comprenden los mismos.

Also Published As

Publication number Publication date
TN2010000210A1 (en) 2011-11-11
AU2008321429A1 (en) 2009-05-22
EP2215119B1 (en) 2012-12-26
US8679502B2 (en) 2014-03-25
TW200927760A (en) 2009-07-01
AR069290A1 (es) 2010-01-13
PT2215119E (pt) 2013-02-11
HK1146729A1 (en) 2011-07-08
ES2401536T3 (es) 2013-04-22
EP2559706A1 (en) 2013-02-20
TWI434854B (zh) 2014-04-21
ZA201003467B (en) 2012-01-25
KR20100102108A (ko) 2010-09-20
RU2517596C2 (ru) 2014-05-27
IL205576A0 (en) 2010-11-30
PE20091420A1 (es) 2009-10-17
EP2535353A1 (en) 2012-12-19
CA2705539A1 (en) 2009-05-22
RU2010123693A (ru) 2011-12-20
ECSP10010251A (es) 2010-08-31
CN101970489B (zh) 2014-06-11
US20140205611A1 (en) 2014-07-24
RS52713B (sr) 2013-08-30
RU2013141223A (ru) 2015-03-20
WO2009064399A1 (en) 2009-05-22
MX2010005291A (es) 2010-11-12
BRPI0820530A2 (pt) 2015-06-16
CN101970489A (zh) 2011-02-09
MA31899B1 (fr) 2010-12-01
SI2215119T1 (sl) 2013-04-30
PL2215119T3 (pl) 2013-06-28
HRP20130204T1 (hr) 2013-04-30
CN104072613A (zh) 2014-10-01
US20110182905A1 (en) 2011-07-28
UY31466A1 (es) 2009-07-17
CO6382188A2 (es) 2012-02-15
TW201206955A (en) 2012-02-16
NZ597023A (en) 2013-07-26
CL2008003361A1 (es) 2010-02-05
EP2535353A8 (en) 2013-04-03
NZ586027A (en) 2012-01-12
SG176499A1 (en) 2011-12-29
DK2215119T3 (da) 2013-02-04
EP2215119A1 (en) 2010-08-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ME01072B (me) Derivati purina kao agonisti receptora adenozina a1 i postupci za njihovu upotrebu
JP2004525142A5 (me)
JP2004518723A5 (me)
JP2013525318A5 (me)
JP7148994B2 (ja) ビスホスホシンゲル製剤及びその使用
US20230012615A1 (en) Methods for treatment of fibrotic diseases
KR970701698A (ko) 프로스타글란딘 i₂작용물질로서의 나프탈렌 유도체(naphthalene derivatives as prostaglandin i₂agonists)
CN102421429B (zh) 癌症治疗用选择性ep4受体拮抗物质
RU94044671A (ru) Применение непептидных антагонистов рецептора тахикинина
PE20050011A1 (es) Compuesto de difenilazetidinona con propiedades fisiologicas mejoradas, procedimiento para su preparacion y medicamentos que comprenden este compuesto
JP2014532716A5 (me)
KR870005973A (ko) 항염증성 및 진통성의 활성을 갖는 벤조산 및 벤조산 에스테르의 유도체
AU2014272044B2 (en) Novel n-3 immunoresolvents: structures and actions
JP2004502732A5 (me)
JP2010510973A (ja) 心筋組織の壊死を処置するためのホスホエノールピルビン酸誘導体の使用
WO2019178023A1 (en) Methods of Treating or Preventing Acute Respiratory Distress Syndrome
JP2012519703A5 (me)
EP0250530A1 (en) New aryl derivatives
KR950702554A (ko) 소염제로서 유용한 2-헤테로시클릭-5-히드록시-1,3-피리미딘 (2-Heterocyclic-5-Hydroxy-1,3-Pyrimidines Useful as Antiinflammatory Agents)
JP4511183B2 (ja) 神経変性疾患および心臓血管疾患の治療
JP2005513049A5 (me)
JP2022519675A5 (me)
WO2018217139A4 (ru) Новые ингибиторы глутаминилциклаз и их применение для лечения различных заболеваний
EP0768084A1 (en) Cancerous metastasis inhibitor
CA2460693A1 (en) Alkyl urea retinoid agonists i