ME01005B - MONOKLONSKA ANTITIJELA KOJA SE VEZUJU ZA HGM-CSF l MEDICINSKI PREPARATI KOJI IH SADRŽE - Google Patents
MONOKLONSKA ANTITIJELA KOJA SE VEZUJU ZA HGM-CSF l MEDICINSKI PREPARATI KOJI IH SADRŽEInfo
- Publication number
- ME01005B ME01005B MEP-2010-89A MEP8910A ME01005B ME 01005 B ME01005 B ME 01005B ME P8910 A MEP8910 A ME P8910A ME 01005 B ME01005 B ME 01005B
- Authority
- ME
- Montenegro
- Prior art keywords
- monocyclic
- cycloalkyl
- bicyclic
- aryl
- cycloalkenyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 61
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 35
- 125000002911 monocyclic heterocycle group Chemical group 0.000 claims 24
- 125000002618 bicyclic heterocycle group Chemical group 0.000 claims 23
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 13
- 101100294115 Caenorhabditis elegans nhr-4 gene Proteins 0.000 claims 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 11
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims 7
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 6
- -1 neoheptyl Chemical group 0.000 claims 6
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 4
- RGPUSZZTRKTMNA-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran-7-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC2=C1OC=C2 RGPUSZZTRKTMNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- LEBVLXFERQHONN-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)piperidine-2-carboxamide Chemical compound CCCCN1CCCCC1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C LEBVLXFERQHONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- IVVNZDGDKPTYHK-JTQLQIEISA-N 1-cyano-2-[(2s)-3,3-dimethylbutan-2-yl]-3-pyridin-4-ylguanidine Chemical compound CC(C)(C)[C@H](C)N=C(NC#N)NC1=CC=NC=C1 IVVNZDGDKPTYHK-JTQLQIEISA-N 0.000 claims 3
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 claims 3
- 229960003150 bupivacaine Drugs 0.000 claims 3
- BCQZXOMGPXTTIC-UHFFFAOYSA-N halothane Chemical compound FC(F)(F)C(Cl)Br BCQZXOMGPXTTIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960003132 halothane Drugs 0.000 claims 3
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 3
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 claims 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 claims 3
- LBHIOVVIQHSOQN-UHFFFAOYSA-N nicorandil Chemical compound [O-][N+](=O)OCCNC(=O)C1=CC=CN=C1 LBHIOVVIQHSOQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960002497 nicorandil Drugs 0.000 claims 3
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 claims 3
- 229960002310 pinacidil Drugs 0.000 claims 3
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims 3
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims 3
- 229960002816 potassium chloride Drugs 0.000 claims 3
- 229960004919 procaine Drugs 0.000 claims 3
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 claims 3
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims 2
- 206010063837 Reperfusion injury Diseases 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000000372 cardioplegic agent Substances 0.000 claims 2
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 230000003680 myocardial damage Effects 0.000 claims 2
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims 2
- 125000003229 2-methylhexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 206010003658 Atrial Fibrillation Diseases 0.000 claims 1
- 208000003734 Supraventricular Tachycardia Diseases 0.000 claims 1
- 206010047281 Ventricular arrhythmia Diseases 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 claims 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 claims 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 claims 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000037323 metabolic rate Effects 0.000 claims 1
- 125000005244 neohexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 claims 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 claims 1
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 claims 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 abstract 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 abstract 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 abstract 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 abstract 2
- 230000001594 aberrant effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
- C07K16/243—Colony Stimulating Factors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
- A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Oncology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Hematology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
U predmetnoj prijavi opisana su monoklonska anti-hGM-CSF antitela i antigen-vezujući fragmenti takvih antitela, sa poboljšanim kapacitetom za neutralizaciju hGM-CSF aktivnosti. Takođe su obezbeđeni farmaceutski preparati koji sadrže takva antitela ili antigenvezujuće fragmente. Predmetni pronalazak koristan je u lečenju različitih bolesti koje se dovode u vezu sa aberantnom ekspresijom hGM-CSF.
Claims (57)
1. Jedinjenje koje ima formulu ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, gde: A je -CH20N02; B i C su -OH; D je A i B su u trans konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; B i C su u c/s konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; C i D su u c/s ili trans konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; R1 je pentil, izopentil, neopentil, heksil, izoheksil, neoheksil, heptil, izoheptil, neoheptil, oktil, izooktil, neooktil, nonil, izononil, neononil, decil, izodecil, neodecil, -aril,-3-7-člani monociklični heterocikl, -8 -12-člani biciklični heterocikl, -C3-C8 monociklični cikloalkil, -C3-C8 monociklični cikloalkenil, -C8-C12 biciklični cikloalkil, -C8-C12 biciklični cikloalkenil, -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), ili —(CH2)n-aril; R2 je -CN, -NHR4, -NHC(0)R4, -NHC(0)0R4, -NHC(0)NHR4,-NHNHC(0)R4, -NHNHC(0)0R4, -NHNHC(0)NHR4, ili-NH-N=C(R6)R7; R4 je -C1-C15 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(3-7-člani monociklični heterocikl), -(CH2)n-(8 -12-člani biciklični heterocikl), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12biciklični cikloalkil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), -C≡C-(C1-C10 alkil) ili -C≡C-aril; R6 je -C1-C10 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(3-7-člani monociklični heterocikl), -(CH2)n-(8-12-člani biciklični heterocikl), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12biciklični cikloalkil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12 monociklični cikloalkenil), -fenilen-(CH2)nCOOH ili -fenilen-(CH2)nCOO-(C1-C10 alkil); R7 je -H, -C1-C10 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(3-7-člani monociklični heterocikl), -(CH2)n-(8-12-člani biciklični heterocikl) -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12biciklični cikloalkenil), ili -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkil); i n svaki nezavisno, je ceo broj u opsegu od 1 do 5.
2. Jedinjenje koje ima formulu lii njegova farmaceutski prihvatljiva so, gde: A je -R3 , B i C su -OH; D je A i B su u trans konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; B i C su u cis konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; C i D su u cis ili trans konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; R1 je -H, -C1-C10 alkil, -aril, -3-7-člani monociklični heterocikl, -8-12-člani biciklični heterocikl, -C3-C8 monociklični cikloalkil, -C3-C8 monociklični cikloalkenil, -C8-C12 biciklični cikloalkil, -C8-C12 biciklični cikloalkenil, -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), ili -(CH2)n-aril; R2 je -H, -halo, -CN, -NHR4, -OR4, -SR4, -NHC(0)R4, -NHC(0)0R4,-NHC(0)NHR4, -NHNHC(0)R4, -NHNHC(0)NHR4, -NHNHC(0)0R4, ili -NH-N=C(R6)R7; R3 je -CH2ONO; R4 je -C1-C15 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(3-7-člani monociklični heterocikl), -(CH2)n-(8-12-člani biciklični heterocikl), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12biciklični cikloalkil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), -C≡C-(C1-C10 alkil) ili -C≡C-aril; R6 je -C1-C10 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), -(CH2)n-(3-7-člani monociklični heterocikl), -(CH2)n-(8-12-člani biciklični heterocikl), -fenilen-(CH2)nCOOH ili -fenilen-(CH2)nCOO-(C1-C10 alkil); R7 je -H, -C1-C10 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil),-(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), -(CH2)n-(3-7-člani monociklični heterocikl), -(CH2)n-(8-12-člani biciklični heterocikl); i n svaki nezavisno, je ceo broj u opsegu od 1 do 5.
3. Jedinjenje koje ima formulu ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, gde: A je -CH20N02; B i C su -OH; D je A i B su u trans konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; B i C su u cis konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; C i D su u cis ili trans konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; R1 je-C3-C8 monociklični cikloalkil; opciono još i supstituisan sa jednim ili više hidroksilnih supstituenata, i R2 je -H ili -halo.
4. Jedinjenje koje ima formulu ili njegova farmaceutski prihvatljiva so.
5. Kompozicija koja sadrži efikasnu količinu nekog jedinjenja, ili farmaceutski prihvatljivu so jedinjenja, prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, i neki fiziološki prihvatljiv nosač ili sredstvo.
6. Upotreba efikasne količine jedinjenja prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, za proizvodnju leka za tretiranje nekog neurološkog poremećaja u animalnom biću.
7. Jedinjenje prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, za upotrebu u tretiranju nekog neurološkog poremećaja u animalnom biću.
8. Upotreba efikasne količine jedinjenja prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, za proizvodnju leka za tretiranje neke kardiovaskularne bolesti u animalnom biću.
9. Jedinjenje prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, za upotrebu u tretiranju neke kardiovaskularne bolesti u animalnom biću.
10. Upotreba efikasne količine jedinjenja prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, za proizvodnju leka za tretiranje nekog stanja ishemije u animalnom biću.
11. Jedinjenje prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, za upotrebu u tretiranju nekog stanja ishemije u animalnom biću.
12. Upotreba efikasne količine jedinjenja prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, za proizvodnju leka za tretiranje dijabetesa u animalnom biću.
13. Jedinjenje prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, za upotrebu u tretiranju dijabetesa u animalnom biću.
14. Kompozicija koja sadrži neki agens za izazivanje kardioplegije, efikasnu količinu jedinjenja, koje ima formulu ili njegove farmaceutski prihvatljivu so, gde: A je -CH20N02; B i C su-OH; D je A i B su u trans konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; B i C su u c/s konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; C i D su u c/s ili trans konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; R1 je -H, -C1-C10 alkil, -aril, -3-7-člani monociklični heterocikl, -8-12-člani biciklični heterocikl, -C3-C8 monociklični cikloalkil, -C3-C8 monociklični cikloalkenil, -C8-C12 biciklični cikloalkil, -C8-C12 biciklični cikloalkenil, -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), ili -(CH2)n-aril; R2 je -CN, -NHR4, -NHC(0)R4, -NHC(0)0R4, -NHC(0)NHR4,-NHNHC(0)R4, -NHNHC(0)0R4, -NHNHC(0)NHR4, ili -NH-N=C(R6)R7; R4 je -C1-C15 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(3-7-člani monociklični heterocikl), -(CH2)n-(8-12-člani biciklični heterocikl), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12biciklični cikloalkil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), -C≡C-(C1-C10 alkil) ili -C≡C-aril; R6 je -CrC10 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(3-7-člani monociklični heterocikl), -(CH2)n-(8-12-člani biciklični heterocikl), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12biciklični cikloalkil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -fenilen-(CH2)nCOOH ili -fenilen-(CH2)nCOO-(C1-C10 alkil); R7 je -H, -C1-C10 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(3-7-člani monociklični heterocikl), -(CH2)n-(8-12-člani biciklični heterocikl) -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12biciklični cikloalkenil), ili -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkil); i n svaki nezavisno, je ceo broj u opsegu od 1 do 5; i neki fiziološki prihvatljiv nosač ili sredstvo, a pri tome agens koji izaziva kardioplegiju predstavlja kalijum-hlorid, procaine, lidocaine, novocaine, bupivocaine, nicorandil, pinacidil, halothane, rastvor Sv-Thomas-a, Fremes-ov rastvor, 2,3-butandion monoksim ili esmosol.
15. Kompozicija koja sadrži neki agens za izazivanje kardioplegije, efikasnu količinu jedinjenja, koje ima formulu ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so, gde: A je -R3; B i C su -OH; D je A i B su u trans konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; B i C su u cis konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; C i D su u cis ili trans konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; R1 je -H, -C1-C10 alkil, -aril, -3-7-člani monociklični heterocikl, -8-12-člani biciklični heterocikl, -C3-C8 monociklični cikloalkil, -C3-C8 monociklični cikloalkenil, -C8-C12 biciklični cikloalkil, -C8-C12 biciklični cikloalkenil, -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil),-(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkii), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), ili -(CH2)n-aril; R2 je -H, -halo, -CN, -NHR4, -OR4, -SR4, -NHC(G)R4, -NHC(0)0R4,-NHC(0)NHR4, -NHNHC(0)R4, -NHNHC(0)NHR4, -NHNHC(0)0R4, ili -NH-N=C(R6)R7; R3 je -CH2ONO ili -CH2OSO3H; R4 je -C1_C15 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(3-7-člani monociklični heterocikl), -(CH2)n-(8-12-člani biciklični heterocikl), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkii), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12biciklični cikloalkii), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), -C≡C-(C1-C10 alkil) ili -C≡C-aril; R6 je -C1-C10 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkii), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkii), -(CH2)n(C8-C12 biciklični cikloalkenil), -(CH2)n-(3-7-člani monociklični heterocikl), -(CH2)n-(8-12-člani biciklični heterocikl), -fenilen-(CH2)nCOOH ili -fenilen-(CH2)nCOO-(C1-C10 alkil); R7 je -H, -C1-C10 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkii), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkii), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), -(CH2)n-(3-7-čiani monociklični heterocikl), -(CH2)n-(8-12-člani biciklični heterocikl); i n svaki nezavisno, je ceo broj u opsegu od 1 do 5, i neki fiziološki prihvatljiv nosač ili sredstvo, a pri tome pomenuti agens koji izaziva kardioplegiju predstavlja kalijum-hlorid, procaine, lidocaine, novocaine, bupivocaine, nicorandil, pinacidil, halothane, rastvor Sv-Thomas-a, Fremes-ov rastvor, 2,3-butandion monoksim ili esmosol.
16. Kompozicija, koja sadrži neki agens za izazivanje kardioplegije, efikasnu količinu jedinjenja ili farmaceutski prihvatljive soli jedinjenja prema Zahtevu 3, i neki fiziološki prihvatljiv nosač ili sredstvo, a pri tome agens koji izaziva kardioplegiju predstavlja kalijum-hlorid, procaine, lidocaine, novocaine, bupivocaine, nicorandil, pinacidil, halothane, rastvor Sv-Thomas-a, Fremes-ov rastvor, 2,3-butandion monoksim ili esmosol
17. Kompozicija, koja sadrži neki agens za izazivanje kardioplegije, efikasnu količinu jedinjenja koje ima formulu ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so, gde su: A je -CH20N02; B i C su -OH; D je A i B su u trans konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; B i C su u c/s konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; C i D su u c/s ili trans konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; R2 je -halo, i neki fiziološki prihvatljiv nosač ili sredstvo.
18. Upotreba efikasne količine jedinjenja prema Zahtevima 1 do 4, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, i nekog agensa za izazivanje kardioplegije, za proizvodnju leka sa zaštitu srca animalnog bića protiv oštećenja miokarda, tokom kardioplegije u animalnom biću.
19. Jedinjenje prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, i nekog agensa za izazivanje kardioplegije, za upotrebu u zaštiti srca animalnog bića protiv ošećenja miokarda tokom kardioplegije u animalnom biću.
20. Upotreba efikasne količine jedinjenja prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, za proizvodnju leka za snižavanje intenziteta metabolizma animalnog bića.
21. Jedinjenje prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegova farmaceutski prihvatljiva so za upotrebu u smanjenju intenziteta metabolizma animalnog bića.
22. Upotreba efikasne količine jedinjenja prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, za proizvodnju leka za smanjivanje potrošnje kiseonika u metabolizmu animalnog bića.
23. Jedinjenje prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegove farmaceutski prihvatljiva so za upotrebu u smanjivanju potrošnje kiseonika u metabolizmu animalnog bića.
24. Upotreba efikasne količine jedinjenja prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, za proizvodnju leka za tretiranje gojaznosti animalnog bića.
25. Jedinjenje prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegova farmaceutski prihvatljiva so za upotrebu u tretiranju gojaznosti animalnog bića.
26. Upotreba efikasne količine jedinjenja prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, za proizvodnju leka za tretiranje ili prevenciju neke bolesti atrofije animalnog bića.
27. Jedinjenje prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegova farmaceutski prihvatljiva so zaupotrebu u tretiranju ili prevenciji neke bolesti atrofije animalnog bića.
28. Upotreba efikasne količine jedinjenja prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, za proizvodnju leka za tretiranje ili prevenciju neke repefuzione povrede animalnog bića.
29. Jedinjenje prema bilo kom od Zahteva 1 do 4, ili njegova farmaceutski prihvatljiva so za upotrebu u tretiranju ili prevenciji neke reperfuzione povrede animalnog bića.
30. Jedinjenje prema Zahtevu 3 koje ima formulu: ili njegova farmaceutski prihvatljiva so.
31. Kompozicija koja sadrži efikasnu količinu jedinjenja ili farmaceutski prihvatljive soli jedinjenja prema Zahtevu 30, i neki fiziološki prihvatljiv nosač ili sredstvo.
32. Upotreba efikasne količine jedinjenja prema Zahtevu 3 ili Zahtevu 30, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, za proizvodnju leka za tretiranje tahikardije u animalnom biću.
33. Jedinjenje prema Zahtevu 3 ili Zahtevu 30, ili njegova farmaceutski prihvatljiva soli, za upotrebu u tretiranju tahikardije u animalnom biću.
34. Upotreba prema Zahtevu 32 ili jedinjenja prema Zahtevu 33, a pri tome tahikardiju predstavlja atrijalna fibrilacija ili supraventrikularna tahikardija.
35. Upotreba prema Zahtevu 32 ili jedinjenja prema Zahtevu 33, a pri tome tretiranje predstavlja sniženje ventrikularnog ritma animalnog bića na ritam od oko 60 otkucaja na minut, do oko 100 otkucaja na minut.
36. Upotreba prema Zahtevu 32 ili jedinjenja prema Zahtevu 33, a pri tome tretiranje predstavlja sniženje ventrikularnog ritma animalnog bića na ritam koji nije manji od 40 otkucaja na minut.
37. Jedinjenje prema Zahtevu 1, gde su A i B u trans konfiguraciji jedan prema drugom; B i C su u cis konfiguraciji jedan prema drugom; a C i D su u trans konfiguraciji jedan prema drugom.
38. Jedinjenje prema Zahtevu 1, gde R1 predstavlja -C3-C8 monociklični cikloalkil.
39. Jedinjenje prema Zahtevu 1, gde R1 predstavlja ciklopentil.
40. Jedinjenje prema Zahtevu 2, gde su A i B u trans konfiguraciji jedan prema drugom; B i C su u cis konfiguraciji jedan prema drugom; a C i D su u trans konfiguraciji jedan prema drugom.
41. Jedinjenje prema Zahtevu 2, gde R1 predstavlja -C3-C8 monociklični cikloalkil.
42. Jedinjenje prema Zahtevu 2, gde R1 predstavlja ciklopentil.
43. Jedinjenje prema Zahtevu 2, gde R2 predstavlja -H Ili -halo.
44. Jedinjenje prema Zahtevu 3, gde gde su A i B u trans konfiguraciji jedan prema drugom; B i C su u cis konfiguraciji jedan prema drugom; a C i D su u trans konfiguraciji jedan prema drugom.
45. Jedinjenje prema Zahtevu 3, gde R1 predstavlja -C5-C6 monociklični cikloalkil.
46. Jedinjenje prema Zahtevu 3, gde R1 predstavlja ciklopentil.
47. Jedinjenje prema Zahtevu 3, gde je -C3-C8 monociklični cikloalkil supstituisan sa još jednim ili više hidroksil supstituenata.
48. Jedinjenje koje ima formulu ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, gde: A je -CH20N02; B i C su-OH; D je A i B su u trans konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; B i C su u cis konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; C i D su u cis ili trans konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; R1 je -H, -C1-C10 alkil, -aril, -3-7-člani monociklični heterocikl, -8-12-člani biciklični heterocikl, -C3-C8 monociklični cikloalkil, -C3-C8 monociklični cikloalkenil, -C8-C12 biciklični cikloalkil, -C8-C12 biciklični cikloalkenil, -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), ili -(CH2)n-aril; R2 je -CN, -NHR4, -NHC(0)R4, -NHC(0)0R4, -NHC(0)NHR4,-NHNHC(0)R4, -NHNHC(0)0R4, -NHNHC(0)NHR4, ili -NH-N=C(R6)R7; R4 je -C1-C15 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(3-7-člani monociklični heterocikl), -(CH2)n-(8-12-člani biciklični heterocikl), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12biciklični cikloalkil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), -C≡C-(C1-C10 alkil) ili -C≡C-aril; R6 je -C1-C10 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(3-7-člani monociklični heterocikl), -(CH2)n-(8-12-člani biciklični heterocikl), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12biciklični cikloalkil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -fenilen-(CH2)nCOOH ili -fenilen-(CH2)nCOO-(C1-C10 alkil); R7 je -H , -C1-C10 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(3-7-člani monociklični heterocikl),-(CH2)n-(8-12-člani biciklični heterocikl) -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), ili -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkil); i n svaki nezavisno, je ceo broj u opsegu od 1 do 5.
49. Jedinjenje koje ima formulu ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, gde: A je -R3; B i C su -OH; D je A i B su u trans konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; B i C su u cis konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; C i D su u cis ili trans konfiguraciji u odnosu jedan prema drugom; R1 je -H, -C1-C10 alkil, -aril, -3-7-člani monociklični heterocikl, -8-12-člani biciklični heterocikl, -C3-C8 monociklični cikloalkil, -C8-C12 biciklični cikloalkil, -C8-C12 biciklični cikloalkenil, -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), ili -(CH2)n-aril; R2 je -H, -halo, -CN, -NHR4, -OR4, -SR4, -NHC(0)R4, -NHC(0)0R4,-NHC(0)NHR4, -NHNHC(0)R4, -NHNHC(0)NHR4, -NHNHC(0)0R4, ili -NH-N=C(R6)R7; R3 je -CH20S03H; R4 je -C1-C15 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(3-7-člani monociklični heterocikl), -(CH2)n-(8-12-člani biciklični heterocikl), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12biciklični cikloalkil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), -C≡C-(C1-C10 alkil) ili -C≡C-aril; R6 je -C1-C10 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), -(CH2)n-(3-7-člani monociklični heterocikl), -(CH2)n-(8-12-člani biciklični heterocikl), -fenilen-(CH2)nCOOH ili -fenilen-(CH2)nCOO-(C1-C10 alkil); R7 je -H, -C1-C10 alkil, -aril, -(CH2)n-aril, -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkil), -(CH2)n-(C3-C8 monociklični cikloalkenil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkil), -(CH2)n-(C8-C12 biciklični cikloalkenil), -(CH2)n-(3-7-člani monociklični heterocikl), -(CH2)n-(8-12-člani biciklični heterocikl); i n svaki nezavisno, je ceo broj u opsegu od 1 do 5.
50. Kompozicija koja sadrži efikasnu količinu jedinjenja ili farmaceutski prihvatljive soli jedinjenja prema bilo kom od Zahteva 48 ili 49, i neki fiziološki prihvatljiv nosač ili sredstvo.
51. Jedinjenje prema Zahtevu 48, gde su A i B u trans konfiguraciji jedan prema drugom; B i C su u cis konfiguraciji jedan prema drugom; a C i D su u trans konfiguraciji jedan prema drugom.
52. Jedinjenje prema Zahtevu 48, gde R1 predstavlja -C3-C8 monociklični cikloalkil.
53. Jedinjenje prema Zahtevu 52, gde R1 predstavlja ciklopentil.
54. Jedinjenje prema Zahtevu 49, gde su A i B u trans konfiguraciji jedan prema drugom; B i C su u cis konfiguraciji jedan prema drugom; a C i D su u trans konfiguraciji jedan prema drugom.
55. Jedinjenje prema Zahtevu 49, gde R1 predstavlja -C3-C8 monociklični cikloalkil.
56. Jedinjenje prema Zahtevu 55, gde R1 predstavlja ciklopentil.
57. Jedinjenje prema Zahtevu 49, gde R2 predstavlja -H ili -halo.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2007294945 | 2007-11-13 | ||
| JP2008052471 | 2008-02-14 | ||
| PCT/US2008/012680 WO2009064399A1 (en) | 2007-11-13 | 2008-11-12 | Monoclonal antibodies that bind to hgm-csf and medical compositions comprising same |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ME01005B true ME01005B (me) | 2012-10-20 |
Family
ID=40329216
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MEP-2010-89A ME01005B (me) | 2007-11-13 | 2008-11-12 | MONOKLONSKA ANTITIJELA KOJA SE VEZUJU ZA HGM-CSF l MEDICINSKI PREPARATI KOJI IH SADRŽE |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8679502B2 (me) |
| EP (3) | EP2215119B1 (me) |
| KR (1) | KR20100102108A (me) |
| CN (2) | CN104072613A (me) |
| AR (1) | AR069290A1 (me) |
| AU (1) | AU2008321429A1 (me) |
| BR (1) | BRPI0820530A2 (me) |
| CA (1) | CA2705539A1 (me) |
| CL (1) | CL2008003361A1 (me) |
| CO (1) | CO6382188A2 (me) |
| DK (1) | DK2215119T3 (me) |
| EC (1) | ECSP10010251A (me) |
| ES (1) | ES2401536T3 (me) |
| HR (1) | HRP20130204T1 (me) |
| IL (1) | IL205576A0 (me) |
| MA (1) | MA31899B1 (me) |
| ME (1) | ME01005B (me) |
| MX (1) | MX2010005291A (me) |
| NZ (2) | NZ597023A (me) |
| PE (1) | PE20091420A1 (me) |
| PL (1) | PL2215119T3 (me) |
| PT (1) | PT2215119E (me) |
| RS (1) | RS52713B (me) |
| RU (2) | RU2517596C2 (me) |
| SG (1) | SG176499A1 (me) |
| SI (1) | SI2215119T1 (me) |
| TN (1) | TN2010000210A1 (me) |
| TW (2) | TWI434854B (me) |
| UY (1) | UY31466A1 (me) |
| WO (1) | WO2009064399A1 (me) |
| ZA (1) | ZA201003467B (me) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7407955B2 (en) | 2002-08-21 | 2008-08-05 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co., Kg | 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions |
| DE102005035891A1 (de) | 2005-07-30 | 2007-02-08 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
| PE20080251A1 (es) | 2006-05-04 | 2008-04-25 | Boehringer Ingelheim Int | Usos de inhibidores de dpp iv |
| AU2008253608A1 (en) * | 2007-05-23 | 2008-11-27 | Crc For Asthma And Airways Ltd | Neutralizing antibodies |
| WO2009062238A1 (en) * | 2007-11-12 | 2009-05-22 | Crc For Asthma And Airways Ltd | Epitope for neutralizing antibodies |
| PT2215119E (pt) | 2007-11-13 | 2013-02-11 | Boehringer Ingelheim Int | Anticorpos monoclonais que se ligam a hgm-csf e composições médicas que os compreendem |
| PE20140960A1 (es) | 2008-04-03 | 2014-08-15 | Boehringer Ingelheim Int | Formulaciones que comprenden un inhibidor de dpp4 |
| UY32030A (es) | 2008-08-06 | 2010-03-26 | Boehringer Ingelheim Int | "tratamiento para diabetes en pacientes inapropiados para terapia con metformina" |
| AU2009290911A1 (en) | 2008-09-10 | 2010-03-18 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Combination therapy for the treatment of diabetes and related conditions |
| ES2886063T3 (es) * | 2008-12-22 | 2021-12-16 | Univ Melbourne | Tratamiento de la artrosis |
| CN108014335A (zh) | 2008-12-22 | 2018-05-11 | 墨尔本大学 | 粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的拮抗剂的用途 |
| WO2011161161A1 (en) | 2010-06-24 | 2011-12-29 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Diabetes therapy |
| US9034883B2 (en) | 2010-11-15 | 2015-05-19 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Vasoprotective and cardioprotective antidiabetic therapy |
| AU2012280267B2 (en) | 2011-07-06 | 2016-04-21 | Morphosys Ag | Therapeutic combinations of anti-cd20 and anti-gm-csf antibodies and uses thereof |
| KR20240091288A (ko) * | 2012-09-20 | 2024-06-21 | 모르포시스 아게 | 류마티스 관절염에 대한 치료 |
| AR093297A1 (es) * | 2012-10-31 | 2015-05-27 | Amgen Res Munich Gmbh | Formulacion liquida que comprende un compuesto neutralizante de gm-csf |
| JP6339578B2 (ja) * | 2012-10-31 | 2018-06-06 | タケダ・ゲー・エム・ベー・ハーＴａｋｅｄａ ＧｍｂＨ | Ｇｍ−ｃｓｆ中和化合物を含む凍結乾燥製剤 |
| US20160024200A1 (en) * | 2013-03-14 | 2016-01-28 | John Schrader | Human monoclonal antibodies that neutralize bioactivity of granulocyte macrophage colony-stimulating factor and methods and uses thereof |
| AU2014314053C1 (en) | 2013-08-30 | 2023-11-02 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Antibodies neutralizing GM-CSF for use in the treatment of rheumatoid arthritis or as analgesics |
| AU2015257798C1 (en) | 2014-05-07 | 2020-10-22 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Liquid formulation comprising GM-CSF neutralizing compound |
| ES3054991T3 (en) * | 2015-10-30 | 2026-02-09 | Medimmune Ltd | Prevention of n-terminal truncation in igg light chains |
| AU2017328383B2 (en) | 2016-09-19 | 2022-10-27 | I-Mab Biopharma (Hangzhou) Co., Ltd. | Anti-GM-CSF antibodies and uses thereof |
| JP7399852B2 (ja) | 2017-06-25 | 2023-12-18 | システィミューン， インク． | 多重特異性抗体とその作製及び使用方法 |
| CN111542543B (zh) * | 2017-12-28 | 2023-12-22 | 南京传奇生物科技有限公司 | 针对pd-l1的抗体及其变体 |
| EP3623382A1 (en) * | 2018-09-14 | 2020-03-18 | Universität Zürich | Ligands to gm-csf or gm-csf-receptor for use in leukemia in a patient having undergone allo-hct |
| US11655293B2 (en) | 2018-02-22 | 2023-05-23 | Universitat Zurich | Ligands to GM-CSF or GM-CSF-receptor for use in leukemia in a patient having undergone allo-HCT |
| AU2020217620B2 (en) | 2019-02-08 | 2025-07-03 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Compounds useful for the treatment and/or care of the skin, hair, nails and/or mucous membranes |
| WO2025221669A1 (en) * | 2024-04-18 | 2025-10-23 | Promab Biotechnologies, Inc. | Fusion protein comprising il-12 and gm-csf |
| CN120399067B (zh) * | 2025-07-02 | 2025-09-30 | 武汉伊莱瑞特生物科技股份有限公司 | 一种与人gm-csf特异性结合的单克隆抗体及其检测试剂盒和应用 |
Family Cites Families (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8624899D0 (en) * | 1986-10-17 | 1986-11-19 | Sandoz Ltd | Monoclonal antibodies |
| JPH03502582A (ja) * | 1988-05-31 | 1991-06-13 | シェリング・バイオテック・コーポレーション | 骨髄性白血病の治療方法 |
| MY105946A (en) | 1989-07-14 | 1995-02-28 | Schering Corp | Antagonists of gm-csf derived from the carboxyl terminus. |
| GB8925590D0 (en) * | 1989-11-13 | 1990-01-04 | Central Blood Lab Authority | Monoclonal antibodies |
| US6713610B1 (en) | 1990-01-12 | 2004-03-30 | Raju Kucherlapati | Human antibodies derived from immunized xenomice |
| WO1992008474A2 (en) | 1990-11-20 | 1992-05-29 | The National Heart & Lung Institute | Treatment of lung diseases |
| CA2060741A1 (en) | 1991-02-11 | 1992-08-12 | Robert S. Greenfield | Gm-csf inhibiting oligopeptides |
| US5833987A (en) * | 1995-06-07 | 1998-11-10 | Trustees Of Dartmouth College | Treatment of T cell mediated autoimmune disorders |
| AU6873396A (en) * | 1995-10-16 | 1997-05-07 | Unilever N.V. | A bifunctional or bivalent antibody fragment analogue |
| US5662138A (en) | 1996-06-12 | 1997-09-02 | Wang; Wen-Hsing | Drop head structure |
| US7455836B2 (en) | 2000-05-08 | 2008-11-25 | The University Of Melbourne | Method of treatment and agents useful for same |
| KR20120053525A (ko) | 2000-06-16 | 2012-05-25 | 캠브리지 안티바디 테크놀로지 리미티드 | 면역특이적으로 ＢＬｙＳ에 결합하는 항체 |
| EP1409530A2 (en) | 2000-09-19 | 2004-04-21 | Microbia, Inc. | Modulation of secondary metabolite production by zinc binuclear cluster proteins |
| PE20021080A1 (es) | 2001-04-12 | 2003-02-12 | Boehringer Ingelheim Int | Un anticuerpo especifico fapo bibh1 en el tratamiento del cancer |
| US7084257B2 (en) | 2001-10-05 | 2006-08-01 | Amgen Inc. | Fully human antibody Fab fragments with human interferon-gamma neutralizing activity |
| US7282205B2 (en) | 2001-11-07 | 2007-10-16 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Anti-hepatitis A virus antibodies |
| WO2003068920A2 (en) | 2002-02-13 | 2003-08-21 | Ludwig Institute For Cancer Research | Humanized gm-csf antibodies |
| US7193069B2 (en) | 2002-03-22 | 2007-03-20 | Research Association For Biotechnology | Full-length cDNA |
| US7361740B2 (en) | 2002-10-15 | 2008-04-22 | Pdl Biopharma, Inc. | Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis |
| AR045563A1 (es) | 2003-09-10 | 2005-11-02 | Warner Lambert Co | Anticuerpos dirigidos a m-csf |
| KR101237884B1 (ko) | 2003-12-03 | 2013-02-27 | 바이오제너릭스 에이지 | 글리코 peg화 과립구 콜로니 자극인자 |
| UA89364C2 (en) | 2003-12-03 | 2010-01-25 | Биодженерикс Аг | Granulocyte colony stimulating factor peptide conjugate (g-csf) |
| DE602004021773D1 (de) | 2004-05-05 | 2009-08-13 | Micromet Ag | Herstellung eines einkettigen fv Antikörperfragments |
| WO2006011353A1 (ja) | 2004-07-30 | 2006-02-02 | Thk Co., Ltd. | ねじ溝加工方法 |
| EA013162B1 (ru) * | 2005-04-18 | 2010-02-26 | Микромет Аг | Антитела-нейтрализаторы гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора человека |
| EP1888643B1 (en) * | 2005-05-18 | 2014-10-29 | MorphoSys AG | Anti-gm-csf antibodies and uses therefor |
| JP4736037B2 (ja) | 2005-10-26 | 2011-07-27 | 株式会社イーベック | ヒトｇｍ−ｃｓｆに結合するヒトのモノクローナル抗体並びにその抗原結合部分 |
| CN101501070B (zh) * | 2006-02-08 | 2013-12-25 | 诺福泰克公司 | 抗原性gm-csf肽和针对gm-csf的抗体 |
| US8398972B2 (en) | 2006-11-21 | 2013-03-19 | Kalobios Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating dementia using a GM-CSF antagonist |
| SG176503A1 (en) | 2006-11-21 | 2011-12-29 | Kalobios Pharmaceuticals Inc | Methods of treating chronic inflammatory diseases using a gm-csf antagonist |
| TW200918553A (en) | 2007-09-18 | 2009-05-01 | Amgen Inc | Human GM-CSF antigen binding proteins |
| PT2215119E (pt) | 2007-11-13 | 2013-02-11 | Boehringer Ingelheim Int | Anticorpos monoclonais que se ligam a hgm-csf e composições médicas que os compreendem |
-
2008
- 2008-11-12 PT PT88486964T patent/PT2215119E/pt unknown
- 2008-11-12 HR HRP20130204AT patent/HRP20130204T1/hr unknown
- 2008-11-12 NZ NZ597023A patent/NZ597023A/xx not_active IP Right Cessation
- 2008-11-12 CN CN201410203384.7A patent/CN104072613A/zh active Pending
- 2008-11-12 ME MEP-2010-89A patent/ME01005B/me unknown
- 2008-11-12 PE PE2008001912A patent/PE20091420A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-11-12 CL CL2008003361A patent/CL2008003361A1/es unknown
- 2008-11-12 RS RS20130035A patent/RS52713B/sr unknown
- 2008-11-12 BR BRPI0820530-2A patent/BRPI0820530A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-11-12 ES ES08848696T patent/ES2401536T3/es active Active
- 2008-11-12 AR ARP080104932A patent/AR069290A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-11-12 CA CA2705539A patent/CA2705539A1/en not_active Abandoned
- 2008-11-12 EP EP08848696A patent/EP2215119B1/en active Active
- 2008-11-12 US US12/681,396 patent/US8679502B2/en active Active
- 2008-11-12 CN CN200880124664.1A patent/CN101970489B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-11-12 UY UY31466A patent/UY31466A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-11-12 EP EP12181684A patent/EP2535353A1/en not_active Withdrawn
- 2008-11-12 PL PL08848696T patent/PL2215119T3/pl unknown
- 2008-11-12 KR KR1020107012568A patent/KR20100102108A/ko not_active Ceased
- 2008-11-12 WO PCT/US2008/012680 patent/WO2009064399A1/en not_active Ceased
- 2008-11-12 TW TW097143709A patent/TWI434854B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-11-12 RU RU2010123693/10A patent/RU2517596C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-11-12 EP EP12192975A patent/EP2559706A1/en not_active Withdrawn
- 2008-11-12 MX MX2010005291A patent/MX2010005291A/es active IP Right Grant
- 2008-11-12 TW TW100141459A patent/TW201206955A/zh unknown
- 2008-11-12 SI SI200830911T patent/SI2215119T1/sl unknown
- 2008-11-12 DK DK08848696.4T patent/DK2215119T3/da active
- 2008-11-12 AU AU2008321429A patent/AU2008321429A1/en not_active Abandoned
- 2008-11-12 NZ NZ586027A patent/NZ586027A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-11-12 SG SG2011085453A patent/SG176499A1/en unknown
-
2010
- 2010-05-06 IL IL205576A patent/IL205576A0/en unknown
- 2010-05-12 TN TN2010000210A patent/TN2010000210A1/fr unknown
- 2010-05-17 ZA ZA2010/03467A patent/ZA201003467B/en unknown
- 2010-06-03 MA MA32889A patent/MA31899B1/fr unknown
- 2010-06-11 CO CO10070935A patent/CO6382188A2/es active IP Right Grant
- 2010-06-14 EC EC2010010251A patent/ECSP10010251A/es unknown
-
2013
- 2013-09-09 RU RU2013141223/10A patent/RU2013141223A/ru not_active Application Discontinuation
-
2014
- 2014-01-28 US US14/166,803 patent/US20140205611A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ME01005B (me) | MONOKLONSKA ANTITIJELA KOJA SE VEZUJU ZA HGM-CSF l MEDICINSKI PREPARATI KOJI IH SADRŽE | |
| ME01072B (me) | Derivati purina kao agonisti receptora adenozina a1 i postupci za njihovu upotrebu | |
| ES2552247T3 (es) | Agentes antibacterianos | |
| JP2004518723A5 (me) | ||
| JP2004519469A5 (me) | ||
| JP7148994B2 (ja) | ビスホスホシンゲル製剤及びその使用 | |
| KR970701698A (ko) | 프로스타글란딘 i₂작용물질로서의 나프탈렌 유도체(naphthalene derivatives as prostaglandin i₂agonists) | |
| PE20050011A1 (es) | Compuesto de difenilazetidinona con propiedades fisiologicas mejoradas, procedimiento para su preparacion y medicamentos que comprenden este compuesto | |
| KR870005973A (ko) | 항염증성 및 진통성의 활성을 갖는 벤조산 및 벤조산 에스테르의 유도체 | |
| WO2012140504A1 (en) | Therapeutic compounds | |
| AU2014272044B2 (en) | Novel n-3 immunoresolvents: structures and actions | |
| JP2004502732A5 (me) | ||
| JP2010510973A (ja) | 心筋組織の壊死を処置するためのホスホエノールピルビン酸誘導体の使用 | |
| EP3765059A1 (en) | Methods of treating or preventing acute respiratory distress syndrome | |
| JP2019524797A5 (me) | ||
| JP2012519703A5 (me) | ||
| EP0250530A1 (en) | New aryl derivatives | |
| CA3046196A1 (en) | Novel glutaminyl cyclase inhibitors and the use thereof in treatment of various diseases | |
| JP4511183B2 (ja) | 神経変性疾患および心臓血管疾患の治療 | |
| JP2005513049A5 (me) | ||
| EP0768084A1 (en) | Cancerous metastasis inhibitor | |
| CA2460693A1 (en) | Alkyl urea retinoid agonists i | |
| RU2015111137A (ru) | Пиридиноновые соединения для применения в фотодинамической терапии | |
| KR20190104334A (ko) | 헤테로사이클릭 화합물 및 이의 용도 | |
| CA2489705A1 (en) | Use of amide derivative of ge 2270 factor a3 for the treatment of acne |