RU2010123693A - МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА, КОТОРЫЕ СВЯЗЫВАЮТСЯ С hGM-CSF, И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ - Google Patents
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА, КОТОРЫЕ СВЯЗЫВАЮТСЯ С hGM-CSF, И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010123693A RU2010123693A RU2010123693/10A RU2010123693A RU2010123693A RU 2010123693 A RU2010123693 A RU 2010123693A RU 2010123693/10 A RU2010123693/10 A RU 2010123693/10A RU 2010123693 A RU2010123693 A RU 2010123693A RU 2010123693 A RU2010123693 A RU 2010123693A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- antibody
- sequence
- binding fragment
- antigen binding
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract 32
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract 29
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract 29
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract 29
- 101000746373 Homo sapiens Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor Proteins 0.000 claims abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 2
- 102000046157 human CSF2 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims 6
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 claims 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 4
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 3
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims 3
- 208000036487 Arthropathies Diseases 0.000 claims 2
- 201000003883 Cystic fibrosis Diseases 0.000 claims 2
- 208000012659 Joint disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 claims 2
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims 2
- 208000024716 acute asthma Diseases 0.000 claims 2
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 2
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims 2
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 claims 2
- 208000029771 childhood onset asthma Diseases 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 claims 2
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims 2
- 208000025113 myeloid leukemia Diseases 0.000 claims 2
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 claims 2
- 206010006458 Bronchitis chronic Diseases 0.000 claims 1
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 claims 1
- 208000007451 chronic bronchitis Diseases 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 1
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 claims 1
- 235000019687 Lamb Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000001516 cell proliferation assay Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
- C07K16/243—Colony Stimulating Factors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
- A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Oncology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Hematology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Выделенное моноклональное антитело к hGM-CSF или его антигенсвязывающий фрагмент, где антитело содержит: ! (а) тяжелую цепь, включающую VH-CDR1-содержащую последовательность, VH-CDR2-содержащую последовательность и VH-CDR3-содержащую последовательность, в которых: ! (I) VH-CDR1-содержащая последовательность представляет собой SYGMH (SEQ ID NO:4), ! (II) VH-CDR2-содержащая последовательность представляет собой LTYHHGNRKFYADSVRG (SEQ ID NO:5), и ! (III) VH-CDR3-содержащая последовательность представляет собой ESMGAINDN (SEQ ID NO:6); и ! (б) легкую цепь, включающую VL-CDR1-содержащую последовательность, VL-CDR2-содержащую последовательность и VL-CDR3- содержащую последовательность, в которых: ! (I) VL-CDR1-содержащая последовательность представляет собой IGNNNNIGSHAVG (SEQ ID NO:7), !(II) VL-CDR2-содержащая последовательность представляет собой GRSPPS (SEQ ID NO:8), и ! (III) VL-CDR3-содержащая последовательность представляет собой STWDSSLSAVV (SEQ ID NO:9). ! 2. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, где связывание антитела или его антигенсвязывающего фрагмента с человеческим GM-CSF характеризуется значением KD, составляющим менее 400 пМ. ! 3. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент нейтрализует активность hGM-CSF, при этом значение IC50 для антитела или его антигенсвязывающего фрагмента составляет менее 100 пМ при определении с помощью анализа пролиферации TF-1-клеток при концентрации, соответствующей ED80. ! 4. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1 или 2, тяжелая цепь которого выбрана из группы, включающей гамма 1 (γ1), гамма 2 (γ2), гамма 3 (γ3) и гамма 4 (γ4). ! 5. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.4, где легкая цепь представляет собой легкую лямб�
Claims (19)
1. Выделенное моноклональное антитело к hGM-CSF или его антигенсвязывающий фрагмент, где антитело содержит:
(а) тяжелую цепь, включающую VH-CDR1-содержащую последовательность, VH-CDR2-содержащую последовательность и VH-CDR3-содержащую последовательность, в которых:
(I) VH-CDR1-содержащая последовательность представляет собой SYGMH (SEQ ID NO:4),
(II) VH-CDR2-содержащая последовательность представляет собой LTYHHGNRKFYADSVRG (SEQ ID NO:5), и
(III) VH-CDR3-содержащая последовательность представляет собой ESMGAINDN (SEQ ID NO:6); и
(б) легкую цепь, включающую VL-CDR1-содержащую последовательность, VL-CDR2-содержащую последовательность и VL-CDR3- содержащую последовательность, в которых:
(I) VL-CDR1-содержащая последовательность представляет собой IGNNNNIGSHAVG (SEQ ID NO:7),
(II) VL-CDR2-содержащая последовательность представляет собой GRSPPS (SEQ ID NO:8), и
(III) VL-CDR3-содержащая последовательность представляет собой STWDSSLSAVV (SEQ ID NO:9).
2. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, где связывание антитела или его антигенсвязывающего фрагмента с человеческим GM-CSF характеризуется значением KD, составляющим менее 400 пМ.
3. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент нейтрализует активность hGM-CSF, при этом значение IC50 для антитела или его антигенсвязывающего фрагмента составляет менее 100 пМ при определении с помощью анализа пролиферации TF-1-клеток при концентрации, соответствующей ED80.
4. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1 или 2, тяжелая цепь которого выбрана из группы, включающей гамма 1 (γ1), гамма 2 (γ2), гамма 3 (γ3) и гамма 4 (γ4).
5. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.4, где легкая цепь представляет собой легкую лямбда-цепь.
6. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по одному из пп.1-3 и 5, где тяжелая цепь антитела включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO:46 или SEQ ID NO:51, а легкая цепь антитела включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO:36.
7. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, где последовательностью тяжелой цепи антитела является SEQ ID NO:46 или SEQ ID NO:51, и где последовательностью легкой цепи антитела является SEQ ID NO:36.
8. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.7, где последовательностью тяжелой цепи антитела является SEQ ID NO:51, а последовательностью легкой цепи антитела является SEQ ID NO:36.
9. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по одному из пп.1-8 и фармацевтически приемлемый носитель.
10. Набор, который содержит: (а) антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по одному из пп.1-8 и (б) один или несколько контейнеров, содержащий(их) антитело или его антигенсвязывающий фрагмент.
11. Выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая моноклональное антитело к hGM-CSF или его антигенсвязывающий фрагмент по одному из пп.1-8, у которого последовательностью тяжелой цепи антитела является SEQ ID NO:46 или SEQ ID NO:51, а последовательностью легкой цепи антитела является SEQ ID NO:36.
12. Выделенная ДНК, кодирующая моноклональное антитело к hGM-CSF или его антигенсвязывающий фрагмент, у которого последовательностью тяжелой цепи антитела является SEQ ID NO:46 или SEQ ID NO:51, a последовательностью легкой цепи антитела является SEQ ID NO:36.
13. Вектор, содержащий выделенную ДНК, кодирующую моноклональное антитело к hGM-CSF или его антигенсвязывающий фрагмент, у которого последовательностью тяжелой цепи антитела является SEQ ID NO:46 или SEQ ID NO:51, а последовательностью легкой цепи антитела является SEQ ID NO:36.
14. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п.13, где вектор представляет собой экспрессионный вектор.
15. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по одному из пп.1-8, у которого последовательностью тяжелой цепи антитела является SEQ ID NO:46 или SEQ ID NO:51, а последовательностью легкой цепи антитела является SEQ ID NO:36 для применения в качестве лекарственного средства.
16. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по одному из пп.1-8, у которого последовательностью тяжелой цепи антитела является SEQ ID NO:46 или SEQ ID NO:51, а последовательностью легкой цепи антитела является SEQ ID NO:36 для применения для лечения заболевания или нарушения, ассоциированного со сверхэкспрессией hGM-CSF у индивидуума, которое выбрано из группы, включающей хроническое обструктивное заболевание легких ХОЗЛ, астму, бронхиальную астму, педиатрическую астму, серьезную астму, острые приступы астмы и хронический бронхит; муковисцидоз, интерстициальное легочное заболевание, ринит, артрит и родственные артропатии, ревматоидный атрит, псориаз, миелоидный лейкоз и рассеянный склероз.
17. Способ получения моноклонального антитела к hGM-CSF или его антигенсвязывающего фрагмента, которое/который связывается с hGM-CSF, где антитело или антигенсвязывающий фрагмент содержит по меньшей мере VH-CDR1-содержащую последовательность, VH-CDR2-содержащую последовательность, VH-CDR3-содержащую последовательность, VL-CDR1-содержащую последовательность, VL-CDR2-содержащую последовательность и VL-CDR3-содержащую последовательность, в клетке-хозяине, заключающийся в том, что:
(I) получают клетку-хозяина, содержащую по меньшей мере одну последовательность ДНК, которая кодирует по меньшей мере VH-CDR1-содержащую последовательность, VH-CDR2-содержащую последовательность, VH-CDR3-содержащую последовательность, VL-CDR1-содержащую последовательность, VL-CDR2-содержащую последовательность и VL-CDR3-содержащую последовательность, в которых:
VH-CDR1-содержащая последовательность представляет собой SYGMH (SEQ ID NO:4),
VH-CDR2-содержащая последовательность представляет собой LTYHHGNRKFYADSVRG (SEQ ID NO:5),
VH-CDR3-содержащая последовательность представляет собой ESMGAINDN (SEQ ID NO:6),
VL-CDR1-содержащая последовательность представляет собой IGNNNNIGSHAVG (SEQ ID NO:7),
VL-CDR2-содержащая последовательность представляет собой GRSPPS (SEQ ID NO:8), и
VL-CDR3-содержащая последовательность представляет собой STWDSSLSAVV (SEQ ID NO:9); и
(II) культивируют клетку-хозяина в условиях, пригодных для экспрессии ДНК, и получают антитело или его антигенсвязывающий фрагмент.
18. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, где последовательностью тяжелой цепи антитела является SEQ ID NO:46 или SEQ ID NO:51, а последовательностью легкой цепи антитела является SEQ ID NO: 36 для применения в качестве лекарственного средства.
19. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, где последовательностью тяжелой цепью антитела является SEQ ID NO:46 или SEQ ID NO:51, а последовательностью легкой цепи антитела является SEQ ID NO:36 для применения для лечения заболевания или нарушения, ассоциированного со сверхэкспрессией hGM-CSF у индивидуума, которое выбрано из группы, включающей хроническое обструктивное заболевание легких ХОЗЛ, астму, бронхиальную астму, педиатрическую астму, серьезную астму, острые приступы астмы и хронический бронхит; муковисцидоз, интерстициальное легочное заболевание, ринит, артрит и родственные артропатии, ревматоидный атрит, псориаз, миелоидный лейкоз и рассеянный склероз.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2007294945 | 2007-11-13 | ||
| JP2007-294945 | 2007-11-13 | ||
| JPPCT/JP2008/052471 | 2008-02-14 | ||
| JP2008052471 | 2008-02-14 | ||
| PCT/US2008/012680 WO2009064399A1 (en) | 2007-11-13 | 2008-11-12 | Monoclonal antibodies that bind to hgm-csf and medical compositions comprising same |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013141223/10A Division RU2013141223A (ru) | 2007-11-13 | 2013-09-09 | МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА, КОТОРЫЕ СВЯЗЫВАЮТСЯ С hGM-CSF, И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010123693A true RU2010123693A (ru) | 2011-12-20 |
| RU2517596C2 RU2517596C2 (ru) | 2014-05-27 |
Family
ID=40329216
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010123693/10A RU2517596C2 (ru) | 2007-11-13 | 2008-11-12 | МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА, КОТОРЫЕ СВЯЗЫВАЮТСЯ С hGM-CSF, И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ |
| RU2013141223/10A RU2013141223A (ru) | 2007-11-13 | 2013-09-09 | МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА, КОТОРЫЕ СВЯЗЫВАЮТСЯ С hGM-CSF, И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013141223/10A RU2013141223A (ru) | 2007-11-13 | 2013-09-09 | МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА, КОТОРЫЕ СВЯЗЫВАЮТСЯ С hGM-CSF, И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ |
Country Status (32)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8679502B2 (ru) |
| EP (3) | EP2559706A1 (ru) |
| KR (1) | KR20100102108A (ru) |
| CN (2) | CN104072613A (ru) |
| AR (1) | AR069290A1 (ru) |
| AU (1) | AU2008321429A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0820530A2 (ru) |
| CA (1) | CA2705539A1 (ru) |
| CL (1) | CL2008003361A1 (ru) |
| CO (1) | CO6382188A2 (ru) |
| DK (1) | DK2215119T3 (ru) |
| EC (1) | ECSP10010251A (ru) |
| ES (1) | ES2401536T3 (ru) |
| HK (1) | HK1146729A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20130204T1 (ru) |
| IL (1) | IL205576A0 (ru) |
| MA (1) | MA31899B1 (ru) |
| ME (1) | ME01005B (ru) |
| MX (1) | MX2010005291A (ru) |
| NZ (2) | NZ586027A (ru) |
| PE (1) | PE20091420A1 (ru) |
| PL (1) | PL2215119T3 (ru) |
| PT (1) | PT2215119E (ru) |
| RS (1) | RS52713B (ru) |
| RU (2) | RU2517596C2 (ru) |
| SG (1) | SG176499A1 (ru) |
| SI (1) | SI2215119T1 (ru) |
| TN (1) | TN2010000210A1 (ru) |
| TW (2) | TW201206955A (ru) |
| UY (1) | UY31466A1 (ru) |
| WO (1) | WO2009064399A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201003467B (ru) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7407955B2 (en) | 2002-08-21 | 2008-08-05 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co., Kg | 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions |
| DE102005035891A1 (de) | 2005-07-30 | 2007-02-08 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
| PE20110235A1 (es) | 2006-05-04 | 2011-04-14 | Boehringer Ingelheim Int | Combinaciones farmaceuticas que comprenden linagliptina y metmorfina |
| EP2160407A4 (en) * | 2007-05-23 | 2011-07-27 | Crc For Asthma And Airways Ltd | NEUTRALIZING ANTIBODIES |
| WO2009062238A1 (en) * | 2007-11-12 | 2009-05-22 | Crc For Asthma And Airways Ltd | Epitope for neutralizing antibodies |
| WO2009064399A1 (en) | 2007-11-13 | 2009-05-22 | Evec Inc. | Monoclonal antibodies that bind to hgm-csf and medical compositions comprising same |
| AR071175A1 (es) | 2008-04-03 | 2010-06-02 | Boehringer Ingelheim Int | Composicion farmaceutica que comprende un inhibidor de la dipeptidil-peptidasa-4 (dpp4) y un farmaco acompanante |
| UY32030A (es) | 2008-08-06 | 2010-03-26 | Boehringer Ingelheim Int | "tratamiento para diabetes en pacientes inapropiados para terapia con metformina" |
| CA2736421A1 (en) | 2008-09-10 | 2010-03-18 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Combination therapy for the treatment of diabetes and related conditions |
| RU2712166C2 (ru) | 2008-12-22 | 2020-01-24 | Де Юниверсити Оф Мельбурн | Лечение боли |
| US9243061B2 (en) | 2008-12-22 | 2016-01-26 | University Of Melbourne | Osteoarthritis treatment |
| EA201201657A1 (ru) | 2010-06-24 | 2013-06-28 | Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх | Лечение диабета |
| US9034883B2 (en) | 2010-11-15 | 2015-05-19 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Vasoprotective and cardioprotective antidiabetic therapy |
| JP2014520784A (ja) | 2011-07-06 | 2014-08-25 | モルフォシス・アー・ゲー | 抗ｃｄ２０抗体と抗ｇｍ−ｃｓｆ抗体との治療的組合せおよびその使用 |
| SG11201501595YA (en) | 2012-09-20 | 2015-05-28 | Morphosys Ag | Treatment for rheumatoid arthritis |
| AR093297A1 (es) * | 2012-10-31 | 2015-05-27 | Amgen Res (Munich) Gmbh | Formulacion liquida que comprende un compuesto neutralizante de gm-csf |
| US9833410B2 (en) * | 2012-10-31 | 2017-12-05 | Takeda Gmbh | Lyophilized formulation comprising GM-CSF neutralizing compound |
| US20160024200A1 (en) * | 2013-03-14 | 2016-01-28 | John Schrader | Human monoclonal antibodies that neutralize bioactivity of granulocyte macrophage colony-stimulating factor and methods and uses thereof |
| KR20160044035A (ko) | 2013-08-30 | 2016-04-22 | 다케다 게엠베하 | 류마티스성 관절염의 치료에서 또는 진통제로서 사용하기 위한 gm-csf 중화 항체 |
| EA201691883A1 (ru) | 2014-05-07 | 2017-05-31 | Такеда Гмбх | Жидкая композиция, содержащая соединение, нейтрализующее gm-csf |
| EP3368561A1 (en) * | 2015-10-30 | 2018-09-05 | Medimmune Limited | Prevention of n-terminal truncation in igg light chains |
| PL3328887T3 (pl) * | 2016-09-19 | 2021-12-27 | I-Mab Biopharma (Hangzhou) Co., Ltd. | Przeciwciała anty-gm-csf i ich zastosowania |
| SG11201912864SA (en) | 2017-06-25 | 2020-01-30 | Systimmune Inc | Multi-specific antibodies and methods of making and using thereof |
| EP3732203A4 (en) * | 2017-12-28 | 2021-12-15 | Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. | ANTIBODIES AND VARIANTS THEREOF AGAINST PD-L1 |
| EP3623382A1 (en) * | 2018-09-14 | 2020-03-18 | Universität Zürich | Ligands to gm-csf or gm-csf-receptor for use in leukemia in a patient having undergone allo-hct |
| US11655293B2 (en) * | 2018-02-22 | 2023-05-23 | Universitat Zurich | Ligands to GM-CSF or GM-CSF-receptor for use in leukemia in a patient having undergone allo-HCT |
Family Cites Families (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8624899D0 (en) | 1986-10-17 | 1986-11-19 | Sandoz Ltd | Monoclonal antibodies |
| EP0452315A1 (en) * | 1988-05-31 | 1991-10-23 | Schering Biotech Corporation | Method of treating myeloid leukemias |
| WO1991001330A1 (en) | 1989-07-14 | 1991-02-07 | Schering Corporation | Antagonists of gm-csf derived from the carboxyl terminus |
| GB8925590D0 (en) * | 1989-11-13 | 1990-01-04 | Central Blood Lab Authority | Monoclonal antibodies |
| US6713610B1 (en) * | 1990-01-12 | 2004-03-30 | Raju Kucherlapati | Human antibodies derived from immunized xenomice |
| WO1992008474A2 (en) | 1990-11-20 | 1992-05-29 | The National Heart & Lung Institute | Treatment of lung diseases |
| CA2060741A1 (en) | 1991-02-11 | 1992-08-12 | Robert S. Greenfield | Gm-csf inhibiting oligopeptides |
| US5833987A (en) * | 1995-06-07 | 1998-11-10 | Trustees Of Dartmouth College | Treatment of T cell mediated autoimmune disorders |
| WO1997014719A1 (en) * | 1995-10-16 | 1997-04-24 | Unilever N.V. | A bifunctional or bivalent antibody fragment analogue |
| US5662138A (en) * | 1996-06-12 | 1997-09-02 | Wang; Wen-Hsing | Drop head structure |
| US7455836B2 (en) * | 2000-05-08 | 2008-11-25 | The University Of Melbourne | Method of treatment and agents useful for same |
| KR20120053525A (ko) * | 2000-06-16 | 2012-05-25 | 캠브리지 안티바디 테크놀로지 리미티드 | 면역특이적으로 ＢＬｙＳ에 결합하는 항체 |
| US7229784B2 (en) * | 2000-09-19 | 2007-06-12 | Microbia, Inc. | Modulation of secondary metabolite production by zinc binuclear cluster proteins |
| PE20021080A1 (es) | 2001-04-12 | 2003-02-12 | Boehringer Ingelheim Int | Un anticuerpo especifico fapo bibh1 en el tratamiento del cancer |
| US7084257B2 (en) * | 2001-10-05 | 2006-08-01 | Amgen Inc. | Fully human antibody Fab fragments with human interferon-gamma neutralizing activity |
| WO2003040341A2 (en) * | 2001-11-07 | 2003-05-15 | The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Anti-hepatitis a virus antibodies |
| WO2003068924A2 (en) * | 2002-02-13 | 2003-08-21 | Ludwig Institute For Cancer Research | Fusion proteins of humanized g250 specific antibodies and uses thereof |
| US7193069B2 (en) * | 2002-03-22 | 2007-03-20 | Research Association For Biotechnology | Full-length cDNA |
| US7361740B2 (en) * | 2002-10-15 | 2008-04-22 | Pdl Biopharma, Inc. | Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis |
| AR045563A1 (es) * | 2003-09-10 | 2005-11-02 | Warner Lambert Co | Anticuerpos dirigidos a m-csf |
| JP4657219B2 (ja) | 2003-12-03 | 2011-03-23 | バイオジェネリックス アーゲー | ＧｌｙｃｏＰＥＧ化された顆粒球コロニー刺激因子 |
| UA89364C2 (en) | 2003-12-03 | 2010-01-25 | Биодженерикс Аг | Granulocyte colony stimulating factor peptide conjugate (g-csf) |
| ATE435238T1 (de) | 2004-05-05 | 2009-07-15 | Micromet Ag | Herstellung eines einkettigen fv antikörperfragments |
| WO2006011353A1 (ja) | 2004-07-30 | 2006-02-02 | Thk Co., Ltd. | ねじ溝加工方法 |
| HUE025134T2 (en) * | 2005-04-18 | 2016-01-28 | Amgen Res (Munich) Gmbh | Human Granulocyte Macrophage Colony Stimulation Factor Antibodies |
| RS63382B1 (sr) | 2005-05-18 | 2022-08-31 | Morphosys Ag | Anti-gm-csf antitela i njihova upotreba |
| JP4736037B2 (ja) | 2005-10-26 | 2011-07-27 | 株式会社イーベック | ヒトｇｍ−ｃｓｆに結合するヒトのモノクローナル抗体並びにその抗原結合部分 |
| LT1981909T (lt) * | 2006-02-08 | 2017-01-10 | Morphotek, Inc. | Antigeniniai gm-csf peptidai ir gm-csf antikūnai |
| KR101517251B1 (ko) | 2006-11-21 | 2015-05-07 | 칼로바이오스 파마슈티컬스, 아이엔씨. | Ｇｍ-ｃｓｆ 길항제를 사용한 만성 염증성 질환의 치료 방법 |
| US8398972B2 (en) * | 2006-11-21 | 2013-03-19 | Kalobios Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating dementia using a GM-CSF antagonist |
| TW200918553A (en) | 2007-09-18 | 2009-05-01 | Amgen Inc | Human GM-CSF antigen binding proteins |
| WO2009064399A1 (en) | 2007-11-13 | 2009-05-22 | Evec Inc. | Monoclonal antibodies that bind to hgm-csf and medical compositions comprising same |
-
2008
- 2008-11-12 WO PCT/US2008/012680 patent/WO2009064399A1/en active Application Filing
- 2008-11-12 US US12/681,396 patent/US8679502B2/en active Active
- 2008-11-12 PT PT88486964T patent/PT2215119E/pt unknown
- 2008-11-12 RS RS20130035A patent/RS52713B/en unknown
- 2008-11-12 EP EP12192975A patent/EP2559706A1/en not_active Withdrawn
- 2008-11-12 PL PL08848696T patent/PL2215119T3/pl unknown
- 2008-11-12 ES ES08848696T patent/ES2401536T3/es active Active
- 2008-11-12 CN CN201410203384.7A patent/CN104072613A/zh active Pending
- 2008-11-12 AR ARP080104932A patent/AR069290A1/es active Pending
- 2008-11-12 SI SI200830911T patent/SI2215119T1/sl unknown
- 2008-11-12 PE PE2008001912A patent/PE20091420A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-11-12 KR KR1020107012568A patent/KR20100102108A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-11-12 TW TW100141459A patent/TW201206955A/zh unknown
- 2008-11-12 EP EP12181684A patent/EP2535353A1/en not_active Withdrawn
- 2008-11-12 DK DK08848696.4T patent/DK2215119T3/da active
- 2008-11-12 SG SG2011085453A patent/SG176499A1/en unknown
- 2008-11-12 AU AU2008321429A patent/AU2008321429A1/en not_active Abandoned
- 2008-11-12 TW TW097143709A patent/TWI434854B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-11-12 RU RU2010123693/10A patent/RU2517596C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-11-12 CL CL2008003361A patent/CL2008003361A1/es unknown
- 2008-11-12 CA CA2705539A patent/CA2705539A1/en not_active Abandoned
- 2008-11-12 UY UY31466A patent/UY31466A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-11-12 MX MX2010005291A patent/MX2010005291A/es active IP Right Grant
- 2008-11-12 BR BRPI0820530-2A patent/BRPI0820530A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-11-12 CN CN200880124664.1A patent/CN101970489B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-11-12 ME MEP-2010-89A patent/ME01005B/me unknown
- 2008-11-12 NZ NZ586027A patent/NZ586027A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-11-12 EP EP08848696A patent/EP2215119B1/en active Active
- 2008-11-12 NZ NZ597023A patent/NZ597023A/xx not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-05-06 IL IL205576A patent/IL205576A0/en unknown
- 2010-05-12 TN TN2010000210A patent/TN2010000210A1/fr unknown
- 2010-05-17 ZA ZA2010/03467A patent/ZA201003467B/en unknown
- 2010-06-03 MA MA32889A patent/MA31899B1/fr unknown
- 2010-06-11 CO CO10070935A patent/CO6382188A2/es active IP Right Grant
- 2010-06-14 EC EC2010010251A patent/ECSP10010251A/es unknown
-
2011
- 2011-01-27 HK HK11100827.6A patent/HK1146729A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2013
- 2013-03-08 HR HRP20130204AT patent/HRP20130204T1/hr unknown
- 2013-09-09 RU RU2013141223/10A patent/RU2013141223A/ru not_active Application Discontinuation
-
2014
- 2014-01-28 US US14/166,803 patent/US20140205611A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010123693A (ru) | МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА, КОТОРЫЕ СВЯЗЫВАЮТСЯ С hGM-CSF, И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ | |
| RU2467016C2 (ru) | Антитела к il-22 человека и их применение | |
| JP2022177090A5 (ru) | ||
| RU2013136908A (ru) | Антитела kil-12/il-23 и их применение | |
| HRP20181085T1 (hr) | Protutijela koja vežu il-4 i/ili il-13 i njihova uporaba | |
| JP2014500009A5 (ru) | ||
| RU2010129558A (ru) | ЭЛЕМЕНТ, СВЯЗЫВАЮЩИЙСЯ С АЛЬФА-РЕЦЕПТОРОМ ИНТЕРЛЕЙКИНА-4 (IL-4Rα)-173 | |
| RU2018146533A (ru) | Антитела к cd40 и пути их применения | |
| RU2015107889A (ru) | Композиция, содержащая два антитела, сконструированных так, чтобы они обладали пониженной и повышенной эффекторной функцией | |
| RU2012147591A (ru) | Антитела к erbb3 | |
| JP2011527902A5 (ru) | ||
| RU2013133846A (ru) | Антитела против il-18 и их применение | |
| RU2010132647A (ru) | Анти-mif антитела | |
| CN113683694B (zh) | 一种抗人tslp单克隆抗体及其应用 | |
| JP2013539369A5 (ru) | ||
| JP2012526542A5 (ru) | ||
| RU2020133229A (ru) | Антитела к klk5 и способы применения | |
| RU2013137466A (ru) | Бис-met-гистоны | |
| JP2013535190A5 (ru) | ||
| JP2020537520A5 (ru) | ||
| RU2016136639A (ru) | Антитела против эотаксина 2, которые распознают дополнительные связывающие CCR3 хемокины | |
| JP2016520595A5 (ru) | ||
| RU2014127287A (ru) | Антитела, используемые для пассивной вакцинации против гриппа | |
| JP2014132900A5 (ru) | ||
| RU2010152690A (ru) | Белки, связывающие рецептор интерлейкина-21 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20141113 |