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Dérivé de pyrido[3,4-d]pyrimidine et sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci
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作为cdk4/6抑制剂的2-(n-氧化芳环-2基氨基)-吡咯并嘧啶及嘌呤类化合物
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(zh)
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南开大学 |
作为CDK4/6抑制剂的2-(N-氧化吡啶-2基氨基)-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮类化合物
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苏州大学 |
具有激酶抑制活性的含氮杂环化合物、制备方法和用途
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2021-06-28 |
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Kombinationsterapier omfattende antistofmolekyler mod lag-3
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(fr)
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Novartis AG |
Combinaisons de l'inhibiteur de cdk4/6 lee011 et de l'inhibiteur de mek1/2 trametinib, comprenant éventuellement en outre l'inhibiteur de pi3k byl719 pour traiter le cancer
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Combinaison pharmaceutique comprenant l'inhibiteur de pi3k alpelisib et l'inhibiteur de cdk4/6 ribociclib et son utilisation dans le traitement/la prévention du cancer
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Degradation de la kinase 4/6 cycline-dependante (cdk4/6) par conjugaison d'inhibiteurs de cdk4/6 avec un ligand de type ligase e3 et leurs procedes d'utilisation
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一种取代的吡咯并嘧啶化合物及其应用
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2016-06-07 |
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2016-07-01 |
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G1 Therapeutics, Inc. |
Composés anti-prolifératifs à base de pyrimidine.
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2016-07-01 |
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G1 Therapeutics, Inc. |
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Novartis Ag |
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7-cyclopentyl-n,n-diméthyl-2-((5- (pipérazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-7h- pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide deutéré
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北卡罗来纳大学教堂山分校 |
烷基吡咯并嘧啶类似物及其制备和使用方法
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Teijin Pharma Limited |
Pyrido[3, 4-d]pyrimidine derivative and pharmaceutically acceptable salt thereof
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PE20191133A1
(es)
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2016-11-28 |
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Teijin Pharma Ltd |
Cristal de derivado de pirido[3,4-d]pirimidina o su solvato
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(pt)
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2016-12-05 |
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G1 Therapeutics Inc |
métodos para tratar um paciente tendo câncer, para aumentar uma população da célula efetora imune pró-inflamatória, para aumentar o nível de ativação de célula t, para reduzir a população de células t reguladoras, para inibir a função imunossupressora das células t reguladoras, para o realce de longa duração da geração das células t de memória específicas de tumor e para proteger as células imunológicas intratumorais da quimioterapia.
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KR102576011B1
(ko)
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2017-01-06 |
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Signalrx Pharmaceuticals, Inc. |
Thiénopyranones et furanopyranones en tant qu'inhibiteurs de kinase, de bromodomaine et de points de contrôle
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US11395821B2
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2017-01-30 |
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G1 Therapeutics, Inc. |
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Seattle Genetics Inc |
método de tratamento de câncer, e, conjugado de anticorpo-fármaco
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CN110636862A
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2017-03-16 |
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卫材 R&D 管理有限公司 |
用于治疗乳腺癌的组合疗法
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TWI664175B
(zh)
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2017-03-23 |
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大陸商北京加科思新藥研發有限公司 |
用於作為shp2抑制劑之新穎雜環衍生物
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UY37695A
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2017-04-28 |
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Novartis Ag |
Compuesto dinucleótido cíclico bis 2’-5’-rr-(3’f-a)(3’f-a) y usos del mismo
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CN106946880B
(zh)
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2017-05-06 |
2019-04-26 |
南京焕然生物科技有限公司 |
一种制备瑞博西尼中间体的方法
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CN107118215B
(zh)
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2017-05-06 |
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上海耀大生物科技有限公司 |
一种治疗乳腺癌药物瑞博西尼中间体的制备方法
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CN107267481A
(zh)
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2017-05-09 |
2017-10-20 |
上海交通大学医学院附属新华医院 |
Cdk5抗原表位肽及其应用
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CN108929324A
(zh)
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2017-05-22 |
2018-12-04 |
南开大学 |
新型1,1-环丙基二酰胺衍生物的制备与应用
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CN108929312A
(zh)
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2017-05-22 |
2018-12-04 |
南开大学 |
具有cdk或hdac抑制活性的新型苯并杂环联嘧啶抑制剂
|
TW201906818A
(zh)
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2017-05-31 |
2019-02-16 |
美商511製藥公司 |
新穎氘取代之正子發射斷層掃描(pet)顯影劑及其藥理應用
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EP3642240A1
(fr)
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Novartis AG |
Molécules d'anticorps dirigées contre cd73 et utilisations correspondantes
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(ru)
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2017-06-29 |
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Г1 Терапьютикс, Инк. |
Морфологические формы g1t38 и способы их получения
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(ja)
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2020-10-08 |
ノバルティス アーゲー |
第三世代egfrチロシンキナーゼ阻害剤とサイクリンdキナーゼ阻害剤の治療用組合せ
|
HRP20240026T1
(hr)
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2017-08-25 |
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Assia Chemical Industries Ltd |
Kruti oblik ribociklib sukcinata
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(fr)
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Novartis Ag |
Procédés de sélection d'un traitement pour des patients atteints d'un cancer
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(fr)
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2017-09-29 |
2019-04-04 |
杭州领业医药科技有限公司 |
Co-cristaux de ribociclib et de co-cristaux de mono-succinate de ribociclib, leur procédé de préparation, leurs compositions et leurs utilisations
|
KR20200057705A
(ko)
|
2017-10-27 |
2020-05-26 |
프레세니어스 카비 온콜로지 리미티드 |
리보시클립 및 그의 염의 제조를 위한 개선된 방법
|
JP2021503448A
(ja)
|
2017-11-16 |
2021-02-12 |
ノバルティス アーゲー |
Lsz102及びリボシクリブを含む医薬組合せ
|
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2017-11-16 |
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Novartis Ag |
Combination therapies
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CA3085366A1
(fr)
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2017-12-22 |
2019-06-27 |
Petra Pharma Corporation |
Derives d'aminopyridine utilises en tant qu'inhibiteurs de la phosphatidylinositol phosphate kinase
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US11111250B2
(en)
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2017-12-22 |
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Shilpa Meicare Limited |
Polymorphs of Ribociclib mono succinate
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G1 Therapeutics, Inc. |
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南京奇可药业有限公司 |
一种合成瑞博西尼的方法
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ベータ ファーマ,インコーポレイテッド |
Cdk4およびcdk6阻害剤としての2h-インダゾール誘導体およびその治療上の使用
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Compostos heterocíclicos como inibidores de quinase
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Nouveaux polymorphes de succinate de ribociclib
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Polythérapie pour cancers à mutation de braf
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CA3043066A1
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Apotex Inc. |
Procedes de preparation de ribociclib et d'intermediaires associes
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G1 Therapeutics, Inc. |
Inhibiteurs de cdk pour le traitement de troubles néoplasiques
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苏州莱克施德药业有限公司 |
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(es)
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Novartis Ag |
Anticuerpos frente a entpd2, terapias de combinación y métodos de uso de los anticuerpos y las terapias de combinación
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(es)
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Novartis Ag |
Derivados de 3-(5-amino-1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona y usos de los mismos
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G1 Therapeutics Inc |
Improved synthesis of 1,4-diazaspiro[5.5]undecan-3-one
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JP2022500458A
(ja)
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2018-09-13 |
2022-01-04 |
チア タイ ティエンチン ファーマシューティカル グループ カンパニー リミテッドChia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. |
置換ピロロピリミジン系cdk阻害剤の塩とその結晶および使用
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WO2020084389A1
(fr)
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Lupin Limited |
Intermédiaire de ribociclib et son procédé de préparation
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(fr)
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Gilead Sciences, Inc. |
Composes 6-azabenzimidazole substitues ayant une activite inhibitrice de hpk1
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美商基利科學股份有限公司 |
經取代之6-氮雜苯并咪唑化合物
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(zh)
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诺华股份有限公司 |
包含3-(1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮衍生物的给药方案和药物组合
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CN109400612A
(zh)
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2018-12-24 |
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重庆三圣实业股份有限公司 |
一种瑞博西尼的制备方法及其产品和用途
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Cyclin-dependent kinase inhibitors
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Spv Therapeutics Inc. |
Cyclin-dependent kinase inhibitors
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(fr)
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Novartis AG |
Nouvelles formes cristallines d'un sel de succinate de diméthylamide d'acide 7-cyclopentyl-2-(5-pipérazin-1-yl-pyridin-2-ylamino)-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylique
|
AU2020222296B2
(en)
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2019-02-12 |
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Pharmaceutical combination comprising TNO155 and ribociclib
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(ja)
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2019-02-15 |
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ノバルティス アーゲー |
置換3-(1-オキソイソインドリン-2-イル)ピペリジン-2,6-ジオン誘導体及びその使用
|
WO2020165833A1
(fr)
|
2019-02-15 |
2020-08-20 |
Novartis Ag |
Dérivés de 3-(1-oxo-5-(pipéridin-4-yl)isoindolin-2-yl)pipéridine-2,6-dione et leurs utilisations
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WO2020225827A1
(fr)
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Mylan Laboratories Limited |
Nouveaux polymorphes de succinate de ribociclib
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(fr)
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2019-05-20 |
2022-03-30 |
Novartis AG |
Conjugués anticorps-médicament inhibiteurs de mcl-1 et procédés d'utilisation
|
EP3972695A1
(fr)
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2022-03-30 |
Gilead Sciences, Inc. |
Exo-méthylène-oxindoles substitués qui sont des inhibiteurs de hpk1/map4k1
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EP3980411A1
(fr)
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2019-06-04 |
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Step Pharma S.A.S. |
Dérivés de n-(5-(6-éthoxypyrazin-2-yl)pyridin-2-yl)-4-(2-(méthylsulfonamido)pyrimidin-4-yl) tétrahydro-2h-pyran-4-carboxamide et des composés apparentés servant d'inhibiteurs de ctps1 humains pour le traitement de maladies prolifératives
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CN112094272A
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Cdk激酶抑制剂
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2019-08-30 |
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Mylan Laboratories Limited |
Nouveau polymorphe de succinate de ribociclib
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(ja)
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2019-09-18 |
2022-11-22 |
ノバルティス アーゲー |
Entpd2抗体、組合せ療法並びに抗体及び組合せ療法を使用する方法
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WO2021091788A1
(fr)
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Crinetics Pharmaceuticals, Inc. |
Antagonistes du récepteur du sous-type 2 de la mélanocortine (mc2r) et leurs utilisations
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Terapêutica de câncer inibidor de cdk4/6 seletivo
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Novartis Ag |
Utilisations d'anticorps anti-tgf-betas et inhibiteurs de point de controle pour le traitement des maladies proliferatives
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エストロゲン受容体分解剤とサイクリン依存性キナーゼ阻害剤との癌治療用組み合わせ
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Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co Ltd |
Combinaison d'anticorps anti-her2 et d'inhibiteur de cdk pour le traitement de tumeurs
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JP2023525100A
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2020-05-12 |
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ノバルティス アーゲー |
Craf阻害剤を含む治療的組み合わせ
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苏州阿尔脉生物科技有限公司 |
Dérivé amide polycyclique servant d'inhibiteur de cdk9, son procédé de préparation et son utilisation
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WO2021227906A1
(fr)
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2020-05-12 |
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苏州阿尔脉生物科技有限公司 |
Dérivé de pyridine acétamide servant d'inhibiteur de cdk, son procédé de préparation et son utilisation
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A dosage regimen that includes derivatives of 3-(1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione
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Novartis AG |
Dérivés de 3-(1-oxoisoindolin-2-yl)pipéridine-2,6-dione substitués par hétéroaryle et leurs utilisations
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Novartis Ag |
Anticuerpos anti-cd48, conjugados de anticuerpo-farmaco, y usos de los mismos.
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ノバルティス アーゲー |
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Les Laboratoires Servier |
Composés bcl-xl protac sélectifs et procédés d'utilisation
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KRKA, d.d., Novo mesto |
Procédé de préparation de ribociclib et de sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci
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瑞士商諾華公司 |
抗TGFβ抗體及其他治療劑用於治療增殖性疾病之用途
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2021-05-05 |
2024-03-13 |
Novartis AG |
Composés et compositions pour le traitement d'une mpnst
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AR125874A1
(es)
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2021-05-18 |
2023-08-23 |
Novartis Ag |
Terapias de combinación
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WO2023009438A1
(fr)
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2021-07-26 |
2023-02-02 |
Celcuity Inc. |
1-(4-{[4-(diméthylamino)pipéridin-1-yl]carbonyl}phényl)-3-[4-(4,6-dimorpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)phényl]urée (gedatolisib) et ses combinaisons pour une utilisation dans le traitement du cancer
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KR20240041340A
(ko)
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2021-07-27 |
2024-03-29 |
보로노이 주식회사 |
피롤로피리미딘 유도체 화합물 및 이의 용도
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TW202329977A
(zh)
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2022-01-25 |
2023-08-01 |
瑞士商諾華公司 |
瑞博西尼藥物組成物
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CN114456180B
(zh)
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2022-02-18 |
2023-07-25 |
贵州大学 |
用于治疗和/或预防恶性肿瘤的化合物及药物制剂和应用
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WO2023196518A1
(fr)
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2022-04-08 |
2023-10-12 |
Biolexis Therapeutics, Inc. |
Inhibiteurs de cdk9
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WO2023196517A1
(fr)
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2022-04-08 |
2023-10-12 |
Biolexis Therapeutics, Inc. |
Inhibiteurs de cdk9
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WO2023225320A1
(fr)
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2022-05-20 |
2023-11-23 |
Novartis Ag |
Conjugués anticorps-médicament inhibiteurs de bcl-xl et méthodes d'utilisation associées
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WO2023225336A1
(fr)
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2022-05-20 |
2023-11-23 |
Novartis Ag |
Conjugués anticorps-médicament inhibiteurs de met bcl-xl et leurs procédés d'utilisation
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WO2024049926A1
(fr)
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2022-08-31 |
2024-03-07 |
Arvinas Operations, Inc. |
Schémas posologiques à base d'agents de dégradation des récepteurs des oestrogènes
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CN117069663B
(zh)
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2023-08-31 |
2023-12-26 |
四川维亚本苑生物科技有限公司 |
一种瑞博西尼中间体v的合成方法及瑞博西尼的合成方法
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