LV10102B - New non-hygroscopic mono-ammonium salts - Google Patents
New non-hygroscopic mono-ammonium salts Download PDFInfo
- Publication number
- LV10102B LV10102B LVP-92-10A LV920010A LV10102B LV 10102 B LV10102 B LV 10102B LV 920010 A LV920010 A LV 920010A LV 10102 B LV10102 B LV 10102B
- Authority
- LV
- Latvia
- Prior art keywords
- salt
- mono
- general formula
- hygroscopic
- acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
- C12N1/145—Fungal isolates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/64—Cyclic peptides containing only normal peptide links
- C07K7/645—Cyclosporins; Related peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/645—Fungi ; Processes using fungi
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/911—Microorganisms using fungi
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Botany (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Claims (6)
- LV 10102 I7,<;i IDROJt JMA FORMULA 1. C?5§!Di5DE cietu, nehigroskopisku monoamonija sāļu ar kopējo formulu (I), kurā: R* ir hidroksilgrupa vai alkilgrupa; A ir Cļ_^-alkilaminogrupa vai aminoalkilgrupas, kas satur pirmējās vai otrējās aminogrupas, vēlams, -Ci^-NH- vai -CH(NH l-CH^-grupas; B ir amonija Jons vai alkilaizvietots amonija jons, iegūšanaiar parastajām zināmajām sāļu iegūšanas metodēm, kas atšķiras ar to, ka minētā sāļa iegūšanas laikā vai pēc tam, . līdztekus citiem piemaisījumiem, tiek nomākta diamonija sāļu ar formulu (V), kurā R*, A un B ir jau minētās nozīmes, veidošanās vai tie tiek aizvākti.
- 2. ?5Qf!Di5DE P®c punkta 1, kas atšķiras ar to, ka ta jā tiek izmantoti sekojošie procesi katrs atsevišķi, vai tos kombinējot: a) apstrādā skābi ar kopējo formulu (II), kurā R* un Λ ir jau minētās nozīmes, ar bāzisku (sārmainu) reaģentu, kas spēj veidot Jonu •f _ B , kur B ir jau minētā nozīme, polārā organiskā šķīdinātājā vai šķī- dinātāju maisījumā, kas satur polāru organisko šķīdinātāju, kurā maz Šķīst vai nešķīst sāļi ar kopējo formulu (I) un skābe ar kopējo formulu (II), kurās R*. A un B ir jau minētās nozīmes, bet kurā labi šķīst reaģents ar bāzisko raksturu un kā blakus produkts izveidojies diamonija sāli ar kopējo formulu (V), kurā R*, A un B ir Jau minētās nozīmes, ar neobligātu tālāku reakcijas maisījuma karsēšanu; vai b) diamonija sāli ar kopējo formulu (V), kurā R1, A un B ir jau minētās nozīmes, apstrādā ar skābi ar vispārējo formulu (II), kurā R*, A un B ir jau minētās nozīmes, metodei a) dotajos apstākļos; vai c) skābi ar kopējo formulu (II), kurā R* un A ir jau minētās nozīmes, apstrādā ar tādu sāli, kas spēj veidot jonu B+, kur B ir jau minētās nozīmes, metodei a) dotajos apstākļos, vēlams, vienbāziskas vai divbāziskas karbonskābes sāli ar pK vērtību robežās no 2,27 līdz 5,58 un kopējo formulu (VI), kurā: 2 R ir ūdeņradis, hidroksilgrupa, neobligāti aizvietotas C^^-al- kilgrupas, neobligāti aizvietota arilgrupa, 2 piemēram, skābes ar kopējo formulu (VI), kur R ir jau minētā nozīme, trialkilamonija sāli, pievienojot to reakcijas maisījumam cietā veidā vai šķīdumā un veicot procesu pie 0 - 150 °C, vēlams, pie 20 - 80 °C; vai 1 d) higroskopisku sāli ar kopējo formulu (I), kurā R , A un B ir jau minētās nozīmes, ekstraģē ar tādu organisku šķīdinātāju, vēlams, polāru, vai šķīdinātāju maisījumu, kas satur polāru organisku šķīdinātāju, kurā maz šķīst vai nešķīst monoamonija sāli ar formulu (I), kur R*, A un B ir jau minētās nozīmes, bet labi šķīst diamonija sāļi. LV 10102 ar kopējo formulu (V), kur R*, A un B ir Jau minētās nozīmes; vai e) pie istabas temperatūras vakuumā vai sildot no diamonija sāļs ar kopējo formulu (V), kurā R*, A un B ir Jau minētās nozīmes, vai no monoamonija sāļ£\ kurš ir piesārņots ar minēto diamonija sāli, elimi-nē pusi no amīna, kas veido B+ jonu, kur B ir jau minētās nozīmes, kura pārsniedz molāro ekvivalentu; vai 1 f) apstrādā skābes ar kopējo formulu (II) sāli, kurā R , A un B ir jau minētās nozīmes, metodei a) dotajos apstākļos, ar reaģentu, kas spēj veidot jonu B+, kur B ir jau minētās nozīmes, un neobligāti izolē izveidojušos sāli ar kopējo formulu (I), kurā R*,A un B ir jau minētās nozīmes, vēlams, filtrējot.
- 3. Pēc punktiem 1 vai 2, kas atšķir a s ar to, ka par izejvielu tiek Izmantots N-(fosfonometil)glicīns ar formulu (III) vai (3-amino-3-karboksipropil)metānfosfīnskābe ar formulu (IV) un par šķīdinātāju tiek pielietoti alifatiskie spirti ar 1 - 6 oglekļa atomiem molekulā un/vai polialkoholi un/vai aromātiski spirti ar 1 - 6 oglekļa atomiem sānu virknē, vēlams, etanols un/vai propa-nols, piemēram, pagatavojot N-fosfonometilglicīna mono-izopropilamo-nija sāli vai monoamonija sāli etanola un/vai izopropilspirta klātienē, vai arī N-fosfonometilglicīna mono-izopropilamonija sāli tīrā a-kristālu formā (ar kušanas temp. 158 - 163 °C),' kā izejvielu izmantojot N-fosfonometilglicīnu un lietojot metodi a) pēc punkta 1.
- 4. Cieti, nehigroskopiski_monoamonija sāļi ar kopējo formulu (I), kurā: R1, A un B ir jau minētās nozīmes, un kuri ir praktiski brīvi no diamonija sāļu ar kopējo formulu (V), kurā: R1, A un B ir Jau minētās nozīmes, piemaisījuma, vēlams, cietais, nehigroskopiskais N-fosfonometilglicī-na mono-izopropilamonija sālj; nL~ vai ^-tipa kristālu formā (&-tipa kristāliem kušanas temperatūra ir 158 - 163 °C robežās un kristāliskā režģa raksturlielumi, kas noteikti ar rentgenstaru difrakcijas metodi ir sekojoši: 11,0; 9,06; 5,94; 5,54; 4,'13; 3,71 A, bet raksturīgās absorbcijas joslas Furjē transformācijas infrasarkanajā spektrā ir pie 1660, 1600, 1553, 1545, 1075, 513 un 475 cm"1; f-tipa kristāliem kušanas temperatūra ir 143 - 155 °C robežās un kristāliskā režģa raksturlielumi, kas noteikti ar rentgenstaru difrakcijas metodi ir sekojoši: 7,00; 4,83; 4,47; 3,35; 2,815 A, bet raksturīgās absorbcijas Joslas Furjē transformācijas infrasarkanajā spektrā ir pie 1645, 1594, 1561, 1541, 1066, 500 un 455 cm"1) un cietais, nehigroskopiskais, kristāliskais (3-amino-3-karboksipropil)metānfosfīnskābes mono-izo-propilamonija salis (ar kušanas temperatūru 199 - 203 °C robežās un raksturīgajām absorbcijas joslām Furjē transformācijas infrasarkanajā spektrā pie 1640, 1601, 1530, 1138, 1037, 750 un 471 cm *).
- 5. Ķ2ū}E2?l£lja ar herbicīdu vai augšanu regulējošu darbību, kas atšķiras ar to, ka tā satur kā aktīvo vielu efektīvu daudzumu kristāliskā, nehigroskopiska sāļa ar kopējo formulu (I), LV 10102 kurā: R*, A un B ir jau minētās nozīmes, vēlams, kristālisku, nehigroskopišku (3-amino-3-karboksipropil)me-tānfosfīnskābes mono-izopropilamonija sāli vai kristālisku, nehigro-skopisku N-fosfonometilglicīna mono-izopropilamonija sāli a- vai b-tipa kristālu formā, kam neobligāti pievienotas piedevas un palīgvie-las, kuras pielieto pesticīdu ražošanā un/vai vielas, kas labvēlīgi izmaina produkta īpašības pielietošanai lauksaimniecībā un/vai tādas vielas, kurām ir pašām par sevi pesticīda īpašības.
- 6. Ķ2mE25īEiJl pēc Punkta 5 ar herbicīdu vai augšanu regulējo šu darbību, kas atšķiras ar to, ka tā izveidota kā sausā stāvoklī ciets maiss no ūdenī šķīstoša polimēra, kurš satur kompozīciju pēc punkta 5.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HU886497A HU201577B (en) | 1988-12-20 | 1988-12-20 | Process for producing cyclosporin antibiotics |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
LV10102A LV10102A (lv) | 1994-05-10 |
LV10102B true LV10102B (en) | 1995-02-20 |
Family
ID=10971727
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
LVP-92-10A LV10102B (en) | 1988-12-20 | 1992-05-04 | New non-hygroscopic mono-ammonium salts |
LVP-93-708A LV10500B (en) | 1988-12-20 | 1993-06-28 | Method for producing of complex antibiotic- cyclosporin and/or it's components and method for producing of tolypocladium varium culture |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
LVP-93-708A LV10500B (en) | 1988-12-20 | 1993-06-28 | Method for producing of complex antibiotic- cyclosporin and/or it's components and method for producing of tolypocladium varium culture |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5156960A (lv) |
EP (1) | EP0379708B1 (lv) |
JP (1) | JPH0763356B2 (lv) |
AT (1) | AT393135B (lv) |
BG (1) | BG60274B1 (lv) |
CA (1) | CA2006144C (lv) |
CZ (1) | CZ283557B6 (lv) |
DD (1) | DD290356A5 (lv) |
DE (1) | DE58908740D1 (lv) |
DK (1) | DK174719B1 (lv) |
FI (1) | FI92603C (lv) |
FR (1) | FR2640641B1 (lv) |
GB (1) | GB2227489B (lv) |
HU (1) | HU201577B (lv) |
IT (1) | IT1237799B (lv) |
LV (2) | LV10102B (lv) |
NO (1) | NO175873C (lv) |
PL (1) | PL162959B1 (lv) |
RU (1) | RU1836425C (lv) |
SE (1) | SE505442C2 (lv) |
SK (1) | SK279768B6 (lv) |
UA (1) | UA13320A (lv) |
YU (1) | YU47100B (lv) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ATE158022T1 (de) * | 1991-01-25 | 1997-09-15 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Prozess zur produktion von cyclosporin-a und/oder c |
DE59106428D1 (de) * | 1991-04-06 | 1995-10-12 | Dresden Arzneimittel | Verfahren zur fermentativen Herstellung und Isolierung von Cyclosporin A sowie neue Cyclosporin- bildende Stämme. |
FI92334C (fi) * | 1992-12-30 | 1994-10-25 | Leiras Oy | Menetelmä syklosporiinien tuottamiseksi ja menetelmässä käytettävä uusi Tolypocladium-kanta |
SI9300303A (en) * | 1993-06-08 | 1994-12-31 | Krka Tovarna Zdravil | Process for isolation of hypolipemic effective substance |
KR100304324B1 (ko) * | 1994-10-13 | 2001-11-22 | 김용규 | 사이클로스포린a의제조방법 |
KR100341355B1 (ko) * | 1994-10-14 | 2002-10-25 | 주식회사종근당 | 사이클로스포린a의제조방법 |
KR0126610B1 (ko) * | 1994-10-18 | 1997-12-29 | 김충환 | 고생산 세포융합변이균주에 의한 사이클로스포린 a의 제조방법 |
EP0725076B1 (en) * | 1995-02-01 | 2001-06-06 | National Research Development Corporation of India | A process for the preparation of cyclosporin A from tolypocladium species |
EP0846699A1 (en) * | 1995-06-29 | 1998-06-10 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Substance wf16616, process for production thereof, and use thereof |
DE19611094C2 (de) | 1996-03-21 | 1999-06-17 | Dresden Arzneimittel | Verfahren zur Reinigung von Cyclosporin A und/oder verwandten Cyclosporinen aus einem Cyclosporin-haltigen Rohextrakt unter Anwendung chromatographischer Verfahren mit Kieselgel als Adsorbens |
US5709797A (en) * | 1996-06-05 | 1998-01-20 | Poli Industria Chimica S.P.A. | Method of isolating cyclosporins |
US5747330A (en) * | 1996-06-05 | 1998-05-05 | Poli Industria Chimica | Antibiotic producing microbe |
DK1154759T3 (da) | 1998-12-30 | 2008-12-08 | Dexcel Ltd | Dispergerbart koncentrat til indgift af cyclosporin |
US7732404B2 (en) | 1999-12-30 | 2010-06-08 | Dexcel Ltd | Pro-nanodispersion for the delivery of cyclosporin |
CA2401700A1 (en) | 2000-02-29 | 2001-09-07 | Biocon India Limited | Manufacture and purification of cyclosporin a |
US7696166B2 (en) | 2006-03-28 | 2010-04-13 | Albany Molecular Research, Inc. | Use of cyclosporin alkyne/alkene analogues for preventing or treating viral-induced disorders |
US7696165B2 (en) | 2006-03-28 | 2010-04-13 | Albany Molecular Research, Inc. | Use of cyclosporin alkyne analogues for preventing or treating viral-induced disorders |
EP2151450A1 (de) | 2008-07-29 | 2010-02-10 | Sandoz AG | Verfahren zur Aufarbeitung von mikrobiologisch hergestellten zyklischen Oligopeptiden |
JP6022548B2 (ja) * | 2011-04-28 | 2016-11-09 | セルジーン コーポレイション | Pde4阻害剤を自己免疫疾患及び炎症性疾患の治療及び管理に使用する方法及び組成物 |
GB201319791D0 (en) * | 2013-11-08 | 2013-12-25 | Sigmoid Pharma Ltd | Formulations |
CN117025407B (zh) * | 2023-06-28 | 2024-06-18 | 中国人民解放军海军特色医学中心 | 一株弯颈霉属真菌及其在制备抗辐损伤药物中的应用 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4117118A (en) * | 1976-04-09 | 1978-09-26 | Sandoz Ltd. | Organic compounds |
DE2819094A1 (de) * | 1977-05-10 | 1978-11-23 | Sandoz Ag | Cyclosporin-derivate, ihre verwendung und herstellung |
US4215199A (en) * | 1978-06-05 | 1980-07-29 | Sandoz Ltd. | Antibiotic production |
SE448386B (sv) * | 1978-10-18 | 1987-02-16 | Sandoz Ag | Nya cyklosporinderivat, forfarande for framstellning av dem samt farmaceutisk komposition innehallande dem |
US4764503A (en) * | 1986-11-19 | 1988-08-16 | Sandoz Ltd. | Novel cyclosporins |
-
1988
- 1988-12-20 HU HU886497A patent/HU201577B/hu unknown
-
1989
- 1989-12-18 DK DK198906409A patent/DK174719B1/da not_active IP Right Cessation
- 1989-12-19 SE SE8904262A patent/SE505442C2/sv unknown
- 1989-12-19 UA UA4742791A patent/UA13320A/uk unknown
- 1989-12-19 RU SU4742791A patent/RU1836425C/ru active
- 1989-12-20 IT IT22765A patent/IT1237799B/it active IP Right Grant
- 1989-12-20 AT AT2891/89A patent/AT393135B/de not_active IP Right Cessation
- 1989-12-20 JP JP1328529A patent/JPH0763356B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1989-12-20 PL PL28287689A patent/PL162959B1/pl unknown
- 1989-12-20 BG BG090701A patent/BG60274B1/bg unknown
- 1989-12-20 YU YU241589A patent/YU47100B/sh unknown
- 1989-12-20 GB GB8928715A patent/GB2227489B/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-12-20 DE DE58908740T patent/DE58908740D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-12-20 EP EP89123535A patent/EP0379708B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-12-20 CA CA002006144A patent/CA2006144C/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-12-20 FR FR898916878A patent/FR2640641B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1989-12-20 SK SK7225-89A patent/SK279768B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1989-12-20 DD DD89335977A patent/DD290356A5/de not_active IP Right Cessation
- 1989-12-20 CZ CS897225A patent/CZ283557B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1989-12-20 US US07/454,005 patent/US5156960A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-12-20 NO NO895160A patent/NO175873C/no not_active IP Right Cessation
- 1989-12-20 FI FI896157A patent/FI92603C/fi active IP Right Grant
-
1992
- 1992-05-04 LV LVP-92-10A patent/LV10102B/en unknown
-
1993
- 1993-06-28 LV LVP-93-708A patent/LV10500B/lv unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0537318B1 (en) | New non-hygroscopic mono-ammonium salts | |
LV10102B (en) | New non-hygroscopic mono-ammonium salts | |
US4075324A (en) | Fungicidal compositions containing phosphorous acid and derivatives thereof | |
US4119724A (en) | Fungicidal compositions containing phosphorous acid and derivatives thereof | |
Henderson et al. | Toxicity of organic phosphorus insecticides to fish | |
US2523228A (en) | Plant growth control materials | |
CA1222639A (en) | Glyphosate-type herbicidal compositions | |
EP0041324B1 (en) | A new phenylpropargylamine derivative | |
US2754188A (en) | Herbicidal composition | |
US2705694A (en) | Insecticidal compositions comprising diethyl thiophosphoric acid disulfide | |
US3433622A (en) | Method of defoliating plants with organomercurials | |
WO2002085115A2 (en) | Use of benzyl ester compositions for controlling non-arthropod pest populations | |
US3433618A (en) | Method of defoliating plants with organomercurials | |
RU2810496C1 (ru) | Полиморфная форма 2-(дифенилацетил)-1H-инден-1,3(2H)-диона с улучшенными показателями скорости наступления гибели и способ ее получения | |
RU2810499C1 (ru) | Полиморфная форма 2-(дифенилацетил)-1H-инден-1,3(2H)-диона и способ ее получения | |
KR0142197B1 (ko) | 식물 보호용 네오판 유도체 및 아자네오판 유도체의 안정한 분말형 제형 | |
NO822090L (no) | Nytt akaricid preparat, fremgangsmaate for dets fremstilling og bruk. | |
US3442638A (en) | (2-methoxyethyl) mercuri acetate as a herbicide | |
US3962263A (en) | N-(2,2-difluoroalkanoyl)-2,3-pyridinediamine compounds | |
LT3194B (en) | Novel unhygroscopic ammonium salts | |
PL240029B1 (pl) | N owe ciecze jonowe z kationem 1-alkilo-1-azonia-4-azabicyklo[ 2.2.2]oktanu oraz anionem pochodzenia naturalnego, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako antyfidanty | |
Sandercock | An Unusual Use for the Herbicide Glyphosate: A Case Report | |
US3671652A (en) | Coreacted salts of polychlorocarboxylic acids | |
US5773454A (en) | Benzofuroxan derivatives for use as insect feeding deterrents | |
IL29274A (en) | Pesticidal preparations containing o,o-dialkyl-2-halo-1-(halomethoxy-phenyl)vinyl phosphates |