KR930003958A - 계면 합성된 역삼투막 및 이의 제조방법 - Google Patents

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Abstract

내용 없음.

Description

계면 합성된 역삼투막 및 이의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (55)

  1. (1) 반응물 분자당 2개 이상의 아민 작용성 그룹을 갖는 필수적으로 단량체 폴리아민 및 (2) 환당 6개 미만의 탄소원자를 갖는 다작용성 단일환 지환족 아실 할라이드 또는 이의 혼합물을 포함하는 필수적으로 단량체 아민-반응성 반응물(여기서, 아민-반응성 반응물은 반응물 분자당 평균 약 2.2개 이상의 아실 할라이드 그룹을 갖는다)을 미세다공성 지지체상에서 계면 중합시켜 제조한 수투과성 막.
  2. 제1항에 있어서, 중합이 단량체 아민 염의 존재하에 발생하는 수투과성 막.
  3. 제1항에 있어서, (a) 미세다공성 지지체를 2개 이상의 아민 작용성 그룹을 갖는 필수적으로 단량체 폴리아민 반응물을 포함하는 수용액으로 피복하여 미세다공성 지지체 위에 액체층을 형성시키고, (b) 액체층을 다작용성 지환족 아실 할라이드 또는 이의 혼합물을 포함하는 필수적으로 단량체 아민-반응성 반응물의 유기 용매 용액과 접촉시킨 다음, (e) 단계 (b)의 생성물을 건조시켜 수투과성 막을 형성시키는 단계를 포함함을 특징으로 하는 방법으로 제조된 수투과성 막.
  4. 제3항에 있어서, 폴리아민 수용액이 또한 단량체 아민염을 함유하는 수투과성 막.
  5. 제1항에 있어서, (a) 미세다공성 지지체를 단량체 아민 염을 포함하는 제1수용액으로 피복하여 미세다공성 지지체 위에 단량체 아민 염 층을 형성시키고, (b) 미세다공성 지지체를 2개 이상의 아민 작용성 그룹을 갖는 필수적으로 단량체 폴리아민 반응물을 포함하는 제2수용액으로 피복하여 단량체 아민 염층 위에 액체층을 형성시키며, (c) 액체층을 다작용성 지환족 아실 할라이드 또는 이의 혼합물을 포함하는 필수적으로 단량체 아민-반응성 반응물의 유기 용매 용액과 접촉시킨 다음, (d) 단계(c)의 생성물을 건조시켜 수투과성 막을 형성시키는 단계를 포함함을 특징으로 하는 방법으로 제조된 수투과성 막.
  6. 제1항에 있어서, 단량체 아민 염이 하기 일반식(Ⅰ) 또는 (Ⅱ)로 나타내어지는 수투과성 막.
    상기식에서, R1, R2, R3및 R4는 동일하거나 상이할 수 있으며, 각각 탄화수소이고, X는 할라이드, 질산염, 황산염, 인산염, 설포네이트, 카복실산염, 할로겐화 카복실산염 및 산소화 할로산 유도체로 이루어진 그룹으로부터 선택되며, HX는 일반식과 수용성 염을 형성하는 강산이다.
  7. 제1항에 있어서, 아민 작용성 그룹이 1급 아민 작용성 그룹인 수투과성 막.
  8. 제1항에 있어서, 폴리아민 반응물이 방향족 1급 디아민 및 이의 치환된 유도체, 방향족 1급 트리아민, 방향족 2급 디아민, 지환촉 1급 디아민, 지환족 2급 디아민, 및 크실릴렌 1급 디아민으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 원인 수투과성 막.
  9. 제1항에 있어서, 지환족 아실 할라이드가 사이클로부탄 및 사이클로펜탄 아실 할라이드로부터 선택되는 수투과성 막.
  10. 제9항에 있어서, 아실 할라이드가 반응물 분자당 평균 약 3 내지 약 4개의 아실 할라이드 그룹의 작용기를 갖는 수투과성 막.
  11. 제10항에 있어서, 아실 할라이드가 1,2,3,4-사이클로펜탄 테트라카복실산 클로라이드인 수투과성 막.
  12. 제11항에 있어서, 아실 할라이드가 1-시스, 2-트랜스, 3-시스, 4-트랜스-사이클로펜탄 테트라카복실산 클로라이드인 수투과성 막.
  13. 제10항에 있어서, 아실 할라이드가 1,2,3,4-사이클로부탄 테트라카복실산 클로라이드인 수투과성 막.
  14. 제13항에 있어서, 아실 할라이드가 1-시스, 2-트랜스, 3-시스, 4-트랜스-사이클로부탄 테트라카복실산 클로라이드인 수투과성 막.
  15. 제10항에 있어서, 아실 할라이드가 1,2,4-사이클로펜탄 트리카복실산 클로라이드인 수투과성 막.
  16. 제15항에 있어서, 아실 할라이드가 1-시스, 2-트랜스, 4-시스-사이클로펜탄 트리카복실산 클로라이드인 수투과성 막.
  17. 제10항에 있어서, 아실 할라이드가 1,2,3-사이클로부탄 트리카복실산 클로라이드인 수투과성 막.
  18. 제17항에 있어서, 아실 할라이드가 1-시스, 2-트랜스, 3-시스-사이클로부탄 트리카복실산 클로라이드인 수투과성 막.
  19. 제1항에 있어서, 다작용성 지환족 아실 할라이드의 약90중량%이하가 반응물 분자당 2개 이상의 아실 할라이드 그룹을 갖는 필수적으로 단량체 방향족 다작용성 아실 할라이드에 의해 치환된 수투과성 막.
  20. 제19항에 있어서, 방향족 아실 할라이드가 이소프탈로일 클로라이드, 트리메조일 클로라이드, 테레프탈로일 클로라이드 및 이의 혼합물로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 수투과성 막.
  21. (1) 메타페닐렌 디아민 및 (2) 1-시스, 2-트랜스, 3-시스, 4-트랜스-사이클로펜탄 테트라카복실산할라이드를 (3) 트리에틸아민과 캄포르설폰산의 아민 염의 존재하에 미세다공성 지지체상에서 계면중합시켜 제조한 수투과성 막.
  22. 제21항에 있어서, 아실 할라이드 반응물의 약 90중량%이하가 이소프탈로일 클로라이드, 트리메조일 클로라이드 및/또는 테레프탈로일 클로라이드에 의해 치환되는 수투과성 막.
  23. (1) 반응물 분자당 2개 이상의 아민 작용성 그룹을 갖는 필수적으로 단량체 폴리아민 및 (2) 환당 6개 미만의 탄소원자를 갖는 다작용성 단일환 지환족 아실 할라이드 또는 이의 혼합물을 포함하는 필수적으로 단량체 아민-반응성 반응물(여기서, 아민-반응성 반응물은 반응물 분자당 평균 약 2.2개 이상의 아실 할라이드 그룹을 갖는다)을 미세다공성 지지체상에서 계면 중합시킴을 특징으로 하여 수투과성 막을 제조하는 방법.
  24. 제23항에 있어서, 중합이 단량체 아민 염의 존재하에 발생하는 방법.
  25. 제24장에 있어서, 수투과성 막이 (a) 미세다공성 지지체를 2개 이상의 아민 작용성 그룹을 갖는 필수적으로 단량체 폴리아민 반응물을 포함하는 수용액으로 피복하여 미세다공성 지지체 위에 액체층을 형성시키고, (b) 액체층을 다작용성 아실 할라이드 또는 이의 혼합물을 포함하는 필수적으로 단량체 아민-반응성 반응물의 유기용매 용액과 접촉시킨 다음, (e) 단계 (b)의 생성물을 건조시켜 수투과성 막을 형성시키는 단계를 포함하는 방법에 의해 제조되는 방법.
  26. 제25항에 있어서, 폴리아민수용액이 또한 단량체 아민염을 함유하는 방법.
  27. 제23항에 있어서, 수투과성 막이 (a) 미세다공성 지지체를 단량체 아민 염을 포함하는 제1수용액으로 피복하여 미세다공성 지지체 위에 단량체 아민 염층을 형성시키고, (b) 미세다공성 지지체를 2개 이상의 아민 작용성 그룹을 갖는 필수적으로 단량체 폴리아민 반응물을 포함하는 제2수용액으로 피복하여 단량체 아민 염층 위에 액체층을 형성시키며, (c) 액체층을 다작용성 아실 할라이드 또는 이의 혼합물을 포함하는 필수적으로 단량체 아민-반응성 반응물의 유기 용매 용액과 접촉시킨 다음, (d) 단계 (c)의 생성물을 건조시켜 수투과성 막을 형성시키는 단계를 포함하는 방법에 의해 제조되는 방법.
  28. 제23항에 있어서, 단량체 아민 염이 하기 일반식(Ⅰ) 또는 (Ⅱ)로 나타내어지는 방법.
    상기 식에서, R1, R2, R3및 R4는 동일하거나 상이할 수 있으며, 각각 탄화수소이고, X는 할라이드, 질산염, 황산염, 인산염, 설포네이트, 카복실산염, 할로겐화 카복실산염 및 산소화 할로산 유도체로 이루어진 그룹으로부터 선택되며, HX는 일반식과 수용성 염을 형성하는 강산이다.
  29. 제23항에 있어서, 아민 작용성 그룹이 1급 아민 작용성 그룹인 방법.
  30. 제23항에 있어서, 폴리아민 반응물이 방향족 1급 디아민 및 이의 치환된 유도체, 방향족 1급 트리아민, 방향족 2급 디아민, 지환촉 1급 디아민, 지환족 2급 디아민, 및 크실릴렌 1급 디아민으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 원인 방법.
  31. 제23항에 있어서, 지환족 아실 할라이드가 사이클로부탄 및 사이클로펜탄 아실 할라이드로부터 선택되는 방법.
  32. 제31항에 있어서, 아실 할라이드가 반응물 분자당 평균 약 3 내지 약 4개의 아실 할라이드 그룹의 작용기를 갖는 방법.
  33. 제23항에 있어서, 아실 할라이드가 1,2,3,4-사이클로펜탄 테트라카복실산 클로라이드인 방법.
  34. 제33항에 있어서, 아실 할라이드가 1-시스, 2-트랜스, 3-시스, 4-트랜스-사이클로펜탄 테트라카복실산 클로라이드인 방법.
  35. 제23항에 있어서, 아실 할라이드가 1,2,3,4-사이클로부탄 테트라카복실산 클로라이드인 방법.
  36. 제35항에 있어서, 아실 할라이드가 1-시스, 2-트랜스, 3-시스, 4-트랜스-사이클로부탄 테트라카복실산 클로라이드인 방법.
  37. 제23항에 있어서, 아실 할라이드가 1,2,4-사이클로펜탄 트리카복실산 클로라이드인 방법.
  38. 제37항에 있어서, 아실 할라이드가 1-시스, 2-트랜스, 4-시스-사이클로펜탄 트리카복실산 클로라이드인 방법.
  39. 제23항에 있어서, 아실 할라이드가 1,2,3-사이클로부탄 트리카복실산 클로라이드인 방법.
  40. 제39항에 있어서, 아실 할라이드가 1-시스, 2-트랜스, 3-시스-사이클로부탄 트리카복실산 클로라이드인 방법.
  41. 제23항에 있어서, 다작용성 지환족 아실 할라이드의 약 90중량%이하가 반응물 분자당 2개 이상의 아실 할라이드 그룹을 갖는 필수적으로 단량체 방향족 다작용성 아실 할라이드에 의해 치환되는 방법.
  42. 제23항에 있어서, 방향족 아실 할라이드가 이소프탈로일 클로라이드, 트리메조일 클로라이드, 테레프탈로일 클로라이드 및 이의 혼합물로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 방법.
  43. (1) 메타페닐렌 디아민 및 (2) 1-시스, 2-트랜스, 3-시스, 4-트랜스-사이클로펜탄 테트라카복실산 할라이드를 (3) 트리에틸아민과 캄포르설폰산염의 존재하에 미세다공성 지지체상에서 계면 중합시킴을 특징으로 하여 수투과성 막을 제조하는 방법.
  44. 제43항에 있어서, 아실 할라이드의 약 90중량%이하가 이소프탈로일 클로라이드, 트리메조일 클로라이드 및/또는 테레프탈로일 클로라이드에 의해 치환되는 방법.
  45. 가압하에서 제1항에 따른 막을 통해 물을 통과시킴을 특징으로 하여, 기수 또는 해수를 탈염시키는 방법.
  46. 가압하에서 제21항에 따른 막을 통해 물을 통과시킴을 특징으로 하여, 기수 또는 해수를 탈염시키는 방법.
  47. 사이클로펜탄 테트라카복실산 클로라이드의 1-시스, 2-트랜스, 3-시스, 4-트랜스 이성체.
  48. 사이클로펜탄 트리카복실산 클로라이드의 1-시스, 2-트랜스, 4-시스 이성체.
  49. 사이클로부탄 테트라카복실산 클로라이드의 1-시스, 2-트랜스, 3-시스, 4-트랜스 이성체.
  50. 사이클로부탄 테트라카복실산 클로라이드의 1-시스, 2-트랜스, 3-시스 이성체.
  51. (a) 치환족 폴리카복실산의 모두-시스인 이성체를 금속 수산화물과 반응시켜 모드-시스인 이성체를 이의 금속 염으로 전환시키고, (b) 가압하에 금속염을 가열하여 폴리카복실산 금속 염의 모두-시스인 이성체를 이의 교호 시스/트랜스 이성체로 변환시키며, (c) 교호 시스/트랜스 이성체의 카복실산 금속염 그룹을 이의 산할라이드 형태로 할로겐화시킨 다음, (d) 지환족 폴리카복실산 할라이드의 교호 시스/트랜스 이성체를 회수하는 단계를 포함함을 특징으로 하여, 지환족 폴리카복실산 라이드의 교호 시스/트랜스 이성체를 제조하는 방법.
  52. 제51항에 있어서, 할라이드가 클로라이드인 방법.
  53. 제51항에 있어서, 금속 수산화물이 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수산화리튬, 수산화칼슘 및 수산화철로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법.
  54. 제51항에 있어서, 가열단계를 약 150℃이상의 온도에서 수행하는 방법.
  55. 제51항에 있어서, 압력을 밀폐 용기내에서 가열함으로써 자동적으로 발생시키는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되 는 것임.
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