KR840009098A - 플루오로 알콕시 화합물의 제조방법 - Google Patents

플루오로 알콕시 화합물의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR840009098A
KR840009098A KR1019840002392A KR840002392A KR840009098A KR 840009098 A KR840009098 A KR 840009098A KR 1019840002392 A KR1019840002392 A KR 1019840002392A KR 840002392 A KR840002392 A KR 840002392A KR 840009098 A KR840009098 A KR 840009098A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
hydrogen
methyl
methoxy
represents hydrogen
fluorine
Prior art date
Application number
KR1019840002392A
Other languages
English (en)
Inventor
라이너(외 5) 게오르그
Original Assignee
헤르베르트 루프, 울리히 볼프
빅 굴덴 롬베르크 헤미쉐 파브릭 게엠베하
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 헤르베르트 루프, 울리히 볼프, 빅 굴덴 롬베르크 헤미쉐 파브릭 게엠베하 filed Critical 헤르베르트 루프, 울리히 볼프
Publication of KR840009098A publication Critical patent/KR840009098A/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Ultrasonic Waves (AREA)
  • Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

플루오로 알콕시 화합물의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (15)

  1. 하기 일반식(Ⅱ)의 메르캅토벤즈 이미다졸을 피콜린 유도체(Ⅲ)과 반응시키건, 하기 일반식(Ⅳ)의 벤즈 이미다졸을 메르캅토 피콜린(Ⅴ)과 반응시키거나, 하기 일반식(Ⅵ)의 0-페닐렌 디아민을 포름산 유도체(Ⅶ)와 반응시킨후, 경우에 따라 상기 반응으로 수득된 일반식(Ⅷ)의 2-벤즈이미다졸릴 2-피리딜 설파이드를 산화시키고/거나 염으로 전환시키며, 또는 하기 일반삭(Ⅸ)의 벤즈이미다졸을 피리딘 유도체(Ⅹ)와 반응시키거나, 하기 일반식(ⅩⅠ)의 설피닐 유도체를 2-피콜린 유도체(ⅩⅡ)와 반응시킨 후, 경우에 따라 이들 생성물을 염으로 전환시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(Ⅰ)의 신규 플루오로알콕시 화합물 및 그들의 염을 제조하는 방법.
    상기 식에서, R1은 불소에 의해 완전히 또는 거의 치환된 1-3C-알칼라디칼 또는 클로로 디플루오로메닐라디칼을 나타내며, R1´는 수소, 할로겐, 트리플루오로메틸, 1-3C-알킬라디칼 또는 불소에 의해 완전히 또는 거의 치환된 1-3C-알콕시-라디칼을 나타내며, R2은 수소 또는 1-3C-알킬라디칼을 나타내며, R3는 수소 또는 1-3C-알킬 또는 1-3-C-알콕시 라디칼을 나타내며, R4는 수소 또는 1-3C-알칼라디칼을 나타내며, n은 0또는 1을 나타내며, Y, Z, Z´ 및 Z˝는 적당한 이탈기를 나타내며, M은 알칼리금속원자(Li, Na 또는 K)를 나타내며, M´는 등가의 금속원자를 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 불소에 의해 완전히 또는 거의 치환된 1-3C-알킬라디칼을 나타내며, R1´가 수소, 할로겐, 트리플루오로메틸 또는 불소에 의해 완전히 또는 거의 치환된 1-3C-알콕시라디칼을 나타내며 R2,R3,R4및 n은 제1항에서와 같은 의미를 갖는 방법.
  3. 제1항에 있어서, R1이 불소에 의해 완전히 또는 거의 치환된 1-3C-알킬라디칼을 나타내며, R1´,R2,R3,R4및 n은 제1항에서와 같은 의미를 갖는 방법.
  4. 제1항에 있어서, R1´가 수소, 할로겐, 트리플루오로메틸 또는 불소에 의해 완전히 또는 거의 치환된 1-3C-알콕시라디칼을 나타내며, R1,R2,R3,R4및 n이 제1항에서와 같은 의미를 갖는 방법.
  5. 제1항에 있어서, R1이 트리플루오로메틸, 1,1,2,2-테트라플루오로에틸 2,2,2-트리플루오로에틸, 디플루오로메틸 또는 클로로디플루오로메틸라디칼을 나타내며, R1´가 수소, 불소, 메톡시 또는 디플루오로 메톡시를 나타내며, R2가 수소 또는 메틸을 나타내며, R3가 수소 또는 메톡시를 나타내며, R4가 수소 또는 메틸을 나타내며, n은 0 또는 1을 나타내며, 여기서 R2R3및 R4가 동시에 수소원자가 아닌 방법.
  6. 제1항에 있어서, R1이 트리플루오로메틸, 1,1,2,2-테트라플루오로에틸 2,2,2-트리플루오로에틸, 디플루오로메틸 또는 클로로디플루오로메틸라디칼을 나타내며, R1´가 수소, 불소, 메톡시 또는 디플루오로 메톡시를 나타내며, R2가 수소 또는 메틸을 나타내며, R3가 수소 또는 메톡시를 나타내며, R4가 수소 또는 메틸을 나타내며, n은 0 또는 1을 나타내며, 여기서 R2R3및 R4가 동시에 수소원자가 아닌 방법.
  7. 제1항에 있어서, R1이 트리플루오로메틸, 1,1,2,2-테트라플루오로에틸 2,2,2-트리플루오로에틸, 디플루오로메틸 또는 클로로디플루오로메틸라디칼을 나타내며, R1´가 수소, 불소, 메톡시 또는 디플루오로 메톡시를 나타내며, R2가 수소 또는 메틸을 나타내며, R3가 수소 또는 메톡시를 나타내며, R4가 수소 또는 메틸을 나타내며, n은 0 또는 1을 나타내며, 여기서 R2R3및 R4가 동시에 수소원자가 아닌 방법.
  8. 제1항에 있어서, R1이 트리플루오로메틸, 1,1,2,2-테트라플루오로에틸 2,2,2-트리플루오로에틸, 디플루오로메틸 또는 클로로디플루오로메틸라디칼을 나타내며, R1´가 수소, 불소, 메톡시 또는 디플루오로 메톡시를 나타내며, R2가 수소 또는 메틸을 나타내며, R3가 수소 또는 메톡시를 나타내며, R4가 수소 또는 메틸을 나타내며, n은 0 또는 1을 나타내며, 여기서 R2R3및 R4가 동시에 수소원자가 아닌 방법.
  9. 제1항에 있어서, R1이 트리플루오로메틸, 1,1,2,2-테트라플루오로에틸 2,2,2-트리플루오로에틸, 디플루오로메틸 또는 클로로디플루오로메틸라디칼을 나타내며, R1´가 수소를 나타내면, R2가 수소 또는 메틸을 나타내며, R3가 수소 또는 메톡시를 나타내며, R4가 메틸을 나타내며, n은 0 또는 1인 방법.
  10. 제1항에 있어서, R1이 디플루오로메틸 라디칼을 나타내며, R1´가 불소, 메톡시 또는 디플루오로 메톡시를 나타내며, R2가 수소 또는 메틸을 나타내며, R3가 메톡시를 나타내며, R4가 수소 또는 메틸을 나타내며, n은 0 또는 1인 방법.
  11. 제1항에 있어서, R1이 트리플루오로메틸, 1,1,2,2-테트라플루오로에틸, 2,2,2-트리플루오로에틸, 또는 디플루오로메틸라디칼을 나타내며, R1´가 수소를 나타내며, R2가 수소 또는 메틸을 나타내며, R3가 메톡시를 나타내며, R4가 수소 또는 메틸을 나타내며, n은 0 또는 1을 나타내는 방법.
  12. 제1항에 있어서, R1이 트리플루오로메틸, 1,1,2,2-테트라플루오로에틸 2,2,2-트리플루오로에틸, 디플루오로메틸 또는 클로로디플루오로메틸라디칼을 나타내며, R1´가 불소, 메톡시 또는 디플루오로 메톡시를 나타내며, R2가 수소 또는 메틸을 나타내며, R3가 메톡시를 나타내며, R4가 수소 또는 메틸을 나타내며, n이 0 또는 1인 방법.
  13. 제1항에 있어서, R1이 트리플루오로메틸, 1,1,2,2-테트라플루오로에틸, 2,2,2-트리플루오로에틸, 디플루오로메틸라디칼을 나타내며, R1´가 수소를 나타내며, R2가 수소 또는 메틸을 나타내며, R3가 틸톡시를 나타내며, R4가 수소 또는 메틸을 나타내며, n은 0 또는 1을 나타내는 방법.
  14. 제1항 내지 13항중 어느 하나에 있어서, n이 0을 나타내는 방법.
  15. 제1항 내지 13항중 어느 하나에 있어서, n이 1을 나타내는 방법.
    참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019840002392A 1983-05-03 1984-05-03 플루오로 알콕시 화합물의 제조방법 KR840009098A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH240183 1983-05-03
CH2401/83-0 1983-05-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR840009098A true KR840009098A (ko) 1984-12-24

Family

ID=4232920

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019840002392A KR840009098A (ko) 1983-05-03 1984-05-03 플루오로 알콕시 화합물의 제조방법

Country Status (17)

Country Link
US (1) US4555518A (ko)
EP (1) EP0134400B1 (ko)
JP (2) JPS59206379A (ko)
KR (1) KR840009098A (ko)
AT (1) ATE87311T1 (ko)
AU (1) AU579316B2 (ko)
DE (1) DE3486109D1 (ko)
DK (1) DK217184A (ko)
ES (2) ES8604927A1 (ko)
FI (1) FI841759A (ko)
GR (1) GR79849B (ko)
HU (1) HU195220B (ko)
IL (1) IL71664A (ko)
NO (1) NO841754L (ko)
NZ (1) NZ208023A (ko)
PT (1) PT78518B (ko)
ZA (1) ZA843288B (ko)

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZW4585A1 (en) * 1984-04-19 1985-11-20 Hoffmann La Roche Imidazole derivatives
IL75400A (en) * 1984-06-16 1988-10-31 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Dialkoxypyridine methyl(sulfinyl or sulfonyl)benzimidazoles,processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same
GB8417194D0 (en) * 1984-07-05 1984-08-08 Boots Co Plc Therapeutic agents
JPS6150978A (ja) * 1984-08-16 1986-03-13 Takeda Chem Ind Ltd ピリジン誘導体およびその製造法
JPS6150979A (ja) * 1984-08-16 1986-03-13 Takeda Chem Ind Ltd ピリジン誘導体およびその製造法
DE3430513A1 (de) * 1984-08-18 1986-02-27 Wella Ag, 6100 Darmstadt Haarfaerbemittel mit diamino-tetrafluorethoxybenzolen sowie neue diamino-tetrafluorethoxybenzole
IL76839A (en) * 1984-10-31 1988-08-31 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Picoline derivatives,processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same
US4738975A (en) * 1985-07-02 1988-04-19 Takeda Chemical Industries, Ltd. Pyridine derivatives, and use as anti-ulcer agents
JPS6261978A (ja) * 1985-09-12 1987-03-18 Otsuka Pharmaceut Co Ltd ５−フルオロ−１ｈ−ベンズイミダゾ−ル誘導体
DE3621215A1 (de) * 1986-06-25 1988-01-07 Bayer Ag Fluorhaltige o-phenylendiamine und o-aminophenole
JPH0643426B2 (ja) * 1986-07-25 1994-06-08 東京田辺製薬株式会社 イミダゾ〔４，５−ｂ〕ピリジン誘導体、その製造法及びそれを含有する抗潰瘍剤
FI96860C (fi) * 1987-06-17 1996-09-10 Eisai Co Ltd Analogiamenetelmä lääkeaineena käytettävän pyridiinijohdannaisen valmistamiseksi
DK171989B1 (da) * 1987-08-04 1997-09-08 Takeda Chemical Industries Ltd Fremgangsmåde til fremstilling af 2-(2-pyridylmethylsulfinyl)-benzimidazoler
AU3690289A (en) * 1988-05-25 1989-12-12 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh New fluoralkoxy compounds
US5223515A (en) * 1988-08-18 1993-06-29 Takeda Chemical Industries, Ltd. Injectable solution containing a pyridyl methylsulfinylbenzimidazole
AT391693B (de) * 1988-11-15 1990-11-12 Cl Pharma Verfahren zur herstellung von 3-5-dimethyl-4methoxypyridinderivaten sowie neues zwischenprodukt hierfuer
SE8804629D0 (sv) * 1988-12-22 1988-12-22 Ab Haessle New therapeutically active compounds
EG19302A (en) * 1988-12-22 1994-11-30 Haessle Ab Compound with gastric acid inhibitory effect and process for its preparation
SE8804628D0 (sv) 1988-12-22 1988-12-22 Ab Haessle New compounds
US5049674A (en) * 1989-12-20 1991-09-17 Aktiebolaget Hassle Therapeutically active fluoro substituted benzimidazoles
US5274099A (en) * 1989-12-20 1993-12-28 Aktiebolaget Hassle Therapeutically active fluoro substituted benzimidazoles
US4965269A (en) * 1989-12-20 1990-10-23 Ab Hassle Therapeutically active chloro substituted benzimidazoles
DE59409923D1 (de) 1993-12-01 2001-11-29 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Substituierte aminoalkylaminopyridine
NZ318501A (en) * 1995-09-21 1999-06-29 Pharma Pass Llc Novel composition containing an acid-labile omeprazole and process for its preparation
US6312723B1 (en) 1999-08-26 2001-11-06 Robert R. Whittle Pharmaceutical unit dosage form
US6316020B1 (en) 1999-08-26 2001-11-13 Robert R. Whittle Pharmaceutical formulations
US6312712B1 (en) 1999-08-26 2001-11-06 Robert R. Whittle Method of improving bioavailability
US6262086B1 (en) 1999-08-26 2001-07-17 Robert R. Whittle Pharmaceutical unit dosage form
US6369087B1 (en) 1999-08-26 2002-04-09 Robert R. Whittle Alkoxy substituted benzimidazole compounds, pharmaceutical preparations containing the same, and methods of using the same
US6268385B1 (en) 1999-08-26 2001-07-31 Robert R. Whittle Dry blend pharmaceutical formulations
US6262085B1 (en) 1999-08-26 2001-07-17 Robert R. Whittle Alkoxy substituted Benzimidazole compounds, pharmaceutical preparations containing the same, and methods of using the same
US6780880B1 (en) 1999-08-26 2004-08-24 Robert R. Whittle FT-Raman spectroscopic measurement
US6326384B1 (en) 1999-08-26 2001-12-04 Robert R. Whittle Dry blend pharmaceutical unit dosage form
ES2171116B1 (es) * 2000-04-14 2003-08-01 Esteve Quimica Sa Procedimiento para la obtencion de derivados de (((piridil sustituido)metil)tio)bencimidazol.
US20020064555A1 (en) * 2000-09-29 2002-05-30 Dan Cullen Proton pump inhibitor formulation
US20030228363A1 (en) * 2002-06-07 2003-12-11 Patel Mahendra R. Stabilized pharmaceutical compositons containing benzimidazole compounds
US7507829B2 (en) * 2002-12-19 2009-03-24 Teva Pharmaceuticals Industries, Ltd Solid states of pantoprazole sodium, processes for preparing them and processes for preparing known pantoprazole sodium hydrates
DE602004020730D1 (de) * 2003-01-15 2009-06-04 Cipla Ltd Pharmazeutisches verfahren und damit hergestellte verbindungen
CA2518999A1 (en) * 2003-03-12 2004-09-23 Teva Pharmaceutical Industries Ltd Crystalline and amorphous solids of pantoprazole and processes for their preparation
WO2004111029A2 (en) * 2003-06-10 2004-12-23 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Process for preparing 2-[(pyridinyl)methyl]sulfinyl-substituted benzimidazoles and novel chlorinated derivatives of pantoprazole
US20060024362A1 (en) 2004-07-29 2006-02-02 Pawan Seth Composition comprising a benzimidazole and process for its manufacture

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4045564A (en) * 1974-02-18 1977-08-30 Ab Hassle Benzimidazole derivatives useful as gastric acid secretion inhibitors
SE416649B (sv) * 1974-05-16 1981-01-26 Haessle Ab Forfarande for framstellning av foreningar som paverkar magsyrasekretionen
LU77125A1 (ko) * 1977-04-12 1979-01-18
LU77115A1 (ko) * 1977-04-12 1979-01-18
SE7804231L (sv) * 1978-04-14 1979-10-15 Haessle Ab Magsyrasekretionsmedel
FR2428035A1 (fr) * 1978-06-05 1980-01-04 Sankyo Co Derives de benzothiazocine et de benzothiazonine, et leur application therapeutique
CH642359A5 (en) * 1978-10-02 1984-04-13 Ciba Geigy Ag Benzimidazole derivatives
US4359465A (en) * 1980-07-28 1982-11-16 The Upjohn Company Methods for treating gastrointestinal inflammation
CH644116A5 (de) * 1980-08-21 1984-07-13 Hoffmann La Roche Imidazolderivate.
ZA825106B (en) * 1981-08-13 1983-04-27 Haessle Ab Novel pharmaceutical compositions
IE57646B1 (en) * 1983-12-16 1993-02-10 Wyeth John & Brother Ltd Derivatives of imidazoquinolines and analogues thereof
GB8526154D0 (en) * 1985-02-06 1985-11-27 Kotobuki Seiyaku Co Ltd 2-substituted cyclo-heptoimidazoles
KR950001015B1 (ko) * 1986-01-10 1995-02-07 닛뽕 케미화 가부시끼가이샤 술폭시드 유도체의 제조방법
FR2597478B1 (fr) * 1986-04-21 1988-12-16 Esteve Labor Dr Benzimidazoles et imidazopyridines sulfonamides, leur preparation et leur application en tant que medicaments.
EP0251536A1 (en) * 1986-06-24 1988-01-07 FISONS plc Benzimidazoles, their production, formulation and use as gastric acid secretion inhibitors
JPH0643426B2 (ja) * 1986-07-25 1994-06-08 東京田辺製薬株式会社 イミダゾ〔４，５−ｂ〕ピリジン誘導体、その製造法及びそれを含有する抗潰瘍剤

Also Published As

Publication number Publication date
DK217184A (da) 1984-11-04
US4555518A (en) 1985-11-26
JPH0587508B2 (ko) 1993-12-16
FI841759A (fi) 1984-11-04
GR79849B (ko) 1984-10-31
FI841759A0 (fi) 1984-05-03
HU195220B (en) 1988-04-28
AU579316B2 (en) 1988-11-24
ATE87311T1 (de) 1993-04-15
PT78518A (de) 1984-06-01
EP0134400A3 (en) 1985-12-11
NO841754L (no) 1984-11-05
ES532149A0 (es) 1986-03-01
ZA843288B (en) 1984-12-24
DE3486109D1 (de) 1993-04-29
ES545145A0 (es) 1986-01-16
ES8603866A1 (es) 1986-01-16
ES8604927A1 (es) 1986-03-01
AU2750084A (en) 1984-11-08
JPH0586037A (ja) 1993-04-06
JPS59206379A (ja) 1984-11-22
NZ208023A (en) 1987-07-31
IL71664A0 (en) 1984-07-31
JPH0572391B2 (ko) 1993-10-12
IL71664A (en) 1987-11-30
DK217184D0 (da) 1984-05-01
PT78518B (de) 1986-07-14
EP0134400A2 (de) 1985-03-20
EP0134400B1 (de) 1993-03-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR840009098A (ko) 플루오로 알콕시 화합물의 제조방법
KR870003998A (ko) 퀴나졸린 유도체류의 제조방법
KR900014365A (ko) 신규의 벤즈이미다졸 및 아자벤즈이미다졸 유도체, 이들의 제조방법, 합성 중간체 및 이들을 함유하며 특히 심장 혈관계 질환과 십이지장 궤양의 치료에 유효한 약리적 조성물
KR870006002A (ko) 피라졸 옥심 유도체의 제조방법
KR840009106A (ko) 트리사이클릭 에테르의 제조방법
KR830002757A (ko) 피리미딘 화합물의 제조방법
AU6998881A (en) 1,3-dioxolen-2-one derivatives
KR870003100A (ko) 벤즈이미다졸 유도체
KR840001175A (ko) [3H]-이미다조 [5,1-d]-1,2,3,5- 테트라진-4-온 유도체의 제조방법
KR910018385A (ko) 신규한 4-퀴놀릴-디히드로피리딘, 이들의 제조 방법 및 약물로서의 용도
KR870003984A (ko) N-치환 디페닐피페리딘의 제조방법
KR840000534A (ko) 디히드로피리딘 화합물류의 제조방법
KR840004076A (ko) 티오메틸 파리딘 유도체의 제조방법
KR850003716A (ko) 치환 및 미치환된 2-카바모일니코틴산과 3-퀴놀린카르복실산의 제조방법
KR840002371A (ko) 치환된 벤즈 이미다졸의 제조방법
KR940005586A (ko) 피리다지논 유도체 및 그의 제조방법
GB1527807A (en) Thiazolines
KR850002094A (ko) 나프탈레닐 이미다조피리딘 및 그의 유도체의 제조방법
RO82014B (ro) Procedeu pentru prepararea unor derivati de 4-chinolona cu activitate antihipertensiva
ES485457A1 (es) Procedimiento de preparacion de 6-piperidino-2,4-diaminopi- rimidina-3-oxido
KR890006617A (ko) 벤즈 이미다졸과 그 제법 및 이를 함유하는 약학적 제제
DE3887579T2 (de) Mercapto-substituierte Pyridine und Verfahren zu deren Herstellung.
KR850007256A (ko) 트리사이클릭 이미다졸 유도체의 제조방법
KR830010073A (ko) 1,4-디하이드로피리딘 유도체의 제조방법
KR840009100A (ko) 피리미딘-티오알킬 피리딘 유도체의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
WITB Written withdrawal of application