KR20220044395A - 구제역 백신 - Google Patents

구제역 백신 Download PDF

Info

Publication number
KR20220044395A
KR20220044395A KR1020227010638A KR20227010638A KR20220044395A KR 20220044395 A KR20220044395 A KR 20220044395A KR 1020227010638 A KR1020227010638 A KR 1020227010638A KR 20227010638 A KR20227010638 A KR 20227010638A KR 20220044395 A KR20220044395 A KR 20220044395A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
fmd
ala
leu
val
thr
Prior art date
Application number
KR1020227010638A
Other languages
English (en)
Other versions
KR102508719B1 (ko
Inventor
폴 조셉 도미노브스키
존 모르간 하드햄
제임스 알랜 잭슨
시릴 제라드 개이
루이스 레안드로 로드리게즈
피터 윌리엄 크러그
아이다 엘리자베쓰 리더
Original Assignee
조에티스 서비시즈 엘엘씨
더 유나이티드 스테이츠 오브 아메리카, 애즈 레프리젠티드 바이 더 세크러테리 오브 애그리컬쳐
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 조에티스 서비시즈 엘엘씨, 더 유나이티드 스테이츠 오브 아메리카, 애즈 레프리젠티드 바이 더 세크러테리 오브 애그리컬쳐 filed Critical 조에티스 서비시즈 엘엘씨
Publication of KR20220044395A publication Critical patent/KR20220044395A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102508719B1 publication Critical patent/KR102508719B1/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/125—Picornaviridae, e.g. calicivirus
    • A61K39/135—Foot- and mouth-disease virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • A61K2039/5252—Virus inactivated (killed)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/55—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
    • A61K2039/552—Veterinary vaccine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55505—Inorganic adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55555—Liposomes; Vesicles, e.g. nanoparticles; Spheres, e.g. nanospheres; Polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55561—CpG containing adjuvants; Oligonucleotide containing adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55566—Emulsions, e.g. Freund's adjuvant, MF59
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55583—Polysaccharides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/32011—Picornaviridae
    • C12N2770/32034—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/32011—Picornaviridae
    • C12N2770/32111—Aphthovirus, e.g. footandmouth disease virus
    • C12N2770/32122—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/32011—Picornaviridae
    • C12N2770/32111—Aphthovirus, e.g. footandmouth disease virus
    • C12N2770/32134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

본 발명은 0.5 내지 20㎍ FMD 바이러스와 동등한 양으로 항원 성분, 및 오일, 면역자극 올리고뉴클레오타이드 및 다중양이온 담체를 포함하는 애주번트 성분을 포함하는, 구제역(FMD)의 예방을 위한 조성물이 제공된다. 상기 조성물을 이용하는 방법뿐만 아니라 FMD 지속성을 감소시키는 방법이 또한 제공된다.

Description

구제역 백신{FOOT-AND-MOUTH DISEASE VACCINE}
본 발명은 항원 성분 및 애주번트(adjuvant) 성분을 포함하는 면역원성 조성물을 제공하되, 애주번트 성분은 오일상(상기 오일상은 적어도 50% v/v의 상기 면역원성 조성물을 포함함), 면역자극 올리고뉴클레오타이드, 및 하나 이상의 다중양이온 중합체; 알루미늄의 공급원을 함유하는 에멀전을 포함하며; 항원 성분은 용량 당 0.5 내지 8㎍의 FMD 바이러스와 동등한 양으로 FMD 항원 조성물을 포함한다.
구제역(Foot and mouth disease: FMD)은 가축(소, 돼지, 양, 염소 및 기타) 및 다양한 야생 동물을 포함하는 발굽이 갈라진 유제류의 극도로 전염성인 바이러스 질환이다. FMDV-감염 소에서 가장 우세한 질환 증상은 구강, 혀, 유두 및 발의 상피의 수포성 병변을 포함한다. 일부 국가, 특히 미국, 캐나다, 멕시코, 호주 및 대부분의 유럽에서 FMD가 없는 것으로 고려되지만, 상기 질환은 전세계적으로 분포되어 있고, 수출 산업에 큰 경제적 영향을 가진다. 게다가, 몇몇 경제적으로 엄청난 손상을 가하는 집단발병이 거의 모든 대륙에 대해 과거 십년에 걸쳐 일어났다.
현재 사멸 항원 FMDV 백신은 세포에서 성장하는 데 적합한 거대 용적(수천 리터)의 유독한 FMDV를 성장시킴으로써, 비싼 생물학적 봉쇄 시설에서 생산될 필요가 있는데, 이는 때때로 곤란할 수 있다. 이 공정은 가축에서 많은 비용이 드는 집단발병을 야기하는 제조시설로부터의 유독한 바이러스의 탈출을 야기하였다(문헌[Cottam et al. 2008. PLoS Pathogen 4:1-8] 참조). 성장 후에, 이어서, 바이러스는 화학물질을 이용하여 불활화되고, 항원 농축물이 제조된 다음, 오염 단백질을 제거하는 데 필요한 정제 단계가 이어진다. 혈청진단 검사를 통해 감염 동물을 백신접종된 동물(DIVA)과 구별하는 것은 어렵다. 보호를 달성하기 위해 백신과 순환 야외주(field strain) 사이를 적절하게 매칭하는 것이 필요한 혈청형 및 아형에 걸친 교차보호는 거의 내지 전혀 없다. 백신의 이들 단점에도 불구하고, 전 세계에 걸쳐 수십억 용량이 제조된다. 그들의 용도는 유럽으로부터 FMDV를 근절하기 위한 그리고 집단 예방 접종 캠페인을 통해 세계 여러 부분에서 질환을 통제하기 위한 기반이었다. 제한 부위가 상이한 FMD 균주(strain)의 캡시드 단백질의 도입을 위한 좌위를 제공하기 때문에, 골격 및 적합한 제한 부위를 포함하는 유전자 조작된(genetically engineered) 바이러스의 생성은 불활화 백신의 단점을 부분적으로 처리한다. 그럼에도 불구하고, 항원 비용은 FMD 비용 및 대부분의 다른 백신에 대해 가장 큰 기여자이다.
FMD 통제의 문제는 바이러스 지속성의 현상에 의해 추가로 악화된다. 간략하게, 역사적으로, 불활화 FMD 백신은 지속성 또는 보균 상태(감염 및/또는 노출 후 28일을 지난 바이러스 배출(virus shedding)로서 정의됨)를 방지하는 것을 할 수 없었다. 배출하는 동물은 임의의 FMD 증상을 나타내지 않지만, 다른 동물에 대한 FMD 감염원으로 남아있을 수 있었다. 그렇게 해서, 통상적으로 허용되는 질환 통제 실행은, 동물이 질환의 임상 징후를 갖지 않더라도, 백신 접종된 무리(herd) 내 모든 동물의 도살이 필요하다.
그렇게 해서, 효율을 손상시키지 않고/않거나 FMD 지속성을 감소 또는 제거하는 더 낮은 항원 부하를 갖는 백신을 야기하는 방법 및 조성물이 여전히 요망된다.
일 양상에서, 본 발명은 항원 성분 및 애주번트(adjuvant) 성분을 포함하는 면역원성 조성물을 제공하되, 애주번트 성분은 오일상(상기 오일상은 적어도 50% v/v의 상기 면역원성 조성물을 포함함), 면역자극 올리고뉴클레오타이드, 및 하나 이상의 다중양이온 중합체; 알루미늄의 공급원을 함유하는 에멀전을 포함하며; 항원 성분은 용량 당 0.5 내지 8㎍의 FMD 바이러스와 동등한 양으로 FMD 항원 조성물을 포함한다.
특정 실시형태에서, 면역자극 올리고뉴클레오타이드는 CpG 함유 올리고뉴클레오타이드이다. 특정 실시형태에서, 다중양이온 중합체는 DEAE 덱스트란이다.
상이한 실시형태에서, 항원은 FMD 바이러스 조성물이고, 용량 당 0.5 내지 4㎍, 또는 용량 당 0.5 내지 2㎍, 또는 용량 당 0.5 내지 1㎍의 양으로, 또는 용량 당 약 0.5㎍의 양으로 존재한다.
FMD 바이러스는 불활화 또는 약독화될 수 있다. 특정 실시형태에서, FMD 바이러스는 불활화 FMD A24 크루제이로 균주(Cruzeiro strain)이다. 선택된 실시형태에서, 불활화 균주는 리더 암호화 영역(LL)의 결실을 포함하고, 선택적으로 음성 항원 마커를 포함하는 유전자 조작된 균주이다.
특정 실시형태에서, 유전자 조작된 바이러스는 이종성 균주로부터 유래된 캡시드 단백질을 포함한다.
*다른 양상에서, 본 발명은 FMD의 예방이 필요한 동물에서 FMD를 예방하는 방법을 제공하며, 상기 방법은 상기 동물에게 앞의 양상의 실시형태에 따른 면역원성 조성물을 투여하는 단계를 포함한다. 상이한 실시형태에서, 상기 동물은 소과(bovine), 양과(ovine), 돼지과(porcine) 및 염소과(caprine)로부터 선택된다.
다른 양상에서, 본 발명은 감염 전에 반추동물에게 항원 성분 및 애주번트 성분을 포함하는 면역원성 조성물을 투여하는 단계를 포함하는, FMD로 감염된 반추동물에서 FMD 지속성의 빈도를 감소시키는 방법을 제공하되, 애주번트 성분은 오일상(상기 오일상은 적어도 50% v/v의 상기 면역원성 조성물을 포함함), 용량 당 75 내지 200㎍의 양으로 면역자극 올리고뉴클레오타이드 및 용량 당 75 내지 200㎎의 양으로 다중양이온 중합체를 함유하는 에멀전을 포함하고; 항원 성분은 용량 당 6 내지 10㎍의 FMD 바이러스와 동등한 양으로 FMD 항원을 포함한다.
또 다른 양상에서, 본 발명은 상기 무리 내 동물에게 항원 성분 및 애주번트 성분을 포함하는 면역원성 조성물을 투여하는 단계를 포함하는 무리 관리 방법을 제공하되, 애주번트 성분은 오일상(상기 오일상은 적어도 50% v/v의 상기 면역원성 조성물을 포함함), 용량 당 75 내지 200㎍의 양으로 면역자극 올리고뉴클레오타이드 및 용량 당 75 내지 200㎎의 양으로 다중양이온 중합체를 함유하는 에멀전을 포함하고; 항원 성분은 용량 당 6 내지 10㎍의 FMD 바이러스와 동등한 양으로 FMD 항원을 포함하며, FMD 감염으로 의심되는 접촉 시, 무리의 백신접종된 구성원은 도살되지 않는다.
본 발명은 또한 상기 무리 내 동물에게 항원 성분 및 애주번트 성분을 포함하는 면역원성 조성물을 투여하는 단계를 포함하는 무리 관리 방법을 제공하되, 애주번트 성분은 오일상(상기 오일상은 적어도 50% v/v의 상기 면역원성 조성물을 포함함), 용량 당 75 내지 200㎍의 양으로 면역자극 올리고뉴클레오타이드 및 용량 당 75 내지 200㎎의 양으로 다중양이온 중합체를 함유하는 에멀전을 포함하고; 항원 성분은 용량 당 6 내지 10㎍의 FMD 바이러스와 동등한 양으로 FMD 항원을 포함하며, FMD 감염으로 의심되는 접촉 시, 무리의 백신접종된 구성원은 0 내지 62일 동안 격리된다.
본 발명은 또한 상기 무리 내 동물에게 항원 성분 및 애주번트 성분을 포함하는 면역원성 조성물을 투여하는 단계를 포함하는 무리 관리 방법을 제공하되, 애주번트 성분은 오일상(상기 오일상은 적어도 50% v/v의 상기 면역원성 조성물을 포함함), 용량 당 75 내지 200㎍의 양으로 면역자극 올리고뉴클레오타이드 및 용량 당 75 내지 200㎎의 양으로 다중양이온 중합체를 함유하는 에멀전을 포함하고; 항원 성분은 용량 당 6 내지 10㎍의 FMD 바이러스와 동등한 양으로 FMD 항원을 포함하며, FMD 감염으로 의심되는 접촉 시, 무리의 백신접종된 구성원은 감염된 구역을 지나서 이동된다.
도 1은 PEG 침전 항원과 중공 섬유 농축 항원 사이의 품질 차이를 도시한다.
정의
측정 가능한 수치적 변수와 관련하여 사용될 때 "약" 또는 "대략"은, "약 3주"가 17 내지 25일이고, 약 2 내지 약 4주가 10 내지 40일인 시간 간격(주수)과 관련하여 약이 사용되지 않는 한, 표시된 변수의 값 및 표시된 값의 실험적 오차 내인(예를 들어, 평균에 대해 95% 신뢰 구간 내인) 또는 표시된 값의 10% 내인, 어느 쪽이든 더 큰 변수의 모든 값을 지칭한다.
"애주번트"는 항원에 대한 체액성 또는 세포 면역 반응을 증가시키는 임의의 물질을 의미한다. 애주번트는 일반적으로 2개의 목적을 달성하기 위해 사용된다: 주사 부위로부터의 항원의 제어 방출, 및 면역계의 자극.
"항체"는 해당 항원에 대한 면역 반응의 결과로서 특정 항원에 결합할 수 있는 면역글로불린 분자를 지칭한다. 면역글로불린은 "불변" 및 "가변" 영역을 갖는 "경쇄" 및 "중쇄" 폴리펩타이드쇄로 구성되는 혈청 단백질이며, 불변 영역의 조성에 기반하여 부류가 나뉘어진다(예를 들어, IgA, IgD, IgE, IgG 및 IgM).
"항원" 또는 "면역원"은 동물의 면역계에 의해 인식되고 면역 반응을 생성하는 임의의 물질을 지칭한다. 상기 용어는 사멸, 불활화, 약독화 또는 변형된 생 박테리아, 바이러스 또는 기생충을 포함한다. 용어 "항원"은 또한 폴리뉴클레오타이드, 폴리펩타이드, 재조합 단백질, 합성 펩타이드, 단백질 추출물, 세포(종양 세포를 포함), 조직, 다당류 또는 지질 또는 이들의 단편을 개개로 또는 임의의 조합으로 포함한다. 용어 "항원"은 또한 항체, 예컨대 항-이디오타입 항체 또는 이의 단편, 또는 항원 또는 항원성 결정소(에피토프)를 모방할 수 있는 합성 펩타이드 구조적 유사체를 포함한다.
"완충제"는 다른 화학적 물질의 농도 변화를 방지하는 화학적 시스템을 의미하며, 예를 들어, 양성자 주게 및 받게 시스템은 수소 이온 농도(pH)의 현저한 변화를 방지하는 완충제로서 작용한다. 완충제의 추가적인 예는 약산 및 그의 염(짝 염기) 또는 약 염기 및 그의 염(짝산)의 혼합물을 함유하는 용액이다.
애주번트 제형에 적용되는 바와 같은 "본질적으로 이루어진"은 인용되지 않은 추가적인 애주번트 또는 면역조절제를, 상기 제제가 측정 가능한 애주번트 또는 면역조절 효과를 발휘하는 양으로 함유하지 않는 제형을 지칭한다.
"용량"은 대상체에게 주어진 백신 또는 면역원성 조성물을 지칭한다. "제1 용량" 또는 "프라이밍 백신"은 제0일에 주어진 이러한 조성물의 용량을 지칭한다. "제2 용량" 또는 "제3 용량" 또는 "연간 용량"은 제1 용량과 동일한 백신 또는 면역원성 조성물일 수도 있거나 아닐 수도 있는 제1 용량에 후속적으로 주어진 이러한 조성물의 양을 지칭한다.
용어 "유화제"는 본 개시내용에서 널리 사용된다. 일반적으로 유화제, 예를 들어, 트윈(TWEEN)(등록상표) 또는 스팬(SPAN)(등록상표) 제품 라인(각각 폴리에톡실화된 솔비톨의 지방산 에스터 및 지방산 치환된 솔비탄 계면활성제)의 상이한 제품, 및 상이한 용해도 향상제, 예컨대 PEG-40 피마자유 또는 다른 페길화된 수소화된 오일을 포함한다.
"체액성 면역 반응"은 항체에 의해 매개되는 것을 지칭한다.
대상체에서 "면역 반응"은 항원에 대한 체액성 면역 반응, 세포성 면역 반응, 또는 체액성 및 세포성 면역 반응의 발생을 지칭한다. 면역 반응은 보통 당업계에 공지된 표준 면역분석 및 중화 분석을 이용하여 결정될 수 있다.
항원의 "면역학적 유효량" 또는 "면역 반응을 생성하기 위한 유효량"은 수용인에서 면역원성 반응을 유도하기 위한 유효량이다. 면역원성 반응은 진단적 목적 또는 다른 시험에 충분할 수 있거나 질환 유발제에 의한 감염에 의해 야기되는 유해한 건강 효과 또는 이의 합병증을 포함하는 질환의 징후 또는 증상을 예방하는 데 적절할 수 있다. 체액성 면역 또는 세포 매개 면역원 중 하나 또는 둘 다가 유도될 수 있다. 면역원성 조성물에 대한 동물의 면역원성 반응은, 예를 들어, 항체 역가의 측정, 즉, 림프구 증식 분석을 통해 간접적으로, 또는 야생형 균주에 의한 시험감염 후 징후 및 증상의 모니터링을 통해 직접적으로 평가될 수 있는 반면, 백신에 의해 부여되는 보호적 면역은, 예를 들어 임상 징후의 감소, 예컨대 대상체의 사망률, 이환율, 온도 숫자, 전반적인 신체 상태 및 전반적인 건강 및 수행을 측정함으로써 평가될 수 있다. 면역 반응은, 제한 없이, 세포성 및/또는 체액성 면역의 유도를 포함할 수 있다.
"면역원성"은 면역 반응 또는 항원성 반응을 유발하는 것을 의미한다. 따라서, 면역원성 조성물은 면역 반응을 유도하는 임의의 조성물이다.
"감염된 부지"는 추정적 양성 사례 또는 확인된 양성 사례가 실험실 결과, 양립 가능한 임상 징후, FMD 사례 정의 및 국제 표준에 기반하여 존재하는 부지를 지칭한다.
"감염된 구역"은 추정적 또는 확인된 감염 요인의 외곽을 지나 3 km 이내의 영역을 지칭한다.
"지질"은 수 중에서 불용성이지만 비극성 유기 용매 중에서 가용성이고, 만졌을 때 유질인 지방, 오일, 왁스, 스테롤 및 트라이글리세라이드를 포함하는 유기 화합물의 임의의 그룹을 지칭하며, 탄수화물 및 단백질과 함께 살아있는 세포의 기본적인 구조적 물질을 구성한다.
"약학적으로 허용 가능한"은 과도한 독성, 자극, 알레르기 반응 등 없이 대상체의 조직과 접촉하는 데 적합한 타당한 의학적 판단의 범주 내이며, 합리적인 유해유익비에 부합하고, 그들의 의도된 용도에 효과적인 물질을 지칭한다.
"TCID50"은 "조직 배양 감염 용량"을 지칭하고, 접종 세포 배양물의 주어진 배취의 50%를 감염시키는 데 필요한 바이러스의 해당 희석으로서 정의된다. 다양한 방법은 본 명세서에 전체적으로 이용되는 스피어만-카버(Spearman-Karber) 방법을 포함하는 TCID50을 계산하기 위해 사용될 수 있다. 스피어만-카버 방법의 설명을 위해, 문헌[B. W. Mahy & H. O. Kangro, Virology Methods Manual, p. 25-46 (1996)] 참조.
지속적으로 감염된 또는 보균 동물은 임상 질환의 감염 또는 개시 후 28일을 지나서 FMD 바이러스를 배출하는 동물이다.
애주번트 제형 및 제조 방법
본 출원은 본 발명에 적합한 몇몇 애주번트 제형을 개시한다. 이들 애주번트의 통상적인 특징은 오일 및 1종 이상의 유화제의 존재이며, 오일상은 그에 개시된 애주번트 제형을 포함하는 백신 조성물의 적어도 50%를 포함한다.
다양한 오일 및 이의 조합물은 본 발명의 사용에 적합하다. 이들 오일은, 제한 없이, 동물성 오일, 식물성 오일뿐만 아니라 비-대사성 오일을 포함한다. 본 발명에서 적합한 식물성 오일의 비제한적 예는 옥수수 오일, 땅콩 오일, 대두 오일, 코코넛 오일 및 올리브 오일이다. 동물성 오일의 비제한적 예는 스쿠알렌이다. 비대사성 오일의 적합한 비제한적 예는 경질 광유, 직쇄 또는 분지 포화 오일 등을 포함한다.
실시형태의 세트에서, 본 발명의 애주번트 제형에서 사용되는 오일은 경질 광유이다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같은, 용어 "광유"는 증류 기법을 통해 석유로부터 얻은 액체 탄화수소의 혼합물을 지칭한다. 상기 용어는 "액화 파라핀", "액체 석유" 및 "백색 광유"와 동의어이다. 상기 용어는 또한 "경질 광유", 즉, 석유의 증류에 의해 유사하게 얻어지지만, 백색 광유보다 약간 더 낮은 비중을 갖는 오일을 포함하는 것으로 의도된다. 예를 들어, 문헌[Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th Edition (Easton, Pa.: Mack Publishing Company, 1990, 페이지 788 및 1323] 참조). 광유는 다양한 상업적 공급원, 예를 들어 제이 티 베이커(J. T. Baker)(미국 펜실베니아주 필립스버그에 소재) 또는 유에스비 코포레이션(USB Corporation)(미국 오하이오주 클리블랜드에 소재)으로부터 얻을 수 있다. 바람직한 광유는 상표명 드라케올(DRAKEOL)(등록상표) 하에서 상업적으로 입수 가능한 경질 광유이다.
FMD 지속성을 방지 또는 제거하는 데 특히 적합한 특정 실시형태에서, 오일상은 백신 조성물의 50 내지 95용적%의 양으로; 바람직하게는, 50 내지 85용적% 초과의 양으로; 더 바람직하게는, 50 내지 60용적% 초과의 양으로, 더 바람직하게는 50 내지 52용적% 초과의 양으로 존재한다. 오일상은, 임의의 이러한 유화제가 존재한다면, 오일 및 유화제(예를 들어, 스팬(등록상표) 80, 트윈(등록상표) 80 등)를 포함한다. 오일상의 용적은 오일과 유화제(들) 용적의 합으로서 계산된다. 따라서, 예를 들어, 오일의 용적이 40%이고 유화제(들)의 용적이 조성물의 12%라면, 오일상은 조성물의 52% v/v로 존재한다. 유사하게, 오일이 약 45%의 양으로 존재하고, 유화제가 조성물의 약 6%의 양으로 존재한다면, 오일상은 조성물의 약 51% v/v로 존재한다.
또한, 본 발명의 애주번트가 본 발명의 백신의 부분만을 형성하기 때문에, 오일상은 본 발명의 각각의 애주번트의 50 내지 95용적%의 양으로; 바람직하게는, 50 내지 85용적%의 양으로; 더 바람직하게는, 50 내지 60용적%의 양으로, 더 바람직하게는 50 내지 52% v/v의 양으로 존재한다는 것이 이해되어야 한다.
실시형태의 서브세트에서, 오일 및 함께 하는 지용성 유화제의 용적 백분율은 백신 조성물의 적어도 50용적%, 예를 들어, 50 내지 95용적%; 바람직하게는, 50 내지 85용적% 초과의 양; 더 바람직하게는, 50 내지 60용적%의 양, 더 바람직하게는 50 내지 52용적% v/v의 양이다. 따라서, 예를 들어, 제한 없이, 오일은 45%의 양으로 존재할 수 있으며, 지용성 유화제는 5% v/v 초과의 양으로 존재한다. 따라서, 오일 및 함께 하는 지용성 유화제의 용적 백분율은 적어도 50%이다.
또 다른 서브세트에서, 본 발명의 모든 백신에 대해, 오일의 용적 백분율은 40용적% 이상, 예를 들어, 40 내지 90용적%; 40 내지 85용적%; 43 내지 60용적%, 44 내지 50용적% v/v의 백신 조성물이다.
본 에멀전에서 사용하기에 적합한 유화제는 천연의 생물학적으로 양립 가능한 유화제 및 비천연의 합성 계면활성제를 포함한다. 생물학적으로 양립 가능한 유화제는 인지질 화합물 또는 인지질의 혼합물을 포함한다. 바람직한 인지질은 포스파티딜콜린(레시틴), 예컨대 대두 또는 달걀 레시틴이다. 레시틴은 조질의 식물성 오일을 물 세척함으로써 그리고 얻어진 수화 검을 분리 및 건조함으로써 인지질과 트라이글리세라이드의 혼합물로서 얻어질 수 있다. 아세톤 세척에 의한 트라이글리세라이드 및 식물성 오일의 제거 후에 남아있는 아세톤 불용성 인지질 및 당지질에 대해 혼합물을 분획화함으로써 정련 생성물이 얻어질 수 있다. 대안적으로, 레시틴은 다양한 상업적 공급원으로부터 얻어질 수 있다. 다른 적합한 인지질은 포스파티딜글리세롤, 포스파티딜이노시톨, 포스파티딜세린, 포스파티드산, 카르디올리핀 및 포스파티딜에탄올아민을 포함한다. 인지질은 천연 공급원으로부터 단리될 수 있거나 통상적으로 합성될 수 있다.
추가적인 실시형태에서, 본 명세서에 사용된 유화제는 레시틴을 포함하지 않거나, 면역학적으로 효과적이지 않은 양으로 레시틴을 사용한다.
본 발명의 애주번트 제형에서 사용하는 데 적합한 비천연 합성 유화제는 솔비탄계 비이온성 계면활성제, 예를 들어 지방산-치환된 솔비탄 계면활성제(상표명 스팬(등록상표) 또는 아르라셀(ARLACEL)(등록상표) 하에서 상업적으로 입수 가능), 폴리에톡실화된 솔비톨의 지방산 에스터(트윈(등록상표)), 공급원으로부터의 지방산의 폴리에틸렌 글리콜 에스터, 예컨대 피마자 오일(에물포르(EMULFOR)(등록상표)); 폴리에톡실화된 지방산(예를 들어, 상표명 시물솔(SIMULSOL)(등록상표) M-53 하에서 입수 가능한 스테아르산), 폴리에톡실화된 아이소옥틸페놀/폼알데하이드 중합체(틸록사폴(TYLOXAPOL)(등록상표)), 폴리옥시에틸렌 지방 알코올 에터(BRIJ(등록상표)); 폴리옥시에틸렌 바이페닐 에터(트리톤(TRITON)(등록상표) N), 폴리옥시에틸렌 아이소옥틸페닐 에터(트리톤(등록상표) X)를 포함한다. 바람직한 합성 계면활성제는 상표명 스팬(등록상표) 및 트윈(등록상표), 예컨대 트윈(등록상표)-80(폴리옥시에틸렌(20) 솔비탄 모노올리에이트) 및 스팬(등록상표)-80(솔비탄 모노올리에이트) 하에서 이용 가능한 계면활성제이다.
일반적으로 말해서, 유화제(들)는 0.01 내지 40용적%, 바람직하게는, 0.1 내지 15용적%, 더 바람직하게는 2 내지 10용적%의 양으로 백신 조성물 중에 존재할 수 있다.
본 애주번트 제형 중에 존재하는 추가적인 성분은 양이온성 담체, 면역자극 올리고뉴클레오타이드, 모노인지질 A 및 이의 유사체(MPL-A), 폴리이노신산:폴리시티딜산(폴리 I:C), 사포닌, 4차 암모늄, 스테롤, 당지질, 알루미늄의 공급원(예를 들어, 리하이드로겔(REHYDRAGEL)(등록상표) 또는 VAC 20(등록상표) 습윤겔) 및 이들의 조합물을 포함한다.
적합한 양이온성 담체는, 제한 없이, 덱스트란, 덱스트란 DEAE(및 이의 유도체), PEG, 구아검, 키토산 유도체, 폴리셀룰로스 유도체 유사 하이드록시에틸 셀룰로스(HEC) 폴리에틸렌이멘, 폴리 아미노 유사 폴리라이신 등을 포함한다.
적합한 면역자극 올리고뉴클레오타이드는 ODN(DNA 기반), ORN(RNA 기반) 올리고뉴클레오타이드 또는 키메라 ODN-ORN 구조를 포함하며, 포스포로티오에이트 변형, 할로겐화, 알킬화(예를 들어, 에틸- 또는 메틸-변형), 및 포스포다이에스터 변형을 포함하지만, 이들로 제한되지 않는 변형된 골격을 가질 수 있다. 일부 실시형태에서, 폴리 이노신-사이티질산 또는 이의 유도체(폴리 I:C)가 사용될 수 있다.
CpG 올리고뉴클레오타이드는 특정 염기-서열 내용(CpG 모티프)에서 비메틸화된 CG 다이뉴클레오타이드의 존재를 특징으로 하는 약물 치료제의 최근에 기재된 부류이다. (Hansel TT, Barnes PJ (eds): New Drugs for Asthma, Allergy and COPD. Prog Respir Res. Basel, Karger, 2001, vol 31, pp 229-232, 본 명세서에 참고로 포함됨). 이들 CpG 모티프는 진핵생물 DNA에서 보이지 않는데, 이때 CG 다이뉴클레오타이드는 억제되며, 존재할 때, 보통 메틸화되지만, 그들이 면역자극 특성을 부여하는 박테리아 DNA 내에 존재한다.
선택된 실시형태에서, 본 발명의 애주번트는 소위 P-클래스 면역자극 올리고뉴클레오타이드, 더 바람직하게는, 변형된 P-클래스 면역자극 올리고뉴클레오타이드, 훨씬 더 바람직하게는, E-변형 P-클래스 올리고뉴클레오타이드를 이용한다. P-클래스 면역자극 올리고뉴클레오타이드는 일반적으로 6 내지 20개의 뉴클레오타이드 길이의 회문구조(palindrome)의 존재를 특징으로 하는 CpG 올리고뉴클레오타이드이다. P-클래스 올리고뉴클레오타이드는 시험관내 및/또는 생체내 중 하나로 연쇄체로 자발적으로 자기 조립하는 능력을 가진다. 이들 올리고뉴클레오타이드는 엄격한 의미에서 단일 가닥이지만, 회문구조의 존재는 연쇄체 또는 가능하게는 머리핀 구조의 형성을 가능하게 한다. P-클래스 면역자극 올리고뉴클레오타이드의 전체 길이는 19 내지 100개의 뉴클레오타이드, 예를 들어, 19 내지 30개의 뉴클레오타이드, 30 내지 40개의 뉴클레오타이드, 40 내지 50개의 뉴클레오타이드, 50 내지 60개의 뉴클레오타이드, 60 내지 70개의 뉴클레오타이드, 70 내지 80개의 뉴클레오타이드, 80 내지 90개의 뉴클레오타이드, 90 내지 100개의 뉴클레오타이드이다.
본 발명의 일 양상에서, 면역자극 올리고뉴클레오타이드는 5' TLR 활성화 도메인 및 적어도 2개의 회문구조 영역을 포함하고, 하나의 회문구조 영역은 길이로 적어도 6개의 뉴클레오타이드의 5' 회문구조 영역이고, 직접적으로 또는 스페이서를 통해 길이로 적어도 8개의 뉴클레오타이드의 3' 회문구조 영역에 연결된다.
P-클래스 면역자극 올리고뉴클레오타이드는 당업계에 공지된 기법에 따라 변형될 수 있다. 예를 들어, J-변형은 요오도-변형 뉴클레오타이드를 지칭한다. E-변형은 에틸-변형된 뉴클레오타이드(들)를 지칭한다. 따라서, E-변형된 P-클래스 면역자극 올리고뉴클레오타이드는 P-클래스 면역자극 올리고뉴클레오타이드이되, 하나 이상의 뉴클레오타이드(바람직하게는 5' 뉴클레오타이드)는 에틸화된다. 추가적인 변형은 6-나이트로-벤즈이미다졸의 부착, O-메틸화, 프로핀일-dU에 의한 변형, 이노신 변형, 2-브로모비닐 부착(바람직하게는 유리딘에 대해)을 포함한다.
P-클래스 면역자극 올리고뉴클레오타이드는 또한 포스포다이에스터 결합 및 포스포로티오에이트 결합을 포함하지만, 이들로 제한되지 않는 변형된 뉴클레오타이드간 결합을 포함할 수 있다. 본 발명의 올리고뉴클레오타이드는 상업적 공급원으로부터 합성되거나 얻을 수 있다.
P-클래스 올리고뉴클레오타이드 및 변형된 P-클래스 올리고뉴클레오타이드는 2008년 6월 12일자로 공개된 국제 특허 출원 제2008/068638호에 추가로 개시되어 있다. 변형된 P-클래스 면역자극 올리고뉴클레오타이드의 적합한 비제한적 예는 이하에 제공된다("*"는 포스포로티오에이트 결합을 지칭하며, "-"는 포스포다이에스터 결합을 지칭한다).
Figure pat00001
Figure pat00002
애주번트 조성물에서 사용하기 위한 P-클래스 면역자극 올리고뉴클레오타이드의 양은 사용한 P-클래스 면역자극 올리고뉴클레오타이드 및 의도되는 종의 특성에 의존한다.
오일 및 유화제(들)에 추가로, 애주번트 제형은 또한 면역자극 올리고뉴클레오타이드 및 다중양이온 담체의 조합물을 포함한다(또는 본질적으로 이루어지거나, 이루어진다). 이들 애주번트는 "TXO"로서 지칭된다.
실시형태의 세트에서, TXO 애주번트는 또한 알루미늄의 공급원, 예컨대 Al(OH)3 겔을 포함할 수 있다. 알루미늄을 지니는 TXO 애주번트는 "TXO-A"로서 지칭된다.
실시형태의 세트에서, 애주번트 TXO 및 TXO-A는 선택적으로 스테롤, 예컨대, 콜레스테롤, 라노스테롤, 시그마스테롤 등을 함유할 수 있다. 스테롤을 함유하는 TXO 및 TXO-A 애주번트는 각각 TCXO 및 TCXO-A로서 지칭된다. 선택적으로 존재하는 스테롤은 용량 당 약 1000㎍(예를 들어, 100 내지 1000㎍, 200 내지 1000㎍, 250 내지 700㎍, 또는 약 400 내지 500㎍)까지의 양으로 존재할 수 있다.
실시형태의 세트에서, TXO 애주번트에서, 바람직하게는 회문구조 서열을 포함하고, 선택적으로 변형된 골격을 지니는 면역자극 올리고뉴클레오타이드, 바람직하게는 ODN은 용량 당 5 내지 400㎍의 양으로 존재할 수 있고, 다중양이온 담체는 용량 당 5 내지 400㎎의 양으로 존재할 수 있다.
예를 들어, 특정 실시형태에서, TXO의 1 용량은 용량 당 약 5 내지 400㎍(예를 들어, 용량 당 6.25 내지 200㎍ 또는 6.25 내지 100㎍ 또는 6.25 내지 50㎍ 또는 6.25 내지 25㎍ 또는 6.25 내지 10㎍ 또는 10 내지 200㎍ 또는 25 내지 200㎍ 또는 25 내지 100㎍ 또는 25 내지 50㎍ 또는 25 내지 100㎍ 또는 50 내지 100㎍)의 면역자극 올리고뉴클레오타이드를 포함하고, 다중양이온 담체는 용량 당 약 5 내지 약 500㎎(예를 들어, 용량 당 6.25 내지 200㎎ 또는 6.25 내지 100㎎ 또는 6.25 내지 50㎎ 또는 6.25 내지 25㎎ 또는 6.25 내지 10㎎ 또는 10 내지 200㎎ 또는 25 내지 200㎎ 또는 25 내지 100㎎ 또는 25 내지 50㎎ 또는 25 내지 100㎎ 또는 50 내지 100㎎)의 양으로 존재할 수 있다.
특정 실시형태에서, TXO 애주번트는 다음과 같이 제조된다:
a) 솔비탄 모노올리에이트는 경질 광유 중에 용해된다. 얻어진 오일 용액은 멸균 여과된다;
b) 면역자극 올리고뉴클레오타이드, 덱스트란 DEAE 및 폴리옥시에틸렌(20) 솔비탄 모노올리에이트는 수성상 중에 용해되고, 따라서 수용액을 형성한다; 그리고
c) 수용액은 연속적 균질화 하에 오일 용액에 첨가되고, 따라서 애주번트 제형 TXO를 형성한다.
실시형태의 세트에서, TXO-A 애주번트에서, 면역자극 올리고뉴클레오타이드는 TXO 애주번트에서와 같이 존재하고, 알루미늄의 공급원은 40% v/v(예를 들어, 35%, 30%, 25%, 20%, 15%, 10%, 5%, 1%) 이하의 양으로 존재한다. 실시형태의 세트에서, 알루미늄의 공급원은 2 내지 20% v/v의 백신 조성물, 더 바람직하게는 약 5 내지 약 17% v/v로 존재한다.
특정 실시형태에서, TXO-A 애주번트는 TXO 애주번트와 유사하게 제조되고, 알루미늄의 공급원은 수용액에 첨가된다.
TCXO 및 TCXO-A 애주번트의 제조에서, 콜레스테롤은 오일 용액 중에 용해되고, TCXO 및 TCXO-A를 제조하는 다른 단계는 TXO 및 TXO-A 각각의 제조에서 사용되는 단계와 유사하다.
항원
본 발명자들은 놀랍게도 본 발명의 애주번트가 항원의 용량이 10㎍의 FMD 바이러스로부터 0.5㎍까지 감소될 때조차 구제역으로부터의 충분한 보호를 야기할 수 있다는 것을 발견하였다. 따라서, 본 발명의 상이한 실시형태에서, FMD 바이러스의 양은 0.5㎍, 약 1㎍, 약 2㎍, 약 3㎍, 약 4㎍, 약 5㎍, 약 6㎍, 약 7㎍, 약 8㎍, 약 9㎍ 또는 약 10㎍일 수 있다. 항원의 양은 0.5 내지 1㎍, 1 내지 2㎍, 2 내지 3㎍, 3 내지 4㎍, 4 내지 5㎍, 5 내지 6㎍, 6 내지 8㎍, 8 내지 10㎍의 FMD 바이러스(140 S 입자)일 수 있다.
현재, FMD의 7종의 혈청형이 단리되었다. 이 바이러스의 7종 혈청형 중에서, A, C, O, 아시아 1 및 SAT3은 별도의 계통인 것으로 나타나며; SAT 1 및 SAT 2는 미해결 클레이드이다. 각각의 혈청형 내에서, 다수의 균주가 존재한다. 예를 들어, A24 크루제이로는 혈청형 A에 속하며, O1 캄포스는 혈청형 O에 속한다.
임의의 혈청형의 FMD 바이러스는 본 발명에서 항원으로서 사용될 수 있지만, 이러한 바이러스는 병원성이 아니다. 병원성은 바이러스의 불활화, 예를 들어 폼알데하이드 또는 BEI에 의한 치료에 의해 감소될 수 있다.
특정 실시형태에서, 바이러스는 배양 계대에 의해 또는 재조합 수단을 통해 약독화될 수 있다. 예를 들어, 리더 단백질 Lpro 암호화 영역의 결실은 소 및 돼지에서 약독화된 FMD 바이러스를 초래한다는 것이 이전에 입증되었다(예를 들어, 미국 특허 제5,824,316호, 미국 특허 제8,765,141호, 문헌[Virology 1997 227(1): 96-102, J.Virol 2012 86:11675-11685] 참조). L 단백질의 SAP 도메인 내의 위치 55 및 58에서 점 돌연변이는 또한 세포 배양물 중에서 약간 약독화된 표현형을 나타내고, 돼지 FMD 모델에서 보호적인 살아있는 바이러스를 초래하였다(미국 특허 제8,846,057호 참조).
특정 실시형태에서, 바이러스는 또한 DIVA(백신접종 동물로부터의 감염과 구별되는) 분석을 허용하는 음성 항원 마커를 함유한다. 특정 실시형태에서, 음성 항원 마커는 3D 및/또는 3B 단백질에 도입된다(예를 들어, 서열번호 19, 20, 21, 22).
다른 바이러스와 같이, FMD 바이러스는 연속적으로 진화하고, 돌연변이되고, 따라서 그에 대해 백신접종하는 것의 어려움 중 하나는 혈청형 간에, 심지어 혈청형 내에서의 거대한 변이이다. 혈청형(하나의 혈청형에 대한 백신은 임의의 다른 혈청형에 대해 반드시 보호하지 않을 것임) 사이에 교차 보호는 없으며, 추가로 주어진 혈청형 내의 두 균주는 주어진 유전자에 대해 30%만큼 많이 다른 뉴클레오타이드 서열을 가질 수 있다. 이는 FMD 백신이 수반된 균주에 고도로 특이적이어야 한다는 것을 의미한다.
따라서, 특정 실시형태에서, 엔도뉴클레아제 제한 부위는 바이러스 게놈 내로 도입되고, 이에 의해 이종성 FMD 균주로부터 단백질(예를 들어, 외부 캡시드를 형성하는 단백질)의 도입을 허용한다.
특정 실시형태에서, 항원 성분은 리더 단백질의 결실, 3B 및/또는 3D 단백질에서의 음성 마커 돌연변이에 의해, 그리고 이종성 균주로부터 항원(예를 들어, 캡시드 단백질)의 더 용이한 도입을 위한 제한 엔도뉴클레아제 부위의 도입에 의해 선택적으로 변형될 수 있는 FMD 균주 A24 크루제이로를 포함한다. 항원의 적합한 비제한적 예는 미국 특허 제8,765,141호에 기재되어 있다. 유전자 변형된 FMDV의 RNA 게놈에 대응하는 DNA 서열은 또한 서열번호 15(A24LL3DYR) 및 서열번호 17(A24LL3BPVKV3DYR)에서 제공된다. 따라서, DNA 서열에 대해 상보성인 DNA 서열은, 예를 들어 서열번호 15에서 제시되며, 이에 대한 주형이고, 즉, FMDV 바이러스의 RNA 게놈(즉, FMDV를 암호화하는 RNA)에 대해 상보성이거나 "암호화"한다. 특정 실시형태에서, 바이러스는 이종성 FMD 균주(즉, 계통 C의 균주, O, 아시아 1, SAT 3, SAT 1 및 SAT 2, 터키 06 및 계통 A의 다른 균주를 포함하지만, 이들로 제한되지 않는 A24 크루제이로 이외의 FMD 균주)의 캡시드 단백질(들)을 포함한다. 이러한 이종성 항원의 비제한적 예는 서열번호 23(아시아1-A24LL3BPVKV3DYR) 및 서열번호 24(A/터키/06-A24LL3BPVKV3DYR)에서 도시된다. 추가적으로, O1 캄포스-A24LL3BPVKV3DYR(완전한 게놈, 또한 O1캄포스로서 지칭됨), C3 인다이알-A24LL3BPVKV3DYR(완전한 게놈) 및 캡시드 아르헨티나 2001 아이소93(캡시드 및 2A 부분적 서열)은 각각 서열번호 25, 26 및 27에서 제공된다.
이러한 항원의 변이체가 또한 생각된다. 변이체는 표준 매개변수를 이용하여 기재한 정렬 프로그램 중 하나를 이용하는 기준 서열에 대해 적어도 80% 동일(예를 들어, 85% 동일, 90% 동일, 95% 동일, 96% 동일, 97% 동일, 98% 동일 또는 99% 동일)하다. 다중 정렬 툴은 BLAST, CLUSTAL 또는 PHILIP를 포함하지만, 이로 제한되지 않는, 서열을 결정하기 위해 이용 가능하다.
당업자는 이들 값이 코돈 축중, 아미노산 유사성, 리딩 프레임 위치결정 등을 고려함으로써 2개의 뉴클레오타이드 서열에 의해 암호화되는 단백질의 대응하는 동일성을 결정하도록 적절하게 조절될 수 있다는 것을 인식할 것이다.
특정 실시형태에서, 변이체는 특정 예시적 뉴클레오타이드 또는 아미노산 서열 초과를 포함하며, 이의 기능성 동등물을 포함한다. 주어진 부위에서 화학적으로 동등한 아미노산의 생성을 초래하지만, 암호화된 폴리펩타이드의 기능성 특성에 영향을 미치지 않는 핵산의 변경은 당업계에 잘 공지되어 있다. 따라서, 소수성 아미노산인 아미노산 알라닌에 대한 코돈은 다른 덜 소수성인 잔기, 예컨대 글리신 또는 더 소수성인 잔기, 예컨대 발린, 류신 또는 아이소류신을 암호화하는 코돈으로 치환될 수 있다. 유사하게, 하나의 음으로 하전된 잔기의 다른 잔기로의 치환, 예컨대 아스파트산의 글루탐산으로의 치환, 또는 하나의 양으로 하전된 잔기의 다른 잔기로의 치환, 예컨대 라이신의 아르기닌으로의 치환을 초래하는 변화는 또한 기능적으로 동등한 생성물을 생성하는 것으로 예상될 수 있다. 폴리펩타이드 분자의 N-말단 및 C-말단의 변경을 초래하는 뉴클레오타이드 변화는 폴리펩타이드의 활성을 변경시키는 것으로 예상되지 않는다. 각각의 제안된 변형은 암호화된 생성물의 생물학적 활성의 체류 결정과 같이 당업계의 일상적인 기술 내에서 용이하다.
본 발명의 폴리펩타이드는 또한 아미노산 치환, 결실, 절단 및 삽입을 포함하는 다양한 방법으로 변경될 수 있다. 관심 대상의 특성을 갖는 신규한 단백질은 본 발명의 단백질의 요소와 단편뿐만 아니라 다른 단백질과 조합함으로써 생성될 수 있다. 이러한 조작을 위한 방법은 일반적으로 당업계에 공지되어 있다. 따라서, 본 발명의 유전자 및 뉴클레오타이드 서열은 천연 유래 서열뿐만 아니라 돌연변이체 형태를 둘 다 포함한다. 마찬가지로, 본 발명의 단백질은 천연 유래 단백질뿐만 아니라 이의 변형 및 변형된 형태를 포함한다. 이러한 변이체는 모 FMD 바이러스의 목적으로 하는 변형된 활성을 계속해서 가질 것이다. 변이체를 암호화하는 DNA에서 이루어질 돌연변이는 리딩 프레임 밖의 서열 밖으로 서열을 위치시켜서는 안 되며, 바람직하게는 2차 mRNA 구조를 생성할 수 있는 상보성 영역을 생성하지 않을 것이다.
본 발명에 적합한 항원의 성장 및 정제 방법은 당업계에 잘 공지되어 있고, 제한 없이, 중공 섬유 여과 및 PEG 침전을 포함하지만, 이들로 제한되지 않는다. 이들 방법은 다소 상이한 항원성 조성물을 수득한다. 예를 들어, PEG 침전에서, 항원성 조성물은 비구조적 단백질이 없다. 다른 방법에서, 예를 들어, 중공 섬유 여과, 항원 조성물은 구조적 FMD 단백질과 비구조적 FMD 단백질을 둘 다 함유한다. 따라서, 일부 실시형태에서, FMD 항원은 구조적 단백질을 포함한다. 다른 실시형태에서, 예를 들어, FMD 항원이 중공 섬유 여과에 의해 제조되는 경우, FMD 항원은 구조적 단백질과 비구조적 단백질을 둘 다, 특히 3D 단백질을 포함한다.
백신접종 동물과 감염 동물을 구별하기 위한 고유한 항원 마커가 없는 현재의 백신 플랫폼을 이용하여, 비구조적 단백질에 대한 항체의 존재가 감염 동물을 동정한다는 사실에 기인하여 이것이 바람직하게 남아있기 때문에, 비구조적 단백질의 제거는 바람직하다. 그러나, FMDLL3B3D 플랫폼과 관련하여, 항원 제제에서 비구조적 단백질의 존재는 백신접종 동물과 감염 동물 사이의 차이를 불가능하게 하지 않는다. 이와 관련하여, 비구조적 단백질 및 애주번트를 포함하는 항원의 본 제형은 정제된 항원 제형보다 더 저용량에서 임상 질환에 대한 보호를 제공하고, 또한 반추동물에서 지속적 감염의 확립을 더 효과적으로 방지한다.
조성물
본 발명의 조성물은 인간을 포함하는 동물에 대해 허용 가능한 담체, 예컨대 표준 완충제, 안정제, 희석제, 보존제 및/또는 안정제를 포함하기 위해 허용되는 관습에 따라 제형화될 수 있고, 또한 지속 방출을 용이하게 하기 위해 제형화될 수 있다. 희석제는 물, 식염수, 덱스트로스, 에탄올, 글리세롤 등을 포함한다. 등장제에 대한 첨가제는 특히 염화나트륨, 덱스트로스, 만니톨, 솔비톨 및 락토스를 포함한다. 안정제는 특히 알부민을 포함한다. 변형된 생백신을 제형화하는 데 특히 유용한 것을 포함하는 다른 적합한 비히클 및 첨가제는 당업자에게 공지되어 있거나 또는 분명할 것이다(예를 들어, 본 명세서에 참고로 포함된 문헌[Remington's Pharmaceutical Science, 18th ed., 1990, Mack Publishing] 참조).
본 발명의 조성물은 하나 이상의 추가적인 면역조절 성분, 예컨대 특히 추가적인 애주번트 또는 사이토카인을 추가로 포함할 수 있다. 본 발명의 백신에서 사용될 수 있는 이러한 추가적인 애주번트의 비제한적 예는 RIBI 애주번트 시스템(미국 몬타나주 해밀턴에 소재한 리비 인코포레이티드(Ribi Inc.)), 프로인트 완전 및 불완전 애주번트, 블록 공중합체(미국 조지아주 애틀란타에 소재한 CytRx), QS-21(미국 매사추세츠주 캠브릿지에 소재한 캠브릿지 바이오테크 인코포레이티드(Cambridge Biotech Inc.)), SAF-M(미국 캘리포니아주 에머리빌에 소재한 카이론(Chiron)), 앰피겐(AMPHIGEN)(등록상표) 애주번트, 사포닌, Quil A 또는 다른 사포닌 분획, 모노포스포릴 지질 A, 및 아브리딘 지질-아민 애주번트를 포함한다. 백신 중에 포함될 수 있는 다른 면역조절제는, 예를 들어, 1종 이상의 인터류킨, 인터페론, 또는 다른 공지된 사이토카인을 포함한다.
애주번트 조성물에 대한 투여 경로는 비경구, 경구, 구비, 비강내, 기관내, 국소, 피하, 근육내, 경피, 진피내, 복강내, 안구내, 정맥내 및 설하 투여를 포함한다. 주사기, 드로퍼, 무주사 바늘 장치, 패치 등을 포함하는 임의의 적합한 장치가 조성물을 투여하는 데 사용될 수 있다. 사용을 위해 선택된 경로 및 장치는 애주번트, 항원 및 대상체에 의존할 것이며, 당업자에게 잘 공지되어 있다.
FMD의 고감염성을 고려하여, FMD 집단발병을 포함하고/하거나 제거하도록 취해질 필요가 있는 측정은 규제 기관, 예컨대 미국 농림부(national Ministries of Agriculture)에 의해 통제되고, 국제기구, 예컨대 OIE(국제 수역 사무국(International Office of Epizootics))에 의해 승인된다. 집단발병과 관련하여 취해질 필요가 있는 측정은 동물 이동의 정지, 우유, 고기, 가죽 등을 포함하는 축산물 이동에 대한 효과적인 통제, 살처분 정책(병에 걸린 무리에서 동물의 도살, 적절한 경우, 직접적 동물 대 동물 접촉에 의해 또는 병원균과의 간접적 접촉에 의해 감염에 노출된 다른 무리에서의 도살)을 포함할 수 있지만, 이들로 제한되지 않는다. 종종 이웃하는 무리의 동물은 백신접종된 다음 도살된다.
본 발명자들은 놀랍게도 본 명세서에 기재된 특정 면역원성 조성물이 감염 후 28일 이상 동안 FMD의 존재 또는 배출로서 정의되는 지속성을 방지한다는 것을 발견하였다. 특정 실시형태에서, 이러한 면역원성 조성물은 항원 성분 및 애주번트 성분을 포함하되, 애주번트 성분은 오일상(상기 오일상은 적어도 50% v/v의 상기 면역원성 조성물을 포함함), 용량 당 75 내지 200㎍의 양으로 면역자극 올리고뉴클레오타이드, 및 용량 당 75 내지 200㎎의 양으로 다중양이온 중합체를 포함하고(또는 본질적으로 이루어지거나, 이루어지고); 항원 성분은 용량 당 적어도 6㎍의 FMD 바이러스와 동등한 양으로 FMD 항원을 포함한다.
특정 실시형태에서, 항원은 용량 당 6 내지 20㎍의 FMD 바이러스, 예를 들어, 용량 당 8 내지 20, 10 내지 20, 12 내지 20, 14 내지 20, 16 내지 20, 18 내지 20, 6 내지 10, 6 내지 12, 6 내지 18, 8 내지 12, 또는 8 내지 10㎍의 FMD 바이러스와 동등한 양으로 존재할 수 있다. 면역자극 올리고뉴클레오타이드의 양은 용량 당, 예를 들어, 75 내지 100, 75 내지 125, 75 내지 150, 75 내지 150, 100 내지 200, 100 내지 150, 125 내지 200, 125 내지 175 또는 125 내지 150㎍일 수 있다. 다중양이온 중합체는, 예를 들어, 75 내지 100, 75 내지 125, 75 내지 150, 75 내지 150, 100 내지 200, 100 내지 150, 125 내지 200, 125 내지 175 또는 125 내지 150㎎의 양으로 존재할 수 있다.
따라서, 본 발명은 또한 상기 반추동물에게 감염 전에 항원 성분 및 애주번트 성분을 포함하는 면역원성 조성물을 투여하는 단계를 포함하는 FMD로 감염된 반추동물에서 FMD 지속성의 빈도를 감소시키는 방법을 제공하며, 애주번트 성분은 오일상(상기 오일상은 적어도 50% v/v의 상기 면역원성 조성물을 포함함), 용량 당 75 내지 200㎍의 양으로 면역자극 올리고뉴클레오타이드 및 용량 당 75 내지 200㎍의 양으로 다중양이온 중합체를 함유하는 에멀전을 포함하고(또는 본질적으로 이루어지거나, 이루어지고); 항원 성분은 용량 당 적어도 6㎍의 FMD 바이러스와 동등한 양으로 FMD(구제역) 항원을 포함한다.
상이한 실시형태에서, 항원의 양은 용량 당 6 내지 20㎍의 FMD 바이러스, 예를 들어, 용량 당 8 내지 20, 10 내지 20, 12 내지 20, 14 내지 20, 16 내지 20, 18 내지 20, 6 내지 10, 6 내지 12, 6 내지 18, 8 내지 12 또는 8 내지 10㎍의 FMD 바이러스와 등가일 수 있다. 면역자극 올리고뉴클레오타이드의 양은, 예를 들어, 용량 당 75 내지 100, 75 내지 125, 75 내지 150, 75 내지 150, 100 내지 200, 100 내지 150, 125 내지 200, 125 내지 175 또는 125 내지 150㎍일 수 있다. 다중양이온 중합체는, 예를 들어, 용량 당 75 내지 100, 75 내지 125, 75 내지 150, 75 내지 150, 100 내지 200, 100 내지 150, 125 내지 200, 125 내지 175 또는 125 내지 150㎎의 양으로 존재할 수 있다.
반추 동물(예를 들어, 소, 양, 낙타 등)에 대한 이들 면역원성 조성물의 투여는 무리 관리 실행에서의 변화를 허용한다. 특정 실시형태에서, 무리의 백신접종 구성원은 FMD 바이러스와의 의심되는 접촉 후에 도살되지 않는다.
대안의(또는 추가적인) 실시형태에서, 백신접종된 동물은 더 짧은 시간 동안 격리가 유지된다. 따라서, 특정 실시형태에서, FMD와 접촉이 의심되는 동물은 30일 미만, 예를 들어, 28일 또는 29일 동안 격리가 유지될 수 있다.
추가로, 오염 구역으로서 면적의 지정은 오염 구역으로부터의 동물 또는 축산물의 이동에 대한 금지의 심한 제한, 일반적으로 30일 이상을 의미한다. 따라서, 특정 실시형태에서, FMD와 접촉될 것으로 의심되는 동물은 30일 미만 내에, 예를 들어, FMD와의 의심되는 접촉으로부터 28일 또는 29일에 오염 구역으로부터 이동될 수 있다.
항원 성분이, 예를 들어 상기 기재한 바와 같은 유전자 조작된 FMD 항원을 수반하는 경우의 실시형태에서, 백신접종 동물을 감염 동물과 구별할 수 있다. 따라서, 추가적인 실시형태에서, 무리 관리 방법(또는 FMD로 감염된 반추동물에서 FMD 지속성의 빈도를 감소시키는 방법).
다시 말해서, 특정 실시형태에서, 항원 성분 및 애주번트 성분을 포함하는 면역원성 조성물은 무리 관리를 위해 사용될 수 있되, 애주번트 성분은 오일상(상기 오일상은 적어도 50% v/v의 상기 면역원성 조성물을 포함함), 용량 당 75 내지 200㎍의 양으로 면역자극 올리고뉴클레오타이드 및 용량 당 75 내지 200㎍의 양으로 다중양이온 중합체를 함유하는 에멀전을 포함하고(또는 본질적으로 이루어지거나, 이루어지고); 항원 성분은 용량 당 적어도 6㎍의 FMD 바이러스와 동등한 양으로 FMD 항원을 포함하고, FMD 감염으로 의심되는 접촉 시, 상기 무리의 백신 접종된 구성원은 도살되지 않고/않거나; 의심되는 접촉 후에 0 내지 30일 동안 격리되고/되거나 의심되는 접촉 30일 내에 감염 전제 이상으로 이동된다.
상이한 실시형태에서, 항원의 양은 용량 당 6 내지 20㎍의 FMD 바이러스, 예를 들어, 용량 당 8 내지 20, 10 내지 20, 12 내지 20, 14 내지 20, 16 내지 20, 18 내지 20, 6 내지 10, 6 내지 12, 6 내지 18, 8 내지 12, 또는 8 내지 10㎍의 FMD 바이러스와 동등할 수 있다. 면역자극 올리고뉴클레오타이드의 양은, 예를 들어, 용량 당 75 내지 100, 75 내지 125, 75 내지 150, 75 내지 150, 100 내지 200, 100 내지 150, 125 내지 200, 125 내지 175 또는 125 내지 150㎍일 수 있다. 다중양이온 중합체는, 예를 들어, 용량 당 75 내지 100, 75 내지 125, 75 내지 150, 75 내지 150, 100 내지 200, 100 내지 150, 125 내지 200, 125 내지 175 또는 125 내지 150㎎의 양으로 존재할 수 있다.
본 발명은 다음의 비제한적 예에서 추가로 기재될 것이다.
실시예
실시예 1. 항원의 제조
항원을 제조하기 위해 두 가지 방법을 사용하였다: 중공 섬유 여과 및 PEG 침전.
PEG(폴리-에틸렌 글리콜) 침전 방법은 당업계에 공지되어 있다. 간략하게, BHK-21 세포를 FMD 바이러스로 감염시켰다. 이어서, (24 내지 36시간 후) 세포를 냉동-해동에 의해 용해시키고, 세포 파편의 세포 용해물을 저속 원심분리(500 x g)에 의해 정제하였다. PEG를 구조적 단백질과 비구조적 단백질을 둘 다 함유하는 상청액(8% w/v)에 첨가하였다. 혼합물을 12 내지 18시간 동안 4℃에서 인큐베이션시켰다. 이 인큐베이션 동안, FMDV 입자는 PEG에 회합한다. 16,000 xg로 원심분리 및 PEG 및 바이러스를 함유하는 침전물 펠렛의 수집에 의해 항원을 회수하였다. 세포 및 바이러스 비구조적 단백질을 함유하는 상청액을 폐기하였다. 이어서, 바이러스 입자가 결합되는 펠렛을 소용적의 완충제로 세척하여 PEG로부터 FMDV 입자를 용리시킨다.
본 명세서에 기재된 추가적인 방법은 FMDV 배양물 상청액의 중공 섬유 농도에 기반한다. 이 방법의 단계는 처음에 세포 파편 및 배양물로부터의 거대 물질을 제거하기 위한 연속적 여과 배열로 이루어진다(BHK-21 세포를 FMD 바이러스로 감염시키고, 냉동-해동에 의해 용해시킴). 배양 물질을 10㎛ 캡슐 필터, 4.5㎛ 캡슐 필터를 통해 연속적으로, 이어서, 최종적으로 0.8㎛/0.2㎛ 필터를 통해 펌핑하였다. 이어서, 이 여과액을 0.01㎛ 미만의 입자가 막을 통과하게 하는 중공섬유 한외여과 카트리지를 이용하여 농축시켰다. FMDV 입자 및 다수의 비구조적 단백질은 칼럼 회로에 남아있는 반면, 액체 및 더 작은 단백질이 막을 통해 폐기물로 통과한다. 농축물이 목적으로 하는 용적, 정상적으로는 10배 농축에 도달될 때까지 칼럼 회로를 실행한다.
도 1은 침전된 PEG와 중공 섬유 농축 항원 사이의 품질 차이를 도시하는 웨스턴 블롯이다. 중공 섬유 농축 항원은 단백질 3D에 특이적인 항체, 가장 큰 FMDV 비구조적 단백질 및 캡시드 단백질(구조적 단백질)에 특이적인 항체를 이용하여 웨스턴 블롯 염색에 의해 도면에 도시한 바와 같이 다량의 구조적 및 비구조적 단백질을 함유한다. 대조적으로, PEG-침전 항원(레인 9)은 구조적 단백질을 함유하지 않지만, 3D 단백질의 검출 가능한 수준을 함유하지 않는다.
실시예 2. TXO를 이용하여 애주번트화된 FMD 백신의 효과
동물 및 샘플 수집물
본 연구에서 체중이 180 내지 230㎏인 6 내지 8개월령 홀스테인(Holstein) 거세소(steer)를 사용하였다. 제0일에 취한 혈청 샘플로부터 이후에 결정하는 바와 같은 백신접종 전 3D ELISA 시험에 의해 결정하여 동물은 FMDV-반응성 항체가 없었다. 모두 28마리 동물을 BSL-3-Ag 동물 시험 시설 내 하나의 방에서 합쳤다. 동물에게 완전한 배급량 펠렛 또는 알팔파 큐브를 공급하였고, 물과 소금 블록은 임의로 이용 가능하였다. 제0일 전에 시설에서 5일 동안 동물을 적응시켰다. 동물을 이전에 보비-쉴드 골드(Bovi-Shield GOLD)(등록상표) 5, 미코틸(Micotil)(등록상표) 300, 리쿠어마이신(Liquamycin)(등록상표)LA-200(등록상표) 및 덱토맥스(Dectomax)(등록상표)로 처리하였다. 연속적 귀 태그 번호를 지니는 동물 그룹(각각 n=4)을 처리군에 할당하였다.
백신접종 후에 유해 사건을 기록하지 않았다.
혈청 샘플을 얻기 위한 혈청 세퍼레이터 혈액관을 모든 동물로부터 제0일(백신접종 전), 제4일, 제7일, 제14일, 제21일(시험감염 전), 제24일, 제28일, 제31일 및 제42일에 수집하였다. 혈청 중화 분석에서 FMDV에 대한 중화 항체의 존재에 대해(50%의 웰에서 상동성 FMDV의 100 TCID50을 중화시키기 위한 마지막 혈청 희석의 역수로서 보고됨) 또는 항-3Dpol 반응(경쟁적 효소-결합 면역흡착 분석에 의해)을 연구하기 위해 시험할 때까지 혈청 샘플을 냉동한 채로 유지하였다.
OIE("육생 동물용 진단 시험 매뉴얼 및 백신")에 의해 권장되는 바와 같이, 백신 효율을 위한 백신접종 소의 시험감염은 혀 피내(intradermal lingual: IDL) 경로에 의해 바늘 접종에 의한다. 제21일 백신접종 후에, 10,000 BTID50(50% 소 혀 감염성 용량)의 상동성 FMDV A24 크루제이로를 4회 접종(0.1㎖/각각)으로 나누어서 모든 백신접종 및 나이브 동물을 2,500 BTID50/0.1㎖로 접종하였다. 모든 동물은 시험감염 후 10일 동안 열, 비강 분비물, 타액 분비, 식욕 부진 및/또는 절뚝거림으로 표현되는 임상 질환의 발생을 평가하는 것에 따랐다. 제21일(접종 전) 및 제24일, 제28일 및 제31일에 진정제 투여(절차의 지속기간 동안 흉골 횡와를 유지하기 위해 자일라진이 0.22㎎/kg IM으로 주어짐)에 의해 발굽 소수포 존재에 대한 임상 평가를 수행하였다. 진정제를 톨라졸린, IV에 의해 2㎎/kg의 용량으로 반전시켰다.
백신
항원을 실시예 1에 기재한 바와 같이 제조하였다. 항원 저장액은 중공 섬유 여과(분취 A)에 의해 제조한 5.51㎍/㎖ 항원 또는 PEG 침전(분취 B)에 의해 제조한 항원 10.26㎍/㎖를 함유하였다.
동물에게 투여한 면역원성 조성물의 상세한 설명을 표 1에 제공한다. 각각의 그룹은 4마리 동물을 수용하였다.
연구 설계
그룹 항원 양/5㎖ 애주번트/5㎖ 주사 용적, ㎖, IM
T01
 없음 N/A PBS(음성 대조군) 5
T02 FMDV(분취 B)-PEG ppt. 8㎍ 경질 광유 -
SPAN(등록상표)80
TWEEN(등록상표)80
DEAE 덱스트란(100㎎);
서열번호 8; 75% 순수: 100㎍ 		5
T03 FMDV (분취 B) PEG ppt. 2㎍ 1.25
T04 FMDV(분취 B)-PEG ppt. 0.5㎍ 0.3125
T05 FMDV(분취 A) - 중공 섬유 여과- 8㎍ 5
T06 FMDV (분취 A)-중공 섬유 여과 2㎍ 1.25
T07 FMDV (분취 A)-중공 섬유 여과 0.5㎍ 0.3125
그룹 T02 내지 T06의 면역원성 조성물을 백신접종일에 균질화하고 나서, 제0일에 동물에게 투여하였다.바이러스 단리와 정량적 rRT-PCR을 이용하여 결정한 바이러스의 존재 또는 부재(FMDV 바이러스 RNA 및/또는 감염성 FMDV)로서 지속성을 측정하였다. 정량적 rRT-PCR을 위해 사용한 프라이머는 다음과 같았다:정방향(서열번호 28): GACAAAGGTTTTGTTCTTGGTCA
역방향(서열번호 29): TGCGAGTCCTGCCACGGA
태그만(Taqman) 프로브: (FAM 리포터, TAMRA 소광제, 서열번호 30) TCCTTTGCACGCCGTGGGAC
FMDV에 대한 혈청 중화 역가를 표 2에 요약한다.
혈청 중화 역가
치료
 혈청 중화 역가
제0일 제21일 제42일
T01 0.45 a 0.45 a 2.62 ab
T02 0.45 a 1.64 c 2.84 b
T03 0.45 a 0.90 b 2.39 ab
T04 0.45 a 0.76 b 2.74 ab
T05 0.45 a 1.55 c 2.28 a
T06 0.45 a 0.81 b 2.36 ab
T07 0.45 a 0.54 a 2.68 ab
a,b,c각각의 날짜에 동일한 글자인 처리군은 알파=0.05에서 유의하게 다르지 않다.
FMDV의 징후를 발굽 소수포의 존재(1) 또는 부재(0)로서 스코어링하였고, 즉, 단일 발굽 상의 소수포의 존재는 스코어 1을 생성하고, 2개의 발굽만에 대한 소수포의 존재는 스코어 2를 생성하며, 모두 4개의 발굽에 대한 소수포는 스코어 4를 생성하였다. 일단 동물이 스코어 4를 받는다면, 이는 연구 지속기간 동안 스코어 4를 갖는 것으로 고려하였다.각각의 발굽에 대한 그리고 시험의 각각의 날짜에 대한 개개 동물로부터의 스코어를 표 3에 나타낸다. 표 4에서, 임의의 발굽이 양성인지 여부에 따를 각각의 동물 스코어의 요약을 제시한다.
Figure pat00003
Figure pat00004
Figure pat00005
Figure pat00006
T01(음성 대조군)의 모든 동물은 제24일에 시작해서 발굽 소수포를 나타내었다. 제28일 및 제31일에, 모든 T01 동물에서 모든 발굽은 소수포를 갖는 것을 발견하였다. 대조적으로, 한 마리 동물(R14-77)이 제24일, 제28일 및 제31일에 스코어 1을 받은 T03(PEG에 의해 침전된 FMDV 2㎍ 용량)을 제외하고, 완전한 보호(즉, 발굽 소수포 없음)가 모든 그룹에서 관찰되었다. 지속적 감염에 대한 시험 면역원성 조성물의 효과를 표 5 및 표 6에 도시한다. 시험감염 후 28일 후(표 5 및 표 6에 나타내는 바와 같이 백신접종 후 49일) 식도-인두액("후두소식자(Probang)" 컵을 이용하여 얻음)에서 감염성 바이러스 또는 바이러스 RNA의 존재로서 정의한다. 표 5에서, 후두소식자 샘플로부터의 개개 동물에 대한 정량적 rRT-PCR 결과 및 mL 당 FMDV RNA 복제물 수의 처리군 역전환 최소 제곱 평균을 나타낸다. 표 6에서, 후두소식자 샘플 바이러스 단리 시험의 결과를 양성 또는 음성으로 보고한다. 분석 검출 한계에 기인하여 표 5에서 1.87 미만의 값을 "음성"으로서 스코어링하였다.
Figure pat00007
Figure pat00008
Figure pat00009
Figure pat00010
그룹 1(식염수 대조군)에 대해, 3마리 동물은 rRT-PCR에 의해 FMDV에 대해 적어도 1회 양성이었고, 2마리 동물은 바이러스 단리에 대해 항상 양성이었다.
그룹 T02에서, 동물은 rRT-PCR에 의해 운반 FMDV가 되는 것이 줄곧 발견되지 않았지만, 한 마리 동물(R14-74)은 단일 시점에만(제42일: 제21일 시험감염 후) 바이러스 단리 분석에 의해 양성이 되는 것을 발견하였지만, 이후에 음성(제49일 및 제52일)이 되는 것을 발견하였는데, 이는 지속적 감염의 부재를 나타낸다. T02에서 다른 동물은 제38일 이상에 rRT-PCR에 의해 또는 바이러스 단리 분석에 의해 검출 가능한 FMDV를 운반하지 않았다.
그룹 T03에서, 한 마리 동물(R14-79)은 FMDV 감염으로부터 완전히 보호되었고, 2마리 동물은 시험일 중 3 또는 4일에 (rRT-PCR에 의한 또는 바이러스 단리 분석에 의한) FMDV의 존재를 입증하였으며, 한 마리 동물(R14-77)은 제38일과 제42일 시험 둘 다에 의해(이후는 아님) FMDV 존재를 입증하였다.
그룹 T04에서, 모두 4마리 동물은 제52일 내내 시험 중 하나 또는 둘 다에 의해 FMDV의 지속성을 나타내었다.
그룹 T05에서, 한 마리 동물(R14-62)은 rRT-PCR에 의해 제38일에만 바이러스의 존재를 입증하였고(바이러스 단리에 의해서는 아님), 바이러스는 이후의 시험 중 하나에 의해 검출되지 않았다. FMDV는 그룹 T05의 다른 3마리 동물에 대해 임의의 시간에 rRT-PCR에 의해 또는 바이러스 단리 분석에 의해 검출되지 않았다.
그룹 T06에서, 두 마리 동물은 지속성으로부터 완전히 보호된 반면, 나머지 2마리 동물은 시험한 모든 시점에 rRT-PCR 또는 바이러스 단리 양성이었다.
그룹 T07에서, 4마리 동물 중 3마리는 완전히 보호된 반면, 한 마리 동물(R14-71)은 각각의 시점에 rRT-PCR과 바이러스 단리에 대해 양성이었다.
표 7은 지속성 실험 결과를 요약한다. rRT-PCR 또는 바이러스 단리 분석 중 어떤 것도 제49일(시험감염 후 28일)과 제52일(시험감염 후 31일) 둘 다에 대해 FMDV를 검출하지 않았다면, 동물을 비지속성으로 고려하였다.
지속성 및 비지속성의 빈도
처리 지속성% 비지속성%
T01 (식염수) 50 50
T02 (FMDV PEG ppt - 8㎍) 0 100
T03 (FMDV PEG ppt - 2㎍) 50 50
T04 (FMDV PEG ppt - 0.5㎍) 100 0
T05 (FMDV 중공섬유 - 8㎍) 0 100
T06 (FMDV 중공섬유 - 2㎍) 50 50
T07 (FMDV 중공섬유 - 0.5㎍) 25 75
8㎍의 항원을 투여한 8마리 동물 중 둘(그룹 T02 및 T05)만이 바이러스의 존재를 언제나 나타내었고, 단지 1일 동안이었다(각각 제37일 및 제42일에 하나). 바이러스 존재가 감염 후 제28일 및 제31일에 검출되지 않았다는 것을 고려하여 이들 그룹에서 다른 동물을 완전히 보호하였고, 8㎍의 항원을 투여한 동물 중 어떤 것도 지속적으로 감염되는 것으로 고려하지 않았다. 2㎍의 항원(그룹 T03 및 T06)을 투여한 8마리 동물 중 5마리는 바이러스 지속성을 나타내었다. 0.5㎍의 항원(그룹 T04 및 T07)을 투여한 8마리 동물 중 4마리는 지속성을 나타내었다.종합하면, 이들 결과는 8㎍ 항원을 투여한 동물에서 FMDV 바이러스 지속성으로부터의 보호를 나타내고, 또한 중공 섬유 여과에 의한 항원의 정제는 PEG 침전에 비해 유리하다는 것을 나타낸다. 두 항원 제형 사이의 주된 차이는 중공 섬유 여과 제형에서 구조적 단백질에 추가로 비구조적 단백질의 존재이다. 따라서, 이론에 의해 구속되는 일 없이, 면역 반응의 품질은 항원이 구조적 단백질과 비구조적 단백질을 둘 다 함유하는 백신에 의해 유발된다는 것을 나타내며, 특히 단백질 3D는 표 8에서 제시하는 바와 같이 예방적 FMDV 지속성에서 더 효과적이다.
면역 반응에 대한 항원 제조 방법의 효과
처리 지속성% 비지속성%
T01(식염수) 50%(4마리 중 2마리) 50%(4마리 중 2마리)
분취 A(중공 섬유, 그룹 T05 내지 T07 조합) 25%(12마리 중 3마리) 75%(12마리 중 9마리)
분취 B(PEG 침전, 그룹 T02 내지 T04 조합) 50%(12마리 중 6마리) 50%(12마리 중 6마리)
본 명세서에 인용하는 모든 간행물(특허 간행물과 비특허 간행물 둘 다)은 본 발명이 속하는 기술분야의 당업자의 수준을 나타낸다. 모든 이들 간행물은 각각의 개개 간행물이 참고로 포함되는 것으로 구체적이고 개별적으로 표시되는 바와 동일한 정도로 본 명세서에 전문이 참고로 포함된다.본 명세서에서 본 발명은 특정 실시형태를 참고로 하여 기재하였지만, 이들 실시형태는 단지 본 발명의 원칙과 적용을 예시하는 것으로 이해되어야 한다. 따라서, 수많은 변형이 예시적 실시형태로 이루어질 수 있고, 다음의 청구범위에 의해 나타내는 바와 같은 본 발명의 사상과 범주로부터 벗어나는 일 없이 다른 배열이 고안될 수 있다는 것이 이해되어야 한다.
SEQUENCE LISTING <110> Dominowski, Paul Joseph Hardham, John Morgan Jackson, James Alan Gay, Cyril Gerard Rodriguez, Luis Leandro Krug, Peter William Rieder, Aida Elizabeth <120> FOOT-AND-MOUTH DISEASE VACCINE <130> ZP000077 <160> 30 <170> PatentIn version 3.5 <210> 1 <211> 23 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> CpG oligonucleotide <400> 1 tcgtcgacga tcggcgcgcg ccg 23 <210> 2 <211> 23 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> CpG oligonucleotide <400> 2 tcgacgtcga tcggcgcgcg ccg 23 <210> 3 <211> 24 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> CpG oligonucleotide <400> 3 tcgacgtcga tcggcgcgcg ccgt 24 <210> 4 <211> 23 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> CpG oligonucleotide <220> <221> misc_feature <222> (1)..(1) <223> 5'-Iodo-2'-deoxyuridine <400> 4 ncgacgtcga tcggcgcgcg ccg 23 <210> 5 <211> 24 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> CpG oligonucleotide <220> <221> misc_feature <222> (1)..(1) <223> 5'-Iodo-2'-deoxyuridine <400> 5 ncgacgtcga tcggcgcgcg ccgt 24 <210> 6 <211> 24 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> CpG oligonucleotide <220> <221> misc_feature <222> (1)..(1) <223> 5'-Iodo-2'-deoxyuridine <400> 6 ncgacgtcga tcggcgcgcg ccgt 24 <210> 7 <211> 23 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> CpG oligonucleotide <220> <221> misc_feature <222> (1)..(1) <223> 5'-Ethyl-2'-deoxyuridine <400> 7 ncgacgtcga tcggcgcgcg ccg 23 <210> 8 <211> 24 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> CpG oligonucleotide <220> <221> misc_feature <222> (1)..(1) <223> 5'-Iodo-2'-deoxyuridine <400> 8 ncgtcgacga tcggcggccg ccgt 24 <210> 9 <211> 24 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> CpG oligonucleotide <220> <221> misc_feature <222> (1)..(1) <223> 5'-Iodo-2'-deoxyuridine <400> 9 ncgtcgacga tcggcggccg ccgt 24 <210> 10 <211> 23 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> CpG oligonucleotide <400> 10 tcgtcgacga tcggcgcgcg ccg 23 <210> 11 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> RNA <400> 11 uuguuguugu uguuguuguu 20 <210> 12 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> RNA <400> 12 uuauuauuau uauuauuauu 20 <210> 13 <211> 19 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> RNA <400> 13 aaacgcucag ccaaagcag 19 <210> 14 <211> 21 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> DNA/RNA <220> <221> misc_feature <222> (11)..(17) <223> ribonucleotides <400> 14 tcgtcgtttt guuguguttt t 21 <210> 15 <211> 10867 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Fusion nucleotide: Foot and Mouth Disease Virus (FMDV) and Bovine Rhinovirus Type 2 (BRV2) <400> 15 ggggccggcc aatccagtcc ggcgaccggc tcgcagaacc aatctggcaa cactggcagc 60 ataattaaca actactacat gcagcaatac cagaactcca tggacacaca gttgggagac 120 aatgccatca gtggaggctc caacgagggc tccacggaca caacttcaac acacacaacc 180 aacactcaaa acaatgactg gttctcgaag ctcgccagtt cagcttttac cggtctgttc 240 ggtgcactgc tcgccgacaa gaagacagag gaaacgacac ttcttgagga ccgcatcctc 300 accacccgca acgggcacac cacctcgacg acccaatcga gtgtgggtgt cacacacggg 360 tactccacag aggaggacca cgttgctggg cccaacacat cgggcctgga gacgcgagtg 420 gtgcaggcag agagattcta caaaaagtac ttgtttgact ggacaacgga caaggcattt 480 ggacacctgg aaaagctgga gctcccgtcc gaccaccacg gtgtctttgg acacttggtg 540 gactcgtacg cctatatgag aaatggctgg gatgttgagg tgtccgctgt tggcaaccag 600 ttcaacggcg ggtgcctcct ggtggccatg gtacctgaat ggaaggaatt tgacacacgg 660 gagaaatacc aactcaccct tttcccgcac cagtttatta gccccagaac taacatgact 720 gcccacatca cggtccccta ccttggtgtg aacaggtatg atcagtacaa gaagcataag 780 ccctggacat tggttgtcat ggtcgtgtcg ccacttacgg tcaacaacac tagtgcggca 840 caaatcaagg tctacgccaa catagctccg acctatgttc acgtggccgg tgaactcccc 900 tcgaaagagg ggattttccc ggttgcatgt gcggacggtt acggaggatt ggtgacgaca 960 gacccgaaga cagctgaccc tgcttatggc aaggtgtaca acccgcctag gactaactac 1020 cctgggcgct tcaccaacct gttggacgtg gccgaagcgt gtcccacttt cctctgcttt 1080 gacgacggga aaccgtacgt caccacgcgg acggatgaca cccgactttt ggccaagttt 1140 gacctttccc ttgccgcaaa acatatgtcc aacacatacc tgtcagggat tgctcagtac 1200 tacacacagt actctggcac catcaatttg catttcatgt tcacaggttc cactgattca 1260 aaggcccgat acatggtggc ctacatccca cctggggtgg agacaccacc ggacacacct 1320 gaaagggctg cccactgcat tcacgctgaa tgggacactg gactaaactc caaattcact 1380 ttctcaatcc cgtacgtatc cgccgcggat tacgcgtaca cagcgtctga cacggcagaa 1440 acaatcaacg tacagggatg ggtctgcatc taccaaatta cacacgggaa ggctgaaaat 1500 gacaccttgg tcgtgtcggt tagcgccggc aaagactttg agttgcgcct cccgattgac 1560 ccccgccagc agaccaccgc taccggggaa tcagcagacc cggtcaccac caccgtggag 1620 aactacggcg gtgagacaca aatccagaga cgtcaccaca cggacattgg tttcatcatg 1680 gacagatttg tgaagatcca aagcttgagc ccaacacatg tcattgacct catgcagact 1740 caccaacacg gtctggtggg tgccttgctg cgtgcagcca cgtactactt ttctgacctg 1800 gaaattgttg tacggcacga aggcaatctg acctgggtgc ccaacggcgc ccctgaatca 1860 gccctgttga acaccagcaa ccccactgcc tacaacaagg caccattcac gagactcgct 1920 ctcccctaca ctgcgccgca ccgtgtgctg gcaacagtgt acaacgggac gagtaagtat 1980 gctgtgggtg gttcaggcag aagaggcgac atggggtctc tcgcggcgcg agtcgtgaaa 2040 cagcttcctg cttcatttaa ctacggtgca atcaaggccg acgccatcca cgaacttctc 2100 gtgcgcatga aacgggccga gctctactgc cccagaccgc tgttggcaat agaggtgtct 2160 tcgcaagaca ggcacaagca aaagatcatt gcaccagcaa agcagcttct gaattttgac 2220 ctgcttaagc tagccggaga cgttgagtcc aaccctgggc ccttcttctt ctccgacgtt 2280 aggtcaaact tttccaagct ggtagacaca atcaaccaga tgcaggaaga catgtccaca 2340 aagcacggac ctgactttaa ccggttggtg tccgcttttg aggagttggc cactggagtg 2400 aaagccatca ggaccggtct tgacgaggcc aagccctggt acaagcttat caagctcctg 2460 agccgcctgt cgtgcatggc cgctgtggca gcacggtcaa aggacccagt ccttgtggcc 2520 atcatgctgg ctgacaccgg tctcgagatt ctggacagca ccttcgtcgt gaagaagatc 2580 tccgactcgc tctccagtct cttccacgtg ccggcccccg tcttcagttt cggagccccg 2640 attctgttag ccgggttggt caaggtcgcc tcgagtttct tccggtccac gcccgaagac 2700 cttgagagag cagagaaaca gctcaaagca cgtgacatca acgacatttt cgccattctc 2760 aagaacggcg agtggctggt caaattgatc cttgccatcc gcgactggat caaggcatgg 2820 atagcctcag aagaaaagtt tgtcaccacg acagacttgg tacctagcat ccttgaaaaa 2880 cagcaggacc tcaacgaccc aagcaagtac aaggaagcca aggagtggct cgacaacgcg 2940 cgccaagcgt gtttgaagag cgggaacgtc cacattgcca acctgtgcaa agtggtcgcc 3000 ccggcaccca gcaggtcgag acccgagccc gtggtcgttt gcctccgtgg caagtccggt 3060 cagggcaaga gtttccttgc aaacgtgctc gcacaagcaa tctctaccca tttcactggc 3120 aggaccgatt cagtttggta ctgcccgcct gaccctgacc acttcgacgg ttacaaccaa 3180 cagactgtcg ttgtgatgga cgatttgggc cagaaccccg acggcaaaga cttcaagtac 3240 ttcgcccaaa tggtttcaac aacggggttc atcccgccca tggcatcgct tgaggataaa 3300 ggcaaaccct tcaacagtaa ggtcatcata gcaaccacca acctgtactc gggcttcacc 3360 ccgaggacta tggtgtgccc tgatgccctg aaccggaggt ttcactttga catcgacgtg 3420 agcgccaagg acgggtacaa aattaacaac aaattggaca tcatcaaagc acttgaagat 3480 actcacacca acccagtggc aatgtttcag tacgactgtg cccttctcaa cggcatggct 3540 gttgaaatga agagaatgca acaagatatg ttcaagcctc aaccacccct tcagaacgtg 3600 taccaactgg ttcaagaggt gattgagcgg gtggagctcc acgagaaggt gtcgagccac 3660 ccgattttca aacagatctc aattccttcc caaaaatccg tgttgtactt cctcattgag 3720 aaaggacagc acgaggcagc aattgaattc tttgagggca tggtgcacga ctccatcaag 3780 gaggagctcc ggccgctcat ccaacaaacc tcatttgtga aacgcgcttt taagcgcctg 3840 aaggaaaact ttgagattgt tgccctatgt ctgaccctcc tggccaacat agtgatcatg 3900 atccgcgaaa ctcgcaagag acagaagatg gtggacgatg cagtgagtga gtacattgag 3960 agagcaaaca tcaccaccga cgacaagact cttgatgagg cggaaaagaa ccctctggaa 4020 accagcggtg ccagcaccgt cggcttcaga gagagacctc tcccaggcca aaaggcgcgt 4080 aatgacgaga actccgagcc cgcccagcct gctgaagagc aaccacaagc tgaaggaccc 4140 tacgctggcc cgatggagag accagttaaa gttaaagtga aagcaaaagc cccggtcgtt 4200 aaggaaggac cttacgaggg accggtgaag aagcctgttg ctttgaaagt gaaagctaag 4260 aacttgatcg tcactgagag tggtgcccca ccgaccgact tgcaaaagtt ggtcatgggc 4320 aacaccaagc ccgttgagct catccttgac gggaagacgg tagccatttg ctgtgctact 4380 ggagttttcg gcactgctta cctcgtgcct cgtcatcttt tcgcagaaaa gtacgacaag 4440 atcatgttgg acggcagagc catgacagat agtgactaca gagtgtttga gtttgagatt 4500 aaagtaaaag gacaggacat gctctcagac gctgcgctca ggggccggcc aatccagtcc 4560 ggcgaccggc tcgcagaacc aatctggcaa cactggcagc ataattaaca actactacat 4620 gcagcaatac cagaactcca tggacacaca gttgggagac aatgccatca gtggaggctc 4680 caacgagggc tccacggaca caacttcaac acacacaacc aacactcaaa acaatgactg 4740 gttctcgaag ctcgccagtt cagcttttac cggtctgttc ggtgcactgc tcgccgacaa 4800 gaagacagag gaaacgacac ttcttgagga ccgcatcctc accacccgca acgggcacac 4860 cacctcgacg acccaatcga gtgtgggtgt cacacacggg tactccacag aggaggacca 4920 cgttgctggg cccaacacat cgggcctgga gacgcgagtg gtgcaggcag agagattcta 4980 caaaaagtac ttgtttgact ggacaacgga caaggcattt ggacacctgg aaaagctgga 5040 gctcccgtcc gaccaccacg gtgtctttgg acacttggtg gactcgtacg cctatatgag 5100 aaatggctgg gatgttgagg tgtccgctgt tggcaaccag ttcaacggcg ggtgcctcct 5160 ggtggccatg gtacctgaat ggaaggaatt tgacacacgg gagaaatacc aactcaccct 5220 tttcccgcac cagtttatta gccccagaac taacatgact gcccacatca cggtccccta 5280 ccttggtgtg aacaggtatg atcagtacaa gaagcataag ccctggacat tggttgtcat 5340 ggtcgtgtcg ccacttacgg tcaacaacac tagtgcggca caaatcaagg tctacgccaa 5400 catagctccg acctatgttc acgtggccgg tgaactcccc tcgaaagagg ggattttccc 5460 ggttgcatgt gcggacggtt acggaggatt ggtgacgaca gacccgaaga cagctgaccc 5520 tgcttatggc aaggtgtaca acccgcctag gactaactac cctgggcgct tcaccaacct 5580 gttggacgtg gccgaagcgt gtcccacttt cctctgcttt gacgacggga aaccgtacgt 5640 caccacgcgg acggatgaca cccgactttt ggccaagttt gacctttccc ttgccgcaaa 5700 acatatgtcc aacacatacc tgtcagggat tgctcagtac tacacacagt actctggcac 5760 catcaatttg catttcatgt tcacaggttc cactgattca aaggcccgat acatggtggc 5820 ctacatccca cctggggtgg agacaccacc ggacacacct gaaagggctg cccactgcat 5880 tcacgctgaa tgggacactg gactaaactc caaattcact ttctcaatcc cgtacgtatc 5940 cgccgcggat tacgcgtaca cagcgtctga cacggcagaa acaatcaacg tacagggatg 6000 ggtctgcatc taccaaatta cacacgggaa ggctgaaaat gacaccttgg tcgtgtcggt 6060 tagcgccggc aaagactttg agttgcgcct cccgattgac ccccgccagc agaccaccgc 6120 taccggggaa tcagcagacc cggtcaccac caccgtggag aactacggcg gtgagacaca 6180 aatccagaga cgtcaccaca cggacattgg tttcatcatg gacagatttg tgaagatcca 6240 aagcttgagc ccaacacatg tcattgacct catgcagact caccaacacg gtctggtggg 6300 tgccttgctg cgtgcagcca cgtactactt ttctgacctg gaaattgttg tacggcacga 6360 aggcaatctg acctgggtgc ccaacggcgc ccctgaatca gccctgttga acaccagcaa 6420 ccccactgcc tacaacaagg caccattcac gagactcgct ctcccctaca ctgcgccgca 6480 ccgtgtgctg gcaacagtgt acaacgggac gagtaagtat gctgtgggtg gttcaggcag 6540 aagaggcgac atggggtctc tcgcggcgcg agtcgtgaaa cagcttcctg cttcatttaa 6600 ctacggtgca atcaaggccg acgccatcca cgaacttctc gtgcgcatga aacgggccga 6660 gctctactgc cccagaccgc tgttggcaat agaggtgtct tcgcaagaca ggcacaagca 6720 aaagatcatt gcaccagcaa agcagcttct gaattttgac ctgcttaagc tagccggaga 6780 cgttgagtcc aaccctgggc ccttcttctt ctccgacgtt aggtcaaact tttccaagct 6840 ggtagacaca atcaaccaga tgcaggaaga catgtccaca aagcacggac ctgactttaa 6900 ccggttggtg tccgcttttg aggagttggc cactggagtg aaagccatca ggaccggtct 6960 tgacgaggcc aagccctggt acaagcttat caagctcctg agccgcctgt cgtgcatggc 7020 cgctgtggca gcacggtcaa aggacccagt ccttgtggcc atcatgctgg ctgacaccgg 7080 tctcgagatt ctggacagca ccttcgtcgt gaagaagatc tccgactcgc tctccagtct 7140 cttccacgtg ccggcccccg tcttcagttt cggagccccg attctgttag ccgggttggt 7200 caaggtcgcc tcgagtttct tccggtccac gcccgaagac cttgagagag cagagaaaca 7260 gctcaaagca cgtgacatca acgacatttt cgccattctc aagaacggcg agtggctggt 7320 caaattgatc cttgccatcc gcgactggat caaggcatgg atagcctcag aagaaaagtt 7380 tgtcaccacg acagacttgg tacctagcat ccttgaaaaa cagcaggacc tcaacgaccc 7440 aagcaagtac aaggaagcca aggagtggct cgacaacgcg cgccaagcgt gtttgaagag 7500 cgggaacgtc cacattgcca acctgtgcaa agtggtcgcc ccggcaccca gcaggtcgag 7560 acccgagccc gtggtcgttt gcctccgtgg caagtccggt cagggcaaga gtttccttgc 7620 aaacgtgctc gcacaagcaa tctctaccca tttcactggc aggaccgatt cagtttggta 7680 ctgcccgcct gaccctgacc acttcgacgg ttacaaccaa cagactgtcg ttgtgatgga 7740 cgatttgggc cagaaccccg acggcaaaga cttcaagtac ttcgcccaaa tggtttcaac 7800 aacggggttc atcccgccca tggcatcgct tgaggataaa ggcaaaccct tcaacagtaa 7860 ggtcatcata gcaaccacca acctgtactc gggcttcacc ccgaggacta tggtgtgccc 7920 tgatgccctg aaccggaggt ttcactttga catcgacgtg agcgccaagg acgggtacaa 7980 aattaacaac aaattggaca tcatcaaagc acttgaagat actcacacca acccagtggc 8040 aatgtttcag tacgactgtg cccttctcaa cggcatggct gttgaaatga agagaatgca 8100 acaagatatg ttcaagcctc aaccacccct tcagaacgtg taccaactgg ttcaagaggt 8160 gattgagcgg gtggagctcc acgagaaggt gtcgagccac ccgattttca aacagatctc 8220 aattccttcc caaaaatccg tgttgtactt cctcattgag aaaggacagc acgaggcagc 8280 aattgaattc tttgagggca tggtgcacga ctccatcaag gaggagctcc ggccgctcat 8340 ccaacaaacc tcatttgtga aacgcgcttt taagcgcctg aaggaaaact ttgagattgt 8400 tgccctatgt ctgaccctcc tggccaacat agtgatcatg atccgcgaaa ctcgcaagag 8460 acagaagatg gtggacgatg cagtgagtga gtacattgag agagcaaaca tcaccaccga 8520 cgacaagact cttgatgagg cggaaaagaa ccctctggaa accagcggtg ccagcaccgt 8580 cggcttcaga gagagacctc tcccaggcca aaaggcgcgt aatgacgaga actccgagcc 8640 cgcccagcct gctgaagagc aaccacaagc tgaaggaccc tacgctggcc cgatggagag 8700 accagttaaa gttaaagtga aagcaaaagc cccggtcgtt aaggaaggac cttacgaggg 8760 accggtgaag aagcctgttg ctttgaaagt gaaagctaag aacttgatcg tcactgagag 8820 tggtgcccca ccgaccgact tgcaaaagtt ggtcatgggc aacaccaagc ccgttgagct 8880 catccttgac gggaagacgg tagccatttg ctgtgctact ggagttttcg gcactgctta 8940 cctcgtgcct cgtcatcttt tcgcagaaaa gtacgacaag atcatgttgg acggcagagc 9000 catgacagat agtgactaca gagtgtttga gtttgagatt aaagtaaaag gacaggacat 9060 gctctcagac gctgcgctca tggtgctcca ccgtgggaat cgcgtgagag acatcacgaa 9120 acactttcgt gacacagcaa gaatgaagaa aggcaccccc gtcgttggtg tgatcaacaa 9180 cgccgatgtc gggagactga ttttctctgg tgaagccctt acctacaagg acattgtagt 9240 gtgcatggat ggagacacca tgcctgggct ctttgcctac aaagccgcaa ccaaggctgg 9300 ttattgcgga ggagccgtcc tcgctaagga cggggctgac acgttcatcg ttggcaccca 9360 ctccgctgga ggcaatggcg ttggatactg ctcttgcgtt tccaggtcca tgcttctcaa 9420 gatgaaggca cacgttgacc ccgaaccaca ccacgagggg ttgattgttg acaccagaga 9480 tgtggaagag cgcgttcacg tgatgcgcaa aaccaagctt gcacccaccg ttgcgtacgg 9540 tgtgttccgt cctgagttcg ggcctgccgc cttgtccaac aaggacccgc gcctgaacga 9600 cggtgttgtc ctcgacgaag tcatcttctc caaacacaag ggagacacaa agatgtctga 9660 ggaagacaaa gcgctgttcc gccgctgtgc tgctgactac gcgtcacgcc tgcacagcgt 9720 gttgggtacg gcaaatgccc cactgagcat ctacgaggca attaaaggcg ttgatggact 9780 cgacgcaatg gaaccagaca ccgcacccgg cctcccctgg gcactccagg ggaagcgccg 9840 tggcgcgctc atcgacttcg agaacggcac tgttggaccc gaagttgagg ctgccttgaa 9900 gctcatggag aaaagagaat acaagtttgc ttgccaaacc ttcctgaagg acgagattcg 9960 cccgatggag aaagtacgtg ccggtaagac tcgcattgtc gacgtcctac ctgttgaaca 10020 catcctctac accaggatga tgattggcag attttgtgca caaatgcact caaacaacgg 10080 accccaaatt ggctcggcgg tcggttgtaa ccctgatgtt gattggcaaa gatttggcac 10140 acacttcgcc caatacagaa acgtgtggga tgtggactat tcggccttcg atgctaacca 10200 ctgcagtgac gccatgaaca tcatgtttga ggaagtgttt cgcacagaat tcgggttcca 10260 cccaaacgct gagtggatcc tgaagactct cgtgaacacg gaacacgcct atgagaacaa 10320 acgcatcact gttgaaggcg ggatgccatc tggttgttcc gcaacaagca tcatcaacac 10380 aattttgaac aacatctacg tgctctacgc tttgcgtaga cactatgagg gagttgagct 10440 ggacacttac accatgatct cttacggaga cgatatcgtg gtggcaagtg attacgattt 10500 ggactttgag gctctcaagc cccacttcaa atcccttggt caaaccatca ctccagctga 10560 caaaagcgac aaaggttttg ttcttggtca ctccattact gatgtcactt tcctcaaaag 10620 acacttccac atggattatg gaactgggtt ttacaaacct gtgatggcct caaagaccct 10680 tgaggctatc ctctcctttg cacgccgtgg gaccatacag gagaagttga tctccgtggc 10740 aggactcgct gttcactctg gaccagacga gtaccggcgt ctcttcgagc cctttcaagg 10800 cctcttcgag attccaagct acagatcact ttacctgcgt tgggtgaacg ccgtgtgcgg 10860 cgacgca 10867 <210> 16 <211> 2109 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Fusion protein: Foot and Mouth Disease Virus (FMDV) and Bovine Rhinovirus Type 2 (BRV2) <400> 16 Gly Ala Gly Gln Ser Ser Pro Ala Thr Gly Ser Gln Asn Gln Ser Gly 1 5 10 15 Asn Thr Gly Ser Ile Ile Asn Asn Tyr Tyr Met Gln Gln Tyr Gln Asn 20 25 30 Ser Met Asp Thr Gln Leu Gly Asp Asn Ala Ile Ser Gly Gly Ser Asn 35 40 45 Glu Gly Ser Thr Asp Thr Thr Ser Thr His Thr Thr Asn Thr Gln Asn 50 55 60 Asn Asp Trp Phe Ser Lys Leu Ala Ser Ser Ala Phe Thr Gly Leu Phe 65 70 75 80 Gly Ala Leu Leu Ala Asp Lys Lys Thr Glu Glu Thr Thr Leu Leu Glu 85 90 95 Asp Arg Ile Leu Thr Thr Arg Asn Gly His Thr Thr Ser Thr Thr Gln 100 105 110 Ser Ser Val Gly Val Thr His Gly Tyr Ser Thr Glu Glu Asp His Val 115 120 125 Ala Gly Pro Asn Thr Ser Gly Leu Glu Thr Arg Val Val Gln Ala Glu 130 135 140 Arg Phe Tyr Lys Lys Tyr Leu Phe Asp Trp Thr Thr Asp Lys Ala Phe 145 150 155 160 Gly His Leu Glu Lys Leu Glu Leu Pro Ser Asp His His Gly Val Phe 165 170 175 Gly His Leu Val Asp Ser Tyr Ala Tyr Met Arg Asn Gly Trp Asp Val 180 185 190 Glu Val Ser Ala Val Gly Asn Gln Phe Asn Gly Gly Cys Leu Leu Val 195 200 205 Ala Met Val Pro Glu Trp Lys Glu Phe Asp Thr Arg Glu Lys Tyr Gln 210 215 220 Leu Thr Leu Phe Pro His Gln Phe Ile Ser Pro Arg Thr Asn Met Thr 225 230 235 240 Ala His Ile Thr Val Pro Tyr Leu Gly Val Asn Arg Tyr Asp Gln Tyr 245 250 255 Lys Lys His Lys Pro Trp Thr Leu Val Val Met Val Val Ser Pro Leu 260 265 270 Thr Val Asn Asn Thr Ser Ala Ala Gln Ile Lys Val Tyr Ala Asn Ile 275 280 285 Ala Pro Thr Tyr Val His Val Ala Gly Glu Leu Pro Ser Lys Glu Gly 290 295 300 Ile Phe Pro Val Ala Cys Ala Asp Gly Tyr Gly Gly Leu Val Thr Thr 305 310 315 320 Asp Pro Lys Thr Ala Asp Pro Ala Tyr Gly Lys Val Tyr Asn Pro Pro 325 330 335 Arg Thr Asn Tyr Pro Gly Arg Phe Thr Asn Leu Leu Asp Val Ala Glu 340 345 350 Ala Cys Pro Thr Phe Leu Cys Phe Asp Asp Gly Lys Pro Tyr Val Thr 355 360 365 Thr Arg Thr Asp Asp Thr Arg Leu Leu Ala Lys Phe Asp Leu Ser Leu 370 375 380 Ala Ala Lys His Met Ser Asn Thr Tyr Leu Ser Gly Ile Ala Gln Tyr 385 390 395 400 Tyr Thr Gln Tyr Ser Gly Thr Ile Asn Leu His Phe Met Phe Thr Gly 405 410 415 Ser Thr Asp Ser Lys Ala Arg Tyr Met Val Ala Tyr Ile Pro Pro Gly 420 425 430 Val Glu Thr Pro Pro Asp Thr Pro Glu Arg Ala Ala His Cys Ile His 435 440 445 Ala Glu Trp Asp Thr Gly Leu Asn Ser Lys Phe Thr Phe Ser Ile Pro 450 455 460 Tyr Val Ser Ala Ala Asp Tyr Ala Tyr Thr Ala Ser Asp Thr Ala Glu 465 470 475 480 Thr Ile Asn Val Gln Gly Trp Val Cys Ile Tyr Gln Ile Thr His Gly 485 490 495 Lys Ala Glu Asn Asp Thr Leu Val Val Ser Val Ser Ala Gly Lys Asp 500 505 510 Phe Glu Leu Arg Leu Pro Ile Asp Pro Arg Gln Gln Thr Thr Ala Thr 515 520 525 Gly Glu Ser Ala Asp Pro Val Thr Thr Thr Val Glu Asn Tyr Gly Gly 530 535 540 Glu Thr Gln Ile Gln Arg Arg His His Thr Asp Ile Gly Phe Ile Met 545 550 555 560 Asp Arg Phe Val Lys Ile Gln Ser Leu Ser Pro Thr His Val Ile Asp 565 570 575 Leu Met Gln Thr His Gln His Gly Leu Val Gly Ala Leu Leu Arg Ala 580 585 590 Ala Thr Tyr Tyr Phe Ser Asp Leu Glu Ile Val Val Arg His Glu Gly 595 600 605 Asn Leu Thr Trp Val Pro Asn Gly Ala Pro Glu Ser Ala Leu Leu Asn 610 615 620 Thr Ser Asn Pro Thr Ala Tyr Asn Lys Ala Pro Phe Thr Arg Leu Ala 625 630 635 640 Leu Pro Tyr Thr Ala Pro His Arg Val Leu Ala Thr Val Tyr Asn Gly 645 650 655 Thr Ser Lys Tyr Ala Val Gly Gly Ser Gly Arg Arg Gly Asp Met Gly 660 665 670 Ser Leu Ala Ala Arg Val Val Lys Gln Leu Pro Ala Ser Phe Asn Tyr 675 680 685 Gly Ala Ile Lys Ala Asp Ala Ile His Glu Leu Leu Val Arg Met Lys 690 695 700 Arg Ala Glu Leu Tyr Cys Pro Arg Pro Leu Leu Ala Ile Glu Val Ser 705 710 715 720 Ser Gln Asp Arg His Lys Gln Lys Ile Ile Ala Pro Ala Lys Gln Leu 725 730 735 Leu Asn Phe Asp Leu Leu Lys Leu Ala Gly Asp Val Glu Ser Asn Pro 740 745 750 Gly Pro Phe Phe Phe Ser Asp Val Arg Ser Asn Phe Ser Lys Leu Val 755 760 765 Asp Thr Ile Asn Gln Met Gln Glu Asp Met Ser Thr Lys His Gly Pro 770 775 780 Asp Phe Asn Arg Leu Val Ser Ala Phe Glu Glu Leu Ala Thr Gly Val 785 790 795 800 Lys Ala Ile Arg Thr Gly Leu Asp Glu Ala Lys Pro Trp Tyr Lys Leu 805 810 815 Ile Lys Leu Leu Ser Arg Leu Ser Cys Met Ala Ala Val Ala Ala Arg 820 825 830 Ser Lys Asp Pro Val Leu Val Ala Ile Met Leu Ala Asp Thr Gly Leu 835 840 845 Glu Ile Leu Asp Ser Thr Phe Val Val Lys Lys Ile Ser Asp Ser Leu 850 855 860 Ser Ser Leu Phe His Val Pro Ala Pro Val Phe Ser Phe Gly Ala Pro 865 870 875 880 Ile Leu Leu Ala Gly Leu Val Lys Val Ala Ser Ser Phe Phe Arg Ser 885 890 895 Thr Pro Glu Asp Leu Glu Arg Ala Glu Lys Gln Leu Lys Ala Arg Asp 900 905 910 Ile Asn Asp Ile Phe Ala Ile Leu Lys Asn Gly Glu Trp Leu Val Lys 915 920 925 Leu Ile Leu Ala Ile Arg Asp Trp Ile Lys Ala Trp Ile Ala Ser Glu 930 935 940 Glu Lys Phe Val Thr Thr Thr Asp Leu Val Pro Ser Ile Leu Glu Lys 945 950 955 960 Gln Gln Asp Leu Asn Asp Pro Ser Lys Tyr Lys Glu Ala Lys Glu Trp 965 970 975 Leu Asp Asn Ala Arg Gln Ala Cys Leu Lys Ser Gly Asn Val His Ile 980 985 990 Ala Asn Leu Cys Lys Val Val Ala Pro Ala Pro Ser Arg Ser Arg Pro 995 1000 1005 Glu Pro Val Val Val Cys Leu Arg Gly Lys Ser Gly Gln Gly Lys 1010 1015 1020 Ser Phe Leu Ala Asn Val Leu Ala Gln Ala Ile Ser Thr His Phe 1025 1030 1035 Thr Gly Arg Thr Asp Ser Val Trp Tyr Cys Pro Pro Asp Pro Asp 1040 1045 1050 His Phe Asp Gly Tyr Asn Gln Gln Thr Val Val Val Met Asp Asp 1055 1060 1065 Leu Gly Gln Asn Pro Asp Gly Lys Asp Phe Lys Tyr Phe Ala Gln 1070 1075 1080 Met Val Ser Thr Thr Gly Phe Ile Pro Pro Met Ala Ser Leu Glu 1085 1090 1095 Asp Lys Gly Lys Pro Phe Asn Ser Lys Val Ile Ile Ala Thr Thr 1100 1105 1110 Asn Leu Tyr Ser Gly Phe Thr Pro Arg Thr Met Val Cys Pro Asp 1115 1120 1125 Ala Leu Asn Arg Arg Phe His Phe Asp Ile Asp Val Ser Ala Lys 1130 1135 1140 Asp Gly Tyr Lys Ile Asn Asn Lys Leu Asp Ile Ile Lys Ala Leu 1145 1150 1155 Glu Asp Thr His Thr Asn Pro Val Ala Met Phe Gln Tyr Asp Cys 1160 1165 1170 Ala Leu Leu Asn Gly Met Ala Val Glu Met Lys Arg Met Gln Gln 1175 1180 1185 Asp Met Phe Lys Pro Gln Pro Pro Leu Gln Asn Val Tyr Gln Leu 1190 1195 1200 Val Gln Glu Val Ile Glu Arg Val Glu Leu His Glu Lys Val Ser 1205 1210 1215 Ser His Pro Ile Phe Lys Gln Ile Ser Ile Pro Ser Gln Lys Ser 1220 1225 1230 Val Leu Tyr Phe Leu Ile Glu Lys Gly Gln His Glu Ala Ala Ile 1235 1240 1245 Glu Phe Phe Glu Gly Met Val His Asp Ser Ile Lys Glu Glu Leu 1250 1255 1260 Arg Pro Leu Ile Gln Gln Thr Ser Phe Val Lys Arg Ala Phe Lys 1265 1270 1275 Arg Leu Lys Glu Asn Phe Glu Ile Val Ala Leu Cys Leu Thr Leu 1280 1285 1290 Leu Ala Asn Ile Val Ile Met Ile Arg Glu Thr Arg Lys Arg Gln 1295 1300 1305 Lys Met Val Asp Asp Ala Val Ser Glu Tyr Ile Glu Arg Ala Asn 1310 1315 1320 Ile Thr Thr Asp Asp Lys Thr Leu Asp Glu Ala Glu Lys Asn Pro 1325 1330 1335 Leu Glu Thr Ser Gly Ala Ser Thr Val Gly Phe Arg Glu Arg Pro 1340 1345 1350 Leu Pro Gly Gln Lys Ala Arg Asn Asp Glu Asn Ser Glu Pro Ala 1355 1360 1365 Gln Pro Ala Glu Glu Gln Pro Gln Ala Glu Gly Pro Tyr Ala Gly 1370 1375 1380 Pro Met Glu Arg Pro Val Lys Val Lys Val Lys Ala Lys Ala Pro 1385 1390 1395 Val Val Lys Glu Gly Pro Tyr Glu Gly Pro Val Lys Lys Pro Val 1400 1405 1410 Ala Leu Lys Val Lys Ala Lys Asn Leu Ile Val Thr Glu Ser Gly 1415 1420 1425 Ala Pro Pro Thr Asp Leu Gln Lys Leu Val Met Gly Asn Thr Lys 1430 1435 1440 Pro Val Glu Leu Ile Leu Asp Gly Lys Thr Val Ala Ile Cys Cys 1445 1450 1455 Ala Thr Gly Val Phe Gly Thr Ala Tyr Leu Val Pro Arg His Leu 1460 1465 1470 Phe Ala Glu Lys Tyr Asp Lys Ile Met Leu Asp Gly Arg Ala Met 1475 1480 1485 Thr Asp Ser Asp Tyr Arg Val Phe Glu Phe Glu Ile Lys Val Lys 1490 1495 1500 Gly Gln Asp Met Leu Ser Asp Ala Ala Leu Met Val Leu His Arg 1505 1510 1515 Gly Asn Arg Val Arg Asp Ile Thr Lys His Phe Arg Asp Thr Ala 1520 1525 1530 Arg Met Lys Lys Gly Thr Pro Val Val Gly Val Ile Asn Asn Ala 1535 1540 1545 Asp Val Gly Arg Leu Ile Phe Ser Gly Glu Ala Leu Thr Tyr Lys 1550 1555 1560 Asp Ile Val Val Cys Met Asp Gly Asp Thr Met Pro Gly Leu Phe 1565 1570 1575 Ala Tyr Lys Ala Ala Thr Lys Ala Gly Tyr Cys Gly Gly Ala Val 1580 1585 1590 Leu Ala Lys Asp Gly Ala Asp Thr Phe Ile Val Gly Thr His Ser 1595 1600 1605 Ala Gly Gly Asn Gly Val Gly Tyr Cys Ser Cys Val Ser Arg Ser 1610 1615 1620 Met Leu Leu Lys Met Lys Ala His Val Asp Pro Glu Pro His His 1625 1630 1635 Glu Gly Leu Ile Val Asp Thr Arg Asp Val Glu Glu Arg Val His 1640 1645 1650 Val Met Arg Lys Thr Lys Leu Ala Pro Thr Val Ala Tyr Gly Val 1655 1660 1665 Phe Arg Pro Glu Phe Gly Pro Ala Ala Leu Ser Asn Lys Asp Pro 1670 1675 1680 Arg Leu Asn Asp Gly Val Val Leu Asp Glu Val Ile Phe Ser Lys 1685 1690 1695 His Lys Gly Asp Thr Lys Met Ser Glu Glu Asp Lys Ala Leu Phe 1700 1705 1710 Arg Arg Cys Ala Ala Asp Tyr Ala Ser Arg Leu His Ser Val Leu 1715 1720 1725 Gly Thr Ala Asn Ala Pro Leu Ser Ile Tyr Glu Ala Ile Lys Gly 1730 1735 1740 Val Asp Gly Leu Asp Ala Met Glu Pro Asp Thr Ala Pro Gly Leu 1745 1750 1755 Pro Trp Ala Leu Gln Gly Lys Arg Arg Gly Ala Leu Ile Asp Phe 1760 1765 1770 Glu Asn Gly Thr Val Gly Pro Glu Val Glu Ala Ala Leu Lys Leu 1775 1780 1785 Met Glu Lys Arg Glu Tyr Lys Phe Ala Cys Gln Thr Phe Leu Lys 1790 1795 1800 Asp Glu Ile Arg Pro Met Glu Lys Val Arg Ala Gly Lys Thr Arg 1805 1810 1815 Ile Val Asp Val Leu Pro Val Glu His Ile Leu Tyr Thr Arg Met 1820 1825 1830 Met Ile Gly Arg Phe Cys Ala Gln Met His Ser Asn Asn Gly Pro 1835 1840 1845 Gln Ile Gly Ser Ala Val Gly Cys Asn Pro Asp Val Asp Trp Gln 1850 1855 1860 Arg Phe Gly Thr His Phe Ala Gln Tyr Arg Asn Val Trp Asp Val 1865 1870 1875 Asp Tyr Ser Ala Phe Asp Ala Asn His Cys Ser Asp Ala Met Asn 1880 1885 1890 Ile Met Phe Glu Glu Val Phe Arg Thr Glu Phe Gly Phe His Pro 1895 1900 1905 Asn Ala Glu Trp Ile Leu Lys Thr Leu Val Asn Thr Glu His Ala 1910 1915 1920 Tyr Glu Asn Lys Arg Ile Thr Val Glu Gly Gly Met Pro Ser Gly 1925 1930 1935 Cys Ser Ala Thr Ser Ile Ile Asn Thr Ile Leu Asn Asn Ile Tyr 1940 1945 1950 Val Leu Tyr Ala Leu Arg Arg His Tyr Glu Gly Val Glu Leu Asp 1955 1960 1965 Thr Tyr Thr Met Ile Ser Tyr Gly Asp Asp Ile Val Val Ala Ser 1970 1975 1980 Asp Tyr Asp Leu Asp Phe Glu Ala Leu Lys Pro His Phe Lys Ser 1985 1990 1995 Leu Gly Gln Thr Ile Thr Pro Ala Asp Lys Ser Asp Lys Gly Phe 2000 2005 2010 Val Leu Gly His Ser Ile Thr Asp Val Thr Phe Leu Lys Arg His 2015 2020 2025 Phe His Met Asp Tyr Gly Thr Gly Phe Tyr Lys Pro Val Met Ala 2030 2035 2040 Ser Lys Thr Leu Glu Ala Ile Leu Ser Phe Ala Arg Arg Gly Thr 2045 2050 2055 Ile Gln Glu Lys Leu Ile Ser Val Ala Gly Leu Ala Val His Ser 2060 2065 2070 Gly Pro Asp Glu Tyr Arg Arg Leu Phe Glu Pro Phe Gln Gly Leu 2075 2080 2085 Phe Glu Ile Pro Ser Tyr Arg Ser Leu Tyr Leu Arg Trp Val Asn 2090 2095 2100 Ala Val Cys Gly Asp Ala 2105 <210> 17 <211> 6327 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Fusion nucleotide: Foot and Mouth Disease Virus (FMDV) and Bovine Rhinovirus Type 2 (BRV2) <400> 17 ggggccggcc aatccagtcc ggcgaccggc tcgcagaacc aatctggcaa cactggcagc 60 ataattaaca actactacat gcagcaatac cagaactcca tggacacaca gttgggagac 120 aatgccatca gtggaggctc caacgagggc tccacggaca caacttcaac acacacaacc 180 aacactcaaa acaatgactg gttctcgaag ctcgccagtt cagcttttac cggtctgttc 240 ggtgcactgc tcgccgacaa gaagacagag gaaacgacac ttcttgagga ccgcatcctc 300 accacccgca acgggcacac cacctcgacg acccaatcga gtgtgggtgt cacacacggg 360 tactccacag aggaggacca cgttgctggg cccaacacat cgggcctgga gacgcgagtg 420 gtgcaggcag agagattcta caaaaagtac ttgtttgact ggacaacgga caaggcattt 480 ggacacctgg aaaagctgga gctcccgtcc gaccaccacg gtgtctttgg acacttggtg 540 gactcgtacg cctatatgag aaatggctgg gatgttgagg tgtccgctgt tggcaaccag 600 ttcaacggcg ggtgcctcct ggtggccatg gtacctgaat ggaaggaatt tgacacacgg 660 gagaaatacc aactcaccct tttcccgcac cagtttatta gccccagaac taacatgact 720 gcccacatca cggtccccta ccttggtgtg aacaggtatg atcagtacaa gaagcataag 780 ccctggacat tggttgtcat ggtcgtgtcg ccacttacgg tcaacaacac tagtgcggca 840 caaatcaagg tctacgccaa catagctccg acctatgttc acgtggccgg tgaactcccc 900 tcgaaagagg ggattttccc ggttgcatgt gcggacggtt acggaggatt ggtgacgaca 960 gacccgaaga cagctgaccc tgcttatggc aaggtgtaca acccgcctag gactaactac 1020 cctgggcgct tcaccaacct gttggacgtg gccgaagcgt gtcccacttt cctctgcttt 1080 gacgacggga aaccgtacgt caccacgcgg acggatgaca cccgactttt ggccaagttt 1140 gacctttccc ttgccgcaaa acatatgtcc aacacatacc tgtcagggat tgctcagtac 1200 tacacacagt actctggcac catcaatttg catttcatgt tcacaggttc cactgattca 1260 aaggcccgat acatggtggc ctacatccca cctggggtgg agacaccacc ggacacacct 1320 gaaagggctg cccactgcat tcacgctgaa tgggacactg gactaaactc caaattcact 1380 ttctcaatcc cgtacgtatc cgccgcggat tacgcgtaca cagcgtctga cacggcagaa 1440 acaatcaacg tacagggatg ggtctgcatc taccaaatta cacacgggaa ggctgaaaat 1500 gacaccttgg tcgtgtcggt tagcgccggc aaagactttg agttgcgcct cccgattgac 1560 ccccgccagc agaccaccgc taccggggaa tcagcagacc cggtcaccac caccgtggag 1620 aactacggcg gtgagacaca aatccagaga cgtcaccaca cggacattgg tttcatcatg 1680 gacagatttg tgaagatcca aagcttgagc ccaacacatg tcattgacct catgcagact 1740 caccaacacg gtctggtggg tgccttgctg cgtgcagcca cgtactactt ttctgacctg 1800 gaaattgttg tacggcacga aggcaatctg acctgggtgc ccaacggcgc ccctgaatca 1860 gccctgttga acaccagcaa ccccactgcc tacaacaagg caccattcac gagactcgct 1920 ctcccctaca ctgcgccgca ccgtgtgctg gcaacagtgt acaacgggac gagtaagtat 1980 gctgtgggtg gttcaggcag aagaggcgac atggggtctc tcgcggcgcg agtcgtgaaa 2040 cagcttcctg cttcatttaa ctacggtgca atcaaggccg acgccatcca cgaacttctc 2100 gtgcgcatga aacgggccga gctctactgc cccagaccgc tgttggcaat agaggtgtct 2160 tcgcaagaca ggcacaagca aaagatcatt gcaccagcaa agcagcttct gaattttgac 2220 ctgcttaagc tagccggaga cgttgagtcc aaccctgggc ccttcttctt ctccgacgtt 2280 aggtcaaact tttccaagct ggtagacaca atcaaccaga tgcaggaaga catgtccaca 2340 aagcacggac ctgactttaa ccggttggtg tccgcttttg aggagttggc cactggagtg 2400 aaagccatca ggaccggtct tgacgaggcc aagccctggt acaagcttat caagctcctg 2460 agccgcctgt cgtgcatggc cgctgtggca gcacggtcaa aggacccagt ccttgtggcc 2520 atcatgctgg ctgacaccgg tctcgagatt ctggacagca ccttcgtcgt gaagaagatc 2580 tccgactcgc tctccagtct cttccacgtg ccggcccccg tcttcagttt cggagccccg 2640 attctgttag ccgggttggt caaggtcgcc tcgagtttct tccggtccac gcccgaagac 2700 cttgagagag cagagaaaca gctcaaagca cgtgacatca acgacatttt cgccattctc 2760 aagaacggcg agtggctggt caaattgatc cttgccatcc gcgactggat caaggcatgg 2820 atagcctcag aagaaaagtt tgtcaccacg acagacttgg tacctagcat ccttgaaaaa 2880 cagcaggacc tcaacgaccc aagcaagtac aaggaagcca aggagtggct cgacaacgcg 2940 cgccaagcgt gtttgaagag cgggaacgtc cacattgcca acctgtgcaa agtggtcgcc 3000 ccggcaccca gcaggtcgag acccgagccc gtggtcgttt gcctccgtgg caagtccggt 3060 cagggcaaga gtttccttgc aaacgtgctc gcacaagcaa tctctaccca tttcactggc 3120 aggaccgatt cagtttggta ctgcccgcct gaccctgacc acttcgacgg ttacaaccaa 3180 cagactgtcg ttgtgatgga cgatttgggc cagaaccccg acggcaaaga cttcaagtac 3240 ttcgcccaaa tggtttcaac aacggggttc atcccgccca tggcatcgct tgaggataaa 3300 ggcaaaccct tcaacagtaa ggtcatcata gcaaccacca acctgtactc gggcttcacc 3360 ccgaggacta tggtgtgccc tgatgccctg aaccggaggt ttcactttga catcgacgtg 3420 agcgccaagg acgggtacaa aattaacaac aaattggaca tcatcaaagc acttgaagat 3480 actcacacca acccagtggc aatgtttcag tacgactgtg cccttctcaa cggcatggct 3540 gttgaaatga agagaatgca acaagatatg ttcaagcctc aaccacccct tcagaacgtg 3600 taccaactgg ttcaagaggt gattgagcgg gtggagctcc acgagaaggt gtcgagccac 3660 ccgattttca aacagatctc aattccttcc caaaaatccg tgttgtactt cctcattgag 3720 aaaggacagc acgaggcagc aattgaattc tttgagggca tggtgcacga ctccatcaag 3780 gaggagctcc ggccgctcat ccaacaaacc tcatttgtga aacgcgcttt taagcgcctg 3840 aaggaaaact ttgagattgt tgccctatgt ctgaccctcc tggccaacat agtgatcatg 3900 atccgcgaaa ctcgcaagag acagaagatg gtggacgatg cagtgagtga gtacattgag 3960 agagcaaaca tcaccaccga cgacaagact cttgatgagg cggaaaagaa ccctctggaa 4020 accagcggtg ccagcaccgt cggcttcaga gagagacctc tcccaggcca aaaggcgcgt 4080 aatgacgaga actccgagcc cgcccagcct gctgaagagc aaccacaagc tgaaggaccc 4140 tacgctggcc cgatggagag acagaaacca ctgaaagtga aagcaaaagc cccggtcgtt 4200 aaggaaggac cttacgaggg accggtgaag aagcctgttg ctttgaaagt gaaagctaag 4260 aacttgatcg tcactgagag tggtgcccca ccgaccgact tgcaaaagtt ggtcatgggc 4320 aacaccaagc ccgttgagct catccttgac gggaagacgg tagccatttg ctgtgctact 4380 ggagttttcg gcactgctta cctcgtgcct cgtcatcttt tcgcagaaaa gtacgacaag 4440 atcatgttgg acggcagagc catgacagat agtgactaca gagtgtttga gtttgagatt 4500 aaagtaaaag gacaggacat gctctcagac gctgcgctca tggtgctcca ccgtgggaat 4560 cgcgtgagag acatcacgaa acactttcgt gacacagcaa gaatgaagaa aggcaccccc 4620 gtcgttggtg tgatcaacaa cgccgatgtc gggagactga ttttctctgg tgaagccctt 4680 acctacaagg acattgtagt gtgcatggat ggagacacca tgcctgggct ctttgcctac 4740 aaagccgcaa ccaaggctgg ttattgcgga ggagccgtcc tcgctaagga cggggctgac 4800 acgttcatcg ttggcaccca ctccgctgga ggcaatggcg ttggatactg ctcttgcgtt 4860 tccaggtcca tgcttctcaa gatgaaggca cacgttgacc ccgaaccaca ccacgagggg 4920 ttgattgttg acaccagaga tgtggaagag cgcgttcacg tgatgcgcaa aaccaagctt 4980 gcacccaccg ttgcgtacgg tgtgttccgt cctgagttcg ggcctgccgc cttgtccaac 5040 aaggacccgc gcctgaacga cggtgttgtc ctcgacgaag tcatcttctc caaacacaag 5100 ggagacacaa agatgtctga ggaagacaaa gcgctgttcc gccgctgtgc tgctgactac 5160 gcgtcacgcc tgcacagcgt gttgggtacg gcaaatgccc cactgagcat ctacgaggca 5220 attaaaggcg ttgatggact cgacgcaatg gaaccagaca ccgcacccgg cctcccctgg 5280 gcactccagg ggaagcgccg tggcgcgctc atcgacttcg agaacggcac tgttggaccc 5340 gaagttgagg ctgccttgaa gctcatggag aaaagagaat acaagtttgc ttgccaaacc 5400 ttcctgaagg acgagattcg cccgatggag aaagtacgtg ccggtaagac tcgcattgtc 5460 gacgtcctac ctgttgaaca catcctctac accaggatga tgattggcag attttgtgca 5520 caaatgcact caaacaacgg accccaaatt ggctcggcgg tcggttgtaa ccctgatgtt 5580 gattggcaaa gatttggcac acacttcgcc caatacagaa acgtgtggga tgtggactat 5640 tcggccttcg atgctaacca ctgcagtgac gccatgaaca tcatgtttga ggaagtgttt 5700 cgcacagaat tcgggttcca cccaaacgct gagtggatcc tgaagactct cgtgaacacg 5760 gaacacgcct atgagaacaa acgcatcact gttgaaggcg ggatgccatc tggttgttcc 5820 gcaacaagca tcatcaacac aattttgaac aacatctacg tgctctacgc tttgcgtaga 5880 cactatgagg gagttgagct ggacacttac accatgatct cttacggaga cgatatcgtg 5940 gtggcaagtg attacgattt ggactttgag gctctcaagc cccacttcaa atcccttggt 6000 caaaccatca ctccagctga caaaagcgac aaaggttttg ttcttggtca ctccattact 6060 gatgtcactt tcctcaaaag acacttccac atggattatg gaactgggtt ttacaaacct 6120 gtgatggcct caaagaccct tgaggctatc ctctcctttg cacgccgtgg gaccatacag 6180 gagaagttga tctccgtggc aggactcgct gttcactctg gaccagacga gtaccggcgt 6240 ctcttcgagc cctttcaagg cctcttcgag attccaagct acagatcact ttacctgcgt 6300 tgggtgaacg ccgtgtgcgg cgacgca 6327 <210> 18 <211> 2109 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Fusion protein: Foot and Mouth Disease Virus (FMDV) and Bovine Rhinovirus Type 2 (BRV2) <400> 18 Gly Ala Gly Gln Ser Ser Pro Ala Thr Gly Ser Gln Asn Gln Ser Gly 1 5 10 15 Asn Thr Gly Ser Ile Ile Asn Asn Tyr Tyr Met Gln Gln Tyr Gln Asn 20 25 30 Ser Met Asp Thr Gln Leu Gly Asp Asn Ala Ile Ser Gly Gly Ser Asn 35 40 45 Glu Gly Ser Thr Asp Thr Thr Ser Thr His Thr Thr Asn Thr Gln Asn 50 55 60 Asn Asp Trp Phe Ser Lys Leu Ala Ser Ser Ala Phe Thr Gly Leu Phe 65 70 75 80 Gly Ala Leu Leu Ala Asp Lys Lys Thr Glu Glu Thr Thr Leu Leu Glu 85 90 95 Asp Arg Ile Leu Thr Thr Arg Asn Gly His Thr Thr Ser Thr Thr Gln 100 105 110 Ser Ser Val Gly Val Thr His Gly Tyr Ser Thr Glu Glu Asp His Val 115 120 125 Ala Gly Pro Asn Thr Ser Gly Leu Glu Thr Arg Val Val Gln Ala Glu 130 135 140 Arg Phe Tyr Lys Lys Tyr Leu Phe Asp Trp Thr Thr Asp Lys Ala Phe 145 150 155 160 Gly His Leu Glu Lys Leu Glu Leu Pro Ser Asp His His Gly Val Phe 165 170 175 Gly His Leu Val Asp Ser Tyr Ala Tyr Met Arg Asn Gly Trp Asp Val 180 185 190 Glu Val Ser Ala Val Gly Asn Gln Phe Asn Gly Gly Cys Leu Leu Val 195 200 205 Ala Met Val Pro Glu Trp Lys Glu Phe Asp Thr Arg Glu Lys Tyr Gln 210 215 220 Leu Thr Leu Phe Pro His Gln Phe Ile Ser Pro Arg Thr Asn Met Thr 225 230 235 240 Ala His Ile Thr Val Pro Tyr Leu Gly Val Asn Arg Tyr Asp Gln Tyr 245 250 255 Lys Lys His Lys Pro Trp Thr Leu Val Val Met Val Val Ser Pro Leu 260 265 270 Thr Val Asn Asn Thr Ser Ala Ala Gln Ile Lys Val Tyr Ala Asn Ile 275 280 285 Ala Pro Thr Tyr Val His Val Ala Gly Glu Leu Pro Ser Lys Glu Gly 290 295 300 Ile Phe Pro Val Ala Cys Ala Asp Gly Tyr Gly Gly Leu Val Thr Thr 305 310 315 320 Asp Pro Lys Thr Ala Asp Pro Ala Tyr Gly Lys Val Tyr Asn Pro Pro 325 330 335 Arg Thr Asn Tyr Pro Gly Arg Phe Thr Asn Leu Leu Asp Val Ala Glu 340 345 350 Ala Cys Pro Thr Phe Leu Cys Phe Asp Asp Gly Lys Pro Tyr Val Thr 355 360 365 Thr Arg Thr Asp Asp Thr Arg Leu Leu Ala Lys Phe Asp Leu Ser Leu 370 375 380 Ala Ala Lys His Met Ser Asn Thr Tyr Leu Ser Gly Ile Ala Gln Tyr 385 390 395 400 Tyr Thr Gln Tyr Ser Gly Thr Ile Asn Leu His Phe Met Phe Thr Gly 405 410 415 Ser Thr Asp Ser Lys Ala Arg Tyr Met Val Ala Tyr Ile Pro Pro Gly 420 425 430 Val Glu Thr Pro Pro Asp Thr Pro Glu Arg Ala Ala His Cys Ile His 435 440 445 Ala Glu Trp Asp Thr Gly Leu Asn Ser Lys Phe Thr Phe Ser Ile Pro 450 455 460 Tyr Val Ser Ala Ala Asp Tyr Ala Tyr Thr Ala Ser Asp Thr Ala Glu 465 470 475 480 Thr Ile Asn Val Gln Gly Trp Val Cys Ile Tyr Gln Ile Thr His Gly 485 490 495 Lys Ala Glu Asn Asp Thr Leu Val Val Ser Val Ser Ala Gly Lys Asp 500 505 510 Phe Glu Leu Arg Leu Pro Ile Asp Pro Arg Gln Gln Thr Thr Ala Thr 515 520 525 Gly Glu Ser Ala Asp Pro Val Thr Thr Thr Val Glu Asn Tyr Gly Gly 530 535 540 Glu Thr Gln Ile Gln Arg Arg His His Thr Asp Ile Gly Phe Ile Met 545 550 555 560 Asp Arg Phe Val Lys Ile Gln Ser Leu Ser Pro Thr His Val Ile Asp 565 570 575 Leu Met Gln Thr His Gln His Gly Leu Val Gly Ala Leu Leu Arg Ala 580 585 590 Ala Thr Tyr Tyr Phe Ser Asp Leu Glu Ile Val Val Arg His Glu Gly 595 600 605 Asn Leu Thr Trp Val Pro Asn Gly Ala Pro Glu Ser Ala Leu Leu Asn 610 615 620 Thr Ser Asn Pro Thr Ala Tyr Asn Lys Ala Pro Phe Thr Arg Leu Ala 625 630 635 640 Leu Pro Tyr Thr Ala Pro His Arg Val Leu Ala Thr Val Tyr Asn Gly 645 650 655 Thr Ser Lys Tyr Ala Val Gly Gly Ser Gly Arg Arg Gly Asp Met Gly 660 665 670 Ser Leu Ala Ala Arg Val Val Lys Gln Leu Pro Ala Ser Phe Asn Tyr 675 680 685 Gly Ala Ile Lys Ala Asp Ala Ile His Glu Leu Leu Val Arg Met Lys 690 695 700 Arg Ala Glu Leu Tyr Cys Pro Arg Pro Leu Leu Ala Ile Glu Val Ser 705 710 715 720 Ser Gln Asp Arg His Lys Gln Lys Ile Ile Ala Pro Ala Lys Gln Leu 725 730 735 Leu Asn Phe Asp Leu Leu Lys Leu Ala Gly Asp Val Glu Ser Asn Pro 740 745 750 Gly Pro Phe Phe Phe Ser Asp Val Arg Ser Asn Phe Ser Lys Leu Val 755 760 765 Asp Thr Ile Asn Gln Met Gln Glu Asp Met Ser Thr Lys His Gly Pro 770 775 780 Asp Phe Asn Arg Leu Val Ser Ala Phe Glu Glu Leu Ala Thr Gly Val 785 790 795 800 Lys Ala Ile Arg Thr Gly Leu Asp Glu Ala Lys Pro Trp Tyr Lys Leu 805 810 815 Ile Lys Leu Leu Ser Arg Leu Ser Cys Met Ala Ala Val Ala Ala Arg 820 825 830 Ser Lys Asp Pro Val Leu Val Ala Ile Met Leu Ala Asp Thr Gly Leu 835 840 845 Glu Ile Leu Asp Ser Thr Phe Val Val Lys Lys Ile Ser Asp Ser Leu 850 855 860 Ser Ser Leu Phe His Val Pro Ala Pro Val Phe Ser Phe Gly Ala Pro 865 870 875 880 Ile Leu Leu Ala Gly Leu Val Lys Val Ala Ser Ser Phe Phe Arg Ser 885 890 895 Thr Pro Glu Asp Leu Glu Arg Ala Glu Lys Gln Leu Lys Ala Arg Asp 900 905 910 Ile Asn Asp Ile Phe Ala Ile Leu Lys Asn Gly Glu Trp Leu Val Lys 915 920 925 Leu Ile Leu Ala Ile Arg Asp Trp Ile Lys Ala Trp Ile Ala Ser Glu 930 935 940 Glu Lys Phe Val Thr Thr Thr Asp Leu Val Pro Ser Ile Leu Glu Lys 945 950 955 960 Gln Gln Asp Leu Asn Asp Pro Ser Lys Tyr Lys Glu Ala Lys Glu Trp 965 970 975 Leu Asp Asn Ala Arg Gln Ala Cys Leu Lys Ser Gly Asn Val His Ile 980 985 990 Ala Asn Leu Cys Lys Val Val Ala Pro Ala Pro Ser Arg Ser Arg Pro 995 1000 1005 Glu Pro Val Val Val Cys Leu Arg Gly Lys Ser Gly Gln Gly Lys 1010 1015 1020 Ser Phe Leu Ala Asn Val Leu Ala Gln Ala Ile Ser Thr His Phe 1025 1030 1035 Thr Gly Arg Thr Asp Ser Val Trp Tyr Cys Pro Pro Asp Pro Asp 1040 1045 1050 His Phe Asp Gly Tyr Asn Gln Gln Thr Val Val Val Met Asp Asp 1055 1060 1065 Leu Gly Gln Asn Pro Asp Gly Lys Asp Phe Lys Tyr Phe Ala Gln 1070 1075 1080 Met Val Ser Thr Thr Gly Phe Ile Pro Pro Met Ala Ser Leu Glu 1085 1090 1095 Asp Lys Gly Lys Pro Phe Asn Ser Lys Val Ile Ile Ala Thr Thr 1100 1105 1110 Asn Leu Tyr Ser Gly Phe Thr Pro Arg Thr Met Val Cys Pro Asp 1115 1120 1125 Ala Leu Asn Arg Arg Phe His Phe Asp Ile Asp Val Ser Ala Lys 1130 1135 1140 Asp Gly Tyr Lys Ile Asn Asn Lys Leu Asp Ile Ile Lys Ala Leu 1145 1150 1155 Glu Asp Thr His Thr Asn Pro Val Ala Met Phe Gln Tyr Asp Cys 1160 1165 1170 Ala Leu Leu Asn Gly Met Ala Val Glu Met Lys Arg Met Gln Gln 1175 1180 1185 Asp Met Phe Lys Pro Gln Pro Pro Leu Gln Asn Val Tyr Gln Leu 1190 1195 1200 Val Gln Glu Val Ile Glu Arg Val Glu Leu His Glu Lys Val Ser 1205 1210 1215 Ser His Pro Ile Phe Lys Gln Ile Ser Ile Pro Ser Gln Lys Ser 1220 1225 1230 Val Leu Tyr Phe Leu Ile Glu Lys Gly Gln His Glu Ala Ala Ile 1235 1240 1245 Glu Phe Phe Glu Gly Met Val His Asp Ser Ile Lys Glu Glu Leu 1250 1255 1260 Arg Pro Leu Ile Gln Gln Thr Ser Phe Val Lys Arg Ala Phe Lys 1265 1270 1275 Arg Leu Lys Glu Asn Phe Glu Ile Val Ala Leu Cys Leu Thr Leu 1280 1285 1290 Leu Ala Asn Ile Val Ile Met Ile Arg Glu Thr Arg Lys Arg Gln 1295 1300 1305 Lys Met Val Asp Asp Ala Val Ser Glu Tyr Ile Glu Arg Ala Asn 1310 1315 1320 Ile Thr Thr Asp Asp Lys Thr Leu Asp Glu Ala Glu Lys Asn Pro 1325 1330 1335 Leu Glu Thr Ser Gly Ala Ser Thr Val Gly Phe Arg Glu Arg Pro 1340 1345 1350 Leu Pro Gly Gln Lys Ala Arg Asn Asp Glu Asn Ser Glu Pro Ala 1355 1360 1365 Gln Pro Ala Glu Glu Gln Pro Gln Ala Glu Gly Pro Tyr Ala Gly 1370 1375 1380 Pro Met Glu Arg Gln Lys Pro Leu Lys Val Lys Ala Lys Ala Pro 1385 1390 1395 Val Val Lys Glu Gly Pro Tyr Glu Gly Pro Val Lys Lys Pro Val 1400 1405 1410 Ala Leu Lys Val Lys Ala Lys Asn Leu Ile Val Thr Glu Ser Gly 1415 1420 1425 Ala Pro Pro Thr Asp Leu Gln Lys Leu Val Met Gly Asn Thr Lys 1430 1435 1440 Pro Val Glu Leu Ile Leu Asp Gly Lys Thr Val Ala Ile Cys Cys 1445 1450 1455 Ala Thr Gly Val Phe Gly Thr Ala Tyr Leu Val Pro Arg His Leu 1460 1465 1470 Phe Ala Glu Lys Tyr Asp Lys Ile Met Leu Asp Gly Arg Ala Met 1475 1480 1485 Thr Asp Ser Asp Tyr Arg Val Phe Glu Phe Glu Ile Lys Val Lys 1490 1495 1500 Gly Gln Asp Met Leu Ser Asp Ala Ala Leu Met Val Leu His Arg 1505 1510 1515 Gly Asn Arg Val Arg Asp Ile Thr Lys His Phe Arg Asp Thr Ala 1520 1525 1530 Arg Met Lys Lys Gly Thr Pro Val Val Gly Val Ile Asn Asn Ala 1535 1540 1545 Asp Val Gly Arg Leu Ile Phe Ser Gly Glu Ala Leu Thr Tyr Lys 1550 1555 1560 Asp Ile Val Val Cys Met Asp Gly Asp Thr Met Pro Gly Leu Phe 1565 1570 1575 Ala Tyr Lys Ala Ala Thr Lys Ala Gly Tyr Cys Gly Gly Ala Val 1580 1585 1590 Leu Ala Lys Asp Gly Ala Asp Thr Phe Ile Val Gly Thr His Ser 1595 1600 1605 Ala Gly Gly Asn Gly Val Gly Tyr Cys Ser Cys Val Ser Arg Ser 1610 1615 1620 Met Leu Leu Lys Met Lys Ala His Val Asp Pro Glu Pro His His 1625 1630 1635 Glu Gly Leu Ile Val Asp Thr Arg Asp Val Glu Glu Arg Val His 1640 1645 1650 Val Met Arg Lys Thr Lys Leu Ala Pro Thr Val Ala Tyr Gly Val 1655 1660 1665 Phe Arg Pro Glu Phe Gly Pro Ala Ala Leu Ser Asn Lys Asp Pro 1670 1675 1680 Arg Leu Asn Asp Gly Val Val Leu Asp Glu Val Ile Phe Ser Lys 1685 1690 1695 His Lys Gly Asp Thr Lys Met Ser Glu Glu Asp Lys Ala Leu Phe 1700 1705 1710 Arg Arg Cys Ala Ala Asp Tyr Ala Ser Arg Leu His Ser Val Leu 1715 1720 1725 Gly Thr Ala Asn Ala Pro Leu Ser Ile Tyr Glu Ala Ile Lys Gly 1730 1735 1740 Val Asp Gly Leu Asp Ala Met Glu Pro Asp Thr Ala Pro Gly Leu 1745 1750 1755 Pro Trp Ala Leu Gln Gly Lys Arg Arg Gly Ala Leu Ile Asp Phe 1760 1765 1770 Glu Asn Gly Thr Val Gly Pro Glu Val Glu Ala Ala Leu Lys Leu 1775 1780 1785 Met Glu Lys Arg Glu Tyr Lys Phe Ala Cys Gln Thr Phe Leu Lys 1790 1795 1800 Asp Glu Ile Arg Pro Met Glu Lys Val Arg Ala Gly Lys Thr Arg 1805 1810 1815 Ile Val Asp Val Leu Pro Val Glu His Ile Leu Tyr Thr Arg Met 1820 1825 1830 Met Ile Gly Arg Phe Cys Ala Gln Met His Ser Asn Asn Gly Pro 1835 1840 1845 Gln Ile Gly Ser Ala Val Gly Cys Asn Pro Asp Val Asp Trp Gln 1850 1855 1860 Arg Phe Gly Thr His Phe Ala Gln Tyr Arg Asn Val Trp Asp Val 1865 1870 1875 Asp Tyr Ser Ala Phe Asp Ala Asn His Cys Ser Asp Ala Met Asn 1880 1885 1890 Ile Met Phe Glu Glu Val Phe Arg Thr Glu Phe Gly Phe His Pro 1895 1900 1905 Asn Ala Glu Trp Ile Leu Lys Thr Leu Val Asn Thr Glu His Ala 1910 1915 1920 Tyr Glu Asn Lys Arg Ile Thr Val Glu Gly Gly Met Pro Ser Gly 1925 1930 1935 Cys Ser Ala Thr Ser Ile Ile Asn Thr Ile Leu Asn Asn Ile Tyr 1940 1945 1950 Val Leu Tyr Ala Leu Arg Arg His Tyr Glu Gly Val Glu Leu Asp 1955 1960 1965 Thr Tyr Thr Met Ile Ser Tyr Gly Asp Asp Ile Val Val Ala Ser 1970 1975 1980 Asp Tyr Asp Leu Asp Phe Glu Ala Leu Lys Pro His Phe Lys Ser 1985 1990 1995 Leu Gly Gln Thr Ile Thr Pro Ala Asp Lys Ser Asp Lys Gly Phe 2000 2005 2010 Val Leu Gly His Ser Ile Thr Asp Val Thr Phe Leu Lys Arg His 2015 2020 2025 Phe His Met Asp Tyr Gly Thr Gly Phe Tyr Lys Pro Val Met Ala 2030 2035 2040 Ser Lys Thr Leu Glu Ala Ile Leu Ser Phe Ala Arg Arg Gly Thr 2045 2050 2055 Ile Gln Glu Lys Leu Ile Ser Val Ala Gly Leu Ala Val His Ser 2060 2065 2070 Gly Pro Asp Glu Tyr Arg Arg Leu Phe Glu Pro Phe Gln Gly Leu 2075 2080 2085 Phe Glu Ile Pro Ser Tyr Arg Ser Leu Tyr Leu Arg Trp Val Asn 2090 2095 2100 Ala Val Cys Gly Asp Ala 2105 <210> 19 <211> 40 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Foot-and-mouth disease virus <400> 19 Gly Leu Ile Val Asp Thr Arg Asp Val Glu Glu Arg Val His Val Met 1 5 10 15 Arg Lys Thr Lys Leu Ala Pro Thr Val Ala His Gly Val Phe Asn Pro 20 25 30 Glu Phe Gly Pro Ala Ala Leu Ser 35 40 <210> 20 <211> 40 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Foot-and-mouth disease virus <400> 20 Gly Leu Ile Val Asp Thr Arg Asp Val Glu Glu Arg Val His Val Met 1 5 10 15 Arg Lys Thr Lys Leu Ala Pro Thr Val Ala Tyr Gly Val Phe Arg Pro 20 25 30 Glu Phe Gly Pro Ala Ala Leu Ser 35 40 <210> 21 <211> 24 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Foot-and-mouth disease virus <400> 21 Gly Pro Tyr Ala Gly Pro Met Glu Arg Gln Lys Pro Leu Lys Val Arg 1 5 10 15 Ala Lys Ala Pro Val Val Lys Glu 20 <210> 22 <211> 24 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Foot-and-mouth disease virus <400> 22 Gly Pro Tyr Ala Gly Pro Met Glu Pro Val Lys Val Leu Lys Val Arg 1 5 10 15 Ala Lys Ala Pro Val Val Lys Glu 20 <210> 23 <211> 7589 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Fusion nucleotide: Foot and Mouth Disease Virus (FMDV) and Bovine Rhinovirus Type 2 (BRV2) <400> 23 ttgaaagggg gcgctagggt ctcaccccta gcatgccaac gacagtcccc gcgttgcact 60 ccacactcac gttgtgcgtg cgcggagctc gatggactat cgttcaccca cctacagctg 120 gactcacggc accgtgtggc cacttggctg gattgtgcgg acgaacaccg cttgcgcttc 180 tcgcgtgacc ggttagtact ctcaccacct tccgcccact tggttgttag cgctgtcttg 240 ggcactcctg ttgggggccg ttcgacgctc cgcgagtttc cccgcacggc aactacggtg 300 atggggccgt accgcgcggg ctgatcgcct ggtgtgcttc ggctgtcacc cgaagcctac 360 ctttcacccc cccccccccc cccccccccc cccccccccc ccccccctaa gttctaccgt 420 cgttcccgac gtaaagggat gtaaccacaa gcttactacc gcctttcccg gcgttaaagg 480 gatgtaacca caagacttac cttcacccgg aagtaaaacg gcaacttcac acagttttgc 540 ccgttttcat gagaaatggg acgtctgcgc acgaaacgcg ccgtcgcttg aggaggactt 600 gtacaaacac gatctaagca ggtttcccca actgacacaa accgtgcaat ttgaaactcc 660 gcctgggctt tccaggtcta gaggggtgac gctttgtact gtgtttgact ccacgttcga 720 tccactggcg agtgttagta acaacactgc tgcttcgtag cggagcatga cggccgtggg 780 accccccccc ttggtaacaa ggacccacgg ggccaaaagc cacgtccgaa tggacccgtc 840 atgtgtgcaa acccagcaca gtagctttgt tgtgaaactc actttaaagt gacattgata 900 ctggtactca agcactggtg acaggctaag gatgcccttc aggtaccccg aggtaacacg 960 tgacactcgg gatctgagaa ggggaccggg gcttctataa aagcgcccgg tttaaaaagc 1020 ttctatgtct gaataggtga ccggaggccg gcacctttct tttaattaca ctggacttat 1080 gaacacaact gattgtttta tcgctttggt acacgctatc agagagatca gagcattttt 1140 cctaccacga gccacaggaa tgggggccgg ccaatccagt ccggcaaccg ggtcacagaa 1200 ccaatctggc aacactggaa gcatcattaa caactactac atgcaacagt accagaattc 1260 catggacaca cagcttggtg acaacgctat tagcggaggt tccaacgaag gttccacgga 1320 taccacttcc acacacacaa acaacaccca aaacaacgac tggttctcgc gcctggcaag 1380 ttctgcattc agtggtctct ttggtgcact tttggctgac aagaagacag aagagacaac 1440 tctgcttgaa gaccgcattc tcaccaccag gaacggccac acaacatcga cgacacagtc 1500 gagcgttggc gtaacatacg gttacgctgt ggccgaggac gcggtgtctg gacccaatac 1560 ctcgggtcta gagactcgtg ttcaacaggc agaacggttt ttcaagaaac acctgtttga 1620 ctggacaccg aacttggcat ttggacactg ttactacctg gaacttccca ctgaacacaa 1680 aggcgtgtac ggcagtctca tgggctcgta cgcctacatg agaaatggat gggacataga 1740 ggtgactgct gttggaaacc aattcaacgg tggttgtctc cttgtcgcgc tcgtgccaga 1800 gctgaaggaa ctcgacacgc gacagaagta ccagctgacc ctctttcccc accagttcat 1860 caacccacgc accaacatga cggcccacat caacgtgccg tacgtgggta tcaacaggta 1920 cgaccagtac gccctccaca agccgtggac gcttgttgtg atggtggtag ccccactcac 1980 cgtcaaaact ggtggttctg aacagatcaa ggtttacatg aatgcagcgc caacctacgt 2040 gcatgtggcg ggagagctgc cctcgaaaga gggaatagtt cccgtcgcgt gtgcggacgg 2100 ttacggcaac atggtgacca cggacccgaa gacggccgat ccagtttacg ggaaagtgtt 2160 caaccccccc aggacaaacc tccctgggcg cttcacgaac ttccttgatg ttgcggaggc 2220 atgtccaact ttcctccgct ttggagaagt accatttgtg aagacggtga actctggtga 2280 ccgcttgctg gccaagttcg acgtgtccct cgctgcaggg cacatgtcca acacctactt 2340 ggctggcctg gcgcagtact acacacagta cagcggcacc atgaacgtcc acttcatgtt 2400 caccgggccc acggatgcta aagcccgata catggtggct tatgtccccc ctggcatgac 2460 accgcccacg gaccctgagc acgccgcaca ctgcattcac tctgagtggg atactggtct 2520 taactctaag tttacctttt ccatacctta cctctctgct gctgactatg cctacactgc 2580 ttctgacgtg gcggagacca cgagtgtgca gggatgggtg tgtatctatc agatcaccca 2640 cggcaaggct gagggagacg cactggtcgt ttctgtcagc gccggcaaag actttgagtt 2700 tcgcttgcct gttgacgcac gccagcaaac caccaccact ggcgaatcag cagatccagt 2760 cacaaccacg gttgagaact atggaggaga gactcagaca gccagacggc ttcacactga 2820 cgtcgccttc attcttgaca ggtttgtgaa actcactgct cccaagaaca tccaaaccct 2880 cgatctcatg cagatcccct cacacacgct ggttggagca ctacttcgtt ctgcgacgta 2940 ctacttctca gacctggagg tcgcgcttgt ccacacaggc ccggtcacct gggtgcccaa 3000 cggcgcgccc aaggatgctc taaacaacca gaccaaccca actgcctatc agaagcaacc 3060 catcacccgc ctggcactcc cctacaccgc cccccatcgt gtgctggcaa cagtgtacaa 3120 cgggaagacg gcgtacgggg aaacgacctc aaggcgcggc gacatggcgg ccctcgcaca 3180 aaggttgagc gctcggctgc ccacctcctt caactacggc gccgtgaagg ccgacaccat 3240 cactgagctt ttgatccgca tgaagcgcgc ggagacatat tgccctaggc ctttactagc 3300 ccttgacacc actcaggacc gccgcaaaca ggagatcatt gcacctgaga agcagcttct 3360 gaattttgac ctgcttaagc tagccggaga cgttgagtcc aaccctgggc ccttcttctt 3420 ctccgacgtt aggtcaaact tttccaagct ggtagacaca atcaaccaga tgcaggaaga 3480 catgtccaca aagcacggac ctgactttaa ccggttggtg tccgcttttg aggagttggc 3540 cactggagtg aaagccatca ggaccggtct tgacgaggcc aagccctggt acaagcttat 3600 caagctcctg agccgcctgt cgtgcatggc cgctgtggca gcacggtcaa aggacccagt 3660 ccttgtggcc atcatgctgg ctgacaccgg tctcgagatt ctggacagca ccttcgtcgt 3720 gaagaagatc tccgactcgc tctccagtct cttccacgtg ccggcccccg tcttcagttt 3780 cggagccccg attctgttag ccgggttggt caaggtcgcc tcgagtttct tccggtccac 3840 gcccgaagac cttgagagag cagagaaaca gctcaaagca cgtgacatca acgacatttt 3900 cgccattctc aagaacggcg agtggctggt caaattgatc cttgccatcc gcgactggat 3960 caaggcatgg atagcctcag aagaaaagtt tgtcaccacg acagacttgg tacctagcat 4020 ccttgaaaaa cagcaggacc tcaacgaccc aagcaagtac aaggaagcca aggagtggct 4080 cgacaacgcg cgccaagcgt gtttgaagag cgggaacgtc cacattgcca acctgtgcaa 4140 agtggtcgcc ccggcaccca gcaggtcgag acccgagccc gtggtcgttt gcctccgtgg 4200 caagtccggt cagggcaaga gtttccttgc aaacgtgctc gcacaagcaa tctctaccca 4260 tttcactggc aggaccgatt cagtttggta ctgcccgcct gaccctgacc acttcgacgg 4320 ttacaaccaa cagactgtcg ttgtgatgga cgatttgggc cagaaccccg acggcaaaga 4380 cttcaagtac ttcgcccaaa tggtttcaac aacggggttc atcccgccca tggcatcgct 4440 tgaggataaa ggcaaaccct tcaacagtaa ggtcatcata gcaaccacca acctgtactc 4500 gggcttcacc ccgaggacta tggtgtgccc tgatgccctg aaccggaggt ttcactttga 4560 catcgacgtg agcgccaagg acgggtacaa aattaacaac aaattggaca tcatcaaagc 4620 acttgaagat actcacacca acccagtggc aatgtttcag tacgactgtg cccttctcaa 4680 cggcatggct gttgaaatga agagaatgca acaagatatg ttcaagcctc aaccacccct 4740 tcagaacgtg taccaactgg ttcaagaggt gattgagcgg gtggagctcc acgagaaggt 4800 gtcgagccac ccgattttca aacagatctc aattccttcc caaaaatccg tgttgtactt 4860 cctcattgag aaaggacagc acgaggcagc aattgaattc tttgagggca tggtgcacga 4920 ctccatcaag gaggagctcc ggccgctcat ccaacaaacc tcatttgtga aacgcgcttt 4980 taagcgcctg aaggaaaact ttgagattgt tgccctatgt ctgaccctcc tggccaacat 5040 agtgatcatg atccgcgaaa ctcgcaagag acagaagatg gtggacgatg cagtgagtga 5100 gtacattgag agagcaaaca tcaccaccga cgacaagact cttgatgagg cggaaaagaa 5160 ccctctggaa accagcggtg ccagcaccgt cggcttcaga gagagacctc tcccaggcca 5220 aaaggcgcgt aatgacgaga actccgagcc cgcccagcct gctgaagagc aaccacaagc 5280 tgaaggaccc tacgctggcc cgatggagag accagttaaa gttaaagtga aagcaaaagc 5340 cccggtcgtt aaggaaggac cttacgaggg accggtgaag aagcctgttg ctttgaaagt 5400 gaaagctaag aacttgatcg tcactgagag tggtgcccca ccgaccgact tgcaaaagtt 5460 ggtcatgggc aacaccaagc ccgttgagct catccttgac gggaagacgg tagccatttg 5520 ctgtgctact ggagttttcg gcactgctta cctcgtgcct cgtcatcttt tcgcagaaaa 5580 gtacgacaag atcatgttgg acggcagagc catgacagat agtgactaca gagtgtttga 5640 gtttgagatt aaagtaaaag gacaggacat gctctcagac gctgcgctca tggtgctcca 5700 ccgtgggaat cgcgtgagag acatcacgaa acactttcgt gacacagcaa gaatgaagaa 5760 aggcaccccc gtcgttggtg tgatcaacaa cgccgatgtc gggagactga ttttctctgg 5820 tgaagccctt acctacaagg acattgtagt gtgcatggat ggagacacca tgcctgggct 5880 ctttgcctac aaagccgcaa ccaaggctgg ttattgcgga ggagccgtcc tcgctaagga 5940 cggggctgac acgttcatcg ttggcaccca ctccgctgga ggcaatggcg ttggatactg 6000 ctcttgcgtt tccaggtcca tgcttctcaa gatgaaggca cacgttgacc ccgaaccaca 6060 ccacgagggg ttgattgttg acaccagaga tgtggaagag cgcgttcacg tgatgcgcaa 6120 aaccaagctt gcacccaccg ttgcgtacgg tgtgttccgt cctgagttcg ggcctgccgc 6180 cttgtccaac aaggacccgc gcctgaacga cggtgttgtc ctcgacgaag tcatcttctc 6240 caaacacaag ggagacacaa agatgtctga ggaagacaaa gcgctgttcc gccgctgtgc 6300 tgctgactac gcgtcacgcc tgcacagcgt gttgggtacg gcaaatgccc cactgagcat 6360 ctacgaggca attaaaggcg ttgatggact cgacgcaatg gaaccagaca ccgcacccgg 6420 cctcccctgg gcactccagg ggaagcgccg tggcgcgctc atcgacttcg agaacggcac 6480 tgttggaccc gaagttgagg ctgccttgaa gctcatggag aaaagagaat acaagtttgc 6540 ttgccaaacc ttcctgaagg acgagattcg cccgatggag aaagtacgtg ccggtaagac 6600 tcgcattgtc gacgtcctac ctgttgaaca catcctctac accaggatga tgattggcag 6660 attttgtgca caaatgcact caaacaacgg accccaaatt ggctcggcgg tcggttgtaa 6720 ccctgatgtt gattggcaaa gatttggcac acacttcgcc caatacagaa acgtgtggga 6780 tgtggactat tcggccttcg atgctaacca ctgcagtgac gccatgaaca tcatgtttga 6840 ggaagtgttt cgcacagaat tcgggttcca cccaaacgct gagtggatcc tgaagactct 6900 cgtgaacacg gaacacgcct atgagaacaa acgcatcact gttgaaggcg ggatgccatc 6960 tggttgttcc gcaacaagca tcatcaacac aattttgaac aacatctacg tgctctacgc 7020 tttgcgtaga cactatgagg gagttgagct ggacacttac accatgatct cttacggaga 7080 cgatatcgtg gtggcaagtg attacgattt ggactttgag gctctcaagc cccacttcaa 7140 atcccttggt caaaccatca ctccagctga caaaagcgac aaaggttttg ttcttggtca 7200 ctccattact gatgtcactt tcctcaaaag acacttccac atggattatg gaactgggtt 7260 ttacaaacct gtgatggcct caaagaccct tgaggctatc ctctcctttg cacgccgtgg 7320 gaccatacag gagaagttga tctccgtggc aggactcgct gttcactctg gaccagacga 7380 gtaccggcgt ctcttcgagc cctttcaagg cctcttcgag attccaagct acagatcact 7440 ttacctgcgt tgggtgaacg ccgtgtgcgg cgacgcataa tccctcagag actacattgg 7500 catactgttt ctgaggcgcg cgacgccgta ggagtgaaaa gcctgaaagg gcttttcccg 7560 cttcctattc caaaaaaaaa aaaaaaaaa 7589 <210> 24 <211> 7600 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Fusion nucleotide: Foot and Mouth Disease Virus (FMDV) and Bovine Rhinovirus Type 2 (BRV2) <400> 24 ttgaaagggg gcgctagggt ctcaccccta gcatgccaac gacagtcccc gcgttgcact 60 ccacactcac gttgtgcgtg cgcggagctc gatggactat cgttcaccca cctacagctg 120 gactcacggc accgtgtggc cacttggctg gattgtgcgg acgaacaccg cttgcgcttc 180 tcgcgtgacc ggttagtact ctcaccacct tccgcccact tggttgttag cgctgtcttg 240 ggcactcctg ttgggggccg ttcgacgctc cgcgagtttc cccgcacggc aactacggtg 300 atggggccgt accgcgcggg ctgatcgcct ggtgtgcttc ggctgtcacc cgaagcctac 360 ctttcacccc cccccccccc cccccccccc cccccccccc ccccccctaa gttctaccgt 420 cgttcccgac gtaaagggat gtaaccacaa gcttactacc gcctttcccg gcgttaaagg 480 gatgtaacca caagacttac cttcacccgg aagtaaaacg gcaacttcac acagttttgc 540 ccgttttcat gagaaatggg acgtctgcgc acgaaacgcg ccgtcgcttg aggaggactt 600 gtacaaacac gatctaagca ggtttcccca actgacacaa accgtgcaat ttgaaactcc 660 gcctgggctt tccaggtcta gaggggtgac gctttgtact gtgtttgact ccacgttcga 720 tccactggcg agtgttagta acaacactgc tgcttcgtag cggagcatga cggccgtggg 780 accccccccc ttggtaacaa ggacccacgg ggccaaaagc cacgtccgaa tggacccgtc 840 atgtgtgcaa acccagcaca gtagctttgt tgtgaaactc actttaaagt gacattgata 900 ctggtactca agcactggtg acaggctaag gatgcccttc aggtaccccg aggtaacacg 960 tgacactcgg gatctgagaa ggggaccggg gcttctataa aagcgcccgg tttaaaaagc 1020 ttctatgtct gaataggtga ccggaggccg gcacctttct tttaattaca ctggacttat 1080 gaacacaact gattgtttta tcgctttggt acacgctatc agagagatca gagcattttt 1140 cctaccacga gccacaggaa tgggggccgg ccaatccagt ccggcaaccg ggtcacaaaa 1200 ccaatcaggc aacactggta gtatcatcaa caactactac atgcagcagt accagaactc 1260 catggataca caacttggcg acaacgccat tagcggtggt tccaacgagg gctccactga 1320 cactacctcc acacacacaa ccaacacaca gaacaatgac tggttttcaa agctggccag 1380 ttctgccttc agcggtctct tcggcgctct tctcgctgac aaaaagacag aggagactac 1440 cctcctggag gaccgcatcc ttaccacccg caacggacac accacctcga caacccagtc 1500 gagtgtgggt gtcacctacg ggtactccac tggtgaagac cacgtctctg gacctaacac 1560 atctggcctg gagacgcgag tggtacaggc agagagattc ttcaagaaac acttgtttga 1620 ttggacaact gataaagctt ttggacacct ggaaaaactg gaactcccca ccgaacacaa 1680 gggtgtctac gggcacttgg tggactcttt cgcatacatg agaaatggct gggacgtgga 1740 ggtgaccgcc gttggcaacc agttcaacgg tgggtgtctc ctggtggcca tggtacctga 1800 gtggaaagag tttacccctc gtgagaaata ccagctcacc ctgtttccac accaatttat 1860 caaccccaga accaacatga cagcccacat cacggtcccg taccttggtg tcaataggta 1920 tgaccagtac aaacagcaca aaccctggac actggtcgtg atggtggttt cgccactgac 1980 caccagcagc attggggcct cacagattaa ggtctacgcc aacattgccc caaccttcgt 2040 tcacgtggcc ggcgagctcc catcgaaaga agggatcgtg ccggttgctt gtacagacgg 2100 gtacggtggc ctggtgacaa cagacccgaa aacagctgac cctgtttatg gtatggtgta 2160 caacccgccc agaaccaact accctgggcg ctttacaaac ttgttggacg tggccgaggc 2220 ttgcccgacc ttcctctgtt ttgacgacgg gaaaccgtac gttgtgacaa ggacggacga 2280 ccaacgcctc ctggccaagt ttgacgtttc ccttgctgca aagcacatgt caaacaccta 2340 cctctcaggg atagcacagt actacacgca gtactctggc actatcaatc tgcatttcat 2400 gttcactggc tctactgaat caaaggcccg gtacatggtg gcgtacattc cacctggcat 2460 ggacaaccca ccggacacac ctgagaaggc tgcacattgc atccacgccg agtgggacac 2520 cgggctgaac tccaaattta ctttttctat cccgtacgtg tctgctgcag actacgcata 2580 cactgcgtct gacgtggcag aaacaacaaa cgtacagggg tgggtctgca tataccaaat 2640 cactcacggg aaggctgaac aggacactct ggtcgtgtcg gtcagcgccg gcaaggactt 2700 tgaactgcgc ctcccaattg acccccgcac gcaaaccacc actgccgggg agtcagcaga 2760 ccctgtcacc accaccgttg agaactacgg tggtgagaca caggctcagc gacgtcagca 2820 cactgacgtc ggcttcatca tggacaggtt tgcgaaaatc agccccgtga gccccacgca 2880 cgtcattgac ctcatgcaaa cacaccaaca cgcgttggtg ggtgcccttt tgcgtgcagc 2940 cacgtactac ttctccgatc tggagattgt ggtgcgtcat gatggcaact tgacgtgggt 3000 gcccaatgga gcacctgtag aagccttggc caacacaagc aaccccaccg cctaccacaa 3060 gcagccattt acgagacttg cgctccctta caccgcgccg caccgagtgt tggcaacagt 3120 gtataacgga gtaagcaagt actctacaac tggtaatggc agaaggggtg acctggggcc 3180 tcttgcggcg cgggtcgccg cacagctccc cagctctttc aattttggtg caattcgggc 3240 cacgaccgtc cacgagcttc tcgtgcgcat gaaacgtgcc gagctctact gtcccaggcc 3300 tctgctggca gtggaagtgt tgtcgcagga cagacacaag caaaagatca ttgcacctgc 3360 aaagcaactt ctgaattttg acctgcttaa gctagccgga gacgttgagt ccaaccctgg 3420 gcccttcttc ttctccgacg ttaggtcaaa cttttccaag ctggtagaca caatcaacca 3480 gatgcaggaa gacatgtcca caaagcacgg acctgacttt aaccggttgg tgtccgcttt 3540 tgaggagttg gccactggag tgaaagccat caggaccggt cttgacgagg ccaagccctg 3600 gtacaagctt atcaagctcc tgagccgcct gtcgtgcatg gccgctgtgg cagcacggtc 3660 aaaggaccca gtccttgtgg ccatcatgct ggctgacacc ggtctcgaga ttctggacag 3720 caccttcgtc gtgaagaaga tctccgactc gctctccagt ctcttccacg tgccggcccc 3780 cgtcttcagt ttcggagccc cgattctgtt agccgggttg gtcaaggtcg cctcgagttt 3840 cttccggtcc acgcccgaag accttgagag agcagagaaa cagctcaaag cacgtgacat 3900 caacgacatt ttcgccattc tcaagaacgg cgagtggctg gtcaaattga tccttgccat 3960 ccgcgactgg atcaaggcat ggatagcctc agaagaaaag tttgtcacca cgacagactt 4020 ggtacctagc atccttgaaa aacagcagga cctcaacgac ccaagcaagt acaaggaagc 4080 caaggagtgg ctcgacaacg cgcgccaagc gtgtttgaag agcgggaacg tccacattgc 4140 caacctgtgc aaagtggtcg ccccggcacc cagcaggtcg agacccgagc ccgtggtcgt 4200 ttgcctccgt ggcaagtccg gtcagggcaa gagtttcctt gcaaacgtgc tcgcacaagc 4260 aatctctacc catttcactg gcaggaccga ttcagtttgg tactgcccgc ctgaccctga 4320 ccacttcgac ggttacaacc aacagactgt cgttgtgatg gacgatttgg gccagaaccc 4380 cgacggcaaa gacttcaagt acttcgccca aatggtttca acaacggggt tcatcccgcc 4440 catggcatcg cttgaggata aaggcaaacc cttcaacagt aaggtcatca tagcaaccac 4500 caacctgtac tcgggcttca ccccgaggac tatggtgtgc cctgatgccc tgaaccggag 4560 gtttcacttt gacatcgacg tgagcgccaa ggacgggtac aaaattaaca acaaattgga 4620 catcatcaaa gcacttgaag atactcacac caacccagtg gcaatgtttc agtacgactg 4680 tgcccttctc aacggcatgg ctgttgaaat gaagagaatg caacaagata tgttcaagcc 4740 tcaaccaccc cttcagaacg tgtaccaact ggttcaagag gtgattgagc gggtggagct 4800 ccacgagaag gtgtcgagcc acccgatttt caaacagatc tcaattcctt cccaaaaatc 4860 cgtgttgtac ttcctcattg agaaaggaca gcacgaggca gcaattgaat tctttgaggg 4920 catggtgcac gactccatca aggaggagct ccggccgctc atccaacaaa cctcatttgt 4980 gaaacgcgct tttaagcgcc tgaaggaaaa ctttgagatt gttgccctat gtctgaccct 5040 cctggccaac atagtgatca tgatccgcga aactcgcaag agacagcaga tggtggacga 5100 tgcagtgagt gagtacattg agagagcaaa catcaccacc gacgacaaga ctcttgatga 5160 ggcggaaaag aaccctctgg aaaccagcgg tgccagcacc gtcggcttca gagagagacc 5220 tctcccaggc caaaaggcgc gtaatgacga gaactccgag cccgcccagc ctgctgaaga 5280 gcaaccacaa gctgaaggac cctacgctgg cccgatggag agaccagtta aagttaaagt 5340 gaaagcaaaa gccccggtcg ttaaggaagg accttacgag ggaccggtga agaagcctgt 5400 tgctttgaaa gtgaaagcta agaacttgat cgtcactgag agtggtgccc caccgaccga 5460 cttgcaaaag ttggtcatgg gcaacaccaa gcccgttgag ctcatccttg acgggaagac 5520 ggtagccatt tgctgtgcta ctggagtttt cggcactgct tacctcgtgc ctcgtcatct 5580 tttcgcagaa aagtacgaca agatcatgtt ggacggcaga gccatgacag atagtgacta 5640 cagagtgttt gagtttgaga ttaaagtaaa aggacaggac atgctctcag acgctgcgct 5700 catggtgctc caccgtggga atcgcgtgag agacatcacg aaacactttc gtgacacagc 5760 aagaatgaag aaaggcaccc ccgtcgttgg tgtgatcaac aacgccgatg tcgggagact 5820 gattttctct ggtgaagccc ttacctacaa ggacattgta gtgtgcatgg atggagacac 5880 catgcctggg ctctttgcct acaaagccgc aaccaaggct ggttattgcg gaggagccgt 5940 cctcgctaag gacggggctg acacgttcat cgttggcacc cactccgctg gaggcaatgg 6000 cgttggatac tgctcttgcg tttccaggtc catgcttctc aagatgaagg cacacgttga 6060 ccccgaacca caccacgagg ggttgattgt tgacaccaga gatgtggaag agcgcgttca 6120 cgtgatgcgc aaaaccaagc ttgcacccac cgttgcgtac ggtgtgttcc gtcctgagtt 6180 cgggcctgcc gccttgtcca acaaggaccc gcgcctgaac gacggtgttg tcctcgacga 6240 agtcatcttc tccaaacaca agggagacac aaagatgtct gaggaagaca aagcgctgtt 6300 ccgccgctgt gctgctgact acgcgtcacg cctgcacagc gtgttgggta cggcaaatgc 6360 cccactgagc atctacgagg caattaaagg cgttgatgga ctcgacgcaa tggaaccaga 6420 caccgcaccc ggcctcccct gggcactcca ggggaagcgc cgtggcgcgc tcatcgactt 6480 cgagaacggc actgttggac ccgaagttga ggctgccttg aagctcatgg agaaaagaga 6540 atacaagttt gcttgccaaa ccttcctgaa ggacgagatt cgcccgatgg agaaagtacg 6600 tgccggtaag actcgcattg tcgacgtcct acctgttgaa cacatcctct acaccaggat 6660 gatgattggc agattttgtg cacaaatgca ctcaaacaac ggaccccaaa ttggctcggc 6720 ggtcggttgt aaccctgatg ttgattggca aagatttggc acacacttcg cccaatacag 6780 aaacgtgtgg gatgtggact attcggcctt cgatgctaac cactgcagtg acgccatgaa 6840 catcatgttt gaggaagtgt ttcgcacaga attcgggttc cacccaaacg ctgagtggat 6900 cctgaagact ctcgtgaaca cggaacacgc ctatgagaac aaacgcatca ctgttgaagg 6960 cgggatgcca tctggttgtt ccgcaacaag catcatcaac acaattttga acaacatcta 7020 cgtgctctac gctttgcgta gacactatga gggagttgag ctggacactt acaccatgat 7080 ctcttacgga gacgatatcg tggtggcaag tgattacgat ttggactttg aggctctcaa 7140 gccccacttc aaatcccttg gtcaaaccat cactccagct gacaaaagcg acaaaggttt 7200 tgttcttggt cactccatta ctgatgtcac tttcctcaaa agacacttcc acatggatta 7260 tggaactggg ttttacaaac ctgtgatggc ctcaaagacc cttgaggcta tcctctcctt 7320 tgcacgccgt gggaccatac aggagaagtt gatctccgtg gcaggactcg ctgttcactc 7380 tggaccagac gagtaccggc gtctcttcga gccctttcaa ggcctcttcg agattccaag 7440 ctacagatca ctttacctgc gttgggtgaa cgccgtgtgc ggcgacgcat aatccctcag 7500 agactacatt ggcatactgt ttctgaggcg cgcgacgccg taggagtgaa aagcctgaaa 7560 gggcttttcc cgcttcctat tccaaaaaaa aaaaaaaaaa 7600 <210> 25 <211> 7597 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Fusion Nucleotide Sequence containing O1 Campos strain of FMD (complete genome) <400> 25 ttgaaagggg gcgctagggt ctcaccccta gcatgccaac gacagtcccc gcgttgcact 60 ccacactcac gttgtgcgtg cgcggagctc gatggactat cgttcaccca cctacagctg 120 gactcacggc accgtgtggc cacttggctg gattgtgcgg acgaacaccg cttgcgcttc 180 tcgcgtgacc ggttagtact ctcaccacct tccgcccact tggttgttag cgctgtcttg 240 ggcactcctg ttgggggccg ttcgacgctc cgcgagtttc cccgcacggc aactacggtg 300 atggggccgt accgcgcggg ctgatcgcct ggtgtgcttc ggctgtcacc cgaagcctac 360 ctttcacccc cccccccccc cccccccccc cccccccccc ccccccctaa gttctaccgt 420 cgttcccgac gtaaagggat gtaaccacaa gcttactacc gcctttcccg gcgttaaagg 480 gatgtaacca caagacttac cttcacccgg aagtaaaacg gcaacttcac acagttttgc 540 ccgttttcat gagaaatggg acgtctgcgc acgaaacgcg ccgtcgcttg aggaggactt 600 gtacaaacac gatctaagca ggtttcccca actgacacaa accgtgcaat ttgaaactcc 660 gcctgggctt tccaggtcta gaggggtgac actttgtact gtgtttgact ccacgttcga 720 tccactggcg agtgttagta acaacactgc tgcttcgtag cggagcatga cggccgtggg 780 accccccccc ttggtaacaa ggacccacgg ggccaaaagc cacgtccgaa tggacccgtc 840 atgtgtgcaa acccagcaca gtagctttgt tgtgaaactc actttaaagt gacattgata 900 ctggtactca agcactggtg acaggctaag gatgcccttc aggtaccccg aggtaacacg 960 tgacactcgg gatctgagaa ggggaccggg gcttctataa aagcgcccgg tttaaaaagc 1020 ttctatgtct gaataggtga ccggaggccg gcacctttct tttaattaca ctggacttat 1080 gaacacaact gattgtttta tcgctttggt acacgctatc agagagatca gagcattttt 1140 cctaccacga gccacaggaa tgggggccgg ccaatccagt ccggcgaccg gctcgcagaa 1200 ccaatctggc aacactggca gcataattaa caactactac atgcagcaat accagaactc 1260 catggacaca cagcttggtg acaacgcaat cagtggaggc tctaacgagg gctccaccga 1320 cacaacctcc acccacacaa ccaacaccca gaacaatgac tggttctcca aacttgcaag 1380 ctctgctttc agcggtcttt tcggcgctct tctcgccgac aagaagacag aggagaccac 1440 tctcctcgaa gaccgcatcc tcaccacccg taacggccac accacgtcga caacccagtc 1500 aagcgttgga gtcacatacg ggtacgcaac agctgaggat tttgtgagcg gaccgaacac 1560 ttccggtctc gagaccagag ttgtgcaggc agaacggttt ttcaaaaccc acctcttcga 1620 ctgggtcacc agtgactcat tcggacgttg ccacctcctg gaactcccga ccgaccacaa 1680 aggtgtctac ggcagcctga ccgactcgta tgcatatatg agaaacggct gggatgtcga 1740 ggtcaccgcg gttggcaacc agttcaacgg agggtgcctg ctggtcgcaa tggtaccaga 1800 gcttcgttct atccaaaaga gggaactgta ccagctcaca cttttccctc accagttcat 1860 caacccacgc acgaacatga ctgcgcacat cacagtgccc tttgttggcg tcaaccgcta 1920 cgaccagtac aaggttcaca agccttggac ccttgtggtt atggttgtag cccctctgac 1980 cgtcaacact gaaggtgccc ctcagatcaa ggtgtatgcc aacattgccc caaccaacgt 2040 gcacgtcgcg ggtgagtttc cttccaagga gggaatattc cccgtggcct gtagcgacgg 2100 ctatggtggc ctggtgacca cggacccgaa gacggctgac cccgtttatg ggaaagtgtt 2160 caaccccccc cgcaaccagt tgccggggcg ttttaccaac ctccttgatg tggctgaggc 2220 atgcccgacg tttctgcact tcgagggtga cgtaccgtac gtgaccacga aaacagactc 2280 ggacagggtg cttgctcagt ttgatatgtc tttggcagca aaacacatgt caaacacctt 2340 cctcgcaggt cttgcgcagt actacacaca gtacagtggc accatcaacc tgcacttcat 2400 gttcacagga cccactgacg cgaaggcgcg ttacatgatt gcctacgccc caccaggcat 2460 ggagccgccc aagacacctg aggcggccgc gcactgcatt catgctgaat gggacactgg 2520 gttgaactca aagtttactt tttccatccc ctacctctcg gccgccgatt acgcgtacac 2580 cgcgtctgac gtggccgaga ccacaaatgt gcagggatgg gtctgcttgt ttcaaattac 2640 acatggcaag gccgacggcg acgctctggt cgtactggct agtgctggta aagactttga 2700 gctaaggctg ccggtggacg cccgtgcgga aaccacttct gcgggcgagt cagcggatcc 2760 tgtcaccgcc actgttgaaa actacggtgg cgaaacacag atccagaggc gccaacacac 2820 ggacgtctcg ttcatcatgg acagatttgt gaaagtgaca ccgcaaaacc aaattaacat 2880 tttggacctc atgcagattc catcacacac tttggtggga gcgctcctac gcgcgtccac 2940 ttactacttc tctgacttgg agatagcagt aaaacacgag ggagacctca cctgggttcc 3000 aaatggagcg cctgaaaagg cgttggacaa caccaccaac ccaactgctt accacaaggc 3060 accactcacc cggcttgccc tgccctacac cgcgccccac cgcgtgttgg caaccgtgta 3120 caacggtgag tgcaggtaca gcagaaatgc tgtgcccaac gtgagaggtg accttcaggt 3180 gttggctcaa aaggtggcac ggacgctgcc tacctccttc aactacggtg ccatcaaagc 3240 gacccgggtc accgagttgc tttaccggat gaagagggcc gaaacatact gtccaaggcc 3300 cttgctggca atccacccaa ctgaagccag acacaaacag aaaattgtgg caccggtgaa 3360 acagttctga attttgacct tctcaagcta gccggagacg ttgagtccaa ccctgggccc 3420 ttcttcttct ccgacgttag gtcaaacttt tccaagctgg tagacacaat caaccagatg 3480 caggaagaca tgtccacaaa gcacggacct gactttaacc ggttggtgtc cgcttttgag 3540 gagttggcca ctggagtgaa agccatcagg accggtcttg acgaggccaa gccctggtac 3600 aagcttatca agctcctgag ccgcctgtcg tgcatggccg ctgtggcagc acggtcaaag 3660 gacccagtcc ttgtggccat catgctggct gacaccggtc tcgagattct ggacagcacc 3720 ttcgtcgtga agaagatctc cgactcgctc tccagtctct tccacgtgcc ggcccccgtc 3780 ttcagtttcg gagccccgat tctgttagcc gggttggtca aggtcgcctc gagtttcttc 3840 cggtccacgc ccgaagacct tgagagagca gagaaacagc tcaaagcacg tgacatcaac 3900 gacattttcg ccattctcaa gaacggcgag tggctggtca aattgatcct tgccatccgc 3960 gactggatca aggcatggat agcctcagaa gaaaagtttg tcaccacgac agacttggta 4020 cctagcatcc ttgaaaaaca gcaggacctc aacgacccaa gcaagtacaa ggaagccaag 4080 gagtggctcg acaacgcgcg ccaagcgtgt ttgaagagcg ggaacgtcca cattgccaac 4140 ctgtgcaaag tggtcgcccc ggcacccagc aggtcgagac ccgagcccgt ggtcgtttgc 4200 ctccgtggca agtccggtca gggcaagagt ttccttgcaa acgtgctcgc acaagcaatc 4260 tctacccatt tcactggcag gaccgattca gtttggtact gcccgcctga ccctgaccac 4320 ttcgacggtt acaaccaaca gactgtcgtt gtgatggacg atttgggcca gaaccccgac 4380 ggcaaagact tcaagtactt cgcccaaatg gtttcaacaa cggggttcat cccgcccatg 4440 gcatcgcttg aggataaagg caaacccttc aacagtaagg tcatcatagc aaccaccaac 4500 ctgtactcgg gcttcacccc gaggactatg gtgtgccctg atgccctgaa ccggaggttt 4560 cactttgaca tcgacgtgag cgccaaggac gggtacaaaa ttaacaacaa attggacatc 4620 atcaaagcac ttgaagatac tcacaccaac ccagtggcaa tgtttcagta cgactgtgcc 4680 cttctcaacg gcatggctgt tgaaatgaag agaatgcaac aagatatgtt caagcctcaa 4740 ccaccccttc agaacgtgta ccaactggtt caagaggtga ttgagcgggt ggagctccac 4800 gagaaggtgt cgagccaccc gattttcaaa cagatctcaa ttccttccca aaaatccgtg 4860 ttgtacttcc tcattgagaa aggacagcac gaggcagcaa ttgaattctt tgagggcatg 4920 gtgcacgact ccatcaagga ggagctccgg ccgctcatcc aacaaacctc atttgtgaaa 4980 cgcgctttta agcgcctgaa ggaaaacttt gagattgttg ccctatgtct gaccctcctg 5040 gccaacatag tgatcatgat ccgcgaaact cgcaagagac agaagatggt ggacgatgca 5100 gtgagtgagt acattgagag agcaaacatc accaccgacg acaagactct tgatgaggcg 5160 gaaaagaacc ctctggaaac cagcggtgcc agcaccgtcg gcttcagaga gagacctctc 5220 ccaggccaaa aggcgcgtaa tgacgagaac tccgagcccg cccagcctgc tgaagagcaa 5280 ccacaagctg aaggacccta cgctggcccg atggagagac cagttaaagt taaagtgaaa 5340 gcaaaagccc cggtcgttaa ggaaggacct tacgagggac cggtgaagaa gcctgttgct 5400 ttgaaagtga aagctaagaa cttgatcgtc actgagagtg gtgccccacc gaccgacttg 5460 caaaagttgg tcatgggcaa caccaagccc gttgagctca tccttgacgg gaagacggta 5520 gccatttgct gtgctactgg agttttcggc actgcttacc tcgtgcctcg tcatcttttc 5580 gcagaaaagt acgacaagat catgttggac ggcagagcca tgacagatag tgactacaga 5640 gtgtttgagt ttgagattaa agtaaaagga caggacatgc tctcagacgc tgcgctcatg 5700 gtgctccacc gtgggaatcg cgtgagagac atcacgaaac actttcgtga cacagcaaga 5760 atgaagaaag gcacccccgt cgttggtgtg atcaacaacg ccgatgtcgg gagactgatt 5820 ttctctggtg aagcccttac ctacaaggac attgtagtgt gcatggatgg agacaccatg 5880 cctgggctct ttgcctacaa agccgcaacc aaggctggtt attgcggagg agccgtcctc 5940 gctaaggacg gggctgacac gttcatcgtt ggcacccact ccgctggagg caatggcgtt 6000 ggatactgct cttgcgtttc caggtccatg cttctcaaga tgaaggcaca cgttgacccc 6060 gaaccacacc acgaggggtt gattgttgac accagagatg tggaagagcg cgttcacgtg 6120 atgcgcaaaa ccaagcttgc acccaccgtt gcgtacggtg tgttccgtcc tgagttcggg 6180 cctgccgcct tgtccaacaa ggacccgcgc ctgaacgacg gtgttgtcct cgacgaagtc 6240 atcttctcca aacacaaggg agacacaaag atgtctgagg aagacaaagc gctgttccgc 6300 cgctgtgctg ctgactacgc gtcacgcctg cacagcgtgt tgggtacggc aaatgcccca 6360 ctgagcatct acgaggcaat taaaggcgtt gatggactcg acgcaatgga accagacacc 6420 gcacccggcc tcccctgggc actccagggg aagcgccgtg gcgcgctcat cgacttcgag 6480 aacggcactg ttggacccga agttgaggct gccttgaagc tcatggagaa aagagaatac 6540 aagtttgctt gccaaacctt cctgaaggac gagattcgcc cgatggagaa agtacgtgcc 6600 ggtaagactc gcattgtcga cgtcctacct gttgaacaca tcctctacac caggatgatg 6660 attggcagat tttgtgcaca aatgcactca aacaacggac cccaaattgg ctcggcggtc 6720 ggttgtaacc ctgatgttga ttggcaaaga tttggcacac acttcgccca atacagaaac 6780 gtgtgggatg tggactattc ggccttcgat gctaaccact gcagtgacgc catgaacatc 6840 atgtttgagg aagtgtttcg cacagaattc gggttccacc caaacgctga gtggatcctg 6900 aagactctcg tgaacacgga acacgcctat gagaacaaac gcatcactgt tgaaggcggg 6960 atgccatctg gttgttccgc aacaagcatc atcaacacaa ttttgaacaa catctacgtg 7020 ctctacgctt tgcgtagaca ctatgaggga gttgagctgg acacttacac catgatctct 7080 tacggagacg atatcgtggt ggcaagtgat tacgatttgg actttgaggc tctcaagccc 7140 cacttcaaat cccttggtca aaccatcact ccagctgaca aaagcgacaa aggttttgtt 7200 cttggtcact ccattactga tgtcactttc ctcaaaagac acttccacat ggattatgga 7260 actgggtttt acaaacctgt gatggcctca aagacccttg aggctatcct ctcctttgca 7320 cgccgtggga ccatacagga gaagttgatc tccgtggcag gactcgctgt tcactctgga 7380 ccagacgagt accggcgtct cttcgagccc tttcaaggcc tcttcgagat tccaagctac 7440 agatcacttt acctgcgttg ggtgaacgcc gtgtgcggcg acgcataatc cctcagagac 7500 tacattggca tactgtttct gaggcgcgcg acgccgtagg agtgaaaagc ctgaaagggc 7560 ttttcccgct tcctattcca aaaaaaaaaa aaaaaaa 7597 <210> 26 <211> 7586 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Fusion Nucleotide Sequence containing C3 Indaial strain of FMD (complete genome) <400> 26 ttgaaagggg gcgctagggt ctcaccccta gcatgccaac gacagtcccc gcgttgcact 60 ccacactcac gttgtgcgtg cgcggagctc gatggactat cgttcaccca cctacagctg 120 gactcacggc accgtgtggc cacttggctg gattgtgcgg acgaacaccg cttgcgcttc 180 tcgcgtgacc ggttagtact ctcaccacct tccgcccact tggttgttag cgctgtcttg 240 ggcactcctg ttgggggccg ttcgacgctc cgcgagtttc cccgcacggc aactacggtg 300 atggggccgt accgcgcggg ctgatcgcct ggtgtgcttc ggctgtcacc cgaagcctac 360 ctttcacccc cccccccccc cccccccccc cccccccccc ccccccctaa gttctaccgt 420 cgttcccgac gtaaagggat gtaaccacaa gcttactacc gcctttcccg gcgttaaagg 480 gatgtaacca caagacttac cttcacccgg aagtaaaacg gcaacttcac acagttttgc 540 ccgttttcat gagaaatggg acgtctgcgc acgaaacgcg ccgtcgcttg aggaggactt 600 gtacaaacac gatctaagca ggtttcccca actgacacaa accgtgcaat ttgaaactcc 660 gcctgggctt tccaggtcta gaggggtgac actttgtact gtgtttgact ccacgttcga 720 tccactggcg agtgttagta acaacactgc tgcttcgtag cggagcatga cggccgtggg 780 accccccccc ttggtaacaa ggacccacgg ggccaaaagc cacgtccgaa tggacccgtc 840 atgtgtgcaa acccagcaca gtagctttgt tgtgaaactc actttaaagt gacattgata 900 ctggtactca agcactggtg acaggctaag gatgcccttc aggtaccccg aggtaacacg 960 tgacactcgg gatctgagaa ggggaccggg gcttctataa aagcgcccgg tttaaaaagc 1020 ttctatgtct gaataggtga ccggaggccg gcacctttct tttaattaca ctggacttat 1080 gaacacaact gattgtttta tcgctttggt acacgctatc agagagatca gagcattttt 1140 cctaccacga gccacaggaa tgggagccgg acaatccagc ccggcgactg gctcgcagaa 1200 ccaatctggc aacactggta gcataatcaa caactactac atgcaacagt accaaaattc 1260 catggacaca cagctgggtg acaatgctat tagtggtggc tccaacgagg gctccacaga 1320 tacaacttcc acccacacaa ccaacactca aaacaacgac tggttttcca aactcgccag 1380 ttctgccttt agcggtcttt tcggtgctct tcttgccgac aagaagaccg aggaaaccac 1440 actacttgaa gaccgcatcc tcaccacccg caacggccac acgacgtcga caactcagtc 1500 gagcgttggg gtcacatacg ggtacgcaac aactgaggat agcacgtcag ggcccaacac 1560 atccggcctt gagacacgtg ttcaccaggc agaacggttt ttcaagatga cactctttga 1620 atgggttccc tcccagagtt ttggacacat gcacaaggtc gttctgccct cagaaccgaa 1680 aggtgtctat gggggtctcg tcaagtcata cgcgtacatg cgcaatggct gggacgttga 1740 ggtgactgct gttggaaacc agttcaacgg cggttgtctc ctggtggcgc tcgttcctga 1800 aatgggtgac atcagtgaca gagagaagta ccaactgact ctctaccccc accaattcat 1860 caacccacgc actaacatga cggcacacat caccgtgcct tacgtgggtg tcaacagata 1920 cgaccaatac aaccaacaca agccctggac tcttgtcgtc atggtcgttg ctccacttac 1980 tgtgaacaca tcaggtgccc agcagatcaa ggtgtatgcc aacatagccc caaccaacgt 2040 tcacgttgct ggtgaacttc cctccaagga ggggatcttc cccgttgcgt gtgccgacgg 2100 ctatggcaac atggtgacaa ctgacccgaa gacagctgac cctgcctacg ggaaagtcta 2160 caatccaccc aggaccgccc tgccgggccg gttcacaaac tacctggatg ttgctgaggc 2220 ttgccccact ctcctgacgt tcgagaacgt gccttacgtt tcaacacgga ctgatggaca 2280 aaggctgttg gccaagttcg acgtgtcatt ggcagcgaaa cacatgtcaa acacttactt 2340 ggctggcttg gcccagtact acacacagta cgctgggaca atcaacctgc acttcatgtt 2400 cactgggcca accgacgcga aagctcggta catggtggca tacgtgcccc ctggcatgga 2460 agcaccagac aacccagagg aggctgccca ctgcatacac gcagagtggg acactggttt 2520 gaactctaag ttcacatttt caatcccgta catctcggcc gctgactacg catacaccgc 2580 gtccagcgag gctgaaacaa caagcgtaca gggatgggtt tgtgtgtacc agatcactca 2640 cggcaaggca gacgctgacg cgctcgtcgt ctccgcttcg gcggggaaag actttgagct 2700 ccggctacct gtggacgcta gacagcaaac tacgaccact ggcgaatctg ccgaccccgt 2760 caccactacc gttgagaact acggaggaga aacacaaact caacgtcgcc accacactga 2820 cgttgccttc gttcttgacc ggtttgtgaa ggtccaggtg tcgggcaacc aacacacact 2880 ggacgttatg caggtacaca aggacagtat tgtgggtgca ctcctacgcg cagccacata 2940 ctacttctct gacttggaaa tagcagtgac tcacactggg aagctcacat gggtgcccaa 3000 cggcgcccca gtttctgcac ttgacaacac aaccaacccc actgcctacc acaaggggcc 3060 gctgactcgg ctggctctcc catacaccgc accacaccgc gtgctggcca cggcgtacac 3120 cggtacaacg gcctacacta ccggtgtacg caggggagac ctagcccact tggcggcggc 3180 gcacgctcgg cacctgccga cgtcgttcaa ctttggtgca gttaaagcag agacaatcac 3240 agagctgctt gtgcgcatga agcgtgctga actctactgc cccagaccgg tccttccggt 3300 ccaaccagcg ggcgataggc acaaacaacc gctcattgcg ccagcgaaac agcttctgaa 3360 ttttgacctg cttaagctag ccggagacgt tgagtccaac cctgggccct tcttcttctc 3420 cgacgttagg tcaaactttt ccaagctggt agacacaatc aaccagatgc aggaagacat 3480 gtccacaaag cacggacctg actttaaccg gttggtgtcc gcttttgagg agttggccac 3540 tggagtgaaa gccatcagga ccggtcttga cgaggccaag ccctggtaca agcttatcaa 3600 gctcctgagc cgcctgtcgt gcatggccgc tgtggcagca cggtcaaagg acccagtcct 3660 tgtggccatc atgctggctg acaccggtct cgagattctg gacagcacct tcgtcgtgaa 3720 gaagatctcc gactcgctct ccagtctctt ccacgtgccg gcccccgtct tcagtttcgg 3780 agccccgatt ctgttagccg ggttggtcaa ggtcgcctcg agtttcttcc ggtccacgcc 3840 cgaagacctt gagagagcag agaaacagct caaagcacgt gacatcaacg acattttcgc 3900 cattctcaag aacggcgagt ggctggtcaa attgatcctt gccatccgcg actggatcaa 3960 ggcatggata gcctcagaag aaaagtttgt caccacgaca gacttggtac ctagcatcct 4020 tgaaaaacag caggacctca acgacccaag caagtacaag gaagccaagg agtggctcga 4080 caacgcgcgc caagcgtgtt tgaagagcgg gaacgtccac attgccaacc tgtgcaaagt 4140 ggtcgccccg gcacccagca ggtcgagacc cgagcccgtg gtcgtttgcc tccgtggcaa 4200 gtccggtcag ggcaagagtt tccttgcaaa cgtgctcgca caagcaatct ctacccattt 4260 cactggcagg accgattcag tttggtactg cccgcctgac cctgaccact tcgacggtta 4320 caaccaacag actgtcgttg tgatggacga tttgggccag aaccccgacg gcaaagactt 4380 caagtacttc gcccaaatgg tttcaacaac ggggttcatc ccgcccatgg catcgcttga 4440 ggataaaggc aaacccttca acagtaaggt catcatagca accaccaacc tgtactcggg 4500 cttcaccccg aggactatgg tgtgccctga tgccctgaac cggaggtttc actttgacat 4560 cgacgtgagc gccaaggacg ggtacaaaat taacaacaaa ttggacatca tcaaagcact 4620 tgaagatact cacaccaacc cagtggcaat gtttcagtac gactgtgccc ttctcaacgg 4680 catggctgtt gaaatgaaga gaatgcaaca agatatgttc aagcctcaac caccccttca 4740 gaacgtgtac caactggttc aagaggtgat tgagcgggtg gagctccacg agaaggtgtc 4800 gagccacccg attttcaaac agatctcaat tccttcccaa aaatccgtgt tgtacttcct 4860 cattgagaaa ggacagcacg aggcagcaat tgaattcttt gagggcatgg tgcacgactc 4920 catcaaggag gagctccggc cgctcatcca acaaacctca tttgtgaaac gcgcttttaa 4980 gcgcctgaag gaaaactttg agattgttgc cctatgtctg accctcctgg ccaacatagt 5040 gatcatgatc cgcgaaactc gcaagagaca gaagatggtg gacgatgcag tgagtgagta 5100 cattgagaga gcaaacatca ccaccgacga caagactctt gatgaggcgg aaaagaaccc 5160 tctggaaacc agcggtgcca gcaccgtcgg cttcagagag agacctctcc caggccaaaa 5220 ggcgcgtaat gacgagaact ccgagcccgc ccagcctgct gaagagcaac cacaagctga 5280 aggaccctac gctggcccga tggagagacc agttaaagtt aaagtgaaag caaaagcccc 5340 ggtcgttaag gaaggacctt acgagggacc ggtgaagaag cctgttgctt tgaaagtgaa 5400 agctaagaac ttgatcgtca ctgagagtgg tgccccaccg accgacttgc aaaagttggt 5460 catgggcaac accaagcccg ttgagctcat ccttgacggg aagacggtag ccatttgctg 5520 tgctactgga gttttcggca ctgcttacct cgtgcctcgt catcttttcg cagaaaagta 5580 cgacaagatc atgttggacg gcagagccat gacagatagt gactacagag tgtttgagtt 5640 tgagattaaa gtaaaaggac aggacatgct ctcagacgct gcgctcatgg tgctccaccg 5700 tgggaatcgc gtgagagaca tcacgaaaca ctttcgtgac acagcaagaa tgaagaaagg 5760 cacccccgtc gttggtgtga tcaacaacgc cgatgtcggg agactgattt tctctggtga 5820 agcccttacc tacaaggaca ttgtagtgtg catggatgga gacaccatgc ctgggctctt 5880 tgcctacaaa gccgcaacca aggctggtta ttgcggagga gccgtcctcg ctaaggacgg 5940 ggctgacacg ttcatcgttg gcacccactc cgctggaggc aatggcgttg gatactgctc 6000 ttgcgtttcc aggtccatgc ttctcaagat gaaggcacac gttgaccccg aaccacacca 6060 cgaggggttg attgttgaca ccagagatgt ggaagagcgc gttcacgtga tgcgcaaaac 6120 caagcttgca cccaccgttg cgtacggtgt gttccgtcct gagttcgggc ctgccgcctt 6180 gtccaacaag gacccgcgcc tgaacgacgg tgttgtcctc gacgaagtca tcttctccaa 6240 acacaaggga gacacaaaga tgtctgagga agacaaagcg ctgttccgcc gctgtgctgc 6300 tgactacgcg tcacgcctgc acagcgtgtt gggtacggca aatgccccac tgagcatcta 6360 cgaggcaatt aaaggcgttg atggactcga cgcaatggaa ccagacaccg cacccggcct 6420 cccctgggca ctccagggga agcgccgtgg cgcgctcatc gacttcgaga acggcactgt 6480 tggacccgaa gttgaggctg ccttgaagct catggagaaa agagaataca agtttgcttg 6540 ccaaaccttc ctgaaggacg agattcgccc gatggagaaa gtacgtgccg gtaagactcg 6600 cattgtcgac gtcctacctg ttgaacacat cctctacacc aggatgatga ttggcagatt 6660 ttgtgcacaa atgcactcaa acaacggacc ccaaattggc tcggcggtcg gttgtaaccc 6720 tgatgttgat tggcaaagat ttggcacaca cttcgcccaa tacagaaacg tgtgggatgt 6780 ggactattcg gccttcgatg ctaaccactg cagtgacgcc atgaacatca tgtttgagga 6840 agtgtttcgc acagaattcg ggttccaccc aaacgctgag tggatcctga agactctcgt 6900 gaacacggaa cacgcctatg agaacaaacg catcactgtt gaaggcggga tgccatctgg 6960 ttgttccgca acaagcatca tcaacacaat tttgaacaac atctacgtgc tctacgcttt 7020 gcgtagacac tatgagggag ttgagctgga cacttacacc atgatctctt acggagacga 7080 tatcgtggtg gcaagtgatt acgatttgga ctttgaggct ctcaagcccc acttcaaatc 7140 ccttggtcaa accatcactc cagctgacaa aagcgacaaa ggttttgttc ttggtcactc 7200 cattactgat gtcactttcc tcaaaagaca cttccacatg gattatggaa ctgggtttta 7260 caaacctgtg atggcctcaa agacccttga ggctatcctc tcctttgcac gccgtgggac 7320 catacaggag aagttgatct ccgtggcagg actcgctgtt cactctggac cagacgagta 7380 ccggcgtctc ttcgagccct ttcaaggcct cttcgagatt ccaagctaca gatcacttta 7440 cctgcgttgg gtgaacgccg tgtgcggcga cgcataatcc ctcagagact acattggcat 7500 actgtttctg aggcgcgcga cgccgtagga gtgaaaagcc tgaaagggct tttcccgctt 7560 cctattccaa aaaaaaaaaa aaaaaa 7586 <210> 27 <211> 2076 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Fusion Nucleotide Sequence containing capsid and 2A partial sequence of C3 Indaial strain of FMD <400> 27 ggggccggcc aatccagccc agctactggc tcgcagaacc aatctggtaa cacaggtagc 60 ataatcaaca actactacat gcaacagtac caaaactcca tggacacaca gcttggtgac 120 aatgccatca gtggaggctc taacgagggc tccacggaca caacttcaac tcacacaacc 180 aacacccaaa acaatgactg gttttcaaga ctcgccggtt cggccttctc cggtttgttt 240 ggggccttgc ttgccgacaa gaagacggag gagacgacac tccttgagga ccgcattctc 300 accactcgca atgggcacac cacctccacg acccagtcca gcgtaggcgt tacatacggg 360 tactccacaa cagaggacca cgttgctgga cccaacacat caggtttgga gacacgagtg 420 gtacaggcag agagattcta caaaaagttt ttgtttgatt ggacaacgga caagcctttt 480 ggacacctgc acaaactgga gttgcccacc gaccaccacg gtgttttcgg acacttggtg 540 gactcatacg cctacatgag gaacggttgg gacgttgagg tgtctgctgt tggcaaccag 600 ttcaacggcg gatgcctcct agtggccatg gtacccgaat ggaaagagtt tgaaacgcgg 660 gagaagtacc agctcacgct tttcccgcac cagttcatta gccccagaac caacatgacc 720 gcccacatca cggttcctta ccttggtgtg aatagatatg atcagtacaa aaaacacaaa 780 ccctggacac tggttgtcat ggtcgtgtcc ccgctcacgg tcaacgccac gagcgcggca 840 cagatcaagg tctatgccaa catcgctccg acctacgttc atgtggccgg cgagctcccc 900 tcgaaagagg ggatcttccc tgtcgcgtgc gcggacggtt acggaggact ggtgacaacg 960 gacccgaaaa cagctgaccc cgcctacggc aaggtgtaca atccgccccg gactaactac 1020 cccgggcgtt tcactaactt gttggacgtg gctgaggcat gtcccacctt tctgtgtttt 1080 gacgacggga aaccgtacgt taccacacag acaggtgagt ctcgtcttct ggccaagttc 1140 gacctttccc ttgccgcgaa gcacatgtct aacacatact tggcaggaat tgcccagtac 1200 tacacacagt actcaggcac catcaatttg catttcatgt tcacaggttc aactgattca 1260 aaagcccgct acatggtggc ttacatcccg cctggggtgg aaacaccacc ggacacacct 1320 gagagggcag cccactgcat ccatgctgag tgggacacag ggctgaattc caaattcaca 1380 ttctcaatcc cgtacgtgtc tgccgcggat tacgcctaca cggcgtctga tgaggcagag 1440 acaacaaacg tacagggatg ggtctgcgtt taccagatca cacacgggaa ggctgacaac 1500 gacactctgg tcgtgtcggt tagcgccggc aaggacttcg agttgcgcct ccccattgac 1560 ccccgaccgc agaccaccgc tactggggaa tcagcagacc ctgtcaccac cactgtagag 1620 aactacggcg gtgagacaca agttcagaga cgccaccaca ccgacgttgg cttcatcatg 1680 gacagatttg tgaaaataaa cagcccaaaa tccacccatg ttattgacct catgcaaacc 1740 caccaacacg gtctagtggg tgcgctgctg cgtgcggcga cctactactt ctcagatctg 1800 gaaattgttg tgcggcatga cggcaaccta acttgggtgc ccaatggtgc tcccgtgtca 1860 gccttgtcca acaccagcaa ccccaccgcc tacaacaagg caccgttcac gagacttgcc 1920 ctcccctaca ccgcgccaca ccgcgtgttg gcgactgtgt acaacgggac gagcaagtac 1980 actgtgagtg ggtcaagcag acgaggcgac ttgggttccc tcgcggcacg agtcgtgaag 2040 gcacttcctg cttctttcaa ctacggtgca atcaag 2076 <210> 28 <211> 23 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Primer <400> 28 gacaaaggtt ttgttcttgg tca 23 <210> 29 <211> 18 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Primer <400> 29 tgcgagtcct gccacgga 18 <210> 30 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Probe <400> 30 tcctttgcac gccgtgggac 20

Claims (39)

  1. 구제역(FMD)에 의하여 유도된 증상(lesion)의 치료 또는 예방이 필요한 소과(bovine) 동물에게 면역원성 조성물을 투여하는 단계를 포함하는, 상기 소과 동물에서 FMD에 의하여 유도된 증상을 치료 또는 예방하는 방법으로서,
    상기 면역원성 조성물은 항원 성분 및 애주번트(adjuvant) 성분을 포함하며,
    이 때, a) 상기 애주번트 성분은 오일을 포함하는 에멀전, 면역자극 올리고뉴클레오타이드 및 다이에틸아미노에틸(DEAE) 덱스트란을 포함하고; 그리고
    b) 상기 항원 성분은 용량 당 0.5 내지 9.5㎍의 FMD 바이러스 조성물을 포함하는 것인, 방법.
  2. 제1항에 있어서,
    면역자극 올리고뉴클레오타이드가 CpG를 포함하는, FMD에 의하여 유도된 증상을 치료 또는 예방하는 방법.
  3. 제2항에 있어서,
    면역자극 올리고뉴클레오타이드가 서열번호 8의 15개 이상의 인접한 뉴클레오타이드를 포함하는, FMD에 의하여 유도된 증상을 치료 또는 예방하는 방법.
  4. 제1항에 있어서,
    오일상이 조성물의 80% v/v 이하의 양으로 존재하는, FMD에 의하여 유도된 증상을 치료 또는 예방하는 방법.
  5. 제1항에 있어서,
    오일상이 조성물의 50.01% v/v 내지 55% v/v를 구성하는, FMD에 의하여 유도된 증상을 치료 또는 예방하는 방법.
  6. 제1항에 있어서,
    1종 이상의 유화제를 추가로 포함하는, FMD에 의하여 유도된 증상을 치료 또는 예방하는 방법.
  7. 제6항에 있어서,
    다이에틸아미노에틸(DEAE) 덱스트란이 용량 당 6 내지 200㎎의 양으로 존재하는, FMD에 의하여 유도된 증상을 치료 또는 예방하는 방법.
  8. 제7항에 있어서,
    면역자극 올리고뉴클레오타이드가 용량 당 6 내지 200㎍의 양으로 존재하는, FMD에 의하여 유도된 증상을 치료 또는 예방하는 방법.
  9. 제8항에 있어서,
    FMD 바이러스 조성물이 FMD 바이러스 크루제이로 균주(Cruzeiro strain)의 제제인, FMD에 의하여 유도된 증상을 치료 또는 예방하는 방법.
  10. 제9항에 있어서,
    FMD 바이러스 크루제이로 균주가 유전자 조작된(genetically engineered) 균주인, FMD에 의하여 유도된 증상을 치료 또는 예방하는 방법.
  11. 제10항에 있어서,
    FMD 바이러스 크루제이로 균주가 리더 암호화 영역(LL)의 결실을 포함하는, FMD에 의하여 유도된 증상을 치료 또는 예방하는 방법.
  12. 제11항에 있어서,
    FMD 바이러스 크루제이로 균주가 바이러스의 비구조적 3Dpol 단백질 및 3B 단백질 중 하나 또는 둘 다에 도입된 음성 항원 마커를 포함하는, FMD에 의하여 유도된 증상을 치료 또는 예방하는 방법.
  13. 제12항에 있어서,
    FMD 바이러스 크루제이로 균주가 이종성 캡시드 단백질을 포함하는, FMD에 의하여 유도된 증상을 치료 또는 예방하는 방법.
  14. 제13항에 있어서,
    이종성 캡시드 단백질이 아시아1(Asia1), 터키06(Turkey06), O1캄포스(O1Campos), C3인다이알(C3Indaial) 및 A2001-아르헨티나(A2001-Argentina)로부터 선택되는, FMD에 의하여 유도된 증상을 치료 또는 예방하는 방법.
  15. 제13항에 있어서,
    항원 성분이 용량 당 6 내지 9.5㎍의 FMD 바이러스를 포함하는, FMD에 의하여 유도된 증상을 치료 또는 예방하는 방법.
  16. 제15항에 있어서,
    FMD 바이러스 조성물이 중공 섬유 여과에 의해 제조되는, FMD에 의하여 유도된 증상을 치료 또는 예방하는 방법.
  17. 제1항에 있어서,
    항원 성분이 용량 당 0.5 내지 6㎍의 FMD 바이러스를 포함하는, FMD에 의하여 유도된 증상을 치료 또는 예방하는 방법.
  18. 제1항에 있어서,
    항원 성분이 용량 당 0.5 내지 4㎍의 FMD 바이러스를 포함하는, FMD에 의하여 유도된 증상을 치료 또는 예방하는 방법.
  19. 제1항에 있어서,
    항원 성분이 용량 당 0.5 내지 2㎍의 FMD 바이러스를 포함하는, FMD에 의하여 유도된 증상을 치료 또는 예방하는 방법.
  20. 제1항에 있어서,
    항원 성분이 용량 당 0.5 내지 1.5㎍의 FMD 바이러스를 포함하는, FMD에 의하여 유도된 증상을 치료 또는 예방하는 방법.
  21. 제1항에 있어서,
    FMD 바이러스 조성물이 구조적 FMD 단백질과 비구조적 FMD 단백질을 둘 다 포함하는, FMD에 의하여 유도된 증상을 치료 또는 예방하는 방법.
  22. 면역원성 조성물을 무리(herd)의 각각의 구성원에게 투여하는 단계를 포함하는 무리 관리 방법으로서,
    상기 조성물은 유중수(water-in-oil) 에멀전으로서, a) 용량 당 6 내지 9.5㎍의 FMD 바이러스 조성물을 포함하는 항원 성분; b) 용량 당 75 내지 200㎍을 구성하는 면역자극 올리고뉴클레오타이드; 및 c) 용량 당 75 내지 200㎎을 구성하는 다이에틸아미노에틸(DEAE) 덱스트란을 포함하고,
    이 때 추가로, FMD 감염 개체와의 접촉이 의심되는 경우에도,
    무리의 백신접종된 구성원이
    i) 도살되지 않거나, 또는
    ii) 0 내지 30일 동안 격리되거나, 또는
    iii) 감염된 부지를 넘어서 이동되는,
    무리 관리 방법.
  23. 제22항에 있어서,
    상기 FMD 바이러스가 리더 암호화 영역(LL)의 결실 및 DIVA(감염 동물을 백신접종 동물로부터 구별하는) 마커를 포함하는, 무리 관리 방법.
  24. 제23항에 있어서,
    상기 FMD 바이러스가 이종성 캡시드 단백질을 포함하는, 무리 관리 방법.
  25. 제24항에 있어서,
    상기 이종성 캡시드 단백질이 아시아1(Asia1), 터키06(Turkey06), O1캄포스(O1Campos), C3인다이알(C3Indaial) 및 A2001-아르헨티나(A2001-Argentina)로부터 선택되는 균주에서 유래하는, 무리 관리 방법.
  26. 제22항에 있어서,
    면역자극 올리고뉴클레오타이드가 서열번호 8의 15개 이상의 인접한 뉴클레오타이드를 포함하는, 무리 관리 방법.
  27. 제22항에 있어서,
    오일상이 조성물의 80% v/v 이하의 양으로 존재하는, 무리 관리 방법.
  28. 제22항에 있어서,
    오일상이 조성물의 50.01% v/v 내지 55% v/v를 구성하는, 무리 관리 방법.
  29. 제22항에 있어서,
    1종 이상의 유화제를 추가로 포함하는, 무리 관리 방법.
  30. FMD로 감염된 반추동물에서 FMD 지속성(persistence)의 빈도를 감소시키는 방법으로서, 면역원성 조성물을 반추동물에게 감염 전에 투여하는 단계를 포함하며,
    상기 조성물은 유중수 에멀전으로서,
    a) 용량 당 6 내지 9.5㎍의 FMD 바이러스 조성물을 포함하는 항원 성분;
    b) 용량 당 75 내지 200㎍을 구성하는 면역자극 올리고뉴클레오타이드; 및
    c) 용량 당 75 내지 200㎎을 구성하는 다이에틸아미노에틸(DEAE) 덱스트란을 포함하는,
    FMD로 감염된 반추동물에서 FMD 지속성의 빈도를 감소시키는 방법.
  31. 제30항에 있어서,
    무리의 백신접종된 구성원이 도살되지 않고 0 내지 30일 동안 격리되는, FMD 지속성의 빈도를 감소시키는 방법.
  32. 제30항에 있어서,
    무리가 소과(bovine) 무리인, FMD 지속성의 빈도를 감소시키는 방법.
  33. 제30항에 있어서,
    상기 FMD 바이러스가 리더 암호화 영역(LL)의 결실 및 DIVA(감염 동물을 백신접종 동물로부터 구별하는) 마커를 포함하는, FMD 지속성의 빈도를 감소시키는 방법.
  34. 제33항에 있어서,
    상기 FMD 바이러스가 이종성 캡시드 단백질을 포함하는, FMD 지속성의 빈도를 감소시키는 방법.
  35. 제34항에 있어서,
    상기 이종성 캡시드 단백질이 아시아1(Asia1), 터키06(Turkey06), O1캄포스(O1Campos), C3인다이알(C3Indaial) 및 A2001-아르헨티나(A2001-Argentina)로부터 선택되는 균주에서 유래하는, FMD 지속성의 빈도를 감소시키는 방법.
  36. 제30항에 있어서,
    면역자극 올리고뉴클레오타이드가 서열번호 8의 15개 이상의 인접한 뉴클레오타이드를 포함하는, FMD 지속성의 빈도를 감소시키는 방법.
  37. 제30항에 있어서,
    오일상이 조성물의 80% v/v 이하의 양으로 존재하는, FMD 지속성의 빈도를 감소시키는 방법.
  38. 제37항에 있어서,
    오일상이 조성물의 50.01% v/v 내지 55% v/v를 구성하는, FMD 지속성의 빈도를 감소시키는 방법.
  39. 제38항에 있어서,
    1종 이상의 유화제를 추가로 포함하는, FMD 지속성의 빈도를 감소시키는 방법.
KR1020227010638A 2015-01-16 2016-01-15 구제역 백신 KR102508719B1 (ko)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562104314P 2015-01-16 2015-01-16
US62/104,314 2015-01-16
PCT/US2016/013587 WO2016115456A1 (en) 2015-01-16 2016-01-15 Foot-and-mouth disease vaccine
KR1020207016188A KR102382773B1 (ko) 2015-01-16 2016-01-15 구제역 백신

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020207016188A Division KR102382773B1 (ko) 2015-01-16 2016-01-15 구제역 백신

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20220044395A true KR20220044395A (ko) 2022-04-07
KR102508719B1 KR102508719B1 (ko) 2023-03-09

Family

ID=55361946

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020177019473A KR20170097116A (ko) 2015-01-16 2016-01-15 구제역 백신
KR1020227010638A KR102508719B1 (ko) 2015-01-16 2016-01-15 구제역 백신
KR1020207016188A KR102382773B1 (ko) 2015-01-16 2016-01-15 구제역 백신

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020177019473A KR20170097116A (ko) 2015-01-16 2016-01-15 구제역 백신

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020207016188A KR102382773B1 (ko) 2015-01-16 2016-01-15 구제역 백신

Country Status (27)

Country Link
US (3) US10478487B2 (ko)
EP (2) EP3244920B1 (ko)
JP (4) JP7113620B2 (ko)
KR (3) KR20170097116A (ko)
CN (3) CN114699518A (ko)
AR (1) AR103427A1 (ko)
AU (2) AU2016206525A1 (ko)
BR (1) BR112017015288A2 (ko)
CA (1) CA2973828C (ko)
CO (1) CO2017007057A2 (ko)
DK (1) DK3244920T3 (ko)
ES (1) ES2950822T3 (ko)
FI (1) FI3244920T3 (ko)
HK (1) HK1246659A1 (ko)
HR (1) HRP20230752T1 (ko)
HU (1) HUE063288T2 (ko)
IL (1) IL253137B2 (ko)
LT (1) LT3244920T (ko)
MX (2) MX2017009306A (ko)
PH (1) PH12017501257A1 (ko)
PL (1) PL3244920T3 (ko)
PT (1) PT3244920T (ko)
RU (1) RU2698305C2 (ko)
SG (1) SG11201705737RA (ko)
SI (1) SI3244920T1 (ko)
WO (1) WO2016115456A1 (ko)
ZA (1) ZA201704596B (ko)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20170097116A (ko) * 2015-01-16 2017-08-25 조에티스 서비시즈 엘엘씨 구제역 백신
CN106474466B (zh) * 2016-12-07 2018-04-13 申联生物医药（上海）股份有限公司 一种口蹄疫疫苗的制备方法
BR112020011962A2 (pt) * 2017-12-20 2020-11-17 Zoetis Services Llc vacinas contra infecção de vírus hendra e nipah
KR102285977B1 (ko) 2019-03-15 2021-08-05 대한민국 오일 에멀젼과 병용 투여 가능한 면역증강용 보조물질 및 이를 포함하는 구제역 백신 조성물
CN112516325B (zh) * 2019-09-18 2023-12-08 洛阳赛威生物科技有限公司 一种稳定的口蹄疫疫苗组合物及其应用
US11793870B2 (en) 2020-05-27 2023-10-24 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture Live attenuated strains of foot and mouth disease modified by deoptimization and uses thereof

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008068638A2 (en) * 2006-09-27 2008-06-12 Coley Pharmaceutical Gmbh Cpg oligonucleotide analogs containing hydrophobic t analogs with enhanced immunostimulatory activity
WO2009156960A2 (en) * 2008-06-27 2009-12-30 Pfizer Inc. Novel adjuvant compositions

Family Cites Families (101)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR228580A1 (es) 1980-11-25 1983-03-30 Torre Jose Leonardo Procedimiento para inactivar el virus de la fiebre aftosa
US4732971A (en) 1985-06-03 1988-03-22 Eli Lilly And Company Synthetic vaccines for foot and mouth disease
NZ221306A (en) 1986-08-15 1990-02-26 Commw Scient Ind Res Org 2-component immunoadjuvant comprising a mycobacterial free immunoadjuvant oil and a polycationic polyelectrolyte immunoadjuvant and vaccines thereof
ATE60999T1 (de) 1986-12-19 1991-03-15 Duphar Int Res Dimethyldioctadecylammoniumbromid enthaltende stabilisierte adjuvanssuspension.
US5057540A (en) 1987-05-29 1991-10-15 Cambridge Biotech Corporation Saponin adjuvant
NZ230747A (en) 1988-09-30 1992-05-26 Bror Morein Immunomodulating matrix comprising a complex of at least one lipid and at least one saponin; certain glycosylated triterpenoid saponins derived from quillaja saponaria molina
RU1615918C (ru) * 1989-05-22 1995-07-09 Всероссийский научно-исследовательский институт защиты животных Адъювант
ZA936095B (en) 1992-08-21 1994-03-14 Univ Melbourne Cytokine applications.
US6764682B1 (en) 1994-06-16 2004-07-20 Aventis Pasteur Limited Adjuvant compositions containing more than one adjuvant
US7935675B1 (en) 1994-07-15 2011-05-03 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules
US6207646B1 (en) 1994-07-15 2001-03-27 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules
US6846489B1 (en) 1995-04-25 2005-01-25 Smithkline Beecham Biologicals S.A. Vaccines containing a saponin and a sterol
US5824316A (en) 1996-05-24 1998-10-20 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Leader-proteinase deleted foot-and-mouth disease viruses and their use as vaccines
ATE292980T1 (de) 1996-10-11 2005-04-15 Univ California Immunostimulierende oligonucleotidekonjugate
EP0855184A1 (en) 1997-01-23 1998-07-29 Grayson B. Dr. Lipford Pharmaceutical composition comprising a polynucleotide and an antigen especially for vaccination
JP2001513776A (ja) 1997-02-28 2001-09-04 ユニバーシティ オブ アイオワ リサーチ ファウンデーション ＬＰＳ関連障害の処置における非メチル化ＣｐＧジヌクレオチドを含む核酸の使用
WO1998040100A1 (en) 1997-03-10 1998-09-17 Ottawa Civic Loeb Research Institute USE OF NUCLEIC ACIDS CONTAINING UNMETHYLATED CpG DINUCLEOTIDE AS AN ADJUVANT
US6406705B1 (en) 1997-03-10 2002-06-18 University Of Iowa Research Foundation Use of nucleic acids containing unmethylated CpG dinucleotide as an adjuvant
HUP0003388A3 (en) 1997-04-30 2001-06-28 Merieux Oravax Anti-helicobacter vaccine composition for use by the subdiaphragmatic systemic route, and combined mucosal/parenteral immunization method
DE69841002D1 (de) 1997-05-14 2009-09-03 Univ British Columbia Hochwirksame verkapselung von nukleinsäuren in lipidvesikeln
CA2291483C (en) 1997-06-06 2012-09-18 Dynavax Technologies Corporation Immunostimulatory oligonucleotides, compositions thereof and methods of use thereof
IL139646A0 (en) 1998-05-14 2002-02-10 Coley Pharm Group Inc Methods for regulating hematopoiesis using cpg-oligonucleotides
SI1077722T1 (sl) 1998-05-22 2007-02-28 Ottawa Health Research Inst Metode in produkti za induciranje sluznicne imunosti
US20040247662A1 (en) 1998-06-25 2004-12-09 Dow Steven W. Systemic immune activation method using nucleic acid-lipid complexes
ATE315405T1 (de) 1998-08-10 2006-02-15 Antigenics Inc Cpg-zusammensetzungen, saponin-adjuvantien und verfahren zu deren verwendung
AUPP807399A0 (en) * 1999-01-08 1999-02-04 Csl Limited Improved immunogenic lhrh composition and methods relating thereto
EP1146887A4 (en) * 1999-01-12 2003-05-07 Univ Princeton GLYCOPEPTIDE ANTIBIOTICS CONTAINING DESMETHYLVANCOSAMINE RESIDUE, COMBINATORIAL BANKS AND METHODS OF MAKING SAME
CA2689696C (en) 1999-02-26 2013-08-06 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. Microemulsions with adsorbed macromolecules and microparticles
AU4188100A (en) 1999-04-08 2000-11-14 Gregory M. Glenn Dry formulation for transcutaneous immunization
US6977245B2 (en) 1999-04-12 2005-12-20 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Oligodeoxynucleotide and its use to induce an immune response
CZ303515B6 (cs) 1999-04-19 2012-11-07 Smithkline Beecham Biologicals S. A. Adjuvantní prostredek
ATE275727T1 (de) 1999-04-29 2004-09-15 Coley Pharm Gmbh Screening nach modulatoren der funktion von immunstimulatorischer dna
AU2001227889A1 (en) 2000-01-14 2001-07-24 The United States of America, represented by The Secretary, Department of Health & Human Services Oligodeoxynucleotide and its use to induce an immune response
US20010044416A1 (en) 2000-01-20 2001-11-22 Mccluskie Michael J. Immunostimulatory nucleic acids for inducing a Th2 immune response
AT409085B (de) 2000-01-28 2002-05-27 Cistem Biotechnologies Gmbh Pharmazeutische zusammensetzung zur immunmodulation und herstellung von vakzinen
SK287468B6 (sk) 2000-02-21 2010-10-07 H. Lundbeck A/S Použitie analógu autológneho Aß alebo APP polypeptidu živočícha, analóg, fragment nukleovej kyseliny, vektor, transformovaná bunka, bunková línia a kompozície
CA2407942A1 (en) 2000-05-01 2001-11-08 Hybridon, Inc. Modulation of oligonucleotide cpg-mediated immune stimulation by positional modification of nucleosides
AT410173B (de) 2000-06-08 2003-02-25 Cistem Biotechnologies Gmbh Antigene zusammensetzung
GB0025577D0 (en) 2000-10-18 2000-12-06 Smithkline Beecham Biolog Vaccine
ATE398175T1 (de) 2000-12-08 2008-07-15 Coley Pharmaceuticals Gmbh Cpg-artige nukleinsäuren und verfahren zu ihrer verwendung
US7244438B2 (en) 2001-01-05 2007-07-17 Intercell Ag Uses for polycationic compounds
US7713942B2 (en) 2001-04-04 2010-05-11 Nordic Vaccine Technology A/S Cage-like microparticle complexes comprising sterols and saponins for delivery of polynucleotides
WO2002080648A2 (en) 2001-04-05 2002-10-17 Chiron Corporation Mucosal boosting following parenteral priming
US7105495B2 (en) 2001-04-30 2006-09-12 Idera Pharmaceuticals, Inc. Modulation of oligonucleotide CpG-mediated immune stimulation by positional modification of nucleosides
DE60221004T2 (de) 2001-05-21 2008-03-13 Intercell Ag Immunostimulierende oligodeoxyribonuklein moleküle
AU2002312487A1 (en) 2001-06-15 2003-01-02 Ribapharm Nucleoside vaccine adjuvants
CA2452666A1 (en) 2001-07-02 2003-01-16 Pfizer Products Inc. Mycoplasma hyopneumoniae vaccine and methods for reducing mycoplasma bovis pneumonia in cattle
ATE412426T2 (de) 2001-07-02 2008-11-15 Pfizer Prod Inc Vakzination in einer dosis mit i mycoplasma hyopneumoniae /i
US7666674B2 (en) 2001-07-27 2010-02-23 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Use of sterically stabilized cationic liposomes to efficiently deliver CPG oligonucleotides in vivo
JP2005518343A (ja) 2001-08-03 2005-06-23 メダレックス， インク． 新規なｐｇｃ−１イソフォームおよびその使用媒介型免疫治療を向上させるためのその使用
WO2003014316A2 (en) 2001-08-07 2003-02-20 Dynavax Technologies Corporation Immunomodulatory compositions, formulations, and methods for use thereof
US20030138434A1 (en) 2001-08-13 2003-07-24 Campbell Robert L. Agents for enhancing the immune response
US8834900B2 (en) 2001-08-17 2014-09-16 University Of Iowa Research Foundation Combination motif immune stimulatory oligonucleotides with improved activity
PL368826A1 (en) 2001-08-28 2005-04-04 Pfizer Products Inc. Mycoplasma bovis challenge model, methods for administering m. bovis and methods for inducing pneumonic lung lesions
AU2002339224B2 (en) 2001-09-14 2008-10-09 Kuros Us Llc Packaging of immunostimulatory substances into virus-like particles: method of preparation and use
US7514415B2 (en) 2002-08-01 2009-04-07 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Method of treating inflammatory arthropathies with suppressors of CpG oligonucleotides
US20030119774A1 (en) 2001-09-25 2003-06-26 Marianna Foldvari Compositions and methods for stimulating an immune response
GB0123580D0 (en) 2001-10-01 2001-11-21 Glaxosmithkline Biolog Sa Vaccine
US20050238660A1 (en) 2001-10-06 2005-10-27 Babiuk Lorne A Cpg formulations and related methods
US7276489B2 (en) 2002-10-24 2007-10-02 Idera Pharmaceuticals, Inc. Modulation of immunostimulatory properties of oligonucleotide-based compounds by optimal presentation of 5′ ends
RU2212895C2 (ru) 2001-11-01 2003-09-27 Федеральное государственное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт защиты животных Вакцина против ящура типа о и способ ее изготовления
JP2005516897A (ja) 2001-11-07 2005-06-09 イネックス ファーマシューティカルズ コーポレイション 改善された粘膜のワクチン及びその使用方法
CA2452909A1 (en) 2001-12-07 2003-06-13 Intercell Ag Immunostimulatory oligodeoxynucleotides
CA2474709A1 (en) 2002-02-04 2003-08-14 Biomira, Inc. Immunostimulatory, covalently lipidated oligonucleotides
US8088388B2 (en) * 2002-02-14 2012-01-03 United Biomedical, Inc. Stabilized synthetic immunogen delivery system
JP2005517718A (ja) 2002-02-19 2005-06-16 シンセリカ・コーポレイション 免疫応答および輸送の代替抗体による調整のための組成物および方法
EP1492890A4 (en) * 2002-03-29 2006-10-18 Merck & Co Inc METHODS OF LARGE SCALE PRODUCTION OF ADENOVIRUS AND ADENOVIRUS SEMEN COLLECTIONS
NZ573064A (en) 2002-04-04 2011-02-25 Coley Pharm Gmbh Immunostimulatory G,U-containing oligoribonucleotides
WO2003089590A2 (en) 2002-04-16 2003-10-30 Vaxin, Inc. TRANSIENT AND/OR PERMANENT MODIFICATION OF SEXUAL BEHAVIOR AND/OR FERTILITY USING RECOMBINANT CHIMERIC GnRH
CN101160399A (zh) 2002-04-22 2008-04-09 拜奥尼茨生命科学公司 寡核苷酸组合物及其在调节免疫应答中的应用
KR100456681B1 (ko) 2002-05-22 2004-11-10 주식회사 대웅 박테리아의 염색체 ｄｎａ 파쇄물과 비독성리포폴리사카라이드를 포함하는 면역강화 및 조절 조성물
JP2005528899A (ja) 2002-05-28 2005-09-29 メルク　パテント　ゲゼルシャフト　ミット　ベシュレンクテル　ハフトング 抗原提示細胞の生成方法
CA2388049A1 (en) 2002-05-30 2003-11-30 Immunotech S.A. Immunostimulatory oligonucleotides and uses thereof
SE0201701D0 (sv) 2002-06-05 2002-06-05 Gotovax Ab Treatment of epithelial tumors and infections
AU2003243409A1 (en) 2002-06-05 2003-12-22 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Method for treating autoimmune or inflammatory diseases with combinations of inhibitory oligonucleotides and small molecule antagonists of immunostimulatory cpg nucleic acids
RU2220744C1 (ru) 2002-07-01 2004-01-10 Федеральное государственное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт защиты животных Вакцина против ящура типа азия-1 и способ ее изготовления
MXPA05004969A (es) 2002-11-05 2005-08-02 James Hardie Int Finance Bv Metodo y aparato para producir silicato de calcio hidratado.
KR20050103215A (ko) 2003-01-29 2005-10-27 화이자 프로덕츠 인코포레이티드 보르데텔라 브론키셉티카에 대한 개 백신
EP1605973B1 (en) * 2003-03-26 2012-09-26 Cytos Biotechnology AG Packaging of immunostimulatory oligonucleotides into virus-like particles: methods of preparation and uses
PT1613346E (pt) 2003-04-04 2013-01-29 Pah Usa 15 Llc Emulsões óleo-em-água microfluidificadas e composições de vacinas
SE0301998D0 (sv) 2003-07-07 2003-07-07 Isconova Ab Quil A fraction with low toxicity and use thereof
JP5393978B2 (ja) 2004-04-05 2014-01-22 ゾエティス・ピー・エルエルシー マイクロ流動化された水中油型乳剤及びワクチン組成物
US7681527B2 (en) * 2005-01-19 2010-03-23 Micro Beef Technologies, Ltd. Method and system for tracking and managing animals and/or food products
AU2006231916A1 (en) 2005-04-07 2006-10-12 Pharmacia & Upjohn Company Llc Formulations and process for production of Bordetella bronchiseptica p68 antigen and vaccines
CN101495139A (zh) * 2005-11-10 2009-07-29 迪娃解决方案股份有限公司 鉴别治疗组合物
RS52930B (en) 2006-01-26 2014-02-28 Zoetis P Llc A NEW COMPOSITION OF GLYCOLIPID ADVANCE
US20080038295A1 (en) * 2006-04-13 2008-02-14 Regents Of The University Of Michigan Compositions and methods for orthopox virus vaccination
US20080292663A1 (en) 2007-05-22 2008-11-27 Gerber Jay D Adjuvant compositions and methods for delivering vaccines
CL2008001806A1 (es) 2007-06-20 2008-09-05 Wyeth Corp Composicion de vacuna en emulsion agua en aceite que comprende un antigeno y un adyuvante en la fase acuosa; y metodo de elaboracion.
HUE046865T2 (hu) 2009-02-27 2020-03-30 Toray Industries Immunogén készítmény
US20110014232A1 (en) * 2009-07-16 2011-01-20 Agricultural Research Council Chimeric foot and mouth disease viruses
KR101746880B1 (ko) * 2009-09-10 2017-06-14 메리얼 인코포레이티드 사포닌-함유 면역보강제를 포함하는 신규 백신 제형
WO2011091027A2 (en) 2010-01-19 2011-07-28 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture Recombinant live attenuated foot-and-mouth disease (fmd) vaccine containing mutations in the l protein coding region
US8765141B2 (en) * 2010-07-01 2014-07-01 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture Development of a marker foot and mouth disease virus vaccine candidate that is attenuated in the natural host
CN103561763A (zh) 2011-02-04 2014-02-05 佐蒂斯有限责任公司 免疫原性支气管炎博德特氏菌组合物
CN104244973B (zh) * 2012-11-16 2017-10-20 美国联合生物医学公司 针对口蹄疫(fmd)的基于合成肽的紧急疫苗
CN103083663B (zh) * 2013-02-04 2014-12-10 江苏省农业科学院 一种免疫增强剂、灭活疫苗及其制备方法
CA3005608C (en) 2013-09-19 2020-06-30 Zoetis Services Llc Water-in-oil emulsions comprising immunostimulatory oligonucleotides
KR20170097116A (ko) * 2015-01-16 2017-08-25 조에티스 서비시즈 엘엘씨 구제역 백신
US10035841B2 (en) 2016-01-29 2018-07-31 The Texas A&M University System Monoclonal antibody against novel epitopes of foot-and-mouth disease virus protein 3ABC and uses thereof
US10172933B2 (en) 2016-10-31 2019-01-08 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture Mosaic vaccines for serotype a foot-and-mouth disease virus

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008068638A2 (en) * 2006-09-27 2008-06-12 Coley Pharmaceutical Gmbh Cpg oligonucleotide analogs containing hydrophobic t analogs with enhanced immunostimulatory activity
WO2009156960A2 (en) * 2008-06-27 2009-12-30 Pfizer Inc. Novel adjuvant compositions

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
J. Virology, 제86권, 11675-11685면(2012)* *

Also Published As

Publication number Publication date
US20200078456A1 (en) 2020-03-12
KR102508719B1 (ko) 2023-03-09
BR112017015288A2 (pt) 2018-01-16
AR103427A1 (es) 2017-05-10
MX2017009306A (es) 2017-11-08
EP3244920B1 (en) 2023-06-07
JP7113620B2 (ja) 2022-08-05
JP2021001205A (ja) 2021-01-07
US10967058B2 (en) 2021-04-06
JP2023012507A (ja) 2023-01-25
US10478487B2 (en) 2019-11-19
HK1246659A1 (zh) 2018-09-14
EP4248992A2 (en) 2023-09-27
RU2017124186A3 (ko) 2019-02-18
IL253137B1 (en) 2023-11-01
RU2017124186A (ru) 2019-02-18
US20180264101A1 (en) 2018-09-20
HUE063288T2 (hu) 2024-01-28
EP3244920A1 (en) 2017-11-22
SI3244920T1 (sl) 2023-09-29
ES2950822T3 (es) 2023-10-13
IL253137B2 (en) 2024-03-01
CA2973828A1 (en) 2016-07-21
KR20200068759A (ko) 2020-06-15
HRP20230752T1 (hr) 2023-10-27
CO2017007057A2 (es) 2017-10-31
ZA201704596B (en) 2018-05-30
LT3244920T (lt) 2023-08-25
MX2021015972A (es) 2022-02-10
CN115317600A (zh) 2022-11-11
RU2698305C2 (ru) 2019-08-26
CN107106674A (zh) 2017-08-29
CA2973828C (en) 2023-09-19
JP2018502166A (ja) 2018-01-25
PH12017501257A1 (en) 2017-10-30
US20220088173A1 (en) 2022-03-24
PL3244920T3 (pl) 2023-09-25
JP7361867B2 (ja) 2023-10-16
DK3244920T3 (da) 2023-06-26
AU2016206525A1 (en) 2017-07-13
IL253137A0 (en) 2017-08-31
KR20170097116A (ko) 2017-08-25
SG11201705737RA (en) 2017-08-30
WO2016115456A1 (en) 2016-07-21
FI3244920T3 (fi) 2023-08-04
US11865171B2 (en) 2024-01-09
JP2022130383A (ja) 2022-09-06
AU2021257973A1 (en) 2021-11-25
CN114699518A (zh) 2022-07-05
EP4248992A3 (en) 2023-12-27
PT3244920T (pt) 2023-07-28
KR102382773B1 (ko) 2022-04-04
JP7232225B2 (ja) 2023-03-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102382773B1 (ko) 구제역 백신
JP5755265B2 (ja) 弱毒化ペスチウイルス
CN109078179A (zh) Hendra和Nipah病毒G糖蛋白免疫原性组合物
KR102542601B1 (ko) 신규한 돼지 유행성 설사병 바이러스 및 이의 용도
AU2019200943B2 (en) Vaccine against Bovine Viral Diarrhea Virus
TWI285647B (en) Prevention, treatment and detection of porcine progressive atrophic rhinitis
KR102320271B1 (ko) 부유세포 배양에 적응된 A/ASIA/Sea-97 유전형 구제역 바이러스 백신주 및 이를 포함하는 구제역 바이러스 백신 조성물
KR20130109008A (ko) 전통적 돼지열에 대한 마커 백신
NZ750583B2 (en) Vaccine against bovine viral diarrhea virus

Legal Events

Date Code Title Description
A107 Divisional application of patent
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant