KR20210100129A - 수술실 코팅 어플리케이터 및 방법 - Google Patents

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KR20210100129A
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KR
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coating applicator
therapeutic agent
applicator container
disposable
device compartment
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Application number
KR1020217020058A
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프랭크 치호츠키
로버트 제이. 탄호이저
레오 비. 크리스노프
Original Assignee
에디컨인코포레이티드
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Abstract

코팅될 물체 상에 치료제의 코팅을 도포하기 위한 일회용 코팅 어플리케이터 용기. 일회용 코팅 어플리케이터 용기는, 각각 상부 에지에서 종단되는 상향으로 연장되는 벽들을 갖는 용기 저부, 및 상향으로 연장되는 벽들에 의해 부분적으로 형성되는 디바이스 격실을 밀봉하기 위한 폐쇄구로서, 상향으로 연장되는 벽들의 상부 에지들에 인접한 폐쇄구를 갖는 밀봉가능한 용기; 및 디바이스 격실과 유체 연통되어 위치되는 치료제를 포함하고, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 가요성 재료를 포함하고 백-유사 구조의 형태이다.

Description

수술실 코팅 어플리케이터 및 방법
관련 출원과의 상호 참조
본 출원은, 그 내용이 모든 목적을 위해 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함되는, 2018년 11월 29일자로 출원된 미국 가출원 제62/773,102호의 이익을 주장한다.
본 출원은 본 출원과 동시에 출원되고 공통 양수인을 갖고, 각각의 내용이 모든 목적을 위해 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함되는, 미국 정규 출원 제_________호(대리인 관리 번호 ETH6020WOPCT1) 및 미국 정규 출원 제_________호(대리인 관리 번호 ETH6020WOPCT2)에 관련된다.
기술분야
본 개시는 일반적으로 치료제로 물체를 코팅하기 위한 장치 및 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는, 최소의 중단 및 지연을 갖고서, 수술을 수행하는 중에 치료제로 외과용 기구 또는 외과용 임플란트(surgical implant)를 코팅하기 위해 수술실에서 사용하기에 적합한 장치 및 방법에 관한 것이다.
매년, 미국에서 약 2,700만 건의 외과 시술이 수행된다. 전체 사례의 대략 2 내지 3%에서 수술후 감염 또는 수술 부위 감염(surgical site infection, "SSI")이 발생한다. 이러한 비율은 매년 675,000건 초과의 SSI의 발생에 해당한다.
SSI의 발생은 흔히 수술에 사용되는 이식가능한 의료 디바이스 상에 집락화할 수 있는 박테리아와 연관된다. 외과 시술 동안, 주위 대기로부터의 박테리아가 수술 부위에 진입하여 의료 디바이스에 부착될 수 있다. 구체적으로, 박테리아는 이식된 의료 디바이스를 주위 조직으로의 경로로서 사용함으로써 확산될 수 있다. 의료 디바이스 상의 그러한 박테리아 집락화는 환자에 대한 감염 및 외상으로 이어질 수 있다. 따라서, SSI는 환자에 대한 치료의 비용을 상당히 증가시킬 수 있다.
내부에 통합되거나 도포된 항미생물제를 함유하는 이식가능한 의료 디바이스가 당업계에 개시되고/되거나 예시되었다. 그러한 디바이스의 예가 유럽 특허 출원 EP 0 761 243호에 개시되어 있다. 이 출원에 예시된 실제 디바이스는 프렌치 퍼큐플렉스 카테터(French Percuflex catheter)를 포함한다. 카테터는 2,4,4′-트라이클로로-2-하이드록시다이페닐 에테르(시바 가이기 이르가산(Ciba Geigy Irgasan)(DP300)) 및 다른 첨가제를 함유하는 코팅 조(coating bath) 내에서 침지-코팅되었다. 카테터는 이어서 에틸렌 옥사이드로 멸균되고 30일 동안 보관되었다. 그러한 용액으로 코팅된 카테터는 항미생물 특성을 나타내었는데, 즉, 그들은 코팅된 후 30일 동안, 성장 배지 내에 배치되고 미생물로 챌린징된(challenged) 때 억제 구역(zone of inhibition)을 생성하였다.
전체적으로 본 명세서에 참고로 포함되는, 스칼조(Scalzo) 등의 미국 특허 출원 공개 제2004/0220614호는 항미생물제가 그 상에 배치된 하나 이상의 표면을 포함하는 봉쇄 격실(containment compartment)로서, 상기 항미생물제는 상기 봉쇄 격실 상의 박테리아 집락화를 실질적으로 억제하기에 충분한 양으로, 할로겐화 하이드록실 에테르, 아실옥시다이페닐 에테르, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 봉쇄 격실; 및 봉쇄 격실 내에 위치된 봉합사(suture)로서, 봉합사는 항미생물제가 그 상에 배치된 하나 이상의 표면을 포함하고, 상기 항미생물제는 할로겐화 하이드록실 에테르, 아실옥시다이페닐 에테르, 및 이들의 조합, 및 살생물제, 살균제, 소독제, 항생제, 항미생물 펩티드, 용해성 박테리오파지, 계면활성제; 유착 차단제; 올리고뉴클레오티드, 배출 펌프 억제제; 감광 염료, 면역 조절제 및 킬레이트제로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 활성제로 이루어진 군으로부터 선택되는, 봉합사를 포함하는 항미생물 봉합사 조립체를 기술한다.
일 태양에서, 코팅될 물체 상에 치료제의 코팅을 도포하기 위한 일회용 코팅 어플리케이터 용기(disposable coating applicator container)가 제공된다. 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 각각 상부 에지에서 종단되는 상향으로 연장되는 벽들을 갖는 용기 저부, 및 상향으로 연장되는 벽들에 의해 부분적으로 형성되는 디바이스 격실(device compartment)을 밀봉하기 위한 폐쇄구로서, 상향으로 연장되는 벽들의 상부 에지들에 인접한 폐쇄구를 갖는 밀봉가능한 용기; 및 디바이스 격실과 유체 연통되어 위치되는 치료제를 포함하고, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 가요성 재료를 포함하고 백(bag)-유사 구조의 형태이다.
일부 형태에서, 치료제는 캐리어(carrier) 내에 혼입된다.
일부 형태에서, 치료제는 트라이클로산(triclosan)을 포함하고, 캐리어는 흡수성 중합체 또는 실리콘을 포함하는 시트, 패드 또는 필름을 포함한다.
일부 형태에서, 흡수성 중합체는 락타이드 글리콜라이드 공중합체이다.
일부 형태에서, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 또한, 치료제를 기화시키고 치료제가 디바이스 격실 내로 유동하여 물체를 코팅하게 하기 위한 열 공급원을 포함한다.
일부 형태에서, 열 공급원은 저항 히터(resistance heater)이다.
일부 형태에서, 캐리어는 저항 히터에 인접하게 위치된다.
일부 형태에서, 저항 히터는 일회용 코팅 어플리케이터 용기 내에 위치된다.
일부 형태에서, 저항 히터는 디바이스 격실 내에 위치된다.
일부 형태에서, 저항 히터는 일회용 코팅 어플리케이터 용기 외측에 위치된다.
일부 형태에서, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 또한 저항 히터에 전력을 공급하기 위한 전원 장치를 포함한다.
일부 형태에서, 전원 장치는 일회용 코팅 어플리케이터 용기 내에 위치된다.
일부 형태에서, 전원 장치는 배터리이다.
일부 형태에서, 열 공급원은 화학 가열 팩(chemical heat pack)이다.
일부 형태에서, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 캐리어 내에 혼입된 가열된 치료제와 유체 연통되는 증기 순환 펌프(vapor circulating pump)를 포함한다.
일부 형태에서, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 디바이스 격실과 유체 연통되는 기체 순환 펌프(gas circulating pump)를 포함한다.
일부 형태에서, 증기 순환 펌프 및 기체 순환 펌프는 수동-작동식, 벌브(bulb)-유형 펌프 또는 벨로우즈(bellows)-유형 펌프이다.
일부 형태에서, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는, 캐리어 내에 혼입된 가열된 치료제 및 디바이스 격실과 유체 연통되고 체크-밸브 시스템을 통해 압력 및 진공을 교번하여 인가하도록 구성되는 재순환 펌프(recirculating pump)를 포함한다.
일부 형태에서, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 디바이스 격실의 제1 측부와 유체 연통되는 치료제 공급 캐뉼러(supply cannula) 및 디바이스 격실의 제2 측부와 유체 연통되는 흡입 캐뉼러(intake cannula)를 포함한다.
일부 형태에서, 치료제 공급 캐뉼러 및 흡입 캐뉼러는 각각, 치료제를 더욱 균일하게 제공하고 흡입 기체를 더욱 균일하게 흡인하여 복귀시키기 위해 캐뉼러들 주위에 이격되어 있는 복수의 개구들을 갖는다.
일부 형태에서, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 치료제의 제공 및 흡입 기체의 복귀를 용이하게 하기 위한, 전원 장치에 의해 전력을 공급받는 재순환 팬(recirculating fan)을 포함한다.
일부 형태에서, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 재순환 팬을 제어하기 위한 마이크로프로세서를 포함한다.
일부 형태에서, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는, 일회용 코팅 어플리케이터 용기를 내부에 위치시키고 캐리어 내에 혼입된 치료제에 열을 인가하기 위한 슬릿(slit)을 갖는 외부 전력 블록(external power block)을 포함한다.
일부 형태에서, 치료제는 유체를 포함하고, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 치료제를 분무하도록 작동가능한 분무기(atomizer)를 추가로 포함한다.
일부 형태에서, 분무기는 네뷸라이저(nebulizer)를 포함한다.
일부 형태에서, 분무기는 초음파 네뷸라이저 및/또는 제트(jet) 네뷸라이저 및/또는 진동 메시(vibrating mesh) 네뷸라이저 및/또는 가압식 스프레이 노즐 네뷸라이저 및/또는 진동식 프릿(vibrated frit) 네뷸라이저 및/또는 열 구동식, 위크(wick)-기반 에어로졸 발생기 및/또는 가열식 모세관 에어로졸 발생기 및/또는 기화기를 포함한다.
일부 형태에서, 치료제는 현탁액 및/또는 에멀젼 및/또는 용액을 포함한다.
일부 형태에서, 진공 공급원은 디바이스 격실에 적용된다.
일부 형태에서, 열 공급원은 외부 유도(external induction) 또는 고온수(hot water) 열 공급원이다.
일부 형태에서, 열 공급원은 치료제에 인접하게 위치되는 금속성 요소이다.
일부 형태에서, 열 공급원은 외부 에너지 공급원을 포함한다.
일부 형태에서, 열 공급원은 마이크로파 또는 고주파 에너지를 이용하는 시스템을 포함한다.
일부 형태에서, 물체는 외과용 임플란트 및/또는 의료 디바이스이다.
일부 형태에서, 가요성 재료는 중합체, 공중합체 또는 이들의 블렌드들을 포함한다.
다른 태양에서, 치료제로 물체를 코팅하는 방법이 제공된다. 방법은 코팅될 물체를 일회용 코팅 어플리케이터 용기 내로 배치하는 단계로서, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는, 각각 상부 에지에서 종단되는 상향으로 연장되는 벽들을 갖는 용기 저부, 및 상향으로 연장되는 벽들에 의해 부분적으로 형성되는 디바이스 격실을 밀봉하기 위한 폐쇄구로서, 상향으로 연장되는 벽들의 상부 에지들에 인접한, 폐쇄구를 갖는, 밀봉가능한 용기; 및 디바이스 격실과 유체 연통되어 위치되는 치료제를 포함하는, 코팅될 물체를 일회용 코팅 어플리케이터 용기 내로 배치하는 단계; 디바이스 격실을 밀봉하는 단계; 치료제를 분무함으로써 밀봉된 디바이스 격실 내에 치료제를 분산시키는 단계; 및 치료제로 물체를 코팅하는 단계를 포함하고, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 가요성 재료를 포함하고 백-유사 구조의 형태이다.
일부 형태에서, 방법은 디바이스 격실로부터 코팅된 물체를 제거하는 단계를 포함한다.
일부 형태에서, 치료제는 캐리어 내에 혼입된다.
일부 형태에서, 치료제는 트라이클로산을 포함하고, 캐리어는 흡수성 중합체 또는 실리콘을 포함하는 시트, 패드 또는 필름을 포함한다.
일부 형태에서, 흡수성 중합체는 락타이드 글리콜라이드 공중합체이다.
일부 형태에서, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는, 치료제를 기화시키고 치료제가 디바이스 격실 내로 유동하여 물체를 코팅하게 하기 위한 열 공급원을 추가로 포함한다.
일부 형태에서, 열 공급원은 저항 히터이다.
일부 형태에서, 캐리어는 저항 히터에 인접하게 위치된다.
일부 형태에서, 저항 히터는 일회용 코팅 어플리케이터 용기 내에 위치된다.
일부 형태에서, 저항 히터는 디바이스 격실 내에 위치된다.
일부 형태에서, 저항 히터는 일회용 코팅 어플리케이터 용기 외측에 위치된다.
일부 형태에서, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 저항 히터에 전력을 공급하기 위한 전원 장치를 추가로 포함한다.
일부 형태에서, 전원 장치는 일회용 코팅 어플리케이터 용기 내에 위치된다.
일부 형태에서, 전원 장치는 배터리이다.
일부 형태에서, 열 공급원은 화학 가열 팩이다.
일부 형태에서, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 캐리어 내에 혼입된 가열된 치료제와 유체 연통되는 증기 순환 펌프를 추가로 포함한다.
일부 형태에서, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 디바이스 격실과 유체 연통되는 기체 순환 펌프를 추가로 포함한다.
일부 형태에서, 증기 순환 펌프 및 기체 순환 펌프는 수동-작동식, 벌브-유형 펌프 또는 벨로우즈-유형 펌프이다.
일부 형태에서, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는, 캐리어 내에 혼입된 가열된 치료제 및 디바이스 격실과 유체 연통되고 체크-밸브 시스템을 통해 압력 및 진공을 교번하여 인가하도록 구성되는 재순환 펌프를 추가로 포함한다.
일부 형태에서, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 디바이스 격실의 제1 측부와 유체 연통되는 치료제 공급 캐뉼러 및 디바이스 격실의 제2 측부와 유체 연통되는 흡입 캐뉼러를 추가로 포함한다.
일부 형태에서, 치료제 공급 캐뉼러 및 흡입 캐뉼러는 각각, 치료제를 더욱 균일하게 제공하고 흡입 기체를 더욱 균일하게 흡인하여 복귀시키기 위해 캐뉼러들 주위에 이격되어 있는 복수의 개구들을 갖는다.
일부 형태에서, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 치료제의 제공 및 흡입 기체의 복귀를 용이하게 하기 위한, 전원 장치에 의해 전력을 공급받는 재순환 팬을 추가로 포함한다.
일부 형태에서, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 재순환 팬을 제어하기 위한 마이크로프로세서를 추가로 포함한다.
일부 형태에서, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는, 일회용 코팅 어플리케이터 용기를 내부에 위치시키고 캐리어 내에 혼입된 치료제에 열을 인가하기 위한 슬릿을 갖는 외부 전력 블록을 추가로 포함한다.
일부 형태에서, 치료제는 유체를 포함하고, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 치료제를 분무하도록 작동가능한 분무기를 추가로 포함한다.
일부 형태에서, 분무기는 네뷸라이저를 포함한다.
일부 형태에서, 분무기는 초음파 네뷸라이저 및/또는 제트 네뷸라이저 및/또는 진동 메시 네뷸라이저 및/또는 가압식 스프레이 노즐 네뷸라이저 및/또는 진동식 프릿 네뷸라이저 및/또는 열 구동식, 위크-기반 에어로졸 발생기 및/또는 가열식 모세관 에어로졸 발생기 및/또는 기화기를 포함한다.
일부 형태에서, 치료제는 현탁액 및/또는 에멀젼 및/또는 용액을 포함한다.
일부 형태에서, 진공 공급원은 디바이스 격실에 적용된다.
일부 형태에서, 열 공급원은 외부 유도 또는 고온수 열 공급원이다.
일부 형태에서, 열 공급원은 치료제에 인접하게 위치되는 금속성 요소이다.
일부 형태에서, 열 공급원은 외부 에너지 공급원을 포함한다.
일부 형태에서, 물체는 외과용 임플란트 및/또는 의료 디바이스이다.
일부 형태에서, 가요성 재료는 중합체, 공중합체 또는 이들의 블렌드들을 포함한다.
추가적으로, 방법은 기화된 치료제가 가열된 상태에 있는 동안 의료 디바이스를 기화된 치료제와 접촉시키는 단계를 추가로 포함할 수 있다. 접촉시키는 단계 동안, 의료 디바이스의 온도는 15℃ 미만만큼 상승한다.
도면에 도시되고 본 명세서에 후술되는 실시예는 제한으로서가 아니라 예로서 제시된다. 도면에서, 유사한 도면 부호는 유사한 요소를 지칭한다.
도 1은 본 개시에 따른, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(10)의 하나의 형태의 개략도.
도 2는 본 개시에 따른, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(100)의 다른 형태의 개략도.
도 3은 본 개시에 따른, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(200)의 또 다른 형태의 개략도.
도 4는 본 개시에 따른, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(300)의 또 다른 형태의 개략도.
도 5는 본 개시에 따른, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(400)의 다른 형태의 개략도.
도 6은 본 개시에 따른, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(500)의 또 다른 형태의 개략도.
도 7은 본 개시에 따른, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(600)의 또 다른 형태의 개략도.
도 8은 본 개시에 따른, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(700)의 다른 형태의 개략도.
도 9는 본 개시에 따른, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(800)의 또 다른 형태의 개략도.
도 10은 본 개시에 따른, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(900)의 또 다른 형태의 개략도.
도 11은 본 개시에 따른, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(1000)의 다른 형태의 개략도.
도 1 내지 도 11은 본 개시에 따른, 다양한 방법 및 시스템에 관련되는, 백 형태의 수술실 코팅 어플리케이터 용기의, 그리고/또는 그러한 용기를 포함하고, 그러한 용기와 연관되고, 그러한 용기에 작동가능하게 부착되고, 그리고/또는 그러한 용기를 이용할 수 있는 시스템, 장치, 및/또는 조립체의 예시적인, 비-배타적인 예를 제공한다. 도 1 내지 도 11에서, 동일한 도면 부호는 동일한 또는 유사한 구조물 및/또는 특징부를 나타내고; 각각의 예시된 구조물 및/또는 특징부는 도 1 내지 도 11 각각을 참조하여 본 명세서에서 상세히 논의되지 않을 수 있다. 유사하게, 각각의 구조물 및/또는 특징부는 도 1 내지 도 11 각각에 명시적으로 라벨링되지 않을 수 있고; 도 1 내지 도 11 중 임의의 하나의 도면을 참조하여 본 명세서에서 논의되는 임의의 구조물 및/또는 특징부는 본 개시의 범주로부터 벗어남이 없이 도 1 내지 도 11 중 임의의 다른 도면에 이용될 수 있다.
일반적으로, 주어진 실시예에 포함되거나 포함될 가능성이 있는 구조물 및/또는 특징부는 도 1 내지 도 11에 실선으로 표시되지만, 선택적인 구조물 및/또는 특징부는 점선으로 표시된다. 그러나, 주어진 실시예가 그에 실선으로 예시된 모든 구조물 및/또는 특징부를 포함하도록 요구되지는 않으며, 임의의 적합한 수의 그러한 구조물 및/또는 특징부가 본 개시의 범주로부터 벗어남이 없이 주어진 실시예로부터 생략될 수 있다.
본 명세서에 언급된 의료 디바이스 및 외과용 디바이스는 외과용 기구 및 이식가능한 의료 디바이스를 포함할 수 있고, 여기서 후자는 외상 또는 관절 재건을 위한 정형외과용 임플란트, 유방 임플란트, 흉골 폐쇄 디바이스, 심장박동조율기, 모노 및 멀티필라멘트 봉합사, 외과용 메시, 예컨대 탈장 수복 메시, 탈장 플러그, 브래키 시드 스페이서(brachy seed spacer), 봉합 클립, 봉합 앵커, 유착 방지 메시 및 필름, 및 봉합사 매듭 클립을 포함할 수 있지만, 이에 제한되지 않는다. 이식가능한 의료 디바이스는 흡수성 또는 비-흡수성 중합체로, 또는 스테인리스 강, 티타늄 등과 같은 적합한 금속으로부터 제조될 수 있다.
흡수성 중합체가, 생리학적 상태에 노출될 때, 일정 기간에 걸쳐 열화되고 신체에 의해 흡수될 것이다. 흡수성 의료 디바이스는 전형적으로 글리콜라이드, 락타이드, 글리콜라이드의 공중합체, 또는 폴리다이옥사논, 폴리카프로락톤 및 이들의 등가물과 같은 중합체의 혼합물을 포함하지만 이에 제한되지 않는, 일반적으로 알려진 통상적인 흡수성 중합체로부터 형성된다. 바람직하게는, 중합체는 약 70% 초과의 중합 글리콜라이드, 약 70% 초과의 중합 락타이드, 중합 1,4-다이옥산-2-온, 약 70% 초과의 폴리펩티드, 글리콜라이드와 락타이드의 공중합체, 약 70% 초과의 셀룰로오스 및 셀룰로오스 유도체로 이루어진 군으로부터 선택되는 중합체성 재료를 포함한다. 흡수성 의료 디바이스의 예는 또한 모노- 및 멀티-필라멘트 봉합사를 포함할 수 있다. 멀티-필라멘트 봉합사는 복수의 필라멘트가 편조된 구조로 형성될 수 있는 봉합사를 포함할 수 있다.
비-흡수성 의료 디바이스의 예는 외상 또는 관절 재건을 위한 정형외과용 임플란트, 유방 임플란트, 흉골 폐쇄 디바이스, 심장박동조율기, 모노 및 멀티필라멘트 봉합사, 외과용 메시, 예컨대 탈장 수복 메시, 탈장 플러그 및 브래키 시드 스페이서를 포함할 수 있고, 이는 중합체성 또는 비중합체성일 수 있다. 비-흡수성 중합체는 폴리올레핀, 폴리아미드, 폴리에스테르, 및 폴리카르보네이트 등을 포함한다.
본 과정에 적합한 항미생물제는 할로겐화 하이드록실 에테르, 아실옥시다이페닐 에테르, 또는 이들의 조합으로부터 선택될 수 있지만, 이에 제한되지 않는다. 특히, 항미생물제는 할로겐화 2-하이드록시 다이페닐 에테르 및/또는 할로겐화 2-아실옥시 다이페닐 에테르, 또는 열화됨이 없이 최대 약 300℃의 온도에서 승화가능하거나 기화가능한 항미생물 활성을 갖는 임의의 재료일 수 있다.
하나의 특히 바람직한 항미생물제는 (상표명 이르가산 DP300 또는 이르가케어(Irgacare) MP로 시바 가이기에 의해 제조되는) 트라이클로산으로 통상 지칭되는, 2,4,4′-트라이클로로-2′-하이드록시다이페닐 에테르일 수 있다. 트라이클로산은 다양한 제품에 사용된 광범위 항미생물제이고, SSI와 통상 연관되는 여러 유기체에 대해 효과적이다. 그러한 미생물은 포도상구균, 표피포도상구균, 황색포도상구균, 메티실린-내성 표피포도상구균, 메티실린-내성 황색포도상구균 속, 및 이들의 조합을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
다른 특히 바람직한 항미생물제는 겐타마이신(gentamicin)을 포함한다. 겐타마이신은 또한 다양한 제품에 사용된 광범위 항미생물제이고, 위에 열거된 것을 포함하여, SSI와 통상 연관되는 여러 유기체에 대해 또한 효과적이다.
제조 과정 동안, 의료 디바이스는 항미생물제를 포함하는 조성물로 코팅될 수 있다. 코팅은 예를 들어 침지 코팅, 스프레이 코팅, 서스펜디드 드롭 코팅(suspended drop coating), 또는 임의의 다른 코팅 수단에 의해 디바이스에 도포될 수 있다. 그러나, 패키징된 외과용 디바이스(임플란트 및/또는 기구) 상에 그들의 제조 동안 또는 제조 후에 코팅을 확립하기 위한 그러한 기술은 문제를 야기할 수 있다. 예를 들어, 화학적 성질 및 다른 인자에 따라, 일부 코팅은 시간 경과에 따라 코팅된 디바이스로부터 그의 패키징으로 이동하는 경향이 있어서, 디바이스 자체 상의 코팅의 양을 감소시킬 수 있다. 역시, 그의 화학적 성질 및 다른 인자에 따라, 일부 코팅은 시간 경과에 따라 열화되어, 제한된 저장-수명을 가질 수 있다. 감마 조사, e-빔 조사, 열 또는 스팀과 같은, 항미생물제의 완전성을 손상시킬 수 있는 강력한 멸균 과정이 흔히 주 멸균 과정에 사용된다. 마지막으로, 코팅된, 패키징된 디바이스가 일부 코팅을 부주의하게 기계적으로 열화시킬 수 있는 취급을 받는다. 또한, 이들 기술은 상당히 연장된 사이클 시간을 가질 수 있고 흔히 코팅을 도포하기 위해 상당히 큰 기계를 필요로 할 수 있는데, 이는 시간 및 공간이 제한되는 수술실의 제한된 공간 내에서의 작동에 도움이 되지 않는다.
포도상구균 속의 미생물은 디바이스-관련 수술 부위 감염과 연관되는 모든 유기체들 중 가장 우세하다. 황색포도상구균 및 표피포도상구균은 통상 환자의 피부 상에 존재하며, 따라서 상처로 쉽게 도입된다. 포도상구균에 대해 가장 효과적인 항미생물제들 중 하나는 2,4,4′-트라이클로로-2′-하이드록시다이페닐 에테르(트라이클로산)이다. 이러한 화합물은 적합한 성장 배지에서 측정될 때 그리고 문헌[Bhargava, H. et al in the American Journal of Infection Control, June 1996, pages 209-218]에 기술된 바와 같이, 0.01 ppm의 황색포도상구균에 대한 최소 억제 농도(minimum inhibitory concentration, MIC)를 갖는다. 특정 항미생물제 및 특정 미생물에 대한 MIC는, 성장 배지를 그 미생물에 대해 부적합하게 만들기 위해, 그 미생물에 대해 그렇지 않을 경우 적합한 성장 배지 내에 존재하여야 하는 그 항미생물제의 최소 농도, 즉 그 미생물의 성장을 억제하기 위한 최소 농도로 정의된다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, 어구 "박테리아 집락화를 실질적으로 억제하기에 충분한 양"은 황색포도상구균에 대한 최소 억제 농도 또는 그 초과의 농도로 정의된다.
이러한 MIC의 입증이 감수성의 디스크 확산 방법에서 보여진다. 특정 항미생물제로 함침된 필터지 디스크 또는 다른 물체가 시험 유기체가 접종된 한천 배지(agar medium)에 적용된다. 항미생물제가 배지를 통해 확산되는 경우, 그리고 항미생물제의 농도가 MIC를 초과하는 한, 민감한 유기체 중 어느 것도 일정 거리에 걸쳐 디스크 상에서 또는 디스크 주위에서 성장하지 않을 것이다. 이러한 거리가 억제 구역으로 불린다. 항미생물제가 배지 내에서 확산율을 갖는 것으로 가정하면, 항미생물제로 함침된 디스크 주위의 억제 구역의 존재는 유기체가 그 외에는 적절한 성장 배지 내의 항미생물제의 존재에 의해 억제된다는 것을 나타낸다. 억제 구역의 직경은 MIC에 반비례한다.
유리하게는, 코팅된 봉합사와 같은 의료 디바이스의 표면 상의 트라이클로산의 유효 농도는 약 0.01 ppm(wt./wt. 코팅) 초과 또는 약 30 ppm 내지 5,000 ppm(wt./wt. 봉합사)일 수 있다. 패키지 또는 봉쇄 격실의 표면 상의 트라이클로산의 농도는 약 5 ppm 내지 5,000 ppm(wt./wt. 패키지 또는 격실)일 수 있다. 그러나, 다른 특정 응용의 경우, 더 많은 양의 항미생물제가 유용할 수 있고, 본 개시의 범주 내에서 적절한 것으로 고려되어야 한다.
마찬가지로, 코팅된 봉합사와 같은 의료 디바이스의 표면 상의 겐타마이신의 농도는 약 0.01 ppm(wt./wt. 코팅) 초과 또는 약 30 ppm 내지 5,000 ppm(wt./wt. 봉합사)일 수 있다. 패키지 또는 봉쇄 격실의 표면 상의 겐타마이신의 농도는 약 5 ppm 내지 5,000 ppm(wt./wt. 패키지 또는 격실)일 수 있다. 다시, 그러나, 다른 특정 응용의 경우, 더 많은 양의 항미생물제가 유용할 수 있고, 본 개시의 범주 내에서 적절한 것으로 고려되어야 한다.
이제 도 1을 참조하면, 본 개시에 따른, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(10)의 하나의 형태의 개략도가 제시된다. 본 명세서에서 고려되고 실시되도록 의도되는 바와 같이, 도 1의 일회용 코팅 어플리케이터 용기(10)는 코팅될 물체(D) 상에 치료제의 코팅(C)을 도포하도록 구조화되고 배열된다. 일회용 코팅 어플리케이터 용기(10)는 밀봉가능한 용기(12)를 포함하고, 밀봉가능한 용기(12)는 용기 저부(14)를 갖고, 용기 저부(14)는 상향으로 연장되는 벽(16)을 갖고, 각각의 상향으로 연장되는 벽(16)은 상부 에지(18)에서 종단된다.
밀봉가능한 용기(12)는 또한 디바이스 격실(22)을 밀봉하기 위한 폐쇄구(20)를 포함한다. 디바이스 격실(22)은 상향으로 연장되는 벽(16), 상향으로 연장되는 벽(16)의 상부 에지(18)에 인접하게 위치되는 폐쇄구(20), 및 디바이스 격실 바닥(30)에 의해 형성된다. 폐쇄구(20)는 밀봉가능한 용기(12)의 신뢰성 있고 완전한 폐쇄를 제공하는, 집-로크(zip-lock) 폐쇄구, 리브 및 홈(rib and groove)-유형 폐쇄구 등의 형태일 수 있다. 일회용 코팅 어플리케이터 용기(10)는 가요성 재료, 예컨대 중합체성 재료, 또는 다층 중합체성 복합재를 포함하고, 도시된 바와 같이, 백-유사 구조의 형태일 수 있다.
디바이스 격실(22)은 밀봉가능한 용기(12)의 디바이스 격실(22) 내측의, 임플란트 등일 수 있는 물체(D)의 위치설정을 허용하도록 크기설정된다. 와이어 프레임(wire frame)(26)의 형태일 수 있는 선택적인 스페이서(spacer)(24)가 물체(D) 주위의 적절한 기체 공간을 보장하도록 디바이스 격실(22) 내에 위치될 수 있다. 당업자에 의해 인식될 수 있는 바와 같이, 스페이서(24)는 기체 또는 증기가 디바이스 격실(22) 내측에서 유동할 수 있게 하는 역할을 하여, 물체(D)의 표면 또는 적어도 대부분의 표면이 디바이스 격실(22) 내측에서 유동하는 기체 또는 증기에 접근가능하게 하고, 물체(D)의 적어도 일부의 또는 대부분의 표면이 디바이스 격실(22)의 내부 벽(28)에 닿는 것 및/또는 디바이스 격실(22)의 내부 벽(28)에 의해 가려지는 것을 방지한다.
일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(10)는 또한 폐쇄구(20) 반대편에 위치될 수 있는 저부 섹션(32)을 포함한다. 당업자에 의해 인식될 바와 같이, 다른 형태에서, 섹션(20)은 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(10)의 임의의 측부 상에 위치될 수 있다. 저부 섹션(32)은 디바이스 격실(22)로부터 대체로 분리되도록 구성될 수 있다.
도 1에 도시된 바와 같이, 저부 섹션(32)은 전기 리드(lead) 또는 트레이스(trace)(36)에 의해 열 공급원(38)에 연결되는 전원 장치 또는 배터리(34)를 포함한다. 일부 형태에서, 열 공급원(38)은 저항 가열 요소(38)이다. (도시되지 않은) 전기 스위치가 제공될 수 있어서, 스위치를 활성화시킴으로써, 배터리(34)로부터의 전력이 가열 요소(38)에 공급되어 가열을 개시한다. 저부 섹션(32) 내에, 디바이스 격실(22)과 유체 연통되는 통로 또는 채널(42)에 의해 연결되는 부격실(subcompartment)(40)이 있어서, 기체 또는 증기가 부격실(40)로부터 채널(42)을 통해 디바이스 격실(22)로 이동할 수 있다.
계속 도 1을 참조하면, 물체(D) 상에 코팅(C)을 도포하는 데 유용한, 증발가능한 또는 승화가능한 약제 또는 치료제(44)의 공급원이 부격실(40) 내에 위치된다. 치료제(44)는 항미생물제, 항균제, 항바이러스제, 항생제, 살균제, 또는 이들의 조합으로부터 선택될 수 있다.
일부 형태에서, 치료제(44)는 캐리어(46) 내에 혼입된다. 하나의 형태에서, 치료제(44)는 트라이클로산을 포함하고, 임의의 적합한 중합체, 또는 천연 재료, 예컨대 비-다공성 또는 다공성 종이, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등으로 제조될 수 있는, 다공성 또는 흡수성 패치와 같은 불활성 패치 형태의 캐리어(46) 상에 지지된다. 일부 형태에서, 캐리어(46)는 저항 가열 요소(38)에 인접하게 위치된다.
대안적으로, 치료제(44)는 부격실(40) 내로 또는 가열 요소(38) 상으로 직접 침착될 수 있다. 언급된 바와 같이, 가열 요소(38)는 부격실(40) 내에, 또는 부격실(40)에 바로 근접하게 위치될 수 있다.
하나의 형태에서, 가열 요소(38)는 치료제(44)와 직접 접촉하도록 위치된다. 일부 형태에서, 치료제(44)는 트라이클로산을 포함하고, 캐리어(46)는 흡수성 중합체 또는 실리콘을 포함하는 시트, 패드 또는 필름을 포함한다. 일부 형태에서, 흡수성 중합체는 락타이드 글리콜라이드 공중합체이다.
일부 형태에서, 마이크로-전구(micro-light bulb), 예컨대 LED 전구(도시되지 않음)가 전기 회로 내에 설치되고, 배터리(34)로부터의 전력이 가열 요소(38)에 공급될 때 점등되어, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(10)가 정상적으로 작동하고 있다는 표시를 사용자에게 제공하도록 구성될 수 있다. 일부 형태에서, 온도 표시 스트립(strip), 예컨대 색상-변화 온도 표시기(도시되지 않음)가 또한 가열 요소(38)에 근접하게 설치되어, 가열 요소(38)가 고온이라는 그리고 시스템이 정상적으로 작동하고 있다는 표시를 사용자에게 제공할 수 있다.
일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(10)의 작동 시에, 물체(D)가 디바이스 격실(22) 내측에 위치되고, 폐쇄구(20)가 폐쇄된다. 전원 장치(34)가 이어서 켜져서 가열 요소(38)에 전력을 공급하고, 이는 이어서 가열되고 부격실(40) 내측의 치료제(44)의 온도를 상승시킨다. 치료제(44)는 이어서 증발되거나 승화되고 채널(42)을 통해 디바이스 격실(22) 내로 공급되고, 여기서 치료제(44)는 물체(D)의 표면 상에 코팅(C)을 형성하거나 재침착된다.
충분한 시간, 예컨대 1, 3, 5, 10, 20, 60, 120, 또는 240분 후에, 전원 장치(34)는 꺼지거나 전력이 끊어진다. 폐쇄구(20)가 개방될 수 있고(또는 대안적으로 밀봉가능한 용기(12)가 절단되어 개방됨), 코팅된 물체(D)는 이어서 제거되고 외과 시술에 사용될 수 있다.
유리하게는, 증발되거나 승화되는 치료제(44)는 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(10) 내에 완전히 포함된다. 유리하게는, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(10)의 작은 부분, 즉 부격실(40)만이 가열된다.
이제 도 2를 참조하면, 본 개시에 따른, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(100)의 다른 형태의 개략도가 제시된다. 도 2의 일회용 코팅 어플리케이터 용기(100)는 코팅될 물체(D) 상에 치료제의 코팅(C)을 도포하도록 설계된다. 일회용 코팅 어플리케이터 용기(100)는 밀봉가능한 용기(112)를 포함하고, 밀봉가능한 용기(112)는 용기 저부(114)를 갖고, 용기 저부(114)는 상향으로 연장되는 벽(116)을 갖고, 각각의 상향으로 연장되는 벽(116)은 상부 에지(118)에서 종단된다.
밀봉가능한 용기(112)는 또한 디바이스 격실(122)을 밀봉하기 위한 폐쇄구(120)를 포함한다. 디바이스 격실(122)은 상향으로 연장되는 벽(116), 상향으로 연장되는 벽(116)의 상부 에지(118)에 인접하게 위치되는 폐쇄구(120), 및 디바이스 격실 바닥(130)에 의해 형성된다. 폐쇄구(120)는 밀봉가능한 용기(112)의 신뢰성 있고 완전한 폐쇄를 제공하는, 집-로크 폐쇄구, 리브 및 홈-유형 폐쇄구 등의 형태일 수 있다. 일회용 코팅 어플리케이터 용기(100)는 가요성 재료, 예컨대 중합체성 재료, 또는 다층 중합체성 복합재를 포함하고, 도시된 바와 같이, 백-유사 구조의 형태일 수 있다.
도 1의 형태에서와 같이, 디바이스 격실(122)은 밀봉가능한 용기(112)의 디바이스 격실(122) 내측의, 역시 임플란트 등일 수 있는 물체(D)의 위치설정을 허용하도록 크기설정된다. 와이어 프레임(126)의 형태일 수 있는 선택적인 스페이서(124)가 물체(D) 주위의 적절한 기체 공간을 보장하도록 디바이스 격실(122) 내에 위치될 수 있다. 스페이서(124)는 기체 또는 증기가 디바이스 격실(122) 내측에서 유동할 수 있게 하는 역할을 하여, 물체(D)의 표면 또는 적어도 대부분의 표면이 디바이스 격실(122) 내측에서 유동하는 기체 또는 증기에 접근가능하게 하고, 물체(D)의 적어도 일부의 또는 대부분의 표면이 디바이스 격실(122)의 내부 벽(128)에 닿는 것 및/또는 디바이스 격실(122)의 내부 벽(128)에 의해 가려지는 것을 방지한다.
일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(100)는 또한 폐쇄구(120) 반대편에 위치될 수 있는 저부 섹션(132)을 포함한다. 다른 형태에서, 저부 섹션(120)은 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(100)의 임의의 측부 상에 위치될 수 있다. 저부 섹션(132)은 디바이스 격실(122)로부터 대체로 분리되도록 구성될 수 있다.
도시된 바와 같이, 저부 섹션(132)은 전기 리드 또는 트레이스(136)에 의해 열 공급원(138)에 연결되는 전원 장치 또는 배터리(134)를 포함하고, 열 공급원(138)은 디바이스 격실(122) 내에 위치된다. 일부 형태에서, 열 공급원(138)은 저항 가열 요소(138)이다. (도시되지 않은) 전기 스위치가 제공될 수 있어서, 스위치를 활성화시킴으로써, 배터리(134)로부터의 전력이 가열 요소(138)에 공급되어 가열을 개시한다.
계속 도 2를 참조하면, 디바이스 격실(122) 내로 직접 개방되는 부격실(140)이 제공되고, 치료제(144)의 공급원이 부격실 내에 위치된다. 하나의 형태에서, 가열 요소(134)는 치료제(144)와 직접 접촉하여 위치된다. 인식될 수 있는 바와 같이, 기체 또는 증기는 물체(D)에 코팅(C)을 도포하기 위해 부격실(140)로부터 이동할 수 있다. 치료제(144)는 항미생물제, 항균제, 항바이러스제, 항생제, 살균제, 또는 이들의 조합으로부터 선택될 수 있다.
일부 형태에서, 치료제(144)는 캐리어(146) 내에 혼입된다. 하나의 형태에서, 치료제(144)는 트라이클로산을 포함하고, 임의의 적합한 중합체, 또는 천연 재료, 예컨대 비-다공성 또는 다공성 종이, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등으로 제조될 수 있는, 다공성 또는 흡수성 패치와 같은 불활성 패치 형태의 캐리어(146) 상에 지지된다. 일부 형태에서, 캐리어(146)는 저항 가열 요소(138)에 인접하게 위치된다. 대안적으로, 치료제(144)는 가열 요소(138) 상으로 직접 침착될 수 있다.
하나의 형태에서, 가열 요소(138)는 치료제(144)와 직접 접촉하도록 위치된다. 일부 형태에서, 치료제(144)는 트라이클로산을 포함하고, 캐리어(146)는 흡수성 중합체 또는 실리콘을 포함하는 시트, 패드 또는 필름을 포함한다. 일부 형태에서, 흡수성 중합체는 락타이드 글리콜라이드 공중합체이다.
일부 형태에서, 마이크로-전구, 예컨대 LED 전구(도시되지 않음)가 전기 회로 내에 설치되고, 배터리(134)로부터의 전력이 가열 요소(138)에 공급될 때 점등되어, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(100)가 정상적으로 작동하고 있다는 표시를 사용자에게 제공하도록 구성될 수 있다. 일부 형태에서, 온도 표시 스트립, 예컨대 색상-변화 온도 표시기(도시되지 않음)가 또한 가열 요소(138)에 근접하게 설치되어, 가열 요소(138)가 고온이라는 그리고 시스템이 정상적으로 작동하고 있다는 표시를 사용자에게 제공할 수 있다.
일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(100)의 작동 시에, 물체(D)가 디바이스 격실(122) 내측에 위치되고, 폐쇄구(120)가 폐쇄된다. 전원 장치(134)가 이어서 켜져서 가열 요소(138)에 전력을 공급하고, 이는 이어서 가열되고 치료제(144)의 온도를 상승시킨다. 치료제(144)는 이어서 증발되거나 승화되고 디바이스 격실(122) 내로 공급되고, 여기서 치료제(144)는 물체(D)의 표면 상에 코팅(C)을 형성하거나 재침착된다.
충분한 시간, 예컨대 1, 3, 5, 10, 20, 60, 120, 또는 240분 후에, 전원 장치(134)는 꺼지거나 전력이 끊어진다. 폐쇄구(120)가 개방될 수 있고(또는 대안적으로 밀봉가능한 용기(112)가 절단되어 개방됨), 코팅된 물체(D)는 이어서 제거되고 외과 시술에 사용될 수 있다.
유리하게는, 증발되거나 승화되는 치료제(144)는 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(100) 내에 완전히 포함된다.
이제 도 3을 참조하면, 본 개시에 따른, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(200)의 또 다른 형태의 개략도가 제시된다. 본 명세서에서 고려되고 실시되도록 의도되는 바와 같이, 도 3의 일회용 코팅 어플리케이터 용기(200)는 코팅될 물체(D) 상에 치료제의 코팅(C)을 도포하도록 설계되고 구성된다. 일회용 코팅 어플리케이터 용기(200)는 밀봉가능한 용기(212)를 포함하고, 밀봉가능한 용기(212)는 용기 저부(214)를 갖고, 용기 저부(214)는 상향으로 연장되는 벽(216)을 갖고, 각각의 상향으로 연장되는 벽(216)은 상부 에지(218)에서 종단된다.
밀봉가능한 용기(212)는 또한 디바이스 격실(222)을 밀봉하기 위한 폐쇄구(220)를 포함한다. 디바이스 격실(222)은 상향으로 연장되는 벽(216), 상향으로 연장되는 벽(216)의 상부 에지(218)에 인접하게 위치되는 폐쇄구(220), 및 디바이스 격실 바닥(230)에 의해 형성된다. 폐쇄구(220)는, 본 명세서에 기술된 다른 실시예에서와 같이, 밀봉가능한 용기(212)의 신뢰성 있고 완전한 폐쇄를 제공하는, 집-로크 폐쇄구, 리브 및 홈-유형 폐쇄구 등의 형태일 수 있다. 일회용 코팅 어플리케이터 용기(200)는 가요성 재료, 예컨대 중합체성 재료, 또는 다층 중합체성 복합재를 포함하고, 도시된 바와 같이, 백-유사 구조의 형태일 수 있다.
디바이스 격실(222)은 밀봉가능한 용기(212)의 디바이스 격실(222) 내측의, 임플란트 등일 수 있는 물체(D)의 위치설정을 허용하도록 크기설정된다. 와이어 프레임(226)의 형태일 수 있는 선택적인 스페이서(224)가 물체(D) 주위의 적절한 기체 공간을 보장하도록 디바이스 격실(222) 내에 위치될 수 있다. 당업자에 의해 인식될 수 있는 바와 같이, 스페이서(224)는 기체 또는 증기가 디바이스 격실(222) 내측에서 유동할 수 있게 하는 역할을 하여, 물체(D)의 표면 또는 적어도 대부분의 표면이 디바이스 격실(222) 내측에서 유동하는 기체 또는 증기에 접근가능하게 하고, 물체(D)의 적어도 일부의 또는 대부분의 표면이 디바이스 격실(222)의 내부 벽(228)에 닿는 것 및/또는 디바이스 격실(222)의 내부 벽(228)에 의해 가려지는 것을 방지한다.
일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(200)는 또한 폐쇄구(220) 반대편에 위치될 수 있는 저부 섹션(232)을 포함한다. 당업자에 의해 인식될 바와 같이, 다른 형태에서, 저부 섹션(220)은 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(200)의 임의의 측부 상에 위치될 수 있다. 저부 섹션(232)은 디바이스 격실(222)로부터 대체로 분리되도록 구성될 수 있다.
물체(D) 상에 코팅(C)을 도포하는 데 유용한, 증발가능한 또는 승화가능한 약제 또는 치료제(244)의 공급원이 저부 섹션(232) 내에 위치된다. 치료제(244)는 항미생물제, 항균제, 항바이러스제, 항생제, 살균제, 또는 이들의 조합으로부터 선택될 수 있다.
일부 형태에서, 치료제(244)는 캐리어(246) 내에 혼입된다. 하나의 형태에서, 치료제(244)는 트라이클로산을 포함하고, 임의의 적합한 중합체, 또는 천연 재료, 예컨대 비-다공성 또는 다공성 종이, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등으로 제조될 수 있는, 다공성 또는 흡수성 패치와 같은 불활성 패치 형태의 캐리어(246) 상에 지지된다.
도 3에 도시된 형태에서, 저부 섹션(232)은 핸드-워머(hand-warmer)로서 사용되는 유형, 또는 즉석-섭취용 밀 키트(ready-to-eat meal kit)를 가열하기 위해 사용되는 유형의, 가열 팩(heating pack)(238)과 같은, 열의 발열성 공급원을 제공하는 열 공급원(238)을 포함할 수 있다. 가열 팩(238)은 저부 섹션(232) 내측에, 또는 치료제(244)에 근접하게 백 외측에 위치될 수 있다. 가열 팩(238)을 활성화시킬 때, 그것은 신속하게 가열되어 치료제(244)의 온도를 상승시킨다.
인식될 수 있는 바와 같이, 이러한 형태에서, 열의 공급원은 화학 반응, 또는 용해 또는 결정화의 엔탈피이다. 가열 팩(238)은 반-투과성 파우치를 개봉함으로써 활성화되거나(산소 활성화됨) 스냅 활성화되어 결정화를 유발하거나, 물 파우치(water pouch) 파열시켜, 용해의 엔탈피로 인해 열을 생성함으로써 활성화될 수 있다. 소정의 가열 팩(238)은 매우 신속하게 가열될 수 있다. 이는 적절한 가열 혼합물 조성(예컨대, 철 분말, 염, 물, 활성탄 및 충전제), 입자 크기(예컨대, 더 미세한 입자가 더 큰 표면적을 갖고 반응을 가속시킴), 및 파우치의 공기 투과율(예컨대, 높은 공기 투과율이 더 신속하게 가열시킴)을 사용함으로써 달성된다.
일부 신속-작용 가열 팩은 전장의 군인을 위한 군용식을 가열하는 데 사용된다. 예를 들어, 그 내용이 이들 상세 사항을 위해 본 명세서에 참고로 포함되는, 미국 특허 제5,205,277호는 NaCl, 아세트산, 및 물로 구성된 액체와 혼합되는 산화칼슘을 이용하는 자가-가열 용기를 개시한다. 다른 예는, 그 내용이 이들 상세 사항을 위해 본 명세서에 참고로 포함되는, 철 분말, 염화물 또는 황산염, 활성탄 및 물로 이루어진 발열성 조성물을 개시하는, 미국 특허 제3,976,049호에 의해 제공된다. 또 다른 예는, 그 내용이 이들 상세 사항을 위해 본 명세서에 참고로 포함되는, 철 분말에 기반한 유사한 발열성 조성물을 개시하는, 미국 특허 제5,046,479호에 의해 제공된다.
전형적으로, 발열 조성물은 약 30% 내지 약 80% 철 분말; 약 3% 내지 약 25% 활성탄, 비-활성탄, 및 이들의 혼합물; 약 0.5% 내지 약 10% 금속 염; 및 약 1% 내지 약 40% 물을 포함한다. 더 신속한 작용을 위해, 조성물은 약 1% 내지 약 20% 반응성 금속 분말, 예컨대 알루미늄 또는 마그네슘을 추가로 포함할 수 있거나, 더 미세한 철 분말을 추가로 포함할 수 있다.
신속하고 안전한 가열 작용을 생성하기 위한 다른 화학 시스템은 취약성 파우치(frangible pouch) 내에 저장되는 물과 혼합될 때 열을 생성하는 염화칼슘; 역시 물과 혼합될 때 열을 생성하는 황산마그네슘(예를 들어 미국 특허 제4,057,047호 참조); 아세트산나트륨 용액 등을 포함한다.
하나의 형태에서, 가열 팩(238)은 치료제(244)와 직접 접촉하도록 위치된다. 일부 형태에서, 치료제(244)는 트라이클로산을 포함하고, 캐리어(246)는 흡수성 중합체 또는 실리콘을 포함하는 시트, 패드 또는 필름을 포함한다. 일부 형태에서, 흡수성 중합체는 락타이드 글리콜라이드 공중합체이다.
일부 형태에서, 온도 표시 스트립, 예컨대 색상-변화 온도 표시기(도시되지 않음)가 또한 가열 팩(238)에 근접하게 설치되어, 가열 팩(238)이 고온이라는 그리고 시스템이 정상적으로 작동하고 있다는 표시를 사용자에게 제공할 수 있다.
일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(200)의 작동 시에, 물체(D)가 디바이스 격실(222) 내측에 위치되고, 폐쇄구(220)가 폐쇄된다. 가열 팩(238)이 활성화되고 치료제(244)의 온도를 상승시킨다. 치료제(244)는 이어서 증발되거나 승화되고 디바이스 격실(222) 내로 공급되고, 여기서 치료제(244)는 물체(D)의 표면 상에 코팅(C)을 형성하거나 재침착된다.
충분한 시간, 예컨대 1, 3, 5, 10, 20, 60, 120, 또는 240분 후에, 폐쇄구(20)가 개방될 수 있고(또는 대안적으로 밀봉가능한 용기(212)가 절단되어 개방됨), 코팅된 물체(D)는 이어서 제거되고 외과 시술에 사용될 수 있다.
유리하게는, 증발되거나 승화되는 치료제(244)는 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(200) 내에 완전히 포함된다.
이제 도 4를 참조하면, 본 개시에 따른, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(300)의 하나의 형태의 개략도가 제시된다. 본 명세서에서 고려되고 실시되도록 의도되는 바와 같이, 도 4의 일회용 코팅 어플리케이터 용기(300)는 코팅될 물체(D) 상에 치료제의 코팅(C)을 도포하도록 구조화되고 배열된다. 일회용 코팅 어플리케이터 용기(300)는 밀봉가능한 용기(312)를 포함하고, 밀봉가능한 용기(312)는 용기 저부(314)를 갖고, 용기 저부(314)는 상향으로 연장되는 벽(316)을 갖고, 각각의 상향으로 연장되는 벽(316)은 상부 에지(318)에서 종단된다.
밀봉가능한 용기(312)는 또한 디바이스 격실(322)을 밀봉하기 위한 폐쇄구(320)를 포함한다. 디바이스 격실(322)은 상향으로 연장되는 벽(316), 상향으로 연장되는 벽(316)의 상부 에지(318)에 인접하게 위치되는 폐쇄구(320), 및 디바이스 격실 바닥(330)에 의해 형성된다. 폐쇄구(320)는 밀봉가능한 용기(312)의 신뢰성 있고 완전한 폐쇄를 제공하는, 집-로크 폐쇄구, 리브 및 홈-유형 폐쇄구 등의 형태일 수 있다. 일회용 코팅 어플리케이터 용기(300)는 가요성 재료, 예컨대 중합체성 재료, 또는 다층 중합체성 복합재를 포함하고, 도시된 바와 같이, 백-유사 구조의 형태일 수 있다.
디바이스 격실(322)은 밀봉가능한 용기(312)의 디바이스 격실(322) 내측의, 임플란트 등일 수 있는 물체(D)의 위치설정을 허용하도록 크기설정된다. 와이어 프레임(326)의 형태일 수 있는 선택적인 스페이서(324)가 물체(D) 주위의 적절한 기체 공간을 보장하도록 디바이스 격실(322) 내에 위치될 수 있다. 당업자에 의해 인식될 수 있는 바와 같이, 스페이서(324)는 기체 또는 증기가 디바이스 격실(322) 내측에서 유동할 수 있게 하는 역할을 하여, 물체(D)의 표면 또는 적어도 대부분의 표면이 디바이스 격실(322) 내측에서 유동하는 기체 또는 증기에 접근가능하게 하고, 물체(D)의 적어도 일부의 또는 대부분의 표면이 디바이스 격실(322)의 내부 벽(328)에 닿는 것 및/또는 디바이스 격실(322)의 내부 벽(328)에 의해 가려지는 것을 방지한다.
일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(300)는 또한 폐쇄구(320) 반대편에 위치될 수 있는 저부 섹션(332)을 포함한다. 당업자에 의해 인식될 바와 같이, 다른 형태에서, 저부 섹션(332)은 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(300)의 임의의 측부 상에 위치될 수 있다. 저부 섹션(332)은 디바이스 격실(322)로부터 대체로 분리되도록 구성될 수 있다.
도 4에 도시된 바와 같이, 저부 섹션(332)은 전기 리드 또는 트레이스(336)에 의해 열 공급원(338)에 연결되는 전원 장치 또는 배터리(334)를 포함한다. 일부 형태에서, 열 공급원(338)은 저항 가열 요소(338)이다. (도시되지 않은) 전기 스위치가 제공될 수 있어서, 스위치를 활성화시킴으로써, 배터리(334)로부터의 전력이 가열 요소(338)에 공급되어 가열을 개시한다. 저부 섹션(332) 내에, 디바이스 격실(322)과 유체 연통되는 통로 또는 채널(342)에 의해 연결되는 부격실(340)이 있어서, 기체 또는 증기가 부격실(340)로부터 채널(342)을 통해 디바이스 격실(322)로 이동할 수 있다.
계속 도 4를 참조하면, 물체(D) 상에 코팅(C)을 도포하는 데 유용한, 증발가능한 또는 승화가능한 약제 또는 치료제(344)의 공급원이 부격실(340) 내에 위치된다. 치료제(344)는 항미생물제, 항균제, 항바이러스제, 항생제, 살균제, 또는 이들의 조합으로부터 선택될 수 있다.
일부 형태에서, 치료제(344)는 캐리어(346) 내에 혼입된다. 하나의 형태에서, 치료제(344)는 트라이클로산을 포함하고, 임의의 적합한 중합체, 또는 천연 재료, 예컨대 비-다공성 또는 다공성 종이, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등으로 제조될 수 있는, 다공성 또는 흡수성 패치와 같은 불활성 패치 형태의 캐리어(346) 상에 지지된다. 일부 형태에서, 캐리어(346)는 저항 가열 요소(338)에 인접하게 위치된다.
대안적으로, 치료제(344)는 부격실(340) 내로 또는 가열 요소(338) 상으로 직접 침착될 수 있다. 언급된 바와 같이, 가열 요소(338)는 부격실(340) 내에, 또는 부격실(340)에 바로 근접하게 위치될 수 있다.
하나의 형태에서, 가열 요소(338)는 치료제(344)와 직접 접촉하도록 위치된다. 일부 형태에서, 치료제(344)는 트라이클로산을 포함하고, 캐리어(346)는 흡수성 중합체 또는 실리콘을 포함하는 시트, 패드 또는 필름을 포함한다. 일부 형태에서, 흡수성 중합체는 락타이드 글리콜라이드 공중합체이다.
도 4에 도시된 바와 같이, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(300)는 또한 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(300)에 연결되는, 압축가능한 탄성 벌브 또는 벨로우즈와 같은, 수동 증기 순환 펌프(348)를 포함한다. 증기 순환 펌프(348)는 채널(350)을 통해 부격실(340)과 유체 연통되고, 추가로 채널(342)을 통해 디바이스 격실(322)과 또한 유체 연통된다.
하나의 형태에서, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(300)는 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(300)에 연결되는, 압축가능한 탄성 벌브 또는 벨로우즈와 같은, 수동 기체 순환 펌프(352)를 포함한다. 기체 순환 펌프(352)는 채널(354)을 통해 디바이스 격실(322)과 유체 연통된다.
일부 형태에서, 마이크로-전구, 예컨대 LED 전구(도시되지 않음)가 전기 회로 내에 설치되고, 배터리(334)로부터의 전력이 가열 요소(338)에 공급될 때 점등되어, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(300)가 정상적으로 작동하고 있다는 표시를 사용자에게 제공하도록 구성될 수 있다. 일부 형태에서, 온도 표시 스트립, 예컨대 색상-변화 온도 표시기(도시되지 않음)가 또한 가열 요소(338)에 근접하게 설치되어, 가열 요소(338)가 고온이라는 그리고 시스템이 정상적으로 작동하고 있다는 표시를 사용자에게 제공할 수 있다.
일부 형태에서, 증기 순환 펌프(348)만이 존재한다. 일부 형태에서, 기체 순환 펌프(352)만이 존재한다. 일부 형태에서, 증기 순환 펌프(348) 및 기체 순환 펌프(352) 둘 모두가 존재한다.
일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(300)의 작동 시에, 물체(D)가 디바이스 격실(322) 내측에 위치되고, 폐쇄구(320)가 폐쇄된다. 전원 장치(334)가 이어서 켜져서 가열 요소(338)에 전력을 공급하고, 이는 이어서 가열되고 부격실(340) 내측의 치료제(344)의 온도를 상승시킨다.
가열 요소(338)의 가열과 동시에, 증기 순환 펌프(348) 및/또는 기체 순환 펌프(352)는 하기와 같이 작동될 수 있다. 증기 순환 펌프(352)는 벌브(356)를 압축 및 해제시켜, 화살표(358)에 의해 도시된 바와 같이, (공기와 같은) 기체를 채널(350)을 거쳐 채널(342)을 통해 디바이스 격실(322) 내로 그리고 채널(342)을 통해 디바이스 격실(322) 외부로 이동시킴으로써 작동되고, 따라서 물체(D)의 표면 상의 치료제(344)의 균일한 침착 및 교환을 용이하게 한다.
기체 순환 펌프(352)는 벌브(360)를 압축 및 해제시켜, 화살표(362)에 의해 도시된 바와 같이, 기체를 채널(354)을 통해 디바이스 격실(322) 내로 그리고 이어서 반대로 이동시킴으로써 작동되고, 따라서 물체(D)의 표면 상의 치료제(344)의 균일한 침착 및 교환을 용이하게 한다.
일부 실시예에서, 증기 순환 펌프(348)가 단독으로 작동될 수 있거나 기체 순환 펌프(352)가 단독으로 작동될 수 있거나, 대안적으로 증기 순환 펌프(348) 및 기체 순환 펌프(352) 둘 모두가 동시에 작동될 수 있다.
하나의 형태에서, 증기 순환 펌프(348)가 압축되어, 기체를 채널(350)을 통해 부격실(340) 내로, 이어서 채널(342)을 통해 디바이스 격실(322) 내로 이동시킬 때, 기체 순환 펌프(352)는 동시에 해제되어, 디바이스 격실(322)로부터 기체 순환 펌프(352) 내로의 채널(354)을 통한 기체의 흡입을 용이하게 한다.
증기 순환 펌프(60)가 해제되어, 기체를 디바이스 격실(322)로부터 채널(342)을 통해 부격실(340) 내로 그리고 이어서 채널(350)을 통해 증기 순환 펌프(348) 내로 이동시킬 때 필요한 변화가 이루어졌으면, 기체 순환 펌프(352)는 동시에 압축되어, 기체를 기체 순환 펌프(352)로부터 채널(354)을 통해 디바이스 격실(322) 내로 이동시킨다.
치료제(344)는 증발되거나 승화되고 물체(C)의 표면 상에 재침착된다. 충분한 시간, 예컨대 1, 3, 5, 10, 20, 60, 120, 또는 240분 후에, 전원 장치(34)는 꺼지거나 전력이 끊어진다. 폐쇄구(320)가 개방될 수 있고(또는 대안적으로 밀봉가능한 용기(312)가 절단되어 개방됨), 코팅된 물체(D)는 이어서 제거되고 외과 시술에 사용될 수 있다.
유리하게는, 증발되거나 승화되는 치료제(344)는 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(300) 내에 완전히 포함된다. 유리하게는, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(300)의 작은 부분, 즉 부격실(340)만이 가열된다.
이제 도 5를 참조하면, 본 개시에 따른, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(400)의 하나의 형태의 개략도가 제시된다. 본 명세서에서 고려되고 실시되도록 의도되는 바와 같이, 도 5의 일회용 코팅 어플리케이터 용기(400)는 코팅될 물체(D) 상에 치료제의 코팅(C)을 도포하도록 설계된다. 일회용 코팅 어플리케이터 용기(400)는 밀봉가능한 용기(412)를 포함하고, 밀봉가능한 용기(412)는 용기 저부(414)를 갖고, 용기 저부(414)는 상향으로 연장되는 벽(416)을 갖고, 각각의 상향으로 연장되는 벽(416)은 상부 에지(418)에서 종단된다.
밀봉가능한 용기(412)는 또한 디바이스 격실(422)을 밀봉하기 위한 폐쇄구(420)를 포함한다. 디바이스 격실(422)은 상향으로 연장되는 벽(416), 상향으로 연장되는 벽(416)의 상부 에지(418)에 인접하게 위치되는 폐쇄구(420), 및 디바이스 격실 바닥(430)에 의해 형성된다. 폐쇄구(420)는 밀봉가능한 용기(412)의 신뢰성 있고 완전한 폐쇄를 제공하는, 집-로크 폐쇄구, 리브 및 홈-유형 폐쇄구 등의 형태일 수 있다. 일회용 코팅 어플리케이터 용기(400)는 가요성 재료, 예컨대 중합체성 재료, 또는 다층 중합체성 복합재를 포함하고, 도시된 바와 같이, 백-유사 구조의 형태일 수 있다.
디바이스 격실(422)은 밀봉가능한 용기(412)의 디바이스 격실(422) 내측의, 임플란트 등일 수 있는 물체(D)의 위치설정을 허용하도록 크기설정된다. 와이어 프레임(426)의 형태일 수 있는 선택적인 스페이서(424)가 물체(D) 주위의 적절한 기체 공간을 보장하도록 디바이스 격실(422) 내에 위치될 수 있다. 당업자에 의해 인식될 수 있는 바와 같이, 스페이서(424)는 기체 또는 증기가 디바이스 격실(422) 내측에서 유동할 수 있게 하는 역할을 하여, 물체(D)의 표면 또는 적어도 대부분의 표면이 디바이스 격실(422) 내측에서 유동하는 기체 또는 증기에 접근가능하게 하고, 물체(D)의 적어도 일부의 또는 대부분의 표면이 디바이스 격실(422)의 내부 벽(428)에 닿는 것 및/또는 디바이스 격실(422)의 내부 벽(428)에 의해 가려지는 것을 방지한다.
일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(400)는 또한 폐쇄구(420) 반대편에 위치될 수 있는 저부 섹션(432)을 포함한다. 당업자에 의해 인식될 바와 같이, 다른 형태에서, 저부 섹션(432)은 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(400)의 임의의 측부 상에 위치될 수 있다. 저부 섹션(432)은 디바이스 격실(422)로부터 대체로 분리되도록 구성될 수 있다.
도 5에 도시된 바와 같이, 저부 섹션(432)은 전기 리드 또는 트레이스(436)에 의해 열 공급원(438)에 연결되는 전원 장치 또는 배터리(434)를 포함한다. 일부 형태에서, 열 공급원(438)은 저항 가열 요소(438)이다. (도시되지 않은) 전기 스위치가 제공될 수 있어서, 스위치를 활성화시킴으로써, 배터리(434)로부터의 전력이 가열 요소(438)에 공급되어 가열을 개시한다. 저부 섹션(432) 내에, 디바이스 격실(422)과 유체 연통되는 통로 또는 채널(442)에 의해 연결되는 부격실(440)이 있어서, 기체 또는 증기가 부격실(440)로부터 채널(442)을 통해 디바이스 격실(422)로 이동할 수 있다.
물체(D) 상에 코팅(C)을 도포하는 데 유용한, 증발가능한 또는 승화가능한 약제 또는 치료제(444)의 공급원이 부격실(440) 내에 위치된다. 치료제(444)는 항미생물제, 항균제, 항바이러스제, 항생제, 살균제, 또는 이들의 조합으로부터 선택될 수 있다.
일부 형태에서, 치료제(444)는 캐리어(446) 내에 혼입된다. 하나의 형태에서, 치료제(444)는 트라이클로산을 포함하고, 임의의 적합한 중합체, 또는 천연 재료, 예컨대 비-다공성 또는 다공성 종이, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등으로 제조될 수 있는, 다공성 또는 흡수성 패치와 같은 불활성 패치 형태의 캐리어(446) 상에 지지된다. 일부 형태에서, 캐리어(446)는 저항 가열 요소(438)에 인접하게 위치된다.
대안적으로, 치료제(444)는 부격실(440) 내로 또는 가열 요소(438) 상으로 직접 침착될 수 있다. 언급된 바와 같이, 가열 요소(438)는 부격실(440) 내에, 또는 부격실(440)에 바로 근접하게 위치될 수 있다.
하나의 형태에서, 가열 요소(438)는 치료제(444)와 직접 접촉하도록 위치된다. 일부 형태에서, 치료제(444)는 트라이클로산을 포함하고, 캐리어(446)는 흡수성 중합체 또는 실리콘을 포함하는 시트, 패드 또는 필름을 포함한다. 일부 형태에서, 흡수성 중합체는 락타이드 글리콜라이드 공중합체이다.
도 5에 도시된 바와 같이, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(400)는 또한 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(400)에 연결되는, 압축가능한 탄성 벌브 또는 벨로우즈와 같은, 수동 재순환 펌프(448)를 포함한다. 재순환 펌프(448)는 채널(450)을 통해 부격실(440)과 유체 연통되고, 추가로 채널(442)을 통해 디바이스 격실(422)과 또한 유체 연통된다. 재순환 펌프(448)는 또한 별개의 기체 흡입 채널(468)을 통해 디바이스 격실(422)과 유체 연통된다.
재순환 펌프(448)의 벌브(456)는 압축 및 해제되어, 화살표(458)에 의해 도시된 바와 같이, 재순환 펌프(448)의 벌브 외부로 또는 그 내로 기체를 이동시킬 수 있다. 일-방향 공급 밸브(470)가 증기 공급 채널(450) 내에 설치되고, 화살표(472)에 의해 도시된 바와 같이, 기체가 재순환 펌프(448)로부터 증기 공급 채널(450) 내로 그리고 추가로 부격실(440) 내로 그리고 추가로 채널(468)을 통해 디바이스 격실(422) 내로 이동하게 허용하도록 구성된다. 일-방향 공급 밸브(470)는 기체가 부격실(440)로부터 증기 공급 채널(450) 내로 그리고 재순환 펌프(448) 내로 직접 이동하는 것을 방지한다.
일-방향 흡입 밸브(474)가 기체 흡입 채널(468) 내에 설치되고, 화살표(476)에 의해 도시된 바와 같이, 기체가 디바이스 격실(422)로부터 재순환 펌프(458) 내로 이동하게 허용하도록 구성된다. 일-방향 흡입 밸브(474)는 임의의 기체가 재순환 펌프(458)로부터 기체 흡입 채널(468) 내로 직접 이동하는 것을 방지한다.
일부 형태에서, 마이크로-전구, 예컨대 LED 전구(도시되지 않음)가 전기 회로 내에 설치되고, 배터리(434)로부터의 전력이 가열 요소(438)에 공급될 때 점등되어, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(400)가 정상적으로 작동하고 있다는 표시를 사용자에게 제공하도록 구성될 수 있다. 일부 형태에서, 온도 표시 스트립, 예컨대 색상-변화 온도 표시기(도시되지 않음)가 또한 가열 요소(438)에 근접하게 설치되어, 가열 요소(438)가 고온이라는 그리고 시스템이 정상적으로 작동하고 있다는 표시를 사용자에게 제공할 수 있다.
일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(400)의 작동 시에, 물체(D)가 디바이스 격실(422) 내측에 위치되고, 폐쇄구(420)가 폐쇄된다. 전원 장치(434)가 이어서 켜져서 가열 요소(438)에 전력을 공급하고, 이는 이어서 가열되고 부격실(440) 내측의 치료제(444)의 온도를 상승시킨다.
요소(434)의 가열과 동시에, 재순환 펌프(458)는 벌브(456)를 압축하고 이어서 해제시켜, (공기와 같은) 기체를 채널(450)을 거쳐 일-방향 공급 밸브(470)를 통해 부격실(440) 내로 이동시키고, 여기서 기체는, 화살표(464)에 의해 도시된 바와 같이, 치료제(444)의 증기를 픽업하고(pick-up), 이어서 그러한 증기를 채널(442)을 통해 디바이스 격실(422) 내로 전달할 수 있다. 기체는 이어서, 화살표(476)에 의해 도시된 바와 같이, 디바이스 격실(422)로부터 기체 흡입 채널(468) 및 일-방향 흡입 밸브(474)를 통해 재순환 펌프(458) 내로 반대로 유동하여, 물체(D)의 표면 상의 치료제(444)의 균일한 침착 및 교환을 용이하게 할 수 있다.
충분한 시간, 예컨대 1, 3, 5, 10, 20, 60, 120, 또는 240분 후에, 전원 장치(434)는 꺼지거나 전력이 끊어진다. 폐쇄구(420)가 개방될 수 있고(또는 대안적으로 밀봉가능한 용기(412)가 절단되어 개방됨), 코팅된 물체(D)는 이어서 제거되고 외과 시술에 사용될 수 있다.
유리하게는, 증발되거나 승화되는 치료제(444)는 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(400) 내에 완전히 포함된다. 유리하게는, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(400)의 작은 부분, 즉 부격실(440)만이 가열된다.
이제 도 6을 참조하면, 본 개시에 따른, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(500)의 하나의 형태의 개략도가 제시된다. 본 명세서에서 고려되고 실시되도록 의도되는 바와 같이, 도 6의 일회용 코팅 어플리케이터 용기(500)는 코팅될 물체(D) 상에 치료제의 코팅(C)을 도포하도록 설계된다. 일회용 코팅 어플리케이터 용기(500)는 밀봉가능한 용기(512)를 포함하고, 밀봉가능한 용기(512)는 용기 저부(514)를 갖고, 용기 저부(514)는 상향으로 연장되는 벽(516)을 갖고, 각각의 상향으로 연장되는 벽(516)은 상부 에지(518)에서 종단된다.
밀봉가능한 용기(512)는 또한 디바이스 격실(522)을 밀봉하기 위한 폐쇄구(520)를 포함한다. 디바이스 격실(522)은 상향으로 연장되는 벽(516), 상향으로 연장되는 벽(516)의 상부 에지(518)에 인접하게 위치되는 폐쇄구(520), 및 디바이스 격실 바닥(530)에 의해 형성된다. 폐쇄구(520)는 밀봉가능한 용기(512)의 신뢰성 있고 완전한 폐쇄를 제공하는, 집-로크 폐쇄구, 리브 및 홈-유형 폐쇄구 등의 형태일 수 있다. 일회용 코팅 어플리케이터 용기(500)는 가요성 재료, 예컨대 중합체성 재료, 또는 다층 중합체성 복합재를 포함하고, 도시된 바와 같이, 백-유사 구조의 형태일 수 있다.
디바이스 격실(522)은 밀봉가능한 용기(512)의 디바이스 격실(522) 내측의, 임플란트 등일 수 있는 물체(D)의 위치설정을 허용하도록 크기설정된다. 와이어 프레임(526)의 형태일 수 있는 선택적인 스페이서(524)가 물체(D) 주위의 적절한 기체 공간을 보장하도록 디바이스 격실(522) 내에 위치될 수 있다. 당업자에 의해 인식될 수 있는 바와 같이, 스페이서(524)는 기체 또는 증기가 디바이스 격실(522) 내측에서 유동할 수 있게 하는 역할을 하여, 물체(D)의 표면 또는 적어도 대부분의 표면이 디바이스 격실(522) 내측에서 유동하는 기체 또는 증기에 접근가능하게 하고, 물체(D)의 적어도 일부의 또는 대부분의 표면이 디바이스 격실(522)의 내부 벽(528)에 닿는 것 및/또는 디바이스 격실(522)의 내부 벽(528)에 의해 가려지는 것을 방지한다.
일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(500)는 또한 폐쇄구(520) 반대편에 위치될 수 있는 저부 섹션(532)을 포함한다. 당업자에 의해 인식될 바와 같이, 다른 형태에서, 저부 섹션(532)은 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(500)의 임의의 측부 상에 위치될 수 있다. 저부 섹션(532)은 디바이스 격실(522)로부터 대체로 분리되도록 구성될 수 있다.
도 6에 도시된 바와 같이, 저부 섹션(532)은 전기 리드 또는 트레이스(536)에 의해 열 공급원(538)에 연결되는 전원 장치 또는 배터리(534)를 포함한다. 일부 형태에서, 열 공급원(538)은 저항 가열 요소(538)이다. (도시되지 않은) 전기 스위치가 제공될 수 있어서, 스위치를 활성화시킴으로써, 배터리(534)로부터의 전력이 가열 요소(538)에 공급되어 가열을 개시한다. 저부 섹션(532) 내에, 디바이스 격실(522)과 유체 연통되는 통로 또는 채널(542)에 의해 연결되는 부격실(540)이 있어서, 기체 또는 증기가 부격실(540)로부터 채널(542)을 통해 디바이스 격실(522)로 이동할 수 있다.
물체(D) 상에 코팅(C)을 도포하는 데 유용한, 증발가능한 또는 승화가능한 약제 또는 치료제(544)의 공급원이 부격실(540) 내에 위치된다. 치료제(544)는 항미생물제, 항균제, 항바이러스제, 항생제, 살균제, 또는 이들의 조합으로부터 선택될 수 있다.
일부 형태에서, 치료제(544)는 캐리어(546) 내에 혼입된다. 하나의 형태에서, 치료제(544)는 트라이클로산을 포함하고, 임의의 적합한 중합체, 또는 천연 재료, 예컨대 비-다공성 또는 다공성 종이, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등으로 제조될 수 있는, 다공성 또는 흡수성 패치와 같은 불활성 패치 형태의 캐리어(546) 상에 지지된다. 일부 형태에서, 캐리어(546)는 저항 가열 요소(538)에 인접하게 위치된다.
대안적으로, 치료제(544)는 부격실(540) 내로 또는 가열 요소(538) 상으로 직접 침착될 수 있다. 언급된 바와 같이, 가열 요소(538)는 부격실(540) 내에, 또는 부격실(540)에 바로 근접하게 위치될 수 있다.
하나의 형태에서, 가열 요소(538)는 치료제(544)와 직접 접촉하도록 위치된다. 일부 형태에서, 치료제(544)는 트라이클로산을 포함하고, 캐리어(546)는 흡수성 중합체 또는 실리콘을 포함하는 시트, 패드 또는 필름을 포함한다. 일부 형태에서, 흡수성 중합체는 락타이드 글리콜라이드 공중합체이다.
도 6에 도시된 바와 같이, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(500)는 또한 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(500)에 연결되는, 압축가능한 탄성 벌브 또는 벨로우즈와 같은, 수동 재순환 펌프(548)를 포함한다. 재순환 펌프(548)는 채널(550)을 통해 부격실(540)과 유체 연통되고, 추가로 채널(542)을 통해 디바이스 격실(522)과 또한 유체 연통된다.
재순환 펌프(548)는 또한 별개의 기체 흡입 채널(568)을 통해 디바이스 격실(522)과 유체 연통되고, 기체 흡입 채널은, 기체 흡입 채널(568)에 연결되고 채널(542)에 대해 말단으로 디바이스 격실(522)에서, 예컨대 디바이스 격실(522)의 중간에서(도시되지 않음) 또는 폐쇄구(520)에 근접하게(도시된 바와 같음) 종단되는, 중합체성 튜브(580)의 형태일 수 있는, 흡입 캐뉼러(578)와 유체 연통된다.
흡입 캐뉼러(578)는, 화살표(576)에 의해 도시된 바와 같이, 디바이스 격실(522)로부터 기체 흡입 채널(568) 및 일-방향 흡입 밸브(574)를 통해 재순환 펌프(548) 내로 반대로의 기체 유동을 용이하게 하는 역할을 한다. 이러한 배열은 디바이스 격실(522) 전체에 걸친 기체 및 증기의 양호한 교환을 용이하게 하며, 이때 치료제(544) 증기를 함유한 기체는 저부 섹션(532)에 근접하게, 화살표(572)에 의해 도시된 바와 같이, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(500)의 일 측부 상에서 디바이스 격실(522)에 진입하고, 기체는 이어서 저부 섹션(532)에 대해 멀리 떨어진 흡입 캐뉼러(578)를 통해 배출되기 전에 디바이스 격실(522)에서 여기저기로 이동한다.
유리하게는, 흡입 캐뉼러(578)는 물체(D)의 표면 상의 치료제(544)의 균일한 침착 및 양호한 교환을 추가로 용이하게 한다.
재순환 펌프(548)의 벌브(556)는 압축 및 해제되어, 화살표(558)에 의해 도시된 바와 같이, 재순환 펌프(548)의 벌브 외부로 또는 그 내로 기체를 이동시킬 수 있다. 일-방향 공급 밸브(570)가 증기 공급 채널(550) 내에 설치되고, 화살표(572)에 의해 도시된 바와 같이, 기체가 재순환 펌프(548)로부터 증기 공급 채널(550) 내로 그리고 추가로 부격실(540) 내로 그리고 추가로 채널(568)을 통해 디바이스 격실(522) 내로 이동하게 허용하도록 구성된다. 일-방향 공급 밸브(570)는 기체가 부격실(540)로부터 증기 공급 채널(550) 내로 그리고 재순환 펌프(548) 내로 직접 이동하는 것을 방지한다.
일-방향 흡입 밸브(574)가 기체 흡입 채널(568) 내에 설치되고, 화살표(576)에 의해 도시된 바와 같이, 기체가 디바이스 격실(522)로부터 재순환 펌프(558) 내로 이동하게 허용하도록 구성된다. 일-방향 흡입 밸브(574)는 임의의 기체가 재순환 펌프(558)로부터 기체 흡입 채널(568) 및 흡입 캐뉼러(578) 내로 직접 이동하는 것을 방지한다.
일부 형태에서, 마이크로-전구, 예컨대 LED 전구(도시되지 않음)가 전기 회로 내에 설치되고, 배터리(534)로부터의 전력이 가열 요소(538)에 공급될 때 점등되어, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(500)가 정상적으로 작동하고 있다는 표시를 사용자에게 제공하도록 구성될 수 있다. 일부 형태에서, 온도 표시 스트립, 예컨대 색상-변화 온도 표시기(도시되지 않음)가 또한 가열 요소(538)에 근접하게 설치되어, 가열 요소(538)가 고온이라는 그리고 시스템이 정상적으로 작동하고 있다는 표시를 사용자에게 제공할 수 있다.
일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(500)의 작동 시에, 물체(D)가 디바이스 격실(522) 내측에 위치되고, 폐쇄구(520)가 폐쇄된다. 전원 장치(534)가 이어서 켜져서 가열 요소(538)에 전력을 공급하고, 이는 이어서 가열되고 부격실(540) 내측의 치료제(544)의 온도를 상승시킨다.
요소(534)의 가열과 동시에, 재순환 펌프(558)는 벌브(556)를 압축하고 이어서 해제시켜, (공기와 같은) 기체를 채널(550)을 거쳐 일-방향 공급 밸브(570)를 통해 부격실(540) 내로 이동시키고, 여기서 기체는, 화살표(564)에 의해 도시된 바와 같이, 치료제(544)의 증기를 픽업하고, 이어서 그러한 증기를 채널(542)을 통해 디바이스 격실(522) 내로 전달할 수 있다. 기체는 이어서, 화살표(576)에 의해 도시된 바와 같이, 디바이스 격실(522)로부터 기체 흡입 채널(568) 및 흡입 캐뉼러(578) 및 일-방향 흡입 밸브(574)를 통해 재순환 펌프(558) 내로 반대로 유동하여, 치료제(544)의 균일한 침착 및 교환을 용이하게 할 수 있다.
충분한 시간, 예컨대 1, 3, 5, 10, 20, 60, 120, 또는 240분 후에, 전원 장치(534)는 꺼지거나 전력이 끊어진다. 폐쇄구(520)가 개방될 수 있고(또는 대안적으로 밀봉가능한 용기(512)가 절단되어 개방됨), 코팅된 물체(D)는 이어서 제거되고 외과 시술에 사용될 수 있다.
유리하게는, 증발되거나 승화되는 치료제(544)는 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(500) 내에 완전히 포함된다. 유리하게는, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(500)의 작은 부분, 즉 부격실(540)만이 가열된다.
이제 도 7을 참조하면, 본 개시에 따른, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(600)의 하나의 형태의 개략도가 제시된다. 본 명세서에서 고려되고 실시되도록 의도되는 바와 같이, 도 7의 일회용 코팅 어플리케이터 용기(600)는 코팅될 물체(D) 상에 치료제의 코팅(C)을 도포하도록 설계된다. 일회용 코팅 어플리케이터 용기(600)는 밀봉가능한 용기(612)를 포함하고, 밀봉가능한 용기(612)는 용기 저부(614)를 갖고, 용기 저부(614)는 상향으로 연장되는 벽(616)을 갖고, 각각의 상향으로 연장되는 벽(616)은 상부 에지(618)에서 종단된다.
밀봉가능한 용기(612)는 또한 디바이스 격실(622)을 밀봉하기 위한 폐쇄구(620)를 포함한다. 디바이스 격실(622)은 상향으로 연장되는 벽(616), 상향으로 연장되는 벽(616)의 상부 에지(618)에 인접하게 위치되는 폐쇄구(620), 및 디바이스 격실 바닥(630)에 의해 형성된다. 폐쇄구(620)는 밀봉가능한 용기(612)의 신뢰성 있고 완전한 폐쇄를 제공하는, 집-로크 폐쇄구, 리브 및 홈-유형 폐쇄구 등의 형태일 수 있다. 일회용 코팅 어플리케이터 용기(600)는 가요성 재료, 예컨대 중합체성 재료, 또는 다층 중합체성 복합재를 포함하고, 도시된 바와 같이, 백-유사 구조의 형태일 수 있다.
디바이스 격실(622)은 밀봉가능한 용기(612)의 디바이스 격실(622) 내측의, 임플란트 등일 수 있는 물체(D)의 위치설정을 허용하도록 크기설정된다. 와이어 프레임(626)의 형태일 수 있는 선택적인 스페이서(624)가 물체(D) 주위의 적절한 기체 공간을 보장하도록 디바이스 격실(622) 내에 위치될 수 있다. 당업자에 의해 인식될 수 있는 바와 같이, 스페이서(624)는 기체 또는 증기가 디바이스 격실(622) 내측에서 유동할 수 있게 하는 역할을 하여, 물체(D)의 표면 또는 적어도 대부분의 표면이 디바이스 격실(622) 내측에서 유동하는 기체 또는 증기에 접근가능하게 하고, 물체(D)의 적어도 일부의 또는 대부분의 표면이 디바이스 격실(622)의 내부 벽(628)에 닿는 것 및/또는 디바이스 격실(622)의 내부 벽(628)에 의해 가려지는 것을 방지한다.
일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(600)는 또한 폐쇄구(620) 반대편에 위치될 수 있는 저부 섹션(632)을 포함한다. 당업자에 의해 인식될 바와 같이, 다른 형태에서, 저부 섹션(632)은 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(600)의 임의의 측부 상에 위치될 수 있다. 저부 섹션(632)은 디바이스 격실(622)로부터 대체로 분리되도록 구성될 수 있다.
도 7에 도시된 바와 같이, 저부 섹션(632)은 전기 리드 또는 트레이스(636)에 의해 열 공급원(638)에 연결되는 전원 장치 또는 배터리(634)를 포함한다. 일부 형태에서, 열 공급원(638)은 저항 가열 요소(638)이다. (도시되지 않은) 전기 스위치가 제공될 수 있어서, 스위치를 활성화시킴으로써, 배터리(634)로부터의 전력이 가열 요소(638)에 공급되어 가열을 개시한다. 저부 섹션(632) 내에, 디바이스 격실(622)과 유체 연통되는 통로 또는 채널(642)에 의해 연결되는 부격실(640)이 있어서, 기체 또는 증기가 부격실(640)로부터 채널(642)을 통해 디바이스 격실(622)로 이동할 수 있다.
물체(D) 상에 코팅(C)을 도포하는 데 유용한, 증발가능한 또는 승화가능한 약제 또는 치료제(644)의 공급원이 부격실(640) 내에 위치된다. 치료제(644)는 항미생물제, 항균제, 항바이러스제, 항생제, 살균제, 또는 이들의 조합으로부터 선택될 수 있다.
일부 형태에서, 치료제(644)는 캐리어(646) 내에 혼입된다. 하나의 형태에서, 치료제(644)는 트라이클로산을 포함하고, 임의의 적합한 중합체, 또는 천연 재료, 예컨대 비-다공성 또는 다공성 종이, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등으로 제조될 수 있는, 다공성 또는 흡수성 패치와 같은 불활성 패치 형태의 캐리어(646) 상에 지지된다. 일부 형태에서, 캐리어(646)는 저항 가열 요소(638)에 인접하게 위치된다.
대안적으로, 치료제(644)는 부격실(640) 내로 또는 가열 요소(638) 상으로 직접 침착될 수 있다. 언급된 바와 같이, 가열 요소(638)는 부격실(640) 내에, 또는 부격실(640)에 바로 근접하게 위치될 수 있다.
하나의 형태에서, 가열 요소(638)는 치료제(644)와 직접 접촉하도록 위치된다. 일부 형태에서, 치료제(644)는 트라이클로산을 포함하고, 캐리어(646)는 흡수성 중합체 또는 실리콘을 포함하는 시트, 패드 또는 필름을 포함한다. 일부 형태에서, 흡수성 중합체는 락타이드 글리콜라이드 공중합체이다.
도 7에 도시된 바와 같이, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(600)는 또한 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(600)에 연결되는, 압축가능한 탄성 벌브 또는 벨로우즈와 같은, 수동 재순환 펌프(648)를 포함한다. 재순환 펌프(648)는 채널(650)을 통해 부격실(640)과 유체 연통되고, 추가로 채널(642)을 통해 디바이스 격실(622)과 또한 유체 연통된다.
재순환 펌프(648)는 또한 별개의 기체 흡입 채널(668)을 통해 디바이스 격실(622)과 유체 연통되고, 기체 흡입 채널은, 기체 흡입 채널(668)에 연결되고 채널(642)에 대해 말단으로 디바이스 격실(622)에서, 예컨대 디바이스 격실(622)의 중간에서(도시되지 않음) 또는 폐쇄구(620)에 근접하게(도시된 바와 같음) 종단되는, 중합체성 튜브(680)의 형태일 수 있는, 흡입 캐뉼러(678)와 유체 연통된다.
흡입 캐뉼러(678)는, 화살표(676)에 의해 도시된 바와 같이, 디바이스 격실(622)로부터 기체 흡입 채널(668) 및 일-방향 흡입 밸브(674)를 통해 재순환 펌프(648) 내로 반대로의 기체 유동을 용이하게 하는 역할을 한다. 이러한 배열은 디바이스 격실(622) 전체에 걸친 기체 및 증기의 양호한 교환을 용이하게 하며, 이때 치료제(644) 증기를 함유한 기체는 저부 섹션(632)에 근접하게, 화살표(672)에 의해 도시된 바와 같이, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(600)의 일 측부 상에서 디바이스 격실(622)에 진입하고, 기체는 이어서 저부 섹션(632)에 대해 멀리 떨어진 흡입 캐뉼러(678)를 통해 배출되기 전에 디바이스 격실(622)에서 여기저기로 이동한다.
도 7에 도시된 형태에서, 흡입 캐뉼러(678)에는 디바이스 격실(622)의 영역에 걸쳐 기체를 수집하고 그것을 재순환 펌프(648) 및 증발되는/승화되는 치료제(644)의 공급원으로 복귀시키기 위한 복수의 개구(682)가 제공된다. 유리하게는, 흡입 캐뉼러(678)는 물체(D)의 표면 상의 치료제(644)의 균일한 침착 및 양호한 교환을 추가로 용이하게 한다.
또한, 도시된 바와 같이, 개구(686)를 갖는 기체 및 치료제 공급 캐뉼러(684)가 디바이스 격실(622)의 영역에 걸쳐 기체 및 치료제(644)를 공급하도록 제공된다. 공급 캐뉼러(684)는 흡입 캐뉼러(678) 반대편에 위치되어, 디바이스 격실(622)을 가로지르는 기체 및 치료제(644) 이동을 용이하게 할 수 있다.
재순환 펌프(648)의 벌브(656)는 압축 및 해제되어, 화살표(658)에 의해 도시된 바와 같이, 재순환 펌프(648)의 벌브 외부로 또는 그 내로 기체를 이동시킬 수 있다. 일-방향 공급 밸브(670)가 증기 공급 채널(650) 내에 설치되고, 화살표(672)에 의해 도시된 바와 같이, 기체가 재순환 펌프(648)로부터 증기 공급 채널(650) 내로 그리고 추가로 부격실(640) 내로 그리고 추가로 채널(668)을 통해 디바이스 격실(622) 내로 이동하게 허용하도록 구성된다. 일-방향 공급 밸브(670)는 기체가 부격실(640)로부터 증기 공급 채널(650) 내로 그리고 재순환 펌프(648) 내로 직접 이동하는 것을 방지한다.
일-방향 흡입 밸브(674)가 기체 흡입 채널(668) 내에 설치되고, 화살표(676)에 의해 도시된 바와 같이, 기체가 디바이스 격실(622)로부터 재순환 펌프(658) 내로 이동하게 허용하도록 구성된다. 일-방향 흡입 밸브(674)는 임의의 기체가 재순환 펌프(658)로부터 기체 흡입 채널(568) 및 흡입 캐뉼러(678) 내로 직접 이동하는 것을 방지한다.
일부 형태에서, 마이크로-전구, 예컨대 LED 전구(도시되지 않음)가 전기 회로 내에 설치되고, 배터리(634)로부터의 전력이 가열 요소(638)에 공급될 때 점등되어, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(600)가 정상적으로 작동하고 있다는 표시를 사용자에게 제공하도록 구성될 수 있다. 일부 형태에서, 온도 표시 스트립, 예컨대 색상-변화 온도 표시기(도시되지 않음)가 또한 가열 요소(638)에 근접하게 설치되어, 가열 요소(638)가 고온이라는 그리고 시스템이 정상적으로 작동하고 있다는 표시를 사용자에게 제공할 수 있다.
일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(600)의 작동 시에, 물체(D)가 디바이스 격실(622) 내측에 위치되고, 폐쇄구(620)가 폐쇄된다. 전원 장치(634)가 이어서 켜져서 가열 요소(638)에 전력을 공급하고, 이는 이어서 가열되고 부격실(640) 내측의 치료제(644)의 온도를 상승시킨다.
요소(634)의 가열과 동시에, 재순환 펌프(658)는 벌브(656)를 압축하고 이어서 해제시켜, (공기와 같은) 기체를 채널(650)을 거쳐 일-방향 공급 밸브(670)를 통해 부격실(640) 내로 이동시키고, 여기서 기체는, 화살표(664)에 의해 도시된 바와 같이, 치료제(644)의 증기를 픽업하고, 이어서 그러한 증기를 채널(642)을 통해 디바이스 격실(622) 내로 전달할 수 있다. 기체는 이어서, 화살표(676)에 의해 도시된 바와 같이, 디바이스 격실(622)로부터 기체 흡입 채널(668) 및 흡입 캐뉼러(678) 및 일-방향 흡입 밸브(674)를 통해 재순환 펌프(658) 내로 반대로 유동하여, 치료제(644)의 균일한 침착 및 교환을 용이하게 할 수 있다.
충분한 시간, 예컨대 1, 3, 5, 10, 20, 60, 120, 또는 240분 후에, 전원 장치(634)는 꺼지거나 전력이 끊어진다. 폐쇄구(620)가 개방될 수 있고(또는 대안적으로 밀봉가능한 용기(612)가 절단되어 개방됨), 코팅된 물체(D)는 이어서 제거되고 외과 시술에 사용될 수 있다.
유리하게는, 증발되거나 승화되는 치료제(644)는 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(600) 내에 완전히 포함된다. 유리하게는, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(600)의 작은 부분, 즉 부격실(640)만이 가열된다.
이제 도 8을 참조하면, 본 개시에 따른, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(700)의 다른 형태의 개략도가 제시된다. 도 8의 일회용 코팅 어플리케이터 용기(700)는 코팅될 물체(D) 상에 치료제의 코팅(C)을 도포하도록 설계된다. 일회용 코팅 어플리케이터 용기(700)는 밀봉가능한 용기(712)를 포함하고, 밀봉가능한 용기(712)는 용기 저부(714)를 갖고, 용기 저부(714)는 상향으로 연장되는 벽(716)을 갖고, 각각의 상향으로 연장되는 벽(716)은 상부 에지(718)에서 종단된다.
밀봉가능한 용기(712)는 또한 디바이스 격실(722)을 밀봉하기 위한 폐쇄구(720)를 포함한다. 디바이스 격실(722)은 상향으로 연장되는 벽(716), 상향으로 연장되는 벽(716)의 상부 에지(718)에 인접하게 위치되는 폐쇄구(720), 및 디바이스 격실 바닥(730)에 의해 형성된다. 폐쇄구(720)는 밀봉가능한 용기(712)의 신뢰성 있고 완전한 폐쇄를 제공하는, 집-로크 폐쇄구, 리브 및 홈-유형 폐쇄구 등의 형태일 수 있다. 일회용 코팅 어플리케이터 용기(700)는 가요성 재료, 예컨대 중합체성 재료, 또는 다층 중합체성 복합재를 포함하고, 도시된 바와 같이, 백-유사 구조의 형태일 수 있다.
도 1 내지 도 7의 형태에서와 같이, 디바이스 격실(122)은 밀봉가능한 용기(712)의 디바이스 격실(722) 내측의, 역시 임플란트 등일 수 있는 물체(D)의 위치설정을 허용하도록 크기설정된다. 와이어 프레임(726)의 형태일 수 있는 선택적인 스페이서(724)가 물체(D) 주위의 적절한 기체 공간을 보장하도록 디바이스 격실(722) 내에 위치될 수 있다. 스페이서(724)는 기체 또는 증기가 디바이스 격실(722) 내측에서 유동할 수 있게 하는 역할을 하여, 물체(D)의 표면 또는 적어도 대부분의 표면이 디바이스 격실(722) 내측에서 유동하는 기체 또는 증기에 접근가능하게 하고, 물체(D)의 적어도 일부의 또는 대부분의 표면이 디바이스 격실(722)의 내부 벽(728)에 닿는 것 및/또는 디바이스 격실(722)의 내부 벽(728)에 의해 가려지는 것을 방지한다.
일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(700)는 또한 폐쇄구(720) 반대편에 위치될 수 있는 저부 섹션(732)을 포함한다. 다른 형태에서, 저부 섹션(720)은 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(700)의 임의의 측부 상에 위치될 수 있다. 저부 섹션(732)은 디바이스 격실(722)로부터 대체로 분리되도록 구성될 수 있다.
도시된 바와 같이, 저부 섹션(732)은 전기 리드 또는 트레이스(736)에 의해 열 공급원(738)에 연결되는 전원 장치 또는 배터리(734)를 포함하고, 열 공급원(738)은 디바이스 격실(722) 내에 위치된다. 일부 형태에서, 열 공급원(738)은 저항 가열 요소(738)이다. (도시되지 않은) 전기 스위치가 제공될 수 있어서, 스위치를 활성화시킴으로써, 배터리(734)로부터의 전력이 가열 요소(738)에 공급되어 가열을 개시한다.
계속 도 8을 참조하면, 디바이스 격실(722) 내로 직접 개방되는 부격실(740)이 제공되고, 치료제(744)의 공급원이 부격실 내에 위치된다. 하나의 형태에서, 가열 요소(734)는 치료제(744)와 직접 접촉하여 위치된다. 인식될 수 있는 바와 같이, 기체 또는 증기는 물체(D)에 코팅(C)을 도포하기 위해 부격실(740)로부터 이동할 수 있다. 치료제(744)는 항미생물제, 항균제, 항바이러스제, 항생제, 살균제, 또는 이들의 조합으로부터 선택될 수 있다.
일부 형태에서, 치료제(744)는 캐리어(746) 내에 혼입된다. 하나의 형태에서, 치료제(744)는 트라이클로산을 포함하고, 임의의 적합한 중합체, 또는 천연 재료, 예컨대 비-다공성 또는 다공성 종이, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등으로 제조될 수 있는, 다공성 또는 흡수성 패치와 같은 불활성 패치 형태의 캐리어(746) 상에 지지된다. 일부 형태에서, 캐리어(746)는 저항 가열 요소(738)에 인접하게 위치된다. 대안적으로, 치료제(744)는 가열 요소(738) 상으로 직접 침착될 수 있다.
하나의 형태에서, 가열 요소(738)는 치료제(744)와 직접 접촉하도록 위치된다. 일부 형태에서, 치료제(744)는 트라이클로산을 포함하고, 캐리어(746)는 흡수성 중합체 또는 실리콘을 포함하는 시트, 패드 또는 필름을 포함한다. 일부 형태에서, 흡수성 중합체는 락타이드 글리콜라이드 공중합체이다.
도 8에 도시된 바와 같이, 기체 및 치료제(744)의 이동을 용이하게 하기 위해 재순환 팬(786)이 제공된다. 재순환 팬(786)은 전기 리드 또는 트레이스(788)를 통해 전원 장치(734)에 의해 전력을 공급받을 수 있다. 재순환 팬(786)은 요구되는 대로 켜지고 꺼지도록 마이크로프로세서(도시되지 않음)로 제어되고, 예컨대 릴레이 또는 로직-레벨 모스펫(logic-level Mosfet)을 통해, 또한 마이크로프로세서로 제어될 수 있는, 저항 가열 요소(738)와 협력하여 작동할 수 있다.
일부 형태에서, 마이크로-전구, 예컨대 LED 전구(도시되지 않음)가 전기 회로 내에 설치되고, 배터리(734)로부터의 전력이 가열 요소(738)에 공급될 때 점등되어, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(700)가 정상적으로 작동하고 있다는 표시를 사용자에게 제공하도록 구성될 수 있다. 일부 형태에서, 온도 표시 스트립, 예컨대 색상-변화 온도 표시기(도시되지 않음)가 또한 가열 요소(738)에 근접하게 설치되어, 가열 요소(738)가 고온이라는 그리고 시스템이 정상적으로 작동하고 있다는 표시를 사용자에게 제공할 수 있다.
일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(700)의 작동 시에, 물체(D)가 디바이스 격실(722) 내측에 위치되고, 폐쇄구(720)가 폐쇄된다. 전원 장치(734)가 이어서 켜져서 가열 요소(738)에 전력을 공급하고, 이는 이어서 가열되고 치료제(744)의 온도를 상승시킨다. 재순환 팬(786)은, 화살표(750, 760, 776)에 의해 도시된 바와 같이, 기체 및 치료제(744)의 이동을 용이하게 하도록 시동된다(powered-up). 치료제(744)는 이어서 증발되거나 승화되고 디바이스 격실(722) 내로 공급되고, 여기서 치료제(744)는 물체(D)의 표면 상에 코팅(C)을 형성하거나 재침착된다.
충분한 시간, 예컨대 1, 3, 5, 10, 20, 60, 120, 또는 240분 후에, 전원 장치(734)는 꺼지거나 전력이 끊어진다. 폐쇄구(720)가 개방될 수 있고(또는 대안적으로 밀봉가능한 용기(712)가 절단되어 개방됨), 코팅된 물체(D)는 이어서 제거되고 외과 시술에 사용될 수 있다.
유리하게는, 증발되거나 승화되는 치료제(744)는 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(700) 내에 완전히 포함된다.
이제 도 9를 참조하면, 본 개시에 따른, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(800)의 하나의 형태의 개략도가 제시된다. 본 명세서에서 고려되고 실시되도록 의도되는 바와 같이, 도 9의 일회용 코팅 어플리케이터 용기(800)는 코팅될 물체(D) 상에 치료제의 코팅(C)을 도포하도록 구조화되고 배열된다. 일회용 코팅 어플리케이터 용기(800)는 밀봉가능한 용기(812)를 포함하고, 밀봉가능한 용기(812)는 용기 저부(814)를 갖고, 용기 저부(814)는 상향으로 연장되는 벽(816)을 갖고, 각각의 상향으로 연장되는 벽(816)은 상부 에지(818)에서 종단된다.
밀봉가능한 용기(812)는 또한 디바이스 격실(822)을 밀봉하기 위한 폐쇄구(820)를 포함한다. 디바이스 격실(822)은 상향으로 연장되는 벽(816), 상향으로 연장되는 벽(816)의 상부 에지(818)에 인접하게 위치되는 폐쇄구(820), 및 디바이스 격실 바닥(830)에 의해 형성된다. 폐쇄구(820)는 밀봉가능한 용기(812)의 신뢰성 있고 완전한 폐쇄를 제공하는, 집-로크 폐쇄구, 리브 및 홈-유형 폐쇄구 등의 형태일 수 있다. 일회용 코팅 어플리케이터 용기(800)는 가요성 재료, 예컨대 중합체성 재료, 또는 다층 중합체성 복합재를 포함하고, 도시된 바와 같이, 백-유사 구조의 형태일 수 있다.
디바이스 격실(822)은 밀봉가능한 용기(812)의 디바이스 격실(822) 내측의, 임플란트 등일 수 있는 물체(D)의 위치설정을 허용하도록 크기설정된다. 와이어 프레임(826)의 형태일 수 있는 선택적인 스페이서(824)가 물체(D) 주위의 적절한 기체 공간을 보장하도록 디바이스 격실(822) 내에 위치될 수 있다. 당업자에 의해 인식될 수 있는 바와 같이, 스페이서(824)는 기체 또는 증기가 디바이스 격실(822) 내측에서 유동할 수 있게 하는 역할을 하여, 물체(D)의 표면 또는 적어도 대부분의 표면이 디바이스 격실(822) 내측에서 유동하는 기체 또는 증기에 접근가능하게 하고, 물체(D)의 적어도 일부의 또는 대부분의 표면이 디바이스 격실(822)의 내부 벽(828)에 닿는 것 및/또는 디바이스 격실(822)의 내부 벽(828)에 의해 가려지는 것을 방지한다.
일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(800)는 또한 폐쇄구(820) 반대편에 위치될 수 있는 저부 섹션(832)을 포함한다. 당업자에 의해 인식될 바와 같이, 다른 형태에서, 저부 섹션(820)은 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(800)의 임의의 측부 상에 위치될 수 있다. 저부 섹션(832)은 디바이스 격실(822)로부터 대체로 분리되도록 구성될 수 있다.
배터리 구동식 전원 장치(도시되지 않음)를 갖거나, 표준 AC 또는 DC 전원 장치(도시되지 않음)에 연결함으로써 전력을 공급받는 별개의 전력 유닛(890)이 일회용 코팅 어플리케이터 용기(800)의 저부 섹션(820)의 적어도 일부분을 슬릿(892) 내로 수용하도록 구조화되고 배열되고 구성된다. 슬릿(892)은 슬릿(892) 내의 저부 섹션(820)의 삽입, 제거 및 꼭 맞는 맞춤을 허용하도록 크기설정된다. 슬릿(892)의 내측 표면(894)은 적어도 부격실(840)과 정렬된 영역에서 전기적으로 가열되도록 구성된다.
별개의 전력 유닛(890)의 배터리 구동식 전원 장치 또는 AC 또는 DC 전원 장치는 전기 리드 또는 트레이스에 의해 열 공급원에 연결될 수 있다. 일부 형태에서, 열 공급원은 저항 가열 요소이다. (도시되지 않은) 전기 스위치가 제공될 수 있어서, 스위치를 활성화시킴으로써, 별개의 전력 유닛(890)의 배터리 구동식 전원 장치 또는 AC 또는 DC 전원 장치로부터의 전력이 가열 요소에 공급되어 가열을 개시한다.
저부 섹션(832) 내에, 디바이스 격실(822)과 유체 연통되는 통로 또는 채널(842)에 의해 연결되는 부격실(840)이 있어서, 기체 또는 증기가 부격실(840)로부터 채널(842)을 통해 디바이스 격실(822)로 이동할 수 있다.
다시 도 9를 참조하면, 물체(D) 상에 코팅(C)을 도포하는 데 유용한, 증발가능한 또는 승화가능한 약제 또는 치료제(844)의 공급원이 부격실(840) 내에 위치된다. 치료제(844)는 항미생물제, 항균제, 항바이러스제, 항생제, 살균제, 또는 이들의 조합으로부터 선택될 수 있다.
일부 형태에서, 치료제(844)는 캐리어(846) 내에 혼입된다. 하나의 형태에서, 치료제(844)는 트라이클로산을 포함하고, 임의의 적합한 중합체, 또는 천연 재료, 예컨대 비-다공성 또는 다공성 종이, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등으로 제조될 수 있는, 다공성 또는 흡수성 패치와 같은 불활성 패치 형태의 캐리어(46) 상에 지지된다. 일부 형태에서, 캐리어(846)는 저항 가열 요소(838)에 인접하게 위치된다.
표시된 바와 같이, 저부 섹션(832)이 별개의 전력 유닛(890)의 슬롯(892) 내에 위치될 때, 전력 유닛(890)의 가열 요소는 치료제(844)에 아주 근접하도록, 또는 그에 인접하도록 위치된다. 일부 형태에서, 치료제(844)는 트라이클로산을 포함하고, 캐리어(846)는 흡수성 중합체 또는 실리콘을 포함하는 시트, 패드 또는 필름을 포함한다. 일부 형태에서, 흡수성 중합체는 락타이드 글리콜라이드 공중합체이다.
일부 형태에서, 마이크로-전구, 예컨대 LED 전구(도시되지 않음)가 별개의 전력 유닛(890)의 전기 회로 내에 설치되고, 별개의 전력 유닛(890)의 배터리 구동식 전원 장치 또는 AC 또는 DC 전원 장치로부터의 전력이 별개의 전력 유닛(890)의 가열 요소에 공급될 때 점등되어, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(800)가 정상적으로 작동하고 있다는 표시를 사용자에게 제공하도록 구성될 수 있다. 일부 형태에서, 온도 표시 스트립, 예컨대 색상-변화 온도 표시기(도시되지 않음)가 또한 별개의 전력 유닛(890)의 가열 요소에 근접하게 설치되어, 가열 요소가 고온이라는 그리고 시스템이 정상적으로 작동하고 있다는 표시를 사용자에게 제공할 수 있다.
일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(800)의 작동 시에, 물체(D)가 디바이스 격실(22) 내측에 위치되고, 폐쇄구(820)가 폐쇄된다. 별개의 전력 유닛(890)의 배터리 구동식 전원 장치 또는 AC 또는 DC 전원 장치는 이어서 켜져서 별개의 전력 유닛(890)의 가열 요소에 전력을 공급하고, 이는 이어서 가열되고 부격실(840) 내측의 치료제(484)의 온도를 상승시킨다. 치료제(844)는 이어서 증발되거나 승화되고 채널(842)을 통해 디바이스 격실(822) 내로 공급되고, 여기서 치료제(844)는 물체(D)의 표면 상에 코팅(C)을 형성하거나 재침착된다.
충분한 시간, 예컨대 1, 3, 5, 10, 20, 60, 120, 또는 240분 후에, 별개의 전력 유닛(890)의 배터리 구동식 전원 장치 또는 AC 또는 DC 전원 장치는 꺼지거나 전력이 끊어진다. 폐쇄구(820)가 개방될 수 있고(또는 대안적으로 밀봉가능한 용기(812)가 절단되어 개방됨), 코팅된 물체(D)는 이어서 제거되고 외과 시술에 사용될 수 있다.
유리하게는, 증발되거나 승화되는 치료제(844)는 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(800) 내에 완전히 포함된다. 유리하게는, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(800)의 작은 부분, 즉 부격실(840)만이 가열된다.
전술된 실시예와 유사하게, 추가의 형태에 따르면, 도 4 내지 도 7에 도시된 형태에 대해 기술된 바와 같이, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(800)는 또한 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(800)에 연결되는, 압축가능한 탄성 벌브 또는 벨로우즈와 같은, 증기 순환 펌프(도시되지 않음) 및/또는 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(800)에 연결되는, 압축가능한 탄성 벌브 또는 벨로우즈와 같은, 기체 순환 펌프를 포함할 수 있다. 별개의 전력 유닛이 또한 제공될 수 있고, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(800)의 저부 섹션(832)을 별개의 전력 유닛(890)의 슬릿(892) 내로 수용하도록 구성된다. 증기 순환 펌프(60) 및/또는 기체 순환 펌프는 전술된 바와 같이, 전력 유닛(890)에 의해 또는 수동으로 작동될 수 있다.
이제 도 10을 참조하면, 본 개시에 따른, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(800)의 하나의 형태의 개략도가 제시된다. 본 명세서에서 고려되고 실시되도록 의도되는 바와 같이, 도 9의 일회용 코팅 어플리케이터 용기(800)는 코팅될 물체(D) 상에 치료제의 코팅(C)을 도포하도록 구조화되고 배열된다. 일회용 코팅 어플리케이터 용기(800)는 밀봉가능한 용기(812)를 포함하고, 밀봉가능한 용기(812)는 용기 저부(814)를 갖고, 용기 저부(184)는 상향으로 연장되는 벽(816)을 갖고, 각각의 상향으로 연장되는 벽(16)은 상부 에지(818)에서 종단된다.
밀봉가능한 용기(812)는 또한 디바이스 격실(822)을 밀봉하기 위한 폐쇄구(820)를 포함한다. 디바이스 격실(822)은 상향으로 연장되는 벽(816), 상향으로 연장되는 벽(816)의 상부 에지(818)에 인접하게 위치되는 폐쇄구(820), 및 디바이스 격실 바닥(830)에 의해 형성된다. 폐쇄구(820)는 밀봉가능한 용기(812)의 신뢰성 있고 완전한 폐쇄를 제공하는, 집-로크 폐쇄구, 리브 및 홈-유형 폐쇄구 등의 형태일 수 있다. 일회용 코팅 어플리케이터 용기(800)는 가요성 재료, 예컨대 중합체성 재료, 또는 다층 중합체성 복합재를 포함하고, 도시된 바와 같이, 백-유사 구조의 형태일 수 있다.
디바이스 격실(822)은 밀봉가능한 용기(812)의 디바이스 격실(822) 내측의, 임플란트 등일 수 있는 물체(D)의 위치설정을 허용하도록 크기설정된다. 와이어 프레임(826)의 형태일 수 있는 선택적인 스페이서(824)가 물체(D) 주위의 적절한 기체 공간을 보장하도록 디바이스 격실(822) 내에 위치될 수 있다. 당업자에 의해 인식될 수 있는 바와 같이, 스페이서(24)는 기체 또는 증기가 디바이스 격실(822) 내측에서 유동할 수 있게 하는 역할을 하여, 물체(D)의 표면 또는 적어도 대부분의 표면이 디바이스 격실(822) 내측에서 유동하는 기체 또는 증기에 접근가능하게 하고, 물체(D)의 적어도 일부의 또는 대부분의 표면이 디바이스 격실(22)의 내부 벽(828)에 닿는 것 및/또는 디바이스 격실(822)의 내부 벽(828)에 의해 가려지는 것을 방지한다.
일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(810)는 또한 폐쇄구(820) 반대편에 위치될 수 있는 저부 섹션(832)을 포함한다. 당업자에 의해 인식될 바와 같이, 다른 형태에서, 저부 섹션(820)은 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(800)의 임의의 측부 상에 위치될 수 있다. 저부 섹션(832)은 디바이스 격실(822)로부터 대체로 분리되도록 구성될 수 있다.
배터리 구동식 전원 장치(도시되지 않음)를 갖거나, 표준 AC 또는 DC 전원 장치(도시되지 않음)에 연결함으로써 전력을 공급받는 별개의 전력 유닛(890)이 일회용 코팅 어플리케이터 용기(800)의 저부 섹션(820)의 적어도 일부분을 슬릿(892) 내로 수용하도록 구조화되고 배열되고 구성된다. 슬릿(892)은 슬릿(892) 내의 저부 섹션(820)의 삽입, 제거 및 꼭 맞는 맞춤을 허용하도록 크기설정된다. 슬릿(892)의 내측 표면(894)은 적어도 부격실(840)과 정렬된 영역에서 전기적으로 가열되도록 구성된다.
별개의 전력 유닛(890)의 배터리 구동식 전원 장치 또는 AC 또는 DC 전원 장치는 전기 리드 또는 트레이스에 의해 열 공급원에 연결될 수 있다. 일부 형태에서, 열 공급원은 저항 가열 요소이다. (도시되지 않은) 전기 스위치가 제공될 수 있어서, 스위치를 활성화시킴으로써, 별개의 전력 유닛(890)의 배터리 구동식 전원 장치 또는 AC 또는 DC 전원 장치로부터의 전력이 가열 요소에 공급되어 가열을 개시한다.
저부 섹션(832) 내에, 디바이스 격실(822)과 유체 연통되는 통로 또는 채널(842)에 의해 연결되는 부격실(840)이 있어서, 기체 또는 증기가 부격실(840)로부터 채널(842)을 통해 디바이스 격실(822)로 이동할 수 있다.
다시 도 9를 참조하면, 물체(D) 상에 코팅(C)을 도포하는 데 유용한, 증발가능한 또는 승화가능한 약제 또는 치료제(844)의 공급원이 부격실(840) 내에 위치된다. 치료제(844)는 항미생물제, 항균제, 항바이러스제, 항생제, 살균제, 또는 이들의 조합으로부터 선택될 수 있다.
일부 형태에서, 치료제(844)는 캐리어(846) 내에 혼입된다. 하나의 형태에서, 치료제(844)는 트라이클로산을 포함하고, 임의의 적합한 중합체, 또는 천연 재료, 예컨대 비-다공성 또는 다공성 종이, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등으로 제조될 수 있는, 다공성 또는 흡수성 패치와 같은 불활성 패치 형태의 캐리어(46) 상에 지지된다. 일부 형태에서, 캐리어(846)는 저항 가열 요소(838)에 인접하게 위치된다.
표시된 바와 같이, 저부 섹션(832)이 별개의 전력 유닛(890)의 슬롯(892) 내에 위치될 때, 전력 유닛(890)의 가열 요소는 치료제(844)에 아주 근접하도록, 또는 그에 인접하도록 위치된다. 일부 형태에서, 치료제(844)는 트라이클로산을 포함하고, 캐리어(846)는 흡수성 중합체 또는 실리콘을 포함하는 시트, 패드 또는 필름을 포함한다. 일부 형태에서, 흡수성 중합체는 락타이드 글리콜라이드 공중합체이다.
일부 형태에서, 마이크로-전구, 예컨대 LED 전구(도시되지 않음)가 별개의 전력 유닛(890)의 전기 회로 내에 설치되고, 별개의 전력 유닛(890)의 배터리 구동식 전원 장치 또는 AC 또는 DC 전원 장치로부터의 전력이 별개의 전력 유닛(890)의 가열 요소에 공급될 때 점등되어, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(800)가 정상적으로 작동하고 있다는 표시를 사용자에게 제공하도록 구성될 수 있다. 일부 형태에서, 온도 표시 스트립, 예컨대 색상-변화 온도 표시기(도시되지 않음)가 또한 별개의 전력 유닛(890)의 가열 요소에 근접하게 설치되어, 가열 요소가 고온이라는 그리고 시스템이 정상적으로 작동하고 있다는 표시를 사용자에게 제공할 수 있다.
일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(800)의 작동 시에, 물체(D)가 디바이스 격실(822) 내측에 위치되고, 폐쇄구(820)가 폐쇄된다. 별개의 전력 유닛(890)의 배터리 구동식 전원 장치 또는 AC 또는 DC 전원 장치는 이어서 켜져서 별개의 전력 유닛(890)의 가열 요소에 전력을 공급하고, 이는 이어서 가열되고 부격실(840) 내측의 치료제(844)의 온도를 상승시킨다. 치료제(844)는 이어서 증발되거나 승화되고 채널(842)을 통해 디바이스 격실(822) 내로 공급되고, 여기서 치료제(844)는 물체(D)의 표면 상에 코팅(C)을 형성하거나 재침착된다.
충분한 시간, 예컨대 1, 3, 5, 10, 20, 60, 120, 또는 240분 후에, 별개의 전력 유닛(890)의 배터리 구동식 전원 장치 또는 AC 또는 DC 전원 장치는 꺼지거나 전력이 끊어진다. 폐쇄구(820)가 개방될 수 있고(또는 대안적으로 밀봉가능한 용기(812)가 절단되어 개방됨), 코팅된 물체(D)는 이어서 제거되고 외과 시술에 사용될 수 있다.
유리하게는, 증발되거나 승화되는 치료제(844)는 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(800) 내에 완전히 포함된다. 유리하게는, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(800)의 작은 부분, 즉 부격실(840)만이 가열된다.
전술된 실시예와 유사하게, 추가의 형태에 따르면, 도 4 내지 도 7에 도시된 형태에 대해 기술된 바와 같이, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(800)는 또한 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(800)에 연결되는, 압축가능한 탄성 벌브 또는 벨로우즈와 같은, 증기 순환 펌프(도시되지 않음) 및/또는 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(800)에 연결되는, 압축가능한 탄성 벌브 또는 벨로우즈와 같은, 기체 순환 펌프를 포함할 수 있다. 별개의 전력 유닛이 또한 제공될 수 있고, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(800)의 저부 섹션(832)을 별개의 전력 유닛(890)의 슬릿(892) 내로 수용하도록 구성된다. 증기 순환 펌프 및/또는 기체 순환 펌프는 전술된 바와 같이, 전력 유닛(890)에 의해 또는 수동으로 작동될 수 있다.
이제 도 10을 참조하면, 본 개시에 따른, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(900)의 다른 형태의 개략도가 제시된다. 본 명세서에서 고려되고 실시되도록 의도되는 바와 같이, 일회용 코팅 어플리케이터 용기(900)는 코팅될 물체(D) 상에 치료제의 코팅(C)을 도포하도록 구조화되고 배열된다. 일회용 코팅 어플리케이터 용기(900)는 밀봉가능한 용기(912)를 포함하고, 밀봉가능한 용기(912)는 용기 저부(914)를 갖고, 용기 저부(984)는 상향으로 연장되는 벽(916)을 갖고, 각각의 상향으로 연장되는 벽(916)은 상부 에지(918)에서 종단된다.
밀봉가능한 용기(912)는 또한 디바이스 격실(922)을 밀봉하기 위한 폐쇄구(920)를 포함한다. 디바이스 격실(922)은 상향으로 연장되는 벽(916), 상향으로 연장되는 벽(916)의 상부 에지(918)에 인접하게 위치되는 폐쇄구(920), 및 디바이스 격실 바닥(930)에 의해 형성된다. 폐쇄구(920)는 밀봉가능한 용기(912)의 신뢰성 있고 완전한 폐쇄를 제공하는, 집-로크 폐쇄구, 리브 및 홈-유형 폐쇄구 등의 형태일 수 있다. 일회용 코팅 어플리케이터 용기(900)는 가요성 재료, 예컨대 중합체성 재료, 또는 다층 중합체성 복합재를 포함하고, 도시된 바와 같이, 백-유사 구조의 형태일 수 있다.
디바이스 격실(922)은 밀봉가능한 용기(912)의 디바이스 격실(922) 내측의, 임플란트 등일 수 있는 물체(D)의 위치설정을 허용하도록 크기설정된다. 와이어 프레임(926)의 형태일 수 있는 선택적인 스페이서(924)가 물체(D) 주위의 적절한 기체 공간을 보장하도록 디바이스 격실(922) 내에 위치될 수 있다. 당업자에 의해 인식될 수 있는 바와 같이, 스페이서(924)는 기체 또는 증기가 디바이스 격실(922) 내측에서 유동할 수 있게 하는 역할을 하여, 물체(D)의 표면 또는 적어도 대부분의 표면이 디바이스 격실(922) 내측에서 유동하는 기체 또는 증기에 접근가능하게 하고, 물체(D)의 적어도 일부의 또는 대부분의 표면이 디바이스 격실(922)의 내부 벽(928)에 닿는 것 및/또는 디바이스 격실(922)의 내부 벽(928)에 의해 가려지는 것을 방지한다.
일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(900)는 또한 폐쇄구(920) 반대편에 위치될 수 있는 저부 섹션(932)을 포함한다. 당업자에 의해 인식될 바와 같이, 다른 형태에서, 저부 섹션(920)은 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(900)의 임의의 측부 상에 위치될 수 있다. 저부 섹션(932)은 디바이스 격실(922)로부터 대체로 분리되도록 구성될 수 있다.
일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(900)는 또한, 채널(942)을 통해 디바이스 격실(922)과 유체 연통되고 항생제 용액과 같은 유체(F)를 포함하는, 섹션(932) 내에 형성된 유체 격실(996)을 포함한다. 유체(F)는 유체 격실(996)을 초음파 플레이트와 같은 진동 액추에이터(998)와 접촉시킴으로써 미세한 액적 또는 미스트(mist)로 네뷸라이징될(nebulized) 수 있다. 유체 격실(996)로부터의 미스트는 이어서 채널(942)을 통해 디바이스 격실(922) 내로 이동하고 물체(D) 상에 재침착되고/되거나 코팅될 수 있다.
유체 격실(996)은 유체(F)의 형태로, 특정량의 치료제를 수용하도록 구성된다. 이러한 그리고 다양한 다른 실시예에서, 치료제는 치료제의 수용액 및/또는 수성 현탁액의 형태일 수 있다. 유체 격실(996)은 주사기 또는 점안기와 같은 분배기 또는 다른 적합한 분배기로 충전가능할 수 있다. 유체 격실(996)이 사전충전되고 파괴가능한 커버가 제공될 수 있고, 이에 의해 치료제가 사용할 때까지 유체 격실(996) 내에 보유될 수 있는 것이 또한 고려된다.
유체 격실(996)의 저부에 있는 진동 액추에이터(998)는 아마존(AMAZON)과 같은 세계적인 공급업체로부터 폭넓게 구매가능한, 진동 압전 디스크 또는 플레이트와 같은 흔한 초음파 네뷸라이저의 형태일 수 있다. 비제한적인 예로서, 특히 제트 네뷸라이저 및/또는 진동 메시 네뷸라이저 및/또는 가압식 스프레이-노즐 네뷸라이저 및/또는 가열식 프릿 네뷸라이저 및/또는 가열식 위크 에어로졸 발생기 및/또는 가열식 모세관과 같은, 다수의 상이한 형태의 분무기가 사용될 수 있는 것이 고려된다. 본 개시에 따른 분무기로서 사용하기 위해 고려되는 디바이스들 간에 공유될 수 있는 하나의 공통적인 태양은 치료제의 용액 또는 현탁액을, 본 명세서의 교시에 따라 물체(D)를 코팅하기에 충분한 시간 동안 공기 중에 부유되어 유지될 수 있는 치료제의 미세한 액체 입자(미세한 액적)를 포함하는 미스트, 클라우드 증기 또는 에어로졸로 변형시키는 후보 분무기의 능력이다.
인식될 수 있는 바와 같이, 별개의 전력 유닛이 진동 액추에이터(998)에 전력을 공급하도록 제공될 수 있다(도시되지 않지만, 상세 사항에 대해 도 9의 요소(890) 참조). 전력 유닛은 배터리 구동식 전원 장치를 포함할 수 있거나, 그것은 표준 AC 또는 DC 전원 장치에 연결함으로써 진동 액추에이터(998)에 전력을 공급할 수 있다. 도 9를 참조하면, 그것은 일회용 코팅 어플리케이터 용기(900)의 저부 섹션(920)의 적어도 일부분을 슬릿(892) 내로 수용하도록 구조화되고 배열되고 구성될 수 있다. 슬릿(892)은 슬릿(892) 내의 저부 섹션(820)의 삽입, 제거 및 꼭 맞는 맞춤을 허용하도록 크기설정된다. 슬릿(892)의 내측 표면(894)은 전기 연결부를 제공하도록 구성될 수 있다.
(도시되지 않은) 전기 스위치가 제공될 수 있어서, 스위치를 활성화시킴으로써, 별개의 전력 유닛의 배터리 구동식 전원 장치 또는 AC 또는 DC 전원 장치로부터의 전력이 진동 액추에이터(998)에 공급될 수 있다.
일부 형태에서, 마이크로-전구, 예컨대 LED 전구(도시되지 않음)가 별개의 전력 유닛의 전기 회로 내에 설치되고, 별개의 전력 유닛의 배터리 구동식 전원 장치 또는 AC 또는 DC 전원 장치로부터의 전력이 진동 액추에이터(998)에 공급될 때 점등되어, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(900)가 정상적으로 작동하고 있다는 표시를 사용자에게 제공하도록 구성될 수 있다.
일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(900)의 작동 시에, 물체(D)가 디바이스 격실(922) 내측에 위치되고, 폐쇄구(920)가 폐쇄된다. 배터리 구동식 전원 장치 또는 AC 또는 DC 전원 장치가 이어서 켜져서 진동 액추에이터(998)에 전력을 공급하고, 이는 이어서 항생제 용액일 수 있는 유체(F)를 네뷸라이징한다. 항생제 용액일 수 있는 유체(F)는 채널(942)을 통해 디바이스 격실(996) 내로 공급되고, 여기서 항생제 용액과 같은 유체(F)는 물체(D)의 표면 상에 코팅(C)을 형성한다.
충분한 시간, 예컨대 1, 3, 5, 10, 20, 60, 120, 또는 240분 후에, 별개의 전력 유닛(990)의 배터리 구동식 전원 장치 또는 AC 또는 DC 전원 장치는 꺼지거나 전력이 끊어진다. 폐쇄구(920)가 개방될 수 있고(또는 대안적으로 밀봉가능한 용기(912)가 절단되어 개방됨), 코팅된 물체(D)는 이어서 제거되고 외과 시술에 사용될 수 있다.
유리하게는, 항생제 용액일 수 있는 유체(F)는 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(900) 내에 완전히 포함된다.
추가의 형태에 따르면, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(900)는 또한 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(900)에 연결되는, 압축가능한 탄성 벌브 또는 벨로우즈와 같은, 펌프(도시되지 않음)를 포함할 수 있다. 별개의 전력 유닛이 또한 제공될 수 있고, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(900)의 저부 섹션(932)을 별개의 전력 유닛(890)의 슬릿(892) 내로 수용하도록 구성될 수 있다(도 9 참조). 펌프는 전술된 바와 같이, 전력 유닛(890)에 의해 또는 수동으로 작동될 수 있다.
이제 도 11을 참조하면, 본 개시에 따른, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(1000)의 하나의 형태의 개략도가 제시된다. 일회용 코팅 어플리케이터 용기(1000)는 코팅될 물체(D) 상에 치료제의 코팅(C)을 도포하도록 구조화되고 배열된다. 일회용 코팅 어플리케이터 용기(1000)는 밀봉가능한 용기(1012)를 포함하고, 밀봉가능한 용기(1012)는 용기 저부(1014)를 갖고, 용기 저부(1014)는 상향으로 연장되는 벽(1016)을 갖고, 각각의 상향으로 연장되는 벽(16)은 상부 에지(1018)에서 종단된다.
밀봉가능한 용기(1012)는 또한 디바이스 격실(1022)을 밀봉하기 위한 폐쇄구(1020)를 포함한다. 디바이스 격실(1022)은 상향으로 연장되는 벽(1016), 상향으로 연장되는 벽(1016)의 상부 에지(1018)에 인접하게 위치되는 폐쇄구(1020), 및 디바이스 격실 바닥(1030)에 의해 형성된다. 폐쇄구(1020)는 밀봉가능한 용기(1012)의 신뢰성 있고 완전한 폐쇄를 제공하는, 집-로크 폐쇄구, 리브 및 홈-유형 폐쇄구 등의 형태일 수 있다. 일회용 코팅 어플리케이터 용기(1000)는 가요성 재료, 예컨대 중합체성 재료, 또는 다층 중합체성 복합재를 포함하고, 도시된 바와 같이, 백-유사 구조의 형태일 수 있다.
디바이스 격실(1022)은 밀봉가능한 용기(1012)의 디바이스 격실(1022) 내측의, 임플란트 등일 수 있는 물체(D)의 위치설정을 허용하도록 크기설정된다. 와이어 프레임(1026)의 형태일 수 있는 선택적인 스페이서(1024)가 물체(D) 주위의 적절한 기체 공간을 보장하도록 디바이스 격실(1022) 내에 위치될 수 있다. 당업자에 의해 인식될 수 있는 바와 같이, 스페이서(1024)는 기체 또는 증기가 디바이스 격실(1022) 내측에서 유동할 수 있게 하는 역할을 하여, 물체(D)의 표면 또는 적어도 대부분의 표면이 디바이스 격실(1022) 내측에서 유동하는 기체 또는 증기에 접근가능하게 하고, 물체(D)의 적어도 일부의 또는 대부분의 표면이 디바이스 격실(1022)의 내부 벽(1028)에 닿는 것 및/또는 디바이스 격실(1022)의 내부 벽(1028)에 의해 가려지는 것을 방지한다.
일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(1000)는 또한 폐쇄구(1020) 반대편에 위치될 수 있는 저부 섹션(1032)을 포함한다. 당업자에 의해 인식될 바와 같이, 다른 형태에서, 저부 섹션(1020)은 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(1000)의 임의의 측부 상에 위치될 수 있다. 저부 섹션(1032)은 디바이스 격실(1022)로부터 대체로 분리되도록 구성될 수 있다.
저부 섹션(1032) 내에, 디바이스 격실(1022)과 유체 연통되는 통로 또는 채널(1042)에 의해 연결되는 부격실(1040)이 있어서, 기체 또는 증기가 부격실(1040)로부터 채널(1042)을 통해 디바이스 격실(1022)로 이동할 수 있다.
다시 도 11을 참조하면, 물체(D) 상에 코팅(C)을 도포하는 데 유용한, 증발가능한 또는 승화가능한 약제 또는 치료제(1044)의 공급원이 부격실(1040) 내에 위치된다. 치료제(1044)는 항미생물제, 항균제, 항바이러스제, 항생제, 살균제, 또는 이들의 조합으로부터 선택될 수 있다.
일부 형태에서, 치료제(1044)는 캐리어(1046) 내에 혼입된다. 하나의 형태에서, 치료제(1044)는 트라이클로산을 포함하고, 임의의 적합한 중합체, 또는 천연 재료, 예컨대 비-다공성 또는 다공성 종이, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등으로 제조될 수 있는, 다공성 또는 흡수성 패치와 같은 불활성 패치 형태의 캐리어(1046) 상에 지지된다. 일부 형태에서, 캐리어(1046)는 저항 가열 요소(1038)에 인접하게 위치된다.
일부 형태에서, 치료제(1044)는 트라이클로산을 포함하고, 캐리어(1046)는 흡수성 중합체 또는 실리콘을 포함하는 시트, 패드 또는 필름을 포함한다. 일부 형태에서, 흡수성 중합체는 락타이드 글리콜라이드 공중합체이다.
언급된 바와 같이, 증발가능한 또는 승화가능한 약제(1044)의 공급원이 부격실(1044) 내측에 위치된다. 하나의 형태에서, 금속성 요소(1100)가 부격실(1044) 내측에 또는 부격실(1044)에 바로 근접하게, 또는 하나의 형태에서, 치료제(1044)와 직접 접촉하여 위치된다.
부격실(1044)은 임의의 적합한 외부 에너지 공급원에 의해 가열되도록 구성된다. 하나의 형태에서, 부격실(1044)은 유도 히터(induction heater)(도시되지 않음)에 의해 가열되고, 이는 이어서 금속성 요소(1100)를 가열한다. 하나의 형태에서, 부격실(1044)은 마이크로파 또는 고주파 에너지에 의해 가열된다. 다른 형태에서, 부격실(1044)은 고온수 조 또는 임의의 고온 조 내의 침지에 의해 가열된다. 하나의 형태에서, 부격실(1044)은 고온 플레이트와의 접촉에 의해 가열된다.
일부 형태에서, 온도 표시 스트립, 예컨대 색상-변화 온도 표시기(도시되지 않음)가 또한 부격실(1040)에 근접하게 설치되어, 시스템이 정상적으로 작동하고 있다는 표시를 사용자에게 제공할 수 있다.
일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(1000)의 작동 시에, 물체(D)가 디바이스 격실(1022) 내측에 위치되고, 폐쇄구(1020)가 폐쇄된다. 부격실(1040)은 위의 방법들 중 임의의 것에 의해 가열되고, 이는 이어서 부격실(1040) 내측의 치료제(1044)의 온도를 상승시킨다. 치료제(1044)는 이어서 증발되거나 승화되고 채널(1042)을 통해 디바이스 격실(1022) 내로 공급되고, 여기서 치료제(1044)는 물체(D)의 표면 상에 코팅(C)을 형성하거나 재침착된다.
충분한 시간, 예컨대 1, 3, 5, 10, 20, 60, 120, 또는 240분 후에, 가열이 계속된다. 폐쇄구(1020)가 개방될 수 있고(또는 대안적으로 밀봉가능한 용기(1012)가 절단되어 개방됨), 코팅된 물체(D)는 이어서 제거되고 외과 시술에 사용될 수 있다.
유리하게는, 증발되거나 승화되는 치료제(844)는 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(1000) 내에 완전히 포함된다. 유리하게는, 일회용 수술실 코팅 어플리케이터 용기(1000)의 작은 부분, 즉 부격실(1040)만이 가열된다.
임플란트가 스탠드오프 메시(standoff mesh)에 의해 열 공급원으로부터 부분적으로 단열되기 때문에, 그리고 과정이 신속하게 발생하고 임플란트의 열 용량(thermal mass)이 가열 요소의 열 용량에 비해 크다는 사실로 인해, 열 공급원과 임플란트 사이의 열 평형은 결코 발생하지 않는다. 결과적으로, 임플란트는 보통 열 공급원보다 상당히 더 냉각된 상태에 있다. 온도 차이(또는 열 구배)는 트라이클로산을 임플란트 또는 다른 의료 디바이스 상에 코팅하도록 설계되는 코팅 디바이스에 대해 약 50℃ 내지 약 150℃일 수 있다. 이와 같이, 임플란트의 상대적으로 저온인 표면 상의 고온 증기의 응축을 위한 매우 중요한 열역학적 구동력이 존재한다. 이는 그렇지 않을 경우 활성제가 그 상으로 바람직하게 흡수되지 않을 다양한 상이한 표면 상으로 활성제를 응축시키는 데 도움을 준다. 이러한 방식으로, 본 명세서에 개시된 디바이스 및 방법은, 스칼조 등의 미국 특허 출원 공개 제2004/0220614호에 개시된 것과 같은 트라이클로산 함침 흡수성 봉합사를 제조하는 데 사용되는 이전의 과정과 상당히 상이하다.
다른 태양에서, 치료제로 물체를 코팅하는 방법이 제공된다. 방법은 코팅될 물체를 일회용 코팅 어플리케이터 용기 내로 배치하는 단계로서, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 각각 상부 에지에서 종단되는 상향으로 연장되는 벽들을 갖는 용기 저부, 및 상향으로 연장되는 벽들에 의해 부분적으로 형성되는 디바이스 격실을 밀봉하기 위한 폐쇄구로서, 상향으로 연장되는 벽들의 상부 에지들에 인접한 폐쇄구를 갖는 밀봉가능한 용기; 및 디바이스 격실과 유체 연통되어 위치되는 치료제를 포함하는, 코팅될 물체를 일회용 코팅 어플리케이터 용기 내로 배치하는 단계; 디바이스 격실을 밀봉하는 단계; 치료제를 분무함으로써 밀봉된 디바이스 격실 내에 치료제를 분산시키는 단계; 및 치료제로 물체를 코팅하는 단계를 포함하고, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 가요성 재료를 포함하고 백-유사 구조의 형태이다.
일부 형태에서, 방법은 디바이스 격실로부터 코팅된 물체를 제거하는 단계를 포함한다.
일부 형태에서, 치료제는 캐리어 내에 혼입된다. 일부 형태에서, 치료제는 트라이클로산을 포함하고, 캐리어는 흡수성 중합체 또는 실리콘을 포함하는 시트, 패드 또는 필름을 포함한다. 일부 형태에서, 흡수성 중합체는 락타이드 글리콜라이드 공중합체이다.
일부 형태에서, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는, 치료제를 기화시키고 치료제가 디바이스 격실 내로 유동하여 물체를 코팅하게 하기 위한 열 공급원을 추가로 포함한다. 일부 형태에서, 열 공급원은 저항 히터이다. 일부 형태에서, 캐리어는 저항 히터에 인접하게 위치된다. 일부 형태에서, 저항 히터는 일회용 코팅 어플리케이터 용기 내에 위치된다. 일부 형태에서, 저항 히터는 디바이스 격실 내에 위치된다. 일부 형태에서, 저항 히터는 일회용 코팅 어플리케이터 용기 외측에 위치된다.
일부 형태에서, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 저항 히터에 전력을 공급하기 위한 전원 장치를 추가로 포함한다. 일부 형태에서, 전원 장치는 일회용 코팅 어플리케이터 용기 내에 위치된다. 일부 형태에서, 전원 장치는 배터리이다. 일부 형태에서, 열 공급원은 화학 가열 팩이다.
일부 형태에서, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 캐리어 내에 혼입된 가열된 치료제와 유체 연통되는 증기 순환 펌프를 추가로 포함한다. 일부 형태에서, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 디바이스 격실과 유체 연통되는 기체 순환 펌프를 추가로 포함한다. 일부 형태에서, 증기 순환 펌프 및 기체 순환 펌프는 수동-작동식, 벌브-유형 펌프 또는 벨로우즈-유형 펌프이다. 일부 형태에서, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 디바이스 격실과 유체 연통되는 기체 순환 펌프를 추가로 포함한다.
일부 형태에서, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는, 캐리어 내에 혼입된 가열된 치료제 및 디바이스 격실과 유체 연통되고 체크-밸브 시스템을 통해 압력 및 진공을 교번하여 인가하도록 구성되는 재순환 펌프를 추가로 포함한다.
일부 형태에서, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 디바이스 격실의 제1 측부와 유체 연통되는 치료제 공급 캐뉼러 및 디바이스 격실의 제2 측부와 유체 연통되는 흡입 캐뉼러를 추가로 포함한다. 일부 형태에서, 치료제 공급 캐뉼러 및 흡입 캐뉼러는 각각, 치료제를 더욱 균일하게 제공하고 흡입 기체를 더욱 균일하게 흡인하여 복귀시키기 위해 캐뉼러들 주위에 이격되어 있는 복수의 개구들을 갖는다.
일부 형태에서, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 치료제의 제공 및 흡입 기체의 복귀를 용이하게 하기 위한, 전원 장치에 의해 전력을 공급받는 재순환 팬을 추가로 포함한다. 일부 형태에서, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 재순환 팬을 제어하기 위한 마이크로프로세서를 추가로 포함한다.
일부 형태에서, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는, 일회용 코팅 어플리케이터 용기를 내부에 위치시키고 캐리어 내에 혼입된 치료제에 열을 인가하기 위한 슬릿을 갖는 외부 전력 블록을 추가로 포함한다.
일부 형태에서, 치료제는 유체를 포함하고, 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 치료제를 분무하도록 작동가능한 분무기를 추가로 포함한다. 일부 형태에서, 분무기는 네뷸라이저를 포함한다. 일부 형태에서, 분무기는 초음파 네뷸라이저 및/또는 제트 네뷸라이저 및/또는 진동 메시 네뷸라이저 및/또는 가압식 스프레이 노즐 네뷸라이저 및/또는 진동식 프릿 네뷸라이저 및/또는 열 구동식, 위크-기반 에어로졸 발생기 및/또는 가열식 모세관 에어로졸 발생기 및/또는 기화기를 포함한다. 일부 형태에서, 치료제는 현탁액 및/또는 에멀젼 및/또는 용액을 포함한다.
일부 형태에서, 진공 공급원은 디바이스 격실에 적용된다.
일부 형태에서, 열 공급원은 외부 유도 또는 고온수 열 공급원이다. 일부 형태에서, 열 공급원은 치료제에 인접하게 위치되는 금속성 요소이다. 일부 형태에서, 열 공급원은 외부 에너지 공급원을 포함한다.
일부 형태에서, 물체는 외과용 임플란트 및/또는 의료 디바이스이다.
일부 형태에서, 가요성 재료는 중합체, 공중합체 또는 이들의 블렌드들을 포함한다.
추가적으로, 방법은 기화된 치료제가 가열된 상태에 있는 동안 의료 디바이스를 기화된 치료제와 접촉시키는 단계를 추가로 포함할 수 있다. 접촉시키는 단계 동안, 의료 디바이스의 온도는 15℃ 미만만큼 상승한다.
산업상 이용가능성
본 명세서에 개시된 시스템 및 방법은 의료 디바이스 산업에 적용가능하다.
위에 기재된 개시는 독립적인 유용성을 가진 다수의 별개의 발명을 포괄하는 것으로 여겨진다. 이러한 발명들 각각이 그의 바람직한 형태로 개시되었지만, 본 명세서에 개시되고 예시된 바와 같은 그의 특정 실시예는 많은 변형이 가능하기 때문에 제한적인 의미로 고려되지 않아야 한다. 본 발명의 요지는 본 명세서에 개시된 다양한 요소, 특징, 기능 및/또는 특성의 모든 신규하고 비-자명한 조합 및 하위 조합을 포함한다. 유사하게, 청구범위가 "하나의" 또는 "제1" 요소 또는 그의 등가물을 언급하는 경우, 그러한 청구범위는 2개 이상의 그러한 요소를 필요로 하지도 않고 배제하지도 않는 하나 이상의 그러한 요소의 통합을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
하기 청구범위는 개시된 발명들 중 하나에 관한 것이며 신규하고 비-자명한 소정의 조합 및 하위 조합을 특별히 지적하는 것으로 여겨진다. 특징, 기능, 요소 및/또는 특성의 다른 조합 및 하위 조합으로 구현되는 발명은 본 출원 또는 관련 출원에서 본 청구범위의 보정 또는 신규한 청구범위의 제시를 통해 청구될 수 있다. 그러한 보정된 또는 신규한 청구범위는, 그들이 상이한 발명에 관한 것이든 동일한 발명에 관한 것이든, 최초 청구범위에 대해 범주가 상이하거나 더 넓거나 더 좁거나 동일하든, 본 개시의 발명의 요지 내에 또한 포함되는 것으로 간주된다.
본 개시가 특정 형태를 참조하여 아래에 예시되고 기술되지만, 당업자는 본 발명이 반드시 본 명세서에 예시되지는 않은 변형에 적합하다는 것을 인식할 것이다. 이러한 이유로, 그러면, 본 개시의 진정한 범주를 결정할 목적으로 첨부된 청구범위만을 참조하여야 한다.

Claims (70)

  1. 코팅될 물체 상에 치료제의 코팅을 도포하기 위한 일회용 코팅 어플리케이터 용기(disposable coating applicator container)로서,
    각각 상부 에지에서 종단되는 상향으로 연장되는 벽들을 갖는 용기 저부, 및 상기 상향으로 연장되는 벽들에 의해 부분적으로 형성되는 디바이스 격실(device compartment)을 밀봉하기 위한 폐쇄구로서, 상기 상향으로 연장되는 벽들의 상기 상부 에지들에 인접한 상기 폐쇄구를 갖는 밀봉가능한 용기; 및
    상기 디바이스 격실과 유체 연통되어 위치되는 치료제를 포함하고, 상기 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 가요성 재료를 포함하고 백(bag)-유사 구조의 형태인, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  2. 제1항에 있어서, 상기 치료제는 캐리어(carrier) 내에 혼입되는, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  3. 제2항에 있어서, 상기 치료제는 트라이클로산(triclosan)을 포함하고, 상기 캐리어는 흡수성 중합체 또는 실리콘을 포함하는 시트, 패드 또는 필름을 포함하는, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  4. 제3항에 있어서, 상기 흡수성 중합체는 락타이드 글리콜라이드 공중합체인, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  5. 제2항에 있어서, 상기 치료제를 기화시키고 상기 치료제가 상기 디바이스 격실 내로 유동하여 상기 물체를 코팅하게 하기 위한 열 공급원을 추가로 포함하는, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  6. 제5항에 있어서, 상기 열 공급원은 저항 히터(resistance heater)인, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  7. 제6항에 있어서, 상기 캐리어는 상기 저항 히터에 인접하게 위치되는, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  8. 제7항에 있어서, 상기 저항 히터는 상기 일회용 코팅 어플리케이터 용기 내에 위치되는, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  9. 제7항에 있어서, 상기 저항 히터는 상기 디바이스 격실 내에 위치되는, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  10. 제7항에 있어서, 상기 저항 히터는 상기 일회용 코팅 어플리케이터 용기 외측에 위치되는, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  11. 제6항에 있어서, 상기 저항 히터에 전력을 공급하기 위한 전원 장치를 추가로 포함하는, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  12. 제11항에 있어서, 상기 전원 장치는 상기 일회용 코팅 어플리케이터 용기 내에 위치되는, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  13. 제12항에 있어서, 상기 전원 장치는 배터리인, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  14. 제5항에 있어서, 상기 열 공급원은 화학 가열 팩(chemical heat pack)인, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  15. 제6항에 있어서, 상기 캐리어 내에 혼입된 상기 가열된 치료제와 유체 연통되는 증기 순환 펌프(vapor circulating pump)를 추가로 포함하는, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  16. 제15항에 있어서, 상기 디바이스 격실과 유체 연통되는 기체 순환 펌프(gas circulating pump)를 추가로 포함하는, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  17. 제16항에 있어서, 상기 증기 순환 펌프 및 상기 기체 순환 펌프는 수동-작동식, 벌브(bulb)-유형 펌프 또는 벨로우즈(bellows)-유형 펌프인, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  18. 제6항에 있어서, 상기 디바이스 격실과 유체 연통되는 기체 순환 펌프를 추가로 포함하는, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  19. 제6항에 있어서, 상기 캐리어 내에 혼입된 상기 가열된 치료제 및 상기 디바이스 격실과 유체 연통되고 체크-밸브 시스템을 통해 압력 및 진공을 교번하여 인가하도록 구성되는 재순환 펌프(recirculating pump)를 추가로 포함하는, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  20. 제6항에 있어서, 상기 디바이스 격실의 제1 측부와 유체 연통되는 치료제 공급 캐뉼러(supply cannula) 및 상기 디바이스 격실의 제2 측부와 유체 연통되는 흡입 캐뉼러(intake cannula)를 추가로 포함하는, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  21. 제20항에 있어서, 상기 치료제 공급 캐뉼러 및 상기 흡입 캐뉼러는 각각, 상기 치료제를 더욱 균일하게 제공하고 흡입 기체를 더욱 균일하게 흡인하여 복귀시키기 위해 상기 캐뉼러들 주위에 이격되어 있는 복수의 개구들을 갖는, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  22. 제11항에 있어서, 치료제의 제공 및 흡입 기체의 복귀를 용이하게 하기 위한, 상기 전원 장치에 의해 전력을 공급받는 재순환 팬(recirculating fan)을 추가로 포함하는, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  23. 제22항에 있어서, 상기 재순환 팬을 제어하기 위한 마이크로프로세서를 추가로 포함하는, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  24. 제6항에 있어서, 상기 일회용 코팅 어플리케이터 용기를 내부에 위치시키고 상기 캐리어 내에 혼입된 상기 치료제에 열을 인가하기 위한 슬릿(slit)을 갖는 외부 전력 블록(external power block)을 추가로 포함하는, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  25. 제1항에 있어서, 상기 치료제는 유체를 포함하고, 상기 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 상기 치료제를 분무하도록 작동가능한 분무기(atomizer)를 추가로 포함하는, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  26. 제25항에 있어서, 상기 분무기는 네뷸라이저(nebulizer)를 포함하는, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  27. 제25항에 있어서, 상기 분무기는 초음파 네뷸라이저 및/또는 제트(jet) 네뷸라이저 및/또는 진동 메시(vibrating mesh) 네뷸라이저 및/또는 가압식 스프레이 노즐 네뷸라이저 및/또는 진동식 프릿(vibrated frit) 네뷸라이저 및/또는 열 구동식, 위크(wick)-기반 에어로졸 발생기 및/또는 가열식 모세관 에어로졸 발생기 및/또는 기화기를 포함하는, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  28. 제25항에 있어서, 상기 치료제는 현탁액 및/또는 에멀젼 및/또는 용액을 포함하는, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  29. 제25항에 있어서, 진공 공급원은 상기 디바이스 격실에 적용되는, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  30. 제5항에 있어서, 상기 열 공급원은 외부 유도(external induction) 또는 고온수(hot water) 열 공급원인, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  31. 제30항에 있어서, 상기 열 공급원은 상기 치료제에 인접하게 위치되는 금속성 요소인, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  32. 제31항에 있어서, 상기 열 공급원은 외부 에너지 공급원을 포함하는, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  33. 제32항에 있어서, 상기 열 공급원은 마이크로파 또는 고주파 에너지를 이용하는 시스템을 포함하는, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  34. 제1항에 있어서, 상기 물체는 외과용 임플란트(surgical implant) 및/또는 의료 디바이스인, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  35. 제1항에 있어서, 상기 가요성 재료는 중합체, 공중합체 또는 이들의 블렌드들을 포함하는, 일회용 코팅 어플리케이터 용기.
  36. 치료제로 물체를 코팅하는 방법으로서,
    코팅될 물체를 일회용 코팅 어플리케이터 용기 내로 배치하는 단계로서, 상기 일회용 코팅 어플리케이터 용기는, 각각 상부 에지에서 종단되는 상향으로 연장되는 벽들을 갖는 용기 저부, 및 상기 상향으로 연장되는 벽들에 의해 부분적으로 형성되는 디바이스 격실을 밀봉하기 위한 폐쇄구로서, 상기 상향으로 연장되는 벽들의 상기 상부 에지들에 인접한 상기 폐쇄구를 갖는 밀봉가능한 용기; 및 상기 디바이스 격실과 유체 연통되어 위치되는 치료제를 포함하는, 상기 코팅될 물체를 일회용 코팅 어플리케이터 용기 내로 배치하는 단계;
    상기 디바이스 격실을 밀봉하는 단계;
    치료제를 분무함으로써 상기 밀봉된 디바이스 격실 내에 상기 치료제를 분산시키는 단계; 및
    상기 치료제로 상기 물체를 코팅하는 단계를 포함하고,
    상기 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 가요성 재료를 포함하고 백-유사 구조의 형태인, 방법.
  37. 제36항에 있어서, 상기 디바이스 격실로부터 상기 코팅된 물체를 제거하는 단계를 추가로 포함하는, 방법.
  38. 제36항에 있어서, 상기 치료제는 캐리어 내에 혼입되는, 방법.
  39. 제38항에 있어서, 상기 치료제는 트라이클로산을 포함하고, 상기 캐리어는 흡수성 중합체 또는 실리콘을 포함하는 시트, 패드 또는 필름을 포함하는, 방법.
  40. 제39항에 있어서, 상기 흡수성 중합체는 락타이드 글리콜라이드 공중합체인, 방법.
  41. 제38항에 있어서, 상기 일회용 코팅 어플리케이터 용기는, 상기 치료제를 기화시키고 상기 치료제가 상기 디바이스 격실 내로 유동하여 상기 물체를 코팅하게 하기 위한 열 공급원을 추가로 포함하는, 방법.
  42. 제41항에 있어서, 상기 열 공급원은 저항 히터인, 방법.
  43. 제42항에 있어서, 상기 캐리어는 상기 저항 히터에 인접하게 위치되는, 방법.
  44. 제43항에 있어서, 상기 저항 히터는 상기 일회용 코팅 어플리케이터 용기 내에 위치되는, 방법.
  45. 제43항에 있어서, 상기 저항 히터는 상기 디바이스 격실 내에 위치되는, 방법.
  46. 제43항에 있어서, 상기 저항 히터는 상기 일회용 코팅 어플리케이터 용기 외측에 위치되는, 방법.
  47. 제42항에 있어서, 상기 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 상기 저항 히터에 전력을 공급하기 위한 전원 장치를 추가로 포함하는, 방법.
  48. 제47항에 있어서, 상기 전원 장치는 상기 일회용 코팅 어플리케이터 용기 내에 위치되는, 방법.
  49. 제48항에 있어서, 상기 전원 장치는 배터리인, 방법.
  50. 제41항에 있어서, 상기 열 공급원은 화학 가열 팩인, 방법.
  51. 제42항에 있어서, 상기 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 상기 캐리어 내에 혼입된 상기 가열된 치료제와 유체 연통되는 증기 순환 펌프를 추가로 포함하는, 방법.
  52. 제51항에 있어서, 상기 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 상기 디바이스 격실과 유체 연통되는 기체 순환 펌프를 추가로 포함하는, 방법.
  53. 제52항에 있어서, 상기 증기 순환 펌프 및 상기 기체 순환 펌프는 수동-작동식, 벌브-유형 펌프 또는 벨로우즈-유형 펌프인, 방법.
  54. 제42항에 있어서, 상기 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 상기 디바이스 격실과 유체 연통되는 기체 순환 펌프를 추가로 포함하는, 방법.
  55. 제42항에 있어서, 상기 일회용 코팅 어플리케이터 용기는, 상기 캐리어 내에 혼입된 상기 가열된 치료제 및 상기 디바이스 격실과 유체 연통되고 체크-밸브 시스템을 통해 압력 및 진공을 교번하여 인가하도록 구성되는 재순환 펌프를 추가로 포함하는, 방법.
  56. 제42항에 있어서, 상기 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 상기 디바이스 격실의 제1 측부와 유체 연통되는 치료제 공급 캐뉼러 및 상기 디바이스 격실의 제2 측부와 유체 연통되는 흡입 캐뉼러를 추가로 포함하는, 방법.
  57. 제56항에 있어서, 상기 치료제 공급 캐뉼러 및 상기 흡입 캐뉼러는 각각, 상기 치료제를 더욱 균일하게 제공하고 흡입 기체를 더욱 균일하게 흡인하여 복귀시키기 위해 상기 캐뉼러들 주위에 이격되어 있는 복수의 개구들을 갖는, 방법.
  58. 제47항에 있어서, 상기 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 치료제의 제공 및 흡입 기체의 복귀를 용이하게 하기 위한, 상기 전원 장치에 의해 전력을 공급받는 재순환 팬을 추가로 포함하는, 방법.
  59. 제58항에 있어서, 상기 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 상기 재순환 팬을 제어하기 위한 마이크로프로세서를 추가로 포함하는, 방법.
  60. 제43항에 있어서, 상기 일회용 코팅 어플리케이터 용기는, 상기 일회용 코팅 어플리케이터 용기를 내부에 위치시키고 상기 캐리어 내에 혼입된 상기 치료제에 열을 인가하기 위한 슬릿을 갖는 외부 전력 블록을 추가로 포함하는, 방법.
  61. 제37항에 있어서, 상기 치료제는 유체를 포함하고, 상기 일회용 코팅 어플리케이터 용기는 상기 치료제를 분무하도록 작동가능한 분무기를 추가로 포함하는, 방법.
  62. 제61항에 있어서, 상기 분무기는 네뷸라이저를 포함하는, 방법.
  63. 제61항에 있어서, 상기 분무기는 초음파 네뷸라이저 및/또는 제트 네뷸라이저 및/또는 진동 메시 네뷸라이저 및/또는 가압식 스프레이 노즐 네뷸라이저 및/또는 진동식 프릿 네뷸라이저 및/또는 열 구동식, 위크-기반 에어로졸 발생기 및/또는 가열식 모세관 에어로졸 발생기 및/또는 기화기를 포함하는, 방법.
  64. 제61항에 있어서, 상기 치료제는 현탁액 및/또는 에멀젼 및/또는 용액을 포함하는, 방법.
  65. 제61항에 있어서, 진공 공급원은 상기 디바이스 격실에 적용되는, 방법.
  66. 제41항에 있어서, 상기 열 공급원은 외부 유도 또는 고온수 열 공급원인, 방법.
  67. 제66항에 있어서, 상기 열 공급원은 상기 치료제에 인접하게 위치되는 금속성 요소인, 방법.
  68. 제66항에 있어서, 상기 열 공급원은 외부 에너지 공급원을 포함하는, 방법.
  69. 제36항에 있어서, 상기 물체는 외과용 임플란트 및/또는 의료 디바이스인, 방법.
  70. 제36항에 있어서, 상기 가요성 재료는 중합체, 공중합체 또는 이들의 블렌드들을 포함하는, 방법.
KR1020217020058A 2018-11-29 2019-11-27 수술실 코팅 어플리케이터 및 방법 KR20210100129A (ko)

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US (6) US11464889B2 (ko)
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WO (5) WO2020110032A1 (ko)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102018122001A1 (de) * 2018-09-10 2020-03-12 Schott Ag Packmittel mit Gleitschicht und Verfahren für pharmazeutische und kosmetische Stoffe und Zubereitung zu dessen Herstellung
MX2021006375A (es) * 2018-11-29 2021-08-11 Ethicon Inc Aplicador y metodo para revestimiento de sala de operaciones.
US11730862B2 (en) 2020-05-08 2023-08-22 DePuy Synthes Products, Inc. Identifier-based application of therapeutic coatings to medical implant devices
US11589867B2 (en) 2020-05-28 2023-02-28 Ethicon, Inc. Anisotropic wound closure systems
US11518604B2 (en) 2020-05-28 2022-12-06 Ethicon, Inc. Systems, methods and devices for aerosol spraying of silicone based topical skin adhesives for sealing wounds
US20210369639A1 (en) * 2020-05-28 2021-12-02 Ethicon, Inc. Novel Antimicrobial Topical Skin Closure Compositions and Systems
US11479669B2 (en) 2020-05-28 2022-10-25 Ethicon, Inc. Topical skin closure compositions and systems
US11718753B2 (en) 2020-05-28 2023-08-08 Ethicon, Inc. Topical skin closure compositions and systems
US11712229B2 (en) 2020-05-28 2023-08-01 Ethicon, Inc. Systems, devices and methods for dispensing and curing silicone based topical skin adhesives
CN114602723B (zh) * 2022-05-10 2022-08-30 北京理贝尔生物工程研究所有限公司 负压载药装置

Family Cites Families (198)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2941696A (en) 1957-08-19 1960-06-21 Ortho Pharma Corp Dispensing container
US3187752A (en) * 1962-04-27 1965-06-08 American Cyanamid Co Non-absorbable silicone coated sutures and method of making
NL129346C (ko) * 1966-06-23
US3490651A (en) 1968-01-08 1970-01-20 Abplanalp Robert H Dispenser system for simultaneous dispensing of separately stored fluids
FR2032202A5 (ko) 1969-02-21 1970-11-20 Oreal
US3814730A (en) 1970-08-06 1974-06-04 Gen Electric Platinum complexes of unsaturated siloxanes and platinum containing organopolysiloxanes
US3775452A (en) 1971-04-28 1973-11-27 Gen Electric Platinum complexes of unsaturated siloxanes and platinum containing organopolysiloxanes
US3976049A (en) 1973-07-04 1976-08-24 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Structure of warmer
US3950158A (en) 1974-05-31 1976-04-13 American Medical Products Company Urea cold pack having an inner bag provided with a perforated seal
US4234108A (en) 1977-11-25 1980-11-18 Diamond George B Piston for aerosol container
US4340155A (en) 1979-08-24 1982-07-20 Aerosol Service Ag Two-compartment pack
FR2589737A1 (fr) 1985-11-12 1987-05-15 Dow Corning Sa Procedes de fabrication de pansements
US5026768A (en) 1987-12-09 1991-06-25 Dow Corning Corporation Method of producing silicone emulsion
JPH0755286B2 (ja) * 1988-04-21 1995-06-14 トーメー産業株式会社 簡易液体浄化装置
JPH02149272A (ja) 1988-11-30 1990-06-07 Maikoole Kairo Kk 使いすてカイロ
DE3914517A1 (de) 1989-03-10 1990-09-13 Coster Tecnologie Speciali Spa Zweikammerpackung
US5020694A (en) 1989-03-16 1991-06-04 Chesebrough-Pond's, Inc. Multi-cavity dispensing container
WO1993007924A1 (en) * 1991-10-18 1993-04-29 Spire Corporation Bactericidal coatings for implants
US5205277A (en) 1992-04-22 1993-04-27 Chao Tsung Chen Food heating technique for producing high temperature
JPH08502712A (ja) 1993-08-20 1996-03-26 アー． ケラー，ヴィルヘルム 折りたためるカートリッジを備えた多成分計量および相対比例配分装置
US5431303A (en) 1993-09-30 1995-07-11 Miskell; David L. Two-part aerosol dispenser employing fusible plug
CA2134741A1 (en) 1993-11-01 1995-05-02 William Mcjames Process for manufacturing surgical needles
US5447987A (en) 1993-12-24 1995-09-05 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Organopolysiloxane compositions
US5527837A (en) 1994-04-25 1996-06-18 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Heat-curable silicone elastomer compositions
US5414023A (en) 1994-05-18 1995-05-09 Dow Corning Corporation Thixotropic foamable organosiloxane compositions
DE9414136U1 (de) 1994-09-01 1994-11-03 Voss Chemie Abschneidevorrichtung für in dosenförmigen Behältern abgepackte Stamm-Massen, insbesondere Spachtelmassen und Kitte und Härterpasten
US5801852A (en) 1994-09-13 1998-09-01 Pakon, Inc. Positive sleeving system for photographic negatives
JP3517479B2 (ja) 1995-03-31 2004-04-12 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 １液型室温硬化性シリコーンエラストマー組成物の製造方法
US5772640A (en) * 1996-01-05 1998-06-30 The Trustees Of Columbia University Of The City Of New York Triclosan-containing medical devices
EP0761243A1 (en) 1995-09-08 1997-03-12 Union Carbide Chemicals And Plastics Company, Inc. Biostatic coatings and processes
US6537246B1 (en) 1997-06-18 2003-03-25 Imarx Therapeutics, Inc. Oxygen delivery agents and uses for the same
US6770050B2 (en) 1997-04-14 2004-08-03 Baxter International Inc. Multipurpose fluid applicator and method, with surgical uses
US6143370A (en) * 1997-08-27 2000-11-07 Northeastern University Process for producing polymer coatings with various porosities and surface areas
RU2220705C2 (ru) 1998-04-03 2004-01-10 Колгейт-Палмолив Компани Антиперспирантная композиция
EP1071476B1 (en) 1998-04-17 2006-02-22 Tommy Busted An apparatus and a method for sterilising a member
JPH11349897A (ja) 1998-06-10 1999-12-21 Ge Toshiba Silicone Kk コーティング材組成物
MXPA01001752A (es) 1998-08-20 2002-04-08 3M Innovative Properties Co Parche en aerosol y sistema de aplicacion de medicamento.
EP1013292A1 (en) * 1998-12-23 2000-06-28 Dow Corning France S.A. Biocompatible coatings
JP3746394B2 (ja) 1999-04-14 2006-02-15 東レ・ダウコーニング株式会社 シリコーンゲル組成物
US6368658B1 (en) 1999-04-19 2002-04-09 Scimed Life Systems, Inc. Coating medical devices using air suspension
AU2001238377A1 (en) * 2000-02-18 2001-08-27 University Of Massachussets Devices and methods for warming and cleaning lenses of optical surgical instruments
ATE338577T1 (de) 2000-05-08 2006-09-15 Pfizer Prod Inc Sprühbares hautschutzmittel
US6613185B1 (en) 2000-07-24 2003-09-02 Specialty Silicone Products, Inc. Curable silicone elastomer and process of production thereof and method of bonding therewith
DE50113857D1 (de) 2000-11-29 2008-05-29 Sulzer Chemtech Ag Adapter für einen statischen Mischer
JP2004536621A (ja) 2001-01-30 2004-12-09 イソティス エス．エー． 医療用デバイスに生物活性コーティングを施与する方法
JP4959907B2 (ja) * 2001-03-27 2012-06-27 ワーナー チルコット（アイルランド）リミティド 抗菌剤投与のための膣内用ドラッグデリバリーデバイス
US6830758B2 (en) 2001-04-02 2004-12-14 Lectec Corporation Psoriasis patch
US7520897B2 (en) * 2001-04-11 2009-04-21 Helix Medical, Llc Medical devices having antimicrobial properties
US20020193879A1 (en) * 2001-04-11 2002-12-19 Seder Edmund V. Medical devices having antimicrobial properties
US20090026660A1 (en) * 2001-04-11 2009-01-29 Helix Medical, Llc Methods of making antimicrobial voice prothesis devices
US7393547B2 (en) * 2001-04-11 2008-07-01 Helix Medical, Llc Antimicrobial elastomer composition and method for making
JP4543419B2 (ja) 2001-05-31 2010-09-15 三浦工業株式会社 ガス滅菌器の運転制御方法およびガス滅菌器
US6767551B2 (en) * 2001-08-15 2004-07-27 Sherwood Services Ag Coating for use with medical devices and method of making same
JP2003070883A (ja) 2001-08-30 2003-03-11 Ethicon Inc 液体浸漬により器具を処理する方法及び器械
US20030236552A1 (en) * 2001-09-27 2003-12-25 Roby Mark S. Siliconized surgical needles and methods for their manufacture
CA2422244A1 (en) 2002-03-14 2003-09-14 Homax Products, Inc. Aerosol systems and methods for mixing and dispensing two-part materials
US7048962B2 (en) 2002-05-02 2006-05-23 Labcoat, Ltd. Stent coating device
ATE508954T1 (de) 2002-05-21 2011-05-15 Seaquist Perfect Dispensing Foreign Inc Aerosolabgabevorrichtung zum mischen und abgeben von mehreren fluidprodukten
US8911831B2 (en) * 2002-07-19 2014-12-16 Northwestern University Surface independent, surface-modifying, multifunctional coatings and applications thereof
EP1536848B1 (de) * 2002-09-10 2007-11-14 Prof. Dr. Josef-Peter Guggenbichler,Dr. Christoph Cichos GBR Antimicrobial Argentum Technologies Verfahren zur herstellung eines antimikrobiellen kunststoffproduktes
US7967220B2 (en) 2002-09-13 2011-06-28 Bissell Homecare, Inc. Manual sprayer with dual bag-on-valve assembly
US7906473B2 (en) 2002-09-13 2011-03-15 Bissell Homecare, Inc. Manual spray cleaner
US20050101993A1 (en) 2002-10-04 2005-05-12 Howard Scalzo Antimicrobial packaged medical device and method of preparing same
US8112973B2 (en) * 2002-10-04 2012-02-14 Ethicon, Inc. Method of making a packaged antimicrobial suture
US9597067B2 (en) 2002-10-04 2017-03-21 Ethicon, Inc. Packaged antimicrobial medical device and method of preparing same
US20040068294A1 (en) 2002-10-04 2004-04-08 Howard Scalzo Braided antimicrobial suture
KR101153237B1 (ko) 2002-10-04 2012-06-08 에디컨인코포레이티드 포장된 항균성 의료 장치 및 이의 제조방법
CN102423266B (zh) 2002-10-04 2014-11-26 伊西康公司 抗微生物包装的医疗装置及其制备方法
US20040220614A1 (en) * 2002-10-04 2004-11-04 Howard Scalzo Packaged antimicrobial medical device and method of preparing same
ATE374652T1 (de) 2002-10-22 2007-10-15 Medtronic Vascular Inc Stent mit intermittierender beschichtung
US7122712B2 (en) 2002-12-02 2006-10-17 Lutri Thomas P Surgical bandage and methods for treating open wounds
JP2004244109A (ja) 2003-01-24 2004-09-02 Toyo Aerosol Ind Co Ltd 二液分配用エアゾ−ル装置。
US20040181943A1 (en) * 2003-03-18 2004-09-23 Michael Kwiecien Shaving systems
CN1822815B (zh) * 2003-07-10 2012-04-11 沃纳奇尔科特(爱尔兰)有限公司 阴道内药物传递装置
US8870814B2 (en) 2003-07-31 2014-10-28 Boston Scientific Scimed, Inc. Implantable or insertable medical devices containing silicone copolymer for controlled delivery of therapeutic agent
WO2005016421A1 (en) 2003-08-04 2005-02-24 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Substrates for drug delivery device and methods of preparing and use
US7381751B2 (en) * 2003-08-26 2008-06-03 Shantha Sarangapani Antimicrobial composition for medical articles
US7632386B2 (en) 2003-08-28 2009-12-15 E.I. Du Pont De Nemours And Company Process for producing coatings on electrically conductive substrates by cathodic electrodeposition coating
PT1550512E (pt) 2003-12-12 2009-11-30 Medmix Systems Ag Dispositivo de aplicação para um aparelho de aplicação
US20050181116A1 (en) 2004-02-18 2005-08-18 Rob Worsham Method for coating a medical device using a matrix assisted pulsed-laser evaporation technique and associated system and medical device
US20050182443A1 (en) 2004-02-18 2005-08-18 Closure Medical Corporation Adhesive-containing wound closure device and method
US20050188921A1 (en) * 2004-02-27 2005-09-01 Anthony Malone Matrix assisted pulsed-laser evaporation technique for coating a medical device and associated system and medical device
US20060009099A1 (en) * 2004-07-12 2006-01-12 Closure Medical Corporation Adhesive-containing wound closure device and method
US8357147B2 (en) 2005-08-17 2013-01-22 Spinal Restoration, Inc. Method for repairing intervertebral discs
US7585369B2 (en) 2004-08-04 2009-09-08 Larson Marian L Apparatus for coating medical devices
DE102004054040A1 (de) * 2004-11-05 2006-05-11 Bayer Innovation Gmbh Wirkstoffhaltige Silikonelastomere
US8790677B2 (en) 2004-12-17 2014-07-29 Warsaw Orthopedic, Inc. Device and method for the vacuum infusion of a porous medical implant
US8177142B2 (en) 2005-08-26 2012-05-15 Ricciardi Jonathan J Method and apparatus for an improved aerosol generator and associated uses and equipment
WO2007044487A1 (en) 2005-10-11 2007-04-19 Dfb Pharmaceuticals, Inc. Surfactant-free dispersions, compositions, and use in topical formulations
US20070092494A1 (en) 2005-10-26 2007-04-26 Biomet Manufacturing Corp. Composition for wound healing using lyophilized skin or skin-derived collagen
JP3845110B2 (ja) 2006-01-06 2006-11-15 生化学工業株式会社 医療用滅菌包装における滅菌方法
CN100371030C (zh) * 2006-01-20 2008-02-27 重庆大学 药物洗脱性血管内支架喷涂方法及其喷涂装置
US9364215B2 (en) 2006-01-26 2016-06-14 Covidien Lp Medical device package
EP1815876A3 (en) 2006-02-02 2007-10-17 Bristol-Myers Squibb Company Hot-melt silicone based ostomy and wound care skin attachment adhesives
US8315700B2 (en) 2006-02-08 2012-11-20 Tyrx, Inc. Preventing biofilm formation on implantable medical devices
WO2007101059A2 (en) 2006-02-24 2007-09-07 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Polymers containing silicone copolyol macromers and personal care compositions containing same
WO2007130734A2 (en) 2006-03-03 2007-11-15 C. R. Bard, Inc. Antimicrobial coating
US20070218197A1 (en) * 2006-03-15 2007-09-20 Yoichi Kurono Vacuum processing system and method of making
CN101443241B (zh) 2006-03-20 2011-01-12 诺信公司 推进剂驱动的双流体筒以及用于组装该双流体筒的方法
TW200813159A (en) 2006-04-26 2008-03-16 Dow Corning Korea Ltd A liquid silicone rubber composition for forming breathable coating film on a textile and process for forming a breathable coating film on a textile
US20070254091A1 (en) * 2006-04-28 2007-11-01 Boston Scientific Scimed, Inc. System and method for electrostatic-assisted spray coating of a medical device
JP2009536850A (ja) 2006-05-11 2009-10-22 デンツプライ インターナショナル インコーポレーテッド 歯科用組成物分出用エアロゾル送出システム
US20070270744A1 (en) 2006-05-17 2007-11-22 Bruno Dacquay Limited Reuse Assembly For Ophthalmic Injection Device
US20070292305A1 (en) 2006-06-09 2007-12-20 Sinead Dempsey Sterilization of medical devices
US20080171972A1 (en) 2006-10-06 2008-07-17 Stopek Joshua B Medical device package
KR20140125428A (ko) 2006-10-19 2014-10-28 더 보드 오브 트러스티스 오브 더 유니버시티 오브 아칸소 정전기 스프레이를 사용하는 코팅 제조 방법 및 코팅 제조 장치
US9023114B2 (en) 2006-11-06 2015-05-05 Tyrx, Inc. Resorbable pouches for implantable medical devices
US20080275403A1 (en) 2007-05-04 2008-11-06 Armand Maaskamp Dual syringe assembly
WO2016094084A1 (en) * 2014-12-09 2016-06-16 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Bio-film resistant surfaces
US8962010B2 (en) * 2007-06-26 2015-02-24 Warner Chilcott Company, Llc Intravaginal drug delivery devices for the delivery of macromolecules and water-soluble drugs
JP2011501984A (ja) 2007-10-01 2011-01-20 エクソジェネシス コーポレーション 医療デバイスの表面を治療剤でコーティングするための方法およびシステム、ならびにそれによって作製された薬剤溶離医療デバイス
US20090099532A1 (en) 2007-10-15 2009-04-16 Cuevas Brian J Assembly for lubricating a portion of a medical device
WO2009052516A2 (en) 2007-10-19 2009-04-23 Miv Therapeutics Inc. Method of coating medical devices
US8512731B2 (en) * 2007-11-13 2013-08-20 Medtronic Minimed, Inc. Antimicrobial coatings for medical devices and methods for making and using them
US8361538B2 (en) 2007-12-19 2013-01-29 Abbott Laboratories Methods for applying an application material to an implantable device
US8551555B2 (en) 2007-12-26 2013-10-08 Intel Corporation Biocompatible coatings for medical devices
US9408971B2 (en) 2008-03-31 2016-08-09 Covidien Lp Self-capping syringe assembly with one-way valve
US8147898B2 (en) * 2008-07-25 2012-04-03 Medtronic Vascular, Inc. Low temperature drug deposition
EP2310458B1 (fr) 2008-07-30 2016-08-17 Bluestar Silicones France SAS Composition silicone d'enduction d'un support flexible destine a former un revetement reticule ayant un accrochage, une resistance mecanique et une reactivite accrus
US8419793B2 (en) * 2008-09-19 2013-04-16 Mentor Worldwide Llc Coating with antimicrobial agents
AU2010242861A1 (en) 2009-04-30 2011-10-13 Hyperbranch Medical Technology, Inc. Applicator system for the delivery of surgical sealants
NL2002835C2 (nl) 2009-05-04 2010-11-08 Mahayana Holding B V Houder voor een aan een lichaam toevoeren van vloeibaar materiaal die verwarmbaar is door een exotherme reactie.
FR2948584B1 (fr) 2009-07-30 2012-08-03 Prod Dentaires Pierre Rolland Embout d'application
US20110082500A1 (en) * 2009-10-05 2011-04-07 Tyco Healthcare Group Lp Coatings that enhance resistance to abrasion
US8133423B2 (en) * 2009-10-20 2012-03-13 The Hong Kong Polytechnic University Method for fabrication of silicone composite with antimicrobial coating
DE202010018319U1 (de) 2009-12-01 2015-07-14 Toyo Aerosol Industry Co., Ltd. Aerosolvorrichtung zur Anordnung einer Vielzahl von Flüssigkeiten
EP2586465B1 (en) 2009-12-03 2014-04-23 Minntech Corporation System for decontaminating a medical device with a fog
US20110143148A1 (en) 2009-12-13 2011-06-16 General Electric Company Articles comprising a weather resistant silicone coating
JP5781536B2 (ja) 2009-12-23 2015-09-24 ブルースター・シリコーンズ・フランス・エスアエス ヒドロシリル化反応阻害剤及び被覆方法におけるその使用
EP2542624B2 (en) 2010-03-05 2024-01-10 Momentive Performance Materials GmbH Use of a curable polyorganosiloxane composition as an encapsulant for a solar cell module
DE102010019219B4 (de) 2010-05-04 2013-12-12 Heraeus Medical Gmbh Kartuschenverschluss und Kartusche mit einem solchen Verschluss
DE102010019223B4 (de) 2010-05-04 2012-02-16 Heraeus Medical Gmbh Kartuschensystem mit Druckgaspatrone
CN102939078B (zh) 2010-06-11 2014-12-24 利奥制药有限公司 含有维生素d类似物和皮质类固醇的药用喷雾剂组合物
WO2012018680A1 (en) 2010-07-31 2012-02-09 Global Therapeutics Llc Methods and systems for generating a tissue pocket in a patient
US20120237461A1 (en) 2010-08-31 2012-09-20 Betty Yu Skin compositions and methods of use thereof
GB201020005D0 (en) * 2010-11-25 2011-01-12 Smith & Nephew Composition 1-1
WO2012069794A1 (en) * 2010-11-25 2012-05-31 Smith & Nephew Plc Composition i-ii and products and uses thereof
WO2012151295A2 (en) 2011-05-02 2012-11-08 Mouse Trap Design, Llc Mixing and dispensing device
US20130004586A1 (en) * 2011-06-24 2013-01-03 Vachon David J Biologically Efficacious Compositions, Articles of Manufacture and Processes for Producing and/or Using Same
JP5827834B2 (ja) 2011-07-22 2015-12-02 日東電工株式会社 シリコーン樹脂組成物、シリコーン樹脂シート、シリコーン樹脂シートの製造方法および光半導体装置
FR2978743B1 (fr) 2011-08-01 2014-11-21 Valois Sas Distributeur de produit fluide.
US9764099B2 (en) 2011-09-13 2017-09-19 Tautona Group Lp Syringe with temperature modulation capabilities
US8728599B2 (en) 2011-10-26 2014-05-20 General Electric Company Articles comprising a hydrate-inhibiting silicone coating
DE102011117526B4 (de) 2011-11-03 2015-07-30 Heraeus Medical Gmbh Beschichtungsverfahren und Beschichtungsvorrichtung für medizinische Implantate
US9434857B2 (en) * 2011-11-15 2016-09-06 Ethicon, Inc. Rapid cure silicone lubricious coatings
US20150159066A1 (en) * 2011-11-25 2015-06-11 Smith & Nephew Plc Composition, apparatus, kit and method and uses thereof
US20130150828A1 (en) * 2011-12-08 2013-06-13 Rochester Medical Corporation Antifungal catheter
US8703881B2 (en) * 2012-01-04 2014-04-22 Momentive Performance Materials Inc. Curable compositions of ionic silicones
US9386772B2 (en) * 2012-02-14 2016-07-12 Allegiance Corporation Antimicrobial elastomeric articles
US10245025B2 (en) 2012-04-06 2019-04-02 Ethicon, Inc. Packaged antimicrobial medical device having improved shelf life and method of preparing same
EP2863901A1 (en) * 2012-06-25 2015-04-29 Dow Corning France SAS Method for the therapeutic treatment of keratinous substrate, mucous membrane or tooth
WO2014050744A1 (ja) 2012-09-27 2014-04-03 サラヤ株式会社 滅菌処理方法及びその装置
US9272075B2 (en) * 2013-02-04 2016-03-01 W.L. Gore & Associates, Inc. Coating for substrate
US9327095B2 (en) * 2013-03-11 2016-05-03 Becton, Dickinson And Company Blood control catheter with antimicrobial needle lube
US9422404B2 (en) 2013-03-13 2016-08-23 Dow Corning Corporation 2-aminoimidazole-functional silicone compositions and methods of making the same
US8883245B2 (en) 2013-03-13 2014-11-11 Ethicon, Inc. Method of coating surgical needles
EP2968676B1 (en) * 2013-03-15 2017-05-03 Baxter International Inc Immobilization of active agent on a substrate
US20160120706A1 (en) 2013-03-15 2016-05-05 Smith & Nephew Plc Wound dressing sealant and use thereof
KR102271653B1 (ko) * 2013-06-07 2021-07-05 백스터 인터내셔널 인코포레이티드 트리하이드록시페닐기를 포함하는 화합물을 사용한 기판 상에의 활성제의 고정화
EP3027531B1 (en) 2013-08-01 2017-11-29 The Procter and Gamble Company Disposable flexible containers having surface elements
JP6191549B2 (ja) 2013-08-09 2017-09-06 信越化学工業株式会社 導電性液状シリコーンゴム組成物及び高電圧ケーブル用常温収縮ゴム部材
US20150122837A1 (en) 2013-11-07 2015-05-07 Mouse Trap Design, Llc Mixing and dispensing device
US20150147375A1 (en) * 2013-11-27 2015-05-28 Medline Industries, Inc. Non-sticky antimicrobial medical articles
US9511034B1 (en) 2013-12-09 2016-12-06 Bio-Silicote, Inc. Method for applying a skin treatment
CN203647752U (zh) 2014-01-05 2014-06-18 陈学红 一种用于医疗设备的多用途灭菌箱
US9220294B2 (en) * 2014-02-11 2015-12-29 Timothy McCullough Methods and devices using cannabis vapors
US10874773B2 (en) * 2014-06-23 2020-12-29 Ethicon, Inc. Two-step batch process for coating surgical needles
KR101641561B1 (ko) * 2014-10-01 2016-07-21 한국전기연구원 접속재용 전도성 실리콘 코팅 접착제 및 그 제조방법
CN105586001A (zh) 2014-10-21 2016-05-18 佛山市新翔星化工有限公司 低粘度高透明自粘性有机硅灌封胶及其制备方法
EP3209251A4 (en) * 2014-10-22 2018-03-28 International Partnership for Microbicides, Inc. Platinum-catalyzed silicone drug delivery devices and methods of use thereof
WO2016102018A1 (en) 2014-12-23 2016-06-30 Michael Ahrens A device for providing a sterile limited space for surgery
CN104531056A (zh) 2015-01-22 2015-04-22 烟台德邦先进硅材料有限公司 一种用于led灯丝封装的有机硅封装胶
GB201505527D0 (en) 2015-03-31 2015-05-13 Jmedtech Pte Ltd Composition
EP3135304A1 (en) 2015-08-26 2017-03-01 Mölnlycke Health Care AB Foamed silicone in wound care
WO2017075320A1 (en) * 2015-10-31 2017-05-04 Dermalink Technologies, Inc. Skin adhesives, antimicrobial compositions, articles, and methods for the use thereof
JP2017113332A (ja) 2015-12-25 2017-06-29 キヤノンマーケティングジャパン株式会社 滅菌システム、制御方法、プログラム
US20200345885A1 (en) * 2016-02-29 2020-11-05 Randall J. Lewis Mist generator for sterilizing forced air systems
CA3016845C (en) 2016-03-14 2021-02-16 Trio Healthcare Limited Skin compatible composition
CN106009688A (zh) * 2016-05-19 2016-10-12 强新正品（苏州）环保材料科技有限公司 导热硅胶片配方
CN109862920A (zh) 2016-06-17 2019-06-07 斯特里弗医疗股份有限公司 灭菌、消毒、卫生处理、净化和治疗装置、系统以及方法
US10501671B2 (en) 2016-07-26 2019-12-10 Honeywell International Inc. Gel-type thermal interface material
US10465094B2 (en) * 2016-12-08 2019-11-05 Ethicon, Inc. Method of applying rapid cure silicone lubricious coatings
CN106730044B (zh) 2016-12-28 2020-07-07 创领心律管理医疗器械（上海）有限公司 抗菌水凝胶袋及其制备方法
US10531949B2 (en) * 2016-12-30 2020-01-14 Ethicon, Inc. Silicone foam compositions rapidly cross-linkable at ambient temperatures and methods of making and using same
EP3388037A1 (en) 2017-04-12 2018-10-17 Trulife Limited Wearable pressure care device or pad
EP3652255A1 (en) 2017-07-12 2020-05-20 Dow Silicones Corporation Liquid silicone rubber composition
US10219793B2 (en) 2017-08-04 2019-03-05 Ethicon, Inc. Delivery systems for flowable substances stored in squeezable containers
US9919080B1 (en) 2017-10-27 2018-03-20 Tyrx, Inc. Kits for local delivery of water soluble agents and methods of use
TW202007730A (zh) 2018-07-31 2020-02-16 美商陶氏全球科技公司 組成物、形成自該組成物之經發泡聚矽氧彈性體、及形成方法
MX2021006375A (es) * 2018-11-29 2021-08-11 Ethicon Inc Aplicador y metodo para revestimiento de sala de operaciones.
CN115135705A (zh) 2020-02-05 2022-09-30 陶氏环球技术有限责任公司 发泡有机硅弹性体的制备
US11589867B2 (en) 2020-05-28 2023-02-28 Ethicon, Inc. Anisotropic wound closure systems
US20210371596A1 (en) 2020-05-28 2021-12-02 Ethicon, Inc. Novel Antimicrobial Topical Skin Closure Compositions and Systems
US11718753B2 (en) 2020-05-28 2023-08-08 Ethicon, Inc. Topical skin closure compositions and systems
US20210369639A1 (en) 2020-05-28 2021-12-02 Ethicon, Inc. Novel Antimicrobial Topical Skin Closure Compositions and Systems
US11712229B2 (en) 2020-05-28 2023-08-01 Ethicon, Inc. Systems, devices and methods for dispensing and curing silicone based topical skin adhesives
US11479669B2 (en) 2020-05-28 2022-10-25 Ethicon, Inc. Topical skin closure compositions and systems
US11518604B2 (en) 2020-05-28 2022-12-06 Ethicon, Inc. Systems, methods and devices for aerosol spraying of silicone based topical skin adhesives for sealing wounds

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