KR20140097251A - 잔류하는 차단 막을 포함하는 항균 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 IV 포트 세정 캡들, 보호성 캡들, 또는 비강 데콜로나이저 장치와 조합하여 사용될 수 있는 예시적인 항균 조성물을 기재하고 있다. 또 다른 구현예들에 따르면, 본 발명은 항균 조성물이 세정되고 있는 표면 상에서 기포나 발포에 의해 오염물과 접촉했다는 표시를 제공할 수 있다는 것을 기재한다. 또 다른 구현에 따르면, 본 발명은 항균 조성물이 세정된 표면의 재오염을 억제하기 위하여, 잔류하는 막 또는 차단층을 남길 수 있다는 것에 대하여 기재하고 있다.

Description

잔류하는 차단 막을 포함하는 항균 조성물 {ANTIMICROBIAL COMPOSITION INCLUDING A RESIDUAL BARRIER FILM}
관련 출원의 상호 참조
본 출원은 "방부제, 면역 조절 및 항종양 치료를 위한 의료 기기 및 요법(Medical Devices and Techniques for Antiseptic, Immunomodulatory and Antineoplastic Therapies)"이라는 제목으로 2011년 11월 28일자로 출원된 미국 가특허 출원 제61/564,206호의 우선권을 주장하며, 그의 전문을 참고 문헌으로서 본원에 인용한다.
감염은 오늘날 의료 산업에서 실질적인 문제로 남아있다. 감염은 종종 혈관 내 (IV) 라인들 (예를 들어, 정맥 내, 동맥 내, 등)의 오염, 주사 부위 또는 채혈 부위 (예를 들어, 정맥, 동맥, 또는 모세혈관으로부터)의 오염, 요도 카테터들, 상처 부위들, 절개 부위들 및 의료 시설들에서 감염의 수많은 다른 원인들에 의해 유발된다. 예를 들어, 미국 내 병원들 단독에서, 중심 정맥 카테터들은 연간 추정되는 250,000 건의 혈류 감염을 일으키고, 이는 소비되는 금융 자원 및 환자 사망율 모두의 견지에서 상당한 비용을 초래한다. 문헌[O'Grady, MD, et al., Guidelines for the Prevention of Intravascular 카테터-Related Infections, 2011, Center for Disease Control, Department of Health and Human Services] 참조. 이 수치는 주사 부위들, 채혈 부위들, 비정맥 카테터들, 또는 의료 시설의 오염의 다른 수많은 원인들 중의 임의의 것의 오염에 의해 유발된 감염들은 포함하지 않는다. 감염은 주사기들, IV 라인들 및 기타 장비들이 일상적으로 사용되고 여러 다른 환자들을 위해 재사용되는 개발 도상국들에서 훨씬 더 큰 문제이다.
개관
본 출원은 감염을 감소 및/또는 예방하는 접근법들을 기재하고 있다. 일 국면에서, 본 출원은 혈관내 (IV) 라인 포트들, 다른 IV 성분들 (예, 주사기들, 루멘들, 밸브들, 등), 주사 부위들, 채혈 부위들 (예, 정맥, 동맥, 또는 모세 혈관으로부터), 카테터들 및/또는 카테 테르 삽입 부위들, 상처 부위들, 절개 부위들, 복막 투석 부위들, 방광 또는 신루설치술 부위들, 다른 배액 부위, 또는 감염에 취약한 다른 부위를 세정 및/또는 소독하기 위해 단독으로 사용될 수 있거나 또는 하나 이상의 의료 장치들과 조합하여 사용될 수 있는 예시적인 항균 조성물들을 기재하고 있다.
상세한 설명은 첨부 도면들을 참조하여 설명된다. 도면들에서, 도면 부호의 가장 좌측의 숫자(들)는 도면 부호가 먼저 나타나는 도면을 식별한다. 상이한 도면들에서 동일한 도면 부호들의 이용으로 유사하거나 동일한 항목들 또는 특징들을 나타낸다.
도 1은 항균 조성물을 운반하는 도포기 물질을 갖는 세정 캡을 포함 할 수 있는 예시적인 포트 세정 시스템을 예시하고;
도 2a-2c는 항균 조성물이 오염 물질의 시각적 표시를 제공할 수 있는 예시적인 포트 세정 및 살균 시스템을 예시하며;
도 3a-3c는 항균 조성물이 오염 물질의 시각적 표시를 제공할 수 있는 예시적인 보호 캡을 예시하고;
도 4는 항균 조성물을 전달하기 위해 사용될 수 있는 예시적인 비강 데콜로나이저 장치를 도시한다.
예시적인 항균 조성물
하나의 예시적인 구현예에서, 본원에 기재된 접근법들과 관련하여 사용될 수 있는 항균 조성물들은 예를 들면 Tennican 등에 의해 2010년 9월 1일자로 출원된 미국 특허 출원 제12/874,188호에 기재된 것들을 포함할 수 있으며, 이는 참고 문헌으로서 본원에 인용된다. 그 경우, 항균 조성물들은 물 (H2O), 강한 비독성 킬레이트제, 예컨대 에틸렌디아민 테트라아세트산 (EDTA) (예, 2나트륨 EDTA, 칼슘 2나트륨 EDTA, 마그네슘 EDTA, 갈륨 EDTA) 또는 시트르산 나트륨 (또는 산들, 염들, 유도체들, 또는 다른 형태의 EDTA 또는 시트르산 나트륨), 단쇄 일가 알코올 (예, C2H5OH의 분자식과 C2H6O의 실험식을 갖는 에탄올) 및 강한 소분자 산화제, 예컨대 과산화수소 (H2O2)를 포함할 수 있다. 일 구체예에서, 조성물들은 반드시 물, EDTA, 에탄올 및 과산화수소로 구성될 수 있다. 그러나, 다른 실시예들에서, 다른 항균 조성물들은 본 출원에 기재된 장치들과 조합하여 사용될 수 있다.
항균 조성물들은 특정 용도의 필요에 따라 액체 형태 또는 겔 형태로 존재할 수 있고, 예를 들면 하나 이상의 담체들 또는 희석제들과 조합될 수 있다. 예를 들면, 항균 조성물이 손 소독제로서 사용되는 용도들에서, 이 항균 조성물은 겔 형태로 존재할 수 있다. 또 다른 예로써, 항균 조성물이 세정제, 세척 용액, 또는 자극제로서 사용되는 경우, 항균 조성물은 액체 형태로 존재할 수 있다. 그 경우에, 다양한 성분들의 농도는 예를 들면 조성물이 생체 조직 또는 의료 장치에 직접적으로 적용되고 있는지 여부, 및/또는 조성물이 직접적으로 또는 간접적으로 (예, 조성물이 도포되는 또는 도포된 의료 장치를 통해) 도포될 조직의 자극을 피하기 위해 원하는 소독 수준에 좌우될 수 있다. 다른 실시예에서, 항균 조성물들의 액체 형태는 환자의 비강 통로 또는 다른 기도에 도포하기 위해 기화 또는 분무될 수 있다. 또 다른 실시예에서, 항균 조성물들은 윤활제 (예, 글리세린), 계면 활성제 또는 유화제 (예, 글리세롤 모노라우레이트 (GML)) 등을 포함하거나 또는 그들과 조합될 수 있고, 환자의 체내로 삽입되어야 할 카테터, 기관내 튜브, 스코우프, 기구, 또는 다른 장치들에 적용될 수 있다.
예시적인 막 또는 차단층
도포 시점에 소독을 제공하는 것 외에, 항균 조성물들은 오염에 대한 지속적인 차단을 제공할 수도 있다. 예를 들면, 조성물의 휘발성 성분들 (예, 물, 알콜, 과산화수소, 등)이 증발한 후조차, 킬레이트제는 처리된 표면들 (예, 포트, 포트 세정/보호 장치, 손가락들, 주변 조직, 등) 상에 항균제, 항곰팡이제 또는 살균제 (예. 포자들의 발아를 방지), 구충제, 항 바이러스 특성을 제공할 차단으로서 남겨질 수 있다. 박테리아, 포자들, 기생충들, 및 바이러스들이 재생되는데 필요한 성분들 (예, 철, 마그네슘, 및 망간)의 환경을 강탈함으로써, 킬레이트제는 항균 조성물의 다른 성분들이 증발된 후조차 오염에 대한 지속적인 방어를 제공한다. 또한, 항균 조성물들 중의 과산화수소는 항균 조성물들이 도포되는 물질들 (예, 실리콘 물질들)의 표면 상에 전하를 유도할 수 있고, 이는 상기 물질들이 박테리아 또는 다른 미생물들에 대한 더 많이 저항하게 한다.
도 1은 상기 기재된 것들과 같이 항균 조성물을 운반하는 도포기 물질(applicator material) (104)을 갖는 세정 캡 (102)을 포함하는 예시적인 IV 포트 세정 시스템 (100)을 예시한다. 세정 캡 (102)은 IV 포트 (106)을 세정하기 위해 사용될 수 있다. 예시된 실시예에서, IV 포트는 암놈 Luer® 연결기를 포함한다. 그러나, 다른 구현예들에서, 그러한 IV 포트 세정 시스템들은 숫놈 Luer-Lok® 또는 Luer® 연결기들 뿐만 아니라 다른 유형의 IV 및 비-IV 포트들 및/또는 루멘들을 세정하는데 사용될 수 있거나 또는 사용하도록 채택될 수 있다. 세정 캡 (102)은 예를 들면, 상기 포트를 보완 포트(complimentary port)에 연결하거나, 약물을 주입하거나, 채혈하거나 또는 그렇지 않으면 IV 포트 (106)를 사용하기 전에 IV 포트 (106)를 소독하기 위해 사용될 수 있다. 소독된 후, 항균 조성물의 휘발성 성분들은 시간이 경과함에 따라 증발될 수 있고, 상기한 바와 같이 오염에 대한 지속적인 방어를 제공하는 EDTA 또는 기타 킬레이트제의 막 또는 차단층 (108)을 남긴다.
일단 소독된 보호성 캡 (이 도면에는 도시되지 않음)은 재오염에 대해 물리적인 차단을 제공하기 위해 IV 포트 (106)에 적용될 수 있다. 보호성 캡은 동일하거나 또는 상이한 항균 조성물 또는 기타 조성물을 함유할 수 있다. 일부 구현예들에서, 보호성 캡은 IV 포트 (106)에 확고하게 결합될 수 있고 IV 포트를 밀봉할 수 있다. 보호성 캡 중의 항균 조성물이 시간이 경과함에 따라 건조되는 경우에, 보호성 캡은 오염에 대한 추가의 방어를 제공할 EDTA 또는 다른 킬레이트제의 잔류 차단층을 여전히 포함할 수 있다. 다른 구현예들에서, 상기 기재된 항균 조성물들 중의 하나 대신에, 보호성 캡은 보호성 캡의 내부 및/또는 외부 표면들의 전부 또는 일부에 걸쳐 EDTA 또는 다른 킬레이트제의 막 또는 차단층으로 간단히 커버될 수 있다.
도 1은 세정 캡 (102)을 포함하는 IV 포트 세정 시스템의 일 구현예를 예시하지만, 다른 구현예들에서, 다른 세정 장치들은 본 발명에 따른 항균 조성물들을 운반 및 도포하기 위해 사용될 수 있다. 제한적이지 않은 예로써, 이용될 수 있는 다른 세정 장치들은 패드들, 면봉들, 물티슈들, 스폰지들, 또는 항균 조성물을 운반할 수 있는 임의의 다른 부재(material)를 포함한다. 또한, 도 1은 IV 포트를 세정하기 위해 사용되는 항균 조성물 및 캡 시스템을 예시하지만, 본 발명에 따른 항균 조성물들 및 세정 장치들은 다른 IV 성분들, 주사 부위들, 채혈 부위들, 카테터 및/또는 카테터 삽입 부위들, 부상 부위들, 절개 부위들, 복막 투석 부위들, 배수 부위들, 또는 감염에 취약한 임의의 다른 부위들을 세정 및/또는 소독하기 위해 사용될 수 있다.
또한, 이들의 세정, 소독, 및 차단 특성들 외에, 상기한 항균 조성물들은 아래 기재된 것들과 같은 하나 이상의 치료 용도들 뿐만 아니라 Tennican에 의해 2011년 1월 21일자로 출원된 국제 특허 출원 제PCT/US2011/022150호에 기재된 것들을 포함하고, 이는 본원에 참고 문헌으로로 인용된다.
오염의 예시적인 표시
이들의 세정, 소독, 차단 특성들 및 치료 용도들 외에, 상기한 항균 조성물들은 오염의 시각적 표시를 제공하고, 이는 의료 공급자들이 감염을 방지하기 위해 오염된 장비를 확인하고 세정하거나 대체하게 할 수 있다. 이 표시 기능의 세부 사항들은 도 2a-2c 및 3a-3c의 예시적인 IV 포트 캡 시스템에 관하여 아래 기재되어 있다. 그러나, 항균 조성물들의 표시 기능성은 그러한 시스템으로 제한되지 않으며 항균 조성물들이 사용되는 시스템 또는 절차와 무관하게 적용될 수 있다.
도 2a-2c는 도 1의 IV 포트 세정 및 소독 시스템 (100)을 더 상세히 예시한다. 상세하게는, 도 2a는 사용 전의 세정 캡 (102)을 예시한다. 도 2a에 도시된 바와 같이, 세정 캡 (102)은 세정 캡 (102)의 내부를 멸균 상태로 유지하는 보호성 커버 (200)가 딸려 있다. 추가로 또는 대안으로, 세정 캡 (102)은 전체 세정 캡 (102)을 사용 전에 멸균 상태로 유지하기 위해 또 다른 멸균 패키지 (이 도면에는 도시되지 않음) 내에서 패키지화될 수 있다. IV 포트 (106)를 세정하기 위한 세정 캡 (102)을 사용하기 위해, 보호성 밀봉부가 제거되어 도 2b에 도시된 바와 같이 캡 (102)의 내부를 노출시킬 수 있다. 이어서, 세정 캡 (102)은 IV 포트 (106) 상으로 배치되거나 비틀어 회전시킬(twisting) 수 있거나, 또는 그렇지 않으면 IV 포트 (106)를 문질러서 세정하기(scrub and clean) 위해 사용될 수 있다. 구체적으로, 항균 조성물을 운반하는 도포기 물질 (104)은 IV 포트 (106)에 반대하여 세정 캡 (102)을 비틀어 회전시키고 압박함으로써 IV 포트 (106)의 외부 표면들을 문질러지게하기 위해 사용될 수 있다.
IV 포트 (106)가 박테리아, 포자들, 기생충들, 바이러스들, 체액들 또는 다른 오염물들로 오염되는 경우, 항균 조성물은 기포 또는 발포 (202)하기 시작하여, 오염의 시각적 표시를 제공할 것이다. 기포 또는 발포 작용은 과산화수소와 박테리아, 포자들, 기생충들, 및 바이러스들의 반응에 의해 유발된다. 구체적으로, 항균 조성물들 중의 과산화수소가 발포되게 하는 오염물 효소들은 예를 들면, 카탈라제, 초과산화물 디스뮤타제들 (SOD), 글루타티온 퍼옥시다아제, 퍼옥시레독신 및 다른 퍼옥시다아제를 포함하지만 이들로만 제한되지 않는다. 구강 인두, 호흡기, 자궁 경부 분비물 및 혈청은 항균 조성물들이 발포되게 할 수 있는 과산화수소 반응물들 또는 효소들를 함유할 수도 있다. EDTA는 이들 반응들을 다소 감쇠시킬 수 있다. 그러나, 테스트는 감쇠가 가볍고 오염의 존재를 시각적으로 나타내는 항균 조성물들의 능력을 손상하지 않는 것을 나타낸다. 예를 들면, 카탈라제에 의한 황색 포도상구균 (MRSA) 및 SOD에 의한 녹농균 모두는 본 출원에 따라 항균 조성물들과 접촉함에 따라 격렬한 기포를 생산한다. 과산화수소는 적혈구의 헤모글로빈 내의 철 또는 백혈구 내 및 체액 내의 퍼옥시다아제와의 펜톤 반응에 반응하여 기포들 또는 거품을 생산할 것이다. 기포 형성의 크기와 비율은 오염의 수준을 나타낼 수 있고, 의료인에게 기기가 오염되었다는 것을 시각적 표시 및 장비가 오염된 상대적 정도 (예, 더 크고 많은 거품들/기포들은 더 많은 오염을 나타낸다)를 제공한다. 이 표시에 따라, 의료진은 감염을 방지하기 위해 장비가 추가로 세정 및/또는 대체할 필요성이 있음을 결정할 수 있다.
도 3a-3c는 일부 구현예들에서 도 1 및 도 2a-2c의 세정 캡 (102)과 조합되어 사용될 수 있는 예시적인 보호성 캡 (300)을 예시한다. IV 포트 (106)가 세정된 후, 보호성 커버 (302)는 보호성 캡 (300)으로부터 제거되어 도 3a 및 3b에 총체적으로 도시된 바와 같이 보호성 캡의 내부를 노출시킬 수 있다. 세정 캡 (102)에 의해서와 같이, 보호성 캡 (300)은 전체 보호성 캡 (300)을 사용 전에 멸균 상태로 유지하기 위해 또 다른 멸균 패키지 (이 도면에서는 도시되지 않음) 내에서 패키지화될 수 있다.
이어서, 보호성 캡 (300)은 도 3c에 도시된 바와 같이 재오염에 대한 물리적 차단을 제공하기 위해 IV 포트 (106)에 적용될 수 있다. 보호성 캡 (300)은 세정 캡 (102)과 동일하거나 또는 상이한 항균 조성물 또는 다른 조성물을 함유할 수 있다. 보호성 캡 (300)이 IV 포트 (106)에 결합될 때, 기포 또는 거품 (304)이 발생하는 경우, 이 기포 또는 거품은 IV 포트 (106)가 여전히 오염되어 있고 추가의 세정 및/또는 대체가 필요하다는 시각적 표시를 의료진에게 제공 할 것이다.
일부 구현예들에서, 세정 캡 (102), 보호성 캡 (300), 또는 이들 둘 내의 항균 조성물은 오염의 시각적 표시를 추가로 증진시키는 작용을 하는 염료 또는 착색제를 포함할 수 있다. 제공되는 경우, 세정 캡 (102) 내의 염료 또는 착색제는 보호성 캡 (300) 내의 그것과 동일하거나 또는 상이한 색깔일 수 있다. 예를 들면, 염료 또는 착색제는 각각의 캡의 색깔과 일치하는 색깔일 수 있다. 또 다른 실시예에서, 염료 또는 착색제는 각각의 캡의 색깔과 대조적인 색깔일 수 있다.
예시적인 비강/구강인두 장치들
도 4는 본원에 기재된 것들과 같은 항균 조성물들을 환자의 비강 통로들로 전달하는데 필요할 수 있는 비강 데콜로나이저 장치 (400)를 예시한다. 이 구현예의 항균 조성물들은 비강 통로들의 더 민감한 특성으로 인해 세정 및 소독 용도들에서 포트 및 부위에 사용된 것들보다 낮은 농도의 알콜 및 과산화수소를 포함할 수 있다. 비강 데콜로나이저 장치 (400)는 MRSA, 또는 다른 내성 박테리아, 담체들 및/또는 사전 선택적 외과 임플란트들의 비강 및 구강 인두 통로의 영역에 항균 조성물들을 적용하기 위해 사용될 수 있다. 항균 조성물들은 분무제 또는 겔로서 분산될 수 있다.
도 4에 예시된 바와 같이, 비강 데콜로나이저 장치 (400)는 항균 조성물을 유지하기 위한 저장기 (402) 및 환자의 비강 통로 내에 적어도 부분적으로 부합되는 크기 및 형상을 갖는 분배 주둥이(dispensing spout) (404)를 포함한다. 분배 주둥이 (404)는 상대적으로 부드럽고 유연한 소재로 제조될 수 있고, 이는 일부 구현예들에서 코 및/또는 비강 통로들의 내부 표면들에 접근할 수 있는 겔 또는 액체의 도포기 또는 살포기로서 작용할 수 있다. 사용 전에, 분배 주둥이 (404)는 비강 데콜로나이저 장치 (400)를 밀폐하여 밀봉하는 쪼개지는 탭 (406)에 의하여 덮여있게 된다.
저장조에 함유된 분무액 또는 겔용 분배 주둥이를 갖는, 비강 데콜로나이저 (400) 또는 다양한 크기, 모양, 재료 및 구성의 다른 의료 장치는 항균, 면역 조절, 및/또는 항신생물 요법을 체내 치료 부위들 또는 도달하기 어려운 부위들에 전달하기 위해 사용될 수 있다.
결론
본 출원이 특정 구조적 특징들 및/또는 방법론적 작용들을 갖는 구체예들을 기재하고 있지만, 특허 청구 범위는 기재된 특정한 특징들 또는 작용들로 반드시 제한되지는 않는 것으로 이해되어야 한다. 오히려, 특정 특징들 및 작용들은 단지 본원의 특허 청구의 범위 내에 속하는 예시적인 일부 구체예들이다.

Claims (20)

  1. 오염이 제거되어야 할 표면을 식별하는 단계;
    상기 표면에 의료 도포기(medical applicator)를 적용하는 단계, 여기서 상기 의료 도포기는
    발포 삽입부 또는 저장기를 포함하는 비강 데콜로나이저 장치를 갖는 원통형 구멍을 포함하는 캡 장치; 및
    상기 캡 장치의 발포 삽입부 또는 비강 데콜로나이저 장치의 저장조 내의 항균 조성물로서, 물, 알코올, 과산화물 또는 과산화물-발생제 및 킬레이트화제를 포함하는 항균 조성물을 포함하며; 그리고
    상기 항균 조성물이 상기 표면 상에서 하나 이상의 오염물들과 접촉했다는 표시를 수신하는 단계를 포함하는 방법.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 하나 이상의 오염물들이 하나 이상의 세균, 포자, 기생충, 바이러스, 체액 또는 이들의 조합물 중 적어도 하나를 포함하는 것인 방법.
  3. 청구항 2에 있어서, 상기 하나 이상의 오염물들이 황색 포도상구균 (MRSA), 녹농균 또는 기타 내성균을 포함하는 것인 방법.
  4. 청구항 1에 있어서, 상기 항균 조성물이
    약 5 내지 약 50 mg/ml의 에틸렌디아민테트라아세트산 (EDTA);
    최대 약 70 부피%의 에탄올;
    최대 약 7.5 부피%의 과산화수소; 및
    물을 추가로 포함하는 것인 방법.
  5. 청구항 1에 있어서, 상기 항균 조성물이 액체 또는 겔의 형태인 방법.
  6. 청구항 1에 있어서, 상기 킬레이트제는 상기 물, 알콜 및 과산화물이 분산된 후 표면 상에 잔존하는 정도의 양으로 존재하는 것인 방법.
  7. 청구항 1에 있어서, 상기 항균 조성물이 상기 표면 상에서 하나 이상의 오염 물과 접촉했다는 표시를 수신하는 단계가 발포(foaming) 또는 기포(bubbling)를 포함하는 것인 방법.
  8. 청구항 1에 있어서, 상기 오염이 제거되어야 할 표면이 인간 조직 또는 의료 기기 상의 일 영역을 포함하는 것인 방법.
  9. 오염에 대한 차단을 제공하는 방법으로서,
    보호되어야 할 표면을 식별하는 단계;
    상기 표면에 물, 저 분자량 알콜, 과산화물 또는 과산화물-발생제 및 킬레이트제를 포함하는 항균제를 적용하는 단계를 포함하고;
    여기서, 상기 킬레이트제는 물, 저 분자량 알콜, 과산화물 또는 과산화물-발생제가 증발된 후 상기 표면상에 남아있을 정도의 양으로 존재하는 것인, 오염에 대한 차단을 제공하는 방법.
  10. 청구항 9에 있어서, 상기 보호되어야 할 표면이 인간 조직 또는 의료 기기 상의 일 영역을 포함하는 것인 방법.
  11. 청구항 9에 있어서, 상기 항균 조성물이
    약 5 내지 약 50 mg/ml의 에틸렌디아민테트라아세트산 (EDTA);
    최대 약 70 부피%의 에탄올;
    최대 약 7.5 부피%의 과산화수소; 및
    물을 추가로 포함하는 것인 방법.
  12. 청구항 9에 있어서, 상기 항균 조성물이 액체 또는 겔의 형태인 방법.
  13. 청구항 9에 있어서, 상기 표면 상에 남아있는 킬레이트제는 박테리아, 포자, 곰팡이, 기생충들 및 바이러스의 생식 능력을 억제하는 것인 방법.
  14. 표면 상에 하나 이상의 오염물들의 시각적 표시를 제공하는 방법으로서,
    오염이 제거되어야 할 하나 이상의 표면들을 결정하는 단계;
    상기 표면에 물, 저 분자량 알콜, 과산화물 또는 과산화물-발생제 및 킬레이트제를 포함하는 항균제를 적용하는 단계; 및
    상기 항균제가 상기 표면 상의 하나 이상의 오염물과 접촉했다는 표시를 수신하는 단계를 포함하는, 오염물들의 시각적 표시를 제공하는 방법.
  15. 청구항 14에 있어서, 상기 오염이 제거되어야 할 표면이 인간 조직 또는 의료기 상의 일 영역을 포함하는 것인 방법.
  16. 청구항 14에 있어서, 상기 항균제가
    약 5 내지 약 50 mg/ml의 에틸렌디아민테트라아세트산 (EDTA);
    최대 약 70 부피%의 에탄올;
    최대 약 7.5 부피%의 과산화수소; 및
    물을 추가로 포함하는 것인 방법.
  17. 청구항 14에 있어서, 상기 항균제가 상기 표면 상에서 하나 이상의 오염 물과 접촉했다는 표시를 수신하는 단계가 상기 표면 상의 발포 또는 기포와 같은 시각적 표시를 포함하는 것인 방법.
  18. 청구항 14에 있어서, 상기 하나 이상의 오염물들이 하나 이상의 박테리아, 하나 이상의 포자, 하나 이상의 기생충들, 하나 이상의 바이러스, 하나 이상의 체액들 중의 적어도 하나를 포함하는 것인 방법.
  19. 청구항 18에 있어서, 상기 하나 이상의 오염물들이 황색 포도상구균 (MRSA), 녹농균 및 기타 내성균을 포함하는 것인 방법.
  20. 청구항 14에 있어서, 상기 항균제에 존재하는 상기 킬레이트제의 양은 상기 항균제가 상기 표면 상의 하나 이상의 오염물과 접촉했다는 표시를 억제하지 않는 것인 방법.
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