KR20140040754A

KR20140040754A - 아스타크산틴 함유 조성물 및 그 제조 방법, 그리고 화장료

Info

Publication number: KR20140040754A
Application number: KR1020137033873A
Authority: KR
Inventors: 토모미 타테이시; 후미 쿠스다
Original assignee: 후지필름 가부시키가이샤
Priority date: 2011-06-28
Filing date: 2012-06-27
Publication date: 2014-04-03
Also published as: WO2013002278A1; CN103619319A; EP2727580A1; EP2727580A4; EP2727580B1; JPWO2013002278A1

Abstract

아스타크산틴 100질량부와, 리코펜 0.1∼1000질량부와, 토코페롤 200∼1000000질량부를 포함하는 아스타크산틴 함유 조성물.

Description

아스타크산틴 함유 조성물 및 그 제조 방법, 그리고 화장료{ASTAXANTHIN-CONTAINING COMPOSITION, METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND COSMETIC}

본 발명은 아스타크산틴 함유 조성물 및 그 제조 방법, 그리고 상기 아스타크산틴 함유 조성물을 포함하는 화장료에 관한 것이다.

최근, 카로티노이드류의 높은 기능성에 착안하여 식품, 화장품, 의약품의 원재료, 및 그것들의 가공품 등에 첨가하는 것이 검토·실시되고 있다.

카로티노이드류의 일종인 아스타크산틴은 자연계에서는 동식물계에 널리 분포되어 있고, 주로 양식어나 양계의 재염색제로서 사용되고 있다. 또한, 아스타크산틴에는 산화 방지 효과, 항염증 효과, 피부노화 방지 효과, 기미나 주름의 형성 예방 효과 등의 기능을 갖는 것이 알려져 있고, 아스타크산틴을 적용해서 다양한 조성물이 개시되어 있다(일본 특허공개 평 2-49091호 공보, 일본 특허공개 평 5-155736호 공보, 일본 특허공개 2005-47860호 공보, 일본 특허공개 2005-28559호 공보, 일본 특허공개 2007-160287호 공보 참조). 또한, 일본 특허공개 2000-229827호 공보에는 수성 액체에 대하여 뛰어난 용해성을 나타내는 리코펜 복합체를 주성분으로서 포함하는 토마토 색소가 피부 표면 및 피부 내에서의 과산화지질의 생성 및 피부의 염증, 흑화, 주름, 처짐 등의 노화 현상을 방지하는 효과를 갖는 것이 개시되어 있다.

그러나, 아스타크산틴, 리코펜 등의 카로티노이드류는 불안정한 구조에 의해 산화 분해를 받기 쉽기 때문에 이것을 함유하는 조성물에 있어서의 보존 안정성의 저하는 특히 문제가 된다. 또한, 리코펜에 대해서는 결정성이 높아, 이것을 함유하는 조성물을 시간 경과시켰을 경우에 있어서 결정체가 조성물 중에 석출되어 보존 안정성을 저하시킨다는 문제도 있다.

따라서, 아스타크산틴, 리코펜과 같은 카로티노이드류를 함유하는 조성물에는 보존 안정성의 향상이 더욱 요망되고 있지만, 아직 제공되고 있지 않은 것이 현재의 상태이다.

본 발명은 상기 상황을 감안하여 이루어진 것으로서, 보존 안정성이 우수한 아스타크산틴 함유 조성물 및 그 제조 방법, 그리고 상기 아스타크산틴 함유 조성물을 포함하는 보존 안정성이 우수한 화장료를 제공하는 것을 과제로 한다.

본 발명은 이하와 같다.

[1] 아스타크산틴 100질량부와, 리코펜 0.1∼1000질량부와, 토코페롤 200∼1000000질량부를 포함하는 아스타크산틴 함유 조성물.

[2] 리코펜이 토마토 펄프 유래의 지용성 추출물인 [1]에 기재된 아스타크산틴 함유 조성물.

[3] 오일 조성물 또는 유화 조성물인 [1] 또는 [2]에 기재된 아스타크산틴 함유 조성물.

[4] 유제를 더 포함하는 [1]∼[3] 중 어느 하나에 기재된 아스타크산틴 함유 조성물.

[5] 아스타크산틴 100질량부와, 리코펜 1∼200질량부와, 토코페롤 10000∼1000000질량부를 포함하는 [1]∼[4] 중 어느 하나에 기재된 아스타크산틴 함유 조성물.

[6] 아스타크산틴 100질량부와, 리코펜 1∼200질량부와, 토코페롤 200∼5000질량부와, 조성물 전량에 대하여 12질량% 이하의 유제를 포함하는 [1]∼[4] 중 어느 하나에 기재된 아스타크산틴 함유 조성물.

[7] 유제가 스테아르산 폴리글리세릴, 올레산 폴리글리세릴, 이소스테아르산 폴리글리세릴, 스테아르산 폴리옥시에틸렌, 이소스테아르산 폴리옥시에틸렌, 폴리옥시에틸렌피토스테롤, 에틸헥산산 세틸, 스쿠알란 및 올레산으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1개인 [6]에 기재된 아스타크산틴 함유 조성물.

[8] [1]∼[7] 중 어느 하나에 기재된 아스타크산틴 함유 조성물을 포함하는 화장료.

[9] 아스타크산틴 100질량부와, 리코펜 0.1∼1000질량부와, 토코페롤 200∼1000000질량부를 포함하는 유상을 조제하는 것, 및 조제된 유상과 수상 성분을 포함하는 수상을 혼합해서 유화 조성물을 얻는 것을 포함하는 아스타크산틴 함유 조성물의 제조 방법.

(발명의 효과)

본 발명에 의하면, 보존 안정성이 우수한 아스타크산틴 함유 조성물 및 그 제조 방법, 그리고 상기 아스타크산틴 함유 조성물을 포함하는 보존 안정성이 우수한 화장료를 제공할 수 있다.

본 발명의 아스타크산틴 함유 조성물은 (A) 아스타크산틴 100질량부와, (B) 리코펜 0.1∼1000질량부와, (C) 토코페롤 200∼1000000질량부를 포함하는 아스타크산틴 함유 조성물이다.

본 발명의 아스타크산틴 함유 조성물은 아스타크산틴, 리코펜, 및 토코페롤을 특정 양으로 함유함으로써 아스타크산틴 및 리코펜의 분해, 및 리코펜 결정의 계(系) 중에 있어서의 석출이 효과적으로 억제된다. 그 결과, 본 발명의 아스타크산틴 함유 조성물은 뛰어난 보존 안정성을 갖는 것이 된다.

본 명세서에 있어서 「공정」이라는 단어는 독립된 공정뿐만 아니라, 다른 공정과 명확하게 구별할 수 없는 경우라도 본 공정의 소기의 작용이 달성되면 본 용어에 포함된다.

또한, 본 명세서에 있어서 「∼」를 이용하여 나타내어진 수치 범위는 「∼」의 전후에 기재되는 수치를 각각 최소값 및 최대값으로서 포함하는 범위를 나타낸다.

또한, 본 명세서에 있어서 조성물 중의 각각의 성분의 양은 각각의 성분에 해당하는 물질이 조성물 중에 복수 존재할 경우에는 특별히 기재하지 않는 한 조성물 중에 존재하는 상기 복수의 물질의 합계량을 의미한다.

본 명세서에 있어서 LogP값이란 물/옥탄올 계산 분배 계수(cLogPow)를 의미한다.

본 명세서에 있어서 HLB란 친수친유 밸런스(Hydrophile-Lipophile Balance)를 의미한다.

이하에 본 발명을 설명한다.

[아스타크산틴 함유 조성물]

본 발명의 아스타크산틴 함유 조성물(이하, 적당하게 「본 발명의 조성물」이라고도 칭한다)은 (A) 아스타크산틴 100질량부와, (B) 리코펜 0.1∼1000질량부와, (C) 토코페롤 200∼1000000질량부를 포함한다.

(A) 아스타크산틴, (B) 리코펜, 및 (C) 토코페롤의 각 성분은 본 발명의 조성물 중에 유성 성분으로서 함유된다.

본 발명의 조성물의 형태로서는 오일 조성물, 유화 조성물, 분말 조성물 등 을 들 수 있다. 유화 조성물로서는 수중 유형의 유화 조성물인 것이 바람직하다. 분말 조성물은 예를 들면 유화 조성물을 건조시킴으로써 조제할 수 있다.

이하, 본 발명의 조성물이 필수 및 임의로 포함하는 각종 성분에 대하여 설명한다.

(A) 아스타크산틴

본 발명에 있어서의 아스타크산틴으로서는 아스타크산틴 및 아스타크산틴의 에스테르 등의 유도체의 적어도 한쪽을 포함한다. 본 발명에서는 특별히 기재하지 않는 한 이것들을 총칭해서 「아스타크산틴」이라고 한다.

본 발명에서 사용되는 아스타크산틴은 식물류, 조류(藻類) 및 박테리아 등의 천연물인 것 이외에 상법에 따라서 얻어지는 것이면 어느 것이나 사용할 수 있다.

상기 천연물이란, 예를 들면 적색 효모 파피아, 녹조 헤마토코쿠스, 해양성 세균, 크릴새우 등을 들 수 있다. 또한, 그 배양물로부터의 추출물 등으로부터의 추출물을 들 수 있다.

상기 아스타크산틴은 아스타크산틴을 함유하는 천연물로부터 분리·추출물로서 얻어진 아스타크산틴 함유 오일로서 본 발명의 조성물에 포함되어 있어도 좋다. 상기 아스타크산틴은 또한 이 천연물로부터의 분리·추출물을 필요에 따라서 적당하게 정제한 것이어도 되고, 또한 합성품이어도 된다.

상기 아스타크산틴으로서는 헤마토코쿠스로부터 추출된 것(헤마토코쿠스 추출물이라고도 한다), 및 크릴새우 유래의 색소가 품질, 생산성의 점에서 특히 바람직하다.

본 발명에 사용할 수 있는 헤마토코쿠스 추출물로부터 유래되는 아스타크산틴으로서는 구체적으로는 헤마토코쿠스 플러비알리스(Haematococcus pluvialis), 헤마토코쿠스 라큐스트리스(Haematococcus lacustris), 헤마토코쿠스 카펜시스(Haematococcus capensis), 헤마토코쿠스 드로에바켄시스(Haematococcus droebakensis), 헤마토코쿠스 짐바비엔시스(Haematococcus zimbabwiensis) 등으로부터의 추출물로부터 유래되는 아스타크산틴을 들 수 있지만, 이것들은 본 발명을 한정하는 것은 아니다.

본 발명에 사용할 수 있는 헤마토코쿠스 추출물은 상기 원료를 필요에 따라서 예를 들면 일본 특허공개 평 5-68585호 공보 등에 개시된 방법에 의해 세포벽을 파쇄하고, 아세톤, 에테르, 클로로포름 및 알코올(에탄올, 메탄올 등) 등의 유기 용제나, 초임계 상태의 이산화탄소 등의 추출 용제를 첨가해서 추출함으로써 얻어도 좋다.

또한, 본 발명에 있어서 널리 시판되고 있는 헤마토코쿠스 추출물을 사용할 수 있고, 예를 들면 타케다시키(주)제의 ASTOTS-S, ASTOTS-2.5 O, ASTOTS-5 O, ASTOTS-10 O 등, 후지카가쿠코교(주)제의 ASTOTS-S, ASTOTS-2.5 O, ASTOTS-5 O, ASTOTS-10 O 등(모두 상품명), 후지카가쿠코교(주)제의 아스타릴오일 50F, 아스타릴오일 5F 등(모두 상품명), 토요코소카가쿠(주)제의 BiioAstin SCE7 등(모두 상품명)을 사용할 수 있다.

본 발명에 사용할 수 있는 헤마토코쿠스 추출물 중의 아스타크산틴류의 색소 순분으로서의 함유량은 조성물 제조시의 취급의 관점으로부터 바람직하게는 0.001∼50질량%가 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.01∼25질량%이다.

또한, 본 발명에 사용할 수 있는 헤마토코쿠스 추출물은 일본 특허공개 평 2-49091호 공보 기재의 색소와 같은 색소 순분으로서의 아스타크산틴 또는 그 에스테르체를 포함해도 좋고, 그 경우 에스테르체를 일반적으로는 50몰% 이상, 바람직하게는 75몰% 이상, 보다 바람직하게는 90몰% 이상 포함하는 것을 바람직하게 사용할 수 있다.

더욱 상세한 설명은 「아스타크산틴의 화학」, 2005년, 인터넷 <URL: http://www.astaxanthin.co.jp/chemical/basic.htm>에 기재되어 있다.

본 발명의 조성물에 있어서의 아스타크산틴의 함유량은 상기 조성물이 적용되는 형태에 의해 적당하게 선택할 수 있다. 예를 들면, 본 발명의 조성물을 화장료에 적용하는 경우라면 피부의 색감, 혈색의 기호를 조정할 수 있다는 관점으로부터 화장료의 총 질량 100질량%에 대하여 0.00001질량%∼5질량%인 것이 바람직하고, 0.0001∼1질량%인 것이 보다 바람직하며, 0.0001∼0.1질량%인 것이 더욱 바람직하다.

(B) 리코펜

본 발명의 아스타크산틴 함유 조성물은 아스타크산틴 100질량부에 대하여 0.1∼1000질량부의 리코펜을 함유한다. 리코펜의 함유량은 아스타크산틴 100질량부에 대하여 보다 바람직하게는 0.1∼500질량부이고, 더욱 바람직하게는 0.1∼300질량부이며, 가장 바람직하게는 1∼200질량부이다.

리코펜(lycopene)은 화학식 C40H56(분자량 536.87)의 카로티노이드이고, 카로티노이드의 일종 카로틴류에 속하는 474㎚(아세톤)에 흡수 극대를 나타내는 적색 색소이다.

리코펜에는 분자 중앙의 공역 이중결합의 cis-, trans-의 이성체도 존재하고, 예를 들면 전trans-, 9-cis체와 13-cis체 등을 들 수 있지만, 본 발명에 있어서는 이것들의 어느 것이라도 좋다.

리코펜은 그것을 함유하는 천연물로부터 분리·추출된 리코펜 함유 오일이나 리코펜 함유 페이스트로서, 본 발명의 조성물에 포함되어 있어도 된다.

리코펜은 천연에서는 토마토, 감, 수박, 핑크 그레이프후르츠에 포함되어 있고, 상기 리코펜 함유 오일은 이들 천연물로부터 분리·추출된 것이어도 된다. 제품에 의한 형태는 오일 타입, 유화액 타입, 페이스트 타입, 분말 타입의 4종류가 알려져 있다.

또한, 본 발명에서 사용되는 리코펜은 상기 추출물, 또한 이 추출물을 필요에 따라서 적당하게 더 정제한 것이어도 좋고, 또한 합성품이어도 좋다.

본 발명에 있어서의 리코펜의 특히 바람직한 형태로서는 토마토 펄프로부터 추출된 지용성 추출물이다. 상기 토마토 펄프로부터 추출된 지용성 추출물은 조성물 중에 있어서의 안정성, 품질, 생산성의 점에서 특히 바람직하다.

여기에서, 토마토 펄프로부터 추출된 지용성 추출물이란 토마토를 분쇄해서 얻어진 분쇄물을 원심분리해서 얻어진 펄프 형상의 고형물로부터 유성 용제를 이용하여 추출된 추출물을 의미한다.

지용성 추출물인 리코펜으로서는 리코펜 함유 오일 또는 페이스트로서 널리 시판되고 있는 토마토 추출물을 사용할 수 있고, 예를 들면 선브라이트(주)에서 판매되고 있는 Lyc-O-Mato 15%(상품명), Lyc-O-Mato 6%(상품명), 쿄와핫코우코교(주)에서 판매되고 있는 리코펜 18(상품명) 등을 들 수 있다.

(C) 토코페롤

본 발명의 아스타크산틴 함유 조성물은 아스타크산틴 100질량부에 대하여 200∼1000000질량부의 토코페롤을 함유한다. 토코페롤의 함유량은 아스타크산틴 100질량부에 대하여 보다 바람직하게는 200∼100000질량부이고, 더욱 바람직하게는 200∼5000질량부이다. 또한, 토코페롤의 함유량이 10000∼1000000질량부인 경우도 바람직하다.

리코펜과 토코페롤의 함유 비율[(B):(C)]로서는 질량 기준으로 바람직하게는 0.1:100000∼100:500이고, 보다 바람직하게는 0.1:100000∼100:200이며, 더욱 바람직하게는 0.5:100000∼10:200이다.

본 발명에 있어서의 토코페롤로서는 토코페롤 및 토코페롤의 유도체 중 적어도 한쪽을 포함한다.

토코페롤 및 토코페롤의 유도체는 천연에 존재하는 비타민E 동족체로서 알려져 있고, 녹엽 식물, 해조류, 갑각류, 어류, 고등동물, 인간 등 자연계에 널리 존재하고 있다. 상기 비타민E 동족체의 함유량이 특히 높은 것으로서는 밀배아유(150∼550mg%, α, β), 대두유(100∼300mg%, α, γ, δ), 옥수수유(70∼250mg%, α, γ), 면실유(80∼110mg%, α, γ)를 들 수 있다. 동물유에서도 대구간유는 26∼36mg%로 상당히 고함량이며, 전부 α-토코페롤이다. β-토코페롤은 미강유, 팜유에 포함되어 있다.

천연 비타민E의 원료로서는 식물유의 정제 공정, 특히 탈취 행정에서 부생하는 기름 진이 일반적으로 널리 이용되고 있다. 따라서 가장 소비량이 많은 대두 탈취 기름 진(α, γ, δ의 비율은 통상 1∼2:5∼6:3)이 원료의 주체가 된다. 탈취 기름 진에는 Toc 이외에 스테로이드, 유리 지방산, 글리세리드 등이 포함되어 있다. 그 때문에, 이들 성분을 가장 효율적이고 경제적으로 분리하는 방법으로서 용매 추출, 비누화, 결정화, 분자 증류, 흡착 등의 조작을 잘 조합시켜서 사용되고 있다. 예를 들면, 기름 진을 황산과 메탄올로 환류 처치해서 지방산을 저비점의 메틸에스테르로 바꾼 후 냉각해서 정출 스테로이드를 노 제거하고, 이것을 분자 증류해서 토코페롤을 유출(留出)시켜 농축하는 방법, 또는 이것을 분자 증류하는 대신에 직접 다공성 강염기성 OH형 이온 교환 수지와 처리해서 토코페롤을 선택적으로 수지에 흡착시키고, 이어서 아세트산이나 붕산 등의 약산으로 토코페롤을 용출해서 농축하는 방법 등이다. OH형 수지에 흡착한 토코페롤은 메탄올에 의해 최초 α, 이어서 γ(또는 β)가 순차적으로 용출 분리되고, δ는 약산에 의해 용출되고, 각각의 동족체를 단리정제할 수도 있다.

천연 비타민E는 40%, 60%, 80%와 같은 다양한 농도의 혼합 토코페롤 농축물이나 함량 90%의 δ-토코페롤 농축물이 식품 등의 항산화제로서 시판되고 있다. 이렇게 식품 용도가 되기 때문에 정제의 최종 행정에서는 정제 이외에 탈용매, 탈취, 탈색의 효과를 노려서 통상 분자 증류 조작이 행하여지고 있다.

본 발명에서는 특별히 기재하지 않는 한, 이것들을 총칭해서 「토코페롤」이라고 한다.

또한, 토코페롤에 대해서 상세하게는 화학 동인 발행, 일본 비타민 학회 편집의 「비타민 핸드북(1) 지용성 비타민」에 기재되어 있다.

토코페롤 및 그 유도체로 이루어지는 화합물군으로서는 크로만환 상의 메틸기의 수와 위치 및 측쇄의 포화, 불포화에 따라 다르고, dl-α-토코페롤, dl-β-토코페롤, dl-γ-토코페롤, dl-δ-토코페롤, 아세트산 dl-α-토코페롤, 니코틴산-dl-α-토코페롤, 리놀레산-dl-α-토코페롤, 숙신산 dl-α-토코페롤 등이 포함된다.

이것들 내에서도 dl-α-토코페롤, dl-β-토코페롤, dl-γ-토코페롤, dl-δ-토코페롤, 및 이것들의 혼합물(믹스 토코페롤)이 보다 바람직하다. 또한, 토코페롤 유도체로서는 이것들의 아세트산 에스테르가 바람직하게 사용된다.

본 발명에 있어서의 아스타크산틴 함유 조성물로서는 아스타크산틴 100질량부와, 리코펜 1∼200질량부와, 토코페롤 10000∼1000000질량부를 포함하는 형태가 바람직하다.

또한, 리코펜 분해 억제의 관점으로부터 본 발명에 있어서의 아스타크산틴 함유 조성물로서는 아스타크산틴 100질량부와, 리코펜 1∼200질량부와, 토코페롤 200∼5000질량부를 포함하는 형태도 바람직하다.

(D) 다른 성분

본 발명의 아스타크산틴 함유 조성물에는 본 발명의 효과를 저해하지 않는 범위 내에서 다른 성분을 포함해도 좋다.

다른 성분은 본 발명의 조성물의 형태, 목적 등에 따라 적당하게 선택할 수 있다. 다른 성분의 바람직한 예로서는 예를 들면 유제, 기능성 유성 성분, 유화제, 기타 첨가 성분 등을 들 수 있다.

(유제)

본 발명의 아스타크산틴 함유 조성물에 있어서, 유제로서는 HLB13 이하, 또는 LogP값이 1.5 이상이며, 증점제 등의 폴리머나 무기물이 제외된 것을 의미한다.

또한, 본 발명에 있어서의 유제에는 이하의 성상을 나타내는 실리콘 화합물도 포함된다.

즉, 25℃의 물에 0.1% 첨가했을 때에 분리된 실리콘 화합물, 응집된 실리콘 화합물, 및 분산되었다고 하여도 백탁되어 있는 상태의 실리콘 화합물도 본 발명에 있어서의 유제에 상당한다. 이 경우의 백탁이란 화합물을 물에 첨가하고 있지 않을 때의 흡광도에 대하여, 화합물을 물에 첨가했을 때의 시료의 650㎚에 있어서의 흡광도가 0.05 이상 상승하는 것을 말한다. 또한, 상기 성상을 만족시키는 실리콘 화합물이라면 상온에서 고체, 액체, 왁스 형상의 어느 것이라도 본 발명에 있어서의 유제에 포함된다.

HLB값으로 판단되는 유제로서는 유화제가 일반적이지만, 본 발명에 있어서는 특별하게 한정되지 않는다.

HLB값으로 판단되는 유제의 예로서는 모노미리스트산 헥사글리세릴(HLB값 11), 모노스테아르산 헥사글리세릴(HLB값 9.0), 모노올레산 헥사글리세릴(HLB값 9.0), 모노스테아르산 데카글리세릴(HLB값 12.0), 모노이소스테아르산 데카글리세릴(HLB값 12.0), 모노올레산 데카글리세릴(HLB값 12.0), 디스테아르산 데카글리세릴(HLB값 9.5), 디이소스테아르산 데카글리세릴(HLB값 10.0) 스테아르산 디글리세릴(HLB값 12) 등의 폴리글리세린 지방산 에스테르류, 모노스테아르산 폴리옥시에틸렌 5몰 부가(「POE(5)」라고 기재한다. 이하 동일) 글리세릴(HLB값 9.5) 등의 폴리옥시에틸렌글리세린 지방산 에스테르류 등을 들 수 있다.

또한, POE(20) 피마자유(HLB값 10.5), POE(40) 피마자유(HLB값 12.5), POE(20) 경화 피마자유(HLB값 10.5), POE(30) 경화 피마자유(HLB값 11.0) 등의 폴리옥시에틸렌 피마자유·경화 피마자유류, POE(5) 피토스테롤(HLB값 9.5), POE(10) 피토스테롤(HLB값 12.5) 등의 폴리옥시에틸렌스테롤·수소 첨가 스테롤류 등이어도 좋다.

또한, 모노라우르산 폴리에틸렌글리콜 10몰 부가(「PEG(10)」이라고 기재한다. 이하 동일)(HLB값 12.5), 모노스테아르산 PEG(10)(HLB값 11.0), 모노올레산 PEG(10)(HLB값 11.0), 디이소스테아르산 PEG(HLB값 9.5) 등의 폴리에틸렌글리콜 지방산 에스테르류, 이소스테아르산 PEG(8) 글리세릴(HLB값 10.0), 이소스테아르산 PEG(10) 글리세릴(HLB값 10.0), 이소스테아르산 PEG(15) 글리세릴(HLB값 12.0), 이소스테아르산 PEG(20) 글리세릴(HLB값 13.0) 등의 이소스테아르산 폴리옥시에틸렌글리세릴류 등을 들 수도 있다.

본 발명에 있어서 HLB는 카와우에(川上)식[HLB=7+11.7log(Mw/Mo), Mw는 친수기의 분자량, Mo는 소수기의 분자량을 각각 나타낸다]에 의해 산출된 값을 의미한다. 또한, 카탈로그 등에 HLB의 수치가 기재되어 있을 경우에는 그 수치를 사용할 수 있다.

LogP값으로 판단되는 유제로서는 저분자 화합물이 일반적이지만, 본 발명에 있어서는 특별히 한정되지 않는다.

LogP값으로 판단되는 유제의 예로서는 에틸헥실글리세린(LogP=1.93), 메틸파라벤(LogP=1.96), 에틸헥산산 에틸(LogP=2.85), 라우르산(LogP=4.1), 미리스트산(LogP=4.9), 스테아르산(LogP=6.61), 올레산(LogP=6.36), 데칸산(LogP=3.27), 메톡시신남산 에틸헥실(LogP=4.96), 스쿠알란(LogP=12.5) 등을 들 수 있다.

LogP값은 일반적으로는 분자 구조로부터 계산에 의해 구할 수 있다. 본 발명에서는 ChemDrawPro(CambridgeSoft사)에 의해 산출된 값을 유용하지만, 이것에 한정되는 것은 아니다.

본 발명에서 사용되는 바람직한 유제는 본 발명의 아스타크산틴 함유 조성물을 오일 조성물로 했을 경우에 있어서는 HLB가 13 이하, 또는 LogP값이 1.5 이상이면 특별히 한정되지 않는다.

본 발명에서 사용되는 바람직한 유제의 함유량은 본 발명의 아스타크산틴 함유 조성물을 오일 조성물로 했을 경우에 있어서는 본 발명의 효과가 달성되는 한 특별히 한정되지 않는다.

본 발명의 아스타크산틴 함유 조성물을 유화 조성물로 했을 경우에 있어서는 본 발명에서 사용되는 바람직한 유제로서는 모노스테아르산 헥사글리세릴, 모노올레산 헥사글리세릴, 디스테아르산 데카글리세릴, 디이소스테아르산 데카글리세릴, 스테아르산 폴리글리세릴-2, 모노스테아르산 POE(5), POE(5) 피토스테롤, 에틸헥산 산 세틸, 스쿠알란, 올레산 등을 들 수 있다. 또한, 유제로서는 스테아르산 폴리글리세릴, 올레산 폴리글리세릴, 이소스테아르산 폴리글리세릴, 스테아르산 폴리옥시에틸렌, 이소스테아르산 폴리옥시에틸렌, 폴리옥시에틸렌피토스테롤, 에틸헥산산 세틸, 스쿠알란 및 올레산 등도 바람직하다.

이들 유제는 1종 단독으로 사용해도 좋고, 2종 이상을 병용해도 좋다.

본 발명의 아스타크산틴 함유 조성물을 유화 조성물로 했을 경우, 유제의 함유량으로서는 조성물 전 질량에 대하여 12질량% 이하인 것이 바람직하다. 또한, 0.1질량% 이상 12질량% 이하가 보다 바람직하고, 0.3질량% 이상 10질량% 이하가 더욱 바람직하다.

본 발명의 아스타크산틴 함유 조성물을 유화 조성물로 할 때 아스타크산틴과, 리코펜과, 토코페롤을 각각 아스타크산틴 100질량부와, 리코펜 1∼200질량부와, 토코페롤 200∼5000질량부의 비율로 함유할 경우에는, 유제의 함유량이 유화 조성물의 전 질량에 대하여 12질량% 이하인 것이 리코펜 분해 억제의 관점에서 바람직하다. 또한 이 경우에 있어서, 유제의 함유량은 유화 조성물의 전 질량에 대하여 0.1질량% 이상 12질량% 이하가 보다 바람직하고, 0.3질량% 이상 10질량% 이하가 더욱 바람직하다.

(기능성 유성 성분)

기능성 유성 성분으로서는 수성 매체에 용해되지 않고, 유성 매체에 용해되는 유용성(油溶性) 성분이면 특별히 한정은 없고, 목적에 따른 물성이나 기능성을 갖는 것을 적당하게 선택해서 사용할 수 있다. 상기 다른 유성 성분으로서는 통상 자외선 흡수제, 항염증제, 보습제, 모발 보호제, 미백제, 항기미제, 세포 부활(賦活)제, 에몰리언트제, 각질 용해제, 대전방지제, 지용성 비타민류(상기 토코페롤을 제외한다), 대사증후군 개선제, 강압제, 진정제 등으로서 사용되고 있는 것을 들 수 있다.

여기에서, 기능성 유성 성분이란 생물체 내에 존재했을 경우에 생체에 있어서 원하는 생리학적 작용의 발휘가 기재될 수 있는 유성 성분을 의미한다.

기능성 유성 성분의 예로서는 천연형 세라미드류, 스핑고당지질 등의 당수식 세라미드 등 세라미드 및 세라미드 유사체를 포함하는 세라미드류, 올리브유, 동백유, 마카다미아넛 오일, 피마자유, 코코넛유 등의 유지류, 유동 파라핀, 파라핀, 바셀린, 세레신, 마이크로크리스탈린 왁스, 스쿠알란 등의 탄화수소, 카르나우바납, 칸데릴라납, 호호바유, 밀랍, 라놀린 등의 납류, 미리스트산 이소프로필, 미리스트산 2-옥틸도데실, 2-에틸헥산산 세틸, 말산 디이소스테아릴 등의 에스테르류, 팔미트산, 스테아르산, 이소스테아르산 등의 지방산류, 세틸알코올, 스테아릴알코올, 이소스테아릴알코올, 2-옥틸도데칸올 등의 고급 알코올류, 메틸폴리실록산, 메틸페닐폴리실록산 등의 실리콘유, 글리세린의 지방산 에스테르류, 기타 고분자류, 다른 카로티노이드류 등의 유용성 색소류, 유용성 단백질 등을 들 수 있다. 또한, 그것들의 혼합물인 각종 식물 유래유, 동물 유래유도 포함된다.

(유화제)

본 발명의 아스타크산틴 함유 조성물을 유화 조성물로 할 경우 등에 있어서는 유화제를 함유하는 것이 바람직하다.

본 발명에 적용할 수 있는 유화제로서는 음이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 양성 계면활성제 및 비이온성 계면활성제의 어느 것이라도 좋다.

또한, 본 발명에 있어서의 유화제는 유화력의 관점으로부터 HLB가 10 이상인 것이 바람직하고, 12 이상이 더욱 바람직하다. HLB가 지나치게 낮으면 유화력이 불충분해지는 경우가 있다. 또한, 거품 억제 효과의 관점으로부터 HLB=5 이상 10 미만의 유화제를 병용해도 좋다.

여기에서, HLB는 상술한 카와우에식을 이용하여 산출할 수 있다.

또한, 카탈로그 등에 기재되어 있는 HLB의 수치를 사용해도 좋다.

또한, 상술한 카와우에식으로부터도 알 수 있는 바와 같이 HLB의 가성성을 이용하여 임의의 HLB값의 유화제를 얻을 수 있다.

유화제의 함유량은 일반적으로 조성물의 형태에 따라 다르지만, 유화 조성물의 경우 조성물 전체의 0.5∼30질량%가 바람직하고, 1∼20질량%가 보다 바람직하며, 2∼15질량%가 더욱 바람직하고, 분말 조성물의 경우 조성물 전체의 0.1∼50질량%가 바람직하고, 5∼45질량%가 보다 바람직하며, 10∼30질량%가 더욱 바람직하다. 이 범위 내이면 유상/빈용매상 간의 계면장력을 낮추기 쉬워 과잉량으로 하는 일없이 분산 조성물의 거품 발생이 심해지거나 하는 문제가 생기기 어려운 점에서 바람직하다.

또한, 유화제의 총 질량은 유화 조성물 및 분말 조성물의 형태의 어디에 있어서나 유성 성분의 합계 질량의 0.1배∼10배의 범위에서 사용하는 것이 바람직하고, 분산 입자의 미세화와 발포 억제의 점으로부터 0.5배∼8배가 보다 바람직하며, 0.8배∼5배가 특히 바람직하다. 이 범위 내이면 조성물의 분산 안정성을 보다 양호한 것으로 할 수 있다.

유화제 중에서도 저자극성인 점, 환경에의 영향이 적은 점 등으로부터 비이온성 계면활성제가 바람직하다. 비이온성 계면활성제의 예로서는 수크로오스 지방산 에스테르, 폴리글리세린 지방산 에스테르, 유기산 모노글리세리드, 프로필렌글리콜 지방산 에스테르, 폴리글리세린 축합 리시놀레산 에스테르, 소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌소르비탄 지방산 에스테르 등을 들 수 있다.

또한, 본 발명에 있어서의 유화제로서 레시틴 등의 인지질을 함유해도 좋다.

본 발명에 사용할 수 있는 인지질은 글리세린 골격과 지방산 잔기 및 인산 잔기를 필수 구성 성분으로 하고, 이것에 염기나 다가 알코올 등이 결합한 것으로, 레시틴이라고도 칭해지는 것이다. 인지질은 분자 내에 친수기와 소수기를 갖고 있기 때문에 종래부터 식품, 의약품, 화장품 분야에서 널리 유화제로서 사용되고 있다.

산업적으로는 레시틴 순도 60% 이상인 것이 레시틴으로서 이용되고 있고, 본 발명에서도 이용할 수 있지만, 미세한 유적 입경의 형성 및 기능성 유성 성분의 안정성의 관점으로부터 바람직하게는 일반적으로 고순도 레시틴이라고 칭해지는 것이며, 이것은 레시틴 순도가 80% 이상, 보다 바람직하게는 90% 이상인 것이다.

인지질로서는 식물, 동물 및 미생물의 생체로부터 추출 분리된 종래 공지의 각종의 것을 들 수 있다.

이러한 인지질의 구체예로서는, 예를 들면 대두, 옥수수, 낙화생, 유채의 씨, 보리 등의 식물이나, 난황, 소 등의 동물 및 대장균 등의 미생물 등으로부터 유래하는 각종 레시틴을 들 수 있다.

이러한 레시틴을 화합물명으로 예시하면 포스파티드산, 포스파티딜글리세린, 포스파티딜이노시톨, 포스파티딜에탄올아민, 포스파티딜메틸에탄올아민, 포스파티딜콜린, 포스파티딜세린, 비스포스파티드산, 디포스파티딜글리세린(카르디올리핀) 등의 글리세로레시틴; 스핑고미엘린 등의 스핑고레시틴 등을 들 수 있다.

또한, 본 발명에 있어서는 상기 고순도 레시틴 이외에도 수소 첨가 레시틴, 효소 분해 레시틴, 효소 분해 수소 첨가 레시틴, 히드록시 레시틴 등을 사용할 수 있다. 본 발명에서 사용할 수 있는 이들 레시틴은 단독 또는 복수종의 혼합물의 형태로 사용할 수 있다.

(기타 첨가 성분)

상기 성분 이외에 식품, 화장품 등의 분야에 있어서 통상 사용되는 첨가 성분을 본 발명의 조성물에 그 형태에 따라 적당하게 함유시켜도 좋다. 다른 첨가 성분은 그 특성에 따라 유용성 또는 수용성의 첨가 성분으로서 본 발명의 조성물에 함유시킬 수 있다.

예를 들면, 하기 문헌 1∼6에 개시되어 있는 다양한 첨가 성분을 적당하게 필요에 따라서 임의로 사용할 수 있다.

문헌 1 : 「기능성 화장품 소재의 시장」, 2009년, CMC 출판

문헌 2 : 스즈키 카즈나리 저, 「화장품 성분 용어 사전」, 2008년, 츄오쇼인 출판

문헌 3 : 「의약품·화장품 분야에 있어서의 첨가제의 선택·처방 예와 최신 규제 신청」, 기쥬츠죠호교까이 출판

문헌 4 : 시모카와 타다마사 저, 「화장품 유효 성분 핸드북」, 츄오쇼인 출판

문헌 5 : 유아사 마사하루 저, 「전 성분 표시에 대응한 화장품 성분 가이드 제 4 판」, 프래그런스저널사 출판

문헌 6 : 일본 화장품 공업 연합회저, 「일본 화장품 성분 표시 명칭 사전 제 2 판 부록」, 야쿠지닛보샤 출판

다른 첨가 성분으로서는, 예를 들면 글리세린, 1,3-부틸렌글리콜 등의 다가 알코올; 글루코오스, 과당, 유당, 맥아당, 수크로오스, 펙틴, 카파카라기난, 로커스트빈검, 구아검, 히드록시프로필구아검, 크산탄검, 카라야검, 타마린드 종자 다당, 아라비아검, 트래거캔스검, 히알루론산, 히알루론산 나트륨, 콘드로이틴 황산 나트륨, 덱스트린 등의 단당류 또는 다당류; 소르비톨, 만니톨, 말티톨, 락토오스, 말토트리이톨, 크실리톨 등의 당알코올; 염화나트륨, 황산나트륨 등의 무기염; 카세인, 알부민, 메틸화 콜라겐, 가수분해 콜라겐, 수용성 콜라겐, 젤라틴 등의 분자량 5000 초과의 단백질; 글리신, 알라닌, 발린, 류신, 이소류신, 세린, 트레오닌, 아스파라긴산, 글루탐산, 시스틴, 메티오닌, 리신, 히드록시리신, 아르기닌, 히스티딘, 페닐알라닌, 티로신, 트립토판, 프롤린, 히드록시프롤린, 아세틸히드록시프롤린 등의 아미노산 및 그것들의 유도체; 카르복시비닐 폴리머, 폴리아크릴산 나트륨, 폴리비닐알코올, 폴리에틸렌글리콜, 산화 에틸렌·산화 프로필렌 블록 공중합체 등의 합성 고분자; 히드록시에틸셀룰로오스·메틸셀룰로오스 등의 수용성 셀룰로오스 유도체; 플라보노이드류(카테킨, 안토시아닌, 플라본, 이소플라본, 플라반, 플라바논, 루틴), 아스코르브산 또는 그 유도체(아스코르브산, 아스코르브산 나트륨, 아스코르브산 칼륨, 아스코르브산 칼슘, L-아스코르브산 인산 에스테르, 인산 아스코르빌마그네슘, 인산 아스코르빌나트륨, 황산 아스코르빌, 황산 아스코르빌 2나트륨염, 및 아스코르빌-2-글루코시드 등), 토코트리에놀 및 그 유도체, 페놀산류(클로로겐산, 엘라그산, 갈산, 갈산 프로필), 리그난류, 쿠르쿠민류, 쿠마린류, 프테로스틸벤 등을 포함하는 히드록시틸벤 등을 들 수 있고, 그 기능에 의거하여 예를 들면 기능성 성분, 부형제, 점도 조정제, 라디칼 포착제 등으로서 포함해도 좋다.

기타, 본 발명에 있어서는, 예를 들면 다양한 약효 성분, pH 조정제, pH 완충제, 자외선 흡수제, 방부제, 향료, 착색제 등 통상 그 용도에서 사용되는 다른 첨가물을 병용할 수 있다.

(용도)

본 발명의 아스타크산틴 함유 조성물은 보존 안정성이 뛰어나기 때문에 아스타크산틴에 의한 항산화능 등의 소기의 효과의 향상이 충분히 기대된다. 이 때문에, 화장료, 식품, 의약품 등의 다양한 용도에 바람직하게 적용할 수 있다.

[화장료]

본 발명의 아스타크산틴 함유 조성물의 적합한 적용 형태의 하나는 화장료이다. 상기 화장료로서는, 예를 들면 화장수, 미용액, 유액, 크림, 마스크, 팩, 세발용 화장품, 프레이그런스 화장품, 액체 바디 세정료, UV 케어 화장품, 방취 화장품, 오럴 케어 화장품 등을 들 수 있다.

본 발명의 아스타크산틴 함유 조성물은 이하에 상술하는 제조 방법에 의해 적합하게 제조할 수 있다.

[아스타크산틴 함유 조성물의 제조 방법]

본 발명의 아스타크산틴 함유 조성물은 (A) 아스타크산틴 100질량부와, (B) 리코펜 0.1∼1000질량부와, (C) 토코페롤 200∼1000000질량부와, 원하는 바에 따라 사용되는 임의 성분을 조합함으로써 조제된다.

본 발명의 아스타크산틴 함유 조성물의 조제에 적용되는 제조 방법의 적합한 형태의 하나는 (A) 아스타크산틴 100질량부와 (B) 리코펜 0.1∼1000질량부와 (C) 토코페롤 200∼1000000질량부를 포함하는 유상을 조제하는 것, 및 상기 유상과 수상 성분을 포함하는 수상을 혼합해서 유화 조성물을 얻는 것을 포함하는 제조 방법이다(이하, 적당히 「본 발명의 제조 방법」이라고도 칭한다).

또한, 본 발명의 아스타크산틴 함유 조성물을 조제하기 위해서 사용하는 각 성분의 상세한 것은 본 발명의 아스타크산틴 함유 조성물이 함유하는 필수 및 임의의 각 성분으로서 설명한 것이고, 그 바람직한 범위도 같다.

본 발명의 아스타크산틴 함유 조성물의 조제에 있어서의 아스타크산틴, 리코펜, 토코페롤, 원하는 바에 따라 함유되는 임의 성분을 조합시키는 방법은 특별히 한정되지 않는다.

본 발명의 아스타크산틴 함유 조성물이 오일 조성물일 경우이면, 예를 들면 소정량의 아스타크산틴, 리코펜 및 토코페롤, 그리고 임의 성분을 혼합하고, 상온 하(25℃)에 있어서 임의의 교반 수단에 의해 교반하면 된다.

본 발명의 아스타크산틴 함유 조성물이 유화 조성물일 경우에는 본 발명의 제조 방법에 의해 소정량의 아스타크산틴, 리코펜, 토코페롤, 및 임의 성분을 포함하는 유상을 조제하고, 상기 유상과 수상 성분을 포함하는 수상을 혼합해서 유화 조성물을 얻는다.

본 발명의 제조 방법에 의해 유화 조성물을 얻을 경우, 사용되는 리코펜으로서는 상술한 토마토 펄프 유래의 지용성 추출물인 것이 특히 바람직하다. 토마토 펄프 유래의 지용성 추출물인 리코펜을 사용함으로써 상기 리코펜을 안정적으로 유화시킬 수 있다.

유화에 있어서의 유상과 수상의 비율(질량)은 특별히 한정되는 것은 아니지만, 유상/수상 비율(질량%)로서 0.1/99.9∼50/50이 바람직하고, 0.5/99.5∼30/70이 보다 바람직하며, 1/99∼20/80이 더욱 바람직하다.

유상/수상 비율을 0.1/99.9 이상으로 함으로써 유효 성분의 함유량이 낮아지지 않기 때문에 유화 조성물의 실용상 문제가 생기지 않는 경향이 되어 바람직하다. 또한, 유상/수상 비율을 50/50 이하로 함으로써 유화제 농도가 옅어지지 않고, 유화 조성물의 유화 안정성이 악화되지 않는 경향으로 되어 바람직하다.

유화는 1스텝의 유화 조작을 행하는 것이어도 좋지만, 2스텝 이상의 유화 조작을 행하는 것이 균일하고 미세한 유화 입자를 얻는 점에서 바람직하다.

구체적으로는 전단 작용을 이용하는 통상의 유화 장치(예를 들면 스터러나 임펠러 교반, 호모 믹서, 연속 유통식 전단 장치 등)를 이용하여 유화한다는 1스텝의 유화 조작에 추가하여 고압 호모지나이저 등을 통해서 유화하는 등의 방법으로 2종 이상의 유화 장치를 병용하는 것이 특히 바람직하다. 고압 호모지나이저를 사용함으로써 유화물을 더욱 균일한 미립자의 액적으로 가지런하게 할 수 있다. 또한, 더욱 균일한 입자지름의 액적으로 할 목적으로 복수회 행해도 된다.

사용 가능한 유화 수단으로서는 자연 유화법, 계면화학적 유화법, 전기 유화법, 모관 유화법, 기계적 유화법, 초음파 유화법 등의 일반적으로 알려져 있는 유화법의 어느 것이나 사용할 수 있다.

유화 입자를 미세화하기 위한 유용한 방법으로서 PIT 유화법, 겔 유화법 등의 계면화학적 유화법이 알려져 있다. 이 방법은 소비하는 에너지가 작다는 이점이 있고, 열에 의해 열화하기 쉬운 소재를 미세하게 유화할 경우에 적합하다.

또한, 범용적으로 사용되는 유화법으로서 기계력을 사용한 방법, 즉 외부로부터 강한 전단력을 부여함으로써 유적을 분열시키는 방법이 적용되고 있다. 기계력으로서 가장 일반적인 것은 고속, 고전단 교반기이다. 이러한 교반기로서는 호모 믹서, 디스퍼 믹서 및 울트라 믹서라고 칭해지는 것이 시판되고 있다.

또한, 미세화에 유용한 다른 기계적인 유화 장치로서 고압 호모지나이저가 있고, 다양한 장치가 시판되고 있다. 고압 호모지나이저는 교반 방식과 비교해서 큰 전단력을 부여할 수 있기 때문에 유화제의 양을 비교적 적게 해도 미세화가 가능하다.

고압 호모지나이저에는 크게 나눠서 고정된 스로틀부를 갖는 챔버형 고압 호모지나이저와, 스로틀의 개방도를 제어하는 타입의 균질 밸브형 고압 호모지나이저가 있다.

챔버형 고압 호모지나이저의 예로서는 마이크로플루이다이저(마이크로플루이딕스사제), 나노마이저[요시다키카이코교(주)제], 알티마이저[(주)스기노머신제] 등을 들 수 있다.

균질 밸브형 고압 호모지나이저로서는 고린 타입 호모지나이저(APV사제), 라니에 타입 호모지나이저(라니에사제), 고압 호모지나이저(니로 소아비사제), 호모게나이저[산와키카이(주)제], 고압 호모게나이저[이즈미푸드머시너리(주)제], 초고압 호모지나이저(이카사제) 등을 들 수 있다.

비교적 에너지 효율이 좋은 분산 장치이고, 간단한 구조를 갖는 유화 장치로서 초음파 호모지나이저가 있다. 제조도 가능한 고출력 초음파 호모지나이저의 예로서는 초음파 호모지나이저 US-600, US-1200T, RUS-1200T, 및 MUS-1200T[이상 모두 상품명, (주)니혼세이키세이사쿠쇼제), 초음파 프로세서 UIP2000, UIP-4000, UIP-8000, 및 UIP-16000(이상 모두 상품명, 힐셔사제) 등을 들 수 있다. 이들 고출력 초음파 조사 장치는 25kHz 이하, 바람직하게는 15∼20kHz의 주파수에서 사용된다.

또한, 다른 공지의 유화 수단으로서 외부로부터의 교반부를 가지지 않고, 저에너지밖에 필요로 하지 않는 스테틱 믹서, 마이크로 채널, 마이크로 믹서, 막 유화 장치 등을 사용하는 방법도 유용한 방법이다.

본 발명에 있어서의 유화 분산할 때의 온도 조건은 특별히 한정되는 것은 아니고, 기능성 유성 성분의 안정성의 관점으로부터 10∼100℃인 것이 바람직하고, 취급하는 기능성 유성 성분의 융점 등에 따라 적당히 바람직한 범위를 선택할 수 있다.

또한, 본 발명에 있어서 고압 호모지나이저를 사용할 경우에는 바람직하게는 50㎫ 이상, 보다 바람직하게는 50㎫∼280㎫, 더욱 바람직하게는 100㎫∼280㎫의 압력으로 처리하는 것이 바람직하다.

또한, 유화 분산된 조성물인 유화액은 챔버 통과 직후 30초 이내, 바람직하게는 3초 이내에 어떠한 냉각기를 통해서 냉각하는 것이 분산 입자의 입자 지름 유지의 관점으로부터 바람직하다.

또한, 본 발명의 제조 방법에 있어서는 얻어진 유화 조성물을 건조해서 분말 조성물을 얻어도 좋다. 이것에 의해, 분말 조성물로서의 아스타크산틴 함유 조성물을 얻을 수 있다. 이 분말 조성물로서의 아스타크산틴 함유 조성물은 분말화 형태인 경우 이외에, 상기 분말 조성물을 수성 매체에 재용해시킨 유화 조성물에 있어서도 보존 안정성을 구비한다.

분말 조성물의 제조에서 사용되는 건조 수단으로서는 공지의 건조 수단을 사용할 수 있고, 예를 들면 자연 건조, 가열 건조, 열풍 건조, 고주파 건조, 초음파 건조, 감압 건조, 진공 건조, 동결 건조, 분무 건조 등을 들 수 있다. 이들 건조 수단은 단독으로 사용해도 되지만, 2종 이상의 수단을 조합해서 사용할 수도 있다.

본 발명에서는 열에 비교적 약한 기능성 소재를 포함하는 경우가 많기 때문에 감압 건조, 진공 건조, 동결 건조, 분무 건조가 바람직하다. 또한, 진공 건조의 하나인 0℃ 이하 빙결 온도 이상의 온도를 유지하면서 진공(감압) 건조하는 방법도 바람직하다.

진공 건조 또는 감압 건조할 경우, 돌비에 의한 비산을 회피하기 위해서 서서히 감압도를 올리면서 농축을 반복하면서 건조시키는 것이 바람직하다.

본 발명에 있어서는, 동결 상태에 있는 재료로부터 얼음을 승화시켜서 수분을 제거하는 동결 건조가 바람직하다. 이 동결 건조 방법에서는 통상 건조 과정이 0℃ 이하, 통상은 -20℃∼-50℃ 정도에서 진행하기 때문에 소재의 열변성이 일어나지 않아 복수(復水) 과정에서 맛, 색, 영양가, 형상, 텍스처 등이 건조 이전의 상태로 복원되기 쉬운 것을 큰 메리트로서 들 수 있다.

시판의 동결 건조기의 예로서는 동결 건조기 VD-800F[상품명, 타이테크(주)제], 플렉시드라이MP(상품명, FTS시스템즈사제), 듀라톱 듀라스톱(상품명, FTS시스템즈사), 타카라 진공 동결 건조기 A형[상품명, (주)타카라에이티엠), 탁상 동결 건조기 FD-1000[상품명, 토쿄리카키카이(주)제], 진공 동결 건조기 FD-550[상품명, 토쿄리카키카이(주)제], 진공 동결 건조기[상품명, (주)타카라세이사쿠쇼제] 등을 들 수 있지만 이것들에 한정되는 것은 아니다.

또한, 본 발명에서는 건조 수단으로서 생산 효율과 품질을 양립시키는 관점으로부터 분무 건조법이 특히 바람직하다. 분무 건조는 대류 열풍 건조의 일종이다. 액상의 조성물이 열풍 중에 수100㎛ 이하의 미소한 입자로서 분무되고, 건조되면서 탑 내를 낙하해 감으로써 고체 분말로서 회수된다. 소재는 일시적으로 열풍에 노출되지만, 노출되고 있는 시간이 매우 짧은 것과 물의 증발 잠열 때문에 그다지 온도가 오르지 않기 때문에 동결 건조와 마찬가지로 소재의 열변성이 일어나기 어렵고, 복수에 의한 변화도 작은 것이다. 매우 열에 약한 소재의 경우, 열풍 대신에 냉풍을 공급하는 것도 가능하다. 그 경우, 건조 능력은 떨어지지만 보다 마일드한 건조를 실현할 수 있는 점에서 바람직하다.

시판의 분무 건조기의 예로서는 분무 건조기 스프레이 드라이어 SD-1000[상품명, 토쿄리카키카이(주)제], 스프레이 드라이어 L-8i[상품명, 오카와라카코우키(주)제], 클로즈드 스프레이 드라이어 CL-12[상품명, 오카와라카코우키(주)제], 스프레이 드라이어 ADL310[상품명, 야마토카가쿠(주)제], 미니 스프레이 드라이어 B-290(부히사), PJ-MiniMax[상품명, 파우더링저팬(주)제], PHARMASD(상품명, 니로사제) 등을 들 수 있지만 이것에 한정되지 않는다.

또한, 예를 들면 유동층 조립 건조기 MP-01[상품명, (주)파우렉제], 유동층 내장형 스프레이 드라이어 FSD(상품명, 니로사제) 등과 같이 건조와 조립을 동시에 행할 수 있는 장치로, 건조와 동시에 취급성이 우수한 과립 형상으로 하는 것도 바람직하다.

본 발명의 제조 방법에 의해 얻어진 유화 조성물 또는 이것을 분말화한 분말 조성물에 있어서의 평균 입경은 유화 조성물의 경우에는 유화 조성물 중의 유화 입자(유적)의 입경을 의미하고, 분말 조성물의 경우에는 1질량%의 수용액으로 했을 때(재용해시)의 유화 입자(유적) 입경을 의미한다.

유화 입자의 입경은 시판의 입도 분포계 등으로 계측할 수 있다. 입도 분포 측정법으로서는 광학현미경법, 공초점 레이저 현미경법, 전자현미경법, 원자간력 현미경법, 정적 광산란법, 레이저 회절법, 동적 광산란법, 원심 침강법, 전기 펄스 계측법, 크로마토그래피법, 초음파 감쇠법 등이 알려져 있고, 각각의 원리에 대응한 장치가 시판되고 있다.

본 발명에 있어서의 유화 입자의 입경 측정에서는 동적 광산란법이 바람직하다. 동적 광산란을 사용한 시판의 측정 장치로서는 나노트랙 UPA[상품명, 니키소(주)제], 동적 광산란식 입경 분포 측정 장치 LB-550[상품명, (주)호리바세이사쿠쇼제], 농후계 입경 애널라이저 FPAR-1000[상품명, 오오츠카덴시(주)제] 등을 들 수 있지만, 본 발명에 있어서의 입경은 입경 애널라이저 FPAR-1000[상품명, 오오츠카덴시(주)제]을 이용하여 25℃에서 측정한 값을 채용한다.

또한, 유화 입자의 입경은 조성물의 성분 이외에 제조 방법에 있어서의 교반 조건(전단력·온도·압력)이나, 유상과 수상 비율 등의 요인에 따라 조정할 수 있다.

유화 조성물에 있어서의 유화 입자의 입경은 투명성의 관점 및 흡수성의 관점으로부터 50㎚∼300㎚인 것이 바람직하고, 투명성의 관점으로부터 보다 바람직하게는 50㎚∼200㎚, 가장 바람직하게는 50㎚∼150㎚이다.

실시예

이하에 본 발명의 실시예에 대하여 설명하지만, 이것에 한정되는 것은 아니다. 또한, 실시예 및 비교예의 조성물에 있어서의 함유 성분량을 나타내는 「%」 및 「부」는 특별히 기재하지 않는 한 질량 기준이다.

[실시예 1∼8, 비교예 1∼6]

<오일 조성물로서 조제한 아스타크산틴 함유 조성물의 안정성>

(아스타크산틴 함유 조성물의 조제)

조성물의 총 질량에 대한 아스타크산틴, 리코펜, 및 토코페롤의 함유 비율(%)이 하기 표 1에 나타내어지는 비율이 되도록 아스타크산틴, 리코펜, 토코페롤, 및 코코나드 MT를 칭량하고, 이것들의 각 성분을 실온(25℃)에서 1시간 교반함으로써 실시예 1∼8 및 비교예 1∼6의 아스타크산틴 함유 조성물(오일 조성물)을 각각 200g 조제했다.

또한, 실시예 1∼8 및 비교예 1∼6의 각 조성물에 있어서의 아스타크산틴의 함유량을 100부라고 했을 때의 아스타크산틴, 리코펜, 및 토코페롤의 질량비에 대해서도 표 1에 병기했다. 단, 비교예 2에 대해서는 실시예 1의 조성물에 있어서의 아스타크산틴과 등량을 100부라고 했을 때의 리코펜 및 토코페롤의 질량비로서 나타냈다.

실시예 1∼8 및 비교예 1∼6의 아스타크산틴 함유 조성물의 조제에 사용한 각 성분의 상세는 이하와 같다.

·아스타크산틴[헤마토코쿠스 색소, 아스타크산틴 함유율 20질량%, 상품명 : ASTOTS-S, 타케다시키(주)제]

·리코펜[상품명 : 리코펜 18, (주) 쿄와웰니스제의 리코펜 페이스트, 리코펜 농도 18%, 분자량 537.0]

·토코페롤[상품명 : 리켄 E 오일 800, 리켄비타민(주)제의 믹스 토코페롤]

·코코나드 MT[상품명, 트리(카프릴산·카프로산)글리세린, HLB=1, 카오(주)제)]

(오일 조성물로서 조제한 아스타크산틴 함유 조성물의 안정성)

얻어진 실시예 및 비교예의 각 아스타크산틴 함유 조성물의 보존 안정성에 대해서 하기 평가(1) 및 (2)에 나타내는 각 평가를 행했다. 평가 방법 및 평가 기준은 이하에 나타내는 바와 같다.

<평가(1) : 아스타크산틴 및 리코펜의 잔존율>

표 1에 기재된 각 실시예 조성물을 조제 후에 투과 UV스펙트럼의 480㎚ 부근에 있어서의 λmax의 흡광도가 2.0이 되도록 코코나드 MT액으로의 희석 비율을 각실시예 조성물로 구하고, 각 아스타크산틴 함유 조성물을 희석한 평가용 시료를 제작했다.

또한, 각 실시예 조성물에 함유되는 아스타크산틴 및 리코펜과 동 농도가 되도록 아스타크산틴 또는 리코펜을 코코나드 MT액으로 희석한 아스타크산틴 단독 시료 및 리코펜 단독 시료를 각각 제작했다.

각 실시예 조성물, 아스타크산틴 단독 시료, 및 리코펜 단독 시료의 각각에 대해서 제작 직후, 및 50℃의 온도 조건 하에서 1개월 보존 후의 480㎚에 있어서의 흡광도를 측정했다.

흡광도의 측정에는 (주)시마즈세이사쿠쇼제 「UV-VIS SPECTROPHOTOMETER UV-2550」(상품명)을 사용했다. 평가 결과를 표 1에 나타낸다.

<평가 기준>

아스타크산틴, 및 리코펜의 잔존율에 대해서 하기의 평가 기준으로 평가했다.

아스타크산틴 잔존율

A : 95% 이상/B : 91% 이상 95% 미만 /C : 91% 미만

리코펜 잔존율

s : 90% 이상/a : 81% 이상 90% 미만/b : 81% 미만

<평가(2) : 석출물>

표 1에 기재된 각 실시예 조성물을 바이알병에 각 50g씩 나누어 취하여 평가용 시료를 제작했다. 제작 후에 50℃의 온도 조건 하에서 1개월 보존했다. 보존 후의 각 평가용 시료에 대해서 표층부와 중앙부의 끝 4개소와, 중앙부의 1개소를 채취하고, 광학현미경(10배)을 이용하여 육안으로 석출물(리코펜 유래의 결정)의 유무를 관찰했다.

석출물이 확인되지 않았던 시료를 A, 석출물이 확인된 시료를 B로서 평가했다. 평가 결과를 표 1에 나타낸다.

표 1에 있어서의 아스타크산틴 및 리코펜의 잔존율(%)은 구체적으로는 하기 식(a) 및 식(b)에 의해 산출된다.

표 2에서 실시예 4에 있어서의 아스타크산틴, 및 리코펜의 잔존율의 산출법을 상세하게 나타낸다.

(식a) 아스타크산틴 잔존율(%)={(1.558-0.700)/(1.630-0.749)}×100=97(%)

(식b) 리코펜 잔존율(%)={(1.558-0.930)/(1.630-0.946)}×100=92(%)

표 1에 나타내어지는 바와 같이, 각 실시예의 아스타크산틴 함유 조성물은 모두 아스타크산틴 및 리코펜의 잔존율(%)이 높고, 석출물도 생기지 않아 보존 안정성이 우수한 조성물인 것을 알 수 있다.

상기 각 실시예에서는 오일 조성물인 아스타크산틴 함유 조성물을 조제했지만, 상기 오일 조성물을 유상으로 하고, 글리세린 등의 임의의 수상 성분을 포함하는 수상을 조합시켜서 유화함으로써 유화 조성물을 조제할 수 있다. 이러한 유화 조성물에 대해서도 실시예에서 조제한 오일 조성물과 마찬가지의 뛰어난 보존 안정성이 나타내어진다.

또한, 각 실시예의 아스타크산틴 함유 조성물은 뛰어난 보존 안정성을 나타내는 것이기 때문에 상기 아스타크산틴 함유 조성물, 또는 이것을 유상 성분으로서 포함하는 유화 조성물을 화장료로서 적용함으로써 보존 안정성이 우수한 화장료를 얻을 수 있다.

[실시예 9∼16, 비교예 7]

<유화 조성물로서 조제한 아스타크산틴 함유 조성물의 안정성1>

(아스타크산틴 함유 조성물인 유액의 조제)

하기 표 3에 나타내는 조성의 유액의 조제를 행했다.

하기 표 3 및 표 4에 기재된 함유 비율(%)로 되도록 아스타크산틴, 리코펜, 토코페롤, 및 코코나드 MT를 칭량했다.

이들 각 성분을 실온(25℃)에서 1시간 교반하고, 아스타크산틴, 리코펜, 토코페롤, 및 코코나드 MT의 혼합물을 조제했다.

조제 후의 혼합물에 표 3에 나타내는 유제를 혼합해서 유상을 조제하고, 60℃에서 보존했다.

계속해서, 1,3-부틸렌글리콜, 글리세린, 및 물을 혼합해 수상을 조제하고, 60℃에서 보존했다.

유상, 및 수상을 60℃ 온도 조건 하에서 호모 믹서를 이용하여 유상을 수상에 혼합 유화하고, 입자 사이즈가 0.5㎛∼2.0㎛가 되도록 실시예 9∼16의 아스타크산틴 함유 조성물인 유액을 조제했다.

또한, 입자 사이즈는 유화 조성물을 순수로 20배로 희석하고, 입경 애널라이저 FPAR-1000[상품명, 오오츠카덴시(주)제]을 이용하여 메디안 지름(d=50)으로서 구한다.

실시예 9∼16, 및 비교예 7의 아스타크산틴 함유 조성물을 포함하는 유액의 조제에 사용한 각 성분의 상세는 이하와 같다.

·시클로헥산-1,4-디카르복실산-비스에톡시글리콜(상품명, Neosolue-Aqulio, LogP=0.01, 니폰세이카제)

·이소노난산 이소트리데실(상품명, EMALEXINTD-139, HLB=2.0, 니혼에멀션제)

·폴리옥시에틸렌세틸에테르(상품명, BC-5.5, HLB=10.5, 니폰케미컬즈제)

·폴리옥시에틸렌소르비탄모노올리에이트(상품명, 레오돌 TW-O106V, HLB=10, 카오제)

·에틸헥실글리세린(상품명, SensiyaAC50JP, LogP=1.93, 세이와카세이제)

·스테아르산 수크로오스(상품명, 선호프SE COSME C-1805, HLB=5, 미쓰비시카가쿠푸즈제)

(유화 조성물로서 조제한 아스타크산틴 함유 조성물의 안정성)

얻어진 실시예 및 비교예의 각 아스타크산틴 함유 조성물을 포함하는 유액의 보존 안정성에 대해서 하기 평가(3)에 나타내는 평가를 행했다. 평가 방법 및 평가기준은 이하에 나타내는 바와 같다.

<평가(3) : 아스타크산틴 및 리코펜의 잔존율>

표 4에 기재된 각 유액에 대해서 조제 직후, 및 50℃의 온도 조건 하에서 7일간 보존 후에 대해서 고속 컬럼크로마토그래피를 이용하여 측정을 행했다. 조제 직후의 측정 결과를 100%로 하고, 50℃의 온도 조건 하에서 7일간 보존 후의 아스타크산틴, 및 리코펜의 잔존율을 산출했다. 평가 결과를 표 4에 나타낸다.

<평가 기준>

아스타크산틴 잔존율

A : 90% 이상/B : 76% 이상 90% 미만/C : 76% 미만

리코펜 잔존율

s : 80% 이상/a : 51% 이상 80% 미만/b : 31% 이상 50% 미만/c : 31% 미만

표 4의 실시예 9∼16에 있어서, 어느 유액이나 아스타크산틴의 잔존율은 뛰어난 것을 알 수 있다. 또한, 토코페롤이 실시예 13∼16에 나타내는 배합량인 경우 놀랍게도 리코펜의 잔존율이 매우 우수한 것도 판명되었다.

[실시예 17, 18]

<유화 조성물로서 조제한 아스타크산틴 함유 조성물의 안정성2>

(아스타크산틴 함유 조성물인 유액의 조제)

표 4의 실시예 10에 있어서의 리코펜의 잔존율을 향상시키기 위해 유상에 배합하는 유제의 검토를 행했다.

실시예 17 및 18에서는 표 3에 있어서의 유제의 시클로헥산-1,4-디카르복실산-비스에톡시글리콜을 실시예 17에서는 스쿠알란으로, 실시예 18에서는 에틸헥산 산 세틸로 각각 변경했다. 배합량 및 기타 성분에 대해서는 변경하지 않고, 실시예 10과 마찬가지의 방법을 이용하여 유액을 조제했다.

실시예 17 및 18의 아스타크산틴 함유 조성물을 포함하는 유액의 조제에 사용한 각 성분의 상세는 이하와 같다.

·스쿠알란(상품명, NIKKOL 정제 올리브 스쿠알란, LogP=12.5, 닛코케미컬즈제)

·에틸헥산산 세틸(상품명, CEH, LogP=4.9 이상, 코큐알코올코교제)

얻어진 실시예 17 및 18의 아스타크산틴 함유 조성물을 포함하는 유액의 보존 안정성에 대해서 하기 평가(4)에 나타내는 평가를 행했다. 평가 방법 및 평가 기준은 이하에 나타내는 바와 같다.

<평가(4) : 리코펜의 잔존율>

실시예 10, 17 및 18의 각 유액에 대해서 조제 직후 및 50℃의 온도 조건 하에서 7일간 보존 후에 대해서 고속 컬럼크로마토그래피를 이용하여 측정을 행했다. 조제 직후의 측정 결과를 100%로 하고, 50℃의 온도 조건 하에서 7일간 보존 후의 리코펜의 잔존율을 산출했다. 평가 결과를 표 5에 나타낸다.

<평가 기준>

리코펜의 잔존율에 대해서 하기의 평가 기준으로 평가했다.

리코펜 잔존율

표 5의 결과로부터 일부의 유제를 스쿠알란, 또는 에틸헥산산 세틸로 변경함으로써 리코펜의 잔존율이 향상된다는 놀랍운 지견이 얻어졌다.

[실시예 19; 유액]

하기 조성을 갖는 유액을 상법에 의해 조제했다(전량 100질량%).

(성분) (질량%)

토마토 추출물(리코펜 6% 함유) 0.01

헤마토코쿠스 추출물(아스타크산틴 20% 함유) 0.05

토코페롤 1.0

스쿠알란(LogP=12.5) 1.0

에틸헥산산 세틸(LogP=4.9 이상) 5.0

메도우폼유(HLB=6 이하) 2.0

세틸알코올(LogP=5.9) 1.5

글리세린모노스테아레이트(HLB=4.8) 2.0

폴리옥시에틸렌세틸에테르(HLB=10.5) 3.0

폴리옥시에틸렌소르비탄모노올리에이트(HLB=10) 2.0

1,3-부틸렌글리콜 1.0

글리세린 2.0

에틸헥실글리세린(LogP=1.93) 0.2

메틸파라벤(LogP=1.96) 0.3

스테아르산 수크로오스(HLB=5) 0.1

올레산 폴리글리세릴-10(HLB=12) 0.1

스테아르산 폴리글리세릴-2(HLB=5) 0.1

페녹시에탄올 0.2

콜라겐 1.0

시트르산 나트륨 1.0

향료 적량

정제수 잔량

아스타크산틴:리코펜:토코페롤=100:6:10000

상기 처방 중 스쿠알란, 에틸헥산산 세틸, 메도우폼유, 세틸알코올, 글리세린모노스테아레이트, 폴리옥시에틸렌세틸에테르, 폴리옥시에틸렌소르비탄모노올리에이트, 에틸헥실글리세린, 메틸파라벤, 스테아르산 수크로오스, 올레산 폴리글리세릴-10 및 스테아르산 폴리글리세릴-2는 본 발명에 있어서의 유제에 해당한다. 상기 처방 중의 유제량은 17.3질량%이다.

[실시예 20; 크림]

하기 조성을 갖는 크림을 상법에 의해 조제했다(전량 100질량%).

(성분) (질량%)

토마토 추출물(리코펜 6% 함유) 0.02

헤마토코쿠스 추출물(아스타크산틴 20% 함유) 0.03

토코페롤 2.0

세토스테아릴알코올(HLB=3) 3.0

글리세린 지방산 에스테르(HLB=9) 2.0

모노올레산 폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄(HLB=13) 1.0

모노스테아르산 소르비탄(HLB=9) 1.0

N-스테아로일-N-메틸타우린나트륨 0.5

바셀린(LogP=6.9 이상) 5.0

레시틴(HLB=9) 0.5

펜틸렌글리콜 0.5

페녹시에탄올 0.5

1,3-BG 1.0

디메틸폴리실록산(100mPa·s)(물과 분리) 3.0

트리-2-에틸헥산산 글리세릴(HLB=6.8) 20.0

락트산 1.0

아스코르브산 인산 마그네슘 0.5

디프로필렌글리콜 10.0

시트르산 나트륨 0.5

산화티탄 0.1

향료 적량

파라옥시벤조산 에틸(LogP=1.8) 0.3

정제수 잔량

아스타크산틴:리코펜:토코페롤=100:20:33333

상기 처방 중 세토스테아릴알코올, 글리세린 지방산 에스테르, 모노올레산 폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄, 모노스테아르산 소르비탄, 바셀린, 레시틴, 디메틸폴리실록산(100mPa·s), 트리-2-에틸헥산산 글리세릴 및 파라옥시벤조산 에틸은 본 발명에 있어서의 유제에 해당한다. 상기 처방 중의 유제량은 35.8질량%이다.

[실시예 21; 자외선 차단제]

하기 조성을 갖는 자외선 차단제를 상법에 의해 조제했다(전량 100질량%).

(성분) (질량%)

토마토 추출물(리코펜6% 함유) 0.07

크릴새우 추출물(아스타크산틴 5% 함유) 0.05

토코페롤 1.0

스쿠알란(LogP=12.5) 3.0

시클로펜타실록산(물과 분리) 10.0

이소노난산 이소트리데실(HLB=2) 3.0

산화티탄 1.5

수산화알루미늄 1.5

t-부틸메톡시디벤조일메탄(LogP=4.3) 4.0

메톡시신남산 에틸헥실(LogP=4.96) 4.0

디폴리히드록시스테아르산 PEG-30(HLB=5) 0.5

크산탄검 0.05

마이카 0.2

산화철 0.01

1,3-부틸렌글리콜 1.0

펜틸렌글리콜 2.0

글리세린 2.0

에틸헥실글리세린(LogP=1.93) 0.1

스테아르산 수크로오스(HLB=5) 0.1

레시틴(HLB=9) 0.1

실리카 0.1

올레산 폴리글리세릴-10(HLB=12) 0.1

스테아르산 폴리글리세릴-2(HLB=5) 0.1

페녹시에탄올 0.2

가수분해 콜라겐 1.0

히알루론산 나트륨 0.5

향료 적량

정제수 잔량

아스타크산틴:리코펜:토코페롤=100:168:40000

상기 처방 중 스쿠알란, 시클로펜타실록산, 이소노난산 이소트리데실, t-부틸메톡시디벤조일메탄, 메톡시신남산 에틸헥실, 디폴리히드록시스테아르산 PEG-30, 에틸헥실글리세린, 스테아르산 수크로오스, 레시틴, 올레산 폴리글리세릴-10 및 스테아르산 폴리글리세릴-2는 본 발명에 있어서의 유제에 해당한다. 상기 처방 중의 유제량은 25질량%이다.

[실시예 22; 보습팩 화장료]

하기 조성을 갖는 보습팩 화장료를 정보에 따라 조제했다(전량 100질량%).

(성분) (질량%)

토마토 추출물(리코펜 6% 함유) 0.01

헤마토코쿠스 추출물(아스타크산틴 20% 함유) 0.05

토코페롤 0.4

스쿠알란(LogP=12.5) 1.0

이소노난산 이소트리데실(HLB=2) 2.0

베헤닐알코올(HLB=2) 0.1

폴리옥시에틸렌세틸에테르(HLB=10.5) 1.5

폴리옥시에틸렌소르비탄모노올리에이트(HLB=10) 1.5

1,3-부틸렌글리콜 5.0

글리세린 4.0

에틸헥실글리세린(LogP=1.93) 0.2

메틸파라벤(LogP=1.96) 0.3

스테아르산 수크로오스(HLB=5) 0.1

카보머 0.1

스테아르산 폴리글리세릴-2(HLB=5) 0.1

페녹시에탄올 0.2

콜라겐 1.0

시트르산 나트륨 1.0

향료 적량

정제수 잔량

아스타크산틴:리코펜:토코페롤=100:6:4000

상기 처방 중 스쿠알란, 이소노난산 이소트리데실, 베헤닐알코올, 폴리옥시에틸렌세틸에테르, 폴리옥시에틸렌소르비탄모노올리에이트, 에틸헥실글리세린, 메틸파라벤, 스테아르산 수크로오스 및 스테아르산 폴리글리세릴-2는 본 발명에 있어서의 유제에 해당한다. 상기 처방 중의 유제량은 6.8질량%이다.

[실시예 23; 젤리 형태 미용액]

하기 조성을 갖는 젤리 형태 미용액을 상법에 의해 조제했다(전량 100질량%).

(성분) (질량%)

토마토 추출물(리코펜 6% 함유) 0.01

헤마토코쿠스 추출물(아스타크산틴 20% 함유) 0.02

토코페롤 0.01

세라미드Ⅲ, Ⅵ(LogP=6.6 이상) 0.01

(PEG-240/데실테트라데세스-20/HDI) 코폴리머 0.5

가수분해 콜라겐 1.0

아세틸히드록시프롤린 1.0

에틸헥실글리세린(LogP=1.93) 0.05

올레산(LogP=6.36) 0.05

1,3-부틸렌글리콜 1.0

글리세린 2.0

메틸파라벤(LogP=1.96) 0.3

스테아르산 수크로오스(HLB=5) 0.01

올레산 폴리글리세릴-10(HLB=12) 0.01

스테아르산 폴리글리세릴-2(HLB=5) 0.01

페녹시에탄올 0.2

콜라겐 1.0

시트르산 나트륨 1.0

다마스크장미꽃유 적량

향료 적량

정제수 잔량

아스타크산틴:리코펜:토코페롤=100:15:250

상기 처방 중 세라미드Ⅲ, 세라미드Ⅵ, 에틸헥실글리세린, 올레산, 메틸파라벤, 스테아르산 수트로오스, 올레산 폴리글리세릴-10 및 스테아르산 폴리글리세릴-2는 본 발명에 있어서의 유제에 해당한다. 상기 처방 중의 유제량은 0.44질량%이다.

일본 출원 2011-143444의 개시는 참조에 의해 본 명세서에 받아들여진다. 본 명세서에 기재된 모든 문헌, 특허출원, 및 기술 규격은 개개의 문헌, 특허출원, 및 기술 규격이 참조에 의해 받아들여지는 것이 구체적이고 또한 개별적으로 기록된 경우와 같은 정도로 본 명세서 중에 참조에 의해 받아들여진다.

Claims

아스타크산틴 100질량부와, 리코펜 0.1∼1000질량부와, 토코페롤 200∼1000000질량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 아스타크산틴 함유 조성물.
제 1 항에 있어서,
리코펜은 토마토 펄프 유래의 지용성 추출물인 것을 특징으로 하는 아스타크산틴 함유 조성물.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
오일 조성물 또는 유화 조성물인 것을 특징으로 하는 아스타크산틴 함유 조성물.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
유제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 아스타크산틴 함유 조성물.
제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
아스타크산틴 100질량부와, 리코펜 1∼200질량부와, 토코페롤 10000∼1000000질량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 아스타크산틴 함유 조성물.
제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
아스타크산틴 100질량부와, 리코펜 1∼200질량부와, 토코페롤 200∼5000질량부와, 조성물 전량에 대하여 12질량% 이하의 유제를 포함하는 것을 특징으로 하는 아스타크산틴 함유 조성물.
제 6 항에 있어서,
유제가 스테아르산 폴리글리세릴, 올레산 폴리글리세릴, 이소스테아르산 폴리글리세릴, 스테아르산 폴리옥시에틸렌, 이소스테아르산 폴리옥시에틸렌, 폴리옥시에틸렌피토스테롤, 에틸헥산산 세틸, 스쿠알란 및 올레산으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1개인 것을 특징으로 하는 아스타크산틴 함유 조성물.
제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 기재된 아스타크산틴 함유 조성물을 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료.
아스타크산틴 100질량부와, 리코펜 0.1∼1000질량부와, 토코페롤 200∼1000000질량부를 포함하는 유상을 조제하는 것, 및 조제된 유상과 수상 성분을 포함하는 수상을 혼합해서 유화 조성물을 얻는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 아스타크산틴 함유 조성물의 제조 방법.