KR20140001890A - 항바이러스 특성을 갖는 코팅을 형성할 수 있는 유체 조성물 - Google Patents

항바이러스 특성을 갖는 코팅을 형성할 수 있는 유체 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 코팅을 형성할 수 있는 유체 조성물을 제안하는 것을 목적으로 하며, 이 조성물은, 적어도 용매 매체 중에, 라우르산, 모노라우린, 락토페린 및 항바이러스 활성을 가진 정유로부터 선택된 1종 이상의 천연 유래의 살바이러스제 및/또는 이들의 전구체의 유효량을 포함하며, 상기 유체 조성물은 실온 및 주위 압력에서 30 mPa.s 내지 40 Pa.s의 점도를 갖는 것을 특징으로 한다.

Description

항바이러스 특성을 갖는 코팅을 형성할 수 있는 유체 조성물{Fluid compositions that can form a coating having antiviral properties}
본 발명은 지지체의 표면상에 유리하게는 항바이러스 특성이 부여된 코팅, 특히 바니시(varnish), 잉크, 래커(lacquer), 또는 페인트를 형성할 수 있는 유체 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 기술 분야는 더욱 특히 보호층 및/또는 형상층(figurative layer) 및/또는 심미층(esthetic layer) 및/또는 이러한 층 위에 나타나는 패턴을 제조할 목적으로 유연성(flexible) 지지체 또는 고체(solid) 지지체의 표면상에 도포되는 조성물에 관한 것이다.
현대 사회에서, 본 발명의 응용 분야에 속하는 점점 더 많은 양의 재료 또는 물품은 점점 더 많은 사람들에 의해 매일 그리고 자주 취급되고 있다.
이러한 물품들의 비제한적인 예로서, 특히 플라스틱 기재, 특히 지폐 또는 칩카드와 같은 카드, 또는 예를 들어 장난감, 컴퓨터 키보드 및 마우스, 터치 스크린 및 전화 키패드, 스크린 및 핸드셋, 양호기구, 의료기구 또는 건강기구, 손톱, 악기, 유니폼, 도구, 실내장식용 패브릭과 같은 물품을 언급할 수 있다.
명백한 이유로, 이러한 물품들의 사용자들은 다소 심각한 전염병 및 세계적 유행병을 발병시키기 쉬운 바이러스를 옮길 수 있으며, 이러한 방식으로 그들이 접촉하는 물품을 쉽게 오염시킬 수 있다. 그러나, 이러한 물품이 한 명 이상의 다른 사용자들에게 연속적으로 취급되는 경우, 이는 결국 첫 번째 사용자에 의해 옮겨진 바이러스를 다른 사람들에게 퍼트리는 중요한 수단이 된다.
따라서, 본 발명은 다중 사용에 제공되는 물품 또는 기재와 접촉하는 모든 바이러스를 단시간 내에 무력화시키는데 유리할 것이다.
명백한 이유로, 이러한 무력화 방법은 한편으로는 효과적이여야 하며, 다른 한편으로는 시간 경과에 따라 연장된 지속시간을 가져야 한다. 게다가, 구현하기 쉬워야 하며, 가능한 한 해당 물품의 사용에 악영향을 주지 않아야 한다.
모든 예상과는 달리, 본 발명자들은 코팅을 형성할 수 있는 항바이러스성 유체 조성물의 사용을 통하여 전술한 목표들이 만족됨을 발견하였다.
따라서, 본 발명의 일 측면에 따르면, 본 발명은 코팅을 형성할 수 있는 유체 조성물에 관한 것이며, 이는 1종 이상의 살바이러스제 및/또는 이들의 전구체의 유효량을 포함하며, 상기 유체 조성물은 실온 및 주위 압력에서 30 mPa.s 내지 40 Pa.s의 점도를 갖는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 다른 측면에 따르면, 본 발명은 코팅을 형성할 수 있는 유체 조성물에 관한 것이며, 이는 모노라우린(monolaurin), 라우르산(lauric acid), 락토페린(lactoferrin) 및 항바이러스 활성을 가진 정유(essential oil)로부터 선택된 1종 이상의 천연 유래의 살바이러스제 및/또는 이들의 전구체의 유효량을 포함하며, 상기 유체 조성물은 실온 및 주위 압력에서 30 mPa.s 내지 40 Pa.s의 점도를 갖는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 의미 내에서, 실온은 18 내지 25℃에서 변화하는 온도로 이해된다.
본 발명은 특히 재료 또는 기재의 표면상에 코팅을 형성할 수 있는 유체 조성물에 관한 것이며, 더욱 특히 바이러스를 옮기기 쉬운 물품, 특히 아이들의 장난감, 손톱(항바이러스성 손톱 바니시) 또는 기타 양호기구, 의료기구 또는 건강기구, 지폐 또는 칩카드와 같은 카드를 피복하기 위한 유체 조성물에 관한 것이다.
따라서, 본 발명의 다른 측면에 따르면, 본 발명은 특히 전술한 바와 같은 물품에 관한 것이며, 이는 모노라우린, 라우르산, 락토페린 및 항바이러스 활성을 가진 정유로부터 선택된 1종 이상의 천연 유래의 살바이러스제 및/또는 이들의 전구체의 유효량을 포함하는 유체 조성물로 상기 표면을 코팅하는 단계를 적어도 하나 이상 포함하는 공정에 의해 얻어질 수 있으며, 상기 조성물은 실온 및 주위 압력에서 30 mPa.s 내지 40 Pa.s의 점도를 갖는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 일 측면에 따르면, 전술한 코팅 단계는 상기 표면상에 본 발명에 따른 유체 조성물을 분사, 인쇄, 오버프린팅, 표면도포, 코팅 또는 침착(deposite)함으로써 수행된다.
일반적으로, 본 발명에 따라 요구되는 살바이러스제는 특히 아래에서 정의된 용매 매체 중에 배합(formulated)된다.
아래 예에서 나타난 바와 같이, 본 발명에 따라 고려되는 살바이러스제는 이들의 생물학적 활성을 넘어선 유리함을 보여준다.
먼저, 이들은 지지체의 표면 처리를 하기 위하여 통상적으로 고려되는 용매 매체 중에서의 가용화(solubilization)에 적합하며, 상기 용매 매체는 종종 수성 용매 또는 UV 가교 수지이다.
게다가, 해당하는 용액 및 특히 수성 용액 또는 UV 가교 용액은 본래의 색상 발현을 유지한다. 즉, 상기 용매 매체가 본래 무색인 경우, 살바이러스제가 배합된 동일한 매체는 투명성을 유지한다.
따라서, 바니시의 경우에, 지지체의 표면상에 형성된 코팅은 효과적이며, 사용된 용매 매체의 성질에 따라 완전히 투명할 수 있다.
명백한 이유로, 상기 코팅의 이 의사불가시성(preudo-invisibility)은 특히 유리하다. 특히, 본 발명에 따른 바니시는 지폐와 같이 정보 전달을 위한 오버프린트 바니시를 형성하는데 특히 유리함을 입증한다. 이들은 이러한 지폐에 통합된 보안요소의 가시성을 차단하지 않는다.
유사하게, 잉크, 페인트, 또는 래커의 경우, 본 발명에 따른 살바이러스제의 존재는 관련된 안료(들)에 의해 동시에 추구되는 색상 효과에 해롭지 않음을 입증한다.
더욱이, 본 발명자들은 지지체 표면상에 본 발명에 따라 형성된 코팅의 살바이러스 활성이 광선 또는 자외선에 장기간 노출로 인해 손상되지 않았음을 관찰하였다.
마지막으로, 아래에서 상세히 설명하는 바와 같이, 살바이러스제(들)의 감소된 농도로 살바이러스제의 효능이 얻어진다. 놀랍게도, 이를 포함하는 코팅, 특히 바니시의 건조 중량으로 표현된 3 중량% 미만 또는 심지어 2 중량% 미만의 살바이러스제의 양이 특히 효과적임이 입증된다.
특정 일 변형에 따르면, 본 발명에 따른 유체 조성물은 또한 1종 이상의 습윤제를 더 포함한다.
본 발명에 따라 고려되는 유체 조성물은 더욱 특히 바니시, 잉크, 래커 또는 페인트이다.
일 구현예에 따르면, 본 발명에 따라 고려되는 유체 조성물은 바니시이며, 더욱 특히 오버프린트 바니시이다.
따라서, 본 발명에 따른 유체 조성물은 살바이러스제 또는 이들의 전구체 외에도, 이러한 타입의 배합물(formulations)에 통상적으로 고려되는 1종 이상의 성분을 포함할 수 있다.
따라서, 바인더는 바니시 및/또는 잉크 타입의 조성물에 통상적으로 사용되는 화합물이다. 존재하는 경우 바인더는 일반적으로 조성물 내에서 안료와 같은 입자를 분산시키는 역할을 하며, 지지체의 표면에 도포된 조성물의 건조 및 가교 이후에 충분한 경도의 필름을 형성하는데 기여하는 역할을 하여 후에 내구성을 제공한다.
모든 예상과는 달리, 본 발명자들은 사실 하나의 동일한 조성물 내에서 바인더 및 살바이러스제와 같이 다른 두 가지 타입의 화합물이 그들의 각각의 효능을 해치지 않으면서 그 존재를 조화시키는 것이 가능하다는 것을 발견하였다.
따라서 본 발명에 따른 유체 조성물은 유리하게는 1종 이상의 바인더 및 적절한 경우 1종 이상의 안료를 추가적으로 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 측면에 따르면, 본 발명은 또한 유연성 지지체 또는 고체 지지체의 표면의 전부 또는 일부에 대하여 살바이러스 특성을 부여하는데 유용한 공정에 관한 것이며, 이는 전술한 조성물을 상기 표면에 도포하는 단계를 적어도 포함한다.
일반적으로, 예상되는 코팅은 도포된 유체 조성물의 건조 작업의 종료시에 얻어진다.
일 변형의 구현예에 따르면, 도포된 유체 조성물의 건조 작업은 UV 건조 작업이다. 이 구현예에 따르면, 얻어진 잉크 또는 바니시는 "UV" 바니시 또는 "UV" 잉크로 설명될 것이다.
바람직한 일 변형의 구현예에 따르면, 살바이러스제는 특히 아래에서 정의된 천연 유래의 살바이러스제이다.
일 변형의 구현예에 따르면, 활성제(active agents)로서 이 살바이러스제의 전구체 형태를 포함하는 본 발명에 따른 조성물로부터 살바이러스제가 인시츄 생성될 수 있다.
따라서, 본 발명은 또한 전술한 바와 같이 특히 1종 이상의 천연 유래의 살바이러스제의 전구체를 포함하는 조성물을 도포하는 단계 및 상기 살바이러스제를 유연성 지지체 또는 고체 지지체의 표면상에 인시츄 형성하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 공정에 관한 것이다.
본 발명은 또한 상기 살바이러스제가 촉매 존재 하에서 라우르산 및 글리세롤의 반응에 의해 인시츄 합성된 모노라우린인 것을 특징으로 하는 전술한 공정에 관한 것이다.
유체 조성물
상기한 바와 같이, 본 발명에 따른 유체 조성물은 실온 및 주위 압력에서 측정될 때, 30 mPa.s 내지 40 Pa.s, 특히 50 mPa.s 내지 25 Pa.s의 점도를 갖는다.
상기 조성물의 점도는 통상적인 방법에 의해 측정될 수 있다. 특히 논의되는 조성물의 점도 스케일과 관련하여, 적합한 측정 방법 및 적합한 측정 기구의 선택은 분명히 당해 기술분야에서 통상의 지식을 가진자들의 역량에 속한다.
예를 들어, 명백하게 2 Pa.s 미만의 점도를 갖는 조성물의 경우에, 선호되는 측정 기구는 100 rpm(ISO 2555)에서 no.2 스핀들을 갖는 Brookfield 점도계이다.
이 점도는 즉 형성되는 조성물, 예를 들어, 바니시, 잉크, 래커, 또는 페인트에 수반되는 특정한 기능과 관련하여 조절될 수 있을 뿐만 아니라, 상기 조성물로 지지체의 표면을 처리하기 위하여 고려되는 도포 방법과 관련하여 조절될 수 있다.
예를 들어, 본 발명에 따른 유체 조성물이 오프셋 인쇄, 그리비아 인쇄에 의해, 플렉소그래피(flexography)에 의해, 플렉소그래피 오버프린팅(flexographic overprinting)에 의해, 요판 인쇄(intaglio printing)에 의해, 활판술(typography)에 의해 또는 리소그라피에 의해 지지체의 표면상에 침착될 수 있다.
따라서, 실온 및 주위 압력에서, 본 발명에 따른 유체 조성물은 다음과 같은 점도를 가질 수 있다.
- 그라비아 인쇄에 사용되는 경우, 유리하게는 30 내지 50 mPa.s의 점도를 가질 수 있고,
- 플렉소그래피에 사용되는 경우, 유리하게는 30 내지 90 mPa.s의 점도를 가질 수 있고,
- 플렉소그래피 오버프린팅에 사용되는 경우, 유리하게는 30 내지 50 mPa.s의 점도를 가질 수 있고,
- 요판 인쇄에 사용되는 경우, 유리하게는 9 내지 25 Pa.s의 점도를 가질 수 있고,
- 오프셋 인쇄에 사용되는 경우, 유리하게는 2 내지 40 Pa.s의 점도를 가질 수 있고, 및
- 리소그래피에 사용되는 경우, 유리하게는 10 내지 20 Pa.s의 점도를 가질 수 있다.
본 발명에 따른 유체 조성물의 점도는 본 발명에 따라 요구되는 살바이러스제와 결부되는 용매 매체의 성질 및/또는 양에 의하여 조절될 수 있거나, 또는 존재하는 경우, 본 발명에 따라 요구되는 살바이러스제 또는 살바이러스제 전구체들이 배합되는 본 발명에 따른 바인더(들)의 첨가 및 양 조절에 의하여 조절될 수 있다.
살바이러스제
본 발명에 따른 코팅을 형성할 수 있는 유체 조성물은 적어도 1종 이상의 살바이러스제 및/또는 이들의 전구체를 포함한다.
본 발명의 의미 내에서, "살바이러스제"란 용어는 바이러스를 죽이거나 또는 억제하는 능력을 가진 화합물을 말한다.
본 발명에 따른 살바이러스제는 더욱 특히 포유류 및 더욱 특히 인간에 대해 병원성인 바이러스를 죽이거나 및/또는 억제하는 것에 전념한다. 이러한 바이러스는 나출형 바이러스(naked viruses) 또는 외피형 바이러스(enveloped viruses)일 수 있다.
본 발명에 따라 고려될 수 있는 인간에게 병원성인 바이러스는 대표적으로, 더욱 특히, 레트로바이러스(retrovirus), 거대세포바이러스(cytomegalovirusrs), 로타바이러스(rotaviruses), 파라믹소바이러스(paramyxoviruses), 폴리오바이러스(polioviruses), 한타바이러스(hantaviruses), 콕삭키바이러스(coxsackieviruses), 뇌신근염 바이러스(encephalomyocarditis virus), 라이노바이러스(rhinoviruses)를 포함하는 피코르나바이러스(picornaviruses), DNA 바이러스 또는 RNA 바이러스 특히 플라비비리대(flaviviridae), AIDS 바이러스, 인플루엔자 바이러스, 천연두 바이러스(smallpox virus), 황열 바이러스(yellow fever virus), C형 간염 바이러스(hepatitis C virus), 포진 바이러스(herpes viruses), 엡스타인-바 바이러스(Epstein-Barr virus), 수두 바이러스(varicella-zoster virus), 풍진 바이러스(rubella virus), 또는 기타 유인원 바이러스 40(simian virus 40) 또는 SV40 등이 언급될 수 있다.
본 발명에 적합한 살바이러스제는 합성 또는 천연 유래의 살바이러스제일 수 있다.
합성 살바이러스제의 예로서, 특히 염소화 유도체 및 알데히드가 언급될 수 있다. 이들은 더욱 특히 글루타르알데히드, 포타슘 퍼옥소모노설페이트, 소듐 퍼보레이트, 포타슘 퍼옥소디설페이트 및 소듐 퍼카보네이트일 수 있다.
바람직하게는, 살바이러스제는 천연 유래의 살바이러스제이다.
"천연 유래의 살바이러스제"란 표현은 자연에 이미 존재하거나 또는 자연에 존재하는 천연 화합물로부터 합성될 수 있는 살바이러스제를 의미하는 것으로 이해된다.
따라서, 본 발명의 맥락 내에서 사용될 수 있는 천연 유래의 살바이러스제는 이들을 포함하는 천연 매체로부터 출발하는 추출 및 정제에 의하거나 또는 천연 화합물로부터의 합성에 의해 얻어질 수 있다.
이러한 살바이러스제의 예로서, 특히 라우르산, 또는 글리세롤 및 라우르산으로부터 합성에 의해 얻어질 수 있는 모노라우린이 언급될 수 있다.
이 제2 대안의 경우에, 본 발명의 의미 내에서 글리세롤 및 라우르산은 본 발명에 따른 공정의 종료시 그들이 만들 수 있는 살바이러스제 전구체로 이루어 항바이러스 특성을 가진 유연성 지지체 또는 고체 지지체를 생성한다.
더욱 구체적으로, 본 발명에 따른 "전구체"란 용어는 본 발명에 따른 공정의 도포 단계 동안에 전환에 의해 또는 배합된 다른 화합물과 반응에 의해 기대되는 살바이러스제를 생성할 수 있는 화합물을 의미하며, 따라서 상기 다른 화합물도 역시 전구체로 기술된다.
일 구현예에 따르면, 살바이러스제는 특히 라우르산, 모노라우린, 락토페린 및 예를 들어, 월계수(laurel) 정유와 같은 항바이러스 활성을 가진 정유로부터 선택될 수 있다.
본 발명의 의미 내에서, "모노라우린"이란 용어는 자연적으로 이미 존재하는 모노라우린 및 글리세롤과 라우르산의 합성에 의해 얻어지는 모노라우린을 모두를 나타내는 것으로 이해된다.
이러한 세 가지 타입의 천연 유래의 살바이러스제는 특히 본 발명의 맥락 내에서 고려되는 바와 같이 코팅을 형성할 수 있는 유체 조성물의 제조에 유리한 특성을 나타내는 것으로 확인되었다.
본 발명의 맥락 내에서, 바람직하게는 라우르산으로부터 모노라우린의 합성은 특히 약 100℃의 온도에서, 바람직하게는 100℃ 이상의 온도에서 수행되어, 특히 바니시의 제조 동안 오븐 내에서 또는 잉크의 가교 또는 건조 동안 제조될 수 있다.
본 발명에 따른 코팅을 형성할 수 있는 유체 조성물은 1종 이상의 살바이러스제 및/또는 이들의 1종 이상의 전구체의 유효량을 포함하며, 유효량은 이를 포함하는 유체 조성물에 항바이러스 특성을 부여하는데 충분한 양이다.
일 구현예에 따르면, 이는 특히 실시예들에서 설명되는 측정 프로토콜에 따라, 상기 유체 조성물에 1 log보다 큰 항바이러스 활성을 부여하는데 충분한 양일 수 있다.
명백한 이유로, 본 발명에 따라 사용되는 살바이러스제의 양은 특히 상기 살바이러스제의 성질 및/또는 상기 조성물의 성질에 따라 다르며, 따라서 넓은 범위에서 달라질 수 있다.
당해 기술분야에서 통상의 지식을 가진자들의 일반적인 지식을 기초로 하여 적절한 양을 쉽게 결정할 수 있다. 살바이러스제의 양의 조절은 당해 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자들의 역량에 속한다.
본 발명자들은 특히 2 중량% 미만의 살바이러스제의 양이 만족스러운 항바이러스 활성을 얻을 수 있음을 결정하였다.
예로서, 본 발명에 따른 유체 조성물은 총중량에 대하여 0.1 건조 중량% 내지 3 건조 중량%의 살바이러스제를 포함할 수 있고, 예들 들어 0.1 건조 중량% 내지 2 건조 중량%, 예를 들어, 0.5 건조 중량% 내지 1.5 건조 중량%의 살바이러스제를 포함할 수 있다.
일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 유체 조성물은 또한 다른 추가적인 활성 화합물을 포함할 수 있으며, 이는 항바이러스 활성을 가질 수 있거나 또는 갖지 않을 수 있다.
이는 또한 특히 살생물제를 포함할 수 있으며, 예를 들어, 정균성 살생물제 및/또는 살균성 살생물제 및/또는 정진균성 살생물제 및/또는 살진균성 살생물제 타입을 포함할 수 있다.
따라서, 일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 유체 조성물은 요구되는 살바이러스제 이외에도 1종 이상의 살균제 및/또는 1종 이상의 살진균제를 포함한다.
살균제의 예로서, 특히 내화 은염(refractory silver salts), 미리스틸디메틸벤질 암모늄 클로라이드(myristyldimethyl-benzyl-ammonium chloride) 또는 알킬디메틸벤질암모늄 사카리네이트와 같은 4차 암모늄염, 피리티온, 및 이들의 유도체들이 언급될 수 있다.
바람직하게는, 유체 조성물은 독성 살균제를 포함하지 않는다. 특히, 피리티온 및 이들의 유도체가 없다.
살진균제의 예로서, 특히 디아이오도메틸-p-톨릴설폰 또는 3-아이오도프로파길-N-부틸카바메이트가 언급될 수 있다.
바람직하게는 유체 조성물은 독성 살진균제를 포함하지 않는다. 특히, 디아이오도메틸-p-톨릴설폰이 없다.
다른 구현예에 따르면, 본 발명에 따라 요구되는 살바이러스제는 항바이러스 활성 이외에도 1종 이상의 다른 생물학적 활성을 나타낼 수 있다.
따라서, 본 발명에 따라 요구되는 살바이러스제는 또한 예를 들어 정균, 살균, 정진균 또는 살진균 활성을 나타낼 수 있으며, 더욱 특히 정균 또는 살균 활성을 나타낼 수 있다.
상기 명시한 바와 같이, 살바이러스제는 습윤제와 조합된 형태로 사용될 수 있다.
습윤제
본 발명의 의미 내에서, 습윤제는 수화(hydrating) 효과 또는 흡습(hygroscopic) 효과를 제공할 수 있는 화합물이다.
모든 예상과는 달리, 본 발명자들은 이러한 화합물의 존재가 특히 천연 유래의 배합된 살바이러스제의 항바이러스 활성을 촉진시킬 수 있고, 따라서 이러한 두 화합물을 포함하는 본 발명에 따른 유체 조성물에 의해 보여지는 항바이러스 활성이 증가할 수 있음을 발견하였다.
이러한 습윤제는 대표적으로, 예를 들어 글리세롤로도 알려진 글리세린, 프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 글리세릴 트리아세테이트, 또는 솔비톨과 같은 폴리올 타입의 화합물들이 특히 본 발명의 맥락 내에 고려될 수 있다.
바람직한 일 변형의 구현예에 따르면, 고려되는 습윤제는 글리세롤이다.
다른 변형의 구현예에 따르면, 고려되는 습윤제는 다음의 화합물로부터 선택된다:
- 피돌산(PCA) 및 이들의 유도체(아르기닌 PCA, 구리 PCA, 에틸헥실 PCA, 라우릴 PCA, 마그네슘 PCA, 소듐 PCA, 아연 PCA 등)
- 칼슘 글루코산염,
- 과당(fructose), 포도당(glucose), 이소말트(isomalt), 락토스, 말티톨, 폴리덱스트로스, 솔비톨, 사카로오스 또는 자일리톨,
- 감초산(glycyrrhizic acid) 및 이들의 유도체,
- 히스티딘(histidine),
- 히알루론산 및 소듐 히알루로네이트와 같은 이들의 염,
- 실크, 케라틴 또는 대두 가수분해물,
- 피탄트리올,
- 실크, 또는
- 요소.
본 발명에 따른 유체 조성물은 총중량에 대하여 0.5 건조 중량% 내지 4 건조 중량%, 예를 들어, 1 건조 중량% 내지 3 건조 중량%의 습윤재(들), 특히 글리세롤을 포함할 수 있다.
바람직한 일 구현예에 따르면, 습윤제는 본 발명에 따른 코팅을 형성할 수 있는 유체 조성물 내에, 습윤제(들)의 질량 대 살바이러스제(들)의 질량이 적어도 1인 중량비로 존재한다.
특정 일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 유체 조성물은 본 발명에 따른 1종 이상의 살바이러스제, 1종 이상의 습윤제, 특히 글리세롤을 포함할 수 있으며, 또한 1종 이상의 정균성 살생물제 및/또는 살균성 살생물제 또는 1종 이상의 정진균성 살생물제 및/또는 살진균성 살생물제를 포함할 수 있다.
다른 특정 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 유체 조성물은 본 발명에 따른 살바이러스제의 1종 이상의 전구체, 1종 이상의 습윤제, 특히 글리세롤을 포함할 수 있으며, 또한 1종 이상의 정균성 살생물제 및/또는 살균성 살생물제 및 1종 이상의 정진균성 살생물제 및/또는 살진균성 살생물제를 포함할 수 있다.
살바이러스제 및/또는 이들의 전구체 및 ,존재하는 경우, 습윤제가 용매 매체 중에 유리하게 배합된다.
용매 매체
이러한 용매 매체의 성질은 목표하는 유체 조성물의 타입과 직접적으로 연결된다.
용매 매체는 단일상 매체 또는 2상 매체일 수 있다.
예를 들어, 본 발명에 따른 용매 매체는 수중유(oil-in-water) 에멀젼 또는 유중수(water-in-oil) 에멀젼일 수 있다.
상기 명시한 바와 같이, 본 발명에 따른 유체 조성물은 더욱 특히 잉크, 바니시, 래커 또는 페인트이다.
더욱 바람직하게, 본 발명에 따른 유체 조성물은 잉크 또는 바니시이다.
일반적으로, 이러한 유체 조성물 모두는 용매 매체로서 물, 유기 용매, 오일 또는 이들의 혼합물을 사용한다.
예를 들어, 잉크들 중에서, 용매가 물인 수성 잉크, 용매가 유기물인 "용매 잉크", 및 지방 잉크(fatty inks)가 있다. "지방 잉크"란 활판술 인쇄, 리소그라피 인쇄 또는 요판 인쇄에 사용되는 다양한 잉크를 의미하는 것으로 이해된다.
따라서, 본 발명에 따른 유체 조성물은 실온에서 휘발성인 1종 이상의 유기 용매로 구성된 1종 이상의 유기 용매 매체를 포함할 수 있다.
실온에서 휘발성 또는 비휘발성인 유기 용매로서, 다음이 언급될 수 있다:
- 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤, 디이소부틸 케톤, 이소포론, 사이클로헥산온, 아세톤과 같이 실온에서 액체인 케톤;
- 에탄올, 이소프로판올, 부탄올, 디아세톤 알코올, 2-부톡시에탄올, 사이클로헥사놀, 2-아미노-2-메틸-1-프로판올과 같이 실온에서 액체인 알코올;
- 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜, 글리세롤, 2-아미노-2-에틸-1,3-프로판디올과 같이 실온에서 액체인 글리콜;
- 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르, 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르 아세테이트, 디프로필렌 글리콜 모노-n-부틸 에테르와 같이 실온에서 액체인 프로필렌 글리콜 에테르;
- 에틸 아세테이트, 메틸 아세테이트, 프로필 아세테이트, 부틸 아세테이트, 아릴 아세테이트, 이소펜틸 아세테이트와 같이 짧은 사슬 에스테르(총 3개 내지 8개의 탄소 원자를 가짐);
- 데칸, 헵탄, 옥탄, 도데칸, 사이클로헥산, 이소도데칸과 같이 실온에서 액체인 알칸; 및
- 이들의 혼합물.
오일은 다음으로부터 선택될 수 있다:
- 식물유;
- 정제된 아마인유(linseed oil);
- 특히 속건성 잉크용 텅 오일(tung oil);
- 특히 인쇄 분야에서의 대두유(soybean oil). 이 오일은 안료에 습윤을 제공하는 것을 향상시키는 데 가치가 있다.
- 특히 알키드 수지의 제조를 위한 해바라기유,
- 유채씨유(rapeseed oil);
- 톨유(tall oil); 및
- 석유 증류물(petroleum distillates).
본 발명에 따른 유체 조성물은 또한 용매 매체로서 UV 가교 수지를 사용할 수 있다.
예를 들어, 용매 매체로서 이러한 타입의 수지를 사용하는 UV 플렉소그래피 잉크가 있다.
본 발명에 따른 유체 조성물은 살바이러스제 또는 살바이러스제 전구체 외에도 이러한 타입의 조성물에 통상적으로 사용된 성분들을 포함한다.
따라서, 잉크, 바니시, 래커, 또는 페인트는 일반적으로 1종 이상의 안료 및 바인더로 구성된다.
바인더
상기 명시한 바와 같이, 본 발명에 따른 코팅을 형성할 수 있는 유체 조성물은 또한 일반적으로 1종 이상의 바인더를 포함한다.
더욱 구체적으로, 본 발명에 따른 바인더는 수지, 왁스, 및 고무로부터 선택된다.
수지는 특히 지환족 에폭시 수지, 아크릴 수지, 비닐 수지, 케톤 수지, 폴리에스테르 수지 및 알데히드 수지로부터 선택될 수 있다.
수지는 본 발명에 따른 유체 조성물 내에서 유체 조성물의 총중량에 대하여 15 중량% 내지 60중량%, 바람직하게는 20 중량% 내지 40 중량%의 함량으로 존재할 수 있다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 왁스는 다음이 언급될 수 있다:
- 카르나우바(carnauba) 왁스, 칸데릴라(candelilla) 왁스, 오우리쿠리(ouricury) 왁스, 목랍(Japan wax), 코코아 버터 또는 코르크 섬유 왁스 또는 사탕수수 왁스와 같은 식물 왁스;
- 무기 왁스, 예를 들어, 파라핀 왁스, 페트롤라튬(petrolatum) 왁스, 갈탄(lignite) 왁스 또는 미세결정성(microcrystalline) 왁스 또는 오조케라이트(ozokerites),
- 폴리올레핀 왁스 특히 폴리에틸렌 왁스, 및 Fischer-Tropsch 합성에 의해 얻어진 왁스를 포함하는 합성 왁스,
- 실리콘 왁스, 특히 치환된 선형 폴리실록산; 예를 들어, 폴리에테르 실리콘 왁스, 16 내지 45개의 탄소 원자를 가진 알킬 디메티콘 또는 알콕시 디메티콘, DOW CORNING에서 상표명 "AMS C 30"으로 판매되는 C30-C45 알킬 메티콘과 같은 알킬 메티콘이 언급될 수 있다.
- 수소화된 오일,
- 및/또는 이들의 혼합물.
본 발명에 적합한 왁스의 예로서, 특히 밀랍(beeswax), 라놀린(lanolin) 왁스, 및 중국산 곤충 왁스(Chinese insect waxes)와 같은 탄화수소 왁스; 쌀겨(rice bran) 왁스, 카르나우바 왁스, 칸데릴라 왁스, 오우리쿠리 왁스, 에스파르토(esparto) 왁스, 베리(berry) 왁스, 쉘락(shellac) 왁스, 목랍 및 수막(sumac) 왁스; 몬탄(montan) 왁스, 오렌지 및 레몬 왁스, 미세결정성 왁스, 파라핀 왁스 및 오조케라이트; 폴리에틸렌 왁스, Fischer-Tropsch 합성에 의해 얻어지는 왁스 및 왁스성 코폴리머, 및 이들의 에스테르가 언급될 수 있다.
왁스는 본 발명에 따른 유체 조성물 중에서 상기 유체 조성물의 총중량에 대하여 0 내지 20 중량%, 바람직하게는 0.5 중량% 내지 15 중량%의 함량으로 존재할 수 있다.
고무는 특히 아라비아 고무(gum arabic), 트라가칸스 고무(gum tragacanth), 계피 고무(cassia gum), 자황 고무(gamboges gum), 쉘락(shellac), 산다락 고무(gum sandarac), 마스틱 고무(gum mastic), 또는 고무 수지로부터 선택될 수 있다.
바인더의 성질은 일반적으로 바니시의 타입, 즉 셀룰로오스 바니시, 폴리우레탄 바니시, 또는 기타 아크릴 바니시에 영향을 미친다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 유체 조성물은 잉크이며, 이는 1종 이상의 안료 및 특히 폴리에틸렌 왁스, 아크릴 수지 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 1종 이상의 바인더를 포함한다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 유체 조성물은 바니시이며, 이는 특히 폴리에틸렌 왁스, 아크릴 수지 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 1종 이상의 바인더를 포함한다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 유체 조성물은 오버프린트 바니시이며, 이는 특히 지환족 에폭시 수지로부터 선택되는 1종 이상의 바인더를 포함한다.
안료
본 발명에 따른 코팅을 형성할 수 있는 유체 조성물은 유리하게는 1종 이상의 안료(들)을 포함할 수 있다.
안료는 본 발명에 따른 코팅을 형성할 수 있는 유체 조성물의 총중량에 대하여 0 중량% 내지 60 중량%, 특히 10 중량% 내지 50 중량%, 및 특히 15 중량% 내지 35 중량%의 비율로 존재할 수 있다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 유체 조성물은 잉크이며, 안료는 본 발명에 따른 코팅을 형성할 수 있는 유체 조성물의 총중량에 대하여 0 중량% 내지 60 중량%, 특히 10 중량% 내지 50 중량%, 및 특히 15 중량% 내지 35 중량%의 비율로 존재할 수 있다.
"안료"란 용어는 백색 또는 유색, 무기 또는 유기 입자로서, 수용액 중에 불용성이며, 생성된 필름에 색을 입히거나 및/또는 불투명하게 하는 입자를 의미하는 것으로 이해되어야 한다.
본 발명에서 사용될 수 있는 무기 안료로서, 티타늄, 지르코늄 또는 세륨 산화물 및 또한 아연, 철 또는 크롬 산화물, 철 블루(ferric blue), 망간 바이올렛(manganese violet), 울트라마린 블루(ultramarine blue) 및 크롬 수화물(chromium hydrate)이 언급될 수 있다.
본 발명에서 사용될 수 있는 유기 안료로서, 카본 블랙, D&C 타입 안료 및 코치닐 카민(cochineal carmine) 또는 바륨, 스트론튬, 칼슘 또는 알루미늄에 기초한 레이크가 언급될 수 있다.
일 변형의 구현예에 따르면, 이러한 안료는 또한 진주 광택(nacreous) 안료로도 알려진 펄 광택 안료 및/또는 발광 안료 및 특히 형광 또는 인광 안료일 수 있다.
본 발명에서 사용될 수 있는 진주 광택 안료로서, 철 산화물로 코팅된 티타늄-마이카, 비스무스 옥시클로라이드(bismuth oxychloride)로 코팅된 티타늄-마이카, 크로뮴 산화물로 코팅된 티타늄-마이카, 유기 염료로 코팅된 티타늄-마이카 및 또한 비스무스 옥시클로라이드에 기초한 진주 광택 안료가 언급될 수 있다. 이들은 또한 표면에 금속 산화물 및/또는 유기 염료의 2개 이상의 연속층이 중첩된 마이카 입자일 수 있다.
또한 진주 광택 안료의 예로서, 티타늄 산화물, 철 산화물, 천연 안료 또는 비스무스 옥시클로라이드로 코팅된 천연 마이카가 언급될 수 있다.
본 발명에서 사용될 수 있는 무기 형광 물질은 예를 들어, 아연 산화물에 기초한 무기 형광 물질, 주광 형광 안료가 언급될 수 있으며, 이들은 먼저 일반적으로 고용체를 얻기 위하여 지지체 수지 중에 용해되는 형광 염료로부터 제조된 다음, 분쇄되어 형광 특성을 가진 수지 입자의 분말이 제공된다.
본 발명에 적합한 형광 안료는 폴리아미드 및/또는 포름알데히드/벤조구아나민 및/또는 멜라민/포름알데히드/설폰아미드 착색 수지로부터, 착색 아민트리아진/포름알데히드/설폰아미드 공축합물 및/또는 금속화된 폴리에스테르 플레이크 및/또는 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다. 이들 형광 안료는 또한 형광 안료의 수성 분산물의 형태일 수 있다.
유기 형광 물질이 백색인 경우, 이들은 광학 증백제(optical brighteners)로 또한 알려져 있으며, 이들은 본질적으로 300 내지 390 nm의 UVA를 흡수하며, 본질적으로 400 내지 525 nm의 UVA를 재방출한다.
또한 유체 조성물은 이의 도포 동안 또는 도포 이후에 코팅의 특징을 최적화시킬 수 있는 하나 이상의 첨가제를 포함할 수 있다.
첨가제들 중에서도 특히, 분산제, 소포제, 뿐만 아니라, 중합체, 증점제(thickeners) 및 가소제가 있다.
도포 공정
본 발명의 다른 목적은 전술한 바와 같이 코팅을 형성할 수 있는 유체 조성물을 도포하는 공정에 관한 것이다.
제1 구현예에 따르면, 이는 유연성 지지체 또는 고체 지지체의 표면의 전부 또는 일부에 살바이러스 특성을 부여하는데 유용한 공정일 수 있으며, 이는 전술한 조성물을 도포하는 단계를 적어도 포함한다.
상기 조성물 내에 특히 천연 유래의 살바이러스제의 혼입(incorporation)과 관련하여, 예를 들어, 암모니아성 용액 또는 바람직하게는 2-아미노-2-메틸-1-프로판올에 기초한 용액과 같은 특정 에멀젼 또는 용액을 사용하는 것이 가능하며, 이는 악취 방출이 발생되지 않는 장점이 있다.
일 변형의 구현예에 따르면, 습윤제가 이러한 에멀젼 중에 존재할 수 있다.
특히 천연 유래의 살바이러스제는 앞에서 정의한 바와 같고, 특히 모노라우린, 락토페린 및 예를 들어, 월계수 정유와 같은 항바이러스 활성을 가진 정유로부터 선택될 수 있다.
또한 습윤제는 앞에서 정의한 바와 같고, 특히 글리세롤일 수 있다.
유연성 지지체 또는 고체 지지체의 표면을 피복하기 위한 상기 유체 조성물의 도포는 다양한 방법으로 수행될 수 있다:
- 상기 유체 조성물을 표면상에 분사함,
- 상기 유체 조성물을 표면상에 인쇄함,
- 상기 유체 조성물을 표면상에 오버프린팅함,
- 상기 유체 조성물을 적어도 부분적으로 인쇄된 표면상에 표면 도포함,
- 상기 유체 조성물을 표면상에 코팅함, 및
- 상기 유체 조성물을 표면상에 침착함.
습윤제는 유리하게는 본 발명에 따른 유체 조성물 중에 존재한다.
특히, 본 발명에 따른 유체 조성물의 상기 도포는 모노라우린 에멀젼의 사용에 의해 선호될 수 있다.
일 변형의 구현예에 따르면, 살바이러스제는 활성제로서 이 살바이러스제의 전구체 형태를 포함하는 본 발명에 따른 유체 조성물로부터 인시츄 생성될 수 있다.
따라서, 본 발명의 다른 측면에 따르면, 본 발명은 또한 특히 전술한 바와 같이 1종 이상의 천연 유래의 살바이러스제의 전구체를 포함하는 유체 조성물을 도포하는 단계, 및 상기 유체 조성물의 도포 동안 유연성 지지체 또는 고체 지지체의 표면상에 상기 살바이러스제가 인시츄 생성되는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 공정에 관한 것이다.
일 변형의 구현예에 따르면, 이러한 공정은 또한 특히 상기한 습윤제를 더 포함할 수 있다.
이러한 변형의 구현예는 특히 살바이러스제가 천연 유래의 살바이러스제이며, 상기 살바이러스제가 예를 들어 합성에 의해 쉽게 얻을 수 있으며, 또한 바람직하게는 유리한 비용으로 합성에 의해 쉽게 얻을 수 있을 경우에 적합하다.
따라서, 이는 예를 들어, 촉매 존재 하에서 라우르산 및 글리세롤의 반응에 의해 인시츄 합성된 모노라우린일 수 있다.
또한 모노라우린은 사실 상업적으로 입수가능하나, 비교적 고가이다. 따라서, 이러한 변형의 구현예에 따른 인시츄 합성은 이를 절감된 비용으로 코팅 타입의 유체 조성물에 사용될 수 있게 한다.
상기 살바이러스제의 상기 유체 조성물 내로의 혼입과 관련하여, 특히 암모니아성 용액 또는 바람직하게는 2-아미노-2-메틸-1-프로판올에 기초한 용액과 같은 라우르산의 용액의 사용이 선호될 수 있으며, 이는 악취 방출이 발생되지 않는 장점을 가진다.
이 제2 구현예에 따르면, 상기 공정은 다음의 단계를 적어도 포함할 수 있다:
a) 1종 이상의 촉매 및/또는 라우르산 및 글리세롤 사이의 상호작용을 촉진할 수 있는 반응물을 포함하는, 처리된 표면을 가진 유연성 지지체 또는 고체 지지체를 사용하는 단계;
b) 상기 표면을 적어도 라우르산 및 글리세롤을 포함하는 전술한 유체 조성물과 접촉시키는 단계; 및
c) 단계 b)에서 처리된 상기 표면을 모노라우린의 합성을 촉진하는 열처리에 가하는 단계;
상기 단계 b) 및 c)는 순차적으로 또는 동시에 수행되는 것이 가능하다.
다른 변형의 구현예에 따르면, 촉매는 라우르산 및 글리세롤을 포함하는 유체 조성물 중에 존재할 수 있다.
일 변형의 구현예에 따르면, 이 공정은 소포제의 존재 하에서 수행될 수 있다.
더욱 구체적으로는, 이는 상표명 Aerotech 3514®(KEMIRA CHIMIE SA)로 판매되는 화합물이며, 이는 무기 오일 및 비이온성 계면활성제의 혼합물로부터 형성된다.
이러한 화합물은 라우르산 및 글리세롤의 혼합물의 총중량에 대하여 0.01% 내지 0.30%, 바람직하게는 0.04% 내지 0.20%, 및 더욱 바람직하게는 0.04% 내지 0.12%의 농도로 도입될 수 있다.
전술한 바와 같이, 라우르산 및 글리세롤로부터의 모노라우린의 합성은 촉매 존재 하에서 일어난다.
이 반응의 촉매 작용에 더욱 특히 적합한 촉매의 예로서, 특히 제올라이트 및 예를 들어 FMC Foret사에서 판매되는 제올라이트 A, 또는 리파아제가 언급될 수 있다.
촉매가 리파아제인 경우에, 특히 Pereira C.C.B., Da Silva M.A.P. 및 Langone M.A.P.의 "Enzymatic synthesis of monolaurin” (Applied Biochemistry and Biotechnology, 2004, vol. 113-116, p.433-445)에서 설명된 반응 조건들이 참조될 수 있다.
본 발명의 맥락에서 더욱 특히 적합한 리파아제로, 예를 들어 NOVOZYMES사의 Lipozyme RM IM® Lipozyme TL IM® 및 Resinase A2C®로 판매되는 리파아제가 언급될 수 있다.
본 발명에 따른 유체 조성물은 상기 유체 조성물 총중량에 대하여 0.5 건조 중량% 내지 3 건조 중량%의 촉매를 포함할 수 있으며, 예를 들어 0.5 건조 중량% 내지 2 건조 중량%의 촉매를 포함할 수 있다.
촉매, 예를 들어 제올라이트는 라우르산 및 글리세롤의 혼합물의 총중량에 대하여 2 중량% 이상, 예를 들어, 5 중량% 이상의 비율로 도입될 수 있다.
제1 변형의 구현예에 따르면, 라우르산 및 글리세롤은 등몰(equimolar) 혼합물로서 도입될 수 있다.
제2 변형의 구현예에 따르면, 글리세롤은 라우르산 대비 과량으로 도입될 수 있다.
이 제2 변형에 따르면, 잔류하는 과량의 글리세롤은 상기 반응의 종료시에 코팅에 남아있을 수 있다.
전술한 바와 같이, 이러한 잔류 글리세롤은 습윤제로 작용하여 항바이러스 특성을 증가시킬 수 있다.
다음의 비제한적인 실시예들은 본 발명이 어떻게 실행되는지와 이들의 장점들을 더 잘 이해하도록 할 것이다.
실시예 1
모노라우린 에멀젼의 제조
50℃의 수조에서 Rayneri 믹서를 사용하여 합성 모노라우린 50g이 용융할 때까지 교반하였다.
Disponil TD®0785 5g 및 물 7g을 첨가하였다.
50℃에서 용융한 Eumulgin BA®10 4g을 첨가한 다음, 균질화(homogenization) 이후, 교반하면서 실온까지 냉각하였다.
물 6g을 교반하면서 첨가한 다음, 15분 동안 교반하였다.
물 47.5g을 천천히 교반하면서 도입하였다.
42% 모노라우린을 포함하는 에멀젼을 얻었다.
플렉소그래피 잉크
% 건조%
Slurry Kaolin:Intrafill 60 (건조 함량 60%) 33.4 20
Joncryl 1674 (건조 함량 41%) 56.8 23.3
PE 왁스 에멀젼: Aquacer 2500 (건조 함량 40%) 4.8 1.9
Antifoam Nopco 8034 0.48
실시예 1에 따른 42% 모노라우린 에멀젼 4.5 (즉, 1.9%의 모노라우린) 1.9
합계 100% 47.1%
상기 제조는 Rayneri 믹서를 사용하여 수행하였다.
상기 표시된 바와 같이 제조된 플렉소그래피 잉크를 통상적인 종이 지지체(피지 종이 NS 2005 5175)의 두 면 위에 코팅하였다.
각 면을 100℃에서 3분 동안 건조하였다.
면 당 평균 침착량은 젖은 상태에서 14.4 g/m2이었다. 즉, 건조 상태에서는 6.8 g/m2 정도였다(0.27 g/m2 의 모노라우린).
오버프린트 바니시
% 건조%
Joncryl 1674 (건조 함량41%) 62.0 26.7
Joncryl 8078 (건조 함량 32%) 19.1 6.1
PE 왁스 에멀젼: Aquacer 2500 (건조 함량 40%) 6.7 2.7
물 7.6
42% 모노라우린 에멀젼 4.5 (즉, 모노라우린 1.9% ) 1.9
합계 100 37.4
상기 제조는 Rayneri 믹서를 사용하여 수행하였다.
상기 표시된 바와 같이 제조된 오버프린트 바니시를 Polyart® 플라스틱 지지체(코팅되지 않은 Polyart P3)의 두 면 위에 코팅하였다.
각 면을 90℃에서 2분 동안 건조하였다.
면 당 평균 침착량은 젖은 상태에서 15.8 g/m2이었다. 즉, 건조상태에서는 5.8 g/m2 정도였다(0.30 g/m2의 모노라우린).
실시예 2
본 발명에 따라 처리된 지지체의 항파아지 ( Antiphage ) 활성
항파아지 활성 테스트를 수행하였다. 이 테스트는 변경된 JIS L 1902 표준 또는 변경된 ISO 20743 표준, 및 매우 저항력이 있는 것으로 알려져 있는 MS2 파아지에 기초하며, 18 내지 24시간의 작업 시간에 걸쳐 도포하였다.
원칙은 다음과 같다: MS2 파아지를 실시예 1의 첫 번째 부분에서 고려된 통상적인 종이 지지체(피지 종이 NS 2005 5175)상에 침착시킨 다음, t=0h의 제1 시각 에서 및 t=24h의 제2 시각에서 활성 MS2 파아지의 수를 평가하였다.
해당 시간에서 테스트될 지지체상의 활성 MS2 파아지의 수를 평가하기 위하여, 이 지지체들을 MS2 파아지의 숙주의 특성을 가진 특정 박테리아와 접촉하도록 두었다: 배양 이후 라이시스 플라크(lysis plaques)(또는 pfp)의 수의 측정은 원하는 MS2 파아지의 양에 도달할 수 있게 한다.
따라서, 이로부터 다음과 같이 정의된 항파아지 활성(A로 표시)을 추론하는 것이 가능하다:
A = [av log (C24) - av log (C0)] - [av log (E24) - av log (E0)],
여기서 식 E24는 24h에서의 라이시스 플라크의 수에 해당하며, E0은 테스트된 지지체와 접촉한 직후의 라이시스 플라크의 수에 해당한다.
다음은 실험 조건이다:
- 사용된 희석제는 펩톤/염(peptone/slat)(DIFCO, 1897-17 참조)이며, 사용된 박테리아 균주는 Escherichia coli K12이며, 이는 MS2 파아지의 숙주 균주이다.
- 대조군 지지체는 비처리된 100% 면 텍스타일이다.
- 1 ×105 pfp/mL를 포함하는 파아지의 현탁액 200μL를 침착시킨다.
이로부터 하기의 항파아지 활성이 추론된다:
A 실시예 1에 따른 플렉소그래피 잉크 = - 2.74 - (-3.94) = 1.20 log
상기 결과를 아래 기록하였다.
인큐베이션
시간		 0 h 24 h
샘플 시편 C0
(pfp/샘플)		 log (C0) av C0 log
(av C0)		 C24
(pfp/
샘플)		 log (C24) av C24 log (av C24)
대조군 =
잉크가 없는 텍스타일 지지체 		1 6 300 000 6.80
5 580 000
6.75 		4 300 3.63
10 150
4.01

2
4 860 000
6.69
16 000
4.20
　　
인큐베이션
시간		 0 h 24 h
샘플 시편 E0
(pfp/샘플)		 log (E0) av E0 log (av E0) E24
(pfp/
샘플)		 log (E24) av E24 log (av E24)
실시예 1에 따른 플렉소그래피 잉크로 처리된 지지체 1 2 900 000 6.46

4 950 000

6.69 		430 2.63

560

2.75

2
7 000 000
6.85
690
2.84
실시예 3
본 발명에 따라 처리된 지지체의 항바이러스 활성
항바이러스 활성에 대한 두 가지 테스트를 수행하였는데, 하나는 폴리오바이러스 Lsc 1에 대한 것이며, 다른 하나는 인플루엔자 A(H1N1)에 대한 것이었다.
테스트된 지지체는 실시예 1의 두 번째 부분에서 고려된 Polyart® 플라스틱 지지체(코팅되지 않은 Polyart P3)였다.
a) 폴리오바이러스 Lsc 1
이 절차는 ASTM E 1053-97(Standard Test Method for Efficacy of Virucidal Agents Intended for Inanimate Surfaces)과 비슷하다.
지지체는 면으로 제조된 비처리된 보통 종이이다.
원칙은 다음과 같다:
처리된 종이와 비처리된 종이를 30 mm2의 섹션으로 잘랐다.
이러한 5개의 처리된 섹션 및 비처리된 섹션을 250mm의 무균 플라스틱 페트리 접시에 놓았다.
전술한 바이러스를 포함하는 희석액 100 마이크로리터를 정사각형 섹션의 표면에 균일하게 도포하였다.
본 발명에 따라 처리된 지지체 및 대조군 지지체 상에서 테스트된 5개의 희석액을 표 4에 명시하였다.
페트리 접시를 덮고 22℃에서 24시간 동안 인큐베이션하였다.
그 다음, 이들을 꺼내어 각각 접종된 섹션을 원뿔형 바닥의 무균 원심 분리 튜브(Fisher Scientific, PA)로 옮겼다. 각각의 튜브에 대하여, 무균 PBS(Phosphate Buffered Saline) 및 소고기 추출물(Becton Dickinson #263010, MD)을 첨가하였다.
이 튜브들을 오비탈 쉐이커(orbital shaker)에 놓고, 15분 동안 낮은 속도에서 쉐이킹하였다.
쉐이킹 이후에, 각각의 튜브에서 액체 5 ml를 꺼내어, 각각 새로운 원뿔형 바닥의 무균 원심 분리 튜브(Fisher Scientific, PA) 안에 넣었다.
상기 현탁액들을 PBS로 10배 희석시켰다.
각각의 튜브 내에서 생존한 폴리오바이러스의 수를 세었다.
상기 셈은 아가 코팅(agar coating)을 사용하여 막 제조된 BGM 세포 단층 상에 상기 샘플 희석액의 분취량(aliquot)을 접종하여 수행하였다.
상기 플라크를 2-4일에 걸쳐서 인큐베이션하여 기록하였다.
상기 세포를 5% C02를 포함하는 분위기에서 35℃에서 인큐베이션하였다.
그 결과를 아래 나타내었다.
샘플 당 감염성 바이러스 유닛의 초기 농도는 1700 pfu/ml(pfu(plaque forming units)=플라크 형성 유닛)였다.
24h의 접촉시간 이후에 결과를 평가하였다.
폴리오바이러스의 농도 pfu/ml
%		 바이러스 농도의
평균 백분율 감소
실시예 1에 따라 오버프린트 바니시로 처리된 지지체 23



98.8
실시예 1에 따라 오버프린트 바니시로 처리된 지지체 28.5
실시예 1에 따라 오버프린트 바니시로 처리된 지지체 22
실시예 1에 따라 오버프린트 바니시로 처리된 지지체 17
실시예 1에 따라 오버프린트 바니시로 처리된 지지체 10.5
대조군 1 170

53.9
대조군 2 650
대조군 3 900
대조군 4 110
대조군 5 1100
b) 인플루엔자 A (H1N1)
바이러스 배양물의 제조:
인플루엔자 A (H1N1; ATCC VR-1469) 바이러스를 증식시켰고, 숙주로서 MDCK(Madin-Dabin Canine Kidney type Ⅰ)세포를 사용하여 최확수(most probable numbers:MPN)를 세었다.
상기 세포를 12개의 웰이 있는 세포 배양판에서 배양하였다.
셈을 위해, 시료의 분취량 일부분을 막 제조된 MDCK 단층 상에 접종하였다.
상기 세포를 트립신을 포함하는 dMEM (MediaTech, USA)매체 내에서, 35℃ 및 5% CO2를 포함하는 분위기에서 5-7일 동안 배양하였다.
상기 세포를 현미경을 이용하여 체계적으로 모리터링하여, 퇴화(degeneration)의 신호를 관찰하였다.
웰에서 감염도(infectiosities)의 신호(세포 변성 효과(Cytopathic effects: CPE))를 나타내는 세포를 양성(+)으로 기록하고, 이러한 신호를 나타내지 않는 세포를 음성(-)으로 기록하였다.
그 다음, 샘플 중의 감염성 바이러스의 최확수를 MPNCALC 소프트웨어(0.0.0.23 버전)를 사용하여 계산하였다.
실험을 위하여, 냉동된 바이러스 스토크(stock)(전형적으로 1×108 iu/ml)를 실험 전날에 35℃ 수조 내에서 빠르게 해동하였다.
상기 스토크를 2% BSA(Bovine Serum Albumin)가 보충된 PBS로 1/10 희석하였다.
그 다음, 상기 스토크를 다음의 항바이러스 테스트에 사용하였다.
희석된 바이러스 스토크를 10개의 연속적인 PBS 희석액으로 적정하고, 전술한 바와 같이 MDCK 세포 상에 접종하였다.
항바이러스 테스트의 절차는 전술한 바와 동일하였다.
각각의 튜브 내의 인플루엔자 A 바이러스의 수를 세었다.
전술한 MPN 절차에 따라 셈을 수행하였다.
그 결과를 아래 나타내었다.
계산된 초기 MPN은 460 000이었고, 샘플 당 접종된 감염성 바이러스 유닛의 수는 46 000이었다.
24h의 접촉 시간 이후에 그 결과를 평가하였다.
인플루엔자 A의
계산된 최확수(MPN)
%		 바이러스 농도의
평균 백분율 감소
실시예 1에 따라 오버프린트 바니시로 처리된 지지체 < 0.4



> 99.999
실시예 1에 따라 오버프린트 바니시로 처리된 지지체 < 0.4
실시예 1에 따라 오버프린트 바니시로 처리된 지지체 < 0.4
실시예 1에 따라 오버프린트 바니시로 처리된 지지체 < 0.4
실시예 1에 따라 오버프린트 바니시로 처리된 지지체 < 0.4
대조군 1 460

98.2
대조군 2 1100
대조군 3 460
대조군 4 1100
대조군 5 1100

Claims (21)

  1. 코팅을 형성할 수 있는 유체 조성물로서,
    라우르산(lauric acid), 모노라우린(monolaurin), 락토페린(lactoferrin), 및 항바이러스 활성을 가진 정유(essential oil)로부터 선택된 1종 이상의 천연 유래의 살바이러스제(virucide) 및/또는 이들의 전구체의 유효량을 포함하며, 상기 조성물은 실온 및 주위 압력에서 30 mPa.s 내지 40 Pa.s의 점도를 갖는 것을 특징으로 하는 유체 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    1종 이상의 정균성 살생물제(bacteriostatic biocide) 및/또는 살균성 살생물제(bactericidal biocide) 또는 정진균성 살생물제(fungistatic biocide) 및/또는 살진균성 살생물제(fungicidal biocide)를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유체 조성물.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 살바이러스제는 포유류 및 더욱 특히 인간에 대해 병원성(pathogenic)인 바이러스에 대해 활성이 있는 것을 특징으로 하는 유체 조성물.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 살바이러스제는 상기 유체 조성물의 총중량에 대하여 0.1 건조 중량% 내지 3 건조 중량%를 포함하며, 예를 들어 0.1 건조 중량% 내지 2 건조 중량%, 예를 들어, 0.5 건조 중량% 내지 1.5 건조 중량%를 차지하는 것을 특징으로 하는 유체 조성물.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
    습윤제(humectant)를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유체 조성물.
  6. 제 5 항에 있어서,
    상기 습윤제는 폴리올 및 더욱 특히 글리세롤인 것을 특징으로 하는 유체 조성물.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 습윤제의 질량 대 상기 살바이러스제의 질량의 중량비는 적어도 1인 것을 특징으로 하는 유체 조성물.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서,
    1종 이상의 바인더를 더 포함하는 유체 조성물.
  9. 제 8 항에 있어서,
    상기 바인더는 수지, 왁스 및 고무로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 유체 조성물.
  10. 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 유체 조성물은 잉크 또는 바니시(vanish) 타입인 것을 특징으로 하는 유체 조성물.
  11. 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 유체 조성물은 1종 이상의 안료 및 특히 폴리에틸렌 왁스, 아크릴 수지 및 이들의 혼합물로부터 선택된 1종 이상의 바인더를 포함하는 잉크인 것을 특징으로 하는 유체 조성물.
  12. 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 유체 조성물은 상기 유체 조성물의 총중량에 대하여 0 중량% 내지 60 중량%, 특히 10 중량% 내지 50 중량%, 및 특히 15 중량% 내지 35 중량%의 안료를 포함하는 것을 특징으로 하는 유체 조성물.
  13. 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 유체 조성물은 특히 폴리에틸렌 왁스, 아크릴수지 및 이들의 혼합물로부터 선택된 1종 이상의 바인더를 포함하는 바니시인 것을 특징으로 하는 유체 조성물.
  14. 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 유체 조성물은 특히 지환족 에폭시 수지로부터 선택된 1종 이상의 바인더를 포함하는 오버프린트 바니시인 것을 특징으로 하는 유체 조성물.
  15. 유연성(flexible) 지지체 또는 고체(solid) 지지체의 표면의 전부 또는 일부에 대해 살바이러스 특성을 부여하는데 유용한 방법으로서,
    제 1 항 내지 제 14 항에서 정의된 유체 조성물을 도포하는 단계를 적어도 포함하는 방법.
  16. 제 15 항에 있어서,
    제 1 항 내지 제 14 항에서 정의된 1종 이상의 살바이러스제의 전구체를 포함하는 유체 조성물을 도포하는 단계; 및
    상기 유체 조성물의 도포 동안, 상기 살바이러스제가 상기 유연성 지지체 또는 고체 지지체의 표면상에 인시츄(in-situ) 생성되는 단계를 포함하는 방법.
  17. 제 16 항에 있어서,
    상기 살바이러스제는 촉매 존재 하에서 라우르산 및 글리세롤의 반응에 의해 인시츄 합성된 모노라우린인 것을 특징으로 하는 방법.
  18. 제 17 항에 있어서,
    a) 1종 이상의 촉매 및/또는 라우르산 및 글리세롤 사이의 상호작용을 촉진할 수 있는 반응물을 포함하는, 처리될 표면을 가진 유연성 지지체 또는 고체 지지체를 사용하는 단계;
    b) 상기 표면을 적어도 라우르산 및 글리세롤을 포함하는 제 1 항의 유체 조성물과 접촉시키는 단계; 및
    c) 단계 b)에서 처리된 상기 표면을 모노라우린의 합성을 촉진하는 열처리에 가하는 단계를 적어도 포함하며,
    상기 단계 b) 및 c)는 순차적으로 또는 동시에 수행되는 것이 가능한 방법.
  19. 제 17 항 또는 제 18 항에 있어서,
    상기 촉매는 제올라이트 타입 촉매 또는 리파아제인 방법.
  20. 제 1 항 내지 제 14 항에서 정의된 유체 조성물이 오프셋 인쇄, 그라비아 인쇄에 의해, 플렉소그래피(flexography)에 의해, 플렉소그래피 오버프린팅(flexographic overprinting)에 의해, 요판 인쇄(intaglio printing)에 의해, 활판술(typography)에 의해 또는 리소그라피에 의해 지지체의 표면상에 침착되는 방법.
  21. 제 1 항 내지 제 14 항에서 정의된 유체 조성물로 표면을 코팅하는 적어도 하나의 단계를 포함하는 방법에 의해 얻어질 수 있는 것을 특징으로 하는 물품.
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