RU2575744C2 - Жидкая композиция, образующая покрытие, обладающее антивирусными свойствами, способ (варианты) и изделие - Google Patents
Жидкая композиция, образующая покрытие, обладающее антивирусными свойствами, способ (варианты) и изделие Download PDFInfo
- Publication number
- RU2575744C2 RU2575744C2 RU2013119479/13A RU2013119479A RU2575744C2 RU 2575744 C2 RU2575744 C2 RU 2575744C2 RU 2013119479/13 A RU2013119479/13 A RU 2013119479/13A RU 2013119479 A RU2013119479 A RU 2013119479A RU 2575744 C2 RU2575744 C2 RU 2575744C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mass
- composition
- composition according
- virucide
- lauric acid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 136
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 230000000840 anti-viral Effects 0.000 title claims abstract description 24
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N Lauric acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 54
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 claims abstract description 27
- ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N Monolaurin Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N precursor Substances N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 17
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229940078795 Lactoferrin Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 102000010445 Lactoferrin Human genes 0.000 claims abstract description 10
- 108010063045 Lactoferrin Proteins 0.000 claims abstract description 10
- 235000021242 lactoferrin Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 41
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 34
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 28
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 27
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 22
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 21
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 19
- 239000003906 humectant Substances 0.000 claims description 15
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 14
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 14
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 14
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 14
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 13
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 12
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 claims description 12
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 claims description 9
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims description 9
- 239000004698 Polyethylene (PE) Substances 0.000 claims description 8
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 claims description 8
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims description 8
- 230000000855 fungicidal Effects 0.000 claims description 8
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 8
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- 238000007639 printing Methods 0.000 claims description 7
- 230000003385 bacteriostatic Effects 0.000 claims description 6
- 230000003253 viricidal Effects 0.000 claims description 6
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims description 5
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 claims description 5
- 230000001408 fungistatic Effects 0.000 claims description 5
- 108090001060 lipase Proteins 0.000 claims description 5
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 claims description 5
- 102000004882 lipase Human genes 0.000 claims description 5
- 238000001459 lithography Methods 0.000 claims description 4
- 238000005088 metallography Methods 0.000 claims description 4
- 229940040461 Lipase Drugs 0.000 claims description 3
- 238000007645 offset printing Methods 0.000 claims description 3
- 230000001717 pathogenic Effects 0.000 claims description 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 2
- 239000011353 cycloaliphatic epoxy resin Substances 0.000 claims description 2
- 238000007647 flexography Methods 0.000 claims description 2
- 238000007646 gravure printing Methods 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 2
- 150000003077 polyols Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000004936 stimulating Effects 0.000 claims description 2
- 230000001737 promoting Effects 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 239000002609 media Substances 0.000 description 37
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 25
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 13
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 10
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000001188 anti-phage Effects 0.000 description 8
- ODHCTXKNWHHXJC-GSVOUGTGSA-N Pyroglutamic acid Natural products OC(=O)[C@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 7
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 6
- 240000001422 Laurus nobilis Species 0.000 description 6
- 235000017858 Laurus nobilis Nutrition 0.000 description 6
- 235000005212 Terminalia tomentosa Nutrition 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 6
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 241000991587 Enterovirus C Species 0.000 description 5
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 235000019749 Dry matter Nutrition 0.000 description 4
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N Pyroglutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000003612 virological Effects 0.000 description 4
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 3
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N Aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RBNPOMFGQQGHHO-UHFFFAOYSA-N Glyceric acid Chemical compound OCC(O)C(O)=O RBNPOMFGQQGHHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920005692 JONCRYL® Polymers 0.000 description 3
- 210000000282 Nails Anatomy 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N acetic acid ethyl ester Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002155 anti-virotic Effects 0.000 description 3
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 3
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 3
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 3
- 229920000591 gum Polymers 0.000 description 3
- 230000002458 infectious Effects 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 230000002934 lysing Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 3
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- XOILGBPDXMVFIP-UHFFFAOYSA-N 1-(diiodomethylsulfonyl)-4-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(S(=O)(=O)C(I)I)C=C1 XOILGBPDXMVFIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZUCMOZYYSZYRRM-UHFFFAOYSA-N 2-lauroylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO ZUCMOZYYSZYRRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- GLQBXSIPUULYOG-UHFFFAOYSA-M Bismuth oxychloride Chemical compound Cl[Bi]=O GLQBXSIPUULYOG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940098773 Bovine Serum Albumin Drugs 0.000 description 2
- 108091003117 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940073532 Candelilla Wax Drugs 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N Decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001646716 Escherichia coli K-12 Species 0.000 description 2
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 2
- IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N Hentriacontane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000712431 Influenza A virus Species 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N Isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010048733 Lipozyme Proteins 0.000 description 2
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N Methyl acetate Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 2
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 2
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 2
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N Sulfanilamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 2
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial Effects 0.000 description 2
- 229940073609 bismuth oxychloride Drugs 0.000 description 2
- 239000004204 candelilla wax Substances 0.000 description 2
- 235000013868 candelilla wax Nutrition 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 2
- 235000012730 carminic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 2
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000460 iron oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FCCDDURTIIUXBY-UHFFFAOYSA-N lipoamide Chemical compound NC(=O)CCCCC1CCSS1 FCCDDURTIIUXBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 2
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 230000003020 moisturizing Effects 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N n-butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005445 natural product Substances 0.000 description 2
- 239000011088 parchment paper Substances 0.000 description 2
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 2
- FGVVTMRZYROCTH-UHFFFAOYSA-N pyridine-2-thiol N-oxide Chemical compound [O-][N+]1=CC=CC=C1S FGVVTMRZYROCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002026 pyrithione Drugs 0.000 description 2
- 230000002829 reduced Effects 0.000 description 2
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 2
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 2
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 2
- 230000035943 smell Effects 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- 229960001663 sulfanilamide Drugs 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- 229910001929 titanium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002588 toxic Effects 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylheptan-4-one Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)C PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-Butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 2-Methylundecane Chemical compound CCCCCCCCCC(C)C GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOAOAKDONABGPZ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-ethylpropane-1,3-diol Chemical compound CCC(N)(CO)CO IOAOAKDONABGPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COCCCOCCCO QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 229920000180 Alkyd Polymers 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N Aluminium silicate Chemical compound O=[Al]O[Si](=O)O[Al]=O PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 229960005069 Calcium Drugs 0.000 description 1
- 229960004494 Calcium Gluconate Drugs 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 240000002268 Citrus limon Species 0.000 description 1
- 229940080423 Cochineal Drugs 0.000 description 1
- 241000709687 Coxsackievirus Species 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N Cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N Cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KAZBKCHUSA-N D-Mannitol Natural products OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KAZBKCHUSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N D-sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 241000450599 DNA viruses Species 0.000 description 1
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N Diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 1
- 241000710188 Encephalomyocarditis virus Species 0.000 description 1
- 241000709661 Enterovirus Species 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 241000710781 Flaviviridae Species 0.000 description 1
- BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N Fructose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)CO BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-MYOOOWEVSA-N Glycyrrhizic acid Natural products O=C(O)[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C(=O)O)O2)[C@@H](O[C@@H]2C(C)(C)[C@H]3[C@@](C)([C@H]4C(=O)C=C5[C@](C)([C@]4(C)CC3)CC[C@]3(C)[C@H]5C[C@](C(=O)O)(C)CC3)CC2)O1 LPLVUJXQOOQHMX-MYOOOWEVSA-N 0.000 description 1
- 241000197306 H1N1 subtype Species 0.000 description 1
- 241000711549 Hepacivirus C Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 208000006572 Human Influenza Diseases 0.000 description 1
- 241000701044 Human gammaherpesvirus 4 Species 0.000 description 1
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 1
- 206010022000 Influenza Diseases 0.000 description 1
- 241001397616 Influenza A virus (H1N1) Species 0.000 description 1
- WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N Iodopropynyl butylcarbamate Chemical compound CCCCNC(=O)OCC#CI WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000554 Iris Anatomy 0.000 description 1
- MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N Isoamyl acetate Chemical compound CC(C)CCOC(C)=O MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N Isomalt Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- 210000003734 Kidney Anatomy 0.000 description 1
- 229960001375 Lactose Drugs 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-UUNJERMWSA-N Lactose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H]1CO)[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1 GUBGYTABKSRVRQ-UUNJERMWSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 229940039717 Lanolin Drugs 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N Maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N Melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N Octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000150452 Orthohantavirus Species 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 229940066842 Petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 241000709664 Picornaviridae Species 0.000 description 1
- 229920000175 Pistacia lentiscus Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920001100 Polydextrose Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 Polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004972 Polyurethane varnish Substances 0.000 description 1
- 241001570513 Potamogeton diversifolius Species 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L Potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N Propyl acetate Chemical compound CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 108010078762 Protein Precursors Proteins 0.000 description 1
- 102000014961 Protein Precursors Human genes 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 240000003152 Rhus chinensis Species 0.000 description 1
- 235000014220 Rhus chinensis Nutrition 0.000 description 1
- 241000702670 Rotavirus Species 0.000 description 1
- 241000710799 Rubella virus Species 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N Saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 Saccharin Drugs 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 229940010747 Sodium Hyaluronate Drugs 0.000 description 1
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 description 1
- JBUKJLNBQDQXLI-UHFFFAOYSA-N Sodium perborate Chemical compound [Na+].[Na+].O[B-]1(O)OO[B-](O)(O)OO1 JBUKJLNBQDQXLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-M Sodium percarbonate Chemical compound [Na+].OOC([O-])=O MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960004793 Sucrose Drugs 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N Sucrose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)[C@@]1(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N TiO Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940116362 Tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N Triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002622 Triacetin Drugs 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010046980 Varicella Diseases 0.000 description 1
- 241000700647 Variola virus Species 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N Xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 Xylitol Drugs 0.000 description 1
- 241000710772 Yellow fever virus Species 0.000 description 1
- UYCAGRPOUWSBIQ-WOYAITHZSA-N [(1S)-1-carboxy-4-(diaminomethylideneamino)butyl]azanium;(2S)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1.OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N UYCAGRPOUWSBIQ-WOYAITHZSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- UHHXUPJJDHEMGX-UHFFFAOYSA-K azanium;manganese(3+);phosphonato phosphate Chemical compound [NH4+].[Mn+3].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UHHXUPJJDHEMGX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium(0) Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- OCBHHZMJRVXXQK-UHFFFAOYSA-M benzyl-dimethyl-tetradecylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 OCBHHZMJRVXXQK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-O benzylaminium Chemical compound [NH3+]CC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic Effects 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N butylene glycol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000004227 calcium gluconate Substances 0.000 description 1
- 235000013927 calcium gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000004106 carminic acid Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- DRVWBEJJZZTIGJ-UHFFFAOYSA-N cerium(3+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Ce+3].[Ce+3] DRVWBEJJZZTIGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005591 charge neutralization Effects 0.000 description 1
- 201000006082 chickenpox Diseases 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- UOUJSJZBMCDAEU-UHFFFAOYSA-N chromium(3+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Cr+3].[Cr+3] UOUJSJZBMCDAEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFSKIUZTIHBWFR-UHFFFAOYSA-N chromium;hydrate Chemical compound O.[Cr] QFSKIUZTIHBWFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000120 cytopathologic Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- JZBWUTVDIDNCMW-UHFFFAOYSA-L dipotassium;oxido sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]OS([O-])(=O)=O JZBWUTVDIDNCMW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 1
- 238000010981 drying operation Methods 0.000 description 1
- 241001493065 dsRNA viruses Species 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic Effects 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012183 esparto wax Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001685 glycyrrhizic acid Substances 0.000 description 1
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- XPXMKIXDFWLRAA-UHFFFAOYSA-N hydrazinide Chemical compound [NH-]N XPXMKIXDFWLRAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 200000000013 influenza A (H1N1) Diseases 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N iso-propanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000905 isomalt Substances 0.000 description 1
- 235000010439 isomalt Nutrition 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 230000002147 killing Effects 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting Effects 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011140 metalized polyester Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 239000012184 mineral wax Substances 0.000 description 1
- 239000012170 montan wax Substances 0.000 description 1
- 101700000038 mpas Proteins 0.000 description 1
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N n-heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical Effects 0.000 description 1
- 239000011146 organic particle Substances 0.000 description 1
- 235000019809 paraffin wax Nutrition 0.000 description 1
- 125000004817 pentamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 229930002370 phytantriol Natural products 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000011528 polyamide (building material) Substances 0.000 description 1
- 239000001259 polydextrose Substances 0.000 description 1
- 235000013856 polydextrose Nutrition 0.000 description 1
- 229940035035 polydextrose Drugs 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged Effects 0.000 description 1
- 229940090181 propyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004170 rice bran wax Substances 0.000 description 1
- 235000019384 rice bran wax Nutrition 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 description 1
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 1
- CRPCXAMJWCDHFM-DFWYDOINSA-M sodium;(2S)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 CRPCXAMJWCDHFM-DFWYDOINSA-M 0.000 description 1
- MAKUBRYLFHZREJ-JWBQXVCJSA-M sodium;(2S,3S,4R,5R,6R)-3-[(2S,3R,5S,6R)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5,6-trihydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C([O-])=O)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O MAKUBRYLFHZREJ-JWBQXVCJSA-M 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000007655 standard test method Methods 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- QQOWHRYOXYEMTL-UHFFFAOYSA-N triazin-4-amine Chemical compound N=C1C=CN=NN1 QQOWHRYOXYEMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001322 trypsin Drugs 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 239000002383 tung oil Substances 0.000 description 1
- 235000013799 ultramarine blue Nutrition 0.000 description 1
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 description 1
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 description 1
- 241001430294 unidentified retrovirus Species 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000012178 vegetable wax Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 229940051021 yellow-fever virus Drugs 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N β-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к антивирусным средствам. Жидкая композиция, способная образовывать покрытие, содержит эффективное количество по меньшей мере одного вируцида природного происхождения, выбранного из лауриновой кислоты, монолаурина, лактоферрина и эфирных масел, обладающих антивирусной активностью, и/или его предшественника, причем указанная композиция имеет вязкость от 30 мПа·с до 40 Па·с при комнатной температуре и атмосферном давлении. Изделие для частого использования большим количеством людей покрывают указанной композицией. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 пр.
Description
Изобретение относится к жидким композициям, способным образовывать на поверхности носителя покрытие, в частности лаку, чернилам, глазури или краске, преимущественно обладающим антивирусными свойствами.
Областью изобретения являются, в частности, композиции, предназначенные для нанесения на поверхность гибкого или твердого носителя с целью создания на нем защитного слоя, и/или изобразительного слоя, и/или эстетического слоя, и/или узора.
В современном обществе все большее количество материалов или изделий, попадающих в сферу применения изобретения, предназначены для ежедневного и частого использования большим количеством людей.
В качестве неограничивающих иллюстраций этих изделий можно назвать пластиковые носители, в частности банкноты или карты, такие как смарт-карты, или такие предметы, как, например, игрушки, компьютерные клавиатуры и мыши, сенсорные экраны и клавиатуры телефонов, экраны и телефонные трубки, медицинские инструменты, ногти, музыкальные инструменты, спецодежда, инструментарий, обивочные ткани.
По понятным причинам пользователи этих изделий могут переносить вирусы, способные вызывать более или менее серьезные эпидемические и пандемические заболевания и, таким образом, способны заражать любой предмет, с которым они контактируют. Однако, когда это изделие предназначено для поочередного использования одним или несколькими другими пользователями, оно, в свою очередь, становится средством распространения вируса от первого пользователя к другим людям.
Следовательно, было бы целесообразно иметь возможность быстро нейтрализовать любой вирус, контактирующий с изделием или материалом, предназначенным для многократного использования.
По понятным причинам этот способ нейтрализации должен с одной стороны быть эффективным и, с другой стороны, действовать продолжительное время. Кроме того, он должен быть прост в реализации и, насколько возможно, не должен негативно влиять на пользование рассматриваемым изделием.
Вопреки всем ожиданиям авторы изобретения обнаружили, что вышеупомянутые цели удовлетворяются при использовании антивирусной жидкой композиции, способной образовывать покрытие.
Таким образом, настоящее изобретение относится, по одному из его аспектов, к жидкой композиции, способной образовывать покрытие, отличающейся тем, что она содержит эффективное количество по меньшей мере одного вируцида (вируциды - вещества, инактивирующие вирусы) и/или его предшественника, причем композиция имеет вязкость от 30 мПас до 40 Па·с при комнатной температуре и атмосферном давлении.
Настоящее изобретение относится, по другому из его аспектов, к жидкой композиции, способной образовывать покрытие, отличающейся тем, что она содержит эффективное количество по меньшей мере одного вируцида природного происхождения, выбранного из монолаурина, лауриновой кислоты, лактоферрина и эфирных масел, обладающего антивирусной активностью, и/или его предшественника, причем композиция имеет вязкость от 30 мПа·с до 40 Па·с при комнатной температуре и атмосферном давлении.
В контексте настоящего изобретения под комнатной температурой следует понимать температуру, варьирующую от 18 до 25°C.
Настоящее изобретение относится, в частности, к жидкой композиции, способной образовывать покрытие на поверхности материалов или носителя, и, более конкретно, предназначенной для покрытия изделий, которые могут переносить вирусы, особенно детских игрушек, ногтей (антивирусный лак для ногтей), либо медицинских инструментов, банкнот или карт, таких как смарт-карты.
Таким образом, по другому из его аспектов, настоящее изобретение относится к изделиям, в частности таким, как описано выше, отличающимся тем, что они могут быть получены способом, включающим по меньшей мере одну стадию покрытия поверхности жидкой композицией, содержащей эффективное количество по меньшей мере одного вируцида природного происхождения, выбранного из монолаурина, лауриновой кислоты, лактоферрина и эфирных масел, обладающего антивирусной активностью, и/или его предшественника, причем композиция имеет вязкость от 30 мПа·с до 40 Па·с при комнатной температуре и атмосферном давлении.
По одному из его аспектов, стадию покрытия, описанную выше, осуществляют путем распыления, печати, наложения, нанесения на поверхность, покрытия или осаждения композиции по изобретению на поверхность.
Как правило, вируцид, требуемый по настоящему изобретению, приготавливают в среде-растворителе, в частности так, как это определено ниже.
Как следует из приведенных ниже примеров, вируциды, рассматриваемые по изобретению, демонстрируют достоинства, не связанные с их биологической активностью.
Во-первых, они поддаются растворению в средах-растворителях, традиционно используемых для поверхностной обработки носителей, которые очень часто являются водными растворителями или УФ-отверждаемыми смолами.
Кроме того, соответствующие растворы и, в частности, водные растворы или УФ-отверждаемые растворы сохраняют свой первоначальный цвет. Другими словами, если среда-растворитель изначально является бесцветной, эта же среда, приготовленная с вируцидом, сохраняет эту прозрачность.
Таким образом, в случае лака покрытие, которое он образует на поверхности носителя, является одновременно и эффективным, и может быть полностью прозрачным, в зависимости от характера используемой среды-растворителя.
Эта псевдоневидимость покрытия является, по понятным причинам, особым преимуществом. В частности, лак по изобретению оказывается особенно полезным для лакирования поверхностей носителей информации, таких как банкноты. Он не блокирует видимость элементов безопасности, встроенных в эти банкноты.
Аналогичным образом, в случае чернил, краски или глазури, наличие вируцида по изобретению не наносит ущерба требуемому цветовому эффекту в то же время за счет связанного пигмента(ов).
Кроме того, авторы изобретения заметили, что вируцидная активность покрытия, образованного по изобретению на поверхности носителя, не снижается при продолжительном воздействии дневного или ультрафиолетового света.
Наконец, как более подробно описано ниже, вируцидную эффективность получают при пониженной концентрации вируцида(ов). Удивительно, но количество вируцидов менее 3 масс. % или даже 2 масс. % (в пересчете на сухой вес) от массы содержащего их покрытия, в частности лака, оказывается особенно эффективным.
Согласно одному конкретному варианту, композиции по изобретению также дополнительно содержат по крайней мере один увлажнитель.
Композиции, рассматриваемые по изобретению, представляют собой, в частности, лаки, чернила, глазури или краски.
Согласно одному варианту осуществления изобретения, композиции, рассматриваемые по изобретению, представляют собой лаки, а более конкретно покровные лаки.
Таким образом, композиции по изобретению могут содержать, кроме вируцида или его предшественника, по меньшей мере один из компонентов, обычно используемых в композициях этого типа.
Так, связующими являются соединения, обычно используемые в композициях типа лака и/или чернил. Как правило, они играют роль диспергирующих частиц, таких как пигменты, если они присутствуют в композиции, и после сушки и/или сшивания композиции, нанесенной на поверхность носителя, способствующих образованию пленки достаточно прочной, чтобы обеспечить ее долговечность.
Вопреки всем ожиданиям авторы изобретения фактически заметили, что в одной и той же композиции можно совместить присутствие двух таких разных типов соединений, как связующее и вируцид, без ущерба для их индивидуальной эффективности.
Композиции по изобретению могут, следовательно, выигрышно содержать дополнительно по меньшей мере одно связующее и, при необходимости, по крайней мере один пигмент.
Настоящее изобретение также относится, по еще одному из его аспектов, к способу, используемому для придания вируцидных свойств всей или части поверхности гибкого или твердого носителя, включающего по меньшей мере стадию, заключающуюся в нанесении на указанную поверхность композиции, как определено выше.
Как правило, ожидаемое покрытие получают в конце операции сушки нанесенной композиции.
В соответствии с одним вариантом осуществления изобретения, процесс сушки нанесенной композиции представляет собой процесс УФ-сушки (сушка ультрафиолетовым излучением). Согласно этому варианту осуществления изобретения, полученные чернила или лаки будут обозначены как "УФ" лак или "УФ" чернила.
В соответствии с одним предпочтительным вариантом осуществления изобретения вируцид представляет собой вируцид природного происхождения, в частности такой, как определено ниже.
В соответствии с одним вариантом осуществления изобретения, вируцид может быть получен in situ из композиции по изобретению, содержащей в качестве активного агента предшественник этого вируцида.
Таким образом, изобретение также относится к способу, отличающемуся тем, что он включает нанесение композиции, содержащей по меньшей мере один предшественник вируцида, в частности природного происхождения, как определено выше, и образование указанного вируцида in situ на поверхности гибкого или твердого носителя.
Изобретение также относится к способу, как определено выше, отличающемуся тем, что указанный вируцид представляет собой монолаурин, синтезированый in situ путем реакции лауриновой кислоты и глицерина в присутствии катализатора.
Жидкая композиция
Как следует из вышеизложенного, жидкая композиция по изобретению имеет вязкость в диапазоне от 30 мПа·с до 40 Па·с, в частности от 50 мПа·с до 25 Па·с, измеренную при комнатной температуре и атмосферном давлении.
Вязкости композиции могут быть измерены стандартными методами. Выбор подходящего метода измерений, а также подходящего измерительного устройства, особенно с учетом шкалы вязкости состава, о котором идет речь, безусловно, находится в компетенции специалистов в данной области.
Например, для композиции, имеющей вязкость явно менее 2 Па·с, предпочтительным измерительным устройством является вискозиметр Брукфильда со шпинделем №2 при 100 оборотах в минуту (ISO 2555).
Эту вязкость можно регулировать с учетом конкретного назначения композиции, которую изготавливают, например лака, чернил, глазури или краски, а также с учетом способа нанесения, рассматриваемого для обработки поверхности носителя указанной композицией.
Например, жидкая композиция по изобретению может быть нанесена на поверхность носителя путем офсетной печати, глубокой печати, флексографии флексографического наложения, металлографии, типографии или литографии.
Таким образом, при комнатной температуре и атмосферном давлении, жидкая композиция, примененная по изобретению:
- в глубокой печати может преимущественно иметь вязкость от 30 до 50 мПа·с,
- в флексографии может преимущественно иметь вязкость от 30 до 90 мПа·с,
- в флексографическом наложении может преимущественно иметь вязкость от 30 до 50 мПа·с,
- в металлографии может преимущественно иметь вязкость от 9 до 25 Па·с,
- в офсетной печати может преимущественно иметь вязкость от 2 до 40 Па·с, а также
- в литографии может преимущественно иметь вязкость от 10 до 20 Па·с.
Вязкость жидкой композиции по изобретению может быть подрегулирована за счет природы и/или количества среды-растворителя, связанной с требуемым по изобретению вируцидом, либо путем добавления и регулирования количества связующего(их), если они присутствуют по изобретению, в котором вируцид или предшественник вируцида, требуемый по изобретению, изготавливают.
Вируцид
Жидкая композиция, способная образовывать покрытие по изобретению, содержит по меньшей мере один вируцид и/или его предшественники.
В контексте настоящего изобретения термин "вируцид" означает любое соединение, обладающее способностью убивать или ингибировать вирусы.
Вируцид по изобретению более конкретно направлен на уничтожение и/или ингибирование вируса, который является патогенным по отношению к млекопитающим и, в особенности, к человеку. Такие вирусы могут быть голыми вирусами или вирусами с оболочкой.
В качестве примера вирусов патогенных для человека, которые могут быть рассмотрены по изобретению, можно более конкретно назвать ретровирусы, цитомегаловирусы, ротавирусы, парамиксовирусы, полиовирусы, хантавирусы, вирус Коксаки, вирус энцефаломиокардита, в том числе пикорнавирусы, включая риновирусы, ДНК или РНК-вирусы, особенно семейство Flaviviridae, вирус СПИДа, вирусы гриппа, вирус оспы, вирус желтой лихорадки, вирус гепатита С, вирус герпеса, вирус Эпштейна-Барра, вирус ветряной оспы, вирус краснухи, или обезьяний вирус 40 или SV-40.
Вируциды, подходящие для настоящего изобретения, могут быть синтетического или природного происхождения. В качестве иллюстрации синтетических вируцидов можно в частности привести хлорированные производные и альдегиды. Это могут быть в частности глутаральдегид, пероксомоносульфат калия, перборат натрия, пероксодисульфат калия и перкарбонат натрия.
Предпочтительно, вируцид имеет природное происхождение.
Выражение "вируцид природного происхождения" подразумевает любой вируцид, уже существующий в природе или который может быть синтезирован из природных соединений, которые существуют в природе.
Вируциды природного происхождения, которые могут быть использованы в контексте настоящего изобретения, могут, таким образом, быть получены либо путем экстракции и очистки содержащего их природного материала, или путем синтеза из природных соединений.
В качестве примера таких вируцидов можно в частности назвать лауриновую кислоту или монолаурин, который может быть получен путем синтеза из глицерина и лауриновой кислоты.
В случае этой второй альтернативы, глицерин и лауриновая кислота представляют собой, в контексте настоящего изобретения, предшественник вируцида постольку, поскольку они дают возможность в конце процесса по изобретению создать гибкий или твердый носитель с антивирусными свойствами.
Более конкретно, термин "предшественник" обозначает, согласно изобретению, соединение, которое способно в ходе стадий способа применения по изобретению, либо путем преобразования, либо путем взаимодействия с другим соединением, которое связано с ним, и поэтому также обозначается как предшественник, образовать искомый вируцид.
Согласно одному варианту осуществления изобретения, вируцид может в частности быть выбран из лауриновой кислоты, монолаурина, лактоферрина и эфирных масел, обладающих антивирусной активностью, таких как, например, лавровое эфирное масло.
В контексте настоящего изобретения под термином "монолаурин" следует понимать как природный монолаурин, так и полученный в результате синтеза из глицерина и лауриновой кислоты.
На самом деле было обнаружено, что эти три типа вируцидов природного происхождения демонстрируют особенно подходящие свойства для получения жидких композиций, способных образовывать покрытие, таких, какие рассматриваются в рамках настоящего изобретения.
В контексте настоящего изобретения, предпочтительно, синтез монолаурина из лауриновой кислоты проводят при температуре около 100°C, предпочтительно выше или равной 100°C, так что он может быть в частности проведен в ходе получения лака в печах или же во время сшивки или сушки чернил.
Жидкая композиция, способная образовывать покрытие по изобретению, содержит эффективное количество по меньшей мере одного вируцида и/или по меньшей мере одного его предшественника, т.е. достаточное количество последнего, чтобы наделить композицию, содержащую его, антивирусными свойствами.
Согласно одному варианту осуществления изобретения, это может быть, в частности, достаточное количество вируцида, чтобы придать указанной композиции, содержащей его, антивирусную активность больше чем 1 log, в соответствии с протоколом измерения, описанным в примерах.
По понятным причинам, количество вируцида, которое будет использовано по изобретению, зависит в частности от природы указанного вируцида и/или от природы указанной композиции и поэтому может в значительной степени варьировать.
Специалисты в данной области могут легко, на базе их общих знаний, определить соответствующие количества. Регулирование количества вируцида находится в области компетенции специалистов в данной области.
Авторы изобретения в частности установили, что количество вируцида менее чем 2 масс. % позволяет получить удовлетворительную антивирусную активность.
В качестве иллюстрации жидкая композиция по изобретению может содержать от 0,1 масс. % до 3 масс. % по сухой массе, например от 0,1 масс. % до 2 масс. % по сухой массе, например от 0,5 масс. % до 1,5 масс. % по сухой массе вируцида, от ее общей массы.
Согласно одному варианту осуществления изобретения жидкая композиция по изобретению может также содержать другие дополнительные активные соединения, которые могут обладать или не обладать антивирусной активностью.
Он может в частности содержать дополнительно биоциды и, например, биоциды бактериостатического и/или бактерицидного, и/или фунгистатического и/или фунгицидного типа.
Таким образом, согласно одному из вариантов осуществления изобретения композиция по изобретению содержит помимо требуемого вируцида по меньшей мере один бактерицид и/или один фунгицид.
В качестве иллюстрации бактерицидов можно в частности привести соли тугоплавкого серебра, соли четвертичного аммония, такие как бензил миристилдиметиламмонийхлорид или алкилдиметилбензиламмонийсахаринат, пиритионы и их производные.
Предпочтительно, композиция не содержит токсичных бактерицидов. В частности, она не содержит пиритионов и их производных.
В качестве иллюстрации фунгицидов можно в частности привести дииодометил-пара-толилсульфон или 3-иодпропаргил-N-бутилкарбамат.
Предпочтительно, композиция не содержит токсичных фунгицидов. В частности, она не содержит дииодометил-пара-толилсульфон.
Согласно другому варианту осуществления, вируцид, требуемый по изобретению, сам по себе может обладать, кроме антивирусной активности, по меньшей мере одной другой биологической активностью.
Таким образом, вируцид, требуемый по изобретению, может, например, дополнительно проявлять бактериостатическую, бактерицидную, фунгистатическую или фунгицидную активность, и, более конкретно, бактериостатическую или бактерицидную активность.
Как указано выше, вируцид может быть применен в сочетании с увлажнителем.
Увлажнитель
В контексте настоящего изобретения увлажнитель представляет собой соединение, способное обеспечить увлажнение либо гигроскопический эффект.
Вопреки всем ожиданиям авторы настоящего изобретения обнаружили, что наличие такого соединения может сделать возможным стимулирование антивирусного действия вируцида, в частности связанного вируцида природного происхождения, и, следовательно, увеличить антивирусное действие, демонстрируемое жидкой композицией по изобретению, включающей эти два соединения.
В качестве примера этих увлажнителей могут, в частности, рассматриваться в контексте настоящего изобретения соединения типа полиолов, такие как, например, глицерин, также известный как глицерол, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, бутилен гликоль, триацетат глицерина, или сорбит.
Согласно одному предпочтительному варианту осуществления рассматриваемый увлажнитель представляет собой глицерол.
В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения, рассматриваемый увлажнитель выбирают из следующих соединений:
- пироглютамовая кислота (РСА) и ее производные (аргинин РСА, медь РСА, этилгексил РСА, лаурил РСА, магний РСА, натрий РСА, цинк РСА и т.д.);
- глюконат кальция;
- фруктоза, глюкоза, изомальт, лактоза, мальтит, маннит, полидекстроза, сорбит, сахароза или ксилит;
- глицирризиновая кислота и ее производные;
- гистидин;
- гиалуроновая кислота и ее соли, такие как гиалуронат натрия;
- шелк, кератин или соевые гидролизаты;
- фитантриол;
- шелк; или
- мочевина.
Жидкая композиция по изобретению может содержать от 0,5 масс. % до 4 масс. % по сухой массе, например от 1 масс. % до 3 масс. % по сухой массе увлажнителя(ей), и, особенно, глицерина, относительно ее общей массы.
В соответствии с одним предпочтительным вариантом осуществления увлажнитель присутствует в жидкой композиции, способной образовывать покрытие по изобретению, в массовом соотношении массы увлажнителя(ей) к массе вируцида (ов) равным по меньшей мере 1.
Согласно одному конкретному варианту осуществления жидкая композиция по изобретению может содержать по меньшей мере один вируцид по изобретению, по меньшей мере один увлажнитель, в частности глицерин, а также по меньшей мере один бактериостатический и/или бактерицидный биоцид или один фунгистатический и/или фунгицидный биоцид.
В соответствии с другим вариантом осуществления жидкая композиция по изобретению может содержать по меньшей мере один предшественник вируцида по изобретению, по меньшей мере один увлажнитель, в частности глицерин, а также по меньшей мере один бактериостатический и/или бактерицидный биоцид и по меньшей мере один фунгистатический и/или фунгицидный биоцид.
Вируцид и/или его предшественник и увлажнитель, если они присутствуют, предпочтительно приготовлены в среде-растворителе.
Среда-растворитель
Природа этой среды-растворителя напрямую связана с типом запланированной жидкой композиции.
Среда-растворитель может быть однофазной или двухфазной.
Например, среда-растворитель по изобретению может быть в форме эмульсии масло-в-воде или вода-в-масле.
Как указано выше, композиции по изобретению представляют собой, в частности чернила, лаки, глазури или краски.
Более предпочтительно, композиции по изобретению представляют собой краски или лаки.
Как правило, все эти составы используют в качестве среды-растворителя воду, органический растворитель, масло или их смесь.
Например, среди чернил существуют водные чернила, растворителем которых является вода, а также "чернила-растворители", растворителем которых являются органические и жирные чернила. Выражение "жирные чернила" означает различные чернила, используемые для типографской печати, литографии или металлографии.
Таким образом, жидкая композиция по изобретению может содержать, по меньшей мере, одну органическую среду-растворитель, состоящую, по меньшей мере, из одного органического растворителя, который является летучим при комнатной температуре.
В качестве органического растворителя, который является летучим или нелетучим при комнатной температуре, можно назвать:
- кетоны, которые являются жидкими при комнатной температуре, такие как метилэтилкетон, метилизобутилкетон, диизобутилкетон, изофорон, циклогексанон, ацетон;
- спирты, которые являются жидкими при комнатной температуре, такие как этанол, изопропанол, бутанол, диацетоновый спирт, 2-бутоксиэтанол, циклогексанол, 2-амино-2-метил-1-пропанол;
- гликоли, которые являются жидкими при комнатной температуре, такие как этиленгликоль, пропиленгликоль, пентилен, глицерин, 2-амино-2-этил-1,3-пропандиол;
- пропиленгликолевые эфиры, которые являются жидкими при комнатной температуре, такие как пропиленгликоль, монометиловый эфир пропиленгликоля, ацетат монометилового эфира дипропиленгликоля, моно-н-бутиловый эфир;
- сложные эфиры с короткой цепью (имеющие от 3 до 8 атомов углерода в сумме), такие как этилацетат, метилацетат, пропилацетат, бутилацетат, арил ацетат, изопентил ацетат;
- алканы, которые являются жидкими при комнатной температуре, такие как декан, гептан, октан, додекан, циклогексан, изододекан, и
- их смеси.
Что касается масел, они могут быть выбраны из:
- растительных масел;
- очищенного льняного масла;
- тунгового масла, особенно для быстросохнущих чернил;
- соевого масла, особенно в области печати. Это масло ценится за улучшенное смачивание пигмента, которое оно обеспечивает;
- подсолнечного масла, особенно для приготовления алкидных смол;
- рапсового масла;
- таллового масла, а также
- нефтяных дистиллятов.
Жидкая композиция по изобретению также может использовать в качестве среды-растворителя УФ-отверждаемые смолы.
Например, существуют УФ-флексографские чернила, которые в качестве среды-растворителя используют смолы этого типа.
Кроме вируцида или предшественника вируцида, композиция по изобретению содержит компоненты, традиционно используемые в композициях этого типа.
Таким образом, чернила, лак, глазурь или краска, как правило, состоят из одного или более пигментов и связующего.
Связующие
Как указано выше, жидкая композиция, способная образовывать покрытие по изобретению, обычно содержит по меньшей мере одно связующее.
Более конкретно, связующее по изобретению выбирают из смол, восков и камедей.
Смола может в частности быть выбрана из циклоалифатических эпоксидных смол, акриловых смол, виниловых смол, кетоновых смол, полиэфирных смол и альдегидных смол.
Смола может присутствовать в композиции в соответствии с изобретением в количестве от 15 масс. % до 60 масс. %, предпочтительно от 20 масс. % до 40 масс. %, от общей массы композиции.
В качестве восков, которые могут быть использованы по изобретению, можно назвать:
- растительные воски, такие как карнаубский воск, канделильский воск, воск урикури, японский воск, воск масла какао или воск пробкового волокна или воск сахарного тростника;
- минеральные воски, например твердый парафин, петролатумный парафин, буроугольный воск, микрокристаллические воски или озокериты,
- синтетические воски, включая полиолефиновые воски, в частности полиэтиленовый воск, а также воски, полученные путем синтеза Фишера-Тропша,
- силиконовые воски, в частности замещенные линейные полисилоксаны, можно назвать, например, полиэфирные силиконовые воски, алкил или алкоксидиметиконы, имеющие от 16 до 45 атомов углерода, алкилметиконы, такие как C30-C45 алкилметикон, выпускаемый под торговой маркой "AMS С 30" компанией Доу Корнинг,
- гидрогенизированные масла,
- и/или их смеси.
В качестве иллюстрации восков, соответствующих изобретению, можно в частности назвать углеводородные воски, такие как пчелиный воск, ланолиновый воск и китайский воск насекомых; воск рисовых отрубей, карнаубский воск, канделильский воск, воск урикури, воск эспарто, ягодный воск, шеллак, японский воск и воск сумаха; монтан-воск, апельсиновый и лимонный воски, микрокристаллические воски, парафиновые воски и озокерит, полиэтиленовые воски, воски, полученные путем синтеза Фишера-Тропша и восковые сополимеры, а также их сложные эфиры.
Воск может присутствовать в композиции по изобретению в количестве от 0 масс. % до 20 масс. %, предпочтительно от 0,5 масс. % до 15 масс. %, от общей массы композиции.
Камедь может быть в частности выбрана из гуммиарабика, трагаканта, камеди акации, гуммигутовой камеди, шеллака, сандараковой камеди, мастиковой камеди или смолистой камеди.
Характер связующего обычно обусловливает тип лака, а именно целлюлозные лаки, полиуретановые лаки, или акриловые лаки.
Предпочтительно жидкая композиция по изобретению представляет собой чернила, и она содержит по меньшей мере один пигмент и по меньшей мере одно связующее, в частности выбранное из полиэтиленового воска, акриловой смолы и их смесей.
Предпочтительно, жидкая композиция по изобретению представляет собой лак и содержит по меньшей мере одно связующее, в частности выбранное из полиэтиленового воска, акриловой смолы и их смесей.
Предпочтительно жидкая композиция по изобретению представляет собой покровный лак и содержит по меньшей мере одно связующее, в частности выбранное из циклоалифатических эпоксидных смол.
Пигменты
Жидкая композиция, способная образовывать покрытие по изобретению, может предпочтительно содержать один или более пигментов(ов).
Пигменты могут присутствовать в количестве от 0 масс. % до 60 масс. %, особенно от 10 масс. % до 50 масс. %, в частности от 15 масс. % до 35 масс. %, от общей массы жидкой композиции, способной образовывать покрытие по изобретению.
Предпочтительно, жидкая композиция по изобретению представляет собой чернила, и пигменты могут присутствовать в количестве от 0 масс. % до 60 масс. %, в частности от 10 масс. % до 50 масс. %, и в частности от 15 масс. % до 35 масс. %, от общей массы жидкой композиции, способной образовывать покрытие по изобретению.
Под термином "пигменты" следует понимать белые или цветные, минеральные или органические частицы, которые нерастворимы в водном растворе и которые предназначены для придания полученной пленке цвета и/или непрозрачности.
В качестве минеральных пигментов, которые могут быть использованы в изобретении, можно назвать оксиды титана, циркония или церия, а также оксиды цинка, железа или хрома, железистый синий, марганцевый фиолетовый, ультрамариновый синий и гидрат хрома.
В качестве органических пигментов, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, можно назвать сажу, пигменты типа D&C (Drug and Cosmetic) и краситель лак на основе кошениль кармина или бария, стронция, кальция или алюминия.
В соответствии с одним вариантом осуществления изобретения, эти пигменты могут быть также перламутровыми пигментами, также известными как перламутровые пигменты, и/или люминесцентными пигментами, в частности флуоресцентными или фосфоресцирующими пигментами.
В качестве перламутровых пигментов, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, можно назвать титановую слюду, покрытую оксидом железа, титановую слюду, покрытую оксихлоридом висмута, титановую слюду, покрытую оксидом хрома, титановую слюду, покрытую органическим красителем, а также перламутровые пигменты на основе оксихлорида висмута. Они также могут быть частицами слюды, на поверхности которых наложены по меньшей мере два последовательных слоя оксидов металла и/или органических красителей.
В качестве примеров перламутровых пигментов можно также назвать природную слюду, покрытую оксидом титана, оксидом железа, природным пигментом или с оксихлоридом висмута.
В качестве неорганических флуоресцентных веществ, которые можно использовать в настоящем изобретении, можно назвать, например, неорганические флуоресцентные вещества на основе оксида цинка, пигменты, флуоресцирующие при дневном свете, которые, как правило, изготавливают из флуоресцентных красителей, сначала растворяемых в смоле-носителе для того, чтобы получить твердый раствор, который затем измельчают с получением порошка из частиц смолы, имеющих флуоресцентные свойства.
Флуоресцентные пигменты, пригодные для настоящего изобретения, могут быть выбраны из цветных смол полиамида, и/или формальдегида/бензогуанамина, и/или меламин/формальдегид/сульфонамида, из цветного аминотриазина/формальдегид/сульфонамидных соконденсатов и/или из металлизированных полиэфирных хлопьев и/или их смесей. Эти флуоресцентные пигменты могут также быть в форме водных дисперсий флуоресцентных пигментов.
Когда органические флуоресцентные вещества являются белыми, они также известны как оптические отбеливатели, поглощающие в основном, в УФ-диапазоне от 300 до 390 нм и повторно испускающие в основном между 400 и 525 нм.
Композиции могут также содержать одну или несколько добавок, которые позволяют оптимизировать характеристики покрытия во время и после его нанесения.
Среди добавок можно назвать в частности диспергаторы, пеногасители, а также полимеры, загустители и пластификаторы.
Способ нанесения
Другой предмет настоящего изобретения относится к способу нанесения жидкой композиции, способной образовывать покрытие, как определено выше.
Согласно первому варианту осуществления, это может быть способ, применимый для придания вируцидных свойств всей или части поверхности гибкого или твердого носителя, включающий по меньшей мере стадию, которая заключается в нанесении композиции, как определено выше.
Что касается включения указанного вируцида, в частности природного происхождения, в указанную композицию, возможно использовать конкретные эмульсии или растворы, например такие, как аммиачные растворы или предпочтительно растворы, основанные на 2-амино-2-метил-1-пропаноле, который имеет то преимущество, что не издает запаха.
Согласно одному варианту осуществления в такой эмульсии может присутствовать увлажнитель.
Вируцид, в частности природного происхождения, может присутствовать, как определено выше, и может быть, в частности выбран из монолаурина, лактоферрина и эфирного масла, обладающего антивирусной активностью, такого как, например, лавровое эфирное масло.
Увлажнитель может также быть таким, как определено выше, и может быть в частности глицерином.
Нанесение указанной композиции на поверхность гибкого или твердого носителя, предназначенного для покрытия композицией, может осуществляться различными способами:
- путем распыления указанной композиции на поверхности,
- путем печати указанной композиции на поверхности,
- путем покрытия указанной композиции на поверхности,
- путем поверхностного нанесения указанной композиции на поверхность, на которую по меньшей мере частично нанесена печать,
- путем нанесения указанной композиции на поверхности, а также
- путем осаждения указанной композиции на поверхности. Увлажнитель выигрышно присутствует в жидкой композиции по изобретению.
В частности, указанное нанесение жидкой композиции по изобретению может быть предпочтительнее с использованием эмульсии монолаурина.
В соответствии с одним вариантом осуществления изобретения, вируцид может быть произведен in situ из композиции по изобретению, содержащей в качестве активного агента предшественник этого вируцида.
Таким образом, согласно другому из его аспектов, настоящее изобретение также относится к способу, характеризующемуся тем, что он включает нанесение композиции, содержащей по меньшей мере один предшественник вируцида, в частности природного происхождения, как определено выше, и образование указанного вируцида in situ на поверхности гибкого или твердого носителя в ходе указанного нанесения указанной композиции.
В соответствии с одним вариантом осуществления изобретения, этот способ может также включать использование увлажняющего агента, в частности как определено выше.
Этот вариант осуществления особенно пригоден, когда вируцид имеет природное происхождение и когда последний, например, легко получить путем синтеза, предпочтительно при более низких затратах, что является преимуществом.
Таким образом, это может быть, например, монолаурин, синтезированый in situ путем взаимодействия лауриновой кислоты с глицерином в присутствии катализатора.
Монолаурин на самом деле имеется в продаже, но по относительно высоким ценам. Его синтез in situ в соответствии с этим вариантом осуществления изобретения, следовательно, дает возможность использовать его в жидкой композиции, предназначенной для покрытия по сниженной цене.
Что касается включения указанного вируцида в указанный состав, оно может быть предпочтительнее с использованием раствора лауриновой кислоты, особенно такого, как аммиачный раствор или предпочтительно раствор на основе 2-амино-2-метил-1-пропанола, который имеет то преимущество, что не издает запаха.
Согласно этому второму варианту осуществления, способ может включать по меньшей мере следующие стадии:
а) использование гибкого или твердого носителя, имеющего поверхность, подлежащую обработке, которая содержит по меньшей мере один катализатор и/или реагент, способный стимулировать взаимодействие между лауриновой кислотой и глицерином;
б) приведение указанной поверхности в контакт с жидкой композицией, как определено выше, содержащей по меньшей мере лауриновую кислоту и глицерин; и
в) термическая обработка поверхности, обработанной на стадии (б), способствующая синтезу монолаурина;
причем указанные стадии (б) и (в) могут осуществляться последовательно или одновременно.
В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения, катализатор может присутствовать в жидкой композиции, содержащей лауриновую кислоту и глицерин.
В соответствии с одним вариантом осуществления изобретения, этот способ может быть осуществлен в присутствии пеногасителя.
Более конкретно, пеногаситель представляет собой соединение, выпускаемое под названием Aerotech 3514 ® (KEMIRA CHIMIE SA) и которое образовано из смеси минеральных масел и неионных поверхностно-активных веществ.
Такое соединение может быть введено в концентрации от 0,01 масс. % до 0,30 масс. %, предпочтительно от 0,04 масс. % до 0,20 масс. %, и более предпочтительно от 0,04 масс. % до 0,12 масс. %, от общей массы смеси лауриновой кислоты и глицерина.
Как указывалось ранее, синтез монолаурина из лауриновой кислоты и глицерина происходит в присутствии катализатора.
В качестве примера катализатора, особенно пригодного для катализа этой реакции, можно привести, в частности, цеолиты, например цеолит А, выпускаемый фирмой FMC Foret, или липазы.
В случае, когда в качестве катализатора используют липазу, можно сослаться в частности на условия реакции, описанные Pereira ССВ, Da Silva MAP и Langone М.А.Р. в публикации "Ферментативный синтез монолаурина" (Прикладная биохимия и биотехнология, 2004, том 113-116, стр. 433-445).
В качестве липазы, более конкретно подходящей в контексте настоящего изобретения, можно назвать, например, липазы, выпускаемые под названием Lipozyme ® RM IM, Lipozyme ® TL IM и резиназы А2С ® фирмой NOVOZYMES.
Жидкая композиция по изобретению может содержать от 0,5 масс. % до 3 масс. % по сухой массе, например от 0,5 масс. % до 2 масс. % по сухой массе катализатора, от ее общей массы.
Катализатор, например цеолит, может быть введен в количестве по меньшей мере 2 масс. %, например по меньшей мере 5 масс. %, от общей массы смеси лауриновой кислоты и глицерина.
Согласно первому варианту осуществления изобретения, лауриновая кислота и глицерин могут быть введены как эквимолярная смесь.
Согласно второму варианту осуществления, глицерин может быть введен в избытке по отношению к лауриновой кислоте.
Согласно этому второму варианту, остаток избыточного количества глицерина, таким образом, присутствует в покрытии в конце реакции.
Как упоминалось ранее, этот остаточный глицерин может действовать как увлажняющий агент и увеличивать антивирусные свойства.
Следующие неограничивающие примеры позволят лучше понять, как изобретение может быть реализовано на практике и его преимущества.
Пример 1
Получение эмульсии монолаурина
50 г синтетического монолаурина перемешивают с помощью миксера Rayneri на водяной бане при температуре 50°C, пока он не растворится. Добавляют 5 г Disponil TD® 0785 и 7 г воды.
Добавляют 4 г Eumulgin ВА® 10, расплавленного при 50°C, затем после гомогенизации оставляют охлаждаться до комнатной температуры при перемешивании.
Добавляют 6 г воды при перемешивании, затем перемешивают в течение 15 мин.
Вводят медленно при перемешивании 47,5 г воды.
Получают эмульсию, содержащую 42% монолаурина.
Таблица I | ||
Флексографические чернила | ||
% | % от сухой массы | |
Суспензия Каолина Intrafill 60 (60% сухого вещества) | 33,4 | 20 |
Joncryl 1674 (41% сухого вещества) | 56,8 | 23,3 |
Эмульсия полиэтиленового воска Aquacer 2500 (40% сухого вещества) | 4,8 | 1,9 |
Пеногаситель Nopco 8034 | 0,48 | |
42% эмульсия монолаурина в соответствии с примером 1 | 4,5 (т.е. 1,9% монолаурина) | 1,9 |
Всего | 100% | 47,1% |
Получение осуществляют с использованием смесителя Rayneri.
Флексографские чернила, полученные, как указано выше, наносят на две стороны обычного бумажного носителя (пергаментная бумага NS 2005 5175).
Каждую сторону сушат в течение 3 мин при 100°C. Средний расход на одну сторону составляет 14,4 г/м2 сырого, то есть около 6,8 г/м2 сухого (0,27 г/м2 монолаурина).
Таблица II | ||
Покровный лак | ||
% | % dry | |
Joncryl 1674 (41% сухого вещества) | 62,0 | 26,7 |
Joncryl 8078 (32% сухого вещества) | 19,1 | 6,1 |
Эмульсия полиэтиленового воска Aquacer 2500 (40% сухого вещества) | 6,7 | 2,7 |
вода | 7,6 | |
42% эмульсия монолаурина | 4,5 (т.е. 1,9% монолаурина) | 1,9 |
Всего | 100 | 37,4 |
Получение осуществляют с использованием смесителя Rayneri. Покровный лак, полученный, как указано выше, наносят на две стороны пластикового носителя Polyart® (непокрытый Polyart РЗ). Каждую сторону сушат в течение 2 мин при 90°C.
Средний расход на каждую сторону составляет 15,8 г/м2 сырого, т.е. около 5,8 г/м2 сухого (0,30 г/м2 монолаурина).
Пример 2
Антифаговое действие носителя, обработанного в соответствии с изобретением
Проводят тестирование антифагового действия. Тест основан на модифицированном стандарте JISL 1902 либо на модифицированном стандарте ISO 20743, на фагах MS2, которые считаются высокоустойчивыми, и проведен в течение от 18 до 24 часов.
Принцип состоит в следующем: фаги MS2 наносят на обычный бумажный носитель (пергаментная бумага NS 2005 5175), рассмотренный в первой части примера 1, затем количество активных фагов MS2 оценивают в первый раз в t=0 ч, а второй раз в t=24 ч.
Для того чтобы оценить количество активных фагов MS2 на носителях, предназначенных для проверки в данный момент времени, эти носители приводят в контакт с конкретными бактериями-хозяевами фага MS2: измерение количества лизис-бляшек (или БОЕ (бляшкообразующих единиц)) после культивирования позволяет определить искомое количество фагов MS2.
Таким образом, можно вывести оттуда антифаговую активность (обозначенную А), определяемую следующим образом:
А=[av log (С24)-av log (С0)]-[av log (E24)-av log (E0)],
в котором формула E24 соответствует числу лизис-бляшек в момент времени 24 ч и Е0 соответствует числу лизис-бляшек сразу после приведения в контакт с тестируемым носителем.
Условия эксперимента представляют собой следующие:
- используемый разбавитель представляет собой пептон/соль (DIFCO, 1897-17), а используемый бактериальный штамм является Escherichia coli К12, который представляет собой штамм-хозяин фагов MS2.
- контрольный носитель представляет собой необработанный текстиль из 100% хлопка.
- наносят 200 мкл суспензии фагов, содержащей 1×105 БОЕ/мл. Оттуда выводится следующая антифаговая активность:
Афлексографических чернил в соответствии с примером 1=-2,74-(-3,94)=1,20 log
Таблица III | ||||||||||
Результаты представлены ниже. | ||||||||||
Время инкубации | 0 ч | 24 ч | ||||||||
Образец | образец | С0 (БОЕ/образец) | log (С0) | av С0 | log (av С0) | С24(БОЕ/ образец) | log (С24) | av С24 | log (av C24) | |
Контроль=текстильный носитель без чернил | 1 | 6300000 | 6,80 | 5580000 | 6,75 | 4300 | 3,63 | 10150 | 4,01 | |
2 | 4860000 | 6,69 | 16000 | 4,20 | ||||||
Время инкубации | 0 ч | 24 ч | ||||||||
Образец | образец | Е0 (БОЕ/образец) | log (Е0) | av Е0 | log (av Е0) | Е24 (БОЕ /образец) | log (Е24) | av Е24 | log (av E24) | |
Носитель, обработанный флексографическими чернилами в соответствии с примером 1 |
1 | 2900000 | 6,46 | 4950000 | 6,69 | 430 | 2,63 | 560 | 2,75 | |
2 | 7000000 | 6,85 | 690 | 2,84 |
Пример 3
Антивирусная активность носителя, обработанного в соответствии с изобретением
Проводят два теста противовирусной активности, один в отношении полиовируса Lsc 1, а другой в отношении вируса гриппа A (H1N1).
Тестируемый носитель представляет собой пластиковый носитель Polyart® (Polyart Р3 без покрытия), рассмотренный во второй части примера 1.
а) Полиовирус Lsc 1
Процедура сопоставима с тестом ASTM Е 1053-97 (Стандартный Метод Тестирования Эффективности Вируцидных Агентов, Предназначенных для Поверхностей Неодушевленных Предметов).
Носитель представляет собой необработанную обычную бумагу, сделанную из хлопка.
Принцип заключается в следующем:
Обработанную и необработанную бумагу разрезают на кусочки 30 мм2.
Пять из этих обработанных и необработанных кусочков помещают в 250 мм стерильные пластиковые чашки Петри.
100 мкл раствора, содержащего вирусы, как определено выше, равномерно наносят на поверхность квадратного куска.
Пять разведений, в конечном итоге протестированных на носителе, обработанном в соответствии с изобретением, и контрольный носитель указаны в таблице IV.
Чашки Петри закрывают и инкубируют в течение 24 ч при 22°C.
Затем их вынимают и каждый инокулированный кусок переносят в стерильную центрифужную пробирку с коническим дном (Fisher Scientific, РА). В каждую пробирку добавляют 20 мл стерильного PBS (фосфатно-солевой буфер) и 3% мясной экстракт (Becton Dickinson # 263010, MD).
Пробирки помещают на орбитальный шейкер и встряхивают при низкой скорости в течение 15 минут.
После встряхивания из каждой пробирки отбирают 5 мл жидкости, каждые из которых переносят в новую стерильную центрифужную пробирку с коническим дном (Fisher Scientific, PA).
Суспензии разводят в десять раз в PBS.
Подсчитывают количество жизнеспособных полиовирусов в каждой пробирке.
Подсчет осуществляется путем инокуляции аликвот разведенных растворов вируса на свежеприготовленные монослои клеток BGM с использованием агарового покрытия.
Бляшки подсчитывают в течение 2-4 дней инкубации.
Клетки инкубируют при 35°C в атмосфере, содержащей 5% СO2.
Результаты представлены ниже.
Таблица IV
Начальная концентрация инфекционных вирусных единиц на образец 1700 БОЕ/мл (БОЕ=бляшкообразующих единиц).
Результаты оценивают через 24 часа после времени контакта.
Концентрация Полиовируса БОЕ/мл % | Средний процент снижения концентрации вируса | |
Носитель, обработанный покровным лаком в соответствии с примером 1 | 23 | 98,8 |
Носитель, обработанный покровным лаком в соответствии с примером 1 | 28,5 | |
Носитель, обработанный покровным лаком в соответствии с примером 1 |
22 | |
Носитель, обработанный покровным лаком в соответствии с примером 1 | 17 | |
Носитель, обработанный покровным лаком в соответствии с примером 1 | 10,5 | |
Контроль 1 | 170 | 53,9 |
Контроль 2 | 650 | |
Контроль 3 | 900 | |
Контроль 4 | 110 | |
Контроль 5 | 1100 |
б) Грипп A(H1N1) Получение вирусных культур:
Вирус Гриппа A (H1N1; АТСС VR-1469) распространяется и считается как наиболее вероятное число (MPN), используя в качестве хозяев, монослои (АТСС CCL-34) клеток MDCK (Мадин-Дарбин почек собак типа I).
Клетки культивируют в 12-луночных планшетах для клеточных культур.
Для подсчета аликвоты образца засевают на свежеприготовленные монослои клеток MDCK.
Клетки инкубируют в среде DMEM (MediaTech, США), содержащей трипсин, при 35°C и в атмосфере, содержащей 5% CO2, в течение 5-7 дней.
Клетки систематически контролируют с помощью микроскопа для наблюдения признаков дегенерации.
Клетки в лунках, демонстрирующие признаки инфективности (цитопатические эффекты; ЦПЭ), учитывают как положительные (+), а те, которые не демонстрирует этих признаков, учитывают как отрицательные (-).
Наиболее вероятное число (НВЧ) инфекционных вирусов в образце затем рассчитывают с использованием программного обеспечения MPNCALC (версия 0.0.0.23).
Для экспериментов замороженный вирусный штамм (обычно от 1×108 МЕ/мл) быстро размораживают на водяной бане при 35°C за день до начала эксперимента.
Затем делают разведение стока 1/10 в PBS с добавлением 2% БСА (бычий сывороточный альбумин).
Сток затем используют для следующего антивирусного теста.
Разбавленный вирусный сток титруют с помощью десяти последовательных разведений PBS и заражают (инокулируют) клетки MDCK, как описано выше.
Процедура антивирусного теста является такой же, как описано выше.
Считают число вирусов гриппа А в каждой пробирке. Подсчет осуществляется в соответствии с процедурой НВЧ, описанной выше.
Результаты представлены ниже.
Таблица V
Начальное рассчитанное НВЧ составляет 460000 и число инфекционных вирусных единиц, инокулированных в образец, составляет 46000.
Результаты оценивают через 24 часа после момента контакта.
Расчетное наиболее вероятное число (НВЧ) гриппа A % | Средний процент снижения концентрации вируса | |
Носитель, обработанный покровным лаком в соответствии с примером 1 | <0,4 | >99,999 |
Носитель, обработанный покровным лаком в соответствии с примером 1 | <0,4 | |
Носитель, обработанный покровным лаком в соответствии с примером 1 | <0,4 | |
Носитель, обработанный покровным лаком в соответствии с примером 1 | <0,4 | |
Носитель, обработанный покровным лаком в соответствии с примером 1 | <0,4 | |
Контроль 1 | 460 | 98,2 |
Контроль 2 | 1100 | |
Контроль 3 | 460 | |
Контроль 4 | 1100 | |
Контроль 5 | 1100 |
Дополнительные примеры
А. Изготовление тестируемых сред
Пример для сравнения 1:
Лист бумаги получают на круглосеточной бумагоделательной машине, с проволочной тканью, включающей шаблон, обеспечивающий нанесение водяного знака, причем эту бумагу можно использовать для производства банкнот, следующим образом:
- массу хлопкового волокна суспендируют в воде, и эту суспензию очищают на 60°Schoepper-Riegler,
- добавляют влагопрочный агент, приблизительно 2,5% от сухой массы поли(аминоамидной эпихлоргидриновой) смолы, рассчитанной относительно хлопкового волокна,
- радужные пластинки также вводят в эту суспензию,
- во время формирования листа нить безопасности для микропечати, называемую "водяной нитью", вводят в соответствии с известными из предшествующего уровня техники способами, чтобы сделать эту нить видимой в определенных просветах на поверхности бумаги. Один из способов, который может использоваться для введения этой нити, описан, например, в патенте EP 0059056, и
- лист сушат при приблизительно 100°C.
Пример 2
Среду готовят, как в примере 1, и покрывают композицией, приготовленной в водной среде, содержащей:
- 31,2 частей по сухой массе глицерина,
- 18,8 частей по сухой массе лактоферрина.
- 31,2 частей по сухой массе связующего вещества PVA (поливинилацетат), и
-18,8 частей по сухой массе цеолита (цеолит А).
Концентрацию лактоферрина относительно всего наслаиваемого раствора устанавливают равной 4,7 масс. %.
Вязкость наслаиваемого раствора устанавливают равной 231 мПа·с.
Будучи покрытой, бумага имеет содержание сухой массы лактоферрина приблизительно 0,98 г/м2.
Пример 3
Среду готовят, как в примере 1, и покрывают композицией, изготовленной в водной среде, содержащей:
- 31,2 частей по сухой массе глицерина,
- 18,8 частей по сухой массе лауриновой кислоты,
- 31,2 частей по сухой массе связующего вещества PVA, и
- 18,8 частей по сухой массе цеолита (цеолит А).
Концентрацию лауриновой кислоты относительно всего наслаиваемого раствора устанавливают равной 3,76 масс. %.
Вязкость наслаиваемого раствора устанавливают равной 46 мПа·с.
Будучи покрытой, бумага имеет содержание сухой массы монолаурина приблизительно 1,03 г/м2.
Пример 4
Среду готовят, как в примере 1, и покрывают композицией, изготовленной в водной среде, содержащей:
- 56,4 частей по сухой массе полиуретана,
- 5,6 частей по сухой массе коллоидного диоксида кремния,
- 33,8 частей по сухой массе глицерина,
- 3,8 частей по сухой массе эфирного масла лавра благородного, и
- 0,4 частей по сухой массе эмульгатора (этоксилата жирного спирта).
Концентрацию эфирного масла лавра благородного относительно всего наслаиваемого раствора устанавливают равной 1,6 масс. %.
Вязкость наслаиваемого раствора устанавливают равной 462 мПа·с.
pH наслаиваемого раствора устанавливают равным 8,4.
Будучи покрытой, бумага имеет содержание сухой массы эфирного масла лавра благородного приблизительно 0,19 г/м2.
Б. Тесты антивирусной активности сред и результаты
Тест антифаговой активности, который представляет собой тест, разработанный самим заявителем, основан на модифицированном стандарте JIS L 1902, или на модифицированном стандарте ISO 20743, с использованием фагов MS2 (вирус), которые, как считается, являются очень устойчивыми и применяются в течение времени действия, составляющего от 18 до 24 часов.
Принцип является следующим: фаги MS2 наносят на тестируемые среды и затем оценивают количество активных фагов MS2 в первый момент времени t=0 ч и второй момент времени t=24 ч.
Для оценки количества активных фагов MS2 на тестируемых средах в заданный промежуток времени эти среды помещают в присутствии конкретных бактерий, которые являются хозяевами для фагов MS2: измерение количества лизируемых бляшек (или pfp) после культивирования делает возможным обратным путем дойти до желательного количества фагов MS2.
Таким образом, возможно определить антифаговую активность (обозначаемую А) следующим образом:
А = [среднее значение log (С24) - среднее значение log (С0)] - [среднее значение log (Е24) - среднее значение log (Е0)],
где в формуле Е24 соответствует количеству лизируемых бляшек через 24 ч и Е0 соответствует количеству лизируемых бляшек сразу же после приведения в контакт с тестируемой средой.
Экспериментальные условия были следующими:
- Используемый разбавитель представляет собой пептон/соль (при наличии референсного образца Difco 1897-17), а используемый бактериальный штамм представляет собой Escherichia coli К12, который представляет собой штамм-хозяин для фагов MS2.
- Контрольная среда представляет собой необработанную 100% хлопчатобумажную ткань.
- Наносят 200 мкл суспензии фагов в концентрации 1×105 pfp/мл.
Результаты приведены далее.
Результаты для примеров 2 и 3:
Получены следующие значения антифаговой активности:
Aпример2=-0,77-(-2,17)=1,40 log
Aпример3=-0,77-(-2,05)=1,28 log
Результаты для примера 4
Аналогично получено следующее значение антифаговой активности:
Апример 4=-0,45-(-1,56)=1,11 log.
Эти тесты последовательно демонстрируют, что среды, приготовленные в соответствии с изобретением, демонстрируют значимую антивирусную активность, независимо от того, содержат ли они лауриновую кислоту, лактоферрин или эфирное масло, обладающее антивирусной активностью, т.е. эфирное масло лавра благородного.
Claims (21)
1. Жидкая композиция, способная образовывать покрытие, отличающаяся тем, что она содержит эффективное количество по меньшей мере одного вируцида природного происхождения, выбранного из лауриновой кислоты, монолаурина, лактоферрина и эфирных масел, обладающих антивирусной активностью, и/или его предшественника, причем указанная композиция имеет вязкость от 30 мПа·с до 40 Па·с при комнатной температуре и атмосферном давлении.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она также содержит по меньшей мере один бактериостатический и/или бактерицидный биоцид или фунгистатический и/или фунгицидный биоцид.
3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что указанный вируцид активен в отношении вирусов, которые являются патогенными по отношению к млекопитающим и, в частности, к человеку.
4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит от 0,1 масс. % до 3 масс. % по сухой массе, например от 0,1 масс. % до 2 масс. % по сухой массе, например от 0,5 масс. % до 1,5 масс. % по сухой массе вируцида, от ее общей массы.
5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она также содержит увлажнитель.
6. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что увлажнитель представляет собой полиол и, в частности, глицерин.
7. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что массовое отношение массы увлажнителя к массе вируцида равно по меньшей мере 1.
8. Композиция по п. 1, включающая, кроме того, по меньшей мере одно связующее.
9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что связующее выбрано из смол, восков и камедей.
10. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она представляет собой чернила или лак.
11. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она представляет собой чернила, содержащие по меньшей мере один пигмент и по меньшей мере одно связующее, выбранное, в частности, из полиэтиленового воска, акриловой смолы и их смесей.
12. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что она содержит пигменты в количестве от 0 масс. % до 60 масс. %, в частности от 10 масс. % до 50 масс. %, в частности от 15 масс. % до 35 масс. %, от общей массы указанной композиции.
13. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она представляет собой лак, содержащий по меньшей мере одно связующее, выбранное, в частности, из полиэтиленового воска, акриловой смолы и их смесей.
14. Жидкая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она представляет собой покровный лак, содержащий по меньшей мере одно связующее, выбранное, в частности, из циклоалифатических эпоксидных смол.
15. Способ, применимый для придания вируцидных свойств всей или части поверхности гибкого или твердого носителя, включающий по меньшей мере стадию, которая заключается в нанесении композиции, определенной в пп. 1-14.
16. Способ по п. 15, отличающийся тем, что он включает нанесение композиции, содержащей по меньшей мере один предшественник вируцида, как определено в пп. 1-14, и образование указанного вируцида in situ на поверхности гибкого или твердого носителя в ходе указанного нанесения указанной композиции.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что указанный вируцид является монолаурином, синтезированым in situ путем реакции лауриновой кислоты и глицерина в присутствии катализатора.
18. Способ по п. 17, включающий по меньшей мере стадии, состоящие в:
а) использовании гибкого или твердого носителя, имеющего поверхность, подлежащую обработке, которая содержит по меньшей мере один катализатор и/или реагент, способный стимулировать взаимодействие между лауриновой кислотой и глицерином;
б) приведении указанной поверхности в контакт с композицией по п. 1, содержащей по меньшей мере лауриновую кислоту и глицерин; и
в) воздействии на поверхность, обработанной на стадии (б), термической обработкой, способствующей синтезу монолаурина;
причем указанные стадии (б) и (в) могут осуществляться последовательно или одновременно.
а) использовании гибкого или твердого носителя, имеющего поверхность, подлежащую обработке, которая содержит по меньшей мере один катализатор и/или реагент, способный стимулировать взаимодействие между лауриновой кислотой и глицерином;
б) приведении указанной поверхности в контакт с композицией по п. 1, содержащей по меньшей мере лауриновую кислоту и глицерин; и
в) воздействии на поверхность, обработанной на стадии (б), термической обработкой, способствующей синтезу монолаурина;
причем указанные стадии (б) и (в) могут осуществляться последовательно или одновременно.
19. Способ по любому из пп. 17 и 18, в котором катализатор представляет собой катализатор типа цеолита или липазу.
20. Способ придания вируцидных свойств всей или части поверхности гибкого или твердого носителя, в котором композицию, определенную в пп. 1-14, осаждают на поверхность подложки путем офсетной печати, глубокой печати, флексографии, флексографического наложения, металлографии, типографии или литографии.
21. Изделие, предназначенное для ежедневного и частого использования большим количеством людей, отличающееся тем, что оно может быть получено способом, включающим по меньшей мере одну стадию покрытия поверхности композицией, определенной в пп. 1-14.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1059195 | 2010-11-08 | ||
FR1059195A FR2967074B1 (fr) | 2010-11-08 | 2010-11-08 | Compositions fluides aptes a former un revetement presentant des proprietes antivirales |
PCT/IB2011/054927 WO2012063176A1 (fr) | 2010-11-08 | 2011-11-04 | Compositions fluides aptes à former un revêtement présentant des propriétés antivirales |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013119479A RU2013119479A (ru) | 2014-12-20 |
RU2575744C2 true RU2575744C2 (ru) | 2016-02-20 |
Family
ID=
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5968538A (en) * | 1996-02-20 | 1999-10-19 | Viro-Kote, Inc. | Anti-bacterial/anti-viral coatings, coating process and parameters thereof |
CN101698769A (zh) * | 2009-10-19 | 2010-04-28 | 佛山夫田涂料化工有限公司 | 一种预防流感病毒涂料及其制备方法 |
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5968538A (en) * | 1996-02-20 | 1999-10-19 | Viro-Kote, Inc. | Anti-bacterial/anti-viral coatings, coating process and parameters thereof |
CN101698769A (zh) * | 2009-10-19 | 2010-04-28 | 佛山夫田涂料化工有限公司 | 一种预防流感病毒涂料及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11059982B2 (en) | Fluid compositions that can form a coating having antiviral properties | |
RU2708462C2 (ru) | Носитель информации, обладающий противовирусными свойствами, и способ его производства | |
RU2549110C2 (ru) | Способ бактериальной стабилизации водного грунтового природного карбоната кальция, и/или осажденного карбоната кальция, и/или доломита, и/или минеральных композиций, содержащих поверхностно-модифицированный карбонат кальция | |
FR3060396A1 (fr) | Agent de sterilisation et de desodorisation, leur procede de fabrication et utilisations, et procede de sterilisation | |
CN106634553B (zh) | 一种具有杀虫与释放负离子性能的水分散性环保水性木器漆及制备方法 | |
CA2647325A1 (en) | Methods and systems for preparing antimicrobial bridged polycyclic compounds | |
CN104470995A (zh) | 掺有一种或更多种抗菌生物表面活性剂的水性涂料和油漆、及其使用方法 | |
KR20210072044A (ko) | 바이오-애주번트로서 바이오계면활성제를 함유한 수성 코팅 및 이를 사용하는 방법 | |
RU2575744C2 (ru) | Жидкая композиция, образующая покрытие, обладающее антивирусными свойствами, способ (варианты) и изделие | |
WO2022243186A1 (fr) | Composition antivirale pour le traitement de surface d'un article | |
RU2807836C1 (ru) | Антибактериальные, антивирусные, антигрибковые лакокрасочные материалы | |
WO2023213977A1 (fr) | Composition aqueuse antimicrobienne | |
WO2023213976A1 (fr) | Papier-peint à propriétés biocides |