KR20230087996A - 항 바이러스 코팅제의 도포방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 항 바이러스 코팅제의 도포방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 원하는 형상의 사출품을 구비하는 단계와 사출품의 표면에 항 바이러스 조성물이 포함된 UV도료를 도포하여 코팅층을 형성하는 코팅단계 및 코팅단계의 코팅층을 경화시키는 경화단계를 포함하는 항 바이러스 코팅제의 도포방법에 관한 것이다.
Description
본 발명은 항 바이러스 코팅제의 도포방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 사출품의 표면에 하드코팅수지를 5㎛ 내지 10㎛의 두께로 형성되는 박막코팅층을 도포하고, HA용액의 입자가 박막코팅층의 표면보다 돌출되게 코팅하여 경화시킴으로써, 외부의 바이러스를 HA용액이 무력화시킬 수 있는 항 바이러스 코팅제의 도포방법에 관한 것이다.
현대 사회에서, 본 발명의 응용 분야에 속하는 점점 더 많은 양의 재료 또는 물품은 점점 더 많은 사람들에 의해 매일 그리고 자주 취급되고 있다.
이러한 물품들의 비제한적인 예로서, 플라스틱 기재, 지폐 또는 칩카드와 같은 카드, 또는 장난감, 컴퓨터 키보드 및 마우스, 터치 스크린 등이 있다.
또한, 전화 키패드, 스크린, 핸드셋, 양호기구, 의료기구 또는 건강기구, 손톱, 악기, 유니폼, 도구, 실내장식용 패브릭과 같은 물품을 언급할 수 있다.
이러한 물품들의 사용자들은 다소 심각한 전염병 및 세계적 유행병을 발병시키기 쉬운 바이러스를 옮길 수 있으며, 이러한 방식으로 그들이 접촉하는 물품을 쉽게 오염시킬 수 있다.
그러나 이러한 물품이 한 명 이상의 다른 사용자들에게 연속적으로 취급되는 경우, 이는 결국 첫 번째 사용자에 의해 옮겨진 바이러스를 다른 사람들에게 퍼트리는 중요한 수단이 된다.
본 발명은 상기와 같은 종래기술의 문제점을 해결하기 위하여 사출품의 표면에 하드코팅수지를 5㎛ 내지 10㎛의 두께로 형성되는 박막코팅층을 도포하고, HA용액의 입자가 박막코팅층의 표면보다 돌출되게 도포한 후 경화시킴으로써, 외부의 바이러스를 HA용액이 무력화시킬 수 있는 항 바이러스 코팅제의 도포방법을 제공하는 것이다.
또한, 박막코팅층에 메탈등과 수은등을 55℃ 내지 65℃에서 23분 내지 27분 동안 교차 조사하는 경화단계에 의해 박막코팅층의 내부와 표면을 각각 견고하게 경화시킬 수 있는 항 바이러스 코팅제의 도포방법을 제공하는 것이다.
본 발명은 상기와 같은 과제를 해결하기 위하여
원하는 형상의 사출품을 구비하는 단계;
상기 사출품의 표면에 항 바이러스 조성물이 포함된 UV도료를 도포하여 코팅층을 형성하는 코팅단계; 및
상기 코팅단계의 코팅층을 경화시키는 경화단계를 포함하는
항 바이러스 코팅제의 도포방법을 제공한다.
본 발명의 실시예에 따른 항 바이러스 코팅제의 도포방법에 있어서, 상기 코팅단계는 상기 사출품의 표면에 하드코팅수지를 도포하여 박막코팅층을 형성시키는 제1 단계; 및 상기 박막코팅층의 표면에 항 바이러스 조성물인 HA용액을 도포하는 제2 단계를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 실시예에 따른 항 바이러스 코팅제의 도포방법에 있어서, 상기 제1 단계는 상기 박막코팅층의 두께를 5㎛ 내지 10㎛로 형성시키는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명의 실시예에 따른 항 바이러스 코팅제의 도포방법에 있어서, 상기 제2 단계는 상기 HA용액의 입자를 2㎛ 내지 4㎛의 지름으로 형성시키는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명의 실시예에 따른 항 바이러스 코팅제의 도포방법에 있어서, 상기 제2 단계는 상기 HA용액의 입자가 상기 박막코팅층의 표면보다 돌출되게 도포하는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명의 실시예에 따른 항 바이러스 코팅제의 도포방법에 있어서, 상기 경화단계는 상기 박막코팅층에 메탈램프와 수은램프를 55℃ 내지 65℃에서 23분 내지 27분 동안 교차 조사하는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명에 따른 항 바이러스 코팅제의 도포방법은 사출품의 표면에 하드코팅수지를 5㎛ 내지 10㎛의 두께로 형성되는 박막코팅층을 도포하고, HA용액의 입자가 박막코팅층의 표면보다 돌출되게 도포한 후 경화시키는 단순한 공정으로 다양한 제품을 코팅하여 HA용액의 입자가 외부의 바이러스를 단시간내에 무력화 시킬 수 있는 장점이 있다.
또한, 미리 만들어진 제품의 표면에 복잡하지 않고 단순한 공정으로 HA용액을 도포하는 코팅방법을 통해, 바이러스를 무력화시키는 비용이 저렴함으로써, 제조원가를 절약할 수 있는 장점이 있다.
또한, 본 발명에 따른 항 바이러스 코팅제의 도포방법은 박막코팅층에 메탈등과 수은등을 55℃ 내지 65℃에서 23분 내지 27분 동안 교차 조사하는 경화단계에 의해 박막코팅층의 내부와 표면을 각각 견고하게 경화시킬 수 있어서, 코팅층이 얇게 형성되어 휘어지더라도 고강도를 가질 수 있는 장점이 있다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 항 바이러스 코팅제의 도포방법의 공정을 나타낸 순서도이다.
도 2는 본 발명의 실시예에 따른 항 바이러스 코팅제의 도포방법으로 사출물의 표면을 코팅한 단면을 나타낸 단면도이다.
도 3은 도 2는 본 발명의 실시예에 따른 항 바이러스 코팅제의 도포방법의 경화단계를 나타낸 예시도이다.
도 4 내지 도 6은 본 발명의 실시예에 따른 항 바이러스 코팅제의 도포방법의 시험성적표이다.
도 2는 본 발명의 실시예에 따른 항 바이러스 코팅제의 도포방법으로 사출물의 표면을 코팅한 단면을 나타낸 단면도이다.
도 3은 도 2는 본 발명의 실시예에 따른 항 바이러스 코팅제의 도포방법의 경화단계를 나타낸 예시도이다.
도 4 내지 도 6은 본 발명의 실시예에 따른 항 바이러스 코팅제의 도포방법의 시험성적표이다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 본 발명을 용이하게 실시할 수 있는 바람직한 실시 예를 상세히 설명한다. 다만, 본 발명의 바람직한 실시 예에 대한 동작 원리를 상세하게 설명함에 있어 관련된 공지 기능 또는 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명을 생략한다.
또한, 도면 전체에 걸쳐 유사한 기능 및 작용을 하는 부분에 대해서는 동일한 도면 부호를 사용한다.
덧붙여, 명세서 전체에서 어떤 부분이 다른 부분과 '연결'되어 있다고 할 때 이는 직접적으로 연결되어 있는 경우뿐만 아니라 그 중간에 다른 구성요소를 사이에 두고 간접적으로 연결되어 있는 경우도 포함한다. 또한, 어떤 구성요소를 '포함'한다는 것은 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
이하, 첨부한 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 항 바이러스 코팅제의 도포방법에 대하여 상세히 설명한다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 항 바이러스 코팅제의 도포방법의 공정을 나타낸 순서도이고, 도 2는 본 발명의 실시예에 따른 항 바이러스 코팅제의 도포방법으로 사출물의 표면을 코팅한 단면을 나타낸 단면도이고, 도 3은 도 2는 본 발명의 실시예에 따른 항 바이러스 코팅제의 도포방법의 경화단계를 나타낸 예시도이고, 도 4 내지 도 6은 본 발명의 실시예에 따른 항 바이러스 코팅제의 도포방법의 시험성적표이다.
도 1에 도시된 바와 같이, 본 발명의 실시예에 따른 항 바이러스 코팅제의 도포방법은 사출품 구비단계(S100), 코팅단계(S200) 및 경화단계(S300)를 포함한다.
보다 상세하게는, 도 1에 도시된 바와 같이, 본 발명의 실시예에 따른 항 바이러스 코팅제의 도포방법은 원하는 형상의 사출품(11)을 구비하는 단계, 사출품의 표면에 항 바이러스 조성물이 포함된 UV도료를 도포하여 코팅층을 형성하는 코팅단계(S200) 및 코팅단계의 코팅층을 경화시키는 경화단계(S300)를 포함한다.
먼저, 사출품 구비단계(S100)는 일반적으로 손으로 파지하거나 손 또는 피부가 맞닿는 형태의 제품을 구비하는 것이다.
일례로, 플라스틱 기재, 스마트폰 커버, 스마트폰 케이스, 칩카드와 같은 카드, 컴퓨터 키보드 및 마우스, 터치스크린 또는 전화 키패드, 헤드셋, 양호기구, 의료기구 또는 건강기구, 악기, 버튼, 문의 손잡이와 같은 물품으로 이루어질 수 있다.
특히, 스마튼폰의 커버 또는 스마트폰의 케이스의 경우 손으로 터치하거나 파지하기 때문에 코로나, 사스와 같은 호흡기질환을 유발하는 바이러스에 노출될 수 있다.
이러한, 호흡기질환을 유발하는 바이러스를 단시간내 무력화 시키기 위해 사출품을 구비하고, 다음 공정인 코팅단계(S200)를 진행한다.
도 1 및 도 2를 참조하면, 코팅단계(S200)는 사출품(11)의 표면에 항 바이러스 조성물이 포함된 UV도료를 도포하여 코팅층을 형성하는 공정이다.
이를 위해, 코팅단계(S200)는 제1 단계(S210) 및 제2 단계(S220)를 더 포함한다.
제1 단계(S210)는 사출품(11)의 표면에 하드코팅수지를 도포하여 박막코팅층(100)을 형성시키는 공정이다.
여기서, 하드코팅수지는 UV도료로 이루어진 것으로, 사출품(11)을 이송판에 안착 후, 컨베이어벨트를 따라 이송판을 이동시킨다.
이때, UV도료를 도포하는 분사노즐에 인접 시 이송을 회전하여 도포된 UV도료가 사출품(11)의 표면에 균일하게 도포될 수 있게 하여 박막코팅층(100)을 형성하는 것이다.
특히, 제1 단계(S210)는 박막코팅층(100)의 두께를 5㎛ 내지 10㎛로 형성시키는 것이 바람직하다.
이는, 제2 단계(S220)의 HA용액(200)을 도포하기 위해 얇은 코팅층을 먼저 형성하기 위한 것이다. 그리고 하드코팅수지인 UV도료의 두께가 두꺼우면 열경화 시 경도 5h를 만족할 수는 있으나, 대량 생산에 따른 제조단가의 상승의 문제가 발생할 수 있다.
따라서, 고경도를 유지하면서 휘어지거나 인장력에도 박막코팅층(100)의 크랙이 발생하는 것을 방지하여 변형되는 것을 방지하기 위한 것이다.
도 2를 참고하면, 제2 단계(S220)는 박막코팅층(100)의 표면에 항 바이러스 조성물인 HA용액(200)을 도포하는 공정이다.
여기서, HA용액(200)은 히드록시 아파타이트(Hydroxy apatite)성분으로 수산화인회석이다.
특히, 히드록시 아파타이트(Hydroxy apatite)는 염기성 인산칼슘으로 암석 혹은 골격, 치아에서 모두 발견되는 물질. 크로마토그라피 충전물질로서 단백질, 핵산 정제에 사용되며 특히 DNA 단일 가닥과 이중 가닥을 분리하는데 활용된다.
이러한, HA용액(200)은 호흡기질환을 유발하는 인플루엔자 바이러스가 생체에 침투하는 원리를 이용하여 바이러스를 흡착하게 한다.
따라서, 사출품(11)의 표면에 박막코팅층(100)을 형성 후 HA용액(200)을 도포함으로써, 호흡기질환을 유발하는 인플루엔자 바이러스를 흡착 후, 사멸되게 하는 것이다.
이때, 제2 단계(S220)는 HA용액(200)의 입자를 2㎛ 내지 4㎛의 지름으로 형성시키는 것이 바람직하다.
또한, 제2 단계(S220)는 HA용액(200)의 입자가 박막코팅층(100)의 표면보다 돌출되게 도포하는 것이 바람직하다.
이는, HA용액(200)의 입자가 경화단계(S300)를 통해 박막코팅층(100)의 표면에 견고하게 위치하기 위해서이다.
즉, HA용액(200)의 입자가 전술한 지름보다 작은 경우에는 박막코팅층(100)의 표면으로 돌출되지 않는다. 그리고 전술한 지름보다 큰 경우에는 박막코팅층(100)의 표면으로 돌출 가능하나, 박막코팅층(100)에 견고하게 위치할 수 없게 된다.
이와 같이, HA용액(200)이 박막코팅층(100)의 표면으로 돌출되게 하여 공기 중에 섞여 있는 호흡기질환을 유발하는 바이러스를 유인하여 사멸시킨다. 이로 인해, 사출품(11)의 표면으로 접근한 바이러스는 단시간내인 약 1분 내에 사멸되는 것이 가능하다.
도 3을 참조하면, 경화단계(S300)는 코팅단계(S200)의 코팅층을 경화시키는 공정이다.
이를 위해, 경화단계(S300)는 박막코팅층(200)에 메탈램프(MH)와 수은램프(MV)를 55℃ 내지 65℃에서 23분 내지 27분 동안 교차 조사하는 것이 바람직하다.
다시 설명하면, 경화단계(S300)는 코팅단계(S200)를 통해 사출품(11)의 표면에 HA용액(200)이 도포된 박막코팅층(100)을 경화시키기 위한 것으로, 코팅이 완료된 사출품을 이송판에 안착하여 컨베이어벨트(C)로 이송하여 메탈램프(MH)와 수은램프(MV)를 교차 조사한다.
이때, 메탈램프(MH)는 파장이 길어 박막코팅층(100)의 내부까지 경화시킨다. 그리고 수은램프(MV)는 파장이 짧아 박막코팅층(100)의 표면을 경화시킴으로써, 하드코팅수지의 층이 얇게 형성되더라도 고경화를 시킬 수 있는 것이다.
또한, 메탈램프(MH)와 수은램프(MV)를 사출품(11)의 상부에서 조사하고, UV램프를 이송판의 하면과 측면에서 조사하여 HA용액(200)이 도포된 박막코팅층(100)을 더욱 고 경화시키는 것이 가능하다.
일례로, 스마튼폰의 커버 또는 스마트폰의 케이스의 표면에 HA용액(200)이 도포된 박막코팅층(100)을 경화시켜 고경도를 가지면서 호흡기질환을 유발하는 바이러스를 HA용액(200)의 입자로 모여들게 하여 단시간내에 바이러스를 사멸함으로써, 요즘 유행하는 코로나 바이러스 및 코로나 변종 바이러스의 위험을 감소시키도록 할 수 있다.
한편, 본 발명의 실시예에 따른 항 바이러스 코팅제의 도포방법에 있어서, 경화단계(S300)는 우래탄 경화공정으로 진행 할 수도 있다.
우래탄 경화공정은 50℃ 내지 80℃에서 10 내지 15분 동안 경화시키는 것이다. 즉, HA용액(200)이 도포된 박막코팅층(100)의 표면에 우래탄을 도포하여 50℃로 선 경화시켜 박막코팅층(100)의 표면을 펴지게 하고, 60℃로 열경화 후, 80℃에서 건조하는 과정을 거친다.
이때, 우래탄 경화공정은 우래탄과 HA용액(200)이 도포된 박막코팅층(100)의 합성을 일으키게 되어 서로 다른 물질이 혼합되어 견고하게 경화된다.
도 4 내지 도 6에 도시된 바와 같이, 본 발명의 실시예에 따른 항 바이러스 코팅제의 도포방법으로 표면을 코팅한 플라스틱사출 케이스를 시험한 시험성적서를 참고하면, 바이러스 감소율이 높은 것을 확인할 수 있다.
시험을 위한 SARS-CoV-2의 초기 바이러스 역가는 6.65 log10TCID20/ml이다. 본 시험의 효능 평가를 위하여 항바이러스 처리를 하지 않은 film을 대조군으로 사용하였으며, 대조군의 역가는 5.883 log10TCID20/ml 이다.
플라스틱사출케이스에 30분 동안 접촉 후, 수거된 바이러스의 역가는 1.801 log10TCID20/ml 이하로 확인되었으며, 이에 따른 SARS-CoV-2의 감소율은 30분 처리에 4.082 이상으로 확인되었다.
결과적으로, 플라스틱사출케이스는 30분 동안 SARS-CoV-2의 접촉 시, 99.992% 이상의 바이러스 사멸 효능을 확인하였다.
여기서, 바이러스 사멸시험은 각 희석액을 숙주세포에 접종하여 3일후 대조군과 시험군의 바이러스 역가를 측정하는 것이다. 그리고 Crystal violet 염색 시약에 의해 염색된 well의 수를 세어 Sperman-Karber 방법으로 역가를 산출하였다.
또한, 바이러스 역가는 4.4.2에 따라 계산하였고 감소율은 4.4.3에 따라 결정하였다.
특히, 배양세포에서 바이러스의 활성은 바이러스 증식에 의해 생기는 배양세포의 형태적 변화(CPE)를 일정기간 관찰하는 것에 의해 확인 가능하다. 그리고 바이러스 감염가는 바이러스액의 10ⁿ단계희석계열을 제조하여 각 희석액을 복수의 배양세포에 접종, 배양, 관찰하여 구한다.
따라서, 플라스틱사출케이스는 30분간 접촉 시 4.08 로그 이상의 바이러스 감소를 보여 99.992% 이상의 바이러스 사멸의 효능을 확인할 수 있다.
특히, 실험군은 ≤6.32X10ㅉ의 바이러스 감소수치를 나타내고 있어, 30분간 접촉된 SARS-CoV-2가 대조군에 비해 바이러스의 사멸 효능이 있는 것이다.
이상에서 설명한 바와 같이, 본 발명의 상세한 설명에서는 본 발명의 바람직한 실시 예에 관해서 설명하였으나, 이는 본 발명의 가장 양호한 실시 예를 예시적으로 설명한 것이지 본 발명을 한정하는 것은 아니다. 또한, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자라면 누구나 본 발명의 기술사상의 범주를 벗어나지 않는 범위 내에서 다양한 변형 및 모방이 가능함은 물론이다.
따라서, 본 발명의 권리범위는 상술한 실시 예에 한정되는 것이 아니라 첨부된 특허청구범위 내에서 다양한 형태의 실시 예로 구현될 수 있다. 그리고 특허청구범위에서 청구하는 본 발명의 요지를 벗어남이 없이 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 누구든지 변형 가능한 다양한 범위까지 본 발명의 청구범위 기재의 범위 내에 있는 것으로 본다.
S100 : 사출품 구비단계
S200 : 코팅단계
S210 : 제1 단계
S220 : 제2 단계
S300 : 경화단계
100 : 박막코팅층
200 : HA용액
S200 : 코팅단계
S210 : 제1 단계
S220 : 제2 단계
S300 : 경화단계
100 : 박막코팅층
200 : HA용액
Claims (6)
- 원하는 형상의 사출품을 구비하는 단계;
상기 사출품의 표면에 항 바이러스 조성물이 포함된 UV도료를 도포하여 코팅층을 형성하는 코팅단계; 및
상기 코팅단계의 코팅층을 경화시키는 경화단계를 포함하는
항 바이러스 코팅제의 도포방법.
- 제 1 항에 있어서,
상기 코팅단계는
상기 사출품의 표면에 하드코팅수지를 도포하여 박막코팅층을 형성시키는 제1 단계; 및
상기 박막코팅층의 표면에 항 바이러스 조성물인 HA용액을 도포하는 제2 단계를 더 포함하는
항 바이러스 코팅제의 도포방법.
- 제 2 항에 있어서,
상기 제1 단계는
상기 박막코팅층의 두께를 5㎛ 내지 10㎛로 형성시키는 것을 특징으로 하는
항 바이러스 코팅제의 도포방법.
- 제 2 항에 있어서,
상기 제2 단계는
상기 HA용액의 입자를 2㎛ 내지 4㎛의 지름으로 형성시키는 것을 특징으로 하는
항 바이러스 코팅제의 도포방법.
- 제 2 항에 있어서,
상기 제2 단계는
상기 HA용액의 입자가 상기 박막코팅층의 표면보다 돌출되게 도포하는 것을 특징으로 하는
항 바이러스 코팅제의 도포방법.
- 제 1 항에 있어서,
상기 경화단계는
상기 박막코팅층에 메탈램프와 수은램프를 55℃ 내지 65℃에서 23분 내지 27분 동안 교차 조사하는 것을 특징으로 하는
항 바이러스 코팅제의 도포방법.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020210176750A KR20230087996A (ko) | 2021-12-10 | 2021-12-10 | 항 바이러스 코팅제의 도포방법 |
Applications Claiming Priority (1)
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Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20230087996A true KR20230087996A (ko) | 2023-06-19 |
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ID=86988487
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|---|---|
| KR (1) | KR20230087996A (ko) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101893446B1 (ko) | 2010-11-08 | 2018-08-30 | 아르조위깅스 시큐어리티 | 항바이러스 특성을 갖는 코팅을 형성할 수 있는 유체 조성물 |
-
2021
- 2021-12-10 KR KR1020210176750A patent/KR20230087996A/ko not_active Application Discontinuation
Patent Citations (1)
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