ES2431188T3 - Composiciones fluidas aptas para formar un revestimiento que presenta propiedades antivirales - Google Patents

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Abstract

Composición fluida apta para formar un revestimiento, caracterizada porque contiene una cantidad eficaz de porlo menos un viricida de origen natural seleccionado de entre el ácido láurico, la monolaurina, la lactoferrina y losaceites esenciales que presentan una actividad antivírica y/o uno de sus precursores, poseyendo dicha composiciónuna viscosidad comprendida entre 30 mPa·s y 40 Pa·s, a temperatura y presión ambientales.

Description

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DESCRIPCION
Composiciones fluidas aptas para formar un revestimiento que presenta propiedades antivirales
La invención se refiere a composiciones fluidas aptas para formar, en la superficie de un soporte, un revestimiento, en particular un barniz, una tinta, una laca o una pintura, y ventajosamente dotadas de propiedades antivirales.
El campo de la invención es más particularmente aquel de las composiciones destinadas a aplicarse en la superficie de un soporte flexible o másico para incluir una capa de protección y/o de figuración y/o estética y/o un motivo.
En las sociedades modernas, una cantidad cada vez más importante de materiales u objetos que entran en el campo de aplicación de la invención está destinada a manipularse diaria y frecuentemente por un gran número de personas.
A título ilustrativo y no limitativo de estos objetos, se pueden citar unos sustratos, en particular billetes de banco o tarjetas tales como tarjetas con chip, u objetos plásticos tales como por ejemplo los juguetes, los teclados y ratones de ordenadores, las pantallas táctiles y los teclados, pantallas y auriculares de teléfonos, los instrumentos de cuidados, médicos o de salud, los instrumentos de música, la ropa de trabajo, las herramientas y los tejidos de mobiliario.
Por razones evidentes, los usuarios de estos objetos pueden ser portadores de virus, susceptibles de generar enfermedades epidémicas y pandémicas más o menos graves y, como tales, ser susceptibles de contaminar cualquier objeto a su contacto. Ahora bien, cuando este objeto está destinado a manipularse consecutivamente por uno o varios otros usuarios, se vuelve a su vez un importante vehículo de diseminación, para otras personas, del virus transportado por el primer usuario.
En consecuencia, sería ventajoso poder neutralizar en un breve plazo cualquier virus en contacto con un objeto o sustrato destinado a un uso múltiple.
Por razones manifiestas, este modo de neutralización debe ser, por un lado, eficaz y, por otro lado, tener una duración prolongada en el tiempo. Además, debe ser fácil de realizar y, en la medida de lo posible, no afectar al uso del objeto considerado.
El documento US 5 968 538 propone un método para proporcionar unas propiedades antipatogénicas a un sustrato por medio de la formación de un revestimiento a partir de una composición que contiene un agente antipatogénico que consiste esencialmente en la povidona yodada (PVP-1) y nonoxinol (N-9).
La publicación Clarke et al., Journal of Medical Microbiology, vol. 49, páginas 719-723, se refiere a un estudio de la eficacia antiviral de factores antimicrobianos presentes en la leche humana frente a tres rinovirus y un aislado de citomegalovirus (CMV), e indica la eficacia de la vitamina A, de la monolaurina y de la lactoferrina para inhibir el crecimiento de CMV.
La publicación Thormar et al., Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 1987-01-01, páginas 27-31, se refiere a un estudio de la eficacia de un cierto número de ácidos grasos, en particular del ácido láurico y de la monolaurina, frente a virus recubiertos, yales como VSV VV y HSV-1.
El documento US 4,662,403 propone la realización de una emulsión de monolaurina para tratar unos embalajes de celulosa utilizados para las salchichas, estando la monolaurina fijada a la superficie celulósica de los embalajes formados.
En contra de lo esperado, los inventores han constatado que los objetivos antes citados se satisfacen mediante la aplicación de una composición fluida antiviral apta para formar un revestimiento.
Así, la invención se refiere, según uno de sus aspectos, a una composición fluida según la reivindicación 1.
En el sentido de la invención, una temperatura ambiente se entiende como una temperatura que varía de 18 a 25°C.
La invención se refiere en particular a una composición fluida apta para formar un revestimiento en la superficie de materiales o de un sustrato, y más particularmente destinada a recubrir los objetos susceptibles de transportar virus, en particular juguetes para niños o también instrumentos de cuidados, médicos o de salud, billetes de banco o tarjetas tales como tarjetas con chip.
Así, según otro de sus aspectos, la invención se refiere a objetos, en particular tales como se han descrito anteriormente, caracterizados por que son susceptibles de obtenerse mediante un procedimiento que comprende al menos una etapa de revestimiento en su superficie por una composición fluida según la invención.
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Según uno de sus aspectos, la etapa de revestimiento descrita anteriormente se efectúa por pulverización, impresión, sobreimpresión, preparación de la superficie con pulido, recubrimiento o deposición de la composición según la invención sobre la superficie.
De manera general, el virucida requerido según la invención se formula en un medio disolvente, en particular tal como se define a continuación.
Como se destaca de los ejemplos siguientes, el virucida considerado según la invención resulta ventajoso más allá de su actividad biológica.
En primer lugar, se presta a una solubilización en los medios disolventes clásicamente considerados para el tratamiento de la superficie de soporte, y que son muy frecuentemente unos disolventes acuosos o resinas de reticulación UV.
Por otro lado, las soluciones correspondientes, y en particular las soluciones acuosas o de reticulación UV conservan su aspecto del color inicial. En otras palabras, si el medio disolvente es originariamente incoloro, este mismo medio formulado con el virucida conserva esta transparencia.
Asimismo, en el caso de un barniz, el revestimiento que se forma en la superficie de un soporte es al mismo tiempo eficaz y puede ser totalmente transparente, estando sujeto a la naturaleza del medio disolvente elegido.
Esta pseudo invisibilidad del revestimiento es, por razones evidentes, particularmente interesante. En particular, los barnices según la invención resultan particularmente ventajosos para constituir barnices de sobreimpresión de soporte de información tales como billetes. No interfieren en la visibilidad de los elementos de seguridad integrados en estos billetes.
Asimismo, en el caso de una tinta, pintura o laca, la presencia de un virucida según la invención no resulta perjudicial para el efecto de color buscado paralelamente con el o los pigmentos asociados.
Por otro lado, los inventores han constatado que la actividad virucida de los revestimientos formados según la invención en la superficie de un soporte no resultan alterados por una exposición prolongada a la luz o a una luz UV.
Finalmente, como se detalla a continuación, la eficacia virucida se obtiene con concentraciones reducidas de virucida. De manera sorprendente, una cantidad inferior al 3%, incluso al 2%, en peso de virucida expresada en peso seco del revestimiento que lo contiene, en particular un barniz, resulta particularmente eficaz.
Según una variante particular, las composiciones según la invención contienen también además al menos un agente humectante.
Las composiciones consideradas según la invención son más particularmente barnices, tintas, lacas o pinturas.
Según un modo de realización, las composiciones consideradas según la invención son barnices, y más particularmente barnices de sobreimpresión.
En consecuencia, las composiciones según la invención pueden contener, además del virucida, al menos unos componentes clásicamente considerados en este tipo de formulaciones.
Así, los agentes aglutinantes son unos compuestos convencionalmente utilizados en las composiciones de tipo barniz y/o tinta. Tienen generalmente como función asegurar la dispersión de las partículas tales como los pigmentos, si están presentes, dentro de la composición y contribuir, después del secado y/o de la reticulación de la composición aplicada en la superficie del soporte, a la formación de una película de dureza suficiente para asegurar una perennidad.
En contra de lo esperado, los inventores han constatado, en efecto, que es posible conciliar la presencia dentro de una misma composición de dos tipos de compuestos tan distintos como un agente aglutinante y un virucida sin perjudicar sus eficacias respectivas.
Las composiciones según la invención contienen, por lo tanto, ventajosamente además al menos un agente aglutinante y, llegado el caso, al menos un pigmento.
La invención se refiere también, según otro de sus aspectos, a un procedimiento útil para conferir unas propiedades virucidas a toda o parte de la superficie de un soporte flexible o másico según la reivindicación 11.
De manera general, el revestimiento esperado se obtiene al final del secado de la composición aplicada.
Según una variante de realización, el secado de la composición aplicada es un secado UV. Según este modo de
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realización, las tintas o los barnices obtenidos se calificarán de barnices “UV” o de tinta “UV”.
El virucida según la invención es un virucida de origen natural, en particular tal como se define a continuación.
Según otra variante de realización, el virucida puede generarse in situ a partir de una composición según la invención que contiene, como principio activo, una forma precursora de este virucida.
Así, la invención se refiere también a un procedimiento según la reivindicación 12.
Composición fluida
Como se destaca de lo anterior, una composición fluida según la invención presenta una viscosidad comprendida entre 30 mPa.s y 40 Pa.s, en particular entre 50 mPa.s y 25 Pa.s, medida a temperatura y presión ambiente.
Las viscosidades de las composiciones se pueden medir mediante métodos convencionales. La selección del método de medición, así como el equipamiento de medición adecuados, en particular con respecto a la escala de viscosidad de la composición considerada, se encuentra claramente dentro las competencias del experto en la técnica.
Por ejemplo, para una composición que posee una viscosidad manifiestamente inferior a 2 Pa.s, se prefiere como equipamiento de medición un viscosímetro Brookfield con el eje n° 2 a 100 rpm (ISO 2555).
Esta viscosidad se puede ajustar respecto a la función particular relacionada con la composición, a saber constituir, por ejemplo, un barniz, una tinta, una laca o una pintura, pero también al modo de aplicación considerado para tratar la superficie de un soporte con dicha composición.
Por ejemplo, una composición fluida según la invención se puede depositar en la superficie de un soporte por impresión offset, por huecograbado, por flexografía, por sobreimpresión flexográfica, por grabado en talla dulce, por tipografía o por litografía.
Así, a temperatura y presión ambiente, una composición fluida según la invención utilizada:
- en huecograbado puede ventajosamente presentar una viscosidad comprendida entre 30 y 50 mPa.s,
- en flexografía puede ventajosamente presentar una viscosidad comprendida entre 30 y 90 mPa.s,
- en sobreimpresión flexográdica puede presentar ventajosamente una viscosidad comprendida entre 30 y 50 mPa.s,
- en grabado en talla dulce puede presentar ventajosamente una viscosidad comprendida entre 9 y 25 Pa.s,
- en impresión offset puede presentar ventajosamente una viscosidad comprendida entre 2 y 40 Pa.s, y
- en litografía puede presentar ventajosamente una viscosidad comprendida entre 10 y 20 Pa.s.
La viscosidad de la composición fluida según la invención se puede ajustar por la naturaleza y/o la cantidad del medio disolvente asociado al virucida requerido según la invención, o también mediante la adición y el ajuste de la cantidad de aglutinante(s) según la invención y en el que se formula el virucida o precursor de virucida requerido según la invención.
Virucida
La composición fluida apta para formar un revestimiento conforme a la invención contiene al menos un virucida y/o uno de sus precursores.
En el sentido de la presente invención, el término “virucida” designa cualquier compuesto que posee la capacidad de matar o inhibir los virus.
El virucida según la presente invención está destinado más particularmente a matar y/o inhibir un virus patógeno con respecto a mamíferos y más particularmente al hombre. Tales virus pueden ser unos virus desnudos o unos virus recubiertos.
A título representativo de los virus patógenos para el hombre susceptibles de ser considerados según la invención, se pueden citar más particularmente los retrovirus, los citomegalovirus, los rotavirus, los paramixovirus, los poliovirus, los hantavirus, los virus Coxsackie, el virus de la encefalomiocarditis, los picornavirus incluyendo los rinovirus, los virus de ADN o de ARN, en particular los flaviviridae, el virus del SIDA, los virus de la gripe, el virus de la viruela, el virus de la fiebre amarilla, el virus de la hepatitis C, los virus del herpes, el virus de Epstein-Barr, el virus
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de la varicela-zóster, el virus de la rubéola, o también el virus símico 40 o SV40.
Los virucidas pueden ser sintéticos o de origen natural.
A título ilustrativo de los virucidas sintéticos, se pueden citar en particular los derivados clorados y los aldehídos. Puede tratarse más particularmente de glutaraldehído, peroxomonosulfato de potasio, perborato de sodio, peroxodisulfato de potasio, y percarbonato de sodio.
Según la invención, el virucida es de origen natural.
Por “virucida de origen natural” se entiende designar cualquier virucida que pre-existe en la naturaleza o que puede sintetizarse a partir de compuestos naturales que existen en la naturaleza.
Los virucidas de origen natural se pueden obtener así o bien por extracción y purificación a partir de un medio natural que los contiene, o bien por síntesis a partir de compuestos naturales.
A título de ejemplo de tales virucidas, se puede citar en particular el ácido láurico o la monolaurina que se puede obtener por síntesis a partir de glicerol y de ácido láurico.
En el caso de esta segunda alternativa, el glicerol y el ácido láurico constituyen, en el sentido de la invención, un precursor de virucida en la medida en la que permiten, al final del procedimiento según la invención, generar un soporte flexible o másico con propiedades antivirales.
Más precisamente, el término “precursor” designa, según la invención, un compuesto que es capaz, durante etapas del procedimiento de aplicación según la invención, o bien por transformación o bien por reacción con otro compuesto que le es asociado, y por lo tanto también calificado de precursor, generar el virucida esperado.
Se pueden describir como virucidas el ácido láurico, la monolaurina, la lactoferrina y los aceites esenciales que presentan una actividad antiviral, como por ejemplo el aceite esencial de laurel.
Según la invención, el virucida contiene al menos la monolaurina.
En el sentido de la invención, el término monolaurina entiende designar al mismo tiempo la monolaurina preexistente naturalmente y la obtenida por síntesis a partir de glicerol y de ácido láurico.
Este tipo de virucida de origen natural se ha identificado, en efecto, como poseedor de propiedades particularmente ventajosas para la preparación de composiciones fluidas aptas para formar un revestimiento, tales como se consideran en el ámbito de la presente invención.
En el ámbito de la presente invención, preferiblemente, la síntesis de la monolaurina a partir del ácido láurico se efectúa a una temperatura de aproximadamente 100°C, preferentemente superior o igual a 100°C, de manera que se puede realizar en particular durante la preparación de barnices en los hornos o también durante la reticulación o el secado de tintas.
La composición fluida apta para formar un revestimiento conforme a la invención contiene una cantidad eficaz de al menos un virucida y/o al menos uno de sus precursores, es decir una cantidad suficiente de éste para dotar a la composición que lo incorpora de propiedades antivirales.
Según un modo de realización, puede tratarse en particular de una cantidad suficiente de virucida para conferir a dicha composición que lo incorpora una actividad antiviral superior a 1 log, según el protocolo de medición descrito en los ejemplos.
Por razones evidentes, la cantidad de virucida a utilizar según la invención depende en particular de la naturaleza de dicho virucida y/o de la naturaleza de dicha composición y puede por lo tanto variar en una amplia medida.
El experto en la materia puede fácilmente, en base a sus conocimientos generales, determinar las cantidades apropiadas. El ajuste de la cantidad de virucida pertenece a las competencias del experto en la materia.
Los inventores han determinado en particular que una cantidad de virucida inferior al 2% en peso permite obtener una actividad antiviral satisfactoria.
Una composición fluida conforme a la invención contiene del 0,1% al 3% en peso seco, por ejemplo del 0,1% al 2% en peso seco, por ejemplo del 0,5% al 1,5% en peso seco, de virucida con respecto a su peso total.
Según un modo de realización, la composición fluida conforme a la invención puede contener además otros compuestos activos adicionales, que presentan o no una actividad antiviral.
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Puede contener en particular además unos biocidas, y bactericida y/o fungistático y/o fungicida.
Así, según un modo de realización, la composición según menos un bactericida y/o un fungicida.
A título ilustrativo de las bacterias, se pueden citar en particular las sales de plata refractarias, las sales de amonio cuaternario tales como el cloruro de miristildimetilbencilamonio o el sacarinato de alquildimetilbencilamonio, las piritionas y sus derivados.
Preferentemente, la composición no comprende bactericida tóxico. En particular, está libre de piritionas y de sus derivados.
A título ilustrativo de fungicidas, se puede citar en particular la diyodometil-p-tolilsulfona o el 3-yodopropargil-N- butilcarbamato.
Preferentemente, la composición no comprende fungicida tóxico. En particular, está libre de diyodometil-p- tolilsulfona.
Según otro modo de realización, el virucida requerido según la invención puede presentar él mismo, además de su actividad antiviral, al menos otra actividad biológica.
Así, el virucida requerido según la invención puede presentar, por ejemplo, además una actividad bacteriostática, bactericida, fungistática o fungicida, y más particularmente una actividad bacteriostática o bactericida.
Como se ha precisado anteriormente, el virucida se puede utilizar en forma asociada a un agente humectante.
Agente humectante
En el sentido de la invención, un agente humectante es un compuesto apto para proporcionar un efecto de hidratación o también higroscópico.
En contra de lo esperado, los inventores han constatado que la presencia de tal compuesto puede permitir estimular la actividad antiviral del virucida, en particular de un virucida de origen natural asociado, y por lo tanto incrementar la actividad antiviral manifestada por una composición fluida conforme a la invención que incorpora estos dos compuestos.
A título representativo de estos agentes humectantes, se pueden considerar muy particularmente, en el ámbito de la presente invención, los compuestos de tipo poliol, tales como, por ejemplo, la glicerina, también denominada glicerol, el propilenglicol, el polietilenglicol, el butilenglicol, el triacetato de glicerilo, o también el sorbitol.
Según una variante de realización preferida, el agente humectante considerado es el glicerol.
Según otra variante de realización, el agente humectante considerado se selecciona entre los compuestos siguientes:
- el ácido pidólico (PCA) y sus derivados (arginina PCA, cobre PCA, etilhexilo PCA, laurilo PCA, magnesio PCA, sodio PCA, zinc PCA, etc.),
- el gluconato de calcio,
- la fructosa, la glucosa, el isomalto, la lactosa el maltitol, el manitol, la polidextrosa, el sorbitol, la sacarosa o el xilitol,
- el ácido glicirrícico y sus derivados,
- la histidina,
- el ácido hialurónico y sus sales, tales como el hialuronato de sodio,
- los hidrolizados de seda, de queratina o de soja,
- el fitantriol,
- la seda, o
por ejemplo unos biocidas de tipo bacteriostático y/o la invención contiene además del virucida requerido, al
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- la urea.
La composición fluida conforme a la invención puede contener del 0,5% al 4% en peso seco, por ejemplo del 1% al 3% en peso seco de agente(s) humectante(s), y en particular de glicerol, con respecto a su peso total.
Según un modo de realización preferido, el agente humectante está presente en la composición fluida apta para formar un revestimiento conforme a la invención en una relación ponderal masa de agente(s) humectante(s) sobre masa de virucida(s) al menos igual a 1.
Según un modo de realización particular, la composición fluida conforme a la invención puede contener al menos un virucida según la presente invención, al menos un agente humectante, en particular glicerol, y además al menos un biocida bacteriostático y/o bactericida o un biocida fungistático y/o fungicida.
Según otro modo de realización particular, la composición fluida conforme a la invención puede contener al menos un precursor del virucida según la presente invención, al menos un agente humectante, en particular glicerol, y además al menos un biocida bacteriostático y/o bactericida y al menos un biocida fungistático y/o fungicida.
El virucida y/o uno de sus precursores y el agente humectante, si está presente, se formulan ventajosamente en un medio disolvente.
Medio disolvente
La naturaleza de este medio disolvente está directamente relacionada con el tipo de composición considerada.
El medio disolvente puede ser monofásico o bifásico.
Por ejemplo, un medio disolvente según la invención puede presentarse en forma de emulsión aceite en agua o agua en aceite.
Como se ha precisado anteriormente, las composiciones según la invención son más particularmente unas tintas, barnices, lacas o pinturas.
Más preferiblemente, las composiciones según la invención son unas tintas o barnices.
De manera general, el conjunto de estas composiciones utiliza, como medio disolvente, agua, un disolvente orgánico, un aceite o una de sus mezclas.
Por ejemplo, entre las tintas, existen unas tintas acuosas cuyo disolvente es agua, así como “tintas disueltas” cuyo disolvente es orgánico, y unas tintas grasas. Por tintas grasas, se entienden las diferentes tintas utilizadas para la impresión tipográfica, la litográfica o la impresión de grabados en talla dulce.
Así, una composición fluida según la invención puede comprender al menos un medio disolvente orgánico compuesto de al menos un disolvente orgánico volátil a temperatura ambiente.
Como disolvente orgánico volátil o no a temperatura ambiente, se pueden citar:
- las cetonas líquidas a temperatura ambiente tales como la metiletilcetona, la metilisobutilcetona, la diisobutilcetona, la isoforona, la ciclohexanona, la acetona;
- los alcoholes líquidos a temperatura ambiente tales como el etanol, el isopropanol, el butanol, el diacetona alcohol, el 2-butoxietanol, el ciclohexanol, el 2-amino-2-metil-1-propanol;
- los glicoles líquidos a temperatura ambiente tales como el etilenglicol, el propilenglicol, el pentilenglicol, el glicerol, el 2-amino-2-etil-1,3-propano-diol;
- los éteres de propilenglicol líquidos a temperatura ambiente tales como el monometiléter de propilenglicol, el acetato de monometiléter de propilengliceol, el mono n-butil éter de dipropilenglicol;
- los ésteres de cadenas cortas (que tienen de 3 a 8 átomos de carbono en total) tales como el acetato de etilo, el acetato de metilo, el acetato de propilo, el acetato de butilo, el acetato de arilo, el acetato de isopentilo;
- los alcanos líquidos a temperatura ambiente tales como el decano, el heptano, el octano, el dodecano, el ciclohexano, el isododecano; y
- sus mezclas.
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En lo que se refiere a los aceites, éstos se pueden seleccionar entre:
- los aceites vegetales;
- el aceite de lino purificado;
- el aceite de tung, en particular para unas tintas de secado rápido;
- el aceite de soja, en particular en el campo de la imprenta. Este aceite se aprecia por la mejora que aporta a la humectación de los pigmentos;
- el aceite de girasol, en particular para preparar unas resinas alquídicas;
- el aceite de colza;
- el tall oil; y
- los destilados de petróleo.
Las composiciones según la invención pueden también utilizar, a título de medio disolvente, una resina reticulable UV.
Por ejemplo, existen unas tintas flexográficas UV que utilizan este tipo de resina a título de medio disolvente.
Además del virucida o precursor de virucida, una composición según la invención contiene los componentes convencionalmente utilizados en este tipo de composición.
Así, una tinta, un barniz, una laca o una pintura se componen generalmente de uno o varios pigmentos y de un agente aglutinante.
Aglutinantes
Como se ha precisado anteriormente, una composición fluida apta para formar un revestimiento según la invención contiene además al menos un agente aglutinante.
Más particularmente, un agente aglutinante según la invención se selecciona entre las resinas, las ceras y las gomas.
Una resina se puede seleccionar en particular entre las resinas epoxi cicloalifáticas, acrílicas, vinílicas, cetónicas, poliésteres y aldehídos.
Una resina puede estar presente en una composición según la invención en una cantidad comprendida entre el 15% y el 60% en peso, preferentemente entre el 20% y el 40% en peso, con respecto al peso total de la composición.
A título de ceras que pueden ser utilizadas según la invención, se pueden citar:
- las ceras vegetales tales como la cera de Carnauba, de Candellila, de Ouricury, de Japón, la manteca de cacao o las ceras de fibras de corcho o de caña de azúcar.
- las ceras minerales, por ejemplo de parafina, de vaselina, de lignito o las ceras microcristalinas o las ozokeitas,
- las ceras sintéticas entre las cuales las ceras poliolefínicas, en particular de polietileno, y las ceras obtenidas por síntesis de Fisher-Tropsch,
- las ceras de silicona, en particular los polisiloxanos lineales sustituidos; se pueden citar, por ejemplo, las ceras de silicona poliéter, las alquil o alcoxi-dimeticonas que tienen de 16 a 45 átomos de carbono, las alquil-meticonas como la alquil C30-C45- meticona vendida bajo la denominación comercial “AMS C 30” por DOW CORNING,
- los aceites hidrogenados,
- y/o sus mezclas.
A título ilustrativo de las ceras que convienen a la invención, se pueden citar las ceras hidrocarbonadas como la cera de abejas, cera de lanolina, y las ceras de insectos de China; cera de salvado de arroz, cera de Carnauba, cera de Candellila, cera de Ouricury, cera de esparto, cera de bayas, cera de goma laca, la cera de Japón y la cera de zumaque; la cera de montana, las ceras de naranja y de limón, las ceras microcristalinas, las parafinas y la
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ozoquerita; las ceras de polietileno, las ceras obtenidas mediante la síntesis de Fischer-Tropsh y los copolímeros cerosos así como sus ésteres.
Una cera puede estar presente en una composición según la invención en una cantidad comprendida entre el 0% y el 20% en peso, preferentemente entre el 0,5% y el 15% en peso, con respecto al peso total de la composición.
Una goma se puede seleccionar, en particular, entre las gomas arábicas, las gomas de tragracanto, las gomas de Cassia, las gomas de mascar, las gomas laca, los sandaraques, las gomas de masilla o las gomas-resinas.
La naturaleza del aglutinante condiciona generalmente el tipo de barniz, a saber barnices celulósicos, barnices poliuretanos, o también barnices acrílicos.
Preferentemente, una composición fluida según la invención es una tinta y contiene al menos un pigmento y al menos un agente aglutinante seleccionado en particular entre una cera polietilénica, una resina acrílica y sus mezclas.
Preferentemente, una composición fluida según la invención es un barniz y contiene al menos un agente aglutinante seleccionado en particular entre una cera polietilénica, una resina acrílica y sus mezclas.
Preferentemente, una composición fluida según la invención es un barniz de sobreimpresión y contiene al menos un agente aglutinante seleccionado en particular entre las resinas epoxi cicloalifáticas.
Pigmentos
Una composición fluida apta para formar un revestimiento según la invención puede contener ventajosamente uno o varios pigmentos.
Los pigmentos pueden estar presentes a razón del 0% al 60% en peso, en particular del 10 al 50% en peso, y en particular del 15% al 35% en peso, con respecto al peso total de la composición fluida apta para formar un revestimiento según la invención.
Preferentemente, la composición fluida según la invención es una tinta, y los pigmentos pueden estar presentes a razón del 0% al 60% en peso, en particular del 10% al 50% en peso, y particularmente del 15% al 35% en peso, con respecto al peso total de la composición fluida apta para formar un revestimiento según la invención.
Por pigmentos, se debe de entender unas partículas blancas o coloreadas, minerales u orgánicas, insolubles en una solución acuosa, destinadas a colorear y/o opacificar la película resultante.
Como pigmentos minerales utilizables en la invención, se pueden citar los óxidos de titanio, de circonio o de cerio así como los óxidos de zinc, de hierro o de cromo, el azul férrico, el violeta de manganeso, el azul ultramar y el hidrato de cromo.
Entre los pigmentos orgánicos utilizables en la invención, se puede citar el negro de carbono, los pigmentos de tipo D&C, las lacas a base de carmín de cochinilla, de bario, estroncio, calcio o aluminio.
Según una variante de realización, estos pigmentos pueden ser también unos pigmentos perlescentes o denominados también nacarados y/o unos pigmentos luminiscentes y en particular fluorescentes o fosforescentes.
Como pigmentos nacarados utilizables en la invención, se puede citar la mica de titanio recubierta con un óxido de hierro, la mica de titanio recubierta de oxicloruro de bismuto, la mica de titanio recubierta con óxido de cromo, la mica de titanio recubierta con un colorante orgánico así como los pigmentos nacarados a base de oxicloruro de bismuto. Puede también tratarse de partículas de mica en la superficie de las cuales se superponen al menos dos capas sucesivas de óxidos metálicos y/o de materias colorantes orgánicas.
Se puede citar también, a título de ejemplo de pigmentos nacarados, la mica natural recubierta de óxido de titanio, de óxido de hierro, de pigmento natural o de oxicloruro de bismuto.
Como sustancias fluorescentes inorgánicas utilizables en la presente invención, se pueden citar por ejemplo las sustancias fluorescentes inorgánicas a base de óxido de zinc, los pigmentos fluorescentes a la luz del día que se fabrican generalmente a partir de colorantes fluorescentes que se disuelven previamente en una resina soporte a fin de obtener una solución sólida, la cual se tritura después en un polvo de partículas de resina que presenta propiedades fluorescentes.
Los pigmentos fluorescentes que son convenientes para la presente invención se pueden seleccionar entre las resinas coloreadas de poliamida y/o de formaldehído/benzoguanamina y/o de melamina/formaldehído/sulfonamida, entre los co-condensados aminotriazina/formaldehído/sulfonamida coloreados y/o entre las lentejuelas de poliéster
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metalizadas y/o sus mezclas. Estos pigmentos fluorescentes pueden también presentarse en forma de dispersiones acuosas de pigmentos fluorescentes.
Cuando las sustancias fluorescentes orgánicas son blancas, se denominan también abrillantadores ópticos que absorben esencialmente en UVA entre 300 y 390 nm y que reemiten esencialmente entre 400 y 525 nm.
Las composiciones pueden también comprender uno o varios aditivos que permite optimizar las características del revestimiento durante y después de su aplicación.
Entre los aditivos, se encuentran en particular unos agentes dispersantes, unos agentes antiespumantes, pero también unos polímeros, unos espesantes y unos plastificantes.
Procedimiento de aplicación
Otro objeto de la invención se refiere a un procedimiento de aplicación de una composición fluida apta para formar un revestimiento tal como se ha definido anteriormente.
Según un primer modo de realización, puede tratarse de un procedimiento útil para conferir unas propiedades virucidas a todo o parte de la superficie de un soporte flexible o másico según la reivindicación 11.
Refiriéndose a la incorporación de dicho virucida, en particular de origen natural a nivel de dicha composición, se puede inducir a utilizar emulsiones o soluciones particulares, por ejemplo tales como soluciones amoniacales o preferentemente a base de 2-amino-2-metil-1-propanol, que presenta la ventaja de no generar liberación olorosa.
Según una variante de realización, el agente humectante puede estar presente en tal emulsión.
El virucida, en particular de origen natural, puede ser tal como se ha definido anteriormente, y en particular seleccionado entre la monolaurina, la lactoferrina y un aceite esencial que presenta una actividad antiviral, como por ejemplo el aceite esencial de laurel.
Según la invención, el virucida contiene al menos la monolaurina.
El agente humectante puede también ser tal como se ha definido anteriormente, en particular ser glicerol.
La aplicación de dicha composición sobre la superficie del soporte flexible o másico a recubrir puede realizarse de diversas maneras:
- por pulverización de dicha composición sobre la superficie,
- por impresión de dicha composición sobre la superficie,
- por sobreimpresión de dicha composición sobre la superficie al menos parcialmente impresa,
- por preparación de la superficie por pulido de dicha composición sobre la superficie,
- por recubrimiento de dicha composición sobre la superficie, y
- por deposición de dicha composición sobre la superficie.
El agente humectante está ventajosamente presente en la composición fluida según la invención.
En particular, dicha aplicación de la composición fluida según la invención se puede favorecer por la utilización de una emulsión de monolaurina.
Según una variante de realización, el virucida se puede generar in situ a partir de una composición según la invención que contiene, a título de activo, una forma precursora de este virucida.
Así, según otro de sus aspectos, la invención se refiere también a un procedimiento según la reivindicación 12.
Según una variante de realización, este procedimiento puede comprender además la utilización de un agente humectante, en particular tal como se ha definido anteriormente.
Esta variante de realización es particularmente adecuada cuando el virucida es de origen natural y es, por ejemplo, fácilmente accesible por síntesis, preferentemente a costes además ventajosos.
Así, podrá tratarse, por ejemplo, de la monolaurina sintetizada in situ por reacción de ácido láurico y de glicerol en
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presencia de un catalizador.
En consecuencia, la monolaurina está disponible, por otro lado, comercialmente, pero a precios relativamente elevados. Su síntesis in situ según esta variante de realización permite por lo tanto utilizarla en una composición fluida de tipo revestimiento a un coste reducido.
En lo que se refiere a la incorporación de dicho virucida a nivel de dicha composición, ésta puede favorecerse por la utilización de una solución de ácido láurico, en particular tal como una solución amoniacal o preferentemente a base de 2-amino-2-metil-1-propanol que presenta la ventaja de no generar liberación olorosa.
Según este segundo modo de realización, el procedimiento puede comprender al menos las etapas que consisten en:
a) disponer de un soporte flexible o másico cuya superficie a tratar comprende al menos un catalizador y/o reactivo apto para estimular la interacción entre el ácido láurico y el glicerol;
b) poner en contacto dicha superficie con una composición fluida tal como se ha definido anteriormente, que contiene al menos el ácido láurico y glicerol; y
c) imponer a la superficie tratada en la etapa b) un tratamiento térmico propicio a la síntesis de la monolaurina; pudiendo dichas etapas b) y c) realizarse consecutiva o simultáneamente.
Según otra variante de realización, el catalizador puede estar presente en la composición fluida que contiene el ácido láurico y el glicerol.
Según una variante de realización, este procedimiento se puede realizar en presencia de un agente antiespuma.
Más particularmente, se trata de un compuesto comercializado bajo el nombre de Aerotech 3514® (KEMIRA CHIMIE SA) y que está formado de una mezcla de aceites minerales y de tensioactivos no iónicos.
Tal compuesto se puede introducir a una concentración comprendida entre el 0,01% y el 0,30%, preferentemente entre el 0,04% y el 0,20%, y más preferiblemente entre el 0,04% y el 0,12% con respecto al peso total de la mezcla de ácido láurico y de glicerol.
Como se ha indicado anteriormente, la síntesis de monolaurina a partir de ácido láurico y de glicerol se desarrolla en presencia de un catalizador.
A título de ejemplo de catalizador que conviene más particularmente a la catálisis de esta reacción, se pueden citar en particular las zeolitas, y por ejemplo la zeolita A comercializada por la compañía FMC Forest o las lipasas.
En el caso en el que el catalizador es una lipasa, se puede hacer referencia en particular a las condiciones de reacción descritas por Pereira C.C.B., Da Silva M.A.P. et Langone M.A.P. dans la publication « Enzymatic synthesis of monolaurin » (Applied biochemistry and Biotechnology, 2004, vol. 113-116, P.433-445).
A título de lipasa que conviene más particularmente en el ámbito de la presente invención, se pueden citar por ejemplo las lipasas comercializadas bajo las referencias Lipozyme RM IM®, Lipozyme TL IM® y Resinase A2C® por la compañía NOVOZYMES.
La composición fluida conforme a la invención puede contener del 0,5% al 3% en peso seco, por ejemplo del 0,5% al 2% en peso seco, de catalizador con respecto a su peso total.
El catalizador, por ejemplo la zeolita, se puede introducir a razón de al menos un 2% en peso, por ejemplo al menos un 5% en peso, con respecto al peso total de la mezcla de ácido láurico y de glicerol.
Según una primera variante de realización, el ácido láurico y el glicerol se pueden introducir en mezcla equimolar.
Según una segunda variante de realización, el glicerol se puede introducir en exceso con respecto al ácido láurico.
Según esta segunda variante, un glicerol en exceso residual permanece por lo tanto presente en el revestimiento al final de la reacción.
Como se ha mencionado anteriormente, este glicerol residual puede tener el papel de agente humectante y aumentar las propiedades antivirales.
Los ejemplos siguientes, no limitativos, permitirán comprender mejor como poner en práctica la invención y sus
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ventajas.
Ejemplo 1
Preparación de una emulsión de monolaurina
Se agita en Rayneri al baño mana a 50°C, 50 g de monolaurina de síntesis hasta que esté fundida.
Se añaden 5g de Disponil TD® 0785 y 7 g de agua.
Se añaden 4 g de Eumulgin BA® 10 fundido a 50°C después, tras la homogeneización, se deja enfriar hasta temperatura ambiente bajo agitación.
Se añaden 6 g de agua bajo agitación y después se deja actuar durante 15 min.
Se introducen lentamente 47,5g de agua bajo agitación.
Se obtiene una emulsión de monolaurina al 42%.
Tinta flexográfica
Tabla I
% % seco
Slurry Kaolin: Intrafill 60 (ES 60 %)
33,4 20
Joncryl 1674 (ES 41%)
56,8 23,3
PE Wax Emulsion: Aquacer 2500 (ES 40 %)
4,8 1,9
Antiespuma Nopco 8034
0,48
Emulsión de monolaurina al 42% según el ejemplo 1
4,5 es decir un 1,9% de monolaurina 1,9
Total
100% 47,1%
La preparación se realiza en Rayneri.
Se deposita la tinta flexográfica preparada como se ha indicado anteriormente sobre dos caras de un soporte de papel clásico (velin NS 2005 5175).
Se seca cada cara durante 3 min. a 100°C.
El depósito medio por cara es de 14,4 g/m2 húmedo, es decir aproximadamente 6,8 g/m2 seco (0.27 g/m2 de monolaurina).
Barniz de sobreimpresión
Tabla II
% % seco
Joncryl 1674 (ES 41%)
62,0 26,7
Joncryl 8078 (ES 32%)
19,1 6,1
PE Wax Emulsion :Aquacer 2500 (ES 40%)
6,7 2,7
Agua
7,6
Emulsión de monolaurina al 42%
4,5 es decir 1,9% de monolaurina 1,9
Total
100 37,4
La preparación se realiza en Rayneri.
Se deposita el barniz de sobreimpresión preparado como se ha indicado anteriormente sobre dos caras de un soporte plástico Polyart® (Polyart P3 no estucado).
Se seca cada cara durante 2 minutos a 90°C.
El depósito medio por cara es de 15,8 g/m2 húmedo, es decir aproximadamente 5,8 g/m2 seco (0,30 g/m2 de monolaurina).
Ejemplo 2
Actividad antifágica del soporte tratado según la invención
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Se realiza un ensayo de la actividad antifágica. El ensayo se basa en la norma JIS L 1902 modificada, o también sobre la norma ISO 20743 modificada, sobre los fagos MS2, que se reconocen por ser muy resistentes, y aplicada sobre tiempos de acción comprendidos entre 18 y 24 horas.
El principio es el siguiente: unos fagos MS2 se depositan sobre el soporte de papel clásico (velin NS 2005 5175) considerado en la 1a parte del ejemplo 1, después se evalúa el número de fagos MS2 activos una primera vez a t=0h, y una segunda vez a t=24h.
Para evaluar el número de fagos MS2 activos sobre los soportes a ensayar a un tiempo dado, se pone estos soportes en presencia de bacterias particulares que presentan la propiedad de ser unos hospedantes de los fagos MS2: la medición del número de intervalos de lisis (o pfp) después del cultivo permite entonces volver a la cantidad de fagos MS2 buscada.
Se puede deducir así una actividad antifágica (anotada A), definida de la siguiente manera:
A = [moy log (C24) - moy log (Co)] - [moy log (E24) - moy log (Eo)],
fórmula en la que E24 corresponde al número de intervalos de lisis a 24h, y E0 corresponde al número de intervalos de lisis justo después de su puesta en contacto con el soporte ensayado.
Las condiciones experimentales son las siguientes:
- el diluyente utilizado es la peptona/sal (de referencia DIFCO, 1897-17) y la cepa bacteriana utilizada es Escherichia coli K12, que es una cepa hospedante de los fagos MS2.
- el soporte control es un textil 100% algodón no tratado.
- se depositan 200 |il de una suspensión de fago a 1 x 105 pfp/ml.
Se deduce la actividad antifágica siguiente:
Atinta flexográfica según el ejemplo 1 2,74 (-3,94) = 1,20 log.
Los resultados se detallan a continuación.
Tabla III
Tiempo de incubación
0h 24h
Muestra
probeta C0 (pfp/ech) log (Co) moy Co log (moy Co) C24 (pfp/ec h) log (C24 ) moy C24 log (moy C24)
Control = Soporte textil sin tinta
1 6 300 000 6,80 5580 000 6,75 4300 3,63 1015 0 4,01
2
4 860 000 6,69 16000 4,20
Tiempo de incubación
0h 24h
Muestra
probeta E0 (pfp/ech) log (Eo) moy Eo log (moy Eo) E24 (pfp/ec h) log (E24 ) moy E24 log (moy E24)
Soporte tratado con tinta flexográfica según el ejemlo 1
1 2 900 000 6,46 4950 000 6,69 430 2,63 560 2,75
2
7 000 000 6,85 690 2,84
Ejemplo 3
Actividad antiviral del soporte tratado según la invención
Se realizan dos ensayos de la actividad antiviral, uno frente a Poliovirus Lsc 1 y el otro frente a Influenza A (H1N1).
El soporte ensayado es el soporte plástico Polyart® (Polyart P3 no estucado) considerado en 2a parte del ejemplo 1. a) Poliovirus Lsc 1
El protocolo de realización es comparable con el ensayo ASTM E 1053-97 (Standard Test Method for Efficacy of
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Virucidal Agents Intended for Inanimate Surfaces).
Los soportes son unos papeles uniformes de algodón no tratado.
El principio es el siguiente:
Los papeles tratados y no tratados se cortan en secciones de 30 mm2
Cinco de estas secciones tratadas y no tratadas se colocan en unas cajas de Petri estériles de plástico de 250 mm.
Se aplican uniformemente 100 microlitros de una dilución, que comprende unos virus tales como se han definido anteriormente, sobre la superficie de las secciones cuadradas.
Las cinco diluciones ensayadas al final sobre el soporte tratado según la invención y el soporte control se precisan en la tabla IV.
Las cajas de Petri son cubren e incuban durante 24h a 22°C.
Después, se retiran y cada sección inoculada se transfiere en un tubo de centrifugación estéril de fondo cónico (Fisher scientific, PA). Para cada tubo, se añaden 20 ml de PBS (Phosphate Bufferder saline) estéril y extracto de buey al 3% (Becton Dickinson # 263010, MD).
Los tubos se colocan en un agitador orbital y se agitan a baja velocidad durante 15 minutos.
Después de la agitación, se retiran 5 ml de líquido de cada tubo que se coloca cada uno en un nuevo tubo de centrifugación estéril de fondo cónico (Fisher scientific, PA).
Las suspensiones se diluyen diez veces en PBS.
Se censa el número de poliovirus viable en cada tubo.
El censado se efectúa por inoculación alícuota de las diluciones de muestra sobre unas monocapas de células BGM recientemente preparada utilizando un revestimiento de agar.
Las placas se registran durante un periodo de 2-4 días de incubación.
Las células se incuban a 35°C en una atmósfera al 5% de CO2.
Los resultados se detallan a continuación.
Tabla IV
La concentración inicial de unidades virales infecciosas por muestra es de 1700 pfu/ml (pfu = plaque forming units); Los resultados son apreciados después de un tiempo de contacto de 24h.
Concentración de Poliovirus pfu/ml% Porcentaje medio de reducción de la concentración de virus
Soporte tratado con barniz de sobreimpresión según el ejemplo 1
23 98,8
Soporte tratado con barniz de sobreimpresión según el ejemplo 1
28,5
Soporte tratado con barniz de sobreimpresión según el ejemplo 1
22
Soporte tratado con barniz de sobreimpresión según el ejemplo 1
17
Soporte tratado con barniz de sobreimpresión según el ejemplo 1
10,5
Control 1
170 53,9
Control 2
650
Control 3
900
Control 4
110
Control 5
1100
b) Influenza A (H1N1)
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Preparación de los cultivos de virus:
El virus Influenza A (H1N1; ATCC VR-1469) se propaga y se censa como números más probables (MPN = Most Probable Numbers) utilizando como hospedantes unas monocapas (ATCC CCL-34) de células de MDCK (Madin- Darbin Canine Kidney type I).
Las células se cultivan en unas placas de cultivo celular de 12 pocillos.
Para el censado, las partes alícuotas de una muestra se inoculan sobre unas monocapas recientemente preparadas de monocapas de MDCK.
Las células se incuban en un medio dMEM (MediaTech, USA) que contiene tripsina, a 35°C y bajo una atmósfera al 5% de CO2 durante 5-7 días.
Las células se monitorizan sistemáticamente en microscopio para observar los signos de degeneresencia.
Las células en los pocillos que presentan signos de infección (Cytopathic effects; CPE) se registran como positivas (+) y las que no presentan signos se registran como negativas (-).
El número más probable de virus infeccioso en una muestra se calcula después utilizando un programa MPNCALC (versión 0.0.0.23).
Para los experimentos, un stock viral congelado (típicamente 1 x 108 iu/ml) se descongela rápidamente en un baño de agua a 35°C el día anterior a los experimentos.
Se realiza después una dilución 1/10 del stock en PBS complementado con BSA (Bovine Serum Albumin) al 2%.
El stock se utiliza después para el ensayo antiviral siguiente.
El stock de virus diluido se titula por diez diluciones sucesivas de PBS y se inocula sobre células de MDCK como se han descrito anteriormente.
El modo de realización para el ensayo antiviral es el mismo que el descrito anteriormente.
Se censa el número de Influenza A en cada tubo.
El censado se efectúa según el procedimiento MPN descrito anteriormente.
Los resultados se detallan a continuación.
Tabla V
El MPN calculado inicial es de 460000 y el número de unidades virales infecciosas inoculadas por muestra es de 46000.
Los resultados se aprecian después de un tiempo de contacto de 24h.
Número más probable (MPN) calculado de Influenza A% Porcentaje medio de reducción de la concentración de virus
Soporte tratado con barniz de sobreimpresión según el ejemplo 1
< 0,4 > 99,999
Soporte tratado con barniz de sobreimpresión según el ejemplo 1
< 0,4
Soporte tratado con barniz de sobreimpresión según el ejemplo 1
< 0,4
Soporte tratado con barniz de sobreimpresión según el ejemplo 1
< 0,4
Soporte tratado con barniz de sobreimpresión según el ejemplo 1
< 0,4
Control 1
460 98,2
Control 2
1100
Control 3
460
Control 4
1100
Control 5
1100

Claims (19)

  1. 5
    10
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    30
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    40
    45
    50
    55
    60
    65
    REIVINDICACIONES
    1. Composición fluida apta para formar un revestimiento, caracterizada por que contiene del 0,1% al 3% en peso seco con respecto al peso total de la composición de al menos un virucida de origen natural, siendo dicho virucida natural la monolaurina,
    poseyendo dicha composición una viscosidad comprendida entre 30 mPa.s y 40 Pa.s, a temperatura y presión ambiente,
    comprendiendo dicha composición además al menos un agente aglutinante seleccionado entre las resinas, las ceras y las gomas.
  2. 2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por que contiene además al menos un biocida bacteriostático y/o bactericida o un biocida fungistático y/o fungicida.
  3. 3. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que contiene del 0,1% al 2% en peso seco, por ejemplo del 0,5% al 1,5% en peso seco, de dicho virucida con respecto a su peso total.
  4. 4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que contiene además un agente humectante, siendo dicho agente humectante en particular un poliol y más particularmente glicerol.
  5. 5. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la relación ponderal masa de agente humectante sobre masa de virucida es al menos igual a 1.
  6. 6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que es de tipo tinta o barniz.
  7. 7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que se trata de una tinta que contiene al menos un pigmento y al menos un agente aglutinante, seleccionado en particular entre una cera polietilénica, una resina acrílica y sus mezclas.
  8. 8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que contiene una cantidad de pigmentos comprendida entre el 0% y el 60% en peso, en particular entre el 10% y el 50% en peso, y particularmente comprendida entre el 15% y el 35% en peso, con respecto al peso total de dicha composición.
  9. 9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada por que se trata de un barniz que contiene al menos un agente aglutinante, seleccionado en particular entre una cera polietilénica, una resina acrílica y sus mezclas.
  10. 10. Composición fluida según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada por que se trata de un barniz de sobreimpresión que contiene al menos un agente aglutinante, en particular seleccionado entre las resinas epoxi cicloalifáticas.
  11. 11. Procedimiento útil para conferir propiedades virucidas a todo o parte de la superficie de un soporte flexible o másico que comprende al menos la etapa que consiste en aplicar una composición tal como se define en las reivindicaciones 1 a 10,
    seleccionándose dicho soporte del grupo constituido por los billetes de banco, de las tarjetas tales como tarjetas con chip, objetos plásticos tales como juguetes, teclados y ratones de ordenadores, pantallas táctiles, teclados, pantallas y auriculares de teléfonos, instrumentos de cuidados, médicos o de salud, instrumentos de música, ropa de trabajo, herramientas y tejidos de muebles.
  12. 12. Procedimiento útil para conferir propiedades virucidas a todo o parte de la superficie de un soporte flexible o másico,
    seleccionándose dicho soporte del grupo constituido por los billetes de banco, de las tarjetas tales como tarjetas con chip, objetos plásticos tales como juguetes, teclados y ratones de ordenadores, pantallas táctiles, teclados, pantallas y auriculares de teléfonos, instrumentos de cuidados, médicos o de salud, instrumentos de música, ropa de trabajo, herramientas y tejidos de muebles
    que comprende al menos la etapa que consiste en aplicar una composición fluida apta para formar un revestimiento que contiene del 0,1% al 3% en peso seco de ácido láurico con respecto al peso total de la composición,
    poseyendo dicha composición una viscosidad comprendida entre 30 mPa.s y 40 Pa.s, a temperatura y presión ambiente,
    5
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    15
    20
    25
    30
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    comprendiendo dicha composición además al y las gomas;
    y la generación de la monolaurina in situ en dicha composición;
    sintetizándose la monolaurina in situ por reacción de ácido láuico y de glicerol en presencia de un catalizador, siendo dicho catalizador en particular de tipo zeolita o lipasa.
  13. 13. Procedimiento según la reivindicación anterior, que comprende al menos las etapas que consisten en:
    a) disponer de un soporte flexible o másico cuya superficie a tratar comprende al menos un catalizador y/o reactivo apto para estimular la interacción entre el ácido láurico y el glicerol; siendo dicho catalizador en particular de tipo zeolita o lipasa;
    b) poner en contacto dicha superficie con una composición según la reivindicación 12 que contiene al menos el ácido láurico y glicerol; y
    c) imponer a la superficie tratada en la etapa b) un tratamiento térmico propicio para la síntesis de la monolaurina; pudiendo realizarse dichas etapas b) y c) consecutiva o simultáneamente.
  14. 14. Procedimiento según la reivindicación 12 o 13, en el que la composición comprende del 0,1% al 2% en peso seco, por ejemplo del 0,5% al 1,5% en peso seco, de ácido láurico con respecto a su peso total.
  15. 15. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 12 a 14, en el que la composición contiene además un agente humectante, siendo dicho agente humectante en particular un poliol y más particularmente un glicerol.
  16. 16. Procedimiento según la reivindicación anterior, en el que la relación ponderal masa de agente humectante sobre masa de ácido láurico es al menos igual a 1.
  17. 17. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 12 a 16, en el que la composición es tal como se define según una cualquiera de las reivindicaciones 6 a 10.
  18. 18. Procedimiento en el que una composición tal como se define en las reivindicaciones 1 a 10 se deposita en superficie de un soporte por impresión offset, por huecograbado, por flexografía, por sobreimpresión flexográfica, por grabado en talla dulce, por tipografía o por litografía.
  19. 19. Objeto caracterizado por que es susceptible de obtenerse mediante un procedimiento que comprende al menos una etapa de revestimiento en superficie por una composición tal como se define en las reivindicaciones 1 a 10.
    menos un agente aglutinante seleccionado entre las resinas, las ceras superficie del soporte flexible o másico, durante dicha aplicación de
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