KR20120089482A - 가교된 용융 성형 물품 및 이를 제조하기 위한 조성물 - Google Patents

가교된 용융 성형 물품 및 이를 제조하기 위한 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR20120089482A
KR20120089482A KR1020127009447A KR20127009447A KR20120089482A KR 20120089482 A KR20120089482 A KR 20120089482A KR 1020127009447 A KR1020127009447 A KR 1020127009447A KR 20127009447 A KR20127009447 A KR 20127009447A KR 20120089482 A KR20120089482 A KR 20120089482A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
crosslinked
polyethylene
melt
ethylene
silane
Prior art date
Application number
KR1020127009447A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101768730B1 (ko
Inventor
모하메드 에쎄기르
제프리 엠 코젠
사우라브 에스 센굽타
Original Assignee
유니온 카바이드 케미칼즈 앤드 플라스틱스 테크날러지 엘엘씨
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 유니온 카바이드 케미칼즈 앤드 플라스틱스 테크날러지 엘엘씨 filed Critical 유니온 카바이드 케미칼즈 앤드 플라스틱스 테크날러지 엘엘씨
Publication of KR20120089482A publication Critical patent/KR20120089482A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101768730B1 publication Critical patent/KR101768730B1/ko

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C67/00—Shaping techniques not covered by groups B29C39/00 - B29C65/00, B29C70/00 or B29C73/00
    • B29C67/24—Shaping techniques not covered by groups B29C39/00 - B29C65/00, B29C70/00 or B29C73/00 characterised by the choice of material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
    • C08J3/244—Stepwise homogeneous crosslinking of one polymer with one crosslinking system, e.g. partial curing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C45/00—Injection moulding, i.e. forcing the required volume of moulding material through a nozzle into a closed mould; Apparatus therefor
    • B29C45/0001—Injection moulding, i.e. forcing the required volume of moulding material through a nozzle into a closed mould; Apparatus therefor characterised by the choice of material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C45/00—Injection moulding, i.e. forcing the required volume of moulding material through a nozzle into a closed mould; Apparatus therefor
    • B29C45/16—Making multilayered or multicoloured articles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C70/00—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts
    • B29C70/88—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts characterised primarily by possessing specific properties, e.g. electrically conductive or locally reinforced
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
    • C08J3/246—Intercrosslinking of at least two polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/56—Organo-metallic compounds, i.e. organic compounds containing a metal-to-carbon bond
    • C08K5/57—Organo-tin compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L43/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing boron, silicon, phosphorus, selenium, tellurium or a metal; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L43/04—Homopolymers or copolymers of monomers containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/06—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C08L83/06—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B19/00—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing insulators or insulating bodies
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/20—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils
    • H01B3/22—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils hydrocarbons
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/307—Other macromolecular compounds
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/46—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes silicones
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B7/00—Insulated conductors or cables characterised by their form
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2023/00—Use of polyalkenes or derivatives thereof as moulding material
    • B29K2023/04—Polymers of ethylene
    • B29K2023/06—PE, i.e. polyethylene
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2023/00—Use of polyalkenes or derivatives thereof as moulding material
    • B29K2023/04—Polymers of ethylene
    • B29K2023/06—PE, i.e. polyethylene
    • B29K2023/0608—PE, i.e. polyethylene characterised by its density
    • B29K2023/0625—LLDPE, i.e. linear low density polyethylene
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2023/00—Use of polyalkenes or derivatives thereof as moulding material
    • B29K2023/18—Polymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms, e.g. polymers of butylene, e.g. PB, i.e. polybutylene
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
    • B29K2105/0005—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped containing compounding ingredients
    • B29K2105/0014—Catalysts
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
    • B29K2105/0058—Liquid or visquous
    • B29K2105/0067—Melt
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
    • B29K2105/0085—Copolymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
    • B29K2105/0088—Blends of polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
    • B29K2105/24—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped crosslinked or vulcanised
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2995/00—Properties of moulding materials, reinforcements, fillers, preformed parts or moulds
    • B29K2995/0037—Other properties
    • B29K2995/0083—Creep
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2995/00—Properties of moulding materials, reinforcements, fillers, preformed parts or moulds
    • B29K2995/0037—Other properties
    • B29K2995/0094—Geometrical properties
    • B29K2995/0097—Thickness
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2009/00—Layered products
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2031/00—Other particular articles
    • B29L2031/34—Electrical apparatus, e.g. sparking plugs or parts thereof
    • B29L2031/3462—Cables
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C08G77/442—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing vinyl polymer sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2383/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
    • C08J2383/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2423/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2423/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2423/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/20—Applications use in electrical or conductive gadgets
    • C08L2203/202—Applications use in electrical or conductive gadgets use in electrical wires or wirecoating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
    • C08L2207/32—Properties characterising the ingredient of the composition containing low molecular weight liquid component
    • C08L2207/322—Liquid component is processing oil

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Abstract

폴리올레핀, 알콕시실란, 오르가노폴리실록산, 자유 라디칼 개시제, 및 액체 중합체 개질제를 포함하는 가교성 혼합물을 개시한다. 오르가노폴리실록산은 2 개 이상의 히드록실 말단 기를 함유한다. 가교성 혼합물이 용융 성형되는 경우, 고유한 가교 조성물이 형성된다. 액체 중합체 개질제는 유전 강도를 감소시키지 않으면서도 용융 성형 물품의 가요성을 개선한다.

Description

가교된 용융 성형 물품 및 이를 제조하기 위한 조성물 {CROSSLINKED, MELT-SHAPED ARTICLES AND COMPOSITIONS FOR PRODUCING SAME}
우선권
본 출원은 2009년 9월 16일에 출원되고 그 전체 내용이 본원에 참조로 도입된 미국특허 출원 제61/242,857호에 대한 우선권을 청구한다.
본 개시내용은 가교된 용융 성형 물품에 관한 것이다. 일 태양에서, 본 개시내용은 가교된 용융 성형 물품의 제조 방법에 관한 것이며, 다른 태양에서, 본 개시내용은 상기 물품이, 2 개 이상의 관능성 말단 기를 함유하는 오르가노폴리실록산을 사용하여 가교되는 방법에 관한 것이다. 또 다른 태양에서, 본 개시내용은 후-성형(post-shaping) 외부 가열 또는 수분의 사용을 필요로 하지 않고 가교가 달성되는 방법에 관한 것이다.
가교성 물품, 예컨대 내열 와이어 및 케이블 코팅, 및 성형 부품 및 액세서리의 제조에 사용되는 조성물은 대개 최종 성형 후에 가교를 필요로 한다. 다양한 가교 방법이 본 기술분야에서 실시되며, 이 중 2 가지, 즉 퍼옥시드 가교 및 수분 경화(수분 경화는 대개 실란 그라프팅되거나 공중합된 폴리올레핀을 사용함)가 널리 사용된다.
수분 경화 시스템은 넓은 용융 온도의 범위 내에서 처리될 수 있다는 장점을 갖지만, 일반적으로 가교가 물품으로의 외부 수분의 확산에 의존하기 때문에 얇은 벽 구조물에 대해서만 한정된다. 퍼옥시드 경화 조성물은 두꺼운 벽 구조물, 예컨대 중압(MV) 케이블 절연부 및 성형된 케이블 액세서리에 바람직하다. 이러한 경화성 화합물은, 물품을 형성하기 전의 조기 가교(스코치(scorch))를 방지하기 위하여 퍼옥시드 분해 온도 미만의 온도에서 처리될 필요가 있다. 물품이 형성되면, 퍼옥시드 분해 온도로 균일하게 가열된 다음, 원하는 가교 수준을 달성하는데 필요한 시간 동안 이 온도에서 유지될 필요가 있다. 이는 물품 벽을 통한 열악한 열 전달로 인하여 이러한 물품의 제조 속도를 낮게 유지시킬 수 있다. 또한, 물품이 냉각되면, 퍼옥시드 분해는 무시할 수 있는 수준으로 느려지며, 따라서 임의의 유의한 가교는 종료된다. 스코치, 및 긴 가열 및 경화 시간(주형내 경화 시간 또는 연속 가황 튜브에서의 체류 시간)이 조합된 문제는 긴 제조 사이클, 및 이에 따른 낮은 생산성(시간 당 유닛)을 야기한다.
가교된 폴리올레핀 물품, 특히 와이어 및 케이블 용도에서는 가요성이 요망된다. 와이어 및 케이블 코팅의 가요성은 케이블 연결 동안의 취급 및 적절한 케이블 감김(reeling)을 촉진한다. 와이어 및 케이블 액세서리의 가요성은 광범위한 케이블 크기에 대한 설치 용이성을 증진시킨다.
가교된 물품에 가요성을 개선하기 위한 오일 증량제 첨가제는 공지되어 있다. 그러나, 가교된 물품에 오일 증량제를 첨가하는 것은 단점이 있다. 특히, 오일 증량제의 첨가는 가교된 물품의 유전 강도(ACBD)를 감소시킨다.
높은 유전 강도를 갖는 가요성의 가교된 폴리올레핀 물품에 대한 필요성이 존재한다. 또한, 와이어 및 케이블 용도를 위한 가요성의 가교된 폴리올레핀 물품에 대한 필요성이 존재한다.
본 개시내용은 개선된 가요성 및 높은 유전 강도를 갖는 가교된 폴리올레핀 물품에 관한 것이다. 본 발명의 가교된 물품은 가교된 폴리올레핀 및 액체 중합체 개질제를 포함한다. 폴리올레핀은 고유한 실란 결합에 의해 가교된다. 액체 중합체 개질제는 유전 강도에 악영향을 주지 않고 가교성을 개선시킨다.
본 발명의 개시내용은 폴리올레핀, 알콕시실란, 오르가노폴리실록산, 자유 라디칼 개시제, 및 액체 중합체 개질제를 포함하는 가교성 혼합물을 제공한다. 오르가노폴리실록산은 2 개 이상의 히드록실 말단 기를 함유한다. 일 실시양태에서, 가교성 혼합물은 가교 촉매를 함유한다.
본 발명의 개시내용은 실란-그라프팅된 폴리에틸렌, 오르가노폴리실록산, 및 액체 중합체 개질제를 포함하는 다른 가교성 혼합물을 제공한다. 오르가노폴리실록산은 2 개 이상의 히드록실 말단 기를 함유한다. 일 실시양태에서, 가교성 혼합물은 가교 촉매를 함유한다.
본 개시내용은 가교된 폴리에틸렌 조성물, 오르가노폴리실록산, 및 액체 중합체 개질제를 포함하는 용융 성형 물품을 제공한다. 오르가노폴리실록산은 2 개 이상의 히드록실 말단 기를 함유한다.
일 실시양태에서, 용융 성형 물품은 폴리에틸렌의 중합체 쇄 사이에 폴리실록산 결합을 포함하며, 폴리실록산 결합은 구조(Ⅰ)를 갖는다
(Ⅰ)
Figure pct00001
식 중, n = 1 내지 100,000임.
도 1은 인게이지(ENGAGE) 플라스토머 및 히드록실-말단 폴리디메틸실록산(PDMS)으로 반응성 개질된 인게이지 플라스토머의 동역학적 분석(DMA)으로부터의 데이터를 나타내는 그래프이다.
도 2는 2 개의 반도전성 층 사이에 개재된 두꺼운 벽을 갖는 절연층을 포함하는 성형된 전기 커넥터의 단면의 개략도이다.
도 3은 도 2의 가교된 절연층의 DMA를 나타내는 그래프이다.
도 4a 및 도 4b는 촉매가 없는, 따라서 가교되지 않은 히드록시-말단 폴리디메틸실록산과 혼합된 VTMS-그라프팅된 폴리에틸렌의 전자 현미경 사진을 나타낸다. 이 현미경 사진들은 배율이 각각 250X 및 500X이다.
도 5a 및 도 5b는 본 발명의 개시내용의 일 실시양태에 따라 가교되고 촉매의 존재 하에 히드록시-말단 폴리디메틸실록산과 혼합된 VTMS-그라프팅된 폴리에틸렌의 전자 현미경 사진을 나타낸다. 이 현미경 사진들은 배율이 각각 250X 및 500X이다.
달리 기술되거나, 문맥으로부터 암시되거나 본 기술분야에 통상적인 것이 아니라면, 모든 부 및 %는 중량을 기준으로 하며, 모든 시험 방법은 본 개시내용의 출원일 현재 통용되는 것이다. 미국 특허 실무 목적상, 언급된 모든 특허, 특허 출원 또는 공보의 내용은, 특히 합성 기술, 정의(본원에 구체적으로 제공된 임의의 정의와 불일치하지 않는 정도로) 및 본 기술분야에 일반적인 지식의 개시내용과 관련하여, 전문이 참고로 포함된다 (또는 그의 등가 US 버전이 역시 참고로 포함됨).
본 개시내용의 수치 범위는 근사치이며, 따라서 달리 나타내지 않으면 범위 밖의 값을 포함할 수 있다. 수치 범위는 낮은 값과 높은 값을 포함한, 이 범위의 모든 값을 포함하되, 임의의 낮은 값과 임의의 높은 값 사이에 2 이상의 단위의 분리가 존재하는 경우, 한 단위의 증분으로 포함한다. 예로서, 예컨대 분자량, 점도, 용융 지수 등과 같은 조성적, 물리적 또는 다른 특성이 100 내지 1,000이라면, 100, 101, 102 등과 같은 모든 개별 값, 및 100 내지 144, 155 내지 170, 197 내지 200 등과 같은 하위 범위가 분명히 열거된 것으로 의도된다. 1 미만인 값을 포함하거나, 1 초과의 분수(예컨대, 1.1, 1.5 등)를 포함하는 범위의 경우, 한 단위는 적절히 0.0001, 0.001, 0.01 또는 0.1인 것으로 간주된다. 10 미만의 한 자릿수를 포함하는 범위(예컨대, 1 내지 5)의 경우, 한 단위는 통상적으로 0.1인 것으로 간주된다. 구체적으로 의도하고자 하는 것에 대해서만 예를 들었으며, 열거된 하한값과 상한값 사이의 가능한 모든 수치 값의 조합이 본 개시내용에 분명히 기술된 것으로 간주된다. 수치 범위는, 특히 조성물의 성분의 양 및 다양한 공정 파라미터에 대하여 본 개시내용에 제공된다.
"주위 조건" 및 유사 용어는 물품의 주변 영역 또는 환경의 온도, 압력 및 습도를 의미한다. 통상적인 사무용 빌딩 또는 실험실의 주위 조건은 23 ℃의 온도 및 대기압을 포함한다.
"블렌드", "중합체 블렌드" 및 유사 용어는 둘 이상의 중합체의 블렌드를 의미한다. 이러한 블렌드는 혼화성이거나 혼화성이 아닐 수 있다. 이러한 블렌드는 상 분리되거나 상 분리되지 않을 수 있다. 이러한 블렌드는 투과 전자 분광법, 광 산란, x-선 산란 및 본 기술분야에 공지된 임의의 다른 방법으로 측정시 하나 이상의 도메인 구성을 함유하거나 함유하지 않을 수 있다.
"케이블" 및 유사 용어는 보호 절연물, 자켓 또는 쉬쓰(sheath) 내의 하나 이상의 와이어 또는 광섬유를 의미한다. 전형적으로, 케이블은, 전형적으로 통상의 보호 절연물, 자켓 또는 쉬쓰 내에서 서로 결합된 둘 이상의 와이어 또는 광섬유이다. 자켓 내부의 각각의 와이어 또는 섬유는 노출되거나 피복되거나 절연될 수 있다. 조합 케이블은 전기 와이어 및 광섬유를 둘 다 포함할 수 있다. 케이블 등은 저전압, 중전압 및 고전압 용도로 설계될 수 있다. 전형적인 케이블 디자인이 USP 5,246,783, 6,496,629 및 6,714,707에 예시되어 있다.
"촉매적 양"은 검출가능한 수준으로, 바람직하게는 상업적으로 허용가능한 수준으로 에틸렌-비닐실란 중합체의 가교를 촉진시키는데 필요한 촉매의 양을 의미한다.
"조성물" 및 유사 용어는 둘 이상의 성분의 혼합물 또는 블렌드를 의미한다. 예컨대, 실란-그라프팅된 에틸렌 중합체를 제조하는 내용에서, 조성물은 하나 이상의 에틸렌 중합체, 하나 이상의 비닐 실란, 및 하나 이상의 자유 라디칼 개시제를 포함할 것이다. 케이블 쉬쓰 또는 다른 제조 물품을 제조하는 내용에서, 조성물은 에틸렌-비닐실란 공중합체, 촉매 경화 시스템, 및 임의의 목적하는 첨가제, 예컨대 윤활제, 충전제, 산화방지제 등을 포함할 것이다.
"가교된", "경화된" 및 유사 용어는 물품으로 성형되기 전 또는 후에, 중합체가 가교를 유도하는 처리를 겪거나 이에 노출되고 크실렌 또는 데칼렌(decalene) 추출물이 90 중량% 이하(즉, 겔 함량이 10 중량% 이상)임을 의미한다. 본원에 사용된 "가교성 혼합물"은, 용융 성형을 겪는 경우 중합체의 적어도 2 개의 개별적인 중합체 쇄 사이에 결합(즉, 가교)을 형성하는 중합체 혼합물이다.
"에틸렌 중합체", "폴리에틸렌" 및 유사 용어는 에틸렌으로부터 유도된 단위를 함유하는 중합체를 의미한다. 에틸렌 중합체는 통상적으로 에틸렌으로부터 유도된 단위 50 몰%(mol%) 이상을 포함한다.
"에틸렌-비닐실란 중합체" 및 유사 용어는 실란 관능기를 포함하는 에틸렌 중합체를 의미한다. 실란 관능기는 에틸렌과 비닐 실란, 예컨대 비닐 트리알콕시 실란 공단량체를 중합시키거나, 예컨대, USP 3,646,155 또는 6,048,935에 기술된 바와 같이 이러한 공단량체를 에틸렌 중합체 주쇄 위에 그라프팅시킨 결과일 수 있다.
"혼성중합체" 및 "공중합체"는 둘 이상의 상이한 타입의 단량체의 중합에 의해 제조된 중합체를 의미한다. 이러한 포괄적인 용어는 전형적인 공중합체, 즉 상이한 두 타입의 단량체로 제조된 중합체, 및 둘 이상의 상이한 타입의 단량체로 제조된 중합체, 예컨대 삼원공중합체, 사원공중합체 등 양자 모두를 포함한다.
"용융 성형" 및 유사 용어는 주형에서의 처리의 결과로서 또는 용융 상태인 동안 다이를 통해 소정의 구조를 얻은 열가소성 조성물로부터 제조된 물품을 지칭한다. 용융 성형 물품은 적어도 부분적으로 가교되어 구조의 보존성을 유지할 수 있다. 용융 성형 물품은 와이어 및 케이블 쉬쓰, 압축 및 사출 성형 부품, 시트, 테이프, 리본 등을 포함한다.
"중합체"는 동일하거나 상이한 타입의 단량체를 반응(즉, 중합)시킴으로써 제조되는 화합물을 의미한다. 따라서, 포괄적인 용어 "중합체"는, 대개 오직 한 가지 타입의 단량체로부터 제조된 중합체를 지칭하는데 사용되는 용어 "단일중합체" 및 하기 정의된 용어 "혼성중합체"를 포함한다.
"프로필렌 중합체", "폴리프로필렌" 및 유사 용어는 프로필렌으로부터 유도된 단위를 함유하는 프로필렌 중합체를 의미한다. 프로필렌 중합체는 대개 프로필렌으로부터 유도된 단위 50 몰%(mol%) 이상을 포함한다.
본 개시내용은 가교성 혼합물을 제공한다. 가교성 혼합물은 폴리올레핀, 알콕시실란, 오르가노폴리실록산, 및 액체 중합체 개질제를 포함한다. 오르가노폴리실록산은 2 개 이상의 히드록실 말단 기를 함유한다. 가교성 혼합물은 선택적으로 자유 라디칼 개시제 및/또는 가교 촉매를 포함할 수 있다.
폴리올레핀은 하나 이상의 C2-C12 폴리올레핀 및 이들의 조합일 수 있다. 적절한 폴리올레핀의 비제한적인 예는 하나 이상의 프로필렌 중합체, 하나 이상의 에틸렌 중합체, 및 이들의 임의의 조합을 포함한다.
에틸렌 중합체
일 실시양태에서, 폴리올레핀은 폴리에틸렌이다. 실란을 그라프팅하기 위한 본 개시내용의 실시에 사용되는 폴리에틸렌, 즉 후속적으로 실란과 그라프팅되는 폴리에틸렌은 통상적인 폴리에틸렌 중합 기술, 예컨대 고압, 지글러-나타, 메탈로센 또는 기하 구속 촉매를 사용하여 제조될 수 있다. 일 실시양태에서, 폴리에틸렌은 액상, 슬러리 또는 기상 중합 공정에서 활성자와 조합된 기하 구속 촉매(CGC) 또는 모노- 또는 비스-시클로펜타디에닐, 인데닐, 또는 플루오레닐 전이 금속(바람직하게는 4족) 촉매를 사용하여 제조된다. 촉매는, 바람직하게는 모노-시클로펜타디에닐, 모노-인데닐 또는 모노-플루오레닐 CGC이다. 액상 공정이 바람직하다. USP 5,064,802, WO93/19104 및 WO95/00526은 기하 구속 금속 착체 및 그의 제조 방법을 개시한다. 다양하게 치환된 인데닐 함유 금속 착체가 WO95/14024 및 WO98/49212에 교시된다.
일반적으로, 중합은 지글러-나타 또는 카민스키-신 타입 중합 반응에 대해 본 기술분야에 주지된 조건에서, 즉 0-250 ℃, 바람직하게는 30-200℃의 온도, 및 대기압 내지 10,000 기압(1013 메가파스칼(MPa))의 압력에서 수행될 수 있다. 필요한 경우, 현탁액, 용액, 슬러리, 기상, 고체상 분말 중합 또는 다른 공정 조건이 사용될 수 있다. 촉매는 지지되거나 지지되지 않고, 지지체의 조성은 광범위하게 달라질 수 있다. 실리카, 알루미나 또는 중합체(특히 폴리(테트라플루오로에틸렌) 또는 폴리올레핀)가 대표적인 지지체이며, 바람직하게는 촉매가 기상 중합 공정에 사용되는 경우에 지지체가 사용된다. 지지체는, 바람직하게는 촉매(금속을 기재로 함) 대 지지체의 중량비가 1:100,000 내지 1:10, 더 바람직하게는 1:50,000 내지 1:20, 가장 바람직하게는 1:10,000 내지 1:30이 되기에 충분한 양으로 사용된다. 대부분의 중합 반응에서, 사용된 촉매 대 중합성 화합물의 몰비는 10-12:1 내지 10-1:1, 더 바람직하게는 10-9:1 내지 10-5:1이다.
불활성 액체가 중합에 적합한 용매의 역할을 한다. 예로서, 직쇄 및 분지쇄 탄화수소, 예컨대 이소부탄, 부탄, 펜탄, 헥산, 헵탄, 옥탄 및 이들의 혼합물; 환식 및 지환식 탄화수소, 예컨대 시클로헥산, 시클로헵탄, 메틸시클로헥산, 메틸시클로헵탄 및 이들의 혼합물; 퍼플루오르화 탄화수소, 예컨대 퍼플루오르화 C4-10 알칸; 및 방향족 및 알킬 치환된 방향족 화합물, 예컨대 벤젠, 톨루엔, 크실렌 및 에틸벤젠을 포함한다.
본 개시내용의 실시에 유용한 에틸렌 중합체는 α-올레핀 함량이 혼성중합체의 중량을 기준으로 약 15 중량% 이상, 바람직하게는 약 20 중량% 이상, 더 바람직하게는 약 25 중량% 이상인 에틸렌/α-올레핀 혼성중합체를 포함한다. 이러한 혼성중합체는 통상적으로 α-올레핀 함량이 혼성중합체의 중량을 기준으로 약 50 중량% 미만, 바람직하게는 약 45 중량% 미만, 더 바람직하게는 약 40 중량% 미만, 더욱 더 바람직하게는 약 35 중량% 미만이다. α-올레핀 함량은 랜달(Randall)의 문헌[Rev. Macromol. Chem. Phys., C29 (2&3)]에 기술된 절차를 사용하여 13C 핵 자기 공명(NMR) 분광법에 의해 측정된다. 일반적으로, 혼성중합체의 α-올레핀 함량이 높을수록, 밀도는 낮아지고 혼성중합체는 더 비정질이되며, 이는 보호 절연층에 있어서 바람직한 물리적 및 화학적 특성을 의미한다.
α-올레핀은, 바람직하게는 C3-20 선형, 분지형 또는 환형 α-올레핀이다. C3-20 α-올레핀의 예는 프로펜, 1-부텐, 4-메틸-1-펜텐, 1-헥센, 1-옥텐, 1-데센, 1-도데센, 1-테트라데센, 1-헥사데센, 및 1-옥타데센을 포함한다. α-올레핀은 또한 환형 구조, 예컨대 시클로헥산 또는 시클로펜탄을 함유할 수 있으며, 3-시클로헥실-1-프로펜(알릴 시클로헥산) 및 비닐 시클로헥산과 같은 α-올레핀을 생성한다. 용어의 전형적인 의미에서 α-올레핀은 아니지만, 본 개시내용의 목적상 특정한 환형 올레핀, 예컨대 노르보르넨 및 관련 올레핀, 특히 5-에틸리덴-2-노르보르넨은 α-올레핀이며, 상기 기술된 α-올레핀의 일부 또는 모두를 대신하여 사용될 수 있다. 유사하게, 스티렌 및 관련 올레핀(예컨대, α-메틸스티렌 등)은 본 개시내용의 목적상 α-올레핀이다. 예시적인 에틸렌 중합체는 에틸렌/프로필렌, 에틸렌/부텐, 에틸렌/1-헥센, 에틸렌/1-옥텐, 에틸렌/스티렌 등을 포함한다. 예시적인 삼원공중합체는 에틸렌/프로필렌/1-옥텐, 에틸렌/프로필렌/부텐, 에틸렌/부텐/1-옥텐, 에틸렌/프로필렌/디엔 단량체(EPDM) 및 에틸렌/부텐/스티렌을 포함한다. 공중합체는 랜덤이거나 블록일 수 있다.
본 개시내용의 실시에 사용되는 에틸렌 중합체는 단독으로 또는 하나 이상의 다른 에틸렌 중합체, 예컨대 단량체/공단량체 조성 및 함량, 용융 지수, 용융 온도, 분지화도, 촉매 제조 방법 등과 같은 하나 이상의 특성에 의해 에틸렌 중합체가 공통적이지 않음(uncommon)을 의미하는 "서로 상이한" 둘 이상의 에틸렌 중합체의 블렌드와 조합하여 사용될 수 있다. 에틸렌 중합체가 둘 이상의 에틸렌 중합체의 블렌드인 경우, 에틸렌 중합체는 임의의 반응기 내 또는 반응기 후 공정에 의해 블렌딩될 수 있다. 반응기 후 블렌딩 공정보다 반응기 내 블렌딩 공정이 바람직하며, 연속하여 연결된 다중 반응기를 사용하는 공정이 바람직한 반응기 내 블렌딩 공정이다. 이러한 반응기는 동일한 촉매가 채워지지만 상이한 조건, 예컨대 상이한 반응물 농도, 온도, 압력 등에서 작동되거나, 동일한 조건에서 작동되지만 상이한 촉매로 채워질 수 있다.
고압 공정을 이용하여 제조된 에틸렌 중합체의 예는 저밀도 폴리에틸렌(LDPE), 에틸렌 실란 반응기 공중합체(예컨대, 더 다우 케미칼 컴파니(The Dow Chemical Company)에 의해 제조되는 씨링크(SiLINK)®), 에틸렌 비닐 아세테이트 공중합체(EVA), 에틸렌 에틸 아크릴레이트 공중합체(EEA), 및 에틸렌 실란 아크릴레이트 삼원공중합체를 포함한다(이에 제한되지는 않음).
실란 관능기와 그라프팅될 수 있는 에틸렌 중합체의 다른 예는 극저밀도 폴리에틸렌(VLDPE)(예컨대, 더 다우 케미칼 컴파니에 의해 제조되는 플렉소머(FLEXOMER)® 에틸렌/1-헥센 폴리에틸렌), 균질 분지된 선형 에틸렌/α-올레핀 공중합체(예컨대, 미쓰이 페트로케미칼스 컴파니 리미티드(Mitsui Petrochemicals Company Limited)의 타프머(TAFMER)® 및 엑손 케미칼 컴파니(Exxon Chemical Company)의 이그잭트(EXACT)®), 균질 분지된 실질적으로 선형인 에틸렌/α-올레핀 중합체(예컨대, 더 다우 케미칼 컴파니로부터 입수가능한 아피니티(AFFINITY)® 및 인게이지® 폴리에틸렌), 및 에틸렌 블록 공중합체(예컨대, 더 다우 케미칼 컴파니로부터 입수가능한 인퓨즈(INFUSE)® 폴리에틸렌)를 포함한다. 더 바람직한 에틸렌 중합체는 균질 분지된 선형 및 실질적으로 선형인 에틸렌 공중합체이다. 실질적으로 선형인 에틸렌 공중합체가 특히 바람직하며, USP 5,272,236, 5,278,272 및 5,986,028에 더 완전히 기술되어 있다.
일 실시양태에서, 가교성 혼합물은 제1 폴리에틸렌 및 제1 폴리에틸렌과 상이한 제2 폴리에틸렌을 포함한다. 제1 폴리에틸렌은 제2 폴리에틸렌과 비교시 적어도 하나의 공통적이지 않은(동일하지 않은) 특성 또는 구조를 갖는다. 실란 관능기와 공중합되는 폴리에틸렌은 고압 공정을 사용하여 제조된다.
실란 관능기
폴리올레핀이 실란과 그라프팅되는 경우, 가교성 혼합물은 알콕시실란을 포함한다. 효과적으로 에틸렌과 공중합되거나, 에틸렌 중합체와 그라프팅되고 이를 가교시키는 임의의 알콕시실란이 본 개시내용의 실시에 사용될 수 있으며, 하기 식에 의해 기술된 것들이 예시적이다:
Figure pct00002
식 중, R1은 수소 원자 또는 메틸 기이고; x 및 y는 0 또는 1이되, x가 1인 경우, y가 1이고; m 및 n은 독립적으로 0 내지 12의 정수(0 및 12 포함), 바람직하게는 0 내지 4의 정수이고, 각각의 R"는 독립적으로 가수분해성 유기성 기, 예컨대 1 내지 12 개의 탄소 원자를 갖는 알콕시 기(예컨대, 메톡시, 에톡시, 부톡시), 아릴옥시 기(예컨대, 페녹시), 아랄옥시 기(예컨대, 벤질옥시), 1 내지 12 개의 탄소 원자를 갖는 지방족 아크릴옥시 기(예컨대, 포르밀옥시, 아세틸옥시, 프로판오일옥시), 아미노 또는 치환된 아미노 기(알킬아미노, 아릴아미노), 또는 1 내지 6 개(1 및 6 포함)의 탄소 원자를 갖는 저급 알킬 기이되, 3 개의 R 기 중 1 개 이하가 알킬이다. 이러한 알콕시실란은, 고압 공정과 같은 반응기에서 에틸렌과 공중합될 수 있다. 이러한 알콕시실란은 또한 성형 또는 몰딩 작업 전에 또는 그 동안에 적절한 양의 유기 퍼옥시드를 사용함으로써 적절한 에틸렌 중합체에 그라프팅될 수 있다. 추가의 성분, 예컨대 열 및 광 안정화제, 안료, 스코치(scorch) 억제제 등도 제형에 포함될 수 있다. 가교가 일어나는 동안의 공정의 상이 통상적으로 "경화상"으로 지칭되며, 공정 자체가 통상적으로 "경화"로 지칭된다. 또한, 자유 라디칼 공정을 통해 중합체 중 불포화기에 첨가되는 알콕시실란, 예컨대 메르캅토프로필 트리알콕시실란을 포함한다.
적절한 알콕시실란은, 에틸렌계 불포화 히드로카르빌 기, 예컨대 비닐, 알릴, 이소프로페닐, 부테닐, 시클로헥세닐 또는 감마-(메트)아크릴옥시 알릴 기, 및 가수분해성 기, 예컨대 히드로카르빌옥시, 히드로카르보닐옥시 또는 히드로카르빌아미노 기를 포함하는 불포화 실란을 포함한다. 가수분해성 기의 예는 메톡시, 에톡시, 포르밀옥시, 아세트옥시, 프로프리오닐옥시, 및 알킬 또는 아릴아미노 기를 포함한다. 바람직한 알콕시실란은 중합체 상에 그라프팅되거나 다른 단량체(예컨대, 에틸렌 및 아크릴레이트)와 반응기 내에서 공중합될 수 있는 불포화 알콕시 실란이다. 이러한 알콕시실란 및 그의 제조 방법은 메버든(Meverden) 등의 USP 5,266,627에 더 완전하게 기술되어 있다. 비닐 트리메톡시 실란(VTMS), 비닐 트리에톡시 실란, 비닐 트리아세톡시 실란, 감마-(메트)아크릴옥시 프로필 트리메톡시 실란 및 이러한 실란의 혼합물이 본 개시내용에 사용하기에 바람직한 실란 가교제이다.
본 개시내용의 실시에 사용되는 알콕시실란 가교제의 양은 중합체의 성질, 알콕시실란, 처리 또는 반응기 조건, 그라프팅 또는 공중합 효율, 최종 용도 및 유사한 인자들에 따라 폭넓게 달라질 수 있지만, 통상적으로는 0.5 중량% 이상, 바람직하게는 0.7 중량% 이상이 사용된다. 편의성 및 경제성을 고려하는 것이 본 개시내용의 실시에 사용되는 알콕시실란 가교제의 최대량을 제한하는 주요한 2 가지이며, 통상적으로 알콕시실란 가교제의 최대량은 5 중량%를 초과하지 않고, 바람직하게는 3 중량%를 초과하지 않는다.
알콕시실란 가교제는, 통상적으로는 자유 라디칼 개시제, 예컨대 퍼옥시드의 존재 하에 임의의 통상적인 방법으로, 또는 전리 방사선(ionizing radiation) 등에 의해 중합체에 그라프팅된다. 퍼옥시드 개시제, 예컨대 디쿠밀 퍼옥시드, 디-tert-부틸 퍼옥시드, t-부틸 퍼벤조에이트, 벤조일 퍼옥시드, 쿠멘 히드로퍼옥시드, t-부틸 퍼옥토에이트, 메틸 에틸 케톤 퍼옥시드, 2,5-디메틸-2,5-디(t-부틸 퍼옥시)헥산, 라우릴 퍼옥시드 및 tert-부틸 퍼아세테이트 중 임의의 것과 같은 유기 개시제가 바람직하다. 개시제의 양은 달라질 수 있지만, 통상적으로는 0.01(수지 100 부당 부) 이상, 바람직하게는 0.06 이상의 양(중량%)으로 존재한다. 통상적으로, 개시제는 0.15 중량%를 초과하지 않고, 바람직하게는 약 0.10 중량%를 초과하지 않는다. 실란 가교제 대 개시제의 중량비 또한 폭넓게 달라질 수 있지만, 통상적인 가교제:개시제 중량비는 10:1 내지 500:1, 바람직하게는 18:1 내지 250:1이다. 수지 100 부당 부 또는 phr에 사용되는 "수지"는 올레핀계 중합체를 의미한다.
알콕시실란 가교제를 폴리올레핀 중합체에 그라프팅하기 위하여 임의의 통상적인 방법이 사용될 수 있지만, 바람직한 한 가지 방법은, 부스(Buss) 혼련기 또는 2축 압출기와 같은 반응성 압출 또는 혼합 공정의 제1 단에서 상기 두 물질을 개시제와 블렌딩하는 것이다. 그라프팅 조건은 체류 시간 및 개시제의 반감기에 따라 달라질 수 있지만, 용융 온도는 통상적으로는 160 내지 260 ℃, 바람직하게는 190 내지 230 ℃이다.
비닐 트리알콕시실란 가교제와 에틸렌 및 다른 단량체의 공중합은 에틸렌 단일중합체, 및 비닐 아세테이트 및 아크릴레이트와의 공중합체의 제조에 사용되는 고압 반응기에서 수행될 수 있다.
관능성 말단 기를 갖는 다관능성 오르가노폴리실록산
가교성 혼합물은 오르가노폴리실록산, 예컨대 2 개 이상의 관능성 말단 기를 갖는 다관능성 오르가노폴리실록산을 포함한다. 본 발명의 방법에 유용한 관능성 말단 기를 함유하는 올리고머는 식 R2SiO를 2 내지 100,000 단위 이상 포함하며, 식 중 각각의 R은 독립적으로, 1 내지 12 개의 탄소 원자를 포함하는 알킬 라디칼, 2 내지 약 12 개의 탄소 원자를 포함하는 알케닐 라디칼, 아릴, 및 1 내지 약 12 개의 탄소 원자를 포함하는 불소 치환된 알킬 라디칼로 이루어진 군으로부터 선택된다. 라디칼 R은, 예컨대 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, sec-부틸, 도데실, 비닐, 알릴, 페닐, 나프틸, 톨릴, 및 3,3,3-트리플루오로프로필일 수 있다. 각각의 라디칼 R이 메틸인 경우가 바람직하다.
일 실시양태에서, 오르가노폴리실록산은 2 개 이상의 히드록실 말단 기를 함유하며, 예컨대 2 개 이상의 히드록실 말단 기를 함유하는 히드록실-말단 폴리디메틸실록산이다. 이러한 폴리디메틸실록산은, 예컨대 젤레스트사(Gelest, Inc.)의 실란올-말단 폴리디메틸실록산과 같이 상업적으로 입수가능하다. 그러나, 그라프팅된 실란과 반응할 수 있는 다른 말단 기를 갖는 폴리디메틸틸록산, 예컨대 아민 말단 기 등을 갖는 폴리디메틸실록산을 사용할 수 있다. 바람직한 실시양태에서, 폴리디메틸실록산은 하기 식을 가지며,
Figure pct00003
식 중, Me는 메틸이고, n은 범위가 1 내지 100,000 이상이다. 값 "n"은 하한이 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 또는 20이고, 상한이 50, 75, 100, 120, 400, 1000, 또는 100,000일 수 있다. 적절한 다관능성 오르가노폴리실록산의 비제한적인 예는 젤레스트사(Gelest Corp.)의 실란올-말단 폴리디메틸실록산 DMS-15(Mn 2,000-3,500, 점도 45-85 센티스토크, -OH 수준 0.9-1.2 %) 및 다우 코닝사(Dow Corning Corp.)의 실란올 유체(Silanol Fluid) Q1-3563(점도 55-90 센티스토크, -OH 수준 1-1.7 %)이다. 일부 실시양태에서, 다관능성 오르가노폴리실록산은 분지, 예컨대 Me-SiO3/2 또는 SiO4/2 기(실리콘 화학 분야의 숙련자에게 T 또는 Q 기로 공지됨)에 의해 부여된 것들을 포함한다.
본 개시내용의 실시에 사용되는 다관능성 오르가노폴리실록산의 양은 중합체의 성질, 알콕시실란, 다관능성 오르가노폴리실록산, 처리 또는 반응기 조건, 최종 용도 및 유사 인자들에 따라 폭넓게 달라질 수 있지만, 통상적으로는 0.5 중량% 이상, 바람직하게는 2 중량% 이상이 사용된다. 편의성, 중합체 허용성 및 경제성을 고려하는 것이 본 개시내용의 실시에 사용되는 다관능성 오르가노폴리실록산의 최대량을 제한하는 주요한 것들이며, 통상적으로 다관능성 오르가노폴리실록산의 최대량은 20 중량%를 초과하지 않고, 바람직하게는 10 중량%를 초과하지 않는다.
가교 촉매
가교성 혼합물은 선택적으로 가교 촉매를 포함한다. 가교 촉매는 루이스 및 브뢴스테드 산 및 염기를 포함한다. 루이스 산은 루이스 염기로부터 전자 쌍을 수용할 수 있는 화학 종(species)이다. 루이스 염기는 루이스 산에 전자 쌍을 공여할 수 있는 화학 종이다. 본 개시내용의 실시에 사용할 수 있는 루이스 산은 주석 카르복실레이트, 예컨대 디부틸 주석 디라우레이트(DBTDL), 디메틸 히드록시 주석 올레에이트, 디옥틸 주석 말레에이트, 디-n-부틸 주석 말레에이트, 디부틸 주석 디아세테이트, 디부틸 주석 디옥토에이트, 제1 주석 아세테이트, 제1 주석 옥토에이트, 및 다양한 다른 유기금속 화합물, 예컨대 납 나프테네이트, 아연 카프릴레이트 및 코발트 나프테네이트를 포함한다. DBTDL이 바람직한 루이스 산이다. 본 개시내용의 실시에 사용할 수 있는 루이스 염기는 1차, 2차 및 3차 아민을 포함하지만 이에 제한되지는 않는다. 이들 촉매는 통상적으로 수분 경화 용도로 사용된다.
브뢴스테드 산은 수소 이온(양자)을 잃거나 브뢴스테드 염기에 공여할 수 있는 화학 종이다. 브뢴스테드 염기는 수소 이온을 얻거나 브뢴스테드 산으로부터 수용할 수 있는 화학 종이다. 본 개시내용의 실시에 사용할 수 있는 브뢴스테드 산은 술폰산을 포함한다.
본 개시내용의 실시에 사용되는 가교 촉매의 최소량은 촉매적 양이다. 통상적으로 이 양은 에틸렌-비닐실란 중합체와 촉매를 합한 중량의 0.01 중량%(wt%) 이상, 바람직하게는 0.02 중량% 이상, 더 바람직하게는 0.03 중량% 이상이다. 에틸렌 중합체 중 가교 촉매의 최대량에 대한 유일한 제한은 경제성 및 실용성(예컨대, 수익 감소)에 의해 도입되지만, 통상적으로 일반적인 최대량은 에틸렌 중합체와 축합 촉매를 합한 중량의 5 중량% 미만, 바람직하게는 3 중량% 미만, 더 바람직하게는 2 중량% 미만을 포함한다.
액체 중합체 개질제
가교성 혼합물은 액체 중합체 개질제를 포함한다. 본원에 사용된 "액체 중합체 개질제"는 비-관능화된 가소제(NFP)이다. 본원에 사용된 "NFP"는 탄화수소 액체이며, 이는 히드록시드, 아릴 및 치환된 아릴, 할로겐, 알콕시, 카르복실레이트, 에스테르, 탄소 불포화기, 아크릴레이트, 산소, 질소 및 카르복실로부터 선택된 관능기를 주목할 만한 범위로는 포함하지 않는다. "주목할 만한 범위"는 이러한 기 및 이러한 기를 포함하는 화합물이 NFP에 의도적으로 첨가되지는 않으며, 적어도 존재하는 경우, 실시양태에서 NFP의 5 중량% 미만, 또는 NFP의 중량을 기준으로 4, 3, 2, 1, 0.7, 0.5, 0.3, 0.1, 0.05, 0.01, 또는 0.001 중량% 미만으로 존재한다는 것을 의미한다.
일 실시양태에서, 방향족 잔기(분자가 벤젠, 나프탈렌, 페난트렌, 안트라센 등의 고리 구조 특성을 갖는 임의의 화합물 포함)가 NFP에 실질적으로 존재하지 않는다. 다른 실시양태에서, 나프텐계 잔기(분자가 벤젠, 나프탈렌, 페난트렌, 안트라센 등의 수소화에 의해 생성되는 것과 같은 포화된 고리 구조를 갖는 임의의 화합물 포함)가 NFP에 실질적으로 존재하지 않는다. "실질적으로 존재하지 않는"은 이러한 화합물이 조성물에 의도적으로 첨가되지는 않으며, 적어도 존재하는 경우, NFP의 0.5 중량% 미만, 바람직하게는 0.1 중량% 미만으로 존재한다는 것을 의미한다.
다른 실시양태에서, NFP는 올레핀계 불포화기를 주목할 만한 범위로 함유하지는 않는다. "올레핀계 불포화기의 주목할 만한 범위"는 올레핀계 결합에 포함된 탄소가 NFP 중 탄소의 총 갯수의 10 % 미만, 바람직하게는 8 %, 6 %, 4 %, 2 %, 1 %, 0.7 %, 0.5 %, 0.3 %, 0.1 %, 0.05 %, 0.01 %, 또는 0.001 % 미만을 차지한다는 것을 의미한다. 일부 실시양태에서, 올레핀계 결합에 포함된 NFP의 탄소의 %는 NFP 중 탄소 원자의 총 갯수의 0.001 내지 10 %, 바람직하게는 0.01 내지 5 %, 바람직하게는 0.1 내지 2 %, 더 바람직하게는 0.1 내지 1 %이다.
일 실시양태에서, 액체 중합체 개질제는 무-프탈레이트 수소화 C8 내지 C12 폴리-알파-올레핀인 NFP이다. 무-프탈레이트 수소화 C8 내지 C12 폴리-알파-올레핀은 자연적으로 불활성이며, 미네랄 오일, 백색 오일 및 파라핀계 오일과 같은 통상적인 개질제와 같이 가교성 혼합물의 경화 화학적 성질에 영향을 미치지 않는다. 유사하게, 본 발명의 액체 중합체 개질제는 다른 화학적 성질, 예컨대 산화방지제 화학적 성질, 충전제 화학적 성질, 점착 화학적 성질 등에 영향을 미치지 않는다.
또한, 본 발명의 액체 중합체 개질제는 높은 영구성, 폴리에틸렌 및 에틸렌 공중합체와의 우수한 상용성, 및 좁은 분자량 분포(Mw/Mn 또는 MWD)를 갖는다. 그 결과, 본 발명의 액체 중합체 개질제를 사용하는 용품은 높은 경화 효율, 개선된 가요성 및 인성, 및 용이한 가공성을 비롯한 바람직한 특성의 놀라운 조합을 갖는다. 이러한 용품은 우수한 표면 특성 및 시간 경과에 따른 특성의 우수한 보유성을 나타낸다.
적절한 액체 중합체 개질제의 비제한적인 예는 상표명 엘레바스트(Elevast), 예컨대 엘레바스트 R-150 하에 시판되는 중합체 개질제이다. 엘레바스트 중합체 개질제는 미국 텍사스주 휴스톤 소재 엑손모빌 케미칼 컴파니(ExxonMobil Chemical Company)로부터 입수가능하다.
액체 중합체 개질제는 유익하게, 가교된 용융 성형 물품의 오일 증량제(파라핀 오일 및/또는 미네랄 오일)을 대체한다. 오일 증량제를 함유하는 동일한 가교된 용융 성형 물품과 비교하면, 본 발명의 액체 중합체 개질제를 함유하는 가교된 용융 성형 물품은 예기치 않게 개선된 연성(즉, 더 낮은 쇼어 A 경도값), 향상된 가요성(즉, M100의 증가), 더 큰 신도, 향상된 탄성, 및 개선된 가공성(더 낮은 점도)을 나타낸다 - 모두, 가교된 용융 성형 물품의 유전 강도는 감소되지 않음. 액체 중합체 개질제로부터의 전술한 물리적 개선은, 오일 증량제가 생성된 가교 생성물의 유전 강도를 감소시키기 때문에, 통상적인 오일 증량제를 고려하면 놀랍고 예기치 못한 것이다. 본 발명의 액체 중합체 개질제를 함유하고 전술한 물리적 개선(유전 강도의 손실은 없음)을 나타내는 가교된 용융 성형 물품의 비제한적인 용도는 와이어 및 케이블, 및 우수한 유전 특성을 필요로 하는 다른 용품을 포함한다.
액체 중합체 개질제는 제조 공정의 상이한 단계 중에 첨가될 수 있다. 일 실시양태에서, 액체 중합체 개질제는 (1) 오르가노폴리실록산(2 개 이상의 히드록실 말단 기 함유) 및 (2) 실란-그라프팅되거나 실란-공중합된 폴리올레핀으로 이루어진 가교성 혼합물에 첨가된다. 이러한 가교성 혼합물은 이후 용융 성형되고, 부분적으로 가교되고, 냉각되며, 주위 조건에 노출시 추가 가교된다.
일 실시양태에서, 액체 중합체 개질제는 (1) 2 개 이상의 히드록실 말단 기를 함유하는 오르가노폴리실록산, (2) 폴리올레핀, (3) 실란, 및 (4) 퍼옥시드로 이루어진 가교성 혼합물에 첨가된다. 가교성 혼합물은 이후 용융 성형되고, 부분적으로 가교되고, 냉각되며, 주위 조건에 노출시 추가 가교된다.
일 실시양태에서, 액체 중합체 개질제는 가교 촉매와 함께 첨가된다. 히드록실-말단 폴리디메틸실록산이 첨가되어 실란-그라프팅된 폴리올레핀이 제조된다. 이 혼합물은 저장 물품으로 용융 성형된다. 저장 물품은 제2 용융 성형 작업으로 도입되며, 여기서 저장 물품은 최종 물품으로 용융 성형된다. 이 방법은 제2 용융 성형 작업 중에 또는 그후에 가교 촉매 및 액체 중합체 개질제를 도입하는 단계를 포함한다. 이 방법은 제2 용융 성형 작업으로부터 최종 물품을 냉각 및 가교시키는 단계를 더 포함한다.
충전제 및 첨가제
가교된 물품, 예컨대 케이블 절연층 또는 보호 자켓, 사출 성형된 엘라스토머성 커넥터 등, 또는 다른 제조 물품, 예컨대 시일, 개스킷, 신발 창 등을 제조하는 조성물은 충전되거나 충전되지 않을 수 있다. 충전되는 경우, 존재하는 충전제의 양은, 바람직하게는 가교된 조성물의 전기적 및/또는 기계적 특성에 있어서 허용되지 않는 큰 열화를 야기하는 양을 초과하지 않아야 한다. 통상적으로, 존재하는 충전제의 양은 중합체의 중량을 기준으로 2 내지 80 중량%(wt%), 바람직하게는 5 내지 70 중량%이다. 대표적인 충전제는 카올린 점토, 마그네슘 히드록시드, 실리카, 칼슘 카르보네이트 및 카본 블랙을 포함한다. 충전제는 난연성을 갖거나 갖지 않을 수 있다. 충전제가 존재하는 본 개시내용의 바람직한 실시양태에서, 충전제는, 충전제가 실란 경화 반응을 방해할 수 있는 임의의 경향을 방지하거나 저지하는 물질로 코팅된다. 스테아르산이 이러한 충전제 코팅의 예이다. 원치않는 임의의 상호작용 및 반응을 방지하도록 충전제 및 촉매가 선택되며, 이러한 선택은 통상의 기술자의 기술에 주지되어 있다.
본 개시내용의 조성물은 또한 첨가제, 예컨대 산화방지제(예컨대, 힌더드 페놀, 예컨대 시바 스페셜티 케미칼스(Ciba Specialty Chemicals)의 등록 상표 이르가녹스(IRGANOX)™ 1010), 포스파이트(예컨대, 시바 스페셜티 케미칼스의 등록 상표 이르가포스(IRGAFOS)™ 168), UV 안정화제, 점착(cling) 첨가제, 광 안정화제(예컨대, 힌더드 아민), 가소제(예컨대, 디옥틸프탈레이트 또는 에폭시화 대두유), 스코치 억제제, 이형제, 점착부여제(예컨대, 탄화수소 점착부여제), 왁스(예컨대, 폴리에틸렌 왁스), 가공조제(예컨대, 오일, 유기 산, 예컨대 스테아르산, 유기 산의 금속 염), 오일 증량제(예컨대, 파라핀 오일 및 미네랄 오일), 착색제 또는 안료를, 이들이 본 개시내용의 조성물의 바람직한 물리적 또는 기계적 특성을 방해하지 않는 범위로 함유할 수 있다. 이러한 첨가제는 본 기술분야에 정통한 자에게 공지된 양으로 사용된다.
가교성 혼합물은 본원에 개시된 둘 이상의 실시양태를 포함할 수 있다.
컴파운딩/제작
폴리올레핀, 알콕시실란, 다관능성 오르가노폴리실록산, 액체 중합체 개질제, 자유 라디칼 개시제, 선택적인 가교 촉매, 선택적인 충전제 및 선택적인 첨가제의 컴파운딩은, 있다면, 본 기술분야의 숙련자에게 공지된 표준 수단에 의해 수행될 수 있다. 컴파운딩 설비의 예는 내부 배치 혼합기, 예컨대 밴버리(Banbury) 또는 볼링(Bolling) 내부 혼합기이다. 별법으로, 연속 단일 또는 2축 혼합기, 예컨대 패럴(Farrel) 연속 혼합기, 베르너 앤드 플라이데러(Werner and Pfleiderer) 2축 혼합기, 또는 부스 혼련 연속 압출기를 사용할 수 있다. 이용되는 혼합기의 유형 및 혼합기의 작동 조건은 조성물의 특성, 예컨대 점도, 부피 비저항, 및 압출된 표면 평활도에 영향을 미칠 것이다.
조성물의 성분은 통상적으로 혼합물을 완전히 균질화하는데 충분하지만 물질이 겔이 되게 하기에는 불충분한 시간 동안 및 온도에서 혼합된다. 가교 촉매는 통상적으로 첨가제 마스터배치를 통해 에틸렌-비닐실란 공중합체 또는 그라프팅된 실란 폴리올레핀에 물품의 성형 전에 첨가된다. 통상적으로, 성분은 용융 혼합 장치에서 함께 혼합된다. 이후, 혼합물은 물품으로 성형된다. 컴파운딩 및 물품 제작의 온도는 에틸렌-비닐실란 공중합체 또는 그라프팅된 실란 폴리올레핀의 융점 초과이지만 약 250 ℃ 미만이어야 한다.
일부 실시양태에서, 가교 촉매 및 첨가제 중 어느 하나 또는 둘 모두는 예비 혼합된 마스터배치(masterbatch)로서 첨가된다. 이러한 마스터배치는 통상적으로 촉매 및/또는 첨가제를 불활성 플라스틱 수지, 예컨대 저밀도 폴리에틸렌에 분산시킴으로써 형성된다. 마스터배치는 용융 컴파운딩 방법에 의해 편리하게 형성된다.
일 실시양태에서, 하나 이상의 성분이 컴파운딩 전에 건조되거나, 성분의 혼합물이 컴파운딩 이후에 건조되어, 성분, 예컨대 충전제 내에 존재하거나 이와 관련된 수분으로부터 야기될 수 있는 잠재적인 스코치를 감소 또는 제거한다. 일 실시양태에서, 가교성 실리콘-개질 폴리올레핀 혼합물은 연장된 저장 수명을 위하여 가교 촉매 없이 제조되며, 가교 촉매는 용융 성형 물품 제조의 최종 단계로서 첨가된다.
일 실시양태에서, 본 개시내용은 가교된 용융 성형 물품의 제조 방법이며, 이 방법은:
A. 1. 2 개 이상의 관능성 말단 기(예컨대, 히드록실 말단 기)를 함유하는 오르가노폴리실록산; 및
2. 실란-그라프팅되거나 실란-공중합된 폴리올레핀
을 포함하는 가교성 혼합물을 형성하는 단계,
B. 상기 혼합물을 물품으로 용융 성형하고 부분적으로 가교시키는 단계, 및
C. 용융 성형 물품을 냉각시키고 계속 가교시키는 단계
를 포함한다.
이 방법은, 필요한 경우, 후-성형 외부 열 및/또는 수분 중 어느 하나 또는 둘 모두를 사용할 수는 있지만, 이들의 사용을 필요로 하지는 않는다. 용융 성형 전에 또는 그 동안에 혼합물에, 또는 용융 성형 물품에 촉매를 첨가함으로써(예컨대, 물품이 다층 구조물 중의 층인 경우, 인접한 층으로부터의 확산에 의해) 가교가 촉진될 수 있다. 놀랍게도, 이러한 성분들을 함유하는 가교성 혼합물을 컴파운딩하는 것은, 물품으로의 용융 처리에 의해 성형 및 부분적으로 가교될 수 있는 안정한 열가소성 조성물을 생성하지만, 주위 조건에서의 저장시 외부 수분 또는 열을 필요로 하지 않고도 완전한 가교를 겪는다. 미세 규모에서, 이러한 블렌드의 모폴로지는 물리적인 (미반응된) 실록산/폴리올레핀 블렌드 또는 실록산과 실란-그라프팅된 폴리올레핀의 물리적, 즉 미반응 블렌드에 비해 실리콘과 폴리올레핀 상들 간에 더 큰 상용성을 나타낸다.
본 개시내용의 방법은 통상적인 수분 경화에서 필요로 하는 외부 수분 확산에 대한 의존성을 제거한다. 본 개시내용의 방법은 특히 두꺼운 벽(0.2 밀리미터(mm) 초과(＞), 더 전형적으로는 0.5 밀리미터 초과, 보다 더 전형적으로는 1 밀리미터 초과)을 갖는 가교된 구조물, 예컨대 고전압 및 중전압 케이블 절연물, 와이어 및 케이블 성형 엘라스토머성 커넥터 및 액세서리, 및 성형된 자동차용 내열 부품을 제조하는데 유용하다. 사출 성형 부품의 경우, 주형에의 사출 후 및 물품이 형성되면, 물품은 경화를 위한 유지 시간 또는 추가 가열을 필요로 하지 않는다. 오히려, 물품은 그린(green) 강도를 달성하도록 냉각되어 주형으로부터 제거시 원하는 형상을 유지할 수 있다. 주형으로부터 제거되면, 경화 단계는 성형 지속을 중단하여 완전한 경화를 달성한다. 이러한 방법은 제조 사이클 시간을 개선시키며 더 높은 생산성(시간당 유닛)을 달성한다.
일 실시양태에서, 히드록실-말단 오르가노폴리실록산이, 폴리올레핀 또는 다른 중합체에 그라프팅되는 알콕시실란(또는 실란올)과 반응한다. 이러한 그라프팅된 중합체의 제조 방법은 주지되어 있다. 예컨대, 비닐트리메톡시실란(VTMS)은 퍼옥시드를 사용하여 폴리에틸렌으로 그라프팅될 수 있다. 또한, 다양한 반응기 공중합체, 예컨대 더 다우 케미칼 컴파니로부터 입수가능한 VTMS와 에틸렌의 공중합체인 씨-링크™가 입수가능하다.
일 실시양태에서, 본 개시내용은 가교된 용융 성형 물품의 제조 방법이며, 이 방법은:
A. 1. 2 개 이상의 관능성 말단 기(예컨대, 히드록실 말단 기)를 함유하는 오르가노폴리실록산;
2. 폴리올레핀;
3. 알콕시실란; 및
4. 퍼옥시드
를 포함하는 가교성 혼합물을 형성하는 단계,
B. 알콕시실란을 폴리올레핀으로 그라프팅하고 실란-그라프팅된 폴리올레핀을 부분적으로 가교시키기에 충분한 조건에서 상기 혼합물을 물품으로 용융 성형하는 단계, 및
C. 상기 물품을 냉각시키고 계속 가교시키는 단계
를 포함한다.
본 실시양태는 폴리올레핀의 실란 그라프팅과 혼합물의 가교 개시를 하나의 단계로 합친다.
일 실시양태에서, 본 개시내용은 가교된 용융 성형 물품의 제조 방법이며, 이 방법은:
1. 실란-그라프팅된 폴리올레핀을 제조하는 단계;
2. 실란-그라프팅된 폴리올레핀을 히드록실-말단 폴리디메틸실록산과 혼합하는 단계;
3. 상기 혼합물을 저장 물품으로 용융 성형하는 단계;
4. 저장 물품을 제2 용융 성형 작업에 도입하고, 저장 물품을 최종 물품으로 용융 성형하는 단계;
5. 제2 용융 성형 작업 중에 또는 그후에 가교 촉매를 도입하는 단계; 및
6. 제2 용융 성형 작업으로부터의 최종 물품을 냉각 및 가교시키는 단계를 포함한다.
이 실시양태는 용융 성형 및 가교 단계로부터 혼합물 형성 단계를 분리시킴으로써 상기 방법이 상이한 공간 및 시간에 걸쳐 수행될 수 있게 한다. 저장 물품은 통상적으로, 재용융되고 선택적으로 가교 촉매와 혼합되어 최종 성형된 또는 압출된 물품을 형성하는 펠렛이다.
폴리실록산 결합
이론에 얽매이는 것은 아니지만, 가교성 혼합물이 용융 성형되거나 용융 성형 절차를 겪는 경우, 가교성 혼합물은 폴리올레핀의 중합체 쇄 사이에 고유한 폴리실록산 결합을 형성하는 것으로 여겨진다. 용융 성형 중에, 히드록실-말단 오르가노폴리실록산은, 폴리올레핀으로 그라프팅되는 알콕시실란(또는 실란올)과 반응하여 폴리올레핀의 둘 이상의 개별적인 중합체 쇄 사이에 폴리실록산 결합을 형성하는 것으로 여겨진다. 폴리실록산 결합은 하기 구조(Ⅰ)를 갖는다.
(Ⅰ)
Figure pct00004
n 값은 1 내지 100,000이다. 용어 "n"은 하한이 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 또는 20이고 상한이 50, 75, 100, 120, 400, 1000, 또는 100,000일 수 있다.
폴리실록산 결합(Ⅰ)은 통상의 퍼옥시드 가교 및/또는 통상의 실란 그라프트/수분 경화에 의해 형성된 결합에 비해 독특하다. 통상의 실란 가교된 폴리올레핀은 중합체 쇄 사이에 "-Si-O-Si-" 결합을 함유한다. 반대로, 구조(Ⅰ)를 갖는 본 발명의 폴리실록산 결합은 중합체 쇄 사이에 최소 3 개의 규소 원자를 갖는다. 출원인은 고유한 폴리실록산 결합(Ⅰ)이 놀랍게도, 도 4 및 도 5에서 입증된 바와 같이 실리콘과 폴리올레핀의 물리적 블렌드에서 수득되는 것보다 더 큰 폴리올레핀과 실리콘 간의 상용성을 나타내는 조성물을 생성한다는 것을 발견하였다. 특정 이론에 얽매이는 것은 아니지만, 촉매의 존재 하에 실란-그라프팅된 폴리에틸렌과 반응된 히드록실-말단 오르가노폴리실록산은 놀랍게도 고유한 상 모폴로지를 생성하는 폴리올레핀 내의 오르가노폴리실록산(즉, PDMS) 성분의 상용성을 개선한다.
도 4a(250X) 및 도 4b(500X)는 히드록시-말단 폴리디메틸실록산(PDMS)과 혼합된 VTMS 실란-그라프팅된 폴리에틸렌으로 제조된 폴리에틸렌 혼합물의 전자 현미경 사진이다. 폴리에틸렌 매트릭스 내에서 별개의 뚜렷한 도메인으로 비혼화성 실리콘을 볼 수 있다. 특정 이론에 얽매이는 것은 아니지만, 비혼화성 실리콘은 미반응된(즉, 비-가교된) 실리콘으로 여겨진다.
도 5a(250X) 및 도 5b(500X)는 히드록실-말단 오르가노폴리실록산을 이용하고 수분 경화를 회피하는 본 발명의 방법에 의해 제조된 가교된 폴리에틸렌을 나타낸다. 도 5a 및 도 5b는 촉매의 존재 하에 히드록시-말단 폴리디메틸실록산과 혼합되고 본 개시내용의 일 실시양태에 따라 가교된 VTMS 실란-그라프팅된 폴리에틸렌의 전자 현미경 사진을 나타낸다. 도 5a 및 도 5b의 가교된 폴리에틸렌에, 각각의 폴리에틸렌 쇄를 연결하는 구조(Ⅰ)의 폴리실록산 결합이 존재한다. 도 5a 및 도 5b의 현미경 사진은 균일한 모폴로지를 나타내며, 이는 구조(Ⅰ)의 결합에의 실리콘 도입으로 인해 히드록실-말단 오르가노폴리실록산과 폴리에틸렌 간의 개선된 상용성을 증명한다. 폴리실록산 결합(Ⅰ)의 형성은 통상의 수분 경화에서 필요로 하는 수분(즉, 물)을 필요로 하지 않는다.
제조 물품
일 실시양태에서, 본 개시내용의 조성물은 공지된 양으로 및 공지된 방법에 의해(예컨대, USP 5,246,783 및 4,144,202에 기술된 설비 및 방법으로) 쉬쓰 또는 절연층으로서 케이블에 적용될 수 있다. 통상적으로, 조성물은 케이블-코팅 다이를 구비한 반응기-압출기에서 제조되며, 조성물의 성분이 제형화된 후, 케이블이 다이를 통해 배출될 때 조성물이 케이블 위에 압출된다. 경화는 반응기-압출기에서 개시될 수 있다.
본 개시내용의 잇점 중 하나는 용융 성형 물품이, 예컨대 탈형 또는 성형 다이를 통과한 후의 후-처리, 경화 조건, 예컨대 주위 온도 초과의 온도, 및/또는 수조(water bath) 또는 "사우나(sauna)"와 같은 외부 공급원으로부터의 수분을 필요로 하지 않는다는 점이다. 필요하거나 선호되는 것은 아니지만, 용융 성형 물품은 승온 및 외부 수분 중 어느 하나 또는 둘 모두에 노출될 수 있으며, 승온의 경우, 물품이 원하는 가교 수준에 도달하도록 소정 시간 동안 주위 온도 내지 중합체의 융점 미만인 것이 통상적이다. 임의의 후-성형 경화의 온도는 바람직하게는 0 ℃ 초과여야 한다.
본 개시내용의 중합체 조성물로부터 제조될 수 있는 다른 제조 물품은 섬유, 리본, 시트, 테이프, 튜브, 파이프, 웨더-스트립핑(weather-stripping), 시일, 개스킷, 호스, 발포체, 신발류 및 벨로우즈를 포함한다. 이들 물품은 공지된 설비 및 기술을 사용하여 제조될 수 있다.
용융 성형 물품은 본원에 개시된 둘 이상의 실시양태를 포함할 수 있다.
예로서, 비제한적으로, 이제 본 개시내용의 실시예를 제공할 것이다. 달리 나타내지 않으면 모든 부 및 %는 중량을 기준으로 한다.
실시예
실시예 1
표 1은 몇몇 조성물의 평가를 나타낸다. 인게이지™ 8200 플라스토머(5MI의 에틸렌-옥텐 공중합체, 밀도 0.870, 고체 펠렛)를 이 실험에 사용한다. 중합체 펠렛을 40 ℃에서 2 시간 동안 가열한 다음 VTMS와 루퍼록스(LUPEROX) 101 퍼옥시드 (아르케마(Arkema)로부터 입수가능한 2,5-디메틸-2,5-디(t-부틸퍼옥시)헥산)의 혼합물과 텀블(tumble) 블렌딩하고, 펠렛이 가시적으로 건조될 때까지 병(jar) 롤러를 사용하여 유리 병에 침지(soak)시켜 둔다.
VTMS를 중합체로 그라프팅하기 위해 브라벤더(Brabender) 배치 혼합기(250 그램)를 사용한다. 컴파운딩을 190 ℃에서 15 분 동안 수행한다. 그라프팅된 중합체를 실온에서 플라크로 가압하고 폴리디메틸실록산(PDMS)을 이용하는 후속 실험을 위하여 포일 백에 실링한다.
브라벤더 혼합기(45 cc)를 사용하여 그라프팅된 수지, 실란올-말단 PDMS 및 촉매를 컴파운딩한다. 컴파운딩을 150 ℃의 경화 온도에서 다음과 같이 수행하였다. 먼저, 혼합기에 VTMS-그라프팅된 인게이지 8200을 로딩하고 플럭스(flux)하고 분당 45 회전(rpm)으로 2 분 동안 혼합한다. 실란올-말단 PDMS(젤레스트 DMS-S15)를 약 3 분에 걸쳐 서서히 첨가하고, 첨가가 완료된 후, 블렌드를 45 rpm으로 2 분 동안 추가 혼합한다. 이후, 촉매(DBTDL, 술폰산 또는 혼합물)를 첨가하고 45 rpm으로 15 분 동안 혼합한다. 생성된 컴파운드가 열가소성, 즉 유의한 가교가 보이지 않는 경우, 혼합기로부터의 제거 직후에 50 밀(~1.3 mm)의 플라크로 가압하고 25 ℃에서 실링된 알루미늄 포일 백에 밤새 저장하였다.
이후, 고온 크리프 분석(200 ℃ 오븐, 15 분)을 통해 경화에 대하여 분석하기 위해 샘플을 절단하고, 20 N/cm2 하중 하에서 %신도를 측정한다. 적절한 가교에 대한 통상적인 표준은 신도가 100 % 이하(≤)이다. 측정은 3 개의 샘플에 대해 이뤄졌다.
Figure pct00005
표 1의 고온 크리프 시험 결과에서 볼 수 있는 바와 같이, 기재 수지(샘플 A, 대조군) 또는 실란 그라프팅된 수지(샘플 C)에의 PDMS 첨가는 바람직한 가교를 생성하지 않는다. 또한, 통상적인 수분 경화 시스템을 나타내는 비교예(샘플 B 및 F)도 외부 수분 노출 없이(컴파운딩 중에 또는 저장 백에 트래핑(trapping)될 수 있는 것 제외) 밤새 저장한 후에 고온 크리프 시험에서 불합격하였다. OH-말단 PDMS가 그라프팅된 수지에 첨가되고 촉매와 추가 반응되는 본 발명의 샘플 D 및 E는 혼합기에서 컴파운딩 단계 중에 즉시(샘플 D) 효과적인 가교를 생성하거나, 형성된 물품(예컨대, 플라크)으로 성형될 수 있는 열가소성 컴파운딩을 생성하며, 실링된 백에 밤새 저장시 샘플 E에서 볼 수 있는 바와 같이 균질한 가교를 생성한다. 이는 바람직한 결과이다.
이 데이터는 또한, 외부 수분 노출을 필요로 하지 않고 두꺼운 물품, 예컨대 성형 부품 또는 중전압 및 고전압 케이블 코팅에 바람직한 우수한 가교를 나타내는 열가소성 물질을 제조하도록 균질하게 혼합될 수 있는 조성물을 디자인하는 것이 가능하다는 것을 보여준다.
가교의 추가 확인으로서, 샘플 E의 조성물을 다른 실험에서 반복하고, 제조된 샘플을 -150 ℃ 내지 200 ℃의 온도 스윕(sweep)으로 DMA 분석한다. 도면의 데이터가 나타내는 바와 같이, 인게이지 8200 기재 수지(융점 ~70 ℃)에 비해, 반응성-개질된 PDMS-인게이지 블렌드의 모듈러스는 융점을 지나 안정기(plateau)를 나타내며, 이는 기재 수지에 비해 우수한 내온도성을 나타낸다.
전자 현미경법은 대폭 개선된 상 상용성을 나타낸다. 예컨대, 샘플 E는 소량 만이 분산된 실리콘 도메인을 갖는 대부분 단일한 균질상을 나타낸다. 반대로, 시험한 다른 조성물(샘플 A 및 C)은 폴리올레핀 매트릭스 내에 액적과 같이 보이는 뚜렷하고 분산된 실리콘 도메인을 함유하는 매우 비혼화성인 시스템의 전형적인 모폴로지를 생성한다.
실시예 2
표 2에 나타낸 데이터는 3 % 실란올-말단 폴리디메틸실록산(OH-PDMS)의 존재 하에 2 % VTMS와 그라프팅된 LLDPE 수지(0.7 MI, 밀도 0.920 g/cm3) 대 OH-PDMS가 없는 동일한 조건 하에 그라프팅된 대조군 샘플을 비교한다. 두 물질 모두 먼저 건조시킨 다음, 주석 촉매의 존재 하에 와이어(와이어 O.D. 124 밀, 벽 두께 30 밀) 상에 압출되었다. 절연물을 제거하고 주위 조건(23 ℃ 및 상대 습도 70 %) 하에 16 시간 동안 경화시킨 다음, 200 ℃, 15 분, 15 N/m2에서 고온 크리프 시험을 하였다. 이 결과는 비교예 조성물이 100 % 고온 크리프 신도 및 10 % 고온 경화 목표를 달성하지 못한다는 것을 보여준다. 반대로, 본 발명의 조성물은 고온 크리프 및 고온 경화 시험에 합격한다. 이 데이터는 본 개시내용을 이용하여 달성되는 주위 조건에서의 신속한 경화 속도를 입증한다.
Figure pct00006
실시예 3
이 실시예에 대한 데이터 세트는 성형 부품으로부터 취한 샘플에 대하여 얻은 것이다. 성형 부품(10)(도 2)은 OH-PDMS의 존재 하에 비닐트리메톡시실란과 그라프팅된 엘라스토머 수지 시스템으로 제조된 절연층(11)을 포함한다. 성형 부품(10)은 절연층(11)을 개재하는 외부 반도전성 층(12)과 내부 반도전성 층(13)을 포함하는 35 KV 프로토타입 커넥터이다. 절연층(11)은 본 개시내용의 조성물을 포함한다. 반도전성 층들은 먼저 별도로 성형되고, 제1 성형 단계에서 퍼옥시드-경화된 다음, 절연층이 사이에 사출되는 제2 주형에서 서로 장착된다. 절연 화합물(펠렛)은 주석 촉매 마스터배치(또한, 펠렛)와 예비혼합되고, 완전한 열가소성 방식으로 사출이 수행되며, 냉각(시험 진행에 따라 1-5 분의 성형 시간)시 부품이 탈형된다. 내부 반도전성 층(13)은 두께가 약 4 mm이고, 단부 쪽을 제외하고는 절연물의 대부분을 덮는다. 외부 반도전성 층(12)은 두께가 약 3.5 mm이고 절연층 전체를 덮는다, 즉 외부 노출이 없다. 절연층(11)은 두께가 약 11.6 mm이고 사출 후 성형 물품이 된다. 성형 샵(molding shop)으로부터 수용되면, 부품은 절단되고 DMA 시험을 위하여 절연층의 중간 부분으로부터 3 개의 샘플을 취한다. 모든 샘플은 두께가 1.9 mm이다. 절연층의 외부 에지로부터 시작해서, 샘플 1은 층 내부의 약 3 mm, 샘플 2는 층 내부의 약 5 mm, 및 샘플 3은 층 내부의 약 7 mm이다. 부품은 시험 전에 정상적인 수송 및 실험실 저장 조건 하에서 취급되며, 즉 특별한 가열 또는 수분 노출이 없으며, 성형 후 가교 일수(days)에 대해 시험된다. 도 3의 DMA 데이터는 샘플 각각의 경우에 대하여 융점 초과의 온도에서 안정된 모듈러스를 나타내거나, 다시 말해서 물질의 완전한 경화를 나타낸다.
실시예 4
샘플 제조:
ZSK-30 2축 압출기에서 반응성 압출을 통해 절연 물질, 샘플 2, 샘플 5 및 샘플 6을 제조한다.
? 샘플 2는 가요성 개질제를 함유하지 않는다.
? 샘플 5는 파라핀계 오일(선파르(Sunpar) 2280, 수노코사(Sunoco Corp.))을 이용하여 개질된다.
? 샘플 6은 액체 중합체 개질제(엘레바스트 R150, 엑손모빌사(ExxonMobil Corp.))를 이용하여 개질된다.
샘플 2, 5, 및 6은 150 ℃, 35 RPM, 10 분으로 250 cc 브라벤더의 5 % 수준에서 주석 촉매 마스터배치를 이용하여 용융 혼합된다.
- 170 ℃에서 5 분 동안 압축 성형에 의해 플라크를 제조하고, 프레스에서 냉각시키고 주형으로부터 제거한다.
- 제어된 환경의 챔버에서 3 일 동안 주위 조건(23 ℃ 및 70 % RH)에서 플라크를 경화시킨다.
- 표 3에 나타낸 바와 같이 경화된 플라크를 기계적 및 전기적 특성에 대해 시험한다.
Figure pct00007
교류 파손(ACBD) 강도는 재료(예컨대, 절연체)의 일부가 전기 전도성이 되게 하는 최소 교류 전압이다. ACBD는 ASTM D 149(kV/mm)에 따라 결정된다.
본 개시내용의 비제한적인 실시양태를 이하에 제공한다. E1. 폴리올레핀, 알콕시실란, 2 개 이상의 히드록실 말단 기를 함유하는 오르가노폴리실록산, 자유 라디칼 개시제, 및 액체 중합체 개질제를 포함하는 가교성 혼합물을 제공한다. E2. E1에 있어서, 가교성 혼합물이 물품으로 용융 성형되는 경우, 가교성 혼합물은 폴리올레핀의 중합체 쇄 사이에 폴리실록산 결합을 형성하고, 폴리실록산 결합은 구조(Ⅰ)를 갖는 것인 가교성 혼합물.
(Ⅰ)
Figure pct00008
식 중, n = 1 내지 100,000임.
E3. E2에 있어서, 용융 성형 물품이 주위 온도에 노출되는 경우, 구조(Ⅰ)의 추가적인 폴리실록산 결합이 형성되는 가교성 혼합물. E4. E1 내지 E3 중 어느 하나에 있어서, 가교 촉매를 포함하는 가교성 혼합물. E5. E1 내지 E4 중 어느 하나에 있어서, 폴리올레핀이 폴리에틸렌인 가교성 혼합물. E6. E1 내지 E5 중 어느 하나에 있어서, 폴리실록산 결합(Ⅰ)에 의해 제2 폴리에틸렌에 가교된 제1 폴리에틸렌을 포함하는 가교성 혼합물. E7. E1 내지 E6 중 어느 하나에 있어서, 알콕시실란이 비닐트리메톡시실란인 가교성 혼합물. E8. E1 내지 E7 중 어느 하나에 있어서, 오르가노폴리실록산이 히드록실-말단 폴리디메틸실록산인 가교성 혼합물. E9. E1 내지 E8 중 어느 하나에 있어서, 액체 중합체 개질제가 무-프탈레이트 수소화 C8-C12 폴리-알파-올레핀을 포함하는 비-관능화된 가소제인 가교성 혼합물.
실란-그라프팅된 폴리에틸렌, 2 개 이상의 히드록실 말단 기를 함유하는 오르가노폴리실록산, 및 액체 중합체 개질제를 포함하는 다른 가교성 혼합물(E10)을 제공한다. E11. E10에 있어서, 가교성 혼합물이 물품으로 용융 성형되는 경우, 가교성 혼합물은 폴리올레핀의 중합체 쇄 사이에 폴리실록산 결합을 포함하는 가교된 중합체 조성물을 형성하며, 폴리실록산 결합은 구조(Ⅰ)를 갖는 것인 가교성 혼합물.
(Ⅰ)
Figure pct00009
식 중, n = 1 내지 100,000임.
E12. 폴리에틸렌의 중합체 쇄 사이에 폴리실록산 결합을 포함하는 가교된 폴리에틸렌 조성물 및 액체 중합체 개질제를 포함하며, 폴리실록산 결합은 구조(Ⅰ)를 갖는 것인 용융 성형 물품을 제공한다.
(Ⅰ)
Figure pct00010
식 중, n = 1 내지 100,000임. E13. E12에 있어서, 구조(Ⅰ)의 폴리실록산 결합에 의해 제2 폴리에틸렌에 가교되는 제1 폴리에틸렌을 포함하는 용융 성형 물품. E14. E12 또는 E13에 있어서, 절연층, 케이블 코팅, 및 전원 케이블로 이루어진 군으로부터 선택되는 용융 성형 물품.
E15. 폴리에틸렌 쇄 사이에 폴리실록산 결합을 포함하는 가교된 폴리에틸렌 조성물, 액체 중합체 개질제를 포함하며, 실란 결합은 구조(Ⅰ)를 갖고, ASTM D 149에 따라 측정시 34 kV/mm 초과의 ACBD 값을 갖는, 전기 케이블의 절연층을 제공한다.
(Ⅰ)
Figure pct00011
식 중, n = 1 내지 100,000임. E16. E15에 있어서, ACBD 값이 34 kV/mm 초과 내지 42 kV/mm인 절연층.
E17. 가교된 폴리에틸렌 조성물, 2 개 이상의 히드록실 말단 기를 함유하는 오르가노폴리실록산, 및 액체 중합체 개질제를 포함하는 용융 성형 물품을 제공한다. E18. E17에 있어서, 2 개 이상의 히드록실 말단 기를 함유하는 오르가노폴리실록산이 히드록실-말단 폴리디메틸실록산인 용융 성형 물품. E19. E17 또는 E18에 있어서, 가교 촉매를 포함하는 용융 성형 물품. E20. E17 내지 E19 중 어느 하나에 있어서, 폴리에틸렌 쇄 사이에 폴리실록산 결합을 포함하며, 폴리실록산 결합이 구조(Ⅰ)를 갖는 것인 용융 성형 물품.
(Ⅰ)
Figure pct00012
식 중, n = 1 내지 100,000임. E21. E17 내지 E20 중 어느 하나에 있어서, 절연층, 케이블 코팅, 및 전원 케이블로 이루어진 군으로부터 선택되는 용융 성형 물품.
본 개시내용은 전술한 특정 실시양태를 통해 어느 정도 상세하게 기술되었지만, 이러한 상세 사항은 기본적으로 예시를 목적으로 한다. 특허청구범위에 기술된 본 개시내용의 사상 및 범위를 벗어나지 않고 본 기술분야의 숙련자에 의해 다양한 변경 및 수정이 이뤄질 수 있다.

Claims (10)

  1. 폴리올레핀;
    알콕시실란;
    2 개 이상의 히드록실 말단 기를 함유하는 오르가노폴리실록산;
    자유 라디칼 억제제; 및
    액체 중합체 개질제
    를 포함하는 가교성 혼합물.
  2. 제1항에 있어서, 가교 촉매를 포함하는 가교성 혼합물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 폴리올레핀이 폴리에틸렌인 가교성 혼합물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 알콕시실란이 비닐트리메톡시실란인 가교성 혼합물.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 오르가노폴리실록산이 히드록실-말단 폴리디메틸실록산인 가교성 혼합물.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 액체 중합체 개질제가, 무-프탈레이트 수소화 C8-C12 폴리-알파-올레핀을 포함하는 비관능화된 가소제인 가교성 혼합물.
  7. 실란-그라프팅된 폴리에틸렌;
    2 개 이상의 히드록실 말단 기를 함유하는 오르가노폴리실록산; 및
    액체 중합체 개질제
    를 포함하는 가교성 혼합물.
  8. 제7항에 있어서, 가교 촉매를 포함하는 가교성 혼합물.
  9. 가교된 폴리에틸렌 조성물;
    2 개 이상의 히드록실 말단 기를 함유하는 오르가노폴리실록산; 및
    액체 중합체 개질제
    를 포함하는 용융 성형 물품.
  10. 제9항에 있어서, 폴리에틸렌의 중합체 쇄 사이에 폴리실록산 결합을 포함하며, 실란 결합이 구조(Ⅰ)를 갖는 것인 용융 성형 물품.
    (Ⅰ)
    Figure pct00013

    식 중, n = 1 내지 100,000임.
KR1020127009447A 2009-09-16 2010-09-14 가교된 용융 성형 물품 및 이를 제조하기 위한 조성물 KR101768730B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US24285709P 2009-09-16 2009-09-16
US61/242,857 2009-09-16
PCT/US2010/048727 WO2011034838A1 (en) 2009-09-16 2010-09-14 Crosslinked, melt-shaped articles and compositions for producing same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20120089482A true KR20120089482A (ko) 2012-08-10
KR101768730B1 KR101768730B1 (ko) 2017-08-16

Family

ID=43066821

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020127009447A KR101768730B1 (ko) 2009-09-16 2010-09-14 가교된 용융 성형 물품 및 이를 제조하기 위한 조성물
KR1020127009441A KR101740080B1 (ko) 2009-09-16 2010-09-14 가교된 용융 성형 물품의 제조 방법

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020127009441A KR101740080B1 (ko) 2009-09-16 2010-09-14 가교된 용융 성형 물품의 제조 방법

Country Status (10)

Country Link
US (4) US20120178868A1 (ko)
EP (2) EP2478042B1 (ko)
JP (2) JP5723372B2 (ko)
KR (2) KR101768730B1 (ko)
CN (2) CN102630237B (ko)
BR (2) BR112012006018B1 (ko)
CA (2) CA2774280C (ko)
MX (2) MX2012003330A (ko)
TW (2) TW201125902A (ko)
WO (2) WO2011034838A1 (ko)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011034838A1 (en) * 2009-09-16 2011-03-24 Union Carbide Chemilcals & Plastics Technology Llc Crosslinked, melt-shaped articles and compositions for producing same
CN103221460B (zh) * 2010-09-29 2015-11-25 陶氏环球技术有限责任公司 用于缆线的柔性加强件
KR102012805B1 (ko) 2012-01-31 2019-08-22 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 열가소성 반도전성 조성물
RU2498435C1 (ru) * 2012-03-21 2013-11-10 Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Промышленности И Торговли Российской Федерации Способ изготовления электрического провода
EP2916813B1 (en) 2012-12-07 2017-12-27 Dow Global Technologies LLC Silicone modified polyolefins in personal care applications
JP6357484B2 (ja) 2012-12-19 2018-07-11 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー パーソナルケア用途におけるシリコン含有ポリオレフィン
US20160200909A1 (en) * 2012-12-31 2016-07-14 Dow Global Technologies Llc A Composition, Articles Made Therefrom, and Method of Making the Articles
US9644089B2 (en) * 2013-03-14 2017-05-09 Arkema Inc. Methods for crosslinking polymer compositions in the presence of atmospheric oxygen
EP2994103A2 (en) * 2013-05-10 2016-03-16 The Procter & Gamble Company Consumer products comprising silane-modified oils
US10040888B1 (en) 2013-06-14 2018-08-07 Cooper-Standard Automotive Inc. Composition including silane-grafted polyolefin
BR112015030634B1 (pt) * 2013-06-25 2021-10-13 Dow Global Technologies Llc Composição polimérica reticulável
US10100139B2 (en) 2013-08-01 2018-10-16 Cooper-Standard Automotive Inc. Hose, composition including silane-grafted polyolefin, and process of making a hose
KR102253464B1 (ko) 2013-11-25 2021-05-18 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 수분- 및 퍼옥사이드-가교결합성 폴리머 조성물
CN106457784B (zh) * 2014-06-27 2019-11-26 陶氏环球技术有限责任公司 用于电气装置的冷缩制品
EP3164633B1 (en) 2014-07-02 2020-01-29 Cooper-Standard Automotive, Inc. Hose, abrasion resistant composition, and process of making a hose
CN106575545B (zh) * 2014-08-15 2022-01-25 陶氏环球技术有限责任公司 聚二甲基硅氧烷接枝的聚乙烯泡沫
EP3289006A1 (en) 2015-04-30 2018-03-07 Dow Global Technologies LLC Hydroxyl-terminated pdms as cure control additive for the silane crosslinking of polyolefins
JP2017040299A (ja) * 2015-08-19 2017-02-23 株式会社ブリヂストン 架橋ポリオレフィンパイプ
WO2018044414A1 (en) 2016-08-30 2018-03-08 Dow Global Technologies Llc Method for thermally insulating subsea structures
WO2018107073A1 (en) 2016-12-10 2018-06-14 Cooper-Standard Automotive Inc. Shoe soles, compositions, and methods of making the same
JP6792646B2 (ja) 2016-12-10 2020-11-25 クーパー−スタンダード・オートモーティブ・インコーポレーテッド マイクロ高密度シール、組成物、およびこれらを作製する方法
EP3665210B1 (en) * 2017-07-25 2022-02-23 Dow Silicones Corporation Method for preparing a graft copolymer with a polyolefin backbone and polyorganosiloxane pendant groups
RU2020105750A (ru) * 2017-07-31 2021-08-09 Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк Влагоотверждаемая композиция для изоляции провода и кабеля, и слоёв оболочки
CN111052265B (zh) * 2017-07-31 2021-11-26 陶氏环球技术有限责任公司 用于电线和电缆绝缘层和护套层的可湿气固化组合物
US11460654B2 (en) * 2017-09-13 2022-10-04 Hexatronic Cables & Interconnect Systems Ab Cable sheath material
JP7407716B2 (ja) * 2018-02-01 2024-01-04 ダウ シリコーンズ コーポレーション 組成物、それを用いて形成されるポリマー複合体物品、およびその調製方法
US12037462B2 (en) 2018-03-19 2024-07-16 Dow Global Technologies Llc Polyolefin-polydiorganosiloxane block copolymer and method for the synthesis thereof
KR20200128424A (ko) 2018-03-19 2020-11-12 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 폴리올레핀 - 폴리디오르가노실록산 공중합체를 함유하는 폴리오르가노실록산 핫멜트 접착제 조성물 및 이의 제조 방법 및 사용
EP3768765B1 (en) 2018-03-19 2023-05-17 Dow Silicones Corporation Polyolefin-polydiorganosiloxane block copolymer and hydrosilylaton reaction method for the synthesis thereof
EP3768792B1 (en) 2018-03-19 2023-09-20 Dow Silicones Corporation Hot melt adhesive composition containing a polyolefin - polydiorganosiloxane copolymer and methods for the preparation and use thereof
US10150868B1 (en) 2018-03-28 2018-12-11 Dow Global Technologies Llc Flooding composition with polysiloxane
US10162141B1 (en) * 2018-03-28 2018-12-25 Dow Global Technologies Llc Flooding composition with polysiloxane
BR112020020675B1 (pt) * 2018-04-27 2023-11-28 Dow Global Technologies Llc Composição mesclada por fusão, composição reticulada, bainha de fio ou cabo e fio ou cabo
EP3824017B1 (en) * 2018-07-17 2022-09-14 Dow Silicones Corporation Polysiloxane resin - polyolefin copolymer and methods for the preparation and use thereof
CA3107692C (en) * 2018-10-02 2023-10-17 Borealis Ag High speed cross-linking of grafted plastomers
EP3738745A1 (en) * 2019-05-13 2020-11-18 Henkel AG & Co. KGaA Reactive printable composition with elastomeric properties
CA3147969A1 (en) * 2019-08-29 2021-03-04 Saurav S. Sengupta Method of making a homogeneous mixture of polyolefin solids and liquid additive
CN116157457A (zh) * 2020-06-24 2023-05-23 陶氏环球技术有限责任公司 烯烃/硅烷互聚物的固化和官能化
EP4341082A1 (en) 2021-05-18 2024-03-27 Saint-Gobain Performance Plastics Corporation A composite tube and method of making
CN118541436A (zh) * 2022-01-24 2024-08-23 陶氏环球技术有限责任公司 由弹性体聚合物组合物制成的制品

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE794718Q (fr) 1968-12-20 1973-05-16 Dow Corning Ltd Procede de reticulation d'olefines
CA1022633A (en) * 1974-05-04 1977-12-13 Shuji Yamamoto Dual coated power cable with calcium oxide filler
US4144202A (en) 1977-12-27 1979-03-13 Union Carbide Corporation Dielectric compositions comprising ethylene polymer stabilized against water treeing with epoxy containing organo silanes
EP0169536B1 (en) * 1984-07-26 1994-05-18 Kanegafuchi Chemical Industry Co., Ltd. Curable polymer composition
JPH066661B2 (ja) * 1985-12-18 1994-01-26 日本合成ゴム株式会社 耐熱性エチレン−α−オレフイン系共重合体組成物の製造方法
JPS63225610A (ja) * 1986-10-16 1988-09-20 Japan Synthetic Rubber Co Ltd グラフト共重合体およびグラフト共重合体組成物
JPS63146303A (ja) * 1986-12-08 1988-06-18 ジェイエスアール株式会社 電気絶縁材料
JPS63172757A (ja) * 1987-01-09 1988-07-16 Japan Synthetic Rubber Co Ltd ゴム組成物
US4806594A (en) * 1987-06-17 1989-02-21 Union Carbide Corporation Water curable compositions of silane containing ole36in polymers
JP2640129B2 (ja) * 1987-12-24 1997-08-13 鐘淵化学工業株式会社 硬化性樹脂組成物
US5169900A (en) * 1988-08-05 1992-12-08 Du Pont Canada Inc. Polyolefin coatings and films having release characteristics
US5064802A (en) 1989-09-14 1991-11-12 The Dow Chemical Company Metal complex compounds
US5272236A (en) 1991-10-15 1993-12-21 The Dow Chemical Company Elastic substantially linear olefin polymers
US5266627A (en) 1991-02-25 1993-11-30 Quantum Chemical Corporation Hydrolyzable silane copolymer compositions resistant to premature crosslinking and process
US5246783A (en) 1991-08-15 1993-09-21 Exxon Chemical Patents Inc. Electrical devices comprising polymeric insulating or semiconducting members
US5278272A (en) 1991-10-15 1994-01-11 The Dow Chemical Company Elastic substantialy linear olefin polymers
US5783638A (en) 1991-10-15 1998-07-21 The Dow Chemical Company Elastic substantially linear ethylene polymers
US5374696A (en) 1992-03-26 1994-12-20 The Dow Chemical Company Addition polymerization process using stabilized reduced metal catalysts
CA2090793A1 (en) * 1992-10-09 1994-04-10 Ronald Sinclair Nohr Nonwoven webs having improved tensile strength characteristics
CA2084361A1 (en) * 1992-12-02 1994-06-03 Haridoss Sarma Silane-crosslinkable copolymer compositions
JP2736938B2 (ja) 1993-06-24 1998-04-08 ザ ダウ ケミカル カンパニー チタン（▲ｉｉ▼）またはジルコニウム（▲ｉｉ▼）錯体およびそれからなる付加重合触媒
JP3795072B2 (ja) 1993-11-18 2006-07-12 出光興産株式会社 遷移金属化合物，オレフィン重合用触媒，該触媒を用いたオレフィン系重合体の製造方法
SE502171C2 (sv) * 1993-12-20 1995-09-04 Borealis Holding As Polyetenkompatibla sulfonsyror som silanförnätningskatalysatorer
US5824718A (en) 1995-04-20 1998-10-20 The Dow Chemical Company Silane-crosslinkable, substantially linear ethylene polymers and their uses
JP3186542B2 (ja) * 1995-09-27 2001-07-11 住友ベークライト株式会社 難燃発泡架橋ポリオレフィン絶縁電線の製造方法
WO1998010724A1 (en) * 1996-09-13 1998-03-19 Dupont Canada Inc. Silicone-containing polyolefin film
US6465107B1 (en) * 1996-09-13 2002-10-15 Dupont Canada Inc. Silicone-containing polyolefin film
WO1998049212A1 (en) 1997-04-30 1998-11-05 The Dow Chemical Company Ethylene/alpha-olefin/diene interpolymers and their preparation
CA2291316A1 (en) 1999-01-08 2000-07-08 Nicholas A. Farkas Silicone-containing low surface tension film
US6496629B2 (en) 1999-05-28 2002-12-17 Tycom (Us) Inc. Undersea telecommunications cable
JP4061824B2 (ja) * 2000-07-25 2008-03-19 三井化学株式会社 ゴム組成物
ATE475677T1 (de) * 2001-05-11 2010-08-15 Borealis Tech Oy Verfahren zur vernetzung von polymerartikeln
US6714707B2 (en) 2002-01-24 2004-03-30 Alcatel Optical cable housing an optical unit surrounded by a plurality of gel layers
US7795366B2 (en) * 2002-08-12 2010-09-14 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Modified polyethylene compositions
AU2005311589A1 (en) * 2004-12-03 2006-06-08 Dow Global Technologies Llc Method to improve release characteristics of elastic polyolefin fibers
WO2011034838A1 (en) * 2009-09-16 2011-03-24 Union Carbide Chemilcals & Plastics Technology Llc Crosslinked, melt-shaped articles and compositions for producing same
JP6006661B2 (ja) * 2013-02-27 2016-10-12 ミネベア株式会社 ブラシレスモータ

Also Published As

Publication number Publication date
MX342552B (es) 2016-10-04
US20140193628A1 (en) 2014-07-10
BR112012006019A2 (pt) 2020-08-25
BR112012006018A2 (pt) 2020-10-13
US9387625B2 (en) 2016-07-12
EP2478042A1 (en) 2012-07-25
EP2478042B1 (en) 2019-02-20
US20120178867A1 (en) 2012-07-12
WO2011034838A8 (en) 2011-06-30
EP2478041B1 (en) 2014-04-23
US9272469B2 (en) 2016-03-01
WO2011034836A8 (en) 2011-04-28
CN102630236B (zh) 2015-08-12
TW201116561A (en) 2011-05-16
US20120178868A1 (en) 2012-07-12
MX2012003330A (es) 2012-07-23
JP5647688B2 (ja) 2015-01-07
CN102630237A (zh) 2012-08-08
JP5723372B2 (ja) 2015-05-27
CA2774280A1 (en) 2011-03-24
EP2478041A1 (en) 2012-07-25
BR112012006018B1 (pt) 2021-03-02
KR101740080B1 (ko) 2017-05-25
JP2013505331A (ja) 2013-02-14
CN102630236A (zh) 2012-08-08
US8835548B2 (en) 2014-09-16
TW201125902A (en) 2011-08-01
CN102630237B (zh) 2015-06-24
CA2774284A1 (en) 2011-03-24
CA2774280C (en) 2016-11-08
MX2012003320A (es) 2012-07-23
WO2011034838A1 (en) 2011-03-24
CA2774284C (en) 2017-11-28
US20150028518A1 (en) 2015-01-29
WO2011034836A1 (en) 2011-03-24
KR20120090065A (ko) 2012-08-16
JP2013505332A (ja) 2013-02-14
BR112012006019B1 (pt) 2021-05-11
KR101768730B1 (ko) 2017-08-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101768730B1 (ko) 가교된 용융 성형 물품 및 이를 제조하기 위한 조성물
KR102012805B1 (ko) 열가소성 반도전성 조성물
JP5331900B2 (ja) エチレン−ビニルシランコポリマーの湿分硬化用触媒系
JP7221280B2 (ja) シラン官能化エチレン系ポリマーの湿気硬化のためのスズ系触媒および二酸化チタンを含む組成物
KR102681959B1 (ko) 와이어 및 케이블 코팅용 비 발포 폴리올레핀 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant