KR20090119711A

KR20090119711A - 농약 입제

Info

Publication number: KR20090119711A
Application number: KR1020090041574A
Authority: KR
Inventors: 히데오 가와나카; 모토후미 미즈타니
Original assignee: 수미토모 케미칼 컴퍼니 리미티드
Priority date: 2008-05-16
Filing date: 2009-05-13
Publication date: 2009-11-19
Also published as: TWI419647B; JP5251722B2; JP2009298782A; KR101570536B1; TW201008488A

Abstract

농약 활성 성분과, α화 전분(pregelatinized starch)과, 벤토나이트를 함유하는 농약 입제(粒劑)로서,

상기 농약 활성 성분의 20℃에 있어서의 물 용해도가 700mg/L미만, 또한, 20℃에 있어서의 옥탄올/물 분배 계수가 1.4∼3.5의 범위 내이며,

α화 전분 100중량부에 대한, 벤토나이트의 함유량이 20∼800중량부인 농약 입제는, 농약 활성 성분의 물 중에서의 용출이 억제되어, 농약 활성 성분의 효과를 장기간 지속할 수 있다.

Description

농약 입제{AGRICHEMICAL GRANULES}

본 발명은, 농약 입제에 관한 것이다.

농약 활성 성분의 물 중에서의 용출을 억제하는 방법으로서, 농약 입제를 수지에 의해 피복하는 방법이 일반적으로 행해지고 있다. 본 발명에서는, 본 입제 자체가 농약 활성 성분의 물 중에서의 용출을 억제하는 효과를 가지므로, 본 발명의 농약 입제는 수지에 의해 피복될 필요가 없다.

본 발명은, 농약 활성 성분의 물 중에서의 용출이 억제되어, 농약 활성 성분의 효과를 장시간 지속하는 농약 입제를 제공한다.

본 발명은 이하의 것이다.

［1］농약 활성 성분과, α화 전분(pregelatinized starch)과, 벤토나이트를 함유하는 농약 입제(粒劑)로서,

상기 농약 활성 성분의 20℃에 있어서의 물 용해도가 700mg/L미만, 또한, 20℃에 있어서의 옥탄올/물 분배 계수가 1.4∼3.5의 범위 내이며, α화 전분 100중량부에 대한, 벤토나이트의 함유량이 20∼800중량부인 농약 입제.

［2］농약 입제 전체량에 대한 α화 전분 및 벤토나이트의 합계 함유량이, 5∼45중량%인 ［1］의 농약 입제.

［3］비이온성 계면 활성제를 함유하는 ［1］또는 ［2］의 농약 입제.

［4］농약 입제의 하중 경도가, 350g 이상인 ［1］∼［3］중 어느 하나의 농약 입제.

［5］농약 입제의 하중 경도가, 350g 이상 10kg 이하인 ［1］∼［3］중 어느 하나의 농약 입제.

［6］농약 활성 성분이, 페림존(ferimzone), 푸라메트피르(furametpyr), 트리사이클라졸(Tricyclazole), 푸사라이드(fthalide) 및 S―알릴―5―아미노―2―이 소프로필―4―(2―메틸페닐)―3―옥소―2,3―디히드로―1H―1피라졸카르보티오에이트로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종인［1］∼［5］중 어느 하나의 농약 입제.

［7］농약 활성 성분이, 페림존인 ［1］∼［5］중 어느 하나의 농약 입제.

본 발명의 농약 입제(이하, 본 입제라고 표기한다)는 농약 활성 성분과, α화 전분과, 벤토나이트를 함유하는 농약 입제(粒劑)로서, 상기 농약 활성 성분의 20℃에 있어서의 물 용해도가 700mg/L미만, 또한, 20℃에 있어서의 옥탄올/물 분배 계수가 1.4∼3.5의 범위 내이며, α화 전분 100중량부에 대한, 벤토나이트의 함유량이 20∼800중량부인 농약 입제이다.

옥탄올/물 분배 계수는 일반적으로 LogP로 불리는 화합물의 물성치의 하나이다. 이하, 옥탄올/물 분배 계수를 LogP로 표기한다.

따라서, 본 입제의 일양태로서,

농약 활성 성분과, α화 전분과, 벤토나이트를 함유하는 수지 비피복형의 농약 입제로서, 상기 농약 활성 성분의 20℃에 있어서의 물 용해도가 700mg/L 미만, 또한, 20℃에 있어서의 옥탄올/물 분배 계수가 1.4∼3.5의 범위 내이며,

α화 전분 100중량부에 대한, 벤토나이트의 함유량이 20∼800중량부인 농약 입제를 들 수 있다.

본 발명에 이용되는 농약 활성 성분은 20℃에 있어서의 물 용해도가 700mg/L 미만, 또한, 20℃에 있어서의 LogP가 1.4∼3.5의 범위 내이다. 이러한 농약 활성 성분으로는, 예를 들면 다음에 나타내는 살충 화합물, 살균 화합물 및 제초 화합물을 들 수 있다.

본 발명에 이용되는 농약 활성 성분으로는, 예를 들면 (1) 20℃에 있어서의 물 용해도가 100mg/L 미만, 또한, 20℃에 있어서의 LogP가 1.4∼3.5의 범위 내인 농약 활성 성분, 및, (2) 20℃에 있어서의 물 용해도가 200mg/L 이상 700mg/L 미만, 또한, 20℃에 있어서의 LogP가 1.4∼3.5의 범위 내인 농약 활성 성분을 들 수 있다.

본 입제 중의 농약 활성 성분의 함유량은 통상 0.1∼25중량%, 바람직하게는 0.5∼15중량%의 범위이다.

본 발명에 이용되는 살충 화합물로는, 예를 들면 이하의 화합물을 들 수 있다.

일반명 : 비페나제이트(bifenazate)［화학명: 이소프로필 3―(4―메톡시비페닐―3―일)카르바제이트(carbazate), 물 용해도：2.06mg/l(20℃), LogP : 3.4, 25℃·pH7］,

일반명：다이아지논(diazinon)［화학명：O,O―디에틸 O―2―이소프로필―6―메틸피리미딜―4―일 포스포로티오에이트, 물 용해도 : 60mg/l(20℃), LogP：3.3］,

일반명：벤설탑(bensultap)［화학명 : S,S'―2―디메틸아미노트리메틸렌 디(벤젠티오술포네이트), 물 용해도 : 0.448mg/l(20℃), LogP：2.28(25℃),

일반명 : 페니트로티온(fenitrothion)［화학명 : O,O―디메틸 O―4―니트로―m―톨일포스포로티오에이트, 물 용해도 : 14mg/l(35℃), LogP：3.43(20℃)］,

일반명 : 플루발리네이트(fluvalinate)［화학명： RS―α시아노―3―페녹시벤질 N―(2―클로로―α,α,α트리플루오로―p―트릴)―DL―발리네이트, 물 용해도 : 30mg/l(20℃), LogP：2.9］,

일반명 : 포스티아제이트(fosthiazate)［화학명：(RS)―S―2급-부틸 O―에틸 2―옥소―1,3―티아졸리딘―3―일포스포노티오에이트, 물 용해도 : 9.85g/l(20℃), LogP：1.68］,

일반명：DMTP［화학명：S－2,3－디히드로－5－메톡시－2－옥소－1,3,4－티아디아졸－3－일메틸 O,O－디메틸포스포로디티오에이트, 물 용해도：200mg/l(25℃), LogP：2.2］,

일반명：피라크로포스(pyraclofos)［화학명 : (RS)－[O－1－(4－클로로페닐)피라졸－4－일 O－에틸 S－프로필 포스포로티오에이트], 물 용해도 33mg/l(20℃), LogP：3.77(20℃)］,

일반명 : 티오디카르브(thiodicarb)［화학명：3,7,9,13－테트라메틸－5,11－디옥사－2,8,14－트리티아－4,7,9,12－테트라－아자펜타데카－3,12－디엔－6,10－디온, 물 용해도：22.2㎍/l(25℃), LogP：1.62］,

본 발명에 이용되는 살균 화합물로는, 예를 들면 이하의 화합물을 들 수 있 다.

일반명：베노밀(benomyl)［화학명：메틸 1－(부틸카르바모일)벤조이미다졸－2－일카르바메이트, 물 용해도：2.9㎍/l(실온, pH7), LogP：1.37］, 일반명：보스칼리드(boscalid)［화학명：2－클로로－N－(4’－클로로비페닐－2－일)니코틴아미드, 물 용해도：4.6mg/l(20℃), LogP：2.96］,

일반명：캡탄(captan)［화학명 : N－(트리클로로메틸티오)시클로헥스－4－엔－1,2－디카르복시이미드, 물 용해도：3.3mg/l(25℃), LogP：2.8(25℃)］,

일반명 : TPN［화학명：테트라클로로이소프탈로니트릴, 물 용해도：0.81mg/l(25℃), LogP：2.92(25℃)］,

일반명：시아조파미드(cyazofamid)［화학명：4－클로로－2－시아노－N,N－디메틸－5－p－트릴이미다졸－1－술폰아미드, 물 용해도：0.107ppm(20℃·pH7), LogP：3.2(25℃)］,

일반명：디에토펜카르브(diethofencarb)［화학명：이소프로필 3,4－디에톡시카르바닐레이트(Carbanilate), 물 용해도：27.64mg/l(25℃), LogP：3.02］,

일반명：디티아논(dithianon)［화학명：5,10－디히드로－5,10－디옥소나프토［2,3－b］－1,4－디티인－2,3－디카르보니트릴, 물 용해도 : 0.14mg/l(20℃·pH7), LogP：3.2］,

일반명：펜부코나졸(fenbuconazole)［화학명 : 4－(4－클로로페닐)－2－페닐－2－(1H－1,2,4－트리아졸－1－일메틸)부티로니트릴, 물 용해도：3.77mg/l(25℃), LogP：3.23(25℃)］,

일반명：페림존［화학명：(z)－2‘－메틸아세토페논＝4,6－디메틸피리미딘－2－일히드라진, 물 용해도：［208mg/l(20℃)］, LogP：2.89(25℃)］,

일반명：플루오로이미드(fluoroimide)［화학명：2,3－디클로로－N－4－플루오로페닐말레이미드, 물 용해도：0.611mg/l(20℃·pH5.4), LogP：3.04(25℃)］,

일반명： 플루설파미드(flusulfamide)［화학명：2’,4－디클로로－α,α,α－트리플루오로－4’－니트로－m－톨루엔술폰아닐리드, 물 용해도：1.25mg/l(20℃·pH6.3), LogP：2.8],

일반명：플루토라닐(flutolanil)［화학명：α,α,α,트리플루오로－3’－이소프로폭시－o－톨루아닐리드(toluanilide), 물 용해도：8.01mg/l(20℃), LogP：3.17］,

일반명：푸라메트피르(furametpyr)［화학명：(RS)－5－클로로－N－(1,3－디히드로－1,1,3－트리메틸이소벤조푸란－4－일)－1,3－디메틸피라졸－4－카르복사미드, 물 용해도 : [200mg/l(20℃)], LogP : 2.36(25℃)],

일반명：푸사라이드(fthalide)［화학명：4,5,6,7－테트라클로로프탈라이드, 물 용해도：2.5mg/l(25℃), LogP：3.01］,

일반명 : IBP［화학명：S－벤질 O,O－디이소프로필포스포로티오에이트, 물 용해도：0.54g/l(20℃), LogP：3.37(20℃·pH7)],

일반명：이프로디온(iprodione)［화학명 : 3－(3,5－디클로로페닐)－N－이소프로필－2,4－디옥소이미다졸리딘－1－카르복사미드, 물 용해도 : 13mg/l(20℃), LogP：3(pH5)］,

일반명 : 이소프로티오란(isoprothiolane)［화학명 : 디이소프로필－1,3－디티오란－2－일리덴말로네이트(ylidenemalonate), 물 용해도 : 48.5mg/l(20℃), LogP：3.3(25℃)］,

일반명：크레속심메틸(kresoxim-methyl)［화학명 : 메틸(E)－2－메톡시이미노－［2－(2－(o－트릴옥시메틸)페닐)아세테이트, 물 용해도：2mg/l(20℃), LogP：3.4(25℃·pH7)］,

일반명：메파니피림(Mepanipyrim)［화학명：N－(4－메틸－6－프로판－1－이닐피리미딘－2－일)아닐린, 물 용해도 : 2.08mg/l(20℃·pH7), LogP：3.28(20℃)］,

일반명：메탈락실(metalaxyl)［화학명：메틸 N－(메톡시아세틸)－N－(2,6－크실릴)－DL－알라니네이트(alaninate), 물 용해도 : 8.4mg/l(22℃), LogP : 1.75］,

일반명：메토미노스트로빈(metominostrobin)［화학명：(E)－2－메톡시이미노－N－메틸－2－(2－페녹시페닐)아세트아미드, 물 용해도 : 0.128g/l(20℃), LogP：2.32(20℃)］,

일반명：미크로부타닐［화학명：2－p－클로로페닐－2－(1H－1,2,4－트리아졸－1－일메틸)헥산니트릴, 물 용해도：132mg/l(20℃), LogP：2.94(25℃·pH7∼8)］,

일반명 : 페푸라조에이트(pefurazoate)［화학명：펜타－4－에닐 N－푸르푸릴－N－이미다졸－1－일카르보닐－DL－호모알라니네이트, 물 용해도：443mg/l(25℃), LogP：3］,

일반명：프로사이미돈(procymidone)［화학명：N－(3,5－디클로로페닐)－1,2－디메틸시클로프로판－1,2－디카르복시이미드, 물 용해도：4.5mg/l(25℃), LogP：3.14(26℃)］,

일반명：피로퀴론(pyroquilon)［화학명：1,2,5,6－테트라히드로피로로［3,2,1－ij〕퀴놀린－4－온, 물 용해도：4g/l(20℃), LogP：1.6］,

일반명：트리사이클라졸(tricyclazole)［화학명：5－메틸－1,2,4－트리아조로［3,4－b］벤조티아졸, 물 용해도：0.596g/l(20℃), LogP：1.42］,

일반명：티오파네이트메틸(thiophanatemethyl)［화학명：디메틸 4,4’－(o－페닐렌)비스(3－티오알로파네이트), LogP：1.5］,

일반명：티우람(thiuram)［화학명：테트라메틸티우람디설파이드, 5－메틸－1,2,4－트리아조로［3,4－b］벤조티아졸, 물 용해도：18mg/l(실온), LogP：1.73］,

화학명：S－알릴-5아미노－2－이소프로필－4－(2－메틸페닐)－3－옥소－2,3－디히드로－1H－1피라졸카르보티오에이트, 물 용해도：20mg/l(20℃), LogP : 3.2.

본 발명에 이용되는 제초 화합물로는, 예를 들면 이하의 화합물을 들 수 있다.

일반명：아트라진(atrazine)［화학명 : 6－클로로－N2－에틸－N4－이소프로필－1,3,5－트리아진－2,4－디아민, 물 용해도 : 33mg/l(22℃·pH7), LogP：1.6(25℃)],

일반명：벤설푸론메틸(bensulfuron-methyl)［화학명 :메틸＝α(4,6－디메톡시피리미딘－2－일카르바모일설파모일(ylcarbamoylsulfamoyl)－o－톨루엔산염(tolu ate), 물 용해도 : 67mg/l(25℃·pH7), LogP : 2.18(25℃·pH5)],

일반명：시클로설파무론(cyclosulfamuron)［화학명：1－［2－(시클로프로필카르보닐)페닐설파모일］－3－(4,6－디메톡시피리미딘－2－일)요소, 물 용해도: 6.52ppm(25℃·pH7), LogP : 1.41(25℃·pH7)],

일반명：플루미옥사진(flumioxazin)［일반명：N－(7－플루오로－3,4－디히드로－3－옥소－4－프로판－2－이닐－2H－1,4－벤조옥사진(benzoxazine)－6－일)시클로헥사－1－엔－1,2－디카르복시아미드, 물 용해도 : 1.79mg/l(25℃), LogP：2.55],

일반명：플루오메투론(fluometuron)［화학명：1,1－디메틸－3－(α,α,α트리플루오로－m－트릴) 요소, 물 용해도 : 110mg/l(20℃), LogP：2.38],

일반명：플루티아미드［화학명：4’－플루오로－N－이소프로필－2－(5－트리플루오로메틸－1,3,4－티아디아졸－2－일옥시)아세트아닐리드, 물 용해도 : 56mg/l(25℃·pH7), LogP：3.2(24℃)],

일반명：이속사플루톨(isoxaflutole)［화학명：5－시클로프로필－1,2－옥사졸－4－일α,α,α트리플루오로－2－메실－p－트릴케톤, 물 용해도：6.2mg/l(25℃·pH5.5), LogP：2.34],

일반명 : 메페나세트(mephenacet)［화학명：2－(1,3－벤조티아졸－2－일옥시)－N－메틸아세트아닐리드, 물 용해도：4mg/l(20℃), LogP：3.23］,

일반명 : 메트리부진(metribuzin)［화학명：4－아미노－6－제3급-부틸－3－(메틸티오)－1,2,4－트리아진－5－(4H)－온, 물 용해도：1.05g/l(20℃), LogP： 1.6(20℃·pH5.6)］,

일반명：노르플루라존(norfulurazon)［화학명：4－클로로－5－메틸아미노－2－(α,α,α 트리플루오로－m－트릴)피리다진－3(2H)－온, 물 용해도 :34mg/l(25℃), LogP：2.45(25℃·pH6.5)］,

일반명 : 프로파닐(propanil)［화학명：3’, 4’－디클로로프로피온아닐리드, 물 용해도：130mg/l(20℃), LogP：3.3(20℃)］

본 발명에 이용되는 농약 활성 성분으로는, 구체적으로는 S－알릴－5－아미노－2－이소프로필－4－(2－메틸페닐)－3－옥소－2,3－디히드로－1H－1 피라졸카르보티오에이트, 푸사라이드, 페림존, 푸라메트피르, 트리사이클라졸을 들 수 있다.

본 발명에는 시판되고 있는 α화 전분을 이용할 수 있다. 시판되고 있는 α화 전분으로는, 예를 들면 아미콜(amicol) HF, 아미콜 C, 아미콜 KF, 아미콜 HG－N, 아미콜 BJ-2, 아미콜 W, 스타치(starch)MH－A, 아미콜 A, 아미콜 FW(니치덴카가쿠), 닛쇼쿠 얼스터, 닛쇼쿠 얼스터 H, 닛쇼쿠 와키시α(니폰쇼쿠힌카고), 콘αY, 콘αS－1, 공업용 타피오카(tapioka)α, 공업용 타피오카αTP－2, 밀가루전분αWA－105(산와덴분고교), 아미록스 No. 1 및 아미록스 No. 1A(니혼콘스타치)를 들 수 있다.

벤토나이트는, 몬모릴로나이트를 주성분으로 하는 점토이다. 본 발명에는 시판되고 있는 벤토나이트를 이용할 수 있다. 시판되고 있는 벤토나이트로는 예를 들면, 쿠니겔 V1, 쿠니겔 V2, 쿠니본드(쿠니미네고교), 벤토나이트 묘기, 벤토나이트 후지, 벤토나이트 아사마, 벤토나이트 아카시로, 벤토나이트 하루나(호준), 시 마네 벤토나이트, 이즈모 벤토나이트, 칸사이 벤토나이트(카사넨고교), 미즈카에이스 및 벤클레이(미즈사와카가쿠)를 들 수 있다.

본 입제에 있어서, α화 전분과 벤토나이트의 함유 비율은,α화 전분 100중량부에 대해서, 벤토나이트가 20∼800중량부이며, 바람직하게는 벤토나이트가 20∼600중량부이다.

본 입제에 있어서, α화 전분과 벤토나이트의 합계 함유량은, 통상 5∼45중량% 정도이다.

또한, 본 입제는, 증량제 성분으로서, 본 입제에 함유되는 농약 활성 성분 및 α화 전분과 비반응성이며, 또한 물에 불용성의 고체가 함유되어 있어도 된다. 이러한 증량제 성분으로는, 예를 들면, 카올리나이트(kaolinite), 딕카이트(dickite), 나크라이트(nacrite), 할로이사이트(halloysite) 등의 카올린 광물, 크리소타일(chrysotile), 서펜틴(serpentine), 안티고라이트(antigorite), 에임자이트(amesite) 등의 사문석, 파이로필라이트(pyrophyllite), 탤크, 납석, 백운모, 펜자이트(phengite), 견운모(sericite), 일라이트(illite) 등의 운모, 홍연석(cristobalite), 석영(quartz) 등의 실리카, 백운석(dolomite) 등의 탄산칼슘, 베이델라이트(beidellite), 논트로나이트(nontronite), 사포나이트(saponite), 헥토라이트(hectorite) 등의 스멕타이트, 사포나이트, 헥토라이트, 스테벤사이트(stevensite)의 합성 스멕타이트, 애타풀자이트(attapulgite), 세피오라이트(sepiolite) 등의 함수(含水) 규산 마그네슘, 깁스(gypsum), 석고 등의 황산염 광물, 제올라이트, 불석, 응회석, 질석(vermiculite), 경석(輕石), 규조토, 및 미 분(微粉) 규산을 들 수 있다.

본 입제에 있어서, α화 전분, 벤토나이트 및 다른 증량제 성분의 합계 함유량은 통상 75∼99중량%, 바람직하게는 80∼95중량%이다.

본 입제에는 계면 활성제, 결합제, 안정화제, 안료 등의 제재용 조제가 함유되어 있어도 된다. 계면 활성제로는, 예를 들면, 폴리옥시에틸렌알킬에테르, 폴리옥시에틸렌알킬아릴에테르, 폴리옥시에틸렌스티릴페놀에테르, 폴리옥시에틸렌라놀린알코올, 폴리옥시에틸렌알킬페놀포말린 축합물, 폴리옥시에틸렌소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌글리세릴 모노 지방산 에스테르, 폴리옥시프로필렌글리콜모노 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌소르비톨 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌피마자유 유도체, 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 고급 지방산 글리세린 에스테르, 소르비탄 지방산 에스테르, 자당 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌 불록 폴리머, 폴리옥시에틸렌 지방산 아미드, 알킬올아미드, 폴리옥시에틸렌알킬아민 등의 비이온성 계면활성제,

도데실아민염산염 등의 알킬아민염산염, 도데실트리메틸암모늄염, 알킬디메틸벤질암모늄염, 알킬피리디늄염, 알킬이소퀴놀리늄염, 디알킬몰포리늄염 등의 알킬 4급 암모늄염, 염화벤제토늄, 폴리알킬비닐피리디늄염 등의 양이온성 계면 활성제, 및

팔미트산나트륨 등의 지방산 나트륨, 폴리옥시에틸렌라우릴에테르카르복시산나트륨 등의 에테르카르복시산나트륨, 라우로일사르코신나트륨, N―라우로일글루타민산나트륨 등의 고급 지방산의 아미노산 축합물, 고급 알킬술폰산염, 라우린산에 스테르술폰산염 등의 고급 지방산 에스테르술폰산염, 디옥틸술포숙시네이트 등의 디알킬술포호박산염, 올레인산 아미드 술폰산염 등의 고급 지방산 아미드 술폰산염, 도데실벤젠술폰산나트륨, 디이소프로필나프탈렌술폰산염 등의 알킬아릴술폰산염,

알킬아릴술폰산염의 포르말린 축합물,

펜타데칸―2―설페이트 등의 고급 알코올 황산 에스테르염, 디폴리옥시에틸렌도데실에테르인산 에스테르 등의 폴리옥시에틸렌알킬인산 에스테르, 스티렌-말레산 공중합체 등의 음이온성 계면 활성제를 들 수 있다.

본 입제에는, 계면 활성제가 통상, 0.1∼5.0중량% 함유된다.

결합제로는, 예를 들면, 폴리비닐알코올 또는 그 유도체를 들 수 있다.

폴리비닐알코올 또는 그 유도체를 결합제로서 사용하는 경우는, 시판되고 있는 폴리비닐알코올 또는 그 유도체를 이용할 수 있다. 시판되고 있는 폴리비닐알코올 또는 그 유도체로는, 예를 들면 G형 고세놀, A형 고세놀, N형 고세놀(니혼고세이카가쿠), 부분 비누화 포발(POVAL), 중간 비누화 포발 및 완전 비누화 포발(쿠라레)을 들 수 있다.

본 입제에는, 결합제가, 통상은 0.1∼5.0중량% 함유된다.

본 입제는, 농약 활성 성분,α화 전분, 벤토나이트, 및 다른 성분의 혼합물에 물을 첨가하여 혼련하고; 얻어진 혼련물을 조립(造粒)하고; 조립물을 건조시키고; 필요에 따라 해쇄(解碎), 체로 선별, 정립(整粒) 등을 행함으로써 제조된다. 본 입제의 제조에 있어, 혼련 시에 이용되는 수량(水量)은, 농약 활성 성분,α화 전분, 벤토나이트 및 다른 성분의 혼합물 100중량부에 대해, 통상 10∼40중량부이다.

혼련물을 조립하는 방법으로는, 예를 들면 압출 조립법을 들 수 있다. 본 입제의 제조에 있어서의 압출 조립법은, 압출 조립법으로서 통상의 방법으로 행할 수 있다. 압출 조립에는, 통상 0.5∼2.Ommø, 바람직하게는 0.7∼1.5mmø의 구멍을 가지는 스크린을 이용해 행해진다. 압출 조립된 후의 조립물은, 통상 30∼90℃, 바람직하게는 50∼80℃로 건조된다. 압출 조립으로 제조된 본 입제는, 그 입자 길이가 통상 0.5∼6.0mm, 특히 0.7∼4.0mm의 범위이다.

본 입제를 제조할 때에 이용되는 혼련기로는, 니더(kneader), 나우터 믹서, 레디게 믹서 등을 들 수 있다. 압출 조립기로는, 스크류(screw)형 압출 조립기, 롤형 압출 조립기, 디스크 펠릿터(disc pelleter)형 압출 조립기, 펠릿 밀형 압출 조립기, 바스켓(basket)형 압출 조립기, 플레이드형 압출 조립기, 진동(oscillating)형 압출 조립기, 기어식 압출 조립기, 및 링 다이스식 압출 조립기를 들 수 있다. 압출 조립기로서 구체적으로는 예를 들면 트윈 돔(twin-dome) 조립기, 돔 조립기, 바스켓 조립기, 펠릿터 더블(pelleter double)(덜튼), 하타식 조립기(하타뎃코)를 들 수 있다.

해쇄 및 정립(整粒)의 방법으로는, 예를 들면 구형(球形) 정립기(덜튼)에 의해 압출 조립한 것을 습식 정립하는 방법, 및 건조한 입자를 핀 밀 등의 해쇄기에 의해 건식 정립하는 방법을 들 수 있다.

상기와 같은 제조 방법 등에 의해 얻어지는 본 입제는, 그 하중 경도가 통상 200g 이상, 바람직하게는 350g 이상, 보다 바람직하게는 400∼1000g 정도인 것이다. 본 입제의 하중 경도는, 본 입제의 성분, 혼련 조건, 조립 조건 등을 적절히 정함으로써 조정할 수 있다.

본 입제는 입제의 일반적인 입제 살포 방법에 따라 시용(施用)할 수 있다. 이러한 입제 살포 방법으로는 예를 들면 손으로 직접 살포하는 방법 및 등에 메는 식의 입제 살포기, 파이프 입제 살포기, 공중 입제 살포기, 동력 입제 살포기, 육묘(育苗) 상자용 입제 살포기, 트랙터 등의 탑재형 입제 살포기, 다구(多口) 호스 입제 살포기, 모심기 기계 부속의 입제 살포기 등의 입제 살포기를 이용하여 살포하는 방법을 들 수 있다. 또한, 본 입제는, 함유하는 농약 활성 성분이나 사용 목적에 따라, 예를 들면, 논, 건답, 육묘 상자, 밭, 과수원, 뽕밭, 온실, 노지 등의 농경지, 및 삼림, 잔디, 골프장, 가로수, 도로, 갓길, 습지, 연못, 저수지, 강, 수로, 하수도 등의 비농경지에서 사용할 수 있다.

본 입제로는, 예를 들면 이하의 양태를 들 수 있다.

농약 활성 성분과, α화 전분과, 벤토나이트와, 비이온성 계면 활성제를 함유하는 농약 입제로서,

상기 농약 활성 성분의 20℃에 있어서의 물 용해도가 700mg/L 미만, 또한, 20℃에 있어서의 옥탄올/물 분배 계수가 1.4∼3.5의 범위 내이고,

α화 전분 100중량부에 대한, 벤토나이트의 함유량이 20∼800중량부인 농약 입제.

농약 활성 성분과, α화 전분과, 벤토나이트와, 비이온성 계면 활성제를 함 유하는 농약 입제로서,

α화 전분 100중량부에 대한, 벤토나이트의 함유량이 20∼800중량부이고,

농약 입제 전량에 대한 α화 전분 및 벤토나이트의 합계 함유량이, 5∼45중량%인 농약 입제.

농약 활성 성분과, α화 전분과, 벤토나이트를 함유하는 농약 입제로서,

α화 전분 100중량부에 대한, 농약 활성 성분의 함유량이 2∼500중량부인 농약 입제.

α화 전분 100중량부에 대한, 농약 활성 성분의 함유량이 2∼500중량부이며,

상기 농약 활성 성분의 20℃에 있어서의 물 용해도가 700mg/L 미만, 또한, 20℃에 있어서의 옥탄올/물 분배 계수가 1.4∼3.5의 범위 내이며,

α화 전분 10중량부에 대한, 농약 활성 성분의 함유량이 2∼500중량부이고,

α화 전분 100중량부에 대한, 비이온성 계면 활성제의 함유량이 0.05∼0.25중량부인 농약 입제.

α화 전분 100중량부에 대한, 비이온성 계면 활성제의 함유량이 0.05∼0.25중량부이고,

페림존과, α화 전분과, 벤토나이트를 함유하는 농약 입제로서,

α화 전분 100중량부에 대한, 페림존의 함유량이 2∼500중량부인 농약 입제.

α화 전분 100중량부에 대한, 페림존의 함유량이 2∼500중량부이고,

페림존과, α화 전분과, 벤토나이트와, 비이오성 계면 활성제를 함유하는 농약 입제로서,

페림존과, α화 전분과, 벤토나이트와, 비이온성 계면 활성제를 함유하는 농약 입제로서,

α화 전분 100중량부에 대한 벤토나이트의 함유량이 20∼800중량부이고,

α화 전분 100중량부에 대한 페림존의 함유량이 2∼500중량부이고,

α화 전분 100중량부에 대한, 페림존의 함유량이 2∼500중량부이며,

α화 전분 100중량부에 대한, 농약 활성 성분의 함유량이 10∼50중량부인 농약 입제.

α화 전분 10O중량부에 대한, 벤토나이트의 함유량이 20∼800중량부이고,

α화 전분 100중량부에 대한, 농약 활성 성분의 함유량이 10∼50중량부이고,

농약 활성 성분과, a화 전분과, 벤토나이트와, 비이온성 계면 활성제를 함유하는 농약 입제로서,

α화 전분 100중량부에 대한, 농약 활성 성분의 함유량이 10∼50중량부이며,

농약 입제 전체량에 대한 α화 전분 및 벤토나이트의 합계 함유량이, 5∼45중량%인 농약 입제.

α화 전분 100중량부에 대한, 페림존의 함유량이 10∼50중량부인 농약 입제.

α화 전분 100중량부에 대한, 페림존의 함유량이 10∼50중량부이며,

α화 전분 100중량부에 대한, 페림존의 함유량이 10∼50중량부이고,

농약 입제 전체량에 대한 α화 전분 및 벤토나이트의 함계 함유량이 5∼45중량%인 농약 입제.

본 발명에 의해, 농약 활성 성분의 물 중에서의 용출이 억제되어, 농약 활성 성분의 효과를 장기간 지속하는 농약 입제를 얻을 수 있다.

실시예

본 발명을 이하의 실시예에 의해, 본 발명을 더욱 상세하게 설명하는데, 본 발명은 이들 예에 한정되는 것은 아니다.

실시예 1

페림존 원체(原體)(수미토모카가쿠 순도 97.0%) 50.0중량부와 쇼우코우잔 클레이 S(쇼우코우잔코교쇼 제) 50.0중량부를 쥬스 믹서로 혼합한 후, 혼합물을 로터 밀(레체 제)로 분쇄하여 분쇄물(이하, 페림존 미분말(微粉末)로 표기한다. 유효 성분 함량 48.5%, 레이저 회석식 입자 직경 측정기(습식법) 평균 입자 직경 6.5㎛)를 얻었다.

페림존 미분말 41.2중량부, 아미록스 No. 1A(니혼콘스타치) 50.0중량부, 벤토나이트 후지(호준) 200.0중량부, 솔폴 5080(비이온성 계면 활성제, 도호카가쿠) 10.0중량부, 쇼우코우잔 클레이 S(쇼우코우잔코교) 698.8중량부를 나우터 믹서(후지파우달)로 혼합하고, 혼합 분말 1000중량부를 얻었다. 이 혼합 분말 1000중량부와 물 230중량부를 혼합하고, 나우터 믹서(후지파우달)로 혼련하여 혼련물을 얻었 다. 얻어진 혼련물을 바스켓형 조립기(하타뎃코우쇼) 압출 직경 ø0.9mm로 조립하고, 유동층 건조기(파우렉스)로 건조한 후, 핀 밀(자유 분쇄기, 마끼노산교)로 굵게 해쇄를 행했다. 굵게 해쇄한 것을 체를 통과시켜, 실시예 1의 농약 입제를 얻었다.

실시예 2

벤토나이트 후지를 50.0중량부, 쇼우코우잔 클레이 S를 848.8중량부로 하고, 물을 220중량부로 한 이외는 실시예 1과 동일한 조작을 행하여, 실시예 2의 농약 입제를 얻었다.

실시예 3

벤토나이트 후지를 100.0중량부, 쇼우코우잔 클레이 S를 798.8중량부로 하여 물을 220중량부로 한 이외는 실시예 1과 동일한 조작을 행하여, 실시예 3의 농약 입제를 얻었다.

실시예 4

벤토나이트 후지를 400.0중량부, 쇼우코우잔 클레이 S를 498.8중량부로 한 이외는 실시예 1과 동일한 조작을 행하여, 실시예 4의 농약 입제를 얻었다.

실시예 5

아미록스 No.1을 100.0중량부, 벤토나이트 후지를 20.0중량부, 쇼우코우잔 클레이 S를 828.8중량부로 하고 물을 220중량부로 한 이외는 실시예 1과 동일한 조작을 행하여, 실시예 5의 농약 입제를 얻었다.

실시예 6

벤토나이트 후지를 50.0중량부, 쇼우코우잔 클레이 S를 798.8중량부로 하고 물을 200중량부로 한 이외는 실시예 5와 동일한 조작을 행하여, 실시예 6의 농약 입제를 얻었다.

비교예 1

페림존 미분말 41.2중량부, 아미록스 No. 1A(니혼콘스타치) 50.0중량부, 벤토나이트 후지(호준) 500.0중량부, 솔폴 5080(토호카가쿠) 10.0중량부, 쇼우코우잔 클레이 S(쇼우코우잔코교) 398.8중량부를 나우터 믹서(후지 파우달)로 혼합하여, 혼합 분말 1000중량부를 얻었다. 이 혼합 분말 1000중량부와 물 230중량부를 혼합하고, 나우터 믹서(후지 파우달)로 혼련하여 혼련물을 얻었다. 얻어진 혼련물을 바스켓형 조립기(하타뎃코쇼) 압출 직경 ø0.9mm로 조립하고, 유동층 건조기(파우렉스)로 건조한 후, 핀 밀(자유 분쇄기, 마끼노산교)로 굵게 해쇄를 행했다. 굵게 해쇄한 것을 체를 통과시켜, 비교예 1의 농약 입제를 얻었다.

비교예 2

벤토나이트 후지를 600.0중량부, 쇼우코우잔 클레이 S를 298.8중량부로 하여 물을 250중량부로 한 이외는 비교예 1과 동일한 조작을 행하여, 비교예 2의 농약 입제를 얻었다.

비교예 3

페림존 미분말 41.2중량부, 아미록스 No. 1A(니혼콘스타치) 50.0중량부, 솔폴 5080(도호카가쿠) 10.0중량부, 쇼우코우잔 클레이 S(쇼우코우잔코교) 898.8중량부를 나우터 믹서(후지파우달)로 혼합하고, 혼합 분말 1000중량부를 얻었다. 이 혼합 분말 1000중량부와 물 210중량부를 혼합하고, 나우터 믹서(후지파우달)로 혼련하여 혼련물을 얻었다. 얻어진 혼련물을 바스켓형 조립기(하타뎃코쇼) 압출 직경 ø0.9mm로 조립하고, 유동층 건조기(파우렉스)로 건조한 후, 핀 밀(자유 분쇄기, 마끼노산교)로 굵게 해쇄를 행했다. 굵게 해쇄한 것을 체를 통과시켜, 비교예 3의 농약 입제를 얻었다.

비교예 4

페림존 미분말 41.2중량부, 고세놀 GL－05S(니혼고우세이카가쿠) 30.0중량부, 벤토나이트 후지(호준) 200.0중량부, 솔폴 5080(토호카가쿠) 10.0중량부, 쇼우코우잔 클레이 S(쇼우코우잔코교) 718.8중량부를 나우터 믹서(후지파우달)로 혼합하여, 혼합 분말 1000중량부를 얻었다. 이 혼합 분말 1000중량부와 물 220중량부를 혼합하고, 나우터 믹서(후지파우달)로 혼련하여 혼련물을 얻었다. 얻어진 혼련물을 바스켓형 조립기(하타뎃코쇼) 압출 직경 ø0.9mm로 조립하고, 유동층 건조기(파우렉스)로 건조한 후, 핀 밀(자유 분쇄기, 마끼노산교)로 굵게 해쇄를 행했다. 굵게 해쇄한 것을 체를 통과시켜, 비교예 4의 농약 입제를 얻었다.

실시예 7

푸라메트피르 원체(수미토모카가쿠 순도 97.3%) 50.0중량부와 벤토나이트 후지(호준) 50.0중량부를 쥬스 믹서로 혼합한 후, 혼합물을 로터 밀로 분쇄하여 분쇄물(이하, 푸라메트피르A 미분말로 표기한다. 유효 성분 함량 48.7%, 평균 입자 직경 5.8㎛)를 얻었다.

푸라메트피르A 미분말 189.1중량부, 아미록스 No. 1A(니혼콘스타치) 50.0중량부, 벤토나이트 후지(호준) 105.4중량부, 솔폴 5080(토호카가쿠) 10.0중량부, 닛토탄칼 NN200(닛토탄칼) 645.5중량부를 나우터 믹서(후지파우달)로 혼합하여, 혼합 분말 1000중량부를 얻었다. 이 혼합 분말 1000중량부와 물 220중량부를 혼합하고, 나우터 믹서(후지파우달)로 혼련하여 혼련물을 얻었다. 얻어진 혼련물을 바스켓형 조립기(하타뎃코쇼) 압출 직경 ø0.9mm로 조립하고, 유동층 건조기(파우렉스)로 건조한 후, 핀 밀(자유 분쇄기, 마끼노산교)로 굵게 해쇄를 행했다. 굵게 해쇄한 것을 체를 통과시켜, 실시예 7의 농약 입제를 얻었다.

실시예 8

닛토탄칼 NN200을 쇼우코우잔 클레이 S(쇼우코우잔코교쇼)로 한 이외는 실시예 7과 동일한 조작을 행하여, 실시예 8의 농약 입제를 얻었다.

비교예 5

푸라메트피르 원체(수미토모카가쿠 순도 97.3%) 50.0중량부와 쇼우코우잔 클레이 S(쇼우코우잔코교쇼) 50.0중량부를 쥬스 믹서로 혼합한 후, 혼합물을 핀 밀로 분쇄하여 분쇄물(이하, 푸라메트피르 미분말B로 표기한다. 유효 성분 함량 48.7%)를 얻었다.

푸라메트피르B 미분말 189.1중량부, 아미록스 No. 1A(니혼콘스타치) 50.0중량부, 솔폴 5080(토호카가쿠) 10.0중량부, 쇼우코우잔 클레이 S(쇼우코우잔코교쇼) 750.9중량부를 나우터 믹서(후지파우달)로 혼합하여, 혼합 분말 1000중량부를 얻었다. 이 혼합 분말 1000중량부와 물 220중량부를 혼합하고, 나우터 믹서(후지파우달)로 혼련하여 혼련물을 얻었다. 얻어진 혼련물을 바스켓형 조립기(하타뎃코쇼) 압출 직경 ø0.9mm로 조립하고, 유동층 건조기(파우렉스)로 건조한 후, 핀 밀(자유 분쇄기, 마끼노산교)로 굵게 해쇄를 행했다. 굵게 해쇄한 것을 체를 통과시켜, 비교예 5의 농약 입제를 얻었다.

비교예 c

푸라메트피르A 미분말 189.1중량부, 아미록스 No. 1A(니혼콘스타치샤 제) 50.0중량부, 벤토나이트 후지(호준샤 제) 502.9중량부, 솔폴 5080(토호카가쿠샤 제) 10.0중량부, 쇼우코우잔 클레이 S(쇼우코우잔코교쇼 제) 248.0중량부를 나우터 믹서(후지파우달샤 제)로 혼합하여, 혼합 분말 1000중량부를 얻었다. 이 혼합 분말 1000중량부와 물 220중량부를 혼합하고, 나우터 믹서(후지파우달샤 제)로 혼련하여 혼련물을 얻었다. 얻어진 혼련물을 바스켓형 조립기(하타뎃코쇼 제) 압출 직경 ø0.9mm로 조립하고, 유동층 건조기(파우렉스샤 제)로 건조한 후, 핀 밀(마끼노산교샤 제 자유 분쇄기)로 굵게 해쇄를 행했다. 굵게 해쇄한 것을 체를 통과시켜, 비교예 c의 농약 입제를 얻었다.

실시예 9

S―알릴―5―아미노―2―이소프로필―4―(2―메틸페닐)―3―옥소―2,3―디히드로―1H－1―피라졸카르보티오에이트(이하, 화합물 A로 표기한다. 순도 98.4%) 50.0중량부와 쇼우코우잔 클레이 S(쇼우코우잔코교쇼) 50.0중량부를 쥬스 믹서로 혼합한 후, 혼합물을 로터 밀로 분쇄하여 분쇄물(이하, 화합물A 미분말로 표기한다. 유효 성분 함량 49.2%, 평균 입자 직경 6.2㎛)를 얻었다.

화합물A 미분말 40.7중량부, 아미록스 No.1A(니혼콘스타치) 50.0중량부, 벤토나이트 후지(호준) 200.0중량부, 솔폴 5080(토호카가쿠) 10.0중량부, 쇼우코우잔 클레이 S(쇼우코우잔코교쇼) 699.3중량부를 나우터 믹서(후지파우달)로 혼합하여, 혼합 분말 1000중량부를 얻었다. 이 혼합 분말 1000중량부와 물 210중량부를 혼합하고, 나우터 믹서(후지파우달)로 혼련하여 혼련물을 얻었다. 얻어진 혼련물을 바스켓형 조립기(하타뎃코쇼) 압출 직경 ø0.9mm로 조립하고, 유동층 건조기(파우렉스)로 건조한 후, 핀 밀(자유분쇄기, 마끼노산교)로 굵게 해쇄를 행했다. 굵게 해쇄한 것을 체를 통과시켜, 실시예 9의 농약 입제를 얻었다.

실시예 A

화합물A 미분말 40.7중량부, 아미록스 No. 1A 100.0중량부, 벤토나이트 후지 20.0중량부, 솔폴 5080 10.0중량부, 쇼우코우잔 클레이 S 829.3중량부를 이용하여 실시예 9와 동일한 조작을 행하여, 실시예 A의 농약 입제를 얻었다.

실시예 B

화합물A 미분말 40.7중량부, 아미록스 No.1A 100.0중량부, 벤토나이트 후지 50.0중량부, 솔폴 5080 10.0중량부, 쇼우코우잔 클레이 S 799.3중량부를 이용하여 실시예 9와 동일한 조작을 행하여, 실시예 B의 농약 입제를 얻었다.

비교예 6

화합물A 미분말 40.7중량부, 벤토나이트 후지 200.0중량부, 고세놀 GL－05S 30.0중량부, 솔폴 5080 10.0중량부, 쇼우코우잔 클레이 S 719.3중량부로 한 이외는 실시예 9와 동일한 조작을 행하여, 비교예 6의 농약 입제를 얻었다.

비교예 a

화합물A 미분말 40.7중량부, 아미록스 No.1A 50.0중량부, 벤토나이트 후지 600.0중량부, 솔폴 5080 10.0중량부, 쇼우코우잔 클레이 S 299.3중량부로 한 이외는 실시예 9와 동일한 조작을 행하여, 비교예 a의 농약 입제를 얻었다.

비교예 b

화합물A 미분말 40.7중량부, 아미록스 No. 1A(니혼콘스타치) 50.0중량부, 솔폴 5080(토호카가쿠) 10.0중량부, 쇼우코우잔 클레이 S(쇼우코우잔코교쇼) 899.3중량부를 나우터 믹서(후지파우달)로 혼합하여, 혼합 분말 1000중량부를 얻었다. 이 혼합 분말 1000중량부와 물 190중량부를 혼합하여, 나우터 믹서(후지파우달)로 혼련하여 혼련물을 얻었다. 얻어진 혼련물을 바스켓형 조립기(하타뎃코쇼) 압출 직경 ø0.9mm로 조립하고, 유동층 건조기(파우렉스)로 건조한 후, 핀 밀(자유분쇄기, 마끼노산교)로 굵게 해쇄를 행했다. 굵게 해쇄한 것을 체를 통과시켜, 비교예 b의 농약 입제를 얻었다.

실시예 C

트리사이클라졸(순도 97.8%) 50.0중량부와 쇼우코우잔 클레이 S(쇼우코우잔코교쇼) 50.0중량부를 쥬스 믹서로 혼합한 후, 혼합물을 로터 밀로 분쇄하여 분쇄물(이하, 트리사이클라졸 미분말로 표기한다. 유효 성분 함량 48.9%, 평균 입자 직경 7.2㎛)를 얻었다.

트리사이클라졸 미분말 40.7중량부, 아미록스 No. 1A(니혼콘스타치) 50.0중량부, 벤토나이트 후지(호준) 200.0중량부, 솔폴 5080(토호카가쿠) 10.0중량부, 쇼우코우잔 클레이 S(쇼우코우잔코교쇼) 699.3중량부를 나우터 믹서(후지파우달)로 혼합하여, 혼합 분말 1000중량부를 얻었다. 이 혼합 분말 1000중량부와 물 20중량부를 혼합하고, 나우터 믹서(후지파우달)로 혼련하여 혼련물을 얻었다. 얻어진 혼련물을 바스켓형 조립기(하타뎃교쇼) 압출 직경 ø0.9mm로 조립하고, 유동층 건조기(파우렉스)로 건조한 후, 핀 밀(자유분쇄기, 마끼노산교)로 굵게 해쇄를 행했다. 굵게 해쇄한 것을 체를 통과시켜, 실시예 C의 농약 입제를 얻었다.

비교예 d

트리사이클라졸 미분말 40.7중량부, 아미록스 No.1A(니혼콘스타치) 50.0중량부, 솔폴 5080(토호카가쿠) 10.0중량부, 쇼우코우잔 클레이 S(쇼우코우잔코교쇼) 899.3중량부를 나우터 믹서(후지파우달)로 혼합하여, 혼합 분말 1000중량부를 얻었다. 이 혼합 분말 1000중량부와 물 200중량부를 혼합하고, 나우터 믹서(후지 파우달)로 혼련하여 혼련물을 얻었다. 얻어진 혼련물을 바스켓형 조립기(하타뎃코쇼) 압출 직경 ø0.9mm로 조립하고, 유동층 건조기(파우렉스)로 건조한 후, 핀 밀(자유분쇄기, 마끼노산교)로 굵게 해쇄를 행했다. 굵게 해쇄한 것을 체를 통과시켜, 비교예 d의 농약 입제를 얻었다.

실시예 D

푸사라이드(수미토모카가쿠 순도 99.3%) 50.0중량부와 쇼우코우잔 클레이 S(쇼우코우잔코교쇼) 50.0중량부를 쥬스 믹서로 혼합한 후, 혼합물을 로터 밀로 분쇄하여 분쇄물(이하, 푸사라이드 미분말로 표기한다. 유효 성분 함량 49.7%, 평균 입자 직경 6.8㎛)을 얻었다.

푸사라이드 미분말 40.2중량부, 아미록스 No. 1A(니혼콘스타치) 50.0중량부, 벤토나이트 후지(호준) 200.0중량부, 솔폴 5080(토호카가쿠) 10.0중량부, 쇼우코우잔 클레이 S(쇼우코우잔코교쇼) 699.8중량부를 나우터 믹서(후지파우달)로 혼합하여, 혼합 분말 1000중량부를 얻었다. 이 혼합 분말 1000중량부와 물 200중량부를 혼합하고, 나우터 믹서(후지파우달)로 혼련하여 혼련물을 얻었다. 얻어진 혼련물을 바스켓형 조립기(하타뎃코쇼) 압출 직경 ø0.9mm로 조립하고, 유동층 건조기(파우렉스)로 건조한 후, 핀 밀(자유분쇄기, 마끼노산교)로 굵게 해쇄를 행했다. 굵게 해쇄한 것을 체를 통과시켜, 실시예 D의 농약 입제를 얻었다.

비교예 e

푸사라이드 미분말 40.2중량부, 아미록스 No.1A(니혼콘스타치) 50.0중량부, 솔폴 5080(토호카가쿠) 10.0중량부, 쇼우코우잔 클레이 S(쇼우코우잔코교쇼) 899.8중량부를 나우터 믹서(후지파우달)로 혼합하여, 혼합 분말 1000중량부를 얻었다. 이 혼합 분말 1000중량부와 물 200중량부를 혼합하고, 나우터 믹서(후지파우달)로 혼련하여 혼련물을 얻었다. 얻어진 혼련물을 바스켓형 조립기(하타뎃코쇼) 압출 직경 ø0.9mm로 조립하고, 유동층 건조기(파우렉스)로 건조한 후, 핀 밀(자유분쇄기, 마끼노산교)로 굵게 해쇄를 행했다. 굵게 해쇄한 것을 체를 통과시켜, 비교예 e의 농약 입제를 얻었다.

표의 유효 성분 용출율은 이하의 방법으로 측정했다.

500ml 비이커에 물 300ml을 넣고, 수온이 25±1℃로 천천히 교반한다.

여기에 농약 입제를 넣어 수온 25±1℃로 천천히 교반한다. 농약 입제를 넣고나서 소정의 시간 후에 비이커의 물 500㎕을 고속 액체 크로마토그래프로 분석하여, 농약 활성 물질의 농도를 산출한다. 얻어진 농약 활성 물질의 농도와, 사용한 농약 입제에 함유되는 농약 활성 물질의 양으로부터, 유효 성분 용출율을 구한다.

또한, 유효 성분 용출율을 구하기 위해 이용한 농약 입제의 양은, 농약 활성 성분별로 이하의 양이다.

페림존：400mg

푸라메트피르 : 130mg

화합물 A : 76mg

이마조술푸론(imazosulfuron) : 225mg

크로티아니딘(clothianidin) : 850mg

트리사이클라졸 : 750mg

푸사라이드 : 13mg

Claims

농약 활성 성분과, α화 전분(pregelatinized starch)과, 벤토나이트를 함유하는 농약 입제(粒劑)로서,

상기 농약 활성 성분의 20℃에 있어서의 물 용해도가 700mg/L미만, 또한, 20℃에 있어서의 옥탄올/물 분배 계수가 1.4∼3.5의 범위 내이며,

α화 전분 100중량부에 대한, 벤토나이트의 함유량이 20∼800중량부인 농약 입제.
청구항 1에 있어서,

농약 입제 전체량에 대한 α화 전분 및 벤토나이트의 합계 함유량이, 5∼45중량%인 농약 입제.
청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,

비이온성 계면 활성제를 함유하는 농약 입제.
청구항 1 내지 청구항 3 중 어느 한 항에 있어서,

농약 입제의 하중 경도(硬度)가, 350g 이상인 농약 입제.
청구항 1 내지 청구항 3 중 어느 한 항에 있어서,

농약 입제의 하중 경도가, 350g 이상 10kg 이하인 농약 입제.
청구항 1 내지 청구항 5 중 어느 한 항에 있어서,

농약 활성 성분이, 페림존(ferimzone), 푸라메트피르(furametpyr), 트리사이클라졸(Tricyclazole), 푸사라이드(fthalide) 및 S―알릴―5―아미노―2―이소프로필―4―(2―메틸페닐)―3―옥소―2,3―디히드로―1H―1피라졸카르보티오에이트로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종인 농약 입제.
청구항 1 내지 청구항 5 중 어느 한 항에 있어서,

농약 활성 성분이, 페림존인 농약 입제.