KR20090073132A - 아스코르브산의 글리세린 현탁액 및 그 제조 방법 - Google Patents

아스코르브산의 글리세린 현탁액 및 그 제조 방법 Download PDF

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다카노리 오타
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Abstract

아스코르브산 함유량이 13중량% 이상으로서, 아스코르브산의 일부가 글리세린 또는 디글리세린을 포함하는 글리세린에 8~12중량%의 농도로 용해되어 있고, 나머지 아스코르브산이 입경 25㎛ 이하의 미세 결정으로서 석출하고 또한 균일 분산하여 이루어진 것을 특징으로 하는 아스코르브산의 글리세린 현탁액으로서, 사용감 (피부에 접촉시켰을 때의 퍼짐, 매끄러운 감촉)이 뛰어난 아스코르브산을 함유하는 화장품 기재로서 유용한 아스코르브산의 글리세린 현탁액을 제공한다.

Description

아스코르브산의 글리세린 현탁액 및 그 제조 방법{SUSPENSION OF ASCORBIC ACID IN GLYCERIN AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF}
본 발명은 아스코르브산의 일부가 글리세린 또는 디글리세린을 포함하는 글리세린에 8~12중량%의 농도로 용해되어 있고, 나머지 아스코르브산이 입경 25㎛ 이하의 미세 결정으로서 석출하고, 또한 균일 분산해서 이루어진 아스코르브산의 글리세린 현탁액 및 그 제조 방법에 관한 것이다.
아스코르브산은 항산화 작용이 있고, 콜라겐의 생성과 유지에 관여하고 있는 것으로부터, 피부의 노화 방지에 효과가 있기 때문에 안전한 미백 원료로서 기미, 주근깨를 방지하는 등의 미백 성분으로서 미백 화장품 등에 배합되고 있다.
또, 아스코르브산은 의약품으로서 비타민 C의 보급 외, 색소 침착, 약물 중독, 부신피질 기능 장해에 대해서 사용되고 있다.
더욱이, 청량 음료, 보존 식품, 과자류, 건강 식품 등에도 배합되고 있다.
그렇지만, 아스코르브산은 물에 용해하면 매우 불안정하게 되어, 빛, 열, pH 상태, 금속 이온 등에 의해서 용이하게 산화되어 아스코르브산의 고농도 수용액을 작성해도 안정하게 보존하는 것은 곤란하다.
본 발명자들은 고농도의 아스코르브산을 함유하고 또한 안정된 유기 용매의 용액을 조제할 수 있으면, 상기 용도의 확대, 나아가서는 신규한 용도가 개발되는 것이라고 생각해, 아스코르브산 농도가 16~45중량%인 글리세린 용액의 제조 방법을 개발해 특허 출원하는데 이르렀다.
종래, 아스코르브산을 최대 15중량%까지 글리세린에 용해할 수 있는 것이 알려져 있다 (특허문헌 1 참조).
또, 본 발명자들이 개발한 상기 제조 방법으로 얻을 수 있는 글리세린 용액의 아스코르브산 농도는 16~45중량%이다.
이와 같은 고농도의 아스코르브산을 함유하는 글리세린 용액을 화장품 기재로서 이용했을 경우, 그 사용감 (피부에 접촉시켰을 때의 퍼짐, 매끄러운 감촉)에는 더욱 개선의 여지가 있다.
특허문헌 1: 일본 특개 2004-155733호 공보
본 발명은 상기 문제점을 해결하기 위해서 이루어진 것으로, 아스코르브산의 일부가 글리세린 또는 디글리세린을 포함하는 글리세린에 8~12중량%의 농도로 용해되어 있고, 나머지 아스코르브산이 입경 25㎛ 이하의 미세 결정으로서 석출하고, 또한 균일 분산해서 이루어진 아스코르브산의 글리세린 현탁액 및 그 제조 방법을 제공하는 것을 목적으로 하는 것이다.
본 발명자들은 상기 과제를 해결하기 위해서 열심히 연구를 거듭한 결과, 고농도의 아스코르브산을 함유하는 글리세린 용액 또는 디글리세린을 포함하는 글리세린 용액 중의 아스코르브산의 일부를 입경 25㎛ 이하의 미세 결정으로서 석출시키고, 또한 균일 분산시켜 이루어진 백색의 아스코르브산의 글리세린 현탁액이 사용감이 뛰어난 것을 알아냈다.
본 발명은 이러한 지견에 근거해 완성한 것이다.
즉, 본 발명은
1. 아스코르브산 함유량이 13중량% 이상으로서, 상기 아스코르브산의 일부가 글리세린 또는 디글리세린을 포함하는 글리세린에 8~12중량%의 농도로 용해되어 있고, 나머지 아스코르브산이 입경 25㎛ 이하의 미세 결정으로서 석출하고, 또한 균일 분산하여 이루어진 것을 특징으로 하는 아스코르브산의 글리세린 현탁액.
2. 아스코르브산 함유량이 16~45중량%인 상기 1에 기재된 아스코르브산의 글리세린 현탁액.
3. 디글리세린을 포함하는 글리세린 중의 디글리세린의 함유량이 0.1~10중량%인 상기 1 또는 2에 기재된 아스코르브산의 글리세린 현탁액.
4. 아스코르브산, 글리세린 또는 디글리세린을 포함하는 글리세린 및 에틸알코올을 혼합하여 아스코르브산을 용해시키고, 이어서 에틸알코올을 제거함으로써 얻어진 아스코르브산 함유량이 13중량% 이상인 글리세린 용액을 20~40℃에서 3일 이상 숙성하는 상기 1에 기재된 아스코르브산의 글리세린 현탁액 제조 방법.
5. 아스코르브산 함유량이 16~45중량%인 상기 4에 기재된 아스코르브산의 글리세린 현탁액 제조 방법.
6. 디글리세린을 포함하는 글리세린 중의 디글리세린 함유량이 0.1~10중량%인 상기 4 또는 5에 기재된 아스코르브산의 글리세린 현탁액 제조 방법.
본 발명의 아스코르브산의 일부가 글리세린 또는 디글리세린을 포함하는 글리세린에 8~12중량%의 농도로 용해되어 있고, 나머지 아스코르브산이 입경 25㎛ 이하의 미세 결정으로서 석출하고, 또한 균일 분산해서 이루어진 아스코르브산의 글리세린 현탁액은 고농도의 아스코르브산을 함유하는 글리세린 용액과 비교하여 화장품 기재로서의 사용감이 뛰어나다.
또, 본 발명의 아스코르브산의 글리세린 현탁액은 장기간에 걸쳐 25℃ 이하에서 안정하여, 즉시 원하는 용도에 이용할 수 있다.
발명을 실시하기 위한 바람직한 형태
이하, 본 발명에 대해 더욱 상세하게 설명한다.
본 발명은 아스코르브산 함유량이 13중량% 이상으로서, 상기 아스코르브산의 일부가 글리세린 또는 디글리세린을 포함하는 글리세린에 8~12중량%의 농도로 용해되어 있고, 나머지 아스코르브산이 입경 25㎛ 이하의 미세 결정으로서 석출하고, 또한 균일 분산해서 이루어진 백색의 아스코르브산의 글리세린 현탁액 및 그 제조 방법에 관한 것이다.
본 발명의 아스코르브산의 글리세린 현탁액에 있어서, 아스코르브산의 함유량은 통상 13~45중량%이다.
아스코르브산의 함유량으로는, 바람직하게는 16~45중량%, 보다 바람직하게는 16~40중량%, 더욱 바람직하게는 20~35중량%이다.
본 발명의 아스코르브산의 글리세린 현탁액에 있어서, 아스코르브산의 글리세린 또는 디글리세린을 포함하는 글리세린에 대한 용해량은 글리세린 또는 디글리세린을 포함하는 글리세린에 통상 8~12중량%의 농도로 용해되어 있고, 나머지 아스코르브산이 석출하고 있는 것이다.
아스코르브산의 글리세린 또는 디글리세린을 포함하는 글리세린에 대한 용해량은 바람직하게는 9~11중량%의 농도이다.
또, 디글리세린을 포함하는 글리세린 중의 디글리세린의 함유량은 통상 10중량% 이하, 바람직하게는 0.1~7중량%, 보다 바람직하게는 0.5~5중량%이다.
디글리세린의 함유량이 상기 범위 내이면, 글리세린 단독인 경우에 비해 퍼짐이 좋아지는 동시에 약간 점조감이 생기는 경향이 있지만, 화장품 기재로서의 목적에 따라 이들 사용감을 조정할 수 있다.
석출한 아스코르브산 미세 결정은 통상 입경 (최대 지름)은 25㎛ 이하이다.
석출한 아스코르브산 미세 결정의 입경이 25㎛ 이하이면, 화장품 기재로서의 사용감이 우수하다.
본 발명의 아스코르브산의 글리세린 현탁액은 아스코르브산, 글리세린 또는 디글리세린을 포함하는 글리세린 및 에틸알코올을 혼합하여 아스코르브산을 용해시키고, 그 다음에 에틸알코올을 제거함으로써 얻어진 아스코르브산 함유량이 13중량% 이상인 글리세린 용액을 20~40℃에서 3일~2주간 숙성시킴으로써 제조할 수 있다.
우선, 아스코르브산 함유량이 13중량% 이상인 글리세린 용액 또는 디글리세린을 포함하는 글리세린 용액의 제조 방법에 대해 설명한다.
상기 아스코르브산을 함유하는 글리세린 용액 또는 디글리세린을 포함하는 글리세린 용액의 제조 방법으로는 특별히 한정은 없지만, 예를 들면 에틸알코올을 아스코르브산의 용해 조제로서 이용해 아스코르브산, 글리세린 또는 디글리세린을 포함하는 글리세린 용액 및 에틸알코올을 혼합해 용해시키고, 그 다음에 에틸알코올을 제거함으로써 제조할 수 있다.
디글리세린을 포함하는 글리세린 중의 디글리세린 함유량은 통상 10중량% 이하, 바람직하게는 0.1~7중량%, 보다 바람직하게는 0.5~5중량%이다.
아스코르브산은 화학식 C6H8O6으로 나타내는 분자량 176.13의 백색이고 무취인 결정 또는 분말이며, 이 상태에서는 비교적 안정하다.
그렇지만, 물에 용해하면 매우 불안정하게 되어 용이하게 산화된다.
글리세린은 무색 투명하고, 점조성인 액체 (1499mPa·s: 20℃)이다.
또, 글리세린은 독성이 낮고, 화장품의 기재로서 빈번히 사용되고 있다.
디글리세린은 글리세린 2분자를 탈수 축합한 점조성의 액체로, 글리세린과 마찬가지로 독성이 낮고, 화장품의 기재로서 빈번히 사용되고 있다.
에틸알코올은 무색 투명하고, 특유의 향과 맛을 가지는 액체로, 글리세린 및 디글리세린과는 임의의 비율로 섞여 균일한 용액을 형성한다.
에틸알코올의 사용량은 특별히 제한은 없고, 목적으로 하는 아스코르브산의 농도, 가열 용해 온도 등에 따라서 다르지만, 아스코르브산 1중량부에 대해, 통상 40~60중량부, 바람직하게는 45~50중량부이다.
아스코르브산, 글리세린 또는 디글리세린을 포함하는 글리세린 및 에틸알코올의 혼합은 한 번에 필요량을 혼합해도 되고, 또 소량씩 혼합해도 된다.
아스코르브산, 글리세린 또는 디글리세린을 포함하는 글리세린 및 에틸알코올의 혼합 순서에는 특별히 제한은 없지만, 아스코르브산과 글리세린 또는 디글리세린을 포함하는 글리세린의 혼합물에 에틸알코올을 혼합하면 아스코르브산의 용해 속도가 빨라져서 바람직하다.
아스코르브산, 글리세린 또는 디글리세린을 포함하는 글리세린 및 에틸알코올의 혼합·용해에는 용해 속도의 관점에서 교반을 실시하는 것이 바람직하다.
또, 아스코르브산, 글리세린 또는 디글리세린을 포함하는 글리세린 및 에틸알코올의 혼합·용해는 필요에 따라 가열할 수 있다.
아스코르브산을 용해시킬 때, 아스코르브산, 글리세린 또는 디글리세린을 포함하는 글리세린 및 에틸알코올의 혼합물을 교반기를 구비한 용기 중에서 가열하고, 교반하면서 용해시키는 것이 바람직하다.
가열 온도는 통상 15~60℃, 바람직하게는 15~50℃, 보다 바람직하게는 20~40℃이다.
이 혼합·용해 조작은 필요에 따라 질소 가스 등의 불활성 기류 중에서 실시할 수도 있다.
상기와 같이 하여 얻어진 아스코르브산, 글리세린 또는 디글리세린을 포함하는 글리세린 및 에틸알코올로 이루어진 용액은 무색이면서 투명한 용액이다.
다음에, 얻어진 아스코르브산, 글리세린 또는 디글리세린을 포함하는 글리세린 및 에틸알코올로 이루어진 용액으로부터 에틸알코올을 제거한다.
에틸알코올의 제거 방법으로는 통상 증류법이 채용된다.
이와 같이 하여, 아스코르브산 함유량이 13중량% 이상인 글리세린 용액이 용이하게 얻어진다.
상기와 같이 하여 얻어진 아스코르브산 함유량이 13중량% 이상인 글리세린 용액을 통상 20~40℃의 온도에서 3일 이상 숙성 (20~40℃의 온도로 유지하는 것을 의미함)함으로써, 본 발명의 아스코르브산의 글리세린 현탁액을 제조할 수 있다.
숙성 온도 및 숙성 기간이 상기 범위 내이면 얻어지는 아스코르브산의 글리세린 현탁액은 아스코르브산이 입경 25㎛ 이하의 미세 결정으로서 석출하고, 또한 균일 분산하고 있기 때문에, 화장품 기재로서 이용했을 경우 사용감이 뛰어나다.
여기서, 숙성 기간이란 아스코르브산이 석출해, 아스코르브산의 글리세린 용액 중에 현탁한 아스코르브산 미세 결정의 양이 일정하게 될 때까지의 기간을 의미한다.
따라서, 얻어진 본 발명의 아스코르브산의 글리세린 현탁액은 안정하므로, 숙성 기간을 웃돌아 숙성 조건하에 방치해도 아무런 문제는 없다.
숙성 온도는 20~40℃, 바람직하게는 28~32℃이다.
또, 상기 숙성 (방치) 기간은 얻어진 글리세린 용액의 아스코르브산 함유량에 의해 변동한다.
일반적으로 아스코르브산 함유량이 높을수록 비교적 짧은 숙성 기간에 의해 바람직한 아스코르브산의 글리세린 현탁액을 제조할 수 있다.
즉, 아스코르브산 함유량이 낮은 글리세린 용액으로부터는 비교적 긴 숙성 기간에 의해 바람직한 아스코르브산의 글리세린 현탁액을 제조할 수 있다.
예를 들면, 아스코르브산 함유량이 22~45중량%인 경우, 숙성 기간은 통상 3일 이상, 바람직하게는 5일 이상, 보다 바람직하게는 10일 이상이다.
아르코르브산 함유량이 13~22중량% 미만인 경우, 숙성 기간은 통상 10일 이상, 바람직하게는 15일 이상, 보다 바람직하게는 20일 이상이다.
본 발명의 아스코르브산의 글리세린 현탁액은 25℃ 이하에 있어서, 품질의 열화가 없고, 또한 장기에 걸쳐 안정하여, 즉시 원하는 용도에 이용할 수 있다.
아스코르브산의 글리세린 현탁액의 보존 용기로는 아스코르브산 및 글리세린에 침범되지 않는 재질이며, 또한 보존 온도에 있어서 내성이 있는 것이면 특별히 한정은 없다.
보존 용기로는, 예를 들면 유리 용기, 플라스틱제 용기 등을 들 수 있다.
도 1은 실시예 2의 아스코르브산의 글리세린 용액 2의 X선 회절 패턴이다.
도 2는 실시예 2의 아스코르브산의 글리세린 현탁액 2a의 X선 회절 패턴이다.
도 3은 아스코르브산 결정의 X선 회절 패턴이다.
도 4는 실시예 2의 아스코르브산의 글리세린 현탁액 2a의 광학 현미경 사진 [500배]이다.
도 5는 실시예 2의 아스코르브산의 글리세린 현탁액 2b의 광학 현미경 사진 [500배]이다.
도 6은 아스코르브산 결정의 광학 현미경 사진 [500배]이다.
다음에, 본 발명을 실시예에 의해 더욱 상세하게 설명하지만, 본 발명은 이들 예에 의해 전혀 한정되는 것은 아니다.
실시예 1
아스코르브산 10g, 글리세린 40g 및 에틸알코올 380g을 플라스크에 칭량하고, 25℃에서 15분간 교반을 실시했는데, 아스코르브산은 완전하게 용해했다.
이 용액으로부터, 온도 25℃, 압력 0.67kPa (5㎜Hg)로 1.5시간에 걸쳐 에틸알코올을 제거했는데, 투명한 아스코르브산의 글리세린 용액이 얻어졌다.
얻어진 아스코르브산의 글리세린 용액에 대해서 아스코르브산을 고속 액체 크로마토그래프법을 이용해 분석했는데, 아스코르브산의 함유량은 20.1중량%였다.
또, 얻어진 아스코르브산의 글리세린 용액의 탁도를 JIS K0101에 준거해, 표준 물질로서 포르말린을 이용해 산란광 측정 방식에 의해 측정했는데, 5 이하였다.
상기와 같이 하여 얻어진 아스코르브산의 글리세린 용액 1을 용기에 채취하 고, 용기 꼭대기부 공간에 질소 등의 불활성 가스를 충전하지 않고, 숙성 온도 28℃, 숙성 기간 10일간 항온실에 보관함으로써, 글리세린 용액 중의 아스코르브산 농도가 9.8중량%이고, 나머지 아스코르브산이 미세 결정으로서 석출하고, 또한 균일 분산한 백색의 아스코르브산의 글리세린 현탁액 1a를 얻었다.
별도로, 숙성 온도 15℃, 숙성 기간 15일간 항온실에 보관하여 글리세린 용액 중의 아스코르브산 농도가 9.2중량%이고, 나머지 아스코르브산이 결정으로서 석출한 아스코르브산의 글리세린 현탁액 1b를 얻었다.
실시예 1의 아스코르브산의 글리세린 용액 1, 아스코르브산의 글리세린 현탁액 1a 및 1b에 대해서 X선 회절 측정을 실시했는데, 아스코르브산의 글리세린 현탁액 1a 및 1b 중에는 아스코르브산의 결정이 존재하고 있었다.
또, 아스코르브산의 글리세린 현탁액 1a 및 1b에 대해서 광학 현미경 (500배)을 이용해 관찰했는데, 아스코르브산의 글리세린 현탁액 1a 중의 석출한 아스코르브산 미세 결정의 최대 지름 (긴 지름)은 25㎛ 이하이고, 아스코르브산의 글리세린 현탁액 2b 중의 석출한 아스코르브산 미세 결정의 최대 지름은 80㎛를 넘고 있었다.
또, 현탁액 1a 중의 아스코르브산의 결정은 거의 모든 것이 짧은 지름이 5㎛ 정도의 길고 가는 형인 것과는 대조적으로, 현탁액 1b 중의 결정에는 긴 지름과 짧은 지름에 차이가 거의 없이 모두 40㎛를 넘는 입자가 다수 보여졌다.
실시예 2
아스코르브산 14g, 글리세린 25g 및 에틸알코올 380g를 플라스크에 칭량하고, 25℃에서 15분간 교반을 실시했는데, 아스코르브산은 완전하게 용해했다.
이 용액으로부터, 온도 25℃, 압력 0.67kPa (5㎜Hg)로 2시간에 걸쳐 에틸알코올을 제거했는데, 투명한 아스코르브산의 글리세린 용액이 얻어졌다.
얻어진 아스코르브산의 글리세린 용액에 대해서 아스코르브산을 고속 액체 크로마토그래프법을 이용해 분석했는데, 아스코르브산의 함유량은 35.2중량%였다.
또, 얻어진 아스코르브산의 글리세린 용액의 탁도를 실시예 1과 마찬가지로 하여 측정했는데, 5 이하였다.
상기와 같이 하여 얻어진 아스코르브산의 글리세린 용액 2를 용기에 채취하고, 용기 꼭대기부 공간에 질소 등의 불활성 가스를 충전하지 않고, 숙성 온도 31℃, 숙성 기간 7일간 항온실에 보관함으로써, 글리세린 용액 중의 아스코르브산 농도가 10.3중량%이고, 나머지 아스코르브산이 미세 결정으로서 석출하고, 또한 균일 분산한 백색의 아스코르브산의 글리세린 현탁액 2a를 얻었다.
별도로, 숙성 온도 15℃, 숙성 기간 15일간 항온실에 보관하여 글리세린 용액 중의 아스코르브산 농도가 10.1중량%이고, 나머지 아스코르브산이 결정으로서 석출한 아스코르브산의 글리세린 현탁액 2b를 얻었다.
실시예 2의 아스코르브산의 글리세린 용액 2, 아스코르브산의 글리세린 현탁액 2a, 아스코르브산의 결정에 대해서 X선 회절 측정 장치 (X선 = CuKal, λ = 1.5406)를 이용하여 X선 회절 측정을 실시했는데, 아스코르브산의 글리세린 현탁액 2a 중에는 아스코르브산의 결정이 존재하고, 아스코르브산의 글리세린 용액 2에는 아스코르브산의 결정이 존재하지 않았다.
그 결과를 도 1, 도 2 및 도 3으로서 나타낸다.
또, 아스코르브산의 글리세린 현탁액 2a 및 2b에 대해서, 광학 현미경 (500배)을 이용해 관찰했는데, 아스코르브산의 글리세린 현탁액 2a 중의 석출한 아스코르브산 미세 결정의 최대 지름 (긴 지름)은 25㎛ 이하이고, 아스코르브산의 글리세린 현탁액 2b 중의 석출한 아스코르브산 미세 결정의 최대 지름은 80㎛를 넘고 있었다.
또한, 아스코르브산의 결정에 대해서도 광학 현미경 (500배)을 이용해 관찰했다. 그 결과를 도 4, 도 5 및 도 6으로서 나타낸다.
(평가 1)
실시예 1 및 2에서 얻어진 아스코르브산의 글리세린 용액 1 및 2, 아스코르브산의 글리세린 현탁액 1a 및 2a, 1b 및 2b에 대해서, 10명의 모니터에게 피부에 도포했을 때의 사용감을 3단계로 평가받았는데, 표 1의 결과를 얻었다.
○: 피부에 접촉시켰을 때의 퍼짐이 양호하고, 매끄러운 감촉이 있어, 사용감이 우수하다.
△: 사용감이 약간 떨어진다.
×: 거슬거슬한 감촉이 있어, 사용감이 불량이다.
[표 1]
사용감
실시예 1 글리세린 용액 1 △
글리세린 현탁액 1a ○
글리세린 현탁액 1b ×
실시예 2 글리세린 용액 2 △
글리세린 현탁액 2a ○
글리세린 현탁액 2b ×
(평가 2)
실시예 2에서 얻어진 아스코르브산의 글리세린 현탁액 2a를 이용하여 30명의 모니터에 3주간 이상, 원칙적으로 매일 사용한다는 조건으로 얼굴에 도포해준 결과, 80% 이상의 모니터로부터 하기 효과 가운데, 적어도 1개 이상의 효과를 실감할 수 있었다는 회답을 얻을 수 있었다.
1. 피부의 탄력성을 유지하고, 늘어짐이나 주름을 예방·개선할 수 있었다.
2. 멜라닌의 생성을 억제해, 얼룩을 예방·개선할 수 있었다.
3. 과잉의 피지 분비를 억제하고 과산화지질의 생성을 막아, 여드름을 개선할 수 있었다.
4. 각질층의 천연 보습 인자의 밸런스가 정상화해, 피부에 윤택이 얻어졌다.
표 1 및 2의 결과로부터, 본 발명의 아스코르브산의 글리세린 현탁액은 사용감이 뛰어나 화장품 기재로서 여러 가지의 용도에 이용할 수 있는 것을 알 수 있었다.
실시예 3
아스코르브산 14g, 글리세린 24.75g, 디글리세린 0.25g 및 에틸알코올 380g 를 이용해 실시예 2와 마찬가지로 하여, 실시예 2의 아스코르브산의 글리세린 현탁액 2a에 상당하는 아스코르브산이 미세 결정으로서 석출하고, 또한 균일 분산한 백색의 아스코르브산의 글리세린 현탁액 3a를 얻었다.
이 아스코르브산의 글리세린 현탁액 3a에 대해서, 10명의 모니터에 피부에 도포했을 때의 사용감을 평가받았는데, 사용감이 뛰어나고, 글리세린 단독의 경우에 비하면 퍼짐이 좋아졌지만 약간 점조성이 있다는 평가를 얻었다.
본 발명의 아스코르브산의 일부가 글리세린 또는 디글리세린을 포함하는 글리세린에 8~12중량%의 농도로 용해되어 있고, 나머지 아스코르브산이 입경 25㎛ 이하의 미세 결정으로서 석출하며, 또한 균일 분산해서 이루어진 아스코르브산의 글리세린 현탁액은 고농도의 아스코르브산을 함유하는 글리세린 용액과 비교하여 화장품 기재로서의 사용감이 뛰어나 장기에 걸쳐 안정하고, 아스코르브산의 효력을 안정적으로 유지할 수 있으므로, 아스코르브산을 안정적으로, 또한 다량으로 배합한 화장품, 의약품, 식품을 제조할 수 있다.

Claims (6)

  1. 아스코르브산 함유량이 13중량% 이상으로서, 상기 아스코르브산의 일부가 글리세린 또는 디글리세린을 포함하는 글리세린에 8~12중량%의 농도로 용해되어 있고, 나머지 아스코르브산이 입경 25㎛ 이하의 미세 결정으로서 석출하고 또한 균일 분산하여 이루어진 것을 특징으로 하는 아스코르브산의 글리세린 현탁액.
  2. 청구항 1에 있어서,
    아스코르브산 함유량이 16~45중량%인 아스코르브산의 글리세린 현탁액.
  3. 청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,
    디글리세린을 포함하는 글리세린 중의 디글리세린의 함유량이 0.1~10중량%인 아스코르브산의 글리세린 현탁액.
  4. 아스코르브산, 글리세린 또는 디글리세린을 포함하는 글리세린 및 에틸알코올을 혼합하여 아스코르브산을 용해시키고, 이어서 에틸알코올을 제거함으로써 얻어진 아스코르브산 함유량이 13중량% 이상인 글리세린 용액을 20~40℃에서 3일 이상 숙성하는 청구항 1에 기재된 아스코르브산의 글리세린 현탁액 제조 방법.
  5. 청구항 4에 있어서,
    아스코르브산 함유량이 16~45중량%인 아스코르브산의 글리세린 현탁액 제조 방법.
  6. 청구항 4 또는 청구항 5에 있어서,
    디글리세린을 포함하는 글리세린 중의 디글리세린 함유량이 0.1~10중량%인 아스코르브산의 글리세린 현탁액 제조 방법.
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