CN115282068A - 有机凝胶载体及其制备方法和化妆品 - Google Patents

Abstract

本申请公开了一种有机凝胶载体及其制备方法和化妆品。本申请有机凝胶载体由包括如下重量百分含量的组分形成：羟基硬脂酸0.001‑30wt％、脂肪酸、脂肪酸酯和油脂中的至少一种0.001‑90wt％、高级脂肪醇0.001‑30wt％、表面活性剂0.001‑50wt％。本申请化妆品含有有机凝胶载体。本申请有机凝胶载体具有良好的生物相容性且对酸碱和电解质稳定性好，具有在加热、搅拌和冷却过程中自组装形成有机凝胶的特性，能够将不同种类的不稳定性或水难溶性活性成分嵌入其中，由此其能够作为活性成分的有机凝胶载体，并促使该些活性成分向皮肤的渗透并输送至皮肤表皮深层以充分发挥其生物学功效。本申请有机凝胶载体制备方法能够保证该些有机凝胶的质量和功能稳定。

Description

有机凝胶载体及其制备方法和化妆品

技术领域

本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种有机凝胶载体及其制备方法和化妆品。

背景技术

皮肤作为人体的第一道屏障，除了阻挡环境因素的伤害也同样会阻止这些功效性添加物向皮肤的渗 透，致使大多数成分难以达到足够的浓度或难以到达其结合位点而无法或不能够充分发挥功效，只能停留 在皮肤表面，甚至会产生不良刺激。而且现有的技术主要通过物理、化学及纳米微粒导入，成本过高且难 以满足规模化生产的要求。

发明内容

本发明的目的是提供一种有机凝胶载体及其制备方法和含有有机凝胶载体的化妆品，旨在解决现有化 妆品所含活性成分向皮肤渗透性不理想和规模化生产的技术问题。

为了实现上述发明目的，本申请的第一方面，提供了一种有机凝胶载体，其特征在于，由包括如下重 量百分含量的组分形成：

本申请的第二方面，提供了一种有机凝胶载体的制备方法。本申请有机凝胶载体的制备方法包括如下 步骤：

按照本申请有机凝胶载体所含的组分分别量取各原料组分；

将量取的各原料组分混合处理和加热处理，获得混合物；

将所述混合物进行冷却处理，得到有机凝胶载体。

本申请的三方面，提供了一种化妆品。本申请化妆品包括凝胶载体和加载于所述有机凝胶载体中的适 于化妆品的活性成分。

与现有技术相比，本申请有机凝胶载体通过包括脂肪酸、脂肪酸酯和油脂中的至少一种、羟基硬脂酸、 高级脂肪醇和表面活性剂的复配，赋予本申请有机凝胶结构类似于皮肤角质层的脂质液晶结构，从而赋予 其与皮肤角质层脂质之间具有良好的生物相容性，赋予其能够通过与皮肤角质层脂质交换将活性成分输送 到皮肤表皮深层以发挥其生物学功效。而且有机凝胶还具有自组装特性，能够有效起到不稳定性或水难溶 性活性成分的经皮输送载体作用。当与适当的溶剂混合后，能够产生复杂的层状凝胶网络，从而提高不稳定性或水难溶性活性成分的负载稳定性和均质性，还有利于并促使该些活性成分向皮肤的渗透并输送至皮 肤表皮深层以充分发挥活性成分的功效。另外，本申请有机凝胶载体还具有对酸碱和电解质稳定的特性， 可以在更宽的pH范围内制成适合皮肤生理pH值的功效性护肤产品。

本申请有机凝胶载体制备方法按照比例将相应的组分进行混合直接进行热处理和冷凝处理，有效保证 了制备的有机凝胶具有如上述的与皮肤角质层脂质之间具有良好的生物相容性和对酸碱和电解质稳定性 等特性。另外，本申请有机凝胶制备方法工艺条件易控，可以实践规模化生产，而且还能够保证该些有机 凝胶的质量和功能稳定。

本申请化妆品由于含有本申请有机凝胶载体，因此，其与皮肤生物相容性好，能够使得活性成分稳定 和均匀分散，且能够促使活性成分向皮肤渗透并输送至皮肤表皮深层以充分发挥活性成分的生物学功效。

附图说明

图1为本申请实施例有机凝胶载体在室温冷结过程中的自组装凝胶化原理图；

图2为本实施例26中抗坏血酸有机凝胶与对照品随时间的吸光度曲线图；

图3为本实施例27中尿囊素有机凝胶与对照品随时间的吸光度曲线图；

图4为本实施例28中白藜芦醇有机凝胶与对照品、对照组施用后皮肤电导率图。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和技术效果更加清楚，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、 完整地描述，以下所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。结合本发明中的实施例， 本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。 实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行；所用试剂或仪器未注明生产厂商者， 均为可以通过市售购买获得的常规产品。

在本发明的描述中，术语“和/或”，描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和 /或B，可以表示：单独存在A，同时存在A和B，单独存在B的情况。其中A，B可以是单数或者复数。字 符“/”一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。

在本发明的描述中，“至少一个”是指一个或者多个，“多个”是指两个或两个以上。“以下至少一 项(个)”或其类似表达，是指的这些项中的任意组合，包括单项(个)或复数项(个)的任意组合。例如， “a,b,或c中的至少一项(个)”，或，“a,b,和c中的至少一项(个)”，均可以表示：a,b,c,a-b (即a和b),a-c,b-c,或a-b-c，其中a,b,c分别可以是单个，也可以是多个。

需要理解的是，本发明实施例中所提到的相关成分的重量不仅仅可以指代各组分的具体含量，也可以 表示各组分间重量的比例关系，因此，只要是按照本发明实施例相关组分的含量按比例放大或缩小均在本 发明公开的范围之内。具体地，本发明实施例中所述的重量可以是μg、mg、g、kg等化工领域公知的质 量单位。

另外，除非上下文另外明确地使用，否则词的单数形式的表达应被理解为包含该词的复数形式。术语 “包括”或“具有”旨在指定特征、数量、步骤、操作、元件、部分或者其组合的存在，但不用于排除存 在或可能添加一个或多个其它特征、数量、步骤、操作、元件、部分或者其组合。

第一方面，本申请实施例提供了一种有机凝胶载体。本申请实施例有机凝胶载体是由包括如下重量百 分含量的组分形成：

其中，形成本申请实施例有机凝胶载体的羟基硬脂酸起到凝胶剂的作用，使得脂肪酸酯和油脂中的至 少一种等组分自发形成凝胶，并具有良好的生物相容性。当然，羟基硬脂酸还可以发挥其在化妆品中其他 作用，如发挥皮肤调理剂作用，使毛囊皮脂腺脂质分泌正常化并有助于改善脂溢相关性皮肤状况。实施例 中，该羟基硬脂酸的重量百分含量可以进一步为0.1-10wt％。另些实施例中，该羟基硬脂酸可以包括9-羟 基硬脂酸、10-羟基硬脂酸、12-羟基硬脂酸、9,10-二羟基硬脂酸、10,12-二羟基硬脂酸、7,10,12-三羟 基硬脂酸的至少一种。通过优化羟基硬脂酸组分的种类和含量，能够提高其发挥凝胶剂的作用，提高有机 凝胶稳定性和生物相容性等性能。

形成本申请实施例有机凝胶载体的脂肪酸、脂肪酸酯和油脂中的至少一种起到基体原料的作用，并在 羟基硬脂酸和高级脂肪醇等组分的作用下，自发形成稳定的有机凝胶，并赋予有机凝胶具有凝胶特性。实 施例中，该脂肪酸、脂肪酸酯和油脂中的至少一种的重量百分含量可以进一步为0.1-60wt％。另些实施例 中，当基体原料含有脂肪酸时，该脂肪酸包括辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、硬脂酸、花生酸、山嵛酸、 油酸、反式油酸、亚油酸、亚麻酸中的至少一种。

当基体原料含有脂肪酸酯时，该脂肪酸酯包括辛酸/癸酸甘油三酯，辛酸/癸酸/琥珀酸甘油三酯、辛 酸/癸酸/肉豆蔻酸/硬脂酸甘油三酯、辛酸/癸酸/亚油酸甘油三酯、辛酸/癸酸/硬脂酸甘油三酯、辛酸/癸 酸/月桂酸甘油三酯、辛酸甲酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、甘油辛酸酯、甘油癸酸酯、甘油月桂 酸酯、甘油肉豆蔻酸酯、甘油棕榈酸酯、甘油硬脂酸酯、甘油亚油酸脂、甘油亚麻酸酯、甘油花生四烯酸 酯、甘油油酸酯/反油酸酯、甘油十一碳烯酸酯中的至少一种。

当基体原料含有油脂时，该油脂包括植物油、动物油、合成或半合成油脂中的至少一种。在具体实施 例中，该些油脂可以是包括椰子油、棕榈油、棕榈仁油、橄榄油、花生油、大豆油、棉籽油、芝麻油、玉 米油、玉米胚芽油、向日葵籽油、葡萄籽油、红花籽油、菜籽油、亚麻籽油、小麦胚芽油、燕麦胚芽油、 燕麦仁油、月见草油、杏仁油、鳄梨油、蓖麻油、稻糠油、坚果油、霍霍巴油、牛油果树油、猴面包树籽 油、辣木籽油、可可脂、花椒油、桉树油、茶树油、金盏花籽油、白桦油、冷杉叶油、艾叶油、璃苣籽油、 山茶籽油、贯叶连翘油、水飞蓟籽油、欧芹籽油、川芎油、番木瓜籽油、覆盆子油、玫瑰花油、蔷薇花油、 百合花油、檀香油、藿香油、茴香油、丁香油、迷迭香油、薄荷油、鱼肝油、角鲨烯、角鲨烷、鱼油甘油 混合酯类、棕榈油甘油混合酯、磷脂、卵磷脂、氢化卵磷脂、鞘脂类、鞘糖脂类、鲨肝醇、胆甾醇、植物 甾醇类中的至少一种。

通过优化基体原料如脂肪酸、脂肪酸酯和油脂中的至少一种的种类和含量，提高其与羟基硬脂酸组分 之间的增效和增溶作用，赋予有机凝胶高的生物相容性和稳定性，提高其作为有机凝胶载体的应用性。充 分发挥脂肪酸、脂肪酸酯和油脂中的至少一种独特作用如替代或减少防腐剂的使用或提供不同程度的润 滑、保湿效果或提供不同的粘度或提供独特的气味、触感。

形成本申请实施例有机凝胶载体的高级脂肪醇能够与羟基硬脂酸和脂肪酸、脂肪酸酯和油脂中的至少 一种等组分起到增效作用，提高有机凝胶的稳定性，如赋予对酸碱和电解质的稳定。实施例中，该脂肪酸 酯的重量百分含量可以进一步为0.1-10wt％。另些实施例中，该高级脂肪醇包括鲸蜡醇、硬脂醇、鲸蜡硬 脂醇、油醇等中的至少一种。通过优化高级脂肪醇组分的种类和含量，提高高级脂肪醇与羟基硬脂酸和脂 肪酸酯等组分之间的稳定性，从而使得有机凝胶可以在更宽的pH范围内保持其稳定性，如保持生物相容 性和高负载不稳定性或难溶性活性成分的稳定性。

形成本申请实施例有机凝胶载体的表面活性剂能够与羟基硬脂酸和脂肪酸、脂肪酸酯和油脂中的至少 一种等组分起到增效和增溶作用，提高有机凝胶的负载能力，如提高不稳定性或难溶性活性成分的能力， 而且提高负载的稳定性。实施例中，该表面活性剂的重量百分含量可以进一步为0.1-30wt％。另些实施例 中，该表面活性剂可以包括非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性表面活性剂 中的至少一种。其中，非离子表面活性剂可以包括聚山梨醇酯、聚甘油酯、失水山梨醇脂、甘油异硬脂酸 酯、甘油硬脂酸酯柠檬酸酯、蔗糖硬脂酸酯、烷基糖苷中的至少一种，阳离子表面活性剂可以包括椰油 酰胺丙基二甲胺、山嵛酰胺丙基二甲胺、硬脂酰胺丙基二甲胺、二硬脂基二甲基氯化铵、十二烷基二甲基 苄基氯化铵、棕榈酰胺丙基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵中的至少一种，阴离子表面活性剂可以 包括月桂酰谷氨酸钠、椰油酰谷氨酸钠、肉豆蔻酰谷氨酸钠、硬脂酰谷氨酸钠、棕榈酰谷氨酸镁、二(月 桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、椰油酰肌氨酸钠、肉豆蔻酰肌氨酸钠、硬脂酰肌氨酸、棕 榈酰肌氨酸钠、油酰肌氨酸、甲基肉豆蔻酰基牛磺酸钠、甲基椰油酰基牛磺酸钠、甲基椰油基牛磺酸镁、 甲基硬脂酰基牛磺酸钠、甲基油酰基牛磺酸钠、甲基月桂酰基牛磺酸钠、甲基棕榈酰基牛磺酸钠、椰油酰 丙氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠中的至少一种，两性表面活性剂可以包括山嵛基甜菜碱、椰油基甜菜碱、月桂 基甜菜碱、鲸蜡基甜菜碱、肉豆蔻基甜菜碱中的至少一种。通过优化表面活性剂组分的种类和含量，能够 显著提高有机凝胶的负载能力和负载物的稳定性。

另外，形成本申请实施例有机凝胶载体的上述各组分充分发挥各自组分作用的基础上，如上文所述的， 各组分之间起到了协同增效作用，赋予本申请实施例有机凝胶结构类似于皮肤角质层的脂质液晶结构，从 而赋予其与皮肤角质层脂质之间具有良好的生物相容性，赋予其能够通过与皮肤脂质交换将活性成分输送 到皮肤表皮深层以发挥其生物学功效。而且有机凝胶载体还具有自组装特性，具体是通过加热处理，混合 如搅拌处理，冷却处理自组装成该有机凝胶载体，具体如图1所示，随着温度的逐渐降低，如自然冷却至 室温时，混合物自发组装形成凝胶体。这种通过有机小分子结构剂自发组装而成的有机凝胶具有理想的流 变性能、热触变性能和优异的加工性能，非常适合作为功效性化妆品和个人护理产品的新型有机凝胶载体。

基于本申请实施例机凝胶载体的该特性，其能够有效起到不稳定性或水难溶性活性成分的载体作用。 具体是本申请实施例有机凝胶载体可轻易地将不同种类的不稳定性或水难溶性活性成分嵌入凝胶网络制 成凝胶或乳状凝胶或霜状凝胶制剂。更特别地作为一些不稳定活性成分的有机凝胶载体，提高了活性成分 的稳定性和溶解性，以充分发挥活性成分的生物学效应。因此，当本申请实施例有机凝胶载体与适当的溶 剂如水混合后，能够产生复杂的层状凝胶网络，从而提高不稳定性或水难溶性活性成分的负载稳定性，还 有利于并促使该些活性成分向皮肤的渗透并输送至皮肤表皮深层以充分发挥活性成分的生物学功效。由于 本申请实施例有机凝胶载体能够提高活性成分的负载量，使得负载的活性成分更稳定不易失活，可以渗透 到角质层更深处并形成蓄水池，持续释放活性成分并发挥功效，从而有利于活性成分发挥生物学功效。而 且本申请实施例有机凝胶还具有对酸碱和电解质稳定的特性，可以在更宽的pH范围内配制成适合皮肤生 理pH值的功效性护肤产品。

基于上文各实施例中形成本申请实施例有机凝胶载体的组分含量和组分可选的种类。实施例中，形成 本申请实施例有机凝胶载体的组分所含脂肪酸酯包括辛酸/癸酸甘油三酯，高级脂肪醇包括鲸蜡醇，表面 活性剂包括聚山梨醇酯。也即是，本申请实施例有机凝胶载体可以是由包括如下含量和种类的组分形成：

羟基硬脂酸为0.001-30wt％，进一步为0.1-10wt％；

脂肪酸酯包括含辛酸/癸酸甘油三酯，且辛酸/癸酸甘油三酯为0.001-90wt％，进一步为0.1-60wt％；

高级脂肪醇包括含鲸蜡醇，且鲸蜡醇为0.001-20wt％，进一步为0.1-10wt％；

表面活性剂包括含聚山梨醇酯，且聚山梨醇酯为0.001-50wt％，进一步为0.1-30wt％。

通过将形成本申请实施例有机凝胶载体的组分控制上述特定的种类，使得形成的本申请实施例有机凝 胶的上文所述自组装特性、负载能力、稳定性和生物相容性能够得到显著的提高，从而提高其在化妆品特 别是功能化妆品中的应用性，且提高化妆品特别是功能化妆品所含活性成分的功效发挥。

第二方面，本申请实施例还提供了上文本申请实施例有机凝胶载体的制备方法。本申请实施例有机凝 胶载体的制备方法包括如下步骤：

S01：按照形成有机凝胶载体的配方组分分别量取各原料组分；

S02：将量取的各原料组分混合处理和加热处理，获得混合物；

S03：将混合物进行冷却处理，得到有机凝胶载体。

其中，步骤S01中的有机凝胶载体为上文本申请实施例有机凝胶载体，因此，形成有机凝胶载体的配 方组分为形成上文本申请实施例有机凝胶载体的组分，如包括0.001-30wt％的羟基硬脂酸、0.001-90wt％ 的脂肪酸、脂肪酸酯和油脂中的至少一种、0.001-20％的高级脂肪醇和0.001-50wt％的表面活性剂。因此， 量取是各原料组分种类和比例如形成上文本申请实施例有机凝胶载体的组分种类和含量比例。为了节约篇 幅，在此不再对量取的各原料组分种类和比例进行赘述。

步骤S02中的混合处理目的是为了使得各原料组分混合均匀，以提高各组分之间的增效作用，实施例 中，该混合处理可以是如搅拌或其他能够实现各原料组分混合均匀的混合方式。

在步骤S02的加热处理过程中，各原料组分发挥不同作用，如羟基硬脂酸起到凝胶剂的作用，在高级 脂肪醇和表面活性剂的协同作用下，将脂肪酸、脂肪酸酯和油脂中的至少一种组分进行凝胶化处理，从而 形成上文有机凝胶，并赋予有机凝胶具有如上文所述自组装特性、负载能力、稳定性、生物相容性和活性 成分经皮输送等性能。

实施例中，步骤S02中的加热处理的使得混合物的温度可以控制为65～85℃，具体可以是80℃。通过 对加热处理的温度控制，在羟基硬脂酸、高级脂肪醇和表面活性剂的协同作用下，以提高自组装凝胶化效 率。

在进一步实施例中，在加热处理的过程中，还伴随有搅拌处理的步骤。通过增设搅拌处理，提高加热 处理过程中凝胶化的效率，同时提高凝胶化的均质性，从而提高形成的有机凝胶性能如上文所述的自组装 特性、负载能力、稳定性和生物相容性等性能的稳定性。

步骤S03中的冷却处理是为了使得被凝胶化后的混合物自发组装并形成目标产物有机凝胶。实施例中， 冷却处理可以是在室温下缓慢完成自发组装并形成凝胶。

在进一步实施例中，在冷却处理的过程中，还伴随有搅拌处理的步骤。通过增设搅拌处理，提高被凝 胶化后的混合物在凝结过程中的均质性，从而提高形成的有机凝胶性能如上文所述的自组装特性、负载能 力、稳定性和生物相容性等性能的稳定性。

因此，上述本申请实施例有机凝胶载体制备方法按照比例将相应的原料组分进行混合直接进行热处理 和室温冷凝处理，从而有效保证了制备的有机凝胶具有如上文所述的具有自组装特性、负载能力、稳定性 和生物相容性等性能。另外，本申请实施例有机凝胶工艺条件易控，而且还能够保证该些有机凝胶的质量 和功能稳定。

第三方面，本申请实施例提供了一种化妆品。该化妆品包括有机凝胶载体和加载于有机凝胶载体中的 适于化妆品的活性成分。其中，该有机凝胶载体为上文本申请实施例有机凝胶载体。这样，由于本申请实 施例化妆品所含的有机凝胶载体为上文本申请实施例有机凝胶载体，因此，本申请实施例化妆品与皮肤生 物相容性好，能够使得活性成分稳定和均匀分散，与皮肤接触后，有机凝胶载体能够促使活性成分向皮肤 渗透并输送至皮肤表皮深层以充分发挥活性成分的生物学功效。

实施例中，该活性成分可以是上文所述的不稳定性或水难溶性活性成分中的至少一种。具体实施例中， 该活性成分可以是包括尿囊素、水飞蓟素、原花青素、芹菜素、姜黄素、四氢姜黄素、白藜芦醇、羟基白 藜芦醇、茶多酚、儿茶素、表棓儿茶酚棓酸酯、表棓儿茶酚棓基葡糖苷、木质素、木质素磺酸钠、大豆异 黄酮、硫辛酸、抗坏血酸的至少一种。具体可以根据化妆品的类型和功能进行选择，并可控制活性成分在 化妆品中的含量。

实施例中，本申请实施例化妆品还可以含有适当的溶剂，如水。此时，有机凝胶载体与溶剂如水混合 后，能够产生复杂的层状凝胶网络，从而提高活性成分的负载稳定性和均质性，且在使用过程中，该有机 凝胶能够与皮肤脂质交换将活性成分输送到皮肤表皮深层以发挥其生物学功效。

另外，本申请实施例化妆品可以是包括喷雾、精华液、凝胶、乳状凝胶、霜状凝胶或固体制剂中的至 少一种剂型。

为使本申请实施例有机凝胶载体及其制备方法和含有有机凝胶载体的化妆品能清楚地被本领域技术 人员理解，以及本申请实施例有机凝胶载体及其制备方法和含有有机凝胶载体的化妆品的进步性能显著的 体现，以下通过多个实施例来举例说明上述技术方案。

1.有机凝胶载体实施例

实施例11

本实施例提供一种有机凝胶载体及其制备方法。本实施例有机凝胶载体由包括如下文表1中重量比的 组分形成。

本实施例有机凝胶载体的制备方法包括如下步骤：

S1：按照形成本实施例有机凝胶载体的配方组分量取各原料组分；

S2：将量取的各原料组分于300～500转/分钟下持续磁力搅拌混合处理和加热至80℃，获得混合物；

S3：将混合物进行冷却处理，得到有机凝胶载体。

实施例12

本实施例提供一种有机凝胶载体及其制备方法。本实施例有机凝胶载体由包括如下文表2中重量比的 组分形成。

本实施例有机凝胶载体的制备方法参照实施例1中有机凝胶的制备方法制备。

实施例13

本实施例提供一种有机凝胶载体及其制备方法。本实施例有机凝胶载体由包括如下文表3中重量比的 组分形成。

本实施例有机凝胶载体的制备方法参照实施例1中有机凝胶载体的制备方法制备。

实施例14

本实施例提供一种有机凝胶载体及其制备方法。本实施例有机凝胶载体由包括如下文表4中重量比的 组分形成。

本实施例有机凝胶载体的制备方法参照实施例1中有机凝胶载体的制备方法制备。

实施例15

本实施例提供一种有机凝胶载体及其制备方法。本实施例有机凝胶载体由包括如下文表5中重量比的 组分形成。

本实施例有机凝胶载体的制备方法参照实施例1中有机凝胶载体的制备方法制备。

实施例16至18

本实施例16至18分别提供一种有机凝胶载体及其制备方法。本实施例16至18中有机凝胶载体分别包括 如下文表6-1、表7-1和表8-1中重量比的组分。

本实施例16至18有机凝胶载体的制备方法均参照实施例1中有机凝胶载体的制备方法制备。

2.功能化妆品实施例

实施例21

本实施例提供一种功能化妆品。本实施例功能化妆品为皮肤脂溢控制调理乳霜，其包括如下文表1中 重量百分含量的组分。

其配制方法是按照表1中的组分比例，将活性成分和有机凝胶载体分散在水中形成稳定的乳霜。

表1皮肤脂溢控制调理乳霜的配方组分

实施例22

本实施例提供一种功能化妆品。本实施例功能化妆品为皮肤抗皱嫩肤霜，其包括如下文表2中重量百 分含量的组分。

其配制方法是按照表2中的组分比例，将活性成分和有机凝胶载体分散在水中形成。

表2皮肤抗皱嫩肤霜的配方组分

实施例23

本实施例提供一种功能化妆品。本实施例功能化妆品为壬二酸控油祛痘凝胶，其包括如下文表3中重 量百分含量的组分。

其配制方法是按照表3中的组分比例，将活性成分和有机凝胶载体分散在水中形成稳定的霜状凝胶。

表3壬二酸控油祛痘凝胶的配方组分。

实施例24

本实施例提供一种功能化妆品。本实施例功能化妆品为多效植物精华液，其包括如下文表4中重量百 分含量的组分。

其配制方法是按照表4中的组分比例，将活性成分和有机凝胶分散在水中形成稳定的精华液。

表4多效植物精华液的配方组分

实施例25

本实施例提供一种功能化妆品。本实施例功能化妆品为唇部护理有机凝胶口红，其包括如下文表5中 重量百分含量的组分。

其配制方法是按照表5中的组分比例，将活性成分分散于有机凝胶载体进行固化。

表5唇部护理有机凝胶口红的配方组分

实施例26

本实施例提供一种抗坏血酸有机凝胶。本实施例抗坏血酸有机凝胶包括如下文表6-1中重量百分含量 的组分。

其配制方法是按照表6-1中的组分比例，将活性成分和有机凝胶载体分散在水中进行搅拌形成有机凝 胶。

抗坏血酸稳定性测试：

试验材料：本实施例26提供的抗坏血酸有机凝胶1000ml，以表6-2所示的1wt％抗坏血酸溶液为对照 品1000ml。

试验设备：紫外可见分光光度计(型号TM-1810)

试验方法：测定、绘制抗坏血酸的标准吸收曲线，确定265nm为抗坏血酸的测定波长。在室温条件下采 用紫外分光光度法在265nm波长处，分别测定两种抗坏血酸配方在不同时间点的抗坏血酸吸光度，用以测 定抗坏血酸的含量和稳定性。

测试结果：抗坏血酸稳定性测试结果如表6-3和图2所示，抗坏血酸即维生素C在不同载体配方的吸光 度随时间发生稳定性变化，具体的在本申请实施例抗坏血酸有机凝胶中，由于含有本申请实施例有机凝胶 载体，其可以显著提高抗坏血酸的稳定性，室温保存32天后仍保存约80％的含量，肉眼观察未变色，说明 本申请实施例有机凝胶载体显著提高了抗坏血酸的稳定性。相反，对照品水溶液中抗坏血酸的稳定性在一 周后迅速下降，32天后仅存约10％的含量，外观色泽也从无色变成褐色。

表6-1抗坏血酸有机凝胶的配方组分

表6-2抗坏血酸溶液

表6-3抗坏血酸的吸光度

实施例27

本实施例提供一种尿囊素有机凝胶。本实施例尿囊素有机凝胶包括如下文表7-1中重量百分含量的组 分。

其配制方法是按照表7-1中的组分比例，将活性成分和有机凝胶载体分散在水中进行搅拌形成有机凝 胶。

尿囊素溶解性测试：

试验材料：本实施例27提供的尿囊素有机凝胶，以表7-2所示的1wt％尿囊素溶液为对照品。

试验设备：紫外可见分光光度计(型号TM-1810)

试验方法：测定、绘制尿囊素的标准吸收曲线，确定225nm为尿囊素的测定波长。在室温条件下采用 紫外分光光度法在225nm波长处，分别检测两种配方在不同时间点的尿囊素吸光度，用以检测尿囊素的含 量变化。

测试结果：尿囊素溶解性测试结果如表7-3和图3所示，在对照品中，将50℃配制的尿囊素水溶液静置 于室温下，温度逐渐降至室温。约2小时后可见少量结晶析出，48小时出现明显结晶且含量下降约50％。对 比之下，尿囊素在本申请实施例尿囊素有机凝胶中始终未再结晶或析出，尿囊素的含量几乎没有改变，说 明该有机凝胶载体显著的提高了尿囊素这种难溶性活性成分的加载量和稳定性。

表7-1尿囊素有机凝胶的配方组分

表7-2尿囊素溶液

表7-3尿囊素的吸光度

实施例28

本实施例提供一种白藜芦醇有机凝胶。本实施例白藜芦醇有机凝胶包括如下文表8-1中重量百分含量 的组分。

其配制方法是按照表8-1中的组分比例，将活性成分和有机凝胶载体分散在水中进行搅拌形成有机凝 胶。

白藜芦醇溶解性测试：

试验材料：本实施例28提供的白藜芦醇有机凝胶1000ml，以表8-2所示的0.1wt％白藜芦醇混悬液为 对照品，同时设纯净水和5％甘油水溶液为对照组。

试验设备：皮肤角质层水合测量仪(型号MoistureMeter SC)

试验方法：采用电容法测定皮肤角质层水合作用。测量原理是基于皮肤的层状电容性结构，在探头和高 导电性的表皮层之间形成电容器极板，而角质层的干燥层则是一个绝缘体。测量深度代表角质层的渗透和 水化深度。以本实验室研究人员作为受试者，在受试者前臂内侧对等位置各选取一块2cm×2cm大小的皮 肤作为试验区并标记，测定皮肤局部外用测试产品前及30分钟后的皮肤电导率变化。电导率越高，说明 皮肤角质层的渗透更深。

测试结果：白藜芦醇渗透性测试结果如表8-3和图4所示，本实施例白藜芦醇有机凝胶的皮肤水化作用 明显优于对照品混悬液和甘油对照组，其中，本实施例白藜芦醇有机凝胶的电导率分别增加了46.91％，而 对照品混悬液只有29.76％，与甘油对照组的电导率接近。说明该有机凝胶载体显著地提高活性成分白藜芦 醇的溶解性、稳定性，显著增强了活性成分白藜芦醇向角质层渗透，更有利于发挥皮肤功效。

表8-1白藜芦醇有机凝胶的配方组分

表8-2白藜芦醇混悬液

表8-3白藜芦醇有机凝胶的角质层渗透性(电导率)

由上述测试结果可知，本申请实施例提供的有机凝胶载体能够通过温度控制的自组装形成，其结构类 似于皮肤角质层的脂质液晶结构，能够通过与皮肤角质层脂质交换将活性成分输送到皮肤表层深处以发挥 其理论上的功效。而且，与现有凝胶相比具有更好的电解质和pH适应性，适用于配制适合皮肤生理pH的 功效性化妆品及个人护理产品，具有更高的安全性、稳定性和低成本、高效益。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对 本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下， 还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利 要求为准。

Claims (10)

1.一种有机凝胶，其特征在于，由包括如下重量百分含量的组分形成：

2.根据权利要求1所述的有机凝胶载体，其特征在于：所述有机凝胶的总重量为100％计，所述羟基硬脂酸的重量百分含量为0.1-10wt％，所述脂肪酸、脂肪酸酯和油脂中的至少一种的重量百分含量为0.1-60wt％，所述高级脂肪醇的重量百分含量为0.1-10wt％，所述表面活性剂的重量百分含量为0.1-30wt％。

3.根据权利要求1或2所述的有机凝胶载体，其特征在于：所述羟基硬脂酸包括9-羟基硬脂酸、10-羟基硬脂酸、12-羟基硬脂酸、9,10-二羟基硬脂酸、10,12-二羟基硬脂酸、7,10,12-三羟基硬脂酸中的至少一种；和/或

所述高级脂肪醇包括鲸蜡醇、硬脂醇、鲸蜡硬脂醇、油醇中的至少一种；和/或

所述脂肪酸包括辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、硬脂酸、花生酸、山嵛酸、油酸、反式油酸、亚油酸、亚麻酸中的至少一种；和/或

所述脂肪酸酯包括辛酸/癸酸甘油三酯，辛酸/癸酸/琥珀酸甘油三酯、辛酸/癸酸/肉豆蔻酸/硬脂酸甘油三酯、辛酸/癸酸/亚油酸甘油三酯、辛酸/癸酸/硬脂酸甘油三酯、辛酸/癸酸/月桂酸甘油三酯、辛酸甲酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、甘油辛酸酯、甘油癸酸酯、甘油月桂酸酯、甘油肉豆蔻酸酯、甘油棕榈酸酯、甘油硬脂酸酯、甘油亚油酸脂、甘油亚麻酸酯、甘油花生四烯酸酯、甘油油酸酯/反油酸酯、甘油十一碳烯酸酯；和/或

所述油脂包括植物油、动物油、合成或半合成油脂中的至少一种；和/或

所述表面活性剂包括非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性表面活性剂中的至少一种。

4.根据权利要求3所述的有机凝胶载体，其特征在于：所述油脂包括椰子油、棕榈油、棕榈仁油、橄榄油、花生油、大豆油、棉籽油、芝麻油、玉米油、玉米胚芽油、向日葵籽油、葡萄籽油、红花籽油、菜籽油、亚麻籽油、小麦胚芽油、燕麦胚芽油、燕麦仁油、月见草油、杏仁油、鳄梨油、蓖麻油、稻糠油、坚果油、霍霍巴油、牛油果树油、猴面包树籽油、辣木籽油、可可脂、花椒油、桉树油、茶树油、金盏花籽油、白桦油、冷杉叶油、艾叶油、璃苣籽油、山茶籽油、贯叶连翘油、水飞蓟籽油、欧芹籽油、川芎油、番木瓜籽油、覆盆子油、玫瑰花油、蔷薇花油、百合花油、檀香油、藿香油、茴香油、丁香油、迷迭香油、薄荷油、鱼肝油、角鲨烯、角鲨烷、鱼油甘油混合酯类、棕榈油甘油混合酯、磷脂、卵磷脂、氢化卵磷脂、鞘脂类、鞘糖脂类、鲨肝醇、胆甾醇、植物甾醇类中的至少一种。

5.根据权利要求3所述的有机凝胶载体，其特征在于：所述非离子表面活性剂包括聚山梨醇酯、聚甘油酯、失水山梨醇脂、甘油异硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯柠檬酸酯、蔗糖硬脂酸酯、烷基糖苷中的至少一种；

所述阳离子表面活性剂包括椰油酰胺丙基二甲胺、山嵛酰胺丙基二甲胺、硬脂酰胺丙基二甲胺、二硬脂基二甲基氯化铵、十二烷基二甲基苄基氯化铵、棕榈酰胺丙基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵中的至少一种；

所述阴离子表面活性剂包括月桂酰谷氨酸钠、椰油酰谷氨酸钠、肉豆蔻酰谷氨酸钠、硬脂酰谷氨酸钠、棕榈酰谷氨酸镁、二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、椰油酰肌氨酸钠、肉豆蔻酰肌氨酸钠、硬脂酰肌氨酸、棕榈酰肌氨酸钠、油酰肌氨酸、甲基肉豆蔻酰基牛磺酸钠、甲基椰油酰基牛磺酸钠、甲基椰油基牛磺酸镁、甲基硬脂酰基牛磺酸钠、甲基油酰基牛磺酸钠、甲基月桂酰基牛磺酸钠、甲基棕榈酰基牛磺酸钠、椰油酰丙氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠中的至少一种；

所述两性表面活性剂包括山嵛基甜菜碱、椰油基甜菜碱、月桂基甜菜碱、鲸蜡基甜菜碱、肉豆蔻基甜菜碱中的至少一种。

6.根据权利要求3所述的有机凝胶载体，其特征在于：所述脂肪酸酯包括辛酸/癸酸甘油三酯，所述高级脂肪醇包括鲸蜡醇，所述表面活性剂包括聚山梨醇酯。

7.一种有机凝胶载体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

按照形成权利要求1-6任一所述的有机凝胶载体的配方组分分别量取各原料组分；

将量取的各原料组分混合处理和加热处理，获得混合物；

将所述混合物进行冷却处理，得到有机凝胶载体。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：所述加热处理后，所述混合物的温度为65～85℃；和/或

在所述加热处理和/或所述冷却处理过程中，还伴随有搅拌处理的步骤。

9.一种化妆品，包括有机凝胶载体和加载于所述有机凝胶载体中的适于化妆品的活性成分；其中，所述有机凝胶载体为权利要求1-6任一项所述的有机凝胶载体。

10.根据权利要求9所述的化妆品，其特征在于：所述活性成分包括尿囊素、水飞蓟素、原花青素、芹菜素、姜黄素、四氢姜黄素、白藜芦醇、羟基白藜芦醇、茶多酚、儿茶素、表棓儿茶酚棓酸酯、表棓儿茶酚棓基葡糖苷、木质素、木质素磺酸钠、大豆异黄酮、硫辛酸、抗坏血酸中的至少一种；和/或

所述化妆品包括喷雾、精华液、凝胶、乳状凝胶、霜状凝胶或固体制剂中的至少一种剂型。

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