CN115887246B - 一种具有多效抗衰的新型微胶囊组合物及其制备方法与应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种具有多效抗衰的新型微胶囊组合物及其制备方法与应用，属于化妆品技术领域。所述组合物包括以下重量百分比的组分：牡丹籽油5％‑10％、表棓儿茶酚棓基葡糖苷0.01％‑1％、羟基频哪酮视黄酸酯0.1％‑1％。本发明通过将牡丹籽油、表棓儿茶酚棓基葡糖苷和羟基频哪酮视黄酸酯按照上述特定的重量百分比进行配比，三者联用，通过抑制AGEs的形成、清除DPPH自由基及抑制炎症反应，多方位地预防抵抗皮肤衰老，在抗衰方面具有显著的协同增效作用，产生1+1+1>3的效果；将Spherulite微囊包裹技术应用于本发明可制备出多层同心环状结构的微胶囊组合物，促进活性物渗透直达皮肤基底层，以更好实现抗衰效果。

Description

一种具有多效抗衰的新型微胶囊组合物及其制备方法与应用

技术领域

本发明涉及化妆品技术领域，尤其涉及一种具有多效抗衰的新型微胶囊组合物及其制备方法与应用。

背景技术

衰老是皮肤的自然规律，但环境的污染和生活压力等原因加速了人体皮肤的衰老；因此，抗衰老的化妆品逐渐受到越来越多人的关注。目前市面上的抗衰老化妆品中大多数采用了多肽，但采用多肽的产品由于其价格昂贵，难以被不同消费能力的人接受；为了提供抗衰效果好且平价的产品，市面上也出现了采用视黄醇类化合物作为主要的抗衰成分的化妆品，但这类化妆品对皮肤存在较大的刺激性，易使使用者皮肤出现不良反应，且作用于皮肤使稳定性较差，无法完全发挥其活性。

微胶囊技术是将固体、液体或气体包裹在微小而密封的胶囊中形成的一种微小的“壁-芯”物料结构，由于这种技术可保证活性物的活性不受外界因素所影响，从而增强活性物的稳定性等优点，逐渐引起广泛关注，微胶囊包裹技术常被应用在植物油脂中缓解植物油脂的酸败现象；市面上也存在一些微胶囊包裹的产品，如水杨酸、壬二醇、虾青素、泛醌采用微胶囊包裹可以保持稳定性和活性，并降低刺激性；然而，目前大部分的微胶囊包裹技术都采用单核包裹或双核包裹，包裹技术较为单一，对包裹原料的活性和稳定性的保护也较局限。

针对上述微胶囊包裹技术和抗衰组合物存在的缺陷，开发一种可充分发挥活性物作用的具有多效抗衰的新型微胶囊组合物是目前研究的重点。

发明内容

本发明的目的在于克服上述现有技术的不足之处而提供一种具有多效抗衰的新型微胶囊组合物及其制备方法与应用。所述组合物具有多效抗衰、成分安全温和的优点。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：

第一方面，本发明提供了一种具有多效抗衰的新型微胶囊组合物，所述组合物包括以下重量百分比的组分：牡丹籽油5％-10％、表棓儿茶酚棓基葡糖苷0.01％-1％、羟基频哪酮视黄酸酯0.1％-1％。

牡丹籽油中富含多种不饱和脂肪酸和活性成分，不饱和脂肪酸的含量＞92％，其中亚麻酸含量为54.15％，可在人体内转变为EPA和DHA，抑制炎症因子的合成，从而发挥抗炎的作用，同时，牡丹籽油对枯草杆菌、沙门氏菌、根霉和黑曲霉均具有一定的抑制作用，可降低单胺氧化酶活性，促进抗氧化酶的表达，有效地清除氧化自由基，还能维持角质层水分含量，使皮肤保持弹性、光滑的健康状态。

表棓儿茶酚棓基葡糖苷是绿茶中的关键活性成分，具有强大的抗氧化活性，是维生素C功效的25倍，它可以抑制TNF-α、COX-2和MMP-13的表达，降低UVB暴露后的胶原破坏，减少UVA照射下MMP1的生成。

羟基频哪酮视黄酸酯是一种视黄醇(A醇)类衍生物，属于化妆品级全反式维甲酸的酯，能与视黄酸受体RAR直接结合，增强其相关的基因表达，有效地转化关键细胞的打开和关闭功能，具有调节表皮及角质层新陈代谢，减少皮脂分泌，淡化表皮色素，起到预防皮肤衰老、有效减少“老年斑”等作用。

本发明的发明人在大量的研究中发现，通过将牡丹籽油、表棓儿茶酚棓基葡糖苷和羟基频哪酮视黄酸酯按照上述特定的重量百分比进行配比，三者联用，通过抑制AGEs的形成、清除DPPH自由基以及抑制炎症反应，多方位地预防抵抗皮肤衰老，从而在抗衰方面具有显著的协同增效作用，产生1+1+1>3的效果。

上述所述的具有多效抗衰的新型微胶囊组合物的成分温和安全、无毒害性、无刺激性、无致敏性，适合长期使用，具有广泛的市场前景。

作为本发明具有多效抗衰的新型微胶囊组合物的优选实施方式，所述具有多效抗衰的新型微胶囊组合物包括以下重量百分比的组分：牡丹籽油5％-9％、表棓儿茶酚棓基葡糖苷0.2％-0.6％、羟基频哪酮视黄酸酯0.2％-0.6％；尤其是将牡丹籽油、表棓儿茶酚棓基葡糖苷、羟基频哪酮视黄酸酯控制在上述重量百分比范围内，抗衰效果更好。

作为本发明具有多效抗衰的新型微胶囊组合物的更优选实施方式，所述具有多效抗衰的新型微胶囊组合物包括以下重量百分比的组分：牡丹籽油7％、表棓儿茶酚棓基葡糖苷0.3％、羟基频哪酮视黄酸酯0.3％；尤其是将牡丹籽油、表棓儿茶酚棓基葡糖苷、羟基频哪酮视黄酸酯控制在上述重量百分比范围内，抗衰效果最好。

作为本发明具有多效抗衰的新型微胶囊组合物的优选实施方式，所述具有多效抗衰的新型微胶囊组合物还包含下述重量百分比的组分：防腐剂0.1％-1％、乳化剂25％-50％、油脂5％-10％、抗氧化剂0.1％-1％、保湿剂10％-25％和余量水。

作为本发明具有多效抗衰的新型微胶囊组合物的更优选实施方式，所述防腐剂包括对羟基苯乙酮、1,2-己二醇中的至少一种。

作为本发明具有多效抗衰的新型微胶囊组合物的更优选实施方式，所述乳化剂包括蔗糖棕榈酸酯、甘油亚油酸酯中的至少一种。

作为本发明具有多效抗衰的新型微胶囊组合物的更优选实施方式，所述油脂为己二酸二异丙酯、霍霍巴籽油中的至少一种。

作为本发明具有多效抗衰的新型微胶囊组合物的更优选实施方式，所述抗氧化剂为生育酚、迷迭香叶提取物中的至少一种。

作为本发明具有多效抗衰的新型微胶囊组合物的更优选实施方式，所述保湿剂为甘油、丁二醇中的至少一种。

本发明还提供了一种具有多效抗衰的新型微胶囊组合物的制备方法，包括以下步骤：

S1、将表棓儿茶酚棓基葡糖苷、防腐剂、保湿剂和水加入到乳化锅中，加热至80-85℃，搅拌至完全溶解，得到透明液体；

S2、将牡丹籽油、羟基频哪酮视黄酸酯和抗氧化剂搅拌均匀，得到混合液体；

S3、将乳化剂和油脂加入步骤S1所述透明液体中，再加入步骤S2所述混合液体，搅拌5-10min，加热至80-85℃，停止搅拌并静置至分层；

S4、将步骤S3所述分层液体采用Spherulite包裹技术进行包裹，除去杂质，即得到所述具有多效抗衰的新型微胶囊组合物。

采用上述方法制备出的具有多效抗衰的新型微胶囊组合物为多层同心环状结构，活性成分牡丹籽油、羟基频哪酮视黄酸酯和表棓儿茶酚棓基葡糖苷均被包裹，当组合物作用于皮肤时，可达到层层缓释、长效释放的效果，不仅可以降低本发明所述组合物的刺激性，促进活性物渗透直达皮肤基底层，还可以稳定各种易氧化的敏感原料，锁鲜不失活。

需要说明的是，上述步骤S4可将步骤S3所述分层液体采用喷雾干燥法进行包裹，即得到双层微胶囊组合物。

第二方面，本发明提供了一种抗衰微胶囊化妆品，所述抗衰微胶囊化妆品的原料包含如第一方面所述的具有多效抗衰的新型微胶囊组合物。

作为本发明抗衰微胶囊化妆品的优选实施方式，所述抗衰微胶囊化妆品包含下述重量百分比的组分：具有多效抗衰的新型微胶囊组合物0.1％-10％、保湿剂5-15％、防腐剂1％-2％、乳化剂1％-5％、油脂3％-10％、螯合剂0.01％-0.05％、助乳化剂1％-5％和余量水。

作为本发明抗衰微胶囊化妆品的更优选实施方式，所述抗衰微胶囊化妆品包含下述重量百分比的组分：具有多效抗衰的新型微胶囊组合物0.1％-10％、保湿剂9％、防腐剂1％、乳化剂2.3％、油脂8％、螯合剂0.03％、助乳化剂3％和余量水；以该配方制得的抗衰微胶囊化妆品使用肤感最好，更易于被皮肤吸收，清爽不黏腻。

需要说明的是，本发明所述抗衰微胶囊化妆品中的防腐剂、保湿剂、乳化剂、油脂、螯合剂和助乳化剂可为本领域的常规选择，在本发明中所述防腐剂为对羟基苯乙酮和1,2-己二醇，所述保湿剂为1,3-丙二醇，所述乳化剂为丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、MONTANOV L和鲸蜡醇磷酸酯钾，所述油脂为辛酸/癸酸甘油三酯和椰油醇-辛酸酯/癸酸酯，所述螯合剂为葡糖酸钠，所述助乳化剂为鲸蜡硬脂醇。

作为本发明抗衰微胶囊化妆品的优选实施方式，所述抗衰微胶囊化妆品为乳液、水剂或膏霜，本发明将其制备为面霜。

本发明还提供了所述抗衰微胶囊化妆品的制备方法，包括以下步骤：

S1、将水、乳化剂、防腐剂和螯合剂加入到乳化锅中，均质均匀，加热至80-85℃，得到白色粘稠料体并保温30-35min；

S2、将助乳化剂和油脂加入到油相锅内加热至80-85℃，搅拌至完全溶解，得到淡黄色液体；

S3、将步骤S2中的淡黄色液体加入到步骤S1所述乳化锅中，均质5-10min，得到淡黄色膏状物，降温至40-45℃；

S4、将防腐剂和具有多效抗衰的新型微胶囊组合物加入步骤S3所述淡黄色膏状物中，搅拌均匀并过滤，得到所述抗衰微胶囊化妆品。

与现有技术相比，本发明的有益效果为：

(1)本发明通过将牡丹籽油、表棓儿茶酚棓基葡糖苷和羟基频哪酮视黄酸酯按照上述特定的重量百分比进行配比，三者联用，通过抑制AGEs的形成、清除DPPH自由基以及抑制炎症反应，多方位地预防抵抗皮肤衰老，从而在抗衰方面具有显著的协同增效作用，产生1+1+1>3的效果；

(2)将Spherulite微囊包裹技术应用于本发明，制备出具有多层同心环状结构的微胶囊组合物，组合物作用于皮肤时，可达到层层缓释，长效释放的效果，不仅可以降低本发明所述组合物的刺激性，促进活性物渗透直达皮肤基底层，还可以稳定各种易氧化的敏感原料，锁鲜不失活；

(3)所述的抗衰微胶囊化妆品的成分温和安全、无毒害性、无刺激性、无致敏性，适合长期使用，具有广泛的市场前景。

附图说明

图1为本发明一种实施例所述具有多效抗衰的新型微胶囊组合物的透射电子显微镜图；

图2为本发明另一实施例所述具有多效抗衰的新型微胶囊组合物的透射电子显微镜图。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

本发明所采用的原料、方法和设备，如无特殊说明，均为本技术领域常规原料、方法和设备。

实施例1-4

本发明实施例1-4所述具有多效抗衰的新型微胶囊组合物的配方如表1所示。

其中，实施例1-4所述的具有多效抗衰的新型微胶囊组合物的制备方法均包括以下步骤：

S1、将表棓儿茶酚棓基葡糖苷、防腐剂、保湿剂和水加入到乳化锅中，加热至80℃，搅拌至完全溶解，得到透明液体；

S2、将牡丹籽油、羟基频哪酮视黄酸酯和抗氧化剂搅拌均匀，得到混合液体；

S3、将乳化剂和油脂加入步骤S1所述透明液体中，再加入步骤S2所述混合液体，搅拌5-10min，加热至80℃，停止搅拌并静置至分层；

S4、将步骤S3所述分层液体采用Spherulite包裹技术进行包裹，除去杂质，即得到所述具有多效抗衰的新型微胶囊组合物。

表1

重量百分比(％)	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4
					牡丹籽油	5	9	10	7
表棓儿茶酚棓基葡糖苷	0.1	0.6	1	0.3
					羟基频哪酮视黄酸酯	0.1	0.6	1	0.3
1,2-己二醇	0.5	0.5	0.5	0.5
					对羟基苯乙酮	0.5	0.5	0.5	0.5
蔗糖棕榈酸酯	25	25	25	25
					甘油亚油酸酯	5	5	5	5
己二酸二异丙酯	5	5	5	5
					生育酚(维生素E)	0.05	0.05	0.05	0.05
甘油	10	10	10	10
					去离子水	余量	余量	余量	余量

实施例5-9

本发明实施例5-9为所述抗衰微胶囊面霜的配方如表2所示。

实施例5-9所述的抗衰微胶囊面霜中的具有多效抗衰的新型微胶囊组合物均为实施例4所述的具有多效抗衰的新型微胶囊组合物。

其中，实施例5-9所述的抗衰微胶囊面霜的制备方法均包括以下步骤：

S1、将水、乳化剂、防腐剂和螯合剂加入到乳化锅中，均质均匀，加热至80-85℃，得到白色粘稠料体并保温30min；

S2、将助乳化剂和油脂加入到油相锅内加热至80-85℃，搅拌至完全溶解，得到淡黄色液体；

S3、将步骤S2中的淡黄色液体加入到步骤S1所述乳化锅中，均质5-10min，得到淡黄色膏状物，降温至40-45℃；

S4、将防腐剂和实施例4中的具有多效抗衰的新型微胶囊组合物加入步骤S3所述淡黄色膏状物中，搅拌均匀并过滤，得到所述抗衰微胶囊面霜。

表2

对比例1-6

对比例1-6的具有多效抗衰的新型微胶囊组合物的组分及重量百分比如表3所示，其中对比例1-6的具有多效抗衰的新型微胶囊组合物的制备方法与实施例1-4相同。

表3

对比例7

本对比例与实施例4所述具有多效抗衰的新型微胶囊组合物的配方一样，区别在于，所述具有多效抗衰的新型微胶囊组合物的制备方法中，步骤S4为：将步骤S3所述分层液体采用喷雾干燥法进行处理，其余步骤均与实施例4所述组合物的制备方法一致。

对比例8-16

其中对比例8-16所述的抗衰微胶囊面霜中的具有多效抗衰的新型微胶囊组合物分别为对比例1-7所述的具有多效抗衰的新型微胶囊组合物，对比例15所述的抗衰微胶囊面霜中的具有多效抗衰的新型微胶囊组合物为对比例7所述的具有多效抗衰的新型微胶囊组合物，对比例16为未在所述面霜中添加具有多效抗衰的新型微胶囊组合物；本发明对比例8-16为所述抗衰微胶囊面霜的配方如表4所示，其中对比例8-16所述的抗衰微胶囊面霜的制备方法与实施例5-9相同。

表4

为了进一步证明本发明的效果，提供了以下测试方法：

1.透射电镜观察实验

实验方法：取实施例1-4和对比例7(体积为：1mm*1mm*1mm)组合物，采用体积分数为2.5％的戊二醛将组合物分别固定2h以上，然后以0.1mol/L的磷酸盐缓冲溶液(PBS)清洗3次，每次清洗15min后去除戊二醛，再以质量分数为1％的四氧化锇(OsO₄)浸泡组合物后固定1h，采用PBS再洗3次，每次15min；再采用体积分数为50％、70％-90％的乙醇脱水，然后用无水乙醇反复脱水3次，吸出最后一次乙醇后，迅速加入包埋剂渗透2h以上；再将渗透过的组合物置入加有适量纯净包埋剂的EP管中，放在微波炉的温控水槽内，设置45℃微波加热30min、60、70℃微波加热各10min、80℃微波加热20min后，将各包埋的组合物切成4μm半薄片，用甲苯胺蓝染色后，光镜下定位超薄切片(厚度)，用镍网捞起晾干，用醋酸铀和柠檬酸铅分别染色后上透视电镜观察并拍片，实施例1-4所述具有多效抗衰的新型微胶囊组合物的投射透射电镜结果一致，均为多层同心环状结构，实施例4结果如图1所示，对比例7所述组合物的投射透射电镜如图2所示，只具有双层结构。

2.透皮渗透性实验

皮肤是由角质层、表皮、真皮、皮下组织等组成，将药物置于皮肤表面即可向皮肤内渗透，通过表皮达到真皮；由于真皮内有丰富的毛细血管，药物能很快吸收进入体循环，因此药物在皮肤内表面的浓度很低，即符合所谓“漏槽”条件，使药物的浓度接近于0；透皮渗透性实验可以预测药物经皮吸收的速度，研究介质、处方组成和经皮吸收促进剂等对药物经皮速度的影响，是药物经皮制剂有效性和安全性的前提保障，采用猪皮模型，检测不同时间皮肤内滞留量，可评价样品中主要组分的透皮递送效率。

实验方法：在解剖镜下选择无损伤的猪皮肤，剪取若干块同样大小的皮肤，使用PBS清洗一次，并用滤纸吸干表面水分，将皮肤固定在Franz扩散池上，角质层面向给药室，真皮层朝向接受池，在接收室内加入6.5mL PBS，并排除气泡，确保皮肤真皮层与接受液之间无气泡，提前打开仪器，调整温度水浴温度32±1℃，在给药室内加入2ml的实施例1-4、对比例1-7所述组合物，封上封口膜，加上锡纸以防止液体蒸发，其中有效渗透面积为0.36πcm²，搅拌300rpm/min，并在24h时将皮肤剪碎、萃取，采用0.22μm有机膜过滤后作HPLC检测，并测试出经皮累积渗透量(μg/ml)，测试结果如下表5所示：

表5

	经皮累计渗透量(μg/ml)
		实施例1	168.48
实施例2	180.97
		实施例3	177.52
实施例4	186.86
		对比例1	113.46
对比例2	135.82
		对比例3	84.79
对比例4	36.62
		对比例5	87.38
对比例6	159.43
		对比例7	50.48

从表5看出，对比实施例1-4与对比例7的对比可以看出，本发明具有同心环状结构的组合物渗透效果更强；从实施例4与对比例1-3的结果看出，所述的牡丹籽油、表棓儿茶酚棓基葡糖苷、羟基频哪酮视黄酸酯三者联用在渗透皮肤方面具有显著的协同增效作用。

3.抗糖化测试

糖基化反应在正常机体中缓慢进行，AGEs的水平随着年龄的增长而缓慢增加，但在老化的过程中，特别是糖尿病持续高血糖情况下，这一反应的速度显著加快，导致AGEs的形成量明显增多，因此通过抑制AGEs的形成可以有效地预防皮肤的老化情况。

实验方法：取实施例1-4、对比例1-7所述组合物分别放入玻璃试管中，并对试管进行编号，加入10ml浓度为0.01mol/l、pH值为7.2的PBS缓冲溶液，制得混合液，并将其置于超声波粉碎仪进行粉碎，设置超声时间为5s,间隔时间为1s；采用吸管分别吸取样品溶液，并分别置于离心管中，置于涡旋振荡器振荡30min后置于离心机中进行离心，于4000r/m离心10min后取上清液，将HRP标记的标准品和实施例1-4、对比例1-7所述组合物加入至所述特异性抗体包被的微孔板中，并标记为A组；将HRP标记的的标准品加入另一个特异性抗体包被的微孔板中，并标记为B组，每孔分别加入100μl，加样完毕后分别使用不干胶封片封盖所述微孔，并置于37℃，于超声波振荡器振荡孵育30min，弃去所述微孔板孔中溶液，使用PBS缓冲溶液清洗三次，每孔分别加入100μl的化学发光液混合均匀，以进行发光显色，5min后，将EnSpire多功能酶标仪的波长调为425nm，并将其用于采集数据，计算得到CML的含量，进而计算得到AGEs的含量(μg/ml)如下表6所示：

表6

从表6看出，对比实施例1-4与对比例7的对比可以看出，本发明具有同心环状结构的组合物抗糖效果更强；从实施例4与对比例1-3的结果看出，所述的牡丹籽油、表棓儿茶酚棓基葡糖苷、羟基频哪酮视黄酸酯三者联用在抗糖方面具有显著的协同增效作用。

4.抗氧化实验

DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)是一种很稳定的氮中心的自由基，它的无水乙醇溶液呈紫色，在517nm波长处有最大吸收值，吸光度与浓度呈线性关系。当有自由基清除剂存在时，可以结合或替代DPPH，使自由基数量减少，吸光度变小，溶液颜色变浅，由此可评价样品清除自由基的能力，即抗氧化活性的强弱。

实验方法：在10ml比色管中依次加入4.0mlDPPH的无水乙醇溶液和2.0ml的实施例1-4、对比例1-7的无水乙醇稀释液，再加入无水乙醇到刻度线，混匀后立即用1cm比色皿在517nm波长处测吸光值(A)，吸光值记为Ai，再在温室避光保存30分钟后测吸光值，记为Aj，对照组试验为只加DPPH的无水乙醇溶液，其吸光值记为Ac，每个实验重复三次，取其平均值作为最后结果，根据下列公式测定DPPH清除率；结果见表7所示。

DPPH清除率＝[1-(A_i-A_j)/A_c]×100％。

表7

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从表7看出，对比实施例1-4与对比例7的对比可以看出，本发明具有同心环状结构的组合物DPPH清除效果更强；从实施例4与对比例1-3的结果看出，所述的牡丹籽油、表棓儿茶酚棓基葡糖苷、羟基频哪酮视黄酸酯三者联用在DPPH清除方面具有显著的协同增效作用。

5.抗炎测试

人角质形成细胞是表皮中重要的细胞，也是紫外线敏感的靶细胞。过量UVB照射皮肤可诱导角质形成细胞释放IL-1α、内皮素-1等炎症因子的释放，并引起各种不良反应，如红斑、晒伤、炎症、色素沉着等。IL-1ɑ是IL-1的一种亚型，是一种多肽，由159个氨基酸组成，分子质量为17KD，内皮素-1(endothelin-1，ET-1)由21个氨基酸组成的多肽，分子量为2.4KD。ELISA酶联免疫法可体外定量分析细胞培养上清、细胞裂解液中IL-1α、内皮素-1的含量。

实验方法：HaCaT(人角质形成细胞)用10％胎牛血清、100U/ml青霉素、100μg/ml链霉素的RPMI-1640培养基在37℃，5％ CO2饱和98％湿度条件下培养。选用对数生长期细胞，接种于96孔培养板，培养24h细胞完全帖壁后，将培养基分别换成含实施例1-4、对比例1-7(终浓度0.1mg/mL)的RPMI1640，孵育12h后以30mJ/cm2剂量的UVB照射，照射距离15cm。照射完毕后收集细胞培养上清，用人ELISA试剂盒检测上清液中IL-1α、内皮素-1的浓度。每个实验重复三次，取其平均值作为最后结果，结果如表8。

表8

	IL-1α抑制率(％)
		实施例1	37.72
实施例2	48.98
		实施例3	46.17
实施例4	52.24
		对比例1	28.45
对比例2	28.84
		对比例3	37.65
对比例4	0.13
		对比例5	22.41
对比例6	35.07
		对比例7	18.84

从表8看出，对比实施例1-4与对比例7的对比可以看出，本发明具有同心环状结构的组合物抗炎效果更强；从实施例4与对比例1-3的结果看出，所述的牡丹籽油、表棓儿茶酚棓基葡糖苷、羟基频哪酮视黄酸酯三者联用在抗炎方面具有显著的协同增效作用。

6.人体经皮水分流失测试

经皮水分丢失(TEWL)通过测定皮肤表面的水蒸气压梯度表明水分散失的情况，从而反映皮肤的水通透屏障。当屏障功能受损时，TEWL值增高；相反地，TEWL降低，提示屏障修复。

选取20～55岁面部有一定泛红、经皮水分流失值TEWL基础值＞12g/mg2h的敏感肌志愿者180名，志愿者平均分为9组，分别分发实施例5～9和对比例8-16制得的样品，以及某市售美白场品。志愿者每天早晚清洁脸部皮肤后，用手将适量美白霜涂抹于全脸，受试期间脸部不涂抹其他的化妆品或药物，连续使用4周，用CK多功能皮肤测试仪(德国)评测受试者使用相应的产品前后皮肤TEWL值变化率，从而确定产品的修复效果，测试结果见表9。

TEWL值变化率＝[(使用样品后-使用样品前)/使用样品前]*100％

表9

	TEWL值变化率(％)
		实施例5	-8.41
实施例6	-12.78
		实施例7	-15.54
实施例8	-21.03
		实施例9	-18.79
对比例8	-9.19
		对比例9	-9.85
对比例10	-6.67
		对比例11	-0.51
对比例12	-7.29
		对比例13	-10.80
对比例14	-5.16
		对比例15	-7.08
对比例16	0.04

由表9的结果显示，本发明所述具有多效抗衰的新型微胶囊组合物制备成的抗衰微胶囊面霜能够显著减少皮肤水分流失，其中实施例8为最佳方案，能够最为显著的减少眼部皱纹；且从实施例8与对比例14、15的对比可以看出，本发明具有同心环状结构的组合物减少皮肤水分流失效果更强；从实施例8与对比例8-11的结果看出，所述的牡丹籽油、表棓儿茶酚棓基葡糖苷、羟基频哪酮视黄酸酯在减少皮肤水分流失方面具有显著的协同增效作用。

7.抗衰老测试

测试方法：招募160名年龄在40-60岁左右的志愿者，随机分为16组，每组10人，各组分别对应使用不同抗衰微胶囊面霜进行实验，每天早晚各使用一次，以志愿者的眼部周围作为受试区域，洁面后，在室温为22℃±2℃，相对湿度为40±2％的房间内，静待15分钟后用VISIA面部图像分析仪拍摄支援者的面部照片，分析区域应尽量避免反光区域和头发的干扰，记录皱纹数量初始值A0，连续使用一个月后拍照记录皱纹数量A1，皱纹数量减少率＝(A1-A0)/(A1+AO)*100％

取每组志愿者的眼部皱纹数量减少率的平均值。结果如表10所示：

表10

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由表10的结果显示，本发明所述具有多效抗衰的新型微胶囊组合物制备成的抗衰微胶囊面霜能够显著减少眼部皱纹，其中实施例8为最佳方案，能够最为显著的减少眼部皱纹；且从实施例8与对比例14、15的对比可以看出，本发明具有同心环状结构的组合物去皱效果更强；从实施例8与对比例8-11的结果看出，所述的牡丹籽油、表棓儿茶酚棓基葡糖苷、羟基频哪酮视黄酸酯在减少眼部皱纹方面具有显著的协同增效作用。

综上所述，本发明提供的具有多效抗衰的新型微胶囊组合物具有促进皮肤的渗透作用、促进DPPH自由基的清除、减少晚期糖基化终末产物(AGEs)的产生，还能抑制炎症因子产生、降低经皮水分流失和预防皱纹产生，起到多效抗衰老的作用，其中，牡丹籽油、表棓儿茶酚棓基葡糖苷、羟基频哪酮视黄酸酯三者联用，具有显著的协同增效作用。

最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (9)

1.一种具有多效抗衰的微胶囊组合物，其特征在于，所述组合物包括以下重量百分比的组分：牡丹籽油5％-10％、表棓儿茶酚棓基葡糖苷0.01％-1％、羟基频哪酮视黄酸酯0.1％-1％、防腐剂0.1％-1％、乳化剂25％-50％、油脂5％-10％、抗氧化剂0.1％-1％、保湿剂10％-25％和余量水。

2.如权利要求1所述的具有多效抗衰的微胶囊组合物，其特征在于，所述具有多效抗衰的微胶囊组合物包括以下重量百分比的组分：牡丹籽油5％-9％、表棓儿茶酚棓基葡糖苷0.2％-0.6％、羟基频哪酮视黄酸酯0.2％-0.6％、防腐剂0.1％-1％、乳化剂25％-50％、油脂5％-10％、抗氧化剂0.1％-1％、保湿剂10％-25％和余量水。

3.如权利要求1所述的具有多效抗衰的微胶囊组合物，其特征在于，所述具有多效抗衰的微胶囊组合物包括以下重量百分比的组分：牡丹籽油7％、表棓儿茶酚棓基葡糖苷0.3％、羟基频哪酮视黄酸酯0.3％、防腐剂0.1％-1％、乳化剂25％-50％、油脂5％-10％、抗氧化剂0.1％-1％、保湿剂10％-25％和余量水。

4.如权利要求1-3任一项所述的具有多效抗衰的微胶囊组合物，其特征在于，采用如下(Ⅰ)-(Ⅴ)中的至少一种：

(Ⅰ)所述防腐剂包括对羟基苯乙酮、1,2-己二醇中的至少一种；

(Ⅱ)所述乳化剂包括蔗糖棕榈酸酯、甘油亚油酸酯中的至少一种；

(Ⅲ)所述油脂为己二酸二异丙酯、霍霍巴籽油中的至少一种；

(Ⅳ)所述抗氧化剂为生育酚乙酸酯、肌肽、四氢甲基嘧啶羧酸中的至少一种；

(Ⅴ)所述保湿剂为甘油、丁二醇中的至少一种。

5.如权利要求1-4任一项所述具有多效抗衰的微胶囊组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、将表棓儿茶酚棓基葡糖苷、防腐剂、保湿剂和水加入到乳化锅中，加热至80-85℃，搅拌至完全溶解，得到透明液体；

S2、将牡丹籽油、羟基频哪酮视黄酸酯和抗氧化剂搅拌均匀，得到混合液体；

S3、将乳化剂和油脂加入步骤S1所述透明液体中，再加入步骤S2所述混合液体，搅拌5-10min，加热至80-85℃，停止搅拌并静置至液体分层；

S4、将步骤S3所述分层液体采用Spherulite包裹技术进行包裹，除去杂质，即得到所述具有多效抗衰的微胶囊组合物。

6.如权利要求5所述具有多效抗衰的微胶囊组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤S4为：将步骤S3所述分层液体采用喷雾干燥法进行包裹。

7.一种抗衰微胶囊化妆品，其特征在于，所述抗衰微胶囊化妆品的原料包含如权利要求1-5任一项所述的具有多效抗衰的新型微胶囊组合物。

8.如权利要求7所述的抗衰微胶囊化妆品，其特征在于，所述抗衰微胶囊化妆品包含下述重量百分比的组分：具有多效抗衰的微胶囊组合物0.1％-10％、保湿剂5-15％、防腐剂1％-2％、乳化剂1％-5％、油脂3％-10％、螯合剂0.01％-0.05％、助乳化剂1％-5％和余量水。

9.如权利要求7所述的抗衰微胶囊化妆品，其特征在于，所述抗衰微胶囊化妆品包含下述重量百分比的组分：具有多效抗衰的微胶囊组合物0.1％-10％、保湿剂9％、防腐剂1％、乳化剂2.3％、油脂8％、螯合剂0.03％、助乳化剂3％和余量水。