JP5795133B1 - アスコルビン酸分散材、及びその製造方法 - Google Patents
アスコルビン酸分散材、及びその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5795133B1 JP5795133B1 JP2015074620A JP2015074620A JP5795133B1 JP 5795133 B1 JP5795133 B1 JP 5795133B1 JP 2015074620 A JP2015074620 A JP 2015074620A JP 2015074620 A JP2015074620 A JP 2015074620A JP 5795133 B1 JP5795133 B1 JP 5795133B1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ascorbic acid
- dispersion material
- crystal
- acid dispersion
- particle size
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/676—Ascorbic acid, i.e. vitamin C
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/365—Lactones
- A61K31/375—Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/18—Antioxidants, e.g. antiradicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
Abstract
【課題】より化学的安定性が高く、皮膚につけたときの伸び、滑らかな感触などの使用感にさらに優れるアスコルビン酸分散材を提供すること。【解決手段】溶媒にアスコルビン酸結晶を分散させてなるアスコルビン酸分散材であって、上記アスコルビン酸結晶は、その形状が平板状であり、その平均粒子径が５０〜１００μｍであり、上記アスコルビン酸結晶の粒度分布が、粒径３０〜１２０μｍの粒子が粒子全体の４０〜８０％を占める分布を有し、アスコルビン酸濃度が、２０〜４０重量％であるアスコルビン酸分散材。【選択図】図１
Description
本発明は、アスコルビン酸分散材、及びその製造方法に関する。
アスコルビン酸は抗酸化作用があり、コラーゲンの生成と維持に関与していることから、肌の老化防止に効果があるため、安全な美白原料として、シミ、ソバカスを防ぐ等の美白成分として、美白化粧品などに配合されている。
また、アスコルビン酸は、医薬品としても、ビタミンＣの欠乏症の予防及び治療、並びに補給などに使用され、他にも多くの薬理効果が知られている。薬理効果としては、例えば、毛細血管に対する作用としての毛細血管抵抗性を増強し出血傾向を改善し又血液凝固能の上昇をもたらす効果、副腎皮質機能に対する作用としてのステロイドホルモンの生合成促進又は異化抑制効果、結合組織に対する作用としての細胞間基質とコラーゲンの形成・維持における特にコラーゲン中のプロリンからヒドロキシプロリンへの水酸化過程に関与し、アスコルビン酸の投与によりコラーゲンを増加させる効果、骨組織に対する作用としての骨形成の促進効果、メラニン色素生成に対する作用としてチロシンからメラニン生成過程におけるドーパからドーパキノンへの酸化過程を阻害しメラニン色素の生成を抑制する効果などの効果が挙げられる。このことから、鼻出血、歯肉出血、血尿などの毛細管出血の治療、副腎皮質機能障害、骨折時の骨基質形成・骨癒合促進、肝斑・雀卵斑・炎症後の色素沈着の抑制、アルコール、ニコチンなどの薬物中毒に対しても使用されている。
さらに、清涼飲料、保存食品、菓子類、健康食品等にも配合されている。
また、アスコルビン酸は、医薬品としても、ビタミンＣの欠乏症の予防及び治療、並びに補給などに使用され、他にも多くの薬理効果が知られている。薬理効果としては、例えば、毛細血管に対する作用としての毛細血管抵抗性を増強し出血傾向を改善し又血液凝固能の上昇をもたらす効果、副腎皮質機能に対する作用としてのステロイドホルモンの生合成促進又は異化抑制効果、結合組織に対する作用としての細胞間基質とコラーゲンの形成・維持における特にコラーゲン中のプロリンからヒドロキシプロリンへの水酸化過程に関与し、アスコルビン酸の投与によりコラーゲンを増加させる効果、骨組織に対する作用としての骨形成の促進効果、メラニン色素生成に対する作用としてチロシンからメラニン生成過程におけるドーパからドーパキノンへの酸化過程を阻害しメラニン色素の生成を抑制する効果などの効果が挙げられる。このことから、鼻出血、歯肉出血、血尿などの毛細管出血の治療、副腎皮質機能障害、骨折時の骨基質形成・骨癒合促進、肝斑・雀卵斑・炎症後の色素沈着の抑制、アルコール、ニコチンなどの薬物中毒に対しても使用されている。
さらに、清涼飲料、保存食品、菓子類、健康食品等にも配合されている。
しかしながら、アスコルビン酸は水に溶解すると非常に不安定となり、光、熱、ｐＨ状態、金属イオンなどによって容易に酸化され、アスコルビン酸の高濃度水溶液を作成しても、安定に保存することは困難である。また、アスコルビン酸は上述のように化粧品材料などの経皮吸収型の薬剤として有用であるが、高濃度とすると結晶化させた際に結晶粒子が使用感を低下させるという問題があった。
このため、高濃度のアスコルビン酸を安定的に保存できるアスコルビン酸分散液等に関する技術並びに高濃度としても使用感が低下しない分散液が種々提案されている。
例えば、２０μｍ未満のアスコルビン酸粒子を含有するアスコルビン酸懸濁液からなる経皮吸収液などが提案されている。
また、本願出願人らは、これまでに例えば、特許文献１及び２において、使用感（皮膚につけたときの伸び、滑らかな感触）に優れるアスコルビン酸を含有する化粧品基材に有用なアスコルビン酸のグリセリン懸濁液として、アスコルビン酸含有量が１３質量％以上であって、アスコルビン酸の一部が、グリセリン又はジグリセリンを含むグリセリンに８〜１２質量％の濃度で溶解しており、残りのアスコルビン酸が粒径２５μｍ以下の微細結晶として析出させ、且つ均一分散してなるものを提案している。
また、例えば、特許文献３において、高濃度のアスコルビン酸を含有し、透明かつ安定なグリセリンの均一溶液の製造方法及び該グリセリン溶液からなる化粧料素材として、アスコルビン酸、グリセリン及びエチルアルコールを混合してアスコルビン酸を溶解させ、次いでエチルアルコールを除去するアスコルビン酸濃度が１６〜４５質量％であるグリセリン溶液の製造方法及び該グリセリン溶液からなる化粧料素材を提案している。
また、例えば、特許文献４において、高濃度のアスコルビン酸を含有するグリセリン溶液の品質に優れ、且つ安定な保存方法として、アスコルビン酸濃度が１３質量％以上のグリセリン溶液を０℃〜−３０℃で保管する低温保存方法を提案している。
このため、高濃度のアスコルビン酸を安定的に保存できるアスコルビン酸分散液等に関する技術並びに高濃度としても使用感が低下しない分散液が種々提案されている。
例えば、２０μｍ未満のアスコルビン酸粒子を含有するアスコルビン酸懸濁液からなる経皮吸収液などが提案されている。
また、本願出願人らは、これまでに例えば、特許文献１及び２において、使用感（皮膚につけたときの伸び、滑らかな感触）に優れるアスコルビン酸を含有する化粧品基材に有用なアスコルビン酸のグリセリン懸濁液として、アスコルビン酸含有量が１３質量％以上であって、アスコルビン酸の一部が、グリセリン又はジグリセリンを含むグリセリンに８〜１２質量％の濃度で溶解しており、残りのアスコルビン酸が粒径２５μｍ以下の微細結晶として析出させ、且つ均一分散してなるものを提案している。
また、例えば、特許文献３において、高濃度のアスコルビン酸を含有し、透明かつ安定なグリセリンの均一溶液の製造方法及び該グリセリン溶液からなる化粧料素材として、アスコルビン酸、グリセリン及びエチルアルコールを混合してアスコルビン酸を溶解させ、次いでエチルアルコールを除去するアスコルビン酸濃度が１６〜４５質量％であるグリセリン溶液の製造方法及び該グリセリン溶液からなる化粧料素材を提案している。
また、例えば、特許文献４において、高濃度のアスコルビン酸を含有するグリセリン溶液の品質に優れ、且つ安定な保存方法として、アスコルビン酸濃度が１３質量％以上のグリセリン溶液を０℃〜−３０℃で保管する低温保存方法を提案している。
しかしながら、上記のような２０μｍ未満のアスコルビン酸粒子を含有するアスコルビン酸懸濁液からなる経皮吸収液などでは、結晶粒子が小さすぎて保存安定性に劣り、また経皮吸収型の薬剤としての使用感や吸収性にも劣るものであった。
また、特許文献１〜４の提案では、アスコルビン酸の化学的安定性や皮膚につけたときの伸び、滑らかな感触など改善されているものの、現在ではより高度な使用感並びに保存安定性が求められている。
このため、より化学的安定性が高く、皮膚につけたときの伸び、滑らかな感触などの使用感にもさらに優れるアスコルビン酸分散材の開発が要望されている。
したがって、本発明の目的は、より化学的安定性が高く、皮膚につけたときの伸び、滑らかな感触などの使用感にさらに優れるアスコルビン酸分散材を提供することにある。
また、特許文献１〜４の提案では、アスコルビン酸の化学的安定性や皮膚につけたときの伸び、滑らかな感触など改善されているものの、現在ではより高度な使用感並びに保存安定性が求められている。
このため、より化学的安定性が高く、皮膚につけたときの伸び、滑らかな感触などの使用感にもさらに優れるアスコルビン酸分散材の開発が要望されている。
したがって、本発明の目的は、より化学的安定性が高く、皮膚につけたときの伸び、滑らかな感触などの使用感にさらに優れるアスコルビン酸分散材を提供することにある。
本発明者らは、上記課題を解消すべく鋭意検討した結果、アスコルビン酸分散材の製造方法における加熱、冷却、結晶成長の条件により、アスコルビン酸の結晶形態が変わることを知見すると共に結晶粒子の粒子径に使用感を向上させる、ほどよい粒子径範囲と粒子形態があることを知見し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は以下の各発明を提供するものである。
１．溶媒にアスコルビン酸結晶を分散させてなるアスコルビン酸分散材であって、
上記アスコルビン酸結晶は、その形状が平板状であり、その平均粒子径が５０〜１００μｍであることを特徴とするアスコルビン酸分散材。
２．上記アスコルビン酸結晶の粒度分布が、粒径３０〜１２０μｍの粒子が粒子全体の４０〜８０％を占める分布を有することを特徴とする１記載のアスコルビン酸分散材。
３．上記溶媒がグリセリンを含有する１記載のアスコルビン酸分散材。
４．アスコルビン酸濃度が、２０〜４０重量％である１記載のアスコルビン酸分散材。
５．上記アスコルビン酸結晶の厚さが、０．０５〜３μｍであることを特徴とする記載のアスコルビン酸分散材。
６．平均密度が１．３〜１．４ｇ／ｃｍ３であることを特徴とする１記載のアスコルビン酸分散材。
７．粘度が５０００〜３０００００ｍＰａ・ｓであることを特徴とする１記載のアスコルビン酸分散材。
８．溶媒にアスコルビン酸を投入し、所定温度に加熱してアスコルビン酸の溶解を行う加熱工程、アスコルビン酸の溶解された溶液を冷却して該溶液の粗熱を除去する冷却工程、及び上記冷却工程終了後の溶液を所定期間保存して結晶成長を促す成長工程を行うことを特徴とする１記載のアスコルビン酸分散材の製造方法。
すなわち、本発明は以下の各発明を提供するものである。
１．溶媒にアスコルビン酸結晶を分散させてなるアスコルビン酸分散材であって、
上記アスコルビン酸結晶は、その形状が平板状であり、その平均粒子径が５０〜１００μｍであることを特徴とするアスコルビン酸分散材。
２．上記アスコルビン酸結晶の粒度分布が、粒径３０〜１２０μｍの粒子が粒子全体の４０〜８０％を占める分布を有することを特徴とする１記載のアスコルビン酸分散材。
３．上記溶媒がグリセリンを含有する１記載のアスコルビン酸分散材。
４．アスコルビン酸濃度が、２０〜４０重量％である１記載のアスコルビン酸分散材。
５．上記アスコルビン酸結晶の厚さが、０．０５〜３μｍであることを特徴とする記載のアスコルビン酸分散材。
６．平均密度が１．３〜１．４ｇ／ｃｍ３であることを特徴とする１記載のアスコルビン酸分散材。
７．粘度が５０００〜３０００００ｍＰａ・ｓであることを特徴とする１記載のアスコルビン酸分散材。
８．溶媒にアスコルビン酸を投入し、所定温度に加熱してアスコルビン酸の溶解を行う加熱工程、アスコルビン酸の溶解された溶液を冷却して該溶液の粗熱を除去する冷却工程、及び上記冷却工程終了後の溶液を所定期間保存して結晶成長を促す成長工程を行うことを特徴とする１記載のアスコルビン酸分散材の製造方法。
本発明のアスコルビン酸分散材は、より化学的安定性が高く、皮膚につけたときの伸び、滑らかな感触などの使用感にさらに優れるものである。
また、本発明の製造方法は、本発明のアスコルビン酸分散材をより効率的に製造することができるものである。
また、本発明の製造方法は、本発明のアスコルビン酸分散材をより効率的に製造することができるものである。
以下、本発明のアスコルビン酸分散材を説明するが、本発明はこれらに何ら制限されるものではない。
（アスコルビン酸分散材の全体構成）
本発明のアスコルビン酸分散材は、溶媒にアスコルビン酸結晶を分散させてなるものであり、上記アスコルビン酸結晶は、特定の形状と粒子径を有するものである。
上記アスコルビン酸結晶の形状や粒子径の詳細については、後述する。
本発明のアスコルビン酸分散材は、溶媒にアスコルビン酸結晶を分散させてなるものであり、上記アスコルビン酸結晶は、特定の形状と粒子径を有するものである。
上記アスコルビン酸結晶の形状や粒子径の詳細については、後述する。
（溶媒）
本発明で用いられる上記溶媒は、特に制限されないが、例えば、グリセリン、ジグリセリン、下記式で示されるポリグリセリン、プロピレングリコールなどを用いることができ、これらはそれぞれ単独で又は２種以上混合して用いることができる。
式中ｎは、３〜１０の整数である。
中でも、アスコルビン酸を後述する結晶形状としやすい点、皮膚をはじめとする人体への安全性、皮膚に塗布した場合における使用感の点から、グリセリン、ジグリセリンであるのが好ましい。また、グリセリン及びジグリセリンの混合溶媒とする場合、ジグリセリンの配合割合は、溶媒中０．１〜５重量％とするのが好ましい。
本発明で用いられる上記溶媒は、特に制限されないが、例えば、グリセリン、ジグリセリン、下記式で示されるポリグリセリン、プロピレングリコールなどを用いることができ、これらはそれぞれ単独で又は２種以上混合して用いることができる。
式中ｎは、３〜１０の整数である。
中でも、アスコルビン酸を後述する結晶形状としやすい点、皮膚をはじめとする人体への安全性、皮膚に塗布した場合における使用感の点から、グリセリン、ジグリセリンであるのが好ましい。また、グリセリン及びジグリセリンの混合溶媒とする場合、ジグリセリンの配合割合は、溶媒中０．１〜５重量％とするのが好ましい。
（アスコルビン酸結晶）
本発明のアスコルビン酸分散材における上記アスコルビン酸結晶は、形状が平板状のものである。また、上記アスコルビン酸結晶は角の尖りが緩やかで鋭角な角の少ないものである（図１〜３参照）
これにより、本発明のアスコルビン酸分散材は、皮膚につけたときに感触がなめらかになり、使用感に優れるものになる。また、理由は定かではないが、結晶の凝集が起こりにくくアスコルビン酸の化学的安定性がより高くなる。
なお、アスコルビン酸結晶には球状等平板状以外の形状の結晶も存在してもよいが、これらの存在率は通常１０重量％以下である。
上記アスコルビン酸結晶の厚さは、特に制限されないが、０．０５〜３μｍであるのが好ましい。この範囲であると、上述の使用感が、より優れるものになる。
なお、ここで、上記アスコルビン酸結晶の厚さとは、走査電子顕微鏡像からランダムに１００個の結晶を選択し、画像解析により選択された各結晶の厚さを求め、その平均値を求めたものである。また、粒子形状などは走査電子顕微鏡により求めたものであり、その測定に際しては後述する粒子径の測定において得られた粒子粉末を用いた。
本発明のアスコルビン酸分散材における上記アスコルビン酸結晶は、形状が平板状のものである。また、上記アスコルビン酸結晶は角の尖りが緩やかで鋭角な角の少ないものである（図１〜３参照）
これにより、本発明のアスコルビン酸分散材は、皮膚につけたときに感触がなめらかになり、使用感に優れるものになる。また、理由は定かではないが、結晶の凝集が起こりにくくアスコルビン酸の化学的安定性がより高くなる。
なお、アスコルビン酸結晶には球状等平板状以外の形状の結晶も存在してもよいが、これらの存在率は通常１０重量％以下である。
上記アスコルビン酸結晶の厚さは、特に制限されないが、０．０５〜３μｍであるのが好ましい。この範囲であると、上述の使用感が、より優れるものになる。
なお、ここで、上記アスコルビン酸結晶の厚さとは、走査電子顕微鏡像からランダムに１００個の結晶を選択し、画像解析により選択された各結晶の厚さを求め、その平均値を求めたものである。また、粒子形状などは走査電子顕微鏡により求めたものであり、その測定に際しては後述する粒子径の測定において得られた粒子粉末を用いた。
（粒子径）
上記アスコルビン酸結晶の平均粒子径は、５０〜１００μｍ、好ましくは６０〜９５μｍである。この範囲であると上述の使用感が、より優れるものになる。
なお、上記平均粒子径や粒子の形状は、下記方法により測定したものである。
方法：
１． アセトンに市販のアスコルビン酸結晶を投入し、溶解させ、飽和状態にする。
２． １のアスコルビン酸飽和アセトン溶液に存在するアスコルビン酸の結晶微粒子を通常公知の超遠心機を用い、通常公知の方法で超遠心処理し、アスコルビン酸の粒子を沈殿除去し、アスコルビン酸の結晶微粒子を含まないアスコルビン酸飽和アセトン溶液（以下分散媒と呼ぶ。）を調整する。
３． 検体としての本発明のアスコルビン酸分散材の少量（５ｍＬ）を、２で調整した分散媒２０ｍＬに投入し、軽く振って混和する。
４． ３の懸濁液を、超遠心機を用い、通常公知の条件で超遠心処理し、アスコルビン酸の粒子を沈殿させ、上精を除去する。
５． 得られた沈殿に、２で調整した分散媒２０ｍＬを添加し、軽く振って分散させる。
６．４〜５の操作をさらに行い、本発明のアスコルビン酸分散材の溶媒成分を除去した後、さらに４の操作を行いアスコルビン酸の粒子を沈殿させ、上精を除去し、低温で乾燥させて粒子粉末を得る。
７．６で得られた粒子粉末に粒度分布測定用のヘキサンを適量添加し、沈殿を軽く分散させ、粒度分析用試料とする。
８．７の粒度分析用試料の、レーザー回折／散乱式粒子径分布測定を行う。
なお、市販のアスコルビン酸結晶を粉砕しヘキサンに分散させて測定した粒子径及び粒子形状と、市販のアスコルビン酸結晶を粉砕し上記方法を用いて測定した粒子径及び粒子形状とにおいて、有意な差は見られなかった（図示せず）。このことから、上記方法により抽出した粒子は分散材中の粒子の形状及び粒子径を忠実に再現できるものである。
上記アスコルビン酸結晶の平均粒子径は、５０〜１００μｍ、好ましくは６０〜９５μｍである。この範囲であると上述の使用感が、より優れるものになる。
なお、上記平均粒子径や粒子の形状は、下記方法により測定したものである。
方法：
１． アセトンに市販のアスコルビン酸結晶を投入し、溶解させ、飽和状態にする。
２． １のアスコルビン酸飽和アセトン溶液に存在するアスコルビン酸の結晶微粒子を通常公知の超遠心機を用い、通常公知の方法で超遠心処理し、アスコルビン酸の粒子を沈殿除去し、アスコルビン酸の結晶微粒子を含まないアスコルビン酸飽和アセトン溶液（以下分散媒と呼ぶ。）を調整する。
３． 検体としての本発明のアスコルビン酸分散材の少量（５ｍＬ）を、２で調整した分散媒２０ｍＬに投入し、軽く振って混和する。
４． ３の懸濁液を、超遠心機を用い、通常公知の条件で超遠心処理し、アスコルビン酸の粒子を沈殿させ、上精を除去する。
５． 得られた沈殿に、２で調整した分散媒２０ｍＬを添加し、軽く振って分散させる。
６．４〜５の操作をさらに行い、本発明のアスコルビン酸分散材の溶媒成分を除去した後、さらに４の操作を行いアスコルビン酸の粒子を沈殿させ、上精を除去し、低温で乾燥させて粒子粉末を得る。
７．６で得られた粒子粉末に粒度分布測定用のヘキサンを適量添加し、沈殿を軽く分散させ、粒度分析用試料とする。
８．７の粒度分析用試料の、レーザー回折／散乱式粒子径分布測定を行う。
なお、市販のアスコルビン酸結晶を粉砕しヘキサンに分散させて測定した粒子径及び粒子形状と、市販のアスコルビン酸結晶を粉砕し上記方法を用いて測定した粒子径及び粒子形状とにおいて、有意な差は見られなかった（図示せず）。このことから、上記方法により抽出した粒子は分散材中の粒子の形状及び粒子径を忠実に再現できるものである。
（粒度分布）
上記アスコルビン酸結晶の粒度分布は、特に制限されないが、粒径が３０〜１２０μｍの粒子が、粒子全体の４０〜８０％を占めるのが好ましく、より好ましくは５０〜７５％である。この範囲であると、上述の使用感が、より優れるものになる。
なお、上記粒度分布は、上述の粒子径の測定方法において得られた粒度分析用試料を用い、レーザー回折／散乱式粒子径分布測定を行い、求めた値をいう。
上記アスコルビン酸結晶の粒度分布は、特に制限されないが、粒径が３０〜１２０μｍの粒子が、粒子全体の４０〜８０％を占めるのが好ましく、より好ましくは５０〜７５％である。この範囲であると、上述の使用感が、より優れるものになる。
なお、上記粒度分布は、上述の粒子径の測定方法において得られた粒度分析用試料を用い、レーザー回折／散乱式粒子径分布測定を行い、求めた値をいう。
（アスコルビン酸濃度）
本発明のアスコルビン酸分散材におけるアスコルビン酸の濃度は、特に制限されないが、アスコルビン酸分散材全体中にアスコルビン酸が１０〜４５重量％であるのが好ましく、２０〜４０重量％であるのがさらに好ましい。この範囲であると、アスコルビン酸を高濃度で効果的に使用することができ、また、化粧品や皮膚外用剤などに用いる場合、皮膚への効果がより優れるものになる。
なお、上記濃度におけるアスコルビン酸の状態は、特に制限されず、例えば、結晶、非結晶、溶媒に溶解した状態などが含まれる。
本発明のアスコルビン酸分散材におけるアスコルビン酸の濃度は、特に制限されないが、アスコルビン酸分散材全体中にアスコルビン酸が１０〜４５重量％であるのが好ましく、２０〜４０重量％であるのがさらに好ましい。この範囲であると、アスコルビン酸を高濃度で効果的に使用することができ、また、化粧品や皮膚外用剤などに用いる場合、皮膚への効果がより優れるものになる。
なお、上記濃度におけるアスコルビン酸の状態は、特に制限されず、例えば、結晶、非結晶、溶媒に溶解した状態などが含まれる。
（密度）
本発明のアスコルビン酸分散材の密度は、特に制限されないが、平均密度が１．３０〜１．４０ｇ／ｃｍ３であるのが好ましく、さらに好ましくは１．３１〜１．３９ｇ／ｃｍ３である。この範囲であると、アスコルビン酸を高濃度で効果的に使用することができ、また、化粧品や皮膚外用剤などに用いる場合、上述の効果や使用感がより優れるものになる。
なお、上記密度は、乾式密度計により測定した値をいう。
本発明のアスコルビン酸分散材の密度は、特に制限されないが、平均密度が１．３０〜１．４０ｇ／ｃｍ３であるのが好ましく、さらに好ましくは１．３１〜１．３９ｇ／ｃｍ３である。この範囲であると、アスコルビン酸を高濃度で効果的に使用することができ、また、化粧品や皮膚外用剤などに用いる場合、上述の効果や使用感がより優れるものになる。
なお、上記密度は、乾式密度計により測定した値をいう。
（粘度）
本発明のアスコルビン酸分散材の粘度は、特に制限されないが、保存安定性および使用感の観点から、平均粘度が、５０００〜３０００００ｍＰａ・ｓであるのが好ましく、８０００〜２４００００ｍＰａ・ｓであるのがより好ましい。この範囲であると、アスコルビン酸を高濃度で効果的に使用することができ、また、化粧品や皮膚外用剤などに用いる場合、上述の使用感がより優れるものになる。
ここで、上記平均粘度は、ブルックフィールド型回転粘度計を用いて、２０℃の温度条件で測定した値をいう。
本発明のアスコルビン酸分散材の粘度は、特に制限されないが、保存安定性および使用感の観点から、平均粘度が、５０００〜３０００００ｍＰａ・ｓであるのが好ましく、８０００〜２４００００ｍＰａ・ｓであるのがより好ましい。この範囲であると、アスコルビン酸を高濃度で効果的に使用することができ、また、化粧品や皮膚外用剤などに用いる場合、上述の使用感がより優れるものになる。
ここで、上記平均粘度は、ブルックフィールド型回転粘度計を用いて、２０℃の温度条件で測定した値をいう。
（製造方法）
本発明のアスコルビン酸分散材の製造方法は、特に限定されないが、下記する本発明の製造方法により製造するのが好ましい。
本発明の製造方法は、溶媒にアスコルビン酸を投入し、所定温度に加熱してアスコルビン酸の溶解を行う加熱工程、
アスコルビン酸の溶解された溶液を冷却して該溶液の粗熱を除去する冷却工程、
及び上記冷却工程終了後の溶液を所定期間保存して結晶成長を促す成長工程からなる。
これにより、より効率的に本発明のアスコルビン酸分散材を製造することができる。
以下、各工程を説明する。
本発明のアスコルビン酸分散材の製造方法は、特に限定されないが、下記する本発明の製造方法により製造するのが好ましい。
本発明の製造方法は、溶媒にアスコルビン酸を投入し、所定温度に加熱してアスコルビン酸の溶解を行う加熱工程、
アスコルビン酸の溶解された溶液を冷却して該溶液の粗熱を除去する冷却工程、
及び上記冷却工程終了後の溶液を所定期間保存して結晶成長を促す成長工程からなる。
これにより、より効率的に本発明のアスコルビン酸分散材を製造することができる。
以下、各工程を説明する。
〔加熱工程〕
上記加熱工程は、溶媒にアスコルビン酸を投入し、所定温度に加熱してアスコルビン酸の溶解を行う工程である。
上記アスコルビン酸の原料は、特に制限されず、例えば、市販のアスコルビン酸の結晶粉末などを用いることができ、粉砕などの処理をしたものでもよい。
上記溶媒は、上述の通りであり、例えば、グリセリンなどを用いることができる。
上記溶媒にアスコルビン酸を投入する方法は、特に制限されず、上記アスコルビン酸の原料粉末を上記溶媒に直接投入する方法などの方法により行うことができる。
上記溶媒にアスコルビン酸の原料粉末を投入した後、所定の温度に加熱することで、アスコルビン酸の原料粉末は溶解する。
上記の加熱の温度は、原料のアスコルビン酸の形状・濃度、溶媒の種類などにより異なるが、溶媒の温度で１００〜１２５℃であるのが好ましい。
また、上記の溶解の方法は、溶解速度が速く均一に分散させる観点から、撹拌により行うのが好ましい。なお、上記の加熱温度条件下における撹拌は、公知の方法で実施することができる。例えば、公知の加熱装置を用いて加熱し、公知の撹拌機により実施することができる。
また、上記の溶解における加熱は、原料のアスコルビン酸の形状・濃度、溶媒の種類などにより異なるが、過度の加熱によるアスコルビン酸の変性、分解を防ぐ観点から、溶解が完了した後に速やかに終了するのが好ましい。
上記の溶解の完了は、例えば、上記溶媒がグリセリンである場合、該混合液の色が透明に変化することでわかる。
また、上記の溶解を行う容器は、溶媒、アスコルビン酸などに耐性があり、且つ本加熱工程や後述する冷却工程における温度に耐性があれば、特に制限されず、例えば、ガラス製、プラスチック製の容器を用いることができる。上記容器の形状も、特に制限されず、一般的なビーカーやフラスコ形状のものを用いることができる。また、上記容器は、本発明のアスコルビン酸分散液の製造後の保存まで同一容器で行うことができる観点から、密閉及び遮光性がある容器が好ましい。
なお、上記の溶解は、必要に応じて、窒素ガス等の不活性気流中で行うこともできる。
上記加熱工程は、溶媒にアスコルビン酸を投入し、所定温度に加熱してアスコルビン酸の溶解を行う工程である。
上記アスコルビン酸の原料は、特に制限されず、例えば、市販のアスコルビン酸の結晶粉末などを用いることができ、粉砕などの処理をしたものでもよい。
上記溶媒は、上述の通りであり、例えば、グリセリンなどを用いることができる。
上記溶媒にアスコルビン酸を投入する方法は、特に制限されず、上記アスコルビン酸の原料粉末を上記溶媒に直接投入する方法などの方法により行うことができる。
上記溶媒にアスコルビン酸の原料粉末を投入した後、所定の温度に加熱することで、アスコルビン酸の原料粉末は溶解する。
上記の加熱の温度は、原料のアスコルビン酸の形状・濃度、溶媒の種類などにより異なるが、溶媒の温度で１００〜１２５℃であるのが好ましい。
また、上記の溶解の方法は、溶解速度が速く均一に分散させる観点から、撹拌により行うのが好ましい。なお、上記の加熱温度条件下における撹拌は、公知の方法で実施することができる。例えば、公知の加熱装置を用いて加熱し、公知の撹拌機により実施することができる。
また、上記の溶解における加熱は、原料のアスコルビン酸の形状・濃度、溶媒の種類などにより異なるが、過度の加熱によるアスコルビン酸の変性、分解を防ぐ観点から、溶解が完了した後に速やかに終了するのが好ましい。
上記の溶解の完了は、例えば、上記溶媒がグリセリンである場合、該混合液の色が透明に変化することでわかる。
また、上記の溶解を行う容器は、溶媒、アスコルビン酸などに耐性があり、且つ本加熱工程や後述する冷却工程における温度に耐性があれば、特に制限されず、例えば、ガラス製、プラスチック製の容器を用いることができる。上記容器の形状も、特に制限されず、一般的なビーカーやフラスコ形状のものを用いることができる。また、上記容器は、本発明のアスコルビン酸分散液の製造後の保存まで同一容器で行うことができる観点から、密閉及び遮光性がある容器が好ましい。
なお、上記の溶解は、必要に応じて、窒素ガス等の不活性気流中で行うこともできる。
〔冷却工程〕
上記冷却工程は、上記加熱工程の後に得られるアスコルビン酸が溶解する溶液を、冷却して該溶液の粗熱を除去する工程である。
上記の冷却の方法は、特に制限されないが、冷却速度が５〜２０℃／分であるのが好ましい。このような冷却は、上記加熱工程終了後、上記加熱工程で用いた容器を、該溶液が入ったまま、その容器ごと水中に漬け込むこと等の方法で行うことができる。この場合に使用する水は、特に制限されず、水道水をそのまま用いることができる。また、使用する水の量は、後述する温度に冷却するために十分な量を用いるのが好ましく、温度が通常４〜２０℃程度ものを使用するのが好ましい。
本工程における粗熱の除去とは、内部の溶液の温度を３５〜５０℃、好ましくは４０℃程度にすることをいい、この範囲の温度になれば、粗熱の除去完了である。
上記冷却工程は、上記加熱工程の後に得られるアスコルビン酸が溶解する溶液を、冷却して該溶液の粗熱を除去する工程である。
上記の冷却の方法は、特に制限されないが、冷却速度が５〜２０℃／分であるのが好ましい。このような冷却は、上記加熱工程終了後、上記加熱工程で用いた容器を、該溶液が入ったまま、その容器ごと水中に漬け込むこと等の方法で行うことができる。この場合に使用する水は、特に制限されず、水道水をそのまま用いることができる。また、使用する水の量は、後述する温度に冷却するために十分な量を用いるのが好ましく、温度が通常４〜２０℃程度ものを使用するのが好ましい。
本工程における粗熱の除去とは、内部の溶液の温度を３５〜５０℃、好ましくは４０℃程度にすることをいい、この範囲の温度になれば、粗熱の除去完了である。
〔成長工程〕
上記成長工程は、上記冷却工程の後の溶液を所定期間保存して結晶成長を促す工程である。
上記成長工程は、上記冷却工程後の上記溶液を、好ましくは２７〜３８℃、より好ましくは３０℃程度に保温することで行うことができる。
上記の成長工程の期間は、５時間以上、上記結晶が所望の大きさ（粒子径、厚さ）に成長するまで行う。
具体的な上記の期間は、溶媒の種類、アスコルビン酸の濃度などにより異なるが、例えば、上記溶媒がグリセリンで、アスコルビン酸とグリセリンとの合計量１００重量部中アスコルビン酸が１０〜４５重量部の場合、上記の期間は、３時間以上、好ましくは半日以上である。
上記成長工程を行った後、本発明のアスコルビン酸分散材を得ることができる。
上記成長工程は、上記冷却工程の後の溶液を所定期間保存して結晶成長を促す工程である。
上記成長工程は、上記冷却工程後の上記溶液を、好ましくは２７〜３８℃、より好ましくは３０℃程度に保温することで行うことができる。
上記の成長工程の期間は、５時間以上、上記結晶が所望の大きさ（粒子径、厚さ）に成長するまで行う。
具体的な上記の期間は、溶媒の種類、アスコルビン酸の濃度などにより異なるが、例えば、上記溶媒がグリセリンで、アスコルビン酸とグリセリンとの合計量１００重量部中アスコルビン酸が１０〜４５重量部の場合、上記の期間は、３時間以上、好ましくは半日以上である。
上記成長工程を行った後、本発明のアスコルビン酸分散材を得ることができる。
本発明のアスコルビン酸分散材においては、上述のように製造することにより、従来では得られなかった本発明の分散材における上記アスコルビン酸結晶を得ることができる。
例えば、加熱して溶解させた後、ドライアイスを用いて急冷させることにより、急激に多数の結晶核を生成させる方法がある。多数の結晶核が発生するので結晶成長用の分子の数が少なくなり、結晶粒子径が小さい結晶粒子に成長する。また、急激に冷却することにより溶媒であるグリセリンの粘度も急に上昇し溶液の自由度が小さくなる。このため結晶成長もしにくい状況となり粒子径の小さい結晶（上記アスコルビン酸結晶よりも粒子径の小さい結晶）になると考えられる。
これに対して本発明では、冷却ではなく粗熱を除去するにとどめているため、徐々に結晶核が発生する。このため十分に結晶成長を促すことができ、形の整った結晶を得ることができる。また、グリセリンの自由度も高い状態で成長工程を行うことができるのでこれによっても結晶の成長を十分に行うことができ、上述の特徴的な結晶形状のアスコルビン酸結晶を分散されてなる分散材を得ることができる。
例えば、加熱して溶解させた後、ドライアイスを用いて急冷させることにより、急激に多数の結晶核を生成させる方法がある。多数の結晶核が発生するので結晶成長用の分子の数が少なくなり、結晶粒子径が小さい結晶粒子に成長する。また、急激に冷却することにより溶媒であるグリセリンの粘度も急に上昇し溶液の自由度が小さくなる。このため結晶成長もしにくい状況となり粒子径の小さい結晶（上記アスコルビン酸結晶よりも粒子径の小さい結晶）になると考えられる。
これに対して本発明では、冷却ではなく粗熱を除去するにとどめているため、徐々に結晶核が発生する。このため十分に結晶成長を促すことができ、形の整った結晶を得ることができる。また、グリセリンの自由度も高い状態で成長工程を行うことができるのでこれによっても結晶の成長を十分に行うことができ、上述の特徴的な結晶形状のアスコルビン酸結晶を分散されてなる分散材を得ることができる。
以下、本発明のアスコルビン酸分散材の用途や使用方法を説明する。
（用途）
本発明のアスコルビン酸の分散材は、上述の性質を有するため、化粧品、皮膚外用剤、医薬部外品、医薬品、アスコルビン酸の保存液、食品添加物など、種々用途に用いることができる。中でも、アスコルビン酸が有する抗酸化作用、コラーゲンの生成と維持、肌の美白などの効能があるため、化粧品、皮膚外用剤として好適に使用することができる。
（用途）
本発明のアスコルビン酸の分散材は、上述の性質を有するため、化粧品、皮膚外用剤、医薬部外品、医薬品、アスコルビン酸の保存液、食品添加物など、種々用途に用いることができる。中でも、アスコルビン酸が有する抗酸化作用、コラーゲンの生成と維持、肌の美白などの効能があるため、化粧品、皮膚外用剤として好適に使用することができる。
（使用方法）
本発明のアスコルビン酸分散材を、化粧品や皮膚外用剤として用いる場合、本発明のアスコルビン酸分散材を、皮膚に塗布することで使用することができる。
なお、本発明のアスコルビン酸分散材を、化粧品や皮膚外用剤として用いる場合、上記溶媒は皮膚や人体への安全性の観点、皮膚に塗布した場合における使用感の観点（刺激性の観点）等から、グリセリンを含有する溶媒であるのが好ましい。また、化粧品や皮膚外用剤として用いる場合における、上記アスコルビン酸の結晶の好ましい態様は、上述の通りである。
本発明のアスコルビン酸分散材を、化粧品や皮膚外用剤として用いる場合、本発明のアスコルビン酸分散材を、皮膚に塗布することで使用することができる。
なお、本発明のアスコルビン酸分散材を、化粧品や皮膚外用剤として用いる場合、上記溶媒は皮膚や人体への安全性の観点、皮膚に塗布した場合における使用感の観点（刺激性の観点）等から、グリセリンを含有する溶媒であるのが好ましい。また、化粧品や皮膚外用剤として用いる場合における、上記アスコルビン酸の結晶の好ましい態様は、上述の通りである。
（保管）
本発明のアスコルビン酸分散材は、２５℃以上になると再溶解が始まるので、２５℃以下で保管するのが好ましい。また、光による分解を防ぐ観点から、遮光保存が好ましい。また、溶存酸素によるアスコルビン酸の分解、変性を防ぐために窒素ガスなどを封入、置換などの後、密閉して保存するのが好ましい。このように保存することにより、アスコルビン酸の分解・変性を抑制し、より長期の保存を行うことができる。
本発明のアスコルビン酸分散材は、２５℃以上になると再溶解が始まるので、２５℃以下で保管するのが好ましい。また、光による分解を防ぐ観点から、遮光保存が好ましい。また、溶存酸素によるアスコルビン酸の分解、変性を防ぐために窒素ガスなどを封入、置換などの後、密閉して保存するのが好ましい。このように保存することにより、アスコルビン酸の分解・変性を抑制し、より長期の保存を行うことができる。
本発明は上述した実施形態に何ら制限されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で種々変形可能である。
たとえば、本発明のアスコルビン酸分散材に、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、他の成分を含有させることができる。このような他の成分の例としては、医薬品類、医薬部外品類、化粧品類などの製剤に使用される有用成分、例えば、紫外線防止剤、美白剤；香料などが挙げられる。また、上記他の成分の配合は、上記加熱工程〜冷却工程中、冷却工程終了後など、配合のタイミングは特に制限されず、行うことができる。
たとえば、本発明のアスコルビン酸分散材に、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、他の成分を含有させることができる。このような他の成分の例としては、医薬品類、医薬部外品類、化粧品類などの製剤に使用される有用成分、例えば、紫外線防止剤、美白剤；香料などが挙げられる。また、上記他の成分の配合は、上記加熱工程〜冷却工程中、冷却工程終了後など、配合のタイミングは特に制限されず、行うことができる。
以下、実施例及び比較例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに何ら限定されるものではない。
〔実施例１〕
（アスコルビン酸分散材の製造）
〔加熱工程〕
アスコルビン酸原料微粉末（局方、ＤＳＭニュートリション社製）３８ｇ、溶媒としてのグリセリン６２ｇをそれぞれ秤量し、ガラス製の三角フラスコに投入した。投入後、該混合物の温度が１１５℃になるように加熱した状態で、羽根式撹拌装置を用いて攪拌した。該混合物の温度が１１５℃になった後すぐに該混合液の色が黄色から透明に変化した。これにより、アスコルビン酸が完全に溶解したことを確認し、加熱工程を終了した。
（アスコルビン酸分散材の製造）
〔加熱工程〕
アスコルビン酸原料微粉末（局方、ＤＳＭニュートリション社製）３８ｇ、溶媒としてのグリセリン６２ｇをそれぞれ秤量し、ガラス製の三角フラスコに投入した。投入後、該混合物の温度が１１５℃になるように加熱した状態で、羽根式撹拌装置を用いて攪拌した。該混合物の温度が１１５℃になった後すぐに該混合液の色が黄色から透明に変化した。これにより、アスコルビン酸が完全に溶解したことを確認し、加熱工程を終了した。
〔冷却工程〕
上記加熱工程終了後の三角フラスコを、温度２０℃、５Ｌの水道水で、温度を温度計でモニターし、混合物の温度が４０℃になるまで冷却した。
なお、冷却時間は５分であった。
上記加熱工程終了後の三角フラスコを、温度２０℃、５Ｌの水道水で、温度を温度計でモニターし、混合物の温度が４０℃になるまで冷却した。
なお、冷却時間は５分であった。
〔成長工程〕
上記冷却工程終了後の三角フラスコをゴム栓で密閉し、温度３０℃のインキュベーターに入れ、３日間、保温し、３８重量％アスコルビン酸濃度の本発明のアスコルビン酸分散材（以下、ＧＡＧ３８と表記することもある。）を得た。
上記冷却工程終了後の三角フラスコをゴム栓で密閉し、温度３０℃のインキュベーターに入れ、３日間、保温し、３８重量％アスコルビン酸濃度の本発明のアスコルビン酸分散材（以下、ＧＡＧ３８と表記することもある。）を得た。
〔実施例２〕
加熱工程におけるアスコルビン酸原料微粉末量を３０ｇ、溶媒としてのグリセリン量を７０ｇにし、成長工程における保温時間を２日にした以外は、実施例１と同様にして、３０重量％アスコルビン酸濃度の本発明のアスコルビン酸分散材（以下、ＧＡＧ３０と表記することもある。）を得た。
加熱工程におけるアスコルビン酸原料微粉末量を３０ｇ、溶媒としてのグリセリン量を７０ｇにし、成長工程における保温時間を２日にした以外は、実施例１と同様にして、３０重量％アスコルビン酸濃度の本発明のアスコルビン酸分散材（以下、ＧＡＧ３０と表記することもある。）を得た。
〔実施例３〕
加熱工程におけるアスコルビン酸原料微粉末量を２２ｇ、溶媒としてのグリセリン量を７８ｇにし、成長工程における保温時間を１日にした以外は、実施例１と同様にして、２２重量％アスコルビン酸濃度の本発明のアスコルビン酸分散材（以下、ＧＡＧ２２と表記することもある。）を得た。
加熱工程におけるアスコルビン酸原料微粉末量を２２ｇ、溶媒としてのグリセリン量を７８ｇにし、成長工程における保温時間を１日にした以外は、実施例１と同様にして、２２重量％アスコルビン酸濃度の本発明のアスコルビン酸分散材（以下、ＧＡＧ２２と表記することもある。）を得た。
〔試験例１〕走査電子顕微鏡による結晶の観察
実施例１〜３で得られた本発明のアスコルビン酸分散材に含まれるアスコルビン酸結晶を走査電子顕微鏡により観察した。
なお、対照試料として、市販のアスコルビン酸の結晶を乳鉢で粉砕したものを、合わせて観察した。
実施例１〜３で得られた本発明のアスコルビン酸分散材に含まれるアスコルビン酸結晶を走査電子顕微鏡により観察した。
なお、対照試料として、市販のアスコルビン酸の結晶を乳鉢で粉砕したものを、合わせて観察した。
（走査電子顕微鏡用試料の調整）
走査電子顕微鏡用試料の調整は、下記方法により行った。
方法：
１． アセトンにアスコルビン酸結晶を投入し、溶解させ、飽和状態にした。
２． １のアスコルビン酸飽和アセトン溶液に存在するアスコルビン酸の結晶微粒子を超遠心機で、通常公知の条件で超遠心処理し、アスコルビン酸の粒子を沈殿除去し、アスコルビン酸の結晶微粒子を含まないアスコルビン酸飽和アセトン溶液（以下、分散媒と呼ぶ。）を調整した。
３． 検体としての実施例１〜３で得られた本発明のアスコルビン酸分散材５ｍＬ、市販のアスコルビン酸結晶粉砕物の０．５ｇを、それぞれ、２で調整した分散媒２０ｍＬに投入し、軽く振って混和した。
４． ３の懸濁液を、超遠心機で通常公知の条件で超遠心処理し、アスコルビン酸の粒子を沈殿させ、上精を除去した。
５． 得られた沈殿に、２で調整した分散媒２０ｍＬを添加し、軽く振って分散させた。
６．４〜５の操作をさらに行い、本発明のアスコルビン酸分散材の溶媒成分を除去した後、さらに４の操作を行いアスコルビン酸の粒子を沈殿させ、上精を除去し、低温で乾燥させて粒子粉末を得た。
７．得られた粒子粉末を走査電子顕微鏡用試料とした。
走査電子顕微鏡用試料の調整は、下記方法により行った。
方法：
１． アセトンにアスコルビン酸結晶を投入し、溶解させ、飽和状態にした。
２． １のアスコルビン酸飽和アセトン溶液に存在するアスコルビン酸の結晶微粒子を超遠心機で、通常公知の条件で超遠心処理し、アスコルビン酸の粒子を沈殿除去し、アスコルビン酸の結晶微粒子を含まないアスコルビン酸飽和アセトン溶液（以下、分散媒と呼ぶ。）を調整した。
３． 検体としての実施例１〜３で得られた本発明のアスコルビン酸分散材５ｍＬ、市販のアスコルビン酸結晶粉砕物の０．５ｇを、それぞれ、２で調整した分散媒２０ｍＬに投入し、軽く振って混和した。
４． ３の懸濁液を、超遠心機で通常公知の条件で超遠心処理し、アスコルビン酸の粒子を沈殿させ、上精を除去した。
５． 得られた沈殿に、２で調整した分散媒２０ｍＬを添加し、軽く振って分散させた。
６．４〜５の操作をさらに行い、本発明のアスコルビン酸分散材の溶媒成分を除去した後、さらに４の操作を行いアスコルビン酸の粒子を沈殿させ、上精を除去し、低温で乾燥させて粒子粉末を得た。
７．得られた粒子粉末を走査電子顕微鏡用試料とした。
（走査電子顕微鏡による観察）
得られた走査電子顕微鏡用試料を、走査電子顕微鏡を用いて、下記条件で電子顕微鏡像を取得し、取得した像の観察を行った。
条件：
加速電圧：１０ｋＶ
倍率：１０００倍 （対照試料のアスコルビン酸粉砕物は５０００倍）
得られた結果を図１（実施例１：ＧＡＧ３８）、図２（実施例２：ＧＡＧ３０）、図３（実施例３：ＧＡＧ２２）、図４（対照試験：市販のアスコルビン酸結晶粉砕物）に示す。
得られた走査電子顕微鏡用試料を、走査電子顕微鏡を用いて、下記条件で電子顕微鏡像を取得し、取得した像の観察を行った。
条件：
加速電圧：１０ｋＶ
倍率：１０００倍 （対照試料のアスコルビン酸粉砕物は５０００倍）
得られた結果を図１（実施例１：ＧＡＧ３８）、図２（実施例２：ＧＡＧ３０）、図３（実施例３：ＧＡＧ２２）、図４（対照試験：市販のアスコルビン酸結晶粉砕物）に示す。
（結晶の厚さの測定）
さらに、得られた走査電子顕微鏡像からランダムに１００個の結晶を選択し、得られた走査電子顕微鏡像の画像解析を行い、選択した結晶の厚さの平均値を求めた。
その結果を以下に示す。
結晶の厚さの平均値：
実施例１（ＧＡＧ３８）：１．１９４μｍ
実施例２（ＧＡＧ３０）：１．０４０μｍ
実施例３（ＧＡＧ２２）：０．９２４μｍ
さらに、得られた走査電子顕微鏡像からランダムに１００個の結晶を選択し、得られた走査電子顕微鏡像の画像解析を行い、選択した結晶の厚さの平均値を求めた。
その結果を以下に示す。
結晶の厚さの平均値：
実施例１（ＧＡＧ３８）：１．１９４μｍ
実施例２（ＧＡＧ３０）：１．０４０μｍ
実施例３（ＧＡＧ２２）：０．９２４μｍ
（結果と考察）
結果から、実施例１〜３で得られた本発明のアスコルビン酸分散材に含まれるアスコルビン酸結晶は、大部分の結晶の形状が、平板状であり、角の尖りが緩やかで鋭角な角の少なく、厚さが薄く且つばらつきも少ない、ものであることがわかる。
一方、対象試料であるアスコルビン酸結晶の粉砕物は、結晶の形状が不定形な粒状であり、本発明のアスコルビン酸分散材に含有されるアスコルビン酸の結晶とは形状が全く異なるものであることがわかる。
本発明のアスコルビン酸分散材は、結晶構造の性質により、皮膚に塗布した場合における使用感が優れるものになると考えられる。
結果から、実施例１〜３で得られた本発明のアスコルビン酸分散材に含まれるアスコルビン酸結晶は、大部分の結晶の形状が、平板状であり、角の尖りが緩やかで鋭角な角の少なく、厚さが薄く且つばらつきも少ない、ものであることがわかる。
一方、対象試料であるアスコルビン酸結晶の粉砕物は、結晶の形状が不定形な粒状であり、本発明のアスコルビン酸分散材に含有されるアスコルビン酸の結晶とは形状が全く異なるものであることがわかる。
本発明のアスコルビン酸分散材は、結晶構造の性質により、皮膚に塗布した場合における使用感が優れるものになると考えられる。
〔試験例２〕粒度分析
実施例１〜３で得られた本発明のアスコルビン酸分散材に含まれるアスコルビン酸結晶の粒度分析を行った。
実施例１〜３で得られた本発明のアスコルビン酸分散材に含まれるアスコルビン酸結晶の粒度分析を行った。
（粒度分析用試料の調整）
粒度分析用試料の調整は、実施例１〜３で得られた本発明のアスコルビン酸分散材から、試験例１の走査電子顕微鏡用試料の調整において用いた方法のステップ１〜６と同様にして粒子粉末を得、該粒子粉末に、粒度分布測定用のヘキサンを適量添加し、沈殿を軽く分散させ、粒度分析用試料とした。
粒度分析用試料の調整は、実施例１〜３で得られた本発明のアスコルビン酸分散材から、試験例１の走査電子顕微鏡用試料の調整において用いた方法のステップ１〜６と同様にして粒子粉末を得、該粒子粉末に、粒度分布測定用のヘキサンを適量添加し、沈殿を軽く分散させ、粒度分析用試料とした。
（粒度分析）
レーザー回折／散乱式粒子径分布測定装置（型名：ＬＡ−９５０Ｖ２、株式会社堀場製作所製）を用い、得られた粒度分析用試料の粒度分析を行った。
得られた結果（ヒストグラム）を図５（実施例１：ＧＡＧ３８）、図６（実施例２：ＧＡＧ３０）、図７（実施例３：ＧＡＧ２２）に示す。
結果（粒子径と頻度）を表１（実施例１：ＧＡＧ３８）、表２（実施例２：ＧＡＧ３０）、表３（実施例３：ＧＡＧ２２）に示す。
また、平均粒子径、メジアン径、モード径、粒径が３０〜１２０μｍの粒子の割合、を表４に示す。
レーザー回折／散乱式粒子径分布測定装置（型名：ＬＡ−９５０Ｖ２、株式会社堀場製作所製）を用い、得られた粒度分析用試料の粒度分析を行った。
得られた結果（ヒストグラム）を図５（実施例１：ＧＡＧ３８）、図６（実施例２：ＧＡＧ３０）、図７（実施例３：ＧＡＧ２２）に示す。
結果（粒子径と頻度）を表１（実施例１：ＧＡＧ３８）、表２（実施例２：ＧＡＧ３０）、表３（実施例３：ＧＡＧ２２）に示す。
また、平均粒子径、メジアン径、モード径、粒径が３０〜１２０μｍの粒子の割合、を表４に示す。
（結果と考察）
結果から、実施例１〜３で得られた本発明のアスコルビン酸分散材に含まれるアスコルビン酸の粒子は、粒子径の偏りが少ないのがわかる。これにより、皮膚に塗布した場合における使用感が、より優れると考えられる。
結果から、実施例１〜３で得られた本発明のアスコルビン酸分散材に含まれるアスコルビン酸の粒子は、粒子径の偏りが少ないのがわかる。これにより、皮膚に塗布した場合における使用感が、より優れると考えられる。
〔試験例３〕Ｘ線回折分析
実施例１〜３で得られた本発明のアスコルビン酸分散材に含まれるアスコルビン酸結晶のＸ線回折分析を行った。なお、対照試料として、市販のアスコルビン酸を乳鉢で粉砕したものを、合わせて試験した。
（Ｘ線回折分析用試料）
Ｘ線回折分析用の試料は、試験例１で作製した走査電子顕微鏡用試料（粒子粉末）を用いた。
（Ｘ線回折分析）
得られたＸ線回折分析用試料のＸ線回折分析を、Ｘ線回折分析装置（装置名：ＸＰＥＲＴ−ＰＲＯ ＭＰＤ、ＰＡＮａｌｙｔｉｃａｌ社製）を用い、下記条件で行った。
条件：
走査範囲（°２θ）：１０.０００〜３０.００
ターゲット：Ｃｕ
Ｘ線出力設定：４０ ｍＡ， ４５ ｋＶ
ステップサイズ（°２θ）：０．０１７
スキャンの種類：連続
試料幅（ｍｍ）：１０．００
得られた結果を図９（実施例１：ＧＡＧ３８）、図１０（実施例２：ＧＡＧ３０）、図１１（実施例３：ＧＡＧ２２）に示す。
実施例１〜３で得られた本発明のアスコルビン酸分散材に含まれるアスコルビン酸結晶のＸ線回折分析を行った。なお、対照試料として、市販のアスコルビン酸を乳鉢で粉砕したものを、合わせて試験した。
（Ｘ線回折分析用試料）
Ｘ線回折分析用の試料は、試験例１で作製した走査電子顕微鏡用試料（粒子粉末）を用いた。
（Ｘ線回折分析）
得られたＸ線回折分析用試料のＸ線回折分析を、Ｘ線回折分析装置（装置名：ＸＰＥＲＴ−ＰＲＯ ＭＰＤ、ＰＡＮａｌｙｔｉｃａｌ社製）を用い、下記条件で行った。
条件：
走査範囲（°２θ）：１０.０００〜３０.００
ターゲット：Ｃｕ
Ｘ線出力設定：４０ ｍＡ， ４５ ｋＶ
ステップサイズ（°２θ）：０．０１７
スキャンの種類：連続
試料幅（ｍｍ）：１０．００
得られた結果を図９（実施例１：ＧＡＧ３８）、図１０（実施例２：ＧＡＧ３０）、図１１（実施例３：ＧＡＧ２２）に示す。
（結果と考察）
結果から、実施例１〜３で得られた本発明のアスコルビン酸分散材に含まれるアスコルビン酸結晶は、Ｘ線回折分析において、２θ角が１０．６、１５．９、１６．２、１７．６、２０．０、２５．４、２７．０、２７．３及び２８．２度（±０.２度）のピークを含むことがわかる。このことから、これらは、特定の結晶構造を有するものであることがわかる。
結果から、実施例１〜３で得られた本発明のアスコルビン酸分散材に含まれるアスコルビン酸結晶は、Ｘ線回折分析において、２θ角が１０．６、１５．９、１６．２、１７．６、２０．０、２５．４、２７．０、２７．３及び２８．２度（±０.２度）のピークを含むことがわかる。このことから、これらは、特定の結晶構造を有するものであることがわかる。
〔試験例４〕粘度分析
実施例１〜３で得られた本発明のアスコルビン酸分散材の粘度分析を行った。
粘度分析は、実施例１及び２で得られた本発明のアスコルビン酸分散材については、ブルックフィールド型粘度計（商品名：ＲＶＤＶ−Ｉ＋、ＢＲＯＯＫＦＩＥＬＤ社製）を用いて、下記条件で行った。
条件：
温度：２０度
回転速度：６ｒ／ｍｉｎ、１分後
ローターＮｏ： Ｎｏ.７
実施例１〜３で得られた本発明のアスコルビン酸分散材の粘度分析を行った。
粘度分析は、実施例１及び２で得られた本発明のアスコルビン酸分散材については、ブルックフィールド型粘度計（商品名：ＲＶＤＶ−Ｉ＋、ＢＲＯＯＫＦＩＥＬＤ社製）を用いて、下記条件で行った。
条件：
温度：２０度
回転速度：６ｒ／ｍｉｎ、１分後
ローターＮｏ： Ｎｏ.７
実施例３で得られた本発明のアスコルビン酸分散材については、ブルックフィールド型粘度計（商品名：ＬＶＤＶ−Ｉ＋、ＢＲＯＯＫＦＩＥＬＤ社製）を用いて、下記条件で測定を行った。
条件：
温度：２０度
回転速度：６ｒ／ｍｉｎ、１分後
ローターＮｏ： Ｎｏ.６４
得られた結果を表５に示す。
条件：
温度：２０度
回転速度：６ｒ／ｍｉｎ、１分後
ローターＮｏ： Ｎｏ.６４
得られた結果を表５に示す。
（結果と考察）
得られた結果から、本発明のアスコルビン酸分散材は、アスコルビン酸濃度が高いほど粘性が高くなることがわかる。
また、実施例１〜３で得られた本発明のアスコルビン酸分散材の粘性は、皮膚などの塗布剤として適当な粘性であるのがわかる。これにより、皮膚に塗布した場合における使用感がより優れると考えられる。
得られた結果から、本発明のアスコルビン酸分散材は、アスコルビン酸濃度が高いほど粘性が高くなることがわかる。
また、実施例１〜３で得られた本発明のアスコルビン酸分散材の粘性は、皮膚などの塗布剤として適当な粘性であるのがわかる。これにより、皮膚に塗布した場合における使用感がより優れると考えられる。
〔試験例５〕密度分析
実施例１〜３で得られた本発明のアスコルビン酸分散材の密度分析を行った。
密度は、乾式自動密度計（商品名：ＡｃｃｕＰｙｃＩＩ、株式会社島津製作所社製）により測定した。
その結果を表６に示す。
（結果と考察）
結果から、本発明のアスコルビン酸分散材は、アスコルビン酸濃度が高いほど密度が高く、適度な密度であることがわかる。
また、実施例１〜３で得られた本発明のアスコルビン酸分散材は、皮膚に塗布した場合における使用感がより優れるものであるが、上述の特性に加え、本試験により得られた密度の特性を有するものである。
実施例１〜３で得られた本発明のアスコルビン酸分散材の密度分析を行った。
密度は、乾式自動密度計（商品名：ＡｃｃｕＰｙｃＩＩ、株式会社島津製作所社製）により測定した。
その結果を表６に示す。
結果から、本発明のアスコルビン酸分散材は、アスコルビン酸濃度が高いほど密度が高く、適度な密度であることがわかる。
また、実施例１〜３で得られた本発明のアスコルビン酸分散材は、皮膚に塗布した場合における使用感がより優れるものであるが、上述の特性に加え、本試験により得られた密度の特性を有するものである。
以上から、本発明のアスコルビン酸分散材は、より化学的安定性が高く、皮膚につけたときの伸び、滑らかな感触などの使用感にさらに優れるものであることがわかる。
Claims (8)
- 溶媒にアスコルビン酸結晶を分散させてなるアスコルビン酸分散材であって、
上記アスコルビン酸結晶は、その形状が平板状であり、その厚さが０．０５〜３μｍであり且つその平均粒子径が５０〜１００μｍである
ことを特徴とするアスコルビン酸分散材。
- 上記アスコルビン酸結晶の粒度分布が、粒径３０〜１２０μｍの粒子が粒子全体の４０〜８０％を占める分布を有する
ことを特徴とする請求項１記載のアスコルビン酸分散材。
- 上記溶媒がグリセリン、ジグリセリン、下記式で示されるポリグリセリン及びプロピレングリコールからなる群より選択される１種以上である
請求項１記載のアスコルビン酸分散材。
- アスコルビン酸濃度が、２０〜４０重量％である
請求項１記載のアスコルビン酸分散材。
- 平均密度が１．３〜１．４ｇ／ｃｍ３である
ことを特徴とする請求項１記載のアスコルビン酸分散材。
- 粘度が５０００〜３０００００ｍＰａ・ｓである
ことを特徴とする請求項１記載のアスコルビン酸分散材。
- グリセリン、ジグリセリン、下記式で示されるポリグリセリン及びプロピレングリコールからなる群より選択される１種以上である溶媒にアスコルビン酸を投入し、所定温度に加熱してアスコルビン酸の溶解を行う加熱工程、
アスコルビン酸の溶解された溶液を冷却速度５〜２０℃／分にて溶液の温度が３５〜５０℃になるまで冷却して該溶液の粗熱を除去する冷却工程、及び
上記冷却工程終了後の溶液を２７〜３８℃にて所定期間保存して結晶成長を促す成長工程
を行うことを特徴とする請求項１記載のアスコルビン酸分散材の製造方法。
- 請求項１〜６のいずれか１項に記載のアスコルビン酸分散材を含有することを特徴とする皮膚外用剤。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2015074620A JP5795133B1 (ja) | 2015-03-31 | 2015-03-31 | アスコルビン酸分散材、及びその製造方法 |
| CN201680010314.7A CN107427441A (zh) | 2015-03-31 | 2016-03-24 | 抗坏血酸分散剂及其制造方法 |
| US15/557,682 US20180049963A1 (en) | 2015-03-31 | 2016-03-24 | An ascorbic acid dispersion material, and its manufacturing method |
| PCT/JP2016/059343 WO2016158652A1 (ja) | 2015-03-31 | 2016-03-24 | アスコルビン酸分散材、及びその製造方法 |
| US16/587,765 US11234920B2 (en) | 2015-03-31 | 2019-09-30 | Manufacturing method of an ascorbic acid dispersion material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2015074620A JP5795133B1 (ja) | 2015-03-31 | 2015-03-31 | アスコルビン酸分散材、及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP5795133B1 true JP5795133B1 (ja) | 2015-10-14 |
| JP2016193864A JP2016193864A (ja) | 2016-11-17 |
Family
ID=54330216
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2015074620A Active JP5795133B1 (ja) | 2015-03-31 | 2015-03-31 | アスコルビン酸分散材、及びその製造方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20180049963A1 (ja) |
| JP (1) | JP5795133B1 (ja) |
| CN (1) | CN107427441A (ja) |
| WO (1) | WO2016158652A1 (ja) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5748050A (en) * | 1980-09-01 | 1982-03-19 | Sekisui House Kk | Wall construction of building |
| JPH06508748A (ja) * | 1991-06-20 | 1994-10-06 | カラマズー ホルディングス，インコーポレーテッド | ミクロンオーダーのアスコルビン酸粒子の懸濁液および抗酸化剤としてのそれらの使用 |
| JP2002241280A (ja) * | 2001-02-13 | 2002-08-28 | Shiseido Co Ltd | 水溶性生理活性成分含有外用剤 |
| JP2006160722A (ja) * | 2004-12-07 | 2006-06-22 | Ri Shukuen | Ｌ−アスコルビン酸剤、その製造方法、並びにｌ−アスコルビン酸剤を含有した化粧品及び組成物 |
| JP2007332094A (ja) * | 2006-06-16 | 2007-12-27 | Kanji Okumura | アスコルビン酸のグリセリン溶液の製造方法及びアスコルビン酸のグリセリン溶液並びにアスコルビン酸のグリセリン溶液からなる化粧料素材。 |
| JP2008013493A (ja) * | 2006-07-06 | 2008-01-24 | Kanji Okumura | 高濃度のアスコルビン酸を含有するグリセリン溶液の保存方法。 |
| WO2008050676A1 (fr) * | 2006-10-23 | 2008-05-02 | Mikiharu Okumura | Suspension d'acide ascorbique dans la glycérine et procédé de production de celle-ci |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5714587A (en) * | 1980-06-30 | 1982-01-25 | Pola Chem Ind Inc | Stabilizing method of ascorbic acid |
| US4454125A (en) * | 1982-04-22 | 1984-06-12 | Demopoulos Harry B | Dry powder formulations having improved flow and compressibility characteristics, and method for the preparation thereof |
| CA2096505C (en) * | 1992-05-21 | 1999-09-21 | Robert Stanley Lee | Exfoliant composition |
| DE10109073A1 (de) * | 2001-02-23 | 2002-09-05 | Basf Ag | Kristallines Cholinascorbat |
| JP2008088125A (ja) * | 2006-10-04 | 2008-04-17 | Septem Soken:Kk | ゲル組成物及びそれを用いた化粧料 |
-
2015
- 2015-03-31 JP JP2015074620A patent/JP5795133B1/ja active Active
-
2016
- 2016-03-24 US US15/557,682 patent/US20180049963A1/en not_active Abandoned
- 2016-03-24 CN CN201680010314.7A patent/CN107427441A/zh active Pending
- 2016-03-24 WO PCT/JP2016/059343 patent/WO2016158652A1/ja active Application Filing
-
2019
- 2019-09-30 US US16/587,765 patent/US11234920B2/en active Active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5748050A (en) * | 1980-09-01 | 1982-03-19 | Sekisui House Kk | Wall construction of building |
| JPH06508748A (ja) * | 1991-06-20 | 1994-10-06 | カラマズー ホルディングス，インコーポレーテッド | ミクロンオーダーのアスコルビン酸粒子の懸濁液および抗酸化剤としてのそれらの使用 |
| JP2002241280A (ja) * | 2001-02-13 | 2002-08-28 | Shiseido Co Ltd | 水溶性生理活性成分含有外用剤 |
| JP2006160722A (ja) * | 2004-12-07 | 2006-06-22 | Ri Shukuen | Ｌ−アスコルビン酸剤、その製造方法、並びにｌ−アスコルビン酸剤を含有した化粧品及び組成物 |
| JP2007332094A (ja) * | 2006-06-16 | 2007-12-27 | Kanji Okumura | アスコルビン酸のグリセリン溶液の製造方法及びアスコルビン酸のグリセリン溶液並びにアスコルビン酸のグリセリン溶液からなる化粧料素材。 |
| JP2008013493A (ja) * | 2006-07-06 | 2008-01-24 | Kanji Okumura | 高濃度のアスコルビン酸を含有するグリセリン溶液の保存方法。 |
| WO2008050676A1 (fr) * | 2006-10-23 | 2008-05-02 | Mikiharu Okumura | Suspension d'acide ascorbique dans la glycérine et procédé de production de celle-ci |
| JP2013166778A (ja) * | 2006-10-23 | 2013-08-29 | Takanori Ota | アスコルビン酸のグリセリン懸濁液 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| JPN6015018026; Ｂｏｇｕｓｔａｗａ Ｗｉｅｒｚｂｏｗｓｋａ， Ｎｉｎａ Ｈｕｔｎｉｋ， Ｋｒｚｙｓｚｔｏｆ Ｐｉｏｔｒｏｗｓｋｉ， ａｎｄ Ａｎｄｒｚｅｊ Ｍａｔｙｎｉａ: 'Ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓ Ｍａｓｓ Ｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｖｉｔａｍｉｎ Ｃ ｉｎ ｌ（＋）-Ａｓｃｏｒｂｉｃ Ａｃｉｄ-Ｅｔｈａｎｏｌ-Ｗａｔｅｒ Ｓｙｓｔｅｍ： Ｓｉｚｅ-Ｉｎｄｅｐｅ' Ｃｒｙｓｔａｌ Ｇｒｏｗｔｈ ａｎｄ Ｄｅｓｉｇｎ Ｖｏｌ．１１, 20110522, ｐｐ． １５５７-１５６５, Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2016158652A1 (ja) | 2016-10-06 |
| US20180049963A1 (en) | 2018-02-22 |
| JP2016193864A (ja) | 2016-11-17 |
| US20200030218A1 (en) | 2020-01-30 |
| CN107427441A (zh) | 2017-12-01 |
| US11234920B2 (en) | 2022-02-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0613519B2 (ja) | 薬学的処方物 | |
| JP5636146B2 (ja) | アスコルビン酸のグリセリン懸濁液 | |
| EP2438922B1 (en) | Collagen production enhancer | |
| KR101507883B1 (ko) | 세라마이드 액정에 의한 크리스탈 외관을 가지는 피부 보습 화장료 조성물 및 그 제조방법 | |
| JP4336979B2 (ja) | アラビアガムの改質方法 | |
| CN108634294B (zh) | 一种稳效凉味剂及制备工艺 | |
| JP5795133B1 (ja) | アスコルビン酸分散材、及びその製造方法 | |
| JP7052722B2 (ja) | 造粒物およびその製造方法 | |
| JP2015227354A (ja) | モメタゾンとプロピレングリコールとの水中油型エマルジョン | |
| KR100737101B1 (ko) | 피부노화억제에 효과적인 아데노신의 리포좀 기술을 이용한안정화 기술 및 이를 함유하는 화장료 조성물과 그의제조방법 | |
| JP2013199498A (ja) | 皮膚外用剤およびその製造方法 | |
| HU194740B (en) | Process for preparing roborating composition of quail egg base | |
| JP6718470B2 (ja) | エラグ酸ゼラチンカプセルを含有する組成物 | |
| JP2008013493A (ja) | 高濃度のアスコルビン酸を含有するグリセリン溶液の保存方法。 | |
| JP2010120879A (ja) | 皮膚外用剤およびその製造方法 | |
| JP3667791B2 (ja) | Ｌ−メントール含有粉体 | |
| JP2007332094A (ja) | アスコルビン酸のグリセリン溶液の製造方法及びアスコルビン酸のグリセリン溶液並びにアスコルビン酸のグリセリン溶液からなる化粧料素材。 | |
| JP2008054544A (ja) | 強い冷涼感を有する甘味組成物 | |
| EP3062762B1 (de) | Stabile lösungen mit physiologischem kühlreagenz und deren verwendung | |
| JP5027410B2 (ja) | ユビキノン含有組成物 | |
| JP6530641B2 (ja) | 粉末状発泡性浴用剤 | |
| JP2001269123A (ja) | アイスクリーム及びその製造方法 | |
| JP7052204B2 (ja) | 組成物の吸湿固結を防止する方法 | |
| JP2018061482A (ja) | 充填豆腐用凝固剤 | |
| KR100779819B1 (ko) | 피부노화억제에 효과적인 키네틴의 리포좀기술을 이용한안정화 기술 및 이를 함유하는 화장료 조성물과 그의제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150710 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20150805 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20150811 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5795133 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |