JP5636146B2 - アスコルビン酸のグリセリン懸濁液 - Google Patents

アスコルビン酸のグリセリン懸濁液 Download PDF

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Description

本発明は、アスコルビン酸含有量が13質量%以上のグリセリン溶液を20〜40℃の温度で熟成してなり、該アスコルビン酸の一部が、グリセリンに8〜12質量%の濃度で溶解しており、残りのアスコルビン酸が粒径25μm以下の微細結晶として析出し、且つ均一分散されていることを特徴とするアスコルビン酸のグリセリン懸濁液に関するものである。
アスコルビン酸は抗酸化作用があり、コラーゲンの生成と維持に関与していることから、肌の老化防止に効果があるため、安全な美白原料として、シミ、ソバカスを防ぐ等の美白成分として、美白化粧品などに配合されている。
また、アスコルビン酸は、医薬品として、ビタミンCの補給の他、色素沈着、薬物中毒、副腎皮質機能障害に対して使用されている。
さらに、清涼飲料、保存食品、菓子類、健康食品等にも配合されている。
しかしながら、アスコルビン酸は水に溶解すると非常に不安定となり、光、熱、pH状態、金属イオンなどによって容易に酸化され、アスコルビン酸の高濃度水溶液を作成しても、安定に保存することは困難である。
本発明者らは、高濃度のアスコルビン酸を含有し且つ安定な有機溶媒の溶液を調製することができれば、上記用途の拡大、更には新規な用途が開けるものと考え、アスコルビン酸濃度が16〜45質量%であるグリセリン溶液の製造方法を開発し、特許出願するにおよんだ。
従来、アスコルビン酸を最大15質量%までグリセリンに溶解できることが知られている(特許文献1参照)。
また、本発明者らが開発した上記製造方法で得られるグリセリン溶液のアスコルビン酸濃度は16〜45質量%である。
このような高濃度のアスコルビン酸を含有するグリセリン溶液を化粧品基材として用いた場合、その使用感(皮膚につけたときの伸び、滑らかな感触)には更に改善の余地がある。
特開2004−155733号公報
本発明は、上記の問題点を解決するためになされたものであり、アスコルビン酸含有量が13質量%以上のグリセリン溶液を20〜40℃の温度で熟成してなり、該アスコルビン酸の一部が、グリセリンに8〜12質量%の濃度で溶解しており、残りのアスコルビン酸が粒径25μm以下の微細結晶として析出し、且つ均一分散されていることを特徴とし、その使用感(皮膚につけたときの伸び、滑らかな感触)に優れたアスコルビン酸のグリセリン懸濁液を提供することを目的とするものである。
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、高濃度のアスコルビン酸を含有するグリセリン溶液を特定の条件で熟成させた場合に上記目的を達成し得ることを知見した。
本発明は、かかる知見に基づいて完成したものである。
即ち、本発明は、
1.アスコルビン酸含有量が13質量%以上のグリセリン溶液を20〜40℃の温度で熟成してなり、該アスコルビン酸の一部が、グリセリンに8〜12質量%の濃度で溶解しており、残りのアスコルビン酸が粒径25μm以下の微細結晶として析出し、且つ均一分散されていることを特徴とするアスコルビン酸のグリセリン懸濁液、
2.アスコルビン酸含有量が16〜45質量%である上記1に記載のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液、
3.上記熟成の温度が28〜32℃である、上記1または2に記載のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液、
4.上記グリセリン溶液の上記アスコルビン酸含有量が22〜45質量%の場合、上記熟成の期間が3日以上であり、上記アスコルビン酸含有量が13〜22質量%未満の場合、上記熟成の期間が10日以上である、上記1〜3のいずれかに記載のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液
5.上記熟成は、上記グリセリン溶液を所定の容器内に採取して行い、且つ投入後の該容器頂部空間に不活性ガスを充てんせずに行う上記1〜4のいずれかに記載のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液
を提供するものである。
本発明のアスコルビン酸の一部が、グリセリンに8〜12質量%の濃度で溶解しており、残りのアスコルビン酸が、粒径25μm以下の微細結晶として析出し、且つ均一分散してなるアスコルビン酸のグリセリン懸濁液は、高濃度のアスコルビン酸を含有するグリセリン溶液に比較して、化粧品基材としての使用感に優れている。
また、本発明のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液は、長期間にわたり25℃以下で安定であり、直ちに、所望の用途に用いることができる。
実施例2のアスコルビン酸のグリセリン溶液2のX線回折パターンである。 実施例2のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液2aのX線回折パターンである。 アスコルビン酸結晶のX線回折パターンである。 実施例2のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液2aの光学顕微鏡写真〔500倍〕である。 実施例2のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液2bの光学顕微鏡写真〔500倍〕である。 アスコルビン酸結晶の光学顕微鏡写真〔500倍〕である。
以下、本発明についてさらに詳細に説明する。
本発明は、アスコルビン酸含有量が13質量%以上のグリセリン溶液を20〜40℃の温度で熟成してなり、該アスコルビン酸の一部が、グリセリンに8〜12質量%の濃度で溶解しており、残りのアスコルビン酸が粒径25μm以下の微細結晶として析出し、且つ均一分散されていることを特徴とする、白色のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液に関するものである。
本発明のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液において、アスコルビン酸の含有量は、通常、13〜45質量%である。
アスコルビン酸の含有量としては、好ましくは16〜45質量%、より好ましくは16〜40質量%、更に好ましくは20〜35質量%である。
本発明のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液において、アスコルビン酸のグリセリンに対する溶解量は、グリセリンに、通常8〜12質量%の濃度で溶解しており、残りのアスコルビン酸が析出しているものである。
アスコルビン酸のグリセリンに対する溶解量は、好ましくは9〜11質量%の濃度である。
析出したアスコルビン酸微細結晶は、通常、粒径(最大径)は25μm以下である。
析出したアスコルビン酸微細結晶の粒径が25μm以下であると、化粧品基材としての使用感が優れている。
本発明のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液は、アスコルビン酸、グリセリン及びエチルアルコールを混合してアスコルビン酸を溶解させ、次いでエチルアルコールを除去することにより得られたアスコルビン酸含有量が13質量%以上のグリセリン溶液を、20〜40℃で3日〜2週間熟成させることによって製造することができる。
まず、アスコルビン酸含有量が13質量%以上のグリセリン溶液の製造方法について述べる。
上記アスコルビン酸を含有するグリセリン溶液の製造方法としては、特に限定はないが、例えば、エチルアルコールをアスコルビン酸の溶解助剤として用い、アスコルビン酸、グリセリン溶液及びエチルアルコールを混合して溶解させ、次いでエチルアルコールを除去することにより製造することができる。
アスコルビン酸は、化学式C6H8O6で表される分子量176.13の白色で無臭の結晶又は粉末であり、この状態では比較的安定である。
しかしながら、水に溶解すると非常に不安定となり、容易に酸化される。
グリセリンは、無色透明で、粘稠性の液体(1499mPa・s:20℃)である。
また、グリセリンは、毒性が低く、化粧品の基材として頻繁に使われている。
エチルアルコールは、無色透明で特有の香と味をもつ液体で、グリセリン及びジグリセリンとは任意の割合で混ざり、均一溶液を形成する。
エチルアルコールの使用量は、特に制限はなく、目的とするアスコルビン酸の濃度、加熱溶解温度等によって異なるが、アスコルビン酸1質量部に対し、通常、40〜60質量部、好ましくは45〜50質量部である。
アスコルビン酸、グリセリン及びエチルアルコールの混合は、一度に必要量を混合してもよく、また、少量ずつ混合してもよい。
アスコルビン酸、グリセリン及びエチルアルコールの混合順序には、特に制限はないが、アスコルビン酸とグリセリン又はジグリセリンを含むグリセリンの混合物に、エチルアルコールを混合するとアスコルビン酸の溶解速度が早くなり、好ましい。
アスコルビン酸、グリセリン及びエチルアルコールの混合・溶解には、溶解速度の観点から、攪拌を行うことが好ましい。
また、アスコルビン酸、グリセリン及びエチルアルコールの混合・溶解は、必要に応じて、加熱することができる。
アスコルビン酸を溶解させる際、アスコルビン酸、グリセリン及びエチルアルコールの混合物を撹拌機を具備した容器中で加熱し、撹拌しながら溶解させることが好ましい。
加熱温度は、通常、15〜60℃、好ましくは15〜50℃、より好ましくは20〜40℃である。
この混合・溶解操作は、必要に応じて、窒素ガス等の不活性気流中で行うこともできる。
上記のようにして得られたアスコルビン酸、グリセリン及びエチルアルコールからなる溶液は、無色かつ透明な溶液である。
次に、得られたアスコルビン酸、グリセリン及びエチルアルコールからなる溶液より、エチルアルコールを除去する。
エチルアルコールの除去方法としては、通常、蒸留法が採用される。
このようにして、アスコルビン酸含有量が13質量%以上のグリセリン溶液が容易に得られる。
上記のようにして得られたアスコルビン酸含有量が13質量%以上のグリセリン溶液を通常、20〜40℃の温度で3日以上熟成(20〜40℃の温度に維持することを意味する。)することにより、本発明のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液を製造することができる。
熟成温度及び熟成期間が上記範囲内であると、得られるアスコルビン酸のグリセリン懸濁液は、アスコルビン酸が粒径25μm以下の微細結晶として析出し、且つ均一に分散しているため、化粧品基材として用いた場合、使用感に優れている。
ここで、熟成期間とは、アスコルビン酸が析出し、アスコルビン酸のグリセリン溶液中に懸濁したアスコルビン酸微細結晶の量が一定となるまでの期間を意味する。
したがって、得られた本発明のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液は安定であるので、熟成期間を上回って熟成条件下に放置しても何ら問題はない。
熟成温度は20〜40℃、好ましくは28〜32℃である。
また、上記熟成(放置)期間は、得られたグリセリン溶液のアスコルビン酸含有量により変動する。
一般に、アスコルビン酸含有量が高い程、比較的短い熟成期間により、好適なアスコルビン酸のグリセリン懸濁液を製造することができる。
すなわち、アスコルビン酸含有量が低いグリセリン溶液からは、比較的長い熟成期間により、好適なアスコルビン酸のグリセリン懸濁液を製造することができる。
例えば、アスコルビン酸含有量が22〜45質量%の場合、熟成期間は、通常3日以上、好ましくは5日以上、より好ましくは10日以上である。
アルコルビン酸含有量が13〜22質量%未満の場合、熟成期間は、通常10日以上、好ましくは15日以上、より好ましくは20日以上である。
本発明のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液は、25℃以下において、品質の劣化がなく、かつ長期に亘り安定であり、直ちに、所望の用途に用いることができる。
アスコルビン酸のグリセリン懸濁液の保存容器としては、アスコルビン酸及びグリセリンに侵されない材質であり、且つ保存温度において耐性のあるものであれば特に限定はない。
保存容器としては、例えば、ガラス容器、プラスチック製容器などが挙げられる。
次に、本発明を実施例により、更に詳細に説明するが、本発明は、これらの例によってなんら限定されるものではない。
実施例1
アスコルビン酸10g、グリセリン40g及びエチルアルコール380gをフラスコに秤量し、25℃で15分間攪拌を行ったところ、アスコルビン酸は完全に溶解した。
この溶液から、温度25℃、圧力0.67kPa(5mmHg)で1.5時間かけてエチルアルコールを除去したところ、透明なアスコルビン酸のグリセリン溶液が得られた。
得られたアスコルビン酸のグリセリン溶液について、アスコルビン酸を高速液体クロマトグラフ法を用いて分析したところ、アスコルビン酸の含有量は20.1質量%であった。
また、得られたアスコルビン酸のグリセリン溶液の濁度をJIS K0101に準拠し、標準物質としてホルマジンを用い、散乱光測定方式により測定したところ、5以下であった。
上記のようにして得られたアスコルビン酸のグリセリン溶液1を、容器に採取し、容器頂部空間に窒素等の不活性ガスを充填せずに、熟成温度28℃、熟成期間10日間、恒温室に保管することにより、グセリン溶液中のアスコルビン酸濃度が9.8質量%で、残りのアスコルビン酸が微細結晶として析出し、且つ均一分散した白色のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液1aを得た。
別に、熟成温度15℃、熟成期間15日間、恒温室に保管し、グセリン溶液中のアスコルビン酸濃度が9.2質量%で、残りのアスコルビン酸が結晶として析出したアスコルビン酸のグリセリン懸濁液1bを得た。
実施例1のアスコルビン酸のグリセリン溶液1、アスコルビン酸のグリセリン懸濁液1a及び1bについて、X線回折測定を行ったところ、アスコルビン酸のグリセリン懸濁液1a及び1b中には、アスコルビン酸の結晶が存在していた。
また、アスコルビン酸のグリセリン懸濁液1a及び1bについて、光学顕微鏡(500倍)を用いて観察したところ、アスコルビン酸のグリセリン懸濁液1a中の析出したアスコルビン酸微細結晶の最大径(長径)は25μm以下であり、アスコルビン酸のグリセリン懸濁液2b中の析出したアスコルビン酸微細結晶の最大径は80μmを超えていた。
また、懸濁液1a中のアスコルビン酸の結晶は、殆どすべてが短径が5μm程度の長細い形であるのに対し、懸濁液1b中の結晶には、長径と短径に差が殆どなくいずれも40μmを越える粒子が数多く見られた。
実施例2
アスコルビン酸14g、グリセリン25g及びエチルアルコール380gをフラスコに秤量し、25℃で15分間攪拌を行ったところ、アスコルビン酸は完全に溶解した。
この溶液から、温度25℃、圧力0.67kPa(5mmHg)で2時間かけてエチルアルコールを除去したところ、透明なアスコルビン酸のグリセリン溶液が得られた。
得られたアスコルビン酸のグリセリン溶液について、アスコルビン酸を高速液体クロマトグラフ法を用いて分析したところ、アスコルビン酸の含有量は35.2質量%であった。
また、得られたアスコルビン酸のグリセリン溶液の濁度を実施例1と同様にして測定したところ、5以下であった。
上記のようにして得られたアスコルビン酸のグリセリン溶液2を、容器に採取し、容器頂部空間に窒素等の不活性ガスを充填せずに、熟成温度31℃、熟成期間7日間、恒温室に保管することにより、グリセリン溶液中のアスコルビン酸濃度が10.3質量%で、残りのアスコルビン酸が微細結晶として析出し、且つ均一分散した白色のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液2aを得た。
別に、熟成温度15℃、熟成期間15日間、恒温室に保管し、グリセリン溶液中のアスコルビン酸濃度が10.1質量%で、残りのアスコルビン酸が結晶として析出したアスコルビン酸のグリセリン懸濁液2bを得た。
実施例2のアスコルビン酸のグリセリン溶液2、アスコルビン酸のグリセリン懸濁液2a、アスコルビン酸の結晶について、X線回折測定装置(X線=CuKa1,λ=1.5406)を用いてX線回折測定を行ったところ、アスコルビン酸のグリセリン懸濁液2a中には、アスコルビン酸の結晶が存在し、アスコルビン酸のグリセリン溶液2には、アスコルビン酸の結晶が存在しなかった。
その結果を図1、図2及び図3として示す。
また、アスコルビン酸のグリセリン懸濁液2a及び2bについて、光学顕微鏡(500倍)を用いて観察したところ、アスコルビン酸のグリセリン懸濁液2a中の析出したアスコルビン酸微細結晶の最大径(長径)は25μm以下であり、アスコルビン酸のグリセリン懸濁液2b中の析出したアスコルビン酸微細結晶の最大径は80μmを超えていた。
更に、アスコルビン酸の結晶についても光学顕微鏡(500倍)を用いて観察した。
その結果を図4、図5及び図6として示す。
(評価1)
実施例1及び2で得られたアスコルビン酸のグリセリン溶液1及び2、アスコルビン酸のグリセリン懸濁液1a及び2a、1b及び2bについて、10人のモニターに皮膚に塗った際の使用感を三段階で評価してもらったところ、表1の結果を得た。
○:皮膚につけたときの伸びが良好で、滑らかな感触があり、使用感が優れている。△:使用感が若干落ちる。×:ザラザラした感触があり、使用感が不良である。
(評価2)
実施例2で得られたアスコルビン酸のグリセリン懸濁液2aを用いて、30人のモニターに3週間以上、原則として毎日使用するという条件で顔に塗ってもらった結果、80%以上のモニターから下記の効果のうち、少なくとも1つ以上の効果が実感できたという回答が得られた。
1.皮膚の弾力性を保って、たるみやシワを予防・改善できた。
2.メラニンの生成を抑制し、シミを予防・改善できた。
3.過剰な皮脂分泌を抑制し、過酸化脂質の生成を防ぎ、ニキビが改善できた。
4.角質層の天然保湿因子のバランスが正常化し、皮膚にうるおいが得られた。
表1及び2の結果から、本発明のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液は、使用感に優れ、化粧品基材として種々の用途に用いることができることが分かった。
参考例1
アスコルビン酸14g、グリセリン24.75g、ジグリセリン0.25g及びエチルアルコール380gを用い、実施例2と同様にして、実施例2のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液2aに相当するアスコルビン酸が微細結晶として析出し、且つ均一分散した白色のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液3aを得た。
このアスコルビン酸のグリセリン懸濁液3aについて、10人のモニターに皮膚に塗った際の使用感を評価してもらったところ、使用感が優れており、グリセリン単独の場合に比べると、伸びが良くなったが若干粘稠性があるとの評価を得た。
本発明のアスコルビン酸の一部が、グリセリンに8〜12質量%の濃度で溶解しており、残りのアスコルビン酸が粒径25μm以下の微細結晶として析出し、且つ均一分散してなるアスコルビン酸のグリセリン懸濁液は、高濃度のアスコルビン酸を含有するグリセリン溶液に比較して、化粧品基材としての使用感に優れ、長期に亘り安定であり、アスコルビン酸の効力を安定に維持することができるので、アスコルビン酸を安定的に、かつ多量に配合した化粧品、医薬品、食品を製造することができる。

Claims (3)

  1. アスコルビン酸含有量が16〜45質量%のグリセリン溶液を28〜32℃の温度で熟成してなり、該アスコルビン酸の一部が、グリセリンに8〜12質量%の濃度で溶解しており、残りのアスコルビン酸が粒径25μm以下の微細結晶として析出し、且つ均一分散されていることを特徴とするアスコルビン酸のグリセリン懸濁液。
  2. 上記グリセリン溶液の上記アスコルビン酸含有量が22〜45質量%の場合、上記熟成の期間が3日以上であり、上記アスコルビン酸含有量が16〜22質量%未満の場合、上記熟成の期間が10日以上である、
    請求項1に記載のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液。
  3. 上記熟成は、上記グリセリン溶液を所定の容器内に採取して行い、且つ投入後の該容器頂部空間に不活性ガスを充てんせずに行う
    請求項1または2に記載のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液。
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