JP5636146B2 - アスコルビン酸のグリセリン懸濁液 - Google Patents
アスコルビン酸のグリセリン懸濁液 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5636146B2 JP5636146B2 JP2013093126A JP2013093126A JP5636146B2 JP 5636146 B2 JP5636146 B2 JP 5636146B2 JP 2013093126 A JP2013093126 A JP 2013093126A JP 2013093126 A JP2013093126 A JP 2013093126A JP 5636146 B2 JP5636146 B2 JP 5636146B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ascorbic acid
- glycerin
- mass
- suspension
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/365—Lactones
- A61K31/375—Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/044—Suspensions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/676—Ascorbic acid, i.e. vitamin C
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Description
また、アスコルビン酸は、医薬品として、ビタミンCの補給の他、色素沈着、薬物中毒、副腎皮質機能障害に対して使用されている。
さらに、清涼飲料、保存食品、菓子類、健康食品等にも配合されている。
しかしながら、アスコルビン酸は水に溶解すると非常に不安定となり、光、熱、pH状態、金属イオンなどによって容易に酸化され、アスコルビン酸の高濃度水溶液を作成しても、安定に保存することは困難である。
また、本発明者らが開発した上記製造方法で得られるグリセリン溶液のアスコルビン酸濃度は16〜45質量%である。
このような高濃度のアスコルビン酸を含有するグリセリン溶液を化粧品基材として用いた場合、その使用感(皮膚につけたときの伸び、滑らかな感触)には更に改善の余地がある。
本発明は、かかる知見に基づいて完成したものである。
即ち、本発明は、
1.アスコルビン酸含有量が13質量%以上のグリセリン溶液を20〜40℃の温度で熟成してなり、該アスコルビン酸の一部が、グリセリンに8〜12質量%の濃度で溶解しており、残りのアスコルビン酸が粒径25μm以下の微細結晶として析出し、且つ均一分散されていることを特徴とするアスコルビン酸のグリセリン懸濁液、
2.アスコルビン酸含有量が16〜45質量%である上記1に記載のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液、
3.上記熟成の温度が28〜32℃である、上記1または2に記載のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液、
4.上記グリセリン溶液の上記アスコルビン酸含有量が22〜45質量%の場合、上記熟成の期間が3日以上であり、上記アスコルビン酸含有量が13〜22質量%未満の場合、上記熟成の期間が10日以上である、上記1〜3のいずれかに記載のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液、
5.上記熟成は、上記グリセリン溶液を所定の容器内に採取して行い、且つ投入後の該容器頂部空間に不活性ガスを充てんせずに行う上記1〜4のいずれかに記載のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液
を提供するものである。
また、本発明のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液は、長期間にわたり25℃以下で安定であり、直ちに、所望の用途に用いることができる。
本発明は、アスコルビン酸含有量が13質量%以上のグリセリン溶液を20〜40℃の温度で熟成してなり、該アスコルビン酸の一部が、グリセリンに8〜12質量%の濃度で溶解しており、残りのアスコルビン酸が粒径25μm以下の微細結晶として析出し、且つ均一分散されていることを特徴とする、白色のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液に関するものである。
アスコルビン酸の含有量としては、好ましくは16〜45質量%、より好ましくは16〜40質量%、更に好ましくは20〜35質量%である。
本発明のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液において、アスコルビン酸のグリセリンに対する溶解量は、グリセリンに、通常8〜12質量%の濃度で溶解しており、残りのアスコルビン酸が析出しているものである。
アスコルビン酸のグリセリンに対する溶解量は、好ましくは9〜11質量%の濃度である。
析出したアスコルビン酸微細結晶は、通常、粒径(最大径)は25μm以下である。
析出したアスコルビン酸微細結晶の粒径が25μm以下であると、化粧品基材としての使用感が優れている。
上記アスコルビン酸を含有するグリセリン溶液の製造方法としては、特に限定はないが、例えば、エチルアルコールをアスコルビン酸の溶解助剤として用い、アスコルビン酸、グリセリン溶液及びエチルアルコールを混合して溶解させ、次いでエチルアルコールを除去することにより製造することができる。
アスコルビン酸は、化学式C6H8O6で表される分子量176.13の白色で無臭の結晶又は粉末であり、この状態では比較的安定である。
しかしながら、水に溶解すると非常に不安定となり、容易に酸化される。
グリセリンは、無色透明で、粘稠性の液体(1499mPa・s:20℃)である。
また、グリセリンは、毒性が低く、化粧品の基材として頻繁に使われている。
エチルアルコールは、無色透明で特有の香と味をもつ液体で、グリセリン及びジグリセリンとは任意の割合で混ざり、均一溶液を形成する。
エチルアルコールの使用量は、特に制限はなく、目的とするアスコルビン酸の濃度、加熱溶解温度等によって異なるが、アスコルビン酸1質量部に対し、通常、40〜60質量部、好ましくは45〜50質量部である。
アスコルビン酸、グリセリン及びエチルアルコールの混合は、一度に必要量を混合してもよく、また、少量ずつ混合してもよい。
アスコルビン酸、グリセリン及びエチルアルコールの混合順序には、特に制限はないが、アスコルビン酸とグリセリン又はジグリセリンを含むグリセリンの混合物に、エチルアルコールを混合するとアスコルビン酸の溶解速度が早くなり、好ましい。
アスコルビン酸、グリセリン及びエチルアルコールの混合・溶解には、溶解速度の観点から、攪拌を行うことが好ましい。
また、アスコルビン酸、グリセリン及びエチルアルコールの混合・溶解は、必要に応じて、加熱することができる。
アスコルビン酸を溶解させる際、アスコルビン酸、グリセリン及びエチルアルコールの混合物を撹拌機を具備した容器中で加熱し、撹拌しながら溶解させることが好ましい。
加熱温度は、通常、15〜60℃、好ましくは15〜50℃、より好ましくは20〜40℃である。
この混合・溶解操作は、必要に応じて、窒素ガス等の不活性気流中で行うこともできる。
上記のようにして得られたアスコルビン酸、グリセリン及びエチルアルコールからなる溶液は、無色かつ透明な溶液である。
次に、得られたアスコルビン酸、グリセリン及びエチルアルコールからなる溶液より、エチルアルコールを除去する。
エチルアルコールの除去方法としては、通常、蒸留法が採用される。
このようにして、アスコルビン酸含有量が13質量%以上のグリセリン溶液が容易に得られる。
熟成温度及び熟成期間が上記範囲内であると、得られるアスコルビン酸のグリセリン懸濁液は、アスコルビン酸が粒径25μm以下の微細結晶として析出し、且つ均一に分散しているため、化粧品基材として用いた場合、使用感に優れている。
ここで、熟成期間とは、アスコルビン酸が析出し、アスコルビン酸のグリセリン溶液中に懸濁したアスコルビン酸微細結晶の量が一定となるまでの期間を意味する。
したがって、得られた本発明のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液は安定であるので、熟成期間を上回って熟成条件下に放置しても何ら問題はない。
熟成温度は20〜40℃、好ましくは28〜32℃である。
また、上記熟成(放置)期間は、得られたグリセリン溶液のアスコルビン酸含有量により変動する。
一般に、アスコルビン酸含有量が高い程、比較的短い熟成期間により、好適なアスコルビン酸のグリセリン懸濁液を製造することができる。
すなわち、アスコルビン酸含有量が低いグリセリン溶液からは、比較的長い熟成期間により、好適なアスコルビン酸のグリセリン懸濁液を製造することができる。
例えば、アスコルビン酸含有量が22〜45質量%の場合、熟成期間は、通常3日以上、好ましくは5日以上、より好ましくは10日以上である。
アルコルビン酸含有量が13〜22質量%未満の場合、熟成期間は、通常10日以上、好ましくは15日以上、より好ましくは20日以上である。
アスコルビン酸のグリセリン懸濁液の保存容器としては、アスコルビン酸及びグリセリンに侵されない材質であり、且つ保存温度において耐性のあるものであれば特に限定はない。
保存容器としては、例えば、ガラス容器、プラスチック製容器などが挙げられる。
アスコルビン酸10g、グリセリン40g及びエチルアルコール380gをフラスコに秤量し、25℃で15分間攪拌を行ったところ、アスコルビン酸は完全に溶解した。
この溶液から、温度25℃、圧力0.67kPa(5mmHg)で1.5時間かけてエチルアルコールを除去したところ、透明なアスコルビン酸のグリセリン溶液が得られた。
得られたアスコルビン酸のグリセリン溶液について、アスコルビン酸を高速液体クロマトグラフ法を用いて分析したところ、アスコルビン酸の含有量は20.1質量%であった。
また、得られたアスコルビン酸のグリセリン溶液の濁度をJIS K0101に準拠し、標準物質としてホルマジンを用い、散乱光測定方式により測定したところ、5以下であった。
上記のようにして得られたアスコルビン酸のグリセリン溶液1を、容器に採取し、容器頂部空間に窒素等の不活性ガスを充填せずに、熟成温度28℃、熟成期間10日間、恒温室に保管することにより、グセリン溶液中のアスコルビン酸濃度が9.8質量%で、残りのアスコルビン酸が微細結晶として析出し、且つ均一分散した白色のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液1aを得た。
別に、熟成温度15℃、熟成期間15日間、恒温室に保管し、グセリン溶液中のアスコルビン酸濃度が9.2質量%で、残りのアスコルビン酸が結晶として析出したアスコルビン酸のグリセリン懸濁液1bを得た。
また、アスコルビン酸のグリセリン懸濁液1a及び1bについて、光学顕微鏡(500倍)を用いて観察したところ、アスコルビン酸のグリセリン懸濁液1a中の析出したアスコルビン酸微細結晶の最大径(長径)は25μm以下であり、アスコルビン酸のグリセリン懸濁液2b中の析出したアスコルビン酸微細結晶の最大径は80μmを超えていた。
また、懸濁液1a中のアスコルビン酸の結晶は、殆どすべてが短径が5μm程度の長細い形であるのに対し、懸濁液1b中の結晶には、長径と短径に差が殆どなくいずれも40μmを越える粒子が数多く見られた。
アスコルビン酸14g、グリセリン25g及びエチルアルコール380gをフラスコに秤量し、25℃で15分間攪拌を行ったところ、アスコルビン酸は完全に溶解した。
この溶液から、温度25℃、圧力0.67kPa(5mmHg)で2時間かけてエチルアルコールを除去したところ、透明なアスコルビン酸のグリセリン溶液が得られた。
得られたアスコルビン酸のグリセリン溶液について、アスコルビン酸を高速液体クロマトグラフ法を用いて分析したところ、アスコルビン酸の含有量は35.2質量%であった。
また、得られたアスコルビン酸のグリセリン溶液の濁度を実施例1と同様にして測定したところ、5以下であった。
上記のようにして得られたアスコルビン酸のグリセリン溶液2を、容器に採取し、容器頂部空間に窒素等の不活性ガスを充填せずに、熟成温度31℃、熟成期間7日間、恒温室に保管することにより、グリセリン溶液中のアスコルビン酸濃度が10.3質量%で、残りのアスコルビン酸が微細結晶として析出し、且つ均一分散した白色のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液2aを得た。
別に、熟成温度15℃、熟成期間15日間、恒温室に保管し、グリセリン溶液中のアスコルビン酸濃度が10.1質量%で、残りのアスコルビン酸が結晶として析出したアスコルビン酸のグリセリン懸濁液2bを得た。
その結果を図1、図2及び図3として示す。
また、アスコルビン酸のグリセリン懸濁液2a及び2bについて、光学顕微鏡(500倍)を用いて観察したところ、アスコルビン酸のグリセリン懸濁液2a中の析出したアスコルビン酸微細結晶の最大径(長径)は25μm以下であり、アスコルビン酸のグリセリン懸濁液2b中の析出したアスコルビン酸微細結晶の最大径は80μmを超えていた。
更に、アスコルビン酸の結晶についても光学顕微鏡(500倍)を用いて観察した。
その結果を図4、図5及び図6として示す。
実施例1及び2で得られたアスコルビン酸のグリセリン溶液1及び2、アスコルビン酸のグリセリン懸濁液1a及び2a、1b及び2bについて、10人のモニターに皮膚に塗った際の使用感を三段階で評価してもらったところ、表1の結果を得た。
○:皮膚につけたときの伸びが良好で、滑らかな感触があり、使用感が優れている。△:使用感が若干落ちる。×:ザラザラした感触があり、使用感が不良である。
実施例2で得られたアスコルビン酸のグリセリン懸濁液2aを用いて、30人のモニターに3週間以上、原則として毎日使用するという条件で顔に塗ってもらった結果、80%以上のモニターから下記の効果のうち、少なくとも1つ以上の効果が実感できたという回答が得られた。
1.皮膚の弾力性を保って、たるみやシワを予防・改善できた。
2.メラニンの生成を抑制し、シミを予防・改善できた。
3.過剰な皮脂分泌を抑制し、過酸化脂質の生成を防ぎ、ニキビが改善できた。
4.角質層の天然保湿因子のバランスが正常化し、皮膚にうるおいが得られた。
表1及び2の結果から、本発明のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液は、使用感に優れ、化粧品基材として種々の用途に用いることができることが分かった。
アスコルビン酸14g、グリセリン24.75g、ジグリセリン0.25g及びエチルアルコール380gを用い、実施例2と同様にして、実施例2のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液2aに相当するアスコルビン酸が微細結晶として析出し、且つ均一分散した白色のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液3aを得た。
このアスコルビン酸のグリセリン懸濁液3aについて、10人のモニターに皮膚に塗った際の使用感を評価してもらったところ、使用感が優れており、グリセリン単独の場合に比べると、伸びが良くなったが若干粘稠性があるとの評価を得た。
Claims (3)
- アスコルビン酸含有量が16〜45質量%のグリセリン溶液を28〜32℃の温度で熟成してなり、該アスコルビン酸の一部が、グリセリンに8〜12質量%の濃度で溶解しており、残りのアスコルビン酸が粒径25μm以下の微細結晶として析出し、且つ均一分散されていることを特徴とするアスコルビン酸のグリセリン懸濁液。
- 上記グリセリン溶液の上記アスコルビン酸含有量が22〜45質量%の場合、上記熟成の期間が3日以上であり、上記アスコルビン酸含有量が16〜22質量%未満の場合、上記熟成の期間が10日以上である、
請求項1に記載のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液。 - 上記熟成は、上記グリセリン溶液を所定の容器内に採取して行い、且つ投入後の該容器頂部空間に不活性ガスを充てんせずに行う
請求項1または2に記載のアスコルビン酸のグリセリン懸濁液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013093126A JP5636146B2 (ja) | 2006-10-23 | 2013-04-26 | アスコルビン酸のグリセリン懸濁液 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006287372 | 2006-10-23 | ||
JP2006287372 | 2006-10-23 | ||
JP2013093126A JP5636146B2 (ja) | 2006-10-23 | 2013-04-26 | アスコルビン酸のグリセリン懸濁液 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008540960A Division JP5389447B2 (ja) | 2006-10-23 | 2007-10-18 | アスコルビン酸のグリセリン懸濁液 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013166778A JP2013166778A (ja) | 2013-08-29 |
JP5636146B2 true JP5636146B2 (ja) | 2014-12-03 |
Family
ID=39324474
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008540960A Expired - Fee Related JP5389447B2 (ja) | 2006-10-23 | 2007-10-18 | アスコルビン酸のグリセリン懸濁液 |
JP2013093126A Expired - Fee Related JP5636146B2 (ja) | 2006-10-23 | 2013-04-26 | アスコルビン酸のグリセリン懸濁液 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008540960A Expired - Fee Related JP5389447B2 (ja) | 2006-10-23 | 2007-10-18 | アスコルビン酸のグリセリン懸濁液 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8211472B2 (ja) |
EP (1) | EP2080505A1 (ja) |
JP (2) | JP5389447B2 (ja) |
KR (1) | KR20090073132A (ja) |
CN (1) | CN101522163A (ja) |
BR (1) | BRPI0717358A2 (ja) |
RU (1) | RU2431466C2 (ja) |
WO (1) | WO2008050676A1 (ja) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101202405B1 (ko) * | 2008-05-28 | 2012-11-23 | (주)바이오니아 | 탄소나노튜브 및 금속으로 이루어진 나노복합체 및 이의제조방법 |
US8969411B2 (en) * | 2010-01-05 | 2015-03-03 | David L. Kaplan | Vitamin C composition for use in the prevention and treatment of stretch other skin conditions and methods of using the same |
WO2011085013A2 (en) * | 2010-01-05 | 2011-07-14 | Kaplan David L | Vitamin c composition for use in the prevention and treatment of stretch marks, radiation dermatitis, and other skin conditions and methods of using the same |
CN103099787B (zh) * | 2013-02-19 | 2014-06-25 | 青岛正大海尔制药有限公司 | 维生素c干混悬剂 |
JP5795133B1 (ja) * | 2015-03-31 | 2015-10-14 | 孝則 太田 | アスコルビン酸分散材、及びその製造方法 |
US20210345633A1 (en) * | 2018-08-09 | 2021-11-11 | Fuji Oil Holdings Inc. | Oil-and-fat composition |
CN113208107A (zh) * | 2021-04-01 | 2021-08-06 | 王允太 | 一种保健柚子油及其制备方法 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4829092A (en) * | 1987-07-27 | 1989-05-09 | Chesebrough-Pond's Inc. | Glycerol and diglycerol mixtures for skin moisturizing |
US5308621A (en) * | 1991-02-18 | 1994-05-03 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Ascorbic acid composition and transdermal administration method |
US6224888B1 (en) | 1999-02-12 | 2001-05-01 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions |
TWI232758B (en) * | 2000-03-21 | 2005-05-21 | Jiun-Ren Chen | High concentration vitamin C composition and method for preparing the same |
JP2002241280A (ja) * | 2001-02-13 | 2002-08-28 | Shiseido Co Ltd | 水溶性生理活性成分含有外用剤 |
JP2004155733A (ja) * | 2002-11-08 | 2004-06-03 | Tsugio Oda | 化粧品 |
JP4700314B2 (ja) * | 2004-09-29 | 2011-06-15 | 株式会社コーセー | グリセリンゲル状組成物 |
JP2006111554A (ja) * | 2004-10-13 | 2006-04-27 | Tsugio Oda | 化粧品及びその製造方法 |
TW200618815A (en) * | 2004-12-07 | 2006-06-16 | Li shu yuan | Manufacturing method for long-term stable L-ascorbic acid cosmetic and its product |
JP4819587B2 (ja) * | 2006-06-16 | 2011-11-24 | 幹治 奥村 | アスコルビン酸のグリセリン溶液の製造方法及びアスコルビン酸のグリセリン溶液並びにアスコルビン酸のグリセリン溶液からなる化粧料素材。 |
JP2008013493A (ja) * | 2006-07-06 | 2008-01-24 | Kanji Okumura | 高濃度のアスコルビン酸を含有するグリセリン溶液の保存方法。 |
-
2007
- 2007-10-18 CN CNA2007800371531A patent/CN101522163A/zh active Pending
- 2007-10-18 US US12/445,775 patent/US8211472B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-10-18 RU RU2009119440/15A patent/RU2431466C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-10-18 BR BRPI0717358-0A2A patent/BRPI0717358A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-10-18 EP EP07830113A patent/EP2080505A1/en not_active Withdrawn
- 2007-10-18 KR KR1020097006938A patent/KR20090073132A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-10-18 WO PCT/JP2007/070379 patent/WO2008050676A1/ja active Application Filing
- 2007-10-18 JP JP2008540960A patent/JP5389447B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-04-26 JP JP2013093126A patent/JP5636146B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2431466C2 (ru) | 2011-10-20 |
US20110008445A1 (en) | 2011-01-13 |
US8211472B2 (en) | 2012-07-03 |
CN101522163A (zh) | 2009-09-02 |
RU2009119440A (ru) | 2010-11-27 |
JP5389447B2 (ja) | 2014-01-15 |
JPWO2008050676A1 (ja) | 2010-02-25 |
JP2013166778A (ja) | 2013-08-29 |
EP2080505A1 (en) | 2009-07-22 |
KR20090073132A (ko) | 2009-07-02 |
WO2008050676A1 (fr) | 2008-05-02 |
BRPI0717358A2 (pt) | 2013-10-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5636146B2 (ja) | アスコルビン酸のグリセリン懸濁液 | |
JP2016145179A (ja) | ミノキシジル含有外用液剤および外用液剤の製造方法 | |
JP5703850B2 (ja) | 化粧料用リポソーム及び化粧料 | |
EP2687587B1 (en) | Fragrance compositions | |
JP6359850B2 (ja) | 抗糖化剤 | |
JP2007223935A (ja) | 皮膚外用剤 | |
JP4819587B2 (ja) | アスコルビン酸のグリセリン溶液の製造方法及びアスコルビン酸のグリセリン溶液並びにアスコルビン酸のグリセリン溶液からなる化粧料素材。 | |
JP6869129B2 (ja) | 美白用水性ゲル状組成物 | |
JP5432504B2 (ja) | 皮膚外用剤およびその製造方法 | |
JP2008013493A (ja) | 高濃度のアスコルビン酸を含有するグリセリン溶液の保存方法。 | |
JP2013199498A (ja) | 皮膚外用剤およびその製造方法 | |
JP3933569B2 (ja) | 二層型化粧料 | |
JP2015166330A (ja) | 化粧料 | |
JP2006045573A (ja) | 香料組成物 | |
KR102645449B1 (ko) | 레스베라트롤을 함유하는 나노입자 | |
JP4124318B2 (ja) | 抗酸化剤及び皮膚外用剤 | |
JP2003520775A (ja) | 酸化防止化合物及び水性組成物を安定化する方法 | |
EP2272488B1 (en) | Vesicle and cosmetic containing the same | |
JP2008156314A (ja) | Atp産生促進剤 | |
KR100779819B1 (ko) | 피부노화억제에 효과적인 키네틴의 리포좀기술을 이용한안정화 기술 및 이를 함유하는 화장료 조성물과 그의제조방법 | |
JP2010248128A (ja) | 水中油型乳化組成物 | |
JP2005298730A (ja) | 洗浄剤 | |
JP2006111554A (ja) | 化粧品及びその製造方法 | |
JP5441207B2 (ja) | 新規抗酸化剤、活性酸素消去剤、香粧品 | |
JP2008255067A (ja) | 抗酸化剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130528 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140722 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140910 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20141010 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20141018 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |