JP6359850B2 - 抗糖化剤 - Google Patents
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Description
コモン・ラベンダー(学名:Lavandula angustifolia)の花から水蒸気蒸留法により得られる精油、
ラバンジン(学名:Lavandula x intermedia)の花から水蒸気蒸留法により得られる精油、
ベルガモット(学名:Citrus x bergamia)の果皮から圧搾法により得られる精油、
スウィートオレンジ(学名:Citrus sinensis)の果皮から圧搾法により得られる精油、及び
ビターオレンジ(学名:Citrus aurantium)の花から水蒸気蒸留法により得られる精油
から選ばれる1種又は2種以上の精油を含有し、且つ
グリシンにグルコースが結合した終末糖化物質の生成を阻害するために用いられる
抗糖化剤を提供するものである。
糖化阻害率(%)=(1−((反応液1の蛍光強度−反応液2の蛍光強度)−(反応液3の蛍光強度−反応液4の蛍光強度))÷((反応液1’の蛍光強度−反応液2’の蛍光強度)−(反応液3’の蛍光強度−反応液4’の蛍光強度)))×100。
反応液1の蛍光強度は、抗糖化剤1gをジプロピレングリコール300gに溶解した液と、グルコース30gおよびグリシン30gを精製水639gに溶解した液を混合し、該混合液を60℃で4日間保管した後に、波長360nmの光で励起し、450nmの波長で蛍光を測定した値である。
反応液2の蛍光強度は、上記反応液1の蛍光強度測定において、60℃を5℃に変更して測定した値である。
反応液3の蛍光強度は、上記反応液1の蛍光強度測定において、グルコース30gおよびグリシン30gを精製水に変更して測定した値である。
反応液4の蛍光強度は、上記反応液2の蛍光強度測定において、グルコース30gおよびグリシン30gを精製水に変更して測定した値である。
反応液1’、反応液2’、反応液3’、反応液4’の蛍光強度は、それぞれ上記反応液1、反応液2、反応液3、反応液4の蛍光強度測定において、抗糖化剤をジプロピレングリコールに変更して測定した値である。
この反応液を60℃で4日間保管したものを[反応液1]とし、5℃で4日間保管したものを[反応液2]とする。
次にグルコースとグリシンを含有しない反応液を調整する。具体的には、上記において溶液Bの代わりに精製水を溶液Aと混合したものを調製し、60℃で4日間保管したものを[反応液3]とし、5℃で4日間保管したものを[反応液4]とする。
この反応液を60℃で4日間保管したものを[反応液1’]とし、5℃で4日間保管したものを[反応液2’]とする。
また、上記において溶液B’の代わりに精製水を溶液A’と混合したものを調製し、60℃で4日間保管したものを[反応液3’]とし、5℃で4日間保管したものを[反応液4’]とした。
<ラベンダー属植物の花を用いた抽出物(水性成分)の製造>
コモン・ラベンダー(学名:Lavandula angustifolia)の花1kgを水蒸気蒸留装置に入れ、水蒸気蒸留により得られた蒸留液の水性成分を濾過して抽出物15kgを得た。
実施例1〜5、比較例1〜4:抗糖化剤
[反応液の調製]
各試料(植物から得られた精油又は水性成分)1gをジプロピレングリコール300gに溶解し、溶液Aを得た。なお、比較例4のみは試料100gをジプロピレングリコール201gに溶解した。次に、グルコース30gおよびグリシン30gを精製水639gに溶解し、溶液Bを得た。溶液A30.1gと溶液B69.9gを混合して反応液を得た。
この反応液を60℃で4日間保管したものを[反応液1]とし、5℃で4日間保管したものを[反応液2]とした。
また、溶液Bの代わりに精製水を溶液Aと混合したものを調製し、60℃で4日間保管したものを[反応液3]とし、5℃で4日間保管したものを[反応液4]とした。
この反応液を60℃で4日間保管したものを[反応液1’]とし、5℃で4日間保管したものを[反応液2’]とした。
また、溶液B’の代わりに精製水を溶液A’と混合したものを調製し、60℃で4日間保管したものを[反応液3’]とし、5℃で4日間保管したものを[反応液4’]とした。
各反応液を蛍光測定用24穴プレートに500μLずつ移し、Perkin Elmer社製のEnSpire™ 2300Multilabel Readerを用いて、波長360nmの光で励起し、450nmの波長で蛍光強度を測定し、以下の式により糖化阻害率を算出し、その結果を表1に示した。
[糖化阻害率を求める式]
糖化阻害率(%)=(1−((反応液1の蛍光強度−反応液2の蛍光強度)−(反応液3の蛍光強度−反応液4の蛍光強度))÷((反応液1’の蛍光強度−反応液2’の蛍光強度)−(反応液3’の蛍光強度−反応液4’の蛍光強度)))×100
コモン・ラベンダー(学名:Lavandula angustifolia)の花から水蒸気蒸留法で抽出した精油。
(※2) LAVANDIN SUPER OIL (ビオランド社製)
ラバンジン(学名:Lavandula x intermedia)の花から水蒸気蒸留法で抽出した精油。
(※3) ベルガモット油 (和光純薬工業社製)
ベルガモット(学名:Citrus x bergamia)の果皮から圧搾法で抽出した精油。
(※4) NEROLI (ORANGER FLEURS) (ロベルテ社製)
ビターオレンジ(学名:Citrus aurantium)の花から水蒸気蒸留法で抽出した精油。
(※5) ORANGE Essential Oil M20225 (ヴェ・マン・フィス社製)
スウィートオレンジ(学名:Citrus sinensis)の果皮から圧搾法で抽出した精油。
(※6) CYPRESS PAYS ORGANIC OIL (ビオランド社製)
ホソイトスギ(学名:Cupressus sempervirens)の葉や枝から水蒸気蒸留法で抽出した精油。
(※7) ROSEMARY OIL (ビオランド社製)
ローズマリー(学名:Rosmarinus officinalis)の葉から水蒸気蒸留法で抽出した精油。
(※8) 製造例1で得られたコモン・ラベンダーの水性成分。
(成分) (%)
1.ベルガモットオイル(注1) 5.0
2.エタノール 50.0
3.ジプロピレングリコール 残 量
(注1)ベルガモット油 (和光純薬工業社製)
1〜3を均一に混合溶解し、抗糖化剤を得た。
(成分) (%)
1.ラベンダーオイル(注2) 5.0
2.ホホバオイル 30.0
3.トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 残 量
(注2)LAVENDER 40/42 OIL (BIOLANDES社製)
1〜3を均一に混合溶解し、抗糖化剤を得た。
(成分) (%)
1.グリセリン 3.0
2.1,3−ブチレングリコール 3.0
3.ジプロピレングリコール 3.0
4.ポリオキシエチレングリコール400 3.0
5.マルチトール 1.0
6.キサンタンガム 0.1
7.乳酸 0.05
8.乳酸ナトリウム 0.1
9.エデト酸2ナトリウム 0.05
10.加水分解米エキス 0.05
11.モノオレイン酸ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタン 1.0
12.イソステアリン酸ポリオキシエチレン(50モル)硬化ヒマシ油 1.0
13.エタノール 5.0
14.コモン・ラベンダーから得た精油(※1) 1.0
15.パラオキシ安息香酸メチル 0.1
16.香料 0.05
17.精製水 残 量
A:成分1〜10及び17を混合溶解する。
B:成分11〜16を混合溶解する。
C:AにBを添加混合し、化粧水を得た。
(成分) (%)
1.N−ステアロイル−L−グルタミン酸 0.5
2.水素添加大豆リン脂質 0.5
3.グリセリルモノステアレート 1.0
4.1,3−ブチレングリコール 5.0
5.セスキオレイン酸ソルビタン 0.5
6.ベヘニルアルコール 0.5
7.スクワラン 2.0
8.流動パラフィン 3.0
9.ジメチルポリシロキサン(100CS) 0.5
10.カルボキシビニルポリマー 0.1
11.パラオキシ安息香酸メチル 0.1
12.水酸化ナトリウム 0.05
13.ソルビトール 1.0
14.精製水 残 量
15.エタノール 5.0
16.ラバンジンから得た精油(※2) 0.5
17.香料 0.1
A:成分1〜9を70℃で均一に混合する。
B:成分10〜14を70℃で均一に混合する
C:BにAを加えて乳化し、室温まで冷却する。
D:Cに成分15〜17を加えて均一に混合し、乳液を得た。
(成分) (%)
1.ショ糖 5.0
2.オレンジ果汁 10.0
3.食用油脂 5.0
4.ベルガモットから得た精油(※3) 0.1
5.香料 1.0
6.クエン酸 0.2
7.乳化剤 0.5
8.牛乳 40.0
9.水 残 量
A:成分1、2、6〜9を均一に混合する。
B:成分3〜5を均一に混合する。
C:AにBを加えて乳飲料を得た。
Claims (4)
- コモン・ラベンダー(学名:Lavandula angustifolia)の花から水蒸気蒸留法により得られる精油、
ラバンジン(学名:Lavandula x intermedia)の花から水蒸気蒸留法により得られる精油、
ベルガモット(学名:Citrus x bergamia)の果皮から圧搾法により得られる精油、
スウィートオレンジ(学名:Citrus sinensis)の果皮から圧搾法により得られる精油、及び
ビターオレンジ(学名:Citrus aurantium)の花から水蒸気蒸留法により得られる精油
から選ばれる1種又は2種以上の精油を含有し、且つ
グリシンにグルコースが結合した終末糖化物質の生成を阻害するために用いられる
抗糖化剤。 - 前記抗糖化剤が、コモン・ラベンダーの花から水蒸気蒸留法により得られる精油、及び/又は、ラバンジンの花から水蒸気蒸留法により得られる精油を含有する、請求項1に記載の抗糖化剤。
- 前記抗糖化剤が、ベルガモットの果皮から圧搾法により得られる精油、及び/又は、ビターオレンジの花から水蒸気蒸留法により得られる精油を含有する、請求項1に記載の抗糖化剤。
- 下記式により求めた糖化阻害率が15%以上である請求項1〜3の何れかの項に記載の抗糖化剤。
糖化阻害率(%)=(1−((反応液1の蛍光強度−反応液2の蛍光強度)−(反応液3の蛍光強度−反応液4の蛍光強度))÷((反応液1’の蛍光強度−反応液2’の蛍光強度)−(反応液3’の蛍光強度−反応液4’の蛍光強度)))×100。
反応液1の蛍光強度は、抗糖化剤1gをジプロピレングリコール300gに溶解した液と、グルコース30gおよびグリシン30gを精製水639gに溶解した液を混合し、該混合液を60℃で4日間保管した後に、波長360nmの光で励起し、450nmの波長で蛍光を測定した値である。
反応液2の蛍光強度は、上記反応液1の蛍光強度測定において、60℃を5℃に変更して測定した値である。
反応液3の蛍光強度は、上記反応液1の蛍光強度測定において、グルコース30gおよびグリシン30gを精製水に変更して測定した値である。
反応液4の蛍光強度は、上記反応液2の蛍光強度測定において、グルコース30gおよびグリシン30gを精製水に変更して測定した値である。
反応液1’、反応液2’、反応液3’、反応液4’の蛍光強度は、それぞれ上記反応液1、反応液2、反応液3、反応液4の蛍光強度測定において、抗糖化剤をジプロピレングリコールに変更して測定した値である。
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