KR20040099477A - 다공성티타늄재물품의 제조방법 - Google Patents

Abstract

예를들어 지지체인 다공성 티타늄재료의 제조방법이다. 티타늄파우더로부터 개시하며 이 파우더는 불활성/환원분위기의 진공조건하에서 소결된다. 티타늄수소화물이 파우더로서 첨가되고 소결동안 분해된다. 수소화물이온은 어떤 티타늄산화물 또는 탄화물/질화물 조성물이 상승된 온도에서 형성되는 것을 방지하는 매우 환원적인 분위기를 제공한다.

Description

다공성티타늄재물품의 제조방법{Method for producing a porous titanium material article}

덩어리티타늄의 가공은 일반적으로 이 기술분야에서 알려져 있고 현재 어렵지 않게 만날 수 있다.

이것은 다공성티타늄제조와 다르다. 그렇지만 매우 제한된 강도를 가진 다공성티타늄을 획득할 수는 있다. 상기 응용에서 높은 다공성, 높은 표면적, 부식저항성 및 무게 및 좋은 기계적성질이 중요하다.

종래기술에서는 다공성티타늄은 티타늄금속파우더를 소결하여 제조되었다. 상승된 소결온도에서 티타늄파우더는 가공중의 청정분위기에 매우 민감하다. 티타늄파우더는 상승된 온도에서 매우 활성이어서 결과적으로 티타늄산화물 또는 티타늄탄화물층과 같은 표면층이 된다고 알려져있다. 그런 층 또는 다른 층이 형성되자마자, 부착성파우더입자의 부착성이 약해져 소결은 방해된다.

이런 문제점을 해결하기 위하여 종래기술에서는 소결중에 수소기체를 첨가하는 것이 제안되었다. 이 방법으로 환원분위기가 얻어질 수 있다. 그러나 수소가 기체로서 첨가되더라도 여전히 분말입자들의 소결은 최적의 결과와는 거리가 있어최종다공성산물의 기계적성질은 나쁘다고 알려져 있다.

미국등록특허공보 제4206516호는 주형티타늄기판위에 다공성표면층을 제공하는 방법을 개시한다. 그런목적을 위해 순수 티타늄수소화물의 슬러리는 기판위에 제공된다. 열분해에 의해 티타늄수소화물입자들은 티타늄금속으로 전환된다. 슬러리는 분무로 제공된다. 순수티타늄수소화물입자가 사용되기 때문에, 어느정도의 수축이 소결후에 예상된다.

미국등록특허공보 제2254549호는 티타늄이 아닌 비금속(base metal) 60~90%, 구리 및 티타늄을 포함할 수 있는 낮은 녹는점의 결합제 및 금속수소화물을 포함하는 조성물을 개시한다. 결합제는 최종산물에서 존재할 수 있다.

미국등록특허공보 제3950166호는 티타늄 또는 티타늄수소화물 및 그것의 혼합물이 아닌 것의 용도를 개시한다. 일본공개특허공보 제2000-017301호의 요약서는 95%를 초과하는 소결밀도 때문에 다공성이 아닌 소결된 압분체(compact)를 개시한다. 높은 비율(35-95 중량%)티타늄수소화물파우더가 티타늄파우더에 첨가된다.

미국등록특허공보 제5863398호는 스퍼터링에 의해 목적을 실현하기 위한 방법을 개시한다.

본 발명은 다공성티타늄재물품의 제조방법에 관한 것이다. 다공성은 10 내지 90 체적%의 다공성을 의미한다.

그런 물품은 3차원 및 2차원 물품 둘다를 포함할 수 있다. 2차원물품의 예로 는 광촉매의 지지체 또는 큰 표면적이 요구되는 산물을 들 수 있다. 다른 비소모적 예들은 전극, 축전기, 연료전지, 전해조, 구조적 부품 및 그 유사물들이다.

본 발명은 증가된 기계적성질을 갖는 티타늄재물품을 제조하기 위한 개량된 방법을 제공하고자 한다.

본 발명에 따라 이는 청구항 1의 특징적인 양태로 실현된다.

놀랍게도 티타늄수소화물의 0.01-10중량%의 사용을 통해 소결특징이 개선되었고 그렇게 개선된 기계적 성질들의 다공성 산물이 획득된다는 것이 확인되었다. 이는 소결공정동안 티타늄수소화물이 비교적 낮은 온도에서 분해되고 매우 활성인 자유수소화물이온이 소결시에 존재하는 어떤 비티타늄성분에 부착되게 한다는 사실에 기인된다고 추측된다. 이것은 티타늄조성물이 티타늄파우더재료의 표면에 형성되는 것을 방해하여 깨끗한 티타늄파우더재료가 상승된 온도에서 소결되어 최적의 소결결과물로 되게 한다.

수축에 관한 문제들은 관찰되지 않았다. 이것은 이 방법이 특히 이차원적 물품을 제조하는데 유용하다는 것을 의미한다. 일 예는 광촉매 및 전기촉매를 위한 지지체이다. 그런 지지체는 낮은 두께에서 상당한 기계적강도 및 높은 다공성을 가질 것이다. 예로서 50㎛ 내지 2㎜의 두께가 언급된다. 이 중량백분율은 소결중에 사용된 전체 파우더재료와 관련된다.

티타늄수소화물은 약 288℃의 비교적 낮은 온도에서 분해되고 산소 또는 탄소와 같은 존재하는 어떤 오염물질은 생성된 자유 수소화물(수소이온들)에 의해 차단된다. 본 발명에 따른 방법의 추가의 이점은 예를들어 1000℃ 미만과 같은 비교적 낮은 소결온도를 유지하는 것이 가능하다는 것이다. 이 소결공정은 1 내지 1000분 동안 특히 약 0.5 - 1시간동안 유지된다. 본 발명에 따른 방법으로 정확하게 조절된 산물의 다공성을 획득하는 것이 가능하다.

본 발명의 다른 또는 추가의 바람직한 실시예에 의하면 소결중에 증발될 것이거나 전단계에서 발화되는 유기결합제가 공급된다. 위에서 언급된 것처럼 결과적으로 티타늄과 반응하는 경향을 가진 어떤 탄소는 수소이온에 의해 붙들려진다. 금속결합제와 대조적으로 그러한 유기결합제는 물품의 형상을 제공하기 위해서만 사용되고 소결시에 완전히 제거된다.

진공이 요건에 따라 조절되고 일반적으로 비교적 낮은 1 내지 10^-6기압(atm.)일 것이다.

3차원물품들이 본발명의 실시예에 따라 생산된다면 티타늄금속과 티타늄수소화물의 파우더가 현탁액으로 된 후 이 파우더가 주입되는 다포체(foam)가 공급된다. 다포체는 발포되고 차후의 구조는 소결단계를 거친다. 다른 안은 소결전에 파우더혼합물이 압착단계를 거치는 것이다. 이 압착단계는 단일축방향일 수 있고 차가운 등압압축(isostatic pressure)을 포함할 수 있다. 바람직하게는 순수티타늄(1-12 등급)이 사용된다.

또한 추가의 바람직한 실시예에 의하면 압착물품은 기판위에서 소결된다. 상기 기판은 개량된 부착력에 대한 (육방정계인)붕소질화물 분무기로 코팅된 몰리브덴기판을 포함할 수 있다. 스폰지티타늄구조를 생산하는 다른 기술이 실현가능하다. 2차원산물의 경우 테이프주형이 가능하다. 테이프주형동안 주형페이스트가 순수 티타늄파우더, 티타늄수소화물 및 유기결합제로부터 생성된다. 호일/테이프는예를들어 평평한 테플론지지체와 같은 비부착성 평평한 지지체위에서 닥터 블레이드(doctor blade)로 주조된다. 그후 결합제는 산소없이 600℃까지 열처리함으로써제거된다. 탄소는 티타늄수소화물 분해의 결과로 효력이 없게 된다. 그후 호일/테이프는 환원제의 존재하에 소결된다.

티타늄재료는 상기 언급된 재료 중 하나가 될 수 있다. 유기결합제는 폴리비닐 부티랄, 메타크릴레이트 현탁액 등과 같은 유기 중합 결합제, 또는 하나 이상의 유기용매들(에탄올, 이소프로판올, 톨루엔, 터피네올 등), 유기 분산제(멘하덴 오일, 옥수수기름, 글리세롤트리올레이트, 글리세롤트리스테아레이트, 올레산 등), 유기 유연제(글리세린, 디부틸팔레이트, 폴리에틸렌글리콜 등), 방출제(스테아르산, 등), 균질제(디에틸에테르, 사이클로헥산 등)일 수 있다.

비부착성 표면 용매위에서 호일/테이프를 준비한 후 그것은 공기중 실온에서 건조될 수 있고 초과용매는 제거될 수 있다. 건조 테이프/호일은 지지체표면으로부터 쉽게 제거될 수 있고 요구된 치수로 절단될 수 있다. 기계적강도는 이전을 위해 충분하다. 그후 테이프/호일은 육방정계 BN 현탁액 또는 지르코니아 파우더 현탁액으로 코팅된 몰리브덴 또는 텅스텐과 같은 금속위에서 지지된 다음 모든 유기성분을 열분해시키기 위해 중성분위기에서 600℃까지 열처리된다. 이 열처리동안 티타늄수소화물 및 다른 수소화물은 효과적이게 된다. 이후 소결은 중성 분위기(아르곤, 질소) 또는 수소와 불활성기체를 가진 환원분위기 및 다소 낮은 압력으로 600-1600℃의 온도범위에서 실행된다.

본 발명은 몇몇 실시예와 관련하여 설명될 것이다.

Ⅰ. 첫 번째 실시예에서 조밀한 원통과 같은 3차원티타늄물품이 생산되었다.

티타늄파우더(-325mesh)는 PVA 중합체 7중량% 용액(20중량% 농도)과 혼합되었고 직경 300㎜ 및 높이 10㎜ 의 원기둥이 100MPa의 압력하에서 단일축압착으로 압착되었다. 샘플들은 오븐에서 80℃의 온도로 2시간동안 건조되었고 그 후 진공오븐내에서 육방정계 붕소질화물의 박층으로 코팅된 몰리브덴판위에서 소결되었다. 소결공정은 진공오븐에서 1300℃로 2시간동안 샘플의 전체무게에 대해 0.1중량%의 양의 TiH₂환원제의 존재하에서 실행되었다.

Ⅱ. 다른 실시예에서 입방체와 같은 다공성 3차원 티타늄 물품이 생산되었다.

티타늄파우더의 40체적%의 수용성슬러리가 원료로서 티타늄파우더를(-325mesh), 용매로서 물을 그리고 결합제로서 5중량% 메틸셀률로오스를 사용하여 준비되었다. 티타늄슬러리의 점성은 약 2cPa.s.이었다. 20ppi의 폴리우레탄다포체로부터의 크기 2.5ㅧ2.5ㅧ2.5 ㎤의 입방체형상샘플에는 슬러리가 주입되었다. 슬러리의 초과분은 구름(rooling)프레스에서 샘플로부터 짜내어졌다. 샘플들은 가열식 오븐에서 85℃의 온도에서 2시간동안 건조되었고 진공오븐에서 TiH₂(환원제)의 존재하에 1000℃에서 1시간동안 소결되었다. 샘플들의 수축은 15-16%범위였고, 밀도는 0.45g/㎤, 개구다공성은 90체적%였다.

Ⅲ. 세 번째 실시예에서 다공성 2차원 티타늄물품이 생산되었다.

a)마련

- 테이트주형을 위한 페이스트의 조성성분:

- 티타늄 파우더(-325mesh) -55중량%

- 티타늄수소화물 -0.01중량%

- 결합제시스템 B-33305(FERRO로부터) -45중량%

(톨루엔/에탄올 용매들; 결합제 고체들 -22.4중량%, 합성수지/유연제 비율 -1.7:1, 점성 -450cPs를 사용한 폴리비닐 부티랄계 결합제시스템)

- 페이스트의 모든 성분들은 터불라혼합기에서 45분동안 진동에 의해 혼합되었고 그 후 테플론테이프로 코팅된 유기기판위위에서 테이트주조된다. 결합제시스템의 점성은 대략 450cP.s.이었다. 닥터 블레이드시스템은 두께 0.5㎜ 및 폭 30㎝ 을 가진 테이프를 형성하기 위해 사용되었다.

- 테이프는 대기중에서 4시간동안 건조되었고 오븐에서 60℃의 온도로 1시간동안 건조되었다.

- 테이프는 12ㅧ12 ㎠ 크기의 샘플들로 절단되었다. 샘플들은 육방정계인 BN 분무기로 코팅된 몰리브덴 기판위에 놓여졌고 그후 전기오븐내에서 이격기들로 분리된 두 Mo기판들사이에서 1시간동안 1000℃의 온도에서 진공하에 소결되었다. 가열속도는 2000℃/h, 냉각속도는 오븐과 같았다.

본 발명은 바람직한 실시예들에 관련하여 뒤에서 설명되었지만, 이 기술분야의 위의 내용 때문에 자명하고 첨부의 청구항들의 범위내에 있는 추가의 바람직한 실시예들을 당장 실현할 수 있을 것이다.

Claims (10)

1. 모재(base metal)인 티타늄파우더와, 티타늄수소화물 파우더를 준비하는 단계, 상기 파우더혼합물을 적어도 1000℃에서 진공조건하에서 또는 불활성/환원분위기내에서 소결하는 단계를 포함하고, 0.01-10중량% 티타늄수소화물이 제공되는 것을 특징으로하는 다공성 티타늄재물품의 제조방법.
2. 제1항에 있어서, 상기 파우더는 유기결합제를 포함하는 다공성 티타늄재물품의 제조방법.
3. 제1항 또는 제2항 중 어느 한항에 있어서, 유기성 다포체는 현탁액으로 된 상기 파우더가 주입되는 다공성 티타늄재물품의 제조방법.
4. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 파우더는 소결전에 압착단계를 거치는 다공성 티타늄재물품의 제조방법.
5. 제4항에 있어서, 압착된 물품은 기판위에서 소결되는 다공성 티타늄재물품의 제조방법.
6. 제5항에 있어서, 상기 기판은 몰리브덴기판을 포함하는 다공성 티타늄재물품의 제조방법.
7. 제6항에 있어서, 상기 몰리브덴기판은 육방정계 BN 또는 지르코니아층으로 코팅되는 다공성 티타늄재물품의 제조방법.
8. 제1항 또는 제2항에 있어서, 티타늄 파우더/유기결합제페이스트가 마련되고 상기 파우더는 기판위에 코팅되는 다공성 티타늄재물품의 제조방법.
9. 제8항에 있어서, 상기 조합물이 1000℃까지 가열단계를 거치고 그 후 기판은 제거되고 얻어진 호일/테이프는 소결을 받은 다공성 티타늄재물품의 제조방법.
10. 제8항 또는 제9항에 있어서, 테이프주형을 포함하는 다공성 티타늄재물품의 제조방법.