KR20010103798A - 피리딘 및 피리미딘 유도체와 이들의 사이토킨 매개질환의 억제제로서 용도 - Google Patents

피리딘 및 피리미딘 유도체와 이들의 사이토킨 매개질환의 억제제로서 용도 Download PDF

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KR20010103798A
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Abstract

본 발명은 하기 화학식(I)의 바이시클릭 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르, 이것의 제조 방법, 이것을 함유하는 약학 조성물, 및 이것의 사이토킨에 의해 매개된 질환 또는 의학적 증상의 치료에서 용도를 제공한다.
화학식 I
상기 식 중,
G는 N, CH 또는 C(CN)이고,
고리 X는 산소, 황 및 질소 중에서 선택된 1개, 2개 또는 3개의 헤테로 원자를 함유하는 5원 또는 6원의 융합 헤테로아릴 고리이며,
m은 0∼2이고,
R1은 히드록시, 할로, 트리플루오로메틸, 시아노, 머캅토, 니트로, 아미노, 카르복시 및 카르바모일과 같은 기이며,
각각의 R2및 R3은 수소, 할로, (C1∼C6)알킬, (C2∼C6)알케닐 또는 (C2∼C6)알키닐이고,
R4는 수소, 히드록시, (C1∼C6)알킬, (C1∼C6)알콕시, 아미노 및 N-[(C1∼C6)알킬]아미노와 같은 기이며,
R5는 수소, 할로, 트리플루오로메틸, 시아노, 니트로, 아미노 및 히드록시와 같은 기이고,
q는 0∼4이다.

Description

피리딘 및 피리미딘 유도체와 이들의 사이토킨 매개 질환의 억제제로서 용도{PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF CYTOKINE MEDIATED DISEASE}
본 발명에 개시된 아미드 유도체는 사이토킨, 예컨대 종양 괴사 인자(이후에는 TNF라고 칭함), 예를 들면 TNFα와, 인터류킨(이후에는 IL이라고 칭함) 부류의 다양한 구성원, 예를 들면 IL-1, IL-6 및 IL-8의 생성의 억제제이다. 따라서, 본 발명의 화합물은 사이토킨의 과도한 생성, 예를 들면 TNFα 또는 IL-1의 과도한 생성이 발생하는 질환 또는 의학적 증상의 치료에 유용하다. 사이토킨은 광범위하게 다양한 세포, 예컨대 단핵세포 및 대식세포에 의해 생성되고, 질환 또는 의학적 증상, 예컨대 염증 및 면역억제에 중요한 것으로 생각되는 다양한 생리학적 작용을 야기시킨다고 알려져 있다. 예를 들어, TNFα및 IL-1은 질환 상태, 예컨대 염증성 및 알레르기성 질환의 병리학 및 사이토킨 유도된 특성에 기여하는 것으로 생각되는 세포 신호전달(signalling) 다단계와 연관이 있다. 또한, 특정 세포 계에서, TNFα생성은 다른 사이토킨, 예컨대 IL-1의 생성을 진행시키고 매개한다고 알려져 있다.
또한, 사이토킨의 비정상 수준은, 예를 들면 생리학적 활성 에이코사노이드(ecosanoid), 예컨대 프로스타글라딘 및 루코트리엔의 생성, 단백질 분해 효소, 예컨대 콜라게나제의 방출의 자극, 예를 들어 T-헬퍼 세포 자극에 의한 면역계의 활성화, 칼슘의 재흡수를 유도하는 골파괴세포 활동의 활성화, 예를 들어 연골로부터 유래한 프로테오글리칸의 방출의 자극, 세포 증식의 자극 및 혈관형성에 대한 자극과 연관되어 있다.
또한, 사이토킨은 질환 상태, 예컨대 염증성 및 알레르기성 질환, 예를 들면 관절의 염증(특히, 류마티스양 관절염, 골관절염 및 통풍), 위장 관의 염증(특히, 염증성 장 질환, 궤양성 대장염, 크론병 및 위염), 피부 질환(특히, 건선, 습진 및 피부염), 및 호흡성 질환(특히, 천식, 기관지염, 알레르기성 비염, 성인 호흡 장애 증후군 및 만성 장애 폐 질환)의 생성 및 성장과 연관되어 있고, 다양한 심혈관 및 뇌혈관 장애, 예컨대 울혈성 심장 질환, 심근 경색, 아테롬성 동맥경화증 플라그의 형성, 고혈압증, 혈소판 응집, 안지나, 발작, 알츠하이머병, 재관류(reperfusion) 손상, 재발협착증을 비롯한 혈관 손상 및 말초 혈관 질환, 그리고 골 대사의 다양한 장애, 예컨대 골다공증(노년기 및 폐경기 골다공증을 비롯한), 파제트병, 골 전이, 칼슘과잉혈증, 부갑상선 기능 항진증, 골경화증, 골다공증 및 치근막염의 생성 및 성장, 및 류마티스양 관절염 및 골관절염을 수반할 수 있는 골 대사에서의 비정상 변화와 연관이 있다. 또한, 과량의 사이토킨 생성은 박테리아, 곰팡이 및/또는 비루스 감염의 특정 합병증, 예컨대 내독소 쇼크, 패혈증 쇼크 및 독소 쇼크 증후군을 매개하는 것과 CNS 외과술 또는 손상의 합병증, 예컨대 신경손상 및 허혈성 쇼크를 매개하는 것과 연관이 있다. 또한, 과량의 사이토킨 생성은 연골 또는 근육 재흡수 관련 질환, 폐 섬유증, 간경변, 신장 섬유증, 특정 만성 질환, 예컨대 악성 질환 및 후천성 면역 결핍증(AIDS)에서 발견되는 악액질, 종양 침윤, 종양 전이 및 다발성 경화증의 성장을 매개 또는 악화시키는 것과 연관이 있다.
류마티스양 관절염을 야기시키는 세포 신호전달 다단계에서 TNFα에 의해 행해지는 중추적 역할의 입증은 TNFα의 항체의 임상 연구에 있어서의 효능에 의해 제공된다[The Lancet, 1994, 344, 1125 및British Journal of Rheumatology, 1995, 34, 344].
따라서, 사이토킨, 예컨대 TNFα 및 IL-1은 상당한 범위의 질환 및 의학적 증상의 중요한 매개자인 것으로 생각된다. 따라서, 이들 사이토킨의 생성 및/또는 작용의 억제는 그러한 질환 및 의학적 증상의 예방, 제어 또는 치료에 있어서 유리할 것으로 예상된다.
본 발명에 개시된 화합물이 단일의 생물학적 과정에 미치는 작용에 의해서만이 약리학적 활성을 지닌다는 것을 암시하고자 하는 것이 아니라고 할지라도, 상기 화합물은 효소 p38 키나제의 억제에 의해 사이토킨 작용을 억제시키는 것으로 생각된다. 달리 사이토킨 억제성 결합 단백질(이후에는 CSBP라고 칭함) 및 재활성화 키나제(이후에는 RK라고 칭함)로서 알려진 p38 키나제는 생리학적 스트레스, 예컨대이온화 방사선, 세포독소 약물, 및 독소, 예를 들면 내독소, 예컨대 박테리아성 리포폴리사카라이드에 의해, 그리고 다양한 약물, 예컨대 사이토킨, 예를 들면 TNFα 및 IL-1에 의해 유도된 스트레스로 활성화된다고 알려진 효소의 미토겐 활성화된 단백질(이후에는 MAP라고 칭함) 키나제 부류의 구성원이다. p38은 생합성 및 사이토킨, 예컨대 TNFα 및 IL-1의 분비를 유도하는 효소적 과정의 다단계와 관련이 있는 특정 세포간의 단백질을 포스포릴화시키는 것으로 알려져 있다. p38 키나제의 공지된 억제제는 G.H. 한슨의 문헌[Expert Opinions on Therapeutic Patents,1997, 7, 729-733]에 개관되어 있다. p38 키나제는 p38α 및 p38β로서 확인되는 동형태(isoform)로 존재하는 것으로 공지되어 있다.
본 발명은 특정 아미드 유도체 및 이것의 사이토킨 매개 질환의 억제제로서 용도에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 신규한 아미드 유도체의 제조 방법, 상기 유도체를 함유하는 약학 조성물 및, 예를 들면 사이토킨 매개 질환의 억제에 의한 치료 방법에 있어서 상기 조성물의 용도에 관한 것이다.
본 발명에 개시된 화합물은 사이토킨, 예컨대 TNF, 특히 TNFα 및 다양한 인터류킨, 특히 IL-1의 생성 억제제이다.
특정 4-아닐리노피리도[4,3-d]피리미딘이 표피 성장 인자 수용체의 티로신 키나제 활성의 억제제라는 사실은 문헌[J. Medicinal Chemistry,1995, 38, 3780-3788]에 개시되어 있다. 여기에 개시된 화합물 중의 하나가 7-아미노-4-(3-아세트아미도아닐리노)피리도[4,3-d]피리미딘이다.
따라서, 본 발명은 단 7-아미노-4-(3-아세트아미도아닐리노)피리도[4,3-d]피리미딘을 제외한 하기 화학식(I)의 바이시클릭 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르를 제공한다.
상기 식 중,
G는 N, CH 또는 C(CN)이고,
고리 X는 산소, 황 및 질소 중에서 선택된 1개, 2개 또는 3개의 헤테로 원자를 함유하는 5원 또는 6원의 융합 헤테로아릴 고리이며,
m은 0, 1 또는 2이고,
R1은 히드록시, 할로, 트리플루오로메틸, 시아노, 머캅토, 니트로, 아미노, 카르복시, 카르바모일, 포르밀, 설파모일, (C1∼C6)알킬, (C2∼C6)알케닐, (C2∼C6)알키닐, (C1∼C6)알콕시, -O-[(C1∼C3)알킬]-O-, (C1∼C6)알킬S(O)n-(여기서, n은 0∼2임), N-[(C1∼C6)알킬]아미노, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노, (C1∼C6)알콕시카르보닐, N-[(C1∼C6)알킬]카르바모일, N,N-[(C1∼C6)알킬]2카르바모일, (C2∼C6)알카노일, (C1∼C6)알카노일옥시, (C1∼C6)알카노일아미노, N-[(C1∼C6)알킬]설파모일, N,N-[(C1∼C6)알킬]2설파모일, (C1∼C6)알킬설포닐아미노, (C1∼C6)알킬설포닐-N-[(C1∼C6)알킬]아미노이거나, 또는
R1은 화학식(IA) A-(CH2)p-B-이고, 여기서 A는 할로, 히드록시, (C1∼C6)알콕시, (C1∼C6)알킬S(O)n-(여기서, n은 0∼2임), 시아노, 아미노, N-[(C1∼C6)알킬]아미노, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노, 카르복시, (C1∼C6)알콕시카르보닐, 카르바모일, N-[(C1∼C6)알킬]카르바모일 또는 N,N-[(C1∼C6)알킬]2카르바모일이며, p는 1∼6이고, B는 결합, 옥시, 이미노, N-[(C1∼C6)알킬]이미노 또는 -C(O)NH-이고, 단 B가 결합 또는 -C(O)NH-이 아닌 한 p는 2 이상이거나, 또는
R1은 화학식(IB) D-E-이고, 여기서 D는 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴이고, E는 결합, (C1∼C6)알킬렌, (C1∼C6)알킬렌옥시, 옥시, 이미노, N-[(C1∼C6)알킬]이미노, (C1∼C6)알킬렌이미노, N-[(C1∼C6)알킬]-(C1∼C6)알킬렌이미노, (C1∼C6)알킬렌옥시-(C1∼C6)알킬렌, (C1∼C6)알킬렌이미노-(C1∼C6)알킬렌, N-[(C1∼C6)알킬] -(C1∼C6)알킬렌이미노-(C1∼C6)알킬렌, -C(O)NH-, -SO2NH-, -NHSO2- 또는 (C2∼C6)알카노일이미노이며, R1기 내의 임의의 아릴기, 헤테로아릴기 또는 헤테로시클릴기는 히드록시, 할로, (C1∼C6)알킬, (C1∼C6)알콕시, 카르복시, (C1∼C6)알콕시카르보닐, 카르바모일, N-[(C1∼C6)알킬]카르바모일, N,N-[(C1∼C6)알킬]2카르바모일, (C2∼C6)알카노일, 아미노, N-[(C1∼C6)알킬]아미노 및 N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노 중에서 선택된 1개 이상의 기에 의해 임의로 치환될 수 있고, R1기 내의 임의의 헤테로시클릴기는 1개 또는 2개의 옥소 또는 티오옥소 치환체에 의해 임의로 치환될 수 있으며, 2개의 탄소 원자에 결합되는 CH2기 또는 1개의 탄소 원자에 결합되는 CH3기를 포함하는 상기 정의한 R1기 중 어느 하나는 상기 각 CH2기 또는 CH3기 상에 히드록시, 아미노, (C1∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]아미노, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노 및 헤테로시클릴 중에서 선택된 치환체를 임의로 함유할 수 있고,
R2는 수소, 할로, (C1∼C6)알킬, (C2∼C6)알케닐 또는 (C2∼C6)알키닐이며,
R3은 수소, 할로, (C1∼C6)알킬, (C2∼C6)알케닐 또는 (C2∼C6)알키닐이고,
R4는 수소, 히드록시, (C1∼C6)알킬, (C1∼C6)알콕시, 아미노, N-[(C1∼C6)알킬]아미노, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노, 히드록시(C2∼C6)알콕시, (C1∼C6)알콕시(C2∼C6)알콕시, 아미노(C2∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]아미노(C2∼C6)알콕시, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노(C2∼C6)알콕시 또는 (C3∼C7)시클로알킬이거나, 또는
R4는 화학식(IC) -K-J이고, 여기서 J는 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴이며, K는 결합, 옥시, 이미노, N-[(C1∼C6)알킬]이미노, 옥시(C1∼C6)알킬렌, 이미노(C1∼C6)알킬렌, N-[(C1∼C6)알킬]이미노(C1∼C6)알킬렌, -NHC(O)-, -SO2NH-, -NHSO2- 또는 -NHC(O)-(C1∼C6)알킬렌-이고,
R4기 내의 임의의 아릴기, 헤테로아릴기 또는 헤테로시클릴기는 히드록시, 할로, 트리플루오로메틸, 시아노, 머캅토, 니트로, 아미노, 카르복시, 카르바모일, 포르밀, 설파모일, (C1∼C6)알킬, (C2∼C6)알케닐, (C2∼C6)알키닐, (C1∼C6)알콕시, -O-[(C1∼C3)알킬]-O-, (C1∼C6)알킬S(O)n-(여기서, n은 0∼2임), N-[(C1∼C6)알킬]아미노, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노, (C1∼C6)알콕시카르보닐, N-[(C1∼C6)알킬]카르바모일, N,N-[(C1∼C6)알킬]2카르바모일, (C2∼C6)알카노일, (C1∼C6)알카노일옥시, (C1∼C6)알카노일아미노, N-[(C1∼C6)알킬]설파모일, N,N-[(C1∼C6)알킬]2설파모일, (C1∼C6)알킬설포닐아미노 및 (C1∼C6)알킬설포닐-N-[(C1∼C6)알킬]아미노 중에서 선택된 1개 이상의 기에 의해 임의로 치환될 수 있거나, 또는
R4내의 임의의 아릴기, 헤테로아릴기 또는 헤테로시클릴기는 화학식(IA') -B1-(CH2)p-A1의 1개 이상의 기에 의해 임의로 치환될 수 있고, 여기서 A1은 할로, 히드록시, (C1∼C6)알콕시, 시아노, 아미노, N-[(C1∼C6)알킬]아미노, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노, 카르복시, (C1∼C6)알콕시카르보닐, 카르바모일, N-[(C1∼C6)알킬]카르바모일 또는 N,N-[(C1∼C6)알킬]2카르바모일이며, p는 1∼6이며, B1은 결합, 옥시,이미노, N-[(C1∼C6)알킬]이미노 또는 -NHC(O)-이고, 단 B1이 결합 또는 -NHC(O)-가 아닌 한 p는 2 이상이거나,
또는 R4기 내의 임의의 아릴기, 헤테로아릴기 또는 헤테로시클릴기는 화학식(IB') -E1-D1의 1개 이상의 기에 의해 임의로 치환될 수 있고, 여기서 D1은 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴이고, E1은 결합, (C1∼C6)알킬렌, 옥시(C1∼C6)알킬렌, 옥시, 이미노, N-[(C1∼C6)알킬]이미노, 이미노(C1∼C6)알킬렌, N-[(C1∼C6)알킬]-이미노(C1∼C6)알킬렌, (C1∼C6)알킬렌-옥시(C1∼C6)알킬렌, (C1∼C6)알킬렌-이미노(C1∼C6)알킬렌, (C1∼C6)알킬렌-N-[(C1∼C6)알킬]-이미노(C1∼C6)알킬렌, -NHC(O)-, -NHSO2-, SO2NH- 또는 -NHC(O)-(C1∼C6)알킬렌이며,
R4상의 치환체 내의 임의의 아릴기, 헤테로아릴기 또는 헤테로시클릴기는 히드록시, 할로, (C1∼C6)알킬, (C1∼C6)알콕시, 카르복시, (C1∼C6)알콕시카르보닐, 카르바모일, N-[(C1∼C6)알킬]카르바모일, N,N-[(C1∼C6)알킬]2카르바모일, (C2∼C6)알카노일, 아미노, N-[(C1∼C6)알킬]아미노 및 N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노 중에서 선택된 1개 이상의 기에 의해 임의로 치환될 수 있고,
R4기 내의 임의의 (C3∼C7)시클로알킬기 또는 헤테로시클릴기는 1개 또는 2개의 옥소 또는 티오옥소 치환체에 의해 임의로 치환될 수 있으며, 2개의 탄소 원자에 결합되는 CH2기 또는 1개의 탄소 원자에 결합되는 CH3기를 포함하는 상기 정의한 R4기 중 어느 하나는 상기 각 CH2기 또는 CH3기 상에 히드록시, 아미노, (C1∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]아미노, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노 및 헤테로시클릴 중에서 선택된 치환체를 임의로 함유할 수 있고,
R5는 수소, 할로, 트리플루오로메틸, 시아노, 니트로, 아미노, 히드록시, (C1∼C6)알킬, (C2∼C6)알케닐, (C2∼C6)알키닐, (C1∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]아미노 또는 N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노이며,
q는 0, 1, 2, 3 또는 4이다.
화학식(I)의 화합물 내에 속하는 바이시클릭 고리는 그 위치가 비치환되어 있다는 것을 나타내기 위해 N 원자와 G기 사이의 탄소 원자에 결합되는 수소 원자에 의해 나타낸다는 것을 이해해야 한다. 따라서, 수소 원자는 R1치환체에 의해 치환될 수 없다는 것을 이해해야 한다. 그러나, 또한, G가 CH기인 경우, CH기가 R1치환체 중 어느 하나를 함유할 수 있다는 것을 이해해야 한다.
상기 정의한 화학식(I)의 특정 화합물이 1개 이상의 비대칭 탄소 원자에 의해 광학적 활성 형태 또는 라세믹 형태로 존재할 수 있는 한, 본 발명은 그 정의 내에서 사이토킨, 특히 TNF를 억제시키는 특성을 지닌 임의의 그러한 광학적 활성형태 또는 라세믹 형태를 포함한다는 것을 이해해야 한다. 광학적 활성 형태의 합성은 해당 기술 분야에 잘 알려진 유기 화학의 표준 기법, 예를 들면 광학적 활성 출발 물질로부터의 합성 또는 라세믹 형태의 분해에 의해 수행할 수 있다. 유사하게, TNF에 대한 억제 특성은 이후에 언급하고 있는 표준 실험 기법을 이용하여 평가할 수 있다.
불명료함을 피하기 위해서, 예를 들면 R1이 화학식(IB), D-E-의 기이고, 여기서 연결기 E가, 예를 들면 (C1∼C6)알킬렌옥시기, 예컨대 -CH2CH2O-인 경우, 화학식(I) 내에서 D에 결합되는 것은 CH2기이고, 바이시클릭 고리에 결합되는 것은 O 원자인 것을 이해해야 한다. 유사하게, 예를 들면 R4가 화학식(IB') -E1-D1의 기이고, 연결기 E1이, 예를 들면 이미노(C1∼C6)알킬렌기, 예컨대 -NHCH2CH2-인 경우, 화학식(I) 내에서 D1에 결합되는 것은 CH2기이고, 바이시클릭 고리에 결합되는 것은 NH기이다. 유사한 관행행이 다른 2자리(bidentate) 연결기에 적용된다.
본 명세서에서 "알킬"이라는 용어는 직쇄형 알킬기와 분지쇄형 알킬기를 모두 포함하지만, 개별 알킬기, 예컨대 "프로필"은 직쇄형 형태에만 특정된다는 것을 의미한다. 에를 들어, "(C1∼C6)알킬"로는 프로필, 이소프로필 및 t-부틸을 들 수 있다. 그러나, 개별 알킬기, 예컨대 '프로필'은 직쇄형 형태에만 특정된다는 것을 의미하고, 개별 분지쇄형 알킬기, 예컨대 '이소프로필'은 분지쇄형 형태에만 특정된다는 것을 의미한다. 유사한 관례가 다른 라디칼에 적용되는데, 예를 들면 "아미노(C2∼C6)알콕시"로는 2-아미노에톡시, 2-아미노프로폭시 및 3-아미노-2-메톡시프로폭시를 들 수 있다. "할로"라는 용어는 플루오로, 클로로, 브로모 및 요오도를 의미한다.
"아릴"이라는 용어는 페닐 또는 나프틸을 의미한다. R4가 D1기를 포함하는 경우, D1은 아릴이고, 여기서 "아릴"은 페닐, 인데닐, 인다닐, 나프틸, 테트라히드로나프틸 또는 플루오레닐을 의미한다.
"헤테로아릴"이라는 용어는, 달리 구체적으로 더 특정하지 않는 한, 질소, 산소 및 황 중에서 선택된 1개 내지 5개의 고리상 헤테로 원자를 함유하고, 불포화되거나 일부 불포화되어 있는 모노시클릭, 바이시클릭 또는 트리시클릭 5원∼14원 고리를 의미하며, 여기서 -CH2-기는 -C(O)-에 의해 임의로 치환될 수 있고, 고리상 탄소 원자는 (C1∼C6)알킬기를 임의로 함유할 수 있거나, 또는 고리상 질소 및/또는 황 원자는 N-옥사이드 및/또는 S-옥사이드를 형성하도록 임으로 산화될 수 있다. "헤테로아릴"의 예로는 티에닐, 푸릴, 피라닐, 피롤릴, 피라졸리닐, 이미다졸릴, 이미다졸리닐, 피라졸릴, 피라졸리닐, 티아졸릴, 옥사졸릴, 이소옥사졸릴, 피리딜, 피리딜-N-옥사이드, 옥소피리딜, 옥소퀴놀릴, 피리미디닐, 피라지닐, 옥소피라지닐, 피리다지닐, 인돌릴, 벤조푸라닐, 벤즈이미다졸릴, 벤조티아졸릴, 퀴놀릴, N-메틸옥소퀴놀릴, 이소퀴놀리닐, 퀴나졸리닐, 크산테닐, 퀴녹살리닐, 인다졸릴, 벤조푸라닐, 신놀리놀릴, 카르바졸릴, 디벤조푸라닐, 디벤조티오페닐, S,S-디옥소디벤조티오페닐, 디벤조-1,4-디옥시닐, 페녹사티이닐, 페녹사지닐, 디벤조티이닐, 페노티아지닐, 티안트레닐, 벤조푸로피리딜, 피리도인돌릴, 아크리디닐 및 펜안트리디닐을 들 수 있다. R4기가 D1기를 포함하는 경우, D1이 헤테로아릴이고, 여기서 "헤테로아릴"은 푸릴, 티에닐, 피롤릴, 피롤리닐, 옥사졸릴, 이소옥사졸릴, 이미다졸릴, 이미다졸리닐, 피라졸릴, 피라졸리닐, 티아졸릴, 이소티아졸릴, 피리딜, 피리다지닐, 피리미디닐, 피라지닐, 벤조푸라닐, 인돌릴, 벤조티에닐, 벤즈옥사졸릴, 벤즈이미다졸릴, 벤조티아졸릴, 인다졸릴, 벤조푸라자닐, 퀴놀릴, 이소퀴놀릴, 퀴나졸리닐, 퀴녹살라닐, 나프티리디닐, 카르바졸릴, 디벤조푸라닐, 디벤조티오페닐 또는 크산테닐, 또는 벤조 유도체, 예컨대 2,3-디히드로벤조푸라닐, 2,3-디히드로벤조티에닐, 인돌리닐, 이소인돌리닐, 크로마닐 및 이소크로마닐을 의미하는 것이 바람직하고, "헤테로아릴"은 푸릴, 티에닐, 3-피롤리디닐, 이소옥사졸릴, 티아졸릴, 피리딜, 벤조티에닐, 벤조푸라자닐, 퀴놀릴, 카르바졸릴, 디벤조푸라닐 또는 디벤조티오페닐을 의미한 것이 보다 더 바람직하다.
고리 X는 산소, 황 및 질소 중에서 선택된 1개, 2개 또는 3개의 헤테로 원자를 함유한 5원 또는 6원의 융합 헤테로아릴 고리이다. 적당한 고리 X는, -CH2-기가 -C(O)-에 의해 임의로 치환될 수 있는 경우, 불포화되거나 일부 불포화되고, 고리상 질소 원자는 (C1∼C6)알킬기를 임의로 함유할 수 있거나, 또는 고리상 질소 및/또는 고리상 황 원자는 N-옥사이드 및/또는 S-옥사이드를 형성하도록 임의로 산화될 수 있다. 적당한 융합 헤테로아릴 고리의 이중 라디칼(diradical)의 예로는 티엔디일, 푸라디일, 이미다졸디일, 피라졸디일, 옥사졸디일, 이소옥사졸디일, 티아졸디일, 이소티아졸디일, 1,2,3-옥사디아졸디일, 1,2,3-트리아졸디일, 피리딘디일, 피리미딘디일, 피라진디일, 피리다진디일 및 1,3,4-트리아진디일을 들 수 있다. 화학식(I) 내에서 인접한 질소 함유 6원 헤테로아릴 고리에 고리 X를 융합시킴으로써 형성된 적당한 바이시클릭 고리의 단일 라디칼의 예로는 푸로피리딜, 푸로피리미디닐, 티에노피리딜, 티에노피리미디닐, 피롤로피리딜, 피롤로피리미디닐, 피롤리노피리딜, 피롤리노피리미디닐, 옥소피롤리노피리딜, 옥소피롤리노피리미디닐, 옥사졸로피리딜, 옥사졸로피리미디닐, 옥사졸리노피리딜, 옥사졸리노피리미디닐, 옥소옥사졸리노피리딜, 옥소옥사졸리노피리미디닐, 이소옥사졸로피리딜, 이소옥사졸로피리미디닐, 티아졸로피리딜, 티아졸로피리미디닐, 티아졸리노피리딜, 티아졸리노피리미디닐, 옥소티아졸리로피리딜, 옥소티아졸리노피리미디닐, 이소티아졸로피리딜, 이소티아졸로피리미디닐, 이미다졸로피리딜, 이미다졸리노피리딜, 옥소이미다졸리노피리딜, 푸리닐, 이미다졸리노피리미디닐, 옥소이미다졸리노피리미디닐, 피라졸로피리딜, 피라졸로피리미디닐, 피라졸리노피리딜, 피라졸리노피리미디닐, 옥소피라졸리노피리딜, 옥소피라졸리노피리미디닐, 나프티리디닐, 피리도피리미디닐, 피리미도피리미디닐 및 프테리디닐(pteridinyl)을 들 수 있다.
"헤테르시클릴"이라는 용어는. 달리 구체적으로 더 언급하지 않는 한, 질소, 산소 및 황 중에서 선택된 5개 이하의 고리상 헤테로 원자를 함유하고, 전부 포화되어 있는 모노시클릭 또는 바이시클릭 3원∼14원 고리를 의미하며, 여기서 -CH2-기는 -C(O)-에 의해 임의로 치환될 수 있거나, 또는 고리상 질소 원자는 (C1∼C6)알킬기를 임의로 함유할 수 있다. 그러한 헤테로시클릴의 예로는 모르폴리닐, N-메틸모르폴리닐, 피롤리디닐, 이미다졸리디닐, 피라졸리디닐, 피페리디닐, N-메틸피페리디닐, 피페라지닐 및 퀴누클리디닐을 들 수 있다. R4기가 D1기를 포함하는 경우, D1은 헤테로시클릴이고, 여기서 "헤테로시클릴"은 옥시라닐, 옥세타닐, 아제티디닐, 테트라히드로푸라닐, 테트라히드로피라닐, 피롤리디닐, 이미다졸리디닐, 피라졸리디닐, 1,1-디옥시도이소티아졸리디닐, 모르폴리닐, 테트라히드로-1,4-티아지닐, 1,1-디옥소테트라히드로-1,4-티아지닐, 피페리디닐, 호모피페리디닐, 피페라지닐 또는 호모피페라지닐을 의미하는 것이 바람직하고, 아제티딘-1-일, 피롤리딘-1-일, 피롤리딘-1-일, 피롤리딘-2-일, 1,1-디옥시도이소티아졸리딘-2-일, 모르폴리노, 1,1-디옥소테트라히드로-4H-1,4-티아진-4-일, 피페리딘-3-일, 피페리딘-4-일, 호모피페리딘-1-일, 피페리디노, 피페라진-1-일 또는 호모피페라진-1-일을 의미하는 것이 보다 바람직하다. 1개 또는 2개의 옥소 또는 티오옥소 치환체를 함유하는 그러한 기에 적당한 예로는, 예를 들면 2-옥소피롤리디닐, 2-티오옥소피롤리디닐, 2-옥소이미다졸리디닐, 2-티오옥소이미다졸리디닐, 2-옥소피페리디닐, 2,5-디옥소피롤리디닐, 2,5-디옥소이미다졸리디닐 또는 2,6-디옥소피페리디닐을 함유한다.
임의의 치환체가 "1개 이상"의 기 중에서 선택되는 경우, 이것의 정의는 구체적으로 명시된 기 중 하나에서 선택되는 치환체 또는 구체적으로 명시된 기의 2개 이상에서 선택되는 치환체를 모두 포함한다는 것을 이해해야 한다. 용이하게,그러한 임의의 치환체는 1개, 2개 또는 3개일 수 있다. 예를 들면, 임의의 치환체가 할로, (C1∼C6)알콕시 및 (C1∼C6)알킬 중에서 선택된 1개 이상의 기 중에서 선택되는 경우, 치환체들의 가능한 조합의 예는 (1) 브로모기, (2) 2개의 클로로기, (3) 메톡시, 에톡시 및 프로폭시 치환체, (4) 플루오로기 및 메톡시기, 및 (5) 메톡시, 메틸 및 에틸 기, 및 (6) 클로로, 메톡시 및 에틸 기를 포함한다.
(C1∼C4)알킬의 예로는 메틸, 에틸 및 이소프로필을 들 수 있다. (C1∼C6)알콕시카르보닐의 예로는 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, n-부톡시카르보닐 및 t-부톡시카르보닐을 들 수 있다. (C1∼C6)알콕시의 예로는, (C1∼C4)알콕시 및 (C2∼C4)알콕시로서, 메톡시, 에톡시, 프로폭시 및 t-부톡시를 들 수 있다. (C1∼C6)알카노일아미노의 예로는 포름아미도, 아세트아미도 및 프로피오닐아미노를 들 수 있다. (C1∼C6)알킬S(O)n(여기서, n은 0∼2임)의 예로는 메틸티오, 에틸티오, 메틸설피닐, 에틸설피닐, 메틸설포닐 및 에틸설포닐을 들 수 있다. (C2∼C6)알카노일의 예로는 프로피오닐 및 아세틸을 들 수 있다. N-[(C1∼C6)알킬]아미노의 예로는 N-메틸아미노 및 N-에틸아미노를 들 수 있다. N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노의 예로는 N,N-디메틸아미노, N,N-디에틸아미노 및 N-에틸-N-메틸아미노를 들 수 있다. (C1∼C6)알콕시(C2∼C6)알콕시의 예로는 메톡시에톡시 및 프로폭시부톡시를 들 수 있다. N-[(C1∼C6)알킬]아미노(C2∼C6)알콕시의 예로는 3-(N-메틸아미노)프로폭시 및 4-(N-에틸아미노)부톡시를 들 수 있다. N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노(C2∼C6)알콕시의 예로는 2-(N,N-디메틸아미노)에톡시 및 3-(N-메틸-N-에틸아미노)프로폭시를 들 수 있다. (C3∼C7)시클로알킬의 예로는 시클로프로필 및 시클로헥실을 들 수 있다. (C2∼C6)알케닐의 예로는 비닐, 알릴 및 1-프로페닐을 들 수 있다. (C2∼C6)알키닐의 예로는 에티닐, 1-프로피닐 및 2-프로피닐을 들 수 있다. 히드록시(C2∼C6)알콕시의 예로는 2-히드록시에톡시 및 2-히드록시프로폭시를 들 수 있다. (C1∼C6)알킬설포닐아미노의 예로는 메탄설폰아미도 및 에탄설폰아미도를 들 수 있다. (C1∼C6)알킬설포닐-N-[(C1∼C6)알킬]아미노의 예로는 N-에틸메탄설폰아미도 및 N-부틸에탄설폰아미도를 들 수 있다. N-[(C1∼C6)알킬]설파모일의 예로는 N-메틸설파모일 및 N-에틸설파모일을 들 수 있다. N,N-[(C1∼C6)알킬]2설파모일의 예로는 N,N-디메틸설파모일 및 N,N-디에틸설파모일을 들 수 있다. N-[(C1∼C6)알킬]카르바모일의 예로는 N-메틸카르바모일 및 N-에틸카르바모일을 들 수 있다. N,N-[(C1∼C6)알킬]2카르바모일의 예로는 N,N-디메틸카르바모일 및 N-메틸-N-에틸카르바모일을 들 수 있다. (C1∼C6)알카노일옥시의 예로는 프로피오닐옥시, 아세틸옥시 및 포르밀옥시를 들 수 있다. -O-(C1∼C3)알킬-O-의 예로는 -옥시에톡시- 및 -옥시메톡시-(즉, 2자리 치환체, 2개의 인접한 위치에서 고리에 결합된 것)를 들 수 있다.
R1및 R2의 정의 내에 속하는 연결기 B, E, B1, E1및 K에 있어서, 일반적 용어의 예는 다음과 같은 것들을 포함한다. (C1∼C6)알킬렌의 예로는 -CH2CH2- 및 -CH2CH(CH3)CH2-를 들 수 있다. (C1∼C6)알킬렌옥시의 예로는 -CH2CH2O- 및 -CH2CH(CH3)CH2-를 들 수 있다. N-[(C1∼C6)알킬]이미노의 예로는 -N(Me)- 및 -N(iPr)-를 들 수 있다. (C1∼C6)알킬렌이미노의 예로는 -CH2CH2NH- 및 CH2CH(CH3)CH2NH-를 들 수 있다. N-[(C1∼C6)알킬]-(C1∼C6)알킬렌아미노의 예로는 -CH2CH2N(Me)- 및 CH2CH(CH3)CH2N(iPr)-를 들 수 있다. (C2∼C6)알카노일이미노의 예로는 -CH2CH2C(O)NH- 및 -CH2CH(CH3)CH2C(O)NH-를 들 수 있다. 옥시(C1∼C6)알킬렌의 예로는 -OCH2CH2- 및 -OCH2CH(CH3)CH2-를 들 수 있다. 이미노(C1∼C6)알킬렌의 예로는 -NHCH2CH2- 및 -NHCH2CH(CH3)CH2-를 들 수 있다. N-[(C1∼C6)알킬]이미노(C1∼C6)알킬렌의 예로는 -N(Me)CH2CH2- 및 -N(iPr)CH2CH(CH3)CH2-를 들 수 있다. -NHC(O)(C1∼C6)알킬렌의 에로는 -NHC(0)CH2CH2- 및 -NHC(O)CH2CH(CH3)CH2-를 들 수 있다.
상기 정의한 바와 같이, 2개의 탄소 원자에 결합되는 CH2기 또는 탄소 원자에 결합되는 CH3기를 포함하는 상기 정의한 R1기 또는 R4기 중 어느 하나는 상기 CH2기 또는 CH3기 상에 히드록시, 아미노, (C1∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]아미노, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노 및 헤테로시클릴 중에서 선택된 치환체를 임의로 함유할 수 있고, 이렇게 형성된 적당한 치환체로는, 예를 들면 치환된 헤테로시클릴(C1∼C6)알콕시기, 예컨대 2-히드록시-3-피페리디노프로폭시 및 2-히드록시-3-모르폴리노프로폭시, 치환된 아미노(C1∼C6)알콕시기, 예컨대 3-아미노-2-히드록시프로폭시, 치환된 N-[(C1∼C6)알킬]아미노(C1∼C6)알콕시기, 예컨대 2-히드록시-3-메틸아미노프로폭시, 치환된 N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노(C1∼C6)알콕시기, 예컨대 3-디메틸아미노-2-히드록시프로폭시, 3-[N-(3-다메틸아미노프로필)-N-메틸아미노]프로폭시 및 3-[N-(3-디메틸아미노프로필)-N-메틸아미노]-2-히드록시프로폭시, 치환된 헤테로시클릴(C1∼C6)알킬아미노기, 예컨대 2-히드록시-3-피페리디노프로필아미노 및 2-히드록시-3-모르폴리노프로필아미노, 치환된 아미노(C1∼C6)알킬아미노기, 예컨대 3-아미노-2-히드록시프로필아미노, 치환된 N-[(C1∼C6)알킬]아미노(C1∼C6)알킬아미노기, 예컨대 2-히드록시-3-메틸아미노프로필아미노, 치환된 N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노(C1∼C6)알킬아미노기, 예컨대 3-디메틸아미노-2-히드록시프로필아미노, 3-[N-(3-디메틸아미노프로필)-N-메틸아미노]프로필아미노 및 3-[N-(3-디메틸아미노프로필)-N-메틸아미노]-2-히드록시프로필아미노, 치환된 N-[(C1∼C6)알킬]아미노(C1∼C6)알킬기, 예컨대 2-디메틸아미노에틸아미노메틸, 3-디메틸아미노프로필아미노메틸, 3-디메틸아미노-2,2-디메틸프로필아미노메틸, 2-모르폴리노에틸아미노메틸, 2-피페라진-1-일에틸아미노메틸 및 3-모르폴리노프로필아미노메틸을 들 수 있다.
R1, R2, R3, R4, R5, G, X, q 및 m의 바람직한 예는 다음과 같다.
G는 N 또는 C(CN)인 것이 바람직하고, G는 N인 것이 보다 바람직하다.
X 고리에 적당한 융합 헤테로아릴 고리의 이중 라디칼의 바람직한 예로는 티엔디일, 푸란디일, 이미다졸디일, 피라졸디일, 옥사졸디일, 티아졸디일, 피리딘디일, 피리미딘디일 또는 피라진디일이 있다.
고리 X에 적당한 융합 헤테로아릴 고리의 이중 라디칼의 보다 바람직한 예로는 티엔디일, 티아졸디일, 피리딘디일 또는 피라진디일이 있다.
화학식(I) 내에서 인접한 질소 함유 6원 헤테로아릴 고리에 고리 X를 융합시킴으로써 형성되는 적당한 바이시클릭 고리의 단일 라디칼의 바람직한 예로는 푸로피리미디닐, 티에노피리미디닐, 피롤로피리미디닐, 피롤리노피리미디닐, 옥소피롤리노피리미디닐, 옥사졸로피리미디닐, 옥사졸리노피리미디닐, 옥소옥사졸리노피리미디닐, 이소옥사졸로피리미디닐, 티아졸로피리미디닐, 티아졸리노피리미디닐, 옥소티아졸리노피리미디닐, 이소티아졸로피리미디닐, 푸리닐, 이미다졸리노피리미디닐, 옥소이미다졸리노피리미디닐, 피라졸로피리미디닐, 피라졸리노피리미디닐, 옥소피라졸리노피리미디닐, 피리도피리미디닐, 피리도피리미디닐 또는 프테리디닐이 있다.
화학식(I) 내에서 인접한 질소 함유 6원 헤테로아릴 고리에 고리 X를 융합시킴으로써 형성되는 적당한 바이시클릭 고리의 단일 라디칼의 보다 바람직한 예로는 푸로피리미디닐, 티에노피리미디닐, 피롤로피리미디닐, 옥사졸로피리미디닐, 티아졸로피리미디닐, 푸리닐, 피리도피리미디닐, 피리미도피리미디닐 또는 프테리디닐이 있다.
화학식(I) 내에서 인접한 질소 함유 6원 헤테로아릴 고리에 X 고리를 융합시킴으로써 형성된 적당한 바이시클릭 고리의 단일 라디칼의 보다 바람직한 예로는 푸로[3,2-d]피리미디닐, 푸로[2,3-d]피리미디닐, 티에노[3,2-d]피리미디닐, 티에노[2,3-d]피리미디닐, 피롤로[3,2-d]피리미디닐, 피롤로[2,3-d]피리미디닐, 옥사졸로[5,4-d]피리미디닐, 옥사졸로[4,5-d]피리미디닐, 티아졸로[5,4-d]피리미디닐, 티아졸로[4,5-d]피리미디닐, 푸리닐, 피리도[2,3-d]피리미디닐, 피리도[3,4-d]피리미디닐, 피리도[4,3-d]피리미디닐, 피리도[3,2-d]피리미디닐, 피리미도[4,5-d]피리미디닐, 피리미도[5,6-d]피리미디닐 또는 프테리디닐이 있다.
화학식(I) 이내에서 인접한 질소 함유 6원 헤테로아릴 고리에 고리 X를 융합시킴으로써 형성된 적당한 바이시클릭 고리의 단일 라디칼의 특히 바람직한 예로는, 6-옥소피롤리노[2,3-d]피리미딘-4-일, 6-옥소피롤리노[3,2-d]피리미딘-4-일, 2-옥소옥사졸리노[5,4-d]피리미딘-7-일, 2-옥소티아졸리노[5,4-d]피리미딘-7-일, 2-옥소옥사졸리노[4,5-d]피리미딘-7-일, 2-옥소티아졸리노[4,5-d]피리미딘-7-일, 2-옥소이미다졸리노[4,5-d]피리미딘-7-일, 3-옥소피라졸리노[3,4-d]피리미딘-4-일 또는 3-옥소피라졸리노[4,3-d]피리미딘-7-일이 있다.
화학식(I) 내에서 인접한 질소 함유 6원 헤테로아릴 고리에 고리 X를 융합시킴으로써 형성되는 적당한 바이시클릭 고리의 단일 라디칼의 보다 바람직한 또다른 예로는 티에노[3,2-d]피리미디닐, 티에노[2,3-d]피리미디닐, 티아졸로[5,4-d]피리미디닐, 피리도[2,3-d]피리미디닐, 피리도[3,4-d]피리미디닐, 피리도[4,3-d]피리미디닐, 피리도[3,2-d]피리미디닐 또는 프테리디닐이 있다.
특히, 화학식(I) 내에서 인접한 질소 함유 6원 헤테로아릴 고리에 고리 X를 융합시킴으로서 형성되는 적당한 바이시클릭 고리의 단일 라디칼의 바람직한 예로는 티에노[3,2-d]피리미딘-4-일, 티에노[2,3-d]피리미딘-4-일, 티아졸로[5,4-d]피리미딘-7-일, 피리도[2,3-d]피리미딘-4-일, 피리도[3,4-d]피리미딘-4-일, 피리도[4,3-d]피리미딘-4-일, 피리도[3,4-d]피리미딘-4-일 또는 프테리딘-4-일이 있다.
m은 0이거나, 또는 m은 1 또는 2이고, 각각의 R1은 독립적으로 히드록시, 할로, (C1∼C6)알킬, (C1∼C6)알콕시, (C1∼C6)알킬S(O)n-(여기서, n은 0∼2임), N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노(C1∼C6)알킬, N,N-[(C1∼C6)알킬]2카르바모일(C1∼C6)알콕시, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노(C1∼C6)알콕시, (C1∼C6)알킬S(O)2-(C1∼C6)알콕시, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노-N-[(C1∼C6)알킬](C1∼C6)알킬아미노, N,M-[(C1∼C6)알킬]아미노(C1∼C6)알킬아미노(C1∼C6)알킬, 헤테로시클릴(C1∼C6)알킬, 헤테로시클릴(C1∼C6)알콕시, 헤테로시클릴옥시, 헤테로시클릴(C1∼C6)알킬아미노(C1∼C6)알킬 또는 헤테로아릴(C1∼C6)알콕시인 것이 바람직하다.
m은 0이거나, 또는 m은 1이고, 각각의 R1은 독립적으로 히드록시, 할로, (C1∼C6)알킬, (C1∼C6)알콕시, (C1∼C6)알킬S(O)n-(여기서, n은 0∼2임), N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노(C1∼C6)알킬, N,N-[(C1∼C6)알킬]2카르바모일(C1∼C6)알콕시, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노(C1∼C6)알콕시, (C1∼C6)알킬S(O)2-(C1∼C6)알콕시, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노-N-[(C1∼C6)알킬](C1∼C6)알킬아미노, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노(C1∼C6)알킬아미노(C1∼C6)알킬, 피페리딘-1-일(C1∼C6)알킬, 호모피페라지닐-1-일 (C1∼C6)알킬, N-[(C1∼C6)알킬]피페리딘-1-일(C1∼C6)알킬, N-[(C1∼C6)알킬]호모피페리딘-1-일(C1∼C6)알킬, 피페라진-1-일(C1∼C6)알킬, 4-(C1∼C6)알킬피페라진-1-일 (C1∼C6)알킬, 호모피페라지닐-1-일(C1∼C6)알킬, 4-(C1∼C6)알킬호모피페라지닐-1 -일(C1∼C6)알킬, 피롤리디닐(C1∼C6)알콕시, 피페리디닐(C1∼C6)알콕시, 호모피페리디닐(C1∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]피롤리디닐(C1∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]피페리디닐(C1∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]호모피페리디닐(C1∼C6)알콕시, 모르폴리닐(C1∼C6)알콕시, 피페라지닐(C1∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]피페라지닐(C1∼C6)알콕시, 호모피페라지닐(C1∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]호모피페라지닐(C1∼C6)알콕시, 피롤리디닐옥시, N-[(C1∼C6)알킬]호모피롤리디닐옥시, 피페리디닐옥시, N-[(C1∼C6)알킬]피페리디닐옥시, 호모피페리디닐옥시, N-[(C1∼C6)알킬]호모피페리디닐옥시, 모르폴리닐(C1∼C6)알킬아미노(C1∼C6)알킬, 티아졸릴(C1∼C6)알콕시 또는 피리딜(C1∼C6)알콕시인 것이 보다 바람직하다.
m은 0이거나, 또는 m은 1이고, 각각의 R1은 독립적으로 히드록시, 할로, (C1∼C6)알킬, (C1∼C6)알콕시, (C1∼C6)알킬S(O)n-(여기서, n은 0∼2임), N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노(C1∼C6)알킬, N,N-[(C1∼C6)알킬]2카르바모일(C1∼C6)알콕시, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노(C1∼C6)알콕시, (C1∼C6)알킬S(O)2-(C1∼C6)알콕시, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노-N-[(C1∼C6)알킬](C1∼C6)알킬아미노, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노(C1∼C6)알킬아미노(C1∼C6)알킬, 피페라진-1-일(C1∼C6)알킬, 4-(C1∼C6)알킬피페라진-1-일(C1∼C6)알킬, 호모피페라지닐-1-일(C1∼C6)알킬, 4-(C1∼C6)알킬호모피페라지닐-1-일(C1∼C6)알킬, 피롤리디닐(C1∼C6)알콕시, 피페리디닐(C1∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]피롤리디닐(C1∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]피페리디닐(C1∼C6)알콕시, 모르폴리닐(C1∼C6)알콕시, 피페라지닐(C1∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]피페라지닐(C1∼C6)알콕시, 호모피페라지닐(C1∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]호모피페라지닐
(C1∼C6)알콕시, 피롤리디닐옥시, 피페리디닐옥시, 모르폴리닐(C1∼C6)알킬아미노(C1∼C6)알킬 또는 피리딜(C1∼C6)알콕시인 것이 보다 바람직하다.
m은 0이거나, 또는 m은 1이고, 각각의 R1은 독립적으로 메틸, 메톡시, 메틸티오, 메틸설피닐, 메틸설포닐, 2-디메틸아미노에톡시, 2-디에틸아미노에톡시, 2-디이소프로필아미노에톡시, 3-디메틸아미노프로폭시, 3-디에틸아미노프로폭시, 2-모르폴리노에톡시, 3-모르폴리노프로폭시, 2-피페리디노에톡시, N-메틸피페리딘-2-일메톡시, N-메틸피페리딘-3-일메톡시, 2-피롤리딘-1-일에톡시, 2-(N-메틸피롤리딘-2-일)에톡시, N-메틸-5-옥소피롤리딘-2-일메톡시, 3-피롤리딘-1일프로폭시, 2-(2-옥소이미다졸리딘-1-일)에톡시, 2-(4-메틸피페라진-1-일)에톡시 또는 3-피리디-3-일프로폭시인 것이 특히 더 바람직하다.
m은 0이거나, 또는 m은 1이고, 각각의 R1은 독립적으로 메틸, 메톡시, 메틸티오, 2-디이소프로필아미노에톡시, 3-디에틸아미노프로폭시, 3-모르폴리노프로폭시 또는 3-피롤리딘-1-일프로폭시인 것이 특히 더욱 바람직하다.
m은 0이거나, 또는 m은 1이고, 각각 R1은 독립적으로 메틸 또는 메틸티오인 것이 특히 훨씬 바람직하다.
R2는 수소, (C1∼C6)알킬 또는 할로인 것이 바람직하다.
R2는 수소, (C1∼C4)알킬 또는 할로인 것이 보다 바람직하다.
구체적으로, R2는 수소, 메틸, 플루오로 또는 클로로이고, 보다 구체적으로메틸이다.
R3은 수소, (C1∼C6)알킬 또는 할로인 것이 바람직하다.
R3은 수소, (C1∼C6)알킬 또는 할로인 것이 보다 바람직하다.
구체적으로, R3은 수소, 메틸, 플루오로 또는 클로로이고, 보다 구체적으로 수소이다.
q는 0 또는 1인 것이 바람직하고, q는 0인것이 바람직하다.
R4는 할로, 시아노, (C1∼C6)알킬, (C1∼C6)알콕시, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노 또는 헤테로시클릴 중에서 선택되는 1개 이상의 기에 의해 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴인 것이 바람직하다.
R4는 할로, 시아노, (C1∼C6)알킬, (C1∼C6)알콕시, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노, 피롤리딘-1-일, 피페리디닐, 모르폴리노, 피페라지닐, 4-(C1∼C6)알킬피페라진-1-일, 호모피페라지닐-1-일 또는 4-(C1∼C6)알킬호모피페라지닐-1-일 중에서 선택된 1개 이상의 기에 의해 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴인 것이 보다 바람직하다.
R4는 1개 또는 2개의 할로, 트리플루오로메틸, 시아노, (C1∼C4)알킬,(C1∼C4)알콕시, -O-[(C1∼C3)알킬]-O-, N,N-[(C1∼C4)알킬]2아미노, (C1∼C6)알카노일아미노, (C1∼C6)알킬설포닐-N-[(C1∼C6)알킬]아미노, 페닐(1개 또는 2개의 할로기에 의해 임의로 치환됨), 푸릴, 아제티디닐, 피롤리디닐, 3-피롤리닐, 피페리디노, 호모피페리디닐, 모르폴리노, 피페라지닐, 호모피페라지닐, N-[(C1∼C6)알킬]피페라지닐 및 N-[(C1∼C6)알킬]호모피페라지닐에 의해 임의로 치환된 페닐, 티에닐, 푸릴, 옥사졸릴, 이소옥사졸릴, 피리디닐 또는 피리딜이거나, 또는 R4는 플루오레닐 또는 디벤조푸라닐인 것이 보다 더 바람직하다.
R4는 1개 또는 2개의 할로, 시아노, (C1∼C4)알킬, (C1∼C4)알콕시, N,N-[(C1∼C4)알킬]2아미노, 피페리디닐, 모르폴리노 또는 피페라지닐에 의해 임의로 치환된 페닐, 티에닐, 푸릴, 옥사졸릴, 이소옥사졸릴, 피리미딜 또는 피리딜인 것이 보다 더 바람직하다.
구체적으로, R4는 플루오로, 클로로, 시아노, 메틸, 메톡시, N,N-디메틸아미노 또는 모르폴리노 중에서 선택된 1개 이상의 기에 의해 임의로 치환된 페닐, 푸릴, 이소옥사졸릴 또는 피리딜이다.
보다 구체적으로, R4는 플루오로, 클로로, 트리플루오로메틸, 시아노, 메틸, 메톡시, 에톡시, 메틸렌디옥시, N,N-디메틸아미노, 아세트아미도, N-메틸메탄설폰아미도, 페닐, 4-플루오로페닐, 4-클로로페닐, 푸릴, 아제티딘-1-일, 피롤리딘-1-일, 3-피롤리딘-1-일, 피페리디노, 호모피페리딘-1-일, 모르폴리노, 피페라진-1-일, 호모피페라진-1-일, 4-메틸피페라진-1-일 및 4-메틸호모피페라진-1-일 중에서 선택된 1개 또는 2개의 기에 의해 임의로 치환된 페닐, 푸릴, 티에닐 또는 피리딜이다.
보다 구체적으로, R4는 플루오로, 클로로, 트리플루오로메틸, 시아노, 메틸, 메톡시, 에톡시, 메틸렌디옥시, N,N-디메틸아미노, 아세트아미노, N-메틸메탄설폰아미도, 페닐, 4-플루오로페닐, 4-클로로페닐, 2-푸릴, 아제티딘-1-일, 피롤리딘-1-일, 3-피롤린-1-일, 피페리디노, 호모피페리딘-1-일, 모르폴리노, 피페라진-1-일, 호모피페라진-1-일, 4-메틸피페라진-1-일 및 4-메틸호모피페라진-1-일 중에서 선택된 1개 또는 2개의 기에 의해 임의로 치환된 페닐이다.
보다 구체적으로, R4는 1-플루오레닐 또는 디벤조푸란-4-일이다.
보다 구체적으로, R4는 페닐, 2-메틸페닐, 3-(N,N-디메틸아미노)페닐, 3-플루오로페닐, 3-메톡시페닐, 4-시아노페닐, 3,4-디메톡시페닐, 3-모르폴리노페닐, 2-푸릴, 2-클로로피리디-5-일, 2-모르폴리노피리디-4-일 또는 이소옥사졸-5-일이다.
보다 더 구체적으로, R4는 페닐, 3-플루오로페닐, 4-시아노페닐, 2-메틸페닐, 2-메톡시페닐, 3-메톡시페닐, 3-에톡시페닐, 3,4-디메톡시페닐, 3,4-메틸렌디옥시페닐, 3-(N,N-디메틸아미노)페닐, 3-아세트아미도페닐, 3-(4-플루오로페닐)페닐, 3-(2-푸릴)페닐, 3-피롤리딘-1-일페닐, 3-모르폴리노페닐, 3-플루오로-5-피롤리딘-1-앨페닐, 3-플루오로-5-피페리디노페닐, 3-플루오로-5-모르폴리노페닐 또는 3-모르폴리노-5-트리플루오로메틸페닐이다.
보다 더 구체적으로, R4는 N,N-디메틸아미노, N,N-디에틸아미노, 피롤리딘-1-일, 피페리디노 또는 모르폴리노 기에 의해 임의로 치환된 피리딜이다.
보다 더 구체적으로, R4는 N,N-디메틸아미노, N,N-디에틸아미노, 아제티딘-1-일, 피롤리딘-1-일, 3-피롤리딘-1-일, 피페리디노, 호모피페리딘-1-일, 모르포리노, 피페라진-1-일, 호모피페라진-1-일, 4-메틸피페라진-1-일 또는 4-메틸호모피페라진-1-일 기에 의해 임의로 치환된 피리딜이다.
훨씬 더 구체적으로, R4는 2-모르폴리노피리디-4-일이다.
R4는 수소 또는 (C1∼C6)알콕시인 것이 바람직하고, (C1∼C4)알콕시인 것이 보다 바람직하며, 특히 수소 또는 메톡시이다.
R5는 수소인 것이 바람직하다.
본 발명의 바람직한 양태에 따르면, 본 발명은
화학식(I) 내에서 인접한 질소 함유 6원 헤테로아릴 고리에 고리 X를 융합시킴으로써 형성되는 바이시클릭 고리는 푸로피리미디닐, 티에노피리미디닐, 피롤로피리미디닐, 옥사졸로피리미디닐, 티아졸로피리미디닐, 푸리닐, 피리도피리미디닐, 피리미도피리미디닐 또는 프테리디닐이고,
m은 0이거나, 또는 m은 1이며, 각각의 R1은 독립적으로 히드록시, 할로, (C1∼C6)알킬, (C1∼C6)알콕시, (C1∼C6)알킬S(O)n-(여기서, n은 0∼2임), N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노(C1∼C6)알킬, N,N-[(C1∼C6)알킬]2카르바모일(C1∼C6)알콕시, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노(C1∼C6)알콕시, (C1∼C6)알킬S(O)2-(C1∼C6)알콕시, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노-N-[(C1∼C6)알킬](C1∼C6)알킬아미노, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노(C1∼C6)알킬아미노(C1∼C6)알킬, 피페리딘-1-일(C1∼C6)알킬, 호모피페리딘-1-일(C1∼C6)알킬, N-[(C1∼C6)알킬]피페리딘-1-일(C1∼C6)알킬, N-[(C1∼C6)알킬]호모피페리딘-1-일(C1∼C6)알킬, 피페라진-1-일(C1∼C6)알킬, 4-(C1∼C6)알킬피페라지닐-1-일(C1∼C6)알킬, 호모피페라지닐-1-일(C1∼C6)알킬, 4-(C1∼C6)알킬호모피페라지닐-1-일(C1∼C6)알킬, 피롤리디닐(C1∼C6)알콕시, 피페리디닐(C1∼C6)알콕시, 호모피페리디닐(C1∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]피롤리디닐(C1∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]피페리디닐(C1∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]피페라지닐(C1∼C6)알콕시, 모르폴리닐(C1∼C6)알콕시, 피페라지닐(C1∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]피페리디닐(C1∼C6)알콕시, 호모피페라지닐(C1∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]호모피페라지닐(C1∼C6)알콕시, 피롤리디닐옥시, N-[(C1∼C6)알킬]피롤리디닐옥시, 피페리디닐옥시, N-[(C1∼C6)알킬]피페리디닐옥시, 호모피페리디닐옥시, N-[(C1∼C6)알킬]호모피페리디닐옥시, 모르폴리닐(C1∼C6)알킬아미노(C1∼C6)알킬, 티아졸릴(C1∼C6)알콕시 또는 피리딜(C1∼C6)알콕시이고,
R2는 수소, (C1∼C4)알킬 또는 할로이며,
R2는 수소, (C1∼C4)알킬 또는 할로이고,
q는 0이며,
R4는 1개 또는 2개의 할로, 트리플루오로메틸, 시아노, (C1∼C4)알킬, (C1∼C4)알콕시, -O-[(C1∼C3)알킬]-O-, N,N-[(C1∼C4)알킬]2아미노, (C1∼C6)알카노일아미노, (C1∼C6)알킬설포닐-N-[(C1∼C6)알킬]아미노, 페닐(1개 또는 2개의 할로기에 의해 임의로 치환됨), 푸릴, 아제티디닐, 피롤리디닐, 3-피롤리닐, 피페리디노, 호모피페리디닐, 모르폴리노, 피페라지닐, 호모피페라지닐, N-[(C1∼C6)알킬]피페라지닐 및 N-[(C1∼C6)알킬]호모피페라지닐이거나, 또는 R4는 플루오레닐 또는 디벤조푸라닐이고,
R5는 수소인 것인 화학식(I)의 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르를 제공한다.
본 발명의 다른 바람직한 양태에 따르면, 본 발명은
화학식(I) 내에서 인접한 질소 함유 6원 헤테로아릴 고리에 고리 X를 융합시킴으로써 형성되는 바이시클릭 고리는 푸로피리미디닐, 티에노피리미디닐, 피롤로피리미디닐, 옥사졸로피리미디닐, 티아졸로피리미디닐, 푸리닐, 피리도피리미디닐, 피리미도피리미디닐 또는 프테리디닐이고,
m은 0이거나, 또는 m은 1이며, 각각의 R1은 독립적으로 히드록시, 할로, (C1∼C6)알킬, (C1∼C6)알콕시, (C1∼C6)알킬S(O)n-(여기서, n은 0∼2임), N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노(C1∼C6)알킬, N,N-[(C1∼C6)알킬]2카르바모일(C1∼C6)알콕시, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노(C1∼C6)알콕시, (C1∼C6)알킬S(O)2-(C1∼C6)알콕시, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노-N-[(C1∼C6)알킬](C1∼C6)알킬아미노, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노(C1∼C6)알킬아미노(C1∼C6)알킬, 피페라진-1-일(C1∼C6)알킬, 4-[(C1∼C6)알킬]피페라진-1-일(C1∼C6)알킬, 호모피페라지닐-1-일(C1∼C6)알킬, 4-(C1∼C6)알킬호모피페라지닐-1-일(C1∼C6)알킬, 피롤리디닐(C1∼C6)알콕시, 피페리디닐(C1∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]피롤리디닐(C1∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]피페리디닐(C1∼C6)알콕시, 모르폴리닐(C1∼C6)알콕시, 피페라지닐(C1∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]피페라지닐(C1∼C6)알콕시, 호모피페라지닐(C1∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]호모피페라지닐
(C1∼C6)알콕시, 피롤리디닐옥시, 피페리디닐옥시, 모르폴리닐(C1∼C6)알킬아미노(C1∼C6)알킬 또는 피리딜(C1∼C6)알콕시이고,
R2는 수소, (C1∼C4)알킬 또는 할로이며,
R2는 수소, (C1∼C4)알킬 또는 할로이고,
q는 0이며,
R4는 1개 또는 2개의 할로, 시아노, (C1∼C4)알킬, (C1∼C4)알콕시, N,N-[(C1∼C4)알킬]2아미노, 피페리디닐, 모르폴리노 또는 피페라지닐에 의해 임의로 치환된 페닐, 티에닐, 푸릴, 옥사졸릴, 이소옥사졸릴, 피리미딜 또는 피리딜이고,
R5는 수소인 것인 화학식(I)의 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르를 제공한다.
본 발명의 보다 바람직한 양태에 있어서, 본 발명은
화학식(I) 내에서 인접한 질소 함유 6원 헤테로아릴 고리에 고리 X를 융합시킴으로써 형성되는 바이시클릭 고리는 푸로[3,2-d]피리미디닐, 푸로[2,3-d]피리미디닐, 티에노[3,2-d]피리미디닐, 티에노[2,3-d]피리미디닐, 피롤로[3,2-d]피리미디닐, 피롤로[2,3-d]피리미디닐, 옥사졸로[5,4-d]피리미디닐, 옥사졸로[4,5-d]피리미디닐, 티아졸로[5,4-d]피리미디닐, 티아졸로[4,5-d]피리미디닐, 푸리닐, 피리도[2,3-d]피리미디닐, 피리도[3,4-d]피리미디닐, 피리도[4,3-d]피리미디닐, 피리도[3,2-d]피리미디닐, 피리미도[4,5-d]피리미디닐, 피리미도[5,6-d]피리미디닐 또는 프테리디닐이고,
m은 0이거나, 또는 m은 1이며, 각각의 R1은 독립적으로 메틸, 메톡시, 메틸티오, 2-디이소프로필아미노에톡시, 3-디에틸아미노프로폭시, 3-모르폴리노프로폭시 또는 3-피롤리딘-1-일프로폭시이며,
R2는 수소, 메틸, 플루오로 또는 클로로이고,
R2는 수소이며,
q는 0이고,
R4는 플루오로, 클로로, 트리플루오로메틸, 시아노, 메틸, 메톡시, 에톡시, 메틸렌디옥시, N,N-디메틸아미노, 아세트아미도, N-메틸메탄설폰아미도, 페닐, 4-플루오로페닐, 4-클로로페닐, 2-푸릴, 아제티딘-1-일, 피롤리딘-1-일, 3-피롤리딘-1-일, 피페리디노, 호모피페리딘-1-일, 모르폴리노, 피페라진-1-일, 호모피페라진-1-일, 4-메틸피페라진-1-일 및 4-메틸호모피페라진-1-일 중에서 선택된 1개 또는 2개의 기에 의해 임의로 치환된 페닐이거나, 또는 R4는 N,N-디메틸아미노, N,N-디에틸아미노, 아제티딘-1-일, 피롤리딘-1-일, 3-피롤리딘-1-일, 피페리디노, 호모피페리딘-1-일, 모르폴리노, 피페라진-1-일, 호모피페라진-1-일, 4-메틸피페라진-1-일 또는 4-메틸호모피페라진-1-일 기에 의해 임의로 치환된 피리딜이거나, 또는 R4는1-플루오레닐 또는 디벤조푸란-4-일이고,
R5는 수소인 것인 화학식(I)의 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르를 제공한다.
본 발명의 또다른 보다 바람직한 양태에 있어서, 본 발명은
화학식(I) 내에서 인접한 질소 함유 6원 헤테로아릴 고리에 고리 X를 융합시킴으로써 형성되는 바이시클릭 고리는 푸로[3,2-d]피리미디닐, 푸로[2,3-d]피리미디닐, 티에노[3,2-d]피리미디닐, 티에노[2,3-d]피리미디닐, 피롤로[3,2-d]피리미디닐, 피롤로[2,3-d]피리미디닐, 옥사졸로[5,4-d]피리미디닐, 옥사졸로[4,5-d]피리미디닐, 티아졸로[5,4-d]피리미디닐, 티아졸로[4,5-d]피리미디닐, 푸리닐, 피리도[2,3-d]피리미디닐, 피리도[4,3-d]피리미디닐, 피리도[3,2-d]피리미디닐, 피리도[4,5-d]피리미디닐, 피리미도[5,6-d]피리미디닐 또는 프테리디닐이고,
m은 0이거나, 또는 m은 1이며, 각각의 R1은 독립적으로 메틸, 메톡시, 메틸티오, 2-디이소프로필아미노에톡시, 3-디에틸아미노프로폭시, 3-모르폴리노프로폭시 또는 3-피롤리딘-1-일프로폭시이며,
R2는 수소, 메틸, 플루오로 또는 클로로이고,
R2는 수소이며,
q는 0이고,
R4는 N,N-디메틸아미노, N,N-디에틸아미노, 피롤리딘-1-일, 피페리디노 또는모르폴리노 기에 의해 임의로 치환된 피리딜이며,
R5는 수소인 것인 화학식(I)의 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르를 제공한다.
본 발명의 구체적인 양태에 있어서, 본 발명은
화학식(I) 내에서 인접한 질소 함유 6원 헤테로아릴 고리에 고리 X를 융합시킴으로써 형성되는 바이시클릭 고리는 티에노[3,2-d]피리미딘-4-일, 티에노[2,3-d]피리미딘-4-일, 티아졸로[5,4-d]피리미딘-7-일, 6-푸리닐, 피리도[2,3-d]피리미딘-4-일, 피리도[3,4-d]피리미딘-4-일, 피리도[4,3-d]피리미딘-4-일, 피리도[3,2-d]피리미딘-4-일 또는 프테리딘-4-일이고,
m은 0이거나, 또는 m은 1이며, R1은 메틸 또는 메틸티오이며,
R2는 메틸이고,
R3은 수소이며,
q는 0이고,
R4는 페닐, 3-플루오로페닐, 4-시아노페닐, 2-메틸페닐, 2-메톡시페닐, 3-메톡시페닐, 3-에톡시페닐, 3,4-디메톡시페닐, 3,4-메틸렌디옥시페닐, 3-(N,N-디메틸아미노)페닐, 3-아세트아미도페닐, 3-(4-플루오로페닐)페닐, 3-(2-푸릴)페닐, 3-피롤리딘-1-일페닐, 3-모르폴리노페닐, 3-플루오로-5-피롤딘-1-일페닐, 3-플루오로-5-피페리디노페닐, 3-플루오로-5-모르폴리노페닐 또는 3-모르폴리노-5-트리플루오로메틸페닐이거나, 또는 R4는 2-모르폴리노피리디-4-일이거나, 또는 R4는 1-플루오레닐 또는 디벤조푸란-4-일이며,
R5는 수소인 것인 화학식(I)의 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르를 제공한다.
본 발명의 또다른 구체적인 양태에 있어서, 본 발명은
화학식(I) 내에서 인접한 질소 함유 6원 헤테로아릴 고리에 고리 X를 융합시킴으로써 형성되는 바이시클릭 고리는 티에노[3,2-d]피리미딘-4-일, 티에노[2,3-d]피리미딘-4-일, 티아졸로[5,4-d]피리미딘-7-일, 피리도[2,3-d]피리미딘-4-일, 피리도[3,4-d]피리미딘-4-일, 피리도[4,3-d]피리미딘-4-일, 피리도[3,2-d]피리미딘-4-일 또는 프테리딘-4-일이고,
m은 0이거나, 또는 m은 1이며, R1은 메틸 또는 메틸티오이며,
R2는 메틸이고,
R3은 수소이며,
q는 0이고,
R4는 2-모르폴리노피리디-4-일이며,
R5는 수소인 것인 화학식(I)의 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르를 제공한다.
본 발명의 바람직한 화합물은 실시예 1∼3의 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생채내 분해 가능한 에스테르이다.
본 발명의 특히 바람직한 화합물은, 예를 들면
4-[2-메틸-5-(2-모르폴리노피리딘-4-카르복사미도)아닐리노]티에노[3,2-d]피리미딘,
4-[2-메틸-5-(2-모르폴리노피리딘-4-카르복사미도)아닐리노]피리도[4,3-d]피리미딘,
4-[2-메틸-5-(2-모르폴리노피리딘-4-카르복사미도)아닐리노]프테리딘, 및
6-[2-메틸-5-(2-모르폴리노피리딘-4-카르복사미도)아닐리노]푸린 중에서 선택된 화학식(I)의 화합물, 또는 이들의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르이다.
화학식(I)의 화합물의 적당한 약학적으로 허용 가능한 염은, 예를 들면 충분히 염기성인 화학식(I)의 화합물의 산 부가 염, 예를 들면 무기산 또는 유기산, 예컨대 염화수소산, 염화브롬산, 황산, 트리플루오로아세트산, 시트르산 또는 말레이산과의 산 부가 염이거나, 또는 예를 들면 충분하게 산성인 화학식(I)의 화합물의 염, 예를 들면 알칼리 금속 염 또는 알칼리 토금속 염, 예컨대 칼슘염, 마그네슘염 또는 암모늄염이거나, 또는 유기 염기, 예컨대 메틸아민, 디메틸아민, 트리메틸아민, 피페리딘, 모르폴린 또는 트리스-(2-히드록시에틸)아민과의 염이다.
다양한 형태의 프로드러그는 해당 기술 분야에 공지되어 있다. 그러한 프로드러그 유도체의 예들은 다음과 같은 참고 문헌, 즉
(a) 문헌[Design of Prodrugs, H. 분드가드 편저, (Elsevier, 1985)]과 문헌[Methods in Enzymology,Vol.42, p. 309-396, K. 위더 등 편저, (Academic Press, 1985)].
(b) 문헌[A Textbook of Drug Design and Development,크로그스가드-라센 및 H. 분드가드 편저, 제5장 "Design and Application of Prodrugs", H, 분드가드, p.113-191],
(c) 문헌[H. 분드가드 등,Advanced Drug Delivery Reviews,8 1-38(1992)],
(d) 문헌[H. 분드가드 등,Journal of Pharmaceutical Sciences, 77, 285(1988)], 및
(e) 문헌[N. 가케야 등,Chem Pharm Bull,32, 692(1984)]을 참조할 수 있다.
그러한 프로드러그의 예는 화학식(I)의 화합물의 생채내 분해 가능한 에스테르를 형성시키는 데 사용할 수 있다. 카르복시기를 함유하는 화학식(I)의 화합물의 생체내 분해 가능한 에스테르는, 예를 들면 사람 또는 동물 체내에서 분해되어 모체 산을 생성시키는 약학적으로 허용 가능한 에스테르이다. 카르복시에 적합한 약학적으로 허용 가능한 에스테르로는 (C1∼C6)알콕시메틸 에스테르, 예를 들면 메톡시메틸 에스테르, (C1∼C6)알카노일옥시메틸 에스테르, 예를 들면 피발로일옥시메틸 에스테르, 프탈리딜 에스테르, (C3∼C8)시클로알콕시카르보닐옥시(C1∼C6)알킬 에스테르, 예를 들면 1-시클로헥실카르보닐옥시에틸 에스테르, 1.3-디옥솔란-2-일메틸에스테르, 예를 들면 5-메틸-1,3-디옥솔란-2-일메틸 에스테르, 및 (C1∼C6)알콕시카르보닐옥시에틸 에스테르, 예를 들면 1-메톡시카르보닐옥시에틸 에스테르를 들 수 있고, 본 발명의 화합물 내의 임의의 카르복실기에서 형성될 수 있다.
사람을 비롯한 포유 동물의 요법 치료(예방 치료를 비롯한)에 화학식(I)의 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르를 사용하기 위해서는 약학 조성물로서 표준 약학적 관행에 따라 제제화하는 것이 통상적이다.
본 발명의 이러한 양태에 따르면, 본 발명은 상기 정의한 바와 같은 화학식(I)의 바이시클릭 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르를 약학적으로 허용 가능한 희석제 또는 담체와 함께 포함하는 약학 조성물을 제공한다.
본 발명의 조성물은 경구 용도에 적합한 형태(예를 들면, 정제, 로젠지, 경질 또는 연질 캅셀, 수성 또는 유성 현탁액, 에멀션, 산제 또는 그래뉼, 시럽 또는 엘릭시르), 국부 용도에 적합한 형태(예를 들면, 크림, 연고, 겔, 또는 수성 또는 유성 용액 또는 현탁액), 흡입에 의한 투여에 적합한 형태(예를 들면, 미세 분할된 분말 또는 액상 에어로졸), 또는 비경구 투여에 적합한 형태(예를 들면, 정맥내, 피하내, 근육사이 또는 근육내 투여를 위한 살균된 수성 또는 유성 용액으로서, 또는 직장 투여를 위한 좌약으로서의 형태)로 존재할 수 있다.
본 발명의 조성물은, 해당 기술 분야에 잘 알려져 있는, 통상의 약학 부형제를 사용하는 통상의 절차에 의해 얻을 수 있다. 따라서, 경구 용도에 사용하고자하는 조성물은, 예를 들면 1종 이상의 착색제, 감미제, 향미제 및/또는 보존제를 함유할 수 있다.
정제 제제에 적합한 약학적으로 허용 가능한 부형제로는, 예를 들면 불활성 희석제, 예컨대 락토오스, 탄산나트륨, 인산칼슘 또는 탄산칼슘, 그래뉼화제 및 붕해제, 예컨대 옥수수 전분 또는 알겐산(algenic acid), 결합제, 예컨대 전분, 활택제, 예컨대 마그네슘 스테아레이트, 스테아르산 또는 탈크, 보존졔, 예컨대 에틸 또는 프로필 p-히드록시벤조에이트, 및 항산화제, 예컨대 아스코르브산을 들 수 있다. 정제 제제는 위장 관 내에서 정제의 붕괴 및 이에 따른 활성 성분의 흡수를 조정하거나, 또는 정제의 안정성 및/또는 외관을 향상시키기 위해 양자의 경우에 있어서 해당 기술 분야에 잘 알려진 통상의 코팅제 및 절차를 이용하여 코팅하거나 코팅하지 않을 수 있다.
경구용 조성물은 활성 성분이 불활성 고체 희석제, 예를 들면 탄산칼슘, 인산칼슘 또는 카올린과 혼합되는 경질 젤라틴 캅셀의 형태 또는 활성 성분이 물 또는 오일, 에컨대 땅콩 오일, 액상 파라핀 또는 올리브 오일과 혼합되는 연질 젤라틴 캅셀의 형태로 존재할 수 있다.
수성 현탁액은 일반적으로 활성 화합물을 미세하게 분말화된 형태로 1종 이상의 현탁화제, 예컨대 나트륨 카르복시메틸셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 히드록시프로필메틸셀룰로오스, 나트륨 알기네이트, 폴리비닐-피롤리돈, 검 트라가칸트 및 검 아카시아, 분산제 및 습윤제, 예컨대 레시틴 또는 산화알킬렌과 지방산의 축합 생성물(예를 들면, 폴리옥시에틸렌 스테아레이트), 또는 산화에틸렌과 장쇄 지방족알콜과의 축합 생성물, 예를 들면 헵타데카에틸렌옥시에탄올, 산화에틸렌과 지방산과 헥시톨로부터 유도된 부분 에스테르와의 축합 생성물, 예컨대 폴리옥시에틸렌 소르비톨 모노올레이트, 또는 산화에틸렌과 지방산과 헥시톨 무수물로부터 유도된 부분 에스테르와의 축합 생성물, 예를 들면 폴리에틸렌 소르비탄 모노올레이트와 함게 함유한다. 또한, 수성 현탁액은 1종 이상의 보존제(예컨대, 에틸 또는 프로필 p-히드록시벤조에이트), 항산화제(예컨대, 아스코르브산), 착색제, 향미제, 및/또는 감미제(예컨대, 수크로오스, 사카린 또는 아스파탐)을 함유할 수 있다.
유성 현탁액은 활성 성분을 식물성 오일(예컨대, 아라키스(archis) 오일, 올리브 오일, 참깨 오일 또는 코코넷 오일) 또는 무기 오일(에컨대, 액상 파라핀) 중에 현탁시킴으로써 제제화할 수 있다. 또한, 유성 현탁액은 점증제, 예컨대 비스 왁스, 경질 파라핀 또는 세틸 알콜을 함유할 수 있다. 감미제, 예컨대 상기 설명한 것들 및 향미제는 맛있는 경구용 제제를 제공하기 위해 첨가할 수 있다. 이러한 조성물은 항산화제, 예컨대 아스코르브산을 첨가함으로써 보존시킬 수 있다.
물을 첨가함으로써 수성 현탁액을 제조하는 데 적합한 선제(dispersible powders) 및 그래뉼은 활성 성분을 일반적으로 분산제 또는 습윤제, 현탁화제 및 1종 이상의 보존제와 함께 함유한다. 적당한 분산제 또는 습윤제 및 현탁화제는 상기 이미 언급한 것들을 예로 들 수 있다. 또한, 첨가 부형제, 예컨대 감미제, 향미제 및 착색제가 존재할 수도 있다.
또한, 본 발명의 약학 조성물은 수중유(oil-in-water) 에멸션의 형태로 존재할 수 있다. 유상은 식물성 오일, 예컨대 올리브 오일 또는 아라키스 오일, 또는무기 오일, 예컨대 예를 들면 액상 파라핀 또는 이들 중 임의 것들의 혼합물일 수 있다. 적당한 유화제는, 예를 들면 천연 검, 예컨대 검 아카시아 또는 검 트라가칸트, 쳔연 포스파타이드, 예컨대 대두, 레시틴, 에스테르 또는 지방산과 헥시톨 무수물로부터 유도된 부분 에스테르(예를 들면, 소르비탄 모노올레이트), 및 상기 부분 에스테르와 산화에틸렌과의 축합 생성물, 에컨대 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노올레이트일 수 있다. 또한, 에멀션은 감미제, 향미제 및 보존제를 함유할 수 있다.
시럽 및 엘릭시르는 감미제, 예컨대 글리세롤, 프로필렌 글리콜, 소르비톨 및 아스파탐 또는 수크로오스와 제제화할 수 있고, 또한 항유화제(demulcent), 보존제, 향미제 및/또는 착색제를 함유할 수 있다.
또한, 약학 조성물은 상기 언급하고 있는 1종 이상의 적당한 분산제 또는 흡윤제 및 현탁화제를 사용하여 공지된 절차에 따라 제제화할 수 있는 살균된 주사 가능한 수성 또는 유성 현탁액의 형태로 존재할 수 있다. 또한, 살균된 주사 가능한 제제는 비독성의 경구적 허용 가능한 희석제 및 용매 중의 살균된 주사 가능한 용액 또는 현탁액, 예를 들면 1.3-부탄디올 중의 용액일 수 있다.
또한, 좌약 제제는 활성 성분을 보통 온도에서는 고체이지만, 직장 온도에서는 액체이므로, 직장에서 용융되어 약물을 방출하는 적당한 비자극 부형제와 혼합시킴으로써 제제화할 수 있다. 적당한 부형제로는, 예를 들면 코코아 버터 및 폴리에틸렌 글리콜을 들 수 있다.
국부용 제제, 예컨대 크림, 연고, 겔 및 수성 또는 유성 용액 또는 현탁액은, 일반적으로 활성 성분을 통성의 국부적으로 허용 가능한 부형제 또는 희석제와함께 해당 기술 분야에 잘 알려진 통상의 절차를 이용하여 제제화함으로써 얻을 수 있다.
통기법(insufflation)에 의한 투여 조성물은 평균 직경이, 예를 들면 30 ㎛ 이하인 입자를 함유하는 미세하게 분할된 분말의 형태로 존재할 수 있는데, 분말 자체는 활성 성분을 단독으로 포함하거나, 또는 1종 이상의 생리학적으로 허용 가능한 담체, 예컨대 락토오스에 희석시킨 채로 포함한다. 따라서, 통기용 분말은, 예를 들면 사용하기 위한 활성 성분 1∼50 mg을 함유하는 칼셀 내로 공지된 시약인 나트륨 크로모글리케이트를 통기시키는 데 사용된 것과 같은 터보-흡입기 장치를 사용하여 보유시키는 것이 용이하다.
흡입법에 의한 투여용 조성물은 활성 성분을 미세하게 분할된 고체를 함유하는 에어로졸 또는 액상 적제(droplet)로서 분배시키도록 배치된 통상의 가압 에어로졸의 형태로 존재할 수 있다. 통상의 에어로졸 추진제, 예컨대 휘발성 불소화된 탄화수소 또는 탄화수소가 사용될 수 있고, 에어로졸 장치는 용이하게는 활성 성분의 계량화된 양을 분배시키도록 배치되어 있다.
제제화에 관한 추가 정보를 위하여, 독자는 문헌[Comphrehesive Medicinal Chemistry(코윈 한쉬; 편집 부장), vol. 5, 제25.2장, Pergamon Press 1990]을 참조할 수 있다.
단일 투여 형태를 제조하기 위해 1종 이상의 부형제와 배합되는 활성 성분의 양은 치료하고자 하는 호스트 및 특정 투여 경로에 따라 기본적으로 다양해진다. 예를 들어, 사람에 대한 경구 투여용 제제는 일반적으로, 예를 들면 전체 조성물의약 5∼약 98 중량%로 다양할 수 부형제의 적당하고 용이한 양과 배합되는 활성 약물을 0.5 mg∼2 g으로 함유한다. 투여 단위 형태는 일반적으로 활성 성분을 약 1 mg∼약 500 mg으로 함유한다. 투여 경로 및 투여 섭생법에 관한 추가 정보를 위하여, 독자는 문헌[Comphrehesive Medicinal Chemistry(코윈 한쉬; 편집 부장), vol. 5, 제25.3장, Pergamon Press 1990]을 참조할 수 있다.
화학식(I)의 화합물의 치료 및 예방 목적을 위한 투여량의 크기는 물론 잘 알려진 의학적 원리에 따라 증상의 성질 및 심각 정도, 동물 또는 환자의 연령 및 성별, 및 투여 경로에 다양해진다.
치료 또는 예방 목적에 화학식(I)의 화합물을 사용하는 경우, 상기 화합물은 일반적으로 1일 투여량 범위, 예를 들면 체중 kg 당 0.5∼75 mg, 바람직하게는 체중 kg 당 0.5∼40 mg이 복용되고, 필요한 경우 분할 투여량으로 주어지도록 투여한다. 일반적으로, 비경구 경로가 이용되는 경우에는 보다 낮은 투여량이 투여된다. 따라서, 예를 들면 정맥내 투여의 경우, 투여량 범위, 예를 들면 체중 kg 당 0.5∼30 mg가 일반적으로 사용된다. 유사하게, 흡입법에 의해 투여하는 경우, 투여량 범위, 예를 들면 체중 kg 당 0.5∼25 mg가 사용된다. 그러나, 경구 투여는 특히 정제 형태로 수행하는 것이 바람직하다. 전형적으로, 단위 투여 형태는 본 발명의 화합물을 약 1∼500 mg으로 함유한다.
본 발명의 화합물은 사이토킨, 특히 TNF 및 IL-1의 억제로부터 이익을 얻는 질환 상태의 치료에 사용되는 다른 약물 및 치료제와 병용하여 사용할 수 있다. 예를 들면, 화학식(I)의 화합물은 류마티스양 관절염, 천식, 염증성 장 질환, 다발성경화증, AIDS, 패혈증 쇼크, 울혈성 심장 질환, 건선 및 본 명세서의 초반부에 언급한 다른 질환 상태에 사용되는 약물 및 치료제와 병용하여 사용할 수 있다.
예를 들면, 사이토킨을 억제시킬 수 성능에 의해, 화학식(I)의 화합물은 현행 시클로옥시게나제 억제성 비스테로이드계 항염증 약물(NSAID), 예컨대 인도메타신, 케토롤락, 아세틸살리실산, 이부프로펜, 술린닥, 톨메틴 및 피록시캄에 의해 치료되고 있는 특정 염증성 및 비염증성 질환의 치료에 유용하다. 화학식(I)의 화합물과 NSAID와의 공동 투여는 치료 작용을 생성시키는 데 요구되는 후자의 약물을 감소시킬 수 있다. 따라서, NSAID로부터 유래하는 유해한 부작용, 예컨대 위장 작용의 가능성 감소된다. 이어서, 본 발명의 또다른 특성에 따르면, 본 발명은 화학식(I)의 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르 및 약학적으로 허용 가능한 희석제 또는 담체를 시클로옥시게나제 억제성 비스테로이드계 항염증성 약물과 배합 또는 혼합한 상태로 포함하는 약학 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명의 화합물은 항염증성 약물, 예컨대 효소 5-리폭시게나제의 억제제(예컨대, 유럽 특허 출원 제0351194호, 제0375368호, 제0375404호, 제0375452호, 제0375457호, 제0381357호, 제0385662호, 제385663호, 제0385679호, 제0385680호)와 함께 사용할 수 있다.
또한, 화학식(I)의 화합물은 증상, 예컨대 류마티스양 관절염의 치료에서 항관절 약물, 예컨대 금, 메토트렉세이트, 스테로이드 및 페니실린아민과 배합하여 사용할 수 있고, 증상, 예컨대 골관절증에서 스테로이드와 배합하여 사용할 수 있다.
또한, 본 발명의 화합물은 퇴행성 질환, 예를 들면 골관절증에서 연골보호성(chondroprotective), 항퇴행성 및/또는 회복성 약물, 예컨대 디아세르하인(diacerhein), 히알루론산 제제, 예컨대 히알란(Hyalan), 루말론(Rumalon), 아테파론(Ateparon) 및 글루코스아민 염, 예컨대 안트릴(Antril)과 함께 투여할 수 있다.
화학식(I)의 화합물은 천식의 치료에서 항천식 약물, 예컨대 기관지확장제 또는 류코트리엔 길항물질과 배합하여 사용할 수 있다.
고정된 투여량으로서 제제화되는 경우, 그러한 배합 생성물은 본 명세세에서 기술한 투여 범위 내에 있는 본 발명의 화합물 및 승인된 투여 범위 내에 있는 다른 약학적으로 활성 약물을 사용한다. 배합 제제가 부적합한 경우에는 순차적 사용(sequential use)이 의도된다.
화학식(I)의 화합물이 주로 온혈 동물(사람을 포함함)에서 사용하기 위한 치료제로서 중요하지만, 또한 상기 화합물은 사이토킨의 작용을 억제시키는 데 요구되는 모든 경우에 유용하다. 따라서, 상기 화합물은 신규한 생물학적 시험의 개발에서, 그리고 신규한 약리학적 약물의 조사에서 사용하기 위한 약리학적 표준물로서 유용하다.
본 발명의 또다른 양태에 따르면, 본 발명은 화학식(I)의 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르를 제조하는 방법을 제공하고, 이 방법(달리 특별한 언급이 없는 한, G, R1, R2, R3, R4, R5, 고리X, m 및 q는 화학식(I)에 대하여 정의한 바와 같음)은
(a) 하기 화학식(II)의 아닐린을 하기 화학식(III)의 아실 화합물과 반응시키는 단계,
[식 중, L은 하기 정의한 바와 같은 치환 가능한 기임]
(b) 하기 화학식(IV)의 활성화된 바이시클릭 헤테로아릴 고리를 하기 화학식(V)의 아닐린과 반응시키는 단계, 또는
[식 중, L은 하기 정의한 바와 같은 치환 가능한 기임]
(c) R1또는 R4상의 치환체가 (C1∼C6)알콕시 또는 치환된 (C1∼C6)알콕시, (C1∼C6)알킬S-, N-[(C1∼C6)알킬]아미노, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노 또는 치환된 (C1∼C6)알킬아미노인 화학식(I)의 화합물을 제조하기 위해, R1또는 R4상의 치환체가 히드록시, 머캅토 또는 아미노인 화학식(I)의 화합물을, 용이하게는 하기 정의한 바와 같은 적당한 염기의 존재 하에 적절히 알킬화시키는 단계, 이후 필요한 경우,
(i) 화학식(I)의 화합물을 또다른 화학식(I)의 화합물로 전환시키는 단계,
(ii) 임의의 보호기를 제거하는 단계, 및
(iii) 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르를 형성시키는 단계를 포함한다.
상기 방법 변수에 대한 특정 반응 조건은 다음과 같다.
방법 변수 (a)의 경우, 적당한 치환 가능한 기 L은, 예를 들면 할로게노, 활성화된 페녹시기 또는 설포닐옥시기, 예를 들면 클로로, 브로모, 펜타플루오로페녹시 또는 메탄설포닐옥시 또는 톨루엔-4-설포닐옥시 기이다. 특히 바람직한 치환 가능한 기는 클로로 또는 펜타플루오로페녹시이다.
화학식(II)의 아닐린과 화학식(III)의 아실 화합물은 적당한 불활성 용매 또는 희석제, 예를 들면 디클로로메탄, 아세토니트릴, 부탄올, 테트라메틸렌 설폰, 테트라히드로푸란, 1,2-디메톡시에탄, N,N-디메틸포름아미드, N,N-디메틸아세트아미드 또는 N-메틸피롤리딘-2-온 중에서, 임의로 염기, 예컨대 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속의 탄산염, 알콕사이드 또는 수산화물, 예를 들면 탄산나트륨 또는 탄산칼륨, 또는 유기 아민 염기, 예를 들면 피리딘, 2,6-루티딘, 콜리딘, 4-디메틸아미노피리딘, 트리에틸아민, 모르폴린 또는 디아자바이시클로-[5.4.0]운데크-7-엔의 존재 하에, 그리고 온도 범위, 예를 들면 0∼50℃, 용이하게는 실온 또는 거의 실온 온도에서 함께 반응시킬 수 있다.
화학식(II)의 아닐린은 하기 반응식(I)에 따라 제조할 수 있다.
,
Q는 -NH2이거나, 또는 R2및 R3이 동일하지 않고, 입체 특이적 반응이 필요한 경우, Q는 적당한 보호기(예컨대, 하기 정의된 것들) 또는 니트로에 의해 아미모 보호될 수 있다. 상기 반응 후에는 보호기를 제거하거나, 또는 니트로기를 환원(예를 들면, 철 분말 및 아세트산을 사용함)시켜 화학식(II)의 아닐린을 생성시킨다.
화학식(IV)의 활성화된 헤테로아릴은, 공지되어 잇는 화합물로서, 시중으로부터 구입하거나, 또는 해당 기술 분야에 알려진 방법에 의해 제조한다. 예를 들면, L이 클로로 또는 펜타플루오로페녹시인 경우, 화학식(IV)의 화합물은 하기 반응식(II)에 따라 제조할 수 있다.
방법 변수 (b)의 경우, 적당한 치환 가능한 기 L은 상기 정의한 바와 같다.
화학식(IV)의 활성화된 헤테로아릴과 화학식(V)의 아닐린은 양성자성 용매, 예를 들면 이소프로판올의 존재 하에, 산, 예를 들면 디에틸에테르 중의 염화수소 기체, 또는 염산의 존재 하에, 그리고 온도 범위, 예를 들면 0∼50℃, 용이하게는 환류 온도 또는 거의 환류 온도에서 함께 반응시킬 수 있다.
화학식(V)의 아닐린은, 공지된 화합물로서, 시중으로부터 구입하거나. 또는 해당 기술 분야에 공지된 방법에 의해 제조한다. 예를 들면, 화학식(V)의 아닐린은 하기 반응식(III)에 따라 제조할 수 있다.
상기 식 중, Q는 상기 정의한 바와 같다.
화학식(IIB), (III), (VA) 및 (VB)의 화합물은 공지된 화합물로서, 시중으로부터 구입하거나, 또는 해당 기술 분야에 공지된 방법에 의해 제조한다.
방법 변수 (c)의 경우, 적당한 알킬화제는, 방법 변수 (a)의 경우에 대하여 상기 정의한 바와 같은 적당한 불활성 용매 또는 희석제 중에서, 하기 정의한 바와 같은 적당한 염기의 존재 하에, 예를 들면 히드록시를 알콕시 또는 치환된 알콕시로 알킬화시키거나, 또는 머캅토를 알킬티오로 알킬화시키거나, 또는 아미노를 알킬아미노 또는 치환된 알킬아미노로 알킬화시키는 데 해당 기술 분야에 알려진 임의의 시약, 예를 들면 알킬 또는 치환된 알킬 할라이드. 예를 들면 (C1∼C6)알킬 클로라이드, 브로마이드 또는 요오다이드, 또는 치환된 (C1∼C6)알킬 할라이드, 브로마이드 또는 요오다이드이다.
적당한 염기는, 예를 들면 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속의 탄산염, 알콕사이드, 수산화물 또는 수소화물, 예를 들면 탄산나트륨, 탄산칼륨, 나트륨 에톡사이드. 칼륨 부톡사이드, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수소화나트륨 또는 수소화칼륨이거나, 또는 유기금속 염기, 예컨대 알킬-리튬, 예를 들면 n-부틸-리튬, 또는 디알킬아미노-리튬, 예를 들면 리튬 디-이소프로필아미드이거나, 또는 유기 아민 염기, 예컨대, 예를 들면 피리딘, 2,6-루티딘, 콜리딘, 4-디메틸아미노피리딘, 트리에틸아민 모르폴린 또는 디아자바이시클로[5.4.0]운데크-7-엔이다. 반응은 온도 범위, 예를 들면 10∼150℃ 범위, 바람직하게는 20∼80℃ 범위에서 수행하는 것이 용이하다.
임의의 필수 보호기는 일반적으로 문제의 기를 보호하기에 적당한 것으로서 문헌 상에 기재되어 있거나, 또는 당업자인 화학자에게 공지되어 있는 기들 중 어느 하나로부터 선택할 수 있고, 통상의 방법에 의해 도입시킬 수 있다. 보호기는 문제의 보호기를 제거하기에 적합한 것으로서 문헌 상에 기재되거나, 또는 당업자인 화학자에게 공지되어 있는 바와 같은 임의의 통상적인 방법에 의해 제거할 수 있으며, 그러한 방법은 분자 내의 그 밖의 다른 기를 최소 방해하면서 보호기의 제거를 수행할 수 있도록 선택된다.
보호기의 특정 예는 편의를 도모하기 위해 하기에 기재되어 있으며, 여기서 예를 들면, 저급 알킬에서와 같이 "저급"이라는 용어는 이 용어가 적용되는 기가 1개∼4개의 탄소 원자를 갖는다는 것을 의미한다. 이들 예는 모두를 포괄한 것이 아님을 이해해야 한다. 보호기의 제거를 위한 방법에 있어 특정 예가 하기에 주어져 있는데, 이들 예도 마찬가지로 모두를 포괄한 것이 아니다. 구체적으로 언급하지 않은 보호기의 용도 및 탈보호 방법은 물론 본 발명의 영역 내에 속한다.
카르복시 보호기는 에스테르 형성 지방족 또는 아릴지방족 알콜의 잔기 또는 에스테르 형성 실란올의 잔기일 수 있다(상기 알콜 또는 실란올은 1개∼20개의 탄소 원자를 함유하는 것이 바람직하다).
카르복시 보호기의 예로는 직쇄형 또는 분지쇄형 (C1∼C12)알킬기(예를 들면, 이소프로필, t-부틸), 저급 알콕시 저급 알킬기(예를 들면, 메톡시메틸, 에톡시메틸, 이소부톡시메틸), 저급 지방족 아실옥시 저급 알킬기(예를 들면, 아세토옥시메틸, 프로피오닐옥시메틸, 부틸옥시메틸, 피발오일옥시메틸), 저급 알콕시카르보닐옥시 저급 알킬기(예를들면, 1-메톡시카르보닐옥시에틸, 1-에톡시카르보닐옥시에틸), 아릴 저급 알킬기(예를 들면, 벤질, p-메톡시벤질, o-니트로벤질, p-니트로벤질, 벤즈히드릴 및 프탈리딜), 트리(저급 알킬)실릴기(예를 들면, 트리메틸실릴 및 t-부틸디메틸실릴), 트리(저급 알킬)실릴 저급 알킬기(예를 들면, 트리메틸실릴에틸), 및 (C2∼C6)알케닐기(예, 알릴 및 비닐에틸)를 들 수 있다.
카르복실 보호기의 제거에 특히 적합한 방법은, 예를 들면 산 촉매화, 염기 촉매화, 금속 촉매화 또는 효소 촉매화 가수분해를 포함한다.
히드록시 보호기의 예로는 저급 알킬기(예를 들면, t-부틸), 저급 알케닐기(예를 들면, 알릴), 저급 알카노일기(예를 들면, 아세틸), 저급 알콕시카르보닐기(예를 들면, t-부톡시카르보닐), 저급 알케닐옥시카르보닐기(예를 들면, 알릴옥시카르보닐), 아릴 저급 알콕시카르보닐기(예를 들면, 벤조일옥시카르보닐, p-메톡시벤질카르보닐, o-니트로벤질옥시카르보닐, p-니트로벤질옥시카르보닐), 트리 저급 알킬실릴기(예를 들면, 트리메틸실릴, t-부틸디메틸실릴), 및 아릴 저급 알킬기(예를 들면, 벤질)를 들 수 있다.
아미노 보호기의 예로는 포르밀, 아르알킬기(예를 들면, 벤질 및 치환된 벤질, p-메톡시벤질, 니트로벤질, 2,4-디메톡시벤질 및 트리페닐메틸), 디-p-아니실메틸기 및 푸릴메틸기, 저급 알콕시카르보닐기(예를 들면, t-부톡시카르보닐), 저급 알케닐옥시카르보닐기(예를 들면, 알릴옥시카르보닐), 아릴 저급 알콕시카르보닐기(예를 들면, 벤질옥시카르보닐, p-메톡시벤질옥시카르보닐, o-니트로벤질옥시카르보닐 및 p-니트로벤질옥시카르보닐), 트리알킬실릴기(예를 들면, 트리메틸실릴 및 t-부틸디메틸실릴), 알킬리덴기(예를 들면, 메틸리덴), 벤질리덴기 및 치환된 벤질리덴기를 들 수 있다.
히드록시 및 아미노 보호기의 제거에 적합한 방법은, 예를 들면 p-니트로벤질옥시카르보닐과 같은 기에 대한 산성 촉매화, 염기 촉매화, 금속 촉매화 또는 효소 촉매화 가수 분해, 벤질과 같은 기에 대한 수소화, 및 o-니트로벤질옥시카르보닐과 같은 기에 대한 광분해를 포함한다.
독자는 반응 조건 및 시약에 대한 일반적인 개설을 위해 문헌[Advanced Organic Chemistry,제4판, 제리 마치, 존 윌리 앤드 선스 출판, 1992]을 참조할 수 있다. 또한, 독자는 보호기에 관한 일반적인 개설을 위해 문헌[Organic Synthesis, 제2판, 그린 등, 존 윌리 앤드 선스]을 참조할 수 있다.
본 발명의 또다른 양태에 따르면, 본 발명은 치료법에 의해 사람 또는 동물 신체의 치료의 방법에 사용하기 위한, 상기 정의한 바와 같은 화학식(I)의 바이시클릭 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르를 제공한다.
본 발명의 또다른 양태에서, 본 발명은 의약품으로서 사용하기 위한, 상기정의한 바와 같은 화학식(I)의 바이시클릭 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르를 제공한다.
본 발명의 또다른 양태에서, 본 발명은 사이토킨에 의해 매개된 질환 또는 의학적 증상의 치료에 사용하기 위한 의약품의 제조에 있어서 상기 정의한 바와 같은 화학식(I)의 바이시클릭 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르의 용도 또는 7-아미노-4-(3-아세트아미도아닐리노)피리도[4,3-d]피리미딘의 용도를 제공한다.
또다른 양태에서, 본 발명은 온혈 동물에게 상기 정의한 바와 같은 화학식(I)의 바이시클릭 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르 또는 화합물 7-아미노-4-(3-아세트아미도아닐리노)피리도[4,3-d]피리미딘을 유효량으로 투여하는 단계를 포함하여 사이토킨에 의해 매개된 질환 또는 의학적 증상을 치료하는 방법을 제공한다.
또다른 양태에서, 본 발명은 TNF, IL-1, IL-6 또는 IL-8에 의해 매개된 질환 또는 의학적 증상의 치료에 사용하기 위한 의약품의 제조에 있어서, 상기 정의한 바와 같은 화학식(I)의 바이시클릭 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르의 용도 또는 화합물 7-아미노-4-(3-아세트아미도아닐리노)피리도[4,3-d]피리미딘의 용도를 제공한다.
또다른 양태에서, 본 발명은 온혈 동물에게 상기 정의한 바와 같은 화학식(I)의 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르 또는 화합물 7-아미노-4-(3-아세트아미도아닐리노)피리도[4,3-d]피리미딘을 유효량으로 투여하는 단계를 포함하여 TNF, IL-1, IL-6 또는 IL-8에 의해 매개된 질환 또는 의학적 증상을 치료하는 방법을 제공한다.
또다른 양태에서, 본 발명은 TNF에 의해 매개된 질환 또는 의학적 증상의 치료에 사용하기 위한 의약품의 제조에 있어서, 상기 정의한 바와 같은 화학식(I)의 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르의 용도 또는 화합물 7-아미노-4-(3-아세트아미도아닐리노)피리도[4,3-d]피리미딘의 용도를 제공한다.
또다른 양태에서, 본 발명은 온혈 동물에게 상기 정의한 바와 같은 화학식(I)의 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르 또는 화합물 7-아미노-4-(3-아세트아미도아닐리노)피리도[4,3-d]피리미딘을 유효량으로 투여하는 단계를 포함하여 TNF에 의해 매개된 질환 또는 의학적 증상을 치료하는 방법을 제공한다.
또다른 양태에서, 본 발명은 TNF, IL-1, IL-6 또는 IL-8을 억제시키는 데 사용하기 위한 의약품의 제조에 있어서, 상기 정의한 바와 같은 화학식(I)의 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르의 용도 또는 화합물 7-아미노-4-(3-아세트아미도아닐리노)피리도[4,3-d]피리미딘의 용도를 제공한다.
또다른 양태에서, 본 발명은 온혈 동물에게 상기 정의한 바와 같은 화학식(I)의 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르 또는 화합물 7-아미노-4-(3-아세트아미도아닐리노)피리도[4,3-d]피리미딘을 유효량으로 투여하는 단계를 포함하여 TNF, IL-1, IL-6 또는 IL-8을 억제시키는 방법을 제공한다.
또다른 양태에서, 본 발명은 TNF를 억제시키는 데 사용하기 위한 의약품의 제조에 있어서, 상기 정의한 바와 같은 화학식(I)의 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르의 용도 또는 화합물 7-아미노-4-(3-아세트아미도아닐리노)피리도[4,3-d]피리미딘의 용도를 제공한다.
또다른 양태에서, 본 발명은 온혈 동물에게 상기 정의한 바와 같은 화학식(I)의 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르 또는 화합물 7-아미노-4-(3-아세트아미도아닐리노)피리도[4,3-d]피리미딘을 유효량으로 투여하는 단계를 포함하여 TNF를 억제시키는 방법을 제공한다.
또다른 양태에서, 본 발명은 p38 키나제에 의해 매개된 질환 또는 의학적 증상의 치료에 사용하기 위한 의약품의 제조에 있어서, 상기 정의한 바와 같은 화학식(I)의 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르의 용도 또는 화합물 7-아미노-4-(3-아세트아미도아닐리노)피리도[4,3-d]피리미딘의 용도를 제공한다.
또다른 양태에서, 본 발명은 온혈 동물에게 상기 정의한 바와 같은 화학식(I)의 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르 또는 화합물 7-아미노-4-(3-아세트아미도아닐리노)피리도[4,3-d]피리미딘을 유효량으로 투여하는 단계를 포함하여 p38 키나제에 의해 매개된 질환 또는 의학적 증상을 치료하는 방법을 제공한다.
또다른 양태에서, 본 발명은 p38 키나제 억제 작용의 생성에 사용하기 위한 의약품의 제조에 있어서, 상기 정의한 바와 같은 화학식(I)의 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르의 용도 또는 화합물 7-아미노-4-(3-아세트아미도아닐리노)피리도[4,3-d]피리미딘의 용도를 제공한다.
또다른 양태에서, 본 발명은 온혈 동물에게 상기 정의한 바와 같은 화학식(I)의 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르 또는 화합물 7-아미노-4-(3-아세트아미도아닐리노)피리도[4,3-d]피리미딘을 유효량으로 투여하는 단계를 포함하여 p38 키나제 억제 작용을 부여하는 방법을 제공한다.
또다른 양태에서, 본 발명은 류마티스양 관절염, 천식, 염증성 장 질환, 다발성 경화증, AIDS, 패혈증 쇼크, 울혈성 심장 질환 또는 건선의 치료에 사용하기 위한 의약품의 제조에 있어서, 상기 정의한 바와 같은 화학식(I)의 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르의 용도 또는 화합물 7-아미노-4-(3-아세트아미도아닐리노)피리도[4,3-d]피리미딘의 용도를 제공한다.
다음의 생물학적 측정검사 및 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것이다.
생물학적 측정검사
하기 측정검사는 본 발명의 화합물의 p38 키나제-억제 작용, TNF-억제 작용 및 항관절 작용을 측정하는 데 이용할 수 있다.
시험관내 효소 측정검사
효소 p38 키나제를 억제시키는 본 발명의 화합물의 성능을 평가하였다. 효소의 p38α및 p38β동형태 각각에 대한 특정 시험 화합물의 활성을 측정하였다.
사람 재조합 MKK6(젠뱅크 승인 번호 G1209672)은 이미지 클론 45578(Genomics, 1996, 33, 151)로부터 분리하고, 문헌[J. 한 등,Journal of Biological Chemistry,1996, 271, 2886-2891]에 개시된 것과 유사한 절차를 이용하여 pGEX 벡터에서 GST 융합 단백질의 형태로 단백질을 생성시키는 데 사용하였다. p38α(젠뱅크 승인 번호 G529039) 및 p38β(젠뱅크 승인 번호 G1469305)는 사람 림포블라스토이드 cDNA(젠뱅크 승인 번호 GM1416) 및 사람 태아 뇌 cDNA[기브코 수퍼스크립트 cDNA 합성 키트를 사용하여 mRNA(클론텍, 카타로그 번호 6525-1)로부터 합성함]을, 문헌[J. 한 등,Biochimica et Biophysica Acta,1995, 1265, 224-227] 및 문헌[Y. 지앙 등,Journal of Biological Chemistry,1996, 271, 17920-17926]에 기재된 것과 유사한 절차와, 사람 p38α 및 p38β유전자의 5' 및 3' 말단을 위해 설계된 올리고뉴클레오티드를 각각 이용하여, PCR 증폭시킴으로써 분리하였다.
p38 단백질 동형태는 모두 PET 벡터에서 e coli로 표현하였다. 사람 재조합 p38α및 p38β동형태는 5' c-myc, 6His 말단화된 단백질로서 제조하였다. MKK6 및 p38 단백질은 표준 프로토콜을 이용하여 정제하였고, GST MKK6은 글루타티온 세파로스 컬럼을 사용하여 정제하였으며, p38 단백질은 니켈 킬레이트 컬럼을 사용하여 정제하였다.
p38 효소는 MKK6으로 3 시간 동안 30℃에서 배양함으로써 사용하기 전에 활성화시켰다. 비활성화된 콜리(coli) 발현 MKK6은 p38의 동형태를 모두 충분히 활성화시키는 데 충분한 활성을 보유하였다. 활성화 배양물은 p38α(10 mg/ml의 10 ㎕) 또는 p38β(5 mg/ml의 10 ㎕)를 MKK6(1 mg/ml의 10 ㎕), '키나제 버퍼'[100 ㎕; Tris (50 mM), EGTA(0.1 mM), 나트륨 오르토바나데이트(0.1 mM) 및 β-머캅토에탄올(0.1%)을 포함하는 pH 7.4 버퍼] 및 MgATP(50 mM Mg(OCOCH3)2와 0.5 mM ATP의 30 ㎕)와 함께 포함하였다. 이것은 3개의 미량역가 평판에 있어서 충분히 활성화된 p38 효소를 생성시켰다.
시험 화합물을 DMSO에 가용화시키고, '키나제 버퍼' 중의 1:10 희석된 샘플의 10 ㎕를 미량역가 평판 내의 웰에 첨가하였다. 단일 투여 시험의 경우에는 화합물을 10 μM으로 시험하였다. 이어서, '키나제 측정검사 혼합물(Kinase Assay Mix)'[30 ㎕; 미엘린(Myelin) 베이직 프로테인(기브코 BRL, 카타로그 번호 1322B-010; 수 중의 3.33 mg/ml 용액의 1 ml), 활성화된 p38 효소(50 ㎕) 및 '키나제 버퍼'(2 ml)을 포함함]을 첨가하고, '표지화 ATP'[10 ㎕; 50 μM ATP, 0.1 μCi33P ATP(아머샴 인터네이셔날 카타로그 번호 BF1000) 및 50 mM Mg(OCOCH3)2를 포함함]을 첨가하였다. 평판은 실온에서 서서히 교반하면서 배양하였다. p38α를 함유하는 평판은 90 분 동안 배양하고, p38β를 함유하는 평판은 45 분 동안 배양하였다. 배양은 20% 트리클로로아세트산(TCA) 50 ㎕를 첨가함으로써 중단시켜켰다. 침전된 단백질은 p38 키나제에 의해 포스포릴화시키고, 시험 화합물은 이러한 포스포릴화를 억제시키는 성능에 대하여 평가하였다. 평판은 칸베라(Canberra) 팩커드 유니필터를 사용하여 여과시키고, 2% TCA로 세정한 다음, 밤새 건조시키고, 톱 카운트(Top Counter) 섬광 계수기로 계수하였다.
시험 화합물은 초기에 단일 투여량으로 시험하였고, 활성 화합물은 IC50값을 측정하기 위해 재시험하였다.
시험관내 세포계 측정검사
(i) PBMC
TNFα셍성을 억제시키는 본 발명의 화합물의 성능은 림포폴리사카라이드에 의해 자극되었을 때 TNFα를 합성 및 분비하는 사람 말초 혈액 단핵 세포를 사용하여 평가하였다.
말초 혈액 단핵 세포(PBMC)를 밀도 원심분리[림포프레프(Lymphoprep: 상품명); 니코메드]에 의해 헤파린화(10 단위/ml 헤파린) 사람 혈액으로부터 분리하였다. 단핵 세포를 배양 배지[50 단위/ml 페니실린, 50 ㎍/ml 스트렙토마이신, 2 mM 글루타민 및 1% 헵타-불활성화 사람 AB 혈청(시그마 H-1513)에 의해 보충된 RPMI 1640 배지(기브코)] 중에 재현탁시켰다. 화합물을 DMSO 중에 50 mM 농도로 가용화시키고, 배양 배지 중에 1:100으로 희석시킨 다음, 이에 따라 연속 희석액을 1% DMSO를 함유하는 배양 배지에서 제조하였다. PBMC(160 ㎕ 배양 배지 중의 2.4 ×105세포)는 습도 조절(5% CO2/95% 공기)된 항온기[팔콘(Falcon) 3072; 96 웰 평평한 바닥 조직 배양 평판)]에서 다양한 농도의 시험 화합물 20 ㎕(3 중 배양액) 또는 1%DMSO를 함유하는 배양 배지 20 ㎕(대조군 웰)로 30 분 동안 37℃에서 배양하였다. 배양 배지에 가용화된 20 ㎕ 리포폴리사카라이드[LPS E.Coli 0111: B4(시그마 L-4130), 최종 농도 10 ㎍/ml]를 적당한 웰에 첨가하였다. 20 ㎍ 배양 배지를 "배지 단독" 대조군 웰에 첨가하였다. 6개의 "LPS 단독" 및 4개의 "배지 단독" 대조군을 각 96 웰 평판에 포함시켰다. 다양한 농도의 공지된 TNFα 억제제, 즉 PDE 타입 IV 효소[예를 들면, 문헌(셈믈러, J. 와크텔. H 및 엔드레스, S.,Int. J. Immunopharmac.(1993), 15(3), 409-413) 참조]의 억제제 또는 pro TNFα 전환효소[예를 들면, 매기한, G.M. 등,Nature(1994) 370, 558-561]의 억제제를 각각의 시험에 포함시켰다. 평판을 7 시간 동안 37℃(습도 조절된 항온기)에서 배양하고, 이후에는 상청액 100 ㎕를 각각의 웰로부터 제거한 다음, -70℃에서 보관하였다(96 웰 둥근 바닥 평판; 코닝 25850). TNFα수준은 사람 TNFαELISA를 사용하여 각각의 샘플에서 측정하였다[WO 92/10190 호 및 문헌(Current Protocols in Molecuar Biology,vol 2, 프레데릭 M, 오스벨 등, 존 웰리 앤드 선스 인코오포레이티드)을 참조한다].
(ii) 사람 전혈
또한, TNFα생성을 억제시키는 본 발명의 화합물의 성능은 사람 전혈 측정검사로 평가하였다. 사람 전혈은 LPS에 의해 자극되었을 때 TNFα를 분비한다. 혈액의 이러한 특성은 PBMC 시험에서 활성 프로필을 갖는 화합물에 대한 2차 시험으로서 이용되는 측점검사의 기초를 형성한다.
헤파린화(10 단위/ml) 시험 혈액을 지원자로부터 얻었다. 160 ㎕ 전혈을 96 웰 둥근 바닥 평판(코닝 25850)에 첨가하였다. 상기 상세히 설명한 바와 같이, 50 단위/ml 페니실린, 50 ㎍/ml 스트렙토마이신 및 2 mM 글루타민이 보충되어 있는 RPMI 1640 배지(기브코)에 화합물을 가용화시키고, 연속적으로 희석시켰다. 각 시험 농도의 20 ㎕를 적당한 웰(3중 배양액)에 첨가하였다. RPMI 1640 배지의 20 ㎕를 항생물질로 보충하고, 글루타민을 대조군 웰에 첨가하였다. 평판은 20 ㎕ LPS(최종 농도 10 ㎍/ml)를 첨가하기 전에 37℃(습도 조절된 항온기)에서 30 분 동안 배양시켰다. RPM1 1640 배지를 대조군 웰에 첨가하였다. 6개의 "LPS 단독" 및 4개의 "배지 단독" 대조군을 각각의 평판에 포함시켰다. 알려진 TNFα 합성 및/또는 분비 억제제를 각각의 시험에 포함시켰다. 평판을 37℃(습도 조절된 항온기)에서 6 시간 동안 배양하였다. 평판을 원심분리시키고(10 분 동안 2000 rpm), 100 ㎕ 혈장을 제거한 후, -70℃에서 저장하였다(코닝 25850 평판). TNFα수준은 ELISA[WO 92/10190호 및 문헌(Current Protocols in Molecular Biology,vol. 2, 프레데릭 M. 오스벨 등, 존 윌리 앤드 선스 인코포레이티드)를 참조]에 의해 측정하였다. ELISA에 사용되는 쌍을 이룬 항체는 R & D 시스템즈로부터 구입하였다(카타로그 번호 MAB610 안티-사람 TNFα코팅 항체, BASF210 바이오티닐화된(biotinylated) 안티-사람 TNFα검출 항체).
생체외/생체내 평가
생체외 TNFα억제제로서 본 발명의 화합물의 성능은 래트 또는 마우스로 평가하였다. 요약하건대, 수컷 위스타 알더레이 파크(AP) 래트(180∼210 g)의 집단은 적당한 경로, 예를 들면 경구(p.o.), 복막내(i.p.) 및 피하내(s.c.)에 의해 화합물(6 마리 래트) 또는 약물 부형제(10 마리 래트)로 투여하였다. 90 분 후, 래트는 증가하는 CO2의 농도를 사용하여 치사시키고, 후대정맥(posterior vena cavae)을 통해 5 단위 나트륨 헤파린/ml 혈액 내로 뽑아 내었다. 혈액 샘플을 즉시 얼음 상에 배치하고, 2000 rpm으로 10 분 동안 4℃에서 원심분리시킨 후, 수집한 혈장은 LPS 자극된 사람 혈액에 의해 TNFα생성에 미치는 작용의 후속 측정감사를 위해 -20℃에서 냉동시켰다. 래트 혈장 샘플을 해동시키고, 각 샘플의 175 ㎕를 세트 포맷 패턴으로 96 웰 둥근 바닥 평판(코닝 25850)에 첨가하였다. 이어서, 헤파린화 사람 혈액 50 ㎕를 각각의 웰에 첨가하고, 평판을 30 분 동안 37℃(습도 조절된 항온기)에서 배양시켰다. LPS(25 ㎕; 최종 농도 10 ㎍/ml)를 웰에 첨가하고, 혼합한 후, 5.5 시간 동안 더 계속 배양하였다. 대조군 웰은 배지 단독 25 ㎕로 배양하였다. 이어서, 평판을 10 분 동안 2000 rpm으로 원심분리시키고, 상청액 200 ㎕를 96 웰 평판으로 옮긴 후, ELISA에 의한 TNF 농도의 후속 분석을 위해 -20℃에서 냉동시켰다.
정교한 소프트웨어에 의한 데이터 분석은 각 화합물/투여량에 대하여 하기 수학식으로 계산하였다.
대안으로, 마우스는 상기 절차로 래트 대신 사용할 수 있다.
항관절염제로서 시험
항관절염제로서 화합물의 활성은 다음과 같이 시험하였다. 산성 네이티브 유형 II 콜라켄은 트렌탐 등의 참고 문헌[1]에 의하면 래트에 있어서 관절염을 생성시키는 것으로 나타났다. 이것은 프로인트 불완전 보강제로 투여한 경우 다발성 관절염을 일으켰다. 이것은 현재 콜라겐 유도된 관절염(CIA)로서 알려져 있고, 유사한 증상을 마우스 및 영장류에서 발견할 수 있다. 최근 연구는 항-TNF 단일클론 항체[참고 문헌 2] 및 TNF 수용체-IgG 융합 단백질[참고 문헌 3]이 TNF가 CIA의 병태생리학에 중요한 역할을 한다는 사실을 나타내는 확립된 CIA를 개선시킨다는 것을 보여준다. 또한, 최근 류마티스양 관절염 임상 시험에서 항-TNF 단일클론 항체에 대하여 보고된 두드러진 효능은 TNF가 그러한 만성 염증 질환에 중요한 역할을 한다는 것을 보여준다. 따라서, 참고 문헌 2 및 3에서 기술하고 있는 바와 같이, DBA/1 마우스에서 CIA는 화합물의 항관절성 활성을 입증하는 데 사용할 수 있는 제3의 모델이다. 또한, 참고 문헌 4를 참조할 수 있다.
1. 문헌[트렌탐, D.E. 등(1994),J. Exp. Med.,146, 857].
2. 문헌[윌리암스, R.O. 등(1992),Proc. Natl. Acad. Sci.,89, 9784].
3. 문헌[윌리암스, R.0. 등(1995),Immunology,84, 433].
4. 문헌[바저, M.B. 등(1996),The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics,279, 1453-1461].
화학식(I)의 화합물의 약리학적 특성이 예상한 바와 같이 구조적 변화에 따라 달라지긴 해도, 일반적으로 화학식(I)의 화합물은 최고 10 μM 농도로 p38α및p38β의 억제율을 30% 이상 나타내고, 최고 50 μM 농도로 PMBC 시험에서 억제율을 30% 이상 나타내었다. 생리학적으로 허용 불가능한 톡성은 본 발명의 시험 화합물에 대한 효과적인 투여량에서 전혀 관찰되지 않았다. 실시예에 따르면, 하기 표에 기재된 결과를 얻었다.
실시예(화합물 번호) IC50(p38α)
1 0.06
2 0.34
3(1) 0.04
3(2) 0.07
실시예
이하, 본 발명은 하기와 같이 달리 특별한 언급이 없는 한 이하 실시예에 의해 예시하지만, 이들 실시예에 국한되는 것은 아니다.
(i) 조작은 주위 온도, 즉 17∼25℃ 범위에서, 그리고 달리 특별한 언급이 없는 한 불활성 기체, 예컨대 아르곤 기체의 대기 하에 수행하였다.
(ii) 증발은 진공 하에 회전식 증발에 의해 수행하고, 후처리 절차는 여과에 의해 잔류 고체를 제거한 후에 수행하였다.
(iii) 컬럼 크로마토그래피(플래쉬 절차에 의함)는 독일 다름슈타트에 소재하는 E. 머크로부터 구입한 머크 키에젤겔(Merck Kieselgel) 실리카(Art. 9385) 또는 머크 리크로프레프(Lichroprep) PR-18(Art. 9303) 역상 실리카 상에서 수행하였다.
(iv) 제시된 수율은 예시만을 위해 주어진 것이므로, 얻을 수 있는 최대치를반드시 의미하지 않는다.
(v) 일반적으로, 화학식(I)의 최종 생성물은 만족스러운 미량분석을 나타내었고, 이것의 구조는 핵 자기 공명(NMR) 및/또는 질량 스퍽트럼 기법에 의해 확인하였는데, 고속 원자 충격(FAB) 질량 스펙트럼 데이터는 플랫포움 분광계를 사용하여 얻었고, 경우에 따라 적절히 양성 이온 데이터 또는 음성 이온 데이터를 수집하였으며, NMR 화학 이동 값은 델타 척도[양성자 자기 공명 스펙트럼은 300 MHz의 자기장 강도에서 작동하는 베리언 게미니(Varian Gemimi) 2000 분광계 또는 250 MHz의 자기장 세기에서 작동하는 브루커(Bruker) AM250 분광계를 사용하여 측정하였음]로 측정하였으며, 다음과 같은 약어, 즉 s, 단일 피크; d, 이중 피크; t, 삼중 피크; m, 다중 피크; br, 넓은 피크를 사용하였고, 달리 특별한 언급이 없는 한 중수소화 디메틸 설폭사이드(DMSO-d6)를 용매로서 사용하였다.
실시예 1
4-[2-메틸-5-(2-모르폴리노피리딘-4-카르복사미드)아닐리노]티에노[3,2-d]피리미딘
N-(3-아미노-4-메틸페닐)-2-모르폴리노피리딘-4-카르복사미드(0.312 g), 4-클로로티에노[3,2-d]피리미딘(PCT 특허 출원 WO 95/19774호; 0.174 g), 트리에틸아민(0.15 ml) 및 N,N-디메틸포름아미드(5 ml)의 혼합물을 교반하고, 120℃로 36 시간 동안 가열하였다. 혼합물을 주위 온도로 냉각시키고, 물에 부어 넣었다. 형성된 침전물을 분리하고, 에틸 아세테이트와 메탄올의 19:1 혼합물을 용출액으로서 사용하여 실리카 상에서 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 이로써, 표제 화합물을 고체(0.216 g, 48%)로서 얻었다. NMR: 2.14(s, 3H), 3.51(m, 4H), 3.69(m, 4H), 7.08(d, 1H), 7.21(s, 1H), 7.29(d, 1H), 7.37(d, 1H), 7.68(d, 1H), 7.74(s, 1H), 8.08(d, 1H), 8.26(d, 1H), 8.43(s, 1H), 9.48(s,1H), 10.29(s, 1H); 질량 스펙트럼: M+H+447.
출발 물질로서 사용된 N-(3-아미노-4-메틸페닐)-2-모르폴리노피리딘-4-카르복사미드를 다음과 같이 하여 얻었다.
4-메틸-3-니트로아닐린(15.8 g), 2-클로로피리딘-4-카르보닐 클로라이드(20 g) 및 메틸렌 클로라이드(1 리터)의 교반된 혼합물에 트리에틸아민(31.8 ml)을 첨가하고, 형성된 혼합물을 주위 온도에서 16 시간 동안 교반하였다. 침전물을 분리하고, 중탄산나트륨 포화 수용액과 메틸렌 클로라이드로 세정한 후, 진공 하에 40℃에서 건조시켰다. 이로써, 2-클로로-N-(4-메틸-3-니트로페닐)피리딘-4-카르복사미드(10.2 g)를 얻었다. 유기 여과물을 중탄산나트륨 포화 수용액으로 세정하고, MgSO4로 건조시킨 후, 증발시켰다. 잔류물을 메틸렌 클로라이드로 분쇄하고, 형성된 고체를 분리한 후, 진공 하에 40℃에서 건조시켰다. 이로써, 2-클로로-N-(4-메틸-3-니트로페닐)피리딘-4-카르복사미드의 제2 생성물(8.13 g)을 얻었다. NMR: 2.48(s, 3H), 7.51(d, 1H), 7.86(m, 1H), 7.96(m, 2H), 8.49(m, 1H), 8.64(m, 1H), 10.85(s, 1H); 질량 스펙트럼: M+H+292 및 294.
이렇게 생성된 피리딘-4-카르복사미드와 모르폴린(250 ml)의 혼합물을 교반하고, 100℃로 18 시간 동안 가열하였다. 혼합물을 물(250 ml)에 부어 넣고, 10 분동안 교반하였다. 메틸렌 클로라이드(30 ml)를 첨가하고, 형성된 혼합물을 30 분 동안 교반하였다. 형성된 고체를 분리하고, 메틸렌 클로라이드로 세정한 후, 40℃의 진공 오븐에서 18 시간 동안 건조시켰다. 이로써, N-(4-메틸-3-니트로페닐)-2-모르폴리노피리딘-4-카르복사미드(17.34 g)를 얻었다. NMR: 2.48(s, 3H), 3.52(m, 4H), 3.71(m, 4H), 7.1(d, 1H), 7.25(s, 1H), 7.49(d, 1H), 7.97(m, 1H), 8.29(m, 1H), 8.49(m, 1H), 10.62(s, 1H); 질량: M+H+343.
이렇게 얻은 물질의 일부(8.5 g), 5% 팔라듐/카본 촉매(0.85 g) 및 메탄올(600 ml)의 혼합물을 수소 기체의 대기압 하에 18 시간 동안 교반하였다. 메틸렌 클로라이드(400 ml)를 첨가하고, 반응 혼합물을 규조토를 통해 여과시켰다. 여과물을 증발시켜 N-(3-아미노-4-메틸페닐)-2-모르폴리노피리딘-4-카르복사미드 (6.41 g)를 얻었다. NMR: 2.01(s, 3H), 3.52(m, 4H), 3.73(m, 4H). 4.83(s, 2H), 6.78(d, 1H), 6.84(d, 1H), 7.04-7.08(m, 2H), 7.2(s, 1H), 8.24(d, 1H), 9.15(s, 1H); 질량 스펙트럼: M+H+313.
실시예 2
4-[2-메틸-5-(2-모르폴리노피리딘-4-카르복사미도)아닐리노]-5-메틸티에노[2,3-d]피리미딘
N-(3-아미노-4-메틸페닐)-2-모르폴리노피리딘-4-카르복사미드(0.056 g), 4-클로로-5-메틸티에노[2,3-d]피리미딘(영국 PL34 OHW 콘웰 틴타겔 트레빌렛에 소재하는 메이브리지 케미칼 컴파니 제품; 0.037 g) 및 이소프로판올(2 ml)의 혼합물에, 디에틸 에테르(0.2 ml) 중의 염화수소의 1M 용액을 첨가하고, 반응 혼합물을 교반한 후, 88℃로 18 시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 주위 온도로 냉각시키고, 침전물믈 분리한 후, 이소헥산과 디에틸 에테르의 순서로 세정하였다. 이로써, 표제 화합물(0.021 g)을 얻었다. 질량 스펙트럼: M+H+461.
실시예 3
실시예 2에 기재된 것과 유사한 절차를 이용하여, 적당한 4-클로로헤테로사이클(달리 특별한 언급이 없는 한, 영국 PL34 OHW 콘웰 틴타겔 트레빌렛에 소재하는 메이브리지 케미칼 컴파니 제품로부터 구입한 것임)을 적당한 아닐린과 반응시켜 하기 표에 기재된 화합물들을 얻었다.
화합물 번호 Het Re R4 유의
1 7-메틸티에노[3,2-d]피리미딘-4-일 Me 2-모르폴리노피리디-4-일 (a)
2 티에노[2,3-d]피리미딘-4-일 Me 2-모르폴리노피리디-4-일 (b)
3 2-메틸티오티아졸로[5,4-d]피리미딘-7-일 Me 2-모르폴리노피리디-4-일 (c)
4 피리도[4,3-d]피리미딘-4-일 Me 2-모르폴리노피리디-4-일 (d)
5 피리도[2,3-d]피리미딘-4-일 Me 2-모르폴리노피리디-4-일 (e)
6 프테리딘-4-일 Me 2-모르폴리노피리디-4-일 (f)
7 6-푸리닐 Me 2-모르폴리노피리디-4-일 (g)
유의)
(a) 생성물은 다음과 같은 데이터를 얻었다. 질량 스펙트럼: M+H+461.
(b) 출발 물질로서 사용된 4-클로로티에노[2,3-d]피리미딘은 PCT 특허 출원 WO 95/19774호에 기재된 바와 같이 얻었다. 생성물은 다음과 같은 데이터를 얻었다. 질량 스펙트럼: M+H+447.
(c) 생성물은 다음과 같은 데이터를 얻었다. 질량 스펙트럼: M+H+494.
(d) 생성물은 다음과 같은 데이터를 얻었다. 질량 스펙트럼: M+H+442.
출발 물질로서 사용된 4-클로로피리도[4,3-d]피리미딘은 다음과 같이 하여 얻었다.
피리도[4,3-d]피리미딘-4-(1H)-온(PCT 출원 WO 95/19774호; 0.03 g)과 티오닐 클로라이드(2 ml)의 혼합물을 교반하고, 가열하여 4 시간 동안 환류시켰다. 반응 혼합물을 주위 온도로 냉각시킨 후, 증발시켜 소정의 출발물질을 얻었고, 이것을 추가 정제 없이 사용하였다.
(e) 생성물은 다음과 같은 데이터를 얻었다. 질량 스펙트럼: M+H+442.
출발 물질로서 사용된 4-클로로피리도[2,3-d]피리미딘을 다음과 같이 하여 얻었다.
피리도[2,3-d]피리미딘-4-(1H)-온(PCT 출원 WO 95/19774호; 0.03 g)과 티오닐 클로라이드(2 ml)의 혼합물을 교반하고, 가열하여 4 시간 동안 환류시켰다. 반응 혼합물을 주위 온도로 냉각시킨 후, 증발시켜 소정의 출발물질을 얻었고, 이것을 추가 정제 없이 사용하였다.
(f) 생성물은 다음과 같은 데이터를 얻었다. 질량 스펙트럼: M+H+443.
(g) 생성물은 다음과 같은 데이터를 얻었다. NMR: 2.18(s, 3H), 3.52(m, 4H), 3.75(m, 4H), 7.09(m, 1H), 7.22(m, 2H), 7.55(m, 1H), 7.84(br s, 1H), 8.18(br s, 1H), 8.24(m, 2H), 9.14(br s, 1H), 10.26(s, 1H); 질량 스펙트럼: M+H+431.
실시예 4
약학 조성물
다음은 사람에 있어 치료 및 예방 용도로 본 명세서에서 정의한 바와 같은 본 발명의 대표적인 약학 투여 형태(활성 성분은 "화합물 X"라고 표기함)를 에시한 것이다.
(a)
정제 I mg/정제
화합물 X 100
락토오스 Ph. Eur 182.75
크로스카멜로오스 나트륨 12.0
메이즈(Maise) 전분 페이스트(5% w/v 페이트스) 2.25
마그네슘 스테아레이트 3.0
(b)
정제 II mg/정제
화합물 X 50
락토오스 Ph. Eur 223.75
크로스카멜로오스 나트륨 6.0
메이즈(Maise) 전분 15.0
폴리비닐피롤리딘(5% w/v 페이스트) 2.25
마그네슘 스테아레이트 3.0
(c)
정제 III mg/정제
화합물 X 1.0
락토오스 Ph. Eur 93.25
크로스카멜로오스 나트륨 4.0
메이즈(Maise) 전분 페이스트(5% w/v 페이트스) 0.75
마그네슘 스테아레이트 1.0
(d)
캅셀 mg/캅셀
화합물 X 10
락토오스 Ph. Eur 488.5
마그네슘 1.5
(e)
주사액 I (50 mg/ml)
화합물 X 5.0% w/v
1M 수산화나트륨 용액 15.0% w/v
0.1M 염산 (pH를 7.6으로 조정하기 하기 위해)
폴리에틸렌 글리콜 400 4.5% w/v
주사용 물 100%에 이르는 보충량
(f)
주사액 II (10 mg/ml)
화합물 X 1.0% w/v
인산나트륨 BP 3.6% w/v
0.1M 수산화나트륨 용액 15.0% w/v
주사용 물 100%에 이르는 보충량
(g)
주사액 III (1 mg/ml, pH 6.0으로 완충됨)
화합물 X 0.1% w/v
안산나트륨 BP 2.26% w/v
시트르산 0.38% w/v
폴리에틸렌 글리콜 400 3.5% w/v
주사용 물 100%에 이르는 보충량
(h)
에어로졸 I mg/ml
화합물 X 10.0
소르비탄 트리올레이트 13.5
트리클로로플루오로메탄 910.0
디클로로디플루오로메탄 490.0
(i)
에어로졸 II mg/ml
화합물 X 0.2
소르비탄 트리올레이트 0.27
트리클로로플루오로메탄 70.0
디클로로디플루오로메탄 280.0
디클로로테트라플루오로에탄 1094.0
(j)
에어로졸 III mg/ml
화합물 X 2.5
소르비탄 트리올레이트 3.38
트리클로로플루오로메탄 67.5
디클로로디플루오로메탄 1086.0
디클로로테트라플루오로에탄 191.6
(k)
에어로졸 IV mg/ml
화합물 X 2.5
대두유 레시틴 2.7
트리클로로플루오로메탄 67.5
디클로로디플루오로메탄 1086.0
디클로로테트라플루오로에탄 191.6
(l)
연고 ml
화합물 X 40 mg
에탄올 300 ㎕
물 300 ㎕
1-도데실아자시클로헵탄-2-온 150 ㎕
프로필렌 글리콜 1 ml에 이르는 보충량
유의)
상기 제제들은 약학 기술 분야에 잘 알려진 통상의 절차에 의해 얻을 수 있다. 정제 (a)∼(c)는, 예를 들면 셀룰로오스 아세테이트 프탈레이트의 코팅을 제공하기 위해 통상의 방법에 의해 장용(entric) 코팅할 수 있다. 에어로졸 제제 (h)∼(k)는 표준 계량화 투여량 에어로졸 디스펜서와 병용하여 사용할 수 있고, 현탁화제 소르비탄 트리올레이트 및 대두 레시틴은 대체 현탁화제, 예컨대 소르비탄 모노올레이트, 소르비탄 세스퀴올레이트, 폴리소르베이트 80, 폴리글리세롤 또는 올레이산으로 대체할 수 있다.

Claims (12)

  1. 7-아미노-4-(3-아세트아미도아닐리노)피리도[4,3-d]피리미딘을 제외한 하기 화학식(I)의 바이시클릭 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르:
    화학식 I
    상기 식 중,
    G는 N, CH 또는 C(CN)이고,
    고리 X는 산소, 황 및 질소 중에서 선택된 1개, 2개 또는 3개의 헤테로 원자를 함유하는 5원 또는 6원의 융합 헤테로아릴 고리이며,
    m은 0, 1 또는 2이고,
    R1은 히드록시, 할로, 트리플루오로메틸, 시아노, 머캅토, 니트로, 아미노, 카르복시, 카르바모일, 포르밀, 설파모일, (C1∼C6)알킬, (C2∼C6)알케닐, (C2∼C6)알키닐, (C1∼C6)알콕시, -O-[(C1∼C3)알킬]-O-, (C1∼C6)알킬S(O)n-(여기서, n은 0∼2임), N-[(C1∼C6)알킬]아미노, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노, (C1∼C6)알콕시카르보닐,N-[(C1∼C6)알킬]카르바모일, N,N-[(C1∼C6)알킬]2카르바모일, (C2∼C6)알카노일, (C1∼C6)알카노일옥시, (C1∼C6)알카노일아미노, N-[(C1∼C6)알킬]설파모일, N,N-[(C1∼C6)알킬]2설파모일, (C1∼C6)알킬설포닐아미노, (C1∼C6)알킬설포닐-N-[(C1∼C6)알킬]아미노이거나, 또는
    R1은 화학식(IA) A-(CH2)p-B-이고, 여기서 A는 할로, 히드록시, (C1∼C6)알콕시, (C1∼C6)알킬S(O)n-(여기서, n은 0∼2임), 시아노, 아미노, N-[(C1∼C6)알킬]아미노, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노, 카르복시, (C1∼C6)알콕시카르보닐, 카르바모일, N-[(C1∼C6)알킬]카르바모일 또는 N,N-[(C1∼C6)알킬]2카르바모일이며, p는 1∼6이고, B는 결합, 옥시, 이미노, N-[(C1∼C6)알킬]이미노 또는 -C(O)NH-이고, 단 B가 결합 또는 -C(O)NH-이 아닌 한 p는 2 이상이거나, 또는
    R1은 화학식(IB) D-E-이고, 여기서 D는 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴이며, E는 결합, (C1∼C6)알킬렌, (C1∼C6)알킬렌옥시, 옥시, 이미노, N-[(C1∼C6)알킬]이미노, (C1∼C6)알킬렌이미노, N-[(C1∼C6)알킬]-(C1∼C6)알킬렌이미노, (C1∼C6)알킬렌옥시-(C1∼C6)알킬렌, (C1∼C6)알킬렌이미노-(C1∼C6)알킬렌, N-[(C1∼C6)알킬] -(C1∼C6)알킬렌이미노-(C1∼C6)알킬렌, -C(O)NH-, -SO2NH-, -NHSO2- 또는 (C2∼C6)알카노일이미노이며, R1기 내의 임의의 아릴기, 헤테로아릴기 또는 헤테로시클릴기는 히드록시, 할로, (C1∼C6)알킬, (C1∼C6)알콕시, 카르복시, (C1∼C6)알콕시카르보닐, 카르바모일, N-[(C1∼C6)알킬]카르바모일, N,N-[(C1∼C6)알킬]2카르바모일, (C2∼C6)알카노일, 아미노, N-[(C1∼C6)알킬]아미노 및 N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노 중에서 선택된 1개 이상의 기에 의해 임의로 치환될 수 있고, R1기 내의 임의의 헤테로시클릴기는 1개 또는 2개의 옥소 또는 티오옥소 치환체에 의해 임의로 치환될 수 있으며, 2개의 탄소 원자에 결합되는 CH2기 또는 1개의 탄소 원자에 결합되는 CH3기를 포함하는 상기 정의한 R1기 중 어느 하나는 상기 각 CH2기 또는 CH3기 상에 히드록시, 아미노, (C1∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]아미노, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노 및 헤테로시클릴 중에서 선택된 치환체를 임의로 함유할 수 있고,
    R2는 수소, 할로, (C1∼C6)알킬, (C2∼C6)알케닐 또는 (C2∼C6)알키닐이며,
    R3은 수소, 할로, (C1∼C6)알킬, (C2∼C6)알케닐 또는 (C2∼C6)알키닐이고,
    R4는 수소, 히드록시, (C1∼C6)알킬, (C1∼C6)알콕시, 아미노, N-[(C1∼C6)알킬]아미노, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노, 히드록시(C2∼C6)알콕시, (C1∼C6)알콕시(C2∼C6)알콕시, 아미노(C2∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]아미노(C2∼C6)알콕시, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노(C2∼C6)알콕시 또는 (C3∼C7)시클로알킬이거나, 또는
    R4는 화학식(IC) -K-J이고, 여기서 J는 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴이며, K는 결합, 옥시, 이미노, N-[(C1∼C6)알킬]이미노, 옥시(C1∼C6)알킬렌, 이미노(C1∼C6)알킬렌, N-[(C1∼C6)알킬]이미노(C1∼C6)알킬렌, -NHC(O)-, -SO2NH-, -NHSO2- 또는 -NHC(O)-(C1∼C6)알킬렌-이고,
    R4기 내의 임의의 아릴기, 헤테로아릴기 또는 헤테로시클릴기는 히드록시, 할로, 트리플루오로메틸, 시아노, 머캅토, 니트로, 아미노, 카르복시, 카르바모일, 포르밀, 설파모일, (C1∼C6)알킬, (C2∼C6)알케닐, (C2∼C6)알키닐, (C1∼C6)알콕시, -O-[(C1∼C3)알킬]-O-, (C1∼C6)알킬S(O)n-(여기서, n은 0∼2임), N-[(C1∼C6)알킬]아미노, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노, (C1∼C6)알콕시카르보닐, N-[(C1∼C6)알킬]카르바모일, N,N-[(C1∼C6)알킬]2카르바모일, (C2∼C6)알카노일, (C1∼C6)알카노일옥시, (C1∼C6)알카노일아미노, N-[(C1∼C6)알킬]설파모일, N,N-[(C1∼C6)알킬]2설파모일, (C1∼C6)알킬설포닐아미노 및 (C1∼C6)알킬설포닐-N-[(C1∼C6)알킬]아미노 중에서 선택된 1개 이상의 기에 의해 임의로 치환될 수 있거나, 또는
    R4내의 임의의 아릴기, 헤테로아릴기 또는 헤테로시클릴기는 화학식(IA') -B1-(CH2)p-A1의 1개 이상의 기에 의해 임의로 치환될 수 있고, 여기서 A1은 할로, 히드록시, (C1∼C6)알콕시, 시아노, 아미노, N-[(C1∼C6)알킬]아미노, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노, 카르복시, (C1∼C6)알콕시카르보닐, 카르바모일, N-[(C1∼C6)알킬]카르바모일 또는 N,N-[(C1∼C6)알킬]2카르바모일이며, p는 1∼6이고, B1은 결합, 옥시, 이미노, N-[(C1∼C6)알킬]이미노 또는 -NHC(O)-이며, 단 B1이 결합 또는 -NHC(O)-가 아닌 한 p는 2 이상이거나, 또는
    R4기 내의 임의의 아릴기, 헤테로아릴기 또는 헤테로시클릴기는 화학식(IB') -E1-D1의 1개 이상의 기에 의해 임의로 치환될 수 있으며, 여기서 D1은 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴이고, E1은 결합, (C1∼C6)알킬렌, 옥시(C1∼C6)알킬렌, 옥시, 이미노, N-[(C1∼C6)알킬]이미노, 이미노(C1∼C6)알킬렌, N-[(C1∼C6)알킬]-이미노(C1∼C6)알킬렌, (C1∼C6)알킬렌-옥시(C1∼C6)알킬렌, (C1∼C6)알킬렌-아미노 (C1∼C6)알킬렌, (C1∼C6)알킬렌-N-[(C1∼C6)알킬]-이미노(C1∼C6)알킬렌, -NHC(O)-, -NHSO2-, SO2NH- 또는 -NHC(O)-(C1∼C6)알킬렌이며,
    R4상의 치환체 내의 임의의 아릴기, 헤테로아릴기 또는 헤테로시클릴기는히드록시, 할로, (C1∼C6)알킬, (C1∼C6)알콕시, 카르복시, (C1∼C6)알콕시카르보닐, 카르바모일, N-[(C1∼C6)알킬]카르바모일, N,N-[(C1∼C6)알킬]2카르바모일, (C2∼C6)알카노일, 아미노, N-[(C1∼C6)알킬]아미노 및 N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노 중에서 선택된 1개 이상의 기에 의해 임의로 치환될 수 있고,
    R4기 내의 임의의 (C3∼C7)시클로알킬기 또는 헤테로시클릴기는 1개 또는 2개의 옥소 또는 티오옥소 치환체에 의해 임의로 치환될 수 있으며, 2개의 탄소 원자에 결합되는 CH2기 또는 1개의 탄소 원자에 결합되는 CH3기를 포함하는 상기 정의한 R4기 중 어느 하나는 상기 각 CH2기 또는 CH3기 상에 히드록시, 아미노, (C1∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]아미노, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노 및 헤테로시클릴 중에서 선택된 치환체를 임의로 함유할 수 있고,
    R5는 수소, 할로, 트리플루오로메틸, 시아노, 니트로, 아미노, 히드록시, (C1∼C6)알킬, (C2∼C6)알케닐, (C2∼C6)알키닐, (C1∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]아미노 또는 N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노이며,
    q는 0, 1, 2, 3 또는 4이다.
  2. 제1항에 있어서,
    화학식(I) 내에서 인접한 질소 함유 6원 헤테로아릴 고리에 고리 X를 융합시킴으로써 형성되는 바이시클릭 고리는 푸로피리미디닐, 티에노피리미디닐, 피롤로피리미디닐, 옥사졸로피리미디닐, 티아졸로피리미디닐, 푸리닐, 피리도피리미디닐, 피리미도피리미디닐 또는 프테리디닐이고,
    m은 0이거나, 또는 m은 1이며, 각각의 R1은 독립적으로 히드록시, 할로, (C1∼C6)알킬, (C1∼C6)알콕시, (C1∼C6)알킬S(O)n-(여기서, n은 0∼2임), N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노(C1∼C6)알킬, N,N-[(C1∼C6)알킬]2카르바모일(C1∼C6)알콕시, N,N- [(C1∼C6)알킬]2아미노(C1∼C6)알콕시, (C1∼C6)알킬S(O)2-(C1∼C6)알콕시, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노-N-[(C1∼C6)알킬](C1∼C6)알킬아미노, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노(C1∼C6)알킬아미노(C1∼C6)알킬, 피페리딘-1-일(C1∼C6)알킬, 호모피페리딘-1-일(C1∼C6)알킬, N-[(C1∼C6)알킬]2피페리딘-1-일(C1∼C6)알킬, N-[(C1∼C6)알킬]호모피페리딘-1-일(C1∼C6)알킬, 피페라진-1-일(C1∼C6)알킬, 4-(C1∼C6)알킬피페라진-1-일(C1∼C6)알킬, 호모피페라지닐-1-일(C1∼C6)알킬, 4-(C1∼C6)알킬호모피페라지닐-1-일(C1∼C6)알킬, 피롤리디닐(C1∼C6)알콕시, 피페리디닐(C1∼C6)알콕시, 호모피페리디닐(C1∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]피롤리디닐(C1∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]피페리디닐 (C1∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]호모피페리디닐(C1∼C6)알콕시, 모르폴리닐(C1∼C6)알콕시, 피페라지닐(C1∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]호모피페지닐(C1∼C6)알콕시, 호모피페라지닐(C1∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]호모피페라지닐(C1∼C6)알콕시, 피롤리디닐옥시, N-[(C1∼C6)알킬]피롤리디닐옥시, 피페리디닐옥시, N-[(C1∼C6)알킬]피페리디닐옥시, 호모피페리디닐옥시, N-[(C1∼C6)알킬]호모피페리디닐옥시, 모르폴리닐 (C1∼C6)알킬아미노(C1∼C6)알킬, 티아졸릴(C1∼C6)알콕시 또는 피리딜(C1∼C6)알콕시이고,
    R2는 수소, (C1∼C4)알킬 또는 할로이며,
    R2는 수소, (C1∼C4)알킬 또는 할로이고,
    q는 0이며,
    R4는 1개 또는 2개의 할로, 트리플루오로메틸, 시아노, (C1∼C4)알킬, (C1∼C4)알콕시, -O-[(C1∼C3)알킬]-O-, N,N-[(C1∼C4)알킬]2아미노, (C1∼C6)알카노일아미노, (C1∼C6)알킬설포닐-N-[(C1∼C6)알킬]아미노, 페닐(1개 또는 2개의 할로기에 의해 임의로 치환됨), 푸릴, 아제티디닐, 피롤리디닐, 3-피롤리닐, 피페리디노, 호모피페리디닐, 모르폴리노, 피페라지닐, 호모피페라지닐, N-[(C1∼C6)알킬]피페라지닐 및 N-[(C1∼C6)알킬]호모피페라지닐이거나, 또는 R4는 플루오레닐 또는 디벤조푸라닐이고,
    R5는 수소인 것인 화학식(I)의 바이시클릭 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르.
  3. 제1항에 있어서,
    화학식(I) 내에서 인접한 질소 함유 6원 헤테로아릴 고리에 고리 X를 융합시킴으로써 형성되는 바이시클릭 고리는 푸로피리미디닐, 티에노피리미디닐, 피롤로피리미디닐, 옥사졸로피리미디닐, 티아졸로피리미디닐, 푸리닐, 피리도피리미디닐, 피리미도피리미디닐 또는 프테리디닐이고,
    m은 0이거나, 또는 m은 1이며, 각각의 R1은 독립적으로 히드록시, 할로, (C1∼C6)알킬, (C1∼C6)알콕시, (C1∼C6)알킬S(O)n-(여기서, n은 0∼2임), N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노(C1∼C6)알킬, N,N-[(C1∼C6)알킬]2카르바모일(C1∼C6)알콕시, N,N- [(C1∼C6)알킬]2아미노(C1∼C6)알콕시, (C1∼C6)알킬S(O)2-(C1∼C6)알콕시, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노-N-[(C1∼C6)알킬](C1∼C6)알킬아미노, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노(C1∼C6)알킬아미노(C1∼C6)알킬, 피페라진-1-일(C1∼C6)알킬, 4-(C1∼C6)알킬피페라진-1-일 (C1∼C6)알킬, 호모피페라지닐-1-일(C1∼C6)알킬, 4-(C1∼C6)알킬호모피페라지닐 -1-일(C1∼C6)알킬, 피롤리디닐(C1∼C6)알콕시, 피페리디닐(C1∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]피롤리디닐(C1∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]피페리디닐(C1∼C6)알콕시, 모르폴리닐(C1∼C6)알콕시, 피페라지닐(C1∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]피페라지닐(C1∼C6)알콕시, 호모피페라지닐(C1∼C6)알콕시, N-[(C1∼C6)알킬]호모피페라지닐(C1∼C6)알콕시, 피롤리디닐옥시, 피페리디닐옥시, 모르폴리닐(C1∼C6)알킬아미노(C1∼C6)알킬 또는 피리딜(C1∼C6)알콕시이고,
    R2는 수소, (C1∼C4)알킬 또는 할로이며,
    R2는 수소, (C1∼C4)알킬 또는 할로이고,
    q는 0이며,
    R4는 1개 또는 2개의 할로, 시아노, (C1∼C4)알킬, (C1∼C4)알콕시, N,N-[(C1∼C4)알킬]2아미노, 피페리디닐, 모르폴리노 또는 피페라지닐에 의해 임의로 치환된 페닐, 티에닐, 푸릴, 옥사졸릴, 이소옥사졸릴, 피리미딜 또는 피리딜이고,
    R5는 수소인 것인 화학식(I)의 바이시클릭 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르.
  4. 제1항에 있어서,
    화학식(I) 내에서 인접한 질소 함유 6원 헤테로아릴 고리에 고리 X를 융합시킴으로써 형성되는 바이시클릭 고리는 푸로[3,2-d]피리미디닐, 푸로[2,3-d]피리미디닐, 티에노[3,2-d]피리미디닐, 티에노[2,3-d]피리미디닐, 피롤로[3,2-d]피리미디닐, 피롤로[2,3-d]피리미디닐, 옥사졸로[5,4-d]피리미디닐, 옥사졸로[4,5-d]피리미디닐, 티아졸로[5,4-d]피리미디닐, 티아졸로[4,5-d]피리미디닐, 푸리닐, 피리도[2,3-d]피리미디닐, 피리도[3,4-d]피리미디닐, 피리도[4,3-d]피리미디닐, 피리도[3,2-d]피리미디닐, 피리미도[4,5-d]피리미디닐, 피리미도[5,6-d]피리미디닐 또는 프테리디닐이고,
    m은 0이거나, 또는 m은 1이며, 각각의 R1은 독립적으로 메틸, 메톡시, 메틸티오, 2-디이소프로필아미노에톡시, 3-디에틸아미노프로폭시, 3-모르폴리노프로폭시 또는 3-피롤리딘-1-일프로폭시이고,
    R2는 수소, 메틸, 플루오로 또는 클로로이며,
    R2는 수소이고,
    q는 0이며,
    R4는 플루오로, 클로로, 트리플루오로메틸, 시아노, 메틸, 메톡시, 에톡시, 메틸렌디옥시, N,N-디메틸아미노, 아세트아미도, N-메틸메탄설폰아미도, 페닐, 4-플루오로페닐, 4-클로로페닐, 2-푸릴, 아제티딘-1-일, 피롤리딘-1-일, 3-피롤리딘-1-일, 피페리디노, 호모피페리딘-1-일, 모르폴리노, 피페라진-1-일, 호모피페라진-1-일, 4-메틸피페라진-1-일 및 4-메틸호모피페라진-1-일 중에서 선택된 1개 또는 2개의 기에 의해 임의로 치환된 페닐이거나, 또는 R4는 N,N-디메틸아미노, N,N-디에틸아미노, 아제티딘-1-일, 피롤리딘-1-일, 3-피롤리딘-1-일, 피페리디노, 호모피페리딘-1-일, 모르폴리노, 피페라진-1-일, 호모피페라진-1-일, 4-메틸피페라진-1-일 또는 4-메틸호모피페라진-1-일 기에 의해 임의로 치환된 피리딜이거나, 또는 R4는 1-플루오레닐 또는 디벤조푸란-4-일이고,
    R5는 수소인 것인 화학식(I)의 바이시클릭 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르.
  5. 제1항에 있어서,
    화학식(I) 내에서 인접한 질소 함유 6원 헤테로아릴 고리에 고리 X를 융합시킴으로써 형성되는 바이시클릭 고리는 푸로[3,2-d]피리미디닐, 푸로[2,3-d]피리미디닐, 티에노[3,2-d]피리미디닐, 티에노[2,3-d]피리미디닐, 피롤로[3,2-d]피리미디닐, 피롤로[2,3-d]피리미디닐, 옥사졸로[5,4-d]피리미디닐, 옥사졸로[4,5-d]피리미디닐, 티아졸로[5,4-d]피리미디닐, 티아졸로[4,5-d]피리미디닐, 푸리닐, 피리도[2,3-d]피리미디닐, 피리도[3,4-d]피리미디닐, 피리도[4,3-d]피리미디닐, 피리도[3,2-d]피리미디닐, 피리미도[4,5-d]피리미디닐, 피리미도[5,6-d]피리미디닐 또는 프테리디닐이고,
    m은 0이거나, 또는 m은 1이며, 각각의 R1은 독립적으로 메틸, 메톡시, 메틸티오, 2-디이소프로필아미노에톡시, 3-디에틸아미노프로폭시, 3-모르폴리노프로폭시 또는 3-피롤리딘-1-일프로폭시이고,
    R2는 수소, 메틸, 플루오로 또는 클로로이며,
    R2는 수소이고,
    q는 0이며,
    R4는 N,N-디메틸아미노, N,N-디에틸아미노, 피롤리딘-1-일, 피페리디노 또는 모르폴리노 기에 의해 임의로 치환된 피리딜이고,
    R5는 수소인 것인 화학식(I)의 바이시클릭 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르.
  6. 제1항에 있어서,
    화학식(I) 내에서 인접한 질소 함유 6원 헤테로아릴 고리에 고리 X를 융합시킴으로써 형성되는 바이시클릭 고리는 티에노[3,2-d]피리미딘-4-일, 티에노[2,3-d]피리미딘-4-일, 티아졸로[5,4-d]피리미딘-7-일, 6-푸리닐, 피리도[2,3-d]피리미딘-4-일, 피리도[3,4-d]피리미딘-4-일, 피리도[4,3-d]피리미딘-4-일, 피리도[3,2-d]피리미딘-4-일 또는 프테리딘-4-일이고,
    m은 0이거나, 또는 m은 1이며, R1은 메틸 또는 메틸티오이며,
    R2는 메틸이고,
    R3은 수소이고,
    q는 0이며,
    R4는 페닐, 3-플루오로페닐, 4-시아노페닐, 2-메틸페닐, 2-메톡시페닐, 3-메톡시페닐, 3-에톡시페닐, 3,4-디메톡시페닐, 3,4-메틸렌디옥시페닐, 3-(N,N-디메틸아미노)페닐, 3-아세트아미도페닐, 3-(4-플루오로페닐)페닐, 3-(2-푸릴)페닐, 3-피롤리딘-1-일페닐, 3-모르폴리노페닐, 3-플루오로-5-피롤리딘-1-일페닐, 3-플루오로-5-피페리디노페닐, 3-플루오로-5-모르폴리노페닐 또는 3-모르폴리노-5-트리플루오로메틸페닐이거나, 또는 R4는 2-모르폴리노피리디-4-일이거나, 또는 R4는 1-플루오레닐 또는 디벤조푸란-4-일이고,
    R5는 수소인 것인 화학식(I)의 바이시클릭 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르.
  7. 제1항에 있어서,
    화학식(I) 내에서 인접한 질소 함유 6원 헤테로아릴 고리에 고리 X를 융합시킴으로써 형성되는 바이시클릭 고리는 티에노[3,2-d]피리미딘-4-일, 티에노[2,3-d]피리미딘-4-일, 티아졸로[5,4-d]피리미딘-7-일, 피리도[2,3-d]피리미딘-4-일, 피리도[3,4-d]피리미딘-4-일, 피리도[4,3-d]피리미딘-4-일, 피리도[3,2-d]피리미딘-4-일 또는 프테리딘-4-일이고,
    m은 0이거나, 또는 m은 1이며, R1은 메틸 또는 메틸티오이며,
    R2는 메틸이고,
    R3은 수소이며,
    q는 0이고,
    R4는 2-모르폴리노피리디-4-일이며,
    R5는 수소인 것인 화학식(I)의 바이시클릭 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르.
  8. 제1항에 있어서,
    4-[2-메틸-5-(2-모르폴리노피리딘-4-카르복사미도)아닐리노]티에노[3,2-d]피리미딘,
    4-[2-메틸-5-(2-모르폴리노피리딘-4-카르복사미도)아닐리노]피리도[4,3-d]피리미딘,
    4-[2-메틸-5-(2-모르폴리노피리딘-4-카르복사미도)아닐리노]프테리딘, 및
    6-[2-메틸-5-(2-모르폴리노피리딘-4-카르복사미도)아닐리노]푸린 중에서 선택된 화학식(I)의 바이시클릭 화합물, 또는 이들의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르.
  9. (a) 하기 화학식(II)의 아닐린을 하기 화학식(III)의 아실 화합물과 반응시키는 단계,
    화학식 II
    화학식 III
    [식 중, G, R1, R2, R3, R4, R5, 고리 X, m 및 q는 제1항에 정의된 바와 같고, L은 치환 가능한 기임]
    (b) 하기 화학식(IV)의 활성화된 바이시클릭 헤테로아릴 고리를 하기 화학식(V)의 아닐린과 반응시키는 단계, 또는
    화학식 IV
    [식 중, G, R1, 고리 X 및 m은 제1항에 정의한 바와 같고, L은 치환 가능한기임]
    화학식 V
    [식 중, R2, R3, R4, R5및 q는 제1항에 정의된 바와 같음]
    (c) R1또는 R4상의 치환체가 (C1∼C6)알콕시 또는 치환된 (C1∼C6)알콕시, (C1∼C6)알킬S-, N-[(C1∼C6)알킬]아미노, N,N-[(C1∼C6)알킬]2아미노 또는 치환된 (C1∼C6)알킬아미노인 화학식(I)의 화합물을 제조하기 위해, R1또는 R4상의 치환체가 히드록시, 머캅토 또는 아미노인 화학식(I)의 화합물을, 용이하게는 적당한 염기의 존재 하에 적절히 알킬화시키는 단계, 이후 필요한 경우,
    (i) 화학식(I)의 화합물을 또다른 화학식(I)의 화합물로 전환시키는 단계,
    (ii) 임의의 보호기를 제거하는 단계, 및
    (iii) 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르를 형성시키는 단계
    를 포함하여, 제1항에 기재된 화학식(I)의 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르를 제조하는 방법.
  10. 제1항에 기재된 화학식(I)의 바이시클릭 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르를 약학적으로 허용 가능한 희석제 또는 담체와 함께 포함하는 약학 조성물.
  11. 사이토킨에 의해 매개된 질환 또는 의학적 증상의 치료에 사용하기 위한 의약품의 제조에 있어서, 제1항에 기재된 화학식(I)의 바이시클릭 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르의 용도 또는 화합물 7-아미노-4-(3-아세트아미도아닐리노)피리도[4,3-d]피리미딘의 용도.
  12. 온혈 동물에게 제1항에 기재된 화학식(I)의 바이시클릭 화합물, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 분해 가능한 에스테르 또는 화합물 7-아미노-4-(3-아세트아미도아닐리노)피리도[4,3-d]피리미딘을 유효량으로 투여하는 단계를 포함하여, 사이토킨에 의해 매개된 질환 및 의학적 증상을 치료하는 방법.
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