KR20010072050A - 다공성 규소를 사용하여 물질을 세포로 이동시키는 방법 - Google Patents

다공성 규소를 사용하여 물질을 세포로 이동시키는 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20010072050A
KR20010072050A KR1020017001028A KR20017001028A KR20010072050A KR 20010072050 A KR20010072050 A KR 20010072050A KR 1020017001028 A KR1020017001028 A KR 1020017001028A KR 20017001028 A KR20017001028 A KR 20017001028A KR 20010072050 A KR20010072050 A KR 20010072050A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
porous silicon
cells
needle
silicon
cell
Prior art date
Application number
KR1020017001028A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100633273B1 (ko
Inventor
캔햄리트레버
Original Assignee
스켈톤 에스. 알.
더 세크러터리 오브 스테이트 포 디펜스
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 스켈톤 에스. 알., 더 세크러터리 오브 스테이트 포 디펜스 filed Critical 스켈톤 에스. 알.
Publication of KR20010072050A publication Critical patent/KR20010072050A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100633273B1 publication Critical patent/KR100633273B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A61K9/0021—Intradermal administration, e.g. through microneedle arrays, needleless injectors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
    • A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M35/00—Means for application of stress for stimulating the growth of microorganisms or the generation of fermentation or metabolic products; Means for electroporation or cell fusion
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
    • C12N15/89—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation using microinjection
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
    • C12N15/89—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation using microinjection
    • C12N15/895—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation using microinjection using biolistic methods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
    • A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
    • A61M2037/0046—Solid microneedles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
    • A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
    • A61M2037/0053—Methods for producing microneedles

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)
  • Electrotherapy Devices (AREA)
  • Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

본 발명은 물질을 세포로 운반하는 다공성 규소의 용도에 관한 것이다. 다공성 규소는 마이크로피어서, 현미침 및 세포를 관통시키기 위한 바이오리스틱 탄환으로 형성될 수 있다. 기공 크기 및 다공성 규소의 다공도를 조절하면 다공성 규소의 생체활성을 조정할 수 있다. 다공성 규소는 또한 재흡수성이어서, 어떠한 입자도 남기거나 이물로서 보여지지 않고도 세포로부터 재흡수된다. 본 발명은 또한 다공성 규소 마이크로피어서, 현미침, 마이크로전극, 바이오리스틱 탄환 및 생체활성 물질 위의 인산칼슘 침전에 관한 것이며, 물질을 세포로 운반하는 공지된 방법을 능가하는 이의 이점에 관한 것이다.

Description

다공성 규소를 사용하여 물질을 세포로 이동시키는 방법{Transferring materials into cells using porous silicon}
본 발명은 물질을 세포로 이동시키는 방법과 현미침 배열(microneedle array)에 관한 것이다.
물질을 세포로 이동시킬 필요가 있는 경우, 예를 들면, 핵산 또는 핵산 구성물(예: 벡터 또는 플라스미드 등)을 유전자 조작을 위하여 세포로 이동시켜야 하는 경우가 많이 있다. 추가로, 약품, 예를 들면, 뉴클레오티드 또는 염료, 및 세포에 생리학적으로 영향을 미치는 약품 또한 세포로 이동시킬 필요가 있을 수 있다. 다수의 화학적 및 기계적 공정으로 물질을 세포로 이동시키는 방법이 개발되어 왔다. 이러한 기술은 다음을 포함한다:
1. 직접 현미경하주사법(direct microinjection) - 침을 세포로 삽입하여 물질을 침을 통하여 방출함,
2. 전자기공형성법(electroporation) - 세포막을 고전압 충격을 적용하여 일부 분자에 관통성이 되도록 만듦.
3. 바이오리스틱스(biolistics) - 텅스텐 또는 금 입자를 도입시키는 물질로 피복하여 세포로 발사함,
4. 인산칼슘 공침법 - 세포는 인산칼슘을 흡수하므로, DNA/기타 물질을 인산칼슘으로 공침시키는 경우, 이 역시 세포로 흡수됨,
5. 중재 변환법(리포좀, 바이러스 또는 세균성 벡터를 통함) 및
6. 원형체 변환법.
본 발명의 한 양태의 목적은 물질을 세포로 이동시키는 데 조력하는 신규한 물질을 사용하는 것이다.
본 발명의 또 다른 양태의 목적은 작은 용적의 물질을 제공하는 개선된 방법을 제공하는 것이다.
직접 현미경하주사법은 DNA 현미침을 각각의 세포의 핵에 직접 주사함으로써 삽입함을 포함한다. 마이크로매니퓰레이터(micromanipulator)에 연결된 유리 마이크로피펫(micropipette)을 사용하여 물질, 전형적으로는 DNA 단편 용액 10-8내지 10-7㎕를 세포로 주입한다. "히트(Hit)"는 거의 특정한, 주어진 조작자의 기술이지만, 기술은 힘들고 다수의 세포에 적용될 수 없다.
제1 양태에 따라, 본 발명은 물질을 세포로 이동시키는 방법을 포함한다.
바람직하게는, 재흡수성 또는 생체부식성 다공성 규소가 사용된다.
하나의 양태에서는 적어도 부분으로 다공성 규소를 포함하는 현미침이 사용되거나, 이러한 현미침의 배열(array)이 사용된다.
제2 양태에 따라, 본 발명은 다공성 규소를 포함한 현미침(또는 현미침 배열)을 포함한다.
제3 양태에 따라, 본 발명은 물질을 세포로 이동시키기 위한비히클(vehicle)을 포함하며, 비히클은 적어도 부분적으로 다공성 물질과 세포로 이동시키는 물질을 포함한다.
바람직하게는, 다공성 규소는 재흡수성이다. 비히클은 다공성 규소 바이오리스틱 탄환(bullet)을 포함할 수 있다. 비히클은 사용시 세포로 흡수되는 물질인 공침 물질로 공침시켜 포함할 수 있다. 비히클은 전기 전도성 생체활성 다공성 규소 전극을 포함할 수 있다.
제4 양태에 따라, 본 발명은 물질을 살아있는 세포로 이동시키기 위한 이동 매질로서의 다공성 규소의 용도를 포함한다.
다공성 규소는 생체혼화성이라고 밝혀진바 있으며, 본 발명에 이르러, 다공성 규소가 현저히 해로운 영향을 미치지 않고도 포유동물 신체에서 부식하거나 포유류 신체로 재흡수될 수 있다는 것이 밝혀졌다. 다공성 규소는 생물학적 물질(또는 세포로 도입되는 임의의 물질)을 위치시키고 실질적으로 부동화시키는 데 사용될 수 있으며, 당해 물질은 세포 속에서 세포 DNA와 결합하기에 충분히 유리되거나, 그렇지 않으면 그러한 효과를 갖도록 방출된다.
마이크로기계화된 벌크한 규소의 촉수(barb) 또는 첨단(tip)의 배열을 갖고 이를 대다수의 세포의 원형질 막을 동시에 천공시키는 데 기계적으로 사용한다는 것이 PCT 특허원 WO 제96/10630호로부터 공지되어 있다. 이는, 수백개의 세포에 물질을 도입할 필요가 있는 경우 힘든 공정을 초래할 수 있는, 단일 침으로 단일 세포를 천공시키는 방법보다 더욱 효율적이다. WO 제96/10630호의 첨단은 하인드사이트(hindsight)로, 인하여 물질(예: DNA)을 천공된 세포로 이동시키는 데 있어서생각보다 덜 효율적이다. 예를 들면, 근접한 간격의 첨단 사이의 표면 장력을 사용하여 생물학적 물질이 첨단 사이의 공간에 위치한 세포로 도입되도록 고정하고, 이를 첨단(탐침)과 기질 사이에서 포획하는 것이 당해 문헌에 제안되어 있다.
1993년에 공개된 미국 특허 제5,262,128호에 하나의 제안이 논의되어 있으며, 이는 리가 프로세스(Liga Process)를 사용하여 규소 침 배열을 제조함을 당해 기술분야의 숙련가에게 교시함을 취지로 한다. 당해 문서는 이의 출원일(및 공개일)에 합법화되지 않았지만, 이러한 이유로 본 발명의 신규성에 대해 불리하게 작용하지는 않았을 것이라 여겨진다. 1989년에 출원되었을 때 및 1993년에 공개되었을 때, 통상적인 지식을 가진 숙련가는 논의된 기술을 사용하여 문헌에 논의된 바와 같이 중앙 루멘(central lumen)을 갖는 매우 얇은 규소 침을 제조할 수는 없었다. 리가 프로세스는 규소의 중공 침을 제조하는 데 적합하지 않고, 경사 구조를 제조할 수 없다.
미국 특허 제5,457,041호에는 우툴두툴한 첨단을 갖는 규소로 제조된 고체 침 배열이 기재되어 있다.
미국 특허 제5,591,139호에는 규소 웨이퍼의 평면에 형성된 규소 현미침이 기재되어 있다.
외관상 1998년 6월 22일에 조지아 공대(Georgia Tech.)의 웹사이트인, www.gtri.gatech.edu/resnews/NEEDLES.htnl에 공개된 논문에는 규소로부터의 고체 침 배열의 제조방법이 논의되어 있으며, 공지되지 않은, 그러나 아직 확인되지는 않은 기술에 의해 중공 침을 제조하려는 희망을 나타내고 있다.
미국 특허 제4,969,468호에는 신경과의 전기 접촉을 위한 고체 금속 침이 논의되어 있다.
또 다른 양태에 따라, 본 발명은 다공성 규소로 제조된 세포 관통 부재(cell penetrating member) 또는 마이크로피어서(micropiercer)를 포함한다.
세포 관통 부재는 물질을 다공성 규소로 운반된 세포로 도입하도록 적용된다.
또 다른 양태에 따라, 본 발명은 적어도 부분적으로 다공성 규소를 포함하는 세포 관통 부재 또는 마이크로피어서를 포함한다. 바람직하게는, 물질은 DNA 또는 RNA, DNA 또는 RNA의 단편, 또는 DNA 또는 RNA의 구성물을 포함한다.
세포 관통 부재 또는 마이크로피어서는 바람직하게는 물질이 다공성 규소에 의해 운반된 세포로 도입되도록 적용된다.
다공성 규소 부분은 티탄 등의 생체불활성 물질에 제공되는 경우 물질(예: DNA)을 이의 이동성과 비교하여 부동화시키도록 적용된다. 다공성 규소 부분은 바람직하게는 세포 관통 부재 또는 마이크로피어서의 첨단에 위치한다. 세포 관통 부재 또는 마이크로피어서는 중앙 루멘을 갖지 않는 첨단 또는 촉수일 수 있거나, 중앙 패널을 갖는 침일 수 있다. 세포 관통 부재 또는 마이크로피어서는 저장소 또는 채널로부터 세포 관통 부재 또는 마이크로피어서의 표면에 제공된 물질 운반 영역에 이르는 기공 망상조직을 가질 수 있다.
세포 관통 부재 또는 마이크로피어서는 다공성 규소 피막을 가질 수 있거나, 적어도 이의 첨단(또는 첨단이 아닌 경우 기타 물질 운반 영역)에서는, 이의 횡단면에 걸쳐 다공성일 수 있다. 실질적으로 세포 투과 부재 또는 사용시 세포를 투과하는 마이크로피어서의 전체 외부 표면은 다공성 규소를 포함할 수 있다. 세포 투과 부재 또는 마이크로피어서는 다공성 규소 피막을 갖는 벌크한 규소 마이크로팁일 수 있다.
물질이 첨단 사이의 채널/공간 대신, 세포 투과 부재 또는 마이크로피어서 자체의 첨단에서 세포로 도입되도록 고정하는 데 대한 이점은 물질이 명확하게 그리고 전형적으로는 세포 깊숙히 도입된다는 점이다. 이는 시술의 성공률을 높일 수 있다(대부분의 경우 DNA를 세포로 도입하고 DNA/단편을 안정하게 흡수하는 것은 통계적으로 매우 성공적이지 않다 - 몇%만이 성공할 수 있으며, 때문에 매우 다수의 세포에 주입해야 한다).
물질을 첨단에 부동화시키고/ 적어도 일부의 물질이 첨단에 존재하도록 보장하기 위해 다공성 규소를 사용하는 대신에, 다른 고정 수단이 사용될 수 있다. 예를 들면, 다결정성 규소가 그레인 경계에서 일부 물질을 고정할 수 있다. 고정 수단은 다공성 물질을 포함할 수 있다.
유동 제노센서(flow-through genosensor) 분야에서 거공성(macroporous) 규소에 DNA 단편을 부동화시키는 것이 공지되어 있다[문헌: Advances in Genosensor Research. K.L. Beattie et al. Clin. Chem. 41, 700 (1995)].
다공성 규소의 이점은 이의 생체활성이 이의 기공 크기 및 다공도를 조절함으로써 조정될 수 있다는 점이다. 따라서, 기공이 목적하는 특정 분자 또는 물질을 고정/부동화시키도록 맞추어진 다공성 첨단을 갖는 세포 투과 부재 또는 마이크로피어서를 제조할 수 있다. 물론, 첨단이 세포 내에 있는 경우 적어도 일부의 물질이 첨단에서 방출될 수 없을 정도로 물질을 부동화시키지는 않는다.
다공성 규소는 규소로부터 작은 규모의 장치를 가공하는데 대한 마이크로기계화 기술이 예를 들면, 전자 산업에 존재한다는 점에서, 세포 투과 부재 또는 마이크로피어서에 대한 물질의 선택으로서 또 다른 큰 이점을 갖는다.
규소 구조를 다공성으로 제조하는 방법은 공지되어 있다[참조: 미국 특허 제5 348 618호, 이의 내용은 본원에서 참조로 인용됨].
세포 투과 부재 또는 마이크로피어서의 배열이 제공될 수 있다. 배열은 바람직하게는 마이크로피어서 n×m개의 2차원 배열이다. 마이크로피어서는 바람직하게는 규칙적으로 그리드 패턴(grid pattern)으로 배치되지만, 반드시 그럴 필요는 없을 것이다.
진공 마이크로전자 장치에 사용되는 전계 방출 음극용의, 완전히 상이한 목적으로 마이크로팁의 배열을 갖는 것 또한 공지되어 있다. 여기서, 5mm 정방형 규소 칩은 선택된 제조 파라미터에 따라, 전형적으로 첨단 폭이 50mm 내지 1㎛이고 높이가 10 내지 100㎛인 피라미드 형상의 마이크로팁 약 500개를 함유한다. 하인드사이트로, 이들은 다공질화에 적합할 것이며, 이어서 물질을 세포로 이동시키기 위한 마이크로피어서로서 사용한다. 문헌[참조: P.R Wilshaw et al. J. Vac. Sci. Techn. B12, 1 (1994); Fabrication of Si field emitters by forming porous silicon. D. Kim et al. J. Vac. Sci. Tech. B14, 1906 (1996); and Porous silicon field emission cathode development. J.R. Jessing et al. J. Vac. Sci.Techn. B14, 1899 (1996)]에 포함된, 다공성 규소 피라미드형 음극을 갖는 것, 예를 들면, 피라미드형 음극으로부터의 전계 방출 또한 공지되어 있다. 그러나, 이들 모두는 전체적으로 상이한 분야이며, 어느 문헌에도 DNA, RNA 또는 어느 다른 물질을 세포로 도입시키도록 고정시키는 마이크로피어서가 나타나 있지 않다.
제3 양태에 따라, 본 발명은 하나 이상의 마이크로피어서 투사를 제조하고 물질을 고정 수단 또는 투사의 첨단 부근에 제공함을 포함하는 마이크로피어서 장치의 제조방법을 포함한다.
바람직하게는 당해 방법은 투사의 적어도 일부를 다공성으로 제조함을 포함한다. 바람직하게는 당해 방법은 투사의 첨단을 다공성으로 제조하거나, 첨단의 실질적인 전체 범위를 다공성으로 제조하거나, 첨단 위에 다공성 피막을 제공함을 포함한다. 바람직하게는 첨단은 HF 양극처리 기술을 사용하여 다공성으로 제조한다.
또 다른 양태에 따라, 본 발명은 물질을 마이크로피어서의 첨단 부분과 결합하고, 세포를 마이크로피어서로 천공시킴을 포함하여, 물질을 세포로 이동시키는 방법을 포함한다.
바람직하게는, 당해 방법은 다공성 규소를 사용하여 물질을 첨단 부분에 또는 그 근처에 위치시킴을 포함한다.
본 발명은 추가의 양태에 따라 유전자 물질을 마이크로피어서의 첨단 부분과 결합하고, 세포를 마이크로피어서로 천공하여 유전자 물질이 세포로 들어가도록 함을 포함하는, 세포의 유전자 조작방법을 포함한다. 이어서, 유전자 물질을 세포에안정하게 혼입시킬 수 있다.
또 다른 양태에 따라, 본 발명은 지지재로부터 연장되고, 기저로부터 첨단까지 유체를 운송하도록 개조한 유체 운송 수단을 각각 갖는 복수의 침, 및 유체 운송 수단과 연결되어 있고 침의 기저에 주입되는 유체를 공급하도록 제작된 유체 공급 수단을 포함하는 현미침 배열을 포함한다.
바람직하게는 현미침 배열은 규소로 제조된다. 이는 예를 들면, 규소 웨이퍼로부터 마이크로기계화시킬 수 있다.
유체 운송 수단은 침 하부로 연장될 수 있는 저장소를 포함할 수 있다. 지지재는 하부, 상부 및 하부와 상부 사이에 걸친 채널 또는 저장소를 가질 수 있으며, 침은 저장소 또는 채널에 이르는 상부 및 유체 이동 수단에 제공된다.
유체 이동 수단은 루멘 또는 이의 종방향 범위를 통하여 일반적으로 침의 중앙으로 확장할 수 있는 각각의 침의 거공을 포함할 수 있다. 또 다른 방법으로, 또는 추가로, 유체 이동 수단은 복수의 중공(mesopore)과 같은, 기공 또는 모세관 망상조직을 포함할 수 있다.
침 배열은 통합된 규소 칩에 제공될 수 있으며, 이는 제공된 센서 또한 가질수 있고, 센서는 바람직하게는 반응계 DNA와 연관된 광 방출 표시기(예: 형광)와 함께 사용될 수 있다. 전력 공급 및/또는 가공 회로, 및/또는 조절 회로를 칩에 제공하도록 하는 것이 또한 바람직하다. 광 방출 장치 및 광검출기의 배열은 트랜스펙션(transfection) 공정이 높은 공간 분석하에 감시되도록 할 수 있다.
본 발명은 또 다른 양태에 따라, 벌크한 규소 웨이퍼를 취하고, 침 또는 침의 배열을 생성하며, 유체 이동 수단을 침 또는 각각의 침의 기저로부터 이의 첨단에 이르는 유체 이동 수단을 생성함을 포함하는, 현미침 또는 현미침 배열의 제조방법을 포함한다.
바람직하게는, 당해 방법은 침 또는 각각의 침의 기저로부터 이의 첨단으로의 기공의 망상 조직을 제공함을 포함한다. 기공은 거공 또는 중공일 수 있거나, 일부 적용에서는, 미공일 수도 있다(그러나 거공이 바람직하다).
침 또는 각각의 침은 이방성 에칭(anisotropic etching) 또는 포토레지스트 석판술(phto-resist lithographic thechique) 등의 석판술을 사용하여 제조할 수 있다.
규소 기판은 저항 범위가 0.1 내지 10Ω㎝인 n형 기판일 수 있다.
침 또는 침 배열은 예를 들면, 비전도 마스크를 사용하여 평면화시킬 수 있다.
이어서 평면화 배열을 예를 들면, 산소 플라즈마 처리 및 HF 침지를 사용하여 첨단을 단독으로 노출시킴으로써, 첨단만을 노출시키도록 처리한다. 이어서, 첨단을 양극화하여 첨단으로부터 웨이퍼 후면까지 기공을 생성할 수 있다. 이어서, 첨단의 배열로 제공된 웨이퍼를 또 다른 지지 부재에 접착하고, 이를 첨단 운반 웨이퍼와 지지 부재 사이의 채널 또는 저장소를 한정하도록 형상화할 수 있다.
추가의 양태에 따라, 본 발명은 물질을 세포로 이동시키는 비히클을 포함할 수 있으며, 비히클은 적어도 부분적으로 재흡수성 물질을 포함한다.
바람직하게는 비히클은 다공성 규소 또는 다결정성 규소 등의 재흡수성 규소를 포함한다. 비히클 전체 또는 이의 단지 일부분은 재흡수성 물질로 제조될 수 있다. [용어 "재흡수성"은 물질이 부식/흡수/침식 또는 그렇지 않으면 반응계 내에서 생리학적 유체인 경우에 소멸함을 의미한다. 용어 "생체활성"은 물질이 생리학적 조건하에(체액인 경우) 이의 표면에서 인산칼슘 침전물의 침착을 유도할 수 있음을 의미한다].
비히클이 세포에 보유되어 있는 경우, 이는 흡착/부식/침식 또는 재흡수되거나, 부분적으로 재흡수되고, 결국에는 세포에 자극/이물이 덜하다.
재흡수성 규소/기타 물질은 바이오리스틱스 기술에 사용될 수 있다. 예를 들면, 물질을 세포로 이동시키기 위한 비히클은 바이오리스틱 탄환일 수 있다.
물질을 세포로 이동시키기 위한 비히클은 다공성 규소를 포함한 바이오리스틱 탄환을 포함할 수 있다.
탄환은 이에 부착된 세포로 도입되는 물질을 가질 수 있다. 탄환은 물질(예: DNA 물질)로 함침시킬 수 있다. 이는 실질적으로는 물질로 포화시킬 수 있다. 탄환은 초미세 규소 입자를 포함할 수 있다. 규소 입자는 스테인 에칭 기술로 다공성으로 만들 수 있다. 입자는 바람직하게는 중공성이다.
재흡수성 바이오리스틱 탄환은 금 또는 텅스텐 바이오리스틱 탄환과 같이, 세포에 입자를 잔존시키지 않을 것이다. 탄환은 전체적으로 다공성일 필요는 없고, 다공성 피막을 가질 수 있다. 재흡수성 탄환은 반드시 다공성 규소 또는 규소로 제조될 필요는 없지만, 다공성 규소가 특히 적합한 물질이라고 확인되었다.
본 발명은 또 다른 양태에 따라, 물질을 세포로 운반하는 비히클을 발사시키는 단계를 포함하여, 물질을 세포로 이동시키는 방법을 제공한다.
바람직하게는 비히클은 위에서 정의한 비히클이다. 바람직하게는 탄환은 가압 기체, 예를 들면, 헬륨에 의해 세포로 발사된다.
생물학적 바이오리스틱스 공정은 표준 기술이 작동하지 않는 경우 종종 사용된다. 다공성 규소 등의 재흡수성 함침 물질은 내부식성 벌크한 금속 물질보다 우월하게 생체혼화성 이점을 제공한다.
본 발명은 추가의 양태에 따라, 비히클을 적어도 부분적으로 다공성으로 만드는 단계 및 비히클에 세포로 이동시킬 물질을 도입하는 단계를 포함하는, 물질을 세포로 이동시키기 위한 비히클의 제조방법을 제공한다.
바람직하게는 비히클은 규소 탄환, 더욱 바람직하게는 초미세 규소 입자를 포함하며, 이들은 스테인 에칭 기술에 의해 다공성, 바람직하게는 중공성이 되도록 할 수 있다. 탄환은 이에 부착된 세포로 도입하는 물질을 갖거나, 또 다른 방법으로 탄환을 물질로 함침시킬 수 있다.
비히클은 초미세 입자일 수 있고, 세포로 이동시키는 물질은 성핵 부분으로서 비히클을 사용하여 (침전 물질과) 공침시킬 수 있다.
물질을 세포로 이동시키기 위한 비히클은 생체활성 규소를 포함할 수 있다. 비히클은 세포에 의해 흡수된 물질과 공침시키도록 하는 형태로 이동되는 물질을 이와 결합시킬 수 있다. 공침물은 인산칼슘 침전물일 수 있다.
또 다른 양태에 따라, 본 발명은 물질을 규소 입자와 결합하고, 인산칼슘을 입자 위에 침전시켜 인산칼슘/규소 입자 결합된 입자를 형성하고, 세포를 배열하여인산칼슘/규소 입자 결합을 흡수함을 포함하여, 물질을 세포로 도입하는 방법을 포함한다.
전자기공형성 기술에서, 세포막은 매우 높은 전압의 짧은 전기 충격에 세포를 노출시킴으로써 투과성으로 만들 수 있다. 낮은 다공도 생체활성 규소는 전기적으로 전도성이고, 마이크로전극 배열 위에서 성장하는 부착성 포유동물 세포에 대한 커플링 매트릭스로서 적합하게 전개된다.
전자기공형성 장치에서 하나 또는 양 전극으로서 생체활성 규소, 예를 들면, 다공성 규소 또는 다결정성 규소를 가짐으로써, 더 우수한 DNA 이동이 발생한다는 것이 관찰된다.
추가의 양태에서, 본 발명은 전기적으로 전도성인 생체활성 규소 전극을 제공함을 포함하는 전자기공형성방법을 포함한다.
바람직하게는 당해 방법은 전극에서 세포를 성장시킴을 포함한다. 당해 방법은 생체활성 규소 전극 배열에 가능하면 그 위에서 성장시킨 세포를 제공함을 포함할 수 있다. 전극 또는 전극들은 다공성 규소로 피복되거나, 다공성 규소로 횡단면에 걸쳐서, 적어도 이의 높이 부분에서 피복될 수 있다.
추가의 양태에 있어서, 본 발명은 생체활성 전극을 포함하는 전자기공형성 장치를 포함한다. 바람직하게는 전극은 생체활성 규소, 가장 바람직하게는 다공성 규소이다. 전극 또는 마이크로전극 배열이 제공될 수 있다.
본 발명은 또한 생체활성 규소, 바람직하게는 다공성 규소의 물질을 세포로 도입하기 위한 장치의 제조에서의 용도에 대한 것일 수 있다.
생체활성 물질이 특정한 생물학적 반응을 유도하는 경우 생체 내에서 살아있는 조직 및 물질 사이에 결합을 형성하는 물질 종류인 것을 명백히 하는 것이 유익할 수 있다. 생체활성 물질은 또한 표면 반응성 생체물질로도 언급된다. 재흡수성 물질은 생체 내에서 시간 경과에 따라 점진적으로 소멸하거나 분해되도록 계획된 물질이며, 이는 조직으로 대체시킬 수 있거나, 대체시킬 수 없다. 생체부식성 물질은 가능하다면 세포로 흡수되거나, 가능하다면 흡수되지 않는 물질로, 생체내에서 부식하는 물질이다. 생체불활성 물질은 생체내에서 부분적인 전체 생물학적 반응을 유도하는 물질이다.
이제 본 발명의 몇가지 양태를 오로지 도를 참조로 하여 예를 들어 설명할 것이며, 도에서,
도 1은 부분적으로 다공질화된 규소 마이크로팁을 나타내고,
도 2는 규소 현미침 배열을 나타내고,
도 3은 첨단에서 하부의 저장소까지 유동하는 거공성 망상구조를 갖는 도 2의 규소 현미침 배열을 나타내고,
도 4는 DNA로 함침시킨 다공성 규소 탄환을 나타내고,
도 5는 DNA로 함침시키고 인산칼슘으로 둘러싼 다공성 규소 코어를 나타내고,
도 6은 본 발명의 전자기공형성 기술을 나타내며,
도 7 및 8은 다공성 규소에 대한 DNA 친화도를 나타내는 SIMS 플롯을 나타내는 것으로, 이는 다공성 규소 표면으로부터 방출될 수 있다는 것을 나타낸다.
도 1은 폭(A) 50㎛ 및 높이(B) 100㎛의 기저 및 폭(C) 0.5㎛의 첨단을 갖는 마이크로팁(12)의 형태의 마이크로피어서(10)를 나타낸다. 마이크로팁(12)의 표면은 깊이(D) 0.1㎛의 다공성 규소(14)로 피복된다.
사용시, 다공성 규소 피막(14)은 첨단 자체에 세포로 운반되는 물질(예: DNA/RNA)를 부동화시며, 이는 첨단 위의 부동화 물질이 살아있는 세포로 도입되도록 하는 기회를 증가시킨다.
기공 크기 및 다공성 규소 피막의 다공도를 조절하여 마이크로팁(12)의 생체활성을 조정할 수 있다. 기공 크기 및 다공성 규소의 다공도를 조절함으로써, 본 발명자들은 특정 분자를 얼마간 신속하게 이를 성공하도록 만들 수 있다. 본 발명자들은 소정 시간 동안 세포 내부에 마이크로팁을 방치하여 분자가 다공성 규소로부터 자체 분리되도록 할 수 있다.
도 2는 규소 지지재 또는 지지 부재(24)로부터 연장한 규소 현미침(22)의 배열(20)을 나타낸다. 현미침(22)은 현미침(22)과, 후면의 지지 부재(32)가 제공된, 다공성 규소 마이크로팁(26)과, 상부 부재 사이에서 한정된 마이크로팁(26)과 저장소(30) 사이를 관통하는 중앙 루멘(28)을 갖는다.
도 3은 도 2와 유사한 규소 현미침(34)의 배열(33)을 나타낸다. 도 2와 도 3에서 나타나는 배열간의 주요 차이는 도 3에서 나타나는 미세침(34)에는 중앙 루멘(28)이 제공되지 않는다는 것이다. 도 3의 규소 미세침(34)의 배열(33) 대신 미세침의 마이크로팁으로부터 저장소(30')에 이르는 거공 망상 구조(36)가 제공되어, 저장소(30')와 마이크로팁 사이를 유체가 통과하도록 한다.
사용시, 세포로 운반되는 물질은 다공성 규소 마이크로팁(22) 및 (24)으로부터 저장소(30) 및 (30')까지 중앙 루멘(28) 또는 거공 망상구조(36)를 통하여 제공된다. 이어서, 물질은 세포로 도입할 준비가 된 다공성 규소 마이크로팁에 의해 고정된다.
세포로 도입되는 물질은 저장소(30) 및 (30')로 펌핑(pumping)시키고, 펌프(도에 나타내지 않음)로 루멘(28) 또는 다공성 망상구조를 통하여 배출시킨다[화살표(39)는 액체를 저장소로 운반하는 펌프를 나타낸다].
최종 구조 내의 규소 표면 전체 또는 일부는 생물학적 시스템과 이의 인력을 변경시키는 방법으로 처리할 수 있다. 이는 다공성 규소 층을 표면에 형성시킴으로써 달성될 수 있다. 이러한 층은 전기화학적 양극처리 공정에 의해서나, 가능하다면 구조를 하이드로플루오르산과 질산의 혼합물과 같은 스테인 에칭 용액으로 침지시킴으로써 형성할 수 있다.
도 4는 스테인 에칭에 의해 거공화가 되는 초미세 규소 입자를 포함하는 바이오리스틱 탄환(40)을 나타낸다.
사용시, 탄환(40)은 세포로 도입되는 물질로 함침시키고, 가압 헬륨을 사용하여 세포로 발사한다. 다공성 규소가 재흡수성 물질이기 때문에, 바람직하게는 완전히, 적어도 부분적으로 들어간 세포에 의해 재흡수되고, 따라서, 금속 입자를 세포에 잔존시키는 금 또는 텅스텐 등의 공지된 바이오리스틱 탄환보다 이물을 덜 포함한다.
도 5는 세포로 도입되는 물질(예: DNA/RNA)로 함침시킨 다공성 규소코어(50) 및 코어(50) 주위에 형성된 인산칼슘 침전물(52)을 나타낸다. 인산칼슘(52)은 DNA/RNA와 공침되어, 유전자 물질/인산칼슘 층이 생체활성 규소 코어(50)를 둘러싸도록 한다. 생체활성 규소 코어는 부분적으로 인산칼슘 초포화를 유도한다. 생체활성 규소 코어를 세포 옆에/세포벽에 기대어 위치시키고, 공침물 DNA/Ca(PO4)2는 코어와 세포벽에 기대어 위치시키는 것이 가능할 수 있다.
코어(50)는 DNA/RNA/임의의 활성 물질을 그 위에 가질 필요는 없다 - 이는 단순히 DNA/Ca(PO4)2의 공침에 대한 우수한 성핵 부위로서 작용할 수 있다.
인산칼슘 공침물 DNA 트랜스펙션에 대한 성핵 부위로서 유리 비드를 사용하는 것이 공지되어 있다 - 예를 들면, 문헌[참조: Watson and Latchman, "Methods (San Diego) 1996 10(30), 289-291 (Eng)]을 참조한다.
미공은 직경이 2nm 이하이고, 중공은 직경이 2 내지 50nm이며, 거공은 직경이 50nm 이상인 것으로 구별한다.
도 6에서 나타낸 바와 같이, 다공성 규소, 바람직하게는 중공성 규소(거공성 및 미공성 규소도 유용하다)를 사용하여 전자기공형성 기술로 물질을 세포로 도입하는 효율성을 개선시키는 것이 가능하다는 것 또한 실현되었다.
다공성 규소(또는 다른 다공성 생체활성 물질 또는 생체활성 다결정성 규소) 전극(60) 및 (61)을 사용하면 더욱 우수한 전자기공형성 성능을 달성한다. 전극은 생체불활성이 아닌, 생체활성이기 때문에, 세포(전형적으로는 동물 세포)는 이에 대한 친화성을 갖고, 이의 표면에 위치된다.
낮은 다공도(50% 이하, 30% 이하, 또는 10% 이하)의 생체활성 규소는 전기 전도성이고, 부착성 포유동물 세포(62)에 대한 적합하고 친숙한 복잡한 매트릭스이며, 이는 마이크로전극 배열(60) 및 (61)에서 성장할 수 있다. 따라서, 생체활성 다공성 규소 전극 위에 포유동물 세포를 성장시킨 다음, DNA(또는 기타 물질)를 전자기공형성법을 사용하여 세포로 도입할 수 있으며, 세포가 성장하는 기질은 전자기공형성 장치의 전극 또는 전극(60) 및 (61) 모두이다. 이는 세포를 취급하는 데 유리하며, 액체 매질(63)에 현탁된 세포를 단독으로 갖는 것보다 DNA 도입의 더 우수한 효율도를 달성한다.
다공성 규소가 표유동물의 생체내에서 재흡수성/부식성이라는 사실이 본 발명자들에 의해 입증되었으며, 이는 본 발명의 몇가지 측면을 지지한다. 규소가 생체활성으로 될 수 있다는 사실은 본 발명의 기타 측면을 지지한다.
도 7은 다공성 규소의 시트에서 질소 농도를 깊이로 나타낸 SIMS 플롯(2급 이온 질량 분광계)을 나타낸다. DNA는 질소에 풍부하며, 다공성 규소에서 높은 질소 농도를 검출하는 것은 얼마나 많은 DNA가 존재하는지에 대한 척도이다. 플롯(70)은 어떠한 DNA도 시트에 표면에 가해지지 않은, 질소에 대해 분석한 "에이징된(aged)" 다공성 규소 시트를 나타낸다. 질소의 배경 농도는 다공성 규소 필름과 이의 "에이지" - 주위 공기에서의 저장 내구성에 좌우된다. 플롯(72)은 물 한방울을 다공성 규소 시트 표면에 적가한 후 다공성 규소 시트를 분석한 결과를 나타낸다. 물 한 방울에는 DNA가 ㎕당 1ng 존재한다. DNA 용액 적가물은 시트를 분석한 후 50℃에서 건조시킨다. 플롯(74)은 물 한 방울 중의 동일한 DNA 1ng/㎕를시트에 적가하고 건조시킨 다음, 시트를 50℃의 탈이온수로 세척하는 경우 다공성 규소 중의 질소의 양을 나타낸다.
알 수 있는 바와 같이, 플롯(70)보다 플롯(72)의 질소가 훨씬 많으며, DNA가 시험으로 검출된다는 것을 나타낸다. 플롯(74)은 DNA 전부가 아닌 일부를 제거시키는 세척 단계를 나타낸다 - DNA 일부는 다공성 규소에 부분적으로 부동화되어 후에(세척 동안) 방출된다.
도 8은 순수한 수처리 후 동일한 층에 대한 동등한 SIMS 플롯을 나타낸다. "에이징된" 다공성 규소는 주위 공기중에서 저장되어, 산화질소 및 암모니아의 흡착 - 일반적인 미량의 오염 기체로 인한 질소의 배경 농도를 획득한다. 플롯(80)은 DNA가 없는 에이징된 다공성 규소를 나타내고, 플롯(82)은 수 액적 부착물(DNA 용액 아님)을 갖는 에이징된 다공성 규소를 나타내며, 플롯(84)은 DNA 1ng/㎕를 용액에 50℃에서 가하고 건조시킨 에이징된 다공성 규소를 분석한 결과를 비교를 위하여 다시 나타낸다.
도 7 및 8에 나타낸 SIMS 데이터는 다공성 규소가 DNA와 역으로 결합할 수 있음을 나타낸다.
본 발명은 물질을 살아있는 세포로 운송/이동시키기 위한 무기 벡터로서의 다공성 규소(또는 다결정성 규소)를 사용하는 것을 고려할 수 있다.

Claims (33)

  1. 다공성 규소를 사용하여 물질을 세포로 이동시킴을 포함하여, 물질을 세포로 이동시키는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 재흡수성 또는 생체부식성 다공성 규소를 사용함을 포함하는 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 적어도 부분적으로 다공성 규소를 포함하는 현미침을 사용함을 포함하는 방법.
  4. 제3항에 있어서, 적어도 침의 첨단(tip)에 다공성 규소가 제공됨을 포함하는 방법.
  5. 제1항 내지 제4항 중의 어느 한 항에 있어서, (i) 다공성 규소 피막을 갖고, (ii) 길이의 적어도 일부가 실질적으로 완전히 다공성 규소로 제조된 현미침을 사용함을 포함하는 방법.
  6. 제1항 내지 제5항 중의 어느 한 항에 있어서, 적어도 부분적으로 다공성 규소를 포함하는 현미침의 배열을 사용함을 포함하는 방법.
  7. 제1항 내지 제6항 중의 어느 한 항에 있어서, 중공(hollow)을 갖고 다공성 규소를 포함하며, 물질이 중공으로 제공되거나 중공을 통하여 이동하는 현미침 또는 현미침 배열을 사용함을 포함하는 방법.
  8. 제1항 내지 제7항 중의 어느 한 항에 있어서, 지지재로부터 연장되고, 실질적으로 완전히 또는 적어도 부분적으로 다공성 규소를 포함하며, 각각의 기저로부터 첨단까지 유체를 이동시키도록 개조된 유체 운송 수단을 갖는 복수의 침, 및 유체 운송 수단과 연결되어 있고 침의 기저에 주입되는 유체를 공급하는 유체 공급 수단을 포함하는 현미침 배열이 사용되는 방법.
  9. 제3항 내지 제8항 중의 어느 한 항에 있어서, 침이 중앙 루멘(central lumen)을 갖지 않고 마이크로피어서(micropiercer)를 포함하며, 다공성 규소가 침 위에 제공되어 운반되는 물질을 고정시키는 방법.
  10. 제1항 내지 제9항 중의 어느 한 항에 있어서, 저장소 또는 채널로부터 침의 표면에 제공된 물질 운반 영역에 이르는 기공 망상 조직을 갖는 침 또는 침들을 제공함을 포함하는 방법.
  11. 제1항 내지 제10항 중의 어느 한 항에 있어서, 다공성 규소가 벌크한 티탄과같은 생체불활성 물질 위에 제공되는 경우 물질을 이의 이동성과 비교하여 부동화시키는 방법.
  12. 제1항 또는 제2항에 있어서, 다공성 규소 바이오리스틱 탄환을 포함하는 방법.
  13. 제1항 또는 제2항에 있어서, 결합된 물질을 갖는 다공성 규소를 사용하고, 세포로 흡수되는 공침물을 형성하는 또 다른 물질과 공침되도록 개조된 형태로 다공성 규소를 제공함을 포함하는 방법.
  14. 제13항에 있어서, 공침물로서 인산칼슘을 포함하는 방법.
  15. 제1항 또는 제2항에 있어서, 적어도 부분적으로 다공성 규소를 포함하는 전기적으로 생체활성인 전극을 사용하고, 전자기공형성법(electroporosis)을 사용하여 물질을 세포로 이동시킴을 포함하는 방법.
  16. 제15항에 있어서, 세포가 전극에 부착되는 방법.
  17. 제1항 내지 제16항 중의 어느 한 항에 있어서, 물질이 DNA 또는 RNA, DNA 또는 RNA의 단편, 또는 DNA 또는 RNA의 구성물을 포함하는 방법.
  18. 다공성 규소를 포함하는 현미침.
  19. 제18항에 있어서, 도관(duct)을 갖는 현미침.
  20. 제19항에 있어서, 도관이 침의 기저 영역으로부터 침의 첨단에 이르는 현미침.
  21. 제18항 내지 제20항 중의 어느 한 항에 있어서, 침의 적어도 일부가 다공성 규소로 실질적으로 완전히 이루어지는 현미침.
  22. 제18항 내지 제21항 중의 어느 한 항에 있어서, 침의 적어도 일부가 다공성 규소의 피막 또는 표면 층을 포함하는 현미침.
  23. 제18항 내지 제22항 중의 어느 한 항에 있어서, 다공성 또는 모세관 망상 구조가 제공되는 현미침.
  24. 제18항 내지 제23항 중의 어느 한 항에 있어서, 세포로 운반되도록 개조된 물질을 추가로 포함하는 현미침 배열.
  25. 제24항에 있어서, 물질이 다공성 규소에 의해 운반되거나, 침 위에 고정되는 침.
  26. 제18항 내지 제25항 중의 어느 한 항에 있어서, 재흡수성 또는 생체흡수성이거나, 적어도 부분적으로 재흡수성 또는 생체흡수성인 침.
  27. 현미침이 제18항 내지 제26항 중의 어느 한 항에 따르는, 지지재로부터 확장된 현미침의 배열.
  28. 적어도 부분적으로 다공성 규소 및 세포로 이동시키는 물질을 포함하는, 물질을 세포로 이동시키기 위한 비히클.
  29. 제28항에 있어서, 다공성 규소가 재흡수성인 비히클.
  30. 제28항 또는 제29항에 있어서, 다공성 규소 바이오리스틱 탄환을 포함하는 비히클.
  31. 제28항 또는 제29항에 있어서, 사용시 세포로 흡수되는 공침물과 공침되는 물질을 포함하는 비히클.
  32. 제28항 또는 제29항에 있어서, 전기 전도성 생체활성 다공성 규소 전극을 포함하는 비히클.
  33. 물질을 살아있는 세포로 이동시키기 위한 이동 매질로서의 다공성 규소의 용도.
KR1020017001028A 1998-07-22 1999-07-22 다공성 규소를 사용하여 물질을 세포로 이동시키는 방법 KR100633273B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9815819.9A GB9815819D0 (en) 1998-07-22 1998-07-22 Transferring materials into cells and a microneedle array
GB9815819.9 1998-07-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20010072050A true KR20010072050A (ko) 2001-07-31
KR100633273B1 KR100633273B1 (ko) 2006-10-16

Family

ID=10835869

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020017001028A KR100633273B1 (ko) 1998-07-22 1999-07-22 다공성 규소를 사용하여 물질을 세포로 이동시키는 방법

Country Status (15)

Country Link
US (2) US6770480B1 (ko)
EP (3) EP1522578B1 (ko)
JP (1) JP4585119B2 (ko)
KR (1) KR100633273B1 (ko)
CN (1) CN1252275C (ko)
AT (1) ATE223479T1 (ko)
AU (1) AU753542B2 (ko)
CA (1) CA2337331C (ko)
DE (1) DE69902794T2 (ko)
DK (1) DK1098957T3 (ko)
ES (2) ES2179666T3 (ko)
GB (1) GB9815819D0 (ko)
HK (1) HK1039146B (ko)
NZ (1) NZ509142A (ko)
WO (1) WO2000005339A1 (ko)

Families Citing this family (121)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9808052D0 (en) 1998-04-17 1998-06-17 Secr Defence Implants for administering substances and methods of producing implants
GB9815819D0 (en) * 1998-07-22 1998-09-16 Secr Defence Transferring materials into cells and a microneedle array
GB0008494D0 (en) 2000-04-07 2000-05-24 Secr Defence Microprojectile delivery system
GB2363115A (en) * 2000-06-10 2001-12-12 Secr Defence Porous or polycrystalline silicon orthopaedic implants
US6533949B1 (en) * 2000-08-28 2003-03-18 Nanopass Ltd. Microneedle structure and production method therefor
US6821281B2 (en) 2000-10-16 2004-11-23 The Procter & Gamble Company Microstructures for treating and conditioning skin
US7828827B2 (en) 2002-05-24 2010-11-09 Corium International, Inc. Method of exfoliation of skin using closely-packed microstructures
US6902933B2 (en) 2000-11-03 2005-06-07 Regents Of The University Of Michigan Surface transfection and expression procedure
US6897067B2 (en) 2000-11-03 2005-05-24 Regents Of The University Of Michigan Surface transfection and expression procedure
CA2427916C (en) * 2000-11-03 2012-01-17 The Regents Of The University Of Michigan Surface transfection and expression procedure
DE60216735D1 (de) * 2001-02-21 2007-01-25 Univ Rochester Mikrokavitätsbiosensor, herstellungsverfahren und verwendungen davon
GB0104383D0 (en) 2001-02-22 2001-04-11 Psimedica Ltd Cancer Treatment
US6663820B2 (en) * 2001-03-14 2003-12-16 The Procter & Gamble Company Method of manufacturing microneedle structures using soft lithography and photolithography
WO2002088165A1 (en) * 2001-04-30 2002-11-07 Doranz Benjamin J Elucidation of gene function
US20040087992A1 (en) * 2002-08-09 2004-05-06 Vladimir Gartstein Microstructures for delivering a composition cutaneously to skin using rotatable structures
US7429258B2 (en) 2001-10-26 2008-09-30 Massachusetts Institute Of Technology Microneedle transport device
US6908453B2 (en) * 2002-01-15 2005-06-21 3M Innovative Properties Company Microneedle devices and methods of manufacture
JP2004121064A (ja) * 2002-10-01 2004-04-22 Jfe Steel Kk 遺伝子制御用のセラミック被覆針
AU2003222691A1 (en) * 2002-04-30 2003-11-17 Morteza Shirkhanzadeh Arrays of microneedles comprising porous calcium phosphate coating and bioactive agents
US6864692B1 (en) * 2002-06-20 2005-03-08 Xsilogy, Inc. Sensor having improved selectivity
CA2492867C (en) 2002-07-19 2011-07-05 3M Innovative Properties Company Microneedle devices and microneedle delivery apparatus
US7244513B2 (en) * 2003-02-21 2007-07-17 Nano-Proprietary, Inc. Stain-etched silicon powder
US7578954B2 (en) * 2003-02-24 2009-08-25 Corium International, Inc. Method for manufacturing microstructures having multiple microelements with through-holes
US20070087436A1 (en) * 2003-04-11 2007-04-19 Atsushi Miyawaki Microinjection method and device
CA2536249A1 (en) 2003-08-25 2005-03-10 3M Innovative Properties Company Delivery of immune response modifier compounds
GB0402131D0 (en) * 2004-01-30 2004-03-03 Isis Innovation Delivery method
EP1718452A1 (en) * 2004-02-23 2006-11-08 3M Innovative Properties Company Method of molding for microneedle arrays
CA2560840C (en) 2004-03-24 2014-05-06 Corium International, Inc. Transdermal delivery device
US7591806B2 (en) * 2004-05-18 2009-09-22 Bai Xu High-aspect-ratio microdevices and methods for transdermal delivery and sampling of active substances
US20090208556A1 (en) * 2004-10-29 2009-08-20 Regents Of The University Of California, The Porous photonic crystals for drug delivery to the eye
DE602005021541D1 (de) 2004-12-07 2010-07-08 3M Innovative Properties Co Verfahren zum formen einer mikronadel
US20060276047A1 (en) * 2005-03-14 2006-12-07 University Of Rochester Macroporous silicon microcavity with tunable pore size
EP1888459A4 (en) * 2005-05-09 2010-12-29 Vesta Res Ltd SILICON NANOEPONGES PARTICLES
US8048017B2 (en) * 2005-05-18 2011-11-01 Bai Xu High-aspect-ratio microdevices and methods for transdermal delivery and sampling of active substances
US8043250B2 (en) * 2005-05-18 2011-10-25 Nanomed Devices, Inc. High-aspect-ratio microdevices and methods for transdermal delivery and sampling of active substances
CA2612005C (en) 2005-06-17 2013-10-29 Georgia Tech Research Corporation Coated microstructures and method of manufacture thereof
EP1896115B2 (en) 2005-06-27 2020-01-22 3M Innovative Properties Company Microneedle cartridge assembly
CN101227940A (zh) * 2005-07-25 2008-07-23 纳米技术维多利亚有限公司 微阵列装置
US20070066934A1 (en) * 2005-09-19 2007-03-22 Transport Pharmaceuticals, Inc. Electrokinetic delivery system and methods therefor
US20070185432A1 (en) * 2005-09-19 2007-08-09 Transport Pharmaceuticals, Inc. Electrokinetic system and method for delivering methotrexate
US20080262416A1 (en) * 2005-11-18 2008-10-23 Duan Daniel C Microneedle Arrays and Methods of Preparing Same
CA2629193C (en) * 2005-11-18 2016-03-29 3M Innovative Properties Company Coatable compositions, coatings derived therefrom and microarrays having such coatings
EP1962942A1 (en) * 2005-12-21 2008-09-03 3M Innovative Properties Company Microneedle devices
WO2007076458A1 (en) * 2005-12-21 2007-07-05 Primegen Biotech Llc Microinjector chip
US9339641B2 (en) 2006-01-17 2016-05-17 Emkinetics, Inc. Method and apparatus for transdermal stimulation over the palmar and plantar surfaces
US9610459B2 (en) 2009-07-24 2017-04-04 Emkinetics, Inc. Cooling systems and methods for conductive coils
US20100168501A1 (en) * 2006-10-02 2010-07-01 Daniel Rogers Burnett Method and apparatus for magnetic induction therapy
DE102006028781A1 (de) * 2006-06-23 2007-12-27 Robert Bosch Gmbh Verfahren zur Herstellung von porösen Mikronadeln und ihre Verwendung
WO2008042902A2 (en) 2006-10-02 2008-04-10 Emkinetics, Inc. Method and apparatus for magnetic induction therapy
US9005102B2 (en) 2006-10-02 2015-04-14 Emkinetics, Inc. Method and apparatus for electrical stimulation therapy
US11224742B2 (en) 2006-10-02 2022-01-18 Emkinetics, Inc. Methods and devices for performing electrical stimulation to treat various conditions
US10786669B2 (en) 2006-10-02 2020-09-29 Emkinetics, Inc. Method and apparatus for transdermal stimulation over the palmar and plantar surfaces
WO2008076465A1 (en) * 2006-12-21 2008-06-26 Primegen Biotech, Llc Microinjector chip
US10525246B2 (en) 2006-12-22 2020-01-07 Nanomed Skincare, Inc. Microdevice and method for transdermal delivery and sampling of active substances
US20080214987A1 (en) * 2006-12-22 2008-09-04 Nanomed Devices, Inc. Microdevice And Method For Transdermal Delivery And Sampling Of Active Substances
CN100998901B (zh) * 2007-01-12 2012-10-10 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 多孔硅无痛注射微针阵列及其制备方法
DE102007002832A1 (de) * 2007-01-19 2008-07-24 Robert Bosch Gmbh Verfahren zur Herstellung einer Vorrichtung umfassend eine Anordnung von Mikronadeln auf einem Träger und nach diesem Verfahren herstellbare Vorrichtung
WO2008091602A2 (en) 2007-01-22 2008-07-31 Corium International, Inc. Applicators for microneedle arrays
CN101678166B (zh) * 2007-03-02 2012-08-22 特克法马许可公司 模块化的给药系统
US20090017562A1 (en) * 2007-03-13 2009-01-15 Iowa State University Research Foundation, Inc. Raman-active reagents
CA2686093C (en) * 2007-04-16 2018-05-08 Corium International, Inc. Solvent-cast microneedle arrays containing active
AU2014200648B2 (en) * 2007-04-16 2015-09-24 Corium Pharma Solutions, Inc. Solvent-cast microneedle arrays containing active
CA2685544C (en) * 2007-04-27 2016-08-09 Board Of Regents Of The University Of Texas System Porous particles and methods of making thereof
AU2008275181B2 (en) * 2007-07-10 2014-06-26 The Regents Of The University Of California Materials and methods for delivering compositions to selected tissues
CN103083794B (zh) 2007-08-14 2016-03-02 弗雷德哈钦森癌症研究中心 用于递送治疗药物的针阵列组件和方法
WO2009048607A1 (en) 2007-10-10 2009-04-16 Corium International, Inc. Vaccine delivery via microneedle arrays
JP5178132B2 (ja) * 2007-10-11 2013-04-10 キヤノン株式会社 画像処理システム並びに画像処理方法
US9220678B2 (en) 2007-12-24 2015-12-29 The University Of Queensland Coating method
EP2247527A4 (en) 2008-02-07 2014-10-29 Univ Queensland PATCH PRODUCTION
EP2100850A1 (en) * 2008-03-11 2009-09-16 Stichting Voor De Technische Wetenschappen Microneedle array and a method for manufacturing microneedles
US9387000B2 (en) 2008-05-23 2016-07-12 The University Of Queensland Analyte detection using a needle projection patch
EP2429627B1 (en) * 2009-04-24 2017-06-14 Corium International, Inc. Methods for manufacturing microprojection arrays
CN105476951A (zh) 2009-05-04 2016-04-13 普西维达公司 多孔硅药物洗脱颗粒
AU2010313487A1 (en) 2009-10-26 2012-05-24 Emkinetics, Inc. Method and apparatus for electromagnetic stimulation of nerve, muscle, and body tissues
MX2012012567A (es) 2010-04-28 2012-11-21 Kimberly Clark Co Metodo para aumentar la permeabilidad de una barrera epitelial.
CA2797205C (en) 2010-04-28 2019-04-16 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Medical devices for delivery of sirna
JP5868953B2 (ja) 2010-04-28 2016-02-24 キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド 射出成形型マイクロニードルアレイ及びその製造方法
JP5860032B2 (ja) 2010-04-28 2016-02-16 キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド 関節リウマチ薬の送達のためのデバイス
JP6327852B2 (ja) 2010-05-04 2018-05-23 コリウム インターナショナル， インコーポレイテッド 微小突起アレイを使用した副甲状腺ホルモンの経皮送達のための方法及びデバイス
US8588884B2 (en) 2010-05-28 2013-11-19 Emkinetics, Inc. Microneedle electrode
WO2012006677A1 (en) 2010-07-14 2012-01-19 The University Of Queensland Patch applying apparatus
WO2012061377A1 (en) * 2010-11-01 2012-05-10 Psivida Us, Inc. Bioerodible silicon-based devices for delivery of therapeutic agents
US9394369B2 (en) 2011-01-03 2016-07-19 The Regents Of The University Of California Luminescent porous silicon nanoparticles for targeted delivery and immunization
WO2012159058A2 (en) * 2011-05-18 2012-11-22 Brigham Young University Apparatuses and related methods for delivering biological material into a cell
GB2492167C (en) 2011-06-24 2018-12-05 Nexeon Ltd Structured particles
AU2012323782B2 (en) 2011-10-12 2017-04-06 Vaxxas Pty Limited Delivery device
EP3542851B1 (en) 2011-10-27 2021-12-15 Sorrento Therapeutics, Inc. Implantable devices for delivery of bioactive agents
US20170246439A9 (en) 2011-10-27 2017-08-31 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Increased Bioavailability of Transdermally Delivered Agents
KR102145638B1 (ko) 2011-10-27 2020-08-18 소렌토 쎄라퓨틱스, 인코포레이티드 고점도 생체활성 제제의 경피 전달 방법
CA2851828A1 (en) 2011-10-28 2013-05-02 Presage Biosciences, Inc. Methods for drug delivery
CN102553066B (zh) * 2011-12-28 2013-07-17 上海交通大学 基于多孔微针结构的经皮给药系统
KR20140128379A (ko) 2012-01-30 2014-11-05 넥세온 엘티디 에스아이／씨 전기활성 물질의 조성물
GB2499984B (en) 2012-02-28 2014-08-06 Nexeon Ltd Composite particles comprising a removable filler
GB2502625B (en) 2012-06-06 2015-07-29 Nexeon Ltd Method of forming silicon
WO2014053081A1 (en) 2012-10-01 2014-04-10 The Hong Kong University Of Science And Technology Design and manufacture of nonelectronic, active-infusion patch and device for transdermal delivery across skin
GB2507535B (en) 2012-11-02 2015-07-15 Nexeon Ltd Multilayer electrode
AU2013364053B2 (en) 2012-12-21 2018-08-30 Corium Pharma Solutions, Inc. Microarray for delivery of therapeutic agent and methods of use
CN105025974A (zh) * 2013-03-12 2015-11-04 普西维达公司 包含硅基载体粒子的药物递送装置
RU2674083C2 (ru) 2013-03-12 2018-12-04 Кориум Интернэшнл, Инк. Аппликаторы с микровыступами
US10384046B2 (en) 2013-03-15 2019-08-20 Corium, Inc. Microarray for delivery of therapeutic agent and methods of use
CA2903459C (en) 2013-03-15 2024-02-20 Corium International, Inc. Multiple impact microprojection applicators and methods of use
WO2014150293A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Corium International, Inc. Microarray with polymer-free microstructures, methods of making, and methods of use
WO2014151381A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Psivida Us, Inc. Bioerodible silicon-based compositions for delivery of therapeutic agents
ES2761580T3 (es) 2013-03-15 2020-05-20 Corium Inc Micromatrices para suministro de agente terapéutico, métodos de uso y métodos de fabricación
KR101567203B1 (ko) 2014-04-09 2015-11-09 (주)오렌지파워 이차 전지용 음극 활물질 및 이의 방법
KR101604352B1 (ko) 2014-04-22 2016-03-18 (주)오렌지파워 음극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
EP3188714A1 (en) 2014-09-04 2017-07-12 Corium International, Inc. Microstructure array, methods of making, and methods of use
KR101549086B1 (ko) * 2014-11-10 2015-09-02 주식회사 스몰랩 마이크로 니들 및 마이크로 니들 패치
GB2533161C (en) 2014-12-12 2019-07-24 Nexeon Ltd Electrodes for metal-ion batteries
US11147954B2 (en) 2015-02-02 2021-10-19 Vaxxas Pty Limited Microprojection array applicator and method
US10857093B2 (en) 2015-06-29 2020-12-08 Corium, Inc. Microarray for delivery of therapeutic agent, methods of use, and methods of making
JP6894423B2 (ja) 2015-07-09 2021-06-30 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニアＴｈｅ Ｒｅｇｅｎｔｓ Ｏｆ Ｔｈｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｏｆ Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ 融合性リポソーム被覆多孔質ケイ素ナノ粒子
WO2017045031A1 (en) 2015-09-18 2017-03-23 Vaxxas Pty Limited Microprojection arrays with microprojections having large surface area profiles
JP2017176652A (ja) * 2016-03-31 2017-10-05 花王株式会社 微細中空突起具
KR102413416B1 (ko) 2016-06-14 2022-06-27 넥세온 엘티디 금속-이온 전지들용 전극들
KR101746024B1 (ko) * 2016-07-14 2017-06-12 경북대학교 산학협력단 다공성 코팅층이 코팅된 마이크로니들과 이것의 제조 방법 그리고 마이크로니들이 구비된 마이크로니들패치
WO2018176102A1 (en) 2017-03-31 2018-10-04 Vaxxas Pty Limited Device and method for coating surfaces
AU2018285954A1 (en) 2017-06-13 2019-12-19 Vaxxas Pty Limited Quality control of substrate coatings
AU2018309562A1 (en) 2017-08-04 2020-02-20 Vaxxas Pty Limited Compact high mechanical energy storage and low trigger force actuator for the delivery of microprojection array patches (MAP)
CN109529186B (zh) * 2018-12-17 2021-05-11 广东工业大学 一种药物涂层非晶合金微针及其制作方法
CN110251824B (zh) * 2019-04-30 2021-03-16 山东大学 一种用于透皮给药的柔性微针贴片及其制作方法

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4784737A (en) * 1986-04-18 1988-11-15 The United States Department Of Energy Electromicroinjection of particles into living cells
US5262128A (en) * 1989-10-23 1993-11-16 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Array-type multiple cell injector
GB8927709D0 (en) * 1989-12-07 1990-02-07 Secretary Of The State For Def Silicon quantum wires
WO1992001802A1 (en) * 1990-07-19 1992-02-06 Chris Brinegar Methods and apparatus for ice-medicated introduction of substances into biological material in a non-lethal manner
JPH0634361A (ja) * 1992-07-15 1994-02-08 Canon Inc マイクロティップ及びこれを用いた原子間力顕微鏡装置
US5635216A (en) * 1993-12-16 1997-06-03 Eli Lilly And Company Microparticle compositions containing peptides, and methods for the preparation thereof
EP0887867B1 (en) * 1993-11-02 2004-04-21 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd Semiconductor device comprising an aggregate of semiconductor micro-needles
US5457041A (en) * 1994-03-25 1995-10-10 Science Applications International Corporation Needle array and method of introducing biological substances into living cells using the needle array
US5591139A (en) * 1994-06-06 1997-01-07 The Regents Of The University Of California IC-processed microneedles
US5484720A (en) * 1994-09-08 1996-01-16 Genentech, Inc. Methods for calcium phosphate transfection
CA2201315A1 (en) 1994-09-30 1996-04-11 Peter Ping Ling Direct introduction of foreign materials into cells
JP2697645B2 (ja) * 1994-10-31 1998-01-14 日本電気株式会社 半導体装置の製造方法
DE19525607A1 (de) * 1995-07-14 1997-01-16 Boehringer Ingelheim Kg Transcorneales Arzneimittelfreigabesystem
GB9611437D0 (en) * 1995-08-03 1996-08-07 Secr Defence Biomaterial
US6284345B1 (en) * 1997-12-08 2001-09-04 Washington University Designer particles of micron and submicron dimension
US6503231B1 (en) * 1998-06-10 2003-01-07 Georgia Tech Research Corporation Microneedle device for transport of molecules across tissue
GB9815819D0 (en) * 1998-07-22 1998-09-16 Secr Defence Transferring materials into cells and a microneedle array
GB0008494D0 (en) * 2000-04-07 2000-05-24 Secr Defence Microprojectile delivery system

Also Published As

Publication number Publication date
DE69902794D1 (de) 2002-10-10
ATE223479T1 (de) 2002-09-15
JP2002521024A (ja) 2002-07-16
US6770480B1 (en) 2004-08-03
ES2400472T3 (es) 2013-04-10
EP1231259A3 (en) 2003-11-19
NZ509142A (en) 2004-01-30
WO2000005339A1 (en) 2000-02-03
AU5055499A (en) 2000-02-14
EP1522578B1 (en) 2013-01-09
EP1522578A1 (en) 2005-04-13
HK1039146A1 (en) 2002-04-12
KR100633273B1 (ko) 2006-10-16
DE69902794T2 (de) 2003-08-07
CN1252275C (zh) 2006-04-19
EP1231259A2 (en) 2002-08-14
JP4585119B2 (ja) 2010-11-24
HK1039146B (zh) 2006-10-27
US7332339B2 (en) 2008-02-19
EP1098957A1 (en) 2001-05-16
EP1098957B1 (en) 2002-09-04
ES2179666T3 (es) 2003-01-16
GB9815819D0 (en) 1998-09-16
US20040220535A1 (en) 2004-11-04
AU753542B2 (en) 2002-10-24
CA2337331A1 (en) 2000-02-03
CA2337331C (en) 2012-08-28
DK1098957T3 (da) 2003-01-06
CN1310755A (zh) 2001-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100633273B1 (ko) 다공성 규소를 사용하여 물질을 세포로 이동시키는 방법
US7358098B2 (en) Device for capturing beads and method and apparatus for arraying beads
JP4530991B2 (ja) マイクロインジェクション方法および装置
CN103221091B (zh) 用纳米线的分子递送
US9316615B2 (en) Device for trapping biologically-relevant substances and system for collecting biologically-relevant substances
US20150362459A1 (en) Method and System for Concentrating Particles from a Solution
US7521224B2 (en) Microelectronic cell electroporation array
WO2008051169A1 (en) Tip electrode chamber for small volume electroporation
AU2003200223B2 (en) Transferring materials into cells using resorbable silicon
US20200347393A1 (en) Micro- and nanoneedles for plant and other cell penetration
EP4289929A1 (en) Membrane structure for stimulating and sensing biological materials, and cell culture plate and microfluidic device both using the same
KR20200043369A (ko) 나노 니들 및 관련된 기기 및 방법
JP2006187261A (ja) 細胞内への導入目的物質導入方法および装置
Paik et al. A highly dense nanoneedle array for intracellular gene delivery
WO2004033614A1 (ja) 分子放出装置及び分子放出方法
CN114874909A (zh) 一种细胞培养装置及方法
TWI274075B (en) An apparatus of electroporation utilizing micro-electrophoresis and the method for making the same
US20120295345A1 (en) Apparatuses and related methods for delivering biological material into a cell
Kitazawa et al. ELECTROOSMOSIS-DRIVEN POSITIONING OF HETEROTYPIC CELLS IN OPEN-ACCESS FLOW CHAMBER
Goryu et al. Electrical catching and transfer of nanoparticles via nanotip silicon probe arrays

Legal Events

Date Code Title Description
N231 Notification of change of applicant
N231 Notification of change of applicant
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20120924

Year of fee payment: 7

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20130926

Year of fee payment: 8

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20140923

Year of fee payment: 9

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20150918

Year of fee payment: 10

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160921

Year of fee payment: 11

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170919

Year of fee payment: 12

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180918

Year of fee payment: 13

EXPY Expiration of term