KR20010013738A

KR20010013738A - 1-아미노-알킬시클로헥산 ｎｍｄａ 수용체 길항물질

Info

Publication number: KR20010013738A
Application number: KR1019997011753A
Authority: KR
Inventors: 골트마르쿠스; 다니츠보이치에크; 파르손스크리스토퍼그라암라파엘; 칼빈쉬이바르스; 카우스발레르얀스; 지르겐손즈아이가르스
Original assignee: 헤르베르트 베. 글라아브; 메르츠 + 컴파니 게엠베하 운트 컴파니
Priority date: 1997-06-30
Filing date: 1998-06-24
Publication date: 2001-02-26
Also published as: AU8804298A; AU724974B2; CN1136187C; WO1999001416A2; DK1009732T3; CA2292558C; EA002254B1; EA200000080A1; HK1029574A1; CN1266423A; CZ457199A3; EP1009732B1; ES2200358T3; US6034134A; PL193237B1; ZA985678B; FI119809B; UA61962C2; WO1999001416A3; NO996548L

Abstract

본 발명은 신속한 차단/비차단 동력학 및 강전압-의존성을 갖는 전신-활성 비경쟁적 NMDA 수용체 길항물질인 특정 1-아미노-알킬시클로헥산에 관한 것으로, 이 화합물은 그것의 면역조절, 항말라리아성, 항-보르나 바이러스 및 항 - C 형 간염에 대한 활성 및 효용성으로 인해 비-NMDA 전조 뿐만 아니라 그와 관련된 CNS 질환 치료시 글루타민산염을 통한 전달 장애로 인한 증상 완화에 광범위하게 사용할 수 있다. 또한 본 발명은 상기 화합물을 함유하는 제약학적 조성물, 전술한 비 - NMDA 전조 뿐만 아니라 NMDA 수용체 길항물질을 사용함으로써 완화되는 증상의 치료방법 및 활성 1-아미노-알킬시클로헥산 화합물의 제조방법에 관한 것이다.

Description

1-아미노-알킬시클로헥산 ＮＭＤＡ 수용체 길항물질 {1-AMINO-ALKYLCYCLOHEXANE NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS}

1. 발명의 분야

본 발명은 NMDA 수용체 길항물질로서 전신 - 활성인 1-아미노-알킬시클로헥산 화합물, 그것을 포함하는 제약학적 조성물, 그것의 제조방법 및 글루타민산염을 통한 전달 장애와 관련된 CNS 질환 치료방법에 관한 것이다.

2. 선행 기술

N-메틸-D-아스파르트산염(NMDA) 형태의 글루타민산염 수용체 길항작용은 광범위한 치료에 이용할 수 있을 것이다[19]. NMDA 수용체의 기능성 저해는 양이온 채널 내부에 위치하는 일차 전달물질 부위, 스트리크나인 - 불감성 글리신 부위(글리신_B), 폴리아민 부위 및 펜사이클리딘 부위와 같은 상이한 인식 부위에서의 작용을 통해 이루어질 수 있다. NMDA 수용체 채널 차단제는 비경쟁적 "이용 - 의존" 방식으로 작용하는데, 이것은 상기 차단제가 일반적으로 개방된 상태에서만 차단됨을 의미한다. 다수의 연구자들은 이러한 이용 - 의존성이 보다 강력한 수용체 활성화가 고도의 길항작용을 유발시키는 것을 의미한다고 해석하였다. 이러한 작용 기작은 특히 NMDA 수용체의 과활성(overactivation)이 예상될때, 예를들어 발작, 국소빈혈 및 외상에 유용할 것이다. 그러나, 선택적이고 친화성이 높을 뿐 아니라 강력한 이용 - 의존성 비경쟁적 NMDA 수용체 길항물질 (+)-5-메틸-10,11-디히드로-5H-디벤조시클로헵텐-5,10-이민 말레인산염 [(+)-MK-801]을 이용한 초기 임상실험은 실망적이었다. 즉, 치료학적으로 투여하였을때 발작에 대한 치료학적 효능은 빈약한 반면 몇몇 향정신성 부작용이 나타났다. 이러한 관찰 결과와 함께, 펜사이클리딘 남용자가 향정신성 증상과 유사한 증상을 보인다는 사실로 인해 NMDA 수용체의 비경쟁적 길항작용이 치료학적 접근방법으로 유망하지 않다는 결론을 얻게 되었다.

그러나 보다 복잡한 전기생리학적 방법의 이용으로, 수용체 차단 속도(온-오프 동력학) 및 효과의 전압-의존성과 같은 인자가 생체내 약물학적 특징, 즉 치료학적 안정성을 결정하기 때문에 상이한 비경쟁적 길항물질 간에 균등성이 존재하지 않음을 알 수 있다. 역설적으로, 완화시키기 위해서는 높은 친화성 보다는 낮은 친화성을 갖는 약제가 바람직직할 것이다. 이러한 발견으로 인해 약물 개발에 있어서, NMDA 수용체의 비경쟁적 길항작용에 대한 생각을 재고하게 되었다[19, 22]. 최근에는 이러한 다수의 약제, 예를들어 카르베딜올, ADCI, ES 242S, 레마세미드, 펠바메이트 및 부디핀 등이 상이한 개발 단계에 있다. 한편, 상기 기준을 충족시키는 아만타딘 및 메만틴 등의 비경쟁적 NMDA 수용체 길항물질은 수년간 파킨슨병 및 치매 치료에 각각 임상적으로 사용되어 왔으며, 실제로 각각의 적용에 사용하는 치료량에서 부작용이 거의 없었다.

상기 언급한 증거를 고려하여, 1-아미노알킬시클로헥산 구조를 기초로 한 일련의 신규한 비경쟁적 NMDA 수용체 길항물질을 개발하였다. 본 연구는 수용체-결합 검정, 패치 클램프 실험, 시험관내 독성촉진성, 세가지 경련 모델, 두가지 운동장애 모델에 있어서 1-아미노알킬시클로헥산 유도체의 NMDA 수용체 길항 특성을 비교하는 데 주력하였다. 이러한 1-아미노알킬시클로헥산의 치환은 표 6 에 상세히 기술되어 있다.

본 발명

현재 특정 1-아미노알킬시클로헥산은 이미 알려진 NMDA 수용체 길항 활성 및 예상할 수 없었던 NMDA 수용체 길항 활성을 갖는 것으로 밝혀졌다. 전술한 특성 때문에, 상기 물질은 글루타민산염을 통한 전달 장애와 관련된 CNS 질환의 광범위한 치료에 적합하며, 바람직한 형태는 제약학적으로 용인가능한 희석제, 담체 또는 부형제 중 하나 또는 그 이상을 함께 함유하는 제약학적 조성물이다.

발명의 목적

본 발명의 목적은 신규한 제약학적 화합물인 1-아미노알킬시클로헥산 NMDA 수용체 길항물질 및 그것의 제약학적 조성물을 제공하는 것이다. 본 발명의 다른 목적은 본 발명의 화합물 또는 그것을 함유하는 제약학적 조성물을 사용함으로써, 글루타민산염을 통한 전달 장애와 관련된 바람직하지 않은 CNS 질환을 치료, 완치, 완화, 경감 또는 개선시키는 신규한 방법을 제공하는 것이다. 본 발명의 또다른 목적은 1-아미노알킬시클로헥산 활성 성분을 생산하는 방법을 제공하는 것이다. 또한, 부가적인 다른 목적은 이하에서 명백해질 것이며 본 분야의 숙련자들에게 자명할 것이다.

발명의 요약

본 발명에 포함되는 것으로 여겨지는 화합물 중 대표적인 것들은 다음과 같이 요약할 수 있다 :

다음 식을 갖는 화합물 중에서 선택한 1-아미노알킬시클로헥산 화합물

여기에서 R^★은 -(CH₂)_n-(CR⁶R⁷)_m-NR⁸R⁹(n + m = 0,1 또는 2)이고, 여기에서 R¹내지 R⁹는 각각 수소 및 저급-알킬(1-6C) 중에서 선택하며, R¹, R⁴및 R⁵는 최소한 저급-알킬이고 ;

R¹내지 R⁵가 메틸인 화합물 ;

R¹이 에틸인 화합물 ;

R²가 에틸인 화합물 ;

R³가 에틸인 화합물 ;

R⁴가 에틸인 화합물 ;

R⁵가 에틸인 화합물 ;

R⁵가 프로필인 화합물 ;

R⁶또는 R⁷이 메틸인 화합물 ;

R⁶또는 R⁷이 에틸인 화합물 ; 및

다음 중에서 선택한 화합물

1-아미노-1, 3, 3, 5, 5-펜타메틸시클로헥산, 1-아미노-1, 3, 5, 5-테트라메틸-3-에틸시클로헥산, 1-아미노-1, 5, 5-트리메틸-3, 3-디에틸시클로헥산, 1-아미노-1, 5, 5-트리메틸-시스-3-에틸시클로헥산, 1-아미노- 1, 5, 5-트리메틸-트란스-3-에틸시클로헥산, 1-아미노-1-에틸-3, 3, 5, 5-테트라메틸시클로헥산, 1-아미노-1-프로필-3, 3, 5, 5-테트라메틸시클로헥산, N-메틸-1-아미노-1, 3, 3, 5, 5-펜타메틸시클로헥산 및 N-에틸-1-아미노-1, 3, 3, 5, 5-펜타메틸시클로헥산과 상기한 모든 화합물의 제약학적으로 용인가능한 염.

다음 식을 갖는 화합물 중에서 선택한 1-아미노알킬시클로헥산 화합물의 일정량을 살아있는 동물에게 투여하는 단계를 포함하는, NMDA 수용체 길항물질에 의해 완화되는 증상을 경감시키는 살아있는 동물의 치료방법

여기에서 R^★은 -(CH₂)_n-(CR⁶R⁷)_m-NR⁸R⁹(n + m = 0,1 또는 2) 이고, 여기에서 R¹내지 R⁹는 각각 수소 및 저급-알킬(1-6C) 중에서 선택하는데, 상기 증상 완화에 효과적이고 ;

R¹내지 R⁵가 메틸인 화합물을 투여하는 치료방법 ;

R¹이 에틸인 화합물을 투여하는 치료방법 ;

R²가 에틸인 화합물을 투여하는 치료방법 ;

R³가 에틸인 화합물을 투여하는 치료방법 ;

R⁴가 에틸인 화합물을 투여하는 치료방법 ;

R⁵가 에틸인 화합물을 투여하는 치료방법 ;

R⁵가 프로필인 화합물을 투여하는 치료방법 ;

R⁶또는 R⁷이 메틸인 화합물을 투여하는 치료방법 ;

R⁶또는 R⁷이 에틸인 화합물을 투여하는 치료방법 ; 및

다음 중에서 선택한 화합물을 투여하는 치료방법

1-아미노-1, 3, 3, 5, 5,-펜타메틸시클로헥산, 1-아미노-1, 3, 5, 5-테트라메틸-3-에틸시클로헥산, 1-아미노-1, 5, 5-트리메틸-3,3-디에틸시클로헥산, 1-아미노-1, 5, 5-트리메틸-시스-3-에틸시클로헥산, 1-아미노-1, 5, 5-트리메틸-트란스-3-에틸시클로헥산, 1-아미노-1-에틸-3, 3, 5, 5-테트라메틸시클로헥산, 1-아미노-1-프로필-3, 3, 5, 5-테트라메틸시클로헥산, N-메틸-1-아미노-1, 3, 3, 5, 5-펜타메틸시클로헥산 및 N-에틸-1-아미노-1, 3, 3, 5, 5-펜타메틸시클로헥산과 상기한 모든 화합물의 제약학적으로 용인가능한 염 ;

상기 화합물과 함께 하나 또는 그 이상의 제약학적으로 용인가능한 희석제, 부형제, 담체를 함유하는 제약학적 조성물 형태로 투여하는 치료방법.

NMDA-수용체 길항작용에 유효한 양의, 다음 식을 갖는 화합물 중에서 선택한 1-아미노알킬시클로헥산 화합물과 함께 제약학적으로 용인가능한 하나 또는 그 이상의 희석제, 부형제 또는 담체를 함유하는 NMDA-수용체 길항물질 제약학적 조성물

여기에서 R^★은 -(CH₂)_n-(CR⁶R⁷)_m-NR⁸R⁹(n + m = 0, 1 또는 2)이고, 여기에서 R¹내지 R⁹는 각각 수소 및 저급-알킬(1-6C) 중에서 선택하며, R¹, R⁴및 R⁵는 최소한 저급-알킬이고 ;

R¹내지 R⁵는 메틸인 화합물을 함유하는 제약학적 조성물 ;

R¹은 에틸인 화합물을 함유하는 제약학적 조성물 ;

R²는 에틸인 화합물을 함유하는 제약학적 조성물 ;

R³는 에틸인 화합물을 함유하는 제약학적 조성물 ;

R⁴는 에틸인 화합물을 함유하는 제약학적 조성물 ;

R⁵는 에틸인 화합물을 함유하는 제약학적 조성물 ;

R⁵는 프로필인 화합물을 함유하는 제약학적 조성물 ;

R⁶또는 R⁷은 메틸인 화합물을 함유하는 제약학적 조성물 ;

R⁶또는 R⁷은 에틸인 화합물을 함유하는 제약학적 조성물 ;

다음 중에서 선택한 화합물을 함유하는 제약학적 조성물

1-아미노-1, 3, 3, 5, 5-펜타메틸시클로헥산, 1-아미노-1, 3, 5, 5-테트라메틸-3-에틸시클로헥산, 1-아미노-1, 5, 5-트리메틸-3, 3-디에틸시클로헥산, 1-아미노-1, 5, 5-트리메틸-시스-3-에틸시클로헥산, 1-아미노-1, 5, 5-트리메틸-트란스-3-에틸시클로헥산, 1-아미노-1-에틸-3, 3, 5, 5-테트라메틸시클로헥산, 1-아미노-1-프로필-3, 3, 5, 5-테트라메틸시클로헥산, N-메틸-1-아미노-1, 3, 3, 5, 5-펜타메틸시클로헥산 및 N-에틸-1-아미노-1, 3, 3, 5, 5-펜타메틸시클로헥산과 상기한 모든 화합물의 제약학적으로 용인가능한 염.

하기 상세한 설명 및 실시예는 본 발명을 설명하려는 것일 뿐 그것으로 제한하려는 것은 아니다.

3-프로필-5,5-디메틸-2-시클로헥센-1-온(1-7)의 제조

에테르에 용해되어 있는 3-에톡시-5, 5-디메틸-2-시클로헥센-1-온[1] 용액(5.04 g, 30 mmol)을 60 ml 의 에테르에 용해되어 있는 90 mg 의 마그네슘 및 90 mmol 의 1-요오드프로판으로부터 제조한 요오드화프로필마그네슘 교반 용액에 점적하여 가하였다. 주위 온도에서 1 시간동안 교반한 다음, 반응 혼합물을 5 % H₂SO₄용액으로 처리하였다. 유기상을 분리하여 식염수로 세척하고 MgSO₄로 건조시킨 다음 증발시켜 원유를 수득하였고, 이 원유를 실리카 겔 컬럼 상에서 분리하여 헥산-아세트산에틸 혼합물로 용리시켰다. 시클로헥센온(1 - 7)은 무색 오일로 수득하였다(2.0 g, 70 %).¹H NMR(CDCl₃, TMS) δ : 0.92 (3H, t, J=7 Hz); 1.03 (6H, s) ; 1.3 - 1.75 (2H, m) ; 2.16 (2H, t, J=7 Hz) ; 2.17 (2H, d, J=1.5 Hz) ; 2.21 (2H, s) 및 5. 87 ppm (1H, t, J=1.5 Hz).

이러한 공지된 시클로헥센온 1 을 화합물 2 의 제조에 사용하였다 :

1 - 1 (R¹=R²=R³=H) (통상적으로 입수가능함),

1 - 2 (R³=Me)^★(통상적으로 입수가능함),

1 - 3 (R²=R³=Me) (통상적으로 입수가능함),

1 - 4 (R¹=R²=Me) [2],

1 - 5 (R¹=R²=R³=Me) (통상적으로 입수가능함),

1 - 6 (R¹=R²=Me, R³=Et) [3].

^★Rⁿ= H (생략할 경우)

그외의 출발 물질 1 도 동일하거나 유사한 방법으로 제조한다.

시클로헥산온 2 의 일반적인 제조방법.

무수 염화 구리(1) (7.5 mmol)을 에테르에 용해되어 있는 요오드화 알킬마그네슘(15 - 18 mmol) 냉각 용액에 가하였다. 혼합물을 불활성환경에서 5 분 동안 교반하고 에테르에 용해된 2-시클로헥센-1-온 1 (10 mmol)의 용액을 -5 ℃ 이하의 온도로 유지하면서 점적하여 첨가하였다. 케톤을 첨가한 후에, 그 반응 혼합물을 1 시간 동안 교반하고 NH₄Cl 의 포화 수용액으로 조심스럽게 중화하였다. 그리냐르 반응에 대한 통상적 과정을 통해 정제되지 않은 물질을 수득하였고, 이 물질을 실리카 겔 컬럼 상에서 분리하여 석유 에테르-에틸 아세테이트 혼합물로 용리하였다. 시클로헥산온 2 를 오일형태로 수득하였다.

화합물 2 의 수득률 및¹H NMR 스페트럼 데이터는 표 1 에 나타나있다.

상기 시클로헥산온 2 는 화합물 3 를 제조하는데 사용하였다.

2 - 1 (R⁴=Me)^★[통상적으로 입수가능한],

2 - 2 (R⁴=Et) [4],

2 - 3 (R⁴=Pr) [5],

2 - 4 (R³=R⁴=Me) [6],

2 - 5 (R³=Me, R⁴=Et) [7],

2 - 6 (R³=Me, R⁴=Pr) [8],

2 - 7 (R¹=R⁴=Me) [9],

2 - 8 (R²=R³=R⁴=Me) [10],

2 - 9 (R²=R³=Me, R⁴=Et) [11],

2 - 13 (R¹=R²=R³=R⁴=Me) [통상적으로 입수가능한],

2 - 14 (R¹=R²=R³=Me, R⁴=Et) [10],

2 - 15 (R¹=R²=R³=Me, R⁴=Pr) [10].

^★Rⁿ=H (생략할 경우)

다른 중간물질 시클로헥산온 2 를 동일하거나 유사한 방법으로 제조하였다. 시클로헥산온 2 는 화합물 3 를 제조하는데 사용하였다 :

알킬시클로헥산올 3 의 일반적인 제조방법

요드화 알킬마그네슘(3 - 4 당량)의 에테르 용액을 에테르에 용해된 시클로헥산온 2 의 냉각 용액에 점적하여 첨가하였다. 그 혼합물을 1 시간 동안 실온에서 교반 시키고 조심스럽게 염화암모늄의 포화 수용액으로 제거하였다. 그리냐르 반응에 대한 통상적 과정을 통해 부분입체이성질체 알콜 3 의 혼합물을 수득하였고, 이 혼합물을 실리카 겔 컬럼 상에서 분리하여 석유 에테르 - 에틸 아세테이트로 용리시켰다.

화합물 3 의 수득률 및¹H NMR 스펙트럼 데이터는 표 2 에 나타나 있다.

상기 시클로헥산올 3 는 화합물 4 를 제조하는데 사용하였다 :

3 - 1 ((R³) (R⁴)=R⁵=Me)^★[9], 즉, R³또는 R⁴및 R⁵는 Me 이다.

3 - 4 (R³=R⁴=Me, R⁵=Me) [12],

3 - 5 (R³=R⁵=Me, R⁵=Et) [13],

3 - 7 (R¹=R⁴=R⁵=Me) [14],

3 - 8 (R¹=R³=R⁴=R⁵=Me) [10],

3 - 13 (R¹=R²=R³=R⁴=R⁵=Me) [10],

3 - 14 (R¹=R²=R³=R⁴=Me, R⁵=Et) [15],

^★Rⁿ= H (생략할 경우)

다른 중간물질 시클로헥산올 3 를 동일하거나 유사한 방법으로 제조하였다.

1-알킬-1-아지도시클로헥산 4 의 일반적인 제조방법

알콜 3 를 클로로포름에 용해된 1.7 - 2 N 아지드화수소산(10 - 13 당량)용액과 혼합하고 냉수조에서 냉각하였다. 클로로포름에 용해된 TiCl₄(1.2 당량)의 용액을 5 ℃ 이하의 온도로 유지하는 동안 점적하여 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 24 시간 동안 교반하고 알루미나로 만든 컬럼을 통과시켜 클로로포름으로 용리시켰다. 용매를 증발시키고 수득한 부분입체이성질체 아지드 4 를 실리카 겔 상에서 속성크로마토그래피로 정제하고, 경유 에테르로 용리시켰다.

화합물 4 의 수득률 및¹H NMR 스펙트럼 데이터는 표 3 에 나타나있다.

다른 중간물질 1-알킬-1-아지도시클로헥산 4 를 동일하거나 유사한 방법으로 제조하였다.

1-니트로메틸-3, 3, 5, 5-테트라메틸시클로헥센(6)의 제조

니트로메탄(45 ml)에 용해된 3, 3, 5, 5-테트라메틸시클로헥산온(2-13) (1.54 g, 10 mmol)과 에틸렌디아민(60 mg)의 용액을 25 시간 동안 아르곤 기체하에서 환류시켰다. 그리고나서 진공하에서 여분의 니트로메탄을 제거하고 잔류물을 실리카 겔 상에서 속성크로마토그래피에 의해 정제하고, 헥산-에틸 아세테이트(6 : 1)로 용리시켰다. 6 의 1.2 g (61 %)을 오일 형태로 수득하였다.

¹H NMR (CDCl₃, TMS) δ 0.96 및 1.03 (총 12H, 둘 다 s, 시클로헥산 3, 5-CH₃) ; 1.34 (2H, s, 4-CH₂) ; 1.82 (2H, br s, 6-CH₂) ; 4.80 (2H, s, CH₂NO₂) 및 5.64 ppm (1H, br s, C=C-H).

에틸 3, 3, 5, 5-테트라메틸사클로헥실리덴아세테이트 (7)의 제조

아르곤 NaH (8.8 g, 0.22 mmol, 광물성 오일에 용해된 60 % 현탁액)하에서, 얼음물로 냉각시키면서 건조된 THF(180 mL)에 용해된 트리에틸 포스포노아세테이트(49.32 g, 0.22 mmol)의 교반용액에 소량을 첨가하였다. 실온에서 1 시간 동안 교반을 지속하고 나서 3, 3, 5, 5-테트라메틸시클로헥산온 (2-13) (30.85 g, 0.2 mol)의 용액을 10 분에 걸쳐 첨가하고 결과적으로 생성된 혼합물을 22 시간 동안 환류시켰다. 그리고나서 얼음(400 g)을 넣고 그 산물을 에테르(4^★150 ml)로 추출하였으며 용액을 MgSO₄로 건조시켰다. 진공하에서 농축한 후에 유성 잔류물을 145 ℃ (11 mm)에서 증류시켜 6 의 36.8 g 을 오일형태로 수득하였다.¹H NMR (CDCl₃, TMS) δ 0.96 및 0.98 (총 12H, 둘 다 s, 시클로헥산 3, 5-CH₃) ; 1.27 (3H, t, CH₃-에틸) ; 1.33 (2H, m, 시클로헥산 4-CH₂) ; 1.95 및 2.65 (총 4H, 둘 다 s, 시클로헥산 2,6-CH₂) ; 4.14 (2H, q, CH₂-에틸) ; 및 5.69 ppm (1H, s, =C-H).

에틸 3, 3, 5, 5-테트라메틸시클로헥실아세테이트 (8)의 제조.

에탄올(100 ml)에 용해된 에틸 3, 3, 5, 5-테트라메틸시클로헥실리덴아세테이트 (7) (4.48 g, 20 mmol)을 18 시간 동안 10 기압에서 10 % Pd/C (0.22 g, 5 wt%)로 수소첨가하였다. Celite^tm을 통해 여과하고 증발한 후에 8 의 4.28 g (95 %)을 오일형태로 수득하였다.¹H NMR (CDCl₃, TMS) δ 0.89 및 1.02 (총 12H, 둘 다 s, 시클로헥산 3, 5-CH₃) ; 1.26 (3H, t, J=7Hz, CH₃-에틸) ; 0.6-1.55 (7H, m, 고리 양성자) ; 2.13 (2H, m, 2-CH₂) ; 및 4.12 ppm (2H, q, J=7Hz, CH₂-에틸).

2-메틸-(3, 3, 5, 5-테트라메틸시클로헥실)-프로판-2-올 (9)의 제조

에테르(20 ml)에 용해된 에틸 3, 3, 5, 5-테트라메틸시클로헥실아세테이트 (8) (2. 26 g, 10 mmol)의 용액을 에테르(20 ml)에 용해된 2M 요드화 메틸마그네슘 용액에 15 분에 걸쳐 얼음물로 냉각시키는 동안에 점적하여 첨가하였다. 그 혼합물을 2 시간 동안 환류시키고, 냉각시키며 NH₄Cl 의 포화 수용액 으로 반응을 중단시켰다. 통상적 과정 후에, 그 산물을 실리카 겔 컬럼 상에서 정제하고, 헥산-에틸 아세테이트(20 : 1)의 혼합물로 용리시켜 9 의 1.7 g(80 %) 을 오일형태로 수득하였다.¹H NMR (CDCl₃, TMS) δ 0.86 및 1.00 (총 12H, 둘 다 s, 시클로헥산 3,5-CH₃) ; 1.23 (6H, s, α-CH₃) ; 1.36 (2H, d, J=5HZ, -CH₂-) ; 0.6-2.04 ppm (8H, m, 고리 양성자 및 OH).

2-메틸-(3, 3, 5, 5-테트라메틸시클로헥실)-프로필-2-아지드 (10)의 제조

붕소 트리플루라이드 에테르에이트 (0.77 g, 0.69 ml, 5.44 mmol)를 벤젠(10 ml)에 용해된 2-메틸-(3, 3, 5, 5-테트라메틸시클로헥실)-프로판-2-올 (9) (0.96 g, 4.53 mmol)과 트리메틸실일 아지드(0.63 g, 0.72 ml, 5.44 mmol)의 교반 용액에 점적하여 첨가하였다. 실온에서 24 시간 동안 교반한 후에, 혼합물을 물(20 ml)에 넣었다. 유기상을 분리하고 NaHCO₃의 포화 수용액(10 ml)과 식염수(10 ml)로 세척하였다. 용액을 MgSO₄로 건조시키고 여과하여 농축시켰다. 정제되지 않은 산물을 실리카 겔 컬럼 상에서 정제하고 헥산으로 용리시켜 10 의 0.56 g (52 %)을 오일형태로 수득하였다.

¹H NMR (CDCl₃, TMS) δ : 0.87 및 1.01 (총 12H, 둘 다 s, 시클로헥산 3,5-CH₃) ; 1.27 (6H, s, α-CH₃) ; 1.36 (2H, d, J=5Hz, -CH₂-) ; 0.6-1.85 ppm (7H, m, 고리 양성자).

2-(3, 3, 5, 5-테트라메틸시클로헥실)-에탄올(11)의 제조

에테르(30 ml)에 용해된 에틸 3, 3, 5, 5-테트라메틸시클로헥실아세테이트 8 (1.8 g, 8.0 mmol)의 용액을 에테르(30 ml)에 용해된 수소화 리튬 알루미늄 (0.9 g, 24.0 mmol)의 교반 현탁액에 점적하여 첨가하고, 이를 냉수조에서 냉각시켰다. 반응 혼합물을 3 시간 동안 환류시키고 냉각하며 잔류의 수소화 리튬 알루미늄을 물로 제거하였다. 수성층을 분리하고 에테르로 2 번 추출하였다. 결합한 에테르상을 식염수로 세척하고 MgSO₄로 건조시켰으며 여과하여 증발시켰다. 정제되지않은 산물을 실리카 겔 상에서 속성크로마토그래피로 정제하고 헥산-에틸 아세테이트 혼합물(4 : 1)로 용리시켜 11 의 1.2 g(79 %)을 오일형태로 수득하였다.¹H NMR (CDCl₃, TMS) δ : 0.89 및 1.00 (총 12H, 둘 다 s, 시클로헥산 3,5-CH₃) ; 1.44 (2H, q, J=7Hz, 2-CH₂; 0.55-1.95 (8H, m, 고리 양성자 및 OH) 및 3.70 ppm (2H, t, J=7Hz, CH₂O).

2-(3, 3, 5,5-테트라메틸시클로헥실)-에틸 메탄술폰에이트 (12)의 제조

건조된 벤젠(20 ml)에 용해된 염화메탄술포닐 (1.03 g, 0.7 ml, 9.0 mmol)의 용액을 벤젠(40 ml)에 용해된 2-(3, 3, 5, 5-테트라메틸시클로헥실)-에탄올 (11) (1.1 g, 6.0 mmol)과 트리에틸아민 (1.2 g, 1.7 ml, 12 mmol)의 교반 용액에 냉각 시키면서 첨가하였다. 반응 혼합물을 3 시간 동안 실온에서 교반하고 짧은 실리카 겔 컬럼을 통해 여과 시켰으며 벤젠으로 용리시켰다. 용매를 증발하여 12 의 1.48 g (94 %)을 오일형태로 수득하였다.¹H NMR (CDCl₃, TMS) δ : 0.88 및 0.98 (총 12H, 둘 다 s, 시클로헥산 3,5-CH₃) ; 1.62 (2H, q, J=7Hz, 2-CH₂) ; 0.65-2.0 (7H, m, 고리 양성자) 3.0 (3H, s, CH₃-SO₂) 및 4.29 ppm (2H, t, J=7Hz, CH₂O).

2-(3, 3, 5, 5-테트라메틸시클로헥실)-아지드화에틸 (13)의 제조

아지드화나트륨(2.27 g, 34.2 mmol), 2-(3, 3, 5, 5-테트라메틸시클로헥실)-에틸메탄술폰에이트-(12) (1.46 g, 5.57 mmol) 및 술폭시화디메틸 (20 ml)의 혼합물을 48 시간 동안 실온에서 교반하고 물(50 ml)로 희석하며 에테르(3^★30 ml)로 추출하였다. 유기상을 식염수(30 ml)로 세척하고 MgSO₄로 건조시켰으며 여과하여 증발시켰다. 정제되지 않은 산물을 실리카 겔 상에서 속성크로마토그래피로 정제하고 헥산으로 용리시켜 (13)의 0.93 g (80 %)을 오일형태로 수득하였다.¹H NMR (CDCl₃, TMS) δ : 0.87 및 0.99 (총 12H, 둘 다 s, 시클로헥산 3,5-CH₃) ; 1.47 (2H, q, J=7Hz, 2-CH₂) ; 0.55-1.9 (7H, m, 고리 양성자) 및 3.31 ppm (2H, t, J=7Hz, CH₂N₃).

N-포르밀-1, 3, 3, 5, 5-펜타메틸시클로헥산아민 (14-1)의 제조

온도를 -5 ℃ 이하로 유지하면서, 아르곤하에서 아세트산(2.5 ml)에 용해된 1, 3, 3, 5, 5-펜타메틸시클로헥산올 (3-13) (2.7 g, 15.6 mmol)과 시안화 트리메틸실일 (2.36 g, 23.8 mmol)의 강하게 교반된 용액에 98 % 황산(4.66 g, 47.6 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 22 시간 동안 교반하고 나서 얼음(100 g)을 넣고, 50 % NaOH 용액으로 중화시켜 pH~7 로 맞추고 에테르(3^★30 ml)로 추출하였다. 결합한 에테르상을 식염수 (50 ml)로 세척하고 나서 MgSO₄로 건조시키고 증발시켰다. 연한 노란색을 띠는 결정성 잔류물을 소량의 아세토니트릴로 처리하고 여과하여 14-1 의 2.5 g (80 %)을 융점이 104-106 ℃ 인 백색 결정체 형태로 수득하였다.¹H NMR (CDCl₃, TMS) δ : 0.91 및 0.93 (총 6H, 둘 다 s, 3,5-CH_3eq) ; 1.08 (2H, m, 2,6 -CH_eq) ; 1.13 및 1.15 (총 6H, 둘 다 s, 3,5-CH_3ax); 1.25 (2H, m, 4-CH₂) ; 1.32 및 1.38 (총 3H, 둘 다 s, 1-CH₃) ; 1.70 및 2.12 (총 2H, 둘 다 d, 14.7 Hz, 2,6-CH_ax); 5.30 및 5.60 (총 1H, 둘 다 brs, NH); 8.05 및 8.30 ppm (총 1H, 둘 다 d, 2.0 및 12.7 Hz, resp., HCO).

N-아세틸-1, 3, 3, 5, 5-펜타메틸시클로헥산아민 (14-2)의 제조

45 ℃ 이하의 온도로 유지하면서, 아세토니트릴(20 ml)에 용해된 1, 3, 3, 5, 5-펜타메틸시클로헥산올 (3 - 13) (3.0 g, 17.65 mmol)의 강하게 교반된 용액에 발연 HNO₃(6 ml)를 점적하여 첨가하였다. 결과적으로 생성된 혼합물을 45 - 50 ℃ 에서 6 시간 동안 교반하고 나서 냉각시키고 물(30 ml)을 넣고 암모니아수로 중화시켰다. 수상을 에테르(3^★30 ml)로 추출하였다. 결합한 에테르상을 식염수(30 ml)로 세척하고 MgSO₄로 건조시켰으며 여과하여 증발시켰다. 정제되지 않은 산물은 냉각한 아세토니트릴로 부터 결정화하여 14 - 2 의 2. 23 g(60 %)을 융점이 110 ℃ 인 백색 결정체 형태로 수득하였다.¹H NMR (CDCl₃, TMS) δ : 0.90 및 1.12 (총 12H, 둘 다 s, 3,5-CH₃) ; 1.33 (3H, s, 1-CH₃) ; 1.88 (3H, s, CH₃C=0) ; 0.75 - 2.25 (6H, m, 고리 양성자) 및 5.3 ppm (1H, br s, NH).

N-메톡시카르보닐-N,1,3,3,5,5-헥사메틸시클로헥산아민(15)의 제조

THF (30ml)에 용해된 N,1,3,3,5,5-염화수소산 헥사메틸시클로헥산아민 (5-20)(1.13 g, 5.13 mmol)과 Na₂CO₃(1.63 g, 15.4 mmol)의 현탁액에 클로로포름산메틸(0.97 g, 0.8 ml, 10.3 mmol)을 한번에 첨가하였다. 결과적으로 생성된 혼합물을 실온에서 6 시간 동안 교반하고 나서 그 혼합물을 물(50 ml)로 희석하고 에테르(3^★30 ml)로 추출하였다. 결합한 유기상을 10 % K₂SO₄, 식염수로 세척하고 MgSO₄로 건조시켰으며 여과하여 증발시켰다. 정제되지않은 산물을 속성크로마토그래피로 여과하고 헥산-에틸 아세테이트 혼합물(6 : 1)로 추출하여 (15)의 0.90 g (78 %)을 오일형태로 수득하였다.¹H NMR(CDCl₃, TMS) δ: 0.93 및 1.07 (총 12H, 둘 다 s, 3,5-CH₃); 1.23 (3H, s, 1-CH₃); 1.0 - 1.4 (4H, m, 4-CH₂및 2,6-CH_eq); 2.56 (2H, d, J=14 Hz, 2,6-CH_ax); 2.87 (3H, s, CH₃N) 및 3.64 ppm (3H, s, CH₃O).

에틸(3,3,5,5-테트라메틸시클로헥실리덴)시아노아세테이트(16)의 제조

벤젠(6.4 ml)에 용해된 3,3,5,5-테트라메틸시클로헥산온 (2-13)(2.64 g, 17 mmol), 에틸 시아노아세테이트(1.93, 17 mmol), 아세트산(0.2 ml) 및 암모늄 아세테이트(0.2 g)의 혼합물을 딘-스타크(Dean-Stark)장치로 10 시간 동안 환류시켰다. 벤젠(30 ml)에 식염수(30 ml)를 첨가하고 유기층을 분리하고 Na₂SO₄로 건조시키고 여과하여 증발시켰다. 정제되지 않은 산물을 속성크로마토그래피로 여과하고 헥산으로 추출하여 (16)의 2.0 g (50 %)을 오일형태로 수득하였다.¹H NMR (CDCl₃, TMS) δ: 1.01 (6H, s, 3,5-CH_3eq; 1.05 (6H, s, 3,5-CH_3ax); 1.34 (3H, t, J=7Hz, 에틸-CH₃); 1.42 (2H, s, 4-CH₂); 2.46 및 2.79 (총 4H, 둘 다 s, 2,6-CH₂); 및 4.29 ppm (2H, q, J=7Hz,CH₂O).

에틸(1,3,3,5,5-펜타메틸시클로헥실)-시아노아세테이트(17)의 제조

에테르(12 ml)에 용해된 요드화 알킬마그네슘(마그네슘으로 제조함, 0.46 g, 19.2 mmol)과 요도메탄(2.84 g, 20 mmol)의 냉각 용액에 무수 염화 구리(1) (0.8 g, 8 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 불활성환경에서 5 분 동안 교반하고 -15℃ 이하로 온도를 유지하면서 에테르(10 ml)에 용해된 에틸(3,3,5,5-테트라메틸시클로헥실리덴)시아노아세테이트 (16) (2 g, 8 mmol)의 용액을 점적하여 첨가하였다. 케톤을 첨가한 후에, 반응 혼합물을 3 시간 동안 교반하고 NH₄Cl의 포화 수용액으로 조심스럽게 중화시켰다. 그리냐르 반응에 대한 통상적 과정을 통해 정제되지 않은 물질을 수득하였고 이를 실리카 겔 컬럼 상에서 분리하고, 석유 에테르-에틸 아세테이트 혼합물(20 : 1)로 용리시켜 17 의 1.0 g (47 %)을 오일 형태로 수득하였다.¹H NMR (CDCl₃, TMS) δ: 0.98 (9H, s, 3,5-CH_3eq및 1-CH₃); 1.06 (6H, s, 3,5-CH_3ax); 1.31 (3H, t, J=7Hz, 에틸-CH₃); 1.2 - 1.5 (6H, m, 고리 양성자); 3.41 (1H, s, α-CH) 및 4.25 ppm (2H, q, J=7Hz, CH₂O).

1-시아노메틸-1,3,3,5,5-펜타메틸시클로헥산(18)의 제조

DMSO (2.5 ml)에 용해된 에틸(1,3,3,5,5-펜타메틸시클로헥실)시아노아세테이트 (17)(1 g, 3.7 mmol), LiCl (0.05 g) 및 물(0.15 ml)의 혼합물을 4 시간동안 150 - 160 ℃ 로 가열하였다. 용액을 물(70 ml)에 쏟아 붓고 에테르(4^★20 ml)로 추출하였다. 식염수(2^★50 ml)로 에테르를 세척하고, Na₂SO₄로 건조시키고, 여과하여 증발시켰다. 정제되지않은 산물은 실리카 겔 컬럼 상에서 여과하고, 석유 에테르-에틸 아세테이트 혼합물 (20 : 1)로 용리시켜 18 의 0.66 g (94 %)을 오일형태로 수득하였다.¹H NMR (CDCl₃, TMS) δ: 0.98 (9H, s, 3,5-CH_3eq및 1-CH₃); 1.02 (6H, s, 3,5-CH_3ax); 1.21 (3H, s, 고리 양성자); 1.31 (3H, s, 고리 양성자) 및 2.31 ppm (2H, s, CH₂CN). IR (순수) V_CN=2242 cm^-1.

염화수소산 알킬시클로헥산아민 5-1 - 5-25 의 일반적 제조 과정

에테르에 용해된 4, 10 또는 13 - 15, 18 의 용액을 에테르에 용해된 수소화 리튬 알루미늄(4 당량)의 교반 현탁액에 점적하여 첨가하고, 이를 냉수조에서 냉각시켰다. 4, 10, 13 의 경우에는, 실온에서 반응 혼합물을 교반시키거나 14, 15, 18 의 경우는 출발 물질(TLC 대조)이 전환될때 까지 교반시켰다. 잔류의 수소화 리튬 알루미늄을 물로 세척하여 제거하고, 수성층은 분리하고 에테르로 2 번 추출하였다. 결합한 에테르상을 식염수로 세척하고 NaOH 로 건조시켰으며 여과하여 증발시켰다. 수득한 아민을 성상 확인 없이 HCl 로 처리하였다. 염화수소산 아민은 헥산에 용해된 아민 용액에 HCl 기체를 통과시키거나 에테르에 용해된 1N HCl 용액을 아민 용액에 첨가함으로써 제조되었다. 두가지 경우에서, HCl을 첨가한 후에 용매를 제거하고, 잔류물은 헥산 또는 아세토니트릴로 처리하며 결정성 산물을 여과하여 순도가 뛰어난 화합물 5-1 - 5-25 를 수득하였다.

화합물 5-1 - 5-25 의 물리적 특성 및 수득률은 표 4 에 나타나 있다.

화합물 5-1 - 5-25 의¹H NMR 스펙트럼 데이터는 표 5 에 나타나 있다.

다른 1-아미노알킬시클로헥산과 그것의 염화수소산류는 동일하거나 유사한 방법으로 제조하였다. 염화수소산은 유리 염기 또는 하기에 "산 첨가 염류" 라고 언급한 다른 산 첨가 염으로 전환될 수 있다.

3,3,5,5-염화수소산 테트라메틸시클로헥실메틸아민(5 - 26)의 제조

에탄올(140 ml)과 클로로포름(2.8 ml)의 혼합물에 용해된 1-니트로메틸-3,3,5,5-테트라메틸시클로헥센(6) (1.1 g, 5.63 mmol)의 용액을 20 시간동안 5 기압에서 10 % Pd/C (280 mg)로 수소첨가하고, 여과하여 증발시켰다. 정제되지않은 산물을 에테르로 처리하고 여과하며 에테르로 세척하여 아민 5 - 26 의 0.57 g (50 %)을 수득하였다.

화합물 5 - 26 의 물리적 특성 및 수득률은 표 4 에 나타나 있다.

화합물 5 - 26 의¹H NMR 스펙트럼 데이터는 표 5 에 나타나 있다.

아민 5 - 27 은 공지된 과정[16]에 의해 제조하였다.

상응하는 아지드[18]의 일반적 방법에 의해 아민 5 - 28 [17]을 제조하였다. 모든 물리적 특성은 서술된 테이터와 완전히 일치하였다 [17].

제조한 모든 화합물의 순도는 GC(MN-OV-1, 25 m^★0.53 m, d_f=1.0 μm, 50 - 270 ℃ (10 ℃/min)) 로 검사하였다.

산 첨가 염류

통상적 방법에 따른 산 첨가 염류를 형성하기에 적합한 산 중 몇가지를 들자면 염산, 브롬화수소산, 메탄술폰산, 이소티온산, 황산, 인산, 술팜산과 같은 광물산과 아세트산, 프로피온산, 말레산, 푸마르산, 타르타르산, 시트르산, 옥살산 및 벤조산과 같은 유기산 등이 있다. 바람직한 산에는 염산, 시트르산, 및 말레산이 있다.

그 밖의 다른 제약학적으로 용인가능한 산 첨가 염류도 제조할 수 있고, 바람직하다면, 특정 산 첨가 염은 본 분야에서 산업상 이용 가능한 것과같이, 다른 제약학적으로 용인가능한 산 첨가 염을 제조하기 위해서 상기 특정 산 첨가 염을 중화시켜(예를 들어, 히드로클로라이드에서 유리 염기를 분리하여 상기에서 언급하여 선택한 서로 다른 광물산 또는 유기산으로 재산성화 시킴) 다른 산 첨가 염류로 전환될 수 있다.

제약학적 조성물

하나 또는 그 이상의 통상적으로 이용가능한 보조제, 담체, 또는 희석제와 함께 본 발명의 활성 성분은 제약학적 조성물 및 그것의 단위 투여 형태로 존재할 수 있으며, 그러한 형태로는 경구용 고체(예를 들어, 코팅 또는 비코팅 정제, 또는 고체 형태로 채워진 캡슐), 경구용 액체(예를 들어, 용액, 현탁액, 에멀션, 일릭서 또는 상기 언급한 것으로 채워진 캡슐); 좌약형태, 직장 투여용 캡슐 ; 또는 비경구적(정맥내 또는 피하내 포함) 사용을 위한 멸균 주사가능한 용액 형태등을 사용할 수 있다. 그러한 제약학적 조성물 및 그것의 단위 투여 형태는 통상적 또는 특정한 비율로 다른 활성 화합물 또는 유효 성분을 함유하거나 함유하지않는 통상적으로 이용가능하거나 신규한 성분을 포함할 수 있으며, 그러한 단위 투여 형태는 사용하고자 하는 일일 투여량의 범위와 상응하는 활성 성분의 모든 적절한 유효량을 포함할 수 있다. 따라서 정제당 활성 성분을 20 내지 100 mg, 좀더 넓게는 10 내지 250 mg 을 함유하는 정제는 대표적인 적절한 단위 투여 형태이다.

치료 방법

가장 효과있는 치료지수를 나타냄과 동시에, 본 발명의 유효 성분의 높은 활성 정도 및 낮은 독성 때문에, 본 발명의 유효 성분은 그것에 민감한 징후나 상태 또는 본 출원에서 그밖에 설명한 대표적 징후 또는 상태를 치료, 경감, 개선, 완화 또는 제거하기 위해, 그것을 필요로하는 피실험자(예를 들어, 인간을 포함한 살아있는 동물 체내)에게 투여할 수 있으며, 바람직하게는 하나 또는 그이상의 제약학적으로 용인가능한 부형제, 담체 또는 희석제, 특히 바람직하게는 유효량을 함유한 경구, 직장 또는 비경구(정액내 또는 피하내 투여 포함), 국소적 투여방법을 이용한 그것의 제약학적 조성물 형태와 함께 투여할 수 있다. 적절한 투여범위는 일반적으로 정확한 투여 최빈수, 투여 형태, 지시한 투여에 관한 지표, 관여한 피실험자와 피실험자의 체중 및 주치의의 선호도 및 경험에 따라 1 - 1000 mg/day, 바람직하게 10 - 500 mg/day 및 특히 50 - 500 mg/day 을 사용하였다.

대표적인 제약학적 조성물의 실시예

일반적으로 사용하는 용매, 부가적 약제 및 담체의 원조로, 반응 산물을 정제, 코팅 정제, 캡슐, 점적 용액, 좌약, 주사제 및 주입제 등으로 제조할 수 있으며, 치료학적으로 경구적, 직장, 비경구적 및 다른 방법을 사용할 수 있다. 대표적인 제약학적 조성물은 다음과 같다.

(a) 활성 성분을 포함하며 경구 투여용으로 적절한 정제는 통상적으로 이용 가능한 정제화 기술로 제조할 수 있다.

(b) 좌약의 경우에, 모든 일반적 좌약 기제는 활성 성분(예를 들어, 폴리에틸렌글리콜 : 일반적 실온에서는 고체이지만 체온에서는 녹는 성질을 갖는다.)을 일반적 방법에 의해 좌약 기제 내부로 삽입하여 사용할 수 있다.

(c) 비경구적(정맥내 및 피하내 포함) 멸균 용액의 경우에, 일반적 총 양 중에서 통상적으로 이용 가능한 성분(예를 들어, 염화나트륨 및 충분한 양의 이중-증류수와 같은)과 함께 활성 성분을 여과, 무균성으로 된 앰풀주사제 또는 정맥내-점적병 및 무균성 고압멸균기와 같은 통상적으로 이용가능한 방법에 의해 사용한다.

그밖의 다른 적절한 제약학적 조성물은 곧 본 분야의 숙련자들에게 자명해질 것이다.

하기 실시예는 단지 설명하기 위함이지 이것으로 제한하려는 것은 아니다.

실시예 1

정제 제제형

활성 성분 10 mg 을 함유한 정제에 관한 적절한 제제형은 다음과 같다 :

실시예 2

정제 제제형

100 mg 을 함유한 정제에 관한 다른 적절한 제제형은 다음과 같다 :

실시예 3

캡슐 제제형

활성 성분 50 mg 을 함유한 캡슐에 관한 적절한 제제형은 다음과 같은 물질로 젤라틴 캡슐에 채워져 있다 :

실시예 4

주사 용액

활성 성분 1 % 를 함유한 주사 가능한 용액에 관한 적절한 제제형은 다음과 같다 :

실시예 5

액상 경구 제제형

혼합물 1 ml 안에 활성 성분 2 mg 을 함유하는 액상 혼합물 1 ℓ 에 대한 적절한 제제형은 다음과 같다 :

실시예 6

액상 경구 제제형

혼합물 1 ml 안에 활성 성분 20 mg 을 함유하는 액상 혼합물 1 ℓ 에 대한 또다른 적절한 제제형은 다음과 같다 :

실시예 7

액상 경구 제제형

혼합물 1 ml 안에 활성 성분 2 mg 을 함유하는 액상 혼합물 1 ℓ 에 대한 또다른 적절한 제제형은 다음과 같다 :

실시예 8

에어로솔 제제형

다음을 함유하는 180 g 에어로솔 용액 :

15 ml 의 용액을 알루미늄 에어로솔 용기 안에 채워 넣고, 투여 밸브로 마개를 하고, 3.0 기압으로 씻어낸다.

실시예 9

TDS 제제형

다음을 함유하는 100 g 용액 :

1.8 ml 의 용액을 접착성 백킹호일(backing foil)에 의해 덮여진 플리스(fleece) 위에 둔다. 시스템은 사용 전에 제거될 보호 라이너에 의해 닫혀져 있다.

실시예 10

미소분자 제제형

다음을 함유하는 10 g 폴리부틸시아노아크릴레이트 미소분자 :

폴리부틸시아노아크릴레이트 미소분자는 중합반응 배지와 같은 물/0.1 N HCl/에탄올 에서 유화액 중합반응에 의해 제조된다. 현탁액안의 미소분자는 진공에서 최종적으로 냉동건조된다.

약리학-개요

본원에서 청구한, 명백하진 않지만 "전체적인 주된 물질" 로 표현되는, 본 발명의 유효성분, 및 그들의 제약학적 조성물 및 그것들로 치료하는 방법은 독특한 장점 및 예측할 수 없는 성질의 특징이 있다. 그들의 화합물 및 제약학적 조성물은 기준으로 인정된 믿을만한 실험 순서상에서 다음의 중요한 성질 및 특징을 나타낸다 :

그것들은 전신-활성이고, 신속한 차단/비차단 동력학 및 강한 전압 의존성을 수반하는 비경쟁적 NMDA 수용체 길항물질이다. 따라서, 글루타민산을 통한 전달 장애를 포함하는 CNS 질병의 광범위한 치료를 위하여 살아있는 동물 숙주에 적용 또는 투여함으로써 반응성 증상의 치료, 제거, 일시적 완화, 고통의 경감, 및 개선에 유용하다.

약리학

시험관내 연구

수용체 결합 연구

수컷 스프래그-돌레이 랫(200-250 g)의 목을 베어 그들의 뇌를 빠르게 제거한다. 피질을 절개하고 글래스-테프론 균질기(glass-Teflon homogenizer)를 사용하여 냉각한 0.32 M 수크로스 20 부피에서 균질화한다. 균등액을 1000 xg 에서 10 분간 원심분리한다. 펠렛은 버리고 상청액을 20,000 xg 에서 20 분간 원심분리한다. 최종적으로 생긴 펠렛은 증류수 20 부피에 재-현탁 시키고 8000 xg 에서 20 분간 원심분리한다. 그런다음 상청액과 연막(buffy coat)을 pH 8.0, 50 mM 트리스-HCl 이 있는 조건에서 세 차례 원심분리한다(48,000 xg, 20 분간). 모든 원심분리 과정은 4 ℃ 에서 수행한다. pH 8.0, 50 mM 트리스-HCl 의 5 부피에 재현탁 후, 세포막 현탁액을 -80℃ 로 급속히 냉동한다. 세포막은 분석하는 날에 해동하여 pH 8.0, 50 mM 트리스-HCl 에 재현탁시켜 네 차례 세척하고 48,000 xg 에서 20 분간 원심분리한다. 최종적인 펠렛을 분석 완충액에 현탁한다. 최종 세포막 제제의 단백질양은 약간의 수정을 한 로우리 방법(the method of Lowry)에 의해 결정된다. 우리 연구에서 사용된 최종 단백질 농도는 250 - 500 ㎍/ml 사이이다.

세포막을 재-현탁시키고 pH 8.0, 50 mM 트리스-HCl 에 항온시킨다. 항온은 유리병에 글리신(10 μM), 글루타민산(10 μM), 및 0.1 - 0.25 mg 단백질(총 부피는 0.5 ml) 및 여러 농도의 실험 용제(중복되는 10 농도)와 함께 [³H]-(+)-MK-801 을 첨가함으로써 시작된다. 120 분 동안 실온에서 항온을 유지하고, 사용되는 조건 하에서는 항상 평형상태를 이룬다. 비-특이성 결합은 분류되지 않은 MK-801(10 μM)을 첨가함으로써 규정된다. 항온은 밀리포어 필터 시스템(Millipore fillter system)을 사용하여 종료한다. 시료를 일정한 진공상태하에 슐레이처 앤드 슈엘(Schleicher ＆ Schuell)에서 구입한 유리 기질 여과기 위에서 냉각한 분석 완충액 2.5 ml 로 세 차례 씻어낸다. 여과는 가능한 빠르게 수행한다. 분리와 세척 후에, 여과기는 섬광 액체안에(5 ml ; 울티마 골드에서 입수함) 넣어두고, 여과기에 남아있는 방사능을 일반적인 액체 섬광 계수기로(휴렛 팩커드의 리퀴드 신틸레이션 아날라이저) 측정한다.

패치 클램프

해마를 랫의 태아(E20 에서 E21)에서 수득하고, 그런다음 얼음에서 칼슘 및 마그네슘 유리 행크스 완충액(기브코에서 입수함)으로 전이한다. 세포는 0.66 % 트립신/0.1 % DNA아제(시그마에서 입수함)로 8 분간 선-배양한 후, 0.05 % DNA아제/0.3 % 오보뮤코이드(시그마에서 입수함) 상에서 자연적으로 해리시킨다. 그런다음 해리된 세포를 10 분간 18 xg 로 원심분리하고, 최소의 필수 배지(기브코에서 입수함)에서 재-현탁하고, 폴리-L-리신(시그마에서 입수함)을 미리 코팅한 플라스틱 페트리 디쉬(팔콘에서 입수함) 위에다 150,000 세포 cm^-2의 밀도로 평판한다. 세포는 5 % 우 태아 혈청 및 5 % 말 혈청(기브코에서 입수함)이 추가된 NaHCO₃/HEPES-완충 최소의 필수 배지로 기르고, 5 % CO₂조건의 37 ℃, 습도 95 % 에서 배양한다. 시험관 내에서 약 7 일 후, 신경교의 유사분열 진전의 억제후에 시토신-β-D-아라비노퓨라노시드(20 μM, 시그마에서 입수함)로 배지를 완전히 교체한다. 그런다음 매주 2 회씩 부분적으로 배지를 교체한다.

패치 클램프 기록은 EPC-7 증폭기(리스트에서 입수함)의 도움을 받아 이러한 신경세포로 부터 실온에서(20 - 22 ℃) 전체 세포 모드로, 연마된 유리 전극을 사용하여 (4 - 6 mΩ) 만들어졌다.

실험 물질은 일상적인 유출(10 - 20 ms 변환 시간)을 지니는 주문한 빠 른 초 융합 시스템의 전환 경로에 적용된다. 세포내 용액의 성분은 다음과 같다(mM) : CsCl (120), TEACI (20), EGTA (10), MgCl₂(1), CaCl₂(0.2), 글루코스(10), ATP (2), CAMP (0.25) ; CsOH 또는 HCl 로 PH 7.3 으로 조정한다. 세포외 용액은 다음의 염기성 조성물을 갖는다. (mM) : NaCl (140), KCl (3), CaCl₂(0.2), 글루코스(10), HEPES(10), 수크로스(4.5), 테트로도톡신(TTX 3×10^-4). 글리신(1μM)은 모든 용액에 존재한다 : 글리신_B수용체의 약 80 - 85% 활성을 일으키기에 충분한 농도이다. 안정한 세포로부터의 유일한 결과는 최종 분석에 포함되는 것으로 받아들여진다. 즉, NMDA 에 대한 반응성의 회복에 이어 길항물질 실험에 의해 최소한 75% 까지 저하된다.

자극성독성

17/18 일 된 태아 랫(위스타에서 입수함) 의 대뇌 피질에서 피질의 신경세포를 수득하였고, 〔23〕에 기술된 해리 방법을 일반적으로 따른다. 트립신으로 단기간 처리하고 불로 연마된 파스퇴르 피펫으로 부드럽게 분쇄한 후, 세포 현탁액을 원심분리하여 세척한다. 5×10⁴세포/웰 의 밀도로 폴리-L-리신(시그마에서 입수함 ; 0.2mg/ml, 20h, 4℃) 및 라미닌(시그마에서 입수함 ; 2㎍/㎖, 1h, 37℃) 을 코팅한 96-웰 플레이트(팔콘의 프리마리아) 위에 평판하기 전에, 세포를 B27 이 추가된 뉴로베이살 무혈청 배지에 현탁한다. 피질의 신경세포는 10% C0₂/90% 공기 로 습도 조절된 37 ℃ 를 유지한다. 평판 후 1일에, 신경교 세포 증식의 억제를 위해 각 웰에 5μM 시토신-β-D-아라비노퓨라노시드(시그마에서 입수함) 를 첨가한다. 시험관내에서 4 일 후 처음으로 배지를 교환한 다음 성상세포-조정 배지로 매 4 일 마다 배지의 2/3 를 교체한다. 배양한지 12 - 14 일 사이의 피질 신경세포를 실험에 사용한다.

새로 태어난 랫의 성상세포를 [24] 의 방법에 따라 비-효소적으로 분리한다. 간단히 말해서, 생후 2 일 된 랫으로 부터 뇌반구 두 개를 절개하고, 80μm 거즈를 통과하여, 파스퇴르 피펫으로 분쇄한다. 세포 현탁액은 10% 우 태아 혈청(FCS, 히클론에서 입수함), 2mM 글루타민(기브코에서 입수함) 및 50㎍/ml 젠타마이신이 첨가된 둘베코 변형 필수 배지(DMEM, 기브코에서 입수함) 에서 만들고, 비처리된 플라스틱 배양 플라스크(코닝에서 입수함 ; 75cm³) 로 옮긴다. 플라스크에 옮긴 후 2 일에 미세신경교 세포를 제거하기 위하여 회전 플랫폼(150U/min) 에서 10분간 진탕한다. 14 일 안에 배양기 바닥 전체가 한켜의 세포로 덮이게 배양하고, 배지는 1 주에 두 차례 바꿔준다. 그 후에, 신경교 세포 단층을 혈청에서 제거하기 위해 뉴로베이살 무혈청 배지(기브코에서 입수함)로 광범위하게 세척한다. 그런다음 희돌기교세포 및 신경세포를 제거하기 위해 여러차례 진탕한다. 일차 성상세포에서 조정 배지를 얻기위해, B27 및 글루타민이 첨가된 신선한 뉴로베이살 배지에서 배양한다. 매 2 - 3 일 마다 조정 배지를 수집하고 4 번 까지 새 배지로 바꿔준다.

EAA 로의 노출은 100 μM 글루탐산 및 실험된 약물을 함유하는 뉴로베이살 무혈청 배지에서 수행한다. 배양 20 시간 후, 세포독성 효과를 역상 현미경에서 형태학상으로 조사하고, MTT 실험(프로메가에서 입수함)으로 세포 생존력을 측정하여 생화학적으로 정량한다. 이런 비색정량적 분석은 살아있는 세포의 미토콘드리아에 의해 테트라졸리움 성분(MTT) 을 불수용성 포르마잔 산물로 환원시키는 것을 측정한다. 대략 1 - 4 시간 동안 염색 용액과 함께 피질의 신경세포를 배양한 후, 세포를 용균하고 색을 띄는 산물을 용해하기 위하여 가용화 용액을 가한다(37 ℃, 10 % C0₂, 90% RH 에서 밤새 배양) 그런다음, 이 시료들을 570nm 파장에서 엘라이자 플레이트 리더(Elisa plate reader) (MWG 바이오테크의 테르모맥스) 를 사용하여 판독한다. 색을 내는 양은 가시 세포의 수에 정비례한다.

생체내 연구

항경련성 활성

우리당 5 마리씩 사육된 NMR 암컷 마우스를(18 - 28g) 최대 전기자극(MES) 및 운동성 장애 실험에 사용한다. 모든 동물들은 12시간 명-암 주기 (오전 6 시에 빛을 준다) 및 조절된 온도(20± 0.5 ℃)하에서 물과 음식을 무제한으로 공급하여 기른다. 모든 실험은 오전 10 시와 오후 5 시 사이에 수행한다. 달리 언급하지 않는 한은 경련 유발 30 분 전에 실험된 제제를 복강내에 주사한다. 모든 화합물은 0.9% 식염수에 용해시킨다.

MES 실험은 골격근이완 작용(견인 반사) 및 운동성 공조(로타로드 ; rotarod)에 대한 실험과 함께 수행한다. 마우스의 견인 반사 실험에서는 마우스의 앞발을 수평 막대위에 올려놓고 10 초 내에 네 발 모두를 줄 위에 올리는지를 요구한다. 운동실조 실험(운동성 공조)을 하기위해 마우스를 로타로드(5rpm) 위에 올려놓고 1 분 동안 막대위에 머무르는지를 요구한다. 각 실험 모두를 3 번 반복하는 동안 기준상태에 도달하지 못한 마우스는 각각 골격근이완 또는 운동실조를 나타낸다고 여겨진다. 이러한 실험들은 각막의 전극을 통하여 적용된 MES (100Hz , 0.5 초 충격 지속기간, 50mA 충격 강도, 0.9ms 자극 지속기간, 우고 바실에서 입수함) 후에 이어진다. 강직성 경련의 존재가 기록된다(몸으로 부터 최소 90˚ 의 각도를 보이는 뒷발의 강직성 신장). 계수적 투여량 반응에 대한 리치필드 윌콕슨 실험을 사용하여 기록된 모든 파라미터들에 대해(항경련성 활성 및 운동성 부작용) ED₅₀을 얻기 위한 것이 목적이다. 전기자극 경련의 길항 작용에 대한 ED₅₀에 의해 부작용에 대한(운동실조 또는 골격근이완 작용) ED₅₀의 구분은 치료적 치침(TI) 으로 이용된다.

통계학적 분석

패치 클램프, 자극성독성, 및 결합 연구에서의 IC₅₀은 그래픽 컴퓨터 프로그램(영국의 에리타쿠스 소프트웨어)을 사용한 4 가지 파라미터 병참 방정식에 따라 계산된다. 그런다음 결합 연구에 대한 Ki 값은 쳉 앤드 프루소프에 따라 결정된다. 제시된 결합값은 3 - 5 회 측정의(각각 반복해서 측정됨) 평균 ±SEM 이다.

0% 내지 100% 효과에 대해 교정된 프로빗 분석(리치필드 앤드 윌콕슨)에 따라 나뉘어진 ED₅₀의 계산결과를 참작하여 길항물질의 4 - 7 투여량을 생체내 실험(투여량당 5 - 8 동물) 각각으로 실험한다. ED₅₀은 95% 의 확실한 범위(Cl)를 나타낸다. 시험관내 효능과 생체내 항경련성 활성을 비교하기 위해 피어슨 곱모멘트 상관관계 분석(잔델 사이언티픽의 시그마 스태트)을 사용한다.

결과

결합

모든 시클로헥산을 4 에서 150 μM 사이의 IC₅₀을 지니는 랫 피질 세포막에 결합하는 [³H]-(+)-MK-801 로 치환하였으나, 반면에 쳉-프루소프 방정식으로 평가된 Ki 값은 2 배 낮게 나타난다(표 7).

패치 클램프

NMDA 에 대한 배양된 해마 신경세포의 정상상태 내부 전류 반응은 1.3 - 99μM 의 IC₅₀을 지니는 실험된 시클로헥산에 의해 길항작용을 일으킨다. 피크 및 정상상태 전류는 그것들의 효과가 글리신_B부위에서 전달되지 않을것 같게 만드는 비슷한 정도로 영향을 받는다. 이 길항작용의 비경쟁적 성질에 대한 강력한 증거는 방해작용의 뚜렷한 용도-및 전압-의존성에 의해 제시된다. 좀더 약한 길항물질은 빠른 동력학 및 강한 전압-의존성을 보여준다.

자극성 독성

대부분 시클로헥산의 낮은 μM 농도는, 이 점에 관하여 가장 효능있어 보이는 Mrz 2/579 를 가지는, 시험관내에서 효과적인 신경예방보호제이다 (표 7 참조). 대부분의 화합물에서 완벽한 보호는 20 μM 로 얻어진다.

생체내 연구

항경련성 활성

모든 시클로헥산 유도체는 3.6 내지 50㎎/㎏ 범위의 ED₅₀을 지니고 마우스에서 MES-유도 경련을 저해한다. 또한 선택된 화합물은 PTZ- 및 NMDA-유도 경련에 대한 실험을 하고(방법은 [20, 21] 참조) MES 실험에 필적하는 효능을 보여준다(예를 들어, Mrz 2/579 는 PTZ- 및 NMDA 실험에서 각각 5.5 및 3.7㎎/㎏ 의 ED₅₀을 갖는다). 그들의 항경련성 효능은 정맥내 투여후에 증가한다(예를 들어, Mrz 2/579 ED₅₀＝ 2.5㎎/㎏). Mrz 2/579 는 또한 피하투여 후에 활성을 보이고 경구투여 후에는 다소 낮은 효능을 보인다(각각 4.6 및 13.7 ㎎/㎏ 의 ED₅₀). 항경련성 범위 내의 투여량에서, 골격근이완작용(견인 실험) 및 운동실조(로타로드 실험)는 약간의 시클로헥산으로 관찰된다. 대부분의 것들에서는 50㎎/㎏ 까지에서는 심각한 치사성을 나타내지 않는다.

상관관계 분석

세 가지의 시험관내 분석사이에는 매우 충분한 상호 상관관계가 있다(모두 corr. coeffs. ＞ 0.70 , p ＜ 0.00l). 또한 NMDA-유도 내부 전류 길항작용 효능과 생체내에서 항경련성 활성을 지니는 시험관내 NNDA- 유도 독성에 대한 보호 사이에도 충분한 상관관계가 있다(corr. coeffs. ＞ O.56, p ＜ 0.01).

시클로헥산 유도체 및 표준 비경쟁적 NMDA 수용체의 영향은 [³H]-(+)-MK-801 에의 결합, 패치 클램프 실험에서의 NMDA 유도 전류, 배양된 피질 신경세포에서의 글루타민산염 독성 및 생체내에서의 MES-경련을 길항한다. 결합 Ki 값은 3 - 5 회 실험의 평균 ± SEM 이다. 패치 클램프 및 글루타민산염 독성 실험에서의 IC₅₀(±SEM) 은 15 - 85% 저해를 유발하는 최소한 3 농도 및 농도당 최소 5 세포로 부터의 데이터로 결정된다. MES-유도 경련에 있어서, 측정값은 ㎎/㎏상의 ED₅₀이다(95% 의 확실한 범위는 삽입구에 나타난다).

게다가, 그것들의 적어도 부분적인 아민 치환기로 인하여, 본 발명의 화합물은 비-NMDA 조치, 면역 조절 활성의 공개, 항말리아 효능, 항-보르나 바이러스 활성, 및 항- C형 간염 활성에 있어서도 또한 효과적이다.

전술한 바로 부터 결론적으로, 본 발명은 신규하고 유효하며 예측 불가능한 출원 및 본 발명 화합물의 용도를 제시 한다는 것이 명백하다. 화합물은 그것이 신규한 제약학적 조성물 및 그것의 제조 방법 및 그것으로 치료하는 방법뿐 아니라 좀더 명확하게-열거된 특징 및 장점을 전술한 것을 모두 지니는, 본 발명에 준하는 유효성분을 포함한다.

본 발명의 활성제 및 그의 조성물의 높은 활성도는, 기록된 실험에 의해 증거로 제시된, 하류 동물뿐 아니라 인간에서도 유효한 활성에 기초하는 유용성을 나타낸다. 그러나, 인간에서의 임상적 검토는 완전하지 않다. 인간에게 사용하기 위하여 본 발명의 범주내에 해당하는 화합물 또는 조성물의 유통 및 매매는, 당연히 그러한 질의에 대해 판결을 내리는 책임을 지고 권한을 부여받은 미 연방 식품 의약품국과 같은 정부 기관에 의해 승인된 것에 근거하여야 할 것임을 명확히 이해할 것이다.

결론

제시된 1-아미노-알킬시클로헥산은 전신-활성이고, 신속한 차단/비차단 동력학 및 강한 전압-의존성을 수반하는 비경쟁적 NMDA 수용체 길항물질의 신규한 종류이다. 비교적 낮은 효능과 빠른 동력학과의 관련에 비추어, 그것들은 글루타민산을 통한 전달 장애를 포함하는 CNS 질병의 광범위한 치료에 유용할 것이다.

따라서 이러한 화합물들은 살아있는 동물, 특히 인체의 다음과 같은 질병들의 치료에 적용한다. 1. 발작 중 국소빈혈, 외상, 저산소증, 저혈당증, 및 간성뇌증과 같은 급성 자극성 독성. 2. 알츠하이머병, 혈관성 치매, 파킨슨병, 헌팅턴 무도병, 다발성 경화증, 근위축성측삭경화증, AIDS-신경변성, 올리브교소뇌위축, 투렛 증후군, 운동신경원 질병, 미토콘드리아성 기능부전, 코르사코프 증후군, 크로이츠펠트-야콥병과 같은 만성 신경변성 질병. 3. 만성 동통, 약물 내성, 약물의존성, 및 약물 탐닉(예를 들어, 아편양제제, 코카인, 벤조디아제핀, 및 알콜) 과 같은 중추신경계상의 장기 성형 변화와 관련된 다른 질병들. 4. 간질, 만발성 운동이상증, 정신분열병, 불안증, 우울증, 급성 동통, 경련성, 및 이명. 5. 게다가 이미 서술된, 적어도 부분적인 아민 치환기로 인하여, 본 발명의 화합물은 비-NMDA 조치, 면역 조절활성의 공개, 항말리아 효능, 항-보르나 바이러스 활성, 및 항-C형 간염 활성에 있어서 또한 효과적이다.

본 발명의 변형체 및 등가물이 본 분야의 숙련자들에게 자명하므로 본 명세서에 기술되어 있는 조성물, 방법, 과정이나 실시형태 또는 실시에 관한 세부사항으로 본 발명이 제한되지는 않을 것으로 인지되며, 본 발명은 첨부된 청구의 범위가 합법적으로 허용할 수 있는 전체 범주에 의해서만 제한된다.

Claims

다음 식을 갖는 화합물 중에서 선택한 1-아미노알킬시클로헥산 화합물

여기에서 R^★은 -(CH₂)_n-(CR⁶R⁷)_m-NR⁸R⁹(n + m = 0, 1 또는 2)이고, 여기에서 R¹내지 R⁹는 각각 수소 및 저급 - 알킬 (1 - 6C) 중에서 선택하고, R¹, R⁴및 R⁵는 최소한 저급-알킬이다.
제 1 항에 있어서, R¹내지 R⁵는 메틸임을 특징으로 하는 화합물.
제 1 항에 있어서, R¹은 에틸임을 특징으로 하는 화합물.
제 1 항에 있어서, R²는 에틸임을 특징으로 하는 화합물.
제 1 항에 있어서, R³는 에틸임을 특징으로 하는 화합물.
제 1 항에 있어서, R⁴는 에틸임을 특징으로 하는 화합물.
제 1 항에 있어서, R⁵는 에틸임을 특징으로 하는 화합물.
제 1 항에 있어서, R⁵는 프로필임을 특징으로 하는 화합물.
제 1 항에 있어서, R⁶또는 R⁷은 메틸임을 특징으로 하는 화합물.
제 1 항에 있어서, R⁶또는 R⁷은 에틸임을 특징으로 하는 화합물.
제 1 항에 있어서, 화합물은 다음 중에서 선택함을 특징으로 하는 화합물

1-아미노-1, 3, 3, 5, 5-펜타메틸시클로헥산, 1-아미노-1, 3, 5, 5-테트라메틸-3-에틸시클로헥산, 1-아미노-1, 5, 5-트리메틸-3, 3-디에틸시클로헥산, 1-아미노-1, 5, 5-트리메틸-시스-3-에틸시클로헥산, 1-아미노-1, 5, 5-트리메틸-트란스-3-에틸시클로헥산, 1-아미노-1-에틸-3, 3, 5, 5-테트라메틸시클로헥산, 1-아미노-1-프로필-3, 3, 5, 5-테트라메틸시클로헥산, N-메틸-1-아미노-1, 3, 3, 5, 5-펜타메틸시클로헥산 및 N-에틸-1-아미노-1, 3, 3, 5, 5-펜타메틸시클로헥산과 상기한 모든 화합물의 제약학적으로 용인가능한 그의 염.
NMDA 수용체 길항물질에 의해 완화되는 증상 완화 또는 그것의 면역조절 효과, 항말라리아 효과, 항 - 보르나 바이러스 효과 또는 항 - C 형 간염 효과를 갖도록, 다음 식을 갖는 화합물 중에서 선택한 1-아미노알킬시클로헥산 화합물의 일정량을 살아있는 동물에게 투여하는 단계를 포함하는 살아있는 동물의 치료방법

여기에서 R^★은 -(CH₂)_n-(CR⁶R⁷)_m-NR⁸R⁹(n + m = 0, 1 또는 2)이고, 여기에서 R¹내지 R⁹는 각각 수소 및 저급-알킬 (1 - 6C) 중에서 선택하며, 상기 목적에 유효하다.
제 12 항에 있어서, R¹내지 R⁵는 메틸임을 특징으로 하는 방법.
제 12 항에 있어서, R¹은 에틸임을 특징으로 하는 방법.
제 12 항에 있어서, R²는 에틸임을 특징으로 하는 방법.
제 12 항에 있어서, R³는 에틸임을 특징으로 하는 방법.
제 12 항에 있어서, R⁴는 에틸임을 특징으로 하는 방법.
제 12 항에 있어서, R⁵는 에틸임을 특징으로 하는 방법.
제 12 항에 있어서, R⁵는 프로필임을 특징으로 하는 방법.
제 12 항에 있어서, R⁶또는 R⁷은 메틸임을 특징으로 하는 방법.
제 12 항에 있어서, R⁶또는 R⁷은 에틸임을 특징으로 하는 방법.
제 12 항에 있어서, 화합물은 다음 중에서 선택함을 특징으로 하는 방법

1-아미노-1, 3, 3, 5, 5-펜타메틸시클로헥산, 1-아미노-1, 3, 5, 5-테트라메틸-3-에틸시클로헥산, 1-아미노-1, 5, 5-트리메틸-3, 3-디에틸시클로헥산, 1-아미노-1, 5, 5-트리메틸-시스-3-에틸시클로헥산, 1-아미노-1, 5, 5-트리메틸-트란스-3-에틸시클로헥산, 1-아미노-1-에틸-3, 3, 5, 5-테트라메틸시클로헥산, 1-아미노-1-프로필-3, 3, 5, 5-테트라메틸시클로헥산, N-메틸-1-아미노-1, 3, 3, 5, 5-펜타메틸시클로헥산 및 N-에틸-1-아미노-1, 3, 3, 5, 5-펜타메틸시클로헥산과 상기한 모든 화합물의 제약학적으로 용인가능한 염.
제 12 항에 있어서, 상기 화합물과 함께 제약학적으로 용인가능한 하나 또는 그 이상의 희석제, 부형제 또는 담체를 함유하는 제약학적 조성물 형태로 화합물을 투여함을 특징으로 하는 방법.
다음 식을 갖는 화합물 중에서 선택한 1-아미노알킬시클로헥산 화합물의 NMDA-수용체 길항작용 유효량 또는 면역조절, 항말라리아, 항-보르나 바이러스 또는 항 - C 형 간염 유효량과 함께 하나 또는 그 이상의 제약학적으로 용인가능한 희석제, 부형제 또는 담체를 함유하는 NMDA -수용체 길항물질 제약학적 조성물

여기에서 R^★은 -(CH₂)_n-(CR⁶R⁷)_m-NR⁸R⁹(n + m = 0, 1 또는 2)이고, 여기에서 R¹내지 R⁹는 각각 수소 및 저급-알킬 (1 - 6C) 중에서 선택하며, R¹, R⁴및 R⁵는 최소한 저급-알킬이다.
제 24 항에 있어서, R¹내지 R⁵는 메틸임을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
제 24 항에 있어서, R¹은 에틸임을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
제 24 항에 있어서, R²는 에틸임을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
제 24 항에 있어서, R³는 에틸임을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
제 24 항에 있어서, R⁴는 에틸임을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
제 24 항에 있어서, R⁵는 에틸임을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
제 24 항에 있어서, R⁵는 프로필임을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
제 24 항에 있어서, R⁶또는 R⁷은 메틸임을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
제 24 항에 있어서, R⁶또는 R⁷은 에틸임을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
제 24 항에 있어서, 화합물은 다음 중에서 선택함을 특징으로 하는 제약학적 조성물

1- 아미노-1, 3, 3, 5, 5-펜타메틸시클로헥산, 1-아미노-1, 3, 5, 5-테트라메틸-3-에틸시클로헥산, 1-아미노-1, 5, 5-트리메틸-3, 3-디에틸시클로헥산, 1-아미노-1, 5, 5-트리메틸-시스-3-에틸시클로헥산, 1-아미노-1, 5, 5-트리메틸-트란스-3-에틸시클로헥산, 1-아미노-1-에틸-3, 3, 5, 5-테트라메틸시클로헥산, 1-아미노-1-프로필-3, 3, 5, 5-테트라메틸시클로헥산, N-메틸-1-아미노-1, 3, 3, 5, 5-펜타메틸시클로헥산 및 N-에틸-1-아미노-1, 3, 3, 5, 5-펜타메틸시클로헥산과 상기한 모든 화합물의 제약학적으로 용인가능한 염.