KR101386163B1 - 복합 음극활물질, 이를 채용한 음극 및 리튬 전지 - Google Patents
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Abstract
복합 음극 활물질 및 이를 채용한 리튬전지가 제공된다. 상기 복합 음극 활물질은 활물질의 전도도를 높여 고용량 및 초기 효율 특성, 고율특성과 수명 특성이 개선된 리튬 전지를 제공하게 된다.
상기 복합 음극 활물질은 탄소계 음극 활물질, 금속계 음극 활물질 및 고분자 입자의 복합물을 포함한다.
Description
본 발명은 복합 음극 활물질, 이를 채용한 음극 및 리튬전지에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 활물질의 전도도를 높여 고용량 및 초기 효율 특성과 수명 특성이 개선된 복합 음극 활물질, 이를 채용한 음극 및 리튬 전지에 관한 것이다.
종래 리튬 전지의 음극 활물질로는 리튬 금속을 사용하였으나, 리튬 금속을 사용할 경우 덴드라이트(dendrite) 형성으로 인한 전지 단락이 발생하여 폭발의 위험성이 있으므로 리튬 금속 대신 탄소계 물질이 음극 활물질로서 많이 사용되고 있다.
상기 탄소계 활물질로서는, 그래파이트 및 인조 흑연과 같은 결정질계 탄소와 소프트 카본(soft carbon) 및 하드 카본(hard carbon)과 같은 비정질계 탄소가 있다. 그러나 상기 비정질계 탄소는 용량이 크지만, 충방전 과정에서 비가역성이 크다는 문제점이 있다. 결정질계 탄소로는 그래파이트가 대표적으로 사용되며, 이론 한계 용량이 372㎃h/g으로서 용량이 높아 음극 활물질로 이용되고 있다. 그러나 이러한 그래파이트나 카본계 활물질은 이론 용량이 다소 높다고 하여도 380 mAh/g 정도에 불과하여, 향후 고용량 리튬 전지의 개발시 상술한 음극을 사용할 수 없게 되는 문제점이 있다.
이와 같은 문제점을 개선하기 위하여 현재 활발히 연구되고 있는 물질이 금속계 또는 금속간 화합물(intermetallic compounds)계의 음극 활물질이다. 예를 들어 알루미늄, 게르마늄, 실리콘, 주석, 아연, 납 등의 금속 또는 반금속을 음극 활물질로서 활용한 리튬 전지가 연구되고 있다. 이러한 재료는 고용량이면서 고에너지 밀도를 가지며, 탄소계 재료를 이용한 음극 활물질보다 많은 리튬이온을 흡장, 방출할 수 있어 고용량 및 고에너지 밀도를 갖는 전지를 제조할 수 있다고 여겨지고 있다. 예를 들어 순수한 실리콘은 4017mAh/g의 높은 이론 용량을 갖는 것으로 알려져 있다.
그러나 탄소계 재료와 비교하여 사이클 특성이 저하되므로 아직 실용화에 걸림돌이 되고 있으며, 그 이유는 음극 활물질로서 상기 실리콘이나 주석과 같은 무기질 입자를 그대로 리튬 흡장 및 방출 물질로서 사용한 경우, 충방전 과정에서 부피 변화로 인해 활물질 사이의 도전성이 저하되거나, 음극 집전체로부터 음극 활물질이 박리되는 현상이 발생하기 때문이다. 즉 음극 활물질에 포함된 상기 실리콘이나 주석과 같은 무기질 입자는 충전에 의하여 리튬을 흡장하여 그 부피가 약 300 내지 400%에 이를 정도로 팽창한다. 그리고 방전에 의하여 리튬이 방출되면 상기 무기질 입자는 수축하게 되며, 이와 같은 충방전 사이클을 반복하게 되면 무기질 입자와 활물질 사이에 발생하는 빈 공간으로 인해 전기적 절연이 발생할 수 있어 수명이 급격히 저하되는 특성을 갖게 되므로, 리튬 전지에 사용하기에 심각한 문제 점을 가지고 있다.
이를 개선하기 위해 일본 특허공개 1994-318454호에서 리튬의 흡장 및 탈리가 가능한 탄소계 활물질과 금속 또는 합금 입자를 단순 혼합하여 제조된 음극을 사용한 예가 기재되어 있으나, 이 경우에는 충방전 중의 금속계 음극 활물질의 과도한 부피 팽창 및 수축으로 인하여 금속계 활물질이 파쇄되어 미분화되고, 미분화된 입자가 집전체와 탈리되어 수명 특성이 급격히 열화되는 현상을 보인다. 또한 일본 특허공개 2006-147316호에서 표면에 구멍이 형성되어 있는 집전체 내에 흑연보다 고용량을 가지는 금속계 활물질 입자와 도전성의 탄소계 재료 또는 고무 모양 재료의 입자를 포함한 활물질층을 형성한 음극이 기재되어 있으나, 이 경우에는 고무 모양의 입자를 전극 내에 단순히 혼합함으로써 바인더와 같은 역할을 하여 충방전 중의 음극의 변형을 방지하고자 한 것에 불과하며, 그 제조 공정이 복잡하고, 고용량, 효율 특성 및 수명 특성의 개선이 미흡하다는 문제가 있다.
본 발명이 이루고자 하는 제1 기술적 과제는 고용량, 초기 효율특성 및 수명특성이 개선된 복합 음극 활물질을 제공하는 것이다.
본 발명이 이루고자 하는 제2 기술적 과제는 상기 복합 음극활물질을 구비한 음극을 제공하는 것이다.
본 발명이 이루고자 하는 제3 기술적 과제는 상기 음극을 채용한 리튬 전지를 제공하는 것이다.
상기 제1 기술적 과제를 달성하기 위하여 본 발명은,
탄소계 음극 활물질, 금속계 음극 활물질 및 고분자 입자의 복합물을 포함하는 복합 음극 활물질을 제공한다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 복합물은 금속 입자를 더 포함한다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 탄소계 음극 활물질은 그래파이트 및 인조 흑연과 같은 결정질계 탄소와 소프트 카본 및 하드 카본과 같은 비정질계 탄소를 포함한다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 금속계 음극 활물질은 Si, Sn, Al, Ge, Pb, Zn, Ag 및 Au로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 금속 혹은 이들의 합금을 포함한다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 금속계 음극 활물질은 상기 탄소계 음극 활물질 100중량부에 대하여 1 내지 100중량부의 함량으로 사용할 수 있다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 고분자 입자는 평균 입경이 20nm 내지 20㎛인 것이 바람직하다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 고분자 입자는 탄성 입자인 것이 바람직하다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 고분자 입자는 비닐계 고분자가 바람직하다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 고분자 입자는 폴리스티렌계 고분자, 폴리(메타)아크릴레이트계 고분자, 스티렌-부타디엔계 공중합체, 폴리우레탄계 고분자, 폴리비닐알콜계 및 폴리올레핀 고분자로 이루어지는 군으로부터 선택된 하나 이상 또는 이들로부터 선택된 2종 이상의 공중합체 또는 가교체를 포함한다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 고분자 입자는 상기 탄소계 음극 활물질 100중량부에 대하여 1 내지 30중량부의 함량으로 사용할 수 있다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 금속 입자는 Ni, Cu, Co, Ag 및 Au로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상이거나, 이들의 합금이 바람직하다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 금속 입자는 평균 입경이 20nm 내지 10㎛인 것이 바람직하다.
본 발명의 일구현예에 따르면, 상기 금속입자는 상기 탄소계 음극 활물질 100중량부에 대하여 1 내지 30중량부의 함량으로 사용할 수 있다.
상기 제2 기술적 과제를 달성하기 위하여 본 발명은,
음극 집전체 및 상기 음극 집전체 상에 도포된 음극 활물질을 구비하며,
상기 음극 활물질이 상술한 복합 음극 활물질인 음극을 제공한다.
상기 제3 기술적 과제를 달성하기 위하여 본 발명은,
음극, 양극 및 전해액을 구비하며,
상기 음극이 상술한 복합 음극활물질을 구비한 음극인 리튬전지를 제공한다.
이하에서 본 발명을 상세하게 설명하기로 한다.
본 발명에 따른 복합 음극활물질은 탄소계 음극 활물질, 금속계 음극 활물질 및 고분자 입자의 복합물을 포함한다. 이와 같은 본 발명에 따른 복합 음극 활물질은 도 1에 나타낸 바와 같이 탄소계 음극 활물질 및 금속계 음극 활물질이 갖는 장점을 유지하면서, 고분자 입자를 음극 활물질 내에 도입함으로써 충방전 중의 활물질의 부피 변화에 대한 응력을 완화시키는 완충제 역할을 할 뿐만 아니라, 복합화된 음극 활물질을 견고하게 유지시켜 주는 역할을 수행하게 된다.
상기 복합 음극 활물질에 사용되는 탄소계 음극 활물질은 당업계에서 사용되는 것이라면 아무 제한없이 사용할 수 있으며, 예를 들어 그래파이트, 천연 흑연, 또는 인조 흑연과 같은 결정질계 탄소와 소프트 카본 및 하드 카본과 같은 비정질계 탄소를 포함할 수 있다.
상기 복합 음극 활물질에 사용되는 금속계 음극 활물질은 당업계에서 사용되는 것이라면 아무 제한없이 사용할 수 있으며, 예를 들어 Si, Sn, Al, Ge, Pb, Zn, Ag 및 Au로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 금속 혹은 이들의 합금을 포함한다. 이들 금속계 음극 활물질은 상기 탄소계 음극 활물질 100중량부에 대하여 1 내지 100중량부, 바람직하게는 200 내지 80중량부의 비율로 사용될 수 있다. 상기 금속계 음극 활물질의 함량이 1중량부 미만이면 고용량화를 달성하기 곤란한 문제가 있고, 100중량부를 초과하면 충방전 중 금속계 활물질의 과도한 부피 팽창 및 수축에 의한 수명특성의 현격한 저하가 발생할 우려가 있어 바람직하지 않다.
상기 탄소계 음극 활물질 및 금속계 음극 활물질과 함께 사용되는 고분자 입자는 상술한 바와 같이 활물질의 완충 및 지지체 역할을 수행하며, 탄성을 갖는 고분자 입자를 사용하는 것이 바람직하다. 이와 같은 탄성 고분자 입자로서는 비닐계 입자를 대표적으로 예를 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 사용가능한 고분자 입자의 예로서는 폴리스티렌계 고분자, 폴리(메타)아크릴레이트계 고분자, 스티렌-부타디엔계 공중합체, 폴리우레탄계 고분자, 폴리비닐알콜계 및 폴리올레핀 고분자로 이루어지는 군으로부터 선택된 하나 이상 또는 이들로부터 선택된 2종 이상의 공중합체 또는 가교체를 사용할 수 있다.
이와 같은 고분자 입자는 그 평균 입경이 소정 크기를 갖는 것이 바람직하며, 예를 들어 20nm 내지 20㎛의 평균 입경을 갖는 것이 좋다. 상기 고분자 입자의 평균입경이 20nm 미만이면 고분자 입자가 활물질 내에 고르게 분산이 되기 어려운 문제가 있고, 20㎛를 초과하면 활물질 전체의 입자 크기가 커져 고밀도 전극 형성이 어려운 문제가 있어 바람직하지 않다.
상술한 고분자 입자는 상기 탄소계 음극 활물질 100중량부에 대하여 1 내지 30중량부, 바람직하게는 3 내지 20중량부의 함량으로 사용될 수 있으며, 상기 함량이 1중량부 미만이면 활물질의 부피 변화에 따른 응력을 효율적으로 제거할 수 없 고 지지체로서의 작용이 충분하지 않은 문제가 있으며, 30중량부를 초과하는 경우 활물질의 전도성 등이 저하되어 바람직하지 않다.
상기 본 발명에 따른 복합 음극 활물질은 도 2에 나타낸 바와 같이 금속 입자를 더 포함할 수 있으며, 이와 같은 금속 입자는 상기 복합 음극 활물질 내에서 고르게 분산되어 활물질의 전도도를 높여 고용량 및 초기 효율 특성, 고율특성과 수명 특성을 향상시키게 된다.
이와 같은 금속입자로서는 Ni, Cu, Co, Ag 및 Au로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상이거나, 이들의 합금이 바람직하며, 상기 금속 입자는 평균 입경이 20nm 내지 10㎛인 것이 바람직하다. 상기 금속입자의 평균입경이 20nm 미만이면 금속입자간의 응집이 발생하여 활물질 내에 고르게 분산이 되기 어려운 문제가 있고, 10㎛를 초과하면 단위 무게당 금속입자의 수가 적어 그 효과를 나타내기 어려운 문제가 있어 바람직하지 않다.
상기 금속입자는 상기 탄소계 음극 활물질 100중량부에 대하여 1 내지 30중량부의 함량으로 사용될 수 있으며, 상기 금속입자의 함량이 1중량부 미만이면 전도성 개선 효과가 미미하며, 30중량부를 초과하는 경우 활물질의 고용량화가 어려운 문제가 있어 바람직하지 않다.
상기 금속입자는 분말 형태로 상기 탄소계 음극 활물질, 금속계 음극 활물질 및 고분자 입자 등과 혼합되어 사용될 수 있으나, 보다 효율적인 분산처리를 위해서는 상기 고분자 입자의 표면 상에 코팅한 후 이를 혼합할 경우 보다 효과적인 분산처리를 얻을 수 있어 바람직하다. 이와 같은 코팅층은 단층 혹은 2층 이상의 복 수층으로 구성될 수 있다. 상기 고분자 입자에 대한 금속입자의 코팅처리는 무전해 도금, 증착 등의 방법으로 수행할 수 있다.
상술한 바와 같은 본 발명에 따른 복합 음극 활물질의 구성 성분들은 서로 혼합한 후, 이를 기계적 처리, 예를 들어 볼밀링 등의 방법으로 혼합함으로써 복합화시킬 수 있다. 또는 분산제와 함께 용매 내에서 교반 또는 초음파 처리 등으로 분산시킨 후, 건조시켜 복합화시키는 것도 가능하다.
상술한 바와 같이 얻어진 본 발명에 따른 복합 음극 활물질은 음극 및 이를채용한 리튬전지에 유용하게 사용될 수 있는 바, 본 발명에 따른 음극 및 리튬 전지는 다음과 같이 제조할 수 있다.
상기 본 발명에 따른 음극 활물질, 도전제, 결합제 및 용매를 혼합하여 음극 활물질 조성물을 제조하며, 이를 구리 집전체에 직접 코팅하거나, 별도의 지지체상에 캐스팅하고 이 지지체로부터 박리시킨 음극 활물질 필름을 구리 집전체에 라미네이션하여 음극 극판을 얻는다. 상기 음극 활물질로는 상술한 바와 같은 본 발명에 따른 복합 음극 활물질을 사용한다. 도전제로는 카본 블랙을 사용하며, 결합제로는 비닐리덴 플루오라이드/헥사플루오로프로필렌 코폴리머, 폴리비닐리덴플루오라이드, 폴리아크릴로니트릴, 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리테트라플루오로에틸렌 및 그 혼합물, 스티렌 부타디엔 고무계 폴리머를 사용하며, 용매로는 N-메틸피롤리돈, 아세톤, 물 등을 사용한다. 이 때 양극 활물질, 도전제, 결합제 및 용매의 함량은 리튬 전지에서 통상적으로 사용하는 수준이다.
상기 음극 극판과 마찬가지로, 양극 활물질, 도전제, 결합제 및 용매를 혼합하 여 양극 활물질 조성물을 준비한다. 상기 양극 활물질 조성물을 알루미늄 집전체상에 직접 코팅 및 건조하여 양극 극판을 준비한 후, 이어서 상기 양극 활물질 조성물을 별도의 지지체상에 캐스팅한 다음, 이 지지체로부터 박리하여 얻은 필름을 상기 알루미늄 집전체 상에 라미네이션하여 양극 극판을 제조하는 것도 가능하다.
상기 양극 활물질로는 리튬 함유 금속 산화물로서, 당업계에서 통상적으로 사용되는 것이면 제한 없이 모두 사용가능하며, 예컨대, LiCoO2, LiMnxO2x, LiNix -1MnxO2x(x=1, 2), LiNi1 -x- yCoxMnyO2(0≤x≤0.5, 0≤y≤0.5) 등을 들 수 있다. 상기 양극 활물질 조성물에서 도전제, 결합제 및 용매는 음극의 경우와 동일한 것을 사용한다. 이 때 양극 활물질, 도전제, 결합제 및 용매의 함량은 리튬 전지에서 통상적으로 사용하는 수준이다.
경우에 따라서는 상기 양극 전극 활물질 조성물 및 음극 전극 활물질 조성물에 가소제를 더 부가하여 전극판 내부에 기공을 형성하기도 한다.
세퍼레이터로는 리튬 전지에서 통상적으로 사용되는 것이라면 모두 사용가능하다. 특히 전해질의 이온 이동에 대하여 저저항이면서 전해액 함습 능력이 우수한 것이 바람직하다. 예를 들어, 유리 섬유, 폴리에스테르, 테프론, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리테트라플루오로에틸렌(PTFE), 그 조합물중에서 선택된 재질로서, 부직포 또는 직포 형태이여도 무방하다. 이를 보다 상세하게 설명하면 리튬 이온 전지의 경우에는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등과 같은 재료로 된 권취가능한 세퍼레이터를 사용하며, 리튬 이온 폴리머 전지의 경우에는 유기전해액 함침 능력이 우수 한 세퍼레이터를 사용하는데, 이러한 세퍼레이터는 하기 방법에 따라 제조가능하다.
즉, 고분자 수지, 충진제 및 용매를 혼합하여 세퍼레이터 조성물을 준비한 다음, 상기 세퍼레이터 조성물을 전극 상부에 직접 코팅 및 건조하여 세퍼레이터 필름을 형성하거나, 또는 상기 세퍼레이터 조성물을 지지체 상에 캐스팅 및 건조한 후, 상기 지지체로부터 박리시킨 세퍼레이터 필름을 전극 상부에 라미네이션하여 형성할 수 있다.
상기 고분자 수지는 특별히 한정되지는 않으며, 전극판의 결합제에 사용되는 물질들이 모두 사용가능하다. 예를 들면 비닐리덴플루오라이드/헥사플루오로프로필렌 코폴리머, 폴리비닐리덴플루오라이드, 폴리아크릴로니트릴, 폴리메틸메타크릴레이트 및 그 혼합물을 사용할 수 있다. 특히, 헥사플루오로프로필렌 함량이 8 내지 25중량%인 비닐리덴플루오라이드/헥사플루오로프로필렌 코폴리머를 사용하는 것이 바람직하다.
상술한 바와 같은 양극 극판과 음극 극판 사이에 세퍼레이터를 배치하여 전지 구조체를 형성한다. 이러한 전지 구조체를 와인딩하거나 접어서 원통형 전지 케이스나 또는 각형 전지 케이스에 넣은 다음, 유기 전해액을 주입하면 리튬 이온 전지가 완성된다. 또는 상기 전지 구조체를 바이셀 구조로 적층한 다음, 이를 유기 전해액에 함침시키고, 얻어진 결과물을 파우치에 넣어 밀봉하면 리튬 이온 폴리머 전지가 완성된다.
상기 유기 전해액은 리튬염, 및 고유전율 용매와 저비점 용매로 이루어진 혼 합 유기용매를 포함하며, 필요에 따라 과충전 방지제와 같은 다양한 첨가제를 더 포함할 수 있다.
상기 유기 전해액에 사용되는 고유전율 용매로는 당업계에서 통상적으로 사용되는 것이면 특별히 제한되지 않으며, 예컨대, 에틸렌 카보네이트, 프로필렌 카보네이트, 부틸렌 카보네이트와 같은 환상형 카보네이트 또는 감마-부티로락톤 등을 사용할 수 있다.
또한, 저비점 용매 역시 당업계에 통상적으로 사용되는 것으로서, 디메틸 카보네이트, 에틸메틸 카보네이트. 디에틸 카보네이트, 디프로필 카보네이트와 같은 사슬형 카보네이트, 디메톡시에탄, 디에톡시에탄 또는 지방산 에스테르 유도체 등을 사용할 수 있으며, 특별히 제한되지는 않는다.
상기 고유전율 용매 및 저비점 용매에 존재하는 하나 이상의 수소원자는 할로겐원자로 치환될 수 있으며, 상기 할로겐원자로서는 불소가 바람직하다.
상기 고유전율 용매와 저비점 용매의 혼합 부피비는 1:1 내지 1:9인 것이 바람직하며, 상기 범위를 벗어나는 때에는 방전용량 및 충방전수명 측면에서 바람직하지 못하다.
또한 상기 유기 전해액에 사용되는 리튬염은 리튬 전지에서 통상적으로 사용되는 것이라면 모두 다 사용가능하며, LiClO4, LiCF3SO2, LiPF6, LiN(CF3SO2)2, LiBF4, LiC(CF3SO2)3, 및 LiN(C2F5SO2)2로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 화합물이 바람직하다.
유기 전해액중 상기 리튬염의 농도는 0.5 내지 2M 정도인 것이 바람직한데, 리튬염의 농도가 0.5M 미만이며 전해액의 전도도가 낮아져서 전해액 성능이 떨어지고, 2.0M을 초과하는 때에는 전해액의 점도가 증가하여 리튬 이온의 이동성이 감소되는 문제점이 있어 바람직하지 않다.
본 발명에 따른 탄소계 음극 활물질, 금속계 음극 활물질과 고분자 입자를 복합화하여 제조된 음극 활물질 또는 탄소계 음극 활물질, 금속계 음극 활물질, 고분자 입자와 금속 입자를 복합화하여 제조된 음극 활물질은 고분자 입자가 음극 활물질 내에 도입됨으로써 충방전 중의 활물질의 부피 변화에 대한 응력을 완화시키는 완충제 역할을 할 뿐만 아니라, 복합화된 음극 활물질을 견고하게 유지시켜 주며, 또한 추가적인 금속 입자가 활물질 내에서 고르게 분산되어 활물질의 전도도를 높여 고용량 및 초기 효율 특성, 고율특성과 수명 특성을 향상시키는 효과가 있다.
이하에서 본 발명을 실시예를 들어 보다 상세히 설명하나 이들이 본 발명을 한정하는 것은 아니다.
<음극 활물질 및 음극의 제조>
실시예 1
흑연계 음극 활물질 18.2g, Si의 금속계 활물질 10g과 평균 입경이 4㎛인 폴리스티렌 가교체로 이루어진 고분자 입자 1.8g을 하이에너지 볼밀링 기계를 이용하여 혼합시킴으로써 복합 활물질을 제조하였다.
상기 복합 활물질 15g, 흑연 2g, 도전제(Timcal사의 흑연계 도전재, SFG6) 2 g을 혼합한 뒤, 1중량%의 카르복시 메틸 셀룰로오스 나트륨염 수용액 60g을 첨가하여 혼합하고, 다시 20중량% 수분산 폴리아크릴레이트 바인더 2g을 첨가한 후 잘 혼합하여 슬러리를 제조하였다. 이 슬러리를 닥터 블레이드(doctor blade)를 사용하여 15㎛의 구리(Cu) 집전체 위에 약 75㎛가 되도록 도포하였다. 이렇게 제조된 전극을 약 100℃의 열풍건조기에서 2시간 동안 건조한 후, 다시 한 번 약 120℃에서 2시간 동안 진공 건조하여 수분을 완전히 제거한 음극을 제조하였다. 제조된 음극을 압연기를 통하여 활물질층의 최종 두께가 약 40㎛이 되도록 압연을 실시하여 최종 음극을 제조하였다.
실시예 2
흑연계 음극 활물질 16.85g, Si의 금속계 활물질 10g과 Ni 1.46g이 코팅된 평균 입경이 4㎛인 폴리스티렌 가교체로 이루어진 고분자 입자 3.15g을 하이에너지 볼밀링 기계를 이용하여 혼합시킴으로써 복합 활물질을 제조하였다.
여기서 얻어진 복합 활물질을 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 6의 방법과 동일하게 수행하여 음극을 제조하였다.
실시예 3
흑연계 음극 활물질 15.5g, Si의 금속계 활물질 10g과 제1층에 Ni 1.44g, 제2층에 Au 1.395g 이 코팅된 평균 입경이 4㎛인 폴리스티렌 가교체로 이루어진 고분자 입자 4.5g을 하이에너지 볼밀링 기계를 이용하여 혼합시킴으로써 복합 활물질을 제조하였다.
여기서 얻어진 복합 활물질을 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 6의 방법과 동일하게 수행하여 음극을 제조하였다.
실시예 4
흑연계 음극 활물질 17g, Si의 금속계 활물질 10g과 제1층에 Ni 0.96g, 제2층에 Au 0.93g이 코팅된 평균 입경이 4㎛인 폴리스티렌 가교체로 이루어진 고분자 입자 3g을 하이에너지 볼밀링 기계를 이용하여 혼합시킴으로써 복합 활물질을 제조하였다.
여기서 얻어진 복합 활물질을 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 6의 방법과 동일하게 수행하여 음극을 제조하였다.
실시예 5
흑연계 음극 활물질 18.5g, Si의 금속계 활물질 10g과 제1층에 Ni 0.48g, 제2층에 Au 0.465g이 코팅된 고분자 입자 1.5g을 하이에너지 볼밀링 기계를 이용하여 복합 활물질을 제조하였다.
여기서 얻어진 복합 활물질을 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 6의 방법과 동일하게 수행하여 음극을 제조하였다.
비교예 1
흑연계 음극 활물질 20g, Si의 금속계 활물질 10g을 하이에너지 볼밀링 기계를 이용하여 혼합시킴으로써 복합 활물질을 제조하였다.
여기서 얻어진 복합 활물질을 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 6의 방법과 동일하게 수행하여 음극을 제조하였다.
<리튬 전지의 제조>
상기 실시예 1 내지 5 및 비교예 1에서 제조한 상기 음극과 리튬 금속을 상대전극으로 하고, PE 격리막(separator)과 1.3 M LiPF6가 EC(에틸렌 카보네이트)/DEC(디에틸 카보네이트)/FEC(불화 에틸렌 카보네이트)(2/6/2)에 녹아 있는 용액을 전해질로 하여 전지를 제조하였다.
실험예: 충방전 실험
상기 제조한 전지를 100mA/g의 전류로 0.001V에 도달할 때까지 정전류 방전을 실시하였다. 방전이 완료된 셀은 약 10분간의 휴지기간을 거친 후, 100mA/g의 전류로 전압이 1.5V에 이를 때까지 정전류 충전하였다. 이를 50회 반복 실시하여 수명 특성을 평가하여 하기 표 1에 도시하였다.
[표 1]
구분 | 초기 효율 (%) | 초기 용량 (mAh/g) | 수명 (%) @ 50싸이클 |
실시예 1 | 74.2 | 1050 | 74.0 |
실시예 2 | 76.4 | 1268 | 73.7 |
실시예 3 | 76.3 | 1116 | 75.6 |
실시예 4 | 73.0 | 1089 | 82.9 |
실시예 5 | 74.1 | 1092 | 85.2 |
비교예 1 | 69.2 | 1130 | 67.5 |
상기 표 1에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 복합 음극 활물질을 포함하는 음극을 채용한 리튬전지의 경우, 초기 용량을 유지하면서도 초기 효율이 높고 수명 특성이 개선되었음을 알 수 있다.
도 1 및 도 2는 본 발명의 일예에 따라 제조된 활물질의 형상을 나타내는 도면이다.
Claims (15)
- 탄소계 음극 활물질, 금속계 음극 활물질 및 고분자 입자의 복합물을 포함하며,상기 복합물이 금속 입자를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 복합 음극 활물질.
- 제1항에 있어서,상기 고분자 입자의 평균 입경이 20nm 내지 20㎛인 것을 특징으로 하는 복합 음극 활물질.
- 제1항에 있어서,상기 고분자 입자가 탄성을 갖는 것을 특징으로 하는 복합 음극 활물질.
- 제1항에 있어서,상기 고분자 입자가 비닐계 고분자인 것을 특징으로 하는 복합 음극 활물질.
- 제1항에 있어서,상기 고분자 입자가 폴리스티렌계 고분자, 폴리(메타)아크릴레이트계 고분자, 스티렌-부타디엔계 공중합체, 폴리우레탄계 고분자, 폴리비닐알콜계 및 폴리올레핀 고분자로 이루어지는 군으로부터 선택된 하나 이상 또는 이들로부터 선택된 2종 이상의 공중합체 또는 가교체를 포함하는 것을 특징으로 하는 복합 음극 활물 질.
- 제1항에 있어서,상기 고분자 입자의 함량이 상기 탄소계 음극 활물질 100중량부에 대하여 1 내지 30중량부인 것을 특징으로 하는 복합 음극 활물질.
- 제1항에 있어서,상기 탄소계 음극 활물질이 그래파이트, 천연흑연, 인조 흑연, 소프트 카본 및 하드 카본으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 복합 음극 활물질.
- 제1항에 있어서,상기 금속계 음극 활물질이 Si, Sn, Al, Ge, Pb, Zn, Ag 및 Au로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 금속 혹은 이들의 합금을 포함하는 것을 특징으로 하는 복합 음극 활물질.
- 제1항에 있어서,상기 금속계 음극 활물질의 함량이 상기 탄소계 음극 활물질 100중량부에 대하여 1 내지 100중량부인 것을 특징으로 하는 복합 음극 활물질.
- 삭제
- 제1항에 있어서,상기 금속 입자가 Ni, Cu, Co, Ag 및 Au로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상또는 이들의 합금을 포함하는 것을 특징으로 하는 복합 음극 활물질.
- 제1항에 있어서, 상기 금속 입자의 평균 입경이 20nm 내지 10㎛인 것을 특징으로 하는 복합 음극 활물질.
- 제1항에 있어서,상기 금속입자의 함량이 상기 탄소계 음극 활물질 100중량부에 대하여 1 내지 30중량부인 것을 특징으로 하는 복합 음극 활물질.
- 음극 집전체 및 상기 음극 집전체 상에 도포된 음극 활물질을 구비하며,상기 음극 활물질이 상기 제1항 내지 제9항 및 제11항 내지 제12항 중 어느 한 항에 따른 복합 음극 활물질인 음극.
- 음극, 양극 및 전해액을 구비하며,상기 음극이 상기 제14항에 따른 음극인 리튬전지.
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US12/120,262 US8906554B2 (en) | 2007-07-19 | 2008-05-14 | Composite anode active material, anode including the same and lithium battery using the anode |
CN2008101319540A CN101621124B (zh) | 2007-07-19 | 2008-07-02 | 复合负极活性材料、包含其的负极和使用该负极的锂电池 |
JP2008185201A JP5673988B2 (ja) | 2007-07-19 | 2008-07-16 | 複合負極活物質、これを採用した負極及びリチウム電池 |
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017034351A1 (ko) * | 2015-08-25 | 2017-03-02 | 주식회사 엘지화학 | 이차전지용 음극 및 이를 포함하는 이차전지 |
US11631839B2 (en) | 2017-03-22 | 2023-04-18 | Lg Energy Solution, Ltd. | Electrode for solid state battery and method for manufacturing the same |
Families Citing this family (66)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8658062B2 (en) * | 2008-09-26 | 2014-02-25 | University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education | Nanoscale silicon-based compositions and methods of preparation |
KR101511821B1 (ko) * | 2008-12-26 | 2015-05-18 | 세키스이가가쿠 고교가부시키가이샤 | 전극용 탄소 입자의 제조 방법, 전극용 탄소 입자 및 리튬 이온 2 차 전지용 부극 재료 |
KR101066256B1 (ko) * | 2009-02-05 | 2011-09-20 | 삼성에스디아이 주식회사 | 전극조립체 및 이를 구비하는 이차전지 |
FR2941875B1 (fr) | 2009-02-11 | 2011-09-23 | Commissariat Energie Atomique | Procede de preparation d'un melange d'une poudre d'un compose actif d'electrode et d'une poudre d'un compose conducteur electronique, melange ainsi obtenu, electrode, cellule et accumulateur |
JP5330903B2 (ja) * | 2009-06-08 | 2013-10-30 | 株式会社神戸製鋼所 | リチウムイオン二次電池用負極材、および、その製造方法、ならびに、リチウムイオン二次電池 |
CN102246342A (zh) * | 2009-08-28 | 2011-11-16 | 松下电器产业株式会社 | 锂二次电池及其制造方法 |
KR20120128125A (ko) | 2009-11-03 | 2012-11-26 | 엔비아 시스템즈 인코포레이티드 | 리튬 이온 전지용 고용량 아노드 물질 |
US11380890B2 (en) | 2010-01-18 | 2022-07-05 | Enevate Corporation | Surface modification of silicon particles for electrochemical storage |
US10461366B1 (en) | 2010-01-18 | 2019-10-29 | Enevate Corporation | Electrolyte compositions for batteries |
KR102065283B1 (ko) * | 2010-01-18 | 2020-01-10 | 에네베이트 코포레이션 | 전기화학적 축전지용 복합재 박막 |
US20170040598A1 (en) | 2015-08-07 | 2017-02-09 | Enevate Corporation | Surface modification of silicon particles for electrochemical storage |
US9553303B2 (en) | 2010-01-18 | 2017-01-24 | Enevate Corporation | Silicon particles for battery electrodes |
EP2546908B1 (en) | 2010-03-11 | 2016-06-15 | LG Chem, Ltd. | Organic polymer-silicon composite particle, preparation method for same, and cathode and lithium secondary battery including same |
DE102010039416A1 (de) * | 2010-08-17 | 2012-02-23 | Varta Micro Innovation Gmbh | Flexible Batterieelektroden und ihre Herstellung |
KR101223624B1 (ko) * | 2010-09-17 | 2013-01-17 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬 이차 전지용 바인더 조성물, 및 이를 포함하는 음극 활물질 층 형성용 조성물 및 리튬 이차 전지 |
US9166222B2 (en) | 2010-11-02 | 2015-10-20 | Envia Systems, Inc. | Lithium ion batteries with supplemental lithium |
US9583757B2 (en) | 2010-12-22 | 2017-02-28 | Enevate Corporation | Electrodes, electrochemical cells, and methods of forming electrodes and electrochemical cells |
US10388943B2 (en) | 2010-12-22 | 2019-08-20 | Enevate Corporation | Methods of reducing occurrences of short circuits and/or lithium plating in batteries |
KR101849976B1 (ko) | 2011-04-08 | 2018-05-31 | 삼성전자주식회사 | 전극 활물질, 그 제조방법, 이를 포함한 전극 및 이를 채용한 리튬 이차 전지 |
KR101201804B1 (ko) | 2011-04-21 | 2012-11-15 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬 이차 전지용 음극, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 |
US9601228B2 (en) | 2011-05-16 | 2017-03-21 | Envia Systems, Inc. | Silicon oxide based high capacity anode materials for lithium ion batteries |
JP5779452B2 (ja) * | 2011-08-31 | 2015-09-16 | 三井金属鉱業株式会社 | 非水電解質二次電池の負極活物質及び非水電解質二次電池 |
US20130224581A1 (en) | 2011-08-31 | 2013-08-29 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Negative electrode of power storage device and power storage device |
US9139441B2 (en) | 2012-01-19 | 2015-09-22 | Envia Systems, Inc. | Porous silicon based anode material formed using metal reduction |
JP5887168B2 (ja) * | 2012-03-08 | 2016-03-16 | 株式会社日立製作所 | リチウムイオン二次電池用負極材、リチウムイオン二次電池用負極、リチウムイオン二次電池、リチウムイオン二次電池モジュール、それらの製造方法 |
FR2988225B1 (fr) | 2012-03-13 | 2014-03-28 | Hutchinson | Anode pour cellule de batterie lithium-ion, son procede de fabrication et cette batterie l'incorporant. |
US10553871B2 (en) | 2012-05-04 | 2020-02-04 | Zenlabs Energy, Inc. | Battery cell engineering and design to reach high energy |
US9780358B2 (en) | 2012-05-04 | 2017-10-03 | Zenlabs Energy, Inc. | Battery designs with high capacity anode materials and cathode materials |
JP2013235682A (ja) * | 2012-05-07 | 2013-11-21 | Furukawa Electric Co Ltd:The | リチウムイオン二次電池用負極材料およびその製造方法、並びにそれを用いたリチウムイオン二次電池 |
CN103794766B (zh) * | 2012-11-02 | 2016-01-20 | 华为技术有限公司 | 锂离子二次电池负极活性材料及其制备方法、锂离子二次电池负极极片和锂离子二次电池 |
KR20140075836A (ko) * | 2012-11-27 | 2014-06-20 | 삼성전기주식회사 | 전극 구조체 및 그 제조 방법, 그리고 상기 전극 구조체를 구비하는 에너지 저장 장치 |
US9806335B2 (en) * | 2012-11-30 | 2017-10-31 | Lg Chem, Ltd. | Composite including conductive material and binder on surface of (semi) metal oxide and method of preparing anode slurry including the same |
US9590238B2 (en) | 2012-11-30 | 2017-03-07 | Lg Chem, Ltd. | Composite for anode active material and method of preparing the same |
DE102013201254A1 (de) | 2013-01-28 | 2014-07-31 | Robert Bosch Gmbh | Batterie und Verfahren zur Herstellung derselben |
KR101739298B1 (ko) | 2013-02-20 | 2017-05-24 | 삼성에스디아이 주식회사 | 전지용 바인더, 이를 채용한 음극과 리튬전지 |
KR20140104268A (ko) * | 2013-02-20 | 2014-08-28 | 삼성에스디아이 주식회사 | 전지용 바인더, 이를 채용한 음극과 리튬전지 |
KR101814736B1 (ko) | 2013-03-13 | 2018-01-30 | 삼성에스디아이 주식회사 | 2차전지용 바인더 조성물, 이를 채용한 음극과 리튬전지 |
US9570751B2 (en) * | 2013-02-26 | 2017-02-14 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Binder composition for secondary battery, anode including the binder composition, and lithium battery including the anode |
US11476494B2 (en) | 2013-08-16 | 2022-10-18 | Zenlabs Energy, Inc. | Lithium ion batteries with high capacity anode active material and good cycling for consumer electronics |
CN103456928B (zh) * | 2013-09-02 | 2016-10-26 | 东莞新能源科技有限公司 | 锂离子电池用复合阳极材料及其制备方法 |
KR101783568B1 (ko) * | 2013-10-07 | 2017-09-29 | 닛산 지도우샤 가부시키가이샤 | 비수전해질 이차 전지용 전극 재료, 및 이것을 사용한 비수전해질 이차 전지용 전극 및 비수전해질 이차 전지 |
JP6076493B2 (ja) * | 2013-10-07 | 2017-02-15 | 日産自動車株式会社 | 非水電解質二次電池用電極材料、並びにこれを用いた非水電解質二次電池用電極および非水電解質二次電池 |
JP2015079621A (ja) * | 2013-10-16 | 2015-04-23 | 三菱化学株式会社 | 非水系二次電池負極用複合黒鉛粒子、非水系二次電池用負極及び非水系二次電池 |
CA2937663C (fr) * | 2014-02-19 | 2020-09-01 | Hutchinson | Procede de preparation d'une composition d'electrode ou a proprietes magnetiques, melange et composition obtenus par ce procede et cette electrode. |
CN106030866B (zh) * | 2014-02-25 | 2020-06-02 | 日本制铁株式会社 | 负极活性物质材料、负极和电池 |
KR102389098B1 (ko) * | 2014-06-10 | 2022-04-20 | 도아고세이가부시키가이샤 | 비수 전해질 이차 전지용 전극 및 그 제조 방법, 그리고 비수 전해질 이차 전지 |
CN105098186A (zh) * | 2014-11-11 | 2015-11-25 | 中国科学院物理研究所 | 一种热解无定型碳材料及其制备方法和用途 |
KR102379564B1 (ko) * | 2014-12-31 | 2022-03-29 | 삼성전자주식회사 | 복합 음극 활물질, 상기 복합 음극 활물질을 포함하는 음극 및 상기 음극을 포함하는 리튬 이차전지 |
KR102368307B1 (ko) * | 2015-09-16 | 2022-03-02 | 삼성전자주식회사 | 전극 활물질, 이를 포함하는 전극 및 이차전지, 및 상기 전극 활물질의 제조방법 |
US10763493B2 (en) | 2016-03-08 | 2020-09-01 | Lg Chem, Ltd. | Silicon-based active material-polymer composite and method for preparing same |
WO2017155312A1 (ko) * | 2016-03-08 | 2017-09-14 | 주식회사 엘지화학 | 규소계 활물질-고분자 복합체 및 이의 제조방법 |
US11171325B2 (en) * | 2016-07-11 | 2021-11-09 | Nanograf Corporation | Optimized electrode design for graphene based anodes |
US11101465B2 (en) | 2017-03-28 | 2021-08-24 | Enevate Corporation | Reaction barrier between electrode active material and current collector |
WO2019050203A2 (ko) * | 2017-09-08 | 2019-03-14 | 주식회사 엘지화학 | 리튬 이차전지용 음극, 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 |
CN109659499B (zh) * | 2017-10-11 | 2021-12-10 | 湖南师范大学 | 一种硅铜锂离子电池负极制备方法 |
US20200321609A1 (en) * | 2017-10-16 | 2020-10-08 | Umicore | Battery |
US11133498B2 (en) | 2017-12-07 | 2021-09-28 | Enevate Corporation | Binding agents for electrochemically active materials and methods of forming the same |
US10707478B2 (en) | 2017-12-07 | 2020-07-07 | Enevate Corporation | Silicon particles for battery electrodes |
US10686214B2 (en) | 2017-12-07 | 2020-06-16 | Enevate Corporation | Sandwich electrodes and methods of making the same |
US11094925B2 (en) | 2017-12-22 | 2021-08-17 | Zenlabs Energy, Inc. | Electrodes with silicon oxide active materials for lithium ion cells achieving high capacity, high energy density and long cycle life performance |
KR102251112B1 (ko) | 2018-04-26 | 2021-05-11 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬 이차 전지용 음극 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 |
US11973178B2 (en) | 2019-06-26 | 2024-04-30 | Ionblox, Inc. | Lithium ion cells with high performance electrolyte and silicon oxide active materials achieving very long cycle life performance |
DE112020006769T5 (de) | 2020-02-21 | 2022-12-15 | Honda Motor Co., Ltd. | Fahrzeug vom Sattelaufsitz-Typ |
GB2594319B (en) * | 2020-04-23 | 2022-06-01 | Daly John | Beverage can opening mechanism with optional venting hole |
CN112201788B (zh) * | 2020-09-23 | 2022-03-01 | 深圳大学 | 一种具有高容量负极粘结体系的锂离子电池负极片及电池 |
US11387443B1 (en) | 2021-11-22 | 2022-07-12 | Enevate Corporation | Silicon based lithium ion battery and improved cycle life of same |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001068096A (ja) | 1999-08-30 | 2001-03-16 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 非水電解質二次電池用負極、その製造方法および非水電解質二次電池 |
JP2003303588A (ja) * | 2002-02-07 | 2003-10-24 | Hitachi Maxell Ltd | 電極材料およびその製造方法、並びに非水二次電池用負極および非水二次電池 |
JP2007165078A (ja) | 2005-12-13 | 2007-06-28 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 非水電解質二次電池用負極とそれを用いた非水電解質二次電池 |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5342710A (en) * | 1993-03-30 | 1994-08-30 | Valence Technology, Inc. | Lakyer for stabilization of lithium anode |
JPH06318454A (ja) | 1993-05-07 | 1994-11-15 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 非水電解質二次電池 |
US6224003B1 (en) * | 1996-07-02 | 2001-05-01 | Ensci Inc | Process for reducing the particle size of porous organic polymers and products produced therefrom |
US6268081B1 (en) * | 1996-07-02 | 2001-07-31 | Ensci Inc | Battery element containing efficiency improving additives |
JPH10284131A (ja) * | 1997-02-04 | 1998-10-23 | Mitsubishi Electric Corp | リチウムイオン二次電池およびその製造方法 |
JP3103357B1 (ja) | 1999-09-28 | 2000-10-30 | 株式会社サムスン横浜研究所 | リチウム二次電池用の負極材料の製造方法 |
JP4137350B2 (ja) * | 2000-06-16 | 2008-08-20 | 三星エスディアイ株式会社 | リチウム二次電池用の負極材料及びリチウム二次電池用の電極及びリチウム二次電池並びにリチウム二次電池用の負極材料の製造方法 |
JP3619174B2 (ja) * | 2000-07-24 | 2005-02-09 | キヤノン株式会社 | 高分子液晶性化合物、それらを含む電解質および二次電池 |
EP1313158A3 (en) * | 2001-11-20 | 2004-09-08 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrode material for rechargeable lithium battery, electrode comprising said electrode material, rechargeable lithium battery having said electrode , and process for the production thereof |
JP3985143B2 (ja) * | 2002-03-11 | 2007-10-03 | 株式会社ジーエス・ユアサコーポレーション | 電極材料およびそれを用いたリチウム電池 |
JP3744462B2 (ja) * | 2002-05-08 | 2006-02-08 | ソニー株式会社 | 非水電解質電池 |
JP4965790B2 (ja) * | 2002-10-28 | 2012-07-04 | 株式会社Gsユアサ | 非水電解質二次電池 |
US8092940B2 (en) * | 2002-05-08 | 2012-01-10 | Gs Yuasa International Ltd. | Non-aqueous electrolyte secondary battery |
JP2004055505A (ja) | 2002-07-18 | 2004-02-19 | Masayuki Yoshio | リチウム二次電池用負極材料およびリチウム二次電池 |
JP2004220911A (ja) | 2003-01-15 | 2004-08-05 | Mitsubishi Materials Corp | リチウムポリマー電池用負極材料及びこれを用いた負極、並びにこの負極を用いたリチウムイオン電池及びリチウムポリマー電池 |
JP4204419B2 (ja) | 2003-08-29 | 2009-01-07 | Tdk株式会社 | 電極及び電気化学素子並びに電極の製造方法及び電気化学素子の製造方法 |
US7754382B2 (en) | 2003-07-30 | 2010-07-13 | Tdk Corporation | Electrochemical capacitor having at least one electrode including composite particles |
JP4474184B2 (ja) | 2004-03-26 | 2010-06-02 | トヨタ自動車株式会社 | リチウム二次電池用活物質の製造方法及びリチウム二次電池の製造方法 |
JP2006147316A (ja) | 2004-11-18 | 2006-06-08 | Mitsui Mining & Smelting Co Ltd | 非水電解液二次電池用負極 |
KR100738054B1 (ko) * | 2004-12-18 | 2007-07-12 | 삼성에스디아이 주식회사 | 음극 활물질, 그 제조 방법 및 이를 채용한 음극과 리튬전지 |
JP2006196338A (ja) | 2005-01-14 | 2006-07-27 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 非水電解質二次電池 |
JP2006216277A (ja) | 2005-02-01 | 2006-08-17 | Canon Inc | リチウム二次電池用電極材料の製造方法、電極構造体および二次電池 |
JP5098192B2 (ja) | 2005-06-29 | 2012-12-12 | パナソニック株式会社 | リチウム二次電池用複合粒子とその製造方法、それを用いたリチウム二次電池 |
US7682741B2 (en) | 2005-06-29 | 2010-03-23 | Panasonic Corporation | Composite particle for lithium rechargeable battery, manufacturing method of the same, and lithium rechargeable battery using the same |
KR100738057B1 (ko) | 2005-09-13 | 2007-07-10 | 삼성에스디아이 주식회사 | 음극 전극 및 이를 채용한 리튬 전지 |
KR100745733B1 (ko) | 2005-09-23 | 2007-08-02 | 삼성에스디아이 주식회사 | 음극 활물질, 그의 제조방법 및 이를 채용한 리튬 전지 |
JP5104025B2 (ja) | 2007-05-18 | 2012-12-19 | パナソニック株式会社 | 非水電解質電池 |
-
2007
- 2007-07-19 KR KR1020070072489A patent/KR101386163B1/ko active IP Right Grant
-
2008
- 2008-05-14 US US12/120,262 patent/US8906554B2/en active Active
- 2008-07-02 CN CN2008101319540A patent/CN101621124B/zh active Active
- 2008-07-16 JP JP2008185201A patent/JP5673988B2/ja active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001068096A (ja) | 1999-08-30 | 2001-03-16 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 非水電解質二次電池用負極、その製造方法および非水電解質二次電池 |
JP2003303588A (ja) * | 2002-02-07 | 2003-10-24 | Hitachi Maxell Ltd | 電極材料およびその製造方法、並びに非水二次電池用負極および非水二次電池 |
JP2007165078A (ja) | 2005-12-13 | 2007-06-28 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 非水電解質二次電池用負極とそれを用いた非水電解質二次電池 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017034351A1 (ko) * | 2015-08-25 | 2017-03-02 | 주식회사 엘지화학 | 이차전지용 음극 및 이를 포함하는 이차전지 |
US10497929B2 (en) | 2015-08-25 | 2019-12-03 | Lg Chem, Ltd. | Anode for secondary battery and secondary battery including the same |
US11631839B2 (en) | 2017-03-22 | 2023-04-18 | Lg Energy Solution, Ltd. | Electrode for solid state battery and method for manufacturing the same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20090009053A (ko) | 2009-01-22 |
US8906554B2 (en) | 2014-12-09 |
US20090023065A1 (en) | 2009-01-22 |
CN101621124A (zh) | 2010-01-06 |
JP2009026760A (ja) | 2009-02-05 |
CN101621124B (zh) | 2013-06-12 |
JP5673988B2 (ja) | 2015-02-18 |
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