KR101090784B1 - 케톤 또는 관련 관능기를 함유하는 중합체성 시약 - Google Patents
케톤 또는 관련 관능기를 함유하는 중합체성 시약 Download PDFInfo
- Publication number
- KR101090784B1 KR101090784B1 KR1020057012459A KR20057012459A KR101090784B1 KR 101090784 B1 KR101090784 B1 KR 101090784B1 KR 1020057012459 A KR1020057012459 A KR 1020057012459A KR 20057012459 A KR20057012459 A KR 20057012459A KR 101090784 B1 KR101090784 B1 KR 101090784B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- abandoned
- payment
- polymeric reagent
- registration fee
- functional group
- Prior art date
Links
- 0 CC(CCNC(*)=O)CCNC(O)=O Chemical compound CC(CCNC(*)=O)CCNC(O)=O 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
- A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
- C08G65/331—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
- C08G65/334—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing sulfur
- C08G65/3344—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing sulfur containing oxygen in addition to sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/02—Applications for biomedical use
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Polyethers (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Description
Claims (186)
- 관능기 및 중량 평균 분자량이 2,200 초과인 수용성 중합체 단편(segment)을 함유하는 중합체성 시약으로서, 상기 관능기가 직접적 공유 결합 또는 하나 이상의 원자에 의해 상기 수용성 중합체 단편에 결합되어 있고, 나아가 (a) 상기 관능기를 케톤, 케톤 히드레이트, 티온, 모노티오히드레이트, 디티오히드레이트, 헤미케탈, 모노티오헤미케탈, 디티오헤미케탈, 케탈, 및 디티오케탈로 이루어진 군에서 선택하고, (b) 상기 중합체성 시약이 각각 하기를 함유하지 않으며: 방향족 부분; 프롤린 잔기; 시클릭 디엔온, 탄소수 8 이상의 포화 탄화수소 사슬; 및 ONH2 기, 단, 상기 중합체성 시약은가 아닌 것인 중합체성 시약.
- 청구항 2은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 1 항에 있어서, 수용성 중합체 단편이 폴리(에틸렌 글리콜)인 중합체성 시약.
- 청구항 3은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 2 항에 있어서, 폴리(에틸렌 글리콜)이 히드록시, 알콕시, 치환 알콕시, 알케녹시, 치환 알케녹시, 알키녹시, 치환 알키녹시, 아릴옥시 및 치환 아릴옥시로 이루어진 군에서 선택된 말단-캡핑 부분으로 말단 캡핑된 중합체성 시약.
- 청구항 4은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 2 항에 있어서, 폴리(에틸렌 글리콜)이 메톡시로 말단 캡핑된 중합체성 시약.
- 청구항 5은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 2 항에 있어서, 폴리(에틸렌 글리콜)의 명목 평균 분자량이 2,500 달톤 내지 100,000 달톤인 중합체성 시약.
- 청구항 6은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 5 항에 있어서, 폴리(에틸렌 글리콜)의 명목 평균 분자량이 4,900 달톤 내지 40,000 달톤인 중합체성 시약.
- 청구항 7은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 6 항에 있어서, 폴리(에틸렌 글리콜)의 명목 평균 분자량이 9,900 달톤 내지 25,000 달톤인 중합체성 시약.
- 청구항 8은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 2 항에 있어서, 관능기가 케톤인 중합체성 시약.
- 청구항 9은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 2 항에 있어서, 관능기가 케톤 히드레이트인 중합체성 시약.
- 청구항 10은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.
- 청구항 11은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 2 항에 있어서, 관능기가 케탈인 중합체성 시약.
- 청구항 12은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 2 항에 있어서, 임의의 할로겐 원자가 결여된 중합체성 시약.
- 청구항 13은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 2 항에 있어서, 메틸기가 관능기에 대하여 알파 또는 베타인 중합체성 시약.
- 하기 구조를 포함하는 중합체성 시약:[식 중:POLY1은 -O-R7 로 정의되는 말단을 갖는 수용성 중합체 단편;(a)는 0 또는 1;(b)는 0 또는 1;X1은, 존재하는 경우, 스페이서 부분;EW1은, 존재하는 경우, 전자 흡인기(electron-withdrawing group);(z)는 2 내지 7의 정수;각 R2 는 독립적으로 H 또는 비방향족 함유 유기 라디칼;각 R3 은 독립적으로 H 또는 비방향족 함유 유기 라디칼;R7은 H 또는 비방향족 함유 유기 라디칼;FG는 케톤, 케톤 히드레이트, 티온, 모노티오히드레이트, 디티오히드레이트, 헤미케탈, 모노티오헤미케탈, 디티오헤미케탈, 케탈, 및 디티오케탈로부터 선택된 관능기; 및R1은 비방향족-함유 유기 라디칼이고;단, 중합체성 시약이
- 청구항 15은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 14 항에 있어서, 수용성 중합체 단편("POLY")이 폴리(에틸렌 글리콜)인 중합체성 시약.
- 청구항 16은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 15 항에 있어서, 폴리(에틸렌 글리콜)이 -CH2CH2-(OCH2CH2)m-OCH2CH2- (식에서, (m)은 55 내지 3,000 임) 인 중합체성 시약.
- 청구항 17은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 15 항에 있어서, R7 이 9 개 이하의 탄소 원자를 포함하는 비방향족-함유 유기 라디칼인 중합체성 시약.
- 청구항 18은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 15 항에 있어서, R7 이 H 또는 메틸인 중합체성 시약.
- 청구항 19은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 15 항에 있어서, 폴리(에틸렌 글리콜)의 명목 평균 분자량이 2,500 달톤 내지 100,000 달톤인 중합체성 시약.
- 청구항 20은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 19 항에 있어서, 폴리(에틸렌 글리콜)의 명목 평균 분자량이 4,900 달톤 내지 40,000 달톤인 중합체성 시약.
- 청구항 21은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 20 항에 있어서, 폴리(에틸렌 글리콜)의 명목 평균 분자량이 9,900 달톤 내지 25,000 달톤인 중합체성 시약.
- 청구항 22은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.
- 청구항 23은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 15 항에 있어서, 관능기가 케톤 히드레이트인 중합체성 시약.
- 청구항 24은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 15 항에 있어서, 관능기가 헤미케탈인 중합체성 시약.
- 청구항 25은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 15 항에 있어서, 관능기가 케탈인 중합체성 시약.
- 청구항 26은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 15 항에 있어서, 관능기가 티온, 모노티오히드레이트, 디티오히드레이트, 모노티오헤미케탈, 디티오헤미케탈, 및 디티오케탈로 이루어진 군에서 선택되는 중합체성 시약.
- 청구항 27은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 15 항에 있어서, 할로겐 원자가 결여된 중합체성 시약.
- 청구항 28은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 15 항에 있어서, 각 R2 및 R3 이 H 인 중합체성 시약.
- 청구항 29은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 16 항에 있어서, FG 의 α탄소에 결합된 R2 가 알킬이고, 다른 모든 R2 는 H 이며, 각 R3 은 H 인 중합체성 시약.
- 청구항 31은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.
- 청구항 32은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 15 항에 있어서, R1 이 메틸인 중합체성 시약.
- 청구항 33은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 15 항에 있어서, R1 이 -CH=CH2 인 중합체성 시약.
- 수용성 중합체 단편 및 관능기를 함유하는 중합체성 시약으로서, 상기 관능기는 환구조의 일부이고, 상기 환구조는 직접적 공유 결합 또는 하나 이상의 원자에 의해 상기 수용성 중합체 단편에 결합되어 있고, 상기 관능기는 케톤, 케톤 히드레이트, 티온, 모노티오히드레이트, 디티오히드레이트, 헤미케탈, 모노티오헤미케탈, 디티오헤미케탈, 케탈, 및 디티오케탈로 이루어진 군에서 선택되며, (i) 각 관능기의 측면에 탄소원자가 부착되어 있고, (ii) 상기 수용성 중합체 단편은 폴리(알킬렌 글리콜) 이고, 명목 평균 분자량이 500 달톤 내지 100,000 달톤이고, (iii) 상기 중합체성 시약은 시클릭 디엔온과 방향족 부분을 모두 함유하지 않는 중합체성 시약.
- 청구항 38은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 36 항 또는 제 37 항에 있어서, 수용성 중합체 단편("POLY")이 폴리(에틸렌 글리콜)인 중합체성 시약.
- 청구항 39은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 35 항에 있어서, 폴리(에틸렌 글리콜)이 -CH2CH2-(OCH2CH2)m-OCH2CH2- (식에서, (m)은 3 내지 3,000 임) 인 중합체성 시약.
- 청구항 40은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 38 항에 있어서, 폴리(에틸렌 글리콜)이 분지인 중합체성 시약.
- 청구항 41은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 36 항 또는 제 37 항에 있어서, R7 이 9 개 이하의 탄소 원자를 함유한 비방향족 유기 라디칼인 중합체성 시약.
- 청구항 42은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 36 항 또는 제 37 항에 있어서, R7 이 H 또는 메틸인 중합체성 시약.
- 청구항 43은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 38 항에 있어서, 폴리(에틸렌 글리콜)의 명목 평균 분자량이 2,500 달톤 내지 100,000 달톤인 중합체성 시약.
- 청구항 44은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 43 항에 있어서, 폴리(에틸렌 글리콜)의 명목 평균 분자량이 4,900 달톤 내지 40,000 달톤인 중합체성 시약.
- 청구항 45은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 44 항에 있어서, 폴리(에틸렌 글리콜)의 명목 평균 분자량이 9,900 달톤 내지 25,000 달톤인 중합체성 시약.
- 청구항 46은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.
- 청구항 47은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 35 항에 있어서, 할로겐 원자가 결여된 중합체성 시약.
- 삭제
- 청구항 49은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 36 항 또는 제 37 항에 있어서, 엔온이 결여된 중합체성 시약.
- 청구항 50은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 36 항 또는 제 37 항에 있어서, (z) 가 0 이고, (b) 가 1 이고, EW1 은 -O-, -NH-, -NHC(O)-, -C(O)NH-, -OC(O)-, -OC(O)-, -OC(O)-NH-, -NH-OC(O)-, -C(O)-, -C(S)-, 및 -C(OR)H- (식에서, OR 은 알콕시 또는 히드록시 치환기이다) 로 이루어진 기에서 선택되는 중합체성 시약.
- 청구항 51은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 50 항에 있어서, EW1 은 -C(O)- 인 중합체성 시약.
- 청구항 52은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 35 항에 있어서, 환구조가 피페리디닐, 시클로헥실, 시클로펜틸, 비시클로[2,2,1]헵타닐, 비시클로[2,2,1]헥사닐, 비시클로[3,2,1]옥타닐, 비시클로 [3,1,1]헵타닐, 비시클로[3,3,1]노나닐, 시클로부틸, 시클로헵틸, 시클로옥틸, 이의 옥사 및 아자 형태, 및 임의의 상기 구조의 디옥사 및 디아자 형태로 이루어진 군에서 선택되는 중합체성 시약.
- 하기 구조를 포함하는 중합체성 시약:[식 중:POLY1은 2,200 달톤 초과의 분자량을 갖는 수용성 중합체 단편;(a)는 0 또는 1;(b)는 0 또는 1;(c)는 0 또는 1;(d)는 0 또는 1;X1은, 존재하는 경우, 스페이서 부분;X2는, 존재하는 경우, 스페이서 부분;EW1은, 존재하는 경우, 전자 흡인기;EW2는, 존재하는 경우, 전자 흡인기;(z)는 0 또는 1 내지 7의 양의 정수;(y)는 0 또는 1 내지 7의 양의 정수;각 R2 는 존재하는 경우, 독립적으로 H 또는 유기 라디칼;각 R3 은 존재하는 경우, 독립적으로 H 또는 유기 라디칼;각 R4 는 존재하는 경우, 독립적으로 H 또는 유기 라디칼;각 R5 는 존재하는 경우, 독립적으로 H 또는 유기 라디칼;FG-R1은 (i) R1 (식에서, R1은 유기 라디칼임)로 정의되는 말단을 갖는 케톤, 케톤 히드레이트, 티온, 모노티오히드레이트, 디티오히드레이트, 헤미케탈, 모노티 오헤미케탈, 디티오헤미케탈, 케탈 및 디티오케탈로 이루어진 군으로부터 선택되는 관능기이거나, (ii) 케톤, 케톤 히드레이트, 티온, 모노티오히드레이트, 디티오히드레이트, 헤미케탈, 모노티오헤미케탈, 디티오헤미케탈, 케탈 및 디티오케탈로 이루어진 군으로부터 선택된 관능기가 환구조의 일부인 비(非)디엔온(nondienone) 환구조; 및FG-R6는 (i) R6 (식에서, R6는 유기 라디칼임)로 정의되는 말단을 갖는 케톤, 케톤 히드레이트, 티온, 모노티오히드레이트, 디티오히드레이트, 헤미케탈, 모노티오헤미케탈, 디티오헤미케탈, 케탈 및 디티오케탈로 이루어진 군으로부터 선택된 관능기이거나, (ii) 케톤, 케톤 히드레이트, 티온, 모노티오히드레이트, 디티오히드레이트, 헤미케탈, 모노티오헤미케탈, 디티오헤미케탈, 케탈, 및 디티오케탈로 이루어진 군으로부터 선택된 관능기가 환구조의 일부인 비디엔온 환구조이다].
- 청구항 55은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 54 항에 있어서, 수용성 중합체 단편("POLY1")이 폴리(에틸렌 글리콜)인 중합체성 시약.
- 청구항 56은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 55 항에 있어서, 폴리(에틸렌 글리콜)이 -CH2CH2-(OCH2CH2)m-OCH2CH2- (식에서, (m)은 55 내지 3,000 임) 인 중합체성 시약.
- 청구항 57은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 55 항에 있어서, 폴리(에틸렌 글리콜)의 명목 평균 분자량이 2,500 달톤 내지 100,000 달톤인 중합체성 시약.
- 청구항 58은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 57 항에 있어서, 폴리(에틸렌 글리콜)의 명목 평균 분자량이 4,900 달톤 내지 40,000 달톤인 중합체성 시약.
- 청구항 59은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 58 항에 있어서, 폴리(에틸렌 글리콜)의 명목 평균 분자량이 9,900 달톤 내지 25,000 달톤인 중합체성 시약.
- 청구항 60은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 55 항에 있어서, FG-R1 및 FG-R6 의 각 관능기가 케톤인 중합체성 시약.
- 청구항 61은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 55 항에 있어서, FG-R1 및 FG-R6 의 각 관능기가 케톤 히드레이트인 중합체성 시약.
- 청구항 62은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 55 항에 있어서, FG-R1 및 FG-R6 의 각 관능기가 헤미케탈인 중합체성 시약.
- 청구항 63은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 55 항에 있어서, FG-R1 및 FG-R6 의 각 관능기가 케탈인 중합체성 시약.
- 청구항 64은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.
- 청구항 65은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 55 항에 있어서, 할로겐 원자가 결여된 중합체성 시약.
- 청구항 66은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 55 항에 있어서, 방향족 부분이 결여된 중합체성 시약.
- 청구항 67은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 55 항에 있어서, 각 (y) 및 (z) 가 1 내지 7의 양의 정수이고, 각 R2, R3, R4, 및 R5 가 H 인 중합체성 시약.
- 청구항 68은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 55 항에 있어서, 각 (y) 및 (z) 가 2 내지 7의 양의 정수인 중합체성 시약.
- 청구항 69은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 55 항에 있어서, 각 (y) 및 (z) 가 1 내지 7의 양의 정수이고, FG-R1 의 α탄소에 결합된 R2 가 알킬, -FG-R6 의 α탄소에 결합된 R4 가 알킬이고, 모든 다른 R2 및 R4 는, 존재하는 경우, H 이며, 각 R3 및 R5 는 H 인 중합체성 시약.
- 청구항 70은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 55 항에 있어서, 각 FG-R1 및 -FG-R6 이, R1 (식에서, R1 은 메틸 및 -CH=CH2 로부터 선택되는 유기 라디칼임) 로 정의되는 말단을 갖는 케톤, 케톤 히드레이트, 티온, 모노티오히드레이트, 디티오히드레이트, 헤미케탈, 모노티오헤미케탈, 디티오헤미케탈, 케탈, 및 디티오케탈로 이루어진 군에서 선택된 관능기인 중합체성 시약.
- 청구항 71은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 55 항에 있어서, 각 FG-R1 및 -FG-R6 이 비디엔온 환구조로서, 케톤, 케톤 히드레이트, 티온, 모노티오히드레이트, 디티오히드레이트, 헤미케탈, 모노티오헤미케탈, 디티오헤미케탈, 케탈, 및 디티오케탈로 이루어진 군에서 선택된 관능기가 상기 환구조의 일부이고, 나아가 상기 환구조가 피페리디닐, 시클로헥실, 시클로펜틸, 비시클로[2,2,1]헵타닐, 비시클로[2,2,1]헥사닐, 비시클로[3,2,1]옥타닐, 비시클로[3,1,1]헵타닐, 비시클로[3,3,1]노나닐, 시클로부틸, 시클로헵틸, 시클로옥틸, 이의 옥사 및 아자 형태, 및 임의의 상기 구조의 디옥사 및 디아자 형태로 이루어진 군에서 선택되는 중합체성 시약.
- 청구항 72은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 55 항에 있어서, (b) 및 (d) 가 각각 1 이고, EW1 이 -O-, -NH-, -NHC(O) -, -C(O)NH-, -OC(O)-, -OC(O)-, -OC(O)-NH-, -NH-OC(O)-, -C(O)-, -C(S)-, 및 -C(OR)H- (식에서, OR 은 알콕시 또는 히드록시 치환기)로 이루어진 군에서 선택되고, EW2 는 -O-, -NH-, -C(O)NH-, -NHC(O)-, -OC(O)-, -OC(O)-, -NH-OC(O)-, -OC(O)-NH-, -C(O)-, -C(S)- 및 -C(OR)H- (식에서, OR 은 알콕시 또는 히드록시 치환기)로 이루어진 군에서 선택되는 중합체성 시약.
- 제 1 수용성 중합체 단편, 제 2 수용성 중합체 단편 및 케톤, 케톤 히드레이트, 티온, 모노티오히드레이트, 디티오히드레이트, 헤미케탈, 모노티오헤미케탈, 디티오헤미케탈, 케탈 및 디티오케탈로 이루어진 군으로부터 선택되는 관능기를 포함하는 중합체성 시약으로서, 상기 각각의 제 1 및 제 2 수용성 중합체 단편은 직접적 공유결합 또는 하나 이상의 원자에 의하여 상기 관능기에 부착되고, 나아가 상기 관능기가 케톤, 케톤 히드레이트, 헤미케탈 또는 케탈인 경우: (a) 상기 중합체성 시약은 방향족 부분이 없거나; 또는 (b) 상기 중합체성 시약에 있어서 각 수용성 중합체 단편의 중량 평균 분자량은 1000 달톤 이상인 중합체성 시약.
- 청구항 76은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 75 항에 있어서, 하기 구조를 포함하는 중합체성 시약:[식 중:POLY1은 제 1 수용성 중합체 단편;POLY2는 제 2 수용성 중합체 단편;(a)는 0 또는 1;(b)는 0 또는 1;(e)는 0 또는 1;(f)는 0 또는 1;X3는, 존재하는 경우, 스페이서 부분;EW1은, 존재하는 경우, 전자 흡인기;EW3는, 존재하는 경우, 전자 흡인기;(z)는 0 또는 1 내지 7의 양의 정수;(x)는 0 또는 1 내지 7의 양의 정수;각 R2 는, 존재하는 경우, 독립적으로 H 또는 유기 라디칼;각 R3은, 존재하는 경우, 독립적으로 H 또는 유기 라디칼;각 R8은, 존재하는 경우, 독립적으로 H 또는 유기 라디칼;각 R9는, 존재하는 경우, 독립적으로 H 또는 유기 라디칼; 및FG는 케톤, 케톤 히드레이트, 티온, 모노티오히드레이트, 디티오히드레이트, 헤미케탈, 모노티오헤미케탈, 디티오헤미케탈, 케탈 및 디티오케탈로부터 선택되는 관능기이다].
- 청구항 78은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 65 항 또는 제 66 항에 있어서, 각 수용성 중합체 단편("POLY1" 및 "POLY2")이 폴리(에틸렌 글리콜)인 중합체성 시약.
- 청구항 79은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 78 항에 있어서, 각 폴리(에틸렌 글리콜)이 -CH2CH2-(OCH2CH2)m-OCH2CH2- (식에서, (m)은 25 내지 3,000 임) 인 중합체성 시약.
- 청구항 80은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 78 항에 있어서, 각 폴리(에틸렌 글리콜)이 히드록시, 알콕시, 치환 알콕시, 알케녹시, 치환 알케녹시, 알키녹시, 치환 알키녹시, 아릴옥시 및 치환 아릴옥시로 이루어진 군에서 선택된 말단-캡핑 부분으로 말단 캡핑된 중합체성 시약.
- 청구항 81은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 78 항에 있어서, 각 폴리(에틸렌 글리콜)이 알콕시로 말단 캡핑된 중합체 성 시약.
- 청구항 82은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 78 항에 있어서, 각 폴리(에틸렌 글리콜)이 메톡시로 말단 캡핑된 중합체성 시약.
- 청구항 83은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 78 항에 있어서, 각 폴리(에틸렌 글리콜)이 히드록시로 말단 캡핑된 중합체성 시약.
- 청구항 84은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 78 항에 있어서, 폴리(에틸렌 글리콜)의 명목 평균 분자량이 2,500 달톤 내지 100,000 달톤인 중합체성 시약.
- 청구항 85은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 84 항에 있어서, 폴리(에틸렌 글리콜)의 명목 평균 분자량이 4,900 달톤 내지 40,000 달톤인 중합체성 시약.
- 청구항 86은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 85 항에 있어서, 폴리(에틸렌 글리콜)의 명목 평균 분자량이 9,900 달톤 내지 25,000 달톤인 중합체성 시약.
- 청구항 87은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 78 항에 있어서, 할로겐 원자가 결여된 중합체성 시약.
- 청구항 88은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 78 항에 있어서, 방향족 부분이 결여된 중합체성 시약.
- 청구항 89은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 76 항에 있어서, 각 (x) 및 (z) 가 1 내지 7의 양의 정수이고, 각 R2, R3, R4, 및 R5 가 H 인 중합체성 시약.
- 청구항 90은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 76 항에 있어서, 각 (x) 및 (z) 가 2 내지 7의 양의 정수인 중합체성 시약.
- 청구항 91은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 76 항에 있어서, (b) 및 (e) 가 각각 1 이고, EW1 이 -O-, -NH-, -NHC(O) -, -C(O)NH-, -OC(O)-, -OC(O)-, -OC(O)-NH-, -NH-OC(O)-, -C(O)-, -C(S)-, 및 -C(OR)H- (식에서, OR 은 알콕시 또는 히드록시 치환기)로 이루어진 군에서 선택되고, EW2 는 -O-, -NH-, -C(O)NH-, -NHC(O)-, -OC(O)-, -OC(O)-, -NH-OC(O)-, -OC(O)-NH-, -C(O)-, -C(S)- 및 -C(OR)H- (식에서, OR 은 알콕시 또는 히드록시 치환기)로 이루어진 군에서 선택되는 중합체성 시약.
- 청구항 93은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 76 항에 있어서, 관능기가 케톤인 중합체성 시약.
- 청구항 94은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 76 항에 있어서, 관능기가 케톤 히드레이트인 중합체성 시약.
- 청구항 95은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 76 항에 있어서, 관능기가 헤미케탈인 중합체성 시약.
- 청구항 96은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 76 항에 있어서, 관능기가 케탈인 중합체성 시약.
- 청구항 97은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 76 항에 있어서, 관능기가 티온, 모노티오히드레이트, 디티오히드레이트, 모노티오헤미케탈, 디티오헤미케탈 및 디티오케탈로 이루어진 군에서 선택되는 중합체성 시약.
- 청구항 98은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 76 항에 있어서, 하나 이상의 부가적 수용성 중합체 단편을 추가로 포함하는 중합체성 시약.
- 청구항 99은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 77 항에 있어서, (z) 가 1 내지 7의 양의 정수이고, 각 R2 및 R3 이 H 인 중합체성 시약.
- 청구항 100은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 77 항에 있어서, (z) 가 2 내지 7의 양의 정수인 중합체성 시약.
- 청구항 101은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.
- 청구항 102은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 77 항에 있어서, (b)가 1 이고, EW1 이 -O-, -NH-, -NHC(O) -, -C(O)NH-, -OC(O)-, -OC(O)-, -OC(O)-NH-, -NH-OC(O)-, -C(O)-, -C(S)-, 및 -C(OR)H- (식에서, OR 은 알콕시 또는 히드록시 치환기)로 이루어진 군에서 선택되는 중합체성 시약.
- 청구항 105은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 77 항에 있어서, FG-R14 가, R1 (식에서, R1 은 메틸 및 -CH=CH2 로부터 선택되는 유기 라디칼임) 로 정의되는 말단을 갖는 케톤, 케톤 히드레이트, 티온, 모노티오히드레이트, 디티오히드레이트, 헤미케탈, 모노티오헤미케탈, 디티오헤미케탈, 케탈, 및 디티오케탈로 이루어진 군에서 선택된 관능기인 중합체성 시약.
- 청구항 106은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 77 항에 있어서, FG-R14 가 환구조로서, 케톤, 케톤 히드레이트, 티온, 모노티오히드레이트, 디티오히드레이트, 헤미케탈, 모노티오헤미케탈, 디티오헤미케탈, 케탈, 및 디티오케탈로 이루어진 군에서 선택된 관능기가 상기 환구조의 일부이고, 나아가 상기 환구조가 피페리디닐, 시클로헥실, 시클로펜틸, 비시클로[2,2,1]헵타닐, 비시클로[2,2,1]헥사닐, 비시클로[3,2,1]옥타닐, 비시클로[3,1,1]헵타닐, 비시클로[3,3,1]노나닐, 시클로부틸, 시클로헵틸, 시클로옥틸, 이의 옥사 및 아자 형태, 및 임의의 상기 구조의 디옥사 및 디아자 형태로 이루어진 군에서 선택되는 중합체성 시약.
- 청구항 108은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 77 항에 있어서, 하나 이상의 부가적 수용성 중합체 단편을 추가로 포함하는 중합체성 시약.
- 수용성 중합체 단편을 함유하는 중합체성 시약으로서, 관능기가 직접적 공유 결합 또는 하나 이상의 원자에 의해 상기 수용성 중합체 단편에 결합되어 있고, 나아가 (a) 상기 관능기가 티온, 모노티오히드레이트, 디티오히드레이트, 모노티오헤미케탈, 디티오헤미케탈, 및 디티오케탈로 이루어진 군에서 선택하고, (b) 상기 중합체성 시약이 탄소수 8 이상의 포화 탄화수소 사슬을 함유하지 않는 중합체성 시약.
- 청구항 112은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 111 항에 있어서, 각 R2 및 R3 이 H 인 조성물.
- 청구항 113은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 111 항에 있어서, 카르보닐 탄소의 α탄소에 결합된 R2 가 알킬이고, 다른 모든 R2 는 H 이며, 각 R3 은 H 인 조성물.
- 청구항 115은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 111 항에 있어서, (b)가 1 이고, EW1 이 -NH-, -NHC(O)-, -C(O)NH-, -OC(O)-, -C(O)O-, -C(O)- 및 -C(S)-로 이루어진 군에서 선택되는 조성물.
- 청구항 116은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 111 항에 있어서, (m) 이 25 내지 3000 인 조성물.
- 청구항 117은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 116 항에 있어서, (m) 이 50 내지 3000 인 조성물.
- 청구항 118은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 117 항에 있어서, (m) 이 100 내지 3000 인 조성물.
- 청구항 119은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 118 항에 있어서, (m) 이 225 내지 3000 인 조성물.
- 청구항 120은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 110 항에 있어서, 중합체성 시약의 케톤 히드레이트 형태를 추가로 포함하는 조성물.
- 하기 단계 (i) 내지 (v) 또는 (i) 내지 (vi) 을 포함하는 중합체성 시약의 제조 방법:(i) 중합을 개시하기에 적합한 하나 이상의 활성 음이온성 부위, 및 케톤, 케톤 히드레이트, 티온, 모노티오히드레이트, 디티오히드레이트, 헤미케탈, 모노티오헤미케탈, 디티오헤미케탈, 케탈, 및 디티오케탈로 이루어진 군으로부터 선택되는 관능기 또는 이의 보호된 형태를 함유하는 전구체 분자를 제공하는 단계;(ii) 상기 전구체 분자의 음이온성 부위를 중합이 가능한 반응성 단량체와 접촉시킴으로써 반응성 단량체의 전구체 분자로의 중합을 개시하는 단계;(iii) 추가적인 반응성 단량체를 상기 전구체 분자에 첨가하여 하나 이상의 중합체 사슬을 형성하는 단계;(iv) 상기 하나 이상의 중합체 사슬이 원하는 길이에 도달할 때까지 상기 첨가를 계속하는 단계;(v) 반응을 종료함으로써 상기 관능기 또는 이의 보호된 형태를 함유하는 중합체성 시약을 수득하는 단계; 및(vi) 상기 관능기가 보호된 형태일 때, 관능기의 보호기를 제거하는 단계.
- 청구항 122은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 121 항에 있어서, 전구체 분자가 하기 구조를 포함하는 방법:(a)는 0 또는 1;(b)는 0 또는 1;(e)는 0 또는 1;(f)는 0 또는 1;X1은, 존재하는 경우, 스페이서 부분;X3는, 존재하는 경우, 스페이서 부분;EW1은, 존재하는 경우, 전자 흡인기;EW3는, 존재하는 경우, 전자 흡인기;(z)는 0 또는 1 내지 8의 정수;(x)는 0 또는 1 내지 8의 정수;각 R2 는, 존재하는 경우, 독립적으로 H 또는 유기 라디칼;각 R3 은, 존재하는 경우, 독립적으로 H 또는 유기 라디칼;각 R8 은, 존재하는 경우, 독립적으로 H 또는 유기 라디칼;각 R9 는, 존재하는 경우, 독립적으로 H 또는 유기 라디칼; 및pFG는 케톤, 케톤 히드레이트, 티온, 모노티오히드레이트, 디티오히드레이트, 헤미케탈, 모노티오헤미케탈, 디티오헤미케탈, 케탈 및 디티오케탈로부터 선택 되는 관능기 또는 이의 보호된 형태이다].
- 청구항 123은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 121 항에 있어서, 전구체 분자가 하기 구조를 포함하는 방법:[식 중:(a)는 0 또는 1;(b)는 0 또는 1;X1은, 존재하는 경우, 스페이서 부분;EW1은, 존재하는 경우, 전자 흡인기;(z)는 0 또는 1 내지 7의 양의 정수;각 R2 는, 존재하는 경우, 독립적으로 H 또는 유기 라디칼;각 R3 은, 존재하는 경우, 독립적으로 H 또는 유기 라디칼;pFG-R1은 (i) R1 (식에서, R1은 유기 라디칼임)로 정의되는 말단을 갖는 케톤, 케톤 히드레이트, 티온, 모노티오히드레이트, 디티오히드레이트, 헤미케탈, 모노티오헤미케탈, 디티오헤미케탈, 케탈 및 디티오케탈 또는 상기 임의의 화합물의 보호 형태로 이루어진 군으로부터 선택되는 관능기이거나, (ii) 케톤, 케톤 히드레 이트, 티온, 모노티오히드레이트, 디티오히드레이트, 헤미케탈, 모노티오헤미케탈, 디티오헤미케탈, 케탈 및 디티오케탈로 이루어진 군으로부터 선택된 관능기가 환구조의 일부인 환구조이다].
- 청구항 125은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 121 항에 있어서, 반응성 단량체가 에틸렌 옥시드인 방법.
- 청구항 126은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 121 항에 있어서, 친전자 반응성(electrophilically reactive) 중합체를 수용성 중합체의 말단에 부착하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
- 청구항 127은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 121 항에 있어서, 관능기가 보호된 형태로 존재하고, 임의의 보호기 제거 단계를 수행하는 방법.
- 하기 단계 (i) 내지 (vii) 또는 (i) 내지 (viii) 를 포함하는 중합체성 시약의 제조 방법:(i) 보호된 2차 알콜 또는 티올 및 중합을 개시하기에 적합한 하나 이상의 음이온성 부위로 이루어진 전구체 분자를 제공하는 단계;(ii) 상기 전구체 분자의 음이온성 부위를 중합이 가능한 반응성 단량체와 접촉시킴으로써 반응성 단량체의 전구체 분자로의 중합을 개시하는 단계;(iii) 추가적인 반응성 단량체를 전구체 분자에 첨가하여 하나 이상의 중합체 사슬을 형성하는 단계;(iv) 상기 하나 이상의 중합체 사슬이 원하는 길이에 도달할 때까지 상기 첩촉을 계속하는 단계;(v) 반응을 종료함으로써 보호된 2차 알콜 또는 티올로 이루어진 중간체를 수득하는 단계;(vi) 상기 중간체의 보호된 2차 알콜 또는 티올의 보호기를 제거하여 비보호 2차 알콜 또는 티올을 형성하는 단계;(vii) 비보호 2차 알콜 또는 티올을 산화시켜, 상기 전구체 분자가 2차 알콜로 이루어진 경우에는 케톤으로 이루어진 중합체성 시약을 수득하거나, 또는 상기 전구체 분자가 2차 티올로 이루어진 경우에는 티온으로 이루어진 중합체성 시약을 수득하는 단계; 및(viii) 상기 케톤 또는 티온을 추가적으로 개질시켜 케톤, 케톤 히드레이트, 티온, 모노티오히드레이트, 디티오히드레이트, 헤미케탈, 모노티오헤미케탈, 디티오헤미케탈, 케탈, 및 디티오케탈로 이루어진 군으로부터 선택되는 관능기를 수득하는 단계.
- 청구항 129은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 128 항에 있어서, 전구체 분자가 하기 구조로 이루어진 방법:[식 중:(a)는 0 또는 1;(b)는 0 또는 1;(e)는 0 또는 1;(f)는 0 또는 1;X1은, 존재하는 경우, 스페이서 부분;X3는, 존재하는 경우, 스페이서 부분;EW1은, 존재하는 경우, 전자 흡인기;(z)는 0 또는 1 내지 7의 양의 정수;(x)는 0 또는 1 내지 7의 양의 정수;각 R2 는, 존재하는 경우, 독립적으로 H 또는 유기 라디칼;각 R3 은, 존재하는 경우, 독립적으로 H 또는 유기 라디칼;각 R8 은, 존재하는 경우, 독립적으로 H 또는 유기 라디칼;각 R9 는, 존재하는 경우, 독립적으로 H 또는 유기 라디칼; 및Y 는 O 또는 S 이고pg 는 Y 가 O 인 경우 2차 알콜의 보호기이고, Y 가 S 인 경우 2차 티올의 보호기이다].
- 청구항 130은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 128 항에 있어서, 전구체 분자가 하기 구조로 이루어진 방법:[식 중:(a)는 0 또는 1;(b)는 0 또는 1;EW1은, 존재하는 경우, 전자 흡인기;(z)는 0 또는 1 내지 8의 정수;각 R2 는, 존재하는 경우, 독립적으로 H 또는 유기 라디칼;각 R3 은, 존재하는 경우, 독립적으로 H 또는 유기 라디칼;Y 는 O 또는 S;pg 는 Y 가 O 인 경우 2차 알콜의 보호기이고, Y 가 S 인 경우 2차 티올의 보호기이고;C-R1은 (i) R1 (식에서, R1은 유기 라디칼임)로 정의되는 말단을 갖는 탄소 원자, 또는 (ii) 환구조이다].
- 청구항 131은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 128 항에 있어서, 보호된 2차 알코올 또는 티올이, 벤질 에테르, 메티옥시메틸 에테르 (MOM), 메틸티오메틸 에테르 (MTM), 테트라히드로피라닐 에테르 (THP), 4-메톡시테트라히드로피라닐 에테르, 테트라히드로퓨라닐 에테르, 1-에톡시에틸 에테르, 1-메틸-1-메톡시에틸 에테르, 2-(페닐셀레닐)에틸 에테르, 알릴 에테르, o-니트로벤질 에테르, 트리페닐메틸 에테르, α-나프틸디페닐메틸 에테르, p-메티옥시페닐디페닐메틸 에테르, 9-(9-페닐-10-옥소)안트릴 에테르 (트리틸론), 이소프로필디메틸실릴 에테르, t-부틸디메틸실릴 에테르 (TBDMS), 트리벤질실릴 에테 르, 및 트리이소프로필실릴 에테르로 이루어진 군에서 선택된 보호기에 의해 보호되는 방법.
- 청구항 132은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 131 항에 있어서, 보호기가 벤질 에테르인 방법.
- 청구항 133은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 128 항에 있어서, 반응성 단량체가 에틸렌 옥시드인 방법.
- 청구항 134은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 128 항에 있어서, 친전자 반응성 중합체를 수용성 중합체 단편의 말단에 부착하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
- 청구항 135은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 128 항에 있어서, 보호기 제거 단계를 H2 및 금속의 존재하에서 수행하는 방법.
- 청구항 136은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 135 항에 있어서, 금속이 니켈, 플라티늄, 또는 납인 방법.
- 청구항 137은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 128 항에 있어서, 산화 단계를, KMnO4, MnO2, K2Cr2O7, CrO3, 피리디늄 클로로크로메이트, 피리디늄 플루오로크로메이트, 피리디늄 디크로메이트, RuO4, RuCl3, 테트라-n-프로필암모늄 퍼루테네이트, 디메틸 술폭시드, N-클로로숙신이미 드, Ag2CO3, AG2O 및 Dess-Martin 퍼이오디난(periodinane) 시약으로 이루어진 군으로부터 선택된 시약으로 이루어진 산화 조건하에서 수행하는 방법.
- 하기 단계 (i) 및 (ii), 또는 (i) 내지 (iii) 을 포함하는 중합체성 시약의 제조 방법:(i) 하나 이상의 이소시아네이트 부분 및 케톤, 케톤 히드레이트, 티온, 모노티오히드레이트, 디티오히드레이트, 헤미케탈, 모노티오헤미케탈, 디티오헤미케탈, 케탈, 및 디티오케탈로 이루어진 군으로부터 선택되는 관능기 또는 이의 보호된 형태로 이루어진 전구체 분자를 제공하는 단계; 및(ii) 적절한 조건하에서, 상기 전구체 분자 및 하나 이상의 히드록실기 또는 아민기를 갖는 수용성 중합체 단편을 접촉시킴으로써 상기 관능기 또는 이의 보호된 형태를 함유하는 중합체성 시약을 형성하는 단계; 및(iii) 상기 관능기가 보호된 형태일 때, 상기 관능기의 보호기를 제거하는 단계.
- 청구항 139은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 138 항에 있어서, 전구체 분자가 하기 구조를 포함하는 방법:[식 중:(a)는 0 또는 1;(e)는 0 또는 1;(f)는 0 또는 1;X1은, 존재하는 경우, 스페이서 부분;X3는, 존재하는 경우, 스페이서 부분;EW1은, 존재하는 경우, 전자 흡인기;EW3는, 존재하는 경우, 전자 흡인기;(z)는 0 또는 1 내지 7의 양의 정수;(x)는 0 또는 1 내지 7의 양의 정수;각 R2 는, 존재하는 경우, 독립적으로 H 또는 유기 라디칼;각 R3 은, 존재하는 경우, 독립적으로 H 또는 유기 라디칼;각 R8 은, 존재하는 경우, 독립적으로 H 또는 유기 라디칼;각 R9 는, 존재하는 경우, 독립적으로 H 또는 유기 라디칼; 및pFG는 케톤, 케톤 히드레이트, 티온, 모노티오히드레이트, 디티오히드레이트, 헤미케탈, 모노티오헤미케탈, 디티오헤미케탈, 케탈 및 디티오케탈로부터 선택된 관능기 또는 이의 보호된 형태이다].
- 청구항 140은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.[식 중:(a)는 0 또는 1;(b)는 0 또는 1;X1은, 존재하는 경우, 스페이서 부분;EW1은, 존재하는 경우, 전자 흡인기;(z)는 0 또는 1 내지 7의 양의 정수;각 R2 는, 존재하는 경우, 독립적으로 H 또는 유기 라디칼;각 R3 은, 존재하는 경우, 독립적으로 H 또는 유기 라디칼;pFG-R1은 (i) R1 (식에서, R1은 유기 라디칼임)로 정의되는 말단을 갖는 케톤, 케톤 히드레이트, 티온, 모노티오히드레이트, 디티오히드레이트, 헤미케탈, 모노티오헤미케탈, 디티오헤미케탈, 케탈 및 디티오케탈 또는 상기 임의의 화합물의 보호 형태로 이루어진 군으로부터 선택되는 관능기, 또는 (ii) 케톤, 케톤 히드레이트, 티온, 모노티오히드레이트, 디티오히드레이트, 헤미케탈, 모노티오헤미케탈, 디티오헤미케탈, 케탈 및 디티오케탈로 이루어진 군으로부터 선택된 관능기가 환구 조의 일부인 환구조이다].
- 청구항 141은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 140 항에 있어서, 수용성 중합체 단편이 오직 하나의 말단 히드록실기만을 가짐으로써, 중합체성 시약에 단일 관능기 또는 이의 보호된 형태를 제공하는 방법.
- 청구항 142은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 140 항에 있어서, 수용성 중합체 단편이 두 개의 말단 히드록실기를 가짐으로써, 중합체성 시약에 두 개의 관능기 또는 이의 보호된 형태를 제공하는 방법.
- 청구항 143은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 138 항에 있어서, 관능기가 보호된 형태이고, 임의로 보호기 제거 단계를 수행하는 방법.
- 하기 단계 (i) 내지 (iii) 또는 (i) 내지 (iv) 를 포함하는 중합체성 시약의 제조 방법:(i) 하나 이상의 가용 친핵성기를 갖는 수용성 중합체 단편을 제공하는 단계;(ii) 하나 이상의 활성화기 및 케톤, 케톤 히드레이트, 티온, 모노티오히드레이트, 디티오히드레이트, 헤미케탈, 모노티오헤미케탈, 디티오헤미케탈, 케탈, 및 디티오케탈로 이루어진 군으로부터 선택되는 관능기 또는 이의 보호된 형태로 이루어진 전구체 분자를 제공하는 단계;(iii) 적절한 조건하에서, 상기 전구체 분자를 상기 수용성 중합체 단편과 접촉시킴으로써, 상기 관능기 또는 이의 보호된 형태를 함유하는 중합체성 시약을 형성하는 단계; 및(iv) 상기 관능기가 보호된 형태일 때, 상기 관능기의 보호기를 제거하는 단계.
- 청구항 145은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 144 항에 있어서, 하나 이상의 가용 친핵성기를 갖는 수용성 중합체 단편이 아민-말단의 폴리(에틸렌 글리콜)인 방법.
- 청구항 146은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 144 항에 있어서, 전구체 분자가 하기 구조를 포함하는 방법:[식 중:(a)는 0 또는 1;(b)는 0 또는 1;(e)는 0 또는 1;(f)는 0 또는 1;X1은, 존재하는 경우, 스페이서 부분;X3는, 존재하는 경우, 스페이서 부분;EW3는, 존재하는 경우, 전자 흡인기;(z)는 0 또는 1 내지 7의 양의 정수;(x)는 0 또는 1 내지 7의 양의 정수;각 R2 는, 존재하는 경우, 독립적으로 H 또는 유기 라디칼;각 R3 은, 존재하는 경우, 독립적으로 H 또는 유기 라디칼;각 R8 은, 존재하는 경우, 독립적으로 H 또는 유기 라디칼;각 R9 는, 존재하는 경우, 독립적으로 H 또는 유기 라디칼;pFG는 케톤, 케톤 히드레이트, 티온, 모노티오히드레이트, 디티오히드레이트, 헤미케탈, 모노티오헤미케탈, 디티오헤미케탈, 케탈 및 디티오케탈인 관능기 또는 이의 보호된 형태이고,각 AC 는 활성화기이다].
- 청구항 147은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 144 항에 있어서, 전구체 분자가 하기 구조를 포함하는 방법:[식 중:(b)는 0 또는 1;X1은, 존재하는 경우, 스페이서 부분;EW1은, 존재하는 경우, 전자 흡인기;(z)는 0 또는 1 내지 8의 정수;각 R2 는, 존재하는 경우, 독립적으로 H 또는 유기 라디칼;각 R3 은, 존재하는 경우, 독립적으로 H 또는 유기 라디칼;pFG-R1은 (i) R1 (식에서, R1은 유기 라디칼임)로 정의되는 말단을 갖는 케톤, 케톤 히드레이트, 티온, 모노티오히드레이트, 디티오히드레이트, 헤미케탈, 모노티오헤미케탈, 디티오헤미케탈, 케탈, 및 디티오케탈 또는 상기 임의의 화합물의 보호 형태로 이루어진 군으로부터 선택되는 관능기, 또는 (ii) 케톤, 케톤 히드레이트, 티온, 모노티오히드레이트, 디티오히드레이트, 헤미케탈, 모노티오헤미케탈, 디티오헤미케탈, 케탈 및 디티오케탈로 이루어진 군으로부터 선택된 관능기가 환구조의 일부인 환구조이고,AC 는 활성화기이다].
- 청구항 148은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 147 항에 있어서, 수용성 중합체 단편이 오직 하나의 말단 아민기만을 가짐으로써, 중합체성 시약에 단일 관능기 또는 이의 보호된 형태를 제공하는 방법.
- 청구항 149은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 147 항에 있어서, 수용성 중합체 단편이 두 개의 말단 아민기를 가짐으로써, 중합체성 시약에 두 개의 관능기 또는 이의 보호된 형태를 제공하는 방법.
- 청구항 150은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 144 항에 있어서, 관능기가 보호된 형태이고, 임의로 보호기 제거 단계를 수행하는 방법.
- 하기 단계 (i) 내지 (iii) 또는 (i) 내지 (iv) 를 포함하는 중합체성 시약의 제조 방법:(i) 하나 이상의 가용 이탈기를 갖는 수용성 중합체 단편을 제공하는 단계;(ii) 하나 이상의 친핵성기 및 케톤, 케톤 히드레이트, 티온, 모노티오히드레이트, 디티오히드레이트, 헤미케탈, 모노티오헤미케탈, 디티오헤미케탈, 케탈, 및 디티오케탈로 이루어진 군으로부터 선택되는 관능기 또는 이의 보호된 형태로 이루어진 전구체 분자를 제공하는 단계;(iii) 적절한 조건하에서, 상기 전구체 분자를 상기 수용성 중합체 단편과 접촉시킴으로써, 상기 관능기 또는 이의 보호된 형태를 함유하는 중합체성 시약을 형성하는 단계; 및(iv) 상기 관능기가 보호된 형태일 때, 상기 관능기의 보호기를 제거하는 단계.
- 청구항 152은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 151 항에 있어서, 이탈기가 1차 할로겐 또는 2차 할로겐인 방법.
- 청구항 153은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 151 항에 있어서, 이탈기가 술포네이트 에스테르인 방법.
- 청구항 154은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 153 항에 있어서, 술포네이트 에스테르가 메탄술포네이트, 트리플루오로메탄술포네이트, 트리클로로메탄술포테이트, 2,2,2-트리플루오로에탄술포네이트, 2,2,2-트리클로로에탄술포네이트, 노나플루오로부탄술포네이트, 파라-브로모벤젠술포네이트, 파라-니트로벤젠술포네이트, 및 파라-톨루엔술포네이트로 이루어진 군에서 선택되는 방법.
- 청구항 155은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 151 항에 있어서, 관능기가 보호된 형태이고, 임의로 보호기 제거 단계를 수행하는 방법.
- 하나 이상의 알콕시드 이온 또는 티올레이트 이온을 갖는 수용성 중합체 단편을, 하나 이상의 이탈기 및 케톤, 케톤 히드레이트, 티온, 모노티오히드레이트, 디티오히드레이트, 헤미케탈, 모노티오헤미케탈, 디티오헤미케탈, 케탈, 및 디티오케탈로 이루어진 군으로부터 선택된 관능기 또는 이의 보호된 형태로 이루어진 전구체 분자와 반응시킴으로써, 중합체성 시약을 제공하는 단계를 포함하는 중합체성 시약의 제조 방법.
- 청구항 157은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 156 항에 있어서, 하나 이상의 알콕시드 이온 또는 티올레이트 이온을 갖 는 수용성 중합체 단편을, 적절한 염기의 존재하에서 하나 이상의 히드록실기를 갖는 수용성 중합체를 결합함으로써 제조하는 방법.
- 청구항 158은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 157 항에 있어서, 적절한 염기를, 소디움, 소디움 히드록시드, 포타슘, 포타슘 히드록시드, 소디움 하이드라이드, 포타슘 하이드라이드, 소디움 메톡시드, 포타슘 메톡시드, 소디움 tert-부톡시드, 포타슘 tert-부톡시드, 소디움 카보네이트, 및 포타슘 카보네이트로 이루어진 군에서 선택하는 방법.
- 청구항 159은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 156 항에 있어서, 하나 이상의 알콕시드 이온 또는 티올레이트 이온을 갖는 수용성 중합체 단편을 중합 반응에 의해 제공하는 방법.
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 콘쥬게이션 조건하에, 활성제를, 직접적으로 또는 하나 이상의 원자에 의해, 케톤, 케톤 히드레이트, 티온, 모노티오히드레이트, 디티오히드레이트, 헤미케탈, 모노티오헤미케탈, 디티오헤미케탈, 케탈, 및 디티오케탈로 이루어진 군으로부터 선택된 관능기에 부착된 수용성 중합체 시약으로 이루어진 중합체 시약과 접촉시키는 단계를 포함하는 중합체-활성제 콘쥬게이트의 제조 방법.
- 제 170 항에 있어서, 중합체성 시약이 제 1 항, 제 14 항, 제 35 항, 제 54 항, 제 75 항 및 제 110 항 중 어느 한 항에 포함되는 방법.
- 청구항 172은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 171 항에 있어서, 관능기가 케톤인 방법.
- 청구항 173은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 171 항에 있어서, 관능기가 케톤 히드레이트인 방법.
- 청구항 174은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 171 항에 있어서, 관능기가 헤미케탈인 방법.
- 청구항 175은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 171 항에 있어서, 관능기가 케탈인 방법.
- 청구항 176은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 171 항에 있어서, 관능기가 티온인 방법.
- 청구항 177은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 171 항에 있어서, 관능기가 모노티오히드레이트인 방법.
- 청구항 178은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 171 항에 있어서, 관능기가 디티오히드레이트인 방법.
- 청구항 179은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 171 항에 있어서, 관능기가 모노티오헤미케탈인 방법.
- 청구항 180은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 171 항에 있어서, 관능기가 디티오헤미케탈인 방법.
- 청구항 181은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 171 항에 있어서, 관능기가 디티오케탈인 방법.
- 청구항 182은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 171 항에 있어서, 활성제가 폴리펩티드인 방법.
- 청구항 183은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 171 항에 있어서, 활성제가 폴리펩티드인 방법.
- 청구항 184은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 171 항에 있어서, 활성제가 폴리펩티드가 아닌 방법.
- 제 121 항, 제 128 항, 제 138 항, 제 144 항, 제 151 항, 및 제156 항 중 어느 한 항에 따라 제조된 중합체성 시약.
- 활성제를, 제 1 항, 제 14 항, 제 35 항, 제 54 항, 제 75 항 및 제 110 항 중 어느 한 항에 포함되는 중합체성 시약과 접촉시켜서 제조된 중합체-활성제 콘쥬 게이트.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US43732502P | 2002-12-31 | 2002-12-31 | |
US60/437,325 | 2002-12-31 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20050096115A KR20050096115A (ko) | 2005-10-05 |
KR101090784B1 true KR101090784B1 (ko) | 2011-12-08 |
Family
ID=32713170
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020057012459A KR101090784B1 (ko) | 2002-12-31 | 2003-12-31 | 케톤 또는 관련 관능기를 함유하는 중합체성 시약 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7208145B2 (ko) |
EP (1) | EP1581260B1 (ko) |
JP (1) | JP4975966B2 (ko) |
KR (1) | KR101090784B1 (ko) |
CN (1) | CN1744918A (ko) |
AU (1) | AU2003303519C1 (ko) |
CA (1) | CA2509248A1 (ko) |
MX (1) | MXPA05007165A (ko) |
WO (1) | WO2004060406A2 (ko) |
Families Citing this family (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7826889B2 (en) * | 2000-08-21 | 2010-11-02 | Spectrum Dynamics Llc | Radioactive emission detector equipped with a position tracking system and utilization thereof with medical systems and in medical procedures |
US8036731B2 (en) | 2001-01-22 | 2011-10-11 | Spectrum Dynamics Llc | Ingestible pill for diagnosing a gastrointestinal tract |
US8909325B2 (en) | 2000-08-21 | 2014-12-09 | Biosensors International Group, Ltd. | Radioactive emission detector equipped with a position tracking system and utilization thereof with medical systems and in medical procedures |
US7652259B2 (en) * | 2000-08-21 | 2010-01-26 | Spectrum Dynamics Llc | Apparatus and methods for imaging and attenuation correction |
IL157007A0 (en) | 2001-01-22 | 2004-02-08 | Target Technologies Ltd V | Ingestible device |
WO2004060406A2 (en) | 2002-12-31 | 2004-07-22 | Nektar Therapeutics Al, Corporation | Polymeric reagents comprising a ketone or a related functional group |
ES2911435T3 (es) | 2003-02-26 | 2022-05-19 | Nektar Therapeutics | Conjugados de polímero-resto de Factor VIII |
JP2005133034A (ja) * | 2003-10-31 | 2005-05-26 | Fuji Xerox Co Ltd | 脂肪族ポリエーテルケトン類ポリマー、および樹脂組成物 |
WO2008010227A2 (en) * | 2006-07-19 | 2008-01-24 | Spectrum Dynamics Llc | Imaging protocols |
JP2007522198A (ja) * | 2004-02-09 | 2007-08-09 | ファルマシア コーポレーション | 化学修飾されたヒト成長ホルモン受容体アンタゴニスト結合体 |
US20090214472A1 (en) * | 2004-03-01 | 2009-08-27 | Enzon Pharmaceuticals Inc. | Interferon-beta polymer conjugates |
CA2560289A1 (en) * | 2004-03-23 | 2005-10-13 | Amgen Inc. | Chemically modified protein compositions and methods |
ATE491475T1 (de) * | 2004-07-16 | 2011-01-15 | Nektar Therapeutics | Konjugate enthaltend gm-csf und ein polymer |
MX2007002441A (es) * | 2004-08-31 | 2007-05-04 | Pharmacia & Upjohn Co Llc | Conjugados de hormona del crecimiento humana y polietilenglicol ramificado con glicerol, proceso para su preparacion y metodos de uso de los mismos. |
WO2006047419A2 (en) * | 2004-10-25 | 2006-05-04 | Intezyne Technologies, Incorporated | Heterobifunctional poly(ethylene glycol) and uses thereof |
EP1861125A2 (en) * | 2005-03-23 | 2007-12-05 | Nektar Therapeutics Al, Corporation | Conjugates of an hgh moiety and peg derivatives |
PL1954140T3 (pl) | 2005-11-22 | 2013-08-30 | Segetis Inc | Ketale lewulinianu glicerolu i ich zastosowanie |
EP2364735A3 (en) | 2005-12-16 | 2012-04-11 | Nektar Therapeutics | Branched PEG conjugates of GLP-1 |
EP1834963A1 (en) * | 2006-03-13 | 2007-09-19 | Siegfried Ltd. | Di-polymer protein conjugates and processes for their preparation |
CN100543063C (zh) * | 2006-04-03 | 2009-09-23 | 中国科学院过程工程研究所 | 氨基酸端基聚乙二醇及其制备方法 |
CA2648582C (en) | 2006-04-07 | 2016-12-06 | Nektar Therapeutics Al, Corporation | Conjugates of an anti-tnf-alpha antibody |
US7560588B2 (en) | 2006-04-27 | 2009-07-14 | Intezyne Technologies, Inc. | Poly(ethylene glycol) containing chemically disparate endgroups |
KR20090046923A (ko) | 2006-08-04 | 2009-05-11 | 프로롱 파마슈티컬스, 인크. | 수식된 에리스로포이에틴 |
DK2097068T3 (da) * | 2006-11-24 | 2013-10-28 | Cadila Healthcare Ltd | Formuleringer af peg-interferon-alpha-konjugater |
JP5179521B2 (ja) * | 2007-03-05 | 2013-04-10 | カディラ・ヘルスケア・リミテッド | ペグ‐インターフェロンアルファ接合体および凍結保護剤としてラフィノースを含む組成物 |
GB0709815D0 (en) * | 2007-05-22 | 2007-07-04 | Cytec Tech Corp | Reversible derivation of poly (aryl ether ketones) |
EP2331139B1 (en) * | 2008-09-11 | 2019-04-17 | Nektar Therapeutics | Polymeric alpha-hydroxy aldehyde and ketone reagents and conjugation method |
EP2340045B1 (en) * | 2008-09-19 | 2017-04-12 | Nektar Therapeutics | Polymer conjugates of protegrin peptides |
BRPI1013943B1 (pt) | 2009-06-22 | 2020-03-17 | Segetis, Inc. | Composto, método para sintetizar o mesmo, composição e composição lubrificante |
US20150072438A1 (en) * | 2012-04-18 | 2015-03-12 | Siemens Healthcare Diagnostic Inc. | Compounds and methods for preparation of conjugate reagents |
US9156809B2 (en) | 2012-11-29 | 2015-10-13 | Segetis, Inc. | Carboxy ester ketals, methods of manufacture, and uses thereof |
JP6358661B2 (ja) * | 2013-03-19 | 2018-07-18 | 公立大学法人首都大学東京 | 界面活性剤様化合物 |
CA2946714C (en) | 2014-04-21 | 2023-09-19 | Gaco Western, LLC | Foam compositions for multi-functional acetoacetates and multi-functional amines |
US10227444B2 (en) | 2016-06-01 | 2019-03-12 | International Business Machines Corporation | Degradable polyurethanes containing thioaminal groups |
CN108530617B (zh) * | 2017-03-05 | 2020-11-27 | 厦门赛诺邦格生物科技股份有限公司 | 一种支化聚乙二醇异双官能化衍生物、其制备方法及其双组份生物相关物质缀合物 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002506833A (ja) | 1998-03-19 | 2002-03-05 | ユニヴァーシティー オブ メディシン アンド デンティストリー オブ ニュージャージー | 治療薬のinvivoデリバリー用担体 |
Family Cites Families (65)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3551384A (en) | 1968-06-19 | 1970-12-29 | Calgon C0Rp | Water soluble polymers of diacetone acrylamide |
US3668183A (en) | 1970-11-03 | 1972-06-06 | Union Carbide Corp | Production of polyenamines |
US3779986A (en) | 1971-01-06 | 1973-12-18 | Gen Electric | Curable compositions |
CA1148166A (en) | 1981-03-04 | 1983-06-14 | Ferdinando Danusso | Esters of arylpropionic acids endowed with an anti- inflammatory activity, process for their preparation, and related pharmaceutical compositions |
DE3334209A1 (de) | 1983-09-22 | 1985-04-04 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Ketocarbonsaeureester und ihre verwendung als schaumarme tenside |
JPS60212435A (ja) | 1984-04-06 | 1985-10-24 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 難燃性可塑剤 |
GB8821181D0 (en) | 1988-09-09 | 1988-10-12 | Ici America Inc | Improved reaction injection moulding compositions |
JPH01255620A (ja) | 1988-04-05 | 1989-10-12 | Tdk Corp | 永久磁石材料の製造方法およびボンディッド磁石 |
WO1990000049A2 (en) | 1988-06-29 | 1990-01-11 | Cetus Corporation | Immunosuppressive analogues and derivatives of succinylacetone |
US5045396A (en) | 1988-11-23 | 1991-09-03 | Ppg Industries, Inc. | UV resistant primer |
GB9005838D0 (en) | 1989-03-29 | 1990-05-09 | Ici Plc | Aqueous coating compositions |
JP2796350B2 (ja) | 1989-04-24 | 1998-09-10 | 日本発条株式会社 | セラミックスの成形方法 |
JP2997004B2 (ja) * | 1989-05-26 | 2000-01-11 | 住友製薬株式会社 | ポリエチレングリコール誘導体、修飾ペプチドおよびその製造方法 |
US4992204A (en) | 1989-08-22 | 1991-02-12 | Miliken Research Corporation | Irradiation detection and identification method and compositions useful therein |
IT1232343B (it) | 1989-09-28 | 1992-01-28 | Eurogefi S P A | Derivati idrosolubili di bioflavonoidi di glicosidici, procedimenti per la loro preparazione e relative composizioni farmaceutiche. |
US4980514A (en) * | 1989-12-01 | 1990-12-25 | Texaco Chemical Company | Ketone derivatives of polyoxypropylene glycols |
US5149806A (en) | 1990-03-28 | 1992-09-22 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Azlactone michael adducts |
CA2040387A1 (en) | 1990-05-15 | 1991-11-16 | Josef Sanders | Amine-terminated compounds |
US5723289A (en) | 1990-06-11 | 1998-03-03 | Nexstar Pharmaceuticals, Inc. | Parallel selex |
US5048698A (en) * | 1990-06-12 | 1991-09-17 | Westinghouse Electric Corp. | Office accessory mounting rail |
US5138095A (en) | 1990-10-09 | 1992-08-11 | Texaco Chemical Company | Bisulfite addition products of ketone-terminated polyoxyalkylene compounds |
US5151470A (en) | 1992-01-10 | 1992-09-29 | Miles Inc. | Aminocrotonates as curing agents for epoxy resins |
JPH069737A (ja) | 1992-06-23 | 1994-01-18 | Kuraray Co Ltd | 組成物 |
JPH0649471A (ja) | 1992-07-30 | 1994-02-22 | Kao Corp | 冷凍機作動流体用組成物 |
US5382657A (en) * | 1992-08-26 | 1995-01-17 | Hoffmann-La Roche Inc. | Peg-interferon conjugates |
NZ250375A (en) | 1992-12-09 | 1995-07-26 | Ortho Pharma Corp | Peg hydrazone and peg oxime linkage forming reagents and protein derivatives |
JPH06324421A (ja) | 1993-05-14 | 1994-11-25 | Konica Corp | ハロゲン化銀写真感光材料及び画像形成方法 |
DE4323617A1 (de) | 1993-07-12 | 1995-01-19 | Ivoclar Ag | Polymerisierbare Enamine |
JPH0762279A (ja) | 1993-08-25 | 1995-03-07 | Ajinomoto Co Inc | 塗料、インキ組成物 |
JP2825424B2 (ja) | 1993-08-27 | 1998-11-18 | 大日精化工業株式会社 | 薄膜及びその製造方法並びにその薄膜を用いる機能素子 |
DE4339009C2 (de) | 1993-11-10 | 1996-02-22 | Ivoclar Ag | Mehrkomponentendentalzement auf Calciumhydroxid-Basis |
JPH07159917A (ja) | 1993-12-08 | 1995-06-23 | Konica Corp | ハロゲン化銀写真感光材料 |
GB9402867D0 (en) | 1994-02-15 | 1994-04-06 | Nycomed Imaging As | Improvements in or relating to contrast agents |
DE4407898A1 (de) | 1994-03-09 | 1995-09-14 | Hoechst Ag | Nanopartikel, enthaltend einen Wirkstoff und ein Polyketalweinsäureamid, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung derselben |
FR2722204B1 (fr) | 1994-07-08 | 1996-09-20 | Coatex Sa | Nouveaux derives d'anhydride et nouvelles compositions polymeriques chargees ainsi que leurs applications |
US6048698A (en) | 1994-09-20 | 2000-04-11 | Nexstar Pharmaceuticals, Inc. | Parallel SELEX™ |
US5693609A (en) | 1994-11-17 | 1997-12-02 | Eli Lilly And Company | Acylated insulin analogs |
US5932462A (en) * | 1995-01-10 | 1999-08-03 | Shearwater Polymers, Inc. | Multiarmed, monofunctional, polymer for coupling to molecules and surfaces |
US5580923A (en) | 1995-03-14 | 1996-12-03 | Collagen Corporation | Anti-adhesion films and compositions for medical use |
GB9507811D0 (en) | 1995-04-18 | 1995-05-31 | Lambson Fine Chemicals Limited | Novel photoinitiators |
GB9507808D0 (en) | 1995-04-18 | 1995-05-31 | Lambson Fine Chemicals Limited | Novel amine compounds |
WO1996040749A1 (en) | 1995-06-07 | 1996-12-19 | Johnson & Johnson Corporation | Compounds and peptides that bind to the erythropoietin receptor |
GB9613114D0 (en) | 1996-06-21 | 1996-08-28 | Lambson Fine Chemicals Limited | Photoinitiators |
US6245318B1 (en) | 1997-05-27 | 2001-06-12 | Mallinckrodt Inc. | Selectively binding ultrasound contrast agents |
DE19723779A1 (de) * | 1997-06-06 | 1998-12-10 | Agfa Gevaert Ag | Inkjet-System |
US6448369B1 (en) * | 1997-11-06 | 2002-09-10 | Shearwater Corporation | Heterobifunctional poly(ethylene glycol) derivatives and methods for their preparation |
AU2903899A (en) * | 1998-03-12 | 1999-09-27 | Shearwater Polymers Inc. | Poly(ethylene glycol) derivatives with proximal reactive groups |
US6153655A (en) | 1998-04-17 | 2000-11-28 | Enzon, Inc. | Terminally-branched polymeric linkers and polymeric conjugates containing the same |
JP2000129568A (ja) | 1998-10-21 | 2000-05-09 | Kao Corp | 衣類の変退色防止剤 |
JP4954370B2 (ja) | 1999-02-01 | 2012-06-13 | エイドジェノシスク テクニスク ホクシューレ チューリッヒ | 共役不飽和基に対する求核付加反応によって作製される生体適合材料 |
AU5923400A (en) | 1999-07-09 | 2001-01-30 | Dow Chemical Company, The | Polymerization of ethylene oxide using metal cyanide catalysts |
CN100391998C (zh) | 1999-07-09 | 2008-06-04 | 陶氏环球技术公司 | 烯化氧在官能化引发剂上的聚合 |
US6348558B1 (en) * | 1999-12-10 | 2002-02-19 | Shearwater Corporation | Hydrolytically degradable polymers and hydrogels made therefrom |
JP2001255620A (ja) | 2000-03-13 | 2001-09-21 | Konica Corp | プリントアウトを改良した熱現像感光材料 |
MXPA02011891A (es) | 2000-06-02 | 2004-04-02 | Eidgenoess Tech Hochschule | Reacciones de adicion conjugadas para la entrega controlada de compuestos farmaceuticamente activos. |
JP4186150B2 (ja) | 2000-07-19 | 2008-11-26 | セイコーエプソン株式会社 | 糖アルキレンオキシ誘導体及びインク |
US6642035B2 (en) | 2001-01-26 | 2003-11-04 | The Scripps Research Institute | Synthesis of B-keto esters |
JP2002234940A (ja) | 2001-02-13 | 2002-08-23 | Mitsubishi Materials Corp | ポリプロピレングリコール系化合物及びこの化合物を用いた分散剤 |
FR2822462B1 (fr) | 2001-03-23 | 2005-07-15 | Stago Diagnostica | Composes activateurs de la coagulation endogene utilisation pour l'exploration de la coagulation endogene |
DE10126158A1 (de) | 2001-05-30 | 2002-12-12 | Novira Chem Gmbh | Eine Methode zur Synthese von Gemischen einfach aktivierter und nicht aktivierter Polyoxyalkylene zur Modifizierung von Proteinen |
DE60223689T2 (de) | 2001-07-05 | 2008-10-30 | Ciba Holding Inc. | Multifunktionale alkoxyamine auf grundlage von polyalkylpiperidinen, polyalkylpiperazinonen und polyalkylmorpholinonen, und deren verwendung als polymerisationsregulatoren/-initiatoren |
JP2005520126A (ja) | 2001-07-17 | 2005-07-07 | サーモディックス,インコーポレイティド | 自己形成性単分子層組成物 |
KR101085784B1 (ko) | 2001-10-22 | 2011-11-25 | 더 스크립스 리서치 인스티튜트 | 인테그린 표적화 화합물 |
EP1310533B2 (en) | 2001-10-25 | 2011-07-27 | Agfa Graphics N.V. | Ink composition containing a particular type of dye, and corresponding ink jet printing process |
WO2004060406A2 (en) | 2002-12-31 | 2004-07-22 | Nektar Therapeutics Al, Corporation | Polymeric reagents comprising a ketone or a related functional group |
-
2003
- 2003-12-31 WO PCT/US2003/041743 patent/WO2004060406A2/en active Application Filing
- 2003-12-31 US US10/751,009 patent/US7208145B2/en active Active
- 2003-12-31 CN CNA2003801094504A patent/CN1744918A/zh active Pending
- 2003-12-31 CA CA002509248A patent/CA2509248A1/en not_active Abandoned
- 2003-12-31 AU AU2003303519A patent/AU2003303519C1/en not_active Ceased
- 2003-12-31 EP EP03815012.4A patent/EP1581260B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-31 JP JP2004564925A patent/JP4975966B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-31 MX MXPA05007165A patent/MXPA05007165A/es active IP Right Grant
- 2003-12-31 KR KR1020057012459A patent/KR101090784B1/ko active IP Right Grant
-
2007
- 2007-03-06 US US11/714,322 patent/US8865149B2/en active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002506833A (ja) | 1998-03-19 | 2002-03-05 | ユニヴァーシティー オブ メディシン アンド デンティストリー オブ ニュージャージー | 治療薬のinvivoデリバリー用担体 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2509248A1 (en) | 2004-07-22 |
AU2003303519C1 (en) | 2010-08-12 |
KR20050096115A (ko) | 2005-10-05 |
AU2003303519B2 (en) | 2010-02-25 |
AU2003303519A1 (en) | 2004-07-29 |
CN1744918A (zh) | 2006-03-08 |
EP1581260A2 (en) | 2005-10-05 |
US8865149B2 (en) | 2014-10-21 |
JP4975966B2 (ja) | 2012-07-11 |
US20070166277A1 (en) | 2007-07-19 |
US7208145B2 (en) | 2007-04-24 |
JP2006516295A (ja) | 2006-06-29 |
MXPA05007165A (es) | 2005-09-21 |
WO2004060406A2 (en) | 2004-07-22 |
EP1581260B1 (en) | 2014-09-17 |
US20050031576A1 (en) | 2005-02-10 |
WO2004060406A3 (en) | 2005-01-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101090784B1 (ko) | 케톤 또는 관련 관능기를 함유하는 중합체성 시약 | |
US11446385B2 (en) | Polymer derivatives having particular atom arrangements | |
KR101128320B1 (ko) | 아미도카르보네이트 연결기를 갖는 peg 유도체 | |
KR101031206B1 (ko) | 말레암산 중합체 유도체 및 이의 바이오컨쥬게이트 | |
US8562965B2 (en) | Polymer derivatives comprising an acetal or ketal branching point | |
JP4764630B2 (ja) | 水溶性ポリマーアルカナール | |
JP4959133B2 (ja) | 末端カルボン酸またはそのエステルを有する水溶性ポリマー誘導体の調製方法 | |
US9539337B2 (en) | Compositions comprising two different populations of polymer-active agent conjugates | |
US20120238640A9 (en) | Polymer Derivatives Comprising an Imide Branching Point |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
N231 | Notification of change of applicant | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20141128 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20150930 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20161125 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20170929 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20180928 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20190924 Year of fee payment: 9 |