JP2005133034A - 脂肪族ポリエーテルケトン類ポリマー、および樹脂組成物 - Google Patents
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Abstract
エンジニアプラスチックに代表される組成物の構成材料に利用可能な脂肪族ポリエーテルケトン類ポリマーを提供することができる。また、この脂肪族ポリエーテルケトン類ポリマーを含む樹脂組成物を提供すること。
【解決手段】
下記一般式(1)及び下記一般式(2)で表される構造単位から構成されることを特徴とする脂肪族ポリエーテルケトン類ポリマー。
【化1】
【化2】
(一般式(1)及び(2)中、Ra及びRbは、それぞれ独立に、置換或いは未置換の2価の脂肪族炭化水素基を示し、Rcは末端にエーテル結合を有する置換或いは未置換の2価の脂肪族炭化水素基、又は単結合を示す。n1は1以上の整数、n2は0以上の整数で、n1+n2は2〜1000を示す。)
【選択図】 なし
Description
また、本発明の他の目的は、脂肪族ポリエーテルケトン類ポリマーを構成成分として含む樹脂組成物を提供することである。
本発明の脂肪族ポリエーテルケトン類ポリマーは、下記一般式(1)及び下記一般式(2)で表される構造単位から構成されることを特徴とする。なお、ポリマー鎖中における、これらの構造単位の配列は、交互であっても、構造単位ごとにブロックを形成していても、ランダムでもよい。なお、一般式(2)で示す構造が含まれない構造であってもよい。
(脂肪族ポリエーテルケトン類ポリマー)
本発明の脂肪族ポリエーテルケトン類ポリマーは、基本骨格として、下記一般式(1)及び一般式(2)で表される2つの構造単位から構成されており、芳香環を含まないポリマーである。本発明の脂肪族ポリエーテルケトン類ポリマーは、例えば、ポリマーを硬化させる役割のケトン基と、ポリマーを軟化させる役割のエーテル結合と、が存在するために、それぞれの数を調整することで、熱的に安定を保ったまま、ポリマーの硬度等の力学的性質を制御することが可能であり、エンジニアプラスチックに代表される組成物の構成材料として有用な材料である。
SH、−SR、−SiR'3等が挙げられる。ここで、Xはハロゲンを示し、R、R1、R2及びR'は、それぞれ独立に、置換又は未置換の炭化水素基を示す。
また、構造式(3)と構造式(3)のケトン基がOH基に置き換わった構造で構成される脂肪族ポリエーテルケトン類ポリマーは、重量平均分子量が230以上25万以下であることが好ましく、より好ましくは230以上13万以下であり、さらに好ましくは230以上7万以下である。
本発明の脂肪族ポリエーテルケトン類ポリマーは、例えば、触媒の存在下で、多価アルコールを原料として、重合反応させることで得ることが可能であり、安価で、原料として石油ではなく多価アルコールを用いることができるので、工業生産に適した製造方法により得ることができる。
本発明の樹脂組成物は、一般式(1)で示される構造単位を構成要素として含むものである。具体的には、例えば、脂肪族ポリエーテルケトン類ポリマーを含んで構成された樹脂組成物、OH基を有するゲル状の脂肪族ポリエーテルケトン類ポリマー(或いはグリセリンや、脂肪族ジオールとの混合物)を塗布或いは成形後に硬化させた架橋構造体からなる樹脂組成物などである。
A:前記基体表面における目的に応じたパターン以外の領域のカーボンナノチューブ含有樹脂組成物層に、ドライエッチングを行うことで、当該領域のカーボンナノチューブ構造体層を除去し、前記カーボンナノチューブ含有樹脂組成物層を目的に応じたパターンにパターニングする工程である態様。
また、この態様においては、目的に応じたパターンにパターニングする操作としては、前記基体表面における目的に応じたパターン以外の領域のカーボンナノチューブ含有樹脂組成物層に、ガス分子のイオンをイオンビームにより選択的に照射することで、当該領域のカーボンナノチューブ含有樹脂組成物層を除去し、前記カーボンナノチューブ含有樹脂組成物層を目的に応じたパターンにパターニングする態様が挙げられる。
なお、パターニングするには、A,Bいずれの態様でもかまわない。
弾性率としては、0.1GPa〜1000GPaが好ましく、より好ましくは1GPa〜1000GPaである。ここで弾性率は、試料に付加加重をかけて応力を求め,その時のひずみを求めることにより測定することができる。
導電率としては、10-15S/cm〜100S/cmが好ましく、より好ましくは10-10S/cm〜100S/cmである。ここで、導電率は、試料の電流−電圧特性及び試料の断面積を測定することで求めることができる。
原料として、グリセリン(関東化学製)1mlと濃硫酸(60質量%水溶液、関東化学製)100μlを混ぜよく撹拌した。この混合液1mlをガラス基板上に滴下し、160℃で15分間加熱した。このようにして得られた生成物の赤外吸収スペクトル(図1参照)では、加熱前の赤外吸収スペクトル(図2参照)には見られない1737cm-1のカルボニル基の吸収、1120cm-1のエーテル基の吸収が観測されることから、構造式(2)で表される構造単位で構成される脂肪族ポリエーテルケトン(n:10、重量平均分子量:720、エーテル基/ケトン基との比率1/1)が得られたことを確認した。さらに、元素分析を行った結果、C:51wt%、H:8wt%、O:41wt%から構成されることがわかった。これらの値は構造式(2)からの計算値、C:50wt%、H:6%、O:44%とよく一致することからも、構造式(1)で表される構造単位で構成される脂肪族ポリエーテルケトンが得られたことを確認した。
弾性率:1GPa
熱分解温度:380℃
導電率:10-10S/cm
実施例1において、さらに、原料として、カルボン酸修飾カーボンナノチューブを0.15g使用した以外は、実施例1と同様にして、カーボンナノチューブが分散された脂肪族ポリエーテルケトンを得た。カルボン酸修飾カーボンナノチューブは、以下のように合成した。多層カーボンナノチューブ粉末(純度90%、平均直径30nm、平均長さ3μm;サイエンスラボラトリー製)30mgを濃硝酸(60質量%水溶液、関東化学製)20mlに加え、120℃の条件で還流を20時間行い、カーボンナノチューブカルボン酸を合成した。溶液の温度を室温に戻したのち、5000rpmの条件で15分間の遠心分離を行い、上澄み液と沈殿物とを分離した。回収した沈殿物を純水10mlに分散させて、再び5000rpmの条件で15分間の遠心分離を行い、上澄み液と沈殿物とを分離した(以上で、洗浄操作1回)。この洗浄操作をさらに5回繰り返し、最後に沈殿物を回収することでカルボン酸修飾カーボンナノチューブを得た。
熱分解温度:380℃
導電率:10-2S/cm
グリセリン(関東化学製)1mlと1,10−デカンジオール(関東化学製)4mlと濃硫酸(96質量%水溶液、関東化学製)100μlを混ぜよく撹拌した。この混合液1mlをガラス基板上に滴下し、160℃で15分間加熱した。このようにして得られた生成物の赤外吸収スペクトル(図3参照)では、1737cm-1のカルボニル基の吸収、1118cm-1のエーテル基の吸収が観測されることから、構造式(3)で表される構造単位で構成される脂肪族ポリエーテルエーテルケトン(m:40、n:5、重量平均分子量:9000、エーテル基/ケトン基との比率2/1)が得られたことを確認した。
弾性率:1GPa
熱分解温度:380℃
導電率:10-10S/cm
実施例2において、さらに、原料として、カルボン酸修飾カーボンナノチューブ(実施例1−1と同様にして作製されたカーボンナノチューブ)を0.15g使用した以外は、実施例2と同様にして、カーボンナノチューブが分散された脂肪族ポリエーテルエーテルケトンを得た。
弾性率:5GPa
熱分解温度:380℃
導電率:10-2S/cm
グリセリン(関東化学製)1mlと濃硫酸(96質量%水溶液、関東化学製)100μlを混ぜよく撹拌した。この混合液を、150℃で5分間加熱した(これを混合液Aとする)。また、エチレングリコール(関東化学製)1mlと濃硫酸(96質量%水溶液、関東化学製)100μlを混ぜよく撹拌した。この混合液を、150℃で5分間加熱した(これを混合液Bとする)。次に、混合液A1mlと混合液B1mlを混ぜよく撹拌したのち、ガラス基板上に滴下し、190℃で15分間加熱した。このようにして得られた生成物の赤外吸収スペクトル(図4参照)では、1733cm-1のカルボニル基の吸収、1120cm-1のエーテル基の吸収が観測されることから、構造式(2)で表される構造単位で構成される脂肪族ポリエーテルケトンとポリエーテルとからなるブロック共重合体(一般式(1)で表される構造単位と一般式(3)で表される構造単位とのブロック共重合体(n1:60、l:40、k:2、R1及びR2:H、重量平均分子量:6100、エーテル基/ケトン基との比率:100/40))が得られたことを確認した。
弾性率:1GPa
熱分解温度:380℃
導電率:10-10S/cm
実施例3において、さらに、原料として、カルボン酸修飾カーボンナノチューブ(実施例1−1と同様に作製されたカーボンナノチューブ)を0.15g使用した以外は、実施例3と同様にして、カーボンナノチューブが分散された脂肪族ポリエーテルケトンとポリエーテルとからなるブロック共重合体を得た。
弾性率:5GPa
熱分解温度:380℃
導電率:10-2S/cm
実施例3−1において、混合液A及びBにおける触媒として、濃硫酸の代わりに濃硝酸(60質量%水溶液、関東化学製)を使用した以外は、実施例3と同様にして脂肪族ポリエーテルケトンと、OHを有するポリエーテルと、からなるブロック共重合体を得た。このブロック共重合体はゲル状物質であった。但し、このブロック共重合体における脂肪族ポリエーテルケトン部位には部分的に、ケトン基がOH基に置き換わった構造(一般式(5)で表される構造)を有していた。
Claims (16)
- 前記一般式(1)及び(2)で表される構造単位において、Ra及びRbがCH2、および、Rcが単結合であることを特徴とする請求項1に記載の脂肪族ポリエーテルケトン類ポリマー。
- 前記一般式(1)及び(2)で表される構造単位において、RaおよびRbがCH2であり、Rcが−(CH2)m−O−(但し式中mは、1〜20の整数)であることを特徴とする請求項1に記載の脂肪族ポリエーテルケトン類ポリマー。
- 重量平均分子量が、74以上100万以下であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の脂肪族ポリエーテルケトン類ポリマー。
- 末端基が、−OH、−COOH、−COOR(Rは、置換又は未置換の炭化水素基を表す)、−COX(Xはハロゲン原子)、−NH2及びNCOよりなる群から選ばれることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の脂肪族ポリエーテルケトン類ポリマー。
- 架橋構造を有することを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載の脂肪族ポリエーテルケトン類ポリマー。
- エーテル結合とケトン基との比率(エーテル結合/ケトン基)が、0.01〜100であることを特徴とする請求項1〜6のいずれか1項に記載の脂肪族ポリエーテルケトン類ポリマー。
- 前記一般式(1)で表される構造単位を繰り返し単位として実質的に構成されることを特徴とする請求項1〜7のいずれか1項に記載の脂肪族ポリエーテルケトン類ポリマー。
- 触媒存在下で、原料として多価アルコールを重合反応をさせることで得られることを特徴とする請求項1〜8のいずれか1項に記載の脂肪族ポリエーテルケトン類ポリマー。
- さらに、導電紛体を含むことを特徴とする請求項11に記載の樹脂組成物。
- 前記導電紛体が、金属微粒子であることを特徴とする請求項12に記載の樹脂組成物。
- 前記導電紛体が、カーボンナノチューブであることを特徴とする請求項12に記載の樹脂組成物。
- 前記導電紛体として、脂肪族ポリエーテルケトン類ポリマーと重合反応する官能基で修飾されたカーボンナノチューブを用いたことを特徴とする請求項12に記載の樹脂組成物。
- 前記官能基が、カルボン酸であることを特徴とする請求項15に記載の樹脂組成物。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008053780A1 (fr) * | 2006-10-31 | 2008-05-08 | Mitsui Chemicals, Inc. | Polyéther polyol, mousse de polyuréthane dure et leurs procédés de production |
JP2012516022A (ja) * | 2009-01-20 | 2012-07-12 | アーケマ・インコーポレイテッド | 高性能コネクター |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8545790B2 (en) * | 2005-06-04 | 2013-10-01 | Gregory Konesky | Cross-linked carbon nanotubes |
US8465910B2 (en) * | 2010-07-06 | 2013-06-18 | Massachusetts Institute Of Technology | Hybrid lithographic method for fabricating complex multidimensional structures |
ES2435801B1 (es) * | 2012-06-20 | 2014-11-11 | Nanozar, S.L. | Procedimiento para la obtención de un material compuesto formado por nanomaterial de carbono y poliéter éter cetona |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06207098A (ja) * | 1992-11-20 | 1994-07-26 | Shell Internatl Res Maatschappij Bv | ポリケトンポリマー組成物 |
JPH08244176A (ja) * | 1995-03-15 | 1996-09-24 | Kuraray Co Ltd | 積層体の製法 |
JPH0959506A (ja) * | 1995-08-18 | 1997-03-04 | Kao Corp | 安定化されたカルボキシル基含有重合体組成物 |
JPH113931A (ja) * | 1997-06-11 | 1999-01-06 | Kawasaki Steel Corp | 収納容器および脂肪族ポリケトン樹脂組成物 |
JPH11181081A (ja) * | 1997-12-24 | 1999-07-06 | Toray Ind Inc | ポリケトン樹脂からなる摺動部品 |
JP2003517071A (ja) * | 1999-12-17 | 2003-05-20 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | ポリトリメチレンエーテルグリコールおよびそのコポリマーの生成 |
JP2004059826A (ja) * | 2002-07-31 | 2004-02-26 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | ポリエーテル芳香族ケトン樹脂組成物並びにフィルム及びシート |
JP2004182974A (ja) * | 2002-11-22 | 2004-07-02 | Mitsubishi Chemicals Corp | ポリエーテルポリオールの製造方法 |
Family Cites Families (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2210839C2 (de) * | 1972-03-07 | 1982-10-21 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von Block- Copolymeren |
DE2455327A1 (de) * | 1973-11-30 | 1975-06-12 | Procter & Gamble | Verfahren zur herstellung von polyglycerin |
US4187355A (en) * | 1977-08-23 | 1980-02-05 | Bayer Aktiengesellschaft | Production of polyalkylene glycol ethers from formose and use thereof in the preparation of polyurethane resins |
US4275244A (en) * | 1978-05-11 | 1981-06-23 | Basf Wyandotte Corporation | Linear polyalkylene ether glycols of high molecular weight |
ATE49010T1 (de) | 1983-04-06 | 1990-01-15 | Shell Int Research | Verfahren zur herstellung von polyketonen. |
GB8422443D0 (en) * | 1984-09-05 | 1984-10-10 | British Petroleum Co Plc | Oxidation of hydrocarbons |
US4649082A (en) * | 1985-03-07 | 1987-03-10 | Ppg Industries, Inc. | Radiation curable compositions based on radiation curable esters of polyfunctional hydroxyl-containing carboxylic acids |
US4841020A (en) * | 1986-11-27 | 1989-06-20 | Shell Oil Company | Catalytic polymerization of carbon monoxide with functional substituted ethylenically unsaturated monomer |
US4820794A (en) * | 1987-04-15 | 1989-04-11 | Eastman Kodak Company | Process for preparing polyketone in the presence of perfluoroalkyl sulfonic acid and oxide of phosphorus |
US4940758A (en) * | 1987-12-29 | 1990-07-10 | Shell Oil Company | Polyalcohol |
US4980514A (en) * | 1989-12-01 | 1990-12-25 | Texaco Chemical Company | Ketone derivatives of polyoxypropylene glycols |
US5162493A (en) * | 1990-06-22 | 1992-11-10 | Shell Oil Company | Polymerization of co/olefin/functionally substituted olefin with tetra alkyl diphosphine |
US5120879A (en) * | 1990-09-17 | 1992-06-09 | Texaco Chemical Company | Reaction of hypochlorites with polyoxypropylene glycols |
US5072050A (en) * | 1990-10-09 | 1991-12-10 | Texaco Chemical Company | Ketone-terminated polyoxyalkylene compounds |
US5099073A (en) * | 1991-02-11 | 1992-03-24 | Texaco Chemical Company | Catalytic process for the production of diketone derivatives of polyoxypropylene glycols |
DE69315914T2 (de) * | 1992-08-27 | 1998-04-16 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | Ionenleitender Polymerelektrolyt |
US5703201A (en) * | 1995-10-10 | 1997-12-30 | Akzo Nobel Nv | Catalyst for polymerization of polyketone formed by treatment with carbon monoxide and olefin |
US5684117A (en) * | 1995-10-16 | 1997-11-04 | Shell Oil Company | Flame retardant polyketone polymer blend |
EP0909640B1 (en) * | 1996-07-19 | 2006-02-01 | Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Gas-barrier composite film |
DE19654058A1 (de) * | 1996-12-23 | 1998-06-25 | Basf Ag | Polymere Polyamine aus alternierenden Polyketonen |
KR100507663B1 (ko) * | 1997-03-07 | 2005-08-09 | 반티코 아게 | 중합성 불포화 화합물, 그를 함유하는 경화성 수지 조성물 및 그의 경화 제품 |
DE69918845T2 (de) * | 1998-08-10 | 2005-07-21 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Polyketonlösung |
DE19844167A1 (de) * | 1998-09-25 | 2000-04-06 | Ticona Gmbh | Aktivkohlefilter |
US6683222B2 (en) * | 1999-02-18 | 2004-01-27 | Taiyo Kagaku Co., Ltd. | Polyether-polyol compound |
US6222009B1 (en) * | 1999-08-02 | 2001-04-24 | Bic Corporation | Reduction of alkyl-aryl polymeric ketones using a metal alkoxide |
US7166754B2 (en) * | 2001-03-12 | 2007-01-23 | California Institute Of Technology | Methods and compositions for enantioselective oxidation reactions |
JP4697829B2 (ja) * | 2001-03-15 | 2011-06-08 | ポリマテック株式会社 | カーボンナノチューブ複合成形体及びその製造方法 |
JP4663153B2 (ja) * | 2001-05-22 | 2011-03-30 | ポリマテック株式会社 | 熱伝導性複合材料組成物 |
JP3894035B2 (ja) * | 2001-07-04 | 2007-03-14 | 東レ株式会社 | 炭素繊維強化基材、それからなるプリフォームおよび複合材料 |
EP1277774B1 (en) * | 2001-07-18 | 2005-03-30 | Asahi Glass Company Ltd. | Method for producing a rigid foamed synthetic resin |
US6780964B2 (en) * | 2001-08-30 | 2004-08-24 | Hodogaya Chemical Co., Ltd. | Method for preparing polyether polyol copolymer |
US6528572B1 (en) * | 2001-09-14 | 2003-03-04 | General Electric Company | Conductive polymer compositions and methods of manufacture thereof |
JP4772239B2 (ja) * | 2001-10-02 | 2011-09-14 | ポリマテック株式会社 | 黒鉛化炭素粉末及び熱伝導性複合材料組成物 |
AU2002354267A1 (en) * | 2001-12-26 | 2003-07-15 | Asahi Kasei Fibers Corporation | Polyketone and process for producing the same |
DE10392469T5 (de) * | 2002-04-01 | 2005-03-03 | World Properties, Inc., Lincolnwood | Elektrisch leifähige Polymer-Schäume und Elastomere sowie Verfahren zur Herstellung dieser |
WO2003093347A1 (fr) * | 2002-04-30 | 2003-11-13 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Constituant de polyol pour la formation de polyurethanne comportant un diol anionique et composition |
JP4204305B2 (ja) * | 2002-11-08 | 2009-01-07 | 株式会社Adeka | ポリエステル系可塑剤及び塩素含有樹脂組成物 |
WO2004060406A2 (en) * | 2002-12-31 | 2004-07-22 | Nektar Therapeutics Al, Corporation | Polymeric reagents comprising a ketone or a related functional group |
US6838486B2 (en) * | 2003-01-07 | 2005-01-04 | Aps Laboratory | Preparation of metal nanoparticles and nanocomposites therefrom |
US8470927B2 (en) * | 2004-02-26 | 2013-06-25 | Bayer Materialscience Llc | Process for production of polymer polyols |
-
2003
- 2003-10-31 JP JP2003373288A patent/JP2005133034A/ja active Pending
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Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06207098A (ja) * | 1992-11-20 | 1994-07-26 | Shell Internatl Res Maatschappij Bv | ポリケトンポリマー組成物 |
JPH08244176A (ja) * | 1995-03-15 | 1996-09-24 | Kuraray Co Ltd | 積層体の製法 |
JPH0959506A (ja) * | 1995-08-18 | 1997-03-04 | Kao Corp | 安定化されたカルボキシル基含有重合体組成物 |
JPH113931A (ja) * | 1997-06-11 | 1999-01-06 | Kawasaki Steel Corp | 収納容器および脂肪族ポリケトン樹脂組成物 |
JPH11181081A (ja) * | 1997-12-24 | 1999-07-06 | Toray Ind Inc | ポリケトン樹脂からなる摺動部品 |
JP2003517071A (ja) * | 1999-12-17 | 2003-05-20 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | ポリトリメチレンエーテルグリコールおよびそのコポリマーの生成 |
JP2004059826A (ja) * | 2002-07-31 | 2004-02-26 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | ポリエーテル芳香族ケトン樹脂組成物並びにフィルム及びシート |
JP2004182974A (ja) * | 2002-11-22 | 2004-07-02 | Mitsubishi Chemicals Corp | ポリエーテルポリオールの製造方法 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008053780A1 (fr) * | 2006-10-31 | 2008-05-08 | Mitsui Chemicals, Inc. | Polyéther polyol, mousse de polyuréthane dure et leurs procédés de production |
US8236869B2 (en) | 2006-10-31 | 2012-08-07 | Mitsui Chemicals, Inc. | Polyether polyol, rigid polyurethane foam and processes for production thereof |
JP5512971B2 (ja) * | 2006-10-31 | 2014-06-04 | 三井化学株式会社 | ポリエーテルポリオール、硬質ポリウレタン発泡体およびこれらの製造方法 |
JP2012516022A (ja) * | 2009-01-20 | 2012-07-12 | アーケマ・インコーポレイテッド | 高性能コネクター |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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