KR101065085B1

KR101065085B1 - 구강 청결 조성물

Info

Publication number: KR101065085B1
Application number: KR1020070093387A
Authority: KR
Inventors: 춘-얼흐 왕
Original assignee: 춘-얼흐 왕
Priority date: 2006-09-15
Filing date: 2007-09-14
Publication date: 2011-09-16
Also published as: US20080069783A1; JP2008069138A; TWI355945B; TW200812637A; KR20080025330A; US20150017108A1

Abstract

본 발명은 35~50 중량부의 차 잎 추출물, 10~25 중량부의 스테비아 잎 추출물, 10~25 중량부의 레몬 추출물, 10~15 중량부의 박하 잎 추출물, 10~20 중량부의 금은화 추출물, 20~30 중량부의 고정차 잎 추출물, 5~10 중량부의 자일리톨 및 25~35 중량부의 에탄올을 포함하는 것으로 구성되어 있는 구강 청결 조성물을 제공한다. 본 발명에 따른 조성물의 성분들은 모두 구강 보호에 매우 효과적인 식용 식물들로부터 얻어진다. 더욱이, 본 발명에 따른 조성물은 신체에 비자극적이며, 오랜 기간 동안 사용할 수 있다.

Description

구강 청결 조성물 {Oral Cavity Cleaning Composition}

본 발명은 구강 청결 조성물, 특히, 식물을 원료로 하는 구강 청결 조성물을 제공한다.

최근 구강위생에 대한 관심이 증대되면서, 구강보호와 관련된 제품들이 더욱더 다양화되고 있다. 보통의 구강보호 제품은 구취제품들은 구취의 제거, 치태(dental plaque) 형성의 억제 또는 충치의 방지를 목적으로 한다.

구취는 전형적으로 미생물들에 의해 치아와 치주낭(periodontal sac) 사이에 침전된 음식물 찌꺼기가 분해됨으로써 생성된 휘발성 황화합물(VSCs)의 결과이다. 치태는 구강내에서 세균 대사작용에 의해 생성된 다당체와 이러한 다당체에 내장된 세균(bacteria)에 의해 형성된 치석(plaque) 이다. 치태는 매우 점착성이 높고 용이하게 제거되지 않으므로, 이것은 보통 치주 질환 및 충치의 주요 원인이다. 이러한 관점에서, 항균성 약제를 구강 청결 제품들에 첨가하는 것은 구취 제거, 치태 형성 억제 또는 충치의 방지에 유용할 것으로 기대할 수 있다.

많은 구강제품들 중, 구강세정제(mouthwash)는 구강 청결에 도움을 주고 사용하기 편리하며, 특히, 치과 수술 또는 경추 수술을 받는 환자들에게 유용하므로 구강세정제는 인기 있는 소비자 제품들 중 하나이다. 예를 들어, 화이자 제약회사에서 제조된 티몰(thymol)을 활성성분으로 포함하는 리스테린(Listerine) 계열의 구강세정제가 있다. 티몰은 박테리아의 세포벽을 변경시킬 수 있으므로 항균효과를 가지고 있으나, 치아 착색을 일으키고 쓴 맛을 가지며, 게다가 구강이 타는 듯한 느낌(소작감) 등과 같은 부작용들을 일으키게 된다.

구강세정제 제품들(예를 들어, 주/야간 구강세정제)에서 또 다른 하나의 공통적인 항균 성분은 클로르헥시딘(CHX)이다. 클로르헥시딘은 저농도에서, 박테리아의 세포벽에 흡착하고 세포질의 누출을 일으켜 제균작용을 나타내고, 고농도에서는 박테리아의 세포 내용물을 침전 및 응집하여, 살균작용을 나타낸다. 그러나, 클로르헥시딘을 포함하는 제품은 치아와 혀의 착색, 나쁜 맛, 일시적인 미각장애, 일시적인 상피 분리(epithelial detaching) 및 치석의 침전 증가와 같은 단점들을 가지고 있다.

상기와 같이, 현재 사용되는 구강세정제 들은 항균효과들을 가지고 있음에도 불구하고, 만약 그것들이 구강내에 너무 오랜기간 머무르는 경우, 환자들에게 불편함을 유발시키고 구강 점막에 해를 입히게 됨을 알 수 있다. 게다가 구강세정제 제품들에 포함된 일부 화학성분들은 오랜 기간 사용할 경우, 인체에 해를 끼치게 된다. 더욱이, 만약 구강세정제 제품 중 에탄올의 함유량이 25% 이상이면, 상기 제품은 구강 점막에 자극을 주게 되므로, 오랜 기간 사용하는 것은 적합하지 않고, 특히, 구강 병변을 가진 사람들에게는 더욱 적합하지 않다. 따라서, 유해하거나 자극적인 성분들을 포함하지 않고 장기간 사용에 적합한 구강세정제 제품이 요구되고 있다.

본 발명의 목적은 종래의 구강세정제 제품들을 개선하기 위하여, 식용식물들로 제조되고, 인체에 자극적이거나 유해한 어떤 성분들을 포함하지 않음으로써, 자주 사용될 수 있는 구강 청결 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명에 따른 구강청결 조성물은 35~50 중량부의 차 잎 추출물, 10~25 중량부의 스테비아(Stevia) 잎 추출물, 10~25 중량부의 레몬 추출물, 10~15 중량부의 박하 잎 추출물, 10~20 중량부의 금은화(Lonicerae Flos) 추출물, 20~30 중량부의 고정차(kuding tea)잎 추출물, 5~10 중량부의 자일리톨, 및 25~35 중량부의 에탄올을 포함하는 것으로 구성되어 있다. 본 발명에 사용되는 차 잎들은 보이차 잎, 녹차 잎, 홍차 잎, 철관음차(Ti-Kuan-Yin tea) 잎, 우롱차 잎, 및 오일차(Oiltea Camellia) 잎을 포함하는 것으로 구성된다.

본 발명에 사용되는 차 잎들은 건조된 차 잎들이거나, 또는 차 제조 산업에서 사용되는 전통적인 발효방법에 의해 신선한 차 잎들을 발효한 후 발효된 차 잎들을 구워 제조되는 구운 차 잎들이다.

본 발명의 바람직한 실시예에서, 상기 차 잎들은 2.4~3.6 중량부의 보이차 잎, 2.4~3.6 중량부의 녹차 잎, 0.8~1.2 중량부의 홍차 잎, 0.8~1.2 중량부의 철관음차(Ti-Kuan-Yin tea) 잎, 0.8~1.2 중량부의 우롱차 잎 및 0.8~1.2 중량부의 오일차(Oiltea Camellia) 잎으로 이루어진다.

상기 차 잎 추출물은 차 잎들을 분쇄하는 과정, 유효성분을 용해하는 데 충분한 시간동안 분쇄된 차 잎들을 물과 에탄올의 혼합물과 함께 혼합하는 과정, 분쇄된 차 잎들로부터 얻어진 추출물을 분리하는 과정, 및 에탄올과 제품의 혼탁을 유발하는 성분들 (테오필린(theophylline), 차 다당체, 엽록소 등)을 추출물로부터 제거하는 과정으로 제조된다. 바람직하게는, 상기 추출물은 제품의 혼탁을 유발하는 성분들을 제거한 후, 전체 중량의 30~50%로 더 농축된다. 제품의 혼탁을 유발하는 성분들의 제거는 수지에 의해 이들 성분들을 흡착함으로써 얻어지는 것이 바람직하다. 에틸 아세테이트를 가지고 추출하는 전통적인 추출방법은 추출 효율이 낮고, 더 많은 원재료를 필요로 하며 제품의 악취를 유발하기 때문에, 상기 제거방법은 전통적인 방법에 비해 매우 뛰어난 방법이다. 게다가, 유기 용매인 에틸 아세테이트는 다량 섭취되는 경우, 인체의 건강에 매우 유해한 문제점이 있다.

차 잎들로부터 유효성분들을 효과적으로 추출하기 위해, 상기 추출물은 추출을 다시 수행하기 전에 사용된 것과 동일한 분쇄된 차 잎들과 함께 혼합될 수 있 다. 상기 추출단계는 1회 또는 수회 동안 반복될 수 있다.

본 발명에 따른 차 잎 추출물의 제조과정 중, 물과 에탄올의 혼합물을 가지고 추출하는 단계에서 차 잎: 물: 에탄올의 중량비는 0.8~1.2: 0.6~0.9: 0.2~0.3이다.

본 발명에 따른 스테비아 잎 추출물은 스테비아 잎들을 건조 및 분쇄하고, 유효 성분을 용해하는 데 충분한 시간동안 분쇄된 스테비아를 물과 에탄올의 혼합물과 함께 혼합하며, 분쇄된 스테비아로부터 얻어진 추출물을 분리하고, 상기 추출물에서 에탄올을 제거함으로써 제조된다. 본 발명에 따른 레몬 추출물, 박하 잎 추출물, 금은화 추출물 및 고정차 잎 추출물은 상기에 언급한 방법과 동일한 방법으로 제조된다.

차 잎들을 제외한 상기에 언급한 식물들(즉, 스테비아 잎, 레몬, 박하 잎, 금은화 및 고정차 잎) 중 어느 하나: 물: 에탄올의 중량비는 0.8~1.2: 2.4~3.6: 1.6~2.4. 이다.

본 발명의 바람직한 실시예에서, 상기에 언급한 모든 추출물들에는 에탄올이 제거되어 있다.

본 발명에 따른 구강 청결 조성물에 포함된 성분들의 효과들을 이하에서 설명한다.

차 잎 추출물은 본 발명에 따른 조성물의 주요 성분이다. 불소는 불화인회석(Fluorapatite)을 형성하기 위한 수산화인회석(hydroxyapatite)의 하이드록실(hydroxyl) 군을 대체할 수 있으므로, 차 잎들은 치아 에나멜의 내산성을 강화시 킬 수 있는 불소를 포함한다.

스테비아 잎은 스테비오사이드(stevioside)를 포함한다. 스테비오사이드는 미생물에 의해 분해 및 이용될 수 없으므로, 치태 및 충치를 발생시키는 세균의 성장을 감소시키는 경향이 있다.

레몬은 높은 비타민 C 함량을 가진다. 비타민 C는 잇몸 건강을 유지하기 위한 중요한 영양소이다. 비타민 C의 심한 결핍은 허약함, 부어 오름, 출혈, 잇몸의 취약성, 치아의 이완 또는 소실을 일으키게 된다. 비타민 C를 적정량 섭취하는 것은 미백효과를 생성한다. 게다가, 레몬 추출물의 첨가는 본원 발명 조성물의 맛을 향상시킬 수 있다.

박하 추출물의 향기는 정신을 소생시키고, 호흡을 상쾌하게 하는 데 도움이 된다. 박하 잎 추출물에 포함된 모노테르핀(monoterpine) 화합물은 혈액순환을 통해 폐에 도달할 수 있으므로, 호흡 시 악취를 개선할 수 있다. 박하 잎 추출물을 포함한 구강 세정제는 잇몸에 염증이 생기고 부어 오르는 것을 완화시킬 수 있고, 구강 내의 세균성장을 감소시킬 수 있다.

자일리톨은 충치예방에 매우 유용하다. 구강 내 미생물들은 섭취된 하이드로카본 또는 당분을 이용하거나 산성 물질을 생성할 수 있으므로, 구강내의 pH를 5.7까지 감소시킨다. 치아의 에나멜은 이러한 산성환경에서 손상을 입으며, 충치가 형성된다. 자일리톨은 산-중화(acid-neutralizing) 능력을 가지고 있으므로 구강 내의 산-염기 균형을 유지시킬 수 있고, 충치를 예방할 수 있다. 본 발명에서 사용되는 자일리톨은 상업적으로 이용되거나 또는 공지기술의 종래 방법에 의해 합성될 수 있다.

열 제거, 해독, 항-염증, 혈액정화, 및 살균효과를 가지고 있는 금은화는 고대 이후로 바이러스와 세균에 대항하기 위해 사용되어 왔다. 예를 들어, 청나라 왕조의 황실 약제들 중, 금은화 및 다른 허브들을 포함하는 약제는 치주질환 및 구강 궤양(canker)을 위한 구강세정제로서 사용되었다.

열 제거, 항-염증 및 진통제 효과를 가지고 있는 고정차 잎은 두통, 감기, 치통 및 목이 열에 의해 부어 오르는 것에 대한 치료에 효과가 있을 뿐 아니라, 구강과 목의 보호에도 도움을 준다.

앞서 언급한 본 발명에 따른 조성물에 포함된 성분들의 효과들로부터, 이들 성분들은 모두 식용 식물들로부터 나온 것이고, 구강, 잇몸 및 목의 건강을 유지하는데 도움을 준다는 것은 알려져 있다. 더욱이, 본 발명에 따른 조성물은 상업적으로 이용 가능한 제품들보다 낮은 에탄올 함량을 가지고, 좋은 향기 및 구강 점막에 비자극적인 좋은 맛을 가지고 있다. 따라서, 구강 손상, 치주염, 민감하고 염증 있는 치아, 또는 잇몸 출혈을 가지고 있는 사람들 조차 사용할 수 있다.

본 발명에 따른 구강 청결 조성물은 이하, 실시예에서 더 설명된다. 실시예는 단지, 본 발명을 설명하기 위한 것으로, 그것의 범위에 한정되지 않는다. 이러한 실시예들은 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의해 본 발명의 의도와 범위를 벗어나지 않는 범위 내에서 변경되거나 수정될 수 있다.

[실시예 1]

본 발명에 따른 구강 청결 조성물의 제조

1-1 차 잎 추출물의 제조

신선한 보이차 잎, 녹차 잎, 홍차 잎, 철관음차 잎, 우롱차 잎 및 오일차 잎을 각각 발효시켰다. 발효된 차 잎들은 보이차 잎 3, 녹차 잎 3, 홍차 잎 1, 철관음차 잎 1, 우롱차 잎 1 및 오일차 잎 1의 중량비율(전체 무게: 2000kg)로 혼합하여, 구운 다음 분쇄했다. 분쇄된 차 잎들에 대해, 에탄올 500kg과 물 2500kg의 혼합물을 첨가한 후, 이러한 혼합물을 4시간 동안 밀봉하였다. 분쇄된 차 잎들을 여과하여 액체를 분리한 후, 에탄올을 제거하기 위해 65℃ 온도에서 액체를 증류하였다. 상기 액체는 에탄올을 제거한 후 흡착수지를 가지고 제품의 혼탁을 일으키는 성분, 예를 들어, 테오필린, 차의 다당체, 및 엽록소 등을 제거한 후 회수하였다. 회수된 액체에 , 에탄올 500kg 및 1차로 추출되었던 분쇄된 차 잎들을 첨가한 후, 2차 추출을 수행하기 위하여 8시간 동안 혼합하고, 1차 추출에서 언급한 동일한 방법으로 다음 처리를 수행하였다. 2차 추출로부터 회수되었던 액체에 에탄올 및 1차와 2차로 추출되었던 분쇄된 차 잎들을 첨가한 후, 3차 추출을 위해 24시간 동안 혼합하고, 1차 추출에서 언급한 동일한 방법으로 다음 처리를 수행하였다. 3차 추출로부터 회수된 액체는 모든 액체를 기준으로 저온에서 40 중량 %까지 농축하였다. 이러한 방법으로 얻어진 차 잎 추출물을 사용하기 전까지 저장하였다.

1-2 다른 식물 추출물의 제조

스테비아 잎 100kg을 구워서 건조한 다음 분쇄하였다. 분쇄된 스테비아 잎 에 에탄올 200kg 및 물 300kg을 첨가하고, 6시간 동안 혼합한 후 여과하였다. 상기 액체를 스테비아 잎으로부터 분리하고, 에탄올을 제거하기 위해 65℃ 온도에서 증류하였다. 이와 같은 방법으로 스테비아 잎 추출물을 얻었다.

레몬 추출물, 박하 잎 추출물, 금은화 추출물, 및 고정차 잎 추출물과 같은 다른 식물 추출물들은 스테비아 잎 추출물의 제조에서 언급한 것과 동일한 방법으로 얻었다.

1-3 본 발명의 조성물의 제조

본 발명에 따른 구강 청결 조성물은, 35~50 중량부의 차 잎 추출물, 10~25 중량부의 스테비아 잎 추출물, 10~25 중량부의 레몬 추출물, 10~15 중량부의 박하 잎 추출물, 10~20 중량부의 금은화 추출물, 20~30 중량부의 고정차 잎 추출물, 5~10 중량부의 자일리톨 및 25~35 중량부의 에탄올을 혼합하여 제조되었다.

[실시예 2]

치태는 충치와 치주질환(잇몸 질환 포함)을 발생시키는 주요 원인들 중 하나이다. 스트렙토코커스 뮤탄스(Streptococcus mutans)는 초기 단계에서 치태의 형성을 초래하는 주요 세균 중 하나이다. 스트렙토코커스 뮤탄스는 자당(Sucrose)을 물에 녹지 않는 세포외 다당체(extracellular polysaccharide)로 변환할 수 있는 글루코실전이효소(GTF)를 생성할 수 있다. 상기 다당체는 치아 표면에 대한 세균의 점착을 촉진시킨다. 따라서, 치아 표면에 대한 세균 점착의 방지는 치태의 형성을 억제하는 효과적인 접근 방법이고, 그 방법은 이후에 충치, 치은염, 및 치주질환의 발생을 방지할 수 있다. 상기에서 보는 바와 같이, 샘플에서 스트렙토코커 스 뮤탄스의 양은 이번 실험에서 본 발명에 따른 조성물의 효과에 대한 지표(indicator)로 사용된다.

이하의 테스트는 실시예 1에서 얻어진 구강 청결 조성물이 사용되는 것을 수행하기 위해 슈퍼 레보레터리 회사(Super Laboratory Company)에 위탁하였다.

2-1 테스트 받는 대상자들

25~31세의 두 명 남성과 24 ~ 30세의 8명 여성(총 10명, 평균 나이 27.2 ± 2.4)을 대상으로 실험하였다. 테스트 받는 모든 표적대상자들은 비흡연자이고, 타액에 10⁵/ml 이상의 스트렙토코커스 뮤탄스를 가지고 있는 건강한 성인들이었다.

2-2 테스트의 설계

테스트는 4주 동안 실시되었고, 시험은 테스트 기간 동안 3회가 수행되었다. 1차 시험은 테스트를 받기에 적합한 대상자들을 선택하는 것이었다; 2차 시험은 테스트 대상자들의 치태 또는 타액으로부터 채취한 샘플에서 스트렙토코커스 뮤탄스의 기준선(baseline)을 결정하는 것이었다; 3차 시험은 2주 동안 실시예 1의 구강 청결 조성물을 사용한 테스트 대상자들의 치태 또는 타액으로부터 채취한 스트렙토코커스 뮤탄스의 양을 결정하는 것이었다. 1차 시험과 2차 시험 사이의 2주 기간 동안은 구강 청결 조성물을 사용하지 않았다. 2차 시험과 3차 시험 사이의 2주 기간 동안은 매일 구강 청결 조성물을 사용하였다.

테스트 기간 동안, 테스트 대상자들은 규칙적인 식사와 구강 청결 습관을 유지하였다. 그러나, 구강 세정제를 사용하는 것은 허용되지 않았고, 만약, 사용한 다면 이전과 동일한 브랜드의 치약을 사용하였다. 게다가, 테스트 대상자들은 시험이 완료될 때까지 2차 시험 또는 3차 시험 이전 48시간부터 칫솔이나 어떤 치실(dental floss)을 사용하는 것도 허용되지 않았다.

테스트를 받기 위해 선택된 대상자들은 치과병원에서 치아 세정(teeth cleaning)을 하였고, 치아세정을 한 다음 날은 테스트의 첫번째 날로 지정되었다.

2차 시험은 테스트가 시작되고 2주 후에 수행되었다. 상기 샘플들은 테스트 대상자들의 치태 또는 타액으로부터 채취되었고, 각각 일련의 0.05 M 인산염 완충용액(phosphate buffer solution)으로 희석되었다. 희석된 샘플들은 MSB(Mitis salivarius bacitracin) 우무배지(agar medium:Difico)와 BHI(brain heart infusion) 우무배지(Difico) 상에 도포되었다.

실험 대상자들은 구강 청결 조성물을 3주차 테스트 초부터 사용하기 시작했다. 상기 조성물은 전체 2주 기간 동안 매번 20 ml의 양(30초 동안 구강 내 머무르게 함)을 1일 5회(식사 후 및 취침 전) 사용하였다. 4주차 말에 3차 시험이 수행되었다.

[실험예 1]

시험 항목

1-1스트렙토코커스 뮤탄스의 양

실험대상자들은 시험이 완료되기 전 48시간 동안 치솔과 치실의 사용이 금지되었다. 치태 및 타액으로부터 살균 처리된 치과 도구를 사용하여 채취된 샘플은 일련의 0.05 M 인산염 완충용액으로 희석되었다. 적정한 희석비율을 가진 샘플은 MSB 우무배지에 접종되었고, 3일간 혐기성(anaerobic) 조건에서 37℃ 온도로 배양되었다.

1-2 모든 세균의 총량

적정 비율로 희석된 샘플을 BHI 배지에 접종하고, 5일간 혐기성 조건에서 35 ± 2℃ 온도로 배양한 샘플 중 모든 세균의 총량은, 연속된 희석을 제외한 스트렙토코커스 뮤탄스 양을 결정하는 것과 동일한 방법으로 결정되었다. 치태 또는 타액으로부터 채취된 샘플 중 모든 세균에 대한 스트렙토코커스 뮤탄스의 비율은 스트렙토코커스 뮤탄스의 양과 모든 세균의 총량으로부터 계산하였다.

1-3 효과의 평가기준

2차 시험과 3차 시험으로부터 얻어진 스트렙토코커스 뮤탄스의 양을 비교하였다. 만약, 테스트 대상자들의 50% 이상이 스트렙토코커스 뮤탄스 양(p＜0.05)에서 감소를 보인다면, 테스트된 구강 청결 조성물은 치태 또는 타액에서 스트렙토코커스 뮤탄스 양을 감소시키는데 효과가 있는 것으로 간주되었다.

1-4 구강 청결 조성물의 항균효과 테스트

스트렙토코커스 뮤탄스는 1.5 X 10⁸ (CFU/ml)의 농도가 되도록 0.05 M 인산염 완충용액에 현탁되었다. 현탁액 0.1ml/튜브는 각각 실시예 1의 구강 청결 조성물(테스트 군) 10 ml를 포함하는 튜브와 살균된 생리식염수(조절 군) 10 ml를 포함하는 튜브에 첨가된 후, 조성물에 그 효과가 발휘될 수 있도록 30초 동안 완전하게 혼합되었다. 상기 혼합물은 0.05 M 인산염 완충용액과 함께 연속적으로 희석되었 다. 희석된 샘플 0.2 ml는 MSB 우무배지에 이중으로 접종되어, 3일간 혐기성 조건에서 37℃ 온도로 배양되었다. 스트렙토코커스 뮤탄스의 성장이 관찰되었고, 그것의 억제 백분율은 아래와 같이 계산되었다.

억제(%) = (조절 군의 스트렙토코커스 뮤탄스의 잔여량 - 테스트 군의 스트렙토코커스 뮤탄스의 잔여량)/ 조절 그룹의 스트렙토코커스 뮤탄스의 잔여량 x 100%

표 1에서 보는 바와 같이, 테스트 대상자들의 치태들로부터 채취된 샘플에서 스트렙토코커스 뮤탄스의 평균량은 4.53 x 10⁵ CFU/mg 이고, 모든 세균 총량에 대한 스트렙토코커스 뮤탄스의 비율은 3.46%이었다. 본 발명의 조성물을 2주동안 사용한 후, 스트렙토코커스 뮤탄스의 평균량은 2.51 x 10⁵ CFU/mg 로 감소했고, 모든 세균 총량에 대한 스트렙토코커스 뮤탄스의 비율은 1.73%로 감소했다. 더욱이, 본 발명의 조성물을 사용한 후, 테스트 대상자들 중 60%가 스트렙토코커스 뮤탄스의 평균 양과 모든 세균 총량에 대한 스트렙토코커스 뮤탄스의 비율이 모두 감소되는 것으로 나타났다.

테스트 대상자들의 타액으로부터 채취된 샘플에서, 스트렙토코커스 뮤탄스의 평균량은 7.30 x 10⁶ CFU/mg이었고, 모든 세균 총량에 대한 스트렙토코커스 뮤탄스의 비율은 1.94%이었다. 본 발명의 조성물을 2주동안 사용한 후, 스트렙토코커스 뮤탄스의 평균량은 4.00 x 10⁶ CFU/mg 로 감소되었고, 모든 세균 총량에 대한 스트 렙토코커스 뮤탄스의 비율은 1.00%로 감소했다(표 2 참조). 더욱이, 본 발명의 조성물을 사용한 후, 테스트 대상자들 중 80%가 스트렙토코커스 뮤탄스의 평균 양과 모든 세균 총량에 대한 스트렙토코커스 뮤탄스의 비율이 모두 감소되는 것으로 나타났다.

더욱, 표 3을 참조하면, 스트렙토코커스 뮤탄스가 본 발명의 조성물과 30초 동안 접촉한 후, 테스트 군에서 스트렙토코커스 뮤탄스의 양은 5.4 x 10⁶CFU/ml 에서 6.6 x 10⁵ CFU/ml로 감소하였고, 조절 군에서 2.0 x 10⁶ CFU/ml로 감소했다. 세균억제 백분율은 67%였다.

상기 결과로부터, 본 발명의 조성물은 구강 내에서 스트렙토코커스 뮤탄스의 양과 모든 세균 총량에 대한 스트렙토코커스 뮤탄스의 비율을 감소시킬 수 있음을 알 수 있다. 그러므로, 본 발명의 조성물은 충치, 치은염 및 치주질환의 예방에 효과적이다. 더욱이, 본 발명의 조성물에 포함된 성분들은 자연식물들로부터 얻어지므로, 인체에 비자극적이다. 본 발명의 조성물은 또한, 상기 종래기술 부분에서 언급한 바와 같이, 상업적으로 이용 가능한 제품들과 비교하여 에탄올의 함량이 낮으므로, 오랜 기간 동안 사용할 수 있다.

[표 1]

본 발명의 구강 청결 조성물의 사용 전과 후, 치태로부터 채취된 샘플에서 스트렙토코커스 뮤탄스(S. 뮤탄스)의 양 변화

Mean ± S.E.M.

a: S. 뮤탄스의 CFU/mg / 모든 세균의 CFU/mg

b: 평균 차이 = 개별적인 차이들의 합/10, 여기서, 개별적인 차이 = [(사용 후 S. 뮤탄스의 CFU/mg / 사용 전 S. 뮤탄스의CFU/mg)-1] x 100%

c: 감소된 S. 뮤탄스의 CFU/mg 를 보이는 테스트 대상자들의 수/ 모든 테스트 대상자들의 수

d: 모든 세균에 대한 스트렙토코커스 뮤탄스 비율의 감소를 보이는 테스트 대상자들의 수/ 모든 테스트 대상자들의 수

[표 2]

본 발명의 구강 청결 조성물의 사용 전과 후, 타액으로부터 채취된 샘플에서 스트렙토코커스 뮤탄스(S. 뮤탄스)의 양 변화

Mean ± S.E.M.

a: S. 뮤탄스의 CFU/mg / 모든 세균의 CFU/mg

b: 평균차이 = 개별적인 차이들의 합/10, 여기서, 개별적인 차이 = [(사용 후의 S. 뮤탄스 CFU/mg / 사용 전의 S. 뮤탄스 CFU/mg)-1] x 100%

c: 감소된 S. 뮤탄의 CFU/mg를 보이는 테스트 대상자들의 수/ 모든 테스트 대상자들의 수

d: 모든 세균에 대한 스트렙토코커스 뮤탄스의 감소된 비율을 보이는 테스트 대상자들의 수/ 모든 테스트 대상자들의 수

[표 3]

30초간 스트렙토코커스 뮤탄스에 반응시킨 후 테스트된 조성물의 항균효과

억제(%) = (조절 군의 잔여량 - 테스트 군의 잔여량)/ 조절 군의 잔여량 x 100%

이상에서 설명한 바와 같이, 본 발명의 조성물은 구강 내에서 스트렙토코커스 뮤탄스의 양과 모든 세균 총량에 대한 스트렙토코커스 뮤탄스의 비율을 감소시 킬 수 있고, 본 발명의 조성물에 포함된 성분들은 인체에 자극이 없으며, 자연 식물로부터 얻을 수 있다. 또한, 상업적으로 이용 가능한 구강세정제 제품에 비해 에탄올의 함량이 낮으므로, 오랜 기간 동안 사용할 수 있는 효과가 있다.

Claims

35~50 중량부의 차 잎 추출물, 10~25 중량부의 스테비아(Stevia) 잎 추출물, 10~25 중량부의 레몬 추출물, 10~15 중량부의 박하 잎 추출물, 10~20 중량부의 금은화(Lonicerae Flos) 추출물, 20~30 중량부의 고정차(kuding tea) 잎 추출물, 5~10 중량부의 자일리톨, 및 25~35 중량부의 에탄올을 포함하는 것으로 구성되어 있고,

상기 차 잎은 보이차 잎, 녹차 잎, 홍차 잎, 철관음차(Ti-Kuan-Yin tea) 잎, 우롱차 잎, 및 오일차(Oiltea Camellia) 잎인 것을 특징으로 하는 구강 청결 조성물.
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제 1 항에 있어서, 상기 차 잎은 2.4~3.6 중량부의 보이차 잎, 2.4~3.6 중량부의 녹차 잎, 0.8~1.2 중량부의 홍차 잎, 0.8~1.2 중량부의 철관음차(Ti-Kuan-Yin tea) 잎, 0.8~1.2 중량부의 우롱차 잎, 및 0.8~1.2 중량부의 오일차(Oiltea Camellia) 잎인 것을 특징으로 하는 구강 청결 조성물.
제 1 항에 있어서, 상기 차 잎 추출물은 물과 에탄올의 혼합물로 차 잎을 추출하여 얻어지는 것을 특징으로 하는 구강 청결 조성물.
제 4 항에 있어서, 차 잎: 물: 에탄올의 중량비는 0.8~1.2: 0.6~0.9: 0.2~0.3인 것을 특징으로 하는 구강 청결 조성물.
제 5 항에 있어서, 상기 차 잎 추출물은 차 잎을 추출한 후, 생성물의 혼탁(turbidity)을 일으키는 성분을 제거하기 위하여 수지 추출물을 정제함으로써 얻어지는 것을 특징으로 하는 구강 청결 조성물.
제 6 항에 있어서, 상기 생성물의 혼탁을 일으킬 수 있는 성분들은 테오필린(theophylline), 차 다당체(tea polysaccharide), 및 엽록소인 것을 특징으로 하는 구강 청결 조성물.
제 6 항에 있어서, 상기 차 잎 추출물은 생성물의 혼탁을 일으키는 성분들을 제거한 후, 30~50%까지 더 농축되는 것을 특징으로 하는 구강 청결 조성물.
제 1 항에 있어서, 상기 스테비아 잎 추출물, 레몬 추출물, 박하 잎 추출물, 금은화 추출물 및 고정차 잎 추출물은 각각의 식물들을 물과 에탄올의 혼합물로 추출하여 모두 얻어지는 것을 특징으로 하는 구강 청결 조성물.
제 9 항에 있어서, 상기 식물들: 물: 에탄올의 중량비는 0.8~1.2: 2.4~3.6: 1.6~2.4인 것을 특징으로 하는 구강 청결 조성물.
제 1 항에 있어서, 상기 차 잎 추출물, 스테비아 잎 추출물, 레몬 추출물, 박하 잎 추출물, 금은화 추출물 및 고정차 잎 추출물은 에탄올이 제거된 추출물 모두인 것을 특징으로 하는 구강 청결 조성물.