KR0183020B1 - 항생제로서 신규한 2-치환 알킬-3-카르복시 카르바페넴, 이의 제조방법 및 이를 사용하는 치료방법 - Google Patents

항생제로서 신규한 2-치환 알킬-3-카르복시 카르바페넴, 이의 제조방법 및 이를 사용하는 치료방법 Download PDF

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알퐁스 아아르 노에
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Abstract

본 발명은 하기 반응:
Figure kpo00001
(여기서 Q는 명세서에서 정의됨)으로 나타낸, 치환된 알릴 아제리티디논의 신규 미하엘 첨가-제거 반응에 의해 생성되는 항생제 및 베타 락타마제로서, 하기 일반식:
Figure kpo00002
(여기서 R1, R2, R3, X 및 Y는 명세서에서 정의됨)을 갖는 새로운 2-치환 알킬-3-카르복시 카르바페넴에 관한 것이다.

Description

항생제로서 신규한 2-치환알킬-3-카르복시 카르바페넴, 이의 제조방법 및 이를 사용하는 치료 방법
본 발명의 하기 반응:
Figure kpo00003
(여기서, R1,R2,Q,X 및 Y는 이후 정의됨)으로 나타낸,
치환된 알릴 아제티디논의 신규 미하엘 첨가-제거 반응에 의해 생성되는 항생 및 베타 락타마제(lactamase)저해제로서, 하기 일반식:
Figure kpo00004
(여기서, R1,R2,R3,X 및 Y는 이후 정의됨)을 갖는 새로운 2-치환 알킬-3-카르복시 카르바페넴에 관한 것이다.
2-치환 알킬-3-카르복시 카르바페넴은 효과적인 항생제로 알려져 있다. 예컨대, β-락탐항생제의 화학에서의 최근 전보 에서의 T.N.Salzmann일행, P.H.Bentl ey 및 R.Southgate eds., 화학의 로이얼소사이어티(Royal Society of Chemistry, 1989 pp171-189)에서는 항균 활성을 갖는 것으로서 이러한 유형의 카르바페넴을 공개하고 있다.
산도즈(Sandoz)는 테트라헤드론 레터즈(Tetrahedron Letters, Vol. 25, No. 52, pp. 5989-5992(1984))에서 하기 나타낸 바와 같은 2-옥소카르바페넴-3-카르복실산에스테르와 트리페닐포스포란일리드간의 분자간 위팅 반응이 생성물의 엑소 및 엔도 혼합물(점선은 엔도시클릭 및 엑소시클릭 이중 결합의 혼합물을 나타낸다)을 생성시킴을 보고했다:
Figure kpo00005
(여기서, W은 CN, CO2CH3및 COCH3이고 R7는 H, R5는 에틸 또는 플루오로에틸이고 R6은 에스테르기 또는 양이온 종이다)
1988년 4월 4일 공개된, EP 0265 117에서는, 위링 방법학을 사용하는 2-알킬-3-카르복시 카르바페넴합성의 동일한 방법이 공개되어 있다. 이 공개에서, V는 CN, COR8또는 CO2R8; R8은 C1-C4알킬, C7-C11아라알킬; R9는 H, C1-C4알킬; R10은 히드록시에틸 또는 보호된 히드록시에틸; R11는 에스테르 보호기이다.
Figure kpo00006
분자간의 위링반응 방법이 하기 나타낸 통상적으로 사용되는 분자내 접근(여기서, W,R10및 R11은 상기와 같은 특성이 가짐)보다 훨씬 높은 수율을 제공했고 그러므로 선택된 방법이었음은 상기 출원 둘다에서 언급되었다.
Figure kpo00007
상기 공개에서 R7및 R9의 선택은 H 또는 C-치환에 제한된다. 이 위치에서 하로겐, 즉 염소와 같은 다른 치환체는 둘중 하나의 반응방식(분자간 또는 분자내 위팅반응)에서 허용되지 않을 것이다. 정말로, 포괄적인 문헌조사는 W1이 상기 W 및 V와 같은 의미를 갖고 Z=할로겐(F,C1,Br,I)인 하기 나타낸 일반식을 갖는 트리아릴포스포란종에 대한 어떠한 보고도 하지 않았다.
Figure kpo00008
그러므로, 2-할로알킬-3-카르복실 카르바페넴이 위팅방법에 의해 제조될 수 있을지는 매우 가망없는 것이다.
그러나, 그러한 화합물은 본 발명의 분자간 미하엘 첨가-제거 방법에 의해 제조될 수 있다.
1983년 6월 20일 공개된 일본 특허 출원 제58-103,388호(산교(Sankyo))에서는, 하기 나타낸 일반식이 카르바페넴이 분자내 위팅반응에 의해 제조된다:
Figure kpo00009
상기식에서, B,A 및 R12는 다음의 의미를 갖는다:
B는 티오, 설피닐, 또는 설포닐이고; A는 단일 결합 또는 선형 또는 분지쇄 알킬렌이고; R12는 전부 3-내지 8-원고리를 형성하고 고리내에 산소, 질소, 황, 설피닐, 설포닐, 또는 카르보닐을 포함할 수 있는 시클릭아민 잔유물이고, 이때 질소는 아미노기, 저급 알킬-모노 치환 아미노-또는 저급 알킬-디치환 아미노 알킬렌 또는 하기 일반식:
Figure kpo00010
(여기서, R13은 수소, 아미노, 또는 저급 알킬이고; R14는 수소 또는 저급알킬임)의 기를 가질 수 있는 저급 지방족 아실로 치환될 수 있고, 게다가 상기 시클릭 아민 잔유물상의 아실 또는 알킬 치환체상에 존재하는 하기 일반식:
Figure kpo00011
(여기서, R15는 수소 또는 저급 알킬임)의 기는 하기 일반식:
Figure kpo00012
(여기서, R13, R14및 R15는 상기와 같은 의미를 가짐)을 갖는 기로 대체될 수 있다.
산교 공개는 하기 나타낸 신규 엑소시클릭 이중 결합 이성질체의 제조에 대한 어떠한 지침 또는 제시를 제공하지 않았다.
Figure kpo00013
Figure kpo00014
고리닫힘의 산교 방법(분자내 위팅 반응)에 의해 E 및 Z엑소생성물 이성질체는 둘다 가능하지 않고, 단지 엔도시클릭 이중결합 이성질체인 뿐이다. 이러한 두 엑소 이성질체 생성물은 본 발명에 공개된 미하엘 첨가-제거 순서를 수반하는 방법에 의해 생성 될 수 있다. 게다가, 산교 공개는 시험관내에서 어떠한 항균 활성자료도 재공하지 않았다.
헤테로시클즈(Heterocycles, Vol. 23, No. 8, pp 1915-1919(1985))에서 산도즈기는 분자내 위팅 반응에 의해 나타낸 2-알킬-3-카르복시 카르바페넴으로 보고되었다.
Figure kpo00015
이 카르바페넴의 어떠한 항균 자료도 상기 공개에 제공되어 있지 않다.
본 발명의 목적은 치환된 알릴 아제리디논 중간체의 미하엘 첨가-제거 반응을 이용하는 새롭고 일반적인 화학 공정을 통해 신규류의 카르바페넴 항생제를 제공하는 것이다. 이들 중간체는 또한 새롭게 유용한 형태의 카르바페넴 선구물질을 포함한다.
이제 하기 일반식(I):
Figure kpo00016
의 2-치환 알킬-3-카르복시 카르바페넴이 항생제 및 β-락타마제 저해제로서 활성을 나타내는 것으로 밝혀졌다.
상기 일반식(I)에서, R1은 수소: 직쇄 또는 분지쇄 저급 알킬기, 예컨대 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, sec-부틸, t-부틸, n-펜틸, 또는 이소펜틸: 직쇄 또는 분지쇄 저급 알콕시기, 예컨대 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, n-부톡시, 이소부톡시, sec-부톡시 또는 t-부톡시: 또는 R4B 기[여기서, R4는 히드록실기; 저급알콕시기, 예컨대 메톡시, 에톡시, n-프로폭시 또는 이소프로폭시; 불화물;아실옥시기, 예컨대 저급 지방족 아실옥시기(예컨대, 아세톡시, 프로피오닐옥시, n-부티릴옥시, 또는 이소부티릴옥시)또는 아르알킬옥시카르보닐옥시기(예컨대, 벤질옥시카르보닐옥시 또는 p-니트로벤질옥시 카르보닐옥시); 저급 알킬설포닐옥시기, 예컨대 메탄설포닐옥시, 에탄설포닐옥시, 또는 프로판설포닐옥시; 아릴설포닐옥시기, 예컨대 벤젠설포닐옥시 또는 p-톨루엔설포닐옥시; 저급 트리알킬실릴옥시기, 예컨대 트리메틸실릴옥시 또는 t-부틸디메틸실릴옥시; 메르캅토기; 저급 알킬티오기, 예컨대 메틸티오, 에틸티오, n-프로필리오, 또는 이소프로필리오; 아미노기; 또는 저급 지방족 아실아미노기, 예컨대 아세틸아미노, 프로피오닐아미노, n-부티릴아미노, 또는 이소부티릴아미노이고; B는 트리플루오로메틸 또는 페닐 치환체를 가질수 있는 알킬렌기, 예컨대 메틸렌, 에틸렌, 에틸리덴, 트리메틸렌, 프로필리덴, 이소프로필리덴, 테트라메틸렌, 부틸리덴, 펜타메틸렌, 펜틸리덴, 2,2,2-트리플루오로 에틸리덴, 3,3,3-트리플루오로프로필리덴 또는 벤질리덴이다] 이고;
R2는 H, 또는 다른 카르바페넴 유도체에 대해 상기 공개된 치환기에 의해 치환된다. 보다 특별하게, R2는 수소 또는 예컨대, 유럽 특허 출원 제54,917호(여기 R1또는 R2의 정의를 참조) 또는 미합중국 특허 제4,350,631호에 공개된 비-수소1-치환체중 임의의 것일 수 있다. 바람직한 비-수소 R2치환체는 (C1-C6)아킬, 보다 바람직하게, 메틸, 페닐 및 페닐(C1-C6)알킬을 포함한다. 비-수소 R2 치환체는 α또는 β-배열로 있을 수 있으며, 본 발명이 α 및 β-이성질체의 혼합물 뿐만아니라, 그 개개를 포함하도록 의도된다. 가장 바람직한 1-치환 화합물은 β-배열을 갖는 것, 특히 β-메틸 치환체를 갖는 것이다;
R3는 수소원자; 직쇄 또는 분지쇄 저급 알킬기, 예컨대 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, 또는 t-부틸; 저급 할로알킬기, 예컨대 2-요오도에틸, 2,2-디브로모에틸 또는 2,2,2-트리클로로에틸; 저급 알콕시메틸기, 예컨대 메톡시메틸, 에톡시메틸, n-프로폭시메틸, 이소프로폭시메틸, n-부톡시메틸 또는 이소부톡시메틸; 저급 지방족 아실옥시메틸기, 예컨대 아세톡시메틸, 프로피오닐옥시메틸, n-부티릴옥시메틸, 이소부티릴옥시메틸 또는 피발로일옥시메틸; 1-(저급 알콕시)카르보닐옥시에틸기, 예컨대 1-메톡시카르보닐옥시에틸, 1-에톡시카르보닐옥시에틸, 1-n-프로폭시카르보닐옥시에틸, 1-이소프로폭시카르보닐옥시에틸, 1-n-부톡시카르보닐옥시에틸 또는 1-이소부톡시카르보닐옥시에틸; 아르알킬기, 예컨대 벤질, p-메톡시벤질, o-니트로벤질 또는 p-니트로벤질; 벤즈히드릴기; 프탈리딜기, 실릴, 예컨대 트리메릴실릴 또는 t-부틸디메틸실릴 또는 2-트리메틸실릴메틸; 알릴릭 기, 예컨대 알릴, 2-클로로-2-프로페닐, 2-부페닐, 3-메틸-2-부페닐 또는 2-신나밀 또는 수용성 양이온, 예컨대 리튬, 나트륨, 칼륨, 암모늄 또는 테트라알킬 암모늄(C1-C4의 알킬)이고;
Figure kpo00017
R16= 직쇄 또는 분지쇄 저급 알킬기, 예컨대 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸; 저급 할로 알킬기, 예컨대 2-클로로에틸, 3-클로로프로필, 2-요오도에틸, 2,2-디-브로모에틸 또는 2,2,2-트리클로로에틸; 저급 트리메틸실릴알킬기, 예컨대 2-트리메틸실릴에틸; 치환된 알릴(2-프로페닐), 2-클로로-2-프로페닐,3-메틸-2-프로페닐,3-메틸-2-부페닐, 3-페닐-2-프로페닐; 4-2탄소원자의 저급 알킬-t-부틸디메틸실옥시기, 예컨대 2-[t-부틸디메릴실옥시] 에틸 또는 2-[t-부틸디메틸실옥시]프로필; 2-4 탄소원자의 저급 알킬히드록시기, 예컨대 2-히드록시에틸, 3-히드록시프로필 또는 3-히드록시-n-부틸; 아릴, 예컨대 페닐; 고리 탄소 또는 질소를 통해 부착된 1-4 O, N 또는 S원자를 함유하는 5- 또는 6-원 헤테로아릴 고리에 부착된 알킬 사슬내 1-3 탄소 원자를 갖는 알킬 헤테로아릴기, 예컨대 티에닐, 푸릴, 티아디아졸릴, 옥사디아졸린, 트리아졸릴, 이소티아졸릴, 티아졸릴, 이미다졸릴, 이속사졸릴, 테트라졸릴, 옥사졸릴, 피리딜, 피라지닐, 피리미디닐, 피롤릴 또는 피라졸릴이 바람직하고: 고리 탄소 또는 고리 질소를 통해 1-4 O, N 또는 S원자를 함유하는 5-또는 6-원고리에 부착된 알킬 사슬내 1-3 탄소원자를 갖는 알킬헤테르시클기, 예컨대 모르폴리닐, 티오모르폴리닐, 피페라지닐, 피페리딜, 피라졸리닐, 피라졸리디닐, 이미다졸리닐, 피토디닐 또는 피로리디닐;
R17은 1)하기 (a)-(g)로부터 독립적으로 선택되는 1-3 치환체에 의해 임의로 치환된, 페닐고리; 1a) 할로겐(F, Cl, Br, I) 및/또는 트리플루오로 메틸; 1b) C1-C4분지형 또는 선형 알킬; 1c) 히드록시 또는 보호된 히드록시기, 아미노 또는 보호된 아미노기, 티올 또는 보호된 티올기(통상적으로 사용되는 페닐-아미노, 히드록시 및 티올 보호기의 예는 각각 T.Greene 유기합성에서의 보호기, J. Wiley Sons, 1981, pp. 88-101, 223-249 및 195-213에 나타나있다); 1d) 1-4 탄소원자를 갖는 알케닐 및 알키닐기, 예컨대 에테닐, 1-프로페닐, 2-프로페닐, 3-프로페닐, 에티닐, 1-프로이닐; 1e) 카르복시 또는 카르복사미도기; 1f) 고리탄소 또는 질소(적용 가능한 경우)를 통해 부착된 1-4 O, N또는 S원자를 함유하는 5-또는 6-원 헤테로아릴 고리, 예컨대 티에닐, 푸틸, 티아디아졸릴, 옥사디아조일, 트리아조일, 이미다졸릴, 이속사졸릴, 테트라졸릴, 옥사졸릴, 피리딜, 피라지닐, 피리미디닐, 피롤릴 또는 피라졸릴이 바람직하고; 1g) 고리 탄소 또는 질소(적용가능한 경우)를 통해 부착된 1-4 O, N 또는 S원자를 함유하는 헤테로시클기, 예컨대 모르폴리닐, 티오모르폴리닐, 피페라지닐, 피레리닐, 피라졸리닐, 피라졸리디닐, 이미다졸리닐, 피롤리닐, 피롤리디닐, 테트라히드로푸라닐, 테트라히드로피라닐 또는 테트라히드로티오페닐;
2) 융합된 페닐 고리, 임의로 1-3 O, N 또는 S 원자를 함유하는 5-또는 6-원 헤테로 아릴 고리로 융합된 것, 예컨대 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 벤조푸라닐, 벤조티아졸릴, 벤조이미다졸릴, 벤조티에닐, 벤조피라지닐;
3) 고리 탄소를 통해 부착된 1-4 O, N 또는 S원자를 함유하는 5- 또는 6-원 헤테로아릴 고리, 예컨대 티에닐, 푸릴, 티아디아졸릴, 옥사디아졸릴, 트리아졸릴, 이소티아졸릴, 티아졸릴 이미다졸릴, 이속사졸릴, 테트라졸릴, 옥사졸릴, 피리딜, 피라지닐, 피리미디닐, 피롤릴 또는 피라졸릴이 바람직하다. 상기 방향족 헤테로시클릭 고리들은, 가능한 경우, 또다른 불포화 고리 바람직하게 페닐고리 또는 1-3 O, N 또는 S 원자를 함유하는 5-또는 6-원 포화 또는 불포화 헤테로시클릭 고리로 융합될 수 있다;
4) 가능한 경우, 하위범주 1a)-1e)로부터 독립적으로 선택되는 1-3 치환체에 의해 치환된 상기 범주(2) 및 (3)에 있는 기.
R18및 R19는 독립적으로 수소; 1-10 탄소원자를 갖는 치환 또는 비치환알킬; 1-10 탄소원자를 갖는 치환 또는 비치환 시클로알킬, 아르알킬, 예컨대 페닐 알킬 및 헤테로시클로알킬(여기서 알킬은 1-6 탄소원자를 갖고 헤테로원자 또는 원자들은 O, N 및 S로부터 선택됨), 및 R18및 R19가 결합되는 시클릭 기로부터 선택되고; R18및 R19또는 이들의 결합자에 의해 형성되는 시클릭 라디칼상의 고리 또는 사슬 치환체 또는 치환체들은 아미노, 모노, 디- 및 트리알킬아미노(각 알킬은 1-6C 원자를 가짐), 히드록실, 카르복실, 1-6 탄소원자를 갖는 알콕실, 할로 예컨대 클로로, 브로모, 플루오로, 니트로, 설폰아미도, 페닐, 벤질 및 알콕시 부분에 1-3 탄소원자를 갖는 알콕시 카르보닐로 구성된 군으로부터 선택된다.
R18R19에 대한 상기 일반적인 기술에 관하여, 하기 예들은 3-치환체-NR18R19의 대표적인 것들이다:
Figure kpo00018
Figure kpo00019
일반식(I)이 모든 부분입체 이성질체 실제물(II)-(VIII)를 포함함이 인식될 것이다.
Figure kpo00020
Figure kpo00021
Figure kpo00022
Figure kpo00023
Figure kpo00024
엑소 이성질체는 E 및 Z형태로 존재할 수 있고 이것은 X의 성질에 의존한다. X=H인 경우, 일반식(V) 및 (VII)는 Y의 모든 값에 대해 E 이성질체를 나타낸다. 다른 한편, X=F, C1, Br, 또는 I인 경우, 일반식(IV) 및(VI)는 Y가 또한 할로겐을 나타내지 않는다는 조건하에, Z-이성질체 형태를 나타낸다. 또한, 일반식(VIII)는 E- 및 Z-이성질체의 혼합물을 나타낸다.
일반식(I)의 에스테르 블로킹기의 제거는 하기 일반식(IX):
Figure kpo00025
(여기서, R20은 H 또는 수용성 양이온, 예컨대, 리튬, 나트륨 및 칼륨 또는 생리학적으로 활성인 에스테르기, 예컨대 피발로일 메톡시 메틸이나, 이에 제한되지는 않는다)의 화합물을 야기시키고, (IX)는 하기 나타낸 엑소 형태(X)-(XVI)뿐만 아니라 △1- 및 △2-엔도 형태도 포함한다.
Figure kpo00026
Figure kpo00027
Figure kpo00028
Figure kpo00029
Figure kpo00030
본 발명의 신규 카르바페넴은 -90℃내지 20℃(최적온도는 -80℃임)의 온도 범위를 사용하여 불활성 분위기하에 리튬 비스(트리메틸실릴)아미드와 같은 적절한 염기와 함께 불호성 용매내에서 일반식(XVII)의 트리-또는 테트라-치환 알릴아제티디논을 처리함으로써 생성된다.
본 발명의 카르바페넴을 제조하기 위해 사용되는 트리-또는 테트라-치환 알릴아제티디논은 하기 일반식(XVII)를 갖는다:
Figure kpo00031
상기식에서, R1은 수소; 직쇄 또는 분지쇄 저급 알킬기, 예컨대 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, sec-부틸, t-부틸, n-펜틸, 또는 이소펜틸: 직쇄 또는 분지쇄 저급 알콕시기, 예컨대 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, n-부톡시, 이소부톡시, sec-부톡시 또는 t-부톡시: 또는 R4B 기[여기서, R4는 히드록실기; 저급알콕시기, 예컨대 메톡시, 에톡시, n-프로폭시 또는 이소프로폭시; 불화물;아실옥시기, 예컨대 저급 지방족 아실옥시기(예컨대, 아세톡시, 프로피오닐옥시, n-부티릴옥시, 또는 이소부티릴옥시)또는 아르알킬옥시카르보닐옥시기(예컨대, 벤질옥시카르보닐옥시 또는 p-니트로벤질옥시 카르보닐옥시); 저급 알킬설포닐옥시기, 예컨대 메탄설포닐옥시, 에탄설포닐옥시, 또는 프로판설포닐옥시; 아릴설포닐옥시기, 예컨대 벤젠설포닐옥시 또는 p-톨루엔설포닐옥시; 저급 트리알킬실릴옥시기, 예컨대 트리메틸실릴옥시 또는 t-부틸디메틸실릴옥시; 메르캅토기; 저급 알킬티오기, 예컨대 메틸티오, 에틸티오, n-프로필리오, 또는 이소프로필리오; 아미노기; 또는 저급 지방족 아실아미노기, 예컨대 아세틸아미노, 프로피오닐아미노, n-부티릴아미노, 또는 이소부티릴아미노이고; B는 트리플루오로메틸 또는 페닐 치환체를 가질수 있는 알킬렌기, 예컨대 메틸렌, 에틸렌, 에틸리덴, 트리메틸렌, 프로필리덴, 이소프로필리덴, 테트라메틸렌, 부틸리덴, 펜타메틸렌, 펜틸리덴, 2,2,2-트리플루오로 에틸리덴, 3,3,3-트리플루오로프로필리덴 또는 벤질리덴이다] 이고;
R2는 H, 또는 다른 카르바페넴 유도체에 대해 상기 공개된 치환기에 의해 치환된다. 보다 특별하게, R2는 수소 또는 예컨대, 유럽 특허 출원 제54,917호(여기 R1또는 R2의 정의를 참조) 또는 미합중국 특허 제4,350,631호에 공개된 비-수소1-치환체중 임의의 것일 수 있다. 바람직한 비-수소 R2치환체는 (C1-C6)아킬, 보다 바람직하게, 메틸, 페닐 및 페닐(C1-C6)알킬을 포함한다. 비-수소 R2 치환체는 α또는 β-배열로 있을 수 있으며, 본 발명이 α 및 β-이성질체의 혼합물 뿐만아니라, 그 개개를 포함하도록 의도된다. 가장 바람직한 1-치환 화합물은 β-배열을 갖는 것, 특히 β-메틸 치환체를 갖는 것이다;
R3는 수소원자; 직쇄 또는 분지쇄 저급 알킬기, 예컨대 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, 또는 t-부틸; 저급 할로알킬기, 예컨대 2-요오도에틸, 2,2-디브로모에틸 또는 2,2,2-트리클로로에틸; 저급 알콕시메틸기, 예컨대 메톡시메틸, 에톡시메틸, n-프로폭시메틸, 이소프로폭시메틸, n-부톡시메틸 또는 이소부톡시메틸; 저급 지방족 아실옥시메틸기, 예컨대 아세톡시메틸, 프로피오닐옥시메틸, n-부티릴옥시메틸, 이소부티릴옥시메틸 또는 피발로일옥시메틸; 1-(저급 알콕시)카르보닐옥시에틸기, 예컨대, 1-메톡시카르보닐옥시에틸, 1-에톡시카르보닐옥시에틸, 1-n-프로폭시카르보닐 옥시에틸, 1-이소프로폭시카르보닐옥시에틸, 1-n-부톡시카르보닐옥시에틸 또는 1-이소부톡시카르보닐옥시에틸; 아르알킬기, 예컨대 벤질, p-메톡시벤질, o-니트로벤질 또는 p-니트로벤질; 벤즈히드릴기; 프탈리딜기, 실릴, 예컨대 트리메릴실릴 또는 t-부틸디메틸실릴 또는 2-트리메틸실릴메틸; 알릴릭 기, 예컨대 알릴, 2-클로로-2-프로페닐, 2-부페닐, 3-메틸-2-부페닐 또는 2-신나밀 또는 수용성 양이온, 예컨대 리튬, 나트륨, 칼륨, 암모늄 또는 테트라알킬 암모늄(C1-C4의 알킬)이고;
Q= 여기에 보다 상세히 정의된 바의 임의의 적합한 이탈기;
X= 불소, 염소, 브롬, 요오드, 수소;
Y= 여기에 보다 상세히 정의된 바의 임의의 적합한 전자 끄는기.
일반식(XVII)에서, Y는 임의의 적합한 전자 끄는기, 예컨대
Figure kpo00032
일 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.
일반식(XVII)에서, Q는 이러한 유형의 반응에서 통상적으로 사용되는 임의의 적합한 이탈기일 수 있다. 몇가지 대표적인 예로는 다음과 같다:
Figure kpo00033
R21= 1-10 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있는 알킬기; 바람직한 것은 1-6, 가장 바람직한 것은 1-4 탄소기, 예컨대 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸이고; 페닐-치환 알킬기, 예컨대 벤질, 벤즈히드릴 및 CH(C6H6)2, 2-페닐에틸; 플루오로, 클로로, 브로모, C1-C3알킬, SO2R17, CO2R16, CONR18R19(여기서 R16-R19은 상기 정의됨)으로부터 독립적으로 선택되는 1-3 치환체에 의해 임의로 치환된 페닐.
본 발명에 따른 신규 카르바페넴은 하기 반응 도식에 따라 생성된다.
Figure kpo00034
Figure kpo00035
Figure kpo00036
R1및 R2가 상기 정의된 바와 같고, R22가 Cl, Br 또는 I이고, M이 Zn또는 Mg(Zn이 바람직함)이고, LA는 적합한 루이스신, 예컨대 디에틸알루미늄 염화물이나 이에 제한되지 않는, 도식1의 단계1에서, 일반식(XX)의 프로파르길 아제티디논 화합물은 적합한 용매, 예컨대 테트라히드로푸란, 툴로엔, 디에틸, 에테르 또는 디메톡시에탄(테트라히드로푸란이 바람직함)의 존재하에 루이스산 LA의 존재하에 원소 금속 M과 아세톡시아제티디논(XVIII) 및 할로겐화 프로파르길(XIX)을 접촉시킬 때 형성된다. 과량의 반응물(XIX), M 및 LA는 일반적으로 각각, 1.5:1.5:1.5:1의 비율로(XVIII)에 대해 바람직하다. 반응 농도는 보통 제한 시약(XVIII)에 대해 0.2-0.5몰의 범위로 유지된다.
아세톡시아제티디논(XVIII) 및 할로겐화 프로파르길(XIX)는 0℃내지 약 주위(25℃)온도에서 금속 M 및 루이스산 LA과 접촉될 수 있다. 루이스산 LA의 포함은(XX)의 형성에 대해 임의적이나, (XX)의 최적수율은 단계1이 루이스산의 존재하에 수행될 때 얻어진다. 접촉시간은 보통 약 2-12시간 및 바람직하게 2-5시간이다. 반응 생성물(XX)는 초기에 1시간에 걸쳐 피리딘과 같은 약한 방향족 염기의 2.5몰과량의 첨가에 이어서 여과, 세척, 결정화, 크로마토그래피 등을 포함하여 당분야에서 통상적인 기술을 수반하는 순서후 분리된다. 생성물(XX)의 수율은 30-90%의 범위 및 바람직하게 70%이다.
도식1의 단계2에서, 프로파르길 아제티디논(XX)의 질소는 일반식(XXI)의 관능호된 아세트산으로 알킬화된다. 생성물(XXII)는 적절한 혼합된 용매 시스템, 예컨대 디에틸에테르 : N,N-디메틸포름아미드(DMF), 톨루엔 :DMF또는 테트라히드로푸란: DMF, 바람직하게 테트라히드로푸란: DMF에서 리튬 비스(트리메틸실리)아미드, 수소화 리튬 또는 수소화나트륨과 같은, 단 이에 제한되지 않는, 적합한 염기와 함께(XX) 및(XXI)를 접촉시킬 때 형성된다. 시약 (XXI)에서, R23은 클로로, 브로모, 요오도, 톨루엔설포닐, 단 바람직하게 브로모일 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.
(XX)에 대해 과량의 시약(XXI) 및 염기는 일반적으로 각각 1:1.2:3.2의 비율이 바람직하다. 반응농도는 보통 제한 시약(XX)에 대해 0.2-0.5 몰의 범위로 유지된다. 화합물(XX) 및 (XXI)는 0℃내지 주위온도에서 질소 또는 아르곤의 불활성 분위기(주위 압력)하에 2-18시간, 바람직하게 12시간에 걸쳐 염기와 접촉될 수 있다.
반응 생성물(XXII)은 묽은 무기산 세척, 여과, 수성 세척, 결정화를 포함하여 당분야에 통상적인 기술에 의해 분리된다.
(XXII)의 수율은 30-80% 및 바람직하게 60-70%범위이다.
R3가 상기 정의된, 도식 1의 단계3에서, 산(XXII)는 A. Hassner의 테트라헤드론 레터즈(1978) pg. 4475의 일반화된 과정에 따라(XXII)를 알코올(XXIV), 디시클로헥실카르보디이미드(DCC) 및 4-디메틸아미노피리딘(DMAP)과 접촉시킴으로써 에스테르(XXIII)로 에스테르화된다. 생성물(XXIII)의 수율은 30-95% 및 바람직하게 80-90%범위이다.
R17및 R20이 상기 정의된, 도식1의 단계4에서, 말단아세틸렌(XXIII)은 요오도비닐설폰(XXV)으로 지역선택적 및 입체특이적으로 전환된다. 일반식(XXV)의 화합물을 제조하는 반응 과정은 W.Truce 일행의 J.Org.Chem(1971) Vol. 36, no. 13, pp. 1727-31에 기술된 것 및 또한 T. Kobayashi일행의 Chem. Lett(1987)pp. 1209-1212의 것을 따른다. 생성물(XXV)의 수율은 20-80% 및 바람직하게 70-80% 범위이다.
도식1의 단계5에서, 일반식(XXV)의 화합물은 100℃내지 주위 온도에서 적합한 용매내에서 적절한 염기와 접촉된다.
임의의 적합한 온도가 사용될 수 있을지라도, 원하지 않는 분해를 배제하기 위해-100℃내지 70℃의 온도를 사용하는 것이 바람직하다.
결과의 미하엘 첨가-제거 반응은 카르바페넴(XXVI) 및(XXVII)를 생성시킨다.
단계5에서 일반적으로 사용될 수 있는 적합한 염기는 비수성이고 하기를 포함한다:
-리튬 디이소프로필 아미드
-리튬 비스(트리메틸실릴)아미드
-나트륨 비스(트리메틸실릴)아미드
-칼륨 비스(트리메틸실리)아미드
-칼륨 t-부톡시드
-디에틸아미노 마그네슘 브롬화물
-리튬 디에틸아미드
-그리냐르 시약, 예컨대 다른 알킬(일차, 이차 및 3차) 마그네슘 할로겐화물
-리튬 N-메틸 아닐리드
-메틸 아닐리드 마그네슘 브롬화물
-리튬, 나트륨 또는 칼륨 나프탈레니
-리튬, 나트륨 또는 칼륨 나프탈레니드
-리튬, 나트륨 또는 칼륨 이소프로폭시드
-디메틸 설폭시드의 알칼리염
-1,8-디아자비시클로[5,4,0]운데크-7-엔(DBU)
-1,5-디아자비시클로[4,3,0]는-5-엔(DBN)
-일차, 이차 또는 3차 리튬과 같은 알킬리튬 예컨대; n-부틸리튬, sec-부틸리튬 및 t-부틸리튬
-리튬, 나트륨 또는 칼륨 수소화물
적합하게 사용될 수 있는 기타 강염기들은 H. House. W. A. Benjamin, Inc., 멘토 파아크, 캘리포니아, 1972에 의한 최신 합성 반응(Modern Synthetic Reaction s)에 공개되어 있다.
사용될 수 있는 적합한 용매는 일반적으로 하기와 같은 무수 비양성자성 용매이나, 이에 제한되지는 않는다:
테트라히드로푸란(THF)
디에틸에테르
디메톡시에탄(DME)
디메틸포름아미드(DMF)
N,N-디메틸아세트아미드(DMA)
N,N-디메틸 피로리디논(DMP)
1,4-디옥산
아세토니트릴
에틸아세테이트
헥산, 펜탄, 헵탄, 시클로헥산
용매는 알릴아제티디노(XXV)을 용해시키기기에 효과적인 양으로 사용될 수 있다. 일반적으로, 0.05-2.0몰 범위의(XXV)용액이 미하엘 첨가-제거 고리화 반응에서 사용되고 바람직하게 0.15-0.5몰의 농도가 사용된다.
도식1의 단계5에서 알릴아제티디논은 적합한 온도에서 0.1-3.0시간, 바람직하게 0.75시간동안 아르곤 또는 질소의 불활성 분위기하에서 1.1-3당량의 적합한 염기 바람직하게 1.3당량의 리튬 비스(트리메틸실릴)아미드와 접촉될 수 있다.
반응생성물(XXVI) 및 (XXVII)는 산도가 pH=4-5범위에 있는 약산, 예컨대 아세트산 또는 인산 이수소칼륨의 수용액 2-5당량의 첨가에 이어서 0℃로의 온도 평형 및 그다음 세척, 결정화 또는 크로마토그래피를 포함하여 당분야에 통상적인 기술의 순서후 분리된다. 생성물(XXVI) 및(XXVII)의 합한 수율은 10-70%범위이다.
또한 본 발명의 주제는 엑소-카르바페넴(XXVI)를 엔토-이성질체(XXVII)로 전환시키기위한 방법이다. 0°-40℃의 온도범위에서 적합한 용매내에서 엑소-이성질체(XXVI)를 적합한 3차 아민 염기와 접촉시키면 1-24 시간에 걸쳐 엔도-이성질체(XXVII)가 생성된다.
적합한 아민은 바람직한 디이소프로필에틸아민과 함께 트리에틸아민, 디이소부틸에틸아민, 1,8-디아자비시클로[5,4,0]운 데크-7-엔을 포함한다.
적합한 용매는(XXV)의 고리화에 대해 상기 공개된 것을 포함하며 염화 메틸렌이 바람직하다. 기질(XXVI)은 농도를 0.1-1.0몰(0.3몰이 최적임)로 가져가는 충분한 용매내에서 2-4몰 과량의 아민과 보통 접촉된다. 생성물 분비는 인산 이수소 칼륨과 같은 수성산용액으로의 세척, 크로마토그래피등을 포함하여 당분야에 통상적인 기술을 따른다. 생성물(XXVII)의 수율은 70-95%범위이다.
일반식(XXVI) 및 (XXVII)에서, R1은 상기 나타낸 목록으로부터 독립적으로 선택된다. R1이 1-(t-부틸디메틸)실옥시에틸, 1-(트리메틸)실옥시에틸, 1-(알릴옥시카르보닐옥시)에틸 또는 1-(벤질옥시카르보닐옥시)에틸인 경우가 바람직하다.
이러한 유형의 보호기의 제거는 많은 통상적인 과정, 예컨대 실릴 기재기에 대한 산 가수분해 및 카르보네이트-기재 보호기의 구성원인 다른 두기에 대한 촉매적 환원에 의해 수행될 수 있다.
도식1의 7단계에서, 엑소-카르바페넴(XXVI)의 바람직한 1-(t-부틸디메틸)실옥시에틸기는 R. F. Newton 일행의 레트라헤드론 레터즈(1979) No. 41, pp. 3981-3982의 일반적인 과정에 따라 아세토니트릴 용매내에서(XXVI)를 불화수소와 접촉시키는 것을 포함하는 당분야의 표준 과정에 의해 1-히드록시 에틸 엑소-카르바페넴(XXVIII)로 가수분해된다. 이러한 단계의 생성물 수율은 40-80%범위이고 60-70%가 바람직하다.
유사하게, 엔도-카르바페넴(XXVII)의 바람직한 1-(t-부틸디메틸)실옥시에틸기는 Guthikonda 일행의 J. Med. Chem. (1987) Vol. 30, pp. 871-880에 따라 당분야의 테트라-n-부틸암모늄 불화물 가수분해 과정에 의해 도식1의 단계8에서 1-히드록시에틸 엔도-카르바페넴(XXX)으로 가수분해된다. 이과정에서 생성물 수율은 25-55% 범위이다. 단지 후자의 가수분해과정(테트라-n-부틸암모늄 불화물)만이 엔도-(XXVII)로부터 엔도(XXX)를 생성시키는 것으로 인식된다. 불화수소 방법이 단계8에서 사용된다면, 단지 분해 생성물만이 생성될 것이다. 테트라-n-부틸암모늄 불화물 과정은 단계 8 뿐만아니라 단계7에서도 만족스러우나, 불화수소 방법이 단계7에서 최적이지는 않다.
도시1의 단계9에서, 엔도-(XXX)는 엑소-카르바페넴을 3차 아민과 접촉시킴으로써 엑소-(XXVIII)로부터 형성된다.
이 방법 및 생성물(XXX)의 분리된 수율은 상기된 도식1의 단계6과 거의 변화없이 매유 유사하다.
일반식 엑소-(XXVIII) 및 엔도-(XXX)의 바람직한 카르바페넴의 형성후, 이러한 중간체의 카르복실보호기 R3는 통상적인 과정, 예컨대 가용매 분해, 화학적 환원 또는 수소화에 의해 임의로 제거될 수 있다. 촉매적 수소화에 의해 제거될 수 있는 p-니트로벤질, 벤질 또는 벤즈히드릴과 같은 보호기가 사용되는 경우, 디옥산-물-에탄올, 테트라히드로푸란-디에틸에테르-완충액, 테트라히드로푸란-수성인산수소 이칼륨-이소프로판을등과 같은 적합한 용매내 중간체(XXVIII) 또는 (XXX)는 1-4 기압의 수소압하에 목탄, 수산화팔라듐, 산화플리티늄등과 같은 수소화 촉매의 존재하에 0°-40℃의 온도에서 약 0.2-4시간동안 처리될 수 있다. 2,2,2-트리클로로에틸과 같은 보호기는 온화한 아연환원에 의해 제거될 수 있다. 알릴 보호기는 테트라히드로푸란, 염화메틸렌 또는 디에틸에테르와 같은 적합한 비양성자성 용매내에서 팔라듐 화합물 및 트리페닐포스핀의 혼합물을 포함하는 촉매를 사용하여 제거될 수 있다. 유사하게, 다른 통상적인 카르복실 보호기는 당업자들에게 공지된 방법에 의해 제거될 수 있다.
마지막으로, R3가 아세톡시메틸, 피발로일옥시메틸, 메톡시메틸등과 같이 생리학적으로 가수분해서 에스테르인 일반식 엑소-(XXVIII) 및 엔도-(XXX)의 화합물들은 상기 에스테르가 생리학적 조건하 생체내에서 가수분해되기 때문에 탈블로킹 없이 숙주에 직접 투여될 수 있다.
그러므로, 카르바페넴 엑소-(XXIX) 및 엔도-(XXXI)는 R20이 상기한 바와 같이 정의된, 각각 도식1의 단계9 및 10에 따라 따로 따로 제조될 수 있다. 카르복실보호기에 따라, 상기 정의된 바와 같이, 탈보호 방법은 달라질 것이다. 탈보호 단계로부터의 생성물 분리는 다시 사용된 방법에 근거하여 달라지나, 이러한 변형에서 사용되는 모든 방법은 크로마토그래피 및 동결건조를 포함하여 당분야에서 통상적인 기술을 따른다. 엑소-(XXIX)또는 엔도-(XXXI)의 생성물 수율은 10-80%범위로 변하며 50-60%가 바람직하다.
도식1의 변화는 본 발명에 따라 다른 카르바페넴의 제조를 허용하며 이러한 제조는 도식2를 따른다.
Figure kpo00037
Figure kpo00038
Figure kpo00039
도식2의 1단계에서, 프로파르길 아제티디논 에스테르(XXIII)(이것의 합성은 도식1과 관련하여 상기 논의됨)는, R1, R2, R3및 R16이 상기 정의된, 아세틸렌 에스테르(XXXII)로 전환된다.
아세틸렌 에스테르(XXXII)는 전이금속 촉매 TM, 예컨대 이염화팔라듐, 이아세트산 팔라듐, 파라듐 비스(트리플루오로아세테이트) 또는 이염화니켈(이염화팔라듐이 바람직함과 말단 아세틸렌(XXIII)을 접촉시킬 때 형성된다. 단계1에서 사용되는 이 촉매의 양은 말단 아세틸렌(XXIII)를 기준으로 1몰%-10몰%로 변한다. 산화제ox는 촉매 순환을 추진하기 위해 사용된다. 전형적인 산화제는 무수 구리염, 예컨대 아세트산 구리(II), 염화구리(II)등이고, 염화구리(II)가 바람직하다. 산화제는 보통(XXIII)를 기준으로 1.5-3.5당량의 양으로 첨가되며 2.0당량이 유리하다. 도식2의 단계1은 반응물로서 또한 작용하는 알코올 용매, R16OH내에서 수행된다. 기질농도는 0.05-5몰 범위에 있고 0.1-1몰이 바람직하다. 알코올 R16OH가 고체라면, 불활성 보조용매가 원하는 농도를 유지시키는 동안 사용될 수 있다. 적합한 보조용매는 테트라히드로푸란, 아세토니트릴, 디에틸에테르 등이다. 반응은 출발 아세틸렌을 기준으로 1.5-3.5 당량의 범위로 아세트산 나트륨과 같은 적합한 완충액이 존재하에 수행된다. 반응은 일산화탄소 포화용액내에서 및 일산화탄소의 1기압하에서 최상으로 수행된다. 일산화탄소의 보다 높은 압력이 사용될 수 있으나 실제 이득은 없다. 반응시간은 0.5-10시간으로 변하며 1-3시간이 전형적이다. 생성물 분리를 세척, 여과, 결정화 또는 크로마토그래피를 포함하여 당분야에서 통상적인 기술을 따른다. 생성물 수율은 R16OH에 따라 달라지며 20-85%범위에 있고 50-70%가 바람직하다.
이과정은 J. Teuji 일행의 테트라헤드론 레터즈(1980) Vol. 21, pp. 849-51에 따라 비-연관되고, 말단 아세틸렌상에서 수행된다. 말단 아세틸렌을 아세틸렌 에스테르로 전환시키기 위한 다른 방법은 당분야에서 통상적이다. 상기된 방법이 바람직하다.
도식2의 단계2에서, 1-브로모아세틸렌 아제티디논(XXXIII)는 말단 아제티디논(XXIII)을 적합한 브롬화시약과 접촉시킴으로써 형성된다. 말단 아세틸렌을 1-브로모아세틸렌으로 전환시키기 위한 여러 가지 방법들이 당분야에 있으며 이중 많은 것들이 L. Brandsma의 제조아세틸렌화학(Preparative Acetylenic Chemistry)제2판, 엘스비어 1988, 챕터 VIII에 상세히 나와있다. 바람직한 방법은 아세톤과 같은 적합한 비양성자성용매네 질산은과 같은 은염 촉매의 존재하에 말단 아세틸렌(XXIII)를 n-브로모숙신이미드(NBS)와 접촉시키는 것을 수반한다. 이 방법은 H. Hofmaister 일행의 Ang. Chem. Int. Ed. Engl. (1984) Vol. 23, pp. 727-8에 보고된 것과 유사하다.
도식2의 단계3에서, 프로파르길 아제티디논 에스테르(XXIII)는 아세토니트릴과 같은 용매내에서 적합한 촉매, 예컨대 비스_(트리페닐포스핀)팔라듐 이염화물, 및 요오드화구리(I)와 같은 구리(I)염 보조촉매염의 존재하에, R18및 R19가 상기 정의된, (XXIII)를 적합한 티오카르바모일 염화물과 접촉시킴으로써 아세틸렌 티오아미드(XXXIV)로 전환된다. 상기 단계3에서의 전반적인 변형은 당분야에서 통상적이며 K. Hartke 일행의 테트라헤드론 레터즈(1989) Vol. 30, no. 9, pp. 1073-1076에 기술된 과정은 바람직한 과정을 제공한다.
도식2의 단계3에서 생성물분리는 세척, 여과, 결정화 또는 크로마토그래피를 포함하여 당분야에서 통상적인 기술을 따른다. 생성물 수율은 40-85%범위이다.
단계3에서 수행된 유사한 기술에 의해, 일반식 C1-CONR18R19의 적합한 카르바모일염화물의 치환에 의해 아세틸렌 아미드가 이 과정에 의해 얻어질 수 있는 것으로 인식될 것이다. 그러므로, 도식2의 단계4는 말단 아세틸렌(XXIII)의 상응하는 아세틸렌 아미드(XXXV)로의 전환을 보여준다. (XXXIV)와 같이 유사한 생성물 수율은 (XXXV)에 대해서 나타난다. 단계3 및 4에서 기술된 도식2의 방법학은 도식2의 단계5에서 보여진 말단 아세틸렌 아제티디논(XXIII)로부터, 티오노에스테르(XXXVI)의 제조까지 더 확장될 수 있다.
유사하게, 디티오에스테르(XXXVII)는 단계6에서 제조될 수 있다. 단계5 및 6 둘다에서, 아세틸렌(XXIII)은, 단계3의 촉매 반응 조건하에서 일반식 C1-C(S)OR16의 티오카르보닐 염화물 또는 일반식C1-(S)SR16의 티티오카르보닐 염화물과 접촉할 때, 각각 에스테르 (XXXVI) 및 (XXXVII)를 생성시킨다. 수율은 이러한 생성물에 대해 10-75%로 변한다.
도식2의 단계7에서, 아세틸렌 디에스테르(XXXII)는, X'가 염소, 브롬 및 요오드로서 정의된,(XXXII)를 적합한 할로겐화 시약과 접촉시킴으로써 디할로에스테르(XXXVIII)로 전환된다. 이러한 기술은 아세틸렌 할로겐화의 여러 가지 방법을 제공하고, 이들중 많은 것은 단계7의 변형에 유용하며 이들은 S. Patai(ed.) C-C 삼중결합의 화학(The Chemistry of the Carbon - Carbon Triple Bond) 파트1, J. Wiley, 1978, pp. 320-327에 발견된다. 단계7에 바람직한 방법은 아르곤과 같은 불활성 분위기하에 25°-100℃ 바람직하게 80℃의 온도 범위에서 1-16시간의 기간(보통 6-8시간이 바람직함)동안 아세토니트릴과 같은 적합한 용매내에서 아세틸렌XXXII)을 무수할로겐화 구리(II) 및 할로겐화 리튬, 예컨대 염화구리(II), 염화리튬쌍 또는 브롬화구리(II), 브롬화리튬 쌍과 접촉시키는 것을 포함한다.
상기된 방법은 S. Uemura 일행의 J. Chem. Soc. Chem. Commun.(1975)pp. 925-6에 기술된 바와 같이 관련되지 않은 아세틸렌의 할로겐화에 대해 보고된 것과 같다. 생성물 분리를 여과, 세척 및 크로마토그래피를 포함하여 당분야에서 통상적인 기술을 이용한다.
생성물 수율은 50-90% 범위이다.
도식2의 단계8에서, 시아노아세틸렌(XXXIX)은 적합한 용매, 예컨대 아세토니트릴, 디에텔에테르 또는 테트라히드로푸란(테트라히드로푸란이 바람직함) 내에서 브로모아세틸렌(XXXIII)를 안화 구리(I) 및 브롬화 리튬과 접촉시킴으로써 형성된다. 이 기술은 아세틸렌 니트릴을 형성하는 1-브로모아세틸렌의 여러예를 제공한다. 단계 8에서 또한 전환하기 쉬울수 있는 상기 방법의 예는 L. Brandsma 의 제조 아세틸렌 화학 Elseiver, 1988, 챕터8에 기술되어 있다.
상기된 바람직한 방법 및 생성물 분리는 상기 참조 pp. 229-230에서 발견된다. 생성물수율은 45-85%로 변한다. 도식2, 단계9에서, 시아노아세틸렌(XXXIX)은 도식2, 단계7에 대해 상세히 기술된 조건 및 상기 언급된 시약과(XXXIX)를 접촉시킴으로써(XL)로 전환된다. 생성물 디할로니트릴(XL)의 수율은 55-90%로 변한다.
사실상, 도식2의 단계 7 및 9에 대해 상세히 기술된 변형은 도식2의 단계 9a, 10, 11, 12 및 13에서 반복될 수 있으며, 이때 각 경우에서 의도된 전반적인 목적은 아세틸렌 출발물질로부터 1,2-디할로치환형을 생성시키는 것이다. 기술된 할로겐화 과정은 도식2를 구성하는 그러한 아세티렐 화합물에 대해 일반적이다. 그러므로, 디할로생성물(XL)-(XLIV)은 당 분야에서 통상적인 기술에 의해 분리되고 그 수율은 20-85%로 변한다.
다른2-알킬-치환-3-카르복시 카르바페넴의 제조는 도식1 및 2의 일반적인 합성의 변화에 의존한다. 도식3에서, 합성 경로는 Y가 COR17인 일반식(I)의 카르바페넴의 합성을 위한 출발점으로서, 도식1에서 나타낸 바와 같이 제조된, 프로파르길 아제티디논(XXII)를 이용한다.
도식3의 단계1에서, 프로파르길 알코올(XLV)은 아르곤과 같은 불활성 분위기하에 -80-0℃; 바람직하게 -70℃의 온도 범위에서 테르라히드로푸탄과 같은 적합한 용매 내에서 n-/부틸리튬과 같은 적합한 강산 2당량으로(XXII)로 연속 처리시킴으로써(XXII)로부터 형성된다. 일반적으로, 사용되는 용매의 양은 허용가능한 궁극적 농도 범위 0.05-2몰, 바람직하게 0.1-0.3몰 농도로 산(XXII)의 가용화를 수행하기에 충분하다. 강염기 처리후, 적합한 알데히드 R17CHO는 R17이 상기와 같이 정의된, 미리 염기 처리된(XXII)와 접촉된다. 알데히드의 양은(XXII)를 기준으로 약 1-5 당량으로 변하고 1.2-3당량이 바람직하다. 염기처리된(XXII)와 알데히드의 접촉시간은 반응온도가 -80℃-20℃ (-80℃-0℃의 변화가 바람직함)에서 변하는동안 0.5-5시간, 바람직하게 2-3시간으로 변한다.
반응은 약 2-10당량의 적합한 약산, 바람직하게 2-5당량의 아세트산을 반응에 첨가함으로써 완수된다. 생성물 분리는 세척 및 크로마토그래피를 포함하여 당분야에 통상적인 기술을 이용한다. 생성물(XLV)의 수율은 사용된 알데히드의 성질에 의존하여 20-85% 범위에서 변하며 50-85%범위가 바람직하다.
도식3의 단계2에서, 산(XLV)는 당분야에 통상적인 공지된 많은 과정에 의해(XLV)로 에스테르화된다. 바람직하게 도식1-단계3에서 기술된 일반적인 과정은 R3가 상기 정의된 여기서 사용된다.
도식3의 단계3에서, 이차 알코올(XLVI)는 상응하는 케톤(XLVII)로 산화된다. 프로파르길 알코올의 프로파르길 케톤으로의 산화는 허용가능한 매우 많은 방법과 함께 당분야에 통상적이다. 이러한 많은 방법들은 염화메틸렌내 피리디늄 클로로크로메이트, 염화 메틸렌내 과망간산 바륨 및 클로로포름내 이산화 망간과 같이 단계3내 변형에 허용가능하다. 염화 메틸렌내 피리디늄 클로로크로메이트(PCC)가 단계3에서 바람직하다. 약 0.05-3몰, 바람직하게 0.1-1몰의 농도에서(XLVI)를 함유하는 염화 메틸렌용액은 약 0℃ 내지 주위온도 범위, 바람직하게 주위온도에서, 1-24시간, 바람직하게 1-4시간에 걸쳐 약1.2-5몰 당량, 바람직하게 2-3당량의 PCC와 접촉된다.
생성물 분리는 여과, 세척 및 크로마토그래피를 포함하여 당분야에 통상적인 기술을 이용한다. (XLVII)의 생성물 수율은 30-90%로 변호끝하며 60-90%가 바람직하다.
도식3의 단계4에서, 디클로로불포화 개론(XLVIII)은 도식 2-단계 7,9-13에 상세히 기술된 반응 조건 및 동일한 시약과(XLVII)를 접촉시킴으로써 형성된다. (XLVIII)의 생성물 수율은 30-70%로 변한다.
Figure kpo00040
도식4-단계1에서, 테트라치환된 알릴 아제리디논(XLIX)은 Q, R1, R2, R3, X 및 Y가 상기 정의된(L)을 형성하기 위해 친핵체 Q화 분자간 미하엘 첨가-제거반응을 거친다. 화합물(L)은 디할로 화합물(XLIX)이 X 및 Q의 성질에 의존하여 약 0°-80℃, 바람직하게 20°-50℃의 온도범위에서 1-24시간 동안 아세톤, 아세토니트릴, 디메톡시에란, 디메틸포름아미드, 메탄올, 에탄올, 피리딘과 같은, 단 이에 제한되지 않는 적합한 용매내에서 적합한 친핵제 Q와 접촉할 때 제조된다. 상기된 반응은 카르바페넴 형성 고리닫힘인 연속 반응에 결정적이지는 않다.
Figure kpo00041
도식4의 단계1은 X'를 X'보다 더 좋은 이탈기 경향을 갖는 기 Q와 대체하는 목적에 대해 임의적이다. 여기 기술된 본 발명의 열쇠인, 첨가-제거 반응이 이탈기 Q의 현명한 선택을 통해 개선될 수 있다는 것은 당업자들에게 인식된다. 이러한 개선점은 카르바페넴의 증진된 수율, 화합물(L)의 보다 적은 분해 및 보다 짧거나 편리한 반응시간으로서 명백히 나타날 수 있다. 이러한 실험적 관찰은 J. March, 진전된 유기화학(Advanced Organic Chemistry), J. Wiley, 제3판, 1985. pp. 295-296에 보다 간단한 시스템에 대해 상세히 기술되어 있다. 그러므로, 2-알킬 치환-3-카르복시-카르바페넴을 형성하는 미하엘 첨가-제거반응에서 최적 반응성을 갖는(XLIX)로부터 일반식(L)의 화합물을 제조하는 것이 단계1의 목적이다.
도식4의 단계2에서, 화합물(L)은 -100℃내지 주위온도에서 적합한 용매내에서 적절한 염기와 접촉한다. 임의의 적합한 온도가 사용될수 있을지라도, 원하지 않는 분해를 배제하기 위해 -100°내지 -40°의 온도를 사용하는 것이 바람직하다. 결과의 미하엘 첨가-제거 반응은 다양한 양으로 카르바페넴(LI)-(LV)를 생성시킨다.
단계2에서 고리닫힘에서 카르바페넴 생성물(LII)-(LV)의 상대적인 비를 조절하는 인자는 Y 및 X'와 같은 구조적 특징, 반응 시간, 반응 온도, 염기 강도 및 과량의 염기의 양을 포함하나, 완전히 이에 제한되는 것은 아니다.
단계2에서 일반적으로 사용될 수 있는 적합한 염기는 비-수성 염기이고 상기 도식1-단계5에서 대해 기술되어 있다. 마찬가지로, 사용될 수 있는 적합한 용매는 일반적으로 무수, 비양성자성 용매이고 상기 도식1-단계5에 상세히 기술되어 있다.
용매는 화합물(L)을 용해시키기에 효과적인 양으로 사용될 수 있다. 일반적으로, 0.05-2.0몰의 농도 범위로(L)의 용액이 도식4의 단계2에서 사용된다. 바람직하게, 0.15-0.5몰의 농도가 사용된다.
알릴아제티디논은 적합한 온도에서 0.1-3.0시간, 바람직하게 0.75시간동안 아르곤 또는 질소의 불활성 분위기하에서 1.1-3당량의 상기 정의된 적합한 염기, 바람직하게 1.3당량의 리튬 비스(트리메틸실릴)아미드와 접촉될 수 있다.
반응 생성물(LII)-(LV)은 2-5당량의 약산(이것의 산도는 pH=4-5범위에 있다), 예컨대 아세트산 또는 인산 이수소 칼륨의 수용액의 첨가에 이어서 0℃로의 온도평형 및 그다음 세척, 결정화 또는 크로마토그래피를 포함하여 당분야에 통상적인 기술의 순서를 따라 분리된다. 생성물(LII)-(LV)의 합한 수율은 10-70% 범위에 있다.
또한 본 발명의 주제는 △1-엔도(LII), (E)-엑소(LIII) 및 (Z)-엑소(LIV)이성질체를 △2-엔도 이성질체(LV)로 전환시키기위한 방법이다. 이것은 도식5에 나타나 있다.
Figure kpo00042
-70-40℃의 온도 범위에서 적합한 용매내에서 △1-엔도 이성질체(LII)및/또는 엑소 이성질체(LIII) 및 (LIV)를 적합한 3차 아민염기와 접촉시키면 0.25-24시간에 걸쳐 바람직하게 -70내지 -230℃에서 0.25-0.75시간에 걸쳐 엔도 이성질체(LV)가 생성된다.
적합한 아민은 트리에틸아민, 디이소부틸에틸아민, 1,8-디아자비시클로[5,4,0]운 데크-7-엔(DBU) 또는 1,5-디아자비시클로[4,3,0]논-5-엔(DBN)을 포함하며 DBU가 바람직하다.
△1-엔도 이성질체(LII) 및/또는 엑소 이성질체(LIII) 및 (LIV)는 0.1-1.0몰(0.3몰이 최적임)로 그의 농도를 부여하는 충분한 용매내에서 0.1-1.8몰 과량, 바람직하게 0.9몰 과량의 아민과 접촉된다. 생성물 분리는 인산이수소칼륨과 같은 수성 산용액을 사용한 세척, 크로마토그래피등을 포함하여 당분야에 통상적인 기술을 따른다. 생성물(LV)의 수율은 10-95% 범위로 변한다.
도식6에서, 일반식(LVI)를 갖는 화합물은 R1이 상기 여기서 정의된 엔도 이성질체(LV)와 함께 엑소(E) 및 (Z)- 이성질체 형태를 나타낸다. R1이 1-(t-부틸디메틸) 실옥시에틸, 1-(트리메틸)실옥시에틸, 1-(알릴옥시카르보닐옥시)에틸 또는 1-벤질옥시카르보닐옥시)에틸인 경우가 바람직하다. 도식6의 단계1 및 2에서 이러한 유형의 보호기의 제거는 많은 통상적인 과정, 예컨대 실릴 기재기에 대한 산 가수분해 및 카르보네이트-기재 보호기의 구성원인 다른 두기에 대한 촉매 환원에 의해 수행될 수 있다. 이러한 통상적으로 사용되는 탈보호 과정은 당분야에 공지되어 있고, 참조, T. Greene 유기합성에서의 보호기 J. Wiley, 1981, pp. 14-71에서 다루어진다.
Figure kpo00043
도식6의 단계1또는 2에서 상기 탈보호 과정중 생성물 분리는 유사하며 세척, 여과 및 크로마토그래피와 같은 당분야에 보통 통상적인 기술을 사용한다. 단계1로부터 엑소(LVII)또는 단계2의 엔도(LVIII)의 생성물 수율은 20-85%로 변한다.
일반식 엑소-(LVII) 및 엔도-(LVIII)이 원하는 카르바페넴의 형성후, 이들 중간체의 카르복실 보호기 R3는 가용매분해, 화학적 환원 또는 수소화와 같은 통상적인 과정에 의해 임의로 제거될 수 있다. P-니트로벤질, 벤질 또는 벤즈히드릴과 같은 보호기가 사용되는 경우, 이 보호기는 촉매 수소화에 의해 제거될 수 있다. 중간체(LVII) 및 (LVIII)는, 디옥산-물-에탄올, 테트라히드로푸란-디에틸에테르-완충액, 테트라히드로푸란-수성 인산 수소이칼륨-이소프로판올등과 같은 적합한 용매내에서, 1-4기압의 수소압하에 목탄상의 팔라듐, 수산화팔라듐, 산화 플래티늄등과 같은 수소화 촉매의 존재하에 0°-40℃온도에서 약 0.2-4시간동안 처리될 수 있다. 2,2,2-트리클로로에틸과 같은 보호기는 온화한 아연 환원에 의해 제거될 수 있다.
알릴보호기는 테트라히드로푸란, 염화 메틸렌 또는 디에틸 에테르와 같은 적합한 비양성자성 용매내에서 팔라듐 화합물 및 트리페닐포스핀의 혼합물을 포함하는 촉매를 사용함으로써 제거될 수 있다. 유사하게, 다른 통상적인 카르복실 보호기는 당업자들에게 공지된 방법에 의해 제거될 수 있다.
마지막으로, R3가 아세톡시메틸, 피발로일옥시메틸, 메톡시메틸등과 같은 생리학적으로 가수분해성 에스테르인 일반식 엑소(LVII) 및 엔도(LVIII)의 화합물은 상기 에스테르가 첨가된 에스테라제(esterase)의 존재하에 시험관내에서 또는 생리학적 조건하에 생체내에서 가수분해되기 때문에 이 블록킹없이 숙주에 직접적으로 투여될 수 있다.
그러므로, 카르바페넴 엑소-(LIX) 및 엔도-(LX)는 R20이 상기와 같이 정의된, 각각 단계3 및 4에 따라 따로 따로 제조될 수 있다. 카르복실보호기에 의존하여, 탈보호 방법을 상기된 바와같이, 달라질 것이다. 탈보호 단계로부터 생성물 분리를 사용된 방법을 근거로, 다시 달라지나, 이러한 변형에서 사용되는 모든 방법은 크로마토그래피 및 통상적인 기술을 따른다. 엑소(LIX)의 생성물 수율은 20-70%범위로 변하며 엔도-(LX)의 수율은 10-60%로 변한다.
하기 일반식(LXI)의 영역내 특정생성물이 이들의 에피머 혼합물 뿐만아니라 광학 이성질체로서 형성될 수 있음이 인식될 것이다.
Figure kpo00044
본 발명은 모든 그러한 광학 이성질체 및 에피머 혼합물을 그 영역내에 포함하도록 의도된다. 예컨대, (LXI)내 6-치환체가 1-(t-부틸디메틸)실옥시에틸일 때, 상기 치환체는 R 또는 S배열 일수 있으며 R 배열이 바람직하다. 마찬가지로, 카르바페넴 핵의 배열은 5R 또는 5S및 6R또는 6S일 수 있고, 6S가 바람직한 배열이다.
[시험관내 활성]
물내 용해 및 뉴트리언트 브로스(Nutrient Broth)를 사용한 희석후 본 발명에서 제조된 카르바페넴 화합물의 샘플은 시험관 희석후 37℃에서 밤새도록 배양하여 측정된 바와같이 지적된 미생물대 mcg/ml의 하기 최소 저해 농도(M,I,C)를 나타내는 것으로 밝혀졌다.
Figure kpo00045
본 발명에서 제조된 카르바페넴 샘플은 페니실린 피페라실린과 함께 시험된다. 향상된 합한 상승 작용의 항균 활성은 본 발명에서 카르바페넴의 항 β-락타마제 성질의 대표적인 것이다.
Figure kpo00046
화합물이 상기 이용을 위해 사용될 때, 이 화합물은 하나 이상의 제약학적으로 허용가능한 담체, 예컨대, 용매, 희석제등과 합해질 수 있고, 등장성 매체내 약 0.05-5%현탁제를 함유하는 현탁액 또는 살균 주사용 용액의 형태로 비경구적으로 투여될 수 있다. 그러한 제약학적 제제는 예컨대, 담체와 함께 약 0.05-약90%이하의 활성 성분을 함유할수 있으며, 보다 일반적으로 약 5-60중량%이다.
사용되는 활성 성분의 효과적인 투여량은 사용되는 특별한 화합물, 투여방식 및 치료되는 상태의 심각성에 따라 달라질 수 있다.
그러나, 일반적으로, 본 발명의 화합물이 동물 체중의 약 2-약 100㎎/㎏의 일일 투여량에서 투여될 때, 바람직하게 하루에 2-4회 분할된 투여로 주어질 때 만족스러운 결과가 얻어진다. 대부분의 큰 동물의 경우, 총 일일 투여량은 약 100-약 750㎎, 바람직하게 약 100-500㎎이다. 내부 사용에 적합한 투여형태는 액체 제약학적으로 허용 가능한 담체와의 균질 혼합물로 약 100-750㎎의 활성 화합물을 포함한다. 이러한 투여 양생법은 최적 치료 반응을 제공하기 위해 조정될 수 있다. 예컨대, 여러개의 분할 투여량은 매일 투여될 수 있거나 이 투여량은 치료 상태의 긴급상황에 의해 지적된 바와같이 비례하여 감소될 수 있다. 결정적인 실제 이점은 이러한 활성 화합물이 정맥내, 근육내 또는 피하경로에 의해 투여될 수 있다는 것이다.
액체 담체는, 활성 성분의 성질 및 바람직한 투여의 특별한 형태에 적절할 때, 무균수, 폴리에틸렌 글리콜, 비이온성 계면활성제 및 식용유, 예컨대 옥수수, 땅콩 및 참깨유를 포함한다. 제약학적 조성물의 제조에 관습상 사용되는 보조제는 착색제, 방부제, 및 항산화제, 예컨대, 비타민 E, 아스코트빈산, KHT 및 BHA와 같은 것이 유리하게 포함될 수 있다.
이러한 활성화합물은 또한 비경구적으로 또는 복강내로 투여될 수 있다. 이들 활성화합물의 용액 또는 현탁액은 히드록시프로필셀룰로오즈와 같은 계면활성제와 적합하게 혼합된 물내에서 제조될 수 있다. 분산액은 또한 글리세롤, 액체 폴리에틸렌 글리콜 및 오일내 이들의 혼합물내에서 제조될 수 있다. 저장 및 사용의 통상적인 조건하에, 이들 제제는 미생물의 성장을 방지하기 위해 방부제를 함유한다.
주사용에 적합한 제약학적 형태는 무균주사가능한 용액 또는 분산액의 일시적 제조를 위해 무균 수용액 또는 분산액 및 무균 분말을 포함한다. 모든 경우, 이 형태는 무균이어야 하고 손쉬운 주사가능성이 존재할 정도로 유체여햐 한다. 이것은 제조 및 저장 조건하에서 안정해야 하고 세균 및 진균과 같은 미생물의 오염 작용에 대해 보호되어야 한다. 담체는 예컨대, 물, 에탄올, 폴리올 (예컨대 글리세롤, 프로필렌 글리콜 및 액체 폴리에틸렌 그릴콜), 이들의 적합한 혼합물, 및 식물유를 함유하는 분산액 매체 또는 용매일 수 있다.
본 발명은 본 발명의 영역을 제한하는 것으로서 해석되어서는 안되는 하기 특이 실시예와 함께 보다 충분히 기술될 것이다.
[실시예 1]
[3S-[3알파(S ),4베타]]-3-[1-[[(1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸]-4-(2-프로피닐)-2-아제티디논
기계적 교반기, 1000㎖ 첨가깔대기 및 온도계를 갖춘 건주한 삼목 둥근 바닥 플라스크에 146.6g 아연 및 1L 테트라히드로푸란을 첨가한다. 현탁액을 아르곤 분위기하에 0℃에서 휘저어섞으면서 800ml 디에틸알루미늄 염화물(톨루엔내 1.8M)을 캐눌러를 통해 첨가한다. 800ml 테트라히드로푸란내 168ml 프로파르길 브롬화물(80% 톨루엔 용액) 및 320g의 [3S=[3알파(S ),4베타]]-4-(아세틸옥시)-3-[1-[[(1,1-디메틸에틸)디메틸실릴]옥시]-에틸]-2-아제티디논의용액을 90분에 걸쳐 첨가 깔대기에 의해 첨가하고 반응 혼합물을 0℃에서 2시간동안, 그다음 실온에서 밤새도록 휘저어 섞는다. 반응 혼합물을 0℃까지 냉각시키고 200ml 피리딘을 50분에 걸쳐 적가한다. 용액을 디클로로메탄으로 세척하면서 규조로를 통해 여과한다. 여과액을 진공에서 1L까지 농축시키고 고체를 디클로로메탄내에 용해시킨다. 결과형성되는 용액을 45분에 걸쳐 얼음/물의 휘어저 섞은 3L 슬러리에 첨가하고 추가 30분동안 계속 휘저어 섞는다. 용액을 함슈 마그네슘 규산염을 통해 여과하고 여과액을 증발시켜 헵탄으로부터의 재결정후 196.6g (66.9%)를 제공한다.
H NMR(CDCL3) δ0.078(s, 6H), 0.877(s, 9H), 1.23
(d, 3H), 2.05(t, H), 2.54(m, 2H), 2.90(m, H), 3.86(m, H),
4.21(m, H), 5.98(brs, OH).
IR(KBr) 1702, 1754 cm .
[실시예2]
[3S-[3알파(S ),4 베타]]-3-[1-[[(1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸]-2-옥소-4-[2-프로피닐-1-아제티딘아세트산
200ml내 무수 테트라히드로푸란내 미리 세척한 수소화 나트륨(오일내 50% 분산됨)의 4.48g 현탁액을 아르곤하에 얼음욕에서 냉각시키다. 이 현탁액에, 30분에 걸쳐, 무수 테트라히드로푸란내 6.22g브로모아세트산 및 실시예 1에서 제조된 10g 아제티디논의 용액을 첨가한다. 결과형성되는 반응 혼합물을 추가 20분동안 휘저어 섞은 다음, 16ml 건조 디메틸포름아미드를 적가한다. 그다음 얼음욕을 제거하고 현탁액을 밤새도록 실온에서 휘저어 섞는다.
100ml의 1N의 염산을 현탁액에 천천히 첨가하고 이어서 100ml물을 첨가한다. 생성물을 3 x 300ml의 에틸아세테이트내에서 추출한다. 유기상을 2x20ml의 물, 2x200의 염수로 세척하고, 황산 마그네슘상에서 건조시키고 여과한다.
여과액을 증발시켜 뜨거운 헥산으로부터의 재결정후, 10.9g의 생성물(90.2%)을 얻는다. 융점 86-88℃.
Figure kpo00047
[실시예 3]
[3S-[3알파(S*),4베타]]-3-[1-[[(1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸]-2-옥소-4-(2-프로피닐)-1-아제티딘아세트산, 2-클로로-2-프로페닐 에스테르
150ml의 무수 테트라히드로푸란내 실시예2에서 제조된 10g의 산용액에 3.2ml의 2-클로로-2-프로펜-1-올, 0.369g의 4-디메틸아미노피리딘 및 7.57g의 1,3-디시클로헥실카르보디이미드를 아르곤하에 첨가한다. 결과형성되는 현탁액을 밤새도록 실온에서 휘저어섞고, 여과하고 여과액을 건조상태로 증발시킨다. 결과형성되는 오일을 200ml의 에틸 아세테이트 내에 용해시키고, 이 탁한 용액을 여과하고 여과액을 100ml 분량의 5% 수성 아세트산, 물 및 염수로 세척한다. 유기상을 황산 마그네슘 상에 건조시키고 건조 상태로 증발시켜, 플래쉬 칼럼 크로마토그래피(10-20% 에틸 아세테이트/헥산)후, 6.56g 82.2%)의 생성물을 무색오일로서 얻는다.
Figure kpo00048
[실시예]
[3S-[3알파(S*),4베타]]-3-[1-[[(1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸]-2-옥소-3-(2-프로피닐)-1-아제티디닌아세트산, (4-니트로페닐)메틸 에스테르
실시예3의 과정에 의해, 실시예2의 11g, 150ml의 테트라 히드로푸란 7.04g의 1,3-디시클로헥실카르보디이미드를 사용하여 표제 화합물을 제조한다. 반응 혼합물을 플래쉬 크로마토그래피에 의해 정제하여 6.2g(40%)의 백색 결정성 생성물을 얻는다.
Figure kpo00049
[실시예 4]
[2R-[2알파[E],3베타(R*)]]-2[3-[(2,4-디플루오로페닐)-설포닐]-3-요오드-2-프로페닐]-3-[1-[[(1,1-디메틸-에틸)디메틸실릴]옥시]에틸]-4-옥소-1-아제티딘-아세트산, 2-클로로-2-프로페닐에스테르
50ml의 에틸 아세테이트 및 25ml의 물내, 실시예 3에서 제조된, 2g의 2-클로로-2-프로페닐 에스테르, 2.05g의 2,4-디플루오로페닐설핀산, 1.27g의 요오드, 0.965g의 중탄산나트륨 및 0.942g의 아세트산 나트륨의 용액을 45분동안 400w전구로 조사한다. 결과형성되는 무색 용액을 실온까지 냉각시키고, 물 상을 분리시키고, 2x50ml의 에틸 아세테이트로 추출한다. 합한 유기상을 50ml의 5% 수성중 아황산 나트륨, 2x50ml의 물 및 50ml의 염수로 세척한다. 유기층을 황산 마그네슘상에서 건조시키고 건조상태로 증발시켜, 플래쉬 칼럼 크로마토 그래피후, 방치시 응고하는 무색오일로서 2.6g(67%)의 생성물을 얻는다.
Figure kpo00050
[실시예 4A]
[2R-[2알파[E],3베타(R*)]]-2[3-[(2,4-디메톡시페닐)-설포닐]-2-요오드-2-프로페닐]-3-[1-[[(1,1-디메틸-에틸)디메틸실릴]옥시]에틸]-4-옥소-1-아제티딘-아세트산, 2-클로로-2-프로페닐에스테르,
실시예 4의 과정에 의해, 9.25g의 3,4-디메톡시페닐 설핀산, 실시예3의 6.1g, 3.87g의 요오드, 3.84g의 중탄산나트륨, 3.75g의 아세트산나트륨, 150ml의 에틸아세테이트 및 75ml의 물을 사용하여, 표제 화합물을 제조한다. 반응 혼합물을 플래쉬 크로마토그래피에 의해 정제하여 5.81g(52%)의 생성물을 얻는다.
Figure kpo00051
[실시예 4B]
2R-[2알파(E),3베타(R*)]]-3-1-[[(1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸]-2[3-[[4-(1,1-디메틸에틸)-페닐]설포닐]-2-요오도-2-프로페닐-4-옥소-1-아제티딘-아세트산,2-클로로-2-프로페닐 에스테르
실시예4의 과정에 의해 2.97g의 4-(1,1-디메틸에틸)페닐설핀산, 실시예2으로부터의, 2.0g의 2-클로로-2-프로페닐에스테트, 1.27g의 요오드, 1.26g의 중탄산나트륨, 1/23g의 아세트산나트륨, 50ml의 에틸아세테이트 및 25ml의 물을 사용하여, 표제 화합물을 제조한다. 반응 혼합물을 플래쉬 크로마토그래피에 의해 정제하여 1.95g(54%)의 백색 결정성 생성물을 얻는다.
Figure kpo00052
[실시예 4C]
[2R-[2알파[E],3베타(R*)]]-3[1-[(1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸]-2-[2-요오도-3-(2-티에닐-설포닐)-2-프로페닐]-4-옥소-1-아제티딘아세트산, (4-니트로페닐)메틸 에스테르
실시예4의 과정에 의해, 6.63g의 2-티오펜설핀산, 실시예 3a로부터의 5.13g의(4-니트로페닐)메틸에스테르, 2.81g의 요오드, 1.87g의 중탄산나트륨, 3.19g의 아세트산나트륨, 200ml의 에틸아세테이트 및 50ml의 물을 사용하여, 표제 화합물을 제조한다. 반응 혼합물을 크로마토그래피에 의해 정제하여 4.21g(57%)의 원하는 생성물을 얻는다.
Figure kpo00053
[실시예 5]
[5R-[5알파,6알파(R*)]-3-[[2,4-디플루오로페닐)-설포닐]메틸렌]-6-[1-[[(1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸]-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵탄-2-카르복실산, 2-클로로-2-프로페닐에스테르및[5R-[5알파,6알파(R*)]-3-[[2,4-디플루오로페닐)-설포닐]메틸렌]-6-[1-[[(1,1-디메틸에틸)-디메틸-실릴]옥시]에틸]-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵트-2-엔-2-카르복실산, 2-클로로-2-프로페닐 에스테르
실시예 4에서 제조된 4 23/100g의 요오드 설폰을 45ml의 무수 테트라히드로푸란내에, 아르곤하에, 용해시키고, 용액을 -80℃(에테르/건조얼음욕)까지 냉각시킨다. 이 용액에, 10분에 걸쳐, 테트라히드로푸란내 리튬 비스(트리메틸실리)아미드의 1M용액 7.8ml을 첨가한다. 결과 형성되는 황색 용액을 -80℃에서 1시간반동안, 아르곤하에 휘저어 섞은다음, 0.53ml의 아세트산으로 급냉시킨다. 5분동안 휘저어섞은후, 인산 이수소칼륨의 0.5몰 용액 2.1ml을 첨가하고 냉각욕을 제거한다. 용액을 -20℃-0℃까지 데우고 인산 이수소칼륨의 0.5몰 용액추가 20ml에 이어서 75ml의 에틸아세테이트를 첨가한다. 수성상을 분리하고, 3x75ml 에틸아세테이트로 세척하고 세척액을 반응 혼합물의 유기상과 합한다. 합한 유기상을 75ml 물 및 75ml 염수로 세척한다. 유기상을 황산 마그네슘상에 건조시키고 증발시켜, 플래쉬 칼럼 크로마토그래피(20% 에틸 아세테이프/헥산)후, 1.13g(33%)의 엔도시클릭 생성물 및 1.8g(52%)의 엑소시클릭 생성물을 얻는다.
Figure kpo00054
[실시예 5A]
[5R-[3E,5알파,6알파(R*)]-3-[[3,4-디메톡시페닐)-설포닐]메틸렌]-6-[1-[[(1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸]-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵탄-2-카르복실산, 2-클로로-2-프로페닐 에스테르
실시예5의 과정에 의해, 실시예 4a로부터의 5.7g의 오오도-설폰, 600ml의 무수 테트라히드로푸란, 테트라히드로푸란내 리튬비스(트리메틸실릴)아미드의 1M 용액 10.2m, 0.7ml 아세트산 및 2.8ml+26ml의 0.5M 인산 이수소칼륨을 사용하여, 표제 화합물을 제조한다. 반응 혼합물을 크로마토그래피에 의해 정제하여 3.02g (64%)의 순수 엑소 시클릭 생성물을 백색 고체로서 얻는다.
Figure kpo00055
[실시예 5B]
[5R-[3E,5알파,6알파(R*)]-6-[1-[[1,1-디메틸에틸-디메틸실릴]옥시]에틸]-3[[[4-(1,1-디메틸에틸)-페닐]설포닐]메틸렌]-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵탄-2-카르복실산, 2-클로로-2-프로페닐 에스테르
실시예5의 과정에 의해, 실시예 4b로부터의 6.18g의 요오도-설폰, 64ml의 무수 테트라히드로푸란, 테트라히드로푸란내 리튬 비스(트리메틸실리)아미드의 1M용액 11.1ml, 0.75ml 아세트산 및 3ml+28.5ml의 0.5M인산 이수소칼륨을 사용하여, 표제 화합울을 제조한다. 반응 혼합물을 크로마토그래피에 의해 정제하여 1.5g (15%)의 순수 엑소시클릭 생성물을 백색 고체로서 얻는다.
Figure kpo00056
[실시예 5C]
[2R-[2알파,3Z,5알파,6알파(R*)]]-6-[1-[[1,1-디메틸에틸-디메틸실릴]옥시]에틸]-7-옥소-3-[2-티에닐설포닐)메틸렌]-1-아자비시클로[3,2,0]-헵탄-2-카르복실산, (4-니트로페닐)-메틸 에스테르
실시예5의 과정에 의해 실시예 4c로부터의 4.1g의 요오도-설폰, 50ml의 무수 테트라히드로푸란, 테트라히드로푸란내 리튬 비스(트리메틸실리)아미드의 1M용액 7.25ml, 0.59ml 아세트산 및 2ml+20ml의 0.5M인산 이수소칼륨을 사용하여, 표제 화합울을 제조한다. 반응 혼합물을 크로마토그래피에 의해 정제하여 1.85g의 원하는 생성물을 백색 고체로서 얻는다.
융점 157-159℃
Figure kpo00057
[실시예 6]
[5R-[5알파,6알파(R*)]]-3-[[2,4-디플루오로페닐)-설포닐]메틸]-6-(1-히드록시에틸)-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵트-2-엔-2-카르복실산, 2-클로로-2-프로페닐 에스테르
33ml무수테트라히드로푸란내 실시예5에서 제조된 1g의 엔도시클릭 생성물의 용액에 테트라히드로푸란내 테트라부틸암모늄 불화물의 몰 용액 8.7ml 및 1.5ml의 아세트산을 첨가한다.
반응 혼합물을 밤새도록 냉장고에 저장한다음 20ml의 찬 에틸아세테이트로 희석한다. 유기상을 2x20ml의 찬물, 20ml의 찬 10% 수성 중탄산나트륨 용액 및 20ml의 찬 염수로 세척한다.
유기층을 황산 마그네슘상에 건조시키고 가열없이 증발시켜 0.80g의 조생성물을 얻는다.
[실시예 7]
[5R-[3E,5알파,6알파(R*)]]-3-[[3,4-디메톡시페닐-설포닐]메틸렌]6-(1-히드록시에틸)-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵탄-2-카르복실산, 2-클로로-2-프로페닐 에스테르
실시예 5A에서 제조된 1 2/10g의 엑소시클릭 생성물을 11.6ml의 아세토니트릴내에 용해시킨다. 이 용액을 4.4ml의 50% 수성 불화수소 및 39ml의 아세토니트릴이 있는 폴리에틸렌 병에 첨가한다. 실온에서 2시간 휘저어 섞은 후, 12-13g의 고체 중탄산나트륨을 7-8의 pH가 다다를때까지 첨가한다. 그다음 고체를 여과하고 아세토니트릴을 감압하에 스트립핑한다. 수용액을 2x50ml의 에틸아세테이트로 추출한다. 합한 유기상을 50ml 물, 50ml 염수로 세척하고 황산 마그네슘상에서 건조시킨다. 고체를 여과하고 여과액을 건조상태로 증발시켜 플래쉬 칼럼 크로마토그래피(에틸 아세테이트 시스템)후 0.568g(60.4%)의 생성물을 얻는다.
Figure kpo00058
[실시예 7A]
[5R-[3E,5알파,6알파(R*)]]-3-[[[4-(1,1-디메틸에틸)-페닐]설포닐]메틸렌]-6-(1-히드록시에틸)-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵탄-2-카르복실산, 2-클로로-2-프로페닐 에스테르
실시예7의 과정에 의해, 실시예 5b로부터의 1.5g의 엑소시클릭 생성물, 15ml의 아세토니트릴, 49ml의 아세토니트릴내 5.5ml의 50%수성 불화수소 및 과량의 중탄산나트륨(pH 7-8까지)을 사용하여, 표제 화합물을 제조한다. 0.994g(83%)의 생성물을 더 이상의 정제없이 분리한다.
CI-MS : m/z 499(M + NH4)+및 482(M + H)+.
[실시예 8]
[5R-[5알파,6알파(R*)]]-3-[[3,4-디메톡시에틸)-설포닐]메틸]-6-(1-히드록시에틸)-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-햅트-2-카르복실산, 2-클로로-2-프로페닐 에스테르
염화 메틸렌 내 3.4ml의 디이소프로필에틸아민 및 실시예7로부터의 0.568g의 엑소시클릭 생성물의 용액을 3시간 동안 실온에서 및 냉장고에서 2일동안 휘저어 섞는다. 그다음 용액을 가열없이 건조상태로 증발시켜 플래쉬 칼럼 크로마토그래피(용출 시스템으로서 찬 에틸에스테르)후 0.363g (64%)의 생성물을 얻는다.
[실시예 8A]
[5R-[5알파,6알파(R*)]]-3-[[[4-(1,1-디메틸에틸)-페닐]설포닐]메틸]-6-(1-히드록시에틸)-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-햅트-2-엔-2-카르복실산, 2-클로로-2-프로페닐 에스테르
실시예8의 과정에 의해 실시예 7a로부터의 0.97g의 엑소시클릭 생성물, 5.8ml의 디이소프로필에틸아민 및 6.8ml의 염화 메틸렌을 사용하여, 표제 화합물을 제조한다. 0.66g(68%)의 생성물을 더 이상의 정제없이 분리된다.
[실시예 9]
[5R-[5알파,6알파(R*)]]-3-[[2,4-디플루오로페닐)-설포닐]메틸]-6-(1-히드록시에틸)-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-햅트-2-엔-2-카르복실산, 일칼륨염
10ml의 에틸 아세테이트 및 10ml의 염화 메틸렌내 실시예6에서 제조된 0.80g의 생성물의 용액에 0.040g의 트리페닐포스핀, 에틸아세테이트 내 13.3ml의 0.13몰 칼륨 2-에틸 헥사노 에이트 및 0.066g의 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐 촉매를 아르곤하에 첨가한다.
반응혼합물을 실온에서 2시간동안 휘저어섞고 가열없이 건조상태로 증발시킨다. 이를 역상 박층 크로마토그래피(물/에탄올 : 95/5)에 의해 정제하여 0.0655g(20.7%)의 생성물을 칼륨염으로서 얻는다.
Figure kpo00059
[실시예 9A]
[5R-[5알파,6알파(R*)]]-3-[[3,4-디메톡시페닐)-설포닐]메틸]-6-(1-히드록시에틸)-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-햅트-2-엔-2-카르복실산, 일칼륨 염
실시예 9의 과정에 의해, 실시예 8로부터의 0.366g의 엔토시클릭 생성물, 4.5ml의 에틸 아세테이트, 4.5ml의 염화 메틸렌, 0.027g의 트리페닐포스핀, 0.237g의 칼륨 2-에틸 헥사노 에이트 및 0.045g의 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐 촉매를 사용하여, 표제 화합물을 제조한다. 0.828g (25%)의 생성물을 역상 박층 크로마토그래피(물/에탄올 : 95/5)후 분리한다.
Figure kpo00060
[실시예 9B]
[5R-[5알파,6알파(R*)]]-3-[[[4-(1,1-디메틸에틸)페닐]설포닐]메틸]-6-(1-히드록시에틸)-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-햅트-2-엔-2-카르복실산, 일칼륨 염
실시예 9의 과정에 의해, 실시예 8a로부터의 0.660g의 엔도시클릭 생성물, 8ml의 에틸 아세테이트, 8ml의 염화 메틸렌, 0.52g의 트리페닐포스핀, 0.278g의 칼륨 2-에틸 헥사노 에이트 및 0.052g의 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐 촉매를 사용하여, 표제 화합물을 제조한다. 0.1194g (20%)의 생성물을 역상 박층 크로마토그래피 (물/에탄올 : 75/25)후 분리한다.
Figure kpo00061
[실시예 10]
[5R-[5알파,6알파(R*)]]-6-(1-히드록시에틸)-3-[(2-디에틸설포닐)메틸-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-햅트-2-엔-2-카르복실산, 일나트륨 염
실시예 7의 과정에 따라, 실시예 5c의 0.614g의 엑소시클릭 생성물, 10ml의 아세토니트릴, 42ml의 아세토니트릴내 8ml의 50% 수성 불화수소 및 과량의 중탄산나트륨(pH 7-8까지)을 반응시킨다. 0.405g (81%)의 원하는 생성물을 얻고 정제없이 하기 반응에서 사용한다.
15ml의 염화 메틸렌 및 15ml 디이소프로필에틸 아민의 용액에 0.400g의 상기 알코올을 첨가한다. 반응물을 4℃에서 17시간 동안 저장한다. 용액을 건조상태로 농축시키고, 에틸 아세테이트로 추출하고 중성이 될 때까지 0.5N 인산수소칼륨으로 세척한다.
유기층을 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고 농축시켜 0.370g의 원하는 생성물을 얻는다.
3.15ml의 물 및 17.68ml의 디옥산내 상기로부터의 0.370g의 엔도시클릭 알코올의 용액에 0.0682g의 중탄산나트륨 및 0.130g의 수산화 팔라듐을 첨가한다. 용액을 1시간 동안 20psi에서 파르 진당기상에서 수소화하고, 규조로를 통해 여과하고 물로 세척한다. 여과액을 농축시키고, 디에틸에테르로 추출하고 수성상을 동결건조시킨다.
결과 형성되는 고체를 역상 크로마토 그패피(5% 에탄올 : 물, v:v)에 의해 정제하여 0.045g (26%)의 원하는 생성물을 얻는다.
Figure kpo00062
[실시예 11]
[2R-[2알파[E],3베타(R*)]]-3[1-[(1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸]-2-요오도-3-[(4-메틸페닐)-설포닐]-2-프로페닐]-4-옥소-1-아제티딘아세트산, (4-메톡시페닐) 메틸 에스테르
실시예 4의 과정에 의해, 12ml의 에틸 아세테이트 및 6ml의 물내 실시예23으로부터의 0.87g의 p-메톡시벤질에스테르, 0.63g의 나트륨 4-톨루엔설피네이트 이수화물, 0.50g의 요오드, 0.25g의 아세트산 나트륨을 사용하여, 표제 화합물을 제조하고, 이를 300W 전구로 45분동안 조사시킨다. 정제한후, 1.04g(73%)의 생성물을 오일로서 얻는다.
Figure kpo00063
[실시예 12]
[5R-[5알파,6알파(R*)]]-3-[[(4-메틸페닐)설포닐)-메틸]-6-[1-[[1,1-디메틸에틸)디메틸실릴]옥시]에틸]-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵트-2-엔-2-카르복실산, (4-메톡시페닐)메틸 에스테르 및 [5R-[3E,5알파,6알파(R*)]]-3-[[(4-메틸페닐)설포닐)-메틸-6-[1-[[1,1-디메틸에틸)디메틸실릴]옥시]에틸]-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵탄-2-엔-2-카르복실산, (4-메톡시페닐)메틸 에스테르
실시예 5의 과정에 의해, 실시예 11로부터의 2.3g의 요오도-비닐 설폰, 25ml의 무수 테트라히드로푸란 및 테트라히드로푸란내 리튬 비스(트리메틸실릴)아미드의 1M 용액 4.7ml을 사용하여, 표제 화합물들을 제조한다. 생성물은, 오일로서, 플래쉬 칼럼 크로마토그래피에 의한 정제후 1.0g에 달하는 2개의 이성질체의 혼합물로 구성된다.
[실시예13]
[2R-[2알파,3E,5알파,6알파(R*)]]-6-(1-히드록시에틸)-3-[[(4-메틸페닐)설포닐)-메틸렌]-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵탄-1-카르복실산, (4-메톡시페닐)메틸 에스테르
실시예12에서 제조된 이성징체 혼합물의 0.450g 샘플을 13ml의 테트라히드로푸란 및 0.63ml의 아세트산의 용액에 용해시킨다. 여기에 1M 테트라-n-부틸 암모늄 불화물/테트라히드로푸란 용액 3.6ml을 J. Med. Chem. (1987) 30,879에 나타난 과정에 따라 첨가한다. 규정된 수행 및 정제후, 0.244g (67%)의 생성물을 오일로서 얻는다.
Figure kpo00064
[실시예 14]
[2R-[2알파,3E,5알파,6베타(R*)]]-6-(1-히드록시에틸)-3-[[(4-메틸페닐)설포닐)-메틸렌]-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵탄-2-카르복실산, 일나트륨염
J. Org. Chem. (1984), 49,5271에 상세히 기술된 것뿐만 아니라 실시예 28에서와 같은 실험 조건을 적용시켜, 실시예 13에서 제조된 0.20g의 카르바페넴 에스테르를 불활성 분위기하에 -50℃애서 26ml의 아니솔 및 1ml의 염화메틸렌에 용해시킨다. 여기에 0.190g의 무수 염화 알루미늄을 첨가한다. 반응 생성물은 그의 나트륨 염으로서 분리되고 0.044g (27%)의 중량에 달한다.
Figure kpo00065
[실시예 15]
[5R-[5알파,6알파(R*)]]-6(1-히드록시에틸)-3-[[(4-메틸페닐)설포닐)-메틸]-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵트-2-엔-2-카르복실산, (4-메톡시페닐)메틸 에스테르
실시예 8의 과정에 의해, 실시예 13에서 제조된 0.283g의 카르바페넴 에스테르를 5ml내 염화메틸렌내 2.0ml의 디이소프로필에틸아민과 16시간동안 45℃에서 반응시켜, 표제 화합물을 제조하여 정제후 0.110g (39%)의 생성물을 얻는다.
Figure kpo00066
[실시예 16]
[5R-[5알파,6알파(R*)]]-6(1-히드록시에틸)-3-[[(4-메틸페닐)설포닐)-메틸]-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵트-2-엔-2-카르복실산, 일나트륨 염,
표제 화합물을 실시예 14의 과정에 의해 제조하고, 실시예15에서 제조된 0.10g의 카르바페넴 에스테르를 가수분해시켜 0.030g (38%)의 생성물을 나트륨 염으로 얻는다.
Figure kpo00067
[실시예 17]
[2R-[2알파[E],3베타(R*)]]-2-[3-[[4-(아세틸아미노)-페닐]설포닐]-2-요오도-2-프로페닐]-3-[1-[[1,1-디메틸에틸)디메틸실릴]옥시]에틸]-4-옥소-1-아제티딘아세트산, 2-클로로-2-프로페닐 에스테르
실시예 4의 과정에 의해, 20ml의 에틸 아세테이트 및 10ml의 물내 실시예3로부터의 1.4g의 2-클로로알릴에스테르, 1.4g의 4-아세트 아미도 벤젠설핀산, 0.89g의 요오드, 0.30g의 중탄산나트륨 및 0.89g의 아세트산 나트륨을 사용하여, 표제 화합물을 제조한다. 정제 후, 1.85g (73%)의 생성물을 오일로서 얻는다.
Figure kpo00068
[실시예 18]
[5R-[3E,5알파,6알파(R*)]]-3-[[(4-아세트아미도페닐-설포닐]-메틸렌]-6-[[1,1-디메틸에틸)디메틸실릴]옥시]에틸]-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵텐-2-카르복실산, 2-클로로-2-프로페닐 에스테르
실시예 5의 과정에 의해, 실시예 17로부터의 1.78g의 요오도 비닐 설폰, 18ml의 무수 테트라히드로푸란 및 테트라히드로푸란내 리튬 비스(트리메틸실릴)아미드의 1M 용액 5.7ml을 사용하여, 표제 화합물을 제조한다. 정제후, 0.25g (17%)의 생성물을 얻는다.
Figure kpo00069
[실시예 19]
[5R-[3E,5알파,6알파(R*)]]-3-[[(4-아세트아미도페닐-설포닐]-메틸렌]-6-[1-히드록시에틸]-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵텐-2-카르복실산, 2-클로로-2-프로페닐 에스테르
실시예 6의 과정에 의햐, 실시예 18로부터의 0.25g의 카르바페넴, 8ml의 무수테트라히드로푸란, 0.37ml의 아세트산, 테트라히드로푸란내 테트라-n-부틸암모늄 불화물의 1M 용액 2ml을 7시간동안 20℃에서 불활성 분위기하에 반응시킨 다음; 밤새도록 4℃에서 저장하여, 표제 화합물을 제조한다. 반응물을 정제하여 0.115g (57%)의 원하는 생성물 및 0.042g의 반응하지 않은 출발물질을 얻는다.
Figure kpo00070
[실시예 20]
[5R-[5알파,6알파(R*)]]-3-[[(4-아세트아미도페닐-설포닐]-메틸렌]-6-[1-히드록시에틸]-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵탄-2-카르복실산, 일칼륨 염
실시예 9 및 J. Med. Chem. (1987) 30,879의 과정에 의해, 2ml의 에틸아세테이트 및 2ml의 물내 실시예 19로부터의 0.105g의 히드록시에틸 카르바페넴, 0.013g의 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐, 0.006g의 트리페닐포스핀, 0.045g의 칼륨 2-에틸헥사노 에이트를 사용하여 표제 화합물을 제조한다. 수행후, 반응 혼합물은 0.040g (41%)의 원하는 생성물을 생성시킨다.
Figure kpo00071
[실시예 21]
[2R-[2알파,3베타(R*)]]-3-[1-[[(1,1-디메틸)디메틸실릴옥시]에틸]-2-(4-메톡시-4-옥소-2-부티닐)-4-옥소-1-아제티딘아세트산, (4-니트로페닐)메틸 에스테르
실시예 3a에서 제조된 2.5g의 아세틸렌에스테르를 함유하는 50ml 메탄올 용액에 0.1g 염화팔라듐, 1.6g 무수 염화제이구리 및 1.1.g 아세트산 나트륨을 첨가한다. 반응 용액을 일산화탄소를 사용하여 3번 탈가스화한다. 그다음 반응 플라스크에 대략 300ml 기체 일산화탄소를 함유하는 풍선을 설치한다.
반응물을 이러한 일산화탄소 분위기하에 녹색의 반응물 색깔이 흑색으로 바뀔때까지 휘저어 섞는다. Tlc 감시기는 모든 출발 아세틸렌이 소비되는 것을 지적한다. 반응혼합물을 얼음물 및 디에틸에테르의 혼합물에 쏟아붓는다. 수성 수행 및 플레쉬 칼럼 크로마토그래피에 의한 정제후, 무색 결정성 물질 2.0g (71%)이 분리된다. 융점 55℃
Figure kpo00072
[실시예 22]
[2R-[2알파(E),3베타(R*)]]-2-(2,3-디클로로-4-메톡시-4-옥소-2-부테닐)-3-[1-[[1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸]-4-옥소-1-아제리딘아세트산, (4-니트로페닐)메틸 에스테르
실시예 21에서 제조된 0.11g의 아세틸렌 메틸 에스테르, 0.54g 염화 제이구리, 0.16g 염화 리튬 및 6ml 아세토니트릴을 함유하는 혼합물을 출발 아세틸렌이 소비될때까지 (Tlc 분석에 의해)80℃에서 가열한다. 반응물을 냉각시킨다음 규조토를 통해 여과시켜 모든 고체를 제거한다. 디에틸에테르 및 물을 여과액에 첨가하고 이어서 수성 수행한다. 플래쉬 칼럼 크로마토그래피에 의한 정제로 0.086g (73%)생성물을 무색 고체로서 얻는다. 융점 73-75℃
Figure kpo00073
[실시예 23]
[3S-[3알파(S*),4베타]]-3-[1-[[1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸]-2-옥소-3-(2-프로피닐)-1-아제티딘아세트산, (4-메톡시페닐)메틸 에스테르
5ml의 무수 테트라히드로푸란내 0.164g의 미리 세척한 수소화나트륨(오일내 60%)의 현탁액에 -20℃에서 6ml의 무수테트라히드로푸란내, 실시예1로부터의, 1.0g의 아제티디논 용액을, 아르곤하에 휘저어 섞으면서 첨가한다. 혼합물을 10분동안 0℃에서 휘저어 섞고, 이어서 -20℃에서 무수 테트라히드로푸란내 1.065g의 (4-메톡시페닐)메틸 브로모아세테이트를 첨가하고 반응물을 0℃에서 17시간동안 휘저어 섞는다. 2ml용액(1ml 빙초산+9ml 물)을 pH 몰 4로 조정하기 위해 첨가한다. 혼합물을 분쇄된 얼음에 쏟아붓고, 에틸 아세테이트로 추출하고 합한 유기층을 염수로 세척한다., 유기층을 무수황산 마그네슘상에 건조시키고 농축시킨다. 결과형성되는 오일을 플래쉬 크로마토그래피에 의해 정제하여 0.799g (48%)의 원하는 생성물을 얻는다.
융점 54-57℃.
Figure kpo00074
[실시예24]
[2R-[2알파[E],3베타(R*)]]-3-[1-[[(1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸]-2-[2-요오도-3-(페닐설포닐)-2-프로페닐]-4-옥소-1-아제티딘아세트산, (4-메톡시페닐) 메틸 에스테르
실시예 4의 과정에 의해, 실시예 23으로부터의 3.94g의 생성물, 2.18g의 나트륨 벤젠설피네이트, 2.24g의 요오드 및 1.45g의 아세트산 나트륨을 사용하여, 표제화합물을 제조한다.
혼합물을 크로마토그래피에 의해 정제하여 5.29g (84%)의 원하는 생성물을 얻은 황색 오일로서 얻는다.
Figure kpo00075
[실시예 25]
5R-[3E,5알파,6알파(R*)]]-6-[1-[[1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸]-7-옥소-3-[(페닐설포닐)-메틸렌]-1-아자비시클로[3,2,0]헵탄-2-카르복실산, (4-메톡시페닐)메틸 에스테르
실시예 5의 과정에 의해, 실시예24로부터의 3.18g의 생성물, 30ml의 무수테트라히드푸란, 테트라히드로푸란내 6.68ml의 1M 리튬 비스(트리메틸실릴)아미드, 0.45ml의 빙초산 및 1.5ml+15ml의 1M 인산이수소칼륨을 사용하여, 표제 화합물을 제조한다. 2.69g의 이성질체 혼합물을 25% 에틸 아세테이트/헥산으로 슬러리시켜 0.798g (30.5%)의 엑소시클릭 생성물을 백색고체로서 얻는다. 여과물을 농축시켜 1.83g (70%)의 엔도시클릭 생성물을 오일로서 얻는다.
Figure kpo00076
[실시예 26]
[5R-[3(E),5알파,6알파(R*)]]-6-(1-히드록시에틸)-7-옥소-3-[(페닐설포닐)메틸렌]-1-아자비시클로[3,2,0]-햅탄-2-카르복실산, (4-메톡시페닐)-메틸 에스테르
실시예 6의 과정에 의해, 실시예 25로부터의 0.50g의 생성물, 17ml의 테트라히드로푸란, 4.27ml의 1M 테트라부틸암모늄 불화물 및 0.74ml의 빙초산을 사용하여, 표제 화합물을 제조한다. 혼합물을 플래쉬 크로마토그래피에 의해 정제하여 0.148g (37%)의 원하는 생성물을 얻는다.
[실시예 27]
[5R-[5알파,6알파(R*)]-6-(1-히드록시에틸)-7-옥소-3-[(페닐설포닐)메틸]-1-아자비시클로[3,2,0]-헵트-2-엔-2-카르복실산, (4-메톡시페닐)메틸 에스테르
실시예 8의 과정을 변경하여 표제 화합물을 제조한다.
2ml의 염화 메틸렌내 1.72ml의 디이소프로필에틸아민 및 실시예 26으로부터의 0.281g의 엑소시클릭 생성물의 용액을 온화한 환류에서, 아르곤하에, 13시간 동안 휘저어 섞은 다음 0℃에서 18시간 동안 저장한다. 반응물을 50ml의 에틸 아세테이트로 희석하고, 10ml의 0.5M 인산수소 칼륨으로 4번 세척하고 황산마그네슘상에서 건조시킨다. 유기층을 농축시켜 엔도시클릭 생성물의 양적 수율을 얻는다.
Figure kpo00078
[실시예 28]
[5R-[5알파,6알파(R*)]]-6-(1-히드록시에틸)-7-옥소-3-[(페닐설포닐)메틸]-1-아자비시클로[3,2,0]헵트-2-엔-2-카르복실산, 일나트륨 염
2.24ml의 아니솔 및 0.56ml의 염화메틸렌내 실싱몌 27로부터의 0.132g의 생성물의, 아르곤하에 휘저어섞은 용액에 -60℃에서, 0.0955g의 송화된 삼염화알루미늄을 첨가한다. 반응 혼합물을 -60℃에서 1시간 동안 휘저어 섞는다.
8 4/10ml의 5%^ 중탄산나트륨을 -60℃에서 첨가하고, 이어서 25ml의 에틸아세테이트를 첨가한다. 반응 혼합물을 실온까지 데우고 여과한다. 수집한 고체를 에틸아세테이트 및 물로 세척한다. 유기층을 물로 세척하고 합한 물층을 20ml의 에틸 아세테이트로 세척한다. 수성층을 크로마토그래피시켜 0.074g (71%)의 원하는 생성물을 얻는다.
Figure kpo00079
[실시예 29]
[2R-[2알파(Z),3베타(R*)]]-3-[1-[[(1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸]-2-[2-요오도-3-[[4-(트리플루오로메틸)페닐]설포닐]-2-프로페닐]-4-옥소-1-아제티딘아세틴산, (4-니트로페닐)메틸 에스테르
실시예 4의 과정에서 의해, 실시예 3a에서 기술된 바와 같이 제조된 4.6g의 4-니트로벤질에스테르, 4.2g의 4-(트리플루오로메틸) 벤젠설핀산, 1.5g의 아세트산나트륨, 0.084g의 중탄산나트륨, 2.0g의 요오드, 75ml의 에틸아세테이트 및 35ml의 물을 사용하여, 표제 화합물을 제조한다.
혼합물을 크로마토그래피에 의해 정제하여 7.7g (95%)의 원하는 생성물을 얻는다.
Figure kpo00080
[실시예 30]
[5R-[3(E),5알파,6알파(R*)]]-6-[1-[[(1,1-디메틸에틸)디메틸실릴]옥시]에틸]-7-옥소-3-[[[4-(트리플루오로메틸)페닐]설포닐]메틸렌-1-아자비시클로[3,2,0]헵탄-2-카르복실산, (4-니트로페닐)메틸 에스테르
실시예5의 과정에 의해, 실시예 29로부터의 7.0g의 생성물, 75ml 무수 테트라히드로푸란, 리튬 비스(트리메틸실릴)아미드의 1M 용액 11.3ml, 0.94ml의 아세트산, 12.2ml의 인산 이수소칼륨 및 180ml의 에틸 아세테이트를 사용하여 표제 화합물을 제조한다. 반응 혼합물은 6.2g (93%)의 엑소시클릭; 엔토시클릭 생성물을 생성시킨다. 2g 분취량을 크로마토그래피에 의해 정제하여 0.15g (9%)의 엑소시클릭 생성물을 무색결정으로서 얻는다. 1.5g 분량을 엑소시클릭; 엔도시클릭 화합물의 혼합물로서 분리하고, 이를 실시예 31에서 반응시킨다.
Figure kpo00081
[실시예 31]
5R-[5알파,6알파(R*)]]-6-[1-[[(1,1-디멜틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸]-7-옥소-3-[[[4-(트리플루오로메틸)페닐]설포닐]메틸-1-아자비시클로[3,2,0]-헵트-2-엔-2-카르복실산, (4-니트로페닐)-메틸 에스테르
60ml의 염화 메틸렌내 실시예 30으로부터의 엔도 및 엑소 생성물의 1 1/10g의 혼합물을 5ml의 디이소프로필에틸아민으로 5℃에서 2일동안 처리한다. 반응 혼합물을 농축시켜 1.0g (90%)의 원하는 엔도시클릭 생성물을 얻는다.
Figure kpo00082
[실시예 32]
[5R-[5알파,6알파(R*)]]-6-(1-히드록시에틸)-7-옥소-3-[[[4-트리플루오로메틸)페닐]설포닐]메틸]-1-아자시클로[3,2,0]헵트-2-엔-2-카르복실산, (4-니트로페닐)메틸 에스테르
실시예6의 과정에 의해, 실시예31로부터의 0.62g의 생성물, 18ml의 무수테트라히드로푸란, 0.79ml의 빙초산 및 테트라-n-부틸암모늄 불화물의 1M 용액 4.6ml을 사용하여, 표제 화합물을 제조한다. 반응 혼합물은 0.57g (100%)의 생성물을 생성하고, 이는 실시예33에서 더 이상의 정제없이 즉시 사용된다.
[실시예 33]
[5R-[5알파,6알파(R*)]]-6-(1-히드록시에틸)-7-옥소-3-[[[4-(트리플루오로메틸)페닐]설포닐]메틸]-1-아자비시클로[3,2,0]헵트-2-엔-2-카르복실산, 일 나트륨 염
실시예32로부터의 0.57g의 생성물, 20ml의 디옥산, 5ml의 물, 0.078g의 중탄산나트륨 및 0.150g의 수산화팔라듐의 혼합물을 21lbs.psi에서 1시간동안 파르장치내에서 가수분해시킨다. 반응 혼합물을 규조토의 패드를 통해 여과하고 이 패드를 물 및 디에틸에테르로 세척한다. 수성층을 20ml의 디에틸에테르 및 2x20ml의 에틸아세테이트로 추출한다. 수성상을 규조토의 패드를 통해 여과하고 동결건조시켜 0.255g의 엷은 황색 고체를 얻는다.
이 고체를 역상 크로마토그래피에 의해 정제하여 0.020g의 원하는 생성물을 백색고체로서 얻는다.
Figure kpo00083
[실시예 34]
[2R[2-알파,3베타(r8)]]-3-[1-[[(1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸]-2-[2-요오도-3-(2-퀴놀리닐설포닐)-2-프로페닐]-4-옥소-1-아제티딘아세틴산, 2-클로로-2-프로페닐 에스테르
50ml의 에틸 아세테이트 및 50ml의 물 내 실시예3으로부터의 4.205g의 2-클로로-2-프로페닐 에스테르, 4.52g의 나트륨 퀴놀린-2-설피네이트, 2.67g의 요오드, 2.58g의 아세트산나트륨의 혼합물을 실시예4에서 기술된 바와 같이 처리하여 1.68g (22%)의 원하는 화합물을 제공한다.
Figure kpo00084
[실시예 35]
[2R-[2알파, 3E,5알파,6알파(R*)]]-6-[1-[[(1,1-디메틸에틸)디메틸실릴]옥시]에틸]-7-옥소-3-[(2-퀴놀리닐설포닐)메틸렌]-1-아자비시클로[3,2,0]-헵탄-2-카르복실산, 2-클로로-2-프로페닐 에스테르
20ml의 테트라히드로푸란내, 1.68g의 요오도설폰(실시예 34참조)의 용액을 실시예 5에서 기술된 바와 같이 리튬비스-(트리메틸실릴)아미드의 1.0M 용액 3.50ml으로 처리하여 0.78g (57%)의 생성물을 제공한다.
Figure kpo00085
[실시예 36]
[2R-[2알파,3E,5알파,6알파(R*)]]-6-(1-히드록시에틸)-3-[(2-퀴놀리닐설포닐)메틸렌]-1-아자비시클로-3,2,0]헵탄-2-카르복실산, 2-클로로-2-프로페닐에스테르
실시예7의 과정에 의해, 실시예35로부터의 0.78g의 엑소 화합물 및 아세토니틀리내 수성 불화 수소를 사용하여, 표제 화합물을 제조하여 0.48g (76%)의 생성물을 얻는다.
이 화합물의 300Mhz 핵자기 공명스텍트럼은 t-부틸디메틸실릴기의 부재를 제외하고 실시예에서 기술된 것과 근복적으로 동일했다.
[실시예 37]
[5R-[5알파,6알파(R*)]]-6-(1-히드록시에틸)-7-옥소-3-[(2-퀴놀리닐설포닐)메틸-1-아자비시클로[3,2,0]-헵트-2-엔-2-카르복실산, 2-클로로-2-프로페닐 에스테르
15ml의 에틸 디이소프로필아민 및 15ml의 염화 메틸렌내 실시예 36에서 기술된 화합물 0.48g의 용액을 실시예 8에서 기술된 바와 같이 처리하여 0.33g (69%)의 생성물을 제공한다.
Figure kpo00086
[실시예 38]
[5R-[5알파,6알파(R*)]]-6-(1-히드록시에틸)-3-[(2-퀴놀리닐설포닐)메틸-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]헵트-2-엔-2-카르복실산, 일칼륨 염
3ml의 염화 메틸렌내 0.32g의 에스테르(실시예37 참조)의 용액을 실시예9에서 기술된 바와 같이 처리하여 0.030g의 원하는 화합물을 제공한다.
Figure kpo00087
[실시예 39]
[2R-[2알파(E),3베타(R*)]]-2-(2,3-디클로로-4-메톡시-4-옥소-2-부테닐)-3-(1-히드록시에틸)-4-옥소-1-아제티딘 아세트산, (4-니트로페닐)메틸 에스테르
300ml의 아세테트릴내 실시예 21로부터의 5 6/10g의 생성물, 29.0g의 염화제이구리 및 9.16g의 염화리튬을 탈가스화하고, 아르곤하에, 80-85℃에서 24시간 동안 가열한다.
반응혼합물을 진공에서 농축시키고, 에틸 아세테이트 및 물로 추출하고 황산 나트륨상에 건조시킨다. 결과형성되는 검을 플래쉬 크로마토그래피(에틸아세테이트:헥산)에 의해 정제하여 1.54g (30%)의 원하는 생성물을 얻는다.
Figure kpo00088
다른 칼럼 분량의 확인으로 하기를 생성시킨다:
(a) 2.9g (45.5%)의 [2R-[2알파(E),3(3(R*)]]-2-(2,3-디클로로-4-메톡시-4-옥소-2-부테닐)-3-[1-[[(1-디메틸에틸)디메틸실린]옥시]에틸-4-옥소-1-아제티딘아세트산, (4-니트로페닐)메틸 에스테르.
Figure kpo00089
(b) 0.544g (8.5%)의 [2R-[2알파(2),3베타(R*)]]-2-(2,3-디클로로-4-메톡시-4-옥소-2-부테닐)-3[1-[[(1,1-디메틸에틸)디메틸실릴]옥시]에틸-4-옥소-1-아제티딘-아세트산, (4-니트로페닐)메틸 에스테르, CI-MS:
m/z 606(M+NH4)+; 및
(c) 0.212g (4%)의 [2R-[2알파(E),3베타(R*)]]-2-(2,3-디클로로-4-메톡시-4-옥소-2-부테닐)-3-[1-[[(1,1-디메틸에틸)디메틸실릴]옥시]에틸]-4-옥소-1-아제티딘-아세트산,(4-니트로페닐)메틸 에스테르, CI-MS:
m/z 492(M+NH4)+
[실시예40]
[2R-[2알파(E),3베타(R*)]]-2-(2,3-디클로로-4-메톡시-4-옥소-2-부테닐)-4-옥소-3-[1-[[(페닐메톡시)카르보닐]-옥시]에틸]-1-아제티딘 아세트산, (4-니트로페닐)-메틸 에스테르
20ml의 염화 메틸렌내 실시예39로부터의 1.19g의 생성물의, 아르곤하에, 냉각되고 탈가스화된 용액에 0.478g의 벤질클로로포르메이트 및 0.342g의 4-디메틸아미노피리딘을 첨가한다.
반응 온도를 반응 순서 전반에 걸쳐 0°-5℃에서 유지한다.
1시간 및 4시간 후, 0.478g의 벤질크로로포르메이크 및 0.342g의 4-디메틸아미노피리딘을 첨가하고 반응을 2시간더 계속하게 한다(총 6시간). 반응 혼합물을 40ml의 염화 메틸렌으로 희석하고 0.5M 인산수소칼륨, 물 및 염수로 세척한다. 유기층을 황산 마그네슘 상에서 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축시킨다.
결과 형성되는 오일을 플래쉬 크로마토그래피에 의해 정제하여 1.06g (70%)의 원하는 생성물을 얻는다.
Figure kpo00090
[실시예 41]
[2R-[2알파,3(Z),5알파,6알파(R*)]]-3-(1-클로로-2-메톡시-2-옥소에틸리덴)-7-옥소-6-[1-[[페닐메톡시)-카르보닐]옥시]에틸-1-아자비시클로[3,2,0]헵탄-2-카르복실산, (4-니트로페닐)메틸 에스테르
3ml의 무수 테트라히드로푸란내 실시예 40으로부터의 0.117g의 생성물의, 아르곤하 -78℃용액에 0.2ml의 1M 리튬 비스(트리메틸실릴)아미드를 첨가한다. 반응 혼합물을 -78℃에서 90분간 유지시키고 이어서 0.035ml의 빙초산을 첨가한다. 반응 혼합물을 1ml의 0.5M 인산수소칼륨으로 처리하고 20ml의 에틸아세테이트로 희석한다. 유기층을 물, 염수로 세척하고, 황산나트륨상에 건조시키고 전공에서 농축한다. 결과 형성되는 오일을 플래쉬 크로마토그래피(에틸 아세테이트:헥산)에 의해 정제하여 0.20g (18%)의 원하는 생성물을 얻는다.
Figure kpo00091
[실시예 42]
[2R-[2알파,3(R*또는 S*),5알파,6알파(R*)]]-α-클로로-2-[[(4-니트로페닐)메톡시]카르보닐]-7-옥소-6-[1-[[(페닐메톡시)카르보닐]옥시]에틸]-1-아자비시클로-[3,2,0]헵트-3-엔-3-아세트산, 메틸 에스테르
실시예 41의 과정에 의해, 실시예 40으로부터의 생성물 0.45g 5ml의 테트라히드로푸란, 1.6ml의 1M 나트륨 비스(트리메틸실릴)아미드, 0.2ml의 빙초산, 10ml의 0.5M 인산수소칼륨 및 20ml의 에틸아세테이트를 사용하여, 표제화합물을 제조한다.
반응 혼합물을 플래쉬 크로마토그래피에 의해 정제하여 0.165g (39%)의 원하는 생성물을 얻는다.
[실시예 43]
[2R-[2알파,3(R*또는 S*),5알파,6알파(R*)]]-3-(1-클로로-2-메톡시-2-옥소 에틸리덴)-7-6-[1-[[(페닐메톡시)카르보닐]옥시]에틸]-1-아자비시클로-[3,2,0]헵탄-2-카르복실산, (4-니트로페닐)-메틸 에스테르
실시예 41의 과정에 의해, 실시예42로부터의 생성물 0.165g, 0.041g (40μl)의 1,8-디아조비시클로[5,4,0]-운테크-7-엔, 20ml의 디에틸에테르를 사용하여, 표제 화합물을 제조한다.
유기층을 진공에서 농축하여 0.410g (85%)의 생성물을 백색포말로서 얻는다.
Figure kpo00092
[실시예 44]
[2R-[2알파,3(R*또는 S*),5알파,6알파(R*)]]-3-(1-클로로-2-메톡시-2-옥소에틸리덴)-6-(1-히드록시에틸)-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]헵탄-2-카르복실산, 일나트륨 염
실시예 33의 과정에 의해, 실시예 43로부터의 생성물 0.134g, 0.050g의 10% 팔라듐 수소화물/탄소, 0.021g의 중탄산나트륨, 2.5ml의 디옥산 및 2.5ml의 물을 사용하여 40lbs.psi에서 1시간동안 표제화합물을 제조한다. 수성층을 역상 크로마토그래프(물:에탄올, 95:5)에 의해 정제한다. 수성추출물을 동결건조하여 0.020g의 원하는 생성물을 얻는다.
Figure kpo00093
[실시예 45]
[2R-[2알파(E),3베타(R*)]]-3-1-[[1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸-2-[3-[(4-플루오로페닐)-설포닐]-2-요오도-2-프로페닐]-4-옥소-1-아제티딘아세트산, (4-니트로페닐)
[메릴 에스테르]
실시예 4에서 기술된 바와 유사한 방식으로 실시예 3a에서 제조된 1.1g의 말단 아세틸렌을 0.61g 요오드 및 1.05g의 나트륨 4-플루오로페닐설피네이트와 반응시켜 수성수행 및 정제후 1.45g의 원하는 생성물을 얻는다.
Figure kpo00094
[실시예 46]
[2R-[2알파,3(E),5알파,6알파(R*]]-3-[[(4-플루오로페닐)설포닐]메틸렌]-6-[1-[[(1,1-디메틸에틸)-디메틸옥시]에틸-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵탄-2-카르복실산, (4-니트로페닐)
[메릴 에스테르]
실시예 5A에서 기술된 바와 유사한 방식으로, 실시예 46에서 제조된 1.4g의 요오도-비닐 설폰을 1.3 당량의 리튬 비스(트리메틸실릴)아미드와 -78℃에서 1시간동안 반응시켜 0.675g의 원하는 생성물을 얻는다.
Figure kpo00095
[실시예 47]
[5R-[5알파,6알파(R*)]]-3-[[4-플루오로페닐)-설포닐]메틸-6-(1-히드록시에틸)-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]헵트-2-엔-2-카르복실산, (4-니트로페닐) 메틸 에스테르
실시예7에서 기술된 바와 유사한 방식으로, 실시예 46에서 제조된 0.25g의 엑소시클릭 카르바페넴을 아세토니트릴내 용해된 불화수소와 반응시켜 엑소-6-(1-히드록시에틸)유도체를 얻고, 이를 실시예8에서 기술된 바와 유사한 방식으로 디이소프로필에틸아민 이성질화 단계로 수행하여 0.138g의 원하는 생성물을 얻는다.
Figure kpo00096
[실시예48]
[5R-[5알파,6알파(R*)]]-3-[[(플루오로페닐)설포닐]-메틸]-6-(1-히드록시에틸)-7-옥소-1-아자비시클로-[3,2,0]헵트-2-엔-2-카르복실산, 일나트륨 염
실시예 33에서 기술된 바와 유사한 방식으로, 실시예 47에서 제조된 0.173g의 카르바페넴을 수소(2기압) 및 0.059g 수소화 팔라듐 촉매와 0.75시간 동안 반응시켜 0.12g 원하는 생성물을 얻는다.
Figure kpo00097
[실시예 49]
[2R-[2알파,3베타(R*)]]-2-[4-(4-브로모페닐)-4-히드록시-2-부티닐]-3-[1-[[(1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]-4-옥소-1-아제티딘아세트산, 디페닐메틸 에스테르
4.5ml의 건조 테트라히드로푸란내 실시예 2로부터의 0.3g의 생성물의 아르곤하, -78℃용액에 1.2ml의 1.6M n-부틸리튬을, 휘저어 섞으면서, 적가한다. 1시간후, 0.4ml테트라히드로푸란내 0.205g p-브로모밴즈알데히드의 용액을 첨가하고 반응물을 45분동안 -78℃에서 휘저어 섞는다.
냉각욕을 -50℃까지 데우고 이때 반응물을 1ml의 포화 염화 암모늄으로 급냉시킨다. 냉각욕을 제거하고 혼합물을 에틸 아세테이트, 물 및 0.05ml의 빙초산으로 희석한다. 격렬히 휘저어 섞은후, 혼합물을 분배시키고 유기층을 물 및 염수로 세척한다. 유기층을 황산 마그네슘상에 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축시킨다.
조 생성물을 3ml의 테트라히드로푸란내에 용해시키고 0.18g/의 고체 디페닐이아조메탄으로 처리한다. 질소 발생의 가시적 신호가 멈춘후, 반응물을 60℃까지 45분동안 데운다.
혼합물을 실온까지 냉각시키고, 진공에서 농축시키고 20% 에틸 아세테이트/헥산을 사용하여 실리카겔상에 크로마토그래피시켜 0.174g (28%)의 원하는 생성물을 얻는다.
Figure kpo00098
[실시예 50]
[2R-2알파,3베타(R*)]-2-[4-(4-브로모페닐)-4-옥소-2-부티닐]-3-[1-[[(1,1-디메틸에틸)디메틸실릴]-옥시]에틸]-4-옥소-1-아제티딘아세트산, 디페닐메틸 에스테르
5ml의 염화 메틸렌 내 실시예 49로부터의 0.106g의 생성물 용액을 1g의 규조토에 이어서 0.104g의 피리디늄 클로로크로메이트와 합한다. 15시간 동안 휘저어 섞은후, 반응물을 3ml의 50% 에틸 아세테이트/헥산으로 희석하고 실리카겔을 통해 여과하면서 50% 에틸 아세테이트/헥산 및 에틸아세테이트로 헹구어 낸다. 여과액을 진공에서 농축시켜 0.087g (80%)의 원하는 생성물을 황색 오일/포말로서 얻는다.
Figure kpo00099
[실시예 51]
[2R-[2알파(E),3베타(R*)]]-2-[4-(4-브로모페닐)-2-요오도-4-옥소-2-부테닐]-3-[1-[[(1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸]-4-옥소-1-아제티딘아세트산, 디페닐메틸 에스테르
2ml의 염화 메틸렌내 실시예 50으로부터의 0.087g의 생성물의 아르곤하, -78℃용액에 0.037ml의 트리메틸실릴요오드화물을 첨가한다. 20분후, 반응물을 1ml의 50%에 디에틸에테르/물로 급냉시킨다. 혼합물을 염화 메틸렌/물로 희석하고, 분배시키고 유기층을 포화 중탄산 나트륨 및 염수로 세척한다. 유기층을 황산 마그네슘상에 건조시키고, 여과하고, 진공에서 농축시킨다. 잔류물을 20%에틸 아세테이트/헥산을 사용하여 실리카겔상에 크로마토그래피시켜 0.059g (57%)의 원하는 생성물을 황색 포말로서 얻는다.
Figure kpo00100
[실시예 52]
[5R-[5알파,6알파(R*0]]-3-[2-(4-브로모페닐)-2-옥소에틸]-6-[1-[[(1,1-디메틸에틸)디메틸실릴]-옥시]에틸]-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]헵트-2-엔-2-카르복실산, 디페닐메틸 에스테르
2ml의 테트라히드로푸란내 실시예 51로부터의 0.059g의 생성물의 아르곤하, -78℃ 용액에 0.088ml의 1M 리튬비스(트리메틸 실릴)아미드를 첨가한다. 15분후, 추가 0.073ml의 1M 리튬 비스(트리메틸실릴)아미드를 첨가하고 반응물을 15분동안 -78℃에서 휘저어 섞는다. 반응물을 포화수성 염화 암모늄으로 급냉시키고, 에틸 아세테이트로 희석하고 물 및 염수로 세척한다. 유기층을 황산마그네슘상에 건조시키고, 진공에서 농축시키고 10% 에틸 아세테이트/헥산을 사용하여 실리카겔상에 크로마토그래피시켜 0.010g (20%)의 비시클릭 엔도시클릭 생성물을 얻는다.
Figure kpo00101
[실시예 53]
실시예 53-113은 상기된 방법에 의해 얻어지는 일반식(LXII)화합물들을 기술하고 있다.
Figure kpo00102
Figure kpo00103
Figure kpo00104
Figure kpo00105
Figure kpo00106

Claims (11)

  1. 하기 일반식(I)을 갖는 2-치환 알킬-3-카르복시 카르바페넴 화합물:
    Figure kpo00107
    상기식에서, R1은 수소; 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, sec-부틸, t-부틸, n-펜틸, 또는 이소펜틸로부터 선택되는 직쇄 또는 분지쇄 저급 알킬기; 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, n-부톡시, 이소부톡시, sec-부톡시 또는 t-부톡시로부터 선택되는 직쇄 또는 분지쇄 저급 알콕시기; 또는 R4B기 [여기서 R4는 히드록실기; 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 또는 이소프로폭시로부터 선택되는 저급 알콕시기; 불화물; 아세톡시, 프로피오닐옥시, n-부티릴옥시, 또는 이소부티틸옥시로부터 선택되는 아실옥시기; 벤질옥시카르보닐옥시 또는 p-니트로 벤질옥시카르보닐옥시로부터 선택되는 아프알킬옥시카르보닐옥시기; 메탄설포닐옥시, 에탄설포닐옥시 또는 프로판설포닐옥시로부터 선택되는 저급 알킬설포닐옥시기; 벤젠설포닐옥시 또는 p-톨루엔설포닐옥시로부터 선택되는 아릴설포닐옥시기; 트리메틸실릴옥시 또는 t-부틸디메틸실릴옥시로부터 선택되는 저급 트리알킬실릴옥시기; 메르캅토기; 메틸티오, 에틸티오, n-프로필티오 또는 이소프로필티오로부터 선택되는 저급 알킬티오기; 아미노기; 아세틸아미노, 프로피오닐아미노, n-부티릴 아미노, 또는 이소부티릴아미노로부터 선택되는 저급 지방족 아실아미노기이고; B는 메틸렌, 에틸렌, 에틸리덴, 트리메틸렌, 프로필리덴, 이소프로필리덴, 테트라메틸렌, 부틸리덴, 펜타메틸렌, 2,2,2,-트리플루오로에틸리덴, 3,3,3-트리플루오로프로필리덴 또는 벤질리덴으로부터 선택되는 트리플루오로메틸 또는 페닐치환체를 가질 수 있는 알킬렌기이다]이고; R2는 수소, C1-C6알킬, 페닐 및 C1-C6알킬 치환 페닐이고; R3는 수소원자; 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸 또는 t-부틸로부터 선택되는 직쇄 또는 분지쇄 저급 알킬기; 2-요오드에틸, 2,2-디 브로모에틸, 또는 2,2,2-트리클로로에틸로부터 선택되는 저급 할로 알킬기; 메톡시메틸, 에톡시메틸, n-프로폭시메틸, 이소프로폭시메틸, n-부톡시메틸 또는 이소부톡시메틸로부터 선택되는 저급 알콕시메틸기; 아세톡시메틸, 프로피오닐옥시메틸, n-부티릴옥시메틸, 이소부티릴옥시메틸 또는 피발로일옥시메틸로부터 선택되는 저급 지방족 아실옥시 메틸기; 1-메톡시카르보닐옥시에틸, 1-에톡시카르보닐옥시에틸, 1-n-프로폭시카르보닐옥시에틸, 1-이소프로폭시 카르보닐옥시에틸, 1-n-부톡시카르보닐옥시에틸 또는 1-이소부톡시카르보닐옥시에틸로부터 선택되는 1-(저급알콕시)카르보닐옥시에틸기; 벤질, p-매톡시벤질, o-니트로 벤질, 또는 p-니트로벤질로부터 선택되는 아르알킬기; 벤즈히드릴기; 프탈리딜기, 트리메틸실릴 또는 t-부틸디메틸실릴 또는 2-트리메틸실릴에틸로부터 선택되는 실릴기; 알릴, 2-클로로-2-프로페닐, 2-부테닐, 3-메틸-2-부테닐 또는 2-신나밀로부터 선택되는 아릴릭기 또는 리튬, 나트륨, 칼륨, 암모늄 또는 테트라알킬 암모늄(C1-C4의 알킬)으로부터 선택되는 수용성 양이온이고; X는 F, C1, Br, I, H이고;
    Figure kpo00108
    이때, R16은 메틸, 에틸 n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸로부터 선택되는 직쇄 또는 분지쇄 저급 알킬기; 2-클로로에틸, 3-클로로프로필, 2-요오드에틸, 2,2-디브로모에틸, 또는 2,2,2-트리클로로에틸로부터 선택되는 저급 할로알킬기; 2-트리메틸실릴에틸로부터 선택되는 저급 트리메틸실릴알킬기; 2-클로로-2-프로페닐, 3-메틸-2-프로페닐, 3-메틸-2-부테닐, 3-페닐-2-프로페닐로부터 선택되는 치환된 알릴; 2-4 탄소원자의 저급 알킬-t-부틸 디메틸실옥시기; 2-4 타소원자의 저급 알킬 히드록시기; 페닐; 고리 탄소 또는 질소를 통해 부착된 1-4 O, N또는 S 원자를 함유하는 5-또는 6-원 헤테로아릴 고리에 부착된 알킬 사슬내 1-3탄소 원자를 갖는 알킬헤테로알릴기; 고리 탄소 또는 고리 질소를 통해 부착된 1-4 O, N또는 S원자를 함유하는 5-또는 6-원고리에 부착된 알킬 사슬내 1-3 탄소원자를 갖는 알킬헤테로시클기이고; R17은 1) 하기 1a)-1g)로부터 독립적으로 선택되는 1-3 치환체에 의해 임의로 치환된, 페닐 고리; 1a) 할로겐 (F, C1, Br, I)또는 트리플루오로메틸; 1b) C1-C4분지형 또는 선형 알킬; 1c) 히드록시 또는 보호된 히드록시기, 아미노 또는 보호된 아미노기, 티올 또는 보호된 티올기; 1d) 1-4 탄소원자를 갖는 알케닐 및 알키닐기: 1e) 카르복시 또는 카르복사미도기; 1f) 고리탄소 또는 질소를 통해 부착된 1-4 O, N또는 S원자를 함유하는 5- 또는 6-원 헤테로아릴 고리; 1g) 고리탄소 또는 질소를 통해 부착된 1-4 O, N또는 S원자를 함유하는 헤테로시클기; 2) 임의로 1-3 O, N 또는 S원자를 함유하는 5-또는 6-원 헤테로아릴 고리로 융합되고 상기 1a)-1e)로부터 독립적으로 선택되는 1-3치환체에 의해 임의로 치환된 융합된 페닐 고리; 3) 고리 탄소를 통해 부착된 1-4 O, N또는 S원자를 함유하는 상기 1a)-1e)로부터 독립적으로 선택되는 1-3 치환체에 의해 임의로 치환되며; 또는 1-3 O, N 또는 S원자를 함유하는 5- 또는 6-원 포화 또는 불포화 헤테로 시클릭 고리 또는 페닐 고리로부터 선택된 또다른 불포화 고리로 융합되는 5- 또는 6-원 헤테로아릴 고리이고; R18및 R19는 수소; 1-10 탄소원자를 갖는 치환 또는 비치환 알킬; 1-10 탄소원자를 갖는 치환 또는 비치환 시클로알킬; 페닐알킬 및 헤테로 시클로알킬로부터 선택되는 아르알킬(여기서 알킬은 1-6 탄소원자를 가지며 헤테로원자 또는 원자들은 O, N 및 S로부터 선택됨); 및 시클릭기로부터 독립적으로 선택되며, 여기서 R18및 R19는 아미노, 모노, 디- 및 트리알킬아미노 (각 알킬은 1-6 C 원자를 가짐), 히드록실, 카르복실 1-6 탄소 원자를 갖는 알콕실, 클로로, 브로모, 플루오로로부터 선택되는 할로, 니트로, 설폰아미도, 페닐, 벤질 및 알콕시 부분에 1-3 탄소원자를 갖는 알콕시 카르보닐에 의해 임의로 치환될 수 있는 고리를 함께 형성한다.
  2. 제1항에 있어서, 하기로부터 선택되는 화합물: [5R-[5알파,6알파(R*)]-3-[[2,4-디플루오로페닐)-설포닐]메틸렌]-6-[1-[[(1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸]-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵탄-2-카르복실산, 2-클로로-2-프로페닐 에스테르, [5R-[5알파,6알파(R*)]-3-[[2,4-디플루오로페닐)-설포닐]메틸렌]-6-[1-[[(1,1-디메틸에틸)-디메틸-실릴]옥시]에틸]-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵트-2-엔-2-카르복실산, 2-클로로-2-프로페닐 에스테르, [5R-[3E,5알파,6알파(R*)]-3-[[3,4-디메톡시페닐)-설포닐]메틸렌]-6-[1-[[(1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸]-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵탄-2-카르복실산, 2-클로로-2-프로페닐 에스테르, [5R-[3E,5알파,6알파(R*)]-6-[1-[[1,1-디메틸에틸-디메틸실릴]옥시]에틸]-3[[[4-(1,1-디메틸에틸)-페닐]설포닐]메틸렌]-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵탄-2-카르복실산, 2-클로로-2-프로페닐 에스테르, [2R-[2알파,3Z,5알파,6알파(R*)]]-6-[1-[[1,1-디-메틸에틸-디메틸실릴]옥시]에틸]-7-옥소-3-[2-티에닐설포닐)메틸렌]-1-아자비시클로[3,2,0]-헵탄-2-카르복실산, (4-니트로페닐)-메틸 에스테르, [5R-[5알파,6알파(R*)]]-3-[[2,4-디플루오로페닐)-설포닐]메틸]-6-(1-히드록시에틸)-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵트-2-엔-2-카르복실산, 2-클로로-2-프로페닐 에스테르, [5R-[3E,5알파,6알파(R*)]]-3-[[3,4-디메톡시페닐-설포닐]메틸렌]6-(1-히드록시에틸)-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵탄-2-카르복실산, 2-클로로-2-프로페닐 에스테르, [5R-[3E,5알파,6알파(R*)]]-3-[[[4-(1,1-디메틸에틸)-페닐]설포닐]메틸렌]-6-(1-히드록시에틸)-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵탄-2-카르복실산, 2-클로로-2-프로페닐 에스테르, [5R-[5알파,6알파(R*)]]-3-[[3,4-디메톡시에틸)-설포닐]메틸]-6-(1-히드록시에틸)-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-햅트-2-카르복실산, 2-클로로-2-프로페닐 에스테르, [5R-[5알파,6알파(R*)]]-3-[[[4-(1,1-디메틸에틸)-페닐]설포닐]메틸]-6-(1-히드록시에틸)-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-햅트-2-엔-2-카르복실산, 2-클로로-2-프로페닐 에스테르, [5R-[5알파,6알파(R*)]]-3-[[2,4-디플루오로페닐)-설포닐]메틸]-6-(1-히드록시에틸)-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-햅트-2-엔-2-카르복실산, 일칼륨염, [5R-[5알파,6알파(R*)]]-3-[[3,4-디메톡시페닐)-설포닐]메틸]-6-(1-히드록시에틸)-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-햅트-2-엔-2-카르복실산, 일칼륨 염, [5R-[5알파,6알파(R*)]]-3-[[[4-(1,1-디메틸에틸)페닐]설포닐]메틸]-6-(1-히드록시에틸)-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-햅트-2-엔-2-카르복실산, 일칼륨 염, [5R-[5알파,6알파(R*)]]-6-(1-히드록시에틸)-3-[(2-디에틸설포닐)메틸-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-햅트-2-엔-2-카르복실산, 일나트륨 염, [5R-[5알파,6알파(R*)]]-3-[[(4-메틸페닐)설포닐)-메틸]-6-[1-[[1,1-디메틸에틸)디메틸실릴]옥시]에틸]-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵트-2-엔-2-카르복실산, (4-메톡시페닐)메틸 에스테르, [5R-[3E,5알파,6알파(R*)]]-3-[[(4-메틸페닐)설포닐)-메틸-6-[1-[[1,1-디메틸에틸)디메틸실릴]옥시]에틸]-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵탄-2-카르복실산, (4-메톡시페닐)메틸 에스테르, [2R-[2알파,3E,5알파,6알파(R*)]]-6-(1-히드록시에틸)-3-[[(4-메틸페닐)설포닐)-메틸렌]-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵탄-1-카르복실산, (4-메톡시페닐)메틸 에스테르, [2R-[2알파,3E,5알파,6베타(R*)]]-6-(1-히드록시에틸)-3-[[(4-메틸페닐)설포닐)-메틸렌]-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵탄-2-카르복실산, 일나트륨염, [5R-[5알파,6알파(R*)]]-6(1-히드록시에틸)-3-[[(4-메틸페닐)설포닐)-메틸]-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵트-2-엔-2-카르복실산, (4-메톡시페닐)메틸 에스테르, [5R-[5알파,6알파(R*)]]-6(1-히드록시에틸)-3-[[(4-메틸페닐)설포닐)-메틸]-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵트-2-엔-2-카르복실산, 일나트륨 염, [5R-[3E,5알파,6알파(R*)]]-3-[[(4-아세트아미도페닐-설포닐]-메틸렌]-6-[[1,1-디메틸에틸)디메틸실릴]옥시]에틸]-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵텐-2-카르복실산, 2-클로로-2-프로페닐 에스테르, [5R-[3E,5알파,6알파(R*)]]-3-[[(4-아세트아미도페닐-설포닐]-메틸렌]-6-[1-히드록시에틸]-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵텐-2-카르복실산, 2-클로로-2-프로페닐 에스테르, [5R-[5알파,6알파(R*)]]-3-[[(4-아세트아미도페닐-설포닐]-메틸렌]-6-[1-히드록시에틸]-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵탄-2-카르복실산, 일칼륨 염, [5R-[3E,5알파,6알파(R*)]]-6-[1-[[1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸]-7-옥소-3-[(페닐설포닐)-메틸렌]-1-아자비시클로[3,2,0]-헵탄-2-카르복실산, (4-메톡시페닐)메틸 에스테르, [5R-[3(E),5알파,6알파(R*)]]-6-(1-히드록시에틸)-7-옥소-3-[(페닐설포닐)메틸렌]-1-아자비시클로[3,2,0]-헵탄-2-카르복실산,(4-메톡시페닐)-메틸에스테르, [5R-[5알파,6알파(R*)]]-6(1-히드록시에틸)-7-옥소-3-[(메틸설포닐)메틸렌-1-아자비시클로[3,2,0]-헵트-2-엔-2-카르복실산, (4-메톡시페닐)메틸에스테르, [5R-[5알파,6알파(R*)]]-6(1-히드록시에틸)-7-옥소-3-[(메틸설포닐)메틸렌-1-아자비시클로[3,2,0]-헵트-2-엔-2-카르복실산, 일나트륨 염, [5R-[3(E),5알파,6알파(R*)]]-6-[[1,1-디메틸에틸)디메틸실릴]옥시]에틸]-7-옥소-3-[[[4-(트리플루오토메틸)페닐]설포닐)메틸렌]-1-아자비시클로[3,2,0]-헵탄-2-카르복실산,(4-니트로페닐)-메틸에스테르, [5R-[5알파,6알파(R*)]]-6-[1-[[(1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸]-7-옥소-3-[[[4-(트리플루오토메틸)페닐]설포닐]메틸]-1-아자비시클로[3,2,0]-헵트-2-엔-2-카르복실산, (4-메톡시페닐)-메틸에스테르, [5R-[5알파,6알파(R*)]]-6(1-히드록시에틸)-7-옥소-3-[[[4-(트루플루오토메틸)페닐]설포닐)메틸]-1-아자비시클로[3,2,0]-헵트-2-엔-2-카르복실산, (4-니크로페닐)메틸 에스테르, [5R-[5알파,6알파(R*)]]-6(1-히드록시에틸)-7-옥소-3-[[[4-(트루플루오토메틸)페닐]설포닐)메틸]-1-아자비시클로[3,2,0]-헵트-2-엔-2-카르복실산, 일나트륨 염, [2R-[2알파,3E,5알파,6알파(R*)]]-6-[1-[[(1,1-디메틸에틸)디메틸실릴]옥시]에틸]-7-옥소-3-[(2-퀴놀리닐설포닐)메틸렌]-1-아자비시클로[3,2,0]-헵탄-2-카르복실산, 2-클로로-프로페닐 에스테르, [2R-[2알파,3E,5알파,6알파(R*)]]-6-(1-히드록시에틸)-3-[2-퀴놀리닐설포닐)메틸렌]-1-아자비시클로[3,2,0]-헵탄-2-카르복실산, 2-클로로-프로페닐 에스테르, [5R-[5알파,6알파(R*)]]-6-(1-히드록시에틸)-7-옥소-3-[(2-퀴놀리닐설포닐)메틸-1-아자비시클로[3,2,0]-헵트-2-엔-2-카르복실산, 2-클로로-프로페닐 에스테르, [5R-[5알파,6알파(R*)]]-6-(1-히드록시에틸)-3-[(2-퀴놀리닐설포닐)메틸-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵트-2-엔-2-카르복실산, 일칼륨 염, [2R-[2알파,3(Z),5알파,6알파(R*)]]-3-(1-클로로-2-메톡시-2-옥시에틸리덴)-7-옥소-6-[1-[[(페닐메톡시)-카르보닐]옥시]에틸-1-아자비시클로[3,2,0]-헵탄-2-카르복실산, (4-니트로페닐)메틸 에스테르, [2R-[2알파,3(R*또는S*),5알파,6알파(R*)]]-a-클로로-2-[[(4-니트로페닐)메톡시]카르보닐]-7-옥소-6-[1-[[(페닐메톡시)카르보닐]옥시]에틸]-1-아자비시클로[3,2,0]-헵트-3-엔-아세트산, 메틸 에스테르, [2R-[2알파,3(R*또는S*),5알파,6알파(R*)]]-3-(1-클로로-2-메톡시-2-옥소에틸리덴)]-7-옥소-6-[1-[[(페닐메톡시)카르보닐]옥시]에틸]-1-아자비시클로[3,2,0]-헵탄-2-카르복신산, (4-니트로페닐)-메틸 에스테르, [2R-[2알파,3(R*또는S*),5알파,6알파(R*)]]-3-(1-클로로-2-메톡시-2-옥소에틸리덴)-6-(1-히드록시에틸)-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵탄-2-카르복실산,일나트륨 염, [2R-[2알파,3(E),5알파,6알파(R*)]]-3-[[(4-프루오로-페닐)설포닐]메틸렌-6-[1-[[(1,1-디메틸에틸)-디메틸옥시]에틸]-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]-헵탄-2-카르복실산, (4-니트로페닐)메틸 에스테르, [5R-[5알파,6알파(R*)]]-3-[[4-플루오로페닐)-설포닐]메틸-6-(1-히드록시에틸)-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]헵트-2-엔-2-카르복실산, (4-니트로페닐)메틸 에스테르, [5R-[5알파,6알파(R*)]]-3-[[(플루오로페닐)설포닐]메틸'[-6-(1-히드록시에틸)-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]헵트-2-엔-2-카르복실산, 일나트륨 염, 또는 [5R-[5알파,6알파(R*)]]-2-[2-(4-브로모페닐)-2-옥소에틸]-6-[1-[[(1,1-디메틸에틸)디메틸실릴]옥시]에틸]-7-옥소-1-아자비시클로[3,2,0]헵트-2-엔-2-카르복실산, 디페닐메틸 에스테르,
  3. 하기 일반식(ⅩⅦ)을 갖는 트리 또는 테트라 치환 알릴 아제티디논:
    Figure kpo00109
    상기식에서, R1은 수소; 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, sec-부틸, t-부틸, n-펜틸, 또는 이소펜틸로부터 선택되는 직쇄 또는 분지쇄 저급 알킬기; 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, n-부톡시, 이소부톡시, sec-부톡시, 또는 t-부톡시로부터 선택되는 직쇄 또는 분지쇄 저급 알콕시기; 또는 R4B기[여기서 R4는 히드록실기; 메톡시, 에톡시, n-프로폭시 또는 이소프로폭시로부터 선택되는 저급알콕시기; 불화물; 아세톡시, 프로피오닐옥시, n-부티틸옥시, 또는 이소부티틸옥시로부터 선택되는 아실옥시기 또는 벤질옥시카르보닐옥시 또는 p-니트로벤질옥시카르보닐옥시로부터 선택되는 아르알킬옥시카르보닐옥시기; 메탄설포닐옥시, 에탄설포닐옥시, 또는 프로판설포닐옥시로부터 선택되는 저급 알킬 설포닐옥시기; 벤젠설포닐옥시 또는 p-톨루엔설포닐옥시로부터 선택되는 아릴설포닐옥시기; 트리메틸실릴옥시 또는 t-부틸디메틸실릴옥시로부터 선택되는 저급 트리알킬실릴옥시기; 매트캅토기; 메틸티오, 에틸티오, n-프로필티오, 또는 이소프로필티오로부터 선택되는 저급 알킬티오기, 아미노기; 아세틸아미노, 프로피오닐아미노, n-부티릴아미노 또는 이소부티릴아미노로부터 선택되는 저급 지방족 아실아미노기이고; B는 메틸렌, 에틸렌, 에틸리덴, 트리메틸렌, 프로필리덴, 이소프로필리덴, 테트라메틸렌, 부틸리덴, 펜타메틸렌, 펜틸리덴, 2,2,2-트리플루오로에틸리덴, 3,3,3-트리플루오로프로필리덴 또는 벤질리덴으로부터 선택되는, 트리플루오로메틸 또는 페닐치환체를 가질 수 있는 알킬렌기이다]이고;R2는 수소, C1-C6 알킬, 페닐 및 C1-C6 알킬 치환 페닐이고; R3는 수소원자; 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸 또는 t-부틸로부터 선택되는 직쇄 또는 분지쇄 저급 알킬기; 2-요오드에틸, 2,2-디브로모에틸 또는 2,2,2-트리클로로에틸로부터 선택되는 저급 할로알킬기; 메톡시메틸, 에톡시메틸, n-프로폭시메틸, 이소프로폭시메틸, n-부톡시메틸 또는 이소부톡시메틸로부터 선택되는 저급 알콕시메틸기; 아세톡시메틸, 프로피오닐옥시메틸, n-부티릴옥시메틸, 이소부티틸옥시메틸 또는 피발로일옥시메틸로부터 선택되는 저급 지방족 아실옥시메틸기; 1-메톡시카르보닐옥시에틸, 1-에톡시카르보닐옥시에틸, 1-n-프로폭시카르보닐옥시에틸, 1-이소프로폭시카르보닐옥시에틸, 1-n-부톡시카르보닐옥시에틸 또는 1-이소부톡시카르보닐옥시에틸로부터 선택되는 1-(저급 알콕시)카르보닐옥시에틸기; 벤질, p-메톡시벤질, O-니트로벤질, 또는 p-니트로벤질로부터 선택되는 아르알킬기; 벤즈 히드릴기; 프탈리딜기, 트리메틸실리 또는 t-부틸디메틸 실릴 또는 2-트리메틸실릴에틸로부터 선택되는 실릴기; 알릴, 2-클로로-2-프로페닐, 2-부테닐, 3-메틸-2-부테닐 또는 2-신나밀로부터 선택되는 알릴릭기이고; Q는F, C1, Br, I, R21S, R21SO2, NR21 3, OR21, OCOR21, OOH, OOR21, -OP(O)(OPh)2, -OP(O)(OCCl3)2, -OSO2Ph, OSO2(4-니트로페닐), -OS2CH3및 CN으로 구성된 군으로부터 선택되는 적합한 이탈기이고, R21는 1-10 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있는 알킬기; 벤질, 벤즈히드릴 CH(C6H6)2, 2-페닐에틸로부터 선택되는 페닐-치환 알킬기; 플루오로, 클로로, 브로모, C1-C3알킬, SO2R17, CO2R16또는 CONR18R19로부터 독립적으로 선택되는 1-3 치환체에 의해 임의로 치환된 페닐이고;
    X는 불소, 염소, 브롬, 요오드, 수소이고;
    Figure kpo00110
    끄는 기이며; 이때, R16은 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸로부터 선택되는 직쇄 또는 분지쇄 저급알킬기; 2-클로로 에틸, 3-클로로프로필, 2-요오드에틸, 2,2-디브로모에틸 또는 2,2,2-트리클로로에틸로부터 선택되는 저급할로알킬기; 2-트리메틸실릴에틸로부터 선택되는 저급 트리메틸실릴알킬기; 2-클로로-2-프로페닐, 3-메틸-2-프로페닐, 3-메틸-2-부테닐, 3-페닐-2-프로페닐로부터 선택되는 치환된 알릴; 2-4 탄소 원자의 저급 알킬-t-부틸디메틸실옥시기; 2-4 탄소원자의 저급알킬 히드록시기; 페닐; 고리 탄소 또는 질소를 통해 부착된 1-4 O, N또는 S원자를 함유하는 5- 또는 6- 원 헤테로아릴 고리에 부착된 알킬 사슬내 1-3 탄소 원자를 갖는 알킬헤테로아릴기; 고리 탄소 또는 고리 질소를 통해 부착된 1-4 O, N또는 S원자를 함유하는 5- 또는 6- 원 고리에 부착된 알킬 사슬내 1-3 탄소원자를 갖는 알킬헤테로시클기이고; R17은 1) 하기 1a)-1g)로부터 독립적으로 선택되는 1-3 치환체에 의해 임의로 치환된, 페닐 고리; 1a) 할로겐(F, Cl, Br, I)또는 트리플루오로메틸; 1b) C1-C4분지형 또는 선형알킬; 1c) 히드록시 또는 보호된 히드록시, 아미노 또는 보호된 아미노기, 티올 또는 보호된 티올기; 1d) 1-4 탄소원자를 갖는 알케닐 및 알키닐기; 1e) 카르복시 또는 카르복사미도 기; 1f) 고리 탄소 또는 질소를 통해 부착된 1-4 O, N 또는 S 원자를 함유하는 5- 또는 6- 원 헤테로아릴 고리; 1g) 고리 탄소 또는 질소를 통해 부착된 1-4 O, N또는 S원자를 함유하는 헤테로시클기; 2) 임의로 1-3 O, N또는 S원자를 함유하는 5- 또는 6-원 헤테로아릴고리로 융합되고 상기 1a)-1e)로부터 독립적으로 선택되는 1-3 치환체에 의해 임의로 치환된 융합된 페닐 고리; 3) 고리탄소를 통해 부착된 1-4 O, N 또는 S원자를 함유하고, 상기 1a)-1e)로부터 독립적으로 선택되는 1-3 치환체에 의해 임의로 치환되며; 또는 1-3 O, N 또는 S원자를 함유하는 5- 또는 6-원 포화 또는 불포화 헤테로시클릭 고리 또는 페닐 고리로부터 선택되는 또다른 불포화 고리로 융합되는 5- 또는 6-원 헤테로아릴 고리이며; R18및 R19는 수소; 1-10 탄소원자를 갖는 치환 또는 비치환 알킬; 1-10 탄소원자를 갖는 치환 또는 비치환 시클로알킬; 페닐알킬 및 헤테로시클로알킬로부터 선택되는 아르알킬 (여기서 알킬은 1-6 탄소 원자를 가지며, 헤테로원자 또는 원자들은 O, N 및 S로부터 선택됨); 및 시클릭로부터 독립적으로 선택되며, 여기서 R18및 R19는 아미노, 모노, 디- 및 트리알킬아미노(각 알킬은 1-6 C 원자를 가짐); 히드록실, 카르복실, 1-6 탄소 원자를 갖는 알콕실, 클로로, 브로모, 플루오로로부터 선택되는 할로, 니트로, 설폰아미도, 페닐, 벤질 및 알콕시 부분에 1-3 탄소원자를 갖는 알콕시카르보닐에 의해 임의로 치환될 수 있는 고리를 함께 형성한다.
  4. 제3항에 있어서, 하기로부터 선택되는 화합물; [2R-[2알파[E],3베타(R*)]]-2[3-[(2,4-디플루오로페닐)-설포닐]-3-요오드-2-프로페닐]-3-[1-[[(1,1-디메틸-에틸)디메틸실릴]옥시]에틸]-4-옥소-1-아제티딘-아세트산, 2-클로로-2-프로페닐에스테르, [2R-[2알파[E],3베타(R*)]]-2[3-[(3,4-디메톡시페닐)-설포닐]-2-요오드-2-프로페닐]-3-[1-[[(1,1-디메틸-에틸)디메틸실릴]옥시]에틸]-4-옥소-1-아제티딘아세트산, 2-클로로-2-프로페닐에스테르, [2R-[2알파[E],3베타(R*)]]-3[1-[(1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸]-2-[3-[[4-(1,1-디메틸에틸)페닐]설포닐]-2-요오도-2-프로페닐-4-옥소-1-아제티딘-아세트산, 2-클로로-2-프로페닐에스테르, [2R-[2알파[E],3베타(R*)]]-3[1-[(1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸]-2-[2-요오도-3-(2-티에닐-설포닐)-2-프로페닐]-4-옥소-1-아제티딘아세트산, (4-니트로페닐)메틸 에스테르, [2R-[2알파[E],3베타(R*)]]-3[1-[(1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸]-2-요오도-3-[(4-메틸페닐)-설포닐]-2-프로페닐]-4-옥소-1-아제티딘아세트산, (4-메톡시페닐) 메틸 에스테르, [2R-[2알파[E],3베타(R*)]]-2-[3-[[4-(아세틸아미노)-페닐]설포닐]-2-요오도-2-프로페닐]-3-[1-[[1,1-디메틸에틸)디메틸실릴]옥시]에틸]-4-옥소-1-아제티딘아세트산, 2-클로로-2-프로페닐 에스테르, [2R-[2알파[E],3베타(R*)]]-2-(2,3-디클로로-4-메톡시-4-옥소-2-부테닐)-3-[1-[[1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸]-4-옥소-1-아제티딘아세트산, (4-니트로페닐)메틸에스테르, [2R-[2알파[E],3베타(R*)]]-3-[1-[[(1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸]-2-[2-요오도-3-(페닐설포닐)-2-프로페닐]-4-옥소-1-아제티딘아세트산, (4-메톡시페닐) 메틸 에스테르, [2R-[2알파[Z],3베타(R*)]]-3-[1-[[(1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸]-2-[2-요오도-3-[(4-트리플루오로메틸)페닐]설포닐]-2-프로페닐]-4-옥소-1-아제티딘아세트산, (4-니트로페닐)메틸 에스테르, [2R-[2알파,3베타(R*)]]-3-[1-[[(1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸]-2-[2-요오도-3-(2-요오도-3-(2-퀴놀리닐-설포닐)-2-프로페닐]-4-옥소-1-아제티딘아세트산, 2-클로로-2-프로페닐 에스테르, [2R-[2알파(E),3베타(R*)]]-2-(2,3-디클로로-4-메톡시-4-옥소-2-부테닐)-3-(1-히드록시에틸)-4-옥소-아제티딘아세트산, (4-니트로페닐)-메틸 에스테르, [2R-[2알파(E),3베타(R*)]]-2-(2,3-디클로로-4-메톡시-4-옥소-2-부테닐)-4-옥소-3-[1-[[(페닐메톡시)카르보닐-옥시]에틸]-1-아제티딘아세트산, (4-니트로페닐)-메틸 에스테르, [2R-[2알파(E),3베타(R*)]]-3-[1-[[(1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸]-2-[3-(4-플루오로페닐)-설포닐]-2-요오도-2-프로페닐]-4-옥소-1-아제티딘아세트산, (4-니트로페닐)메틸 에스테르 또는 [2R-[2알파(E),3베타(R*)]]-2-[4-(4-브로모페닐)-2-요오도-4-옥소-2-부테닐]-3-[1-[[(1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸-4-옥소-1-아제티딘아세트산, 디페닐메틸 에스테르.
  5. 하기 일반식을 갖는 프로파르길 아제티디논 화합물:
    Figure kpo00111
    상기식에서, R1은 수소; 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, sec-부틸, t-부틸, n-펜틸, 또는 이소펜틸로부터 선택되는 직쇄 또는 분지쇄 저급 알킬기; 메톡시, 에톡시 n-프로폭시, 이소프로폭시, n-부톡시, 이소부톡시, sec-부톡시, 또는 t-부톡시로부터 선택되는 직쇄 또는 분지쇄 저급알콕시기; 또는 R4B 기[여기서 R4는 히드록실기; 메톡시, 에톡시, n-프로폭시 또는 이소프로폭시로부터 선택되는 저급 알콕시기; 불화물; 아세톡시, 프로피오닐옥시, n-부티릴옥시, 또는 이소부티릴옥시로부터 선택되는 아실옥시기 또는 벤질옥시카르보닐옥시 또는 p-니트로벤질옥시카르보닐옥시로부터 선택되는 아르알킬 옥시카르보닐옥시기; 메탄설포닐옥시, 에탄설포닐옥시 또는 프로판설포닐옥시로부터 선택되는 저급 알킬설포닐옥시기; 벤질설포닐옥시 또는 p-톨루엔설포닐옥시로부터 선택되는 아릴설포닐옥시기; 트리메틸실릴옥시 또는 t-부틸디메틸실릴옥시로부터 선택되는 저급 트리알킬실릴 옥시기; 메르캅토기; 메틸티오, 에틸티오, n-프로필티오, 또는 이소프로필티오로부터 선택되는 저급 알킬티오기; 아미노기; 또는 아세틸아미노, 프로피오닐아미노, n-부티릴아미노 또는 이소부티릴아미노로부터 선택되는 저급 지방족 아실아미노기이고; B는 메틸렌, 에틸렌, 에틸리덴, 트리메틸렌, 프로필리덴, 이소프로필리덴, 테트라메틸렌, 부틸리덴, 펜타메틸렌, 펜틸리덴, 2,2,2-트리플루오로에틸리덴, 3,3,3-트리플루오로프로필리덴, 또는 벤질리덴으로부터 선택되는, 트리플루오로메틸 또는 페닐 치환체를 가질 수 있는 알킬렌기이다]이고; R2는 수소, C1-C6알킬, 페닐 및 C1-C6알킬 치환 페닐이고; R3는 수소원자; 메틸, 에틸, t-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸 또는 t-부틸로부터 선택되는 직쇄 또는 분지쇄 저급 알킬기; 2-요오도에틸, 2,2-디브로모에틸 또는 2,2,2-트리클로로에틸로부터 선택되는 저급 할로알킬기; 메톡시메틸, 에톡시메틸, n-프로폭시메틸, 이소프로폭시메틸, n-부톡시메틸, 또는 이소부톡시메틸로부터 선택되는 저급 알콕시메틸기; 아세톡시 메틸, 프로피오닐옥시메틸, n-부티릴옥시메틸, 이소부티릴옥시메틸, 또는 피발로일옥시메틸로부터 선택되는 저급 지방족 아실옥시메틸기; 1-메톡시 카르보닐옥시에틸, 1-에톡시카르보닐옥시에틸, 1-n-프로폭시카르보닐옥시에틸, 1-이소프로폭시카르보닐옥시에틸, 1-n-부톡시카르보닐옥시에틸, 또는 1-이소부톡시카르보닐옥시에틸로부터 선택되는 1-(저급알콕시)카르보닐옥시에틸기; 벤질, p-메톡시벤질.o-니트로벤질, 또는 p-니트로벤질로부터 선택되는 아르알킬기; 벤즈히드릴기; 프탈리딜기, 트리메틸실릴 또는 t-/부틸디메틸실릴 또는 2-트리메틸실릴에틸로부터 선택되는 실릴기; 알릴, 2-클로로-2-프로페닐, 2-부테닐, 3-메틸, 2-부테닐 또는 2-신나밀로부터 선택되는 알릴릭기 또는 리튬, 나트륨, 칼륨, 암모늄 또는 테트라알킬 암모늄(C1-C4의 알킬)으로부터 선택되는 수용성 양이온이고;
    Figure kpo00112
    또는 트리메틸실리이고, 이때, R16은 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸로부터 선택되는 직쇄 또는 분지쇄 저급 알킬기; 2-클로로에틸, 3-클로로프로필, 2-요오도에틸, 2,2-디브로로에틸 또는 2,2,2-트리클로로에틸로부터 선택되는 저급할로알킬기; 2-트리메틸실릴에틸로부터 선택되는 저급 트리메틸실릴알킬기; 2-클로로-2-프로페닐, 3-메틸-2-프로페닐, 3-메틸-2-부테닐, 3페닐-2-프로페닐로부터 선택되는 치환된 알릴기; 2-4 탄소원자의 저급 알킬 -t-부틸디메틸실옥시기; 2-4 탄소원자의 저급 알킬 히드록시기; 페닐; 고리 탄소 또는 질소를 통해 부착된 1-4 O, N 또는 S원자를 함유하는 5- 또는 6-원 헤테로아릴 고리에 부착된 알킬 사슬내 1-3 탄소원자를 갖는 알킬헤테로 아릴기; 고리 탄소 고리 질소를 통해 부착된 1-4 O, N 또는 S원자를 함유하는 5- 또는 6-원 고리에 부착된 알킬 사슬내 1-3 탄소원자를 갖는 알킬헤테로시클기이고; R17은 1) 하기 1a)-1g)로부터 독립적으로 선택되는 1-3 치환체에 의해 임의로 치환된, 페닐 고리; 1a) 할로겐(F, CL, Br, I)또는 트리플루오로메틸; 1b) C1-C4분지형 또는 선형 알킬; 1c) 히드록시 또는 보호된 히드록시기, 아미노 또는 보호된 아미노기, 티올 또는 보호된 티올기; 1d) 1-4 탄소원자를 갖는 알케닐 및 알키닐기; 1e) 카르복시 또는 카르복사미도기; 1f) 고리탄소 또는 질소를 통해 부착된 1-4 O, N 또는 S원자를 함유하는 5- 또는 6-원 헤테로아릴 고리; 1g) 고리 탄소 또는 질소를 통해 부착된 1-4 O, N 또는 S 원자를 함유하는 헤테로시클기; 2) 임의로 1-3 O, N 또는 S원자를 함유하는 5- 또는 6-원 헤테로아릴 고리고 융합되고 상기 1a)-1e)로부터 독립적으로 선택되는 1-3 치환체에 의해 임의로 치환된 융합된 페닐 고리; 3) 고리탄소를 통해 부착된 1-4 O, N 또는 S원자를 함유하고 상기 1a)-1e)로부터 독립적으로 선택되는 1-3 치환체에 의해 임의로 치환되며; 또는 1-3 O, N또는 S원자를 함유하는 5- 또는 6-원 포화 또는 불포화 헤테로시클릭 고리 또는 페닐 고리로부터 선택되는 또다른 불포화 고리로 융합되는 5- 또는 6-원 헤테로아릴고리이고; R18및 R19는 수소; 1-10 탄소원자를 갖는 치환 또는 비치환 알킬; 1-10 탄소원자를 갖는 치환 또는 비치환 시클로알킬; 페닐알킬 및 헤테로시클로알킬로부터 선택되는 아르알킬(여기서 알킬은 1-6 탄소원자를 가지며 헤테로 원자 또는 원자들은 O, N 또는 S로부터 선택됨); 및 시클릭기로부터 독립적으로 선택되며, 여기서 R18및 R19는 아미노, 모노, 디- 및 트리알킬아미노(각 알킬은 1-6 C 원자를 가짐), 히드록실, 카르복실 1-6 탄소원자를 갖는 알콕실, 클로로, 브로모, 플루오로로부터 선택되는 할로, 니트로, 설폰아미도, 페닐, 벤질 및 알콕시 부분에 1-3 탄소원자를 갖는 알콕시카르보닐에 의해 임의로 치환될 수 있는 고리를 함께 형성한다.
  6. 제5항에 있어서, 하기로부터 선택되는 화합물:
    [3S-[3알파(S*),4베타]]-3-[1-[[1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸]-2-옥소-4-[2-프로피닐-1-아제티딘 아세트산, [3S-[3알파(S*),4베타]]-3-[1-[[1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸]-2-옥소-4-(2-프로피닐)-1-아제티딘 아세트산, 2-클로로-2-프로페닐 에스테르, [3S-[3알파(S*),4베타]]-3-[1-[[1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸]-2-옥소-3-(2-프로피닐)-1-아제티딘아세트산, (4-니트로페닐)메틸 에스테르, [2R-[2알파,3베타(R*)]]-3-[1-[[(1,1-디메틸)디메틸실릴옥시]에틸]-2-(4-메톡시-4-옥소-2-부티닐)-4-옥소-1-아제티딘아세트산, (4-니트로페닐)메틸 에스테르, [3S-[3알파(S*),4베타]]-3-[1-[[1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸]-2-옥소-4-(2-프로피닐)-1-아제티딘아세트산, (4-메톡시페닐) 메틸 에스테르, [2S-[2알파,3베타(R*),]]-2-[4-(4-브로모페닐)-4-히드록시-2-부티닐]-3-[1-[[(1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]-4-옥소-1-아제티딘아세트산, 디페닐 메틸 에스테르 또는 [2S-[2알파,3베타(R*),]]-2-[4-(4-브로모페닐)-4-옥소-2-부티닐]-3-[1-[[(1,1-디메틸에틸)-디메틸실릴]옥시]에틸]-4-옥소-1-아제티딘아세트산, 디페닐 메틸 에스테르.
  7. 하기 일반식(XVII)의 트리 또는 테트라 치환 알릴 아제티디논을 약 -90℃내지 약 20℃의 온도에서 불활성, 무수, 비양성자성 용매내에서 비-수성 염기와 반응시키는 것으로 구성되는, 2-치환 알킬-3-카르복시 카르바페넴의 제조 방법:
    Figure kpo00113
    상기식에서, R1은 수소; 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, sec-부틸, t-부틸, n-펜틸 또는 이소펜틸로부터 선택되는 직쇄 또는 분지쇄 저급 알킬기; 메톡시, 에톡시 n-프로폭시, 이소프로폭시, n-부톡시, 이소부톡시, sec-부톡시, 또는 t-부톡시로부터 선택되는 직쇄 또는 분지쇄 저급알콕시기; 또는 R4B 기[여기서 R4는 히드록실기; 메톡시, 에톡시, n-프로폭시 또는 이소프로폭시로부터 선택되는 저급 알콕시기; 불화물; 아세톡시, 프로피오닐옥시, n-부티릴옥시, 또는 이소부티틸옥시로부터 선택되는 아실옥시기 또는 벤질옥시카르보닐옥시 또는 p-니트로벤질 옥시카르보닐옥시로부터 선택되는 아르알킬 옥시카르보닐옥시기; 메탄설포닐옥시, 에탄설포닐옥시 또는 프로판설포닐옥시로부터 선택되는 저급 알킬설포닐옥시기; 벤젠설포닐옥시 또는 p-톨루엔설포닐옥시로부터 선택되는 아릴설포닐옥시기; 트리메틸실릴옥시 또는 t-부틸디메틸실릴옥시로부터 선택되는 저급 트리알킬실릴 옥시기; 메르캅토기; 메틸티오, 에틸티오, n-프로필티오, 또는 이소프로필티오로부터 선택되는 저급 알킬티오기; 아미노기; 또는 아세틸아미노, 프로피오닐아미노, n-부티릴아미노 또는 이소부티릴아미노로부터 선택되는 저급 지방족 아실아미노기이고; B는 메틸렌, 에틸렌, 에틸리덴, 트리메틸렌, 프로필리덴, 이소프로필리덴, 테트라메틸렌, 부틸리덴, 펜타메틸렌, 펜틸리덴, 2,2,2-트리플루오로에틸리덴, 3,3,3-트리플루오로프로필리덴, 또는 벤질리덴으로부터 선택되는, 트리플루오로메틸 또는 페닐 치환체를 가질 수 있는 알킬렌기이다]이고; R2는 수소, C1-C6알킬, 페닐 및 C1-C6알킬 치환 페닐이고; R3는 수소원자; 메틸, 에틸, t-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸 또는 t-부틸로부터 선택되는 직쇄 또는 분지쇄 저급 알킬기; 2-요오도에틸, 2,2-디브로모에틸 또는 2,2,2-트리클로로에틸로부터 선택되는 저급 할로알킬기; 메톡시메틸, 에톡시메틸, n-프로폭시메틸, 이소프로폭시메틸, n-부톡시메틸, 또는 이소부톡시메틸로부터 선택되는 저급 알콕시메틸기; 아세톡시 메틸, 프로피오닐옥시메틸, n-부티릴옥시메틸, 이소부티틸옥시메틸, 또는 피발로일옥시메틸로부터 선택되는 저급 지방족 아실옥시메틸기; 1-메톡시 카르보닐옥시에틸, 1-에톡시카르보닐옥시에틸, 1-n-프로폭시카르보닐옥시에틸, 1-이소프로폭시카르보닐옥시에틸, 1-n-부톡시카르보닐옥시에틸, 또는 1-이소부톡시카르보닐옥시에틸로부터 선택되는 1-(저급알콕시)카르보닐옥시에틸기; 벤질, p-메톡시 벤질.o-니트로벤질, 또는 p-니트로벤질로부터 선택되는 아르알킬기; 벤즈히드릴기; 프탈리딜기, 트리메틸실릴 또는 t-부틸디메틸실릴 또는 2-트리메틸실릴에틸로부터 선택되는 실릴기; 알릴, 2-클로로-2-프로페닐, 2-부테닐, 3-메틸, 2-부테닐 또는 2-신나밀로부터 선택되는 알릴릭기 또는 리튬, 나트륨, 칼륨, 암모늄 또는 테트라알킬 암모늄(C1-C4의 알킬)으로부터 선택되는 수용성 양이온이고; Q는 임의의 적합한 이탈기이고; X는 불소, 염소, 브롬, 요오드, 수소이고; Y는 임의의 적합한 전자 끄는기이다.
  8. 하기 일반식(XX)을 갖는 화합물을, 리튬 비스(트리메틸실리)아미드, 수소화리튬 또는 수소화나트륨으로 구성된 군으로부터 선택되는 염기의 존재하에 디에틸에테르;N,N-디메틸포름아미드, 톨루엔:N,N-디메틸포름아미드 및 테트라히드로푸란: N,N-디메틸포르마이드로부터 선택되는 혼합 용매 시스템내에서, R23이 클로로, 브로모, 요오도 또는 톨루엔설포닐인 R23CH2CO2H와 반응시키는 것으로 구성되는 하기 일반식(XXII)을 갖는 화합물의 제조방법.
    Figure kpo00114
    상기식들에서, R1은 수소; 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, sec-부틸, t-부틸, n-펜틸, 또는 이소펜틸로부터 선택되는 직쇄 또는 분지쇄 저급 알킬기; 메톡시, 에톡시 n-프로폭시, 이소프로폭시, n-부톡시, 이소부톡시, sec-부톡시, 또는 t-부톡시로부터 선택되는 직쇄 또는 분지쇄 저급알콕시기; 또는 R4B 기[여기서 R4는 히드록실기; 메톡시, 에톡시, n-프로폭시 또는 이소프로폭시로부터 선택되는 저급 알콕시기; 불화물; 아세톡시, 프로피오닐옥시, n-부티릴옥시, 또는 이소부티릴옥시로부터 선택되는 아실옥시기 또는 벤질옥시카르보닐옥시 또는 p-니트로벤질 옥시카르보닐옥시로부터 선택되는 아르알킬 옥시카르보닐옥시기; 메탄설포닐옥시, 에탄설포닐옥시 또는 프로판설포닐옥시로부터 선택되는 저급 알킬설포닐옥시기; 벤질설포닐옥시 또는 p-톨루엔설포닐옥시로부터 선택되는 아릴설포닐옥시기; 트리메틸실릴옥시 또는 t-부틸디메틸실릴옥시로부터 선택되는 저급 트리알킬실릴 옥시기; 메르캅토기; 메틸티오, 에틸티오, n-프로필티오, 또는 이소프로필티오로부터 선택되는 저급 알킬티오기; 아미노기; 또는 아세틸아미노, 프로피오닐아미노, n-부티릴 아미노 또는 이소부티릴아미노로부터 선택되는 저급 지방족 아실아미노기이고; B는 메틸렌, 에틸렌, 에틸리덴, 트리메틸렌, 프로필리덴, 이소프로필리덴, 테트라메틸렌, 부틸리덴, 펜타메틸렌, 펜틸리덴, 2,2,2-트리플루오로에틸리덴, 3,3,3-트리플루오로프로필리덴, 또는 벤질리덴으로부터 선택되는, 트리플루오로메틸 또는 페닐 치환체를 가질 수 있는 알킬렌기이다]이고; R2는 수소, C1-C6알킬, 페닐 및 C1-C6알킬 치환 페닐이다.
  9. 하기 일반식(XVIII)을 갖는 화합물을 루이스 산의 존재하에 마그네슘 또는 아연과 함께 하기 일반식(XIX)과 반응시키는 것으로 구성되는, 하기 일반식(XX)을 갖는 화합물의 제조 방법:
    Figure kpo00115
    상기식들에서, 상기식에서, R1은 수소; 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, sec-부틸, t-부틸, n-펜틸, 또는 이소펜틸로부터 선택되는 직쇄 또는 분지쇄 저급 알킬기; 메톡시, 에톡시 n-프로폭시, 이소프로폭시, n-부톡시, 이소부톡시, sec-부톡시, 또는 t-부톡시로부터 선택되는 직쇄 또는 분지쇄 저급알콕시기; 또는 R4B 기[여기서 R4는 히드록실기; 메톡시, 에톡시, n-프로폭시 또는 이소프로폭시로부터 선택되는 저급 알콕시기; 불화물; 아세톡시, 프로피오닐옥시, n-부티릴옥시, 또는 이소부티릴옥시로부터 선택되는 아실옥시기 또는 벤질옥시카르보닐옥시 또는 p-니트로벤질옥시카르보닐옥시로부터 선택되는 아르알킬 옥시카르보닐옥시기; 메탄설포닐옥시, 에탄설포닐옥시 또는 프로판설포닐옥시로부터 선택되는 저급 알킬설포닐옥시기; 벤질설포닐옥시 또는 p-톨루엔설포닐옥시로부터 선택되는 아릴설포닐옥시기; 트리메틸실릴옥시 또는 t-부틸디메틸실릴옥시로부터 선택되는 저급 트리알킬실릴 옥시기; 메르캅토기; 메틸티오, 에틸티오, n-프로필티오, 또는 이소프로필티오로부터 선택되는 저급 알킬티오기; 아미노기; 또는 아세틸아미노, 프로피오닐아미노, n-부티릴아미노 또는 이소부티릴아미노로부터 선택되는 저급 지방족 아실아미노기이고; B는 메틸렌, 에틸렌, 에틸리덴, 트리메틸렌, 프로필리덴, 이소프로필리덴, 테트라메틸렌, 부틸리덴, 펜타메틸렌, 펜틸리덴, 2,2,2-트리플루오로에틸리덴, 3,3,3-트리플루오로프로필리덴, 또는 벤질리덴으로부터 선택되는, 트리플루오로메틸 또는 페닐 치환체를 가질 수 있는 알킬렌기이다]이고; R2는 수소, C1-C6알킬, 페닐 및 C1-C6알킬 치환 페닐이며;
  10. 제1항에 따른 화합물의 효과적인 항균적 양을 투여하는 것으로 구성되는 인간을 제외한 포유동물에 있어서 세균 감염을 치료하는 방법.
  11. 제1항에 따른 화합물의 효과적인 저해량을 투여하는 것으로 구성되는 인간을 제외한 포유동물에 있어서 베타 락타마제 효소를 저해하는 방법.
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