JPWO2018193735A1 - 電子制御装置封止用樹脂組成物、電子制御装置及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
(A)不飽和ポリエステル樹脂及びビニルエステル樹脂から選ばれる少なくとも1種の熱硬化性樹脂と、(B)重合性不飽和化合物と、(C)無機充填材と、(D)ガラス繊維と、(E)内部離型剤と、(F)カップリング剤と、(G)硬化剤とを含み、(A)熱硬化性樹脂及び(B)重合性不飽和化合物の合計100質量部に対して、(C)無機充填材の含有量が150〜700質量部であり、(D)ガラス繊維の含有量が0.1〜60質量部であり、且つ(F)カップリング剤の含有量が1.4〜20質量部である電子制御装置封止用樹脂組成物。
Description
本発明は、電子制御装置封止用樹脂組成物、電子制御装置及びその製造方法に関する。
自動車等に搭載されるエレクトロニックコントロールユニット等の電子制御装置は、配線基板及びその配線基板上に実装された電子部品等を保護するために、水や腐食性ガス等の侵入を防止する構成が求められる。
例えば、特許文献1には、QFP型パッケージと配線基板との間のギャップを、エポキシ樹脂と硬化剤と無機充填材とを含むエポキシ樹脂組成物で一括封止することが開示されている。また、特許文献2には、熱硬化性樹脂と硬化剤と多面体形状の複合化金属水酸化物とを含む半導体封止用樹脂組成物を用いて半導体素子を封止することが開示されている。
しかしながら、特許文献1で用いているようなエポキシ樹脂は原料単価が樹脂の中では比較的高価であるため、大型品には使用しにくいという問題があった。更に、エポキシ樹脂組成物は、その成形温度が170〜180℃と高温であるため、電子制御装置の信頼性、生産性及びコスト面からみて改善の必要があった。また、特許文献2に開示される半導体封止用樹脂組成物は、耐熱性が不十分であり、温度変化による膨張収縮によりクラックが生じるという問題があった。
本発明は、上記のような問題を解決するためになされたものであり、低コストであり且つ成形性及び耐熱性に優れた電子制御装置封止用樹脂組成物を提供することを目的とする。
本発明者等は、上記の問題を解決するべく鋭意研究した結果、不飽和ポリエステル樹脂及びビニルエステル樹脂から選ばれる少なくとも1種の熱硬化性樹脂と、重合性不飽和化合物と、無機充填材と、ガラス繊維と、内部離型剤と、カップリング剤と、硬化剤とを特定の配合割合で組み合わせて用いることにより、低コストであり且つ成形性及び耐熱性に優れた電子制御装置封止用樹脂組成物を提供できることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、以下の[1]〜[10]である。
[1](A)不飽和ポリエステル樹脂及びビニルエステル樹脂から選ばれる少なくとも1種の熱硬化性樹脂と、
(B)重合性不飽和化合物と、
(C)無機充填材と、
(D)ガラス繊維と、
(E)内部離型剤と、
(F)カップリング剤と、
(G)硬化剤と
を含み、(A)熱硬化性樹脂及び(B)重合性不飽和化合物の合計100質量部に対して、(C)無機充填材の含有量が150〜700質量部であり、(D)ガラス繊維の含有量が0.1〜60質量部であり、且つ(F)カップリング剤の含有量が1.4〜20質量部であることを特徴とする電子制御装置封止用樹脂組成物。
[1](A)不飽和ポリエステル樹脂及びビニルエステル樹脂から選ばれる少なくとも1種の熱硬化性樹脂と、
(B)重合性不飽和化合物と、
(C)無機充填材と、
(D)ガラス繊維と、
(E)内部離型剤と、
(F)カップリング剤と、
(G)硬化剤と
を含み、(A)熱硬化性樹脂及び(B)重合性不飽和化合物の合計100質量部に対して、(C)無機充填材の含有量が150〜700質量部であり、(D)ガラス繊維の含有量が0.1〜60質量部であり、且つ(F)カップリング剤の含有量が1.4〜20質量部であることを特徴とする電子制御装置封止用樹脂組成物。
[2]前記(A)熱硬化性樹脂及び前記(B)重合性不飽和化合物の合計100質量部に対して、前記(F)カップリング剤の含有量が3.0〜15質量部である、[1]に記載の電子制御装置封止用樹脂組成物。
[3]前記(C)無機充填材が粉末状であり、平均一次粒子径が、0.5〜30μmである、[1]又は[2]に記載の電子制御装置封止用樹脂組成物。
[4]前記(C)無機充填材が、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム及び酸化アルミニウムから選ばれる少なくとも1種である、[1]〜[3]のいずれかに記載の電子制御装置封止用樹脂組成物。
[5]前記(D)ガラス繊維の繊維長が、0.01mm〜13mmである、[1]〜[4]のいずれかに記載の電子制御装置封止用樹脂組成物。
[6]前記(A)熱硬化性樹脂及び前記(B)重合性不飽和化合物の合計100質量部に対して、前記(E)内部離型剤の含有量が3〜15質量部である、[1]〜[5]のいずれかに記載の電子制御装置封止用樹脂組成物。
[7]前記(A)熱硬化性樹脂が、不飽和ポリエステル樹脂である、[1]〜[6]のいずれかに記載の電子制御装置封止用樹脂組成物。
[8](A)不飽和ポリエステル樹脂及びビニルエステル樹脂から選ばれる少なくとも1種の熱硬化性樹脂と、
(B)重合性不飽和化合物と、
(C)無機充填材と、
(D)ガラス繊維と、
(E)内部離型剤と、
(F)カップリング剤と、
(G)硬化剤と
を含み、(A)熱硬化性樹脂及び(B)重合性不飽和化合物の合計100質量部に対して、(C)無機充填材の含有量が150〜700質量部であり、(D)ガラス繊維の含有量が0.1〜60質量部であり、且つ(F)カップリング剤の含有量が1.4〜20質量部である樹脂組成物の硬化物が金属筐体と基板との間隙に充填されていることを特徴とする電子制御装置。
(B)重合性不飽和化合物と、
(C)無機充填材と、
(D)ガラス繊維と、
(E)内部離型剤と、
(F)カップリング剤と、
(G)硬化剤と
を含み、(A)熱硬化性樹脂及び(B)重合性不飽和化合物の合計100質量部に対して、(C)無機充填材の含有量が150〜700質量部であり、(D)ガラス繊維の含有量が0.1〜60質量部であり、且つ(F)カップリング剤の含有量が1.4〜20質量部である樹脂組成物の硬化物が金属筐体と基板との間隙に充填されていることを特徴とする電子制御装置。
[9](A)不飽和ポリエステル樹脂及びビニルエステル樹脂から選ばれる少なくとも1種の熱硬化性樹脂と、
(B)重合性不飽和化合物と、
(C)無機充填材と、
(D)ガラス繊維と、
(E)内部離型剤と、
(F)カップリング剤と、
(G)硬化剤と
を含み、(A)熱硬化性樹脂及び(B)重合性不飽和化合物の合計100質量部に対して、(C)無機充填材の含有量が150〜700質量部であり、(D)ガラス繊維の含有量が0.1〜60質量部であり、且つ(F)カップリング剤の含有量が1.4〜20質量部である樹脂組成物を、金属筐体と基板との間隙に充填し、硬化させることを特徴とする電子制御装置の製造方法。
(B)重合性不飽和化合物と、
(C)無機充填材と、
(D)ガラス繊維と、
(E)内部離型剤と、
(F)カップリング剤と、
(G)硬化剤と
を含み、(A)熱硬化性樹脂及び(B)重合性不飽和化合物の合計100質量部に対して、(C)無機充填材の含有量が150〜700質量部であり、(D)ガラス繊維の含有量が0.1〜60質量部であり、且つ(F)カップリング剤の含有量が1.4〜20質量部である樹脂組成物を、金属筐体と基板との間隙に充填し、硬化させることを特徴とする電子制御装置の製造方法。
[10]前記樹脂組成物の充填及び硬化が、トランスファー成形又は射出成形により行われる、[9]に記載の電子制御装置の製造方法。
本発明によれば、低コストであり且つ成形性及び耐熱性に優れた電子制御装置封止用樹脂組成物を提供することができる。
以下、本発明の電子制御装置封止用樹脂組成物、電子制御装置及びその製造方法について説明する。なお、本明細書において、「(メタ)アクリル酸」は、メタクリル酸及びアクリル酸から選ばれる少なくとも1種を意味し、また、「(メタ)アクリレート」は、アクリレート及びメタクリレートから選ばれる少なくとも1種を意味する。
[電子制御装置封止用樹脂組成物]
本発明の電子制御装置封止用樹脂組成物は、(A)熱硬化性樹脂、(B)重合性不飽和化合物、(C)無機充填材、(D)ガラス繊維、(E)内部離型剤、(F)カップリング剤及び(G)硬化剤を必須成分として含有する。
本発明の電子制御装置封止用樹脂組成物は、(A)熱硬化性樹脂、(B)重合性不飽和化合物、(C)無機充填材、(D)ガラス繊維、(E)内部離型剤、(F)カップリング剤及び(G)硬化剤を必須成分として含有する。
(A)熱硬化性樹脂
本発明で用いる(A)熱硬化性樹脂は、不飽和ポリエステル樹脂及びビニルエステル樹脂から選ばれる少なくとも1種である。低コストであり且つ硬化物の機械的強度及び耐熱性に優れるという観点から、(A)熱硬化性樹脂は、不飽和ポリエステル樹脂であることが好ましい。不飽和ポリエステル樹脂及びビニルエステル樹脂を併用する場合、(A)熱硬化性樹脂に対して不飽和ポリエステル樹脂が30〜100質量%未満であることが好ましく、40〜100質量%未満であることがより好ましく、50〜100質量%未満であることが最も好ましい。
不飽和ポリエステル樹脂は、多価アルコールと不飽和多塩基酸との重縮合体又は多価アルコールと不飽和多塩基酸と飽和多塩基酸との重縮合体であり、その種類は特に限定されない。不飽和ポリエステル樹脂は、1種であってもよいし、又は2種以上であってもよい。本発明で用いる不飽和ポリエステル樹脂は、公知の合成方法により合成することができる。
本発明で用いる(A)熱硬化性樹脂は、不飽和ポリエステル樹脂及びビニルエステル樹脂から選ばれる少なくとも1種である。低コストであり且つ硬化物の機械的強度及び耐熱性に優れるという観点から、(A)熱硬化性樹脂は、不飽和ポリエステル樹脂であることが好ましい。不飽和ポリエステル樹脂及びビニルエステル樹脂を併用する場合、(A)熱硬化性樹脂に対して不飽和ポリエステル樹脂が30〜100質量%未満であることが好ましく、40〜100質量%未満であることがより好ましく、50〜100質量%未満であることが最も好ましい。
不飽和ポリエステル樹脂は、多価アルコールと不飽和多塩基酸との重縮合体又は多価アルコールと不飽和多塩基酸と飽和多塩基酸との重縮合体であり、その種類は特に限定されない。不飽和ポリエステル樹脂は、1種であってもよいし、又は2種以上であってもよい。本発明で用いる不飽和ポリエステル樹脂は、公知の合成方法により合成することができる。
不飽和ポリエステル樹脂の合成に用いられる多価アルコールとしては、特に限定されず、公知のものを用いることができる。多価アルコールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、ネオペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、水素化ビスフェノールA、ビスフェノールA、グリセリン等が挙げられる。これらの多価アルコールは、1種を用いてもよいし、又は2種以上を用いてもよい。これらの中でも、ネオペンチルグリコール及びプロピレングリコールから選ばれる多価アルコールを用いると、(B)重合性不飽和化合物との相溶性が良く且つ硬化物の機械的強度及び耐熱性に優れる不飽和ポリエステル樹脂が得られるため好ましい。
不飽和ポリエステル樹脂の合成に用いられる不飽和多塩基酸としては、特に限定されず、公知ものを用いることができる。不飽和多塩基酸としては、例えば、マレイン酸、無水マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、イタコン酸等が挙げられる。これらの不飽和多塩基酸は、1種を用いてもよいし、又は2種以上を用いてもよい。これらの中でも、フマル酸、マレイン酸、イタコン酸及びフタル酸から選ばれる不飽和多塩基酸を用いると、低コストであり且つ硬化物の機械的強度及び耐熱性に優れる不飽和ポリエステル樹脂が得られるため好ましい。
多価アルコールと不飽和多塩基酸との好ましい組み合わせとしては、例えば、フマル酸とネオペンチルグリコールとの組み合わせ、マレイン酸とジプロピレングリコールとの組み合わせ、フマル酸とプロピレングリコールとの組み合わせ等が挙げられる。これらの中でも、フマル酸とプロピレングリコールとの組み合わせは、低コストであり且つ硬化物の熱変形温度が高く、機械的強度及び耐熱性に優れる不飽和ポリエステル樹脂が得られるため好ましい。
不飽和ポリエステル樹脂の合成に用いられる飽和多塩基酸としては、特に限定されず、公知ものを用いることができる。飽和多塩基酸としては、例えば、フタル酸、無水フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ヘット酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、テトラクロロ無水フタル酸、テトラブロモ無水フタル酸、エンドメチレンテトラヒドロ無水フタル酸等が挙げられる。これらの飽和多塩基酸は、1種を用いてもよいし、又は2種以上を用いてもよい。
不飽和ポリエステル樹脂は、上記の原料を用いて、公知の方法で合成することができる。不飽和ポリエステル樹脂の合成における各種条件は、使用する原料やその量に応じて適宜設定される。一般的に、窒素等の不活性ガス気流中、140℃〜230℃の温度にて加圧又は減圧下でエステル化すればよい。このエステル化反応では、必要に応じて、触媒を用いることができる。触媒としては、例えば、酢酸マンガン、ジブチル錫オキサイド、シュウ酸第一錫、酢酸亜鉛、酢酸コバルト等の公知の触媒が挙げられる。これらの触媒は、1種を用いてもよいし、又は2種以上を用いてもよい。
不飽和ポリエステル樹脂の重量平均分子量(MW)は、特に限定されないが、2000〜50000であることが好ましく、より好ましくは3000〜30000であり、最も好ましくは5000〜20000である。不飽和ポリエステル樹脂の重量平均分子量が2000〜50000であれば、硬化物の機械的強度及び電気特性に優れる不飽和ポリエステル樹脂を得ることができる。
なお、本明細書において、「重量平均分子量」とは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(商品名:Shodex(登録商標)GPC−101、昭和電工社製)を用いて、下記条件にて常温で測定し、標準ポリスチレン検量線を用いて求めた値のことを意味する。
カラム:商品名LF−804、昭和電工社製
カラム温度:40℃
試料:共重合体の0.2質量%テトラヒドロフラン溶液
流量:1mL/分
溶離液:テトラヒドロフラン
検出器:RI−71S
なお、本明細書において、「重量平均分子量」とは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(商品名:Shodex(登録商標)GPC−101、昭和電工社製)を用いて、下記条件にて常温で測定し、標準ポリスチレン検量線を用いて求めた値のことを意味する。
カラム:商品名LF−804、昭和電工社製
カラム温度:40℃
試料:共重合体の0.2質量%テトラヒドロフラン溶液
流量:1mL/分
溶離液:テトラヒドロフラン
検出器:RI−71S
ビニルエステル樹脂は、エポキシ樹脂とα,β−不飽和モノカルボン酸とを公知の方法によりエステル化させることで得られるエポキシ(メタ)アクリレートである。
ビニルエステル樹脂の合成に用いられるエポキシ樹脂としては、例えば、ビスフェノールA、ビスフェノールAD、ビスフェノールF等のビスフェノール化合物のジグリシジルエーテル並びにその高分子量同族体、フェノールノボラック型ポリグリシジルエーテル、クレゾールノボラック型ポリグリシジルエーテル類等が挙げられる。更に、合成過程で、ビスフェノールA、ビスフェノールAD、ビスフェノールF、ビスフェノールS等のフェノール類を、これらのグリシジルエーテルと反応させて得られたものや、脂肪族エポキシ樹脂を用いてもよい。これらの中でも、ビスフェノールA型エポキシ樹脂を用いると、機械的強度及び耐薬品性に優れるビニルエステル樹脂が得られるため好ましい。
ビニルエステル樹脂の合成に用いられるα,β−不飽和モノカルボン酸としては、一般的に、アクリル酸、メタクリル酸等が挙げられる。また、α,β−不飽和モノカルボン酸としては、クロトン酸、チグリン酸、桂皮酸等を用いることもできる。これらの中でも、好ましくは、(メタ)アクリル酸を用いると、硬化物の機械的強度及び耐薬品性に優れるビニルエステル樹脂が得られるため好ましい。
ビニルエステル樹脂は、上記ビスフェノール類のグリシジルエーテルと、α,β−不飽和モノカルボン酸とを、カルボキシル基/エポキシ基=1.05〜0.95の比率で、80℃〜140℃にてエステル化することによって合成することができる。更に、必要に応じて、触媒を用いることができる。触媒としては、例えば、ベンジルジメチルアミン、トリエチルアミン、N,N−ジメチルアニリン、トリエチレンジアミン、2,4,6−トリス(ジメチルアミノメチル)フェノール等の3級アミン類や、トリメチルベンジルアンモニウムクロライド等の4級アンモニウム塩や、塩化リチウム等の金属塩等が挙げられる。
上記のエポキシ(メタ)アクリレートからなるビニルエステル樹脂以外に、ビニルエステル樹脂としては、飽和ジカルボン酸及び不飽和ジカルボン酸から選ばれる少なくとも1種と、多価アルコールから得られる末端カルボキシル基の飽和ポリエステル樹脂又は不飽和ポリエステルとを反応させて得られるものや、ビスフェノールA、ビスフェノールAD、ビスフェノールF、ビスフェノールS等のビスフェノール類と、エポキシ基を有するα,β−不飽和モノカルボン酸誘導体とを反応させて得られる飽和ポリエステル樹脂又は不飽和ポリエステル樹脂のポリエステル(メタ)アクリレートも用いることができる。
ビスフェノール類としては、例えば、ビスフェノールA、ビスフェノールAD、ビスフェノールF、ビスフェノールS、ビスフェノールノボラック、クレゾールノボラック等が挙げられる。エポキシ基を有するα,β−不飽和モノカルボン酸誘導体としては、例えば、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート等が挙げられる。また、飽和ジカルボン酸、不飽和ジカルボン酸及び多価アルコールとしては、上記不飽和ポリエステルの原料成分として例示したものと同様のものを用いることができる。
(B)重合性不飽和化合物
本発明の電子制御装置封止用樹脂組成物では、上記(A)熱硬化性樹脂と(B)重合性不飽和化合物とを別々に配合してもよいが、上記(A)熱硬化性樹脂を(B)重合性不飽和化合物に溶解させて用いることが好ましい。
本発明の電子制御装置封止用樹脂組成物では、上記(A)熱硬化性樹脂と(B)重合性不飽和化合物とを別々に配合してもよいが、上記(A)熱硬化性樹脂を(B)重合性不飽和化合物に溶解させて用いることが好ましい。
(B)重合性不飽和化合物としては、不飽和ポリエステル樹脂及びビニルエステル樹脂と共重合可能な重合性二重結合を有しているものであれば特に限定されない。(B)重合性不飽和化合物としては、例えば、スチレン、ビニルトルエン、ビニルベンゼン等の芳香族系モノマー、メチル(メタ)アクリレート、トリアリルイソシアヌレートエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、テトラエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、1,4−ブタンジオールジ(メタ)アクリレート、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、1,9−ノナンジオールジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、グリセリンジ(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシ−3−アクリロイロキシプロピル(メタ)アクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、1,3−ブタンジオールジ(メタ)アクリレート、1,10−デカンジオールジ(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート等のアクリル系モノマー、ジアリルフタレート、ジアリルフタレートプレポリマー等が挙げられる。これらの重合性不飽和化合物は、1種を用いてもよいし、又は2種以上を用いてもよい。
本発明における(B)重合性不飽和化合物の含有量は、(A)熱硬化性樹脂及び(B)重合性不飽和化合物の合計量に対して、20〜90質量%であることが好ましく、30〜75質量%であることがより好ましく、40〜70質量%であることが最も好ましい。(B)重合性不飽和化合物の含有量が上記範囲内であれば、成形時の作業性及び成形性が良く、硬化物の特性を十分に引き出せる。
(C)無機充填材
本発明で用いる(C)無機充填材は、樹脂組成物の粘度を取り扱いに適した粘度に調整すると共に、樹脂組成物の成形性を向上させる機能を有する。(C)無機充填材としては、公知の無機充填材を用いることができ、例えば、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、タルク、カオリン、水酸化アルミニウム、炭酸マグネシウム、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ベリリウム、窒化アルミニウム、窒化ホウ素、窒化チタン、炭化ケイ素、炭化ホウ素、炭化チタン、ホウ化チタン等が挙げられる。これらの無機充填材は、1種を用いてもよいし、又は2種以上を用いてもよい。これらの中でも、樹脂組成物の混練性、成形性及びコストの観点から、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム及び酸化アルミニウムから選ばれる少なくとも1種が好ましい。
本発明で用いる(C)無機充填材は、樹脂組成物の粘度を取り扱いに適した粘度に調整すると共に、樹脂組成物の成形性を向上させる機能を有する。(C)無機充填材としては、公知の無機充填材を用いることができ、例えば、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、タルク、カオリン、水酸化アルミニウム、炭酸マグネシウム、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ベリリウム、窒化アルミニウム、窒化ホウ素、窒化チタン、炭化ケイ素、炭化ホウ素、炭化チタン、ホウ化チタン等が挙げられる。これらの無機充填材は、1種を用いてもよいし、又は2種以上を用いてもよい。これらの中でも、樹脂組成物の混練性、成形性及びコストの観点から、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム及び酸化アルミニウムから選ばれる少なくとも1種が好ましい。
(C)無機充填材の平均一次粒子径(一次粒子の平均粒子径)は、電子制御装置封止用樹脂組成物中で均一に分散させる観点から、0.5〜30μmであることが好ましく、1〜20μmであることがより好ましい。また、(C)無機充填材の形態は、不定形又は球状の粉末であることが好ましい。無機充填材が不定形又は球状の粉末であれば、封止材を成形する際における樹脂組成物の粘度を効果的に低下させることができ、硬化物に未充填部分が生じることを効果的に防止できる。なお、本明細書において、平均粒子径は、レーザー回折・散乱式粒子径分布測定装置(マイクロトラック・ベル製FRA)で測定した体積基準のメジアン径(d50)である。無機充填材の平均一次粒子径が0.5〜30μmであれば、粘度が適切である樹脂組成物を得ることができる。
本発明における(C)無機充填材の含有量は、(A)熱硬化性樹脂及び(B)重合性不飽和化合物の合計100質量部に対して、150〜700質量部であり、250〜650質量部であることが好ましく、300〜600質量部であることがより好ましい。(C)無機充填材の含有量が150〜700質量部であれば、硬化物の表面平滑性及び機械的強度が良好であり、樹脂組成物の流動性も適切で成形性に優れる。
(D)ガラス繊維
本発明で用いる(D)ガラス繊維としては、公知のガラス繊維を用いることができる。(D)ガラス繊維の繊維長は、0.01〜13mmであることが好ましく、0.01〜6mmであることがより好ましく、0.01〜3mmであることが最も好ましい。(D)ガラス繊維の繊維長が0.01〜13mmであれば、電子制御装置封止用樹脂組成物の型内における流動性が良好となる。(D)ガラス繊維の繊維径は、5〜20μmであることが好ましく、8〜17μmであることがより好ましく、10〜15μmであることが最も好ましい。(D)ガラス繊維の繊維長が5〜20μmであれば、電子制御装置封止用樹脂組成物の型内における流動性が良好となる。
本発明で用いる(D)ガラス繊維としては、公知のガラス繊維を用いることができる。(D)ガラス繊維の繊維長は、0.01〜13mmであることが好ましく、0.01〜6mmであることがより好ましく、0.01〜3mmであることが最も好ましい。(D)ガラス繊維の繊維長が0.01〜13mmであれば、電子制御装置封止用樹脂組成物の型内における流動性が良好となる。(D)ガラス繊維の繊維径は、5〜20μmであることが好ましく、8〜17μmであることがより好ましく、10〜15μmであることが最も好ましい。(D)ガラス繊維の繊維長が5〜20μmであれば、電子制御装置封止用樹脂組成物の型内における流動性が良好となる。
本発明における(D)ガラス繊維の含有量は、(A)熱硬化性樹脂及び(B)重合性不飽和化合物の合計100質量部に対して、0.1〜60質量部であり、3〜50質量部であることが好ましく、3〜40質量部であることがより好ましい。(D)ガラス繊維の含有量が0.1〜60質量部であれば、硬化物の機械的強度が良好であり、樹脂組成物の流動性も適切で成形性に優れる。
(E)内部離型剤
本発明で用いる(E)内部離型剤としては、公知の内部離型剤を用いることができる。(E)内部離型剤としては、例えば、ステアリン酸、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸マグネシウム等のステアリン酸塩、界面活性剤とコポリマーからなる成形時にフィラー吸着型の内部離型剤(ビッグケミー・ジャパン社製、商品名:BYK−P9050)、カルナバワックス等が挙げられる。これらの内部離型剤は、1種を用いてもよいし、又は2種以上を用いてもよい。これらの中でも、ステアリン酸亜鉛が好ましい。
本発明で用いる(E)内部離型剤としては、公知の内部離型剤を用いることができる。(E)内部離型剤としては、例えば、ステアリン酸、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸マグネシウム等のステアリン酸塩、界面活性剤とコポリマーからなる成形時にフィラー吸着型の内部離型剤(ビッグケミー・ジャパン社製、商品名:BYK−P9050)、カルナバワックス等が挙げられる。これらの内部離型剤は、1種を用いてもよいし、又は2種以上を用いてもよい。これらの中でも、ステアリン酸亜鉛が好ましい。
本発明における(E)内部離型剤の含有量は、(A)熱硬化性樹脂及び(B)重合性不飽和化合物の合計100質量部に対して、1〜15質量部であることが好ましく、2〜13質量部であることがより好ましく、3〜10質量部であることが最も好ましい。(E)内部離型剤の含有量が1〜15質量部であれば、成形金型から硬化物を容易に離型することができる。
(F)カップリング剤
本発明で用いる(F)カップリング剤としては、例えば、(メタ)アクリロイルオキシ基、エポキシ基、ビニル基、アミノ基、酸無水物基、イソシアナト基、アルキル基等の官能基とアルコキシ基とを有するシラン系カップリング剤等が挙げられる。シラン系カップリング剤としては、例えば、ビニルメトキシシラン、ビニルエトキシシラン、ビニルトリス(2−メトキシエトキシ)シラン、2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン、3−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、3−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、3−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、p−スチリルトリメトキシシラン、3−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、3−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、3−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、3−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、3−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、N−2−(アミノエチル)−3−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、N−2−(アミノエチル)−3−アミノプロピルトリメトキシシラン、3−アミノプロピルトリメトキシシラン、3−アミノプロピルトリエトキシシラン、3−トリエトキシシリル−N−(1,3−ジメチル−ブチリデン)プロピルアミン、N−フェニル−3−アミノプロピルトリメトキシシラン、トリス−(トリメトキシシリルプロピル)イソシアヌレート、3−ウレイドプロピルトリアルコキシシラン、3−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、3−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、3−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン等が挙げられる。これらのシラン系カップリング剤は、1種を用いてもよいし、又は2種以上を用いてもよい。これらの中でも、密着性及びコストの観点から、(メタ)アクリロイルオキシ基とアルコキシ基を有するシラン化合物が好ましく、3−メタクリロキシプロピルトリメトキシシランがより好ましい。
本発明で用いる(F)カップリング剤としては、例えば、(メタ)アクリロイルオキシ基、エポキシ基、ビニル基、アミノ基、酸無水物基、イソシアナト基、アルキル基等の官能基とアルコキシ基とを有するシラン系カップリング剤等が挙げられる。シラン系カップリング剤としては、例えば、ビニルメトキシシラン、ビニルエトキシシラン、ビニルトリス(2−メトキシエトキシ)シラン、2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン、3−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、3−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、3−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、p−スチリルトリメトキシシラン、3−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、3−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、3−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、3−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、3−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、N−2−(アミノエチル)−3−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、N−2−(アミノエチル)−3−アミノプロピルトリメトキシシラン、3−アミノプロピルトリメトキシシラン、3−アミノプロピルトリエトキシシラン、3−トリエトキシシリル−N−(1,3−ジメチル−ブチリデン)プロピルアミン、N−フェニル−3−アミノプロピルトリメトキシシラン、トリス−(トリメトキシシリルプロピル)イソシアヌレート、3−ウレイドプロピルトリアルコキシシラン、3−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、3−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、3−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン等が挙げられる。これらのシラン系カップリング剤は、1種を用いてもよいし、又は2種以上を用いてもよい。これらの中でも、密着性及びコストの観点から、(メタ)アクリロイルオキシ基とアルコキシ基を有するシラン化合物が好ましく、3−メタクリロキシプロピルトリメトキシシランがより好ましい。
本発明における(F)カップリング剤の含有量は、(A)熱硬化性樹脂及び(B)重合性不飽和化合物の合計100質量部に対して、1.4〜20質量部であり、3.0〜15質量部であることが好ましく、3.0〜10質量部であることがより好ましい。(F)カップリング剤の含有量が1.4〜20質量部であれば、電気制御装置用途でも十分な密着性が得られる。
(G)硬化剤
本発明で用いる(G)硬化剤としては、特に限定されないが、本発明の技術分野において公知の有機過酸化物が挙げられる。そのような有機過酸化物としては、例えば、t−ブチルパーオキシ−2−エチルヘキサノエート、t−ヘキシルパーオキシ−2−エチルヘキサノエート、1,1,3,3−テトラメチルブチルパーオキシ−2−エチルヘキサネート、ベンゾイルパーオキサイド、1,1−ジ−t−ブチルパーオキシシクロヘキサン、1,1−ジ−t−ヘキシルパーオキシシクロヘキサン、1,1−ジ−t−ブチルパーオキシ−3,3,5−トリメチルシクロヘキサン、t−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート、t−ヘキシルパーオキシイソプロピルカーボネート、t−ブチルパーオキシベンゾエート、t−ヘキシルパーオキシベンゾエート、1,6−ビス(t−ブチルパーオキシカルボニロキシ)ヘキサン、ジクミルパーオキサイド、ジ−t−ブチルパーオキサイド等が挙げられる。これらの硬化剤は、1種を用いてもよいし、又は2種以上を用いてもよい。
本発明で用いる(G)硬化剤としては、特に限定されないが、本発明の技術分野において公知の有機過酸化物が挙げられる。そのような有機過酸化物としては、例えば、t−ブチルパーオキシ−2−エチルヘキサノエート、t−ヘキシルパーオキシ−2−エチルヘキサノエート、1,1,3,3−テトラメチルブチルパーオキシ−2−エチルヘキサネート、ベンゾイルパーオキサイド、1,1−ジ−t−ブチルパーオキシシクロヘキサン、1,1−ジ−t−ヘキシルパーオキシシクロヘキサン、1,1−ジ−t−ブチルパーオキシ−3,3,5−トリメチルシクロヘキサン、t−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート、t−ヘキシルパーオキシイソプロピルカーボネート、t−ブチルパーオキシベンゾエート、t−ヘキシルパーオキシベンゾエート、1,6−ビス(t−ブチルパーオキシカルボニロキシ)ヘキサン、ジクミルパーオキサイド、ジ−t−ブチルパーオキサイド等が挙げられる。これらの硬化剤は、1種を用いてもよいし、又は2種以上を用いてもよい。
本発明における(G)硬化剤の含有量は、(A)熱硬化性樹脂及び(B)重合性不飽和化合物の合計100質量部に対して、0.1〜15質量部であることが好ましく、1〜10質量部であることがより好ましく、2〜8質量部であることがさらに好ましい。(G)硬化剤の含有量が0.1質量部以上であれば、電子制御装置封止用樹脂組成物の硬化が十分となる。一方、(G)硬化剤の含有量が15質量部以下であれば、電子制御装置封止用樹脂組成物の貯蔵安定性が良好となる。
本発明の電子制御装置封止用樹脂組成物は、各種物性を改良する観点から、必要に応じて、(H)低収縮剤、(I)増粘剤、(J)顔料等の任意成分を含有することができる。
(H)低収縮剤
本発明で用いる(H)低収縮剤としては、特に限定されないが、本発明の技術分野において公知の熱可塑性ポリマーが挙げられる。そのような熱可塑性ポリマーとしては、例えば、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、ポリ酢酸ビニル、飽和ポリエステル、スチレン−ブタジエン系ゴム等が挙げられる。これらの低収縮剤は、1種を用いてもよいし、又は2種以上を用いてもよい。これらの中でも、低収縮化の観点から、ポリスチレンが好ましい。
本発明で用いる(H)低収縮剤としては、特に限定されないが、本発明の技術分野において公知の熱可塑性ポリマーが挙げられる。そのような熱可塑性ポリマーとしては、例えば、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、ポリ酢酸ビニル、飽和ポリエステル、スチレン−ブタジエン系ゴム等が挙げられる。これらの低収縮剤は、1種を用いてもよいし、又は2種以上を用いてもよい。これらの中でも、低収縮化の観点から、ポリスチレンが好ましい。
(I)増粘剤
本発明で用いる(I)増粘剤としては、特に限定されないが、例えば、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム及び酸化カルシウム等の金属酸化物、並びに、イソシアネート化合物が挙げられる。これらの増粘剤は、1種を用いてもよいし、又は2種以上を用いてもよい。
本発明で用いる(I)増粘剤としては、特に限定されないが、例えば、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム及び酸化カルシウム等の金属酸化物、並びに、イソシアネート化合物が挙げられる。これらの増粘剤は、1種を用いてもよいし、又は2種以上を用いてもよい。
(J)顔料
本発明で用いる(J)顔料としては、特に限定されないが、例えば、C.I.ピグメントイエロー1、3、12、13、14、15、16、17、20、24、31、53、83、86、93、94、109、110、117、125、128、137、138、139、147、148、150、153、154、166、173、194、214等の黄色顔料;C.I.ピグメントオレンジ13、31、36、38、40、42、43、51、55、59、61、64、65、71、73等の橙色顔料;C.I.ピグメントレッド9、97、105、122、123、144、149、166、168、176、177、180、192、209、215、216、224、242、254、255、264、265等の赤色顔料;C.I.ピグメントブルー15、15:3、15:4、15:6、60等の青色顔料;C.I.ピグメントバイオレット1、19、23、29、32、36、38等のバイオレット色顔料;C.I.ピグメントグリーン7、36、58等の緑色顔料;C.I.ピグメントブラウン23、25等の茶色顔料;C.I.ピグメントブラック1、7、カーボンブラック、チタンブラック、酸化鉄等の黒色顔料等が挙げられる。これらの顔料は、1種を用いてもよいし、又は2種以上を用いてもよい。
本発明で用いる(J)顔料としては、特に限定されないが、例えば、C.I.ピグメントイエロー1、3、12、13、14、15、16、17、20、24、31、53、83、86、93、94、109、110、117、125、128、137、138、139、147、148、150、153、154、166、173、194、214等の黄色顔料;C.I.ピグメントオレンジ13、31、36、38、40、42、43、51、55、59、61、64、65、71、73等の橙色顔料;C.I.ピグメントレッド9、97、105、122、123、144、149、166、168、176、177、180、192、209、215、216、224、242、254、255、264、265等の赤色顔料;C.I.ピグメントブルー15、15:3、15:4、15:6、60等の青色顔料;C.I.ピグメントバイオレット1、19、23、29、32、36、38等のバイオレット色顔料;C.I.ピグメントグリーン7、36、58等の緑色顔料;C.I.ピグメントブラウン23、25等の茶色顔料;C.I.ピグメントブラック1、7、カーボンブラック、チタンブラック、酸化鉄等の黒色顔料等が挙げられる。これらの顔料は、1種を用いてもよいし、又は2種以上を用いてもよい。
なお、(H)低収縮剤、(I)増粘剤及び(J)顔料の含有量は、本発明の効果を阻害しない範囲であれば、特に限定されない。
本発明の電子制御装置封止用樹脂組成物は、例えば、上記した(A)〜(G)の各成分、及び必要に応じて任意成分を混合することより製造できる。混合方法としては、特に制限はなく、例えば、双腕式ニーダ、加圧式ニーダ、プラネタリーミキサー等を用いることができる。混合温度は、20℃〜50℃が好ましく、30〜50℃がより好ましい。混合温度が20℃以上であると、混合しやすいため好ましい。混合温度が50℃以下であると、樹脂組成物の重合反応を抑制することができるため好ましい。
本発明の電子制御装置封止用樹脂組成物を製造する際に、各成分を混練する順番については特に制限はない。例えば、(A)熱硬化性樹脂と(B)重合性不飽和化合物の一部又は全部とを混合してから、他の成分を混合すると、組成の均一な樹脂組成物が得られやすいため好ましい。
[電子制御装置]
本発明の電子制御装置は、上記した電子制御装置封止用樹脂組成物の硬化物が金属筐体と基板との間隙に充填されているものである。電子制御装置封止用樹脂組成物を、金属筐体と基板との間隙に充填し、硬化させる方法としては、特に制限されないが、トランスファー成形又は射出成形が好ましい。成形条件は、使用する硬化剤(有機過酸化物)の種類等にもよるが、例えば、温度130〜160℃、圧力4〜20MPa及び1〜8分/mmの条件とすることができる。
本発明の電子制御装置は、上記した電子制御装置封止用樹脂組成物の硬化物が金属筐体と基板との間隙に充填されているものである。電子制御装置封止用樹脂組成物を、金属筐体と基板との間隙に充填し、硬化させる方法としては、特に制限されないが、トランスファー成形又は射出成形が好ましい。成形条件は、使用する硬化剤(有機過酸化物)の種類等にもよるが、例えば、温度130〜160℃、圧力4〜20MPa及び1〜8分/mmの条件とすることができる。
以下、実施例及び比較例により本発明をより具体的に説明する。
(使用成分)
表1に記載の成分を用いた。
(使用成分)
表1に記載の成分を用いた。
(樹脂組成物の調製)
表2〜4に示す配合成分及び配合量に従って、双腕型ニーダを用いて25℃で30分混練して、実施例1〜12及び比較例1〜7の樹脂組成物を調製した。なお、表2〜4において、各配合成分の配合量の単位は質量部である。表2のスチレンは表1の(A)等に含有されるスチレンモノマーを含む。
表2〜4に示す配合成分及び配合量に従って、双腕型ニーダを用いて25℃で30分混練して、実施例1〜12及び比較例1〜7の樹脂組成物を調製した。なお、表2〜4において、各配合成分の配合量の単位は質量部である。表2のスチレンは表1の(A)等に含有されるスチレンモノマーを含む。
(評価)
実施例1〜12及び比較例1〜7の樹脂組成物について、以下に示す方法により評価を行った。評価結果を表5及び6に示す。
実施例1〜12及び比較例1〜7の樹脂組成物について、以下に示す方法により評価を行った。評価結果を表5及び6に示す。
<流動性>
熱硬化性樹脂組成物のスパイラルフロー試験による流動長(スパイラルフロー値)を流動性の指標とした。スパイラルフロー試験は、図1に示すような流路断面形状が台形(上底a=6mm、下底b=8mm、高さh=2mm(いずれも内径))のスパイラルフロー金型を70tトランスファー成形機に取り付け、原料チャージ量50g、成形温度140℃、成形圧力5MPaの条件下で行い、スパイラルフロー値を測定した。スパイラルフロー値が大きいほど、流動性が高いことを示している。スパイラルフロー値が60cm以上であれば電子制御装置封止用材料としての流動性は良好である。
熱硬化性樹脂組成物のスパイラルフロー試験による流動長(スパイラルフロー値)を流動性の指標とした。スパイラルフロー試験は、図1に示すような流路断面形状が台形(上底a=6mm、下底b=8mm、高さh=2mm(いずれも内径))のスパイラルフロー金型を70tトランスファー成形機に取り付け、原料チャージ量50g、成形温度140℃、成形圧力5MPaの条件下で行い、スパイラルフロー値を測定した。スパイラルフロー値が大きいほど、流動性が高いことを示している。スパイラルフロー値が60cm以上であれば電子制御装置封止用材料としての流動性は良好である。
<密着性>
φ117mm、厚さ3mmを成形できる金型内に7cm角のアルミ箔(厚み20μm)を設置し、成形温度140℃、射出圧力10MPa、成形時間2分の条件下にてトランスファー成形を行い、トランスファー成形体(φ117mm、厚さ3mm)を作製した。成形体に密着したアルミ箔を幅1cmにカットし、錘をぶら下げて荷重を掛け、アルミ箔が完全に成形体より剥離する荷重を測定した。荷重の数値が大きいほど、密着力が高いことを示している。荷重が100g/cm以上であれば電子制御装置封止用材料としての密着性は良好である。
φ117mm、厚さ3mmを成形できる金型内に7cm角のアルミ箔(厚み20μm)を設置し、成形温度140℃、射出圧力10MPa、成形時間2分の条件下にてトランスファー成形を行い、トランスファー成形体(φ117mm、厚さ3mm)を作製した。成形体に密着したアルミ箔を幅1cmにカットし、錘をぶら下げて荷重を掛け、アルミ箔が完全に成形体より剥離する荷重を測定した。荷重の数値が大きいほど、密着力が高いことを示している。荷重が100g/cm以上であれば電子制御装置封止用材料としての密着性は良好である。
<線膨張係数>
成形温度140℃、成形圧力10MPa、成形時間3分で圧縮成形により90mm×10mm×厚さ4mmの平板を成形し、20mm×4mm×4mmのテストピースを切り出し、TMA法(測定機:リガク製TMA8310)により線膨張係数を測定した。昇温速度を3℃/分とし、測定温度の範囲は40〜150℃とした。線膨張係数が20ppm/℃以下であれば電子制御装置封止用樹脂組成物としての耐熱性は良好である。
成形温度140℃、成形圧力10MPa、成形時間3分で圧縮成形により90mm×10mm×厚さ4mmの平板を成形し、20mm×4mm×4mmのテストピースを切り出し、TMA法(測定機:リガク製TMA8310)により線膨張係数を測定した。昇温速度を3℃/分とし、測定温度の範囲は40〜150℃とした。線膨張係数が20ppm/℃以下であれば電子制御装置封止用樹脂組成物としての耐熱性は良好である。
<離型性>
JIS K−6911 5.7に規定される収縮円盤を、成形可能な金型を用いてトランスファー成形温度140℃、成形圧力10MPa、成形時間2分の条件下で射出成形することによって作製し、連続100ショット成形した時に金型のキャビ又はコア部に材料が残るといった離型不良の有無を目視で確認した。離型不良がなければ○、離型不良があれば×とした。
JIS K−6911 5.7に規定される収縮円盤を、成形可能な金型を用いてトランスファー成形温度140℃、成形圧力10MPa、成形時間2分の条件下で射出成形することによって作製し、連続100ショット成形した時に金型のキャビ又はコア部に材料が残るといった離型不良の有無を目視で確認した。離型不良がなければ○、離型不良があれば×とした。
表5に示すように、実施例1〜12の樹脂組成物は、140℃の成形温度で成形することができ、流動性、密着性及び線膨張係数がいずれも良好であることが確認できた。
なお、本国際出願は、2017年4月20日に出願した日本国特許出願第2017−083588号に基づく優先権を主張するものであり、この日本国特許出願の全内容を本国際出願に援用する。
Claims (10)
- (A)不飽和ポリエステル樹脂及びビニルエステル樹脂から選ばれる少なくとも1種の熱硬化性樹脂と、
(B)重合性不飽和化合物と、
(C)無機充填材と、
(D)ガラス繊維と、
(E)内部離型剤と、
(F)カップリング剤と、
(G)硬化剤と
を含み、
(A)熱硬化性樹脂及び(B)重合性不飽和化合物の合計100質量部に対して、(C)無機充填材の含有量が150〜700質量部であり、(D)ガラス繊維の含有量が0.1〜60質量部であり、且つ(F)カップリング剤の含有量が1.4〜20質量部であることを特徴とする電子制御装置封止用樹脂組成物。 - 前記(A)熱硬化性樹脂及び前記(B)重合性不飽和化合物の合計100質量部に対して、前記(F)カップリング剤の含有量が3.0〜15質量部である、請求項1に記載の電子制御装置封止用樹脂組成物。
- 前記(C)無機充填材が粉末状であり、平均一次粒子径が、0.5〜30μmである、請求項1又は2に記載の電子制御装置封止用樹脂組成物。
- 前記(C)無機充填材が、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム及び酸化アルミニウムから選ばれる少なくとも1種である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の電子制御装置封止用樹脂組成物。
- 前記(D)ガラス繊維の繊維長が、0.01mm〜13mmである、請求項1〜4のいずれか一項に記載の電子制御装置封止用樹脂組成物。
- 前記(A)熱硬化性樹脂及び前記(B)重合性不飽和化合物の合計100質量部に対して、前記(E)内部離型剤の含有量が3〜15質量部である、請求項1〜5のいずれか一項に記載の電子制御装置封止用樹脂組成物。
- 前記(A)熱硬化性樹脂が、不飽和ポリエステル樹脂である、請求項1〜6のいずれか一項に記載の電子制御装置封止用樹脂組成物。
- (A)不飽和ポリエステル樹脂及びビニルエステル樹脂から選ばれる少なくとも1種の熱硬化性樹脂と、
(B)重合性不飽和化合物と、
(C)無機充填材と、
(D)ガラス繊維と、
(E)内部離型剤と、
(F)カップリング剤と、
(G)硬化剤と
を含み、(A)熱硬化性樹脂及び(B)重合性不飽和化合物の合計100質量部に対して、(C)無機充填材の含有量が150〜700質量部であり、(D)ガラス繊維の含有量が0.1〜60質量部であり、且つ(F)カップリング剤の含有量が1.4〜20質量部である樹脂組成物の硬化物が金属筐体と基板との間隙に充填されていることを特徴とする電子制御装置。 - (A)不飽和ポリエステル樹脂及びビニルエステル樹脂から選ばれる少なくとも1種の熱硬化性樹脂と、
(B)重合性不飽和化合物と、
(C)無機充填材と、
(D)ガラス繊維と、
(E)内部離型剤と、
(F)カップリング剤と、
(G)硬化剤と
を含み、(A)熱硬化性樹脂及び(B)重合性不飽和化合物の合計100質量部に対して、(C)無機充填材の含有量が150〜700質量部であり、(D)ガラス繊維の含有量が0.1〜60質量部であり、且つ(F)カップリング剤の含有量が1.4〜20質量部である樹脂組成物を、金属筐体と基板との間隙に充填し、硬化させることを特徴とする電子制御装置の製造方法。 - 前記樹脂組成物の充填及び硬化が、トランスファー成形又は射出成形により行われる、請求項9に記載の電子制御装置の製造方法。
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