JPWO2016104730A1 - 泡吐出容器入り液体口腔用組成物 - Google Patents

Abstract

（Ａ）Ｎ−アシルアミノ酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルリン酸塩、及びα−オレフィンスルホン酸塩から選ばれるアニオン界面活性剤（ａ−１）、並びに両性界面活性剤（ａ−２）から選ばれる１種又は２種以上の界面活性剤 合計で０．３質量％以上２．５質量％以下（Ｂ）グリセリン、プロピレングリコール、ブチレングリコール、及び平均分子量１０００以下のポリエチレングリコールから選ばれる１種又は２種以上のポリオール 合計で１０質量％以上４０質量％以下、並びに（Ｃ）水 ５０質量％以上８９質量％以下を含有し、成分（ａ−１）の含有量が１．２質量％以下であるか、或いは成分（ａ−１）を含有せず、かつ成分（ａ−２）の含有量が０．２５質量％以上１．５質量％以下であり、エタノール、研磨性紛体、粘結剤、ノニオン界面活性剤、及び２０℃において固体の糖アルコールの含有が特定の範囲に制限されてなる泡吐出容器入り液体口腔用組成物。

Description

本発明は、泡吐出容器入り液体口腔用組成物に関する。

従来より、内容物を泡状に吐出することが可能な容器に液体口腔用組成物を格納することにより、使用時において吐出口から口腔内へと泡状の組成物を直接適用し、泡状であるが故の使用感等をもたらし得ることが知られている。こうした組成物には、所望の性能を付与すべく、種々の界面活性剤が用いられている。

例えば、特許文献１では、デキストラナーゼのほか、ポリオキシエチレン硬化ひまし油のようなノニオン界面活性剤等を含有する液体口腔剤を特定の泡密度で口中に直接噴射することにより、デキストラナーゼの歯垢中への滞留性を高めている。また、特許文献２には、リン酸モノエステル類等のアニオン界面活性剤を含有する液体状口腔用組成物を容器に充填してなる口腔用剤が開示されており、組成物を直接泡状にして投入することで使用性等の向上を図っている。

さらに、特許文献３〜４には、アニオン界面活性剤と、非イオン界面活性剤又は両性界面活性剤を各々特定量で含有するノンガス常圧容器に充填されてなる泡状口腔用組成物が開示されており、口腔内における分散性や泡質等の改善を図っている。

（特許文献１）特開２０００−４４４４８号公報
（特許文献２）特開平１０−１６７９４３号公報
（特許文献３）特開平８−３３３２２６号公報
（特許文献４）特開平９−２９５９２３号公報

本発明は、次の成分（Ａ）、（Ｂ）並びに（Ｃ）：
（Ａ）Ｎ−アシルアミノ酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルリン酸塩、及びα−オレフィンスルホン酸塩から選ばれるアニオン界面活性剤（ａ−１）、並びに両性界面活性剤（ａ−２）から選ばれる１種又は２種以上の界面活性剤 合計で０．３質量％以上２．５質量％以下
（Ｂ）グリセリン、プロピレングリコール、ブチレングリコール、及び平均分子量１０００以下のポリエチレングリコールから選ばれる１種又は２種以上のポリオール 合計で１０質量％以上４０質量％以下、並びに
（Ｃ）水 ５０質量％以上８９質量％以下
を含有し、成分（ａ−１）の含有量が１．２質量％以下であるか、或いは成分（ａ−１）を含有せず、かつ成分（ａ−２）の含有量が０．２５質量％以上１．５質量％以下であり、
さらに、エタノールの含有量が３質量％以下であり、研磨性紛体の含有量が０．５質量％以下であり、粘結剤の含有量が０．３質量％以下であり、ノニオン界面活性剤の含有量が１．２質量％以下であり、かつ２０℃において固体の糖アルコールの含有量が５質量％以下である、泡吐出容器入り液体口腔用組成物に関するものである。
また、本発明は、泡吐出容器が備える吐出口から、泡吐出容器入り液体口腔用組成物を口腔内へ直接吐出して、吐出口を経由した泡吐出容器入り液体口腔用組成物を泡状で口腔内へ適用する、上記泡吐出容器入り液体口腔用組成物の使用方法に関するものである。

特許文献１のように、界面活性剤としてノニオン界面活性剤のみを用いると、唾液も介在する口腔内では、良好に泡を保持し得ることが困難となるおそれがある。また、特許文献２のように、アニオン界面活性剤を用いてもエタノールの配合量が多いと、消泡しやすい上に泡吐出容器が備える多孔質部材において目詰まりを起こす可能性もある。さらに、特許文献３〜４のように、アニオン界面活性剤と非イオン界面活性剤や両性界面活性剤を組み合わせても、これら界面活性剤の含有量やエタノール等その他の成分の含有量が要因となり、低温で保存すると粘度が急上昇して、容器からの吐出性が低下してしまうおそれがあり、依然として改善の余地がある。

したがって、本発明は、良好な泡質を保持しつつ、低温での粘度上昇を有効に抑制し、かつ高い保存安定性を有する泡吐出容器入り液体口腔用組成物に関する。

そこで本発明者は、種々検討したところ、界面活性剤として、特定のアニオン界面活性剤及び両性界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上を限られた量で用いつつ、特定のポリオール及び水を特定量で併用し、さらにエタノールや研磨性紛体、粘結剤、ノニオン界面活性剤、及び特定の糖アルコールの含有量を各々制限することで、良好な泡質をもたらし、低温での保存後においても、粘度上昇が抑制されて良好な吐出性を有しつつ優れた保存安定性を発揮することのできる泡吐出容器入り液体口腔用組成物が得られることを見出した。

本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物によれば、使用時において容器から泡状で口腔内へ適用した際、唾液が介在するなかでも良好な泡質をもたらし、優れた使用感を発揮することができるとともに、低温での保存後においても、適度な粘度を保持して良好な吐出性を保持しつつ高い保存安定性を示すことができ、また高温での保存後においても良好な吐出性を発揮することができる。さらに、殺菌剤の口腔内での吸着性を促進することも可能であり、口腔内環境の改善を効果的に図ることができる。

発明の詳細な説明

以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物は、成分（Ａ）として、Ｎ−アシルアミノ酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルリン酸塩、及びα−オレフィンスルホン酸塩から選ばれるアニオン界面活性剤（ａ−１）、並びに両性界面活性剤（ａ−２）から選ばれる１種又は２種以上の界面活性剤を合計で０．３質量％以上２．５質量％以下含有し、かつ成分（ａ−１）の含有量が１．２質量％以下であるか、或いは成分（ａ−１）を含有せず、かつ成分（ａ−２）の含有量が０．２５質量％以上１．５質量％以下である。すなわち、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物において、成分（Ａ）の界面活性剤は、Ｎ−アシルアミノ酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルリン酸塩、及びα−オレフィンスルホン酸塩から選ばれるアニオン界面活性剤（ａ−１）と両性界面活性剤（ａ−２）から選ばれる１種又は２種以上であって、これらの合計含有量が０．３質量％以上２．５質量％以下であり、成分（ａ−２）の両性界面活性剤を０．２５質量％以上１．５質量％以下で含有するなかで、成分（ａ−１）のアニオン界面活性剤を含有しなくともよく、また成分（ａ−１）のアニオン界面活性剤を１．２質量％以下で含有する場合には、成分（ａ−１）とともに成分（ａ−２）の両性界面活性剤を０．２５質量％以上１．５質量％以下で含有すればよい。このように、成分（Ａ）の界面活性剤を限られた量で含有するなか、良好な泡質をもたらし得るものの低温環境下では析出物を生じやすい成分（ａ−１）のアニオン界面活性剤の含有を制限しつつ、さらに成分（ａ−２）の両性界面活性剤を特定量で含有することにより、成分（ａ−１）による析出物の発生を有効に抑制しながら、低温保存後においても適度な粘度を保持し、容器からの吐出性や使用感を高めつつ、優れた低温保存安定性を発揮することができる。

すなわち、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物は、ハンドソープ、フェイスウォッシュ、ボディー用洗浄料、ヘアーシャンプー等のような皮膚洗浄料とは異なり、口腔内に適用する組成物であるため、アニオン界面活性剤や両性界面活性剤だけでなく、必要に応じて用いるカチオン性殺菌剤の為害性や刺激を低減すべきであることから、これらの界面活性剤の含有が制限される。こうしたアニオン界面活性剤や両性界面活性剤の含有が制限されてなる本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物は、容器から吐出された泡が、延びのよい適度な泡粘度を有することが好ましく、これによって、唾液の存在する口腔内環境において泡がなめらかに広がるだけでなく、適度な泡粘度によりもたらされる粘性によって、唾液に希釈されても泡を良好に維持することもできる。本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物は、低温においても液の粘度上昇が抑制されるが、容器から吐出された泡粘度が高いために、良好な吐出性を得ることができるとともに口腔内で広がり泡もちに優れる良好な泡質を得ることができる。

成分（ａ−１）のＮ−アシルアミノ酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルリン酸塩、及びα−オレフィンスルホン酸塩から選ばれる１種又は２種以上のアニオン界面活性剤としては、Ｎ−ラウロイルサルコシン塩、Ｎ−ミリストイルサルコシン塩等のアシサルコシン塩；Ｎ−ラウロイルメチルタウリン塩、Ｎ−ミリストイルメチルタウリン塩等のＮ−メチルアシルタウリン塩；Ｎ−ラウロイルタウリン塩、Ｎ−ミリストイルタウリン塩等のＮ−アシルタウリン塩；Ｎ−ラウロイルグルタミン酸塩、Ｎ−ミリストイルグルタミン酸塩、Ｎ−パルミトイルグルタミン酸塩、Ｎ−ココイルグルタミン酸塩等のＮ−アシルグルタミン酸塩；ラウリル硫酸塩、ミリスチル硫酸塩等のアルキル硫酸エステル塩；ラウリルリン酸塩等のアルキルリン酸塩；オレフィンの炭素数が１４〜１６のα−オレフィン（Ｃ１４〜１６）スルホン酸塩等が挙げられる。
なかでも、起泡性や洗浄性の観点、及び安定性の観点から、成分（ａ−１）のアニオン界面活性剤として、Ｎ−ラウロイルサルコシン塩、Ｎ−ラウロイルメチルタウリン塩、Ｎ−ラウロイルタウリン塩、Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸塩、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸塩、及びラウリル硫酸塩、ラウリルリン酸塩、α−オレフィン（Ｃ１４〜１６）スルホン酸塩から選ばれる１種又は２種以上が好ましく、泡切れの良さ、或いは口腔内に適用する際の殺菌性又は湿潤性の観点から、Ｎ−ラウロイルメチルタウリン塩、Ｎ−ミリストイルグルタミン酸塩、及びラウリル硫酸塩から選ばれる１種又は２種以上がより好ましく、これらの塩としては、アルカリ金属塩が好ましく、ナトリウム塩、カリウム塩がより好ましく、ナトリウム塩がさらに好ましい。また、発泡性の観点から、成分（ａ−１）のアニオン界面活性剤として、少なくともラウリル硫酸ナトリウムを含むものが好ましい。

成分（ａ−１）の含有量は、かかる成分（ａ−１）を含有する場合に低温での析出物の発生を有効に抑制する観点、及び口腔内における良好な泡質を保持する観点から、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物中に、１．２質量％以下であって、好ましくは１質量％以下であり、より好ましくは０．８質量％以下であり、好ましくは０．１質量％以上であり、より好ましくは０．２質量％以上であり、或いは成分（ａ−１）のアニオン界面活性剤を含有せず成分（ａ−２）を含有するものである。そして、成分（ａ−１）の含有量は、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物中に、１．２質量％以下であって、好ましくは０．１質量％以上１．２質量％以下であり、より好ましくは０．２〜１質量％であり、さらに好ましくは０．２〜０．８質量％であり、或いは成分（ａ−１）を含有しない。

本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物は、成分（ａ−１）以外のアニオン界面活性剤として、脂肪酸又はその塩を含まないことが好ましい。かかる脂肪酸又はその塩としては、例えば、ヤシ油脂肪酸、ミリスチン酸、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、及びこれらの混合物、或いはこれらの塩が挙げられる。これら脂肪酸又はその塩の含有量は、容器からの吐出性を確保しつつ、低温における粘度上昇を抑制し、析出物の発生を有効に抑制する観点、及び風味を向上する観点から、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物中に、好ましくは０．２質量％以下であり、より好ましくは０．１質量％以下であり、さらに好ましくは０．０１質量％以下であり、好ましくは０質量％を超え、或いは脂肪酸又はその塩を含有しないことがさらに好ましい。

本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物は、成分（ａ−１）及び脂肪酸又はその塩以外のアニオン界面活性剤を含有してもよいが、かかるアニオン界面活性剤の含有量は、口腔内での刺激を低減する等により使用感を高める観点、及び容器からの吐出性の観点から、成分（ａ−１）の含有量よりも少ないことが好ましい。成分（ａ−１）及び脂肪酸又はその塩以外のアニオン界面活性剤としては、例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、α−スルホ脂肪酸アルキルエステル・ナトリウム、高級脂肪酸スルホン化モノグリセリド塩、水素添加ココナッツ脂肪酸モノグリセリドモノ硫酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム等が挙げられる。かかるアニオン界面活性剤の含有量は、具体的には、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用口腔組成物中に、好ましくは０．２質量％以下であり、より好ましくは０．１質量％以下であり、さらに好ましくは０．０５質量％以下であり、好ましくは０質量％を超え、或いはこれら成分（ａ−１）及び脂肪酸又はその塩以外のアニオン界面活性剤を含有しないことがさらに好ましい。なかでも、液体処方への溶解性、析出物の抑制の観点から、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、α−スルホ脂肪酸アルキルエステル・ナトリウム、高級脂肪酸スルホン化モノグリセリド塩は、含有しないことが好ましい。

成分（ａ−２）の両性界面活性剤としては、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン等の酢酸ベタイン；２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−イミダゾリウムベタイン等のイミダゾリニウムベタイン；ラウリルスルホベタインやラウリルヒドロキシスルホベタイン等のアルキルスルホベタイン；ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン等のヤシ油脂肪酸アミドアルキルベタイン；Ｎ−アルキル−１−ヒドロキシエチルイミダゾリンベタインナトリウム等の長鎖アルキルイミダゾリンベタイン塩から選ばれる１種又は２種以上が挙げられる。なかでも、成分（ａ−２）として、成分（ａ−１）を含有する場合に低温での析出物の発生を効果的に抑制する観点から、ヤシ油脂肪酸アミドアルキルベタイン、及びアルキルスルホベタインから選ばれる１種又は２種以上が好ましく、ヤシ油脂肪酸アミドアルキルベタインがより好ましく、アルキルの炭素数が２〜５であるヤシ油脂肪酸アミドアルキルベタインがさらに好ましく、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタインがよりさらに好ましい。

成分（ａ−２）の含有量は、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物が成分（ａ−１）を含有する場合にも、低温での析出物の発生を有効に抑制する観点、及び低温保存後において適度な粘度を保持する観点から、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物中に、０．２５質量％以上であって、好ましくは０．３質量％以上であり、より好ましくは０．４質量％以上である。また、成分（ａ−２）の含有量は、低温での析出物の発生を防止し、低温における粘度上昇を抑制しながら良好な泡質や風味を確保する観点から、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物中に、１．５質量％以下であって、好ましくは１．２質量％以下であり、より好ましくは１質量％以下である。そして、成分（ａ−２）の含有量は、０．２５質量％以上１．５質量％以下であって、好ましくは０．３〜１．２質量％であり、より好ましくは０．３〜１質量％であり、さらに好ましくは０．４〜１質量％である。

成分（Ａ）の、成分（ａ−１）及び成分（ａ−２）から選ばれる１種又は２種以上の界面活性剤の含有量は、唾液も介在する口腔内において、良好な泡質を確保する観点から、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物中に、合計で０．３質量％以上であって、好ましくは０．４質量％以上であり、より好ましくは０．５質量％以上であり、さらに好ましくは０．６質量％以上である。また、成分（Ａ）の、成分（ａ−１）及び成分（ａ−２）から選ばれる１種又は２種以上の界面活性剤の含有量は、口腔内において良好な味や使用感を有効に確保する観点、及び後述するように本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物がイソプロピルメチルフェノール等の特定の殺菌剤や特定の抗炎症剤を含有する場合には、これらの口腔内での吸着性を高める観点から、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物中に、合計で２．５質量％以下であって、好ましくは２．２質量％以下であり、より好ましくは２質量％以下であり、さらに好ましくは１．７質量％以下であり、よりさらに好ましくは１．３質量％以下である。そして、成分（Ａ）の、成分（ａ−１）及び成分（ａ−２）から選ばれる１種又は２種以上の界面活性剤の含有量は、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物中に、合計で０．３質量％以上２．５質量％以下である。また、同様の観点から成分（Ａ）の界面活性剤の含有量は、合計で、好ましくは０．４〜２．２質量％であり、より好ましくは０．５〜２質量％であり、さらに好ましくは０．６〜１．７質量％であり、よりさらに好ましくは０．６〜１．３質量％である。

本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物が成分（ａ−１）を含有する場合、成分（ａ−２）と成分（ａ−１）の質量比（（ａ−２）／（ａ−１））は、低温での析出物の発生を有効に抑制して適度な粘度を保持しつつ、低温保存安定性を高める観点から、好ましくは０．５以上であり、より好ましくは０．５５以上であり、さらに好ましくは０．６以上であり、よりさらに好ましくは０．６５以上である。また、成分（ａ−２）と成分（ａ−１）の質量比（（ａ−２）／（ａ−１））は、良好な泡質を保持し、容器からの優れた吐出性と泡粘度を確保する観点から、好ましくは３以下であり、より好ましくは２．５以下であり、さらに好ましくは２以下であり、よりさらに好ましくは１．８以下であり、よりさらに好ましくは１．３以下である。そして、成分（ａ−２）と成分（ａ−１）の質量比（（ａ−２）／（ａ−１））は、好ましくは０．５〜３であり、より好ましくは０．５５〜２．５であり、さらに好ましくは０．６〜２であり、よりさらに好ましくは０．６５〜１．８であり、よりさらに好ましくは０．６５〜１．３である。

本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物は、成分（Ｂ）として、グリセリン、プロピレングリコール、ブチレングリコール、及び平均分子量１０００以下のポリエチレングリコールから選ばれる１種又は２種以上のポリオールを合計で１０質量％以上４０質量％以下含有する。これにより、良好な泡質と低温での優れた保存安定性とを有効に兼ね備えることができる。なかでも、成分（Ｂ）として、グリセリン、プロピレングリコール、ブチレングリコールから選ばれる１種又は２種以上のポリオールを用いるのが好ましい。なお、上記ポリエチレングリコールの平均分子量とは、ＧＰＣ（ゲルパーミェーションクロマトグラフィ）により測定される質量平均分子量を意味する。
成分（Ｂ）として用いるポリエチレングリコールの質量平均分子量は、低温保存安定性と泡吐出容器の多孔質部材の目詰まりを防止する観点から、１０００以下であって、好ましくは８５０以下であり、良好な泡質の観点から、好ましくは２００以上であり、より好ましくは４００以上である。

成分（Ｂ）の含有量は、低温保存後において、適度な粘度を保持しつつ保存安定性を高める観点、及び後述するように本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物がイソプロピルメチルフェノール等の特定の殺菌剤や特定の抗炎症剤を含有する場合には、これらの口腔内での吸着性を高める観点から、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物中に、合計で１０質量％以上であって、好ましくは１２質量％以上であり、より好ましくは１５質量％以上である。また、成分（Ｂ）の含有量は、容器からの良好な吐出性や優れた使用感を確保する観点、粘度の上昇を抑制する観点、及び低温保存安定性を高める観点から、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物中に、合計で４０質量％以下であって、好ましくは３７質量％以下であり、より好ましくは３５質量％以下であり、さらに好ましくは３２質量％以下である。そして、成分（Ｂ）の含有量は、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物中に、合計で１０質量％以上４０質量％以下であって、好ましくは１２〜３７質量％であり、より好ましくは１５〜３５質量％であり、さらに好ましくは１５〜３２質量％である。なお成分（Ｂ）として用いる平均分子量１０００以下のポリエチレングリコールの含有量は、低温保存後の適度な粘度の観点から、好ましくは７質量％以下であり、より好ましくは５質量％以下であり、さらに好ましくは３質量％以下であり、よりさらに好ましくは２質量％以下であり、ポリエチレングリコールを含有しないものであってもよい。

成分（Ｂ）と成分（Ａ）の質量比（（Ｂ）／（Ａ））は、良好な泡質を確保しつつ容器からの良好な吐出性をも確保する観点から、好ましくは６以上であり、より好ましくは８以上であり、さらに好ましくは１０以上であり、よりさらに好ましくは１２以上である。また、成分（Ｂ）と成分（Ａ）の質量比（（Ｂ）／（Ａ））は、低温保存後における適度な粘度と保存安定性を両立する観点、及び後述するように本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物がイソプロピルメチルフェノール等の特定の殺菌剤や特定の抗炎症剤を含有する場合には、これらの口腔内での吸着性を有効に高める観点から、好ましくは１３０以下であり、より好ましくは９０以下であり、さらに好ましくは７０以下であり、よりさらに好ましくは５５以下であり、よりさらに好ましくは５２以下である。そして、成分（Ａ）と成分（Ｂ）の質量比（（Ｂ）／（Ａ））は、好ましくは６〜１３０であり、より好ましくは８〜９０であり、さらに好ましくは８〜７０であり、よりさらに好ましくは１０〜５５であり、よりさらに好ましくは１２〜５２である。

本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物は、成分（Ｃ）として、水を５０質量％以上８９質量％以下含有する。本発明における成分（Ｃ）の水とは、泡吐出容器入り液体口腔用組成物に配合した精製水やイオン交換水等だけでなく、配合した各成分に含まれる水分をも含む、液体口腔用組成物中に含まれる全水分を意味する。かかる成分（Ｃ）の水を含有することにより、良好な保形性を保持しつつ、各成分を良好に分散又は溶解させて口腔内で良好に拡散させつつ、低温での優れた保存安定性を有効に確保することができる。

成分（Ｃ）の含有量は、低温での優れた保存安定性を確保する観点、及び粘度の上昇を抑制する観点から、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物中に、５０質量％以上であって、好ましくは５５質量％以上であり、より好ましくは６０質量％以上であり、さらに好ましくは６５質量％以上である。また、成分（Ｃ）の含有量は、良好な泡質と容器からの吐出性を保持する観点、及び後述するように本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物がイソプロピルメチルフェノール等の特定の殺菌剤や特定の抗炎症剤を含有する場合には、これらの口腔内での吸着性を高める観点から、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物中に、８９質量％以下であって、好ましくは８６質量％以下であり、より好ましくは８３質量％以下である。そして、成分（Ｃ）の含有量は、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物中に、５０質量％以上８９質量％以下であって、好ましくは５５〜８６質量％であり、より好ましくは６０〜８３質量％であり、さらに好ましくは６５〜８３質量％である。

成分（Ａ）と成分（Ｃ）の質量比（（Ａ）／（Ｃ））は、泡粘度が十分に高く、良好な泡質を確保する観点、及び低温での析出物の発生を防止する観点から、好ましくは０．５×１０^-2以上であり、より好ましくは０．６×１０^-2以上であり、さらに好ましくは０．７５×１０^-2以上であり、よりさらに好ましくは０．８×１０^-2以上である。また、成分（Ａ）と成分（Ｃ）の質量比（（Ａ）／（Ｃ））は、低温における粘度上昇を有効に抑制し、低温保存後の析出物の発生を防止する観点から、好ましくは５×１０^-2以下であり、より好ましくは４．４×１０^-2以下であり、さらに好ましくは２．５×１０^-2以下であり、よりさらに好ましくは２×１０^-2以下である。そして、成分（Ａ）と成分（Ｃ）の質量比（（Ａ）／（Ｃ））は、好ましくは０．５×１０^-2〜５×１０^-2であり、より好ましくは０．６×１０^-2〜４．４×１０^-2であり、さらに好ましくは０．７５×１０^-2〜２.５×１０^-2であり、よりさらに好ましくは０．８×１０^-2〜２×１０^-2である。

本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物は、透明又は半透明であることが好ましい。具体的には析出物がないことが好ましく、これにより泡吐出容器の押圧力が上昇するのを防止し、泡吐出容器の多孔質部材の目詰まりを防止することができる。本発明において透明であるとは、液体口腔用組成物を光路長１０ｍｍのセルに充填した際における吸収波長５５０ｎｍの光の透過率が８０％以上であることを意味し、かかる透過率は、さらに９０％以上であることが好ましく、さらに高い透明性の観点から９５％以上であることが好ましい。なお、セルとしては、石英セルを用いる。

本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物は、エタノールの含有量が３質量％以下である。このようにエタノールの含有を制限することにより、低温での粘度上昇を有効に抑制して、泡吐出容器の押圧力が過度に上昇するのを防止して容器からの良好な吐出性を確保するとともに、低温保存後の析出物の発生を防止することができる。エタノールの含有量は、上述の低温での保存安定性を効果的に高めて良好な吐出性を確保する観点から、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物中に、３質量％以下であって、使用や保存を繰り返す度に吐出性が低下するのを防止する観点から、好ましくは２．５質量％以下であり、より好ましくは２質量％以下であり、さらに好ましくは１質量％以下であり、好ましくは０質量％を超え、或いは本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物は、エタノールを含有しないのが好ましい。また、エタノールの含有量は、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物中に、３質量％以下であって、好ましくは０〜３質量％であり、より好ましくは０〜２．５質量％であり、さらに好ましくは０〜２質量％であり、またさらに好ましくは０〜１質量％であり、或いは本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物は、エタノールを含有しないのが好ましい。

本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物が、成分（ａ−１）のアニオン界面活性剤、及びエタノールを含有する場合、これらエタノールと成分（ａ−１）の質量比（エタノール／（ａ−１））は、低温での粘度上昇を有効に抑制する観点から、好ましくは１５以下であり、より好ましくは１０以下であり、さらに好ましくは８以下である。

本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物は、研磨性紛体の含有量が０．５質量％以下である。このように研磨性紛体の含有を制限することにより、容器からの良好な吐出性を確保しつつ、低温での保存安定性を有効に高めることができる。かかる研磨性紛体としては、例えば、軽質炭酸カルシウム、重質炭酸カルシウム、ゼオライト、吸油量が５０〜１５０ｍＬ／１００ｇの研磨性シリカ、第二リン酸カルシウム、第三リン酸カルシウム、不溶性メタリン酸ナトリウム、水酸化アルミニウム、リン酸マグネシウム、ピロリン酸カルシウム、及び炭酸マグネシウム等から選ばれる１種又は２種以上が挙げられる。
なお、吸油量とは、シリカが担持できる油量を示したものであり、測定方法はＪＩＳ Ｋ５１０１−１３−２（２００４年制定）に基づく方法により、吸収される煮あまに油の量により特定する。

研磨性紛体の含有量は、容器からの良好な吐出性を確保しつつ、低温保存安定性を確保する観点から、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物中に、０．５質量％以下であって、好ましくは０．４質量％以下であり、より好ましくは０．３質量％以下であり、好ましくは０質量％を超え、或いは本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物は、研磨性紛体を含有しないのが好ましい。また、研磨性紛体の含有量は、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物中に、０．５質量％以下であって、好ましくは０〜０．５質量％であり、より好ましくは０〜０．４質量％であり、さらに好ましくは０〜０．３質量％であり、或いは本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物は、研磨性紛体を含有しないのが好ましい。

本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物は、粘結剤の含有量が０．３質量％以下である。このように粘結剤の含有を制限することにより、容器からの吐出性を良好に保持して優れた使用感を確保しつつ、低温での粘度上昇を有効に抑制し、低温保存安定性を高めることができる。かかる粘結剤としては、例えば、アルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロース又はその塩、カラギーナン、キサンタンガム、ポリアクリル酸ナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ペクチン、トラガントガム、アラビアガム、グアーガム、カラヤガム、ローカストビーンガム、ジェランガム、タマリンドガム、サイリウムシードガム、ポリビニルアルコール、コンドロイチン硫酸ナトリウム、及びメトキシエチレン無水マレイン酸共重合体等からなる群より選ばれる１種又は２種以上が挙げられる。なかでも、用い得る粘結剤としては、泡吐出容器から吐出される液体口腔用組成物の泡粘度を高め、口腔内の唾液の存在下で泡を良好に持続させる観点から、エーテル化度が０．７〜２．０のカルボキシメチルセルロース又はその塩、ヒドロキシエチルセルロース、カラギーナン、キサンタンガムから選ばれる１種又は２種以上が好ましく、２種以上を併用するのがより好ましい。

粘結剤の含有量は、容器からの良好な吐出性を確保する観点、及び低温での保存安定性を高める観点から、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物中に、０．３質量％以下であって、好ましくは０．２８質量％以下であり、より好ましくは０．２５質量％以下であり、泡粘度を高めて良好な泡質や使用感を確保する観点から、好ましくは０．０５質量％以上であり、より好ましくは０．１質量％以上であり、或いは本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物は、粘結剤を含有しなくともよい。

本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物は、ノニオン界面活性剤の含有量が１．２質量％以下である。このようにノニオン界面活性剤の含有を制限することにより、低温での粘度上昇を有効に抑制して、保存安定性の向上を図ることができる。かかるノニオン界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、モノミリスチン酸ペンタグリセリン等のグリセリン脂肪酸エステル、アルキルグルコシド、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンモノアルキル（又はアルケニル）エーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、アミンオキサイド系界面活性剤、モノ−（又はジ−）エタノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド等の脂肪酸アルカノールアミド、ステアリン酸モノグリセリンやモノステアリン酸デカグリセリン等のグリセリン脂肪酸エステル、ラウリン酸デカグリセリル等のポリグリセリン脂肪酸エステル、並びにポリエチレンポリプロピレングリコール等のポリグリコールから選ばれる１種又は２種以上が挙げられる。なかでも、用い得るノニオン界面活性剤としては、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、及びポリグリセリン脂肪酸エステルから選ばれる１種又は２種以上が好ましい。

ノニオン界面活性剤の含有量は、低温での粘度上昇を効果的に抑制する観点、及び後述するように本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物がイソプロピルメチルフェノール等の特定の殺菌剤や特定の抗炎症剤を含有する場合には、これらの口腔内での吸着性を高める観点から、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物中に、１．２質量％以下であって、好ましくは１．１質量％以下であり、より好ましくは１．０質量％以下であり、さらに好ましくは０．７質量％以下であり、よりさらに好ましくは０．５質量％以下であり、或いは本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物は、ノニオン界面活性剤を含有しなくともよい。

本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物は、２０℃において固体の糖アルコールの含有量が５質量％以下である。かかる糖アルコールは成分（Ｂ）以外のポリオールであり、吐出時の押圧が不必要に高くなることを防止し、特に、保存後の初回の押圧時の押圧や、保存後の最初の吐出状態を良好にする観点から、例えば、乾燥状態、或いは高温での保存後においても、泡吐出容器の多孔質部材に組成物の付着が生じることによる多孔質部材での目詰まりを有効に防止し、優れた吐出性を確保する観点から、成分（Ｂ）以外の２０℃において固体の糖アルコールの含有量を制限することが好ましい。２０℃において固体の糖アルコールとしては、例えば、ソルビトール、キシリトール、エリスリトール、マンニトール、還元パラチノース等が挙げられる。２０℃において固体の糖アルコールの含有量は、優れた吐出性を保持する観点、及び均一な泡性能を向上する観点から、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物中に、５質量％以下であって、好ましくは３質量％以下であり、より好ましくは１質量％以下であり、さらに好ましくは０．５質量％以下であり、よりさらに好ましくは０．１質量％以下であり、殊更に好ましくは０．０５質量％以下であり、或いは２０℃において固体の糖アルコールを含有しないのが好ましい。

本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物は、吸油量が１８０〜３５０ｍＬ／１００ｇの増粘性シリカ、すなわち上記研磨性シリカとは相違する、吸油量の多いシリカを含有してもよい。かかる増粘性シリカの含有量は、容器からの良好な吐出性を確保する観点から、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物中に、好ましくは１質量％以下であり、より好ましくは０．５質量％以下である。吸油量は、上記研磨性シリカと同じ測定方法により特定する。

本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物は、さらにカチオン性殺菌剤を０．００５質量％以上０．１質量％以下含有することができる。本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物であれば、良好な泡質を保持しながら、低温での保存後においても適度な粘度を保持しつつ高い低温保存安定性を発揮するため、カチオン性殺菌剤を泡の中に有効に包埋して、口腔内における歯表面や口腔粘膜表面（歯ぐき表面を含む）への吸着性を効果的に高め、むし歯、歯周病、口臭等の原因となる菌に対する殺菌効果の向上を図ることが可能となる。したがって、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物は、かかるカチオン性殺菌剤のほか、後述するカチオン性殺菌剤以外の殺菌剤であるトリクロサンやイソプロピルメチルフェノールを含有する場合にも、これらの殺菌剤の口腔内における歯表面や口腔粘膜表面への吸着性を効果的に高め、優れた殺菌効果を発揮することができる。すなわち、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物は、カチオン性殺菌剤、トリクロサン、及びイソプロピルメチルフェノールから選ばれる１種又は２種以上の殺菌剤の口腔内における吸着促進剤としても有用である。なお、これらトリクロサンやイソプロピルメチルフェノールの含有量は、後述するとおりである。

カチオン性殺菌剤としては、例えば、第四級アンモニウム化合物、ビグアニド化合物から選ばれる１種又は２種以上が挙げられる。第四級アンモニウム化合物に属する殺菌剤としては、具体的には、例えば、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化デカリウム、塩化ベンザルコニウム、塩化アルキルジメチルアンモニウム、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化メチルベンゼトニウム等から選ばれる１種又は２種以上が挙げられる。また、ビグアニド化合物に属する殺菌剤としては、具体的には、例えば、クロルヘキシジン及びその塩から選ばれる１種又は２種以上が挙げられる。なかでも、吐出口を経由した泡状の本発明の泡吐出容器入りの液体口腔用組成物において、口腔内粘膜への吸着性を向上させる観点から、カチオン性殺菌剤として、第四級アンモニウム化合物が好ましく、塩化セチルピリジニウム及び塩化ベンゼトニウムから選ばれる１種又は２種が好ましく、塩化セチルピリジニウムがさらに好ましい。

カチオン性殺菌剤の含有量は、殺菌作用を有効に発現させる観点から、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物中に、好ましくは０．００５質量％以上であり、より好ましくは０．００７質量％以上である。また、カチオン性殺菌剤の含有量は、良好な使用感を確保する観点から、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物中に、好ましくは０．１質量％以下であり、より好ましくは０．０８質量％以下である。そして、カチオン性殺菌剤の含有量は、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物中に、好ましくは０．００５質量％以上０．１質量％以下であり、より好ましくは０．００７〜０．０８質量％である。

本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物は、さらにイソプロピルメチルフェノール、トリクロサン、並びにグリチルリチン酸又はその塩から選ばれる１種又は２種以上を含有することができる。これらイソプロピルメチルフェノール及びトリクロサンは上記カチオン性殺菌剤以外の殺菌剤、いわゆるノニオン性殺菌剤（非カチオン性殺菌剤）であり、グリチルリチン酸及びその塩は抗炎症剤である。本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物であれば、良好な泡質を保持しながら、低温での保存後においても適度な粘度を保持しつつ高い低温保存安定性を発揮するため、これら殺菌剤や抗炎症剤を泡の中に有効に包埋して、口腔内での吸着性を効果的に高めることができる。なお、グリチルリチン酸の塩としては、グリチルリチン酸ジカリウムが好ましい。また、低温保存後の安定性の観点からは、トリクロサン、及びグリチルリチン酸ジカリウムから選ばれる１種又は２種がより好ましい。

イソプロピルメチルフェノール、トリクロサン、並びにグリチルリチン酸又はその塩から選ばれる１種又は２種以上の含有量は、殺菌作用や抗炎症効果を有効に発現させる観点から、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物中に、好ましくは０．００５質量％以上であり、より好ましくは０．００７質量％以上である。また、イソプロピルメチルフェノール、トリクロサン、並びにグリチルリチン酸又はその塩から選ばれる１種又は２種以上の含有量は、良好な使用感と風味を確保する観点から、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物中に、好ましくは０．１質量％以下であり、より好ましくは０．０８質量％以下である。そして、イソプロピルメチルフェノール、トリクロサン、並びにグリチルリチン酸又はその塩から選ばれる１種又は２種以上の含有量は、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物中に、好ましくは０．００５質量％以上０．１質量％以下であり、より好ましくは０．００７〜０．０８質量％である。また、イソプロピルメチルフェノールの含有量は、低温保存後の安定性を高める観点から、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物中に、好ましくは０．０２質量％以下であり、より好ましくは０．０１質量％以下である。

本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物は、成分（Ｂ）以外のポリオールとして、２０℃において固体である、上記糖アルコール以外のポリオールを含有してもよい。かかる２０℃において固体のポリオールとしては、例えば、トレハロール、マルトース、イソマルト等の糖；質量平均分子量が１０００超のポリエチレングリコール等が挙げられる。２０℃において固体である、上記糖アルコール以外のポリオールの含有量は、吐出性を向上させる観点から、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物中に、好ましくは１質量％以下であり、より好ましくは０．５質量％以下であり、さらに好ましくは０．１質量％以下であり、よりさらに好ましくは０．０５質量％以下であり、或いは２０℃において固体である、上記糖アルコール以外のポリオールを含有しなくともよい。

本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物は、成分（Ａ）、ノニオン界面活性剤、イソプロピルメチルフェノール、トリクロサン、及びグリチルリチン酸以外の油性成分である油性成分（Ｘ）を含有することもできる。かかる成分（Ｘ）の油性成分としては、例えば、香料；保存剤；イソプロピルメチルフェノール、トリクロサン及びカチオン性殺菌剤以外の殺菌剤や、グリチルリチン酸以外の薬効剤等から選ばれる１種又は２種以上が挙げられる。

保存剤としては、例えば、パラオキシ安息香酸イソブチル、パラオキシ安息香酸イソプロピル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸ブチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸メチル、安息香酸、安息香酸ナトリウム、サリチル酸メチル、ソルビン酸カリウム、デヒドロ酢酸ナトリウムが挙げられる。

香料としては、油溶性を示す香料であればよく、例えば、ペパーミント油、スペアミント油、シナモン油、アニス油、ユーカリ油、ウィンターグリーン油、カシア油、クローブ油、タイム油、セージ油、セージクラリー油、ナツメグ油、ファンネル油、レモン油、オレンジ油、ハッカ油、カルダモン油、コリアンダー油、バジル油、マンダリン油、ライム油、ラベンダー油、ローズマリー油、ジンジャ−油、グレープフルーツ油、ローレル油、カモミル油、キャラウェイ油、マジョラム油、ベイ油、レモングラス油、レモンバーム油、ピメントベリー油、パルマローザ油、オリバナム油、パインニードル油、ペチグレン油、ネロリ油、ローズ油、ジャスミン油等の天然香料成分、及びこれら天然香料成分を加工処理した香料成分；メントール、プレトール、カルボン、アネトール、シネオール、サリチル酸メチル、シンナミックアルデヒド、オイゲノール、３−１−メントキシプロパン−１，２−ジオール、チモール、シトロネリルアセテート、リナロール、リナリルアセテート、ゲラニオール、ゲラニルアセテート、シトロネロール、リモネン、メントン、メンチルアセテート、Ｎ−置換−パラメンタン−３−カルボキサミド、ピネン、オクチルアルデヒド、シトラール、プレゴン、カルビルアセテート、ジヒドロカルビルアセテート、アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、カンファー、ラクトン、エチルアセテート、エチルブチレート、アリルシクロヘキシルプロピオネート、メチルアンスラニレート、エチルメチルフェニルグリシデート、バニリン、ウンデカラクトン、ヘキサナール、ブチルアセテート、イソアミルアセテート、ヘキセノール、ジメチルサルファイド、シクロテン、フルフラール、トリメチルピラジン、エチルラクテート、メチルラクテート、エチルチオアセテート等の単品香料成分；ストロベリーフレーバー、アップルフレーバー、バナナフレーバー、パイナップルフレーバー、グレープフレーバー、マンゴーフレーバー、バターフレーバー、ミルクフレーバー、フルーツミックスフレーバー、トロピカルフルーツフレーバー等の調合香料成分が挙げられる。

薬効剤としては、例えば、アズレン類、トコフェロール類、ヒノキチオール、グリチルレチン酸、ジヒドロコレステロール等の抗炎症剤；カミツレ油、ラタニア油などの植物抽出油等が挙げられる。アズレン類としては、アズレン、グアイアズレン、グアイアズレンスルホン酸等が挙げられ、トコフェロール類としては、酢酸dl-α-トコフェロール、ニコチン酸トコフェロール等が挙げられ、グリチルレチン酸としては、α-グリチルレチン酸、β-グリチルレチン酸が挙げられる。

本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物が、成分（Ｘ）の油性成分を含有する場合、成分（Ａ）及びノニオン界面活性剤の含有量の合計に対する、かかる成分（Ｘ）の質量比（（Ｘ）／（（Ａ）＋ノニオン界面活性剤））は、口腔内において良好な使用感を確保する観点、及び本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物が上記イソプロピルメチルフェノール、トリクロサン、並びにグリチルリチン酸又はその塩から選ばれる１種又は２種以上を含有する場合には、これらの口腔内での吸着性を高める観点から、好ましくは０．０５以上であり、より好ましくは０．０８以上であり、さらに好ましくは０．１以上である。また、成分（Ａ）及びノニオン界面活性剤の含有量の合計に対する成分（Ｘ）の質量比（（Ｘ）／（（Ａ）＋ノニオン界面活性剤））は、低温での保存安定性を確保する観点から、好ましくは５以下であり、より好ましくは４．５以下であり、さらに好ましくは４以下である。そして、成分（Ａ）及びノニオン界面活性剤の含有量の合計に対する成分（Ｘ）の質量比（（Ｘ）／（（Ａ）＋ノニオン界面活性剤））は、好ましくは０．０５〜５であり、より好ましくは０．０８〜４．５であり、さらに好ましくは０．１〜４である。

成分（Ｘ）の油性成分の含有量は、良好な香味や使用感等を付与しつつ、低温での保存安定性を確保する観点から、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物中に、好ましくは０．１質量％以上であり、より好ましくは０．１５質量％以上であり、さらに好ましくは０．２質量％以上であり、好ましくは２質量％以下であり、より好ましくは１．８質量％以下であり、さらに好ましくは１．５質量％以下である。

本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物は、本発明の効果を阻害しない範囲で、上記成分の他、例えば、ｐＨ調整剤、顔料、色素等を適宜含有させることができる。

本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物は、吐出口を備える泡吐出容器に充填されてなる。本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物を使用する際には、泡吐出容器が備える吐出口から、内容物である上記液体口腔用組成物を口腔内へ直接吐出して、吐出口を経由した液体口腔用組成物を泡状で口腔内へ適用する。これにより、良好な泡質をもたらすことで優れた使用感を実感しながら、口腔内の隅々まで上記液体口腔用組成物を行き渡らせることができるため、泡状液体口腔用組成物としても有用性の高い組成物である。さらに、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物が上記イソプロピルメチルフェノール、トリクロサン、並びにグリチルリチン酸又はその塩から選ばれる１種又は２種以上を含有する場合にも、或いは上記カチオン性殺菌剤、トリクロサン、及びイソプロピルメチルフェノールから選ばれる１種又は２種以上の殺菌剤を含有する場合にも、泡状液体口腔用組成物として、口腔内におけるこれらの成分の吸着性を高めて所望の効果を発揮させつつ、こうした性能を低温保存後においても良好に維持することが可能である。

上記液体口腔用組成物を充填する泡吐出容器としては、吐出口を備えるものであればよく、ノンエアゾールタイプの容器であってもエアゾールタイプの容器であってもよい。

ノンエアゾールタイプの容器とは、ノンエアゾール容器ともいい、圧縮ガス等の噴射剤が不要の常圧容器であり、かかる容器としては、例えば、スクイズタイプの容器とポンプタイプの容器が挙げられる。これらの容器は、内容物が吐出口を経由する際に良好に泡状の組成物を形成する観点、及び形成された泡が良好な保持性や均質性を有し、使用感等を高める等の観点から、いずれも容器本体から吐出口に至るまでの内容物の流路中に、メッシュや複数の小孔を設けた多孔質部材を介在させてなる容器であるのが好ましい。

スクイズタイプの容器とは、スクイズ容器ともいい、変形可能な容器本体に位置する胴部をスクイズ変形させることにより、必要に応じて多孔質部材を経由させながら、ヘッドスペース内から圧送される空気と内容物を混合して泡を形成させ、かかる泡を吐出口から吐出させるものである。具体的には、例えば、特開平７−２１５３５２号公報、実開昭５８−１７４２７２号公報、及び実開昭６２−４２７８７号公報に記載の容器等を用いることができる。

ポンプタイプの容器とは、ポンプ容器ともいい、吐出口を有する泡吐出器に備えられたポンプヘッドを押し込むことにより、必要に応じて多孔質部材を経由させながら、外部から流入する空気と内容物を混合して泡を形成させ、かかる泡を吐出口から吐出させるものである。通常、外部から空気を流入させるための空気シリンダーと、内容物の流路となる液シリンダーを備えるとともに、ポンプヘッドの押し込みにより圧送される空気と内容物とを混合させるための混合室を備える。具体的には、例えば、特開平７−３１５４６３号公報、特開平８−２３０９６１号公報、及び実開平３−７９６３号公報に記載の容器等を用いることができる。

エアゾールタイプの容器とは、エアゾール容器ともいい、噴射剤として圧縮ガスを充填してなる容器であり、吐出口から内容物が吐出される際、バルブ機構を介してガスを取り込みながら泡が形成される。用いる圧縮ガスとしては、炭酸ガスを９０質量％以上含有するガスであるのが好ましい。

本発明で用いる泡吐出容器としては、使用性の観点、すなわち吐出口から内容物を口腔内へ直接吐出しやすい観点、及び利便性や携帯性にも優れる観点から、スクイズ容器が好ましく、容器本体から吐出口に至るまでの内容物の流路中に、＃９０〜＃３０５のメッシュを備える容器がより好ましい。

本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物の粘度は、低温における吐出性を良好にする観点から、２５℃及び−５℃においても、好ましくは８５ｍＰａ・ｓ以下であり、より好ましくは６５ｍＰａ・ｓ以下であり、さらに好ましくは６０ｍＰａ・ｓ以下であり、よりさらに好ましくは５５ｍＰａ・ｓ以下であり、殊更に好ましくは５０ｍＰａ・ｓ以下であり、好ましくは５ｍＰａ・ｓ以上であり、より好ましくは１０ｍＰａ・ｓ以上である。なお、本発明の液体口腔用組成物の粘度は、ＢＬ粘度計（東機産業(株)社製、Ｍ１ローター、回転数：３０ｒｐｍ／１分間）を用い、２５℃において、或いは−５℃において液粘度（ｍＰａ・ｓ）を測定する。

上述した本発明の実施態様に関し、さらに以下の泡吐出容器入り液体口腔用組成物及びその使用方法を開示する。
［１］次の成分（Ａ）、（Ｂ）並びに（Ｃ）：
次の成分（Ａ）、（Ｂ）並びに（Ｃ）：
（Ａ）Ｎ−アシルアミノ酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルリン酸塩、及びα−オレフィンスルホン酸塩から選ばれるアニオン界面活性剤（ａ−１）、並びに両性界面活性剤（ａ−２）から選ばれる１種又は２種以上の界面活性剤 合計で０．３質量％以上２．５質量％以下
（Ｂ）グリセリン、プロピレングリコール、ブチレングリコール、及び平均分子量１０００以下のポリエチレングリコールから選ばれる１種又は２種以上のポリオール 合計で１０質量％以上４０質量％以下、並びに
（Ｃ）水 ５０質量％以上８９質量％以下
を含有し、成分（ａ−１）の含有量が１．２質量％以下であるか、或いは成分（ａ−１）を含有せず、かつ成分（ａ−２）の含有量が０．２５質量％以上１．５質量％以下であり、
さらに、エタノールの含有量が３質量％以下であり、研磨性紛体の含有量が０．５質量％以下であり、粘結剤の含有量が０．３質量％以下であり、ノニオン界面活性剤の含有量が１．２質量％以下であり、かつ２０℃において固体の糖アルコールの含有量が５質量％以下である、泡吐出容器入り液体口腔用組成物。

［２］成分（ａ−１）は、好ましくはＮ−ラウロイルサルコシン塩、Ｎ−ラウロイルメチルタウリン塩、Ｎ−ラウロイルタウリン塩、Ｎ−ミリストイルグルタミン酸塩、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸塩、ラウリル硫酸塩、ラウリルリン酸塩、α−オレフィン（Ｃ１４〜１６）スルホン酸塩から選ばれる１種又は２種以上であり、より好ましくはＮ−ラウロイルメチルタウリン塩、Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸塩、及びラウリル硫酸塩から選ばれる１種又は２種以上であり、これらのアルカリ金属塩が好ましく、これらのナトリウム塩、カリウム塩がより好ましく、ナトリウム塩がさらに好ましい上記［１］の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
［３］成分（ａ−１）の含有量は、１．２質量％以下であって、好ましくは１質量％以下であり、より好ましくは０．８質量％以下であり、好ましくは０．１質量％以上であり、より好ましくは０．２質量％以上であり、或いは成分（ａ−１）を含有しない上記［１］又は［２］の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
［４］脂肪酸又はその塩であるアニオン界面活性剤の含有量は、好ましくは０．２質量％以下であり、より好ましくは０．１質量％以下であり、さらに好ましくは０．０１質量％以下であり、好ましくは０質量％を超え、或いはさらに好ましくは脂肪酸又はその塩であるアニオン界面活性剤を含有しない上記［１］〜［３］いずれか１の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。

［５］成分（ａ−２）は、好ましくはヤシ油脂肪酸アミドアルキルベタイン、及びアルキルスルホベタインから選ばれる１種又は２種以上であり、より好ましくはヤシ油脂肪酸アミドアルキルベタインであり、さらに好ましくはヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタインである上記［１］〜［４］いずれか１の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
［６］成分（Ａ）の、成分（ａ−１）及び成分（ａ−２）から選ばれる１種又は２種以上の界面活性剤の含有量は、合計で、好ましくは０．４質量％以上であり、より好ましくは０．５質量％以上であり、さらに好ましくは０．６質量％以上であり、好ましくは２．２質量％以下であり、より好ましくは２質量％以下であり、さらに好ましくは１．７質量％以下であり、よりさらに好ましくは１．３質量％以下である上記［１］〜［５］いずれか１の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
［７］成分（ａ−２）と成分（ａ−１）の質量比（（ａ−２）／（ａ−１））は、好ましくは０．５以上であり、より好ましくは０．５５以上であり、さらに好ましくは０．６以上であり、よりさらに好ましくは０．６５以上であり、好ましくは３以下であり、より好ましくは２．５以下であり、さらに好ましくは２以下であり、よりさらに好ましくは１．８以下であり、よりさらに好ましくは１．３以下である上記［１］〜［６］いずれか１の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。

［８］成分（Ｂ）は、好ましくはグリセリン、プロピレングリコール、ブチレングリコールから選ばれる１種又は２種以上のポリオールである上記［１］〜［７］いずれか１の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
［９］成分（Ｂ）の含有量は、合計で、好ましくは１２質量％以上であり、より好ましくは１５質量％以上であり、好ましくは３７質量％以下であり、より好ましくは３５質量％以下であり、さらに好ましくは３２質量％以下であり、成分（Ｂ）として用いる平均分子量１０００以下のポリエチレングリコールの含有量は、好ましくは７質量％以下であり、より好ましくは５質量％以下であり、さらに好ましくは３質量％以下であり、よりさらに好ましくは２質量％以下であり、或いは好ましくは平均分子量１０００以下のポリエチレングリコールを含有しない上記［１］〜［８］いずれか１の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
［１０］２０℃において固体の糖アルコール以外のポリオールの含有量は、好ましくは１質量％以下であり、より好ましくは０．５質量％以下であり、さらに好ましくは０．１質量％以下であり、よりさらに好ましくは０．０５質量％以下であり、或いは２０℃において固体のポリオールを含有しない上記［１］〜［９］いずれか１の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
［１１］成分（Ｂ）と成分（Ａ）の質量比（（Ｂ）／（Ａ））は、好ましくは６以上であり、より好ましくは８以上であり、さらに好ましくは１０以上であり、よりさらに好ましくは１２以上であり、好ましくは１３０以下であり、より好ましくは９０以下であり、さらに好ましくは７０以下であり、よりさらに好ましくは５５以下であり、よりさらに好ましくは５２以下である上記［１］〜［１０］いずれか１の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。

［１２］成分（Ｃ）の含有量は、好ましくは５５質量％以上であり、より好ましくは６０質量％以上であり、さらに好ましくは６５質量％以上であり、好ましくは８６質量％以下であり、より好ましくは８３質量％以下である上記［１］〜［１１］いずれか１の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
［１３］成分（Ａ）と成分（Ｃ）の質量比（（Ａ）／（Ｃ））は、好ましくは０．５×１０^-2以上であり、より好ましくは０．６×１０^-2以上であり、さらに好ましくは０．７５×１０^-2以上であり、よりさらに好ましくは０．８×１０^-2以上であり、好ましくは５×１０^-2以下であり、より好ましくは４．４×１０^-2以下であり、さらに好ましくは２．５×１０^-2以下であり、よりさらに好ましくは２×１０^-2以下である上記［１］〜［１２］いずれか１の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。

［１４］エタノールの含有量は、好ましくは２．５質量％以下であり、より好ましくは２質量％以下であり、さらに好ましくは１質量％以下であり、好ましくは０質量％を超え、或いはエタノールを含有しない上記［１］〜［１３］いずれか１の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
［１５］研磨性紛体の含有量は、好ましくは０．４質量％以下であり、より好ましくは０．３質量％以下であり、好ましくは０質量％を超え、或いは研磨性紛体を含有しない上記［１］〜［１４］いずれか１の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
［１６］粘結剤の含有量は、好ましくは０．２８質量％以下であり、より好ましくは０．２５質量％以下であり、好ましくは０．０５質量％以上であり、より好ましくは０．１質量％以上であり、或いは粘結剤を含有しない上記［１］〜［１５］いずれか１の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
［１７］ノニオン界面活性剤の含有量は、好ましくは１．１質量％以下であり、より好ましくは１．０質量％以下であり、さらに好ましくは０．７質量％以下であり、よりさらに好ましくは０．５質量％以下であり、或いはノニオン界面活性剤を含有しない上記［１］〜［１６］いずれか１の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
［１８］２０℃において固体の糖アルコールの含有量は、好ましくは３質量％以下であり、より好ましくは１質量％以下であり、さらに好ましくは０．５質量％以下であり、よりさらに好ましくは０．１質量％以下であり、よりさらに好ましくは０．０５質量％以下であり、或いは２０℃において固体の糖アルコールを含有しない上記［１］〜［１７］いずれか１の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
［１９］２０℃において固体の糖アルコールは、ソルビトール、キシリトール、エリスリトール、マンニトール、及び還元パラチノースから選ばれる１種又は２種以上である上記［１］〜［１８］いずれか１の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。

［２０］さらにカチオン性殺菌剤を含有し、かかるカチオン性殺菌剤は、好ましくは第四級アンモニウム化合物、ビグアニド化合物から選ばれる１種又は２種以上である上記［１］〜［１９］いずれか１の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
［２１］カチオン性殺菌剤の含有量は、好ましくは０．００５質量％以上であり、より好ましくは０．００７質量％以上であり、好ましくは０．１質量％以下であり、より好ましくは０．０８質量％以下である上記［２０］の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
［２２］さらにイソプロピルメチルフェノール、トリクロサン、並びにグリチルリチン酸又はその塩から選ばれる１種又は２種以上を含有し、これらの含有量が、好ましくは０．００５質量％以上であり、より好ましくは０．００７質量％以上であり、好ましくは０．１質量％以下であり、より好ましくは０．０８質量％以下である上記［１］〜［２１］いずれか１の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
［２３］さらにカチオン性殺菌剤、トリクロサン、及びイソプロピルメチルフェノールから選ばれる１種又は２種以上の殺菌剤を含有する上記［１］〜［１９］いずれか１の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
［２４］イソプロピルメチルフェノールの含有量は、好ましくは０．０２質量％以下であり、より好ましくは０．０１質量％以下である上記［２２］又は［２３］の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。

［２５］成分（Ａ）、ノニオン界面活性剤、イソプロピルメチルフェノール、トリクロサン、及びグリチルリチン酸以外の油性成分である油性成分（Ｘ）を含有し、かつ成分（Ａ）及びノニオン界面活性剤の含有量の合計に対する、かかる成分（Ｘ）の質量比（（Ｘ）／（（Ａ）＋ノニオン界面活性剤））が、好ましくは０．０５以上であり、より好ましくは０．０８以上であり、さらに好ましくは０．１以上であり、好ましくは５以下であり、より好ましくは４．５以下であり、さらに好ましくは４以下である上記［１］〜［２４］いずれか１の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
［２６］油性成分（Ｘ）は、香料、保存剤、及び薬効剤から選ばれる１種又は２種以上である上記［２５］の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
［２７］油性成分（Ｘ）の含有量は、好ましくは０．１質量％以上であり、より好ましくは０．１５質量％以上であり、さらに好ましくは０．２質量％以上であり、好ましくは２質量％以下であり、より好ましくは１．８質量％以下であり、さらに好ましくは１．５質量％以下である上記［２５］又は［２６］の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。

［２８］泡吐出容器が、好ましくは吐出口を備えるノンエアゾール容器又はエアゾール容器であり、好ましくはスクイズ容器及びポンプ容器から選ばれるノンエアゾール容器である上記［１］〜［２７］いずれか１の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
［２９］泡状で容器から口腔内へ直接適用するための、上記［１］〜［２８］いずれか１の泡吐出容器入り液体口腔用組成物の使用。
［３０］イソプロピルメチルフェノール、トリクロサン、並びにグリチルリチン酸又はその塩から選ばれる１種又は２種以上の、或いはカチオン性殺菌剤、トリクロサン、及びイソプロピルメチルフェノールから選ばれる１種又は２種以上の殺菌剤の、口腔内での吸着性を高めるための、上記［２０］〜［２８］いずれか１の泡吐出容器入り液体口腔用組成物の使用。
［３１］泡吐出容器が備える吐出口から、泡吐出容器入り液体口腔用組成物を口腔内へ直接吐出して、吐出口を経由した泡吐出容器入り液体口腔用組成物を泡状で口腔内へ適用する、上記［１］〜［２８］いずれか１の泡吐出容器入り液体口腔用組成物の使用方法。

［３２］次の成分（Ａ）、（Ｂ）並びに（Ｃ）：
（Ａ）Ｎ−アシルアミノ酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルリン酸塩、及びα−オレフィンスルホン酸塩から選ばれるアニオン界面活性剤（ａ−１）、並びに両性界面活性剤（ａ−２）から選ばれる１種又は２種以上の界面活性剤 合計で０．３質量％以上２．５質量％以下
（Ｂ）グリセリン、プロピレングリコール、ブチレングリコール、及び平均分子量１０００以下のポリエチレングリコールから選ばれる１種又は２種以上のポリオール 合計で１０質量％以上４０質量％以下、並びに
（Ｃ）水 ５０質量％以上８９質量％以下
を含有し、成分（ａ−１）の含有量が１．２質量％以下であるか、或いは成分（ａ−１）を含有せず、かつ成分（ａ−２）の含有量が０．２５質量％以上１．５質量％以下であり、
さらに、エタノールの含有量が３質量％以下であり、研磨性紛体の含有量が０．５質量％以下であり、粘結剤の含有量が０．３質量％以下であり、ノニオン界面活性剤の含有量が１．２質量％以下であり、かつ２０℃において固体の糖アルコールの含有量が５質量％以下である、泡状液体口腔用組成物。
［３３］カチオン性殺菌剤、トリクロサン、及びイソプロピルメチルフェノールから選ばれる１種又は２種以上の殺菌剤の、口腔内における吸着促進剤である上記［３２］の泡状液体口腔用組成物。

以下、本発明について、実施例に基づき具体的に説明する。なお、表中に特に示さない限り、各成分の含有量は質量％を示す。

［実施例１〜３６、比較例１〜９］
表１〜６に示す処方にしたがって、液体口腔用組成物を調製し、以下の方法にしたがって、各測定及び評価を行った。
結果を表１〜６に示す。

《低温（−５℃）保存液粘度の測定》
得られた各液体口腔用組成物をガラス瓶に充填し、−５℃で３日間保存した後、ＢＬ粘度計（東機産業(株)社製、Ｍ１ローター、回転数：３０ｒｐｍ／１分間）を用い、−５℃に保持したままでの液粘度（ｍＰａ・ｓ）を測定した。

《泡粘度の測定》
得られた各液体口腔用組成物１００ｇをポンプフォーマー容器（大和製罐（株）、Ｆ５ポンプフォーマー、メッシュ：２枚、メッシュサイズ：＃２５５／＃２５５）に充填し、吐出口から内容物を吐出させ、ＢＨ粘度計（東機産業(株)社製、Ｈ２ローター、回転数：５ｒｐｍ／１分間）を用い、室温（２５℃）にて泡粘度（ｍＰａ・ｓ）を測定した。

《低温安定性の評価》
得られた各液体口腔用組成物をガラス瓶に充填し、−５℃で３日間保存した後、ガラス瓶の外側から内容物の液体口腔用組成物を目視により観察し、以下の基準にしたがって評価した。
Ａ：完全に透明で均一であった
ａ：概ね透明で均一であった
Ｂ：多少白濁していたものの、均一であった
Ｃ：白濁していたものの、析出物までは確認されなかった
Ｄ：析出物が確認された

《吐出時の泡質》
得られた各液体口腔用組成物１００ｇを上記ポンプフォーマー容器に充填し、吐出口から内容物を吐出させた際の泡質に関し、以下の基準にしたがって目視で評価した。
Ａ：泡立ちがよく、泡のキメが細かく均一である
Ｂ：泡立ちはよいが、泡のキメが不均一である
Ｃ：ポンプを押しにくいため内容物を十分に吐出できない
Ｄ：ポンプの押圧性はよいが泡立ちが悪くキメが荒い
《高温保存後の吐出口の状態》
得られた各液体口腔用組成物１００ｇを上記ポンプフォーマー容器に充填し、吐出口から内容物を吐出させた後に、４０℃で１４日間保存した後、ポンプフィーマの多孔質部材（メッシュ）を取り出し、目視で観察を行い以下の基準に従って評価した。
《高温保存後の吐出口の状態》
Ａ：メッシュに付着物がみられない
Ｂ：メッシュに付着物がみられる
Ｃ：メッシュに固形の付着物がみられる

《泡又は液の薬用成分吸着量》
薬用成分（塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム、トリクロサン、グリチルリチン酸ジカリウム）の口腔内での吸着性を以下の方法にしたがって評価した。なお、得られた各液体口腔用組成物を上記ポンプフォーマー容器の吐出口から吐出させたものを泡として採用し、得られた各液体口腔用組成物をそのまま直接用いたものを液として採用した。

まず、各シリコーンシート上に、底面がなく上面が開放している円柱容器（内径２．５ｃｍ）を各々配置して、容器の側面の下端をシリコーンシートに密着させた。次に、容器の上面から、上記泡又は液を各々１．５ｇずつ別の容器内に投入して、容器の側面に包囲され露出しているシリコーンシートの表面上に泡又は液を適用させた。次いで、容器の上面からピペットの先を挿入し、３０秒間ピペッティングを行った。
得られたシリコーンシートを精製水２ｍＬで３回洗浄し、抽出液２ｍＬ（各薬用成分に対応した下記に示す移動相）を３０秒間適用して回収した後、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）により、下記測定条件にしたがって各薬用成分の定量（ｎｇ／ｃｍ²）を行った。

<ＨＰＬＣ測定条件>
装置：日立高速液体クロマトグラム Ｌａ ｃｈｒｏｍＥｌｉｔｅ
・塩化セチルピリジニウム及び塩化ベンゼトニウムの定量
検出器：紫外吸光光度計（測定波長：ＣＰＣ＝２６０ｎｍ、ＢＴＣ＝２１５ｎｍ）
カラム：ＣＡＰＣＥＬＬ ＰＡＫ ＳＣＸ ＵＧ８０（４．６×１００ｍｍ、５μｍ）（資生堂（株））
カラム温度：４０℃
移動相：メタノール／水の混液（３：１）＋０．０５ｍｏｌ／Ｌ 過塩素酸ナトリウム−水和物
流量：１．２ｍＬ／分

・トリクロサンの定量
検出器：紫外吸光光度計（測定波長：２８０ｎｍ）
カラム：Ｌ−ｃｏｌｕｍｎ ＯＤＳ（４．６×１００ｍｍ、５μｍ）（化学物質評価研究機構）
カラム温度：４０℃
移動相：メタノール／水の混液（４：１）＋０．１ｗ／ｖ％ リン酸
流量：１．０ｍＬ／分

・グリチルリチン酸ジカリウムの定量
検出器：紫外吸光光度計（測定波長：２５４ｎｍ）
カラム：Ｌ−ｃｏｌｕｍｎ ＯＤＳ（４．６×１００ｍｍ、５μｍ）（化学物質評価研究機構）
カラム温度：４０℃
移動相：メタノール／水の混液（６５：３５）＋０．１ｗ／ｖ％ リン酸
流量：１．０ｍＬ／分

表１〜４の結果に示すように、エタノールの含有量が３質量％を超える比較例１、粘結剤の含有量が０．３質量％を超える比較例２、ノニオン界面活性剤の含有量が１．２質量％を超える比較例３、成分（Ｂ）の含有量が１０質量％未満である比較例４、成分（ａ−１）を含有する一方で成分（ａ−２）の含有量が０．２５質量％未満である比較例５、成分（ａ−１）の含有量が１．２質量％を超える比較例６、並びに２０℃において固体の糖アルコールの含有量が５質量％を超える比較例７に比して、実施例１〜３４はいずれも容器から吐出した際の泡粘度が高く泡質が良好であり、低温での保存安定及び低温での容器からの吐出性、或いは高温保存後の吐出性に優れることがわかる。
また、表５〜６の結果に示すように、いずれの実施例においても、良好な泡質や低温での優れた保存安定性と容器からの吐出性とを保持しつつ、種々の薬用成分について口腔内での高い吸着性を発揮することがわかる。

Claims (13)

1. 次の成分（Ａ）、（Ｂ）並びに（Ｃ）：
   （Ａ）Ｎ−アシルアミノ酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルリン酸塩、及びα−オレフィンスルホン酸塩から選ばれるアニオン界面活性剤（ａ−１）、並びに両性界面活性剤（ａ−２）から選ばれる１種又は２種以上の界面活性剤 合計で０．３質量％以上２．５質量％以下
   （Ｂ）グリセリン、プロピレングリコール、ブチレングリコール、及び平均分子量１０００以下のポリエチレングリコールから選ばれる１種又は２種以上のポリオール 合計で１０質量％以上４０質量％以下、並びに
   （Ｃ）水 ５０質量％以上８９質量％以下
   を含有し、成分（ａ−１）の含有量が１．２質量％以下であるか、或いは成分（ａ−１）を含有せず、かつ成分（ａ−２）の含有量が０．２５質量％以上１．５質量％以下であり、
   さらに、エタノールの含有量が３質量％以下であり、研磨性紛体の含有量が０．５質量％以下であり、粘結剤の含有量が０．３質量％以下であり、ノニオン界面活性剤の含有量が１．２質量％以下であり、かつ２０℃において固体の糖アルコールの含有量が５質量％以下である、泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
2. 成分（ａ−１）の含有量が、０．１質量％以上１．２質量％以下である請求項１に記載の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
3. さらに、カチオン性殺菌剤を０．００５質量％以上０．１質量％以下含有する請求項１又は２に記載の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
4. さらに、イソプロピルメチルフェノール、トリクロサン、並びにグリチルリチン酸又はその塩から選ばれる１種又は２種以上を含有する請求項１〜３のいずれか１項に記載の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
5. 成分（Ａ）、ノニオン界面活性剤、イソプロピルメチルフェノール、トリクロサン、及びグリチルリチン酸以外の油性成分である油性成分（Ｘ）を含有し、かつ
   成分（Ａ）及びノニオン界面活性剤の含有量の合計に対する成分（Ｘ）の質量比（（Ｘ）／（（Ａ）＋ノニオン界面活性剤））が、０．０５以上５以下である請求項１〜４のいずれか１項に記載の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
6. 成分（Ａ）と成分（Ｃ）の質量比（（Ａ）／（Ｃ））が、０．５×１０^-2以上５×１０ ^-2以下である請求項１〜５のいずれか１項に記載の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
7. 成分（ａ−２）と成分（ａ−１）の質量比（（ａ−２）／（ａ−１））が、０．５以上３以下である請求項１〜６のいずれか１項に記載の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
8. 成分（ａ−２）が、ヤシ油脂肪酸アミドアルキルベタイン、及びアルキルスルホベタインから選ばれる１種又は２種以上である請求項１〜７のいずれか１項に記載の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
9. 成分（Ｘ）の含有量が、０．１質量％以上２質量％以下である請求項５〜８のいずれか１項に記載の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
10. 泡吐出容器が、吐出口を備えるスクイズ容器又はポンプ容器から選ばれるノンエアゾール容器である請求項１〜９のいずれか１項に記載の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
11. 泡吐出容器が備える吐出口から、泡吐出容器入り液体口腔用組成物を口腔内へ直接吐出して、吐出口を経由した泡吐出容器入り液体口腔用組成物を泡状で口腔内へ適用する、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の泡吐出容器入り液体口腔用組成物の使用方法。
12. 次の成分（Ａ）、（Ｂ）並びに（Ｃ）：
    （Ａ）Ｎ−アシルアミノ酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルリン酸塩、及びα−オレフィンスルホン酸塩から選ばれるアニオン界面活性剤（ａ−１）、並びに両性界面活性剤（ａ−２）から選ばれる１種又は２種以上の界面活性剤 合計で０．３質量％以上２．５質量％以下
    （Ｂ）グリセリン、プロピレングリコール、ブチレングリコール、及び平均分子量１０００以下のポリエチレングリコールから選ばれる１種又は２種以上のポリオール 合計で１０質量％以上４０質量％以下、並びに
    （Ｃ）水 ５０質量％以上８９質量％以下
    を含有し、成分（ａ−１）の含有量が１．２質量％以下であるか、或いは成分（ａ−１）を含有せず、かつ成分（ａ−２）の含有量が０．２５質量％以上１．５質量％以下であり、
    さらに、エタノールの含有量が３質量％以下であり、研磨性紛体の含有量が０．５質量％以下であり、粘結剤の含有量が０．３質量％以下であり、ノニオン界面活性剤の含有量が１．２質量％以下であり、かつ２０℃において固体の糖アルコールの含有量が５質量％以下である、泡状液体口腔用組成物。
13. カチオン性殺菌剤、トリクロサン、及びイソプロピルメチルフェノールから選ばれる１種又は２種以上の殺菌剤の、口腔内における吸着促進剤である請求項１２に記載の泡状液体口腔用組成物。